色谱检测量

安捷伦科技推出具有先进蛋白质大小测量功能的液相色谱解决方案1260 Infinity 多检测器 Bio-SEC 解决方案为大分子生物治疗药物开发提供无可比拟的分析性能 2014 年3月14日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）宣布推出 1260 Infinity 多检测器 Bio-SEC 解决方案，该解决方案是整个 Infinity 液相色谱系统系列中的最新创新成果。新一代体积排阻色谱 (SEC) 系统具有先进的光散射检测功能、完全生物惰性的仪器、高分离度的色谱柱以及直观的软件。这些特点将素有“蛋白质聚集体分析的黄金标准”之称的 SEC 的分析速度、灵敏度以及重现性推向了全新的水平。 安捷伦液相分离事业部业务开发经理 Helmut Schulenberg-Schell 说：“大分子蛋白质生物治疗药物的开发对于人类临床治疗来说是一个重大突破，但是为了成功开发药物，生物制药行业亟需严格的研究、测量和分析技术，以充分确保这些化合物的安全性和有效性。我们强大的全新 SEC 液相色谱解决方案能够为生物制药研究者提供前所未有的稳定分析性能和无可比拟的可重现性。” SEC 可用于蛋白质大小测量和聚集体以及生物结合体研究。那些在重组蛋白质和单克隆抗体生物制剂中积聚的“错误折叠”蛋白质即使浓度非常低，但也是有毒性的，会导致致病效应。在药物开发生命周期的每一个阶段，包括从早期研究，到临床配制，再到大规模生产，都必须对这些错误折叠蛋白质进行鉴定和修复。 多检测器 Bio-SEC 解决方案具有先进的检测性能和完善而直观的软件，能够为您提供最佳灵敏度和准确性。在整个药物开发生命周期中，采用该技术将大大简化并加速工作流程，节省将生物治疗药物推向市场的宝贵时间和金钱。 如需了解关于全新 1260 Infinity 多检测器 Bio-SEC 解决方案以及安捷伦全套 Infinity 系列液相色谱产品的更多信息，请访问 www.agilent.com/chem/infinity。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。有关安捷伦科技的更多信息，请访问：www.agilent.com.cn。 2013 年 9 月 19 日，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。分拆后的电子测量公司命名为是德科技 (Keysight Technologies, Inc.)，此次分拆预计将于 2014 年 11 月初完成。 更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news

北京普源精仪科技有限责任公司(RIGOL)是业界领先的从事测量仪器研发、生产和销售的高新技术企业，曾推出国内第一台台式数字示波器，是亚洲第一家、世界第三家通过LXI联盟(由领先测试和测量公司组成的非盈利性社团)认证的LXI-C类设备验证测试中心。　　在电子测量市场取得骄人成绩后，RIGOL公司宣布其将进军液相色谱市场，所属化学分析事业部已研制出了新型高效液相色谱系统L-3000。RIGOL公司主楼　　2009年9月18日，仪器信息网工作人员陪同专家组一行，受邀参观了位于北京昌平的RIGOL公司总部基地，仔细了解了RIGOL品牌液相色谱仪的研制情况。　　RIGOL公司创始人之一、副总裁李维森先生对大家的到来表示热烈地欢迎，并简要说明了RIGOL公司进军液相色谱领域的背景原因：“我国科学仪器行业发展空间很大，我们希望能够移植自身在电子方面的先进经验，通过自主创新，提供更高性价比的科学仪器产品。”RIGOL公司创始人之一、副总裁李维森先生发言　　RIGOL公司总裁助理谢振宝先生介绍公司的发展历程时说：“公司前身‘RIGOL 工作室’成立于1998年 7月，公司曾先后推出国内第一台台式数字示波器、第一台混合信号示波器等，现有员工人数近400人。包含出口额在内，08年产值过亿，主打产品的销量在同类产品中排名全球第二。”RIGOL公司总裁助理谢振宝先生(左一)介绍RIGOL公司的发展历程　　随后，到访人员先后参观了RIGOL公司的产品制造、产品测试、零配件生产、物料存储以及其SMT车间、化学分析实验室、液相色谱生产车间等。根据其生产负责人介绍，在液相色谱仪的生产上，RIGOL投资购置了精密的加工中心以及上百万元的检测设备，制定了严格的内控标准。通过此次参观了解，其在电子加工、产品测试方面的技术水平给到访者留下了深刻的印象。RIGOL公司工厂外景　　在交流讨论会上，RIGOL公司化学分析组负责人向到访人员详细介绍了L-3000高效液相色谱系统的结构组成、技术优势以及功能特点：“L-3000高效液相色谱系统由自动进样系统、高压输液系统、色谱柱、检测系统及色谱工作站5大部分组成，采用可升级的模块化设计，可根据用户需求配置系统。该色谱系统获得了5项发明专利、2项实用新型专利、1项软件专利及1项外观专利。”RIGOL品牌高效液相色谱系统L-3000　　“L-3000高效液相色谱系统的工作站功能强大，全面符合GLP/GMP以及FDA 21 CFR Part 11规范；它是全球首台内置WIFI的分析仪器，使得操作人员可以对仪器进行远程控制；具有双波长测试功能，可以提高多组分系统分析的效率以及得到峰纯度信息，以发现杂质，获得定性信息等……”交流讨论会现场　　最后，根据以上介绍，专家组针对仪器的双波长检测、泵性能、组装技术以及产品的推广、市场定位等方面提出问题并发表了中肯的建议。合影　　附：RIGOL(北京普源精仪科技有限责任公司)网站

6月9日，记者从中国计量科学研究院和公安部物证鉴定中心获悉，其所进行的毒品标准物质研究取得了新进展：成果能初步解决目前法庭科学毒品检测领域的溯源问题。目前成功研制的包括海洛因、甲基苯丙胺、氯胺酮、吗啡等多个标准物质均已应用于公安部物证鉴定中心以及其下属的检测机构，保证了其检测结果的溯源性，其中7种与国际水平相当，13种国家一级标准物质填补国内检测领域的空白。　　中国计量科学研究院化学计量与分析科学所所长李红梅介绍，我国研究机构和检测结构对毒品成分量的测量，采用了液相色谱法、气相色谱法、质谱法等进行相关的检测。但由于标准物质的匮乏目前均无法进行溯源，其检测结果的可靠性得不到保障，在该研究之前，我国还没有用于毒品成分量测量用的标准物质，测量结果的溯源性保障亟待解决。　　据悉，中国计量科学研究院和公安部物证鉴定中心分别在2009年和2012年，针对毒品标准物质的研制及相关检测量值溯源研究签署了框架合作协议。在质检总局的质检公益行业专项经费的支持下，该研究从毒品成分量核心测量能力着手，重点研究急需的常见毒品成分量测量方法和标准物质。李红梅说，研究成果填补了我国国内该类标准物质的空白，打破了国外的封锁，为我国法庭科学领域毒品成分量检测溯源体系的建立提供了技术支撑和物质保证。

p style="line-height: 1.5em " strong气相色谱检测器/strong(Gas chromatographic detector)是检验色谱柱后流出物质的成分及浓度变化的装置，它可以将这种变化转化为电信号，是气相色谱分析中不可或缺的部分。经过检测器将各组分的成分及浓度转化为电信号并经由放大器放大，最终由记录仪或微处理机得到色谱图，就可以对被测试的组分进行定性和定量的分析了。气相色谱检测器相当于气相色谱的“眼睛”，选择合适的检测器对于应用气相色谱检测目标物质至关重要，仪器信息网编辑对气相色谱检测器相关的分类、性能指标以及常用检测器进行了整理，方便大家在选择检测器时进行参考。/pp style="line-height: 1.5em text-align: center "strong style="text-align: center "span style="font-size: 20px color: rgb(31, 73, 125) "检测器分类/span/strong/pp style="line-height: 1.5em "　　气相色谱检测器种类繁多，有多种分类：/pp style="line-height: 1.5em "　　1、根据对被检测样品的响应范围可以被分为：/pp style="line-height: 1.5em "　　strong通用型检测器：/strong对绝大多数检测无知均有响应，如：TCD、PID /pp style="line-height: 1.5em "　strong　选择型检测器：/strong对某一类物质有响应，对其他物质的无响应或很小，如：FPD。/pp style="line-height: 1.5em "　　2、根据检测器的检测方式不同可以分为：/pp style="line-height: 1.5em "　　strong浓度型检测器：/strong测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化，即检测器的响应值和组分的浓度成正比，如TCD、PID /pp style="line-height: 1.5em "　　strong质量型检测器：/strong测量载气中某组分单位时间内进入检测器的含量变化，即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的质量成正比。如FID、FPD。/pp style="line-height: 1.5em "　　3、根据信号记录方式不同进行分类/pp style="line-height: 1.5em "　strong　微分型检测器：/strong微分型检测器的响应与流出组分的浓度或质量成正比，绘出的色谱峰是一系列的峰。/pp style="line-height: 1.5em "　　strong积分型检测器：/strong测量各组分积累的总和，响应值与组分的总质量成正比，色谱图为台阶形曲线，阶高代表组分的总量。/pp style="line-height: 1.5em "　　4、根据样品是否被破坏可以分为：/pp style="line-height: 1.5em "　　strong破坏性检测器：/strong组分在检测过程中，其分子形式被破坏，例如：FID、NPD、FPD /pp style="line-height: 1.5em "　　strong非破坏性检测器/strong：组分在检测过程中，保持其分子结构，例如：TCD、PID、ECD。span style="text-align: center " /span/pp style="line-height: 1.5em text-align: center "strong style="color: rgb(31, 73, 125) text-align: center "span style="font-size: 20px "性能指标/span/strong/pp style="line-height: 1.5em "　 气相色谱检测器一般需满足以下要求：通用性强，能检测多种化合物或选择性强，只对特定类别化合物或含有特殊基团的化合物有特别高的灵敏度。响应值与组分浓度间线性范围宽，即可做常量分析，又可做微量、痕量分析。稳定性好，色谱操作条件波动造成的影响小，表现为噪声低、漂移小。检测器体积小、响应时间快。/pp style="line-height: 1.5em "　　根据以上要求，气相色谱检测器的主要性能指标有以下几个方面：/pp style="line-height: 1.5em "　　strong1. 灵敏度/strong/pp style="line-height: 1.5em "　　灵敏度是单位样品量(或浓度)通过检测器时所产生的相应(信号)值的大小，灵敏度高意味着对同样的样品量其检测器输出的响应值高，同一个检测器对不同组分，灵敏度是不同的，浓度型检测器与质量型检测器灵敏度的表示方法与计算方法亦各不相同。/pp style="line-height: 1.5em "　　strong2. 检出限/strong/pp style="line-height: 1.5em "　　检出限为检测器的最小检测量，最小检测量是要使待测组分所产生的信号恰好能在色谱图上与噪声鉴别开来时，所需引入到色谱柱的最小物质量或最小浓度。因此，最小检测量与检测器的性能、柱效率和操作条件有关。如果峰形窄，样品浓度越集中，最小检测量就越小。/pp style="line-height: 1.5em "　　strong3. 线性范围/strong/pp style="line-height: 1.5em "　　定量分析时要求检测器的输出信号与进样量之间呈线性关系，检测器的线性范围为在检测器呈线性时最大和最小进样量之比，或叫最大允许进样量(浓度)与最小检测量(浓度)之比。比值越大，表示线性范围越宽，越有利于准确定量。不同类型检测器的线性范围差别也很大。如氢焰检测器的线性范围可达107，热导检测器则在104左右。由于线性范围很宽，在绘制检测器线性范围图时一般采用双对数坐标纸。/pp style="line-height: 1.5em "　　strong4. 噪音和漂移/strong/pp style="line-height: 1.5em "　　噪声就是零电位(又称基流)的波动，反映在色谱图上就是由于各种原因引起的基线波动，称基线噪声。噪声分为短期噪声和长期噪声两类，有时候短期噪声会重叠在长期噪音上。仪器的温度波动，电源电压波动，载气流速的变化等，都可能产生噪音。基线随时间单方向的缓慢变化，称基线漂移。/pp style="line-height: 1.5em "　　strong5. 响应时间/strong/pp style="line-height: 1.5em "　　检测器的响应时间是指进入检测器的一个给定组分的输出信号达到其真值的90%时所需的时间。检测器的响应时间如果不够快，则色谱峰会失真，影响定量分析的准确性。但是，绝大多数检测器的响应时间不是一个限制因素，而系统的响应，特别是记录仪的局限性却是限制因素 。/pp style="line-height: 1.5em text-align: center "strong style="color: rgb(31, 73, 125) font-size: 20px text-align: center "常用检测器/strong/pp style="line-height: 1.5em " 在日常应用中，主要会用到的气相色谱检测器主要有FID、ECD、TCD、FPD、NPD、MSD等，针对这些检测器，梳理一下它们的优缺点和应用范围。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(31, 73, 125) "strongspan style="font-size: 20px "常见气相色谱检测器汇总/span/strong/span/pp style="line-height: 1.5em "strongspan style="font-size: 20px color: rgb(79, 97, 40) "/span/strong/ptable style="border-collapse:collapse " data-sort="sortDisabled"tbodytr class="firstRow"td style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " valign="middle" rowspan="1" colspan="2" align="center"p style="line-height: 1.5em "检测器/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" rowspan="2" colspan="1" align="center"p style="line-height: 1.5em "工作原理/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext " width="145" valign="middle" rowspan="2" colspan="1" align="center"p style="line-height: 1.5em "应用范围/p/td/trtrtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "中文名称/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "英文缩写/p/td/trtrtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "火焰离子化检测器br//p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "FID/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "火焰电离/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "有机化合物/p/td/trtrtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "电子俘获检测器/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "ECD/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "化学电离/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "电负性化合物/p/td/trtrtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "热导检测器/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "TCD/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "热导系数差异/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "所有化合物/p/td/trtrtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "火焰光度检测器/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "FPD/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "分子发射/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "磷、硫化合物/p/td/trtrtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "氮磷检测器/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "NPD/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "热表面电离/p/tdtd style="border: 1px solid windowtext word-break: break-all " width="145" valign="middle" align="center"p style="line-height: 1.5em "氮、磷化合物/p/td/tr/tbody/tablep style="line-height: 1.5em "span style="font-size: 18px color: rgb(31, 73, 125) "strongFID——火焰离子化检测器/strong/spanbr/　　FID是多用途的破坏性质量型通用检测器，灵敏度高，线性范围宽，广泛应用于有机物的常量和微量检测。F其主要原理为，氢气和空气燃烧生成火焰，当有机化合物进入火焰时，由于离子化反应，生成比基流高几个数量级的离子，在电场作用下，这些带正电荷的离子和电子分别向负极和正极移动，形成离子流，此离子流经放大器放大后，可被检测。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/e368385d-2632-45d8-9d34-f6dcefd84528.jpg" title="201506242255_551533_2984502_3.jpg"//pp style="text-align: left line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(0, 0, 0) "火焰离子化检测对电离势低于Hsub2/sub的有机物产生响应，而对无机物、永久气体和水基本上无响应，所以strong火焰离子化检测器只能分析有机物/strong(含碳化合物)，不适于分析惰性气体、空气、水、CO、COsub2/sub、CSsub2/sub、NO、SOsub2/sub及Hsub2/subS等。/span/pp style="text-align: left line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 0, 0) " FID特别适合于strong有机化合物的常量到微量分析/strong，是目前环保领域中，空气和水中痕量有机化合物检测的最好手段。抗污染能力强，检测器寿命长，日常维护保养量也少，一般讲FID检测限操作在大于1× 10sup-10/supg/s时，操作条件无须特别注意均能正常工作，也不会对检测器本身造成致命的损失。由于FID响应有一定的规律性，在复杂的混合物多组分的定量分析时，特别对于一般的常规分析，可以不用纯化合物校正，简化了操作，提高了工作效率。/span/pp style="line-height: 1.5em "span style="color: rgb(31, 73, 125) "strongspan style="font-size: 18px "ECD——电子捕获检测器/span/strong/span/pp style="line-height: 1.5em "　　span style="color: rgb(0, 0, 0) "电子捕获检测器是一种高选择性检测器，在分析痕量电负性有机化合物上有很好的应用。它仅对strong那些能俘获电子的化合物/strong，如卤代烃、含N、O和S等杂原子的化合物有响应。由于它灵敏度高、选择性好，多年来已广泛用于环境样品中痕量农药、多氯联苯等的分析。ECD是气相电离检测器之一，但它的信号不同于FID等其他电离检测器，FID等信号是基流的增加，ECD信号是高背景基流的减小。ECD的不足之处是strong线性范围较小/strong，通常仅102-104。/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em " img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/4dcdf2d1-8cb9-4e96-b3f9-a09ced241d86.jpg" title="2015062422302130_01_2984502_3.jpg" style="text-align: center "//pp style="line-height: 1.5em "span style="color: rgb(31, 73, 125) "strongspan style="font-size: 18px "/span/strong/span/pp style="line-height: 1.5em " ECD是浓度型选择性检测器，对电负性的组分能给出极显著的响应信号。用于分析卤素化合物、一些金属螯合物和甾族化合物。其主要原理为检测室内的放射源放出β-射线（初级电子），与通过检测室的载气碰撞产生次级电子和正离子，在电场作用下，分别向与自己极性相反的电极运动，形成基流，当具有负电性的组分（即能捕获电子的组分）进入检测室后，捕获了检测室内的电子，变成带负电荷的离子，由于电子被组分捕获，使得检测室基流减少，产生色谱峰信号。/pp style="line-height: 1.5em " 　由于ECD在常用的几种检测器中灵敏度最高，再加上ECD结构、供电方式和所有操作条件都对ECD主要性能产生影响。可以说，ECD选用在所有常用检测器中也是比较困难的，遇到使用中问题也最多。br//pp style="line-height: 1.5em "　　选择性：从选择性看，ECD特别适合于环境监测和生物样品的复杂多组分和多干扰物分析，但有些干扰物和待定性定量分析的组分有着近似的灵敏度(几乎无选择性)，特别做痕量分析时，还应对样品进行必要的预处理，或改善柱分离以防止出现定性错误。/pp style="line-height: 1.5em "　　灵敏度：ECD分析对电负性样品具有较高的灵敏度，如四氯化碳最小检测量可达到1× 10sup-15/supg。/pp style="line-height: 1.5em "　　线性范围：传统的认为ECD线性范围较窄，但由于ECD的不断完善，线性范围已优于104，可基本满足分析的需求。同时，针对高浓度样品，可以通过稀释样品后再使用ECD进行分析。/pp style="line-height: 1.5em "　　操作性：ECD几乎对所有操作条件敏感，其对干扰物和目标物都具有高灵敏度的特性使得ECD的操作难度较大，有很小浓度的敏感物就可能造成对分析的干扰。/pp style="line-height: 1.5em "　　因此，在使用ECD进行样品分析时，应当了解被分析样品的特点和待定性定量的组分的物理性质，确定选用ECD是否分析合适。/pp style="line-height: 1.5em "span style="color: rgb(31, 73, 125) "strongspan style="font-size: 18px "TCD——热导检测器/span/strong/span/pp style="line-height: 1.5em "span style="font-size: 16px color: rgb(0, 0, 0) " 热导检测器是一种通用的非破坏性浓度型检测器，理论上可应用于任何组分的检测，但因其灵敏度较低，故一般用于常量分析。其基于不同组分与载气有不同的热导率的原理而工作。热导检测器的热敏元件为热丝，如镀金钨丝、铂金丝等。当被测组分与载气一起进入热导池时，由于混合气的热导率与纯载气不同(通常是低于载气的热导率)，热丝传向池壁的热量也发生变化，致使热丝温度发生改变，其电阻也随之改变，进而使电桥输出端产生不平衡电位而作为信号输出，记录该信号从而得到色谱峰。/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "span style="font-size: 16px color: rgb(0, 0, 0) "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/9cfa17ce-9f01-4263-b262-27853bbe7e3f.jpg" title="2015062422242303_01_2984502_3.jpg"//span/pp style="line-height: 1.5em "span style="color: rgb(31, 73, 125) "strongspan style="font-size: 18px "/span/strong/span/pp style="line-height: 1.5em " TCD通用性强，性能稳定，线性范围最大，定量精度高，操作维修简单，廉价易于推广普及，strong适合常量和半微量分析/strong，特别适合strong永久气体/strong或组分少且比较纯净的样品分析。/pp style="line-height: 1.5em "　　对于环境监测和食品农药残留等样品进行痕量分析，TCD适用性不强，其主要原因有：检测限大(常规 10-6g/mL) 样品选择性差，即对非检测组分抗干扰能力差 虽然可在高灵敏度下运行，但易被污染，基线稳定性变差。/pp style="line-height: 1.5em "span style="color: rgb(31, 73, 125) "strongspan style="font-size: 18px "FPD——火焰光度检测器/span/strong/span/pp style="line-height: 1.5em " FPD为质量型选择性检测器，主要用于测定含硫、磷化合物。使用中通入的氢气量必须多于通常燃烧所需要的氢气量，即在富氢情况下燃烧得到火焰。广泛应用于石油产品中微量硫化合物及农药中有机磷化合物的分析。其主要原理为组分在富氢火焰中燃烧时组分不同程度地变为碎片或分子，其外层电子由于互相碰撞而被激发，当电子由激发态返回低能态或基态时，发射出特征波长的光谱，这种特征光谱通过经选择滤光片后被测量。如硫在火焰中产生350-430nm的光谱，磷产生480-600nm的光谱，其中394nm和526nm分别为含硫和含磷化合物的特征波长。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/76c52176-d151-497d-be84-393c102e715c.jpg" title="2015062422290693_01_2984502_3.jpg"//pp style="line-height: 1.5em " FPD是一种高灵敏度、高选择性的检测器，对含P和S特别敏感，主要用于strong含P和S的有机化合物和气体硫化物中P和S的微量和痕量分析/strong，如有机磷农药、水质污染中的硫醇、天然气中含硫化物的气体等。/pp style="line-height: 1.5em "　　FPD火焰是富氢焰，空气的供量只够与70%的氢燃烧反应，所以火焰温度较低以便生成激发态的P、S化合物碎片。FPD基线稳定，噪声也比较小，信噪比高。氮气(载气)、氢气和空气流速的变化直接影响FPD的灵敏度、信噪比、选择性和线性范围。氮气流速在一定范围变化时，对P的检测无影响。对S的检测，表现出峰高与峰面积随氮气流量增加而增大，继续增加时，峰高和峰面积逐渐下降。这是因为作为稀释剂的氮气流量增加时，火焰温度降低，有利于S的响应，超过最佳值后，则不利于S的响应。无论S还是P的测定，都有各自最佳的氮气和空气的比值，并随FPD的结构差异而不同，测P比测S需要更大的氢气流速。/pp style="line-height: 1.5em "strongspan style="font-size: 18px color: rgb(31, 73, 125) "NPD——氮磷检测器/span/strongbr//pp style="line-height: 1.5em "　　span style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 16px "NPD是一种质量型检测器。/spanspan style="font-family: 宋体, SimSun "NPD工作原理是将一种涂有碱金属盐如Na/spansub style="font-family: 宋体, SimSun "2/subspan style="font-family: 宋体, SimSun "SiO/spansub style="font-family: 宋体, SimSun "3/subspan style="font-family: 宋体, SimSun "、Rb/spansub style="font-family: 宋体, SimSun "2/subspan style="font-family: 宋体, SimSun "SiO/spansub style="font-family: 宋体, SimSun "3/subspan style="font-family: 宋体, SimSun "类化合物的陶瓷珠，放置在燃烧的氢火焰和收集极之间，当氮、磷化合物先在气相边界层中热化学分解，产生电负性的基团。试样蒸气和氢气流通过碱金属盐表面时，该电负性基团再与气相的铷原子(Rb)进行化学电离反应，生成Rb+和负离子，负离子在收集极释放出一个电子，并与氢原子反应，失去电子的碱金属形成盐再沉积到陶瓷珠的表面上，从而获得信号响应。/span/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/4fe5acfc-2693-4772-8c2a-8d5c225f7ac7.jpg" title="2015062422312688_01_2984502_3.jpg"//pp style="line-height: 1.5em " NPD结构简单，成本较低，灵敏度、选择性和线性范围均较好，对含N和P的化合物选择性好、灵敏度高，适合做样品中strong含N和P的微量和痕量分析/strong。NPD灵敏度大小和化合物的分子结构有关，如检测含N化合物时，对易分解成氰基(CN)的灵敏度最高，其它结构尤其是硝酸酯和酰胺类响应小。/pp style="line-height: 1.5em "　　NPD铷珠的寿命不是无限的，在一般使用条件下，寿命可保证2年以上。但在操作中，铷珠的退化速度不是均匀的，通常使用初期退化快，后期退化慢。实验表明：前50 h灵敏度可能下降20%，而后1300h，每经过250 h，灵敏度下降20%左右。这也就是为什么新的铷珠开始使用前，为获得高稳定性，必须对其进行老化处理的原因，当做半定量，且灵敏度要求不高时，老化时间不宜太长。/pp style="line-height: 1.5em "　　NPD的检测器控温和控温精度、气体的流量稳定性、待分析组分分子结构等因素，均对铷珠最佳工作状态有影响，即很难保证性能恒定不变。为保证选择性和灵敏度不变，根据情况需不定时的调整NPD各条件参数。/pp style="line-height: 1.5em "br//pp style="line-height: 1.5em " 气相色谱检测器是气相色谱分析法的重要部分，它所涉及的内容应包括两方面：一是检测器的正确选择和使用，二是其他有关条件的优化。一个好的气相色谱检测器，应该是这两方面均处于最佳状态。br/ 建立气相色谱检测方法首先要针对不同样品和分析目的，正确选用不同的检测器，并使检测器的灵敏度、选择性、线性及线性范围和稳定性等性能得到充分的发挥，即处于最佳状态。br/通常用单一检测器直接检测，必要时可衍生化后再检测，或用多检测器组合检测。检测器正确选用和性能达到最佳，不仅得到的定性和定量信息准确、可靠，而且还可简化整个分析方法。反之，不仅得不到有关信息，浪费了时间和精力，而且可能损坏检测器。br/ 一个良好的检测方法除考虑检测器本身性能外，还应该检测到的色谱峰或信号不失真、不变形。因此，要求柱后至检测器峰不变宽、不吸附，以色谱峰宽度保持柱分离状态进入检测器为佳。还要求检测器产生的信号在放大或变换的过程中，或信号传输至记录器、数据处理系统过程中，或在数据处理过程中不失真。另外，为了充分发挥某些检测器的优异性能，还要求正确掌握某些化合物的衍生化方法等等。/pp style="line-height: 1.5em "br//ppbr//p

安捷伦科技为色谱工作者推出单四极杆质谱检测器6120VL MS 可提供质量确认、提高灵敏度和选择性 2014 年 6 月 16 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出 6120VL，这是一款基于安捷伦成熟的单四极杆液质联用技术的入门级质谱检测器。这一超值的新型单四极杆质谱系统与安捷伦的 UHPLC 系统完整连接，能让学术研究、工业和药物分析实验室受益于质谱检测器的分析优势。 “对于很多液相色谱工作者来说，UV 或光电二极管阵列检测器已不能满足他们的需求，他们需要更高的灵敏度和选择性，因此质谱检测器正成为越来越重要的选择，”安捷伦 LC/MS 市场部的高级总监 David Edwards 说道。“Agilent 6120VL 是单四极杆质谱系统，能够满足液相色谱系统用户对高灵敏度和高特异性的质谱检测的需求。” 6120VL 是一款针对安捷伦液相色谱系统的高效质谱检测器，包括 1260 Infinity液相色谱系统和 1290 Infinity 液相色谱系统。6120VL 是基于成熟、稳定、可靠的6120 SQ 仪器制造而成。安捷伦新的 OpenLAB 色谱数据系统软件可以支持高通量实验室，新的 eLearning 工具将简化对新用户的培训。关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财政年度，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com。 2013 年 9 月 19 日，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。分拆后的电子测量公司命名为是德科技 (Keysight Technologies, Inc.)，此次分拆预计将于 2014 年 11 月初完成。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

在气相色谱分析中，待测组分经色谱柱分离后，通过检测器将各组分的浓度或质量转变成相应的电信号，经放大器放大后采集记录数据得到色谱图，然后根据色谱图中出峰时间、峰面积或峰高，对待测组分进行定性和定量分析。因此，检测器是检测样品中待测组分含量的部件，是气相色谱的重要组成部分。如何选择合适的检测器？气相色谱检测器是气相色谱分析法的重要部分，它所涉及的内容应包括两方面：一是检测器的正确选择和使用，二是其他有关条件的优化。一个好的气相色谱检测器，应该是这两方面均处于zui佳状态。①检测器的正确选择和使用建立气相色谱检测方法首先要针对不同样品和分析目的，正确选用不同的检测器，并使检测器的灵敏度、选择性、线性及线性范围和稳定性等性能得到充分的发挥，即处于zui佳状态。通常用单一检测器直接检测，必要时可衍生化后再检测，或用多检测器组合检测。检测器正确选用和性能达到zui佳，不仅得到的定性和定量信息准确、可靠，而且还可简化整个分析方法。反之，不仅得不到有关信息，浪费了时间和精力，而且可能损坏检测器。②其他条件的优化一个良好的检测方法除考虑检测器本身性能外，还应该检测到的色谱峰或信号不失真、不变形。因此，要求柱后至检测器峰不变宽、不吸附，以色谱峰宽度保持柱分离状态进入检测器为佳。还要求检测器产生的信号在放大或变换的过程中，或信号传输至记录器、数据处理系统过程中，或在数据处理过程中不失真。另外，为了充分发挥某些检测器的优异性能，还要求正确掌握某些化合物的衍生化方法等等。如何提高FID的灵敏度？因为FID硬件方面对灵敏度的影响，在色谱仪出厂时已经基本确定，对于操作者而言，已经不能改变。下面主要从操作方面介绍如何提高FID检测器的灵敏度。①氮气/氢气（N2/H2）流量比N2/H2流量比将明显影响灵敏度，各生产厂家的结构设计不同，N2/H2比zui佳值也不同，可用实验来确定，一般情况下，N2流量比H2流量大些，一般N2∶H2是1∶1.5或1∶1为宜。若喷嘴孔径为φ0.4mm的，载气流量可在20-30mL/min之间；若喷嘴孔径为φ0.6mm以上的，流量可在40-50 mL/min左右为佳。其中，毛细管色谱的尾吹气，除了减少组分的柱后扩散效应外，另一个主要作用是保证zui佳N2/H2比，用来保证zui佳灵敏度。②空气流量空气流量小于200mL/min时，流量大小对灵敏度有一定影响，一般大于250mL/min条件下，空气流量对检测器灵敏度太大的影响。③放大器输入电阻与输出电路衰减值放大器输入电阻与输出电路衰减示意图,见下图。放大器输入电阻的大小决定放大器的电流放大倍数，影响FID灵敏度，输入电阻大，灵敏度高，但噪音会增大，在调节放大器输入电阻大小时，要兼顾仪器的信噪比。放大器的输出电路衰减值，有1/10、1/25、1/50，各生产厂家不同，内衰减比例也不同，改变或调节内衰减，也可改变FID灵敏度。如瓦里安公司的FID检测器的灵敏度，可设定为9、10、11、12。数字愈大代表灵敏度愈佳，数值差1代表讯号以10倍增减。当然，前提是要保证放大器基线稳定。④进样口、色谱柱、气路和FID喷嘴的清洁度进样口、气路或FID喷嘴污染，都会导致FID检测器的灵敏度下降，因此在使用过程中需要保持进样口、色谱柱、FID 喷嘴和气路的清洁，定期更换进样垫，衬管和石英棉，同时对FID检测器进行清洗。当FID被污染了应如何清洗？下面提供四种清洗FID检测器的方法，但在清洗检测器前，需仔细阅读所用气相色谱对应的说明书，以确保不会造成检测器损坏：①当喷嘴只是轻微被污染时，可以略微加大载气流量，同时增大检测器的温度，点火后，走基线，此时不要进样。因为FID检测器所检测的对象，大多为有机化合物，喷嘴上的残留以有机物为主，有机物可以通过燃烧生成水（气态）和二氧化碳（气体）被赶走。② 若喷嘴污染较严重，但还未完全堵住时，可以用专用工具小心拆下，置于预先盛有乙醇或丙酮的玻璃烧杯中（溶剂需浸没喷嘴），于超声波中超声清洗。如果超声清洗后还不行，可以用通针小心插入喷嘴孔中，轻轻抽拉，再用洗耳球将乙醇或丙酮从喷嘴的底座挤进去，让溶剂从喷嘴喷出（这会形成一定的压力，可以将喷嘴孔壁的附着物清除）。然后，再次重复上述超声波清洗操作，用超声波清洗。③当喷嘴表面积碳（一层黑色物质），这也会影响灵敏度。可用细砂纸轻轻打磨表面除去。然后按照上述②的方法将喷嘴进行清洗。④如果检测器是因为积水造成的污染，先升高检测器的温度，运行一段时间，看能否恢复正常；如果积水过多，则需要将检测器拆下，先用脱脂棉擦干，然后按照上述②的方法将检测器处理一边即可恢复使用。⑤清洗后的各部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度沾污。装入仪器后，先通载气半小时，再点火升高检测室温度，zui好先在120℃保持几小时之后，再升至工作温度。TCD，如何确定物质相对校正因子？采用TCD作为检测器时，确定物质相对校正因子通常有下面几种方式：①从文献上查找相对校正因子对于常规组分，通常可以在色谱相关书籍或文献上查到，如李浩春编写的《分析化学手册(第5分册)气相色谱分析》。对热导检测器（TCD）而言，常用的标准物为苯，所用载气为氦气。②实验测定相对校正因子对于某些比较特殊，在文献上查不到相对校正因子的物质或者为了更准确的测定某一物质的校正因子，通常采用实验测定的方法获得。但在用实验法测定物质的相对校正因子时，要注意配置标样的准确性，否则会出现试验测得校正因子与文献值相差甚大的情况。一些分析者测得的相对校正因子之所以与文献值不符, 并非操作参数的变动引起，而是由于测量误差造成，如标准物纯度不够、制样方法不当、室温下组分挥发、峰面积测量不准、得到的峰很不对称或分离不完全等。对于易挥发组分的分析, 制样的影响尤为显著。③利用规律对校正因子进行估算目前能对校正因子进行估算的，只有气相色谱用的热导检测器和氢火焰离子化检测器。当从文献中查不到适当数据，又没有已知准确含量的样品进行测定时，可按相关参考书上介绍的方法进行估算，如同系物在热导检测器上的相对摩尔响应值（RMR）与其分子中的碳数或摩尔质量呈线性关系。但该方法在实际操作中应用不多。采用TCD，产生负峰的原因有哪些？采用TCD检测器进行样品分析时，如果色谱峰出现负峰，先查阅一下色谱载气与所测气体的的导热系数，如果样品导热系数大于载气导热系数，色谱峰就会呈现为负峰。这时需要做的是按照色谱说明书上的说明将TCD检测器的极性更换一下即可。如果所测多组分样品时色谱峰有正峰也有负峰，这是因为所测多组分中，部分物质的导热系数大于色谱载气的导热系数，部分组分的导热系数小于色谱载气的导热系数，这时如果更换TCD检测器的极性的话，原来的负峰变为正峰，原来的正峰变为了负峰，还是不能彻底解决问题。如果出现这种情况，并且确实需要对样品的全组分进行定量分析的话，就选择色谱工作站上数据处理中的“负峰处理”即可。FPD运行中出现熄火？信号异常？当出现FPD检测器在运行过程中出现火焰熄灭、信号过高或过低等异常现象时，应以检测样品、气路系统、检测器温度控制系统、仪器设置、FPD检测器为主要检查对象，逐步排查可能存在的问题24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

近日，艾默生过程管理发布消息称，其公司推出了一款名为Danalyzer 370XA的气相色谱仪(GC)产品。此次推出的Danalyzer 370XA产品具有可靠的测量精度、不需要很多的维护且易用性较强，该产品设计主要用于天然气的连续在线分析，诸如天然气贸易交接应用、天然气发电应用以及燃烧器的燃料空气比控制等。　　艾默生Danalyzer 370XA气相色谱仪类似于艾默生先前推出的Danalyzer气相色谱仪，提供C6+分析，但区别在于，此次推出的370XA型号仪器体积更小，结构简单。同时，370XA型号进行了技术优化提高，新用户和有经验的老客户都能感受到变化。　　艾默生Danalyzer 370XA GC的独特优势是Maintainable Module技术，即将分析组件都集成在易于拆卸模块中。Maintainable Module可以在现场用大约2小时的时间进行更换(已经包括预热和吹扫环节)，而且可以进行元件级别的、最具成本效益的维修。该仪器操作员界面是全彩色液晶显示屏，由于其易于使用的软件提供通用操作功能和维护功能的每一步提示，因此，可以降低专门的培训需求。同时，艾默生Danalyzer 370XA可以立柱式安装、壁挂式安装或落地式安装等，可适应绝大多数安装环境且不需要庇护装置。

p　　2016年8月，ASTM正式发布标准ASTM D8001，即《离子色谱法测定水和废水中总氮、凯氏氮和总磷的标准方法》，此方法正式确立了离子色谱在测定水中氮、磷方面的法定地位，也为广大用户带来了极大的便利。/pp　　在现行国标中，总氮的测量可以采用紫外法、偶氮比色法、离子色谱法或气相分子吸收法，总磷的测量是采用钼酸铵分光光度法，凯氏氮的测量则是根据含量大小采用光度法或滴定法，不仅费时耗力，要求操作人员具有较高的操作技巧，对样品量要求也较多，给用户的日常工作带来许多困扰，而使用离子色谱法则完全避免了这些问题。离子色谱可一次性测量出样品中总磷和总氮的含量，通过计算也可得出样品中凯氏氮的含量，简单便捷，而且稳定性好，重现性高，最重要的是仅需一台仪器即可完成三项指标的测量。/pp　　ASTM D8001标准中详细描述了使用离子色谱法测定水和废水中总氮、凯氏氮和总磷的操作步骤。总氮和总磷的测定只需将样品消解，然后经过适当的样品前处理后，进入离子色谱系统即可将两个结果一次测出。而凯氏氮的测量则需要再测一次未消解的样品，然后经过计算才能得出。如下所示：/pp　　总氮=凯氏氮+NOsub3/subsup-/sup+NOsub2/subsup-/sup/pp　　凯氏氮=NHsub3/sub+有机氮/pp　　消解的过程也是将凯氏氮变为NOsub3/subsup-/sup和NOsub2/subsup-/sup的过程，所以/pp　　凯氏氮=消解的样品-未消解的样品/pp　　即：/pp　　凯氏氮=总氮-(NOsub3/subsup-/sup+NOsub2/subsup-/sup)/pp　　据此，使用离子色谱经过两次测量即可得出总磷、总氮和凯氏氮三个结果。/pp　　更多关于ASTM D8001标准的信息，请关注瑞士万通官方网站或关注瑞士万通微信公众号，也可拨打400电话40060-40088获取更多关于ASTM D8001的应用信息。/p

高级多检测器GPC测量低分子量样品凝胶渗透色谱(GPC)是测量天然和合成聚合物分子量和分子量分布的常见工具。先进的光散射检测器，越来越多地被用来克服传统GPC测量的局限性，准确提供绝对分子量以及分子尺寸。由于样品的光散射(Rθ)灵敏度会受到聚合物的分子量Mw、浓度(C)和折光指数增量(dn/dc)的影响，所以对于低分子量聚合物而言，准确测定分子量对大多数GPC/SEC系统来说是一个挑战。例如，PLGA等药物递送聚合物的dn/dc通常很低，而环氧树脂、多元醇等分子量可能极低。马尔文帕纳科最新GPC系统OMNISEC可用于克服测量低分子量聚合物测定的困难，这要归功于光散射和示差检测器灵敏度的提高。借助OMNISEC光散射灵敏度，您可以：以更高的准确度测量较低分子量的样品。可以较低样品浓度测量珍贵样品。以更高的准确度和灵敏度测量具有低dn/dc的样品。对环氧树脂、多元醇和PLGA样品的分析清楚地表明，先进的检测技术现在可以轻松地应用于低分子量等聚合物的表征。 环氧树脂双酚A用于生产双酚A二缩水甘油醚等环氧树脂，是一种低分子量样品，我们可以用OMNISEC在正常浓度下成功测量。在图1中，对浓度为3 mg/ml的双酚A(分子量为228 g/mol)进行分析，显示出示差RI检测器和光散射检测器LS都具有良好信噪比的信号响应。(图1)图1：双酚A(分子量228 g/mol)在THF中运行的多检测器色谱图(RI和RALS检测器)。样品浓度为3 mg/ml。用OMNISEC系统分析分子量为340g/mol的双酚A二缩水甘油醚，得到的色谱图（图2）显示了清晰的峰和良好的信号响应，尽管聚合物的分子量很低。图2：双酚A二缩水甘油醚(分子量340g/mol)在四氢呋喃中的多检测器色谱图(RI、RALS和粘度计检测器)。样品浓度为5 mg/ml。多元醇多元醇是具有多个羟基官能团的材料，通常用作合成其他聚合物(如聚氨酯)的反应物，或在食品工业中使用多元醇作为糖的替代品。了解这些材料的分子量分布对于监测它们在不同应用环境中使用是至关重要的。本文采用聚乙二醇(PEO)和聚丙二醇(PPG)为例进行分析。图3显示了极低分子量PEO的OMNISEC色谱图和结果。在RALS探测器中观察到良好的信噪比，使得对聚合物的全面表征成为可能。图3：多检测器SEC色谱图(RI、RALS和粘度计检测器)。分子量为196g/mo的聚乙二醇。样品浓度为3.9 mg/ml。在图4和表1中，您可以看到PPG的分析，它在THF具有非常低的dn/dc(0.045ml/g)。所有的检测器都有很好的响应，并且多次注射之间有很好的重复性。图4：聚丙二醇在THF中的多检测器色谱图(RI、RALS和粘度计检测器)。样品浓度为6 mg/ml。表1：三个聚丙二醇样品重复注射的分子量数据。样品浓度为6 mg/ml。聚乳酸-羟基乙酸 PLGA聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)是一种生物相容性和生物可降解性聚合物，最常用于药物输送和组织工程应用。在药物输送应用中，PLGA用于配制药物和蛋白质在体内的受控输送装置。这些PLGA设备的工作方式是，当PLGA在体内降解时，它会释放与之相关的药物分子。PLGA给药装置的物理性能可以通过控制药物浓度、PLGA分子量以及组成PLGA的聚乳酸和乙醇酸的比例来调节。然而，由于PLGA在THF中的dn/dc非常低，约为0.05ml/g，因此SEC对PLGA的表征历来是非常困难的。如图5所示，使用OMNISEC系统在THF中按SEC分析PLGA 50:50后，每个检测器均可获得良好的信号响应和完整的样品表征。图5：PLGA 50：50多检测器SEC色谱图(RI、RALS、LALS和粘度检测器)。样品浓度为3.028 mg/ml。结论：与传统GPC相比，OMNISEC系统具有高灵敏度，因此可以在正常浓度下测量低dn\dc和低分子量样品，如环氧树脂、多元醇和PLGA，并具有极好的重复性。

液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)在人体血清(浆)类固醇激素检测中展现出优于传统免疫学方法的特异性高、分析测量范围宽、多标志物同时检测等特点，已成为国际内分泌学领域相关疾病实验室诊断的首选方法。目前，国内医学实验室开展血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测多参考已发表学术论文和仪器厂家说明书提供的通用操作和检测程序。然而，血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测的技术难度大，临床实验室检验人员大多数缺少质谱领域专业培训和实践经验，而通用程序缺乏针对性和实操性，尤其我国尚无针对该检测程序和质量保证的系统性文件，导致实验室间检测结果存在较大差异，阻碍了该技术的临床应用。为规范我国血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测，共识从检验前、中、后程序及其质量保证进行详细说明，并提出针对性建议，为实验室开展该检测项目提供参考，以推动我国血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测的临床应用和结果一致性。　　类固醇激素是一类具有环戊烷多氢菲母核的脂肪烃化合物，根据化学结构及生理功能可分为肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、性激素(雌激素、雄激素、孕激素)及维生素D [ 1 ] ，在人体生长发育、能量代谢、免疫调节、生育功能调节等方面发挥重要作用。血清(浆)类固醇激素异常与先天性肾上腺皮质增生(congenital adrenal hyperplasia，CAH)、原发性醛固酮增多症、库欣综合征、多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome，PCOS)、儿童发育延迟或性早熟等多种内分泌疾病密切相关 [ 2 ] ，因此其检测广泛应用于多种内分泌疾病的临床研究、诊断以及健康评估。传统免疫学方法尽管自动化程度高，但特异性相对不足，且线性范围窄，难以实现精准检测。液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry，LC-MS/MS)具备特异性高、分析测量范围宽等性能优势，且能在短时间内同时准确测定多种类固醇激素及中间代谢产物，是目前精准、全面定量分析血清(浆)类固醇激素的首选方法 [ 3 , 4 ] 。　　尽管已有众多研究报道多种类固醇激素的LC-MS/MS检测，包括方法开发和优化 [ 5 , 6 ] 、生物参考区间建立 [ 7 ] 等，国外已有针对血清(浆)雄激素、雌激素LC-MS/MS检测程序的指南 [ 8 ] ，国内有LC-MS/MS临床应用通用建议共识及25羟-维生素D和雄激素LC-MS/MS检测的共识 [ 9 , 10 , 11 ] ，但依然缺乏涵盖检验前、中、后阶段的LC-MS/MS检测操作程序和质量保证的指南和共识。基于此，为规范我国血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测，中国质谱学会临床质谱专家委员会组织专家参阅国内外相关文献并结合临床应用经验，面向医学实验室临床质谱检验人员，针对肾上腺皮质激素和性激素LC-MS/MS分析全流程的质量保证进行详细说明并提出建议，为实验室开展血清(浆)类固醇激素检测项目提供参考，以推动我国血清(浆)类固醇激素检测的临床应用和结果一致性，提升我国类固醇激素异常相关疾病的精准诊断能力。　　01血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检验前质量保证　　(一)标本采集　　人体类固醇激素浓度受多种因素影响，包括昼夜节律、生理周期、采血体位和药物等，应根据临床具体需求和激素水平影响因素，制定合理采样流程，并推荐给标本采集人员和患者。例如：皮质醇分泌通常在清晨6：00—8：00达到峰值浓度，因此峰值监测推荐清晨采集患者血液标本 连续监测则采样时间点应相对固定 [ 12 ] 醛固酮仰卧位采血比直立位采血检测结果低50% [ 13 ] 女性患者进行血清(浆)雌激素检测时需明确卵泡期、黄体期等信息，对于无规律月经周期女性，需明确绝经(特别是早绝经)原因，如自然绝经、外科手术、辐射、药物作用等 [ 14 , 15 ] 。　　含有分离胶的促凝管中存在睾酮干扰峰，且分离胶可吸收类固醇激素，标本体积和储存时间也可不同程度影响检测结果 [ 16 ] 。新生儿CAH二级筛查中，EDTA采血管可导致17α-羟孕酮、雄烯二酮及11-脱氧皮质醇的LC-MS/MS检测结果偏高，造成假阳性 [ 17 ] 。另外，更换采血管品牌或批号也可能影响待测物色谱峰分离度，应制定包括峰分离度、保留时间漂移范围等色谱参数的可接受标准，以监测潜在干扰峰的影响强弱及变化。　　建议1 针对有昼夜和/或周期节律的类固醇激素，实验室应根据其临床预期用途，指导患者和采血人员选择合适的采血时机，例如清晨采血检测皮质醇、睾酮水平，卵泡期采血检测雌激素水平。推荐采用不含分离胶的血清(浆)采血管采集标本，新生儿二级CAH筛查推荐采用肝素抗凝剂采血管。　　(二)标本保存和运输　　实验室应根据类固醇激素质谱检测的标本保存条件及检测频率进行标本的稳定性验证 [ 18 ] 。标本稳定性验证实验应至少包括环境温度、冷藏和/或冷冻条件下的稳定性，如果标本存在冻存后复查的可能，还需考察反复冻融对标本稳定性的影响。另外，标本采集、运输及前处理阶段的稳定性也需进行评估。标本稳定性实验均需使用新鲜血清(浆)，通过比较新鲜采集和保存后的血清(浆)标本检测结果评估其稳定性。　　如果实验室根据参考文献报道或试剂说明书设置标本保存条件，需包含明确的稳定性、标本类型、类固醇激素浓度、保存温度范围、保存时间以及保存后标本浓度较新鲜标本的变化百分比。为确保标本保存后类固醇激素检测结果“稳定”或“无明显变化”，需明确测量程序、含量计算程序及含量变化的可接受范围。如果这些信息缺失，实验室应自行建立标本稳定性的可接受条件。　　建议2 实验室应根据标本保存的实际需求，使用新鲜标本对来自文献报道或试剂说明书的标本稳定性进行验证，或自建稳定性可接受的标本保存条件。建议血清(浆)标本中类固醇激素稳定保存的条件及时间见 表1 。　　02 血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检验质量保证　　(一)标本前处理　　标本前处理方法取决于待测物的理化性质、灵敏度要求和分析方法。其目的是将待测物从血清(浆)及其他潜在干扰物质中分离、提取、纯化，并实现对待测物的浓缩。大多数糖皮质激素(如17α-羟孕烯醇酮、17α-羟孕酮、11-脱氧皮质醇、皮质醇、可的松)和盐皮质激素(如孕烯醇酮、孕酮、脱氧皮质酮、皮质酮)为疏水结构，均可与相应转运蛋白结合存在于血液中，游离形式约占1%。但血液中，约50%醛固酮以游离形式存在。睾酮和雌二醇与白蛋白结合力弱，与性激素结合球蛋白(sex hormone binding globulin，SHBG)结合力强，2%~4%睾酮呈游离形式，60%~75%睾酮与SHBG结合，20%~40%睾酮与白蛋白结合 [ 1 ] 。平衡透析可去除血中结合型类固醇激素进而检测游离型激素水平，但测量程序要求更高的灵敏度。如果结合型类固醇在水解前无法被直接检测，则需水解后进行检测，并明确结合型类固醇是否完全水解，且水解步骤不会导致类固醇降解，如硫酸雌酮在提取之前需通过水解酶获得游离型雌酮。亲脂性性激素(雄烯二酮、睾酮、双氢睾酮、雌酮、雌二醇、雌三醇)较亲水性性激素(硫酸脱氢表雄酮、硫酸雌酮)在血液中浓度低，因此亲脂性性激素的LC-MS/MS测量程序通常需要更复杂的标本前处理以消除基质干扰并浓缩待测物以达到理想的定量限(limit of quantification，LOQ)。　　血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测的标本前处理流程通常包括：(1)取等量临床标本、标准品、质控品和基质空白 (2)加入内标物 (3)提取 (4)纯化 [ 19 ] 。对易氧化的类固醇激素，前处理时需尽可能避免发生氧化以防待测物降解及产生干扰物。例如，在样品浓缩时使用惰性气体(如氮气)，而非加热真空离心浓缩。去除可能干扰检测或影响前处理的物质后，宜将分析物转移到液相色谱流动相洗脱溶剂中，保持初始浓度比例，以备后续分析。推荐使用与待测物具有相似结构和离子化性质的同位素标记物(或结构类似物)作为类固醇激素LC-MS/MS检测内标物，例如氘代或 13C标记的类固醇。通过比较已知浓度内标物与待测物的信号，校正样本前处理、色谱分离、离子化过程及基质效应所产生的误差。类固醇激素的同位素内标物大多为商品化试剂，如无商品化试剂，应优先选择使用非内源性但与待测物结构类似的合成类固醇作为内标物，并确保内标物与待测物具有相同或相近保留时间。内标物的相对分子质量应至少比相应待测物大3，氘代或 13C标记数量控制在7，化学纯度应≥98%，同位素内标物纯度≥97%。　　内标物需加入到所有校准品、质控品和待测标本中，且应在提取或纯化步骤之前或同时加入。加入内标物后需静置足够长的时间(通常15~30 min)以平衡内标物与结合蛋白的相互作用，抵消因蛋白结合导致的检测浓度偏低，如睾酮和睾酮-d 3需30 min完成平衡(22 ℃)。内标物的质谱信号强度应在不同分析批次中保持稳定，平衡时间不足可能会导致内标物信号强度不稳定。　　建议3 使用与待测物有相同理化性质的商品化同位素标记物作为类固醇激素LC-MS/MS检测内标物( 表2 )，浓度设置在校准曲线的中浓度或医学决定水平附近，实验室应制定内标物信号强度波动的批间可接受范围。　　血液中存在的大量蛋白质、多肽、小分子化合物等可引起LC-MS/MS的离子源和检测器饱和，导致离子抑制或分辨率不足，干扰检测结果。因此，LC-MS/MS分析前应提取待检测物，去除无机化合物(如盐)、蛋白质、脂质(如甘油三酯)和磷脂等物质的干扰，提高检测灵敏度、重复性和稳定性。　　LC-MS/MS分析标本的提取方法包括蛋白沉淀(protein precipitation，PPT)、液液萃取(liquid-liquid extraction，LLE)、固相萃取(solid-phase extraction，SPE)等。PPT利用蛋白沉淀剂使蛋白变性沉淀，离心后直接取上清液进行检测，不适用于含量较低或有蛋白结合特性的类固醇激素。LLE利用溶剂的相似相溶原理，将目标化合物从液体混合物中分离出来，因操作繁琐且需要消耗大量有机溶剂，故临床常用固相支撑液液萃取(supported liquid extraction，SLE)替代传统LLE，降低有机溶剂消耗。而SPE采用固体颗粒色谱填料(通常填充于小柱型装置中)对样品不同组分进行化学分离，较SLE具有更优的去磷脂干扰能力，是类固醇激素标本提取的首选方法，但也具有操作步骤多、成本高等缺点。针对类固醇激素的不同极性，脂溶性激素通常选择亲脂基团填料的SPE方法萃取待测物，非脂溶性激素选择亲水基团或阴阳离子交换填料的SPE方法萃取待测物。为进一步去除与待测物共同洗脱的干扰物，可联合LLE和SPE，或吹干提取物后用不同溶剂重新提取。其中，通过高效液相色谱(high performance liquid chromatography，HPLC)可在线进行SPE，以减少手工操作，节省时间和人力成本，但目前尚无多种类固醇激素在线SPE提取解决方案。也有通过使用单个或多个提取柱串联色谱柱，如提取/上样柱、一次性SPE柱、二维色谱，提高色谱分离效率和检测灵敏度，使血清(浆)标本无需或只需经简单蛋白沉淀处理即可进行分析。　　建议4 根据待测类固醇激素理化性质及测量灵敏度要求推荐使用SLE或SPE标本提取方法。　　(二)类固醇激素LC-MS/MS定量分析　　LC-MS/MS通过结合HPLC的高效分离浓缩能力与三重四极杆质谱的高特异性和高灵敏度定量性能，准确测量标本中浓度极低、理化性质相似的类固醇激素，其特异性较免疫学分析明显提高。　　1. HPLC分离：HPLC是一种基于待测物在固定相和流动相中具有不同分配系数的分离技术。通常使用对非极性分子具有高亲和力的非极性固定相(如 18C、五氟苯基等)色谱柱分离类固醇激素 [ 20 ] ，通过流动相极性变化将吸附于色谱柱上的类固醇激素重新溶于流动相，从而实现逐步洗脱分离。通过开发精密的流动相梯度洗脱程序和使用适合的色谱柱可以分离结构非常相似的类固醇激素及其代谢物，包括一些同分异构体(如21-脱氧皮质醇、11-脱氧皮质醇)。通过依次洗脱标本中所有待测物，降低检测信号的复杂度，分离组分信号随时间出现一组近似高斯分布的色谱峰群，生成检测信号强度随时间变化的色谱图。另外，流动相中通常加入挥发性添加剂(如0.01 mol/L甲酸铵、0.1%甲酸)，其浓度不应超过0.5%，以增强化合物离子化，而不应含非挥发性流动相添加剂。色谱柱可选择粒径较小的分离柱，实现短时间内更好的分离效果，也可根据文献综合选择。色谱柱应在寿命期限内使用，并根据检测量、峰型、保留时间、分离度、柱压等参数判断是否需要更换。实验室应做好色谱柱的日常维护，在每日检测结束后进行日常冲洗程序，并最终将色谱柱保持在95%及以上的甲醇或乙腈中，尽可能地延长色谱柱的使用寿命及使用质量。　　建议5 为有效分离结构相似的类固醇激素及其代谢产物，推荐实验室使用 18C或五氟苯基填料，色谱柱粒径≤3 μm，有机相梯度洗脱程序：0.5~4.0 min，40%~55% 4.0~6.5 min，55%~75% 6.5~7.5 min，75%~99%。　　2. 串联质谱检测：类固醇激素LC-MS/MS测量程序使用的离子源主要包括电喷雾电离(electrospray ionization，ESI)和大气压化学电离(atmospheric pressure chemical ionization，APCI)。在常规临床检测中，醛固酮、皮质醇、11-脱氧皮质醇、21-脱氧皮质醇、可的松、睾酮、孕酮、17α-羟孕酮、皮质酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮可采用ESI或APCI离子源。与ESI相比，APCI离子源温度更高，脱溶剂更充分，因此基质效应更小。然而，APCI更适用极性较小的类固醇激素，如3β-羟基-5-烯类固醇 [ 21 ] ，在需同时检测多个类固醇激素的临床应用中具有局限性。　　类固醇激素分子经离子源电离后进入三重四极杆质量分析器，根据质荷比进行分离，并采用多反应监测(multiple reaction monitoring，MRM)或选择反应监测(selected reaction monitoring，SRM)模式采集数据。最终借助质量分析器选择特定母离子和子离子，通过母离子/子离子对和各分析物及内标物的色谱图及峰面积对目标化合物进行定量。不同仪器，其离子对信息及检测参数并不完全相同，每个化合物通常选择2个离子通道分别作为定性离子和定量离子通道( 表3 )。基于定性离子、化合物极性及内标物分离峰综合判断目标化合物的分离峰。　　建议6 类固醇激素LC-MS/MS检测选择ESI或APCI离子源，采用MRM或SRM模式，应在性能验证时优化质谱参数。　　3. LC-MS/MS测量程序性能验证和/或确认：测量程序的性能要求取决于其预期临床用途、待测类固醇激素生物学变异及仪器灵敏度水平。如检测女性、儿童血清睾酮，测量程序的灵敏度需要达到0.02 ng/ml 同时检测浓度差异大的多个分析物，如雌二醇、雌酮、雄烯二酮，需验证测量程序对每个分析物的分析性能是否满足临床需求。值得注意的是，由于血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS测量程序包含的人工操作步骤多，各实验室环境条件、仪器设备配置、人员水平相差大，因此即使实验室使用商品化试剂盒(Ⅰ、Ⅱ类)，也应进行性能确认或验证。LC-MS/MS测量程序性能验证和/或确认程序可参考共识 [ 22 ] 或美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI)C62-A [ 23 ] ，并根据生物变异、临床指南、政策法规等设定性能验证中每项参数的可接受标准。　　(三)类固醇激素LC-MS/MS测量程序的分析性能指标　　类固醇激素相关疾病的临床诊断对检测指标及灵敏度有不同需求，实验室应综合临床需求及仪器灵敏度确定LC-MS/MS测量程序分析性能。　　1.肾上腺皮质激素：皮质醇是最主要的肾上腺皮质激素(约占75%~95%)，血液中总皮质醇、游离皮质醇水平及昼夜节律变化常用于辅助诊断原发性和继发性肾上腺功能不全、库欣综合征、艾迪生病。正常成人清晨血清总皮质醇浓度通常在20~50 ng/ml，经平衡透析后的游离皮质醇浓度约占总皮质醇5%，可更准确反应皮质醇水平及节律，推荐检测血清(浆)游离皮质醇(LOQ≤1 ng/ml)。皮质醇联合17α-羟孕酮、雄烯二酮常用于筛查11-羟化酶或21-羟化酶缺乏型CAH。大多数(约90%)CAH由21-羟化酶基因变异导致，患者血清雄烯二酮水平通常升高5~10倍，17α-羟孕酮水平升高幅度更大，而皮质醇水平较低或无法检测。不同年龄、性别人群17α-羟孕酮及雄烯二酮水平差异较大，推荐实验室检测17α-羟孕酮(LOQ≤0.1 ng/ml)，检测区间上限设定在参考区间上限10倍以上 [ 24 ] 。　　硫酸脱氢表雄酮、孕烯醇酮、孕酮、17α-羟孕烯醇酮、11-脱氧皮质酮和18-羟皮质酮常用于已排除11-羟化酶、21-羟化酶缺乏型CAH，及确认3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏和17α-羟化酶缺乏型CAH。在非常罕见的17α-羟化酶缺乏症中，雄烯二酮、所有雄激素前体(17α-羟孕烯醇酮、17α-羟孕酮、硫酸脱氢表雄酮)、睾酮、雌酮、雌二醇和皮质醇水平降低，而盐皮质激素(孕酮、11-脱氧皮质酮和18-羟皮质酮)水平明显升高。醛固酮是典型的盐皮质激素，常用于辅助诊断原发性醛固酮增多症(如肾上腺肿瘤、肾上腺皮质增生)和继发性醛固酮增多症(如肾血管疾病、盐耗竭、钾负荷、肝硬化腹水、心力衰竭、妊娠、Bartter综合征)，以上情况醛固酮水平通常可升高10~100倍。因此，建议醛固酮LOQ≤0.02 ng/ml，检测区间上限设定在参考区间上限100倍( 表4 )。　　2.雄激素：LC-MS/MS较易检测正常成年男性雄激素水平，但对低雄激素水平人群，如女性、儿童以及性腺功能减退的男性，则要求测量程序具有更高的灵敏度。对成年女性，睾酮水平通常用于评估由肾上腺合成异常和PCOS导致的高雄激素血症及相关的女性多毛症、月经紊乱、不孕等疾病。对儿童，睾酮水平通常用于评估外生殖器性别模糊、性早熟或发育延迟，以及用于CAH的诊断。建议女性或儿童的睾酮测量程序LOQ≤0.02 ng/ml，并需配置高灵敏度LC-MS/MS系统，并对样品进行离线或在线前处理，如LLE、SPE或多个提取步骤结合(如PPT结合SPE) [ 8 ] 。　　双氢睾酮以及双氢睾酮/睾酮比值可用于诊断雄激素缺乏症、监测雄激素替代治疗或5α-还原酶抑制剂疗效，建议采用双氢睾酮非衍生化法LC-MS/MS检测(LOQ≤0.05 ng/ml)。雄烯二酮还可用于诊断和评估女性高雄激素血症、多毛症、不孕症，儿童性早熟、发育延迟、CAH，以及肾上腺、性腺肿瘤。在CAH、女性高雄激素血症等疾病中，雄烯二酮水平明显升高，但在3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症及类固醇合成急性调节蛋白缺乏症等罕见病及2岁以下儿童中，其水平较正常成人明显降低，建议其LOQ≤0.02 ng/ml。雄烯二酮检测的子离子与睾酮子离子具有相同的质荷比，因此实验室需验证睾酮和雄烯二酮的色谱分离度。　　脱氢表雄酮和硫酸脱氢表雄酮除联合肾上腺皮质激素用于CAH辅助诊断以外，还可用于鉴别诊断肾上腺功能不全或亢进。与性激素联合可用于区分肾上腺功能初现与性早熟，诊断儿童CAH和女性PCOS。儿童脱氢表雄酮水平较低(通常1~8岁儿童2 ng/ml)，为了准确诊断儿童肾上腺功能初现、性早熟，建议脱氢表雄酮LOQ≤0.02 ng/ml，硫酸脱氢表雄酮LOQ≤30 ng/ml。　　3.雌激素：对低浓度雌激素的准确检测可用于儿童性发育延迟或性早熟的评估，以及绝经后女性乳腺癌发病风险或芳香酶抑制剂治疗效果评估。非衍生化前处理，ESI负离子模式下检测雌二醇、雌酮及雌三醇建议LOQ≤0.01 ng/ml [ 25 ] 。硫酸雌酮在体内的浓度是雌二醇和雌酮的10~50倍，且半衰期较长，因此可用于雌激素水平状况评估。　　建议7 实验室应根据临床需求、待测类固醇激素生物学变异及仪器灵敏度水平，建立分析性能满足要求的类固醇激素LC-MS/MS测量程序( 表4 )。　　(四)类固醇激素LC-MS/MS测量程序的质量保证　　1. 量值溯源：量值溯源是通过一条具有明确不确定度的不间断传递链，使测量结果的量值能够与规定的参考标准(国家或国际计量标准)联系起来 [ 28 ] 。类固醇激素量值的可溯源性是实现实验室间测量结果一致的基础，即同一标本在不同时间和地点采用不同测量程序得到准确测量结果。实验室应参考国际标准化组织(International Organization for Standardization，ISO)17511文件及中国合格评定国家认可委员会关于测量结果的计量溯源性文件要求建立计量溯源链，核心要素包括被测物、参考物质、校准及赋值程序、测量结果验证 [ 28 ] 。　　实验室应参考国际临床化学和检验医学联合会/国际纯粹与应用化学联合会文件明确被测物属性，包括分析物特性(如化学形式)、测量基质、单位等 可通过检验医学溯源联合委员会网站或国家标准物质资源共享平台查询参考物质信息，并优先选择具有明确溯源信息的参考物质(如有证参考物质)作为校准品。对无有证参考物质的类固醇激素，实验室应参考CLSI EP30评估校准品的特性、纯度、均一性、稳定性及互通性并制定相关评估程序 [ 29 ] 。　　需明确的是，计量溯源链本身并不直接保证测量结果的准确性和一致性，溯源链中每次量值传递都会新增测量不确定度，测量的准确度和不确定度也可能在使用新校准品或仪器大修后改变，实验室应通过检测校准品、参加能力验证计划或实验室间比对，明确测量程序的正确度和精密度。　　建议8 实验室应优先选择具有明确溯源信息的类固醇激素参考物质作为校准品，建立计量溯源链。　　2. 校准：校准是确定或校正质谱仪检测信号强度与待测物浓度之间的相关性。通常将校准物质加入到经活性炭处理、不含待测类固醇激素的单一来源或混合血清(浆)基质中以制备一系列稀释校准品。类固醇激素LC-MS/MS测量程序性能验证、更换试剂或校准物批号后，需确定每个分析批校准曲线的斜率、截距和相关系数的可接受标准。每个分析批都需进行校准，如果一个分析批包含的样品很多，校准品可在分析批不同位置进样，并监测每个校准品检测值与理论值的偏倚，以明确在大样本量分析中的校准漂移情况。　　校准确认是采用与检测临床标本相同的测量程序，分析在报告范围内已知待测物浓度的标本或商品化室间质量评价(external quality assessment，EQA)质控物以确认仪器或检测系统的校准，验证正在使用的校准曲线在检测患者标本时依然有效。建议在变更标准品批次后、确认不同分析批之间的校准有效性时，开展校准确认。校准确认品应与实际患者标本相同或具有相似的性质，并与患者标本进行相同的前处理。与患者标本基质不同的质控品和校准品不可作为校准确认品。　　建议9 实验室应对每个分析批进行校准，并监测每个校准品浓度检测值与理论值的偏倚。　　3. 室内质量控制：血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS测量程序室内质控的难点是获取与患者标本基质相近且稳定性好的质控品。对于多组分分析的血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS测量程序，应优先选择生产质控严格、稳定性明确，并同时包含多个待测组分的商品化质控品。使用经处理的血清(浆)、冻干或合成基质质控品的一个明显缺点是，因与患者标本基质不完全相同而产生不同的质谱响应。而未添加分析物的患者血清(浆)质控品可能在评估测量程序性能时比经过处理的质控品更可靠。如通过将类固醇纯溶液标准品添加入基质制备质控品，用于制备质控品的类固醇标准品批号及基质应有别于制备校准品的类固醇标准品及基质。另外，实验室可使用低、中、高浓度的单个或混合患者样本作为质控品。为了保证质控结果解读的一致性，质控样品应大批量制备，分装储存，并明确质控品的储存稳定性及与患者标本基质的一致性。　　实验室应自行确定质控物靶值及最大允许不精密度( 表4 )，将质控物放置在每一分析批内和分析批间的不同位置检测，以监测测量程序的批内、批间漂移情况。可参考《临床检验定量测定室内质量控制 WS/T641-2018》 [ 30 ] 建立测量程序的质控方案和失控规则(如1 3 s 、3 2 s 等)，以及失控后处理措施，如分析批内质控不合格，应复测标本。　　建议10 实验室应优先选择质量可靠、与患者标本基质一致的质控物，确定质控物靶值及最大允许不精密度，建立质控方案、失控规则和处理措施。　　4. 分析批设置：血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS测量一般分批进行，分析批的长度取决于系统校准稳定性和成本效益。一个典型的分析批应包含校准品、质控品、患者样本、空白样品、校准确认品(用于验证校准曲线的有效性，非必需)。实验室通过校准曲线、质控和校准确认监测每个分析批的有效性。当检测量大于2×96个时，建议每检测批次(96个/批次)都包含校准品、质控品和空白样本。实验室应确定并文件化血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS测量程序的分析批长度 [ 31 ] 。　　建议11 实验室应根据血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS测量系统的稳定性和成本效益确定分析批的长度，并通过校准曲线、质控和校准确认监测每个分析批的有效性。　　5. 能力验证/室间质量评价：由于血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测程序标准化不足，基于分组数据进行测量结果一致性评估的EQA计划价值有限。正确度验证计划可同时监测测量程序的正确度和一致性，实验室应定期(1~2次/年)参加国家卫生健康委和/或省级临床检验中心正确度验证计划，如卫生健康委临床检验中心组织的类固醇激素正确度验证。正确度验证计划使用经最少程序处理的临床样本，通过参考方法对类固醇激素定值后，用于评估参评实验室LC-MS/MS测量程序的正确度和量值溯源性。对无正确度验证和室间质量评价计划的类固醇激素LC-MS/MS检测项目，实验室需定期(如2次/年)进行实验室间比对，并应优先选择通过ISO15189认可的实验室，以保证实验室间结果的一致性。　　建议12 实验室应定期(1~2次/年)参加国家卫生健康委和/或省级临床检验中心组织的类固醇激素检测能力验证计划，无能力验证计划的项目需定期(2次/年)进行实验室间比对。　　(五)数据收集及分析　　实验室应建立患者样品、空白样品、校准品和质控品的数据处理、峰积分的标准操作程序，并在每一次临床检测中保持一致。数据处理软件应带有审核追踪功能可查询每个样品的数据处理方法。　　1. 校准曲线接受原则：以校准品/内标物浓度比值为 X轴、分析物/内标物响应比值为 Y轴，构建校准曲线，将每个患者样品、质控品和空白样品的分析物/内标物响应比值代入校准曲线方程计算被测物浓度。分析患者标本时使用的校准曲线回归方法应与进行测量程序性能验证时使用的方法保持一致，大多数情况采用线性回归。如果校准曲线数据方差不同质(不同浓度点差异不同)，推荐使用1/ x或1/ x 2权重回归分析以使低浓度校准点的偏倚在可接受范围。实验室应通过观察每个校准浓度点的相对偏差或总相对偏差选择合适的权重分析方法。　　血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS测量程序性能验证应明确校准曲线可接受标准：使用校准曲线计算出的校准品浓度与理论浓度之间偏倚可接受范围为85%~115%(LOQ浓度点：80%~120%)。确定校准曲线斜率和截距的可接受标准，计算相关系数、确定其接受范围(通常需0.99)，并应用于常规分析的评估。校准曲线的可接受标准应与测量程序性能(如准确度)匹配。　　建议13 血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS测量校准曲线计算的校准品浓度与理论浓度之间偏倚的可接受范围推荐设置为85%~115%(LOQ浓度点：80%~120%)。　　2. 色谱峰积分：应在类固醇激素LC-MS/MS常规检测中通过优化积分参数完成色谱峰的自动积分，以尽量避免操作人员手动积分导致的不一致性。通常使用3倍LOQ浓度类固醇激素样品的色谱峰优化自动积分参数。对色谱峰进行平滑处理可提升积分准确性，仪器背景杂质信号过高或色谱峰采集数据点不足可导致色谱峰不够平滑。但色谱峰过度平滑会导致峰形变宽和丢失细节，如将肩峰平滑进待测物的色谱峰，将影响待测物定量结果准确性。对于采样率较慢的系统，可使用成组平滑方法减小背景杂质信号的影响。经验性色谱峰平滑参数应在所有样品分析中保持一致。　　建议14 应尽量通过优化积分参数完成每个待测类固醇激素的色谱峰自动积分，避免手动积分，实际标本检测需统一峰积分、平滑参数。　　3. 色谱峰核查：在类固醇激素LC-MS/MS测量程序性能验证时，应建立色谱峰保留时间、背景杂质信号强度、峰形和峰分辨率的核查规则。理想的色谱峰是对称的且基线分离完整。如果一个分析批内有样品色谱峰基线分离不完整、峰形变宽或裂分，排除管路连接不正确的原因，应考虑更换色谱柱。实验室必须核查色谱峰的保留时间以确保待测物分析峰的正确积分，并在标准操作流程中明确保留时间的最大允许漂移范围，分析批间的变化应不超过±2.5%。样品中分析物色谱峰的保留时间应与校准品的保留时间一致。实验室可采用人工核查色谱峰，也可通过在仪器控制软件中设置色谱峰核查参数自动完成。如果使用自动色谱峰核查，实验室需验证自动核查参数及流程的有效性，同时明确需人工介入核查的情况。　　建议15 实验室应建立每个待测类固醇激素的色谱峰保留时间、背景杂质信号强度、峰形、峰分辨率的核查规则和允许范围。　　4. 内标峰面积核查：通过计算每个类固醇激素LC-MS/MS检测样品内标峰面积与校准品平均峰面积的比值确定每个样品的内标峰面积回收率。内标回收率用于校正分析物提取回收率，每个样品内标峰面积不同是可接受的，但在性能验证时应建立样品之间内标峰面积变动的最大可接受范围。样品内标峰面积回收率出现明显降低提示前处理效率低或存在其他可导致离子抑制的干扰物或存在干扰内标定量离子对的杂质峰。对于内标峰面积比前后样品少2/3或50%的样品，应复检。明显升高的回收率提示内标峰包含干扰峰，也需复检。可通过内标峰面积随进样量变化作图，识别过低或过高的回收率。　　建议16 实验室应日常监测每个待测类固醇激素的内标峰面积在标准品、质控物及标本间的波动，建立内标峰面积波动的最大可接受范围。　　5. 定性离子对监测：类固醇激素LC-MS/MS常规检测中，一个离子对用于定量分析(定量离子对)，另一个离子对用于定性分析(定性离子对)。定性离子对用于分析物定性，在识别样品干扰物中发挥重要作用。定量离子对峰面积与定性离子对峰面积的比值在不同样品间应保持一致，如果发生变化则提示存在干扰物质。如果无法检出定量或定性离子对则提示样品中不存在该分析物或存在干扰物，应进一步分析原因。应同时评估分析物和内标物的定量离子对/定性离子对比值。定性离子对应在整个测量区间有稳定的响应，避免使用脱水分子、脱乙酰基、脱甲基或加合物的子离子设置定性离子对。测量程序性能验证时应建立定量/定性离子对比值差异的可接受范围(如±30%)，并在每一个样品检测中予以监测。　　建议17 实验室应日常监测每个待测类固醇激素的定量/定性离子对峰面积比值在标准品、质控物及标本间的波动，并设置最大可接受范围。　　03 血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检验后质量保证　　1.数据存储：实验室应保存血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS分析产生的完整原始数据和处理数据，包括测量程序使用的色谱和质谱参数设置、每个离子对的色谱和质谱数据等，必要时使用独立系统备份数据。　　2.参考范围：由于抗原抗体非特异性反应及与LC-MS/MS测量结果的偏差，采用免疫法建立的类固醇激素参考范围一般不适用于LC-MS/MS测量程序，然而我国目前尚未建立公认统一的类固醇激素LC-MS/MS检测参考范围，实验室可参考CLSI EP28针对目标检测人群验证国外权威机构建立的参考范围 [ 32 ] ，不同类固醇激素需按性别、年龄和/或月经周期分组，例如绝经前妇女的雌二醇、雌酮和雌三醇的浓度因月经周期或妊娠阶段的不同而有较大差异。　　建议18 实验室可针对目标检测人群验证国外权威机构建立的类固醇激素LC-MS/MS参考范围，推荐建立中国人群的参考范围。　　3.结果解读及报告：肾上腺皮质激素代谢终产物醛固酮和皮质醇浓度增高分别和醛固酮增多症和皮质醇增多症(库欣综合征)密切相关 17α-羟孕烯醇酮、17α-羟孕酮及其雄激素代谢产物(如脱氢表雄酮、雄烯二酮)水平的异常往往与女性PCOS、高雄激素血症及性发育异常等内分泌疾病相关 绝经后女性雌二醇检测是乳腺癌发病风险评估的关键 对女性和青春期前儿童体内睾酮的检测是鉴别儿童性早熟、女性高雄激素血症和PCOS的关键 对峰谷游离皮质醇的准确检测可有效辅助诊断库欣综合征 对17α-羟孕酮、雄烯二酮、孕烯醇酮、孕酮、17α-羟孕烯醇酮、11-脱氧皮质酮和18-羟皮质酮的准确检测是确定CAH亚型的重要依据。此外，血清(浆)类固醇激素检测结果的解读应基于目标患者或人群的基本信息，如性别、年龄、生理期、昼夜节律及立卧位等，对结果解读具有重要参考意义。因此，实验室应为类固醇激素质谱检测的目标人群建立个性化的结果解读规则。为了报告的准确性，类固醇激素结果的解读还应结合类固醇代谢通路和临床初步诊断。　　建议19 实验室应结合患者临床信息、方法性能、临床预期用途、类固醇代谢通路解读和报告血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测结果。　　血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测在精确评估类固醇激素水平、诊断类固醇激素失衡相关疾病(如CAH、肾上腺功能不全、高雄激素血症等)、监测治疗效果中发挥着越来越重要的作用。本共识对血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测全流程进行了详细说明，包括标本采集、保存、运输及前处理的检验前过程，LC-MS/MS定量分析方法、分析性能指标、质量保证、数据收集及分析的检验中过程，以及数据存储、参考范围、结果解读及报告的检验后过程，并提出19项针对性建议供实验室参考。本共识旨在规范我国血清(浆)类固醇激素LC-MS/MS检测程序，提升其检测质量和结果一致性，推动其临床应用。　　执笔人：李霖(四川省医学科学院 四川省人民医院临床医学检验中心)，蒋黎(四川省医学科学院 四川省人民医院临床医学检验中心)，郭玮(复旦大学附属中山医院检验科)，邱玲(中国医学科学院 北京协和医院检验科)　　专家组成员(以姓氏拼音排序)：曹正(首都医科大学附属北京妇产医院检验科)，戴锦娜(中国医科大学附属第一医院检验科)，俸家富(绵阳市中心医院检验科)，郭启雷(山东英盛生物技术有限公司)，郭玮(复旦大学附属中山医院检验科)，郭晓兰(川北医学院附属医院检验科)，黄庆[陆军军医大学附属大坪医院(陆军特色医学中心)检验科]，蒋黎(四川省医学科学院 四川省人民医院临床医学检验中心)，蒋廷旺(常熟市第二人民医院转化医学科)，柯江维(江西省儿童医院医学检验科)，李霖(四川省医学科学院 四川省人民医院临床医学检验中心)，李卿(上海市临床检验中心参考测量实验室)，李水军(上海市徐汇区中心医院中心实验室)，李艳妍(吉林大学第一医院检验科)，廖璞(重庆市人民医院检验科)，刘华芬(杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司)，刘靳波(西南医科大学附属医院医学检验科)，卢丽萍(中国医科大学附属盛京医院检验科)，闵迅(遵义医科大学附属医院医学检验科)，倪君君(和合诊断集团研究院)，聂滨(宜宾市第二人民医院检验科)，潘柏申(复旦大学附属中山医院检验科)，邱玲(中国医学科学院 北京协和医院检验科)，王成彬(解放军总医院检验科)，王书奎(南京医科大学附属南京医院医学检验科)，夏勇(广州医科大学附属第三医院检验科)，徐元宏(安徽医科大学第一附属医院检验科)，张传宝(国家卫生健康委临床检验中心生化室)，张华(贵州省人民医院检验科)，赵蓓蓓(金域医学临床质谱检测中心)

近日，生态环境部印发了《固定污染源废气 磷酸雾的测定 离子色谱法》和《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法》两项标准的征求意见稿，两项标准均为首次发布。　　《固定污染源废气 磷酸雾的测定 离子色谱法》规定了测定固定污染源废气和无组织排放监控点空气中磷酸雾的离子色谱法，适用于固定污染源废气和无组织排放监控点空气中磷酸雾的测定。　　标准中所使用仪器设备主要包含采样设备、前处理设备、分析设备及实验室常用仪器设备，为保证测量的准确度，溶液配置要求使用符合国家标准的 A 级玻璃量器，主要包含：　　(1)烟尘采样器：采样流量 5 L/min～50 L/min，采样头可安装配套滤筒，其它性能和指标应符合 HJ/T 48 的规定。　　(2)颗粒物采样器：采样流量 80 L/min～130 L/min，采样头带支撑滤膜的聚乙烯网垫，其它性能和指标应符合 HJ/T 374 的规定。　　(3)离子色谱仪：由离子色谱主机、电导检测器及所需附件组成的分析系统，用于磷酸根离子的检测。　　(4)色谱柱：阴离子色谱柱(聚二乙烯基苯/乙基乙烯苯/聚乙烯醇基质，具有烷基季铵或烷基醇季铵功能团、亲水性、高容量色谱柱)和阴离子保护柱。　　(5)超声波清洗器：频率 40 KHz~60 KHz。　　(6)抽气过滤装置：配备有适合尺寸的孔径为 0.45 μm 微孔滤膜使用。　　《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法》规定了测定固定污染源废气和无组织排放监控点空气中硝酸雾的离子色谱法，适用于固定污染源废气和无组织排放监控点空气中硝酸雾的测定。　　该标准中涉及的仪器设备包括，烟尘采样器：采样流量5 L/min～50 L/min，采样管应由耐腐蚀、耐热材质制造；颗粒物采样器：量程80 L/min～130L/min，采样头带支撑滤膜(5.4.10)的聚乙烯网垫，其他性能和指标应符合HJ/T 374 的规定；离子色谱仪：由离子色谱主机、电导检测器、二氧化碳去除器及所需附件组成的分析系统，用于硝酸根的检测；色谱柱：阴离子色谱柱(聚二乙烯基苯/乙基乙烯苯/聚乙烯醇基质，具有烷基季铵或烷基醇季铵功能团、亲水性、高容量色谱柱)和阴离子保护柱；超声波清洗仪：频率为40KHz～60KHz；以及一般实验室常用仪器和设备。　　附件：《固定污染源废气 磷酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)》.pdf　　《固定污染源废气 磷酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)》编制说明.pdf　　《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)》.pdf　　《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)》编制说明.pdf

国家市场监督管理总局与国家标准化管理委员会近期联合发布323项推荐性国家标准和4项国家标准修改单。其中，涉及色谱、质谱、物性测试、环境试验、无损检测等，如：　　　　GB/T1632.4-2020塑料使用毛细管黏度计测定聚合物稀溶液黏度第4部分：聚碳酸酯(PC)模塑和挤出材料　　GB/T2379-2020酸性络合染料色光和强度的测定　　GB/T6036-2020硫化橡胶或热塑性橡胶低温刚性的测定(吉门试验)　　GB/T14480.3-2020无损检测仪器涡流检测设备第3部分：系统性能和检验　　GB/T35210.2-2020页岩甲烷等温吸附测定方法第2部分：重量法　　GB/T39527-2020实体面材产品中钙、铝、硅元素含量的测定化学分析法　　GB/T39544-2020浓缩天然胶乳总磷酸盐含量的测定分光光度法　　GB/T39555-2020智能实验室仪器设备气候、环境试验设备的数据接口　　GB/T39556-2020智能实验室仪器设备通信要求　　GB/T39560.301-2020电子电气产品中某些物质的测定第3-1部分：X射线荧光光谱法筛选铅、汞、镉、总铬和总溴　　GB/T39560.6-2020电子电气产品中某些物质的测定第6部分：气相色谱-质谱仪(GC-MS)测定聚合物中的多溴联苯和多溴二苯醚　　GB/T39560.701-2020电子电气产品中某些物质的测定第7-1部分：六价铬比色法测定金属上无色和有色防腐镀层中的六价铬[Cr(VI)]　　GB/T39585-2020光电测量配光测试系统的性能要求和检测方法　　GB/T39638-2020铸件X射线数字成像检测　　GB/T39670-2020宠物饲料中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法　　GB/T39688-2020陶瓷涂层密度的测试方法　　GB/T39695-2020橡胶烟气中挥发性成分的鉴定热脱附-气相色谱-质谱法　　GB/T39699-2020橡胶聚合物的鉴定裂解气相色谱-质谱法　　GB/T39704-2020真空绝热板有效导热系数的测定　　GB/T39713-2020精细陶瓷粉体比表面积试验方法气体吸附BET法　　GB/T39729-2020细胞纯度测定通用要求流式细胞测定法　　GB/T39730-2020细胞计数通用要求流式细胞测定法　　全部标准如下：序号标准编号标准名称代替标准号实施日期1GB/T1632.4-2020塑料使用毛细管黏度计测定聚合物稀溶液黏度第4部分：聚碳酸酯(PC)模塑和挤出材料2021/7/12GB/T2379-2020酸性络合染料色光和强度的测定GB/T2379-20132021/5/13GB/T2976-2020金属材料线材缠绕试验方法GB/T2976-20042021/7/14GB/T4343.2-2020家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容要求第2部分：抗扰度GB/T4343.2-20092021/7/15GB/T4737-2020日用陶器渗透性测定方法GB/T4737-19842021/7/16GB/T5100-2020钢质焊接气瓶GB/T5100-20112021/7/17GB/T5584.1-2020电工用铜、铝及其合金扁线第1部分：一般规定GB/T5584.1-20092021/7/18GB/T5584.2-2020电工用铜、铝及其合金扁线第2部分：铜及其合金扁线GB/T5584.2-20092021/7/19GB/T5584.4-2020电工用铜、铝及其合金扁线第4部分：铜带GB/T5584.4-20092021/7/110GB/T6036-2020硫化橡胶或热塑性橡胶低温刚性的测定（吉门试验）GB/T6036-20012021/7/111GB/T6113.203-2020无线电骚扰和抗扰度测量设备和测量方法规范第2-3部分：无线电骚扰和抗扰度测量方法辐射骚扰测量GB/T6113.203-20162021/7/112GB/T7260.40-2020不间断电源系统（UPS）第4部分：环境要求及报告2021/7/113GB/T7260.503-2020不间断电源系统（UPS）第5–3部分：直流输出UPS性能和试验要求2021/7/114GB/T7383-2020非离子表面活性剂羟值的测定GB/T7383-20072021/7/115GB/T7424.24-2020光缆总规范第24部分：光缆基本试验方法电气试验方法部分代替：GB/T7424.2-20082021/7/116GB/T7543-2020一次性使用灭菌橡胶外科手套GB7543-20062021/7/117GB/T7588.1-2020电梯制造与安装安全规范第1部分：乘客电梯和载货电梯部分代替：GB7588-2003，GB21240-20072022/7/118GB/T7588.2-2020电梯制造与安装安全规范第2部分：电梯部件的设计原则、计算和检验GB7588-2003,GB21240-2007，部分代替：GB7588-2003，GB21240-20072022/7/119GB/T7758-2020硫化橡胶低温性能的测定温度回缩程序（TR试验）GB/T7758-20022021/7/120GB/T9937-2020牙科学名词术语GB/T9937.1-2008,GB/T9937.2-2008,GB/T9937.3-2008,GB/T9937.4-2005,GB/T9937.5-20082021/7/121GB/T10241-2020旋转变压器通用技术条件GB/T10241-20072021/7/122GB/T11022-2020高压交流开关设备和控制设备标准的共用技术要求GB/T11022-20112021/7/123GB/T11032-2020交流无间隙金属氧化物避雷器GB/T11032-20102021/7/124GB/T11577-2020船用集装箱紧固件GB/T11577-20102021/7/125GB/T11638-2020乙炔气瓶GB/T11638-20112021/7/126GB/T11918.5-2020工业用插头插座和耦合器第5部分：低压岸电连接系统（LVSC系统）用插头、插座、船用连接器和船用输入插座的尺寸兼容性和互换性要求2021/7/127GB/T12703.5-2020纺织品静电性能试验方法第5部分：旋转机械摩擦法GB/T12703.5-20102021/7/128GB/T12703.8-2020纺织品静电性能试验方法第8部分：水平机械摩擦法2021/7/129GB/T12763.3-2020海洋调查规范第3部分：海洋气象观测GB/T12763.3-20072021/7/130GB/T13138-2020自整角机通用技术条件GB/T13138-20082021/7/131GB/T13892-2020表面活性剂碘值的测定GB/T13892-20122021/7/132GB/T14480.3-2020无损检测仪器涡流检测设备第3部分：系统性能和检验GB/T14480.3-20082021/7/133GB/T15092.1-2020器具开关第1部分：通用要求GB/T15092.1-20102021/7/134GB/T15092.101-2020器具开关第1-1部分：机械开关要求2021/7/135GB/T15092.102-2020器具开关第1-2部分：电子开关要求2021/7/136GB/T15852.1-2020信息技术安全技术消息鉴别码第1部分：采用分组密码的机制GB/T15852.1-20082021/7/137GB/T16550-2020新城疫诊断技术GB/T16550-20082020/12/1438GB/T16551-2020猪瘟诊断技术GB/T16551-20082020/12/1439GB/T16762-2020一般用途钢丝绳吊索特性和技术条件GB/T16762-20092021/7/140GB/T16895.21-2020低压电气装置第4-41部分：安全防护电击防护GB/T16895.21-20112021/7/141GB/T16895.23-2020低压电气装置第6部分：检验GB/T16895.23-20122021/7/142GB/T16956-2020船用集装箱绑扎件GB/T16956-19972021/7/143GB/T17037.2-2020塑料热塑性塑料材料注塑试样的制备第2部分：小拉伸试样2021/7/144GB/T17037.5-2020塑料热塑性塑料材料注塑试样的制备第5部分：各向异性评估用标准试样的制备2021/7/145GB/T17044-2020钢丝绳芯输送带覆盖层与带芯层粘合强度试验GB/T17044-20132021/7/146GB/T17268-2020工业用非重复充装焊接钢瓶GB/T17268-20092021/7/147GB/T17744-2020石油天然气工业钻井和修井设备GB/T17744-20152021/11/148GB/T18102-2020浸渍纸层压木质地板GB/T18102-20072021/7/149GB/T18644-2020猪囊尾蚴病诊断技术GB/T18644-20022020/12/1450GB/T18645-2020动物结核病诊断技术GB/T18645-20022020/12/1451GB/T18647-2020动物球虫病诊断技术GB/T18647-20022020/12/1452GB/T18648-2020非洲猪瘟诊断技术GB/T18648-20022020/12/1453GB/T18779.4-2020产品几何技术规范（GPS）工件与测量设备的测量检验第4部分：判定规则中功能限与规范限的基础2021/7/154GB/T18779.5-2020产品几何技术规范（GPS）工件与测量设备的测量检验第5部分：指示式测量仪器的检验不确定度2021/7/155GB/T18779.6-2020产品几何技术规范（GPS）工件与测量设备的测量检验第6部分：仪器和工件接受/拒收的通用判定规则2021/7/156GB/T18802.11-2020低压电涌保护器(SPD)第11部分：低压电源系统的电涌保护器性能要求和试验方法GB/T18802.1-20112021/7/157GB/T18936-2020高致病性禽流感诊断技术GB/T18936-20032020/12/1458GB/T19167-2020传染性法氏囊病诊断技术GB/T19167-20032020/12/1459GB/T19180-2020牛海绵状脑病诊断技术GB/T19180-20032020/12/1460GB/T19212.11-2020变压器、电抗器、电源装置及其组合的安全第11部分：高绝缘水平分离变压器和输出电压超过1000V的分离变压器的特殊要求和试验2021/7/161GB/T19212.24-2020变压器、电抗器、电源装置及其组合的安全第24部分：建筑工地用变压器和电源装置的特殊要求和试验GB/T19212.24-20052021/7/162GB/T19423-2020饲料中尼卡巴嗪的测定GB/T19423-20032021/7/163GB/T19920-2020船用集装箱支撑件GB/T19920-20052021/7/164GB/T20720.2-2020企业控制系统集成第2部分：企业控制系统集成的对象和属性GB/T20720.2-20062021/7/165GB/T20985.2-2020信息技术　安全技术　信息安全事件管理　第2部分：事件响应规划和准备指南2021/7/166GB/T20990.1-2020高压直流输电晶闸管阀第1部分：电气试验GB/T20990.1-2007,GB/T28563-20122021/7/167GB/T20995-2020静止无功补偿装置晶闸管阀的试验GB/T20995-20072021/7/168GB/T20996.1-2020采用电网换相换流器的高压直流系统的性能第1部分：稳态GB/Z20996.1-20072021/7/169GB/T20996.2-2020采用电网换相换流器的高压直流系统的性能第2部分：故障和操作GB/Z20996.2-20072021/7/170GB/T20996.3-2020采用电网换相换流器的高压直流系统的性能第3部分：动态GB/Z20996.3-20072021/7/171GB/T21838.4-2020金属材料硬度和材料参数的仪器化压入试验第4部分:金属和非金属覆盖层的试验方法GB/T21838.4-20082021/7/172GB/T22766.10-2020家用和类似用途电器售后服务第10部分：洗碗机的特殊要求2021/7/173GB/T22850-2020织锦工艺制品GB/T22850-20092021/7/174GB/T23248-2020海水循环冷却水处理设计规范GB/T23248-20092021/7/175GB/T23663-2020汽车轮胎纵向和横向刚性试验方法GB/T23663-20092021/11/176GB/T23899-2020林业企业能耗测试与计算方法GB/T23899-20092021/7/177GB/T24507-2020浸渍纸层压实木复合地板GB/T24507-20092021/7/178GB/T24635.1-2020产品几何技术规范（GPS）坐标测量机（CMM）确定测量不确定度的技术第1部分：概要和计量特性2021/7/179GB/T24635.4-2020产品几何技术规范（GPS）坐标测量机（CMM）确定测量不确定度的技术第4部分：应用仿真技术评估特定任务的测量不确定度2021/7/180GB/T24722-2020路面标线用玻璃珠GB/T24722-20092021/7/181GB/T24928-2020全地形车操纵件、指示器及信号装置的图形符号GB/T24928-20102021/7/182GB/T25095-2020架空输电线路运行状态监测系统GB/T25095-20102021/7/183GB/T25178-2020减压型倒流防止器GB/T25178-20102020/12/1484GB/T25346-2020船舶供受燃油规程GB/T25346-20102021/7/185GB/T25347-2020船舶燃料与润滑油供应术语GB/T25347-20102021/7/186GB/T25897-2020剩余电阻比测量铌-钛（Nb-Ti）和铌三锡（Nb3Sn）复合超导体剩余电阻比测量GB/T25897-20102021/7/187GB/T26408-2020混凝土搅拌运输车GB/T26408-20112021/11/188GB/T26824-2020纳米氧化铝GB/T26824-20112021/7/189GB/T26958.21-2020产品几何技术规范（GPS）滤波第21部分：线性轮廓滤波器高斯滤波器2021/7/190GB/T26958.28-2020产品几何技术规范（GPS）滤波第28部分:轮廓滤波器端部效应2021/7/191GB/T27606-2020GNSS接收机数据自主交换格式GB/T27606-20112021/4/192GB/T28202-2020家具工业术语GB/T28202-20112021/7/193GB/T28450-2020信息技术安全技术信息安全管理体系审核指南GB/T28450-20122021/7/194GB/T29042-2020汽车轮胎滚动阻力限值和等级GB/T29042-20122021/11/195GB/T29239-2020移动通信设备节能参数和测试方法基站GB/T29239-20122021/7/196GB/T30024-2020起重机金属结构能力验证GB/T30024-20132021/7/197GB/T30357.9-2020乌龙茶第9部分：白芽奇兰2021/4/198GB/T31489.2-2020额定电压500kV及以下直流输电用挤包绝缘电力电缆系统第2部分：直流陆地电缆2021/7/199GB/T31489.3-2020额定电压500kV及以下直流输电用挤包绝缘电力电缆系统第3部分：直流海底电缆2021/7/1100GB/T31489.4-2020额定电压500kV及以下直流输电用挤包绝缘电力电缆系统第4部分：直流电缆附件2021/7/1101GB/T32854.3-2020自动化系统与集成制造系统先进控制与优化软件集成第3部分：活动模型和工作流2021/7/1102GB/T32854.4-2020自动化系统与集成制造系统先进控制与优化软件集成第4部分：信息交互和使用2021/7/1103GB/T33014.10-2020道路车辆电气/电子部件对窄带辐射电磁能的抗扰性试验方法第10部分：扩展音频范围的传导抗扰法2021/7/1104GB/T33014.7-2020道路车辆电气/电子部件对窄带辐射电磁能的抗扰性试验方法第7部分：射频功率直接注入法2021/7/1105GB/T33014.8-2020道路车辆电气/电子部件对窄带辐射电磁能的抗扰性试验方法第8部分：磁场抗扰法2021/7/1106GB/T33014.9-2020道路车辆电气/电子部件对窄带辐射电磁能的抗扰性试验方法第9部分：便携式发射机法2021/7/1107GB/T33523.1-2020产品几何技术规范（GPS）表面结构区域法第1部分：表面结构的表示法2021/7/1108GB/T33523.70-2020产品几何技术规范（GPS）表面结构区域法第70部分：实物测量标准2021/7/1109GB/T33523.71-2020产品几何技术规范（GPS）表面结构区域法第71部分：软件测量标准2021/7/1110GB/T35210.2-2020页岩甲烷等温吸附测定方法第2部分：重量法2021/7/1111GB/T35381.10-2020农林拖拉机和机械串行控制和通信数据网络第10部分：任务控制器和管理信息系统的数据交换2021/4/1112GB/T38372-2020企业品牌培育指南2021/7/1113GB/T39479-2020海洋平台辐射噪声预报方法2021/7/1114GB/T39483.2-2020橡胶塑料注射成型机接口第2部分：数据交换接口2021/11/1115GB/T39515.1-2020农林机械喷雾机的环境要求第1部分：通用要求2021/7/1116GB/T39515.3-2020农林机械喷雾机的环境要求第3部分：灌木与乔木作物用喷雾机2021/7/1117GB/T39515.4-2020农林机械喷雾机的环境要求第4部分：固定式和半移动式喷雾机2021/7/1118GB/T39524-2020建筑门窗耐候性能试验方法2021/11/1119GB/T39525-2020玻璃幕墙面板牢固度检测方法2021/11/1120GB/T39526-2020建筑幕墙空气声隔声性能分级及检测方法2021/11/1121GB/T39527-2020实体面材产品中钙、铝、硅元素含量的测定化学分析法2021/11/1122GB/T39528-2020建筑幕墙面板抗地震脱落检测方法2021/11/1123GB/T39529-2020系统门窗通用技术条件2021/11/1124GB/T39530-2020热喷涂纳米氧化锆粉末及涂层制备工艺技术条件2021/11/1125GB/T39531-2020建筑构配件术语2021/11/1126GB/T39536-2020耙吸挖泥船耙齿2021/7/1127GB/T39543-2020杠杆指示表的设计和计量特性2021/7/1128GB/T39544-2020浓缩天然胶乳总磷酸盐含量的测定分光光度法2021/11/1129GB/T39545.3-2020闭式齿轮传动装置的零部件设计和选择第3部分：轴和轮毂的无键配合连接2021/10/1130GB/T39546-2020植物保护机械背负式风送喷雾机试验方法和性能限值2021/7/1131GB/T39547-2020机械指示表的设计和计量特性2021/7/1132GB/T39548-2020真空绝热板湿热条件下热阻保留率的测定2021/11/1133GB/T39549-2020纤维增强热固性复合材料化粪池2021/4/1134GB/T39552.2-2020太阳镜和太阳镜片第2部分：试验方法2021/12/1135GB/T39553-2020直流伺服电动机通用技术条件GB/T14817-2008,GB/T14818-2008,GB/T14819-20082021/7/1136GB/T39555-2020智能实验室仪器设备气候、环境试验设备的数据接口2021/7/1137GB/T39556-2020智能实验室仪器设备通信要求2021/7/1138GB/T39557-2020家用电冰箱换热器GB/T23133-2008,GB/T23134-20082021/7/1139GB/T39558-2020感官分析方法学“A”-“非A”检验GB/T12316-19902021/7/1140GB/T39559.1-2020城市轨道交通设施运营监测技术规范第1部分：总则2021/7/1141GB/T39559.2-2020城市轨道交通设施运营监测技术规范第2部分：桥梁2021/7/1142GB/T39559.3-2020城市轨道交通设施运营监测技术规范第3部分：隧道2021/7/1143GB/T39559.4-2020城市轨道交通设施运营监测技术规范第4部分：轨道和路基2021/7/1144GB/T39560.1-2020电子电气产品中某些物质的测定第1部分：介绍和概述2021/7/1145GB/T39560.2-2020电子电气产品中某些物质的测定第2部分：拆解、拆分和机械制样2021/7/1146GB/T39560.301-2020电子电气产品中某些物质的测定第3-1部分：X射线荧光光谱法筛选铅、汞、镉、总铬和总溴2021/7/1147GB/T39560.6-2020电子电气产品中某些物质的测定第6部分：气相色谱-质谱仪（GC-MS）测定聚合物中的多溴联苯和多溴二苯醚2021/7/1148GB/T39560.701-2020电子电气产品中某些物质的测定第7-1部分：六价铬比色法测定金属上无色和有色防腐镀层中的六价铬[Cr(VI)]2021/7/1149GB/T39561.1-2020数控装备互联互通及互操作第1部分：通用技术要求2021/7/1150GB/T39561.2-2020数控装备互联互通及互操作第2部分：设备描述模型2021/7/1151GB/T39561.3-2020数控装备互联互通及互操作第3部分：面向实现的模型映射2021/7/1152GB/T39561.4-2020数控装备互联互通及互操作第4部分：数控机床对象字典2021/7/1153GB/T39561.5-2020数控装备互联互通及互操作第5部分：工业机器人对象字典2021/7/1154GB/T39561.6-2020数控装备互联互通及互操作第6部分：数控机床测试与评价2021/7/1155GB/T39561.7-2020数控装备互联互通及互操作第7部分：工业机器人测试与评价2021/7/1156GB/T39564.1-2020光纤到户用多电信业务经营者共用型配线设施第1部分：光缆交接箱2021/7/1157GB/T39564.2-2020光纤到户用多电信业务经营者共用型配线设施第2部分：光纤配线架2021/7/1158GB/T39564.3-2020光纤到户用多电信业务经营者共用型配线设施第3部分：光缆分纤箱2021/7/1159GB/T39565-2020智能水电厂防汛应急指挥系统技术规范2021/7/1160GB/T39566-2020微电机轴向间隙2021/7/1161GB/T39567-2020多旋翼无人机用无刷伺服电动机系统通用规范2021/7/1162GB/T39568-2020驱动微电机通用技术要求2021/7/1163GB/T39569-2020潮流能资源评估及特征描述2021/7/1164GB/T39570-2020电子商务交易产品图像展示要求2021/7/1165GB/T39571-2020波浪能资源评估及特征描述2021/7/1166GB/T39572.1-2020并网双向电力变流器第1部分：通用要求2021/7/1167GB/T39573-2020智能终端内容过滤测试方法2021/7/1168GB/T39574-2020智能终端内容过滤技术要求2021/7/1169GB/T39575-2020具有融合功能的移动终端安全能力技术要求2021/7/1170GB/T39576-2020具有融合功能的移动终端安全能力测试方法2021/7/1171GB/T39577-2020接入网技术要求10Gbit/s无源光网络（XG-PON）2021/7/1172GB/T39578-2020基于惯性导航的应急定位系统规范2021/7/1173GB/T39579-2020公众电信网智能家居应用技术要求2021/7/1174GB/T39580-2020健康信息学健康卡发布方标识符的编码系统和注册程序2021/7/1175GB/T39581-2020基于公用通信网的生物灾害防治和预警系统联网总体技术要求2021/7/1176GB/T39582-2020试验测试开放数据服务2021/7/1177GB/T39583-2020既有建筑节能改造智能化技术要求2021/7/1178GB/T39584-2020导航电子地图应用开发中间件接口规范2021/7/1179GB/T39585-2020光电测量配光测试系统的性能要求和检测方法2021/7/1180GB/T39586-2020电力机器人术语2021/7/1181GB/T39587-2020静电防护管理通用要求2021/7/1182GB/T39588-2020静电屏蔽包装袋要求及检测方法2021/7/1183GB/T39589-2020机械产品零部件模块化设计评价规范2021/7/1184GB/T39590.1-2020机器人可靠性第1部分：通用导则2021/7/1185GB/T39591-2020机械产品几何检测质量信息模型通用数据字典2021/7/1186GB/T39592-2020黄茶加工技术规程2021/4/1187GB/T39593-2020东北黑蜂2021/7/1188GB/T39594-2020图书发行物联网应用规范2021/7/1189GB/T39595-2020开放式基金业务数据交换协议2021/7/1190GB/T39596-2020证券投资基金编码规范2021/7/1191GB/T39597-2020出租汽车综合服务区规范2021/7/1192GB/T39599-2020低影响开发雨水控制利用基础术语2020/12/14193GB/T39601-2020证券及相关金融工具金融工具短名（FISN）2021/7/1194GB/T39602-2020牛结节性皮肤病诊断技术2020/12/14195GB/T39603-2020缺陷汽车产品召回效果评估指南2021/7/1196GB/T39604-2020社会责任管理体系要求及使用指南2020/12/14197GB/T39605-2020服装湿阻测试方法出汗暖体假人法2021/7/1198GB/T39606-2020纺织品尼泊金酯类抗菌剂的测定2021/7/1199GB/T39607-2020卫星导航定位基准站数据传输和接口协议2020/12/14200GB/T39608-2020基础地理信息数字成果元数据2020/12/14201GB/T39609-2020地名地址地理编码规则2020/12/14202GB/T39610-2020倾斜数字航空摄影技术规程2020/12/14203GB/T39611-2020卫星导航定位基准站术语2020/12/14204GB/T39612-2020低空数字航摄与数据处理规范2020/12/14205GB/T39613-2020地理国情监测成果质量检查与验收2020/12/14206GB/T39614-2020卫星导航定位基准站网质量评价规范2020/12/14207GB/T39615-2020卫星导航定位基准站网测试技术规范2020/12/14208GB/T39616-2020卫星导航定位基准站网络实时动态测量（RTK）规范2020/12/14209GB/T39617-2020船舶和海上技术油船用单点系泊设备2021/7/1210GB/T39618-2020卫星导航定位基准站网运行维护技术规范2020/12/14211GB/T39619-2020海道测量基本术语2021/7/1212GB/T39620-2020沿海船舶自动识别系统（AIS）基站技术要求2021/7/1213GB/T39621-2020纺织品定量化学分析交联型莱赛尔纤维与粘胶纤维、铜氨纤维、莫代尔纤维的混合物（甲酸/氯化锌法）2021/7/1214GB/T39622-2020挖泥船重力抓斗2021/7/1215GB/T39623-2020基础地理信息数据库系统质量测试与评价2020/12/14216GB/T39624-2020机载激光雷达水下地形测量技术规范2020/12/14217GB/T39625-2020感官分析方法学建立感官剖面的导则2020/12/14218GB/T39626-2020第三方电子商务交易平台社会责任实施指南2020/12/14219GB/T39627-2020智能水电厂智能测控装置技术规范2021/7/1220GB/T39628-2020海洋预报术语2021/7/1221GB/T39629-2020智能水电厂安全防护系统联动技术要求2021/7/1222GB/T39630-2020纳米银胶体溶液2021/7/1223GB/T39631-2020新能源汽车空调压缩机用伺服电动机系统通用规范2021/7/1224GB/T39632-2020海洋防灾减灾术语2021/7/1225GB/T39633-2020协作机器人用一体式伺服电动机系统通用规范2021/7/1226GB/T39634-2020宾馆节水管理规范2021/7/1227GB/T39635-2020金属材料仪器化压入法测定压痕拉伸性能和残余应力2021/7/1228GB/T39636-2020钢制管道熔结环氧粉末外涂层技术规范2021/7/1229GB/T39637-2020金属和合金的腐蚀土壤环境腐蚀性分类2021/7/1230GB/T39638-2020铸件X射线数字成像检测2021/7/1231GB/T39639-2020浸胶帘线、线绳动态粘合性能试验方法2021/7/1232GB/T39640-2020家用电器及类似器具电磁场相对于人体曝露的测量方法2021/7/1233GB/T39641-2020螺纹指示量规检测紧固螺纹方法2021/7/1234GB/T39642-2020产品技术规范（TPS）应用导则国家标准应用的国际模型2021/7/1235GB/T39643-2020产品几何技术规范（GPS）长度测量中温度影响引入的系统误差和测量不确定度来源2021/7/1236GB/T39645-2020技术制图几何公差符号的比例和尺寸2021/4/1237GB/T39646-2020实验动物健康监测总则2020/12/14238GB/T39647-2020实验动物生殖和发育健康质量控制2021/7/1239GB/T39648-2020纺织品色牢度试验数字图像技术评级2021/7/1240GB/T39649-2020实验动物实验鱼质量控制2020/12/14241GB/T39650-2020实验动物小鼠、大鼠品系命名规则2020/12/14242GB/T39651-2020三环唑GB/T12685-2006,GB/T20701-20062021/7/1243GB/T39653-2020在管理体系中使用GB/T360002020/12/14244GB/T39654-2020品牌评价原则与基础2020/12/14245GB/T39655.1-2020造船船用螺旋桨制造公差第1部分：直径大于2.5m的螺旋桨2021/7/1246GB/T39655.2-2020造船船用螺旋桨制造公差第2部分：直径在0.8m至2.5m的螺旋桨2021/7/1247GB/T39656-2020自航耙吸挖泥船疏浚系统设计技术要求2021/7/1248GB/T39657-2020反铲挖泥船疏浚监控系统2021/7/1249GB/T39658-2020公共图书馆读写障碍人士服务规范2020/12/14250GB/T39659-2020生僻汉字结构数字键编码2021/7/1251GB/T39660-2020物流设施设备的选用参数要求2021/7/1252GB/T39661-2020道路运输用交换箱技术要求与试验方法2021/7/1253GB/T39662-2020基金行业数据集中备份接口规范2021/7/1254GB/T39664-2020电子商务冷链物流配送服务管理规范2021/7/1255GB/T39665-2020含植物提取物类化妆品中55种禁用农药残留量的测定2021/7/1256GB/T39666-2020政府热线服务分类与代码2020/12/14257GB/T39667-2020创新方法综合实施能力等级划分要求2021/7/1258GB/T39668-2020科技企业孵化器服务规范2020/12/14259GB/T39670-2020宠物饲料中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法2021/7/1260GB/T39671-2020咪鲜胺GB/T22623-2008,GB/T22624-2008,GB/T22625-20082021/7/1261GB/T39672-2020代森锰锌GB/T20699-2006,GB/T20700-20062021/7/1262GB/T39673.1-2020住宅和楼宇电子系统（HBES）及楼宇自动化和控制系统（BACS）第1部分：通用要求2021/7/1263GB/T39673.3-2020住宅和楼宇电子系统（HBES）及楼宇自动化和控制系统（BACS）第3部分：电气安全要求2021/7/1264GB/T39673.51-2020住宅和楼宇电子系统（HBES）及楼宇自动化和控制系统（BACS）第51部分：EMC要求、条件和测试布置2021/7/1265GB/T39673.52-2020住宅和楼宇电子系统（HBES）及楼宇自动化和控制系统（BACS）第52部分：用于住宅、商业和轻工业环境下的HBES和BACS的EMC要求2021/7/1266GB/T39673.53-2020住宅和楼宇电子系统（HBES）及楼宇自动化和控制系统（BACS）第53部分：用于工业环境下的HBES和BACS的EMC要求2021/7/1267GB/T39674-2020电力软交换系统测试规范2021/7/1268GB/T39675-2020电网气象信息交换技术要求2021/7/1269GB/T39676-2020跨境电子商务物流信息申报和支付信息申报电子单证2021/7/1270GB/T39677-2020OFD在政府网站网页归档中的应用指南2021/7/1271GB/T39678-2020跨境电子商务产业园服务规范2021/7/1272GB/T39679-2020电梯IC卡装置2021/7/1273GB/T39680-2020信息安全技术服务器安全技术要求和测评准则GB/T21028-2007,GB/T25063-20102021/7/1274GB/T39681-2020立体仓库货架系统设计规范2021/7/1275GB/T39682-2020精细陶瓷高温和超高温弹性模量的测定缺口环相对法2021/7/1276GB/T39683-2020政务服务中介机构信用等级划分与评价规范2021/4/1277GB/T39684-2020外窗热工缺陷现场测试方法2021/7/1278GB/T39685-2020陶瓷覆层结合强度试验方法2021/7/1279GB/T39686-2020陶瓷厚涂层的弹性模量与强度试验方法2021/7/1280GB/T39687-2020精细陶瓷粉体干燥损失测试方法2021/7/1281GB/T39688-2020陶瓷涂层密度的测试方法2021/7/1282GB/T39689-2020表面活性剂游离甲醛含量的测定2021/7/1283GB/T39690.1-2020塑料源自柔性和刚性消费品包装的聚丙烯（PP）和聚乙烯（PE）回收混合物第1部分：命名系统和分类基础2021/7/1284GB/T39690.2-2020塑料源自柔性和刚性消费品包装的聚丙烯（PP）和聚乙烯（PE）回收混合物第2部分：试样制备和性能测定2021/7/1285GB/T39691-2020塑料折光率的测定2021/11/1286GB/T39692-2020硫化橡胶或热塑性橡胶低温试验概述与指南2021/11/1287GB/T39693.6-2020硫化橡胶或热塑性橡胶硬度的测定第6部分：IRHD法测定胶辊的表观硬度2021/11/1288GB/T39694-2020氢化丙烯腈-丁二烯橡胶（HNBR）通用规范和评价方法2021/11/1289GB/T39695-2020橡胶烟气中挥发性成分的鉴定热脱附-气相色谱-质谱法2021/11/1290GB/T39696-2020精细陶瓷粉末流动性测定标准漏斗法2021/11/1291GB/T39697.1-2020橡胶或塑料包覆辊规范第1部分：硬度要求2021/11/1292GB/T39697.2-2020橡胶或塑料包覆辊规范第2部分：表面特性2021/11/1293GB/T39698-2020通用硅酸盐水泥出厂确认方法2021/11/1294GB/T39699-2020橡胶聚合物的鉴定裂解气相色谱-质谱法2021/11/1295GB/T39700-2020硼泥处理处置方法2021/11/1296GB/T39701-2020粉煤灰中铵离子含量的限量及检验方法2021/11/1297GB/T39702-2020汽车轮胎力和力矩试验方法2021/11/1298GB/T39703-2020波纹板式脱硝催化剂检测技术规范2021/11/1299GB/T39704-2020真空绝热板有效导热系数的测定2021/11/1300GB/T39705-2020轨道交通用道床隔振垫2021/11/1301GB/T39706-2020石膏中SO42-溶出速率、溶出量的测定方法2021/11/1302GB/T39708-2020三氟化硼2021/11/1303GB/T39709-2020动车组玻璃、车窗耐静压及车窗密封性能试验方法2021/11/1304GB/T39710-2020电动汽车充电桩壳体用聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（PC/ABS）专用料2021/11/1305GB/T39711-2020海洋工程用硫铝酸盐水泥修补胶结料2021/11/1306GB/T39712-2020快速施工用海工硫铝酸盐水泥2021/11/1307GB/T39713-2020精细陶瓷粉体比表面积试验方法气体吸附BET法2021/7/1308GB/T39714.1-2020塑料聚四氟乙烯(PTFE)半成品第1部分：要求和命名2021/7/1309GB/T39714.2-2020塑料聚四氟乙烯(PTFE)半成品第2部分：试样制备和性能测定2021/7/1310GB/T39716-2020光催化材料及制品空气净化性能测试方法氮氧化物的去除2021/7/1311GB/T39717-2020水处理用陶瓷膜板2021/7/1312GB/T39718-2020高通量过氧化氢分解催化剂2021/7/1313GB/T39719-2020新鲜和浓缩天然胶乳镁含量的测定滴定法（无氰法）2021/7/1314GB/T39720-2020信息安全技术移动智能终端安全技术要求及测试评价方法2021/7/1315GB/T39722-2020超导电子器件传感器和探测器通用规范2021/7/1316GB/T39723-2020北斗地基增强系统通信网络系统技术规范2021/7/1317GB/T39724-2020铯原子钟技术要求及测试方法2021/7/1318GB/T39725-2020信息安全技术健康医疗数据安全指南2021/7/1319GB/T39729-2020细胞纯度测定通用要求流式细胞测定法2021/7/1320GB/T39730-2020细胞计数通用要求流式细胞测定法2021/7/1321GB/T39733-2020再生钢铁原料2021/1/1322GB/T39734-2020政务服务“一次一评”“一事一评”工作规范2021/1/1323GB/T39735-2020政务服务评价工作指南2021/1/1324GB/T7778-2017制冷剂编号方法和安全性分类《第2号修改单》GB/T7778-20082021/7/1325GB/T9237-2017制冷系统及热泵安全与环境要求《第2号修改单》GB9237-20012021/7/1326GB/T36190-2018草鱼出血病诊断规程《第1号修改单》2020/12/14327GB/T38079-2019淀粉基塑料购物袋《第1号修改单》2020/12/31

1月29日，盛瀚色谱第一批次在线酸雨检测离子色谱仪顺利完成交付发货。抢时间、抓进度、克难题，历时数月，面对“专项任务”盛瀚研发与生产部门本阶段的攻关征途终于画上了圆满的句号。酸雨是当今世界面临的重大环境污染问题之一，使土壤酸化，毁坏森林，腐蚀建筑，我们对酸雨的成分进行检测分析，变得十分有意义。传统的酸雨监测方式都是离线式，酸雨自动采样器采样后，然后人工取样进行分析，耗费较多的人力物力。在线酸雨检测离子色谱仪是青岛盛瀚色谱技术有限公司在多年大气、水质在线离子色谱的基础上推出的一款可以自动采集降水、自动监测雨水中降雨量、pH、 电导率、 水温、F- 、Cl-、SO42-、N03-、NH4-、Na+、K+、Mg2＋、Ca2+等多个参数的产品。该产品可广泛应用于环保监测部门、气象监测部门、农林监测部门以及科研院所，可取代传统手工监测实现全自动化日常监测、 分析酸雨成因以及预测酸雨影响等目的。01产品功能介绍在线酸雨检测离子色谱仪有如下功能：1. 降雨自动采样功能 - 系统通过室外降水果样器自动采集降水样品；2. 自动留样功能 - 系统在分析雨水样品时，可同步采集一部分样品保存；3. 分析前处理功能 - 实现雨水样品分析前的自动过虑， 过滤方法和实验室方法一致；4. 降雨自动分析功能 - 系统通过室内分析仪对过滤后的样品进行自动分析；5. 自动清洗功能 - 定期自动清洗可消除水样的交叉污染，降低耗材更新频率；6. 自动校准功能 - 可实现pH电极的自动校准；7. 运行保护功能 - 可实现在长期不运行的情况下自动预热，以确保性能的稳定；8. 通讯功能 - 支持3G/4G等多种通讯方式，结合全性能降水自动监控平台，可实现系统远程数据传输和监营等。02在线酸雨检测离子色谱仪特点1. 自主研发的阴、阳离子检测设备，专门为满足用户雨水阴、阳离子检测需要而设计，所有部件实现国产化，核心部件自主生产；2. 采用与实验室一致的进样方法，保证与实验室分析的一致性；3. 自再生膜抑制器利用电解方式自动再生，无需加酸和加碱，降低了基线噪音与漂移，易于操作；4. 淋洗液发生器技术，系统只需定期加纯水，即可在线产生所需浓度淋洗液，降低了系统噪音与基线背景，改善系统检出限和方法重现性；5. 管路部件均采用惰性材料，不会改变雨水样品离子组成；6. 专业的雨水pH、电导率电极，对雨水的测量具有非常好的稳定性。

p　　日前，国家质检总局、国家标准委发布关于批准发布《标准电压》等585项国家标准和2项国家标准修改单的公告。/pp　　其中，涵盖了数十项仪器相关检测标准，包括红外分光光度法、高效液相色谱法、电感耦合等离子体质谱法等，仪器信息网特别摘录如下：/ptable cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" border="1" uetable="null"tbodytr class="firstRow"td width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"strong国家标准编号 /strong/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"strong国家标准名称 /strong/p/tdtd width="14%"p style="TEXT-ALIGN: center"strong代替标准号 /strong/p/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"strong实施日期 /strong/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 4498.2-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"橡胶 灰分的测定 第2部分：热重分析法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 7602.4-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"变压器油、涡轮机油中T501抗氧化剂含量测定法 第4部分：气质联用法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 13885-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定 原子吸收光谱法/p/tdtd width="14%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 13885-2003/p/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 14640-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"工业循环冷却水和锅炉用水中钾、钠含量的测定/p/tdtd width="14%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 14640-2008/p/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 17819-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"添加剂预混合饲料中维生素B12的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="14%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 17819-1999/p/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 17923-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"海洋石油开发工业含油污水分析方法 红外分光光度法/p/tdtd width="14%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 17923-1999/p/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 18872-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"饲料中维生素K3的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="14%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 18872-2002/p/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34509.1-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"陆地观测卫星光学遥感器在轨场地辐射定标方法 第1部分：可见光近红外/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34509.2-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"陆地观测卫星光学遥感器在轨场地辐射定标方法 第2部分：热红外/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34673-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"纺织染整助剂产品中9种重金属含量的测定/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34675-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"辐射固化涂料中挥发性有机化合物（VOC）含量的测定/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-11-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34682-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机化合物（VOC）含量的测定/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34683-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"水性涂料中甲醛含量的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34692-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"热塑性弹性体 卤素含量的测定 氧弹燃烧-离子色谱法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34694-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"塑料 氯化聚氯乙烯树脂中残余氯含量的测定 电位滴定法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34698-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅水可溶物含量的测定 电导率法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34706-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"涂料中有机锡含量的测定 气质联用法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34715-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"热塑性弹性体 邻苯二甲酸酯类的测定 气相色谱-质谱法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34723-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"不饱和聚酯树脂装饰人造板残留苯乙烯单体含量测定 气相色谱法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34728-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"无乳支原体PCR检测方法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34729-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34738-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"蜜蜂囊状幼虫病荧光PCR检测方法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34745-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"猪圆环病毒2型 病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34764-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"肥料中铜、铁、锰、锌、硼、钼含量的测定 等离子体发射光谱法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34777-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达产品残留DNA检测 荧光定量PCR法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34782-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"蜂胶中杨树胶的检测方法 高效液相色谱法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34790-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"粮油检验 粮食籽粒水分活度的测定 仪器法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34796-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"水溶液中核酸的浓度和纯度检测 紫外分光光度法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34806-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"化妆品中13种禁用着色剂的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34822-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"化妆品中甲醛含量的测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34826-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"四极杆电感耦合等离子体质谱仪性能的测定方法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34856-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"洗涤用品 三氯卡班含量的测定/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34893-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"微机电系统（MEMS）技术 基于光学干涉的MEMS微结构面内长度测量方法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34894-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"微机电系统（MEMS）技术 基于光学干涉的MEMS微结构应变梯度测量方法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34898-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"微机电系统（MEMS）技术 MEMS谐振敏感元件非线性振动测试方法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34899-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"微机电系统（MEMS）技术 基于拉曼光谱法的微结构表面应力测试方法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34900-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"微机电系统（MEMS）技术 基于光学干涉的MEMS微结构残余应变测量方法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34917-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"硬聚氯乙烯(PVC-U)制品凝胶化度的测定 转矩流变仪法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34918-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"化妆品中七种性激素的测定 超高效液相色谱-串联质谱法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 34972-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"电子工业用气体中金属含量的测定 电感耦合等离子体质谱法/p/tdtd width="14%"/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-02-01/p/td/trtrtd width="16%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 3780.18-2017/p/tdtd width="53%"p style="TEXT-ALIGN: center"炭黑 第18部分：在天然橡胶（NR）中的鉴定方法/p/tdtd width="14%"p style="TEXT-ALIGN: center"GB/T 3780.18-2007/p/tdtd width="15%"p style="TEXT-ALIGN: center"2018-05-01/p/td/tr/tbody/tablep 　　更多详情请见附件：/pp　　a title="" href="http://www.sac.gov.cn/gzfw/ggcx/gjbzgg/201729/201729/201711/P020171102359087250491.doc" target="_blank"关于批准发布《标准电压》等585项国家标准和2项国家标准修改单的公告/a/pp/p

泛酸又称为维生素B5，天然存在者为右旋(d)型，合成品多为其钙盐，有d-泛酸钙和dL-泛酸钙(消旋泛酸钙)两种。d-泛酸钙的生物活性为泛酸的91.6%，dL-泛酸钙的生物活性为泛酸的45.8%。　　泛酸在体内是合成辅酶A(CoA)的原料，约占辅酶A分子量的10%。因而泛酸能调节蛋白质、碳水化合物和脂肪的代谢。泛酸对脂肪的合成和分解起着十分重要的作用，具有抗皮肤炎、抑制微生物增殖的作用。　　赛智科技参考国标（GB/T 18397-2001），利用高性能LC-10Tvp高效液相色谱仪，经实践检测可提供饲料中泛酸的HPLC检测方案，得出的结果准确可靠，检出限好，适用于复合预混合饲料、维生素预混合饲料中泛酸的测定，也适用于浓缩饲料中泛酸的测定，测量范围为每千克样品中含泛酸在50 mg以上。供广大用户参考。　　以下是高效液相色谱仪对饲料中泛酸测定的详细检测方法。1　 仪器与试剂1.1 仪器设备　　LC-10Tvp高效液相色谱仪　　Vertex 色谱柱：150mm× 4.6mm× 5&mu m　　分析天平　　超声波水浴　　PH计　　离心机　　针头过滤器1.2 试剂　　磷酸　　二水磷酸二氢钠　　氢氧化钠　　泛酸钙标准工作液2　 试样溶液的制备　　复合预A合饲料:称取试样1-2g 或维生素预混合饲料0.25 -0.5g ，精确至0.0001g ，置于100 mL棕色容量瓶中。加60 mL水浸湿，摇匀，加10 mL l%二乙胺四乙酸二钠溶液(4-2)混匀，置于超声波水浴上振荡提取15min。用水定容至刻度混合均匀。过滤或离心。再经0.45µ m过滤膜过滤，调整溶液的浓度大于1µ g/ml ，供高效液相色谱分析用。3　 色谱条件　　色谱柱：Vertex 色谱柱　150mm× 4.6mm× 5&mu m；　　流速：1.0mL/min；　　温度：室温；　　进样量：20&mu L；　　检测波长：200nm。　　流动相：磷酸缓冲液。4　 泛酸钙标准高效液相色谱图

本届慕尼黑上海分析生化展上，GE分析仪器推出的新应用——液相色谱LC与总有机碳TOC联用的M9 SEC TOC分析仪引起了众多关注，今天小编就给大家做简单介绍！GE M9 SEC TOC分析仪由GE M9 TOC分析仪改装而成，设计用于高效液相色谱HPLC体积排阻色谱（Size Exclusion Chromatography system，SEC）的可溶解有机碳DOC的检测器。◆ ◆ ◆背景介绍此联用方法起始于2002年，2002年的《环境科学技术杂志》文章*（Her et al., 2002年）首次对此进行了描述，从此全球各大学环境学院的研究人员开始广泛采用该方法来分离和定量溶解在水中的各种天然有机物（NOM）的分子量组分。定量这些有机组成，用于优化特定分子量有机物的不同水处理工艺，这些有机物可能污堵膜，并倾向于在饮用水加氯消毒后转变为三卤甲烷THM，干扰微电子生产运行，或导致锅炉更严重的腐蚀。一些有机物分子在UV光谱段没有吸收，它们不会被检测。这些分子当中的一些在水处理工艺中非常重要，因为它们会造成问题，如多聚糖polysaacharide等。如下图所示，TOC检测器捕捉到更多的组分。TOC作为LC检测器的优势：- 不会错过任何一个有机组分- TOC检测限到ppb级别，最高的灵敏度◆ ◆ ◆M9 SEC 检测器十多年来，研究人员手动改造了前一代 GE Sievers 800 型和 900 型 TOC 分析仪。现在GE公司直接推出 GE M9 SEC检测器。M9 SEC 发货带有所有必要的改装部件，可以用作SEC 检测器，享有 GE 原厂保修和售后服务。 M9 SEC 的主要改进内容包括：- 增强了信噪比，改进低浓度检测- 改进了对潜在干扰的排除- 新建议的校准程序- 还具有测量不可吹除有机碳（NPOC）的能力- 用户也可以将 M9 SEC 转换成一台普通的全功能的 TOC 分析仪需要注意的是，GE M9 SEC 必须同已有的高性能体积排阻色谱系统一起使用，该系统需带有适当的磷酸盐缓冲液流动相。在连接和使用 GE M9 SEC 检测器时，需有特定应用层析柱、数据采集软件、以及其他部件。 ◆ ◆ ◆立刻联系我们，了解更多！关注GE分析仪器官方微信（微信搜索“GE分析仪器”），了解更多应用。*Her, N., G. Amy, D. Foss, J. Cho, Y. Yoon, and P. Kosenka. “Optimizing of method for detecting and characterizing NOM by HPLC – size exclusion chromatography with UV and on-line DOC detection.” Environ. Sci. Technol., 36 (2002), pp. 1069–1076

在电力、石化、制药、科学研究等领域都有着重要的作用，各异的功能要求造成了多样繁杂的分析仪器仪表种类，即使是同样功能的分析仪器，具体到每个行业，又有不同的要求。各类分析仪表仪器之间的原理、设计、制造等有较大区别，每一款分析仪器涉及的专业知识广而深，导致自主研发和市场开发的难度非常大，存在较高的技术壁垒。繁杂多样的下游需求结构和技术壁垒造成了行业细分市场分割特征明显。 相色谱法至今已有50多年的发展历史，现在已成为一种成熟且应用广泛的分离复杂混合物的分析技术。其中，气相色谱仪由于适用性、分离能力及样品回收率等方面的优势，更是受到广大分析测试领域人员的欢迎。 近年来，我国对气相色谱仪的需求有增无减，整个气相色谱市场迎来发展的时机。尽管2020年新冠疫情肆虐，但气相色谱仪市场并未受到影响。A1220气相色谱分析仪是依据GB/T 17623、DL/T 703标准规定的方法设计制造的，适用于分析充油电器设备中（包括变压器、电抗器、电流互感器、电压互感器、充电套管等）溶解于绝缘油中的氢、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔等气体含量的分析。主要技术特点与参数：1、实现计算机实时控制和数据处理：仪器自带数字接口，通过一根通讯线在计算机上实现实时数据信号采集、数据处理及检测结果。仪器电脑连接互联网，可通过远程计算机与仪器连接，实现远程数据采集和管理。提高了装置的自由度，促进实验室的有效应用。通过人性化软件操作界面，极大方便用户设定包括各路温度、程升、检测器、桥流等参数；直观地操作包括FID点火（先已改成全自动的，无需人工操作），开关桥流，开启关闭控温，和各个时间事件等功能；2、高精度，稳定可靠的温度控制系统：主控电路采用了功能先进的微处理器、大容量存储器的采用，使数据的保存可靠；同时集测量、控制、电路板的一体化设计提高了仪器的抗干扰性和可靠性；采用微处理器的温度控制电路，各加热区被控对象的温度精度达到0.1度； 柱箱具有超温保护装置。任一路温度超过设定极艰，仪器均会停止加热，并在显示器上报告故障部位；3、简洁明了的人机对话界面，操作简便，易学易用仪器采用大屏幕LCD液晶汉字显示，显示直观、操作方便、适合中国国情；自我诊断功能，能显示故障部位；数据断电保护功能，仪器所设定的运行数据在断电后能长期保存；具有秒表、计数功能4、双重稳定的高精度气路控制系统。载气气路采用先稳压后稳流的双重稳定的气路系统流量调节阀采用旋钮调节，直观、可靠性好。配有电子压力显示系统，精度比压力表更高。5、柱室采用跟踪升温方式。6、仪器检测低含量的烃类和高含量的CO、CO2可分开检测，避免相互干扰。7、氢火焰离子化检测器(FID)：圆筒型收集极结构设计，金属喷嘴，响应极高检测限：≤2×10-12g／s(正十六烷/异辛烷)基线噪声：≤2×10-13A基线漂移：≤2×10-12A/30min线性：≥106可调式全自动点火，稳定时间：30分钟8、热导检测器(TCD)：采用半扩散式结构电源采用恒流控制方式灵敏度：≥5000mVml／mg。基线噪声：≤10μV。基线漂移：≤100μV/30min。线 性：≧1059、大屏幕LCD液晶显示：清晰显示各路温度的设定值，实测值和保护值实时显示仪器状态触摸式键盘，菜单式操作，全自动点火10、温控指标：温度范围：室温上5℃~420℃?精度±0.1℃11、其他参数：电源：220V±22V，50Hz，功率：≥2kW重量：55KG外形尺寸：60cm×50cm×50cm

国内领先的第三方测试机构华测检测技术股份有限公司(CTI)于近期购买了一套蓝菲光学(Labsphere)的CSLMS 2米和50厘米直径积分球光谱测量系统用于LED灯具和模组的检测。　　蓝菲光学(Labsphere)的CSLMS(大型光源光通量检测系统)系统具有极高的精度和稳定性，受到美国能源之星(Energy Star)的认可并符合最新CIE测量标准。在美国能源部认可的7个授权进行能源之星检测的实验室中，有5个实验室采用Labsphere的积分球检测设备。 　　华测检测将使用Labsphere的CSLMS系统对LED灯具和模组进行发光效率、光通量、局部流明强度、流明维持、颜色维持、显色指数、品色坐标、波长、相关色温等参数的检测。通过使用Labsphere的设备，华测检测的检测能力将更受国际认可，并且对于其通过能源之星检测的审核有很大帮助。 　　华测检测技术股份有限公司是中国第三方测试、检验与验证服务的开拓者和领先者，为众多行业和产品提供一站式的全面质量解决方案。华测检测的实验室负责人张经理表示，蓝菲光学的产品在国际上得到了广泛认可，值得信任。　　关于豪迈 (HALMA) 以及蓝菲光学 (Labsphere)： 　　蓝菲光学 (Labsphere) 有限公司 ( http://www.labsphere.com) 是世界光测试、测量以及光学涂层领域的领军企业。公司产品包括 LED、激光器及传统光源光测量系统 成像设备校准用的均匀光源 光谱学附属设备 高漫反射材料及背光显示屏覆层、计算机X线成像以及系统校准。公司的专家在诸多领域取得了多项专利技术，比如晶片和紫外线传输中的 LED 测试方法。蓝菲光学 (Labsphere) 的工程人员也常常协助客户，开发定制光采集管和导光管。蓝菲光学 (Labsphere) 是英国豪迈集团(HALMA p.l.c. - http://www.halma.cn)的子公司。创立于1894年的豪迈是国际安全、健康及传感器技术方面的领军企业，伦敦证券交易所的上市公司，在全球拥有 4000 多名员工，近40 家子公司。豪迈目前在上海、北京、广州和成都设有代表处，并且已在中国开设多个工厂和生产基地。

据中国政府采购网消息，上海市奉贤区环境监测站计划分两批次采购一批仪器设备，采购总额达1000万元。　　一、项目概况　　1、项目名称：上海市奉贤区环境监测站仪器设备采购 　　2、采购编号：ZH2013-035　　3、采购内容：　　便携式气象色谱质谱联用仪 1台 离子色谱仪 1台 石墨炉原子吸收仪 1台 原子荧光分析仪 1台 旋转蒸发器 1台 苏码罐 15台 地表水水质监测采样设备 2套 水分土壤测定仪 1台 防化服 5套 声级计 2台 防爆对讲机 8个 溶解氧测定仪 1台 便携式流速测量仪 1台 机动车尾气分析仪 1台 快速溶剂萃取仪 1台等。　　预算人民币：550万元。　　二、合格的投标人　　1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商 　　2、根据《上海市政府采购供应商登记及诚信管理(暂行)办法》已登记入库的供应商，中华人民共和国境内具有独立法人地位的企业 　　3、必须是所投报货物的最终制造厂家，或是由最终制造厂家书面授权参与本项目的(便携式气象色谱质谱联用仪 离子色谱仪 石墨炉原子吸收仪 原子荧光分析仪 旋转蒸发器 声级计 便携式流速测量仪 机动车尾气分析仪 快速溶剂萃取仪)设备投标的唯一指定代理商 　　4、本项目接受进口产品投标 　　5、本项目不接受联合体投标。　　三、报名需要提交的资料　　1、经年检的营业执照副本 　　2、税务登记证副本 　　3、法定代表人授权书 　　4、被授权代表身份证 　　5、投标方如是代理商，须分别获得上述(二、3)中所述设备的生产商就本项目出具的唯一授权书。　　注：以上资料须提供原件及原件的复印件(复印件需加盖公章-不接受除公章以外的：比如投标专用章等)，原件审阅后退回。如以上资料不齐全或不符合要求，报名将不予接受。　　四、报名时间　　2013年 12月17日起到投标截止时间止，每天(节假日除外)9:00 时至16:00时止(北京时间)。　　五、报名地点及联系方式　　报名地点：上海中招招标有限公司(上海市共和新路1301号c座110室)　　联系人：姚庆忠　　电 话：021-26065272　　六、投标截止时间、开标时间及投标地点　　投标截止时间：2014年 1 月6日上午9：30　　开标时间：2014年 1 月6 日上午9：30　　投标地点：上海市奉贤区环城东路383号丽洲大厦19楼会议室　　潜在投标人在购买招标文件后，应及时办理&ldquo 中国国际招标网&rdquo (http://www.chinabidding.com)的网上投标人注册，经网站验证认可后，方可进行本次招标的投标工作以及在招标网上查看评标结果公示和公示结果公告。否则，投标人不能有效进入招标投标法定程序，由此产生的后果将由投标人自负。　　如果供应商认为本采购项目对供应商的资格要求或者技术规格中存在倾向性或排斥性的内容的，应当在开标日五日以前以书面形式向上海中招招标有限公司询问或质疑。　　上海中招招标有限公司　　2013年 12 月 17日　　二、项目概况　　1、项目名称：上海市奉贤区环境监测站仪器设备采购 　　2、采购编号：ZH2013-036　　3、采购内容：　　生物显微镜 1台 超净工作台 1台 连续流动分析仪 2台 气相色谱仪+吹扫捕集系统 1套 气相色谱仪1台 气相色谱质谱联用仪 1台 环境中挥发性有机污染物分析的预处理系统 1套等。　　预算人民币：450万元。　　二、合格的投标人　　1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商 　　2、根据《上海市政府采购供应商登记及诚信管理(暂行)办法》已登记入库的供应商，中华人民共和国境内具有独立法人地位的企业 　　3、必须是所投报货物的最终制造厂家，或是由最终制造厂家书面授权参与本项目的(连续流动分析仪 气相色谱仪+吹扫捕集系统 气相色谱仪 气相色谱质谱联用仪)设备投标的唯一指定代理商 　　4、本项目接受进口产品投标 　　5、本项目不接受联合体投标。　　三、报名需要提交的资料　　1、经年检的营业执照副本 　　2、税务登记证副本 　　3、法定代表人授权书 　　4、被授权代表身份证 　　5、投标方如是代理商，须分别获得上述(二、3)中所述设备的生产商就本项目出具的唯一授权书。　　注：以上资料须提供原件及原件的复印件(复印件需加盖公章-不接受除公章以外的：比如投标专用章等)，原件审阅后退回。如以上资料不齐全或不符合要求，报名将不予接受。　　四、报名时间　　2013年 12月17日起到投标截止时间止，每天(节假日除外)9:00 时至16:00时止(北京时间)。　　五、报名地点及联系方式　　报名地点：上海中招招标有限公司(上海市共和新路1301号c座110室)　　联系人：姚庆忠　　电 话：021-26065272　　六、投标截止时间、开标时间及投标地点　　投标截止时间：2014年 1 月6日上午10：00　　开标时间：2014年 1 月6 日上午10：00　　投标地点：上海市奉贤区环城东路383号丽洲大厦19楼会议室　　潜在投标人在购买招标文件后，应及时办理&ldquo 中国国际招标网&rdquo (http://www.chinabidding.com)的网上投标人注册，经网站验证认可后，方可进行本次招标的投标工作以及在招标网上查看评标结果公示和公示结果公告。否则，投标人不能有效进入招标投标法定程序，由此产生的后果将由投标人自负。　　如果供应商认为本采购项目对供应商的资格要求或者技术规格中存在倾向性或排斥性的内容的，应当在开标日五日以前以书面形式向上海中招招标有限公司询问或质疑。　　上海中招招标有限公司　　2013年 12 月 17日

相关新闻专题：聚焦2011年下半年仪器招标中标　　中招国际招标有限公司(以下简称“招标机构”)受中国环境监测总站(以下简称“招标人”)委托，对其转型能力建设项目(二期)实验室仪器设备进行公开招标，招标编号：TC11P7EA，现邀请合格的供货商参加投标。包号序号设备名称数量备注（台/套）环境监测质控重点实验室（二期）安装地点：中国环境监测总站交货期：合同生效三个月内1包1自动液液萃取装置22自动固相萃取装置13旋转蒸发仪(全自动)14氮吹仪12包1液相色谱仪（配备紫外及荧光检测器）11超高效液相色谱/串联四极杆液质联用仪(包括二极管阵列检测器)13包1电感耦合等离子体发射光谱14包1电感耦合等离子体质谱仪1环境监测质检实验室（二期）安装地点：中国环境监测总站交货期：合同生效三个月内5包1原子吸收分光光度计12电感耦合等离子质谱仪13红外分光光度计16包1全自动环境空气颗粒物采样系统（含PM10、PM2.5、PM1切割器）32环境空气颗粒物滤膜自动恒温恒湿称重处理系统13环境空气NO-NO2-NH3分析仪14环境空气H2S/SO2分析仪15环境空气CO2分析仪16环境空气总碳氢分析仪17污染源低浓度NOx分析仪17包1傅里叶红外分析仪12便携式SO2分析仪13废气预处理装置1环境监测生物实验室(一期)安装地点：中国环境监测总站交货期：合同生效三个月内8包1高效液相质谱联用仪12总有机碳/总氮分析仪13营养盐自动分析仪14声学多普勒流速剖面仪15连续波长酶标仪16倒置数码生物显微镜系统（带数码相机和成像软件）17体视显微镜成像系统（带数码相机和成像软件）18便携式水质毒性检测仪19生物采样器(采样网、泵、记录器)210冷冻干燥机1物理环境监测实验室（一期)安装地点：中国环境监测总站交货期：合同生效后五个月内9包1车载户外噪声监测系统（配置在噪声自动监测车上）12噪声自动监测系统（进口）23噪声预测软件14多通道噪声仪15噪声统计分析仪26噪声频谱分析仪37噪声振动分析系统28电液伺服振动台19加速度传感器410环境振动测量仪310包1半消声室1安装地点：中国环境监测总站交货期：合同生效后两个月内　　本次招标第1包至第9包允许采购进口产品。　　一、投标人应该具备如下资格：　　1、投标人必须是在中华人民共和国正式注册并通过2010年度年检的独立企业法人地位的制造商(或经授权的经销商)，投标人如为制造商其注册资金必须大于100万元(含100万元)，投标人如为经授权的经销商其注册资金必须大于50万元(含50万元)。　　2、第1包至第9包要求制造商获得ISO9000系列质量管理体系认证。　　3、最近两年无违约历史。　　4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。　　5、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。　　6、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。　　二、对本次招标感兴趣的单位自即日起至2012年1月11日，每天9:00至16:30(北京时间)在中招公司518室购买招标文件(节假日除外)。本招标文件每包售价500元人民币，售后不退(邮购另加50元人民币)。　　三、请各投标人于2012年1月13日上午9：30分之前将投标文件递交至中招国际招标有限公司，逾期收到或不符合规定的投标文件恕不接受。定于2012年1月13日上午9：30分在中招国际招标有限公司公开开标，届时请投标人代表出席开标仪式。　　中招国际招标有限公司　　地　　址：北京市海淀区皂君庙14号院9号楼　　邮　　编：100081　　电　　话：010-62108020、62108297、62108223　　传　　真：010- 62110685　　电子信箱：cntcitcp@163.com　　联 系 人：熊磊、郭立颖、李娜、尹德淳　　开户名称：中招国际招标有限公司　　开户银行：中国工商银行北京海淀支行营业部　　帐 号：0200049619200362296

p　　酒泉市顺帆工程监理有限责任公司受酒泉市农产品质量检验检测中心的委托，对酒泉市农产品质量检验检测中心农产品质量安全检测站仪器设备采购项目以公开招标形式进行采购，该项目于2016年6月21日在甘肃省政府采购网发布招标公告，评标委员会于2016年7月13日确定中标结果。现将中标结果公布如下：/pp　　1、招标文件编号：JQZFCG【2016】046号/pp　　2、开标时间：2016年7月13日上午9:00/pp　　3、中标结果内容:/pp　　一包：/pp style="text-align: center "img title="a.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201607/insimg/2984f404-2a5b-405c-9ed3-cc172ce090ae.jpg"//pp　　二包：/pp style="text-align: center "img title="b.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201607/insimg/a9d860c9-4b46-4762-8edf-113f36a0c9cd.jpg"//pp　　三包：因参加投标的供应商不足三家，予以废标 /pp　　4、本项目采购预算金额：￥1824200.00元(大写：壹佰捌拾贰万肆仟贰佰元整)/pp　　一包预算金额：￥1280000.00元(大写：壹佰贰拾捌万元整)/pp　　二包预算金额：￥429000.00元(大写：肆拾贰万玖仟元整)/pp　　三包预算金额：￥115200.00元(大写：壹拾壹万伍仟贰佰元整)/pp　　5、中标供应商名称、地址和中标金额：/pp　　一包：中标供应商名称：甘肃元峰商贸有限公司/pp　　地址：兰州市城关区拱星墩街道东岗东路1371号07层701室/pp　　中标金额：壹佰贰拾陆万捌仟元整 (￥1268000.00元)/pp　　二包：中标供应商名称：甘肃利信商贸有限公司/pp　　地址：兰州市城关区拱星墩街道段家滩路440号/pp　　中标金额：肆拾贰万伍仟元整 (￥425000.00元)/pp　　6、评审委员会成员名单：鞠克升 桂发荣 王芸 李嵘 赵铁军/pp　　7、采购项目联系人姓名及电话：/pp　　采 购 人：酒泉市农产品质量检验检测中心/pp　　联系人：鞠克升 联系电话：13993737336 0937-5928216/pp　　地址：甘肃省酒泉市宝泉西路2号农业大厦/pp　　采购代理机构：酒泉市顺帆工程监理有限责任公司/pp　　联系人：张兴勇 联系电话：18919428138/pp　　地址：酒泉市肃州区西大街19号帝豪花园1号综合楼西段四楼/pp　　8、招标内容：/pp style="text-align: center "img title="c.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201607/insimg/58129c66-5ee0-4cea-8ba7-371a26b79f1c.jpg"//pp　　二包：/pp style="text-align: center "img title="d.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201607/insimg/ea5e8703-968e-4aa4-b460-3540e6c981d5.jpg"//pp　　项目用途：用于农产品质量安全的检验检测 /pp　　简要技术要求：一包：气相色谱仪，配备双毛细柱进样口、双自动进样器、双检测器，用于质量分析检测，具有载气节省功能及大气压和温度自动补偿功能，具有双塔同时进样分析功能，前通道分析，后通道验证数据。二包：原子荧光光度计：适用于样品中砷As、汞Hg、硒Se、锡Sn、铅Pb、铋Bi、锑Sb、碲Te、锗Ge、镉Cd、锌Zn、金Au等元素分析测量。紫外分光光度计：双模机，在主机和连接电脑的情况下均可单独完成光度测量、定量测量、动力学测试、波长扫描和多波长测试等功能等。具体内容详见招标文件 /pp　　合同履行日期：在合同签订后国产仪器45天内，进口仪器90天内需完成项目的供货、安装等工作 /pp　　9、是否PPP：否/pp style="text-align: right "　　酒泉市顺帆工程监理有限责任公司/pp style="text-align: right "　　二O一六年七月十四日/p

p　strong　仪器信息网讯/strong 2020年12月11日，由北京理化分析测试技术学会、北京色谱学会共同主办的“2020年北京色谱年会”于北京世纪金源香山商务酒店成功举行。自2002年举办以来，北京色谱年会历经十八载，特别是在今年新冠疫情这个特殊的年份，各类线下学术会议纷纷取消或延期，北京色谱年会如期举办，为北京地区及全国色谱工作者提供了一个绝佳的交流沟通平台。来自科研院校、应用单位、仪器企业等约300余名业内相关人士参加了本次会议。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/91398ba5-af81-434d-b91e-960d160228c8.jpg" title="fcd95ef0-2b49-45f2-a6e7-81269ad9dc21.jpg" alt="fcd95ef0-2b49-45f2-a6e7-81269ad9dc21.jpg"//pp style="text-align: center "2020年北京色谱年会/pp　　本次色谱年会的主题是“健康北京”，与会专家分别就色谱技术在生命过程、疾病诊断与治疗、环境分析、药物分析等方面的最新成果与应用进展等方面进行了分享。特别是在今年疫情背景下，多位专家分享了有关新冠病毒检测、药物治疗以及疫苗研究等相关内容。东曹(上海)生物科技有限公司精彩亮相本次年会，携LenS3多角度光散射检测仪、TOYOPEARL Protein A 亲和层析填料等明星产品助力色谱分离纯化。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/dc4423d3-c7c7-40ad-b680-d2504ee6f428.jpg" title="微信图片_20201214161033_副本.jpg" alt="微信图片_20201214161033_副本.jpg"//pp style="text-align: center "东曹展位/pp　　LenS3多角度光散射检测仪于今年4月正式推向中国市场，LenS3采用了一种革命性创新的光路设计，可以在10° 、90° 和170° 三个固定角度进行光散射测量。通过“倾倒”入射光并将“杂散光”的影响降到最低。该检测器采用了以零折射生物惰性PEEK材料为主的光学“流路”，样品在流经该流路时一分为二，延长了流路，使入射光与目标分子的相互作用更加充分，并显著增强了光散射强度。这样使得MALS检测器可以测量小至2nm样品的散射光的角不对称性，远低于目前的检测极限，可用于测量合成聚合物、蛋白质、多糖等生物大分子的绝对分子量和分子尺寸。/p

日前，中国政府采购网发布了中国环境监测总站国控重点污染源监督性监测能力建设项目仪器设备采购公开招标公告。　　本次仪器设备采购项目预算金额达2539.3万元，涉VOC监测仪、GC-MS、ICP-MS、XRF、ICP-OES、超高效液相色谱仪等29套环境监测及分析检测设备。　　详情如下：包号采购内容数量预算（万元）简要技术要求1便携式高温红外烟气分析仪1356用于污染源废气中多组分气态污染物的现场直读测试分析，每种污染物至少配置高低2段量程且可自动切换，应采用全程高温采样和红外测试的方法原理。一级标准汞元素发生仪汞溯源系统1用于建立气态汞监测溯源体系，为气态汞监测仪器进行溯源校准；一级标准汞元素发生仪应采用NIST Prime认证源；二级标准汞元素发生仪应采用Vendor Prime认证源。二级标准汞元素发生仪2控制与驱动系统1汞蒸气初级校准源1零空气发生器1低浓度气态汞分析仪（用于汞溯源传递）12便携式傅立叶红外烟气分析仪1380.3用于污染源废气中细颗粒物的稀释通道法采样以及有机/无机多组分气态污染物、非甲烷总烃和颗粒物的现场直读测试，便携式傅立叶红外烟气分析仪应采用全程高温采样和测试分析模式，便携式颗粒物直读测定仪应采用振荡天平称重法测量原理，现场可直接读出烟尘浓度结果。稀释通道采样装置2便携式火焰离子化VOC检测仪2便携式颗粒物直读测定仪13便携式污染源VOC监测仪（GC-MS)1393用于污染源废气中可凝结态颗粒物的现场采样、颗粒物的多级粒径及浓度分布测试、废气VOC有组织和无组织排放的组分定量分析以及固体/液体含汞样品的实验室全自动分析，电称低压冲击器应具备实时的粒径分级分布浓度测量功能，全自动汞分析仪应具备固体、液体样品自动进样器。电称低压冲击器1可凝结态颗粒物采样器1全自动汞分析仪（用于日常汞监测14苏玛罐自动进样-预冷冻浓缩-气相色谱质谱联用仪（包括苏玛罐清洗装置和高精度稀释配气装置，质谱配备FID检测器）1485用于污染源样品中几十种元素、有机污染物、C2~C20之间的极性（醛、醇、酯、酮、醚）和非极性、活性硫、氮化合物等挥发性有机物的定性定量分析，气相色谱-四极杆质谱还可实现自动化固相微萃取衍生、自动化样品液液萃取、自动在线固相萃取等功能。气相色谱-四极杆质谱仪（配CI、EI源及三位一体进样器）1电感耦合等离子体质谱仪15气相色谱-四极杆飞行时间质谱仪1435用于污染源样品中未知污染物的定量、半定量及定性分析。电感耦合等离子体发射光谱仪16十万分之一天平2490用于污染源样品中元素、高沸点有机污染物、有机碳/元素碳的定性和定量分析测试；纯水机1台可制备实验用超纯水，其总有机碳含量(TOC)：≤ 5ppb（μ g/L）；十万分之一天平2台配备滤膜称量组件，同时可检测样品和/或容器上的静电荷，并提供警告和去静电功能。纯水机1反射型多波段有机碳/元素碳分析仪1X射线荧光光谱（XRF）1超高效液相色谱仪（配在线固萃、柱后衍生）1

9月17日，神舟十二号载人飞船三名宇航员顺利返回地球，神舟十二号载人飞行任务取得圆满成功。中科院大连化学物理研究所微型分析仪器研究组（105组）关亚风研究员、耿旭辉研究员、丁坤高级工程师团队研制的双通道气相色谱仪作为空间站环控生保分系统的重要部组件，有力保障了此次载人空间站飞行试验任务的顺利开展。截至目前，仪器已在轨稳定运行4个多月。 此前，大连化物所收到中国航天员科研训练中心发来的感谢信。　　据大连化物所2021年五月发布的《我所研制双通道气相色谱仪用于天和核心舱》一文知晓：大连化物所微型分析仪器研究组（105组）关亚风研究员、耿旭辉研究员团队研制的双通道气相色谱仪已于4月29日随天和核心舱发射升空，于5月7日开机自检并标定，于5月9日开始测量工作，截至13日，运行状态良好，已开始下传检测数据。　　双通道气相色谱仪是空间站环控生保分系统的重要部组件，用于舱内空气中微量挥发性有机物的在线监测。其双通道独立工作，一次采样可同时分析50多种有机组分，也可与质谱仪联用，是保障航天员在轨安全生存不可或缺的产品。　　研究中，该团队紧密对接中国航天员科研训练中心和中国空间站建设的需求，历时8年，经过原理样机、工程样机、初样和正样阶段，最终研制出双通道气相色谱仪。该双通道气相色谱仪体积小、重量轻、功耗低，实现了关键器部件的国产化，将为中国空间站环控生保系统提供技术支持和保障，为我国深空探测分析检测保障设备的研制积累了技术。

各位专家及各有关单位：《无人机载单波段水深测量激光雷达水下地形测量规范》等八项团体标准已完成征求意见稿，现公开征求意见。请于2024年4月29日之前将《意见汇总表》反馈至中国国际科技促进会标准化工作委员会。序号标准名称起草单位1《无人机载单波段水深测量激光雷达水下地形测量规范》桂林理工大学、武汉大学、中国国土资源航空物探遥感中心、天津大学、南京大学、广西壮族自治区自然资源遥感院、广州南方测绘科技股份有限公司等。2《工业固废装配式蓄热混凝土板》东北大学、沈阳工业大学、沈阳市智联建材有限公司等。3《工业固废混凝土盾构管片》东北大学、沈阳工业大学等。4《超声波控藻设备》杭州瑞利超声科技有限公司、珠江水文水资源勘测中心、广州一坤瑞合科技有限公司等。5《电子氟化液生物毒性安全技术要求和测试规范》华中科技大学、武汉三氟新材料科技有限公司、山东华氟化工有限责任公司等。6《敞开式TBM施工隧道振动监测技术规程》东北大学、中铁第一勘察设计院集团有限公司、川藏铁路有限公司、北方重工集团有限公司、中铁隧道局集团有限公司、中科院武汉岩土力学研究所、曼彻斯特大学、中铁二院工程集团有限责任公司、中铁十二局集团有限责任公司、四川华能泸定水电有限公司等。7《水产品中13 种邻苯二甲酸酯单酯的液相色谱-质谱 质谱检测方法》宁波大学、浙江万里学院、宁波市农业科学院、浙江省农业科学院、南京农业大学等。8《非金属流体连接器》倍仕得电气科技（杭州）股份有限公司、厦门海辰储能科技股份有限公司、瑞浦兰钧能源股份有限公司、浙江南都电源动力股份有限公司、杭州毕博标准化技术有限公司等。地 址：北京市海淀区中关村东路89号恒兴大厦13层F联系人：郑华林 86-10-62652520 13910851718Email ： bzw@ciapst.org传 真：86-10-62652068中国国际科技促进会标准化工作委员会2024年3月28日附件下载：附件 (1).zip关于开展《无人机载单波段水深测量激光雷达水下地形测量规范》团体标准公开征求意见的通知.pdf《无人机载单波段水深测量激光雷达水下地形测量规范》编制说明.pdf《无人机载单波段水深测量激光雷达水下地形测量规范》征求意见稿.pdf关于开展《工业固废装配式蓄热混凝土板》团体标准公开征求意见的通知.pdf《工业固废装配式蓄热混凝土板》编制说明.pdf《工业固废装配式蓄热混凝土板》征求意见稿.pdf关于开展《工业固废混凝土盾构管片》团体标准公开征求意见的通知.pdf《工业固废混凝土盾构管片》编制说明.pdf《工业固废混凝土盾构管片》征求意见稿.pdf关于开展《超声波控藻设备》团体标准公开征求意见的通知.pdf《超声波控藻设备》编制说明.pdf《超声波控藻设备》征求意见稿.pdf关于开展《电子氟化液生物毒性安全技术要求和测试规范》团体标准公开征求意见的通知.pdf《电子氟化液生物毒性安全技术要求和测试规范》编制说明.pdf《电子氟化液生物毒性安全技术要求和测试规范》征求意见稿.pdf关于开展《敞开式TBM施工隧道振动监测技术规程》团体标准公开征求意见的通知.pdf《敞开式TBM施工隧道振动监测技术规程》编制说明.pdf《敞开式TBM施工隧道振动监测技术规程》征求意见稿.pdf关于开展《水产品中13 种邻苯二甲酸酯单酯的液相色谱-质谱 质谱检测方法》团体标准公开征求意见的通知.pdf《水产品中13 种邻苯二甲酸酯单酯的液相色谱-质谱 质谱检测方法》编制说明.pdf《水产品中13 种邻苯二甲酸酯单酯的液相色谱-质谱 质谱检测方法》征求意见稿.pdf关于开展《非金属流体连接器》团体标准公开征求意见的通知.pdf《非金属流体连接器》编制说明.pdf《非金属流体连接器》征求意见稿.pdf中国国际科技促进会标准征求意见汇总表.doc

目前食用油事件引起广大市民的热议，关于如何检测食用油中的溶剂残留南京科捷分析仪器有限公司提供了相应的解决方案！实验试剂：N-N-二甲基乙酰胺（DMA） 南京科捷分析仪器有限公司 六号溶剂油 设备：南京科捷气相色谱仪GC5890检测器：FID色谱柱：VB-5（30m× 0.32× 0.5um）色谱条件：进样器温度：250℃流速：2.5ml/min 检测器温度：280℃柱温箱温度：85℃（1min）20℃/min 130℃(2min)2、试剂： N-N-二甲基乙酰胺（DMA）：吸取1毫升放入100毫升洗好干燥的带胶塞的玻璃瓶中，在50摄氏度放置30分钟，取液上气1ul注入气相色谱仪在10分钟内无干扰即可使用。如有干扰用超声波处理30分钟。 3、六号溶剂标准溶液：称取洗净干燥的10毫升气化瓶的质量为A，瓶中放入比气化瓶体积少0.5毫升的DMA密塞后称量为B（M5），用50ul的注射器取约0.2毫升六号溶剂标准通过塞注入瓶中，混匀，准确称量为C。用下式计算六号溶剂的浓度：X7=（M5-M6）/（M6-M7）/0.935× 1000 4、标准曲线的绘制 取预先在气相色谱仪测试无溶剂的成品油（新机榨毛油），分别称取25克放入以试过漏的6只气化瓶中，密塞。通过塞子注入六号溶剂标准液0、20ul 、40ul 、60ul、 80ul、 100ul。放入50摄氏度烘箱中，平衡30分钟，分别取液上气体注入色谱，各响应扣除空白后，绘制标准曲线。 5、 测定 称取25克食用油样，密塞后于50摄氏度恒温烘箱加热30分钟，取出后立即用微量注射器吸取15ul液上气体注入色谱，记录组分测量峰高，与标准曲线比较，求出液上六号溶剂的含量。 6、计算 六号溶剂含量=测定气化瓶六号溶剂的质量/样品质量南京科捷食用油中溶剂残留检测气相色谱仪主要特点：☆ 全兼容惠普HP5890II气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检测器及相关检测器控制板．仪器技术指标、性能，检测器灵敏度可与HP5890相媲美！☆ GC5890气相色谱仪全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，温控精度可达0.01℃．☆ 独特的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的最小的检测限。☆ 柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升／降温后系统稳定平衡时间；加热炉系统：（温度范围）环境温度+7℃-400℃.三阶程序升温，升温速率0-50℃/min；增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温，并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。☆ 可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：氢火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）．可选配自动／手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉．☆检测器系统：火焰离子检测器容易拆卸和安装，便于清洁或更换喷嘴；高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高，基线稳定快（15分钟即可稳定）；输入信号可进行对数放大，减少干扰，提高灵敏度．可选配TCD、ECD、NPD、FPD。☆具有开机自诊断功能、秒表功能（方便流量测定）、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能。

近年来，消费者对功效化妆品的需求与日俱增，庞大的需求吸引着越来越多的企业布局相关领域。但是，随之而来的夸大功效等乱象，严重侵害了消费者权益。为规范和指导化妆品功效宣称评价工作，2021年4月9日国家药监局网站发布了《化妆品功效宣称评价规范》，中国化妆品行业正式迈入功效评价时代。按照要求：2021年5月1日-2021年12月31日期间注册备案的化妆品，应当于2022年5月1日前按照《化妆品功效宣称评价规范》要求，上传产品功效宣称依据的摘要。 同时，《化妆品标签管理办法》也将正式施行，对标签的要求做了更进一步的释义和规范。按照要求，自2022年5月1日起，申请注册备案的化妆品，必须符合《化妆品标签管理办法》的规定和要求。此前申请注册备案的化妆品，未按照本《办法》规定进行标签标识的，应在2023年5月1日前完成产品标签的更新。中国化妆品标签监管也将迈入新台阶。 壬二酸结构 壬二酸（Azelaic acid，CAS 123-99-9），又名杜鹃花酸，是一种天然存在的直链饱和二羧酸，分子式为C9H16O4。壬二酸在医学临床上常用来治疗玫瑰痤疮及寻常型痤疮，同时可以用于美白类和祛痘类化妆品，能有效抑制皮肤上的痤疮杆菌和租房阻断脂肪酸的生成，防止黑色素的形成，可预防斑点形成，减少黑色素沉着。近年来由于其疗效显著以及相对安全性，壬二酸在皮肤保护和皮肤病治疗类化妆品中得到越来越多的使用。科学的检测方法对于目前市场上化妆品标签准确标注壬二酸成分的含量具有非常重要的意义。为此，国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会正式发布了《GB/T 40845-2021 化妆品中壬二酸的检测 气相色谱法》。 检测方法 方法原理试样在浓硫酸和乙醇条件下衍生，用正己烷萃取，浓缩后经气相色谱分离检测，根据保留时间定性，外标法定量。 气相色谱法仪器配置：GC主机+SPL+FID，可选配液体自动进样器色 谱 柱：SH-5 Cap. Column 30m x 0.25mm x 0.25um 方法参数初始温度60℃（保持2min），以10℃/min升到150℃（保持1min），以5℃/min升温至165℃（保持2min），以25℃/min升温至250℃；SPL进样口温度：260℃；FID检测器温度：280℃；分流比：5:1；进样量：1微升；标准曲线浓度：10mg/L，20mg/L，50mg/L，100mg/L，200mg/L，500mg/L，1000mg/L 壬二酸衍生物气相色谱图（壬二酸二乙酯） 灵敏度要求：本方法检出限15mg/KG，定量限50mg/kg。 岛津推荐仪器 气相色谱仪： GC-2010 Pro / AOC-20系列 GC-2010 Pro继承了高性能毛细柱气相色谱仪GC-2010Plus的基本性能。其良好的重现性确保其具备高可靠性。配备了高性能检测器使高灵敏度分析得以实现。同时，高速柱温箱冷却技术可大幅缩短分析时间，是一款高性价比气相色谱仪产品。扫码了解更多信息 气相色谱仪： Nexis GC-2030 / AOC-30系列Nexis GC-2030加强版气相色谱仪配备了全新智能交互界面，仅需触屏即可完成仪器操作并可以实时了解仪器运行状态。创新ClickTek技术全面提升用户分析体验，使色谱柱的安装和仪器维护进入徒手时代。通过不断强化Analytical Intelligence功能，优化人机交互体验，为实验室赋能。预老化功能、基线检查和系统适应性测试、远程控制和监视以及LabSolutions平台可形成从仪器启动到完成分析的全自动化工作流程。 扫码了解更多信息参考资料：1、GB/T 40845-2021 化妆品中壬二酸的检测 气相色谱法2、https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Azelaic-acid3、国家药监局关于发布《化妆品功效宣称评价规范》的公告（2021年 第50号） 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

详细信息 食品检验补充更新仪器政府采购项目(CQS22A00393)公开招标公告 重庆市-渝北区 状态：公告 更新时间： 2022-06-06 食品检验补充更新仪器政府采购项目(CQS22A00393)公开招标公告 发布日期： 2022年6月6日 项目概况： “食品检验补充更新仪器政府采购项目”项目的潜在投标人应在“重庆市政府采购网”获取采购文件，并于 2022年6月27日 14:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目号：CQS22A00393 项目名称：食品检验补充更新仪器政府采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：2,740,000.00元 最高限价：2,630,000.00元 采购需求： 包号：1 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 超级微波消解仪 1,450,000.00元 1 套 本分包允许采购进口产品，用于各种样品的微波超高压高温消解，可扩展用于化学萃取和有机合成。具体要求详见招标文件。 包号：2 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 气相色谱质谱联用仪 730,000.00元 1 套 本分包允许采购进口产品，用于气体、液体和固体样品中微量或痕量挥发性和半挥发性有机物的定性和定量分析，可用于有机物的确认。具体要求详见招标文件。 包号：3 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 高效液相色谱仪、蒸发光散射检测器 450,000.00元 2 套 本分包中“蒸发光散射检测器”允许采购进口产品，具体要求详见招标文件。 最高限价总计：2,630,000.00元 合同履行期限：采购合同签订后60个日历日内交货并完成安装调试。 本项目是否接受联合体：否 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3、本项目的特定资格要求： 无 三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价 获取文件期限：2022年6月6日 至 2022年6月13日。 每天上午09:00:00至12:00:00，下午12:00:00至17:00:00。（北京时间，法定节假日除外 ） 文件购买费:300.00元/包 获取文件地点：重庆市政府采购网 方式或事项： （一）相关说明 投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。 （二）报名方式 凡有意参加投标的投标人，请在公告期内到采购代理机构进行报名。报名方式为： 1.潜在投标人将《采购文件发售登记表》（加盖投标人公章）及标书费转账凭证扫描后发送至hulin@cqchinabase.com。 2.收款账户： 户 名：重庆市中基致信招标代理有限公司 开户行：中国银行重庆江北支行 账 号：1144 6718 4234 3.未进行报名的潜在投标人将不得参与投标。 （三）招标文件公告期限 自2022年6月6日至2022年6月13日止。 （四）招标文件发售 1.时间：2022年6月6日至2022年6月13日（9:00-17:00） 2.售价：人民币 300 元/分包（售后不退） 3.招标文件获取方式：由潜在投标人在重庆市政府采购网上自行下载。 （五）投标文件接受 投标人须满足以下三种要件，其投标文件才被接受： 1.完成报名； 2.按时递交了投标文件； 3.按时签到。 四、投标文件递交 投标文件递交开始时间： 2022年6月27日 13:30 投标文件递交截止时间： 2022年6月27日 14:00 投标文件递交地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层） 五、开标信息 开标时间： 2022年6月27日 14:00 开标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层） 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日 七、其他补充事宜 采购项目需落实的政府采购政策 1、按照《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。 2、按照《财政部 工业和信息化部关于印发 的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。 3、按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。 4、按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。 八、联系方式 1、采购人信息 采购人：重庆市食品药品检验检测研究院 采购经办人：毛庆 采购人电话：023-86072725 采购人地址：重庆市北部新区春兰二路1号 2、采购代理机构信息 代理机构：重庆市中基致信招标代理有限公司 代理机构经办人：游建伟 代理机构电话：023-88758852 代理机构地址：重庆市渝北区财富大道2号财富A座9楼 3、项目联系方式 项目联系人：胡老师 项目联系人电话：023-88758852 九、附件 食品检验补充更新仪器政府采购项目招标文件（发售稿）.doc 采购文件发售登记表（CQS22A00393）.doc 免责声明： 本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。 食品检验补充更新仪器政府采购项目招标文件（发售稿）.doc 采购文件发售登记表（CQS22A00393）.doc × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：气相色谱仪,液相色谱仪,色谱检测器,VOC检测仪,气质联用仪,微波消解仪 开标时间：2022-06-27 14:00 预算金额：274.00万元 采购单位：重庆市食品药品检验检测研究院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：重庆市中基致信招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 食品检验补充更新仪器政府采购项目(CQS22A00393)公开招标公告 重庆市-渝北区 状态：公告 更新时间： 2022-06-06 食品检验补充更新仪器政府采购项目(CQS22A00393)公开招标公告 发布日期： 2022年6月6日 项目概况： “食品检验补充更新仪器政府采购项目”项目的潜在投标人应在“重庆市政府采购网”获取采购文件，并于 2022年6月27日 14:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目号：CQS22A00393 项目名称：食品检验补充更新仪器政府采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：2,740,000.00元 最高限价：2,630,000.00元 采购需求： 包号：1 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 超级微波消解仪 1,450,000.00元 1 套 本分包允许采购进口产品，用于各种样品的微波超高压高温消解，可扩展用于化学萃取和有机合成。具体要求详见招标文件。 包号：2 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 气相色谱质谱联用仪 730,000.00元 1 套 本分包允许采购进口产品，用于气体、液体和固体样品中微量或痕量挥发性和半挥发性有机物的定性和定量分析，可用于有机物的确认。具体要求详见招标文件。 包号：3 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 高效液相色谱仪、蒸发光散射检测器 450,000.00元 2 套 本分包中“蒸发光散射检测器”允许采购进口产品，具体要求详见招标文件。 最高限价总计：2,630,000.00元 合同履行期限：采购合同签订后60个日历日内交货并完成安装调试。 本项目是否接受联合体：否 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3、本项目的特定资格要求： 无 三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价 获取文件期限：2022年6月6日 至 2022年6月13日。 每天上午09:00:00至12:00:00，下午12:00:00至17:00:00。（北京时间，法定节假日除外 ） 文件购买费:300.00元/包 获取文件地点：重庆市政府采购网 方式或事项： （一）相关说明 投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。 （二）报名方式 凡有意参加投标的投标人，请在公告期内到采购代理机构进行报名。报名方式为： 1.潜在投标人将《采购文件发售登记表》（加盖投标人公章）及标书费转账凭证扫描后发送至hulin@cqchinabase.com。 2.收款账户： 户 名：重庆市中基致信招标代理有限公司 开户行：中国银行重庆江北支行 账 号：1144 6718 4234 3.未进行报名的潜在投标人将不得参与投标。 （三）招标文件公告期限 自2022年6月6日至2022年6月13日止。 （四）招标文件发售 1.时间：2022年6月6日至2022年6月13日（9:00-17:00） 2.售价：人民币 300 元/分包（售后不退） 3.招标文件获取方式：由潜在投标人在重庆市政府采购网上自行下载。 （五）投标文件接受 投标人须满足以下三种要件，其投标文件才被接受： 1.完成报名； 2.按时递交了投标文件； 3.按时签到。 四、投标文件递交 投标文件递交开始时间： 2022年6月27日 13:30 投标文件递交截止时间： 2022年6月27日 14:00 投标文件递交地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层） 五、开标信息 开标时间： 2022年6月27日 14:00 开标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层） 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日 七、其他补充事宜 采购项目需落实的政府采购政策 1、按照《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。 2、按照《财政部 工业和信息化部关于印发 的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。 3、按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。 4、按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。 八、联系方式 1、采购人信息 采购人：重庆市食品药品检验检测研究院 采购经办人：毛庆 采购人电话：023-86072725 采购人地址：重庆市北部新区春兰二路1号 2、采购代理机构信息 代理机构：重庆市中基致信招标代理有限公司 代理机构经办人：游建伟 代理机构电话：023-88758852 代理机构地址：重庆市渝北区财富大道2号财富A座9楼 3、项目联系方式 项目联系人：胡老师 项目联系人电话：023-88758852 九、附件 食品检验补充更新仪器政府采购项目招标文件（发售稿）.doc 采购文件发售登记表（CQS22A00393）.doc 免责声明： 本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。 食品检验补充更新仪器政府采购项目招标文件（发售稿）.doc 采购文件发售登记表（CQS22A00393）.doc

项目概况大庆市生态环境局VOCs自动监测站仪器设备采购项目B的潜在投标人应在大庆市电子政府采购交易管理平台获取招标文件，并于2021年10月18日9点30分前递交投标文件。一、项目基本情况黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织大庆市生态环境局VOCs自动监测站仪器设备采购B项目。本项目面向各类型企业进行采购。欢迎有能力的国内供应商参加。本项目远程开标。项目编号：DZC20201539项目名称：大庆市生态环境局VOCs自动监测站仪器设备采购项目B预算金额：3,280,000.00元，参与投标供应商投标报价超出预算的投标无效。采购需求：详见附件合同履行期限：签订合同后一个月内。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2. 本项目执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。投标供应商所投全部产品为小型企业或微型企业或监狱企业或残疾人福利单位制造，提供声明函（须按招标文件内规定格式填写声明函），则总报价享受10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。注：①以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商投标总报价进行10%的扣除后参与评审。②涉及多个产品的声明函中应包含全部产品，不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。3.本项目的特定资格要求：（1）提供参与本项目投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。（2）在开标现场，本项目要求所投在线式气相色谱质谱联用分析仪、在线式气相色谱分析仪（甲烷/非甲烷总烃）产品必须满足3个及以上品牌，否则，本项目废标。（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。三、获取招标文件时间：公告之日起至2021年9月29日注：请参与本项目投标的供应商在2021年9月29日17时00分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。地点：大庆市电子政府采购交易管理平台方式：网上自助下载文件（详见：http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》）售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021年10月18日9点30分地点：大庆市行政服务中心四楼开标室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、退出投标时限：如供应商退出投标，必须在投标截止时间前72小时，否则不予退出。2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定，在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱形为。详见：http://www.hljcg.gov.cn/xwzs!queryOneXwxxqx.action?xwbh=8B2FAECAA29800DEE053AC10FDFA79C0七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。　1.采购人信息名 称：大庆市生态环境局地 址：黑龙江省大庆市高新区建设大厦联系方式：马梦淑131040951392.采购代理机构信息名 称：大庆市政府采购中心地　　址：大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）联系方式：0459-61581503.项目联系方式采购人项目联系人：马梦淑电　话：13104095139采购代理机构项目联系人：王琪电话：0459-6158150附件：项目需求一、规格型号及参数序号名称规格参数/项目特征/服务要求单位数量1在线式气相色谱质谱联用分析仪仪器应用要求1）#适用于挥发性有机物的在线分析，满足环境空气挥发性有机物的定性定量分析；满足环保部《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》（环办监测函〔2017〕2024 号）规定的VOCs在线监测设备的应用要求，仪器采用GC-MS/FID法。2）连续24小时在线监测环境空气中可挥发性有机物，并1小时出一组数据。监测项目应满足通用的臭氧前驱体标准（PAMs）监测项目，同时可监测环境空气中卤代烃、含氧化合物等挥发性有机物，监测项目≥116种。3）产品须满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》（HJ 1010-2018）中的要求。2.仪器工作环境1）工作环境温度： 20-30℃。2）工作环境湿度：≤ 85%R.H. (无冷凝)3）电源：单相200-240V@50 Hz，电流大于10A。3.仪器主要技术指标采样模块1）进样捕集模块：采用低温除样品中水分，低温富集目标VOCs；不使用液氮富集冷阱装置，降温至少至摄氏-30℃，可浓缩富集 C2-C12 碳氢化合物，保证目标化合物有效捕集及脱附，满足高挥发性化合物的捕集需要。2）软件可全自动进行系统状态和性能检查，自动完成多点校准曲线绘制和方法切换；3）热解析模块：可在15秒内快速加热至除水、解吸样品等过程所需要的温度，保证干扰物去除，目标化合物被迅速解析、进样，达到良好的分离效果；4）系统控制软件可完成采样、捕集、热解吸、分析，加热反吹等全过程自动控制；5）采用高精度电子质量流量模块精确控制采样流量和采样体积；6）采用分流进样，分流比可设置为5:1到90:1，可有效应对高浓度污染因子监测。 色谱分离模块1）气相色谱能实现目标化合物的有效分离；2）在FID检测器中：环戊烷和异戊烷的分离度、2,3-二甲基戊烷和2-甲基己烷的分离度及邻-二甲苯和苯乙烯的分离度达到 1.0 以上；3）色谱柱系统：毛细管色谱柱柱。4) 色谱柱温度控制：室温+10℃到300℃；从300℃降温到50℃不超过1分钟；FID检测器模块1）全自动电子压力控制；2）全自动点火，熄火自动保护；3）在线仪器专用FID检测器； 质谱检测器1）离子化方式：EI；2）质量分析器：四极杆质谱检测器；3）为确保测试间隔无残留，除离子源及传输模块可高温加热外，质量分析器可独立高温加热；最高温度可加热至240度；4）质量稳定度≤0.1amu/12 h；5）质谱最大扫描速度不低于：10000amu/s；6）质量准确度≤0.1amu；7）质量范围：10-500amu；8）质量分辨率：优于单位质量分辨率；9) 真空系统：真空度满足系统要求，真空系统无油设计。10）意外断电后可以自行恢复测试，达到技术指标要求所需的时间在 6 h 以内，确保数据获取率达到国家要求 4．仪器性能1）可分析组分：大气中挥发性有机物，包括PAMS（57种），TO15组分（65种），OVOC（12种）等有机物；满足《2019年地级及以上城市环境空气挥发性有机物监测方案》（环办监测函〔2019〕11 号）规定的在线监测物种要求；2)不少于90%目标化合物的方法检出限≤0.1ppb，目标化合物中应至少保留乙烷和乙烯。3）量程范围：不低于50 nmol/mol；4）长时间保留时间漂移：≤0.5min；5）方法线性：按照HJ1010-2018标准要求全部目化合物的线性相关系数≥0.98；6）重复性和稳定性：连续7次以上测定同一浓度目标化合物的标准气体，不少于90%的目标化合物RSD小于10%；7)所有物种系统残留均小于0.1nmol/mol；8）数据有效率≥85%；9）分离度≥1.0（以分离环戊烷及异戊烷为准）；10）供电及功率：220VAC±10%，50Hz，≤1000瓦（含峰值）。11）设备应集成在定制机柜中，与空气常规因子监测仪器安装形式保持一致，便于产品后期的安装与运维。5. 数据分析1）数据分析系统具有报警管理功能，当设备出现故障、数据超过限定值，会通过短信或者邮件方式告知用户。2）基于自动寻峰算法，通过指数算法自动识别，可以快速筛查同分异构体，进行VOCs组分的准确定性定量分析。3）能够分析VOCs随时间变化规律，计算OFP臭氧生产潜势等参数，反映光化学污染状况及演变规律。4）能够集成气象五参数分析仪，O3/NOx等常规分析仪，GPS及GIS等监测数据进行关联分析。5）能够实时显示各目标化合物监测数据和工作状态参数等， 可设置条件查询和显示历史数据。6）能够记录存储半年以上的数据， 具有历史数据查询、 导出功能。停电后，能自动保存数据。套12在线式气相色谱分析仪（甲烷/非甲烷总烃）1)#采用气相色谱-氢火焰离子化检测法连续在线监测环境空气中非甲烷总烃浓度和甲烷浓度；2)#监测原理：采用国家标准规定的气相色谱法（GC-FID直接法），通过非甲烷总烃低温富集直接进样的技术路线直接得到非甲烷总烃的浓度，满足《环境空气非甲烷总烃连续自动监测技术规定（试行）》（总站气字【2021】61号）要求。3)分析周期：≤15min；4)进样捕集模块：样品流量采用电子流量压力控制，可定体积采样；采用低温富集技术，富集最低温度≤-10℃，保证目标化合物有效捕集；5)热解吸模块：富集管采用快速升温技术，升温速度＞15℃/s，最高温度可达≥200℃；6)方法检出限：甲烷检出限≤100ppb，非甲烷总烃检出限≤20 ppbC。7)空白：通入含 60%相对湿度的高纯零空气，空白样品甲烷浓度≤100ppb、非甲烷总烃浓度小于非甲烷总烃方法检出限；8)校准曲线：非甲烷总烃校准曲线的相关系数 R2≥0.999；9)24h 零点漂移：≤±20 ppbC；10)24h 量程漂移：≤±5%；11)重复性：≤5%；12)准确性：≤±10%；13)高浓度残留：≤2%标准气体浓度；14）平行性：≤ 2%15) 压力/流量控制：满足全自动在线监测的需求，仪器采用全电子压力/流量控制（载气，氢气，空气），具有保留时间锁定和自动校准功能；16)停电后，能自动保存数据；停电恢复后，监测仪能自动恢复到原来的工作状态；具备自动校准功能；能够记录储存半年以上的数据，具有历史数据查询、导出功能；17)分析软件采用全中文操作，能进行所有维护诊断功能操作，能监控并记录仪器的阀箱温度、柱箱温度、载气压力、柱前压力等各项运行参数，可设置自动控制仪器的运行参数，自动进行数据处理，实现对外通讯。套13SO2分析仪设备用途1）用于空气中二氧化硫浓度的监测配置要求2）含过滤滤膜等技术参数1）#分析方法：紫外荧光法2）量程范围：0-500ppb到0-20ppm（可选双量程和自动量程）3）浓度单位：ppb，ppm，ug/m3，mg/m3（可选）4）零点噪声：≤0.5ppb（RMS）5）量程噪声：≤0.5%F.S.6）检测下限：1.0ppb7）零点漂移：≤1ppb/24h8）量程漂移：≤1%F.S./24h9）线性度：1%F.S.10）重复性：1%11）响应时间：T90120s12）样气流量：（650±65）sccm产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）可自动存储校准数据及报警信息；4）支持一键查询历史数据；5）支持远程软件系统升级；6）具备光源光强衰减自检功能7）产品软件获得计算机软件著作权登记证书8）产品通过CCEP认证。套14氮氧化物分析仪设备用途1）用于空气中NO、NO2、NOx浓度的监测；配置要求2）含过滤滤膜等技术参数1）分析方法：化学发光法2）量程范围：0-500ppb到0-20ppm（可选双量程和自动量程）3）浓度单位：ppb，ppm，ug/m3，mg/m3（可选）4）零点噪声：≤0.2ppb(RMS)5）量程噪声：≤0.5%F.S.6）检测下限：≤0.4ppb7）零点漂移：≤0.5ppb/24h8）量程漂移：≤1%F.S./24h9）线性度：1%F.S.10）重复性：1%11）响应时间：小于等于5分钟12）样气流量：（500±50）sccm产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）可自动存储校准数据及报警信息；4）支持一键查询历史数据；5）支持远程软件系统升级。6）产品软件获得计算机软件著作权登记证书。7）产品需通过CCEP认证。套15一氧化碳分析仪设备用途1）用于空气中一氧化碳浓度的监测配置要求1）含过滤滤膜等技术参数1）#分析方法：气体滤波相关红外吸收法，对环境空气中的一氧化碳进行实时监测。2）量程范围：0-50ppm到0-1000ppm（可选双量程和自动量程）3）浓度单位：ppb、ppm、μg/m3、mg/m3（可选）4）零点噪声：≤0.1ppm(RMS)5）量程噪声：≤0.5%F.S6）检测下限：≤0.5ppm，7）零点漂移：±1ppm/24h8）量程漂移：≤1%F.S./24h9）线性度：1%F.S.10）重复性：1%11）响应时间：T9090s12）样气流量：（800±80）sccm产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）可自动存储校准数据及报警信息；4）支持一键查询历史数据；5）支持远程软件系统升级；6）具备光源光强衰减自检功能；7）产品具有GFC轮定位及同步采样功能；8）产品软件获得计算机软件著作权登记证书；9）产品通过CCEP认证。套16臭氧分析仪设备用途1）用于空气中臭氧浓度的监测配置要求2）含过滤滤膜等技术参数1）#分析方法：紫外吸收法2）量程：0~500ppb到0~10ppm，可选双量程和自动量程3）浓度单位：ppb，ppm，ug/m3，mg/m3（可选）4）零点噪声：≤0.3ppb(RMS)5）量程噪声：≤5ppb6）检测下限：≤0.6ppb7）零点漂移：≤2ppb/24h8）量程漂移：≤1%F.S./24h9）线性度：1%F.S.10）重复性：1%11）响应时间：T9050s12）样气流量：（800±80）sccm产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）可自动存储校准数据及报警信息；4）支持一键查询历史数据；5）支持远程软件系统升级；6）具备光源光强衰减自检功能。7）产品软件获得计算机软件著作权登记证书；8）产品通过CCEP认证。套17PM10分析仪设备用途1) 用于空气中PM10颗粒物质量浓度的监测配置要求1) 含PM10切割头、采样纸带等技术参数要求1) #测量原理：β射线吸收法2) 分辨率：0.1μg/m33) 最低检测限：0.002mg/m34) 仪器平行性：≤7%5) 测量量程：(0~1)mg/m3、(0~2)mg/m3、(0~5)mg/m3、(0~10)mg/m3（可选）6) 采样流量：16.7L/min7) 流量误差：±1%F.S8) 采样流量稳定性：≤±2%工作点流量/24h9) 校准膜重现性：≤±2%标准值10) 测量周期：10分钟-300分钟11) 源：C14放射源，活动10μCi，属于豁免源12) 滤纸带：玻璃纤维13) 探测器：PMT（闪烁体光电倍增管）产品性能要求1) 具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2) 具备开机自检和运行自诊断功能；3) 可自动存储校准数据及报警信息；4) 支持一键查询历史数据；5) 支持远程软件系统升级；6) 采用动态加热方法解决雨天高湿天气对测量浓度影响；7) 仪器内置校准膜片，支持自动校准；8) 支持整点及周期测量模式，周期测量最短可为10分钟。9)测量仪器具有特定标志触发滤纸用完预警功能；10)设备具有辐射防护保护，具有辐射豁免批文。11)产品软件获得计算机软件著作权登记证书；12)产品通过CCEP认证。套18PM2.5分析仪设备用途1）用于空气中PM2.5颗粒物质量浓度的监测配置要求2）含PM2.5切割头、采样纸带等技术参数要求1）#测量原理：β射线吸收法2）分辨率：0.1μg/m33）最低检测限：0.002mg/m34）仪器平行性：≤15%5）测量量程：(0~1)mg/m3、(0~2)mg/m3、(0~5)mg/m3、(0~10)mg/m3（可选）6）采样流量：16.7L/min7）流量误差：±1%F.S8）采样流量稳定性：≤±2%工作点流量/24h9）校准膜重现性：≤±2%标准值10）测量周期：10分钟-300分钟11）源：C14放射源，活动10μCi，属于豁免源12）滤纸带：玻璃纤维13）探测器：PMT（闪烁体光电倍增管）产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）可自动存储校准数据及报警信息；4）支持一键查询历史数据；5）支持远程软件系统升级；6）采用动态加热方法解决雨天高湿天气对测量浓度影响；7）仪器内置校准膜片，支持自动校准；8）支持整点及周期测量模式，周期测量最短可为10分钟。9）测量仪器具有特定标志触发滤纸用完预警功能；10）备具有辐射防护保护，具有辐射豁免批文。11）产品软件获得计算机软件著作权登记证书；12）产品通过CCEP认证。套19气象五参数分析仪（1） 风速：测量原理：超声波测量范围：0-60m/s测量精度：±0.2m/s或读数的3%，两者中取较大者分辨率：0.1m/s（2） 风向：测量原理：超声波测量范围：0-359.9°测量精度：±3°分辨率：0.1°（3） 温度：测量原理：二极管结电压法测量范围：-40℃-﹢80℃测量精度：±0.5℃分辨率：0.1℃（4） 湿度：测量原理：电容式测量范围：0-100%RH测量精度：±2%RH分辨率：0.10%（5）大气压：测量原理：压阻式测量范围：10-1100hpa测量精度：±0.5hpa分辨率：0.1hpa套110氢气发生器1）氢气纯度：99.999%2）氢气流量：0～300ml/min3）流量显示：LED数字显示 4）工作压力：0～0.4MPa5）稳压精度：0.02 MPa6）供电电源：220V ±10% 50Hz7) 外部自动抽水，缺液报警，持续3分钟自动断电台111零气发生器1）输出零气流量：0-5000ml/min2）输出零气烃类含量：100ppb3）输出零气压力：0.1-0.8MPa4）输出零气露点：-40℃5）输出零气颗粒：0.01μm6）工作条件：环境温度~40℃，湿度80%台112空气压缩机1) 功率：550W2) 排气量：115 L/M3) 噪音：60 dBA4) 最大压力：800Kpa5) 储气罐容量：9L6) 净重：20.6kg7) 包装尺寸(L/W/H)：410*410*515 mm8) 净尺寸(L/W/H)：360*360*465 mm台113控制单元系统参数1) 处理器：板载四核处理器2) 内存：DDR3 4G内存3) 硬盘：支持SATA2.5 " SSD和HDD,支持mSATA4) 显示：集成显示芯片，支持HDMI/VGAI/O接口1) 网络：2个Realtek RTL8111E2) USB：4个USB2.0端口，具备8KV静电保护3) 串口：8个4) 扩展功能：1个Mini-PCIe插槽，可扩展3G/4G/Wifi无线网卡，预留USB加密狗5) 其他接口：电源开关、DCIN、HDMI*1、VGA*1套114除湿机1) 除湿(抽湿)大约面积：层高2.6m 15~20m²2) 除湿量：18升/日（30℃ 80%RH）3) 电源：220V/50Hz4) 输入功率：234W5) 水箱容积：2.5L6) 压缩机：旋转式7) 体积：330*300*520mm8) 重量：10kg套115动态校准仪能依据外接标准气体种类提供精确浓度的标准气体输出，完成大气自动监测分析仪器的零点、跨度、精密度及多点校准工作。基本单元（稀释配气部分）1）稀释气流量范围：标配：0~10SLM；可选：0~5SLM、0~20SLM2）标气流量范围：标配：0~100sccm；可选：0~50sccm0~200sccm3）流量控制准确度：±1%F.S.4）流量线性：±（0.5~1）%F.S.5）流量控制重复性：±0.2%F.S.6）标气输入口：4个7）稀释气输入口：1个臭氧发生器1）输出范围：0.05~6ppm（1SLM）2）稳定性：1%/24h（有光度计）3）线性度：1%F.S.（有光度计）臭氧光度计1）量程：（0～0.5）ppm，（0～10）ppm2）准确度：1.0ppb3）线性度：1%F.S.4）响应时间：T90≤30s5）零点漂移：1.0ppb/24h6）量程漂移：1%F.S/24h产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护；2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）光强衰减自检功能；4）采用高精度质量流量计进行流量控制，最大可实现1:2000的样气配比；5）具备光强衰减自检功能7）产品软件获得计算机软件著作权登记证书能依据外接标准气体种类提供精确浓度的标准气体输出，完成大气自动监测分析仪器的零点、跨度、精密度及多点校准工作。基本单元（稀释配气部分）1）稀释气流量范围：标配：0~10SLM；可选：0~5SLM、0~20SLM2）标气流量范围：标配：0~100sccm；可选：0~50sccm0~200sccm3）流量控制准确度：±1%F.S.4）流量线性：±（0.5~1）%F.S.5）流量控制重复性：±0.2%F.S.6）标气输入口：4个7）稀释气输入口：1个臭氧发生器1）输出范围：0.05~6ppm（1SLM）2）稳定性：1%/24h（有光度计）3）线性度：1%F.S.（有光度计）臭氧光度计1）量程：（0～0.5）ppm，（0～10）ppm2）准确度：1.0ppb3）线性度：1%F.S.4）响应时间：T90≤30s5）零点漂移：1.0ppb/24h6）量程漂移：1%F.S/24h产品性能要求1）具有中文触摸式彩屏，方便查询、操作维护2）具备开机自检和运行自诊断功能；3）光强衰减自检功能；4）采用高精度质量流量计进行流量控制，最大可实现1:2000的样气配比；5）具备光强衰减自检功能7）产品软件获得计算机软件著作权登记证书台116定制机柜#设备应集成在定制机柜中，与空气常规因子监测仪器安装形式保持一致，便于产品后期的安装与运维。套417安装辅件包#包括仪器设备安装的必要工具。套118标气系统1) NO标气：99.999%以上，配套不锈钢减压阀一个 2) CO标气：99.999%以上，配套不锈钢减压阀一个 3) SO2标气：99.999%以上，配套不锈钢减压阀一个 4) He标气：纯度99.999%以上，配套不锈钢减压阀一个 5) N2标气：纯度99.999%以上，配套不锈钢减压阀一个 6) OVOC标气，配套不锈钢减压阀一个 7) TO-15标气，配套不锈钢减压阀一个 8) PAMs标气，配套不锈钢减压阀一个 9) 内标气，配套不锈钢减压阀一个 套119苏玛罐#苏玛罐体积为6L,材质为不锈钢，内壁采用惰性硅烷化处理，配备硅烷化膜片。个220采样系统1）采样装置：垂直层流式采样总管2）采样头：防止雨水和粗大的颗粒物落入总管，同时避免鸟类、小动物和大型昆虫进入总管。采样头的设计应保证采样气流不受风向影响，稳定进入总管。3）采样总管：总管内径选择在4cm，采样总管内的气流应保持层流状态，采样气体在总管内的滞留时间应小于10s。4）管线外壁加装保温套或加热器，加热温度控制在30℃—50℃。5）制作材料：不锈钢或聚四氟乙烯；6）样品相对湿度:≤80% 7）雷诺数2000；8）电源电压：220VAC/50Hz；套121全惰性化精密动态校准仪1）#工作原理：通过气体质量流量控制器精确控制气体流量，将高浓度样品动态稀释至所需低浓度气体；2）内部管路和接头全部经过严格惰性化处理，降低VOCs气体在管路中吸附残留的影响；3）通过质量流量传感器，自动控制气体流量，具备零点校准功能4）气体混合区域恒压采用电子压力控制，控制压力范围：0~200kPa，精度小于±0.2 kPa；5）具有温控功能，混合区域温度可0~50℃设置，控制精度±1℃；质量流量传感器阀座温度可0~45℃温度设置，控制精度±1℃；6）具有远程遥控或序列编辑功能；具有多点自动序列配气功能，具有单点或多点自动校准功能；7）仪器支持通过内置序列设置方法实现多点自动校准功能；8）稀释比率：1/20～1/5000；9）流量测量精度：±1%满刻度；10）流量控制重复性：±0.5%满刻度；11）流量控制线性度：±0.2%满刻度；12）具有自动检漏、压力检测和报警及保护功能；13）仪器采用全中文软件设计，可通过LAN通讯方式与外部仪表同步通讯；14）6英寸以上LCD液晶屏显示，实时显示用户软件界面、系统设置/故障/报警信息等。台1其他要求：1、中标供应商须负责项目验收后的第一年运维服务。2、带#条款为必须满足条款，1条不满足则废标。非#条款每个产品3条（含三条）及以上不满足则废标。备注：参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。二、本项目所属行业零售业三、验收程序本项目由采购单位自行组织验收。验收时须（1）提供所投在线式气相色谱质谱联用分析仪产品的整机适用性测试报告。（2）提供所投在线式气相色谱质谱联用分析仪产品有效的检测报告，可提供多份，要求检测报告包含以下内容：①质量稳定度≤0.1amu/12 h；②质谱最大扫描速度不低于：10000amu/s；③质量准确度≤0.1amu；④可分析组分：大气中挥发性有机物，包括PAMS（57种），TO15组分（65种），OVOC（12种）等有机物；⑤所有物种系统残留均小于0.1nmol/mol（依据《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法（HJ 1010-2018）》出具的检测报告）；⑥数据有效率≥85%（依据《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法（HJ 1010-2018）》出具的检测报告）；⑦分离度≥1.0（以分离环戊烷及异戊烷为准）；（依据《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法（HJ 1010-2018）》出具的检测报告）；⑧方法检出限：不少于90%目标化合物的方法检出限≤0.1ppb，目标化合物中应至少保留乙烷和乙烯。（依据《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法（HJ 1010-2018）》出具的检测报告）⑨设备应集成在定制机柜中，与空气常规因子监测仪器安装形式保持一致，便于产品后期的安装与运维。（检测报告中包括色谱-质谱联用仪主机及前处理装置在定制机柜的安装图片）。（3）提供所投在线式气相色谱分析仪（甲烷/非甲烷总烃）产品依据《环境空气 非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》（HJC-ZY84-2020）出具的检测报告，可提供多份，要求检测报告包含以下内容：①平行性：≤ 2%；②重复性：≤5%；③进样捕集模块富集最低温度≤-10℃；④热解吸模块解析温度最高设置≥200℃。

饮用水水质检测包括水质的理化指标及水中微生物指标的检测。 生活饮用水理化检测技术主要包括化学分析法与仪器分析法两大类，色谱法属于仪器分析法。 气相色谱技术可以依据固定相、色谱原理、色谱操作形式等进行分类，其优点包括操作简单、灵活性高、分辨率高、选择性强、应用范围广等。 利用气相色谱技术能够实现饮用水中常见污染物的检测，从而实现饮用水水质检测目标。1 前言　　气相色谱法（Gas Chromatography，GC）是一种利用气体作流动相的色层分离分析方法。随着各种各样污染的出现，人们已经逐渐意识到环境污染带来的严重问题。以水污染为例，水是人类赖以生存的重要资源，饮用水的安全与人们的身体健康息息相关。本文以饮用水水质检测的重要性为切入点，对饮用水的水质检测技术进行了简要概述，并分析了气相色谱技术在饮用水水质检测中的应用。　　2 饮用水水质检测的重要性　　水是人类生命的源泉，饮用水的安全是人们健康生存的基本保障。然而资料显示，我国许多江河水质检测时发现了污染物，水质相关指标超过了正常限值标准。水体污染是指在自然过程或人类生产活动过程中，某些有害污染物进入天然水体影响水体发挥正常功能。饮用含有污染物的水会对人体的胃、肝、肾等造成一定影响，如果长期饮用被污染的水，极有可能诱发一系列严重疾病。这就需要有效、准确的水质检测工作来确保饮用水的质量安全。　　3 饮用水水质检测技术概述　　我国饮用水水质检测技术主要包括化学与仪器分析法两大类。其中，化学分析法的原理就是依据化学反应、颜色变化来判断饮用水水质的优劣；而仪器分析法中主要是通过“光化学分析”“色谱分析”来判断饮用水水质的好坏。 色谱分析包括气相色谱分析和液相色谱分析。近年来，水质检测工作受到的重视度越来越高，有关部门在已有的检测标准中加入了新的方法。由于气相色谱法的诸多优点，使得饮用水水质检测效果大大提升，在环境检测领域得到了广泛应用。　　4 气相色谱技术在饮用水水质检测中的应用　　4.1 气相色谱技术的分类　　4.1.1 依据固定相分类　　气相色谱技术的分类依据固定相的不同可以划分为两大类。 采用固体吸附剂作为固定相的称为气固色谱；采用涂有固定液的单体作为固定相的称为气液色谱。　　4.1.2 依据色谱原理分类　　依据色谱原理可以将气相色谱技术分为吸附色谱和分配色谱。上文提到的气固色谱为吸附色谱，而气液色谱为分配色谱。　　4.1.3 依据色谱操作形式分类　　气相色谱的色谱操作形式为柱色谱[3]。 依据色谱柱的粗细可以将其分为两类。其一为填充色谱，是指将固定相装在一根金属或者玻璃管中，内径 2~6mm；其二为毛细管柱，毛细管柱可以分为填充与空心两类。空心毛细管柱是指将固定液涂在内径为 0.1~0.5 mm的金属或玻璃毛细管内壁；而填充毛细管柱是指将某些多孔性的颗粒装入厚壁玻璃中加热拉成毛细管，是一种新型技术，内径一般为 0.25~0.5 mm。　　4.2 气相色谱技术的优点　　4.2.1 分辨率高、选择性强　　采用气相色谱技术能够在一根色谱柱形成上千甚至上百万个分离的搭板，可大大提升分离效率，尤其是在分离一些多组分物质时具有良好的有效性。另一方面，检测一些相似度高的物质时，采用气相色谱技术能够有效地将复杂物质分离开，实现定性和定量分析，反映出该技术强大的选择性。　　4.2.2 灵活性强、应用范围广　　气相色谱技术能够实现水质检测、 空气检测等，对液体、气体、固体进行检测的同时不影响其含量，反映出气相色谱技术具有强大的灵活性和广泛性。　　4.2.3 分析速度快　　采用传统方法进行水质检测往往需要较长时间，气相色谱技术可以通过自身的自动分析处理能力提升结果获取速度，缩短检测时间，具有较快的分析速度。　　4.3 气相色谱技术在饮用水水质检测中的应用举例　　4.3.1 检测有机磷农药　　有机磷农药是饮用水中常见的污染物， 常见的有机磷农药有马拉硫磷、甲基对硫磷、对硫磷等[5]。有机磷农药是一种不溶于水的液体，但可溶于动植物油且容易被碱性物质分解。水中有机磷检测时，可以利用气相色谱技术并配置火焰光度检测器， 检测时可以固定 5%苯基+95%二甲基聚硅氧烷的毛细管柱，通过有效程序升温检测饮用水中的有机磷农药。　　4.3.2 检测有机氯农药　　有机氯农药（常见的种类有七氯、狄氏剂、硫丹等）是饮用水中常见且对人体健康危害较大的污染物一。资料指出，有机氯农药具有神经毒性和肝毒性，其不仅会危害人体健康， 还会对环境造成巨大的不良影响。有机氯农药的物化特征为分解困难、残留时间长。采用气相色谱技术检测时，需要配置电子捕获检测器和毛细管柱，并利用程序升温进行检测。　　4.3.3 检测（半挥发性）有机物　　饮用水中常见的有机物与半挥发性有机物如甲苯、硝酸苯、四氯化碳等都是对人体有害的物质，采用气相色谱技术可以进行有效的检测并将有害物质分离出来，从而实现饮用水水质检测。　　5 结语　　饮用水的水质污染问题关乎人类的健康和安全。随着人们健康意识的不断提高，对水质质量要求也在不断增加，水质检测是控制饮用水安全的关键。 目前我国对饮用水水质检测方法较多，气相色谱技术是其中应用最广泛的技术之一，该技术具有操作简单、分辨率高、选择性强、灵活度高等诸多优点，可得到广泛应用。