波谱采集仪

在电子探针或扫描电子显微镜中进行微区分析可以采用两种方法：波谱分析或能谱分析。波谱分析发展较早，但近年来没有太大的进展；能谱分析虽然只有将近20 年的历史，但发展迅速，成为微区分析的主要手段。以下为两种方法的比较。　　（a）通常的能谱仪探测器采用8μm 厚的铍窗口，由于它对入射X 射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X 射线，元素探测范围为Na （11）到U（92）。而波谱仪的探测范围为B （5）到U（92）。　　虽然能谱仪过去也曾采用过超薄窗口（UTW）或无窗探测器扩大元素探测范围，但由于种种原因实际上无法推广。近年来出现了一种单窗口轻元素探测器，可以探测B（5）到U（92）之间的元素，甚至还可探测Be。　　（b）波谱仪的瞬间接收范围约为5eV ，即在同一瞬间只能接收某一极窄的波长范围内的X射线信号。因此采集一个全谱往往需要几十分钟。在此期间要求整个系统的工作条件（加速电压、束流等）有较高的稳定度。因此波谱分析不能用于束流不稳定的系统（如冷场发射电子枪的系统）中。　　能谱仪在瞬间可以接收全部有效范围内的X 射线信号，亦即在一短时间内（例如1 秒）可接收成千上百个各种能量的X 射线光子。由于其随机性，所以对整个系统的稳定度无严格要求，而且采集一个谱通常只需1～2min 。　　（c）波谱仪的几何收集效率（接收信号的立体角）较低（0.2%），而且随X 射线的波长变化。量子效率（进入谱仪和被计数的X射线之比）也较低（ 30%）。为了增加接收到的信号强度，不得不加大束流，束斑也随之加大，因此当扫描电子显微镜观察高分辨图像时，或透射电镜中由于薄膜样品的X射线信号强度太低，均无法进行波谱分析。　　能谱仪的几何收集效率（ 2 %）高于波谱仪一个数量级，而且只要探测器的位置固定，几何效率即为常数。在2～16keV的能量范围内，量子效率接近于100％。因此当扫描电子显微镜观察高分辨率图像时，或在透射电子显微中都可进行能谱分析。　　由于能谱仪的几何效率和量子效率在一定条件下是常数，所以可以进行无标样定量分析，这是波谱仪所无能为力的。

自己去做实验的时候，发现大部分实验室的电子探针都是配的四道波谱，有些则配了五道，请教一下，电子探针四道波谱和五道波谱的工作效率差别有多大？四道是不是应付一般的实验就够了？谢谢！

http://bbs.matwav.com/post/view?bid=69&id=259507&sty=3&tpg=1&age=0一,能谱仪 能谱仪全称为能量分散谱仪(EDS).目前最常用的是Si(Li)X射线能谱仪,其关键部件是Si(Li)检测器,即锂漂移硅固态检测器,它实际上是一个以Li为施主杂质的n-i-p型二极管.Si(Li)能谱仪的优点: (1)分析速度快 能谱仪可以同时接受和检测所有不同能量的X射线光子信号,故可在几分钟内分析和确定样品中含有的所有元素,带铍窗口的探测器可探测的元素范围为11Na~92U,20世纪80年代推向市场的新型窗口材料可使能谱仪能够分析Be以上的轻元素,探测元素的范围为4Be~92U. (2)灵敏度高 X射线收集立体角大.由于能谱仪中Si(Li)探头可以放在离发射源很近的地方(10㎝左右),无需经过晶体衍射,信号强度几乎没有损失,所以灵敏度高(可达104cps/nA,入射电子束单位强度所产生的X射线计数率).此外,能谱仪可在低入射电子束流(10-11A)条件下工作,这有利于提高分析的空间分辨率. (3)谱线重复性好.由于能谱仪没有运动部件,稳定性好,且没有聚焦要求,所以谱线峰值位置的重复性好且不存在失焦问题,适合于比较粗糙表面的分析工作. 能谱仪的缺点: (1)能量分辨率低,峰背比低.由于能谱仪的探头直接对着样品,所以由背散射电子或X射线所激发产生的荧光X射线信号也被同时检测到,从而使得Si(Li)检测器检测到的特征谱线在强度提高的同时,背底也相应提高,谱线的重叠现象严重.故仪器分辨不同能量特征X射线的能力变差.能谱仪的能量分辨率(130eV)比波谱仪的能量分辨率(5eV)低.(2)工作条件要求严格.Si(Li)探头必须始终保持在液氦冷却的低温状态,即使是在不工作时也不能中断,否则晶体内Li的浓度分布状态就会因扩散而变化,导致探头功能下降甚至完全被破坏. 二,波谱仪 波谱仪全称为波长分散谱仪(WDS).在电子探针中,X射线是由样品表面以下 m数量级的作用体积中激发出来的,如果这个体积中的样品是由多种元素组成,则可激发出各个相应元素的特征X射线.被激发的特征X射线照射到连续转动的分光晶体上实现分光(色散),即不同波长的X射线将在各自满足布拉格方程的2 方向上被(与分光晶体以2:1的角速度同步转动的)检测器接收. 波谱仪的特点:波谱仪的突出优点是波长分辨率很高.如它可将波长十分接近的VK (0.228434nm),CrK 1(0.228962nm)和CrK 2(0.229351nm)3根谱线清晰地分开.但由于结构的特点,谱仪要想有足够的色散率,聚焦圆的半径就要足够大,这时弯晶离X射线光源的距离就会变大,它对X射线光源所张的立体角就会很小,因此对X射线光源发射的X射线光量子的收集率也就会很低,致使X射线信号的利用率极低.此外,由于经过晶体衍射后,强度损失很大,所以,波谱仪难以在低束流和低激发强度下使用,这是波谱仪的两个缺点.

波谱分析和能谱分析都是用于功能型电子显微镜的元素分析。波谱分析和能谱分析均能进行微区分析，波谱分析发展较早，但进展不大；近年来能谱分析成为微区分析的主要手段。两种方法比较如下：1.通常的能谱仪对入射X射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X射线，但近年老出现的单窗口轻元素探测器，可同波谱仪探测器一样探测范围从B（5）到U（92），甚至还可探测Be。2.能谱仪接受信号范围宽，需时短。3.波谱仪的几何收集效率和量子效率均低于能谱仪。4.能谱仪造价比波谱仪低，且操作简便。5.能谱仪检测器的分辨率较低，谱峰重叠严重，信噪比较差。6.能谱中存在失真，是分析误差的来源；波谱中失真较少。7.由于能谱仪的一些问题引起分析误差，导致数据处理的复杂性；波谱仪的数据处理相对比较简单。8.波谱仪和能谱仪的空间分辨率基本相同。9.波谱可精确的计算成份比例。价格相对能谱贵些。10能谱速度快，操作简单，可以很快的判断元素的成份。

我们都知道，在仪器分析中有光谱与波谱之分。而物理学中，光是一种电磁波，光与光波是一回事。（拿红外光谱来说，有的书上归到光谱一类，而有的书上归到波谱一类）那么在仪器分析中，为何要划分开光谱与波谱呢，这两者究竟有何区别？？大家是如何理解这个问题的，公认的归入到波谱一类的有哪些分析方法？欢迎讨论！

怎样分析乙醛的红外波谱图？请各位高手多多指教，谢谢！

简单的几分钟视频介绍，带领我进入核磁共振波谱仪的世界仪器有点老，介绍挺不错的。

请问各位高人，波谱仪和能谱仪在原理和研究元素范围上的异同?

请问核磁共振波谱仪的工作原理是什么?

现在想做一块田里的波谱分析,怎么做啊?我是菜鸟

各位坛友我单位欲采购电镜相关设备所以想咨询大家一下，哪家的EBSD好点，大概价位多少喷碳仪哪家的好点，价位大概多少？能谱和波谱仪哪家的好点，价位大概多少？高分辨哪家的好点希望能得到大家的帮助，最好大家能说说使用上的体会!谢谢了先

波谱分析和光谱分析有什么区别吗、？波谱和光谱是一个吗？

本人是新手，总感觉核磁波谱解析过程中，萜类化合物比较棘手，有没有哪位大侠能给本人核磁波谱解析的学习提点建设性建议啊。谢谢了

高校实验室欲购核磁共振波谱仪，400M，能作固体样品，请专家推荐几款，先谢谢了

《现代有机波谱分析》教材:《现代有机波谱分析》（主编：张华，化学工业出版社）与《现代有机波谱分析》教材配套的辅助教材:《现代有机波谱分析学习指导与综合练习》（编者：张华，化学工业出版社）《现代有机波谱分析》课件:提供一个连接,该连接为该课程的教学网站,上面有新版课件,但只能浏览,不能下载.http://analcenter.dlut.edu.cn/analysis/该作者即将出版教材:《有机结构波谱鉴定》（编者：张华，大连理工大学出版社,2009年11月）教材特色:主要针对高年级本科生编写的教材,有机质谱一章中,EIMS的断裂规律归纳,NMR中复杂体系自旋系统解析,波谱组合鉴定

哪位老师有电子版的有关波谱综合解析的习题集，一本很老的书籍。

超导核磁共振波谱仪是重要的分析仪器，尤其在结构解析方面有着独特的优势。解析结构时，我们常应用氢谱、碳谱、COSY、HSQC、HMBC等二维谱图及各种杂核谱。本次课程，介绍了核磁共振波谱中的二维谱图HMBC谱，最常用的

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26684]仪器分析：核磁共振波谱法[/url]

看了这本书 觉得很不错 所以给各位推荐一下 希望能对各位有所帮助[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19327]波谱原理及解析[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19392]《波谱原理及解析》[/url]

2013年北京波谱年会 通知为了促进波谱技术的交流与发展，北京理化分析测试技术学会波谱学会于2013年5月17日在北科大厦报告厅召开“2013年北京波谱年会”。会议将邀请波谱专家做大会报告。本次年会目的是为全市高分辨核磁共振谱仪的用户搭建一个应用技术交流平台，现通知如下：一、主要交流内容包括：核磁实验方法（包括脉冲序列、实验参数、谱图处理）选择选择性脉冲及其应用新脉冲序列的开发杂核的NMR定性定量分析核磁样品的基本要求与样品前处理化学交换现象对核磁试验的影响核磁在化工中的应用二、、组织委员会颜贤忠　向俊峰　涂光忠　林崇熙　杨海军　毋艳 李勤 杜为红刘雪辉 李中峰 胡高飞 黄少凯 钟近艺　赵梅君　宋秀庆　注：排名无先后次序三、年会地点：北科大厦三层报告厅海淀区西三环北路27号北科大厦四、乘车路线：可乘74、300、323、362、374、394、482、534、658、617、620、699、944、968、特5、特10、特8、运通103、运通109、运通110、运通201等，在万寿寺站下车即到,中国剧院对面就是北科大厦（路西）。五、年会时间：2013年5月17[/

波谱分析（视频课件）复习题：1、HNMR,MS复习题（波谱）2、紫外红外复习题（波谱）ppt文件，用rar解压后使用。

波谱解析法[~112011~]

现代波谱过程分析技术

2014年北京波谱年会为了促进北京地区波谱技术的交流与发展，北京理化分析测试技术学会波谱学会于2014年5月9日（周五）在北科大厦报告厅召开“2014年北京波谱年会”。会议将邀请波谱专家做大会报告。本次年会目的是为北京市及周边地区高分辨核磁共振谱仪的用户搭建一个应用技术交流平台，现通知如下：一、主要交流内容包括：核磁实验方法选择选择性脉冲及其应用新脉冲序列的开发杂核的NMR定性定量分析核磁样品的基本要求与样品前处理化学交换现象对核磁试验的影响核磁在化工中的应用二、年会时间：2014年5月9日　下午13：30-17：00三、年会地点：北科大厦三层报告厅海淀区西三环北路27号北科大厦四、乘车路线：可乘74、300、323、362、374、394、482、534、658、617、620、699、944[

波谱分析的群 8213522欢迎大家在线交流核磁的实验技术和谱图

北京波谱理事会于 2019.1.19 召开会议, 确定了未来每年都举办一次北京与周围地区波谱用户大会, 并且扩大举办, 议程由一天改成两天半. 今年的北京波谱用户会预定 5.17 (周五) -5.19 (周日) 在雁栖湖附近的中国科学院大学举办. 到时也欢迎其他省份的波谱用户参加, 以及鼓励波谱课题组的学生给报告, 设立有评奖活动颁发奖金奖状. 详细情况下学期正式发函通知.

请问:ICP使用时,发现CID波长(256nm为界)长波谱线很弱,而短波谱线是好的,这是为什么呀?

锌灯波谱带宽是多少？谢谢！