色谱分离柱

1. 是不是所以的混合物均可用柱色谱分离？柱色谱是万能分离方法吗？2.含有金属物质的分离一般用什么样的溶剂较好？

[color=#444444]各位大佬，有机磷盐能用柱色谱进行分离吗。[/color]

美国赛分科技（Sepax Technologies Inc. ）致力于开发生产化学与生物分离科学、生物表面科学和蛋白质组学研究（proteomics）领域的产品，包括高分辩率的高效液相仪器、色谱柱、配件和用于DNA测序和蛋白质分离的新型毛细管涂布材料与毛细管电泳仪，以及为微芯片分离和DNA、蛋白质微序列提供最好的表面技术与分离技术。 Sepax Technologies Inc.创新的尺寸排阻色谱柱（凝胶色谱柱）的填料是以刚性的高纯度球型硅胶为基质，利用独特的表面修饰技术在表面通过共价化学键合亲水性基团而成，该固定相具有亲水性并且是中性的，可以消除与生物大分子（特别是蛋白质）的非特异性相互作用，Sepax Nanofilm SEC系列尺寸排阻色谱柱具有分离的高效率与高选择性。pH适用范围为2-8.5，可使用与水完全互溶的有机溶剂，如乙腈、丙酮、甲醇或乙醇等。Sepax Nanofilm SEC系列尺寸排阻色谱柱适用于分离蛋白质和多肽类生物大分子样品以及天然与合成高分子物质。Sepax CNT SEC尺寸排阻色谱柱可以用于分离制备纳米物质，如碳钠米管、钠米棒。流动相不仅可以用缓冲溶液，也可以使用有机溶剂，如乙腈、甲醇、四氢呋喃等。 Sepax Proteomix系列离子交换色谱柱的填料是以刚性、球形、化学和机械性能都非常优异的高度交联的聚苯乙烯-二乙烯基苯（PS/DVB）聚合物为基质、树脂表面涂覆一层纳米厚度的中性的亲水性聚合物薄膜、在亲水性薄层的表面通过共价化学键合致密且均匀的离子交换功能基团而成。亲水性的薄层完全覆盖疏水的树脂表面，可以消除与生物分子之间的非特异性结合作用，从而达到高效分离，并且可以获得非常高的回收率。PS/DVB 树脂分为无孔与有孔两种。Sepax Proteomix离子交换固定相有键合磺酸根的强阳离子交换（SCX）、羧酸根的弱阳离子交换（WCX）、季胺的强阴离子交换（SAX）、叔胺的弱阴离子交换（WAX）四种。Sepax Proteomix系列离子交换色谱柱可以耐受高温（80℃）与高压（4,000psi），其pH适用范围为2-12，适用于分离蛋白质、低聚核苷酸和多肽类生物样品。流动相的选择范围广，可以是水，也可以是乙腈、甲醇等有机溶剂，还可以是缓冲盐溶液，如磷酸盐、tris、醋酸盐等。 Sepax Technologies Inc.已开发出独特的表面涂布技术，使聚合反应仅在表面上发生，可用于涂布目前市场上最细的毛细管柱（直径小于5μm）。此独特的技术能够在毛细管的内表面均一涂布厚度可控（1～50nm）的中性、阳性或阴性聚合物薄层。这些涂布的毛细管柱具有可控或可逆转的EOF，在毛细管电泳中是一高度可靠和高效率的分离工具，它已广泛应用于高通量分析中，如蛋白质组学研究。 在生物化学分离领域，Sepax Technologies Inc.也为小分子分离提供完整系列的、高质量的正相与反相HPLC柱，包括C18、C8、C4、C2、苯基柱、腈基柱、氨基柱、硅胶柱、混合型的离子交换柱HP-SCX与SAX以及宽pH范围的聚合物填料（poly-PS/DVB）柱等。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19417]产品资料[/url]

各位专家、学者，大家好，最近想分离N2，H2，CO,CH4,CO2，C2H4，C2H6几种气体，用的是GDX-502色谱柱和5A分子筛色谱柱，氩气作载气，请问一下大家，柱温，检测器温度，柱流速大约多少，分离效果好点，由于没有经验，一直在调试，效果不太好，还有就是柱温以及载气流速分别影响气体分离的那些方面。比如出峰时间、峰型等。谢谢各位专家热心的帮助。

某色谱柱长1m时，其分离度为1.0，问要完全分离时，色谱柱应为多少

做中药产品，有什么好推荐的液相色谱柱，250 的那种，要分离度好点的有没有推荐下做中药分离度大点的色谱柱？有的告诉我下！

HP-5的色谱柱初始温度40，保持10min进样0.2ul，样品含有甲醇，乙腈，二氯甲烷，乙酸乙酯，丙酮五个峰在6min都出峰了，但都不能分开在不更换色谱柱的情况下，改变什么色谱条件可以改变分离效果？

本人最近用薄层板分离某样品，使用二氯甲烷、正己烷、乙醚组成的三元溶剂，极性参数约为2.2，能在薄层板上看见3个不太明显的斑点，但用此溶剂作为洗脱剂在柱色谱上分离时为何分得特别慢，第一层还比较好流出，但第二层和第三层虽然分层了，但很难流出，这是为什么？另外，一般在柱色谱柱中加入待测分离液体大约多少高度或多少体积？

离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱 （HPIEC）和离子对色谱 （MPIC）。那选用色谱柱是否要根据这个来呢？

色谱柱和毛细管柱哪个分离得好,为什么？

分离甲氰菊酯、联苯菊酯、氟氰戊菊酯和氯氰菊酯用什么型号的色谱柱呢？现在用-1的色谱柱，联苯菊酯和甲氰菊酯分不开...求助各位前辈~

购买的毛细管柱KB-WAX 60m*0.32mm*0.25μm分析邻二甲苯的各个组分，用了不到两个月，分离效果就变得很差，分离不开，而且拖尾很严重，柱温100℃恒温，进样器280℃，检测器280℃，拿出色谱柱，发现色谱柱上有很多黑点，请问是什么原因？

三月份的时候用TG—5MS 弱极性柱子打的乙醇，峰的分离看上去还行，可前几天再去打了一遍，发现峰分离不开，色谱条件都没改，唯独是换了衬管，之前的衬管是分流/不分流衬管，，后面换的是分流直式衬管，结果发现甲醇和乙醇峰分不开，后面再把之前用的那个衬管换上，可以分离出来，可分离得不好，改了进样口温度为170度，其余条件不变后，稍微好点，附上图谱，和原色谱条件 进样口温度200 ， 分流流量 50 ，柱流量1 ，分流比50：1，吹扫3；检测器220℃，空气400， 氢气 40 ，尾吹30。 图一为三月打的色谱，图二为三月份用的衬管，图三为最近打的色谱，图四为最近用的衬管，图五为最近用三月份的衬管和修改了进样口为170摄氏度打的色谱。如果弱极性柱子能分离出乙醇甲醇峰，还有没有必要用强极性柱子，这些色谱图都是用弱极性柱子打的，以及换了衬管后分离不出峰，是不是分流比不对还是衬管不合适的问题，用了直通式的衬管打的，峰都是分离不开。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006101744320408_8756_4115190_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006101744321453_8101_4115190_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006101744325997_7107_4115190_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006101744330020_1747_4115190_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006101744341085_5576_4115190_3.png[/img]

[font=arial, helvetica, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱购买网站：www.hplcs.cn[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（Liquid Chromatography, LC）是一种用液体作为流动相的色谱技术，它以化学分子在移动相与定相之间的相互作用力不同而分离化合物。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离中，样品通过液体载流剂（流动相）在拥有化学成分不同的柱填充剂（定相）中分离。柱填充剂可以选择性地吸附特定成分，或者在某些情况下，通过反应改变样品分子的表面性质，以分离成分。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]具体来说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离的原理是样品分子在流动相和定相之间发生不同的相互作用力。这些相互作用力包括静电作用、疏水作用、亲水作用、氢键作用、离子键作用、金属络合作用等。在柱填充剂中，这些样品分子会与柱填充剂中的固定相发生相互作用，被吸附或排斥，使得化合物在柱中的滞留时间不同。因此，化合物分离时，需要根据样品分子的特性和柱填充剂之间的相互作用选择不同的流动相和柱填充剂。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]总体而言，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱分离是一种在流动相和定相之间通过吸附、反应或其他相互作用力将样品分离的技术。这种分离方法主要用于药物分析、天然产物分析、食品化学分析、石油化学分析等各种领域。[/font][img=空柱管柱筛板5]https://www.hplcs.cn/uploads/4ec892851.jpg[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离甲醇、甲烷应选择什么色谱柱?

比如两个标液峰的分离度不好，用同样的型号的色谱柱，内径用小的，分离度会较好，但内径小会不会使用寿命较短呢？

大家都知道哪些较好的分离蛋白与多肽的液相色谱柱呢，可以罗列一下

谁能分享一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱分离的原理

尊敬各位研友： 我是初学者，非常想了解色谱柱温在色谱分离中所起的重要而又复杂的作用，请大家赐教！谢谢！

色谱柱污染冲洗后，检测有主峰，峰面积比之前的，是不是分离度下降，或掺杂杂志峰，对检测含量有影响，如何看出有杂峰混合呢

有没有人做过构象异构体气相分离的？什么色谱柱分离效果好一点

C2-C10 烯烃分离色谱柱及色谱条件如何选择？

哪些类型的色谱柱可以分离金属离子啊？尤其是重金属离子。

为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标？

[color=#000000]我现在在用凝胶色谱柱检测甘油一酯、二酯、三酯及游离脂肪酸的含量。流动相是四氢呋喃，检测是ELSD。在检测过程中，分离效果不稳定，同样的条件，有时候分离度可以达到大于1.5，有时候完全分不开。而且跑四氢呋喃空白，也会在目标峰的位置有信号响应，响应值也不小。[/color]

在做苯和双氧水制苯酚，由于量少，物理分离比较困难。想用色谱分离，不知道应该用那个色谱柱啊。

请问有没有做过利用Thermo 的SEC 色谱柱测多糖分子量或者分离多糖的？可行么？有什么注意的地方？

色谱分离不好和组分保留时间显著变短是色谱柱失效吗？什么原因？