色谱进料泵

：）看到精华帖上说到液相色谱通常选用蠕动泵作为进料泵，但是我看到实验室的液相色谱前有个泵，听说是前处理抽滤用的？请问一般是用什么泵呢？我没用过。谢谢~~

本人在做气体分离，最近在考察进料气中含有水汽的情况。原料气经过鼓泡器带入水汽进入膜分离组件，渗透侧气体经过He气吹扫进入岛津GC-2014色谱（进入色谱前未加任何干燥装置），检测器为TCD检测。这两天发现，在渗透侧气体含有微量水汽时，色谱出峰非常混乱，基线也非常不平。考虑过进色谱前加干燥器，但是顾虑到干燥装置会吸附渗透侧气体。请问有谁遇到同样的情况吗？

[color=#444444]最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测AIBA（偶氮二异丁脒盐酸盐，温度较高易分解），遇到的情况是，液相其实主要是用来进料，不分离，然后做的检测发现质谱图没有我的东西，也没有合成的原料（由于做的优化工艺，反应应该未完全反应，应存在原料），我的疑问主要是，这个进料过程或者检测过程是不是要升温，可能产物分解了，因为百度了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的进料方式有多种（例如直接液相进料、喷雾进料，气化进料），所以觉得是不是检测时升温雾化、气化了之类的。还是说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]其实就是直接进料呢？还有一个疑问是，盐酸盐需不需要加上盐酸计算分子量？[/color]

各位大虾， 最近在寻找关于UV原油进料检验方面相关资料，有哪位大虾用过红外光谱扫描来进行UV原油进料检验的？？还请指教。 万分感激！

[color=#444444]本人目前在做有关烯烃的羰基化反应，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测产物。 不知道什么原因，色谱图中CO和H2的峰面积反应后比反应前不降反增。大家能不能提几个出现这种问题的原因。合成气和烯烃按4：1进料。转化率50%。[color=#444444]H2和CO是用MFC进样，觉得应该没问题，考虑会不会泵送的丁烯量不够？[/color][/color]

各位老师大家好。小弟最近遇到了一个烦心的事情，关于液相色谱泵与离子色谱系统共用输液泵的问题。理论上，离子色谱属于液相色谱的一个分支，主要是检测器的不同而已。 我想组合一个仪器，液相和离子色谱合并在一起的，共用一个输液泵，液相部分主要走反相流动相，离子色谱做阴离子分析，问题就在这里： 我看过戴安900的离子色谱资料，说是离子色谱系统严禁有机溶剂进入，那么，我共用色谱泵的话，即使结果充分的冲洗、置换，还是有可能因为管路和泵的残留将甲醇/乙腈等有机试剂带入离子色谱系统，这样话，是不是不可以？ 离子色谱的抑制器、Ionpac的阴离子柱子和电导监测器接触有机溶剂会有什么坏的结果吗？有没有哪位前辈用过液相色谱、离子色谱共用泵的？谢谢！

如题 请问下如何对离子色谱泵进行上油 以及应该选用哪种型号的油？我们的离子色谱是戴安ICS-3000 非常感谢！

最近 试验量比较多 ，我的waters600pump 已经 连续 工作 一个星期了，我一般是在晚上 回去休息的时候 把电脑和检测器 关掉，让色谱泵 继续走我的流动相 ，因为流动相 有盐，所以 没有让 色谱泵 停下过 ，是不是该停下来 让它休息 一下了 。 请问 专家 色谱泵 可以连续 工作多久啊

我公司为色谱泵及各种柱塞杆等配件的专业生产厂家。价低质优，欢迎咨询。

我想请教一下安捷伦的液相1260 四元泵系统 请问一下安捷伦1260的四元泵色谱系统，是泵前混合还是泵后混合。另外这台仪器是几个泵？4个泵 还是通过比例阀混合后再进入一个泵的

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离子色谱883压力一下子从5.5降到3.5，没有漏液，怀疑色谱柱有问题，换了支新的，压力还是这么低请问有人遇到过这种情况吗？打电话给工程师，说可能是高压泵有问题，流速不准了。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵压过高，色谱柱和抑制器都是新换的，但是现在泵压在8.0，以前泵压在5.2左右，仪器平衡时噪声也比以前大是怎么回事？求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004231438173860_2879_4113797_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004231438174414_7115_4113797_3.png[/img]

请问岛津的液相色谱泵 S465-04192-91 和S465-04100-91这两个货号的泵哪个更好些？差异在哪里？另检测器货号是S465-04197-91是哪种检测器（指荧光、紫外、二极管等种类中的哪一种）请前辈们指教了。急！谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵压逐渐增加是怎么回事呢？两个月了，从4.2升高到6.3左右了，大家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]都用的什么水，我们用的是怡宝的纯净水会有影响吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与高效液相色谱采用的泵有何差异？

新买的万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，用了两个月，现在每一次用泵压力都增大，至今达到了18点几，将色谱柱卸下，通淋洗液，泵压力0.7 。安上色谱柱，卸下保护柱，通淋洗液，泵压力18点多。这样看是色谱柱堵了，保护柱没堵，但是理论上不应该先堵保护柱的吗？平常进的也是地下水饮用水和少量的地表水（都是0.22um过滤）。有哪位大神知道还有其他因素导致泵压力升高吗？（领导不相信是色谱柱堵了）

请问各位高手:1、PEEK[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵与普通色谱泵比较，有什么优缺点？2、PEEK[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵哪几家公司有？3、PEEK泵的发展历史？谢谢各位！

要保持泵的良好操作性能，必须维护系统的清洁，保证溶剂和试剂的质量，对流动相进行过滤和脱气，下面列出预防泵故障的几项措施:　　1）、用高质量试剂和HPLC级溶剂；　　2）、过滤流动相和溶剂；　　3）、脱气；　　4）、每天开始使用时放空排气，工作结束后从泵中洗去缓冲液；　　5）、不让水或腐蚀性溶剂滞留泵中；　　6）、定期更换垫圈；　　7）、需要时加润滑油；　　8）、查阅有关泵操作手册中的其它建议。　　处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。　　为了使故障发生后尽快排除，平时应常备密封、单向阀（入口与出口）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件，以及更换工具。

如题，在液相色谱仪中是四元泵好呢还是二元泵好，有使用者说四元泵精度和耐用性没二元泵好，但设备供应商跟我们说四元泵的比较好！[em09512]

哪里有单独卖液相色谱的泵？我想单独买一个来做其他东西用的。液相色谱泵，是往复泵还是计量泵还是隔膜泵还是什么来着？

安捷伦液相色谱泵阀门开到最大时漏液关小阀门不漏液是什么原因？

我使用的是Waters公司的HPLC,色谱泵开机后压力不为零,请问如何将它调为零?谢谢!

刚接手戴安的离子色谱，做了些面包中的溴酸盐，但是做着做着压力就越来越高，现在动不动就突破3000psi停泵，于是清洗了头泵的单向阀，清洗了进样阀，换了新的保护柱和色谱柱，但现在开泵后的压力还是要达到2400psi，到底是哪里出问题了。

大家好，本人是做液相色谱研发工作的，最近在做泵的研发测试时，观察到泵的一些问题，欢迎大家知道讨论。（注：高效液相泵采用双柱塞串联模式）通常来说，我们都称液相色谱泵为高压恒流泵，所谓的恒流即流量不随压力改变，固定转速下，每个周期输出相同体积的液体。但在实际中真的是恒流吗？在这一点上，我认为所谓的恒流只是在一定的压力范围内泵的流量输出是恒定的。对于通常的液相色谱泵，使用ODS柱规格Φ4.6,5μ，250mm的柱子，最佳流速1.000ml/min，压力在8MPa左右。色谱说明中对于流量精准性的描述也是在给定的压力下（通常8.5MPa），1.000ml/min流量下的准确性和精确性。所以在其他流量下，或者压力不同时真实的流量值不一定和设定值相符，有可能偏离较大。我认为这是正常的。而且从色谱分析的角度，随着使用中色谱柱压力升高，柱效下降，柱子的分离能力，保留能力变差，这种改变也是相适应的（即压力升高，流量会偏小）。同一流量，在0~25MPa压力范围内都满足指标是不容易达到的，也是没有意义的。对于研发，生产，测试都增大的成本和难度。而上层认为，恒流泵就是恒流，出现流量的较大偏移是不对的（偏移：1.5的流量下，0MPa和20MPa下的实际流量偏差25%，我认为在这么大的流量下且压力变化范围也大，这种偏差是避免不了的）。所以要考虑加压力补偿。这时问题来了，加压力补偿的话，以什么作为流量反馈信号？考虑用压力作为反馈，但我认为这种方式不确定度大，而且采用的是正反馈（即：压力升高，补偿流量，压力又会升高，在补偿的循环），补偿没有必要。流量的精准度只要在最频繁使用的流量和压力条件下满足标准就可以。不知道我的想法对不对，希望从事液相研发的大神给点意见。欢迎大家发表意见。

液相色谱的泵的体积大约在10立方厘米，有谁知道世界上比这小的泵？前提是泵能正常运转，比如把液相色谱压缩到现在的十分之一，泵相应缩小，但是功能基本是保持不变的。

液相色谱测泵流速要接柱子吗？流速1ml/min ,不接柱子时流速测出来正常，接了柱子测出来流速只有0.5ml/min,为什么？

最近发现在冲洗色谱柱的时候，泵里面会发出应该是摩擦的声音，色谱柱是硅胶柱，用的溶剂是正己烷，冲洗一段时间后就会有声音出来，而且压力会跳动很大，其它溶剂冲洗不会有这种现象，想问下，这是什么原因？是泵头里面有磨损吗？