我用四极质谱分析矿石中的气体成分时,氩气总是偏高,为什么,如何解决?
PMT 和CCD的直读光谱用气量应该是有区别的,一瓶氩气各能用多久呢?
我们每天只需测量一两个样品,最多测十次吧,每天运行半个小时左右就够了。但是据说热电iCAP6300、安捷伦710,PE8300每次开机都有吹扫2-4个小时才能测试,这个吹扫的速度是多少升每分钟?即使我们每天使用半个小时,但是每天我们需要的耗气量是多少?据说PE8000是即开即用的,但是它的光室是不恒温的,不知道这样的测试结果准确与否?PE8000的最大优缺点是什么?还有安捷伦的4100微波等离子体光谱仪,这个仪器成本价更低,用氮气代替氩气吹扫,运行成本也更低。但是这仪器是2011年才出的,不知道有谁用过,性能如何?
看了绿色仪器评选想到的,每家公司都说它氩气用得最省T说:我的体积小,吹扫用气量小,比其它品牌节约40%的氩气S说:我是密闭充氩光室,无需高纯气体吹扫,随时应用远紫外谱区。在仪器使用期内所节省氩气的费用相当于1/3的仪器购买费P说:我用的是最省气的等离子体技术,氩气消耗量降低至 9 升/分钟,比传统的ICP-OES省气60%A说:我等离子体不用氩气了
仪器型号ARL QUANTRIS 检测器CCD,此仪器没有用专用的气路,是从ICP-AES液氩气路分流出来的,由于ICP-AES耗气量大,所以每次测完后需关液氩,我想问一下,如果不关光电直读仪器所有电源开关,而每次只关氩气,对仪器有没有大的损坏?先谢谢各位热心的朋友了。。。[em0910][em0910][em0910][em0910]
ICP称为氩气老虎,用气量很大,气体成本很高。选择配汇流排的氩气净化机用纯氩或液氩,相对来说能节约成本。又能保证因为氩气不纯点不着火。对ICP的滤网和炬管都有好处还希望各位ICP专业人士给我些意见。对ICP配氩气净化机提些建设性意见
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]氩气气量为0,流量为0,遂更换氩气。更换过程中没有动二级流量阀,结果氩气的流量没有在之前的黑线上,这是什么原因呢?并没有动二级流量阀哇[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110190936034837_6974_5333522_3.png[/img]
ICP-MS用氩气量相当大,不知道大家是用液氩还是钢瓶氩气,对于氩气的质量如何判断?有碰过满瓶气与瓶底气出现差异的情况吗?能不能第一时间从仪器的状态观察出来呢?
有一个问题想跟大家讨论一下。我们实验室有一台varian 1200 的MS/MS. 在设定二级质谱参数时,有两个选项可以调节,从而改善方法。一个是反应室氩气的气压(单位是mTorr),一个是在方法里面改变碰撞能量 (单位是eV). 我理解氩气气压高但是不一定碰撞能量强。但是氩气气压高的话通过一级质谱的离子发生碰撞的几率就大,从而更有可能被打成碎片。这个跟提高碰撞能量感觉上有相似的效果。所以我想知道有没有哪位大侠有更好的理解。谢谢!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的载气、燃气和助燃气的要求(纯度、气量、压力)?
我做的是CO-TPR CO +Ar,在CO出现消耗峰的时候质谱的真空由5.2*10-7变为4.4*10-7,同时氩气出现迅速的下降,该过程中氧气和N(14)出现稍许增加,当CO不再消耗时。真空回到了5.2*10-7 检测的氩气也基本回到原来的位置。原因?非常感谢!![em0904][em0904]
实验室串联质谱,安捷伦6120单四级杆,昨天做样还好好的,今天过来一看就发现无法连接得上了,重新配置仪器设置也不行,网络2显示断联,停用重启网络都不行,DAD模块连接没问题,换DAD模块跟质谱的数据线依然没用,现在怕氮气不够,质谱又显示运行状态,今天放假,又无法联系工程师,就想求救一下能不能紧急物理使质谱进入待机状态,可以减少用气量,至少能拖延多几天,谢谢。
各位质谱大枷,小弟最近做质谱遇到了问题,望讨论交流,感激不尽! 仪器:Waters H Class TQD(超高效液相串联质谱); 药物:盐酸贝那普利,正离子模式,母离子425.3,子离子351.2 问题:质谱调谐步骤:关掉氩气,MS Mode下进行母离子扫描,母离子425.3的响应达到10的7次方;打开氩气,MS/MS Mode下进行子离子扫描,调节碰撞能量(CE),351.2子离子响应很低,不管CE值怎么调,这个子离子的响应都很低,最高的时候也就在10的4次方。想问问大枷,这种情况该怎么解决?问题出在哪里?
ICP-MS是氩气消耗大户,每分钟消耗17 L氩气,每小时消耗1020 L≈1 m3冷却气Coolant Gas (或称等离子气Plasma Gas) 15 L/min辅助气Auxiliary Gas (或称中路气Intermediate Gas) 0.95~1.05 L/min雾化气Nebulizer Gas (或称载气Carrier Gas) 0.75~0.95 L/min 钢瓶容积是40 L,内压是13 MPa=13×106 Pa,折合成常压就是40×13×106÷105=5200 L=5.2 m3。因此每瓶【钢瓶氩】可以支持 5小时。一些实验室通过“汇流排”将若干钢瓶并联供气,但如果测试时间长,更换钢瓶会很麻烦。这时候液氩杜瓦瓶是不错的选择。 液氩杜瓦瓶的容积通常是165 L,液氩在-186℃沸点的密度是1.40 kg/L,满瓶液氩=165×1.40=231 kg。气态Ar在常温常压下的密度是1.78 kg/m3 ,满瓶液氩 折合成 常压氩气就是231÷1.78=129.8 m3,可供ICP-MS连续工作110小时以上。打字辛苦,这段直接复制精华帖部分内容:http://bbs.instrument.com.cn/topic/3593765 如此大的用气量,必须算一算他的经济账,下面我分享一下钢瓶气和液体气相比,从经济的角度看看哪一种划算(以广州这边的供应商为例): 1.钢瓶气 280(单价)*5(月用量)=1400元 5.3立方 (单瓶气量) *5(数量)=26.5(立方米) 总:280*5=1400 2. 液态气 1300(单价)*1(月用量)=1300元 129.8立方 (单瓶气量) *1(数量)= 129.8(立方米) 杜瓦罐租金:200 总:1300+200=1500 注:一罐液态气可以用一个月左右,当然这不是固定的,挥发量跟罐子本身和环境有关系总结: 在月用气量为5瓶左右的话,价格差不多,选择钢瓶气和液体都行 在月用气量为5瓶以上的话,用液态气明显要省得多,而且用气越多用液体就越划算。 楼主价格是根据广州这边的市场计算的,各地不尽相同,仅供参考,各位可以根据自己的价格和用量计算一下哦
多接收等离子体质谱仪、稳定同位素室、负离子热表面电离质谱仪配套设备有哪些?如:等离子体质谱仪室:配备等离子体质谱仪、真空泵、水循环系统、稳压电源、不间断电源、温湿度计,除湿机、空气净化机、气瓶柜(如需要)、氩气净化机(如需要);
[color=#444444]飞行时间质谱仪+纳秒激光,通过氩气载入有机物。激光强度、进样、加速极和排斥极的高压、脉冲阀等没有问题。但示波器上怎么都不出现飞行时间质谱图,始终没有任何的反应[/color]
赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],用的钢瓶气,抽真空时没开氩气(被迫的),抽了一晚上,然后打开软件后有氩气了,质谱那块能连接上,但显示的是未准备好。这是跟我抽真空时没开氩气有关吗,望大神分析下原因,然后有啥好的解决办法
实验室要进行集中供气设计,请问一台气相色谱仪用的氮气,氢气和压缩空年用气量多大? 分别输入压力范围多少?
在程序升温时,柱流速采用恒流模式,为什么柱箱温度不同,质谱的真空度也会有变化?Agilent的5975GCMS,按理恒流模式下,柱子的流速不变,流入质谱的载气量不变,比如从60度升到230度,60度时,真空:7.69e06, 而230度时,真空: 5.68e06,变小。 难道柱箱温度高时,柱子或其它地方的封密性更好?还是没有达到高精度的流量控制?还是其它原因?
[em16] 1 氩气纯度低于多少时才有可能使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]点不着火(我们的是PQ ExCell),想借此估算所用氩气纯度有多差。2 液氩的纯度会很差么?比如低于99.99%,有这种可能么?3 液氩有可能损坏[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]仪器么?是否会出现因液氩质量问题而导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]仪器损坏的情况?这种可能性有多大?4 液氩的安全性如何?使用液氩,会不会出现杜瓦瓶爆炸的情况?恳请高人给予指教。[em06] [em06]
某在线气相色谱用气量(氮气或氦气)恒定,消耗每个格气的时间是否相等?我认为是相等的,跟压力没有关系比如从15mPa降到14mPa所需时间和从2mPa降到1mPa 是相等的各位哥哥姐姐弟弟妹妹 有注意过吗?业内人士有啥看法?
我们实验室的Agilent6890/5973最近出现轻微漏气,用氩气吹扫,没有发现40的峰,拆掉柱子,装上堵头,调谐,发现还是漏气,确定是质谱这边,28的峰达到20%,检查了很多次,也没有发现到底是哪里出了问题,恳请各位高手指教。
真空系统无论是成熟的GCMS,还是大有作为的LCMS,亦或者是ICPMS,这些分析仪器的精贵之处毋庸置疑就是质谱仪MS。质谱仪,最基本的系统就是真空系统,也是最重要的系统之一。真空系统的作用就是提供足够的真空度来满足质谱仪的功能,主要提供足够高的平均自由程,减少背景噪声获得高灵敏度。还可以防止灯丝被氧化(GCMS),避免高压放电(TOF-MS),等。真空基础:平均自由程:每次发生碰撞之间移动的平均距离被称为 平均自由程 (l)http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif真空vacuum 可以简单分为粗真空(1 x 105 - 1.33 x 10-1 Pa)-高真空(1.33 x10-1 - 1.33 x 10-6 Pa)-超高真空(1.33 x 10-6 Pa)。真空技术:真空技术包括真空获得、真空测量技术、泄露和检漏技术。一、真空获得真空获得技术:主要通过各种真空泵或者真空泵组来获得所需的真空度。真空泵的技术指标主要有:抽气量、抽气速度、极限压力、压缩比。1、 抽气量 Q (mbar L/S or torr L/S),被真空泵从一点传送到另外一点的气体数量,它取决于压力;2、 抽气速度 S(L/S),单位时间内的抽气量;3、 极限压力 (mba),真空泵所能达到的最低压力;4、 压缩比 K=Po/Pi,排气口的压力与进气口压力的比值。1.粗真空获得,可以通过各种机械泵来获得。如油封式旋片泵http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif(通常我们所说的油泵);还有涡卷式干泵http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif;隔膜泵http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif;罗茨泵等。主要作用就是从真空室中取出大部分空气,为高真空泵保持适合的排气口压力和提供合适的进气口启动压力。各种粗抽真空泵性能对比:http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif2.高真空获得,主要有油扩散泵、涡轮分子泵、冷泵。油扩散泵:http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif涡轮分子泵:http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif各种高真空泵性能对比:http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif3.超高真空获得,主要通过超高真空泵,如离子泵、钛升华泵。二、真空测量技术主要是通过不同的真空规(vacuum gauge)来测量真空度。三、泄露和检漏技术检漏技术是用来保证元器件或系统的密闭性可以满足某种标准的一种方法。通常的检漏方法有冒泡法、压降法、卤素吸收法以及氦质谱检漏仪,以下是各种方法的比较。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif1 x 10-1 atmcc/sec. = 6.00 cc/分钟. (0.1 *60)http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif瓦里安Varian 氦质检漏仪
单位购买了同位素质谱仪,配有如下五种气源,氢气,氧气,二氧化碳,氮气,氩气,请问这些气体是做什么用处的?还望高手指教!!!非常感激。
实验室新买的一台在线质谱分析仪(零露GSD100)用于热催化实验,使用过程中发现氩气的信号峰会逐渐下降,而且降低的非常厉害,不知道什么原因。希望有经验的朋友给解答下,谢谢。仪器使用条件:纯氩气通过900℃的石英管(石英管是空的,里面没有其他物体)冷却后进入质谱仪,氩气的信号会逐渐降低。下面是测试了三次的结果。[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403251116192613_8235_6424137_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403251116195687_7589_6424137_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403251116193309_4315_6424137_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]
氩气作为光谱仪重要的分析条件,对检测正常使用,结果准确有至关重要的作用,一般要求99.999%纯度的氩气,但在现实中,由于氩气厂家自己大多都没有检测这么高纯度的设备,全凭经验,氩气厂层次不齐,标注为5个9的氩气,实际使用可能达不到,我们自己也只能靠检测过程的各种特征现象分析氩气是否纯度足够。(1) 普通氩气纯度一般不会高于四个9,氩气的的主要功能是对钨电极保护作用,一般光谱激发时由于瞬间电压高、电流大,激发温度都很高,如果氩气纯度不够,对钨电极就会损伤,而且一些高溶点的物质如硅等就激发不充分,在金属表面就会有很多白点,造成检测数据不准。(2) 普氩还是不要用,几个月后就会激发不了样子了,当然,如果氩气净化器是新的,还能多撑一段时间,不过普氩里杂质较多,对光路尤其是透镜的损坏较大,强烈推荐不用普氩(3) 氩气不纯,影响最大的是透镜,导致透镜污染,影响直读光谱仪分析谱线;再者激发时声音表现无力,激发点不充分燃烧,直接影响分析数据,所得数据偏离实际值,不准确。(4) 高纯氩作为火花室保护气的主体,其纯度高才会形成需要的“聚能放电”否则就是所谓的“扩散放电”引起不良的激发。样品的组织结构越复杂,对氩气的纯度要求就越严格。(5) 直读光谱仪使用的氩气纯度要求≥99.996%。
真空系统提供和维持质谱仪器正常所需要的高真空度,通常在10-3~10-9Pa。由于日常工作中,需要经常更换配件或定期保养仪器,在拆卸安装仪器时,质谱仪容易出现空气泄漏的故障。而空气泄漏故障发生的位置比较多,排查时比较费时费力。本篇文章将对质谱仪真空系统的故障排查和日常维护进行简单介绍。 [b]质谱仪的真空要求[/b] 质谱仪必须在良好的真空条件下才能正常工作,一般要求离子源的真空度应达10-3~10-4Pa,质量分析器和检测器的真空度应达10-4~10-5Pa。 质谱仪器为什么需要高真空? (1)离子的平均自由程必须大于离子源到收集器的飞行路程; (2)氧气分压过高影响电子轰击离子源中灯丝的寿命; (3)离子源内的高气压可能引起高达数千伏的加速电压放电; (4)高气压产生的高本底会干扰质谱图及分析 (5)离子源内高气压会引起离子—分子反应,改变质谱图样; (6)电离盒内的高气压会干扰轰击电子束的正常调节。 [b]真空泵的用途[/b] 质谱仪一般采用两级真空系统,由机械泵和高真空泵组合而成。常用的机械泵是旋转式油封泵。那么真空泵的主要用途是什么呢? 一是作为高真空泵-扩散泵或分子泵的前级泵,提供高真空泵正常工作所需要的前级真空; 二是预抽真空,为直接进样系统、间接进样系统以及离子源或整个仪器暴露大气后预抽真空,色质联用时也用于分子分离器抽低真空,高真空泵才能达到和维持质谱仪器正常工作所需要的10-4pa以上的真空水平。 为了保护高真空泵并使其充分发挥效率,必须在前级的机械泵达到一定真空度的条件下,才能开启和关闭高真空泵。常见的高真空泵有油扩散泵、汞扩散泵、溅射离子泵、涡轮分子泵等。 [b]空气泄漏症状[/b] 任何需要真空操作的仪器都存在空气泄漏的故障。出现空气泄漏时,主要症状有哪些? (1)超过正常真空多级连接管压力或前级压力;(2)超过正常本底;(3)空气特征峰(m/z 18、28、32和44,或m/z 14、16);(4)灵敏度低;(5)m/z 502处相对丰度低(该值随所使用的调谐程序而有所不同)。 [b]确认空气泄漏的存在 如何才能发现空气泄露?[/b] 处于m/z 18、28、32和44的峰是MSD有空气泄漏时的典型峰。这些质量的小峰是正常的,m/z 14和16的大峰是空气明显泄漏的症状。如果MSD近进行过放空,需要经过4h,m/z 28(氮气)才能降至适当低的 水平;需要经过24h,m/z 18(水)才能降至适当低的水平。如果这些峰变大或干扰了分析,需检查调谐报告。 调谐报告比较m/z 18(水)和m/z 28(空气)的丰度与m/z 69(全氟三丁胺)的丰度之比。如果调谐报告中的比例不可接受(m/z 18大于m/z 69的10%),等待几个小时然后重新调谐。如果比例仍然不可接受,且没有降低,检查空气泄漏。如果空气泄漏存在,那么m/z 28与m/z 32的丰度比值约为5∶1。 [b]查找空气泄漏的方法 ①载气管线的检查[/b] 首先需要确定所有接头是否有明显松动。对于严重的漏气,可以采用皂液检漏的方法,在管线和阀的接口处挤上适量的肥皂检漏液,漏气的部位会出现明显的气泡;对于轻微的漏气,关闭[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的压力,关闭气瓶的总阀,开启分压阀,若有漏气,15min后分压表的压力会有明显的下降。 [b]②GC部分的检查[/b] 通常GC部分的空气泄漏通常会发生在内部的载气管接头、隔垫、隔垫定位螺母、O形圈、柱螺母等位置。此外,色谱柱断裂也会引起空气泄漏。若隔垫漏气,可以看到以下信号:如保留时间的延长或漂移,响应值降低,或柱前压降低等。 用适量的丙酮涂抹上述位置(进样口、进样口柱螺母、色谱柱),每次一个位置,先后顺序依照离MS部分由近及远的原则。在适当的时间后,观察数据系统中的峰图,若m/z 58和m/z 43处出现一个陡峭的、显著的攀升,说明在刚刚涂抹丙酮的位置存在空气泄漏。同样,也可以喷射惰性气体(如氩气)进行检漏,观察峰图中曲线在m/z 40处的攀升情况加以判断。 [b]③MS部分的检查[/b] 空气泄漏还可出现在MSD的更多处,如GC/MSD接口柱螺帽、GC/MSD接口O形圈、侧板O形圈(整个周围)、前端盖和后端帽的O形圈、三级真空规管的连头、校准阀。空气泄漏更容易出现在频繁开关的密封垫处,如色谱柱螺帽、侧板O形圈或放空阀的O形圈。空气泄漏在很少或从不打开的密封垫处出现较少,如前端盖和后端帽的O形圈或GC/MSD接口柱螺帽。 在MSD中查找空气泄漏的方法与GC部分类似,在可能发生空气泄漏的位置涂抹丙酮或喷射氩气,每次一个位置。总是从近被打开过的密封装置开始,这是有可能发生空气泄漏的地方。在涂抹完一个位置后,观察数据系统中的峰图变化加以判断。 [b]④隔离难以发现的泄漏[/b] 如果寻找空气泄漏过程中遇到困难,可以使用下述方法确定泄漏是在GC中还是MSD中:先进行空气和水检查;将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]所有加热区冷却后,取下GC色谱柱,用一个隔垫盖住色谱柱端口;等待15~20min,再一次检查空气和水,比较次和第二次检查的结果。 如果结果基本相同,则泄漏存在于MSD中或GC/MSD接口末端的色谱柱螺帽处。如果结果显著不同,泄漏可能存在于GC。 [b]真空系统的维护 ①气源[/b] 载气纯度不够,或剩余的载气量不够时,也会造成m/z 28谱线丰度过大。选购的氦气纯度必须达到99。999%,当气瓶的压力达不到3MPa时,应更换载气,以防止瓶底残余物(N2)对气路的污染。载气管线 周围的温度改变和振动可导致载气供给和GC之间的管路接头泄漏,因此应定期对所有的外加接头进行检漏(大约每隔4~6个月)。 [b]②脱氧管[/b] 根据推荐,每用完3瓶气,应更换脱氧管,以防止气体的污染。脱氧管使用时间过长,吸附的氧气会随着载气进入仪器,导致m/z 32的谱线丰度过大。市售的脱氧管通常会用氮气进行饱和,安装时,必须用氦气将脱氧管内和管线里的氮气吹扫干净,再接至仪器上。 [b]③机械泵[/b] 为了保证机械泵的工作状态,达到要求的真空度,机械泵必须及时维护。由于前级泵油受热,或进入空气、水、溶剂和样品时会逐渐失效(一种症状是油的颜色逐渐变深),前级泵不能有效工作,可能增加前级压力和真空多路连接管压力。 国外公司要求三个月更换一次油,如果油变色或者有泡沫,应该随时更换。换的泵油型号也一定要相同,不同牌号的泵油不能混合使用。 [b]④进样口[/b] 隔垫的使用寿命由进样频率和针头质量决定。针头的毛刺、尖锐边缘,粗糙表面,或针头钝都会降低隔垫的使用寿命。隔垫应该少每100次进样后进行更换。当仪器连续使用时,建议每天更换隔垫。O形圈材料中有使其增加柔韧性的增塑剂,在高温下增塑剂会固化,使O形圈变硬,不能起到密封作用。 [b]⑤GC/MS接口和GC接口[/b] GC/MS接口和GC接口在色谱柱温箱里,温差变化大,十分容易泄漏。在安装时,必须使用石墨化的Vespel圈,螺帽紧固到一定程度后,随色谱箱温度程序升温一个周期后再紧固1/4~1/2圈为好。 [b]⑥抽真空时间[/b] 每次开机时,等候直到MSD加热区位于其标准设定值至少2h,然后尝试自动调谐。如果MSD近进行过放空,需要经过4h,m/z 28(氮气)才能降至适当低的水平;需要经过24h,m/z 18(水)才能降至适当低的水平。 质谱仪开机时,需要将侧门用力的推一下,使侧门能在负压的作用下吸紧,防止细小纤维或灰尘吸附在侧门周围;放空后,放空阀要及时关紧。 质谱仪操作过程中,做好仪器的日常记录和维护。在质谱仪发生空气泄漏的故障时,根据近期的使用状况,仔细排查可能发生问题的部位,并采取适当的措施,空气泄漏的故障通常能很快排除
一次一个同事在订气的时候,订成了普通氩气,他也没有同我说,也就是这样一直测试到前天换气的时候,才发现时普通氩气。以前实验室用的是高纯氩气。在整个一个多月的测试中,也没有发现什么异常的情况。这可不可以说明用普通的氩气也可以?
氩气是直读光谱分析的必备辅材,但是氩气瓶是高压容器,如果距离仪器太近就会存在安全隐患,那么氩气瓶离光谱仪多远算合适呢?
直读光谱的分析测试离不开氩气,通常人们是通过气瓶的压力表来大致判断压力和流量,有时候排气系统不太通畅,难免会影响氩气流量,但是从压力表上看压力不变,其实氩气流量已发生变化,这就会影响测试结果。不知道氩气的流量恒定问题在直读光谱测试中大家注意没有?