极谱伏安法

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18636]伏安法与极谱法[/url]

797伏安极谱仪，采用标准曲线法定量测定某元素含量，如何操作？看797伏安极谱仪简明操作步骤的说明中，似乎797伏安极谱仪只能做标准加入法，能做标准曲线法吗？谢谢！

本公司急需要购买伏安极谱仪，主要用于伏安法测定金属杂质含量，要求价位在3万元左右。有那位大虾可以推荐几款合适的仪器？先谢谢了！本人电话：0750-8218112，E-mail：ssmyl@163.comQQ:56314973

请教一下大家，伏安极谱仪的原理什么，主要用在哪些方面？

797伏安极谱仪标准曲线咋做

循环伏安法如何积分一个循环的面积？这个面积代表什么？我用EXCEL处理，直接将CHARGE相加，发现结果为负直。CHARGE怎么可以为负数呢？我用的是上海辰华仪器公司的CHI660B。

【短视频】伏安极谱仪

我使用的797伏安极谱仪，在使用中看到汞滴较大，这样的话汞用量大，浪费。请教各位：如何把汞滴调小些？谢谢！

循环伏安法(Cyclic Voltammetry) 1．基本原理 如以等腰三角形的脉冲电压加在工作电极上，得到的电流电压曲线包括两个分支，如果前半部分电位向阴极方向扫描，电活性物质在电极上还原，产生还原波，那么后半部分电位向阳极方向扫描时，还原产物又会重新在电极上氧化，产生氧化波。因此一次三角波扫描，完成一个还原和氧化过程的循环，故该法称为循环伏安法，其电流 —电压曲线称为循环伏安图。如果电活性物质可逆性差，则氧化波与还原波的高度就不同，对称性也较差。循环伏安法中电压扫描速度可从每秒种数毫伏到1伏。工作电极可用悬汞电极，或铂、玻碳、石墨等固体电极。 2．循环伏安法的应用 循环伏安法是一种很有用的电化学研究方法，可用于电极反应的性质、机理和电极过 程动力学参数的研究。但该法很少用于定量分析。 （1）电极可逆性的判断 循环伏安法中电压的扫描过程包括阴极与阳极两个方向，因 此从所得的循环伏安法图的氧化波和还原波的峰高和对称性中可判断电活性物质在电极表面反应的可逆程度。若反应是可逆的，则曲线上下对称，若反应不可逆，则曲线上下不对称。 （2）电极反应机理的判断 循环伏安法还可研究电极吸附现象、电化学反应产物、电化学—化学耦联反应等。对于有机物、金属有机化合物及生物物质的氧化还原机理研究很有用。

请问循环伏安法和快速循环伏安法有什么区别？

求助如何用线性扫描溶出伏安法镀汞？各种参数的设置？如何控制汞膜厚度？怎样用电化学的方法清洗汞膜？怎样确定清洗完毕？

循环伏安法在水质检测中有什么应用吗

有哪位大侠知道循环伏安法中的“电流极性 ”参数中的氧化和还原有什么区别！？！本人刚接触电化学，希望高人指点！！万分感激

循环伏安法问题对于铁氰化钾体系，用循环伏安法，如何设定参数才能使氧化电位与还原电位之差接近理论值。

循环伏安法判断电极过程的实验，有这方面的高手吗？谢谢

我和几个认识的同学是做光电薄膜材料的，实验中需要以薄膜为工作电极对其进行循环伏安测试，但是在做此测试时，加在电极两端的最大电压不同的文献有不同的报导，而且相差很大，在此请教：做循环伏安测试时加在电极两端的最大电压是根据什么来加的，都与哪些因素有关？　　敬请各位前辈们多多指点，多谢！

最近想做有机体系的循环伏安测量，准备用乙腈作溶剂，但不知购买什么级别和品牌的够用？查了一些资料，看到色谱中用的很多，都是色谱纯，而且国外，国内的牌子很多，价格也挺贵的。第一次接触电化学的内容，有很多东西要学，请大家帮忙，谢谢！[em01]

我最近用瑞士万通797VA伏安极谱仪测定精对苯二甲酸中4CBA时,样品曲线为波浪形,不像以前曲线那样是拱形,不知为何原因.这期间因为汞快用完了,就换国产高纯汞,难道会因为是国产汞纯度不够而造成的?有用过的朋友请指点一下.

请问，在实验室和现场检测分析中，水质重金属分析方面，阳极溶出伏安法可以完全原子吸收法吗？目前阳极溶出伏安法应用广吗？

用电化学工作站，循环伏安法，用俩不锈钢电极分别做工作电极和对电极，用KCL甘汞电极做参比电极，那个图应该是什么样的？那个图代表的是什么。

电化学中的循环伏安法可以用来测比电容吗？采用此方法时，它的循环曲线的纵坐标均为负值，是什么原因，怎么解释。。希望帮助。

在做CVS（循环伏安溶出分析法）分析时，结果经常出现不稳定和波动，为什么会出现这种情况，怎么解决？请各位专家不吝赐教，本人不胜感激！

polarography通过测定[color=#0268cd]电解[/color]过程中所得到的极化电极的电流-电位（或电位-时间）曲线来确定[color=#0268cd]溶液[/color]中被测物质[color=#0268cd]浓度[/color]的一类[color=#0268cd]电化学[/color]分析方法。于1922年由捷克化学家J.海洛夫斯基建立。极谱法和伏安法的区别在于极化电极的不同。极谱法是使用[color=#0268cd]滴汞电极[/color]或其他表面能够周期性更新的液体电极为极化电极；伏安法是使用表面静止的液体或固体电极为[color=#ff0000]极化电极[/color]。原理 极谱法的基本装置见图1。极化电极（滴汞电极）通常和极化电压负端相连，参比电极（甘汞电极）和极化电压正端相连。当施加于两电极上的外加直流电压达到足以使被测电活性物质在滴汞电极上还原的分解电压之前，通过电解池的电流一直很小（此微小电流称为残余电流），达到分解电压时，被测物质开始在滴汞电极上还原，产生[color=#ff0000]极谱电流[/color]，此后极谱电流随外加电压增高而急剧增大，并逐渐达到极限值（极限电流），不再随外加电压增高而增大。这样得到的电流-电压曲线，称为极谱波。极谱波的半波电位E1/2是被测物质的特征值，可用来进行定性分析。扩散电流依赖于被测物质从溶液本体向滴汞电极表面扩散的速度，其大小由溶液中被测物质的浓度决定，据此可进行定量分析。

我用这个BASEpsilonEC落后的不行，上面虽然写了好多方法，但是很多方法都不能用，仪器商说标着DEMO的方法都不能用。我想用溶出伏安法那么我想用上面现有的恒电位催化法，上面需要填写，电位和时间两个参数，我觉得恒电位催化可能就是恒电位吧，例如我填 -1.3 V， 时间 100 s然后恒电位之后，再选用现行扫描法 LSV， 需要填写 起始电位和扫描速度那么我填 -1.1 V. 到 -0.6 V。 扫速只能选0.1 V/S，再大了都是锯齿或者在恒电位后施加方波伏安法， 参数框如下所示。 从来没有听说这样做溶出伏安法的，不知道我这样做是否可行，存在什么问题？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108120939_309935_1823838_3.gif

线性扫描伏安发如何的到阳极极化曲线，是否要取电流大于０的那部分又如何从软件上分析线性扫描伏安法的腐蚀电流呢，塔费尔法得到的图为强极化区的极化曲线，可以直接称它为极化曲线吗＞我的阳极电位设到２.５Ｖ，从Ｔａｆｅｌ上发现了从１.５Ｖ到２.５Ｖ很好的，这样的结果准吗．通常随着时间的增加电位正移，电流减小，这当然很好．可是电位正移，电流又增大这样的现象该如何解释，我做的塔费尔图很可能超出了塔费尔区，目的是为了观察钝化，这样宽的电位范围是不是不合适呢

人们对于镍的认识源于1751年，当时的瑞典矿物学家Alex Fredrik Cronstedt从镍黄铁矿中成功分离出了一种新的金属，并将其命名为镍，从此，人们开始了镍的基础研究。如今，镍已成为工业领域十分重要的有色金属，镍及其合金应用也非常地广泛，应用领域涉及电镀、电池、机械、化工等，如：电镀镍、镍合金、镍基催化剂等。因此，研究镍材料的物理化学性能做甚是其电化学性能，对于深入理解影响镍材料的化学反应效率、催化效率的因素有着重要的意义，也是解决镍材料的大规模商业化应用的关键问题之一。本文讲述利用恒电参数仪来实现电化学测试手段？测试中采用了非常方便高效的循环伏安法进行分析研究，剖析了影响镍材料电化学性能的各种因素。[b] 一、镍的化学性质[/b] 镍在空气中不易生锈，实验证明，99%纯度的镍长期放置也不会生成锈痕，存放时间可达20年。纯镍难生锈，是因为在空气中镍表面会形成NiO薄膜，可防止进一步氧化。此外镍还能抵抗苛性碱的腐蚀，是一种很好的耐腐蚀材料。室温下干燥气体如CL2、NH3、SO2等不与镍发生反应。但是在潮湿条件下会加速镍的腐蚀，很显然潮湿环境使部分气体分子溶于水，更容易与镍结合，从而导致反应的发生。[color=#ffffff]www.[/color][align=center][img=,400,400]http://www.hyxyyq.com/uploads/allimg/c170502/1493EIK05X0-H635.png[/img][/align][color=#ffffff]hyxyyq.[/color][b] 二、实验环节：[/b] 测试采用三电极体系：镍工作电极、铂丝对电极、汞-氧化汞参比电极。将工作电极置入1mol/L NaOH溶液中，做循环伏安（CV）测试，依据其氧化峰电流值、峰电位、电量等参数进行相关分析。为了尽量减少IR降（IR降就是由于I电流和R电阻所引起的偏差）对电势测量的影响，实验中使用了鲁金毛细管，并使之尽量靠近工作电极，使参比电极的测量回路中几乎没有电流通过。鲁金毛细管和工作电极之间距离为鲁金毛细管尖端口直径的2～3倍。在实验过程中慢慢的加大NaOH的浓度，以对比镍片在不同浓度溶液中的变化。设置多圈循环伏安扫描查看镍片表面生成物质。为了提高实验精度，应注意以下几方面的问题： 首先，参比电极的电势必须稳定，重现性好。 其次，要尽量减少IR降。 最后，测量体系的温度、温度等条件要比较稳定，避免环境对三电极体系可能造成的影响。[align=center][img=,400,300]http://www.hyxyyq.com/uploads/allimg/c170502/1493EIKb430-R603.jpg[/img][/align][b] 三、测试设备[/b] 恒电参数仪2450-OIPlus[url=http://www.hyxyyq.com][color=#ffffff].[/color][/url]执行循环伏安法对镍电极性能进行测试。2450-OIPlus恒电参数仪不但可以在PC机进行参数设置测试结果显示，还可以在没有PC机的基础上，在2450-OIPlus主机上直接进行测度，并在仪器本地显示结果，如下图所示。采用的曲线循环伏安法是一种暂态扫描法，该法是在电极上施加一个线性扫描电压，以恒定的变化速度扫描，当达到某设定的终止电位时，再反向回归至某一设定的起始电位，通过回测同点电位处的电流值形成IV曲线，仪器测量结果如下图所示。[align=center][img=,400,300]http://www.hyxyyq.com/uploads/allimg/c170502/1493EITYO0-94556.jpg[/img][/align][b] 影响因素分析：[/b] 1、通过下图分析，蓝色曲线是在未增大溶液浓度时测量结果，红色曲线是增大溶液浓度后测量结果，镍片在进行循环伏安扫描的峰电流随氢氧化钠溶液浓度的增大而 2、改变扫描范围时同时改变镍片面积时，CV图中会一出现新的一对氧化还原峰，如下图所示。 3、多圈扫描后镍片表面会生成红铜色物质，不再呈光亮银白的金属色。 采用循环伏安法研究镍在碱性溶液中的电化学活性。研究发现：镍片的电化学性能受到溶液浓度、电势扫描范围、扫描速度等因素的影响，并且具有较强的规律性。[align=center][img=,400,300]http://www.hyxyyq.com/uploads/allimg/c170502/1493EI944YF-10P00.jpg[/img][/align][align=center][color=#ffffff]com[/color][/align]

电化学分析——溶出伏安法 王国顺 吕荣山.pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16909]电化学分析——溶出伏安法.pdf[/url]转自小木虫