色谱鉴定法

求助：MT/T 707-2005 煤自燃倾向性色谱吸氧鉴定法MT/T 708-2005 煤自燃倾向性测定仪技术条件谢谢！

求助！色谱条件与测定法照Y-SOP-QC-T-091《高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法标准操作规程》测定。色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（推荐使用Agilent Eclipse XDB-C184.6mm×150mm5μm)。检测波长：254nm 流速：l.0 mL/min(必要时可调节)；柱温：30℃：样品盘温度：7℃；进样量：20ul 流动相：以三乙胺醋酸溶液（取三乙胺14ml与冰醋酸5.7ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀)-乙腈-水(1.2：120：880)并用冰醋酸调节pH值至3.0±0.2。总量配15000ml 三乙胺应该加多少??急急急

随着中药理化鉴定技术的发展，色谱、光谱鉴定方法成为中药定性定量分析的主要物理化学方法。近些年来，中药鉴定常用光谱法有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法（Near Infrared Spectrometry，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]）、中红外光谱法（Mid-infrared Spectroscopy，MIR）、质谱法（Mass Spectrometry，MS）与X射线衍射法（X-ray Diffraction，XRD）、紫外－可见光谱法、拉曼光谱鉴定法等。其中红外光谱法是根据待鉴定药材中所含化学成分在红外光区产生的吸收与叠加光谱特征同正品药材进行对比，以判定药材的真伪；紫外-可见光谱法鉴定中药材的原理与红外光谱法类似，也是通过待鉴定药材所含化学成分的吸收叠加形成复合谱，根据紫外叠加光谱的特异性和稳定性，以及相同药材间紫外叠加光谱存在的规律性而作出正伪品的判别。色谱法在中药鉴定中得到广泛应用，根据流动相与固定相的分子聚集状态以及操作形式的差异，色谱法又分为纸色谱法、柱色谱法、薄层色谱法（Thin Layer Chromatography，TLC）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法（Gas Chromatography，GC）、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）等。薄层色谱法（TLC）最早广泛应用于中药材的鉴定中，高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（HPLC）是目前中药材鉴定中主要采用的方法。此外，色谱与光谱联用技术也被广泛应用于中药材的鉴定中，该方法是将具高效分离性能的色谱技术和能够获取丰富的化学成分结构信息的光谱技术相结合而形成的新的鉴别技术，包括高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱（High Performance Liquid ChromatographyMass Spectrometry，HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]）技术、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱（Gas Chromatography-Mass Spectrometry，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）技术、红外光谱-质谱（Infrared SpectraMass Spectrometry，IR-MS）技术、质谱-质谱（Mass Spectrometry-Mass Spectrometry，MSMS）技术、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-傅里叶变换红外光谱（Gas Chromatography-Fourier Translation Infrared Spectroscopy，GC-FTIR）技术、高效毛细管电泳质谱（High Performance Capillary ElectrophoresisMass Spectrometry，HPCE-MS）技术，以上这些技术在中药品种鉴定与质量评价方面产生了重大的作用，其中应用最广泛的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]（HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]）联用技术。

[color=#444444]最近想建一个物质的检测方法，找了其类似物-苯乙酸甲酯的含量测定的相关方法，文献上说“按酯测定法(OT-18)中的方法一测定。所取试样量为1 g。计算中的当量因子(e)取75.09。或按[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GT-10-4)中用非极性柱方法测定。” 但怎么样也找不到酯测定法(OT-18)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GT-10-4)的相关资料，请问哪位能帮我找一下这方面的资料吗？ 谢谢！！！[/color]

蜂蜜质量鉴定法①观色泽：上等蜜的颜色浅且光泽透亮；劣等蜜颜色呈黑红色或暗褐色，光泽暗淡并呈混浊状。新生产的蜂蜜半透明，贮存时间长的蜂蜜透明性减弱，并出现砂粒状。②品味道：入口柔绵细腻、清润爽口、甘甜清新、回味轻悠的为优质蜂蜜；入口绵润、喉感麻辣、味道甜腻、回味较重的为质次蜂蜜。③测粘度：优质蜂蜜应为稠厚液体，还可用下列方法测试：（１）把蜂蜜滴在掌心，用手指搓揉，指感粘腻的质量为佳。（２）将蜂蜜滴在纸上，如凝结一处呈珠状且不渗透的为纯蜜；渗透散开的含有杂质。（３）用筷子挑起能拉成长丝状的为好蜜；不易挑起或丝断回缩成珠状的为差蜜。（４）将蜂蜜滴在烧红的铁丝上，起泡的是纯蜜；只冒烟并有异味的是伪劣货。④闻气味：单一品种的花香气味明显，如紫云英蜜有青草气息，枇杷蜜有苦杏仁味，槐花蜜有槐花香味，气味纯正无杂味的为质优；花香味差的为掺假。⑤试沉淀：（１）以１∶５的比例将蜂蜜与水混合稀释，静置２４小时后无沉淀物者为佳。（２）取２克蜂蜜，加２０克水，煮沸冷却，滴入几滴碘液，呈现蓝紫色的说明已掺入淀粉。

紫外分光光度法常见问题（仪器的校正和检定、对溶剂的要求、测定法）　　1.仪器的校正和检定 　　由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。 常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm； 或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正； 钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。

气相色谱柱效如何鉴定

谁能找到SH/T 0693-2000 汽油中芳烃含量测定法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法)，我急需。先谢谢大家了！

求:GB/T17623绝缘油中溶解气体组分含量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定法请各位大侠多支持

T0426抗生素微生物检定法能力验证讨论

GB-T 5525-2008 植物油脂 透明度、气味、滋味鉴定法.pdf

在《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》里面并没有气相色谱的名单，但是检定/校准机构却对气相色谱出具检定报告，那么我想问一下气相色谱是要强制检定还是要校准呢？

那们大大知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]鉴定仪?我有急用,

2015年春节年，省里给我们配了一台赛默飞的离子色谱，因为有了荧光的教训，我知道有这种先进仪器不一定是好事，调试好用了还行，要是不好用，那真是一个头N个大。终于等到了离子色谱安装调试的那一天，当工程师说，硫酸盐测一个水样就要半小时左右，我都无语了，而且还是手动进样的，而且我们的柱子也没有配全，不是所有的阴阳离子都能测，给我个人感觉，还不如滴定法来得准确和省事呢？这类仪器搞个科研啥的，我觉得还是不错的，可能有的实验员上班就是色谱分析，没有接触过滴定分析，做过的同志们来对比一下吧。

柑橘和土壤中四螨嗪残留量的液相色谱测定法摘要: 目的 用液相色谱测定柑橘和土壤中四螨嗪的农药残留量。方法 样品用丙酮提取，干装硅胶柱净化，利用安捷伦 HPLC 1200液相色谱进行检测。结果 四螨嗪农药的检出限为0. 01 mg /kg ，土壤的添加回收浓度在0. 05 ～ 2. 03mg /kg时，平均回收率为93. 1% ～ 95. 8%，相对标准偏差为0. 30% ～ 5. 34%，柑橘的添加回收浓度在0. 05 ～ 2. 01 mg /kg 时，平均回收率为92% ～ 95. 4%，相对标准偏差为0. 33% ～ 4. 60%。

乳与乳制品中动物水解蛋白鉴定—L(-)-羟脯氨酸含量测定法

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30656]SH/T 0714-2002 石脑油中单体烃组成测定法（毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法）[/url]

[color=#444444]我想做水样里所有可培养细菌的鉴定分型，请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可不可以啊？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做细菌的鉴定分型可以做到什么程度？比如说属、种、亚种？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在这方面比生化检测有什么优势?大家要帮帮我啊[/color]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=172479]GB/T 17623-1998 绝缘油中溶解气体组分含量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定法[/url]

气相色谱经鉴定后如何做确认？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=13311]色谱鉴定[/url]

最近在做气相色谱仪，想做计量检定。在检定过程中发现一个问题，按照JJG700-1999的《气相色谱检定规程》中的基线噪声、基线漂移用的是电流单位“A”表示，而在使用色谱工作站时上面显示的是电压值“mV”，我使用的FID检测器按检定规程基线噪声是≤1×10负12次方A，如何转换为电压值mV呢？？？

中药的传统鉴定方法中药鉴定是进行中药相关应用型研究中的基本工作，随着中药鉴定研究的技术与方法的不断进步，传统的中药鉴定方法仍具有重要意义，中药鉴定学“四大鉴别”方法，主要包括基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定，以上方法均有其独特优势和适用的鉴定对象，有时候还需要选择其中两种或两种以上方法配合使用，才能准确完成一种中药材的鉴定。基原鉴定是中药鉴定的基础，是采用系统分类学的方法确定中药的来源物种，一般以植物药为多，在碰到较完整的植物药材时，应用植物分类学的知识直接通过肉眼观察或借助放大镜、解剖显微镜等外部工具观察其根、茎、叶和果实等部位的特征，以达到准确鉴定的目的。传统本草和现代著作中记载的中药、民族药来源是当代中药、民族药的用药依据之一，通过与植物分类学相关的著作和中药鉴定方面的著作核对，可确定中药来源，在有条件的情况下还可以通过核对标本进行鉴定。其是对中药品种的古今使用情况进行考证并探讨其演变历史、对药材原植物进行实地分类鉴定、结合现代临床药材应用情况和药理药化研究进展进行中药品种的整理工作，是中药传统鉴定研究的一个基本方法。性状鉴别是以传承传统的鉴别经验为基础，是古今众多医者在长期工作过程中对积累的经验的总结，传承了“辨状论质”的传统鉴别经验与方法，该方法简单、易行，通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等，观察中药的形状、大小、颜色、质地、表面特征、断面情况、气味以及水试和火烧反应，来判断中药的种类和品质。水试法通常将中药与水以浸泡、湿润等方式处理，观察某些中药材遇水后或在水中产生的各种比较明显或特殊的变化以鉴定其品种真伪、优劣，是非常实用的方法，主要包括显色反应、旋转现象、挂甲反应、膨胀反应、沉浮反应、黏液反应、乳化反应、泡沫现象、荧光反应。火试主要是对中药材进行加热、燃烧等方式处理，观察药材的各种变化，例如颜色的改变（火焰、药材、灰烬）、烟雾的大小、爆鸣声响及熔化、升华现象的改变等，利用这些现象进行鉴别。这些方法具有简便、快速的特点，但对多来源药材、破碎药材、粉末药材和中成药进行鉴定时就存在一定的局限性，无法客观、准确地进行鉴定。显微鉴定是用显微镜观察中药组织结构和粉末特征的方法，建国后中国才真正开始药材粉末的显微鉴别研究，这是中药鉴定研究的重要内容[8]。通过观察药材的组织切片、粉末、解离组织或表面制片及成方制剂中药材的组织构造、细胞形状或内含物等特征，鉴定药材真伪、纯度、品质。显微鉴别方法主要包括横切片或纵切片观察、粉末制片观察、表面制片观察、解离组织片观察、显微化学法观察、由粉末药材制成的成方制剂的观察等，通常应用于单凭性状不易识别的药材、破碎药材、粉末药材以及丸、散、膏、丹等中药成方制剂的鉴别。理化鉴定是采用物理方法或化学方法，对中药中所含有的有效成分或特征性成分进行定性或定量分析，用以鉴定药材的真伪和质量的优劣。中药中的有效成分是其发挥药效的物质基础，理化鉴别方法主要包括显色反应、沉淀反应、荧光法、微量升华法、分光光度法、色谱法、膨胀度测定法、旋光度测定法、折光率测定法、pH测定法、酸值和皂化值的测定法、水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法、挥发油测定法。

液相色谱-质谱联用技术在中药鉴定中的应用桑柏

大家好，最近公司新购进一台气相色谱仪器，准备近期校准。一般是参照气相色谱仪检定规程的，但是如果是一台气相色谱仪，多个检测器的话，用同一个rtx-5MS柱来回切换，切来切去的，也是相当麻烦的，你们的仪器都是怎么检定的？ECD检测器需要提前通氮气烘烤吗？如果是ECD和FID两个检测器先检哪个比较好？对了我用的是岛津2010仪器，望大家指导

阿奇霉素有关物质分析方法对色谱填料的要求目前2005版中国药典对阿奇霉素相关物质的测定采用薄层色谱法（TLC），对含量的测定是采用微生物检定法，方法的专属性不好。USP以及欧洲药典现行分析方法是采用液相色谱法。

有机磷农药的毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=7989]相关附件[/url][color=red][b]首先楼主上传的资料是caj格式的；楼下的朋友所问的相关的资料在论坛的附件或者资料中心中都有的，如果需要，可以亲自去检索一下！[/b][/color]

之前在仪器检定/校准/计量板块上发帖没有人知道，请教这里的专家最近在做气相色谱仪，想做计量检定。在检定过程中发现一个问题，按照JJG700-1999的《气相色谱检定规程》中的基线噪声、基线漂移用的是电流单位“A”表示，而在使用色谱工作站时上面显示的是电压值“mV”，我使用的FID检测器按检定规程基线噪声是≤1×10负12次方A，如何转换为电压值mV呢？？？