色谱矫正法

实验室刚买了一台岛津的GPC，矫正方法使用的是窄分布矫正法，标样用的是聚苯乙烯。由于所测样品不是聚苯乙烯，所以按照操作流程应该改一下QF(单位链长分子量)因子比。第一次由于不熟悉，QF计算错误导致测的分子量很大，第二次改正后测得分子量又很小。问了其他课题组同学，他说不需要改这个，就按照聚苯乙烯的标准。希望有大佬能解决我这个疑惑。

现在99%都在用标准曲线法，感觉存在一个误区，觉得标准曲线法比单点矫正法准确，我聊过，很多人都会这么认为？？？ 其实不然，我个人认为在样品吸光值接近单点的时候，还是单点比标准曲线准确，你们说呢？？？

看到版主发的一个帖子“【每周一问】单点矫正法准确还是标准曲线法准确？？？”http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080907/1468361/谁能给个详细的解释呢？记得，以前一个客户，用参比调零后，放入标准样品，测吸光度，就说这个吸光度必须为XX值。这是不是就是单点法呢？如果是这样，就太不准了，因为方法不对，害我把仪器搬来搬去，[em09509]

色谱的测量的和标准样比较偏低怎么矫正?

核磁磷谱中相位矫正中手动矫正和能量矫正有什么区别？

高氯滴定过程中碰到如下问题[font=宋体][size=10.5000pt]1、[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]样品在加热过程中会出现白色沉淀。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]2、[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]样品吸收瓶滴定过程中无颜色变化，静置一段时间后会变浑浊。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]3、[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]样品在氯离子预估中测定值为[/font]2500([font=宋体]高氯国标最低点为[/font][font=Calibri]3000[/font][font=宋体]）[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]4、[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]硫代硫酸钠标定过程中，溶液中蓝色不能完全褪去。[/size][/font][font=宋体]大家做样过程中遇到这个问题没。请大神帮忙解答一下。[/font]

研究项目 准确度 测量值与真实值接近的程度 精密度 同一样品多次测量结果的重复程度 线性范围 整个研究系统的性能在一个范围内良好 检测限 S/N=3 从噪音的中间记峰高 定量限 S/N=10 噪音来源 短期 检测器噪音 泵脉动 积分系统电子噪音 长期 外在因素 组分混合不均匀；温度波动；固定相流失（剃度）；蓄积 基线漂移 剃度洗脱；蓄积；检测器性能改变（UV灯老化；视差折光温度变化；流通池温度改变） 峰面积 回收峰 对称峰为99.6-99.8%，不对称峰为92.3-97.8% 峰高 对称性好的峰，用峰高定量和峰面积定性精度相同，但准确度更佳 定量方法的确定 较好的定量方法 改变实验条件 可能原因 变化参数 峰面积 峰高 流动相/固定相 剃度/流动相分级，吸附活性的变化；固定相流失 K IS 流速 泵不精确，流速改变 N IS 柱效 柱床压缩，柱进口端强保留组分堆积；填料降解 N IS 温度 不稳定 K IS 峰形 化学反应造成的非高斯峰形；检测器响应慢；填料不均匀 IS IS 样品体积 进样重复性差 Vs NO NO 定量方法 面积归一法 每一次运行完毕后对所有有意义的峰进行积分。用于纯物质检查或降解化合物的相对含量 外标矫正法 标准曲线法，超出范围可外推。 内标矫正法 测定两个化合物的浓度-峰面积比例系数，及曲线比例系数。 标准加入法 理想的矫正标准对照品加入空白中制备。在痕量分析中常用 定量误差来源 好的准确度 样品具有代表性 取样技术，制备技术 峰形重叠或干扰尽可能小 好的峰形 用纯标准品准确的矫正 适宜的数据处理方法 好的精度 样品制备技术 仪器重现性好，包括进样技术 好的信噪比 好的峰形 适宜的数据处理方法 定量及矫正方法痕量分析概要 通过液液萃取或固体萃取有选择地分离被检出物 通过挥发性溶剂浓缩样品 选用高效（3微米，3.5微米*15色谱柱） 用相对高浓度的被检测物，建立最佳分离条件，确保被检物与干扰组分有较好的分离度 优化进样体积，在较高的范围内绘制峰高矫正曲线

请问大侠们，戴安3000的 矫正表怎么建立 两点外标的矫正方法 单个峰的 可以直接在序列里输入取样量 稀释倍数自动生成矫正表， 那好多种物质 多个峰 不同规格 不同稀释倍数的 复方制剂 能不能用外表的两点矫正，怎么矫正？ 熟悉戴安u3000的进来给解释一下。

VARIAN采用的点和（Point Sum）方式的干扰谱线矫正有什么特点？

我想利用计量学做ICP-AES谱峰重叠的问题，但是最近的设计实验的时候觉得有些问题想求救各位大牛，1 ICP-AES中存在着基体效应，比如海水中高浓度的Na，K会对低含量的某些物质有影响，这样的话谱峰就不具有线性加和性了，实际怎么去避免呢？2 我看文献上有很多人用多元光谱拟合矫正法，还有用因子分析之类的，单感觉应该存在很多问题，不知道大牛们做过这类么？3 我想选多个元素进行重叠峰的分析，我看有很多元素都会存在互相重叠的问题，没有做过，应该怎么选合适呢？非常感谢。谢谢

大家实验室的Ph计是每天都矫正，还是定期矫正呢？

背散射mapping时，怎么确定图像漂移矫正的能力足够啊？就是图像漂移的速度能够被软件的功能所矫正。漂移太快的话，可能也没法矫正

本人是初学者，有很多东西不会求大侠解惑:我用安捷伦7890A做苯标线，打出矫正曲线图谱，其中相关性：0.99905残留标准误差：3.06281公式：y=mx+bm: 9.6662e-1b: 4.15031 其中残留标准误差是什么意思，能体现什么；e又是什么意思。 而图谱中Area=0.966Amt+4.150358，Amt是什么这两个哪个是标准曲线，斜率又是什么

15种元素矫正液如果多了几种元素的话，做波长矫正不会影响吗？

在做背散射能谱面扫的时候，时间久了，图片漂移非常厉害。怎么进行漂移矫正啊？或者说需要增加什么功能啊？是电镜的还是能谱的？

在文献中经常看到会给出两个不同欠焦的球差矫正高分辨像，请问这样做的目的是什么，该怎么去解读这些照片是否正确或者信息是否有误？多谢！！

瓦里安 720es ICP 开机之前要做暗电流矫正，请问起意义何在？之前用PE的好象没有这个动作？还有，做BEC和CV的做用是什么，不做可以吗？

想了解四级-八级球差矫正器的工作原理，哪位有比较详细介绍的资料，包括结构图，光路图及相对应的说明，能否提供给我？十分感激

赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]先进行质量数矫正不通过，调谐通过后再进行质量数矫正通过，这样正常吗？望老师不吝赐教

遇到一个问题：就是单点矫正跟外标法有什么区别我的理解：单点矫正就是只作一个浓度相近的点，而外标法是做一系列的点，这种理解对不对！

球面镜用来矫正近视和老花，棱镜用来矫正斜视，其实散光并不那么好矫正 。 散光，是眼睛的一种屈光不正常状况，与角膜的弧度有关。人类的眼睛并不是完美的，有些人眼睛的角膜在某一角度区域的弧度较弯，而另一些角度区域则较扁平。造成散光的原因，就是由于角膜上的这些厚薄不匀或角膜的弯曲度不匀而使得角膜各子午线的屈折率不一致，使得经过这些子午线的光线不能聚集于同一焦点。这样，光线便不能准确地聚焦在视网膜上形成清晰的物像，这种情况便称为散光。 为什么会有散光?它的原因很多，最主要的是由于眼睛的角膜弯曲度发生变化所造成的。角膜也叫“黑眼珠”，是眼球前面的一个窗户，它不仅光滑透明，而且呈完整的半球形。它的主要功能是通过光线，把光线集中起来，使它进入瞳孔达到眼底的视网膜，绪成焦点，然后再反映到大脑，使人们能清楚地看到外界景象。所以，当半球形的角膜曲度发生变化，像一块磨得不平的镜片，表面呈现凹凸不平、不规则态的时候，外来的光线就不能在视网膜上结成焦点，而是弥散四方，使大脑对外界物体的认识出现一片模糊，这样就产生了散光。这种散光，医学上称为不规则的散光。由于角膜弯曲度改变太多，所以很难用眼镜矫正。 　　 还有一种叫做有规则的散光，是由于角膜弯曲度在某一方向与它的垂直方向不一致的时引起。如下图所示： 单纯性近视散光示意图http://imgsrc.baidu.com/baike/abpic/item/5202e5f27f57112bb07ec5a4.jpg 很明由于角膜弯曲度水平方向与它的垂直方向不一致，垂直方向聚焦在视网膜，而水平方向没有聚焦在视网膜。 它的类型很多，有单纯远视散光，有单纯近视散光；有复性远视散光与复性近视散光以及混合散光等，它多数是由于角膜的屈光能力不同所造成，并与近视或者远视同时存在，是可以用眼镜矫正的。

分光光度仪，随着使用时间的增加，比色皿上污垢增多或由于长时间接触有色试剂，在比色测吸光度过程中会带入较大的误差，在早期误差较小的时候，还可以忽略，对结果影响不大，但随着时间的增加，比色皿带入的误差会越来越大。故必须进行矫正。矫正过程：往比色皿中放入空白溶液，测量其吸光度，得出的数据就是要修正的误差。根据分光光度仪原理，在比色皿中装入空白溶液时，其吸光度应该为零。若不为零，则必须在后期计算过程中，标液和试液都必须减去这一读数，才能进行计算。示例：有一比色皿，在加入空白试样时，其吸光度为0.020同一比色皿，加入标液时，其吸光度为0.400，标准溶液浓度为C1加入试液时其吸光度为0.500 试液浓度C2在最后结果处理时，C2=（0.500-0.020）/（0.400-0.020)*C1吸光度A=KC，吸光度和溶液浓度成正比未矫正时：C2=1.25C1，矫正后C2=1.263C1

氖灯对拉曼波长的矫正作用原理是什么

溅射表面后，还用不用C 1s矫正？

EDXRF矫正周期一般是多久?请大家根据自己经验分享。

我单位想买个球差矫正TEM，要准备采购文件（招标书），哪位高人有麻烦给一个，先谢了

这个化合物没有原料 除非纯标样 那么它的fid矫正因子 你用1还是？如果不是1，你怎么得到的？