波谱播放器

播放器不支持快进，后退，只能从头放到尾，一快进或者后退 就卡到那不动弹了，又得replay！快郁闷死哥了~ 一个视频看了N遍了，还那么长（70分钟），快升级播放器吧~！！！！

最近在学习VB，顺便写了个播放器，希望大家喜欢，也顺便帮我测试下。功能说明：[color=red]1.拖拉可以改变视频窗口大小；2.菜单全屏模式；3.置顶功能；4.历史播放列表；5.最大化，正常窗口模式；6.小窗预览模式，如果您在播放过程中，突然想看其他的电影，开个小窗先预览下吧（独创）；[/color][color=green]免积分下载，如果有什么Bug，请跟贴告知；如果想增加什么功能，也请跟贴告知。[/color] [color=blue]1.07Bate版所有菜单元素全部重组过，增加了锁定打开键功能；增加了自动循环播放功能；增加了循环/退出循环功能，增加了标题栏显示影片地址功能。大家先看看1.06版用的怎样，觉得还可以的话，留个E-Mail，我给发1.07Bate版，这里就不发了，节省论坛空间。[/color][color=red]PS：那些播放器太麻烦了，外观倒是挺花，功能实用的就那么几个，而且体积超大，文件超多，还有N多注册信息，烦不胜烦那。早就想写个自己的播放器了，呵呵。这个播放器的优点是：体积超小，单文件，无注册信息，功能基本够用；缺点是：自己写的，可能有Bug哦，功能简单，外观简陋。大家喜欢就下个，呵呵。[/color]

GC-MS软件安装的是windows2000系统，视频都无法播放，大家windows2000的系统安装什么样的视频播放器？谢谢！

音乐播放器哪个比较好，只要能放歌就可以的，跑步时听，要能带蓝牙更好了？

从网络讲坛上下载的视屏，不能播放，方件类型是flv,需要下载什么样的播放器？

从网络讲坛上下载的气质联用仪相关视屏，不能播放，文件类型是flv,需要下载什么样的播放器？

我公司准备搞个MP3播放机项目，该播放机一般具有播放MP3/WMA功能、外界音源输入、录音、调频收音、EL背光等功能，请问要配备些什么型号的仪器测试设备。

有时候看到电视直播时，有的台是实况即时直播，由于直播节目安排等原因，而另一电视台进行延迟某一时间后播出。请问延时电视播放的原理是什么？

现在网络讲堂的视频需要一直播放下去，如果今天看了一半而明天想继续来看，那必须得要从头看起，非常浪费时间。或者有些地方没听清楚的想重复听也无法做到，只能全部一遍遍的播放。很多版友都会问能不能下载了再看，其实包括我自己看网络讲堂的视频都是下载下来看的，但这个方法是不敢告诉版友的，呵呵，只能回复还是只能在线看。能不能像那些主流的视频网站一样可缓冲，然后可以拉动进度条。

全球首部上链多媒体播放器面世，势成环保人士必备产品。该部播放器正式名称是“Eco Media Player”，被冠称为“greenPod”，可储500首歌，FM收音机、电筒、录音机和影音播放器一应俱全，甚至可做紧急手机充电器，约售140英镑（约1957元人民币）。 播放器可播放20小时音乐；只要利用机背后的折迭手柄上链1分钟，便有足够电源播放歌曲40分钟。播放器于去年推出，可连接计算机充电，并有一个1.8吋液晶体屏幕用作观赏短片和显示照片。

最近重新安装了IE，为何有Flasｈ动画的都播放不了。像那个昙花第二版？？帮忙了，我的设置有问题么。看到的是一个红叉。

我们都知道，在仪器分析中有光谱与波谱之分。而物理学中，光是一种电磁波，光与光波是一回事。（拿红外光谱来说，有的书上归到光谱一类，而有的书上归到波谱一类）那么在仪器分析中，为何要划分开光谱与波谱呢，这两者究竟有何区别？？大家是如何理解这个问题的，公认的归入到波谱一类的有哪些分析方法？欢迎讨论！

走过路过的大神，我想咨询下怎么通过扬声器播放给定的的电压信号。我们知道麦克风是声转电，扬声器是电转声，我可以通过麦克风得到电压信号，而一般的音响喇叭都是播放给定的音频文件吗，现在我手里只有麦克风采集到的电压信号，我怎么通过扬声器播放出来呢，谢谢

波谱与能谱探测器都有哪些类型呢，分别有什么区别？

波谱分析和能谱分析都是用于功能型电子显微镜的元素分析。波谱分析和能谱分析均能进行微区分析，波谱分析发展较早，但进展不大；近年来能谱分析成为微区分析的主要手段。两种方法比较如下：1.通常的能谱仪对入射X射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X射线，但近年老出现的单窗口轻元素探测器，可同波谱仪探测器一样探测范围从B（5）到U（92），甚至还可探测Be。2.能谱仪接受信号范围宽，需时短。3.波谱仪的几何收集效率和量子效率均低于能谱仪。4.能谱仪造价比波谱仪低，且操作简便。5.能谱仪检测器的分辨率较低，谱峰重叠严重，信噪比较差。6.能谱中存在失真，是分析误差的来源；波谱中失真较少。7.由于能谱仪的一些问题引起分析误差，导致数据处理的复杂性；波谱仪的数据处理相对比较简单。8.波谱仪和能谱仪的空间分辨率基本相同。9.波谱可精确的计算成份比例。价格相对能谱贵些。10能谱速度快，操作简单，可以很快的判断元素的成份。

北京波谱会议-2019 参加心得今年起, 北京波谱会议每年五月都将例行举办 (以前曾经两年聚会一次), 每次都将盛大举行 2-3 天 (以前多次只有半天). 每年的会期固定在五月份.这次会议在雁栖湖旁的中科院大学举办. 主办单位提供有班车, 从望京北地铁站到会议区, 车程大约一个多小时. 中科院大学会场地区风光明媚, 绿地宽敞, 停车方便. 有具体主办会议的条件: 会议室/ 住房/ 餐厅. 住房是一种比较新颖的设计方式: 两人同一房 (共用卫浴设备) 但不同间 (各自有房间床铺和电视).此次参加人数仍是一百多人. 不过学生占了有五分之一以上, 药物所,北师大等一些学校没有过来参加, 或许是地方比较远, 或者是今年的支付略贵的注册费用 (1200-1500 元) (注册后免食宿).为了降低参加人员的注册费用, 我承担了会议参展赞助商的招募工作 (理事会议时, 大家认为我人脉较广, 公推我负责). 我不负使命, 这次帮主办单位 (北京理化分析测试协会) 联系了十几个有意参展的公司, 最后由于会场只适合安排八个参展桌子, 许多缴费较迟的单位 (包括 Bruker 公司) 就被主办单位舍弃了 (我曾争取未果). 这次会议的财务状况, 应该算是比较宽裕的. 因此, 也用来支付促成一些波谱前辈的出席并给报告, 此次难得请来知名的宁永成老师前来讲述 “(我的核磁共振八本书”, 获得了超乎寻常的热烈回响, 发问以及掌声不断, 会议期间大家争相和宁老师照相, 觉得就此便不虚此行.宽裕的费用也用来支持举办学生的报告与墙报比赛, 一等奖与二等奖分别颁发奖状与奖金 (1000/ 800 元), 计划未来进一步盛大举行.此次会议的安排如下:五月17 (周五): 全天报到. 晚上有理事会议以及各种交谊相互认识活动.五月18 (周六): 完整的报道会议五月19 (周日): 学生的报告与评奖会. 下午结束返回. 有些人前往雁栖湖观光.

求助：chemoffice中的chem3d能生成自动播放的动画吗？

旁边IKA的动画广告可不可以，不用一遍又一遍的总是播放行不行，看着闹心死了。或者弄个可以关闭的按钮，有些读者不愿意看这些一直在动的广告。而且，一播就那么长时间，都有好几个星期了吧。拜托啊！！！！

自己去做实验的时候，发现大部分实验室的电子探针都是配的四道波谱，有些则配了五道，请教一下，电子探针四道波谱和五道波谱的工作效率差别有多大？四道是不是应付一般的实验就够了？谢谢！

北京波谱理事会于 2019.1.19 召开会议, 确定了未来每年都举办一次北京与周围地区波谱用户大会, 并且扩大举办, 议程由一天改成两天半. 今年的北京波谱用户会预定 5.17 (周五) -5.19 (周日) 在雁栖湖附近的中国科学院大学举办. 到时也欢迎其他省份的波谱用户参加, 以及鼓励波谱课题组的学生给报告, 设立有评奖活动颁发奖金奖状. 详细情况下学期正式发函通知.

本人是新手，总感觉核磁波谱解析过程中，萜类化合物比较棘手，有没有哪位大侠能给本人核磁波谱解析的学习提点建设性建议啊。谢谢了

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26684]仪器分析：核磁共振波谱法[/url]

超导核磁共振波谱仪是重要的分析仪器，尤其在结构解析方面有着独特的优势。解析结构时，我们常应用氢谱、碳谱、COSY、HSQC、HMBC等二维谱图及各种杂核谱。本次课程，介绍了核磁共振波谱中的二维谱图HMBC谱，最常用的

林崇熙，北京大学化学院副教授，著名的核磁共振波谱(NMR)技术专家。　　林崇熙来自台湾省高雄，是家中唯一的男孩，家里有一片祖业需要其继承，大家都认为他一定会回台湾工作。但是，从1996年到现在，林崇熙在北京大学工作已经18年了，并且，计划继续工作、生活下去。 ......　　痴迷核磁共振波谱30年——访北京大学化学院副教授林崇熙　　http://www.instrument.com.cn/news/20140504/130213.shtml

第十五届全国波谱学学术年会征文通知中国物理学会波谱学专业委员会决定于2008年 10 月28日至11月1日在浙江省宁波市召开第十五届全国波谱学学术年会，会议由中国科学院宁波材料技术与工程研究所承办。会议将交流波谱学领域最新学术思想与发展动态，共商发展我国波谱学的有关具体事项。会议拟邀请国内外知名学者、波谱学家作特邀专题报告，欢迎大家对特邀报告的题目及报告人提出具体建议供专业委员会商议。波谱学专业委员会热烈欢迎与波谱学有关的同行踊跃参加。会议期间将评选第八届王天眷波谱学奖（该奖已被科技部批准为社会力量设奖奖项，王天眷波谱学奖条例见网站http://www.wipm.ac.cn），欢迎青年科学家申报。会议期间还将评选优秀墙报。有关征文的具体通知如下：征 文 内 容： 核磁共振、电子顺磁共振、磁共振成像、核四极矩共振以及与磁共振相关的其它领域的理论、方法、技术及其在物理学、化学、生物学和医学等方面应用的未公开发表过的研究工作。征文格式要求：提交中英文双语摘要，中英文各一页，每页文字、图表共占版面为148×220mm2。中英文摘共享图表和参考文献，图表的标题用中英文并写。来稿应清晰准确，文责自负。中英文论文标题下均应列出作者姓名、单位、通讯地址及邮政编码。投 稿 方 式：为电子邮件附件投稿或邮寄两种方式。投稿信箱为 ：投稿信箱为liyun@wipm.ac.cn，（为防止发生错误，请使用电子邮件投稿时要求阅读回执），并请在邮件标题栏中注明波谱学年会征文字样。邮件中注明通讯地址、邮编和联系电话。邮寄者请寄一式两份至：武汉市71010信箱 中科院武汉物理与数学研究所 邮编：430071， 李丽云收。 来稿录用与否一律不退稿，请自留底稿。截 稿 日 期： 2008年4月30日联系人：李丽云通讯地址：武汉市71010信箱 中科院武汉物理与数学研究所 邮编：430071电话：027-87199541, 87198842 Fax：027-87199291E-mail: liyun@wipm.ac.cn 中国物理学会波谱学专业委员会 2007年11月1日 备注: 本通知敬请波谱学界同行传阅、张贴。欢迎登录中科院武汉物理与数学研究所网站http://www.wipm.ac.cn，查看有关信息。

http://bbs.matwav.com/post/view?bid=69&id=259507&sty=3&tpg=1&age=0一,能谱仪 能谱仪全称为能量分散谱仪(EDS).目前最常用的是Si(Li)X射线能谱仪,其关键部件是Si(Li)检测器,即锂漂移硅固态检测器,它实际上是一个以Li为施主杂质的n-i-p型二极管.Si(Li)能谱仪的优点: (1)分析速度快 能谱仪可以同时接受和检测所有不同能量的X射线光子信号,故可在几分钟内分析和确定样品中含有的所有元素,带铍窗口的探测器可探测的元素范围为11Na~92U,20世纪80年代推向市场的新型窗口材料可使能谱仪能够分析Be以上的轻元素,探测元素的范围为4Be~92U. (2)灵敏度高 X射线收集立体角大.由于能谱仪中Si(Li)探头可以放在离发射源很近的地方(10㎝左右),无需经过晶体衍射,信号强度几乎没有损失,所以灵敏度高(可达104cps/nA,入射电子束单位强度所产生的X射线计数率).此外,能谱仪可在低入射电子束流(10-11A)条件下工作,这有利于提高分析的空间分辨率. (3)谱线重复性好.由于能谱仪没有运动部件,稳定性好,且没有聚焦要求,所以谱线峰值位置的重复性好且不存在失焦问题,适合于比较粗糙表面的分析工作. 能谱仪的缺点: (1)能量分辨率低,峰背比低.由于能谱仪的探头直接对着样品,所以由背散射电子或X射线所激发产生的荧光X射线信号也被同时检测到,从而使得Si(Li)检测器检测到的特征谱线在强度提高的同时,背底也相应提高,谱线的重叠现象严重.故仪器分辨不同能量特征X射线的能力变差.能谱仪的能量分辨率(130eV)比波谱仪的能量分辨率(5eV)低.(2)工作条件要求严格.Si(Li)探头必须始终保持在液氦冷却的低温状态,即使是在不工作时也不能中断,否则晶体内Li的浓度分布状态就会因扩散而变化,导致探头功能下降甚至完全被破坏. 二,波谱仪 波谱仪全称为波长分散谱仪(WDS).在电子探针中,X射线是由样品表面以下 m数量级的作用体积中激发出来的,如果这个体积中的样品是由多种元素组成,则可激发出各个相应元素的特征X射线.被激发的特征X射线照射到连续转动的分光晶体上实现分光(色散),即不同波长的X射线将在各自满足布拉格方程的2 方向上被(与分光晶体以2:1的角速度同步转动的)检测器接收. 波谱仪的特点:波谱仪的突出优点是波长分辨率很高.如它可将波长十分接近的VK (0.228434nm),CrK 1(0.228962nm)和CrK 2(0.229351nm)3根谱线清晰地分开.但由于结构的特点,谱仪要想有足够的色散率,聚焦圆的半径就要足够大,这时弯晶离X射线光源的距离就会变大,它对X射线光源所张的立体角就会很小,因此对X射线光源发射的X射线光量子的收集率也就会很低,致使X射线信号的利用率极低.此外,由于经过晶体衍射后,强度损失很大,所以,波谱仪难以在低束流和低激发强度下使用,这是波谱仪的两个缺点.

在电子探针或扫描电子显微镜中进行微区分析可以采用两种方法：波谱分析或能谱分析。波谱分析发展较早，但近年来没有太大的进展；能谱分析虽然只有将近20 年的历史，但发展迅速，成为微区分析的主要手段。以下为两种方法的比较。　　（a）通常的能谱仪探测器采用8μm 厚的铍窗口，由于它对入射X 射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X 射线，元素探测范围为Na （11）到U（92）。而波谱仪的探测范围为B （5）到U（92）。　　虽然能谱仪过去也曾采用过超薄窗口（UTW）或无窗探测器扩大元素探测范围，但由于种种原因实际上无法推广。近年来出现了一种单窗口轻元素探测器，可以探测B（5）到U（92）之间的元素，甚至还可探测Be。　　（b）波谱仪的瞬间接收范围约为5eV ，即在同一瞬间只能接收某一极窄的波长范围内的X射线信号。因此采集一个全谱往往需要几十分钟。在此期间要求整个系统的工作条件（加速电压、束流等）有较高的稳定度。因此波谱分析不能用于束流不稳定的系统（如冷场发射电子枪的系统）中。　　能谱仪在瞬间可以接收全部有效范围内的X 射线信号，亦即在一短时间内（例如1 秒）可接收成千上百个各种能量的X 射线光子。由于其随机性，所以对整个系统的稳定度无严格要求，而且采集一个谱通常只需1～2min 。　　（c）波谱仪的几何收集效率（接收信号的立体角）较低（0.2%），而且随X 射线的波长变化。量子效率（进入谱仪和被计数的X射线之比）也较低（ 30%）。为了增加接收到的信号强度，不得不加大束流，束斑也随之加大，因此当扫描电子显微镜观察高分辨图像时，或透射电镜中由于薄膜样品的X射线信号强度太低，均无法进行波谱分析。　　能谱仪的几何收集效率（ 2 %）高于波谱仪一个数量级，而且只要探测器的位置固定，几何效率即为常数。在2～16keV的能量范围内，量子效率接近于100％。因此当扫描电子显微镜观察高分辨率图像时，或在透射电子显微中都可进行能谱分析。　　由于能谱仪的几何效率和量子效率在一定条件下是常数，所以可以进行无标样定量分析，这是波谱仪所无能为力的。

请问:ICP使用时,发现CID波长(256nm为界)长波谱线很弱,而短波谱线是好的,这是为什么呀?

现在想做一块田里的波谱分析,怎么做啊?我是菜鸟