质谱只能测

检测气体里面的未知成分～是不是只能质谱啊？

今天实验室装了台气质，用的是氦气，我问工程师说，我们以前实验室的质谱是用液氮的，现在为什么用氦气，他说，质谱只能用氦气，大家怎么看啊？？？

请教各位：ACQUITY QDa质谱检测器是不是只能连waters的仪器？与其它厂家的应该不可能兼容吧？

质谱仪在发酵中只能用于尾气分析吗？还有其他的用途吗？查了好多资料都没有关于质谱仪在发酵中有其他用途的。大家在使用中有其他的用途吗？来讨论讨论吧

[color=#444444]最近做的一个化合物，含酚羟基，质谱结果正离子中一点都不显示，负离子的倒显示－1，但峰还很低。[/color][color=#444444]求助：酚羟基化合物质谱中只能用负离子模式，正离子模式的不可以显示吗？[/color]

最近质谱仪好怪，负离子模式正常，同条件下切换到正离子模式时就一点点信号都没了，仪器硬件自检正常啊。特向高人求解。

Mass Frontier 7.0化学智能质谱软件 有人用过吗？

莱宝质谱仪开机时间越长真空度越低只能显示10-10，前几分钟能到10-13什么情况，运行时间越长真空度就抽不下去了

常常听到搞质谱的同事说大质谱和小质谱。本人的理解是，与色谱联用的通常是小质谱，独立运行的通常是大质谱。大质谱和小质谱在技术参数上到底有什么不同？如果配置了直接进样的小质谱在功能上和大质谱有什么区别？谈到质谱，可能比较关心离子化方式和检测方式，目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的质谱的离子化方式是不是只有EI和CI，还做不到ESI和MALDI。一般检测器也只限于离子阱、四级杆和飞行时间，做不了高分辨？如果需要ESI和MALDI的，是不是只能考虑大质谱了？而如果要做高分辨质谱，是不是只能考虑FT-ICR检测器？恳请相关的专家给予解答，多谢。

众所周知，有机的四大定性仪器相辅相成。（核磁，质谱，红外和紫外）但是大多数初学者，我就是其中之一，接触质谱的时候，就以为质谱可以定性，虽然我知道原理，他定性只能看出分子式，不知道结构式，可是我依然可以判断出结构式，靠经验，靠标样，靠普库。这样准确吗？有没有人想过为什么气质可以这样判断结构式而液质不能呢？气质是真的打出了结构式还只是猜测或经验论呢？为什么气质有普库而液质没有呢？当然我的理解是所谓的质谱解析，大多数还是经验论，没有一个完善的理论或者只能告诉你这个物质的分子量是多少（这个还得靠分辨率）。至于结构还真的只能靠红外或核磁。接触气质的朋友，你们有想过为什么用气质定量吗？要比定量准确度MS远远不如FID。更多的是考虑检测限和分不开的情况。定性呢，又远远不如核磁。质谱，搞不懂这个仪器，自己只是个操作工，我希望更多的专家给我们这些菜鸟上上课。对了，说下我的态度，质谱是用来确定分子量的，其他的都是靠自己，关于解析的理论其实都是废！（纯属个人理解）太多的不懂，越了解越发现自己什么都不会。恨自己当年没好好读书，现在又读不进去，好矛盾！真疯了！

经费限制，只能购单极质谱，听说离子阱质谱有串联质谱功能（时间串联），选购哪一种好呢？我们想用它来做食品安全方面的检测。谢谢！

质谱中一级质谱，二级质谱的区别和作用，如下：区别：1、显示目标不同。一级质谱主要是给出目标物的分子量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]一级谱图可以定性分析，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]只能用于简单的分子量测定。一级质谱有的时候受仪器的分辨率影响，给出的质荷比不能准确定性，比如相同分子量的不同分子，在仪器分辨率不够足够高的时候很难区分。二级质谱可以看出目标物的部分碎片，可以对目标物的结构进行分析。一定程度上可以降低噪音，提高信噪比，从而提高灵敏度，从而也可以节省前处理步骤，可以更好地提高结果准确度，避免假阳性或者假阴性的结果。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]/MS完全可以用于定性分析。2、等级不同。一级质谱为一级，二级质谱为二级。作用：一级质谱检测所有带电离子的质荷比和强度，形成一级谱图。一级质谱中的信号为母离子肽段信号。二级质谱按照一定方式选择母离子肽段，将其进一步解离，分析所形成的子离子的质荷比和强度

今天看到论坛首页头条，http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110713/3412813/色谱：嫁人就嫁质谱？！有人认为色谱单干没前途，只能嫁质谱。可是质谱只是一个检测器，凭什么要让我们色谱嫁给质谱呢？虽然质谱联用是以后的发展趋势，而色谱公司被并购就能说明单干没前途吗？色谱与质谱的嫁与娶关系，你怎么认为？

[color=#444444]飞行时间质谱只能测有机的分子量吗？？？无机的，含有重金属的配合物的分子量能测吗？[/color]

[b]职位名称：[/b]研究工程师（质谱）[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、负责质谱仪离子光学设计，利用仿真软件优化电场参数；2、负责系统设计试验，并进行实验与仿真结果的对标分析；3、根据应用需求，指导相关软件和硬件工程师进行产品开发；4、跟踪国内外新技术研究，分析并验证新技术效用性。 岗位要求：1、硕士及以上，物理、仪器仪表、电子等相关专业；2、有电磁场仿真软件使用经验；3、有一定的电路基础，会分析基本放大反馈电路；4、熟练掌握C/C++，Matlab、LabView、Python中至少一门编程语言；5、有接触过分析仪器设计和开发经验的优先考虑。[b]公司介绍：[/b] 宁波华仪宁创智能科技有限公司是由宁波大学、宁波高等技术研究院和行业内著名集团公司共同投资成立的高新技术企业。公司以“科技保障生命健康、安全、繁衍”为使命，以“成为国际一流的健康和安全检测智能仪器供应商”为愿景，以“质量优先、创新引领、客户第一、责任在心”为价值观，致力于从事生命健康、医疗诊断、药物研发、食品安全等相关领域的高端检测仪器研制及产业化应用推广，发展成为国际一流的生命健康和安全检测...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/60169]查看全部[/url]

质谱仪的用途能包括元素分析仪吗？？两者买哪个更好呀？我是化学系的学生！！有的老师说买前者，有的愿意买后者，但资金有限只能一种，何者更好呀？？盼回答，谢谢！！

我用液相串联二级质谱测一组混合物中的物质，一级质谱的质核比结果只能对应到小数点后一位，二级质谱打碎后的粒子质核比在文献中没有找到参考数据，这该怎么办呢？我可以通过跑标品的液相色谱确定该物质存在吗？

质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息，将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。在众多的分析测试方法中，质谱学方法被认为是一种同时具备高特异性和高灵敏度且得到了广泛应用的普适性方法。质谱仪器一般由样品导入系统、离子源、质量分析器、检测器、数据处理系统等部分组成。本文将就离子阱和四极杆质谱的选择、定性定量离子的选择、谱图的解析等方面进行简单的科普。如何选择质谱类型 很多从事分析的实验室小伙伴们都经常会用到气相和液相色谱，但对质谱却鲜少使用，所以在选择在质谱时就会有诸多的疑问，有经验的人会告诉他们三重四级杆只能定量，QTRAP既能定性又能定量，QTOF只能定性，而且质谱图的解谱需要建立在一定工作经验的基础上等等。 其实，在大家的印象中，大家都知道质谱主要用于定性，以药物分析为例，质谱用于推测药物未知杂质的结构等很有优势。如果药物分子量不是太大并且经费预算不是太多，低分辨的离子阱完全够用，如果经费充足，考虑高分辨的IT-TOF或者Q-TOF，如果不差钱，可以考虑FTICR或者LTQ-Orbitrap。 各种质谱都各有所长，离子阱的优势在于价格低、可做多级MS，定性能力强，但是定量能力不如最普遍使用的四极杆，灵敏度、重现性都要差一点。 离子阱和四极杆质量分析器有很多相似之处，在质谱的选择上，往往让人难以取舍。一句话总结的话，离子阱对于完全未知的没有帮助。对于差不多心理有数的物质分析，会大有帮助，多级的嘛，可以获得比四极杆、TOF更多的信息，分析结构有很多用处。离子阱质谱和四极杆质谱的区别? 四极杆质量分析器的结构就是在相互垂直的两个平面上平行放置四根金属圆柱。能够通过电场的调节进行质量扫描或质量选择，质量分析器的尺寸能够做到很小，扫描速度快，无论是操作还是机械构造，均相对简单。但这种仪器的分辨率不高;杆体易被污染;维护和装调难度较大。 在很多时候大家都认为四极杆质量分析器与离子阱的区别就是前者是二维的，而后者是三维的。 就离子阱质量分析器本身而言，它具有许多独特的优点，主要是能够方便地进行级联质谱测量，能够承受较高压力(如 0.1 Pa)，此外，这种质量分析器价格相对低廉，体积较小，被广泛用做色谱检测器。在质谱仪器的小型化中，离子阱的小型化取得了十分注目的成果。、 离子阱因为体积可以做的很小，因此相对于四级杆更适合开发为便携式质谱，而且就当前研究发展来看，确实如此，曾经在AC上看见已被研发出的便携式质谱仪，就比饭盒大一点点。定量离子和定性离子怎么选择? 定性离子一般选质荷比大且响应值高的。选质荷比大是因为小质荷比的离子不具有代表性，很多物质都可以裂解出它。响应值高是为了提高检测限，便于定量。总之，就是选响应高，不易被干扰的离子。定量离子就是在你选的定性离子里选一个，一般选响应值最大的那个，如果有干扰，可以选次高的。如何解读质谱图?用二维方法来看。1，横坐标代表的是分子离子峰及碎片峰，这有助于你判断物质的分子量及可能的主要结构。2，纵坐标代表的是分子碎片的稳定程度，这有助于你判断碎片相近的物质区分，比如可以通过质谱图直接判断二甲苯的三种构型，就是利用这个方法。3，结合二者的各自优势，再多学多比较记住几个特征峰就好办多了，比如烯丙基，苄基等等，可以多看分析化学手册第九册。

详情 质谱5973在开机时，泵的转速最高只能升到一半左右，并且在听到滴的一声后，质谱的控制面板上提示：system vented 质谱系统已放空；同时，泵的转速会缓慢的往下降。自我判断 根据以往经验，判断可能是漏气导致分子涡轮泵无法开启自我检查 自己动手检查了一下几个可能漏气的地方 更换质谱连接气相（传输线）接口的石墨垫片 用色谱丙酮擦拭侧板的黑色密封圈进行完以上操作后，重新开启质谱，故障没有排除，而且丝毫没见好转感觉这次可能出现大的问题

详情 质谱5973在开机时，泵的转速最高只能升到一半左右，并且在听到滴的一声后，质谱的控制面板上提示：system vented 质谱系统已放空；同时，泵的转速会缓慢的往下降。自我判断 根据以往经验，判断可能是漏气导致分子涡轮泵无法开启自我检查 自己动手检查了一下几个可能漏气的地方 更换质谱连接气相（传输线）接口的石墨垫片 用色谱丙酮擦拭侧板的黑色密封圈进行完以上操作后，重新开启质谱，故障没有排除，而且丝毫没见好转感觉这次可能出现大的问题

刚接触质谱，有几个疑问想请教一下，求助大神疑问一：四极杆是通过控制变换电压使不同质荷比的离子通过的，假设一种化合物被EI离子化后会产生很多离子碎片，那么这些碎片是同时进入四极杆的吗？如果同时进入，那某一瞬间的电压下只能通过一种质荷比的离子，那其他质荷比的离子是不是就会被筛掉？如果被筛掉，那么为什么质谱图上还会有各种质荷比的离子峰？疑问二：离子通过四极杆后被检测器检测到，请问是怎样行成得到的棒状质谱图的呢？

[color=#444444]最近在做一个项目，得到了一个产品的二氯甲烷溶液，分别用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]和直接测的质谱检测了分子量，但是两个检测结果差别很大。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的检测结果中有我目标产物的分子量，但是直接测的质谱里根本看不到我目标产物的分子量，局部放大了看，也没有啊。[/color][color=#444444]我一直以为这两种质谱检测的结果应该一致才对啊，所以现在我很迷茫，不知道这是什么原因，求高人指教！[/color]

想要分析一种未知有机混合物（无色流体）的成分，难溶于水，溶于乙醇、甲醇，具有一定粘度。（250℃后留有黑色残余，500℃挥发完.具有一定香味）美国WATERS的液相-高分辨质谱联用仪可以测吗？ 或者还需要知道什么条件吗？看到有说这个仪器测化合物，又有说混合物也能测。 未知成分的只能测定性吗？没有用过液相质谱测试，求指点

早在1886年, Goldstein发明了早期质谱仪常用的离子源。1906年, 诺贝尔物理学奖得主、英国著名物理学家Thomson发明了世界上第1台质谱仪。1942年第1台单聚焦质谱仪的商业化推广代表着质谱技术终于突破了理论发展的瓶颈阶段。迄今为止, 质谱技术已经为化合物结构研究提供了大量有用的信息, 被广泛应用于地质、环境化学、有机化学、制药、生命科学等领域[1]。　　质谱技术是测量分子质荷比(m/z)的分析方法。它通过将分子电离后形成带电离子, 并按照离子m/z的大小顺序排列形成谱图数据。质谱仪是一类可以将样品分子转化成带电离子, 并利用适当的电场、磁场实现离子m/z分离, 进而检测每种离子的峰强度进行物质分析的仪器。质谱仪主要由进样系统、离子源、质量分析器、检测器和数据处理系统5个部分组成, 其中核心部件为离子源与质量分析器。离子源分为硬电离和软电离。硬电离如电子轰击电离可以给予样品分子较大的能量, 导致样品产生的离子碎片很小； 软电离则较为温和, 可以产生较大的离子碎片, 如电喷雾电离、基质辅助激光解吸电离和大气压化学电离等。随着软电离技术的发展与不断成熟, 实现了高分辨率与高质量检测范围的结合, 使得生物大分子质谱分析成为可能, 从而开辟了一个新的领域— — 生物质谱, 并在生命科学领域得到了广泛应用和飞速发展。质量分析器的作用是根据m/z将电离产生的带电离子分离, 主要有时间飞行、四级杆、离子阱、傅立叶变换离子回旋共振质量分析器等多种类型。目前用于生命科学领域的质谱仪多由几种质量分析器串联而成, 在空间或时间上实现了母离子选择、母离子碎裂、子离子检测功能并提供了离子碎裂的特征峰。这些特征峰是分子定性的依据, 使得质谱检测结果具有极高的特异性[1, 2, 3]。　　一、质谱在临床生化检测中的应用　　由于生物质谱技术具有特异性好、灵敏度高、选择性广、检测速度快等特点, 所以近年来在临床生化检验中的应用越来越广泛。目前国际上已经被广泛应用的质谱临床生化检验项目包括新生儿遗传代谢病筛查、维生素D检测、激素检测、血药浓度监测、微量元素检测等。　　1. 新生儿遗传代谢病筛查 新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的先天性遗传代谢疾病进行群体筛查, 并进行早期治疗, 从而避免或减轻疾病的影响。新生儿遗传代谢病筛查起源于1961年对苯丙酮尿症的筛查。此后随着医疗技术的发展, 越来越多的遗传代谢病被引入其中。我国自上世纪80年代初期开展的新生儿遗传代谢病筛查主要包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等, 每种筛查需要单独进行。目前国际上美、欧、日等国家都已经使用串联质谱技术对多个代谢产物进行联合检测, 同时筛查超过30种疾病, 除以上提到的几项外, 还包括囊胞性纤维症、半乳糖血症、氧化脂肪酸缺陷症、有机酸尿症和尿素循环缺陷症等[4, 5]。在我国, 顾学范教授等多个研究团队已经利用该技术进行了大量临床检测与研究, 取得了良好效果[6]。同时多家第三方医学实验室和妇幼保健机构也可以提供项目服务。因此, 对于新生儿遗传代谢病筛查的质量控制与室间质评是目前急需解决的关键问题之一。　　2. 维生素D检测 维生素D是一种脂溶性维生素, 化学本质为固醇类衍生物, 目前也被认为是一种类固醇激素。维生素D存在于部分天然食物中, 人体皮下储存有由胆固醇衍生出的7-脱氢胆固醇, 受紫外线照射后即可转变为维生素D3。近年来发现维生素D缺乏不仅可以造成骨质疏松症, 还与糖尿病、癌症、心血管疾病等相关。体内保持足够的维生素D对糖尿病等都有一定的预防作用。目前维生素缺乏已经成为一个全球性问题, 对体内维生素D含量的检测受到了越来越多的关注。25-羟基维生素D是体内维生素D的主要代谢形式, 包括25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3两种形式, 其含量可以代表体内维生素D的水平。目前国内外对血清中25-羟基维生素D的检测方法主要有放射免疫、竞争蛋白结合法以及新兴的串联质谱法。与传统方法相比, 串联质谱法定量测定25-羟基维生素D具有更好的特异性和更强的抗干扰性, 并能实现25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3的同时测定[7]。郭守东等[8]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]串联质谱法检测糖尿病患者血浆中25-羟基维生素D3水平, 发现糖尿病患者25-羟基维生素D3水平明显低于健康人。周宁等[9]利用串联质谱法对过敏性鼻炎儿童血清中的维生素D进行了检测, 发现患儿维生素D水平低于正常儿童, 且维生素D3尤为显著。由此可见, 当需要区分维生素D的不同代谢产物种类时, 串联质谱法比传统免疫法具有明显的技术优势。　　3. 激素检测 对类固醇激素及其代谢产物的检测是生物质谱技术在临床生化检验中一个非常重要的项目。通过质谱定量检测, 可以判断相应的类固醇激素与疾病的相关性[10, 11]。目前利用质谱技术可以对睾酮、脱氢睾酮、雄酮、雌酮、雌二醇和雌三醇等多种激素进行定量检测, 进而对相关疾病进行临床诊断和治疗, 如先天性肾上腺增生症、家族性高醛甾酮过多症、原发性醛固酮增多症等[1]。丁一峰等[12]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用法分析尿液中的类固醇, 实现多种激素同时检测, 且不同激素之间没有交叉反应, 准确性和灵敏度较好, 并证明类固醇激素水平与肾上腺和性腺等类固醇激素代谢异常疾病有关。黄河花等[13]建立了一种基于电喷雾电离质谱同时检测脱氢表雄酮、睾酮和雄酮的定量方法, 检测快速、灵敏度高、准确性好。　　4. 血药浓度监测 在临床疾病治疗中, 很多药物的浓度需要严格限定在某一合适范围, 过少达不到治疗效果, 过多则可能引起毒性或成瘾反应, 造成不良后果, 给患者带来巨大痛苦。对这些药物浓度的检测目前我国主要应用免疫化学方法。这种方法虽简单易行, 但只能检测少数几种药物, 无法满足临床检测的要求。而且一般药物在体内的浓度都很低, 要求检测方法具有高灵敏度。近年来, 质谱技术逐渐成为药物浓度检测的重要手段。多种药物均可以利用质谱技术进行准确检测, 而且可以实现多药物同时检测, 提高了临床检测工作的效率。目前国际上已经在临床开展的药物浓度监测项目包括器官移植患者使用的免疫抑制剂、疼痛治疗药物、抗精神病药物、麻醉药、抗逆转录病毒药物等。同时随着质谱技术的不断发展和完善, 其有望成为药物及其代谢产物检测的“ 金标准” [14]。曲素欣等[15]建立了基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]-质谱联用技术检测卡马西平浓度的方法, 并研究了该药物与癫痫疗效的关系。该检测方法特异性强、操作方便, 具有很好的灵敏度和准确性, 且重现性良好。崔刚等[16]建立了超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]-质谱联用技术检测肾移植患者体内霉酚酸浓度的方法。该方法快速、准确, 可广泛应用于器官移植患者血药浓度的临床监测中。　　5. 痕、微量元素检测 人体元素含量可以作为很多疾病的标志物, 检测人体痕、微量元素可以辅助诊断某些临床疾病和职业病。元素检测中常用的方法为发射光谱法和质谱法。质谱法可以实现多元素同时检测, 且灵敏度高、检测限低、动态范围宽, 可以直接对血液样品进行检测。目前质谱技术已成为无机元素分析的主要方法之一, 已建立了几十种痕、微量元素的检测方法, 广泛应用于全血、血清、尿液和头发中砷、铅等有害重金属以及铁、锌、硒等人体微量元素的检测[17]。张文洁等[18]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法对慢性肾炎患者血清中的微量元素做了检测, 发现慢性肾炎患者血清中钠、钾等元素与正常人无明显差异, 而铝、铁、锌等明显低于正常人。该方法可以对患者血液中微量元素的变化做实时监测, 为慢性肾炎的临床治疗提供指导。欧阳珮珮等[19]建立了基于质谱法的分析方法并对全血中5种微量元素同时做了检测, 此方法检出限低、灵敏度高、准确性好, 元素之间干扰较小, 符合复杂生物样品多元素同时检测的要求。　　6. 其他项目 除以上项目外, 质谱技术的临床研究也已全面开展。叶军等[20]利用质谱技术对临床诊断不明的神经系统、消化系统以及皮肤损害患儿做了检测, 诊断患儿为多种羧化酶缺乏症, 并对生物素治疗过程做了监测, 发现疗效显著。　　二、总结与展望　　质谱技术自诞生以来发展十分迅速, 在临床生化检验中的作用越来越明显, 成为临床检验中的重要新型工具。质谱技术较其他方法具有更高的特异性、灵敏度、准确度、精确度, 且检出限低, 不受抗体或特殊生化反应的限制, 在临床应用中具有很好的前景。新生儿遗传代谢病筛查等多个项目已经在临床检验中得到广泛应用。　　相比较而言, 我国临床生化检验中质谱技术的应用还非常有限, 与国外发展水平差异较大, 很多相关部分还需要进一步完善, 例如:质谱检测数据的判断标准、技术方法的掌握与人员培训、质量控制体系的建立、收费渠道与收费标准的确定等等。目前我国串联质谱技术进行临床生化检测的项目单一, 主要集中于少量第三方检测机构与妇幼保健单位, 独立于大型综合医疗机构之外, 不利于临床质谱技术的进一步深入发展。因此, 从临床需求出发, 结合医院实际情况, 完善技术与管理方案, 力求形成临床、科研、政府管理部门密切沟通合作的工作模式是发展质谱等新型检测技术的有效途径。

目前我使用碘化钠固体经异丙醇水（1:1）溶解，配成碘化钠浓度为2 μg/μL的溶液。上质谱全扫检测，只能看到一两个碘化钠多聚体的特征峰，而且都是小质荷比的。请教大神们，问题出在哪里？

这次接的任务让测氟虫腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、氟甲腈，氟虫腈做过，但是其他三个没做过，从网上只能查到CAS号，查不到质谱图，机子自带的谱库也没有这三个。有谁做过啊，或者能提供质谱图参考，或者定性离子也好，谢了。还有甲拌磷砜和甲拌磷亚砜的质谱图差不多，丰度较高的离子一样，那么氟虫腈的这几个代谢产物的质谱图是不是也应该差不多。

[color=#444444]我要对所做的配合物进行表征做质谱，（貌似只能做电喷雾质谱）。一般都是水，甲醇，乙腈作为溶剂，但是我做的物质不溶于水，甲醇，乙腈。[/color][color=#444444]想问下，这种情况，如果要做质谱该怎么办？[/color][color=#444444]做质谱是不是非得完全溶解才行？[/color]