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质谱进样量

仪器信息网质谱进样量专题为您提供2024年最新质谱进样量价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括质谱进样量参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的质谱进样量您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合质谱进样量相关的耗材配件、试剂标物，还有质谱进样量相关的最新资讯、资料，以及质谱进样量相关的解决方案。

质谱进样量相关的论坛

  • 【质谱比较】质谱的进样方式与进样接口的区别

    LCMS、GCMS、ICPMS的进样方式各不相同，这也决定了仪器进样接口的种种设计。单GCMS就有液体和固体进样之分，目前质谱进样系统发展较快的是LCMS的接口技术。本期主题：质谱的进样方式与进样接口的区别讨论内容：1、质谱进样接口的分类与使用2、各种质谱是如何选择进样方式的？3、你觉得什么样的进样接口最微妙？...................等等相关的讨论筒子们，赶快参与吧，让新手也好对质谱有个全面了解~~~==========质=谱=比=较=帖=子=汇=总==========1、无机质谱与有机质谱的离子体形成区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120503/4012287/2、气质与液质的离子源区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120505/4016562/3、ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120507/4019049/4、质谱的进样方式与进样接口的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120510/4025193/5、质谱质量分析器的类型、区别及特点http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120519/4042099/6、高分辨质谱与低分辨质谱的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120525/4053208/

  • 进样时水分对气相色谱谱图及质谱的影响

    [color=#444444]进样时如果水分含量较高，对色谱图有什么影响？在一份资料中看到水分较高时保留时间小的物质响应值变小，这是什么原理？[/color][color=#444444]另外在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用时，如果进样水分含量较高，对质谱部分会产生影响吗？求助各位大神。[/color]

  • 液质进样浓度对质谱影响

    刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，测试过程中发现有些样品质谱无信号，进样浓度2ppm，进样量1 μL，不敢继续提高浓度，担心浓度过高，产生残留。目前有几个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的进样浓度多大算高？2、较高的样品浓度对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]造成的残留可能会出现在哪些方面？3、如果出现残留质谱表现形式是什么样的以及怎么解决？4、有没有关于进样浓度和残留的资料或文献？各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]前辈，烦请不吝赐教，谢谢。

  • 皖仪科技申请质谱离子源进样装置及进样方法专利

    据国家知识产权局公告，安徽皖仪科技股份有限公司申请一项名为“质谱离子源进样装置及进样方法“，公开号CN117650038A，申请日期为2023年11月。[align=center][img=专利图.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/07d50b7f-736b-4a98-8f41-0c7cb8a5f914.jpg[/img][/align]专利摘要显示，本发明公开了质谱离子源进样装置及进样方法，进样装置包括样品打印头、样品床、雾化器以及真空接口。样品的进样方法为，样品从样品打印头喷射到载样纸中；载样纸通过加热器加热，使样品的溶剂挥发，样品在载样纸中形成样品斑，同时，滚筒驱动载样纸绕着滚筒旋转，使样品斑朝向真空接口的方向移动；雾化器喷射的带电溶剂喷雾射向载样纸，使样品斑中的化合物在带电溶剂喷雾中溶解，并被后续的带电溶剂喷雾溅射弹起，形成带电样品?溶剂液滴；液滴通过库伦爆炸形成带电离子；带电离子在真空接口位置被电场吸引，并进入真空接口内完成进样。[b]该进样装置及进样方法，使样品不需要经过复杂的前处理可以直接上样，降低了工作量。[/b][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 实验室分析仪器--色谱质谱联用仪进样系统

    如下图是色谱质谱联用仪的接口与色谱仪组成的进样系统示意图。样品由色谱进样器引入色谱仪，经色谱柱分离的各个组分依次通过接口进入质谱仪的离子源。最常用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱(GC/MS)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱(LC/MS)两种进样模式。该进样系统的关键部分是接口，应满足以下三个条件:[img=48ee648290cf0d2c445f899c1d26b6e.jpg]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643177994667223.jpg[/img]GC/MS进样器①接口不破坏离子源的真空，也不影响色谱柱分离的柱效(不增加色谱系统的死时间)。②接口应能使色谱分离的各组分尽可能多地进入质谱仪离子源，而使色谱流动相尽可能不进入。③接口的存在不改变色谱分离的各组分的组成和结构。GC/MS进样系统主要用于气体有机物的同位素测定，由GC分离的有机物，经燃烧炉焚烧后转变为C、H、O的氧化物，如二氧化碳和水，供质谱仪测定其同位素比和组成。

  • 岛津QP2010 GC-MS 气相色谱质谱仪 进样针的选择

    [color=#444444]我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪检测花发育过程中乙烯含量的变化，请问乙烯气体进样时需要用六通阀或者气密针吗？如果没有这两样，可以直接用进样针吸取乙烯气体进样么？ 这样会不会误差很大？麻烦各位帮忙出个意见[/color]

  • 液质联用是质谱进样时间问题

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进样时间问题：假设液相中某物质的出峰时间是8min,差不多此时从色谱柱出来的样品应该进到质谱仪里，但是质谱仪怎么知道在8min这个时间点进样呢？是不是先做一遍液相，确定物质的进样时间，然后再[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中设定质谱进样时间为第8min？还是质谱仪没隔一段时间(很短)就进一次样，这样出峰时间一定就在这时间段内？？求解释，不明白！

  • 气相质谱仪 进样

    安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪 可不可以安装双塔进样？？

  • 电动针阀和微泄漏阀在质谱仪进样接口装置中的应用及其解决方案

    电动针阀和微泄漏阀在质谱仪进样接口装置中的应用及其解决方案

    [size=16px][color=#333399][b]摘要：针对目前国内外各种质谱仪压差法进样装置无法准确控制进气流量，且无相应配套产品的问题，本文提出了相应的解决方案和配套部件。解决方案主要解决了制作更小流量毛细管和毛细管进气端真空压力精密控制问题，微流量毛细管的真空漏率可在-8至-3Pa.m[font='times new roman'][sup]3[/sup][/font]/s范围内定制，毛细管进样端的真空压力可在10Pa~133kPa范围内采用电动针阀调节控制，控制精度优于±1%，此解决方案的最大特点是具有很强的灵活性和适用性可满足不同的应用场合。[/b][/color][/size][align=center][b]~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/align][size=18px][color=#333399][b]1. 问题的提出[/b][/color][/size][size=16px] 质谱仪进样常用的一种方法是采用毛细管，毛细管进样端连接待测环境中，毛细管出样端连接高真空状态下的质谱仪，利用毛细管两端的压力差将被测气体注入质谱仪而又不破坏质谱仪的高真空度，同时还要保证进样气体的流量以产生足够的离子数量而不影响质谱仪的灵敏度。另外，为实现精确监测与控制，需要质谱仪能够对不同的样品进行分析，但对于毛细管进样方式来说，其进样量会受到样品在毛细管流导的影响，因此当测试环境压力或待测组分发生变化时，进样流速会发生改变，从而影响了仪器的定量效果。由此可见，现有各种质谱仪的气体进样需要解决的是毛细管流量的可调节和控制和问题，关键是要解决以下两个问题：[/size][size=16px] （1）制造孔径更小的毛细管以减少流导，或制造进气流量更小的泄漏阀。[/size][size=16px] （2）实现毛细管进样端的真空压力精密调节和控制，为毛细管提供可调节和可恒定控制的压力差，通过不同的进样气体压差来精密控制毛细管的进样气体流量。[/size][size=16px] 为了解决质谱仪进样装置中毛细管的进气流量精密调节和控制问题，特别是解决微流量泄漏阀和压差精密控制问题，本文提出了一种可行的解决方案。[/size][size=18px][color=#333399][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 解决方案所涉及的质谱仪气体进样装置结构如图1所示，整个进样装置主要由低漏率毛细管和真空压力控制装置两部分组成，其中毛细管提供超低流量的进气通道，真空压力控制装置则在毛细管的进样端提供真空压力P1的精密恒定控制，由于P1压力远大于质谱仪真空度P2，由此在毛细管进样端形成可调的压差（P1-P2），通过控制不同的压差可实现质谱仪进气流量的精密调节和控制。[/size][align=center][size=16px][color=#333399][b][img=真空压力控制法质谱仪气体进样装置结构示意图,600,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311221029389376_9858_3221506_3.jpg!w690x469.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#333399][b]图1 压差法质谱仪气体进样装置结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 解决方案中的关键技术之一是制作低漏率的毛细管（或泄漏阀），可以根据需要设计和定制相应漏率的毛细管，漏率范围为1×10[/size]-8[size=16px]Pa.m3/s~1×10-3Pa.m3/s（1个大气压下），由此，通过所确定的漏率可准确知道毛细管的最大流量。另外，毛细管的接口形式同样可以根据需要进行定制以满足不同气体发生器和质谱仪的接口。[/size][size=16px] 解决方案中的另一个关键技术是真空压力的精密控制，其目的是调节和控制毛细管进样端的真空压力，真空压力的调节范围为10Pa~133kPa（绝对压力），由此形成可任意设定和精密恒定控制的压力差，控制流入质谱仪进样气体的精密气体流量。[/size][size=16px] 图1所示是一个典型的进样端真空压力控制装置结构，主要由四通管件、电容真空计、电动针阀、真空压力控制器和真空泵组成，但在实际应用中还需根据不同要求明确以下配置：[/size][size=16px] （1）四通管件的作用是为毛细管进气端提供一个真空压力可控的小腔室，同时提供真空计、进气端、真空泵和质谱仪的连接口。[/size][size=16px] （2）四通管件内的真空压力控制范围为10Pa~133kPa，基本包括了负压和正压范围。如果进行如此宽量程范围的真空压力控制，则需要至少两只不同量程的电容真空计，如10Torr和1000Torr，由此可实现宽量程范围的真空度测量，测量精度可以达到读数的±0.25%。[/size][size=16px] （3）图1所示的控制装置中只显示了四通管件进气端处的NCNV系列电动针阀，通过开启真空泵和调节此NCNV系列电动针阀的开度可实现10Pa~1kPa范围内的真空度精密控制。而在1kPa~133kPa真空压力范围内则需要真空泵前增加一个NCNV系列电动针阀，通过调节此电动针阀开度可实现上述低真空范围内精密控制，但同时要保持进气电动针阀为某一固定开度。[/size][size=16px] （4）图1所示的控制装置配备了一个VPC2021系列双通道真空压力控制，可同时连接两只真空计和两只电动针阀，由此可组成进气和排气流量的PID自动控制回路。同时控制器具有24位AD、16位DA和0.01%最小输出百分比，可有效保证真空压力控制精度优于读数的±1%。[/size][size=18px][color=#333399][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 本解决方案彻底解决了质谱仪压差法气体进样的精密控制问题，并具有以下特点：[/size][size=16px] （1）质谱仪压差法是典型的气体进样控制方法，但并未见到成熟的解决方案和具体配套产品，本文解决方案可以很好实现产品化。[/size][size=16px] （2）本解决方案具有很强的灵活性和适用性，通过设计制作不同漏率的泄漏阀，或者采用不同漏率泄漏阀的并联结构，可组成灵活的进样装置和适用于不同的具体测量应用。[/size][size=16px] （3）真空压力控制装置可进行负压和微正压范围内的精密调节和控制，可以满足不同产气装置与质谱仪的连接。[/size][size=16px] （4）本解决方案的重要特点之一是真空压力的高精度控制，由此可实现压差的精密控制，从而实现质谱仪进样气体流量的准确控制，更有效的保证了质谱仪的测量灵敏度。[/size][align=center][/align][align=center][/align][size=16px][/size][align=center][b][color=#333399]~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align]

  • 【求助】质谱进样时真空度是如何变化的？

    请教各位高手几个问题：本人刚刚接触质谱，在做样品时出现如下问题，恳求各位帮忙。1.在做GC-MS 进样时，真空度有所下降，是否为正常现象，例如，不进样品时为50mT,进样后就会下降到45mT，有时会更低。2.进样品后，真空度偶尔出现上升现象，例如突然变到60mT,但是5-6s内又恢复正常了。这是否是质谱的异常现象呀！谢谢各位了。

  • 实验分析仪器--有机质谱仪进样系统的直接进样

    质谱仪作为一种高灵敏度、高通量的分析仪器，其主要部件需工作于高真空环境2而常见的待测样品基本存在于常压环境下因此在早期质谱仪器中需要一些专用装置实现样品从常压环境到真空环境的引入。在现代质谱技术中，常压下的离子源［如电喷雾离子化技术（ES）］的发展，使得样品可以在大气压环境中被电离后以离子的形式通过质谱离子传输系统进入质谱。质谱还常与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（GC）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（LC）等分离仪器联用，而这些仪器也就成为了一种特殊的质谱进样系统，在最新的一些研究中微流控芯片也与质谱联用，实现了质谱前处理的微型化和多功能化。传统的直接进样系统是利用一个推杆（或称探头， probe）将样品送到离子源的电离盒样品口，然后使样品汽化的进样系统，主要用于固体与高沸点液体样品进样直接进样系统要由推杆、样品管（也称作样品坩埚）、闸阀、预抽室等组成。[img=Compress_1.jpg,800,]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166891558540.jpg[/img]图1传统直接进样装置1离子源；2一样品管；3一样品推杆；4闸阀；5预抽室；6接真空泵；7真空密封样品管一般为石英或黄金制成的毛细管。使用中，将取好样品的样品管置于推杆顶端，利用推杆将样品管送入离子源。电离过程中样品利用率受样品管与电离盒样品口之间的相对位置影响，这里列出了三种情况，（a）、（b）的样品利用率很高，如果推杆头或样品管与进样口密封得好，样品利用率可达100％；（c）的样品利用率则低得多由于离子源处于高真空状态，当推杆推入或拉出离子源时为了不破坏源的真空，必须在离子源和直接进样系统之间安装一个高真空闸阀。闸阀关闭时，真空系统对预抽室抽真空，待真空达到一定要求时，闸阀打开，推杆便可推入，将样品送入离子源:测试完后，将推杆拉至预抽室，关闭闸阀，然后将预抽室放空，再拔出推杆，更换样品管。有些仪器的直接进样推杆还可以通水或液氮冷却，以防止样品在预抽真空时挥发掉，因此这种推杆也能适合于沸点较低的液态样品进样3该进样装置在现代质谱中使用相对较少。[img=Compress_2.jpg,800,]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166895560663.jpg[/img]图2推杆头与电离盒的相对位置1推杆头；2一样品；3样品管；4一电离盒入口在最新质谱技术中，常压敞开式离子化技术是离子化技术的一个新兴领域，其特点是在无需样品预处理或简单预处理下，将样品中待测组分在大气压条件下进行电离，然后进入质谱质量分析器进行检测

  • 【分享】MAT-271质谱计进样控制系统改造

    针对MAT-271质谱计进样控制系统老化，操作方式繁琐的问题，提出一种基于Linux和MiniGUI的进样控制系统解决方案。利用PC/104主板控制PC/104总线规范的A/D及I/O驱动接口板，在Linux操作系统下，采用MiniGUI设计图形控制界面，通过大尺寸液晶触摸屏控制进样，并实时显示多个参数，实现对现有质谱计进样控制系统的升级改造。应用表明本系统不仅操作简便，而且显示直观，实现进样系统的自动化控制。

  • 质谱进样分流和不分流对灯丝寿命的影响

    前几天质谱手动调谐，发现分流状态氮氧比例都很小，而不分流进样氮气100%，氧气30%多，于是怀疑质谱是不是漏气，折腾了半天无果，最后问800，一个很拽到工程师直接鄙视了一顿，问为什么要不分流调谐（汗，因为进样经常用到不分流啊，所以就在不分流状态下调谐了），工程师讲在不分流的状态下因为分流阀在0.75min会打开，这时候可能会进去空气，所以氮氧比例会升高，让把控制面板上的prerun关掉再调谐，果真就正常了（貌似这种状态调谐没有分流阀的开关），这几天做样就想在做实际样品的时候分流阀打开会不会混进去点空气啊，几分钟的溶剂延迟会把它抽走吗？会不会对缩短灯丝寿命啊？

  • 质谱进样后基线由高降低

    质谱进样后基线先是很高，然后在下降到正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911150955071455_8549_2988101_3.png[/img]

  • 【分享】大体积进样技术在气相色谱-质谱法测定二噁英类化合物中的应用

    [B]大体积进样技术在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定二噁英类化合物中的应用[/B]摘要：利用大体积进样技术(1arge volume injection，LVI)，结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质潜方法对二 英的测定效果进行了研究。同时与传统分流／不分流进样技术进行丁对比。对进样体积为1，5，10，25，50和100 L的色谱图进，彳了分析：研究表明使用大体积进样方式，在不影响色谱分离度的同时，大幅度提高了分析灵敏度。通过对土壤样品的检测，证明该方法可以用于环境样品的实际测定。关键词：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质谱法；大体积进样；二嗯英；环境样品[~189456~]

  • 求助：液质联用与质谱直接进样的两者的方法有区别么？

    [color=#444444]想问一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]与质谱直接进样的两者的方法有区别么？我用的是MICROTOF，发现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]是最开始进样前压力0.4bar，气速5.0ml/min，温度200度，进样后变为压力0.8bar，气速8.0ml/min，温度200度；而直接进样时前后都是压力0.4bar，气速5.0ml/min，温度200度，正常么？这样的条件对我同一个样品的电离结果是不是不一样啊？[/color]

  • 岛津气相质谱进样口常见维护

    岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]系列中常见的进样口为SPL与PTV，二者结构类似。对于进样口，需要我们关注最多的是隔垫，衬管，惰性石英棉，以及O形圈的维护。[img=,296,364]http://img73.chem17.com/9/20200714/637303242642064585316.png[/img]图示：分流不分流进样口[b]进样隔垫的类型[/b]隔垫作用：进样针把样品从样品瓶导入进样口的同时保证进样口的气密性。但是每次进样，进样针都会扎穿隔垫，一次次的往复，必将影响进样口气密性。同时，虽然隔垫吹扫可以将因针尖效应残余在隔垫上的污染残留吹扫出进样口，但随着复杂样品进样次数上升，将造成重现性变差和鬼峰的产生。所以工厂建议100次进样后需更换隔垫。[img=,554,306]http://img74.chem17.com/9/20200714/637303242736311536668.png[/img]图示：常见隔垫类型[b]玻璃衬管的维护[/b]衬管的作用：样品气化室。衬管污染将对样品产生吸附或降解，严重影响痕量分析的结果。因此，工厂建议进样500次后或严重污染时及时更换。[img=,244,370]http://img73.chem17.com/9/20200714/637303242843453278981.png[/img]图示：分流衬管和不分流衬管为保证良好的重现性及更高效的工作，可直接按需购买以下惰性化处理过的玻璃衬管。[img=,554,308]http://img74.chem17.com/9/20200714/637303242951243719172.png[/img]如需考虑成本，可重复使用衬管。但需正确的清洗和去活化处理。常规项目玻璃衬管清洗：衬管浸没在丙酮中放置数小时，或加超声清洗。如该法不能彻底清洗干净，可用1N的硝酸溶液浸泡7-8小时后再分别用水和丙酮清洗干净。[img=,287,357]http://img74.chem17.com/9/20200714/637303243019972733782.png[/img]图示：玻璃衬管的清洗针对需要进行农残或RoHs痕量样品分析的用户，玻璃衬管和石英棉表面存在的硅羟基（Si－OH）等活性基团，会使待测物发生吸附或降解等反应，所以玻璃衬管和石英棉需进行去活化处理。一般使用5%DMCS（二甲基氯硅烷）溶液（使用正己烷溶剂稀释）浸泡过夜，用甲醇淋洗干净150℃烘干后放于干燥皿中保存。[b]注意：二甲基氯硅烷有一定毒性，全程需在通风橱中进行操作，并做好防护措施。石英棉及O形圈[/b]选择惰性处理的石英棉，可提高分析的灵敏度和准确性。石英棉填充要求：断面少，注意松紧，高度5mm到25px。装填时不能过于厚实或者过稀，太实了会影响分析准确性；太少了则起不到过滤阻隔的效果。当O形圈发生明显形变或硬化时，需进行更换，可随衬管一起更换。[b]Easy stop[/b]隔垫、衬管、O型圈该如何更换呢？岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url] solution质谱工作站推出的“Easy sTop”功能，有效的提高了更换的便利性。智能控制维护前进样口降温 —— 关闭流量 —— 维护后的排空气 —— 漏气检查。一键启动进样口维护“so easy”[img=,416,463]http://img75.chem17.com/9/20200714/637303243172787413839.png[/img][img=,318,371]http://img74.chem17.com/9/20200714/637303243255014400560.png[/img][img=,319,372]http://img73.chem17.com/9/20200714/637303243344548665548.png[/img]最后，完成进样口的基本维护后，记得重置消耗品使用次数哦。并且将进样口温度升至高于日常使用温度20度左右，进行老化。

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