质谱细胞仪

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

使用Thermo Scientific Orbitrap Astral 质谱仪，以更高通量、更深覆盖和更高灵敏度，通过精准定量，深入理解生物学研究和发病机制。新款质谱仪率先将创新的 Thermo Scientific Astral 质量分析器与久经考验的 Thermo Scientific Orbitrap 质量分析器相结合，显著扩大了研究的范围和视角。赛默飞精心设计每一个细节，融合多项技术，打造全功能质谱仪；同时开发端到端工作流程，让各个组件能够助您快速全面地了解生物学研究的动态、时间和空间复杂性。&bull 更高通量：一天内分析 180 份样品中的100 多万个蛋白质组（每份样品 8,000 多个蛋白质组），扩大研究的范围并提升研究的统计功效。&bull 更深覆盖：一小时内覆盖12,000 个蛋白质组的，实现近全蛋白质组覆盖。&bull 更高灵敏度：能够以每天 80 份样品的速度鉴定 250 pg 细胞裂解物消化液中的5,000 多种蛋白质。&bull 精准定量：通过非标记定量或多重定量，发现重要生物学信息，并在更大的动态范围内进行定量。

扩展高通量 4D-蛋白质组学的功能速度：timsTOF HT 使用的 PASEF 技术能够实现在不影响分辨率和灵敏度的情况下达到超过 150 Hz 的扫描速度；耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁；灵敏度：第四代 TIMS-XR 的超大离子容量极大提升了分析深度；选择性：在四极杆和飞行管之前提供额外一维淌度分离，大大提升了峰容量。捕集型离子淌度分离，支持 CCS 值分析全新的 timsTOF HT 质谱仪整合了第四代超高离子容量的 TIMS-XR 分析器和更先进的数字转换技术。新的设计为无与伦比的蛋白质组学分析深度和高通量定量分析提供了更宽的动态范围。timsTOF HT 提供全面的 CCS 值辅助分析，并支持所有基于平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）的数据采集模式，PASEF、dia-PASEF 和 prm-PASEF 使得 4D-蛋白质组学分析拥有更高的灵活性，轻松实现蛋白质组的全覆盖。PaSERPaSER 是一款 “ 运行即完成 ”（ run and done ）的实时数据库搜索平台，能够最大限度的提升鉴定深度和分析通量。内嵌 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 模块使得其能充分利用 CCS 值辅助分析，使得蛋白质鉴定更可靠。dia-PASEF 实现更快速的组织样本蛋白质组学分析针对心脏组织样本的快速蛋白质组学分析示例。通过 dia-PASEF 和 30 分钟短梯度色谱分离，对不同样本量的小鼠心脏组织蛋白酶解液进行三次重复分析。在进样量为 800ng 时，能鉴定到 4700 个蛋白，蛋白相对丰度跨越 5 个数量级。原始数据使用 DIA-NN 的非建库模式进行数据检索，蛋白拷贝数通过 ‘proteomics ruler’ 方法进行估算。dia-PASEF 和 TIMS DIA-NN、PaSER 的强大组合使细胞系蛋白质组获得前所未有的深度覆盖加大蛋白酶解液的进样量能够提高鉴定量，获得更高的蛋白覆盖深度。如图为使用 Aurora-25 cm 色谱柱，在 250nL/min 的流速下，通过 60 分钟色谱梯度洗脱，结合 timsTOF HT 质谱仪的 dia-PASEF（ 100 毫秒淌度分离 ）数据采集模式对人类细胞系 K562 的胰酶消化液进行质谱分析结果。采集后的数据通过 TIMS DIA-NN 搜库分析，数据库为 uniprot 人源已注释蛋白。靶向血浆蛋白质组学：30 分钟梯度定量超过 550 个蛋白timsTOF HT 的 dia-PASEF 采集方式与 Biognosys 公司的 PQ500 稳定同位素标肽技术结合，对血浆蛋白质组进行靶向分析。在 30 分钟色谱梯度下，可以实现对 578 个蛋白（ 对应 804 条多肽 ）的准确定量，数据完整性超过 99%。该方法通过一个简单快捷的采集设置将传统 SMS/MRM 技术的选择性和灵敏度结合起来，并能够根据经验后续再进行新靶标的选择。适用于更高进样量的纳升流速液相色谱柱PepSep 25cm 系列色谱柱（ 内径 150 um，粒径 1.5 um ），对于上样量达到 1600ng 的 K562 酶解肽段进行分析时，依然能够保持平均峰宽小于 5 秒。41 分钟的色谱梯度足够支持有效的肽段分离，即便是更高的上样量，也能够获得同源性多肽的分离。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

以超快扫描速度和超高分辨率持续引领蛋白质组学研究超高灵敏度：TIMS PASEF 扫描模式可以获得近乎 100% 的离子利用率，提供卓越灵敏度和 300 Hz 扫描速度下蛋白深度覆盖最大化离子传输效率：优化的 CaptiveSpray Ultra 2（CSI Ultra 2）离子源全新的涡流设计，无需手动调整，即可实现超高离子传输和稳定喷雾。增强专属性：MOMA（ Mobility Offset, Mass Aligned ）利用淌度实现同重共洗脱离子的鉴定与分离，增强鉴定结果的清晰度和可信度。提升置信度：通过 CCS 值加持的 TIMScore&trade 、TIMS DIA-NN 或者 Spectronaut 19 软件，极大提高低丰度肽段鉴定的置信度。仪器特点仪器设备升级，实现持续创新我们认识到科研投资固有的两面性：机遇与风险。持续拥抱创新，我们提出可升级的质谱研究平台。这一方式促进了可持续发展，并使研究人员有能力适应不断变化的科研环境。我们的可升级平台无缝集成了最新的技术，使您的研究始终处于探索的最前沿。可升级平台确保研究者有灵活的选择来升级成最新款仪器，最大限度地提升他们的工作并助力他们实现研究目标。无与伦比的灵敏度推动革新性组学研究新一代 timsTOF Ultra 质谱仪 timsTOF Ultra 2，与强大的 CaptiveSpray Ultra 2 离子源相结合，这一动态组合释放出无与伦比的灵敏度，使您能够征服具有挑战性的样本，检测低丰度肽段，为组学研究的突破性提供助力。深入探索：从微小样本到看不见的肽段timsTOF Ultra 2 和 CaptiveSpray Ultra 2 强强联手，揭示样本的全部潜力。即使是最小量的样本也能进行分析，发现全新肽段。PASEF 采集使您能够深入探索低丰度肽段，提取曾经无法检测到的重要信息。此外，捕集离子淌度技术无需借助化学标记，简化了新肽段的鉴定流程。随着这些进步，timsTOF Ultra 2 与 CaptiveSpray Ultra 2 重新定义了实验室的可能性，将您的研究提升到新的高度。timsTOF Ultra 2突破了传统限制，开启了新的科学可能性。无论是单细胞蛋白质组学、免疫肽组学还是血浆蛋白质组学，timsTOF Ultra 2 与 CaptiveSpray Ultra 2 都能提供研究人员所需的速度和灵敏度，打破边界，取得突破性成果。仪器优势Bruker ProteoScape&trade 助力实现更深层次的蛋白质鉴定通过 Bruker ProteoScape&trade 的新功能，最大限度地提高鉴定深度和通量。我们的 Run & Done 数据库搜索平台利用 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 发挥 CCS 的强大功能，实现更准确的实时蛋白质鉴定。此外，Bruker ProteoScape&trade 与 Spectronaut 19 无缝集成，提供 DirectDIA+ 访问权限，并支持强大 diagonal-PASEF 的工作流程。应用方向1）深度蛋白质组分析：timsTOF Ultra 2 无与伦比的性能第二代 timsTOF 专注于在不牺牲稳健性的前提下提高灵敏度。利用具有优化涡流设计的 CSI Ultra 2，以及 diagonal-PASEF 工作流程和第二代离子电荷控制 ( ion charge control, ICC 2 ) 的支持，timsTOF Ultra 2 将灵敏度提升到新的高度。体验 timsTOF Ultra 2 的强大能量稳定且高灵敏度的 timsTOF Ultra 2 质谱仪是您在异质细胞环境中表型研究不可或缺的工具，帮助您解锁癌症的秘密以及通过单细胞基因组学和转录组学的补充信息了解其他疾病，帮助您破译细胞异质性以加深对生命活动过程和细胞间通路的理解，增加治疗的选择。探索单细胞蛋白质组学的新纪元用 timsTOF Ultra 2 释放单细胞蛋白质组学强大探索能量。以前所未有的方式认识细胞复杂性，全面了解不同细胞群中的独特表型，并彻底改变对疾病及其潜在机制的认识。照亮科学研究的道路利用先进的质谱技术，驱动蛋白质组学的变革性突破，推动您的研究发展，timsTOF Ultra 2 将成为您的有力助手。解锁细胞的奥秘，超越传统认知，开创未来，使改进的疗法成为现实。以全新的视角解读细胞。彻底改变您的蛋白质组学方法，解开细胞复杂性的秘密。 2）分子医学的动力源泉：FFPE 组织中的单细胞分析想要提升您的单细胞分析水平吗？那就接受FFPE组织单细胞分析的挑战吧探索 timsTOF Ultra 在转化治疗领域的强大能力。即使样本量有限，timsTOF Ultra 卓越的性能依旧能够将 FFPE 组织中的蛋白精确定位到特定的癌症区域。timsTOF Ultra 中更高性能的 dia-PASEF 扫描模式将彻底改变低上样量组织蛋白质组学，为分子医学实验室提供重要的解决方案选择 timsTOF Ultra，释放分子医学的潜力，解决 FFPE 组织中单个细胞分析复杂的难题，踏上推进患者治疗的变革之旅。3）挖掘 TIMS 和 PASEF 在微生物研究中宏蛋白质组学的潜力微生物在地球可持续性发展中发挥着至关重要的作用，对人类、动物和植物生存发展具有重要影响，并能影响全球性的问题。随着微生物组广泛的研究和对立法、经济和社会行为的影响，必须超越分类学特征，深入研究微生物群落的功能动态和与环境的相互作用。宏蛋白质组学已成为该方面研究的有力方法。突出优势：出色的肽段和蛋白质鉴定：利用 TIMS 和 PASEF 的离子淌度维度，以极高的准确度（ CV 20% ）和无与伦比的深度，鉴定和定量小鼠肠道微生物和宿主中的肽段和蛋白质。全面的分类和功能分析：实现可与常规基因组方法相媲美或超过的分析深度，全面了解微生物群落的分类及其功能。灵敏度和效率：灵敏度的显著提升，允许以最少的样品量进行分析。同时 PASEF 令人难以置信的扫描速度使得通过短梯度来加速分析成为可能。4）更高的流速推动血浆蛋白质组学血浆蛋白质组学提供蛋白质组的全面认识，在疾病诊断和治疗中起着至关重要的作用。为了在大队列研究中可靠地识别和监测生物标志物，必须利用人群筛查技术。常规微升液相色谱，VIP-HESI 离子化技术和 timsTOF Ultra 2 质谱仪的结合，提供了无与伦比的稳定性、超快的扫描速度、超高的重现性、高灵敏度和高通量。主要特点：耐用的电喷雾离子化技术可实现多达 5000 次 LC/MS 运行，提供出色的使用寿命使用 50 μm 喷雾针、 50 μL/min 的流速，获得 3 倍的信号提升，确保最佳的灵敏度使用插入式喷雾针替换标准的 VIP-HESI 喷雾针，毫不费力地实现无缝衔接使用我们的 4D-蛋白质组方法，10 分钟内实现样品肽段的高效检测和定量更长的色谱柱寿命，更低的维护成本布鲁克先进的解决方案针对更高流速进行了优化，加快血浆蛋白质组学的研究。卓越的稳健性、高灵敏度和高通量帮助您解开血浆蛋白质组的复杂性难题，加速疾病诊断和治疗的发现。5）超高灵敏的细胞脂质组学，获得前所未有的视野脂质的诊断潜力及其在细胞过程中的关键作用推动了下一代脂质组学对高灵敏度的需求。在细胞水平上分析脂质可以深入了解细胞异质性，为单细胞生物学、癌症病理学和临床研究的突破性发现铺平道路。结合布鲁克 nanoElute 2 纳升液相和 CaptiveSpray Ultra 离子源，超高灵敏度的 timsTOF Ultra 可以实现无与伦比的鉴定深度，使研究人员能够深入研究细胞层面脂质组学的复杂世界，揭示脂质与细胞功能之间的复杂关系。发现：MS/MS 全覆盖：PASEF 扫描模式的单次进样可全面覆盖 MS/MS 谱图，深入探索脂质类型提高 MS/MS 谱图质量： 利用 MOMA 淌度分离获得高质量的 MS/MS 谱图，提高脂质注释的准确性和可靠性准确的 CCS 值提高置信度： TIMS 测试得到准确的 CCS 值，增强脂质鉴定的可靠性布鲁克超灵敏度解决方案释放细胞脂质组学的潜力，获得脂质组成和功能前所未有的见解，彻底改变您在单细胞生物学、癌症病理学和临床研究等不同领域的研究。 timsTOF Ultra 和 MetaboScape 分析软件将您的脂质组学研究的灵敏度和准确性提升至一个新的高度，为脂质相关研究的变革性发展铺平道路。

Prima PRO质谱仪a）工作原理：Prima PRO质谱仪是非常强大的在线分析仪器，能够快速、准确灵活的分析多个流路、多个组分的气体。它采用磁扇扫描原理实现对多种气体浓度的检测，工作原理如下图：质谱分析仪工作原理图 由RMS多流路快速进样系统导入气体分子样品；经过离子源将该样品转为离子态片段或气体离子，然后按照样品离子的质荷比不同，对经过磁扇区进行分离，分离过程遵循如下基本物理公式： ，其中：r为离子运动的轨道半径，M是粒子的质量，V是加速电压（1KV），β是磁场强度，e是离子的电子电荷。只有在一定的V及β的条件下，具有特定质荷比M/e的正离力才能通过运动半径为r的轨道进入检测器。当V，r固定，M/e与β2成正比，连续改变扫描磁场强度,就可使具有不同的M/e离子顺序到达离子检测器。 被选定的离子进入检测器后形成微弱的电流信号，检测器的输出信号经过板载微处理器转换，最终输出的信号表征样气中各个组分的浓度。在整个分析过程中，质谱仪工作在真空状态。该真空系统，由两部分组成：由选装机械泵提供的初级真空和由涡轮分子泵提供的高度真空。 b）产品用途：在线质谱仪可从容应对石油化工应用的众多挑战，其中包括：? 石化、化工行业l 烯烃生产l 裂解炉优化l 环氧乙烷/ 乙烯乙二醇l 聚烯烃生产l 合成氨l 煤气化l 甲醇l 醋酸l 天然气处理l 有毒挥发性有机化合物（VOC）的泄漏? 钢铁行业：l 高炉尾气分析l 转炉尾气分析l RH和VOD精炼炉尾气分析l 直接脱碳（DRI）炼铁尾气分析l 煤气回收、燃料气和混气分析? 发酵、生物制药行业：l 生物能源l 工业酶l 生物材料l 生物量l 食品添加剂l 维生素l 药物l 预防药l 疫苗l 生长激素l 单克隆抗体l 激素l 融合蛋白l 细胞活素l 抗生素l 胰岛素l 溶栓 c)特点：●分析速快，可以实现实时、高速的在线分析●分析原理简单，方便使用者和维护人员快速掌握相关的信息●能够同时分析多个组分●能够实现多达32或更多流路同时分析●采用可靠地扫描磁扇技术●无需载气和助燃气，降低运行和维护成本 ●高精度、高重复性●非常可靠（超过99%正常工作时间） ●软件功能强大 d）技术指标：Prima Pro性能指标分析原理扫描磁扇，半径150px，80度偏转角。扫描磁扇质谱具有精度高，稳定性好，可靠性高，抗污染能力强，标定及其他日常维护间隔长，并且维护工作极其简单。质量范围可调整。离子加速电压为1000V时，质量范围1-150amu；离子加速电压为750V时，质量范围1-200amu。分辨率可通过两个收集解析狭缝进行切换，标准配置为60/40，1mm狭缝为60，4mm狭缝为20；也可以选择其他组合，如140/85，100/45，140/45。质量稳定性质量数为28时，0.013amu，24小时测量。峰形平顶峰，分辨率为60时，峰顶（99%峰高处的宽度）与峰底（5%峰高处的宽度）的比值为0.5。平顶峰使得质谱的分析精度和抗漂移能力都有极大提高。离子源封闭型，电子轰击式，氧化釷灯丝，温度控制（可在120-200 degrees C范围内设定，精度为± 0.1 degrees C）。检测器法拉第杯电荷计数器。进样阀32路快速旋转进样阀RMS，1/4”卡套接口。RMS切换迅速，死体积极小，可以加热至120摄氏度。内置进样流量测量元件，可对低流量报警。进样类型毛细管+分子渗漏，带旁路（标准配置）标定方式手动标定接口12个，1/4”卡套，可根据应用选择更多真空系统初级真空泵：旋转机械泵高级真空泵：涡轮分子泵样品流速对每个流路进行数字测量并记录精度0.1%，相对精度线性度1%相对精度动态范围10 ppb – 100%（理论值，根据实际应用）稳定性1%控制器内置工业CPU，独立的操作系统，不依赖外部电脑独立工作。与外部控制软件GasWork的通讯功能。电源230 VAC (± 10VAC)，50Hz数字输出1个，干接点，可根据应用选择更多。通讯MODBUS RTU，以太网，OPC.机箱温度控制质谱分析仪机箱侧面配有一个空调，压缩制冷方式，温度控制精度为+/- 0.5 deg C。安装方式壁挂式。仪表风300Nl/min = 18Nm3/h，压力为4-10barG，接口为1/2”。 Prima BT过程开发质谱仪a）工作原理：Prima BT是Prima PRO的小型化，其在基本原理和内部构造上基本与Prima PRO完全一致，是Prima PRO在小型试验装置或实验室开发过程应用的缩小版。它的分析性能指标几乎与Prima PRO完全一致，既可以作为实验室质谱仪使用，也可以作为小型在线分析仪使用。Prima BT过程开发质谱仪是非常强大的连续分析仪器，能够快速、准确灵活的分析多个流路、多个组分的气体。它采用磁扇扫描原理实现对多种气体浓度的检测，工作原理如下图： 质谱分析仪工作原理图 由RMS多流路快速进样系统导入气体分子样品；经过离子源将该样品转为离子态片段或气体离子，然后按照样品离子的质荷比不同，对经过磁扇区进行分离，分离过程遵循如下基本物理公式： ，其中：r为离子运动的轨道半径，M是粒子的质量，V是加速电压（1KV），β是磁场强度，e是离子的电子电荷。只有在一定的V及β的条件下，具有特定质荷比M/e的正离力才能通过运动半径为r的轨道进入检测器。当V，r固定，M/e与β2成正比，连续改变扫描磁场强度,就可使具有不同的M/e离子顺序到达离子检测器。 被选定的离子进入检测器后形成微弱的电流信号，检测器的输出信号经过板载微处理器转换，最终输出的信号表征样气中各个组分的浓度。在整个分析过程中，质谱仪工作在真空状态。该真空系统，由两部分组成：由选装机械泵提供的初级真空和由涡轮分子泵提供的高度真空。 b）产品用途：在线质谱仪可从容应对石油化工应用的众多挑战，其中包括：l 发酵研发 l 生物燃料研发 l 催化剂研发 l 热分析 l 人类热量研究 l 实验装置气体分析 l 析出气体分析 c)特点：l 最好的在线测量精度 l 最号的测量稳定性 l 界面有好的软件能够灵活设定分析方法 l 容错设计能够确保达到99.9%的运行时间 l 延长的预防性维护时间间隔 l 高度简单化的维护步骤l 出色的“分析仪到分析仪”重复性d）技术指标 Prima BT性能指标离子源 封闭式电子轰击源，双灯丝，带精密温度控制（120-200℃±0.1℃） 质量分析器 层叠式扫描电磁铁，150px半径，80°偏转 质量范围 1-150 amu 在1000 eV 离子能 (1-200 amu 在750 ev 离子能) 分辨率在两个分辨狭缝之间切换，分辨率60/20（标准）；可选140/85, 100/45 重量刻度稳定性 0.013 amu 在 28 amu 超过 24 hours 峰形 在分辨率60时，顶部宽度为底部宽度的一半 丰度灵敏度 250 ppm 以27/28为准检测器 法拉第检测器或法拉第和SEM双检测器（可选） 进样口16个，15个用于分析，另外1用于与标定口连接标定口6个，1/4”卡套进样类型 毛细管，带分子渗漏和旁路（标准） 真空系统 涡轮分子泵和旋转泵；可替换为涡轮分子泵和内部膜片泵 进样流量 数字测量和记录每一流路流量 精度 0.1% 相对 (典型, 依据应用) 线性 1%，样气浓度变化超过10倍 (典型, 依据应用) 动态范围 10 ppb – 100% (理论l, 依据应用，使用外部旋转泵）稳定性 1% 相对，超过1 周 (典型, 依据应用) 控制器内置工业CPU，独立的操作系统，不依赖外部电脑独立工作。与外部控制软件GasWork的通讯功能。电源230 VAC (± 10VAC)，50Hz通讯MODBUS RTU，以太网，OPC.安装方式桌面放置

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

共轴 TOF 质谱仪的突破性创新易于使用：一体化的消耗品和软件的生态系统阐明：为组织生物学情景化实现单个像素点分子信息获取的最大化发现：提供多种 MALDI 分析流程，速度和性能的进一步提升转化：单个组织切片，多维度空间生物学分析仪器特点1）116 通道靶标蛋白质的同步空间可视化MALDI 质谱成像可以从单个组织切片中获得深度的空间多组学信息，推动您的空间生物学研究，加深对肿瘤微环境系统的认识；通过 MALDI HiPLEX-IHC 和其他组学方法的联合分析，可在一个软件方案中实现对组织样本从分子表达到疾病机制认识的一系列研究。我们的空间生物学工具包使您能够通过疾病特异性的 HiPLEX 实验来评估靶点的接合效应。在鳞状细胞癌组织上已经实现突破性的 116 通道的 MALDI HiPLEX-IHC 实验， 空间分辨率为 30 µ m, 采集时间为 7 小时，全面的蛋白质分析可实现空白组织与小细胞肺癌组织有效区分。样本由瑞士苏黎世大学和瑞士联邦理工学院的 Bernd Bodenmiller 教授提供。2）每一帧像素分子信息的最大化neofleX&trade 成像质谱系统能够使研究人员深入挖掘组织的分子表达谱，推动转化医学研究。实验设置：自动化设置及图像导入功能为高通量实验提供了极大的便利数据解析：从靶向可视化到数据的多模态融合及统计学分析等高级流程，SCiLS&trade 为每个用户提供了多种选择。3多功能性、灵活性与采集速度的完美融合neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 结合了分析速度快和操作简便的优势，对台式 MALDI-TOF 质谱仪的性能实现了性的提升。快速获得结果 —— 实验操作和数据分析的便利为一系列分析和应用实现分析结果的即时交付即时方案 —— 为生物学表征如 MALDI 自上而下测序、反应监控、杂质分析和组分鉴定提供简单快速的方法超越分子量极限 —— 独特的高质量端检测能力可实现带有高异质性的完整蛋白质的直接分析，如 PEG 修饰蛋白质和融合蛋白质应用方向: 加速生物药物研发MALDI-TDS 对 NIST mAB 轻链的序列验证。使用 Bruker OmniScape&trade 软件中序列确认的工作流程进行数据分析，只需点击几下鼠标，即可在短时间内获得无与伦比的序列覆盖率，从而得到可靠的序列验证结果。在生物制药领域，快速决策至关重要。MALDI 快速的分析速度，和短时间即可生成结果的特点，为加速生物制剂各个阶段的开发提供了独特的潜力。MALDI 自上而下测序（MALDI-TDS）能够快速提供药物蛋白质一级序列、末端状态和近末端修饰等信息，并在治疗性抗体、聚乙二醇化蛋白质、抗原和其它药物分子的表征方面一直具有独到的优势。MALDI-TDS 常常用于极具挑战性的分析工作中，例如疏水小型膜蛋白的测序，这在蛋白质组学研究中经常被忽视，但却代表了独特的药物靶点。在需要更高通量的常规应用中，neofleX&trade 是提供紧急问题即时解答的完美工具。配合布鲁克的 BioPharma Compass 软件解决方案，能够轻松且快速获得众多类型生物分子的质控结果，比如合成肽、完整或酶解的蛋白质、聚糖、DNA 和 RNA 寡核苷酸等。neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 重新定义了台式 MS/MS 的性能。其新开发的 TOF/TOF 技术有助于揭示精细结构信息，如蛋白质的修饰或突变，而这些在生物通路中起着至关重要的作用，也是影响蛋白质药物质量、安全性与有效性的关键因素。软件：SCiLS&trade autopilot——自动一体化的 MALDI 成像工作流程SCiLS&trade Lab 采用通用的 OME-TIFF 图像文件，可以与您所选的其他平台无缝兼容。SCiLS&trade autopilot 提供了一个自动化的工作流程，便于样品跟踪和成像运行参数的设置和优化。无需先验知识即完成仪器参数的优化，确保每次运行的重复性和稳健性。neofleX&trade 的数据是开放式的 OME-TIFF 格式，便于科研共享。MALDI 表征的配套软件方案BioPharma Compass 自动化处理，简化了日常实验流程，提高了工作效率。 OmniScape&trade 提供了一套全面的 “自上而下” 数据分析工具，包括蛋白质从头测序和 PTM 修饰位点的验证工具。耗材配件：实验成功的首要因素IntelliSlides：“智慧型”载玻片最大限度地洞察每一个像素点布鲁克 lntelliSlides 完美适配于空间定位组学工作流程 ( SpatialOMx ) 。通过读取导电载玻片表面预先刻蚀好的条形码和定位标记，可自动定位并确定样本区域，从而实现成像设置的自动化，简化了您的质谱成像工作流程。fleXmatrix —— MALDI 质谱分析成功的关键fleXmatrix 采用预分装的小瓶，简化了 MALDI 成像基质溶液的制备，尤其是对于喷涂方法或升华方法。它保证了实验的一致性，并节省了工作流程时间。AnchorChip 靶板技术 —— 简化样品制备，提高实验结果的可重现性AnchorChip 是一种带有专利保护的靶板技术，“anchor” 的内部是亲水性的中心，外部是疏水性的外环，该结构促使样品液滴自动浓缩并集中于靶点中心，可以确保在自动采样时每一束激光都能轰击到样品。

产品简介 MSFLO 高端台式质谱流式细胞分析仪，具备完全独立自主的知识产权，设备生产、研发全部在国内完成。谱康医学在掌握质谱核心技术开发的基础上，整合了垂直电感耦合等离子体技术，创新的垂直炬管设计，通过稳定的等离子体炬焰，赋予产品更优的精密度表现，同时结合智能化的iStandby待机设计，为用户节省氩气、炬管和接口等耗材，多模式四极杆，拥有全通、带通、单通三种工作模式，结合全新一代分布式碰撞反应池，实现多种场景应用；垂直引入反射式飞行时间分析器，通过微秒级的高压切换电路设计，辅以高速信号采集电路，实现了快速的数据采集能力，获得更多、更快、更全的测量信息。 产品概述 创新设计：① 颠覆性的垂直炬管设计，等离子体更稳定、信号精密度更高；② 自主研发的分布式碰撞/反应气扩散方式，大大提高碰撞效率，提升灵敏度，扩展应用范围。③ 高效灵敏： 90°离轴传输系统，高效、灵敏的离子传输系统，中性粒子有效消除。④ 稳定可靠：高稳定性纯钼四极杆，具有单质量分辨，段扫描、全通多种工作模式。⑤ 性能卓越：核心器件，垂直反射式飞行时间质量分析器，响应快，数据采集能力，灵敏度、分辨率更胜一筹。应用领域可应用于细胞生物学、分子生物学、免疫学、血液学、药物研发、临床诊断、肿瘤研究、致病机制疫苗研发、药物筛选等领域。并可与组合标记技术Barcoding相结合，实现对大量样品的高通量流式分析。

流式细胞质谱仪优势流式细胞质谱仪是结合流式细胞试剂方法学和质谱硬件技术的高性能分析平台。使用质量标签标记的抗体，并通过高速飞行时间质谱来获取高分辨率、高灵敏度、高通量的数据，从而实现对单个细胞或微球的多参数分析。强大、简单拥有巨大的检测通道数、灵敏度全球领先，可轻松实现单次40指标以上的单细胞高维分析；通道之间无干扰，无需配色补偿，项目开发简单快速，轻松过实现超越现有方法学的检测性能。标准、稳定经过临床试验的充分验证，在相同检测项目上与现有方法学数据高度一致；自带内标校准，确保定量结果在平台全生命周期的稳定可靠；具有简单且标准化的工作流程，一键校准，操作系统支持多人多权限同时登录，针对不同临床应用场景搭配成熟分析模块。更低的使用成本对于多指标应用场景，由于无需选择特殊波段荧光素，并且无需拆分多次进样，流式质谱的试剂成本相较现有方法学具有显著优势；开发的样本编码技术，可以大幅降低样本前处理复杂性，同时进一步降低试剂用量。广泛的临床应用领域-通道数量多-无需补偿校准配色-自动启动和校准-与现有方法学结果一致-兼容现有分析流程和软件-标记试剂成本优势

单细胞悬液仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。　　工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-12WK（控温型）温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：12*2ML/6*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究、心血管研究、干细胞研究、免疫研究、神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-8WK温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：8*2ml/5*5ml重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-6WK（控温型）温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：6*2ML/3*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金cnc内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

平台介绍：质谱流式的超高检测通道数量的优势在组织成像研究中最大化，其性能远远超越了传统的免疫组化或者免疫荧光技术。质谱流式系统的检测通道多达135个，目前单次检测即可获得组织切片样本上4-37种蛋白标记物的图像数据，充分满足研究人员未来不断增长的实验需求；并在最大限度上利用单个样本进行数据采集和分析，非常适用于珍贵的稀有样本；更重要的是，该方法有效地避免了因连续切片造成的样本间差异以及由于连续染色造成的数据间差异；此外，通过保留组织结构和细胞形态学信息，研究人员可以在组织微环境下从亚细胞水平获得全新的研究视角。平台优势:传统免疫组化质谱免疫组化通道最多10色拥有135个通道，目前最多可同时检测37个抗体串色荧光串色严重，信号相互叠加，染料灵敏度及浓度直接影响图像真实性通过质谱收集金属离子转换为图像信号，信号精准不重叠，真实可靠背景有些组织内含有内源性过氧化物酶，有些组织存在自发荧光，两种情况都引起高背景金属螯合物与细胞组分的非特异性结合极低，作为标记的镧系金属元素，在细胞中的含量基本为零，背景极低染色流程目前两种方法：一种是每张切片染3色，制作多张切片染色；另一种是一次染3色，然后洗掉，再染3色，然后洗掉再染，反复操作每张切片最多可结合37个抗体，同时染色，仅需一张切片，节约样品，节省时间应用领域：1. 肿瘤微环境相关因子检测2. 机体免疫功能检测3. 细胞信号通路相关因子检测4. ......我们的优势：1. 提供从Panel设计到数据分析的质谱成像应用完整解决方案2. 优质的项目服务，成熟的实验流程，严格的质控管理服务流程：销售与老师进行沟通，明确需求 销售与技术部门沟通，出具方案 签署合同 收取样品 检查切片细胞情况 扫描分析并出具报告

微生物发酵、细胞培养过程中，实时细胞代谢状态可以通过检测培养过程尾气中氧和二氧化碳浓度的微小变化进行表征。通过进一步计算可以获取表征细胞代谢的关键参数如：氧气消耗速率（OUR）、二氧化碳生成速率（CER）、呼吸商（RQ）。这些关键参数的波动能够直接反映细胞生理状态，如细胞生长和底物消耗等；同时，这些信息的获取将有助于及时调整过程工艺参数（通气、搅拌、补料等），从而实现过程的优化设计。因此，利用过程质谱仪对细胞培养过程中尾气组分进行分析，是监测工艺过程中细胞代谢状态变化和提高生产效率的有效方法。Thermo Scientific™ Prima 系列扫描磁扇式尾气质谱分析系统能实时、快速、精确地对发酵过程尾气中的CO2、O2、N2、Ar 常规组分浓度，及甲醇、乙醇等小分子有机挥发性特征物的浓度进行测量，也可以输出呼吸熵(RQ)的计算结果。多组分分析同时分析O2、N2、CO2、Ar及甲醇、乙醇等，既可分析常规的尾气组分，也能分析特殊组分。多流路分析1台质谱可同时监测和分析多达16或32流路，大大降低单个生物反应器的尾气监测与分析成本。秒级分析速度单个流路分析时间最快仅需10秒，大大提高了用户对尾气分析数据的采集速度。测量精度高测量精度小于±1%，可以进行精确的反馈控制。长期稳定性好每年仅需2-3次校准，几乎没有维护量，一次投资带来长久安心的使用。拓展能力强用户后期若增加组分，仅需增加标气，更新组态而无需更改硬件配置。

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，带加热功能，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高浓度的活细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百万级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序（Single-Cell RNASeq)多色流式分析（Multicolor Flow Cytometry)质谱流式细胞计数（Mass Cytometry)原代细胞分离培养（Primary Cell Isolation And Culture)细胞治疗CAR-T优势：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织均有配套试剂盒针对临床穿刺样本，使组织的利用率达到100%，细胞产量可达10万个以上针对原代细胞培养样本，在15min内完成组织到单细胞过程，降低细胞逆境时间，提高细胞存活率针对组织单细胞测序，快速完成单细胞化处理，获得高产且活率在85%以上的单细胞，以小鼠组织为例：

创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破　成像速度快——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点：高频率半导体激光器（5,000Hz），提高了质谱成像速度；激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；前处理简单，无需任何标记物。 配套设备：冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统 硬件系统一一提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况 药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。 质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用

创新性的QuanlMAGE带来质谱成像的突破成像快速——成像速率300像素/秒，能更快得到成像结果分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型仪器特点：高频率半导体激光器（5,000Hz）大大提高了质谱成像速度；激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10μm 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；超高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；前处理简单，无需任何标记物。 配套设备：冷冻切片机基质喷涂仪 聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统 硬件系统一一大大提高影像分辨率高效数据分析和管理软件QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。 质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位 无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析 将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10μm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。 质谱成像——细胞分型单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。 上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，能极大提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。 质谱成像——肿瘤标志物肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像 作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。癌变组织成像标志物分析初探通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。 胃癌组织成像标志物分析初探 一机多用QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统可定量 糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白效率高 一次可达96、 384等通量；一个样本30秒内即可完成检测结果准 质谱准确检测，抗干扰能力强成本低 测试成本低 QuanID微生物质谱系统快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：超过500属、 45 00余种微生物数据库；二级库提高难分辨微生物准确度稳：新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF平台，保证微生物质谱高重现性省：终身免更换激光器；自动化流程，省时省力 QuanSNP核酸质谱系统高通量 单管可以完成多达 40重的检测，一次可检测96/384个样本高效率 15分钟完成96个样本检测，单日完成样本到结果输出高灵敏 fmol级别的物质即可检测低成本 单位点成本降低明显应用广 基因分型（SNP、 插入缺失和CNV） 、 甲基化分析、 实体肿瘤、 液体活检 *仅供科研使用

流式质谱工作原理 流式质谱技术 （Mass Cytometry）结合了传统流式技术高效的单细胞研究能力和飞行时间质谱的全谱高分辨率优势，采用金属标记抗体与待测抗原结合，理论上可提供140个检测通道*，并且克服了传统流式荧光发射基团光谱重叠的问题，实现了单细胞水平的高通量分析。 宸安生物自主研发的流式质谱系统Lunarion宵晖&trade 采用金属标记的抗体识别细胞表面或胞内的抗原，标记后的细胞经雾化后进入电感耦合等离子体矩管中进行离子化，离子云随后被传输至飞行时间质量分析器中，检测器依次记录各种金属离子到达的时间，检测出细胞中各种标签金属的含量，最终形成不同的金属离子信号峰。检测产生的高维数据通过分类、聚类和降维算法进行处理，结果可以反映基于靶蛋白丰度的各种细胞群体的表型和功能。*根据配置不同参数有差异质谱流式Lunarion宵晖&trade 技术特点：1.上百种独立检测通道Lunarion宵晖&trade 流式细胞质谱仪中的电感耦合等离子体-飞行时间质谱（q-TOF）具有完整的元素检测范围（70-209 amu*），可以同时对单个细胞的数十个参数进行检测。*根据配置不同参数有差异2.金属元素标签多个相同的金属离子鳌合在标签上，与抗体分子共价结合，增强抗体分子在质谱系统中的信号强度。3.金属编码（Barcoding）技术基于金属编码技术，支持10种以上样本的同时检测，大幅度提高样品检测通量。下图所示，使用五种Pd元素对5份样本进行标记，每份样本占比约20%；流式质谱配合金属编码技术可以高通量地进行样本检测，并且保持数据的完整性。4.超快速q-TOF全新设计的离子光学系统，具有极佳的灵敏度和分辨率。5.高维流式数据流式质谱的数据采集后会自动通过软件转化为标准的FCS文件，科研人员可使用通用的流式分析软件进行数据处理并自由组合不同的算法对高通量数据进行多维度的研究。同时，宸安生物也可就数据分析为用户提供个性化的培训项目。流式质谱系统Lunarion宵晖&trade 应用：1. 肿瘤免疫：单细胞水平动态分析肿瘤和免疫系统异质性，支持肿瘤免疫治疗个体化诊断。2. 感染免疫：揭示天然病原体作用下，各种免疫细胞复杂的表型和功能，评价疫苗的保护效应。3. 自身免疫：绘制自身免疫性疾病相关的免疫细胞图谱，发现关键免疫细胞亚群，解析发病机制。4. 神经炎症：绘制神经-免疫系统相互作用图谱，深度解析神经系统免疫调节网络。5. 免疫年龄：深度记录免疫系统随年龄增长的变化，评估个体的免疫状态，分析免疫衰老特征。6. T细胞抗原：分析鉴定肿瘤新生抗原，检测T细胞激活水平，助力新型药物开发。关于宸安 宸安生物致力于为用户提供强大易用的单细胞解决方案，通过高通量单细胞组学与先进算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。 Lunarion宵晖&trade 流式质谱系统，内置全自动进样及清洗系统，与组合标记技术Barcoding相结合，实现对大量样品的高通量流式分析。宸安生物向研究和临床人员提供包括硬件、配套试剂和高维数据可视化分析套件的完整解决方案，共同推进流式质谱在血液系统疾病、肿瘤免疫、新生抗原等方向的应用。

流式质谱技术 （Mass Cytometry）结合了传统流式技术高效的单细胞研究能力和飞行时间质谱的全谱高分辨率优势，采用金属标记抗体与待测抗原结合，理论上可提供140个检测通道*，并且克服了传统流式荧光发射基团光谱重叠的问题，实现了单细胞水平的高通量分析。流式质谱——高通量单细胞技术*根据配置不同参数有差异 宸安生物自主研发的流式质谱系统Starion星瀚系列采用金属标记的抗体识别细胞表面或胞内的抗原，标记后的细胞经雾化后进入电感耦合等离子体矩管中进行离子化，离子云随后被传输至飞行时间质量分析器中，检测器依次记录各种金属离子到达的时间，检测出细胞中各种标签金属的含量，最终形成不同的金属离子信号峰。检测产生的高维数据通过分类、聚类和降维算法进行处理，结果可以反映基于靶蛋白丰度的各种细胞群体的表型和功能。流式质谱Starion星瀚系列技术特点：1.上百种独立检测通道Starion星瀚系列流式细胞质谱仪中的电感耦合等离子体-飞行时间质谱（q-TOF）具有完整的元素检测范围（70-209 amu*），可以同时对单个细胞的数十个参数进行检测。*根据配置不同参数有差异2.金属元素标签多个相同的金属离子鳌合在标签上，与抗体分子共价结合，增强抗体分子在质谱系统中的信号强度。3.金属编码（Barcoding）技术基于金属编码技术，支持10种以上样本的同时检测，大幅度提高样品检测通量。下图所示，使用五种Pd元素对5份样本进行标记，每份样本占比约20%；流式质谱配合金属编码技术可以高通量地进行样本检测，并且保持数据的完整性。4.超快速q-TOF全新设计的离子光学系统，具有极佳的灵敏度和分辨率。5.高维流式数据流式质谱的数据采集后会自动通过软件转化为标准的FCS文件，科研人员可使用通用的流式分析软件进行数据处理并自由组合不同的算法对高通量数据进行多维度的研究。同时，宸安生物也可就数据分析为用户提供个性化的培训项目。流式质谱系统Starion星瀚系列应用：1. 肿瘤免疫：单细胞水平动态分析肿瘤和免疫系统异质性，支持肿瘤免疫治疗个体化诊断。2. 感染免疫：揭示天然病原体作用下，各种免疫细胞复杂的表型和功能，评价疫苗的保护效应。3. 自身免疫：绘制自身免疫性疾病相关的免疫细胞图谱，发现关键免疫细胞亚群，解析发病机制。4. 神经炎症：绘制神经-免疫系统相互作用图谱，深度解析神经系统免疫调节网络。5. 免疫年龄：深度记录免疫系统随年龄增长的变化，评估个体的免疫状态，分析免疫衰老特征。6. T细胞抗原：分析鉴定肿瘤新生抗原，检测T细胞激活水平，助力新型药物开发。关于宸安 宸安生物致力于为用户提供强大易用的单细胞解决方案，通过高通量单细胞组学与先进算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。 Starion系列流式质谱系统，提供包括硬件、配套试剂和高维数据可视化分析套件的完整解决方案，具备国际领先的性能。同时，宸安生物向研究和临床人员提供流式质谱平台及其衍生应用，共同推进质谱流式在血液系统疾病、肿瘤免疫、新生抗原等方向的应用。

产品简介Prima Pro过程质谱仪Thermo Scientific Prima PRO过程质谱仪：开启质谱新时代依托超过30年的在线质谱仪的成功研发应用经验，Prima PRO过程质谱仪在线分析技术为生物发酵工艺每个过程提供宝贵信息。从设计到批量生产，新一代的气体分析仪为生物工程带来便利且简化人的工作：● 在接种前对污染物快速检测● 优化种子罐接种转移过程● 监测生物代谢活动● 为状态方程提供输出，对以下参数进行实施估计（无需抽取样本）－ 活细胞团－ 葡萄糖消耗速率－ 培养基浓度－ 酒精产率－ 产物抑制● 为神经网络的训练和混合模型提供数据● 为满足环境要求，识别和定量除去特定物质● 监测kLa的变化，以控制：－ 搅拌速率RPM－ 吹气－ 吹氧浓度● 监测并量化氧溶解探测器的漂移● 监测代谢活动指示－ 甲醇－ 乙醇－ 丙酮－ 氨鉴别新的可用于指示特定代谢活动的分子生物最好之处在于，Prima PRO过程质谱仪使得所有工艺不影响灭菌操作。它可显著提高产量，单台分析仪可同时监测多达60个发酵罐和生物反应器在线实时监测可以达到的目的:初始状态是否有污染批次的生理学状态生长动力学基质消耗加养率需求优化从生物投料到终结的时间产品构成结束点的确定Prima PRO在线质谱仪是基于强大且灵活的扫描磁扇质谱技术的气体分析仪。设计这一平台旨在获得具有高可靠性和最小维护需求的卓越分析性能。新型号带来更高的投资回报率。特点：l 显著改善的分析仪控制，可提供更大的灵敏度、精确度、准确度和质量范围l 完全重新设计的电子元件，整合了更高规格的组件l 快速的在线过程气体分析（每个点 1 至 20 秒）可准确跟踪过程动态l 综合测量可为先进过程控制 (APC) 模型提供更多数据l 高稳定性，30 至 90 天的自动校准间隔l 可靠、容错设计使得投用率高于99.7%l 可从系统前端完成全部维修工作，有效占地面积更小l 仅需要分析小屋很小的空间，占地面积小l 最低的维护要求l 与 DCS 系统以及离线数据处理包的连接性增强l Thermo Scientific™ GasWorks 软件

单细胞活性分析仪 由于细胞自身的复杂性及彼此之间存在的种种差异，单细胞分析存在需要个体化设计识别探针，难以提供胞内生物分子化学信息的技术挑战。目前市面上尚无此类产品，为此我公司联合南京大学院士团队共同开发出首款：单细胞活性分析仪。该设备通过构建“超痕体积 (fL-pL) 电化学反应模块”，首次将宏观维度生物/电化学测量理论与方法引入单细胞分析中，通过电化学分析反应产物来实时测量单细胞及单细胞器内生物分子活性/结构等化学信息。该仪器突破了单细胞分析的技术瓶颈，降低了分析的难度；具有通用性强、通量高、自动化程度高、时空分辨率高、实时、原位检测等特点；为深入理解生命过程中的化学本质提供重要的参数，具有重大的基础科研价值；同时该设备已成功应用于动脉硬化类疾病，早期癌症筛查，癌症个性化用药等研究，未来可应用于临床精准医疗，具有巨大的社会意义和经济价值。一、 应用：1. 微创注药：对细胞进行局部加药或其它液体物质，同步分析细胞因应激反应而导致生理指标的变化。2. 生殖育种：对细胞进行杂交注射，研究生殖机理或育种变化。3. 细胞内组份分析：将细胞内局部物质提取出来进行组份分析（结合质谱仪使用）。4. 细胞内蛋白活性分析：检测细胞内不同位置蛋白质的活性。5. 单细胞测序：进行单个活细胞原位测序（结合测序仪使用）。 二、 技术优势：1. 精准、超微量：非机械注射/提取技术，具有加样、取样量更少，控制更精确的优势，最小加样量为飞升。2. 微创操作：微创注射（探针尖端外径≤200nm），对细胞伤害极小，保证细胞活性。3. 无滞留、无回流现象：瞬时启动/停止注射或提取过程，死体积小于机械泵输送模式，不存在滞留或回流现象。4. 注射提取双功能：一台设备同时兼容注射和提取功能，且可共用一个控制通道。5. 堵塞检测：具有在线堵塞检测功能。三、 基本技术参数l 注射/提取体积：10-15(飞升)-10-9L(纳升）l 最小注射/提取体积：1×10-15L(飞升）l 注射流速：0.1-100×10-18L/s（可根据实验要求调节）l 微提取空间：活细胞内500nm区域，包括细胞的微结构（轴突、树突、伪足等）l 实时监测注射/提取过程l 温度测量范围：-10℃~75℃l 最大相对湿度：温度为 31℃（ 88℉）时相对湿度为 80%，然后线性降低l 电源：220V， 50/60HZl 信号数据采集与分析软件：实时在线分析处理采集到的图像和电学信息数据四、 规格型号荧光显微镜微操作系统CCD成像型号正置倒置左边右边吸附手柄单色彩色FIS100√√√√FIS200√√√√√√FIS300√√√√FIS400√√√√√√

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-4WK（控温型）温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：4*2ML/2*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究、心血管研究、干细胞研究、免疫研究、神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-48WK（控温型）温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：48*2ML/24*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

简介质谱成像（Mass Spectrometry Imaging）是一种新型的表面原位分析技术，它揭示了样品真正表面或近表面的化学组成，其信息量远远超过了简单的化学成分分析，可以用于表征、鉴定待测样品表面的化学成分。较之其他成像技术，如显微镜成像，基于质谱的成像方法不局限于特异的一种或者几种分子，分析物可以以其最初的形态被检测，不需要对待测物进行标记，大大节省了标记所带来的技术和时间成本。目前主要有三种离子化技术用于质谱成像：基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱、电喷雾解吸电离（Desorption Electrospray Ionization）质谱和二次离子质谱（Secondary Ion Mass Spectrometry）技术，其中MALDI是应用最为广泛的离子化技术。MALDI通过引入基质分子，使分子与基质形成共结晶，当用一定强度的激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量而使分子解吸/电离。MALDI是一种软电离技术，待测分子不易产生碎片，解决了非挥发性和热不稳定性生物大分子解吸离子化的问题，是分析难挥发的有机物质的重要手段之一。在1994年，德国吉森大学（Justus Liebig University Giessen）的Bernhard Spengler教授首次将MALDI MS与成像方法结合用于分析多肽，此后质谱成像技术便受到了广泛的关注，不断的在疾病诊断，病理组织特征，药物代谢和植物代谢等研究中发挥着越来越重要的角色。一、仪器设备概况德国TransMIT AP-SMALDI 10是由世界知名质谱学家Bernhard Spengler教授研制成功并商品化的常压基质辅助激光解吸电离离子源，是目前MALDI质谱成像中分辨率很高的离子源（分辨率高达到1微米），突破了MALDI质谱成像空间分辨有效成像像素限制在50微米的瓶颈。与其他MALDI产品相比，该离子源在提高空间分辨率的同时保证了质谱信号的灵敏度，是检测生物样品中微量以及痕量成分的重要保障。TransMIT AP-SMALDI 10可与超高分辨质谱Orbitrap（Thermo Fisher Scientific）兼容，可同时获得高空间分辨率和高质量准确度和分辨率的二维离子密度图，实现了真正意义上的高分辨质谱成像。TransMIT AP-SMALDI 10与同领域其他设备，其具体优势体现在以下几个方面：1. 常压到中压的操作环境，大大简化了样品制备的方法，节约了成本。传统的MALDI样品分析是在真空条件下进行，操作要求高，且随着分析时间的延长，会导致基质在真空条件下挥发损失，造成分子离子峰的信号衰减和成像误差；2. 小于5微米的高空间分辨率，能够可视化生物组织内化合物在细胞水平上的空间分布，并且可用于单细胞质谱成像分析；3. 采用激光束和离子流的同轴设计，大大提高了样品表面分子离子的产率；4. 采用激光器，即无害免控激光器，在使用过程中对人体无任何危险；5. 配有专用于高分辨质谱成像的数据分析软件；6. 可与Thermo Scientific Q Exactive系列质谱仪兼容，拆装灵活。二、仪器设备应用及性能说明高空间分辨率TransMIT AP-SMALDI 10离子源问世后，已经在生命科学领域展示了自己的优势，受到了国际专家和同行的一致认可，多项研究成果发表在Angewandte Chemie，The Plant Journal, Analytical Chemistry，Analytical and Bioanalytical Chemistry，Rapid Communications in Mass Spectrometry, International Journal of Mass Spectrometry等知名期刊上。在了解生物组织特征，病理组织特征，药物疗效及发现生物标志物等方面表现突出。现对TransMIT AP-SMALDI 10主要优势特色做简要综述：1、 高空间分辨率 高空间分辨率是准确判断生物组织内化学物质分布的前提条件。以大鼠脑组织中的磷脂分布为例，在100×100 μm2像素下，我们仅可以得到脑组织中磷脂的低分辨轮廓图。当分辨率提高到35 μm时，图像清晰度显著提高，可以准确识别脑组织切片中不同功能区内化合物的分布。再次聚焦TransMIT AP-SMALDI 10激光束到3 μm，则可以得到更加精细、无毛刺的磷脂二维离子密度图，这样可以清晰识别大鼠脑组织中微小部位中的代谢产物分布。3×3 μm2二维离子密度图中红、蓝、绿分别代表不同的化合物，红色代表背景离子，蓝色代表phosphatidylcholine（38:1），绿色代表phosphatidylcholine （38:1）。 2、高质量准确度和高质谱分辨率 TransMIT AP-SMALDI 10的另一个优势是其基于Orbitrap设计的一款离子源。Orbitrap无疑是近20年来高分辨质谱技术上最重要的突破，该质谱是目前体积最小的高分辨质谱仪。Orbitrap分辨率可高达140000 @ 200 Da，可同时进行定性和定量分析，尤其能够针对复杂基质中痕量组分的高灵敏度定量分析。集成了TransMIT AP-SMALDI 10的Orbitrap可以为研究者提供超高分辨的二维离子密度图，解决了质谱成像技术中原位鉴定化合物的难点，全面提高了鉴定分子离子的准确率和效率。可同时实现全扫描和MS/MS扫描，获得RMS 2ppm的高质量准确度的二维离子密度图。如图所示，基于Orbitrap的AP-MALDI质谱成像可以分辨质量差仅为0.1Da的两个化合物。如果使用低分辨质谱，将无法区分平均质量同为m/z 726的两个化合物，致使得到的二维离子密度图（图d）实际上是两种离子信号叠加的结果。由此可见，AP-MALDI-Orbitrap技术结合了高空间分辨率和高质谱分辨率，是一种具有优势的质谱成像技术。 3、单细胞质谱成像分析 目前单细胞分析大多依靠显微镜技术，因此需要标记细胞中的分析物，但是细胞中绝大多数分子没有荧光，这不利于细胞中未知分子的检测 其次常用的荧光探针具有一定的波长宽度，在有限光窗下只能检测3-4种分子。单细胞质谱分析因为具有无需标记、多组分同时分析、相对和jue对定量、适于代谢组学和蛋白组分析的特点而受到研究者的青睐。在此基础上单细胞质谱成像成为了近期新的研究热点，常用的单细胞质谱成像技术为二次离子质谱仪（SIMS），虽然SIMS的空间分辨率通常高于MALDI，但其质量检测范围较小，质荷比超过1000时灵敏度显著降低。TransMIT AP-SMALDI 10可以提供1-10 μm的高分辨率，同时弥补了SIMS质量检测范围窄和灵敏度低的缺点，成功应用于磷脂、多肽以及蛋白质等活性物质在单细胞中的空间分布研究。下图展示了首次采用TransMIT AP-SMALDI 10获得的单细胞中化学物质的二维离子密度图，使用 7 μm的激光束可以成功捕获单个HeLa细胞（图a）中荧光标记物（图b）和磷脂（图c和d）的二维空间分布信息。 综上所述，TransMIT AP-SMALDI 10是一款性能优异、实用价值高的质谱成像离子源。整合后的AP-MALDI-Orbitrap在成像空间分辨率、质量准确度及质谱采集时间等方面得到了全面提升，配合其自主研发的数据处理软件 MIRION，更加提高了图像处理的速度和质量。AP-MALDI-Orbitrap在质谱成像领域中具有许多独特优势，势必在多学科交叉领域研究中成为重要的研究工具。

实时单细胞多模态分析仪功能概述 单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续、定量检测单个活细胞的小分子含量及酶活性。 核心特点 主要性能 实时单细胞多指标检测：实时检测单个活细胞内小分子含量（如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等）及酶活性 （葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等），可匹配160余种商品化试剂盒；实时亚细胞原位检测：在亚细胞水平（胞质、胞核、胞膜）实时连续、原位检测；超微量提取、注射：单细胞水平提取细胞器（如溶酶体、线粒体）、胞质进行质谱或其它平台的联用分析；单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估；活体水平检测：活体水平实时检测生化指标（用药前后、中医药针灸刺激前后）的变化。 技术原理 电信号检测 通过电探头对细胞释放的电活性物质进行检测，如过氧化氢、一氧化氮、多巴胺、超氧阴离子等物质。 通过试剂盒的量化级联反应产生的过氧化氢等电活性物质，实现单细胞小分子含量或酶活性的检测。 荧光信号检测 光探头传输激发光激发预染色细胞，通过光学检测系统收集细胞发射的荧光信号，荧光信号强弱反映细胞预染色指标的含量，可实现细胞整体或亚细胞激发检测。 通过单细胞超微量提取注射，向单个活细胞注射荧光检测试剂盒，光探头传输激发光激发细胞的生化反应产物而产生荧光，荧光信号强弱反映细胞内相应的小分子含量或酶活。 经典应用 肿瘤细胞代谢 肿瘤细胞异质性研究，包括糖代谢、脂代谢、蛋白代谢相关的小分子和酶活分析；结合抑制实验，研究肿瘤细胞代谢过程中关键激活酶，为抗癌药物研发提供理论基础；通过抗癌新药直接刺激细胞或配合专用探头实现细胞内送药，评估其对单细胞内代谢参数指标的影响。 代表文献1) Zheng XT, Yang HB, Li CM. Optical detection of single cell lactate release for cancer metabolic analysis. Anal Chem. 2010 Jun 15 82(12):5082-7. (DOI: 10.1021/ac100074n)2) Pan R, Xu M, Jiang D, Burgess JD, Chen HY. Nanokit for single-cell electrochemical analyses. Proc Natl Acad Sci USA. 2016 Oct 11 113(41):11436-11440. (DOI: 10.1073/pnas.1609618113)3) Zheng XT, Li CM. Single living cell detection of telomerase over-expression for cancer detection by an optical fiber nanobiosensor. Biosens Bioelectron. 2010 Feb 15 25(6):1548-52.. (DOI:10.1016/j.bios.2009.11.008)4) Zheng XT, Hu W, Wang H, Yang H, Zhou W, Li CM. Bifunctional electro-optical nanoprobe to real-time detect local biochemical processes in single cells. Biosens Bioelectron. 2011 Jul 15 26(11):4484-90.(DOI:10.1016/j.bios.2011.05.007) 新药研究 新药研究离不开细胞学实验，实时单细胞多模态分析仪在药物研究中的常见应用：药物的极性和分子量会影响其透过细胞膜的效率，如果药物的细胞膜透性较低或未知，可以单细胞内定点注射药物并实时检测药效相关指标（Ca2+和ROS等），可以反映药物发挥作用的潜在位置；为了理解药物作用机制，需要预先判断可能的转运体、药物靶点、及涉及到的关键代谢酶，然后通过实时单细胞多模态分析仪进行验证，由于是实时的，可以添加相关抑制剂或增强剂直接进行判断验证；用于单细胞亚细胞水平的定向给药及实时原位检测药物作用效果，提供亚细胞水平药物-细胞相互作用研究的重要工具，实现单细胞层面药物保护性研究和抑制性研究，可为药物载体的单细胞层面载药能力研究和亚细胞层面的定位提供选择性平台。 代表文献 1）Xin T Z , Peng C , Chang M L . Anticancer Efficacy and Subcellular Site of Action Investigated by Real‐Time Monitoring of Cellular Responses to Localized Drug Delivery in Single Cells[J]. Small, 2012, 8(17):2670-2674. (DOI: 10.1002/smll.201102636)2）Yuning Han, Bin Hu, Mingyu Wang, Yang Yang, Li Zhang, Juan Zhou*, Jinghua Chen*. pH-Sensitive Tumor-Targeted Hyperbranched System Based on Glycogen Nanoparticles for Liver Cancer Therapy, Applied Materials Today, 2020, 18, 100521.(DOI: 10.1016/j.apmt.2019.100521) 神经领域应用 单细胞胞质的超微量抽提，和质谱平台联用完成递质成分的分析；纳米级探头实现单个神经细胞或脑组织的小分子电化学检测。 代表文献 1）Molecular profiling of single axons and dendrites in living neurons using electrosyringe-assisted electrospray mass spectrometry[J]. Analyst, 2019, 144 2） Development of Au Disk Nanoelectrode Down to 3 nm in Radius for Detection of Dopamine Release from a Single Cell[J]. Analytical Chemistry, 2015, 87(11):5531.3）Electrochemically Probing Dynamics of Ascorbate during Cytotoxic Edema in Living Rat Brain[J]. Journal of the American Chemical Society, 2020, 142(45):19012-19016. 活体研究 中医药领域，可对特定穴位血清素（5-羟色胺）、一氧化氮、乙酰胆碱、抗坏血酸等关键指标的实时监测，可配合组织解剖学实验，研究不同组织类型的指标差异，辅助针灸机理研究；活体动物模型在体检测，辅助肿瘤疾病药物研究。 代表文献 1）Li, YT., Tang, LN., Ning, Y. et al. In vivo Monitoring of Serotonin by Nanomaterial Functionalized Acupuncture Needle. Sci Rep 6, 28018 (2016). 2）Tang, L., Li, Y., Xie, H. et al. A sensitive acupuncture needle microsensor for real-time monitoring of nitric oxide in acupoints of rats. Sci Rep 7, 6446 (2017). 3）Tang, L., Du, D., Yang, F. et al. Preparation of Graphene-Modified Acupuncture Needle and Its Application in Detecting Neurotransmitters. Sci Rep 5, 11627 (2015).

SHP8400PMS-I 防爆型过程气体质谱分析仪，将前沿的在线质谱分析技术与针对性的行业解决方案相结合，实现过程气体的实时、在线分析。通过多通道采样实现多点监测，提供多组分、多流路同时分析。该款质谱分析仪适用于易燃易爆环境和复杂工况环境下的过程气体多组分同时分析，满足长期不间断在线分析和多路不同样品监测的需求。设备简介： SHP8400PMS-I防爆型在线工业质谱仪可用于危险及复杂工况环境下的气体成分快速在线分析，具有防爆、防水、防尘等防护功能。仪器可实现高精度多组分同时检测，提供精准的定性定量测试，并可与生产反应调控过程关联。高精度流体控制◆仪器内置温度补偿型全自动高精度电子流体控制系统，当样气状态改变时，自动进行流量调节，避免了样气压力、温度波动对数据准确性的影响，保证长期连续监测过程中数据的一致性。高稳定质量分析◆72小时内质量轴偏差优于0.1amu，是连续稳定监测的可靠保证。可靠的长期稳定性◆连续36天监测空气中Ar的含量，大标准偏差优于0.4，满足长期连续监测的实际需要。智能在线监控◆在线监控真空度、气路温度、分子泵状态等系统运行参数，如有异常情况出现，立即报警或停机，大程度保障运行安全。精益管理解决方案降低投资成本◆单台质谱仪轻松取代多台气相色谱仪，不仅降低设备投资费用，减少了占地面积，也节省了分析小屋的成本。◆多个工艺气流的各种气体分析数据由一台质谱仪提供，简化了与控制系统的连接，也更为高效。减少运行成本◆质谱仪运行无需载气、助燃气、色谱柱等，避免了气相色谱仪的高维护成本和气体消耗。 在线质谱分析控制原理示意图

美国Spectroglyph LLC公司的MALDI/ESIInjector采用新型双离子漏斗接口,实现MALDI/ESI双离子源结合,在生物样本中可实现组织成像与结构鉴定,通过配置t-MALDI、MALDI-2等技术并搭载Thermo Scientific&trade QExactive"/Orbitrap Exploris"系列超高分辨率质谱检测仪,使成像系统兼具高灵敏度、高空间分辨率、高质量分辨率和高质量精度的特性,操作简单，适用范围广。该系统能够快速有效的进行生物组织样本的成像检测,可实现单细胞或亚细胞分辨率下的成像检测，将会助您探索更多的科学奥秘。1、质谱成像技术优势:：（1）无标记检测技术，无需放射性同位素或荧光标记，无需染色 （2）待检测物质多样，不局限于特异的一种或几种分子,可以对非目标性物质同时进行成像分析 （3）既可获得分子的空间分布信息，还能够提供目标物质的分子结构信息 （4）可直接分析组织切片或细胞，样本兼容性高。2、独特的Dual lon Funnel设计，实现MALDI与ESI源之间快速转换DPSS固态激光器，搭载可视化光学系统 同时搭载MALDI与ESI离子源，可进行质谱成像与结构鉴定 双离子漏斗结构，可以进行快速离子源切换 MALDI-2激光诱导后电离技术,提高检测灵敏度 采用Transmission透射模式,提高空间分辨率 序列编辑器，可依次对靶板上的不同组织区域进行分析。3、样本类型各种组织：植物器官,动物新鲜组织、冷冻组织，培养细胞，类器官等各类分子：脂类 (磷脂：PC、PE、SM、SE)、多肽、代谢物、药物及代谢产物数百种分子同时成像：筛选与鉴定同时进行，目标分子可进行多级质谱分析，准确鉴定其组成与结构非靶向性检测，无需任何标记4、MALDI ESI INJECTOR 透射式超高分辨质谱成像系统特点：1um高空间分辨率，可实现单细胞及亚细胞水平成像分析；DDAlmagingMode质谱成像数据采集模式；高分辨质谱成像专用数据分析软件；高空间分辨率和高质量分辨率保证分子化合物的最佳成像效果；搭载Thermo Scientific&trade QExactive&trade /Orbitrap Exploris&trade 等多个系列质谱仪，提供高质量精度和分辨率(1ppm RMS)。性能参数：应用方向：一、单细胞高分辨成像 细胞是组成生命体的基本单元，了解特定细胞的生物分子组成是了解潜在生物和生化过程的关键因素。由于细胞的异质性，在群体细胞乃至组织水平上的采样可能使得一些重要的分子信息淹没在大量的正常细胞中而被忽略。Spectro-glyph LLC t-MALDI-2-MSI成像系统,采用激光透射模式将空间分辨率提升至1um以内，并且应用MALDI-2激光后电离技术提高了检测灵敏度，对于单细胞成像提供了丰富的表型特征信息，为单细胞研究提供了坚实的技术支持。通过t-MALDI-2在单细胞和细胞培养物中进行成像分析，以Vero B4细胞作为研究对象，通过比较明场图像与MSI成像发现t-MALDI-2可获得亚细胞级的分辨率，并且在负离子模式下获得了和正离子模式测量中相似的高质量图像。图1 a ITO载玻片上生长的Vero B4细胞明场显微图像；b来自基质的特征性背景离子(m/z=633.042)图像；c-e 代表性t-MALD1-2-MS离子图像，,像素大小为1.0um；f a图明场显微镜图像中红色轮廓区域放大图；g三个物质的叠加图像,分别来自背景离子(b；蓝色)；PE(40:6)，[M+H](c绿色)；PC(34:1)，[M+K，(d,橙色)；h基质涂覆细胞培养物的显微明场图像，区域为f中的轮廓区域。参考文献：Transmission-mode MALDl-2 mass spectrometry imaging of cells and tissues at subcellular resolution. Nat Methods, 16,925-931 (2019).二、脂类研究 脂质具有区分和识别不同组织和细胞类型的可能性，脂质的重要生物功能与机体的生理、病理过程有着紧密的联系。脂质的变化对疾病背后的相关生化途径提供着重要的价值意义，并且脂类代谢异常也是引发多种疾病的重要原因，研究脂类分子的组织空间特异性分布对阐明脂代谢异常疾病的相关机制也有着重要的意义。MALDI-2激光诱导后电离技术能够对传统MALDI检测中生成的中性脂质分子再次进行电离，提升了脂质分子的检测灵敏度。图2所示为应用Spectroglyph LLC MALDI Injector的MALDI-2 技术在大鼠的脑组织切片中对130mDa m/z质量窗口下的脂质分子进行成像。传统的MALDI下只检测到一种脂质分子，使用MALD1-2额外检测到三种脂质分子，大大提升检测的灵敏度。脂类分子大鼠脑组织中的空间分布图2 大鼠脑组织切片 MALDI(底部)和MALDI-2(顶部)质谱图的放大截面和对应离子图像。除MALD1-2中[PC(34:1)+Na]+(3.4 ppm)和MALDI中[PC(36:4)+H]+ (-2.7 ppm)，其他质量误差均小于2 ppm。 参考文献：Laser post-ionisation combined with a high resolving power orbitrap mass spectrometer for enhanced MALDI-MS imaging olipids.Chem.Commun,53,7246-7249 (2017).

简介 德国TansMIT公司的AP-SMALDI 5 AF高分辨自动聚焦3D快速质谱成像系统在兼具高空间分辨率和高质量分辨率的基础上，新增了3D检测模式、全像素检测模式、快速检测模式等，检测速度高达18pixels/s，检测灵敏度更是在AP-SMALDI10的基础上提升了一个数量级，该系统能够快速有效地进行生物组织样本的成像检测，将会助您探索更多的科学奥秘。一、技术优势无标记检测技术，无需放射性同位素或荧光标记，无需染色；待检测物质多样，不局限于特异的一种或几种分子，可以对非目标性物质同时进行成像分析；既可获得分子的空间分布信息，还能够提供目标物质的分子结构信息；可直接分析组织切片或细胞，样本兼容性高。二、产品特点固态激光器，自动聚焦至样品表面；3D检测模式 可检测凹凸不平的样品表面；快速检测模式∶速度可高达18pixels/s；单点检测模式∶逐点扫描样品表面；全像素检测模式∶大大提升检测灵敏度；倾斜校正功能∶保证样品检测完整性； 常压到中压操作环境，接近样本生理状态；避免了真空状态下对样本造成的影响；自主研发激光束和离子流同抽设计，解决了高空间分辨率和低采样量之间的矛盾三、样本类型各种组织∶植物器官，动物新鲜组织、冷冻组织，培养细胞各类分子∶脂类（磷脂∶PC、PE、SM、SE）、多肽、代谢物、药物及代谢产物数百种分子同时成像∶筛选与鉴定同时进行，目标分子可进行多级质谱分析，准确鉴定其组成与结构非靶向性检测，无需任何标记四、应用领域生物标志物发现 肿瘤研究 脂类代谢异常疾病研究药物研发 药代动力学分析 药效学分析动物学 单细胞检测 微生物研究植物与农业 药用植物与天然产物研究食品安全 营养学研究 环境研究 土壤研究刑侦五、性能参数1、激光器固态激光器，激光频率2000Hz激光波长：343nm 2、常压操作环境极大简化了样品制备的方法，节约了成本，无需昂贵的ITO导电玻璃；传统的MALDI样品分析在真空条件下进行，操作要求高，且随着分析时间的延长，会导致基质在真空条件下挥发损失，造成分子离子峰的信号衰减和成像误差3、细胞级空间分辨率 3μm的高空间分辨率，能够可视化生物组织内化合物在细胞水平上的空间分布，可实现单细胞质谱成像分析4、采用激光束和离子流的同轴设计，大大提高了样品表面分子离子的产率5、成像面积：75mm × 25mm6、采用激光器，即无害免控激光器，在使用过程中对人体无任何危险7、配有专用于高分辨质谱成像的数据分析软件8、搭配Thermo Scientific&trade Q Exactive&trade 或Orbitrap Exploris&trade 系列质谱仪，实现高空间分辨率和高质量分辨率的结合9、检测模式单像素模式：待测区域内逐像素模式，在每个像素的中心位置进行单点检测连续模式：检测过程中载物台快速连续移动，像素点≤20μm时，取样区域为一条连续的直线。快速模式：检测过程中载物台快速连续移动，像素点＞20μm时，每个像素中取样区域长度为20μm。全像素模式：在整个像素区域（≥25μm×25μm）内进行扫描，提升检测灵敏度。三维成像：该功能能够实现在检测过程中跟踪非平面物体表面的高度变化，实现3D表面检测，如叶片、花瓣、线虫等。下图为雏菊花瓣的3D RGB MS图像。自动聚焦：检测前激光斑点自动聚焦至样品表面，无需人工调节，节省时间，并保证样品采集完整性。倾斜校正：能够在倾斜组织样本的图像采集过程中调整样品高度，以实现恒定的离子产率和光斑大小。10、技术参数六、应用方向研究实例一 AP-SMALDI 技术突破 德国吉森大学Bernhard Spengler教授团队通过向AP-SMALDI10离子源加入高重复频率激光器，并与Orbitrap质谱仪结合，开发了新的检测模式。该系统能够在5μm的空间分辨率和18pixels/s的成像速度下对小鼠脑组织切片进行单细胞水平可视化检测和分析。此外，在全像素检测模式下，通过在整个像素点≥25μm上进行“w”型扫描，将组织上的离子信号强度提高20倍，并将检测限降低1个数量级，提高了分析灵敏度。研究实例二 3D表面质谱成像检测 近年来，MSI技术在医学、药学、生物学等领域获得了极大的关注。然而，现有质谱成像技术仅能对同一平面中的样品进行质谱成像分析，要想获得三维空间信息，则只能依靠图像的三维重建技术和数据归一化处理来实现，极为耗时。 针对3D MSI的技术瓶颈，德国吉森大学的Bernhard Spengler教授团队开发了自动聚焦三维质谱成像技术，成果发表在国际Top杂志Nature Methods——Autofocusing MALDI mass spectrometry imaging of tissue sections and 3D chemical topography of nonflat surfaces（Nature Methods, 2017, 14(12): 1156）。这是继“1.4μm超高分辨率质谱成像技术”之后，Spengler教授团队的又一次突破。该技术通过把激光三角测量系统整合到AP-SMALDI10 MSI系统中，实现了小于10μm的侧向分辨率。如下图所示，自动聚焦MALDI质谱成像系统能够清晰的可视化苜蓿叶片中糖苷类和脂类物质的三维空间分布（Fig.2c），曼氏裂体吸虫中磷脂类物质空间特异性分布（Fig.2e, f），以及小鼠脑部磷脂类物质的组织空间特异性分布（Fig.2g, h）。该技术的出现可直接对三维生物样品进行质谱检测，其自动聚焦技术能够大大提升检测效率和检测通量，并有效避免样品中检测信号的缺失。

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数