[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪如何检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪在环境中痕量有机污染物监测中很常用，在实际工作中，需要计量监督部门定期检定，已保证监测数据的准确性，但是目前没有相关检定标准，我们这的计量部门无法检定，不知谁能提供相关检定标准。各位每年是如何检定的？
实验室2008年就开始使用液相色谱-质谱-质谱联用仪，联系了好多计量单位均不能检定或校准，解释是国家没有相关检定或校准规程。最近听说有规程了，不知道是不是真的？反正计量单位还是找各种借口不给检定或校准！
特征形态液态 基体异辛烷主要分析方法气相色谱法，重量容量法规格1 mL/瓶用 途作为量值传递的标准，用于气相色谱-质谱仪（GC-MS）的校准和检定、分析方法评价，以及质量控制等方面。保存条件保存于干燥、洁净、避光的环境中使用注意事项最小取样量为1mL。六氯苯属于有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触，使用后剩余的溶液应进行专门的集中处理。
质谱仪检定规程
我们仪器6890n/5973i，前几天鉴定仪器，DB-5ms柱子，8fn前进样口直接进样scan不知问什么不出峰，和两年前的对比了一下，基线比原来高了差不多10倍多，后来进硬脂酸也没有峰。我现在已经排除了气相系统的问题，我仪器带有气相检测器，试了之后一切正常。质谱自动调谐能够通过。仪器有8八年了，会不会是电子倍增器老化？ 目前后进样口连得有吹扫捕集，做VOC有峰（柱子用的DB-VRX），峰面积和之前做的差不多，但是基线目前纵坐标在5000，以前的话都在500左右。要是这样看质谱应该问题也不大，但是就不明白了直接进样scan为什么不出峰，后来我进农药标样 10mg/L的1uL scan也不出峰...请大家帮我分析一下，谢谢7.16 我先把今天自动调谐的文件给传一份，帮我看看。明天开始找原因...
光谱仪检定的标准检定内容？比较好的检测单位有哪些？
实验室仪器设备检定周期有什么规定吗?我们以前的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]\[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]\质谱\[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]等大型仪器设备检定周期都是两年,今年省计量院检定后都只开了1年的有效期.这样合理吗?我们以前查过一些检定规程是两年,但是不太全,而且也都比较老了.哪里能提供这些仪器的检定规程吗?
JJG (教委) 004-1996 表面热电离同位素质谱仪检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50918]JJG (教委) 004-1996 表面热电离同位素质谱仪检定规程[/url]
大家的光谱仪都有没有强制性的检定要求，检定周期又是多少，周期内的设备期间核查又有几次，欢迎参与分享！
JJG (教委) 003-1996 有机质谱仪检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50917]JJG (教委) 003-1996 有机质谱仪检定规程[/url]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=12215]色谱检定仪检定方法[/url]
从来没找过第三方机构对光谱仪进行年度检定，所以不太清楚啊，请问找第三方机构来检定的话，需要对光谱仪进行一次彻底的维护么，就是说像按照厂家给的年度维护合同上写的那些项目进行一次彻底维护，里面包含清灰，漂移校正，描迹，擦透镜这些项目，我怕找了别人来结果光谱仪在别人检定的时候人家检定不合格那就不好玩了。因为我不知道第三方检定的话他们是检定那些方面，听说好像是稳定性什么的。请问第三方机构来检定光谱仪是检定哪几个方面，我用什么方法看出光谱仪的状态符合第三方机构的要求。
大家有知道哪儿能做光谱仪的检定的吗？
求助各位达人，仪器上配套用的气瓶（原子吸收、原子荧光、质谱等）上的压力表需要检定么，是通过计量认证必须的么~~~
各位老师，我们现在要把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用仪搬到另一个房间（还在原来的实验室区域内，只是换一个房间），这样还需要重新检定吗？
各位大侠，请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定用的是什么色谱柱，最好提供仪器方法条件，谢谢
在《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》里面并没有气相色谱的名单，但是检定/校准机构却对气相色谱出具检定报告，那么我想问一下气相色谱是要强制检定还是要校准呢？
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16085]有机质谱仪检定规程 JJG(教委)003-1996[/url]
拉曼光谱仪性能的检定方法a．环境条件 仪器应安放在防震台上，通风良好，附近无强电场、磁场干扰；室温18～24℃；相对温度≤75％；单相及三相电源的波动≤5％(相对误差)；冷却水流速≥9．5L／min。b．检定条件(a)Ar+激光器的激发线为514．5nm、488．0nm输出功率不少于300mW；(b)低压汞灯或氖灯；(c)毛细管，CCl4试剂等。c．检定方法(a)仪器外观及初步检定 按正常操作程序，运行光谱仪，当键盘输入指令时，各相应的功能运行及控制都能正常进行；(b)测定仪器的分辨率；(c)测定仪器的波数精度；(d)仪器重现性的测定。将汞灯置于入射狭缝前，狭缝宽度分别为5μ、开、开、11μ，狭缝高度为2mm时，步进0.1cm-1，每点积分时间为0.1s，扫描测量18312．5 cm-1谱线，重复4～10次扫描测量，其重复性在土0.2～0.5 cm-1之内或更好。d．检定周期为1年。只有定期检定光谱仪，才能确认测定数据的准确、可靠，否则，测得的数据是无效的。
通常色谱仪在定期维护和日常维护之外，每年都须经国家权威审核的计量部门对仪器进行检定。1、你的色谱仪检定吗?检定还是不检定； 2、一般的是送检，还是现场检定； 3、通常检定周期是多长?一年?两年?或者更长?欢迎大家畅所欲言，三言两语也行；长篇大论欢迎！色谱检定情况分类：1、不知道要检定；2、知道检定而不检；3、需要检定多台，而检定一台；4、延长检定周期；5、不定期检定，偶尔想起要检定了，就检定吧；6、定期检定；7、定期检定也是鬼糊鬼；8、不定期检定是因为其它原因被逼的只有检定才能过关；检定机构：1、具有资质的科研院所、大专院校；2、国家授权的检测机构；3、经过考核授权的使用单位；
直读光谱是两年检定一次的，但个人觉得送外检定，有点脱裤子放屁的感觉，白瞎了三千块钱啦。
仪器检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]ECD检测器，丙体六六六，具体怎么操作
[align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的检定过程[/align][align=center] [/align][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是要进行检定的设备，检定周期一般为两年一次，新的检定规程JJG700-2016版是2016年12月27日实施的，今年6月我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定周期到了，按新规程进行了检定，分享一下检定过程。一、新旧规程对比 新规程相对旧规程相比，有一些变化，FPD的基线噪声与漂移都是0.5nA，允许的基线漂移范围大了。ECD以Hz为输出信号的噪声和漂移，不用再换算，用起来很直观。ECD检测器温度由原来的230℃改为250℃，是大家常用的检测器温度。检测限检定时进样次数和载气流速测量次数由原来的6次改为7次，可能与统计概率有关。[align=center][img=,500,401]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708011728_02_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center]图1：新旧规程的变化内容[/align][align=left]二、准备工作[/align][align=left]检定前，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作人员需要做一些准备工作，比如要保持色谱柱干净，老化色谱柱或换成新柱子，保持进样口干净，换新的进样垫，新的衬管等。检定前要提前通知，让操作人员有时间做准备，此次质量技术监督局提前一天通知，可同事忘记说了，早上上班发现检定人员上门，才知要进行检定，开机后发现基线噪音大，赶紧关机，没时间再查找原因，直接换新柱子，开机后基线正常。[/align][align=center][img=,468,647]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708011709_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图2：基线图谱[/align][align=left]三、基线噪音[/align][align=left]接下来测试基噪音与漂移，记录基线30min，软件上有监视基线的功能，点了后走基线，截取30min，打印图谱。[/align][align=left][/align][align=left]� � 时间再查找原因，直接换新柱子，开机后基线正常。[/align][align=center][img=,471,671]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708011711_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center]图3：基线噪音图[/align]四、重复性仪器的定性与定量重复性以连续测量7次标液的峰面积测量的相对标准偏差RSD来表示。打开一支丙体六六六0.1ng/uL，用ECD检测器，连续进样7次，记录峰面积；一支甲基对硫磷10ng/uL，用FPD检测器，连续进样7次，记录峰面积。计算7次峰面积的RSD值，小于3%为合格。[align=center][img=,464,944]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708011712_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图4：检定用标准物质[/align][align=center][img=,473,679]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708011712_02_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图5：标液出峰情况[/align][align=left][/align][align=left]五、检测限[/align][align=left]检测限要根据基线噪音、标液峰面积来计算。[/align][align=center][img=,439,312]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708011713_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图6：检测器及检定条件[/align]检定规程上表4详细规定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件，按照表4的检定条件，丙体六六六六与甲基对硫磷标液，进样条件都是恒温程序，几分钟就能走完，分析速度都很快，待基线稳定后，用微量注射器注入1.0 μL ，浓度为 10 ng/μL 的甲基对硫磷— 无水乙醇溶液，连续测量 7 次，记录硫或磷的峰面积。检测限按公式（ 4 ）计算。[align=center][img=,446,317]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708011714_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图7：检测限的计算方法[/align][align=left]六、载气流速的检定[/align][align=left]从两个EFC出来两个小细管，我们平常把它接在一起，排放废气，废气进气瓶柜里，再排出去。测量检测器出口的载气时，用皂膜流量计测其中一根小细管的流量，观察流量的稳定性。[/align][align=center][img=,466,644]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708011717_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图8：载气流速的检定[/align][align=left]七、检定记录[/align][align=left]因为是后续检定，不需要对柱箱温度稳定性、程序升温重复性进行检定，所以检定过程就此结束，等检定证书下来。[/align][align=left]八、总结[/align][align=left]1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是强行检定仪器，在检定周期内，半年进行自校，自校时也要走半小时的基线，连续7次的标液进样，记录峰面积，计算RSD值，在检定仪器前，要进行充足准备，比如色谱柱、进样口都保持干净，进样垫、衬管换成新的，色谱柱用较为干净的或新的，最好走一下基线，看是否符合要求，这样才会顺利通过检定。[/align][align=left]2、连续7次进样，RSD值要小于3%，如果稳妥起见，可以连续进8针，第一针不要，选择后面连续7针，RSD值符合要求也是可以的。[/align][align=left]3、检定人员走后，重新安装上旧柱子，查找基线噪音大的原因，原来是柱子两端的石墨垫使用时间较长，有破损现象，引起基线噪音大，更换石墨垫时，基线正常。[/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align]
最近在做气相色谱仪，想做计量检定。在检定过程中发现一个问题，按照JJG700-1999的《气相色谱检定规程》中的基线噪声、基线漂移用的是电流单位“A”表示，而在使用色谱工作站时上面显示的是电压值“mV”，我使用的FID检测器按检定规程基线噪声是≤1×10负12次方A，如何转换为电压值mV呢？？？
各位老师， 大家好，帮帮忙，我在网上看到一个“MV_RR_CNJ_0033超导脉冲傳里叶变换核磁共振谱仪检定规程”，说明核磁共振谱仪需要检定了，大家都2年一次送检吗，怎么做？请哪里做呢？
这两天没事干，自己对照《傅里叶变换红外光谱仪检定规程》对仪器进行一些检定，但是其中有些条款不是很明白，如图片中的红外划出部分就很不清楚是什么意思,忘达人之地能一二！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008191419_237454_1631142_3.gif[/img]其中有两点不明白：1 扫描次数5次，我们的仪器通常都扫描32次，所以对其扫描5次有点不能理解。2扫描5次，每次间隔10min，共测量6次。读出吸光度的最大值和最小值。请问这个最大值和最小值是所有6次中的最大值和最小值，还是单独一次的最大最小值啊，最大相对偏差有是怎么样计算的呢？
[list=1][*]我们是个通过了资质认定的实验室，但是搞化学检测的加我就3人（另两个还都是快退休的老同事），头些年大概资金比较富余领导买了好多检测设备和辅助设备想要开展新项目，但是这几年由于各种因素好多项目都没有开展起来而且以前一些项目现在不做了导致好多仪器都闲置，而且这些项目都不在我们资质认定的申请范围内，我作为设备管理员真是看到这些闲置设备就头疼啊，大型设备色谱、质谱之类的原来都要求两年检定或校准一回，但是说实话不为了检定、校准这些设备别说两年了、好几年都不开一次，还有几十台前处理用的辅助设备，要是全都每年功能验证我真是忙不过来，而且很多设备我根本都不用。[*]于是乎我就想和大家讨论一下，遇到这种不在认定、认可项目范围内，而且长期不使用的仪器别的实验室都怎么处理啊。[/list]
[align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]检定规程[/b][/align][align=center][b] [/b][/align][b]1. 适用范围 [/b]本规程适用于新安装、使用中和修理后的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url](以下简称仪器)的检定。[b] 2. 原理 [/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])主要用于液体试样(包括经化学处理能转变成溶液的固体试样)中金属元素和部分非金属元素的定量分析。使用雾化器将样品溶液泵入进口系统，形成微小的样品气溶胶。样品气溶胶的一部分在等离子体被离子化，通过双锥将样品离子从等离子体提取至含有四极杆质量过滤器的真空系统中。通过离子光学系统将不同质荷比的离子输送到质量分析器中。质量分析器选择特定质荷比的离子，然后通过电子倍增器对特定质荷比的离子计数。将特定元素的离子得到的 CPS 值与校正曲线进行比较，计算出样品元素的浓度。[b] 3.仪器[/b]Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]7900[b] 4. 计量要求[/b]新安装的仪器的检定，应符合仪器说明书中规定的计量要求，其计量特性应优于规程《JJF1159-2006 四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]校准规范》性能指标。使用中和修理后的仪器的检定，应符合中华人民共和国国家计量技术规范《JJF 1159-2006 四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]校准规范》中规定的性能指标-表1。 表1.计量要求[img=,690,511]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132159174226_4955_3128773_3.png!w690x511.jpg[/img][b]5.检定步骤[/b](1) 背景噪声 以2%高纯硝酸溶液进样，测量质量数9,115,209处的离子计数，分别测量20个数据，取其平均值。[img=,690,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132200480691_7220_3128773_3.png!w690x84.jpg[/img]《JJF1159-2006》技术指标[img=,690,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132201545176_7995_3128773_3.jpg!w690x41.jpg[/img]实测指标：9u=3.3 115u=1.6 209u=4.2小结：背景噪声实测指标 优于 《JJF 1159-2006》(2) 检出限以18M Ω.cm的超纯水进样，测量测量质量数9,115,209处的离子计数，积分时间0.1s，分别测量11个数据，用测量结果的标准偏差s[sub]A[/sub]的3倍除以Be、In、Bi的宁明的S,结果即为各元素的检出限，C[sub]L[/sub]=3S[sub]A[/sub]/S。[img=,690,226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132203197811_3903_3128773_3.png!w690x226.jpg[/img][img=,690,241]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132203400756_6797_3128773_3.png!w690x241.jpg[/img]《JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132204292676_7363_3128773_3.jpg!w690x41.jpg[/img]实测指标：[sup]9[/sup]Be=1.2073ng/L [sup]115[/sup]In=0.4663 ng/L [sup] 209[/sup]Bi=2.4527ng/L小结：检出限实测指标 优于 《JJF 1159-2006》(3) 氧化物以1×10[sup]-2[/sup]mg/L Ce溶液进样，测量质量数156,140处的离子计数，计算氧化物比[sup]156[/sup]CeO+/[sup]140[/sup]Ce+。[img=,690,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132205502631_2272_3128773_3.png!w690x84.jpg[/img]JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,38]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132206249621_9800_3128773_3.png!w690x38.jpg[/img]实测指标：氧化物产率[sup]156[/sup]CeO+/[sup]140[/sup]Ce+=1.957%≤3.0%小结：氧化物实测指标 优于 《JJF 1159-2006》(4) 双电荷产率以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Ba溶液进样，测量质量数69,138处的离子计数，计算氧化物比双电荷比[sup]69[/sup]Ba[sup]2+[/sup]/[sup]138[/sup]Ba[sup]+[/sup]。[img=,690,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132207375688_2814_3128773_3.png!w690x84.jpg[/img]JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,39]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132208006441_6676_3128773_3.png!w690x39.jpg[/img]实测指标：双电荷产率[sup]69[/sup]Ba[sup]+[/sup]/[sup]138[/sup]Ba[sup]+[/sup]=2.448%≤3.0%小结：氧化物实测指标 优于 《JJF 1159-2006》(5) 质量轴稳定性、分辨率质量轴：以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Be、In、Bi、混合溶液进样，打印质量数9,115,209的谱图分辨率：以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Be、In、Bi、混合溶液进样，打印质量数9,115,209的谱图，并计算10%峰高处的峰宽度。[img=,690,323]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132209213671_5495_3128773_3.png!w690x323.jpg[/img]《JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,77]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132209531143_8582_3128773_3.jpg!w690x77.jpg[/img]实测指标：[img=,640,118]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132210309931_9319_3128773_3.png!w640x118.jpg[/img]小结：质量轴稳定性、分辨率实测指标 优于 《JJF 1159-2006》（6）灵敏度以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Be、In、Bi、混合溶液进样，测量质量数9,115,209处的离子计数，积分时间0.1s，分别测量20个数据，取其平均值，在除以其准确浓度值，即为个元素的灵敏度S。[img=,690,395]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132211588049_7275_3128773_3.png!w690x395.jpg[/img][img=,690,375]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132212126683_946_3128773_3.png!w690x375.jpg[/img]《JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132212529283_4003_3128773_3.png!w690x41.jpg[/img]实测指标：Be=8.66，In=69.12，Bi=56.75小结：灵敏度实测指标 优于 《JJF 1159-2006》（7）短期稳定性以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Be、In、Bi、混合溶液进样，测量质量数9,115,209处的离子计数，在20min内，每2min取一个数据，重复测量不少于10个数据，计算相对标准偏差RSD，即为仪器短期稳定性。20分钟短期稳定性：[img=,690,305]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132214231433_3616_3128773_3.png!w690x305.jpg[/img][img=,690,230]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132214389161_6644_3128773_3.png!w690x230.jpg[/img]《JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,38]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132215290581_2553_3128773_3.png!w690x38.jpg[/img]实测指标RSD：Be =1.4%，In =2.6%，Bi= 1.9%小结：短期稳定性实测指标 优于 《JJF 1159-2006》（8）长期稳定性以1×10[sup]-2[/sup] mg/L Be、In、Bi、混合溶液进样，测量质量数9,115,209处的离子计数，在不少于2h内，重复测量不少于10个数据，并计算相对标准偏差RSD，即为仪器短期稳定性。2小时长期稳定性：[img=,690,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132216567346_4625_3128773_3.png!w690x249.jpg[/img][img=,690,258]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132217125286_2664_3128773_3.png!w690x258.jpg[/img]《JJF 1159-2006》技术指标[img=,690,41]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132217419101_3189_3128773_3.png!w690x41.jpg[/img]实测指标RSD：Be =1.6%，In =1.9%，Bi= 1.3%小结：长期稳定性实测指标 优于 《JJF 1159-2006》6.结论经测量相关参数，Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]7900实测结果符合中华人民共和国国家计量技术规范《JJF 1159-2006 四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]校准规范》，仪器可正常使用。结束语：以上是我以前做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]期间核查过程，现将其整理出来，若有什么不对的地方，还望大家多多指点。另有丰度灵敏度、冲洗时间、同位素丰度比测量精度未做，希望大家能给出相应数据，完善[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]所有检定参数。谢谢!
凝胶色谱仪检定方法本规程适用于新制造、使用中和修理后的凝胶色谱仪的检定。请到资料中心下载:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/012546.shtml
之前在仪器检定/校准/计量板块上发帖没有人知道，请教这里的专家最近在做气相色谱仪，想做计量检定。在检定过程中发现一个问题，按照JJG700-1999的《气相色谱检定规程》中的基线噪声、基线漂移用的是电流单位“A”表示，而在使用色谱工作站时上面显示的是电压值“mV”，我使用的FID检测器按检定规程基线噪声是≤1×10负12次方A，如何转换为电压值mV呢？？？
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