微量二氧化碳分析仪

程版主！ 向您咨询一个问题！ 有没有能分析微量二氧化碳的好的仪器！ 工艺要求二氧化碳小于0.1 ppm，就是林德的工艺包要求进冷箱前二氧化碳小于0.1ppm。什么类型的什么厂家的分析仪器能提供比较可靠地结果？ 谢谢！要求都是这么要求的，还有工艺真的能达到二氧化碳小于0.1ppm 吗？

我想用镍转化炉加FID检测器分析纯戊烷中的微量二氧化碳（50PPM），工作曲线怎么做啊？我原来的工作曲线是做纯氢气中的二氧化碳用的，是六通阀进样，戊烷是用液体进样的。

大家好，请问大家一个问题二氧化碳分析仪，如果要干燥二氧化碳气体中的水分，但不能吸附二氧化碳气体，请问那种干燥剂最好呢？我用过3a的分子筛但也对二氧化碳有微量的吸附作用，大家有更好的办法吗？谢谢。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析二氧化碳中中微量硫、用的载气二氧化碳标气，步骤是先进二氧化碳标样，再进样品，就是用外标法定量，在用公式计算结果时有什么要求？用的N2010的工作站，能不能在进完标样和样品后在工作站中直接的出结果？总烃和苯也是用的同样的方法来做的。

大家好，关于红外分析仪中的气体干燥方法，干燥二氧化碳气体中的水分，但不能吸附二氧化碳气体，请问那种干燥剂最好呢？我用过3a的分子筛但也对二氧化碳有微量的吸附作用，大家有更好的办法吗？谢谢。

前天我购买了一台二氧化碳分析仪，可是不知道怎样使用，怎样操作，里面的说明书全部都是英文的！！！但是我又不会那些英文是什么意思啊！！大家可以帮帮我 吗？

二氧化碳分析仪参数说明1． CO2：0~9999ppm 扩散取样2． 数据保持，最大/最小，时间戳3． LCD双显示，可显示CO2，相对湿度，环境温度4． 连续数据记录功能，时间/日期5． 数据临时记忆、调出功能6． 声音报警7． 背光8． Usb接口

求二氧化碳红外分析仪的工作原理，最好能有图片说明的，谢谢啦！[em61]

怎么样分析微量（几个ppm）的一氧化碳？样品主要成分为甲烷10%，二氧化碳5%，其余为氧和氮。

请问专家国家标准中有没有分析聚合级丙稀中微量的一氧化碳、二氧化碳的方法

二氧化碳分析仪器分析原理是什么？

如果让你测定二氧化碳中微量氮气、氦气你选用什么气体做载气，请说明原因。

请教专家：本人在做100ppm氮中二氧化碳，出现如附件般的情况，请问是否正常？帮分析一下原因。[~184881~]

二氧化碳有关资料：国家标准《公共场所空气中二氧化碳测定方法 GB/T 18204.24-2000》空气中有微量的二氧化碳，约占0.039%。二氧化碳略溶于水中，形成碳酸，碳酸是一种弱酸。 二氧化碳平均约占大气体积的387ppm。大气中的二氧化碳含量随季节变化，这主要是由于植物生长的季节性变化而导致的。当春夏季来临时，植物由于光合作用消耗二氧化碳，其含量随之减少；反之，当秋冬季来临时，植物不但不进行光合作用，反而制造二氧化碳，其含量随之上升。二氧化碳常压下为无色、无臭、不助燃、不可燃的气体。二氧化碳是一种温室气体因为它发送可见光，但在强烈吸收红外线。二氧化碳的浓度于2009年增长了约二百万分之一。 气体状态 气体密度：1.96g/L 液体状态　表面张力：约3.0dyn/cm 二氧化碳是空气中常见的化合物，其分子式为CO₂，由两个氧原子与一个碳原子通过共价键连接而成，常温下是一种无色无味气体，密度比空气略大，能溶于水，并生成碳酸。液态二氧化碳蒸发时会吸收大量的热；当它放出大量的热气时，则会凝成固体二氧化碳，俗称干冰。干冰的使用范围广泛，在食品、卫生、工业、餐饮中、人工增雨有大量应用。二氧化碳认为是造成温室效应的主要来源。二氧化碳在室外是全球暖化的元凶之一，在室内对人体健康影响及行车安全顾虑更是不容忽视的主因之一。实验证明在CO2高浓度的环境下，植物会生长得更快速和高大。但是，‘全球变暖’的结果可会影响大气环流，继而改变全球的雨量分布与及各大洲表面土壤的含水量。二氧化碳浓度含量会影响人类的生活作息，整理出二氧化碳浓度含量与人体生理反应如下： ·350～450ppm：同一般室外环境 ·350～1000ppm：空气清新，呼吸顺畅。 ·1000～2000ppm：感觉空气浑浊，并开始觉得昏昏欲睡。 ·2000～5000ppm：感觉头痛、嗜睡、呆滞、注意力无法集中、心跳加速、轻度恶心。 ·大于5000ppm：可能导致严重缺氧，造成永久性脑损伤、昏迷、甚至死亡。

工作需要 异戊烷中二氧化碳含量的分析 含量 50-1000ppm， 比较头疼 气化进样不现实 即使做了也不准，原因是异戊烷的沸点问题， 液体进样比较麻烦 有无其他方法实现

我要分析氢中二氧化碳（ppm级），其中含有微量氧，几千ppm的氮，还有几百ppm的 HCL.请问用什么规格什么填料的色谱柱,能达到分析要求。其他的杂质气体对测定师父有影响？

因为国标所用到的方法为气量法，很多玻璃仪器都买不到，除非定制，因此有没有一个简单点的方法用于测定磷矿石中的二氧化碳呢？另附：二氧化碳烧失法称取试样1g与已恒重的瓷坩埚中，盖后盖子放入马弗炉中，由低温升至500度恒温一小时，拿出稍冷，移入干燥器中冷却半小时，称重G1，再将瓷坩埚移入马弗炉中，将盖子稍开，由500度升温至950度恒温半小时，拿出稍冷，移入干燥器中冷却半小时，称重G2。CO2%=（G1-G2)/G*100%用此法只能初略检测到二氧化碳的含量，我用磷标样做了n次了，结果一直偏低，大概2-3个点，标样的二氧化碳含量为16个点。如果含量低误差应该会小些，不过没其他的标样，无法验证。除此法外还有其他方法用来测定二氧化碳吗？较精确点的，俺这里比较小气，仪器分析就免了，谢谢了

尿素合成塔原料气（二氧化碳）中氧含量的仪器分析方法

请问有没有人知道天然气中的二氧化碳分析是用红外分析仪好还是色谱好？有没有这方面 的国家标准呢？多谢大家了！

最近上了台teledyne GFC7000E红外分析仪，检查二氧化碳，二氧化碳含量是PPM级的，测量范围设置是0--50PPM。量程气是8PPM，将表标定好后，通工艺样进去才0.7PPm。化验室化验工艺样的结果是几百个PPm，再通标气测试，检测是8.01PPm.请问大家遇到过类似的问题吗？？

求标准GB/T 3394-2009 工业用乙烯、丙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和乙炔的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法谢谢我的邮箱： [email]2046983@163.com[/email]

空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、容量滴定法等。E.1 非分散 红外线气体分析法E.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。E.1.2 原理二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品二氧化碳的浓度。E.1.3 测量范围 0~0.5 %； 0~1.5 %两档。最低检出浓度为0.01%。E.1.4 试剂和材料E.1.4.1 变色硅胶：在120℃下干燥2h；E.1.4.2 无水氯化钙：分析纯；E.1.4.3 高纯氮气：纯度99.99%；E.1.4.4 烧碱石棉：分析纯；E.1.4.5 塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L；E.1.4.6 二氧化碳标准气体（0.5%）：贮于铝合金钢瓶中。E.1.5 仪器和设备二氧化碳非分散红外线气体分析仪。仪器主要性能指标如下：测量范围： 0~0.5 %； 0~1.5 %两档；重现性：≤±1%满刻度；零点漂移：≤±3%满刻度/4h；跨度漂移：≤±3%满刻度/4h；温度附加误差：≤±2%满刻度/10℃（在10℃~80℃）；一氧化碳干扰：1000mL/m3 CO ≤±2%满刻度；供电电压变化时附加误差：220V±10% ≤±2%满刻度；启动时间：30min；响应时间：指针指示到满刻度的90%的时间＜15s。E.1.6 采样用塑料铝箔复合薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗 3~4次，采气0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中二氧化碳浓度。E.1.7 分析步骤E.1.7.1 仪器的启动和校准E.1.7.1.1 启动和零点校准：仪器接通电源后，稳定30min~1h，将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤管后，进行零点校准。E.1.7.1.2 终点校准：用二氧化碳标准气（如0.50%）连接在仪器进样口，进行终点刻度校准。E.1.7.1.3 零点与终点校准重复 2~3 次，使仪器处在正常工作状态。E.1.7.2 样品测定将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，并显示二氧化碳的浓度（%）。如果将仪器带到现场，可间歇进样测定。并可长期监测空气中二氧化碳浓度。E.1.8 结果计算样品中二氧化碳的浓度，可从气体分析仪直接读出。E.1.9 精密度和准确度E.1.9.1 重现性小于2%，每小时漂移小于6%。E.1.9.2 准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳定性误差（小于6%）。E.1.10 干扰和排除室内空气中非待测组分，如甲烷、一氧化碳、水蒸气等影响测定结果。红外线滤光片的波长为4.26μm，二氧化碳对该波长有强烈的吸收；而一氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此，一氧化碳和甲烷的干扰可以忽略不计；但水蒸气对测定二氧化碳有干扰，它可以使气室反射率下降，从而使仪器灵敏度降低，影响测定结果的准确性，因此，必须使空气样品经干燥后，再进入仪器。

今天有个同事问我这个问题，我想在这里和大家共同讨论，这个二氧化碳培养箱的 二氧化碳的 纯度究竟是什么样的就可以了。 其实我觉得这个没必要多 纯，一般性的就成了吧。毕竟 我们用的 二氧化碳的浓度是5%的，就是培养箱的二氧化碳的使用浓度

请教一下：二氧化碳的分析方法有哪些？

正常情况下，一立方米的大气中约含300ppm(=300cm³)的二氧化碳。这点量对于植物来说算不了什么。科学家利用温室栽培植物证明，当室内的二氧化碳成分高时，植物的生长就迅速，收获量也明显提高。为此，人们常把二氧化碳比作是植物的附加肥料。实验证明，为了让室内空气中二氧化碳的浓度尽可能好的适应植物的需要，可选择在400——3000ppm范围内。二氧化碳的含量太少，会延缓植物的生长，太多又会使叶子变色或烧焦。因为植物对二氧化碳的需求量是分居通风和光强而定的，所以室内的二氧化碳浓度要经常检查和调整。而为了能够随时掌握二氧化碳的各种情况。二氧化碳分析仪便被发明。顾名思义，这是一款专门检测二氧化碳的仪器，其最大测量范围为2000PPM。拥有三种不同的检测模式：　　(1)手动模式：工作方式为按一次存一次，既可以记录当时按下去的时间及各种环境参数。又可以设定间隔时间进行自动记录，按停止键可随时停止。数据采集完毕后，可以将数据发送到计算机，软件会自动生成曲线图形，可打印并进行数据处理。(主机按键随时有效，可断点采集　　(2)自动模式：先设定好间隔时间，仪器可按照设定好的间隔时间自动记录数据。数据采集完毕后，可以将数据发送到计算机，软件会自动生成曲线图形，可打印并进行数据处理。　　(3)电脑锁定模式：此时，主机上的按键全部失效(俗称锁键)，仪器按照电脑设定的间隔时间自动进行采样，从而保证数据的真实性和连续性。

碳酸饮料或含酒精样品，在样品前处理的时候一般都要求除去二氧化碳和乙醇，这样做有的原因是什么？想到了一下几点：1、未去除二氧化碳和乙醇的样品，在称量后和前处理过程中会产生二氧化碳和乙醇的析出，导致样品称样量的减少2、由于样品瓶中二氧化碳的存在，在进样时进样针中产生气泡，影响样品的定量3、样品中存在二氧化碳，容易产生气泡，从而对色谱系统有影响不知以上分析是否正确，如果您有正确答案，欢迎更正或补充