自进样样器

看了：【分享】液相色谱仪(hplc)的保养http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101106/2909126/，其中有一条 ：5)进样样品要提纯；这句话该如何理解？

大家ICPMS进样样品的盐分都有多大啊，是不是大于1%的都用高盐模式啊，

顶空进样样品在平衡是选择震荡是为什么，在什么情况下要选择震荡？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]对进的样品有什么固定性的要求吗？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样样品前后处理，对于未知的送检样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样前样品如何处理？测试后一般怎么样处理。！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样样品前后处理，对于未知的送检样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样前样品如何处理？测试后一般怎么样处理。！

大家分析中药时都是怎么处理药材提取液作为进样样品的啊？我是个新手，刚接触，什么都不懂，用缓冲液稀释一倍进样时而有电流时而有没有了。[em09508]

顶空进样样品平衡时间多久合适顶空的话一般测沸点较低的样品，将样品配好密封加热，达到气液平衡时直接吸取气体进行分析，直接进样进的是液体样品~看你要分析什么了2顶空进样是让水或者固体物质进到GC里分析，而你需要分析固体的话，当然不需要顶空了3顶空进样可允许您自动将挥发性化合物从几乎任何样品基质直接进样到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]系统中。它是将液体或 固体样品中的挥发性组分直接导入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行分离和检测的理想进样装置，使用顶空技术，可以免除冗长烦琐的样品前处理过 程，避免有机溶剂带入的杂质对分析造成干扰，减少对色谱柱及进样口的污染；4顶空分析是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量.显然,这是一种间接分析方法,其基本理论依据是在一定条件下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和凝聚相（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]和固相）之间存在着分配平衡.所以,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的组成能反映凝聚相的组成.我们可以把顶空分析看成是一种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]萃取方法,即用气体作"溶剂"来萃取样品中的挥发性成分,因而,顶空分析就是一种理想的样品净化方法.传统的液液萃取以及 SPE 都是将样品溶在液体中,不可避免地会有一些共萃取物干扰分析.况且溶剂本身的纯度也是一个问题,这在痕量分析中尤为重要.

液相岛津进苯并芘标样样品出峰处基线上移，峰型不好看，不知啥原因，望指点！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011110905083788_6732_3445849_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011110905083708_8792_3445849_3.png[/img]

使用的是安捷伦的1100系列的液相，VWD检测器，手动进样。样品为乙醇水回流提取的植物中的成分，蒸干乙醇水溶剂后用流动相溶解（40%甲醇水），抽滤，离心，0.45水性滤膜过滤，然后进样柱子为C18反相柱，结果压力一直在上升，每测几个样，就要上升10bar左右，请问是不是我处理样品有什么错误吗？偶是学生，请尽量讲解的详细些，先谢谢了~~~~~~

对于聚合物的氢谱和碳谱配样样品量多少mg合适呢？对于检测杂核谱，样品量多少合适呢？

麽样样子发烫的时候你用水冷去下吗？

因为发样样本消解之后需要送到别的地方检测重金属含量，所以期间需要知道如何保存？可以保存多久？温度要求？

进样是否一定要流动相溶解样品？我用水提取的样品，以甲醇-水为流动相，是否可以直接用此样品进样？

实验室留样样品具体保留多长时间，有没有具体的规定？

金属材料取样样坯的切取方法一般你都用到哪几种呢？同时在切取过程中的需要注的问题你知道吗？[em09511][em09503]大家先考虑下，明天出答案[em09510]

请问钼铁矿和钨铁矿如何制做熔样样品，用于X荧光光谱仪测定。

请问各位大大，我做样品的顶空进样，为什么走完样品后马上再走一个顶空的空白就会有样品的残留峰出现，不是很大100左右的峰面积。我把顶空的加压时间和抽取时间都从0.5min调到了0.2min，要比之前出现的残留峰面积小一点30左右。我的顶空进样时间为1min，我自己认为是顶空进样的残留，因为我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]在等待顶空平衡的时间没有峰出现，我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]程序是平衡温度。我做的是DCM和DMF的废液含量检测。

留样样品到期后怎么处理，哪位大神有实验室样品管理制度

实验室留样样品保留多长时间？有没有具体规定？都需要检测什么项目？

进行农残检测的抽样样品最晚多久必须制成检测样品？

上上周要换针时发现进样塔停止的位置比往常的低，无法换针，重启gc后成功换了；上周二打样样发生出现提示窗口进样针有问题无法运动，重启后又可以了，这周二打了几个样后又提示进样针有问题，打开进样塔一看发现进样塔把针压弯至变形了，教了针试又是这样，且打出来的响应值特别低，读不了，重新调机，调机是没问题的，请问各位有遇到过这种情况吗？是针的问题还是什么问题？

我没做过溶剂残留，不会用哪个自动的顶空进样器，不知道样品瓶要平衡多久才合适？ 我看网上有人平衡45min的，会不会太久了，导致压力大啊，想请教下各位一般平衡多久合适？

偶氮染料检测剩余留样样品，可以用市场上普通密封袋保存存放吗？

新来一款样品，状态略粘绸，不确定里面是否含有基础油，该直接进样还是先前处理呢？GCMS对于进样的样品有什么要求呢？

请教大家，我的反应物进样GC-MS的时候显示有三个杂质，我的反应物是 4-chlorobiphenyl这三个杂质分别是 biphenyl ； 3-ethyl biphenyl； 4,4'-dichlorobiphenyl。为了不影响实验结果，我想想办法把这三个杂质去掉，尽量再提纯，虽然反应物买来的时候供应商说他们的纯度98.8%，但随着储存的时间长，貌似纯度越来越低了，以至于实验完了我没法判断我的产物是来自我的反应物还是这些杂质。请问大家有什么好方法来提纯我的反应物吗？ 这几个物质结构相近，沸点也相差没有那么多。 虽然这个提纯的知识点高中就学了，但看了一遍竟然觉得没有一个可操作性强的……先行谢过各位大侠！！

小烧杯可以代替蒸发皿吗？水样样做溶解性固体总量样品太多了

求教各位专家老师，紫外检测器出现负峰会是什么原因。已经做过对比测试，确认是紫外检测器本身的原因导致的溶剂峰大和负峰，因为同样样品同样色谱柱同样条件，在安捷伦紫外检测器上是没有负峰的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306210728024589_1359_3874821_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306210728024747_6791_3874821_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306210728025361_4483_3874821_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306210728026416_6069_3874821_3.png[/img]

我使用的气相色谱当进样时，注射器的针头有时会带出一点垫子上的小碎渣，是不是垫子已经老化了，要换垫子了？