色谱科气相

第七课 液相色谱仪 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法是一种很好的分离、分析方法，它具有分析 速度快、分离效能好和灵 敏度高等优点。但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色 谱仅能分析在操作温度下能汽化而不分解的物质。据估 计，在已知化合物中能直接进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的化合物 约占15％，加上制成衍生物的化合物，也不过20％左右。 对于高沸点化合物；难挥发及热不稳定的化合物、离子 型化合物及高聚物等，很难用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析。为解决 这个问题，70年代初发展了高效液相色谱。高效液相色 谱的原理与经典液相色谱相同，但是它采用了高效色谱 拄、高压泵和高灵敏度检测器。因此，高效液相色谱的 分离效率、分析速度和灵敏度大大提高。 就其分离机 理的不同，高效液相色谱可以分为液－固吸附色谱、 液－液分配色谱、 离子交换色谱和凝胶渗透色谱四类。 液—固色谱的色谱柱内填充固体吸附剂，由于不同组分 具有不同的吸附能力，因此， 流动相带着被测组分经 过色谱柱时，各组分被分开。 液—液色谱的流动相和 固定相都是液体。作为固定相的液体涂在惰性担体上， 流动 相与固定液不互溶。当带有被测组分的流动相进 入色谱柱时，组分在两相间很快达分配平衡，由于各 组分在两相间分配系数不同而彼此分离。以非极性溶 液作流动相，极性物质作固定相的液—液色谱叫正相 色谱；极性溶液作流动相，非极性物质作固定相的液 —液色谱叫反相色谱。 离子交换色谱的色谱柱内填充 离子交换树脂，依靠样品离子交换能力的差别实现分 离。而凝胶色谱是按试样中分子大小的不同来进行分 离的。 在上述四类色谱中，应用最广泛的是液—液色 谱，因此，在本节的讨论中以液—液 色谱为主。 高 效液相色谱的基本理论和定性定量分析方法与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色 谱基本相同。高效液相色谱仪由输液系统、进样系统、 分离系统、检测系统和数据处理系统组成。

谁有胶原蛋白氨基酸分析的图谱，液相或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]均可，我在做论文要用到这样的色谱图，拜托大家不吝赐教！谢谢！

2011年4月26日，在2011中国科学仪器发展年会上隆重颁布了第五届“科学仪器优秀新产品”评选结果，岛津公司的超高效液相色谱仪 Nexera UHPLC LC-30A荣获2010科学仪器优秀新品（色谱类）奖。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/Image/2011/4/2011042711392499387.jpgNexera UHPLC LC-30A 该产品的创新点在于与常规液相兼容，在实现超快速、高分离分析的同时具有出色的扩展性，是面向未来的UHPLC。全面提高所有基本性能，不仅实现了常规•快速→超快速•高分离分析，还为绿色LC、自动化系统等不断扩大的应用提供出类拔萃的性能。最高工作压力达到130MPa，配合1.6μm粒径的Shim-pack XR-ODS超快速分析柱使用，大幅度提高分析工作效率。并且在宽流量范围内实现超高压分析，是前所未有的真正全能LC。配备具有微反应器技术的低容量超高效混合器，同时使用微容量预热器等将延迟体积降至极限，从而在保留卓越的保留时间重现性的同时实现超快速梯度洗脱。自动进样器具有超快速进样（仅10秒）以及极低交叉污染的特点，更具有重叠进样功能进一步缩短分析周期，是与各种液质联用仪完美匹配的前端液相色谱系统。

请问，安捷伦的固相微萃取纤维和色谱科的通用吗？谢谢！

色谱百科问题大搜罗，“全”到让你惊讶，原来我一直有疑问的问题也在这里面！不放弃任一个成为色谱专家的机会！1、哪种柱子可以反冲，哪种不可以?反冲后是正着用，还是反着用?答：一般的正相、反相柱应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱子不能反冲，不过目前这样的柱子已经比较少见了。反冲是为了把柱头的污染物冲洗掉，反冲后还是正着用比较好，以免柱子的两头都被污染。我们一直提倡的是：正向使用，反向冲洗。2、方法开发的时候，用乙腈和水作为流动相，在调整梯度的时候发现，刚开始用60%乙腈，RT为2.5分钟，调到40%乙腈，RT没有变化，30%也没有变化，一直调到20%的时候，RT突然变到了约13分钟，请问什么原因（用的是离子交换柱）？答：离子交换柱的保留时间主要由洗脱液的离子强度和pH决定，你现在讲的比较简单，需要把你的方法说的详细一点才能做具体的分析。譬如分析物是什么情况，其含有极性电离基团和非极性基团是什么性质?离子交换柱是聚合物基质还是硅胶基质?水相是什么缓冲盐?对于一根常用的c18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护?为什么要这样做?3、对于一根常用的c18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护?为什么?：答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单，多进几次样品，直到峰面积和保留时间稳定，再进行正式进样测定。如果要加快平衡时间，把前面用来平衡的进样样品浓度加大，或者不等洗脱完成，连续进样多针。用待测物对新柱平衡，目的是将硅胶基质填料表面具有非特异性吸附的位点的吸附能力饱和掉。4、如果柱子长时间不用，需要如何储存?答：对一般的反相柱，也就是洗干净后放到纯甲醇(乙腈)或者是80%左右的甲醇(乙腈)水中，然后用堵头塞紧柱两头，以免保存溶剂挥发，应该不需要做特殊的保护。5、什么原因导致峰比原来大，而且出现的早?答：过快、过大的峰通常是由于从分流口和隔垫吹扫口排出的载气减少，而更多的进入色谱柱;因此增加柱头压力，可降低分流比。检查分流出品的气体流量，如需调整分流比则对调整此流量。如果问题依然存在，可卸下并清洁分流口。这个问题也可能由于柱头压调节阀有问题而引起。6、预柱或保护柱是不是必需？安装保护柱后会影响样品分析吗?答：加上保护柱，肯定有利于保护色谱柱不受一些颗粒物质的堵塞，肯定有害于分离度和柱效，因为保护柱中间有着死体积的存在，但是如果保护柱接得好，并且尽量控制其匹配性和经常更换，分离度和柱效应该影响并不大。7、何时需更换隔垫或衬管?答：通常比较好的隔垫至少能保证100次进样不发生问题。当色谱特征说明衬管有问题时，需要更换衬管。影响隔垫寿命的因素有注射器尺寸、进样口温度和压力，当然受压力影响的程度比较小。影响衬管寿命的因素通常是样品的清洁度。应该根据仪器维护历史记录来选择色谱需要的特定程序。8、Atlantis C18柱可以用较高比例的流动相，那麽用完后应该怎麽清洗?在什麽体系中保存比教合适?答：反相柱都可以用下面通用的方法清洗维护：流动相中不含缓冲盐分析完成后，用甲醇(或乙腈)：水=90：10反向冲洗色谱柱45min流动相中含有缓冲盐，分析完成后，先用甲醇(或乙腈)：水=10：90反向冲洗45min，然后再用甲醇(或乙腈)：水=90：10反向冲洗色谱柱45min;(注意：甲醇(或乙腈)：水=10：90容易长菌，使用时间不可超过3天);水性柱保存体系也不特别：短期保存在所用的流动相中(不含缓冲盐)，中长期保存在纯甲醇(乙腈)或80%的甲醇(乙腈)/水中。9、正相硅胶柱一般保存在什么溶剂里面比较合适?答：短期和长期都建议保存在正相测定所用的流动相中，一般是正己烷和极少量的异丙醇。10、同一根色谱柱在分析完三聚氰胺后，再分析苯甲酸、山梨酸、糖精钠时为什么保留时间会提前?答：色谱柱被强保留物质污染后，保留时间提前和滞后的情况都有，具体要看污染物的性质，还要看分析物、固定相和污染物三者共同作用的情况，情况比较复杂，有时候比较难预测是提前还是滞后。不过你平时维护的时候，注意在测定后将污染物用有机溶剂反冲清洗，就可以减轻或避免这种情况的出现。建议每个分析方法用专门的色谱柱，长远看，这样更节省色谱柱的费用。【来源：实验与分析】

非常全面的仪器分析视频教程，适合各类仪器分析人员。 下载地址：[url]http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?searchType=admin%5Fname&keywords=wsy18&food=0&page=8[/url]课程下载后用rar解压，执行目录中content文件运行。 仪器分析视频教程 共十五章50讲,容量约1GB：[color=#dc143c]其中第12-26课内容为第六章至第九章。[/color] 第一章 绪论 第二章 电化学分析法 第三章 光谱分析法概论 第四章 紫外－可见分光光度法 第五章 荧光分析法 第六章 红外吸收光谱法 第七章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光普法 第八章 核磁共振波谱法 第九章 质谱法 第十章 色谱分析法概论 第十一章 平面色谱法 第十二章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 第十三章 高效液相色谱法 第十四章 毛细管电泳法 第十五章 色谱联用技术 辅导复习课

各位版友，液相色谱版面迎来一位新版主——千年一刻！ @千年一刻 千年一刻有过三年多的仪器使用经验，安捷伦，岛津，沃特世，日立等公司的液相，期间在安捷伦上海分公司参加过HPLC1260的培训，尤其擅长仪器的维护与维修。硕士期间主要的研究方向是仪器分析天然产物这一块，尤其是对色谱的使用有比较深入的研究。现上任液相色谱版面的专家职位！欢迎各位版友来与 千年一刻 多多交流！ 欢迎来捧场！散积分啦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~特别注明：仪器论坛各版面版主专家招募火热进行中，如果您喜爱仪器论坛，如果你愿意在这里结识朋友促进交流，请您别害羞，快来自荐申请吧！！（为保证公平性，版主申请要求必须为非厂商人员）申请方式：1.全国自费热线：010-51654077-80582.免费站短信箱： 又又1990（楼主本人）3.回复本贴说明4.与现任各位版主私下表明心意5.各版面版主专家申请入口：http://bbs.instrument.com.cn/resume/

我做化学材料的，打算开题，准备论文想了解一下现在液相色谱各仪器厂家外壳、底板等材料使用情况，都是什么材质，特点在哪里，材料经过怎样的微处理，知道的大家讨论一下，小弟谢谢了最好有相关的文章，谢谢...

[em24] 科晓仪器--色谱技术专家 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 液相色谱仪 气源 色谱工作站 色谱柱 色谱配件 色谱仪维修 色谱培训班 其他分析仪器 杭州科晓公司济南分公司青岛办事处 0532-88080370 0532-88080375樊济配 13573221112

11、怎么通过选择合适的柱子来提高分离度?答：提高分离度可从三个主要影响因素来考虑，柱效、选择性和保留因子。可通过减小填料粒径和增加柱长提高柱效;选择性和固定相选择以及pH条件有关，通过选择合适的色谱柱和合适的pH，可以提高选择性;有时候适当延长出峰时间增加保留因子，也可提高分离度。12、流动相走空了，液相色谱柱还能用吗?如果可以应该如何再生?答：能用的!可能柱子里会有气泡进去，但之后多用流动相冲冲，看到基线稳定，就没问题了。用色谱柱的保存液低流速长时间冲洗，然后再检测一下柱效，看柱子是否恢复，液相最好设置一下最低压限，这样就不怕流动相走光而会损伤色谱柱。11、如何改善峰形?(前伸峰、拖尾峰)答：前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。12、氨基柱时，有时候峰型突然变宽，有拖尾，用一段时间就又好了，什么原因，如何再生?如果可以冲的话，一般冲多久?答：氨基柱的硅胶孔内的氨基浓度非常高(大约有1mol/L)，在有水存在的时候，在孔内形成一个pH10左右甚至超过10的很强的碱性小环境，并会导致硅胶基体慢慢溶解。不过硅胶基体的溶解会生成酸性的硅醇基，又会降低孔内的pH值，延缓硅胶基体的溶解进程。一段时间后，两个相反的过程会达成一个动态平衡，从而稳定下来。对你问题提到的这个现象，我想到的是这个原因。氨基柱，要看氨基柱的应用模式，是正相还是HILIC?这两种模式的情况是大不相同的。正相使用，一般很怕有水。但HILIC模式应用，一般流动相是乙腈/水，是不怕水的。不过键合氨丙基基团非常容易水解，所以一般氨基柱不适宜保存有水的溶剂中。作为正相应用时，流动相中要求一点都不能含水，但清洗柱子上的污染物质，是可以含水的，因为水有强极性，在正相色谱上洗脱能力极强，当然不必用100%纯水。氨基柱具体冲洗方法，正相条件按照正相硅胶柱的清洗方法，HILIC模式按C18柱的清洗方法。氨基柱，要看氨基柱的应用模式，是正相还是HILIC?这两种模式的情况是大不相同的。正相使用，一般很怕有水。但HILIC模式应用，一般流动相是乙腈/水，是不怕水的。不过键合氨丙基基团非常容易水解，所以一般氨基柱不适宜保存有水的溶剂中。作为正相应用时，流动相中要求一点都不能含水，但清洗柱子上的污染物质，是可以含水的，因为水有强极性，在正相色谱上洗脱能力极强，当然不必用100%纯水。氨基柱具体冲洗方法，正相条件按照正相硅胶柱的清洗方法，HILIC模式按C18柱的清洗方法。13、C18如果之前曾有些天一直保存在酸性环境中，会对柱子有什么损坏吗?pH在2左右。答：pH2左右容易使键合在硅胶基质上的固定相水解流失，包括C18和封尾试剂的水解，封尾试剂相对更容易水解。不知道你保存的酸性环境是不是含有缓冲盐，如果不含缓冲盐，只是短期几天保存在酸性流动相中，也不必过份担心，最多相当于这几天一直在使用这根色谱柱，因此减少几天的使用寿命吧;有缓冲盐就麻烦一点，保存期间水分挥发可能会导致缓冲盐结晶在柱内析出，对柱子损伤很大。14、色谱柱的安装有什么技巧?还有所谓的死体积怎么测定呢?答：色谱柱安装技巧不多，只要接头和柱头匹配，确实拧紧不漏就可以了，但也要注意不要拧得太紧以至于损伤螺纹。所谓死体积就是完全不保留的物质出峰时从进样到流过色谱柱的总体积，一般用极性非常强的尿嘧啶的出峰来测定。死体积包括柱体积(色谱柱内溶剂能占据的空腔体积)和柱外体积两部分。你从厂商这里买到色谱柱，柱体积已经是固定了，你能尽量避免减少的是柱外体积。进样器内死体积、毛细管长度、毛细管和色谱柱连接紧凑与否，保护柱或在线滤器产生的死体积大小，都对这个有影响。样品在柱内，除扩散外，还有和填料作用引起的组分分离;但样品在柱外，那就只有扩散这个使柱效下降的因素了。所以，要取得好的分离效率，柱外体积应该是越小越好。峰有时候前延，有时候拖尾，一般不是色谱柱的问题，应该是样品和色谱柱填料的作用问题，可以说如果色谱柱类型选择没问题，关键就是色谱条件的选择。包括进样量、样品溶剂、流动相组成(包括添加剂)、流动相pH以及柱温，都对峰形有影响。另外测定分子量较大的多肽，用样品老化平衡色谱柱很重要，分子量越大的物质，需要平衡时间越长。如果柱子没平衡好，峰形也可能会不正常。所以最好把你具体的测定条件也列一下，也便于有针对性的分析原因。15、柱塞板可不可拆下用超声波清洗，会有什么不良后果?答：不建议将柱筛板拆下清洗，因为拆下承压的柱筛板会导致柱床发生变化，影响色谱性能。应该对污染的色谱柱先进行清洗维护，维护没有效果，再把拆洗柱筛板作为最后的手段。16、CN基柱应该怎样维护才好呢?比如做完实验用什么流动相冲柱子、短期用什么溶剂保存、长期用什么溶剂保存等等。答：CN可作正相柱，也可作反相柱用，除了保存溶剂有特殊要求外，其它维护办法和一般正相和反相柱没有多大区别。17、色谱分析运行时，标样和样品的峰均随时间加宽答：如果保留时间没有很大区别，只是加宽的峰拖尾，可能表明有活化点。如果加宽的峰是对称的，可能是由于正常的色谱柱“损耗和流失”。如果峰前伸，说明色谱柱过载。18、排除色谱柱流失问题的最佳方法是什么?答：诊断色谱柱是否存在流失问题的最佳方法是第一次在方法条件下安装色谱柱时，做一次空白色谱图，然后将最近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这可能是由于载气中含有氧气，也可能是由于样品残留。如果有GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子(例如DB/HP-1或5)质/荷比m/z将为207、73、281、355等，大多数为环硅氧烷。19、请问我做一种药的分析，查美国药典规定使用100mm×40mm8μm色谱柱，流速3mLmin。可现在市场上已不容易找到这种规格的产品，于是我按USP中色谱柱比较的数据库的指引，选了一款选择性一致的等价色谱柱，其规格是100mm×46mm3μm的色谱柱，当选用3mLmin的流速时发现柱压超高，请问我如何对方法进行调整以满足USP的要求?答：流速调整原则是流动相通过柱子的线速度一致，等价柱的截面积大了，流速也应增加才能保持相同的线速度。新流速计算结果是：(4.6/4.0)2x3.0=4.0ml/min。但3ml/min流速都已导致柱压太高，4.0ml/min明显不行。好在USP还有个允许±50%的流速调整指导原则，这样将流速调至2.0ml/min既符合USP规定，又能使柱压降到可接受的范围，但这种改变不能引起其它不好后果。这个例子中，等度分析中，流速改变会引起塔板数和峰宽的改变，但不会影响峰的选择性。3um粒径色谱柱柱效比8um的高很多，可考虑缩短柱长以补偿或部分补偿流速降低造成的测定时间增加。所以，更佳选择是50mm×4.6mm，3μm的柱子，2.0ml/min的流速运行，可以在符合USP规定的情况下，又得到更快速的测定分离。20、最近我非常的沮丧，按照药典上的色谱条件和方法做某药物的分析，却始终得不到满意的结果。有人建议我对色谱条件，如进样量、流动相pH和温度等，进行微调以得到良好的峰形和分离效果，可按公司规定我不能这样做，怎么办?答：如果你心里老有这个思维定势“按规定，我不能......”，然后什么也不敢做，那真是不好办!只有去做了，去试着改变条件看看得到什么结果，你才能发现问题所在。如果改变条件后，仍得不到好结果，就要去找色谱条件以外的原因，如色谱柱、色谱仪器以及样品和制样过程中的是否存在问题?不管通过微调你是否取得了好结果，你也有了向领导汇报问题和解决方案的依据。而且，绝对不能调整药典规定色谱条件的说法通常是不对的。美国药典USP说的是如果改变药典方法需要重新做方法验证，但方法调整或者称微调以符合系统适应性的要求是允许的，是不需要重新做方法验证的。USP列了调整的几条指导原则，如±50%的流速调整，±10℃的温度调节等等(详见"Chapter 621，Chromatography，" United States Pharmacopeia No. 31-NF 26， (2008).)。当然既然是指导原则，这些规定都不是绝对的，如温度

各位同行： 你们好！ 上海精科应该说是国内知名企业。该公司网上给大多数产品都附上了电子版说明书，这无疑不仅给其用户，也给我们计量人带来了极大的方便！但该公司网上将产品分为分析仪器、天平仪器、电化学仪器和物理光学仪器。的确在某些情况下，分类也是够伤脑筋的。对于后三者都还说得过去，但首当其冲的分析仪器，应该说不够严谨。据国家计量司组编的《化学计量》可知：仪器分析分为光学分析法、电化学分析法、分离分析法和热分析法。而将用于仪器分析的仪器称之为分析仪器，可以说是顺理成章。据该公司网上称为分析仪器的内容：光谱（实际上是分子吸收光谱）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]、色谱、生化和荧光，其中光谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]、生化和荧光都属于光谱系列。所以我觉得该公司网上称为“分析仪器”的仪器，称之为光谱色谱仪器更为合适。你们说对吗？ 祝好！ 江西萍乡市计量所：刘彦刚 2009-05-05

“核壳型填料液相色谱柱以其尖锐的峰型，快速的分析速度和低使用压力受到广大高速高通量液相分析用户的喜爱。”你知道什么叫核壳型填料吗？

2011年2月24日，布鲁克公司宣布收购液相色谱供应商Michrom Bioresources公司，收购金额不详。据悉，该交易预计将在几个星期内完成。Michrom Bioresources公司位于美国加利福尼亚州奥本市，成立至今已有20年之久，主要为生命科学、化学应用领域的用户提供液相色谱仪器及其耗材配件。2010年，Michrom公司的年度营收约为300万美元。据了解，布鲁克公司计划保留原Michrom公司的所有员工，并且，Michrom公司的创始人和总裁Kerry Nugent先生将成为布鲁克公司液相色谱部门的高级副总裁。通过此次液相色谱业务的“互补性”收购，布鲁克公司成为在质谱行业拥有重要地位的一家“新”公司。之前，AB Sciex收购了Eksigent公司的液相色谱业务；赛默飞世尔科技收购了美国戴安公司。布鲁克公司的化学应用部门总裁CollinD'Silva先生表示：“Michrom的产品与布鲁克的质谱是‘高度互补’的。Michrom最近推出了Advance™纳升/毛细管级超高效液相色谱(UHPLC)和第三代液质联用离子源—CaptiveSpray™捕集喷雾离子源(CSI)。该离子源是一款即插即用式离子源，能够大大提高了液质联用仪检测灵敏度、检测动态范围和分析速度，可以为蛋白质组学及其它生命科学应用领域的用户提供更为先进、优秀的解决方案。Michrom总裁KerryNugent先生希望这笔交易可以使Michrom的核心技术产品更广泛地为全球用户提供服务。“有了布鲁克完善的生产基础设施和发达的全球分销渠道，再加上Michrom在生物化学和微流体学的专利技术，我们将能够为全球用户提供更为先进的分析解决方案。我相信，Michrom公司的专利技术具有巨大的发展潜力，将逐渐满足客户们日益苛刻的要求。”

第九课 液相色谱仪－进样系统，分离系统 进样系统一般高效液相色谱多采用六通阀进样。先由注射器将样 品常压下注入样品环。然后 切换阀门到进样位置，由 高压泵输送的流动相将样品送人色谱柱。样品环的容积 是固定的，因此进样重复性好。 分离系统 分离系统包括色谱柱、连接管、恒温器等。色谱柱是高 效液相色谱仪的心脏。它是 由内部抛光的不锈钢管制成 ，一般长10—50cm，内径2—5mm，柱内装有固定相。液 相色谱的固定相是将固定该涂在担体上而成。担体有两 类：一类是表面多孔型担体；另一类是全多孔型担体。 近年来又出现了全多孔型微粒担体。这种担体检度为5 —10 um，是由nm级的硅胶微粒堆积而成，又叫堆积硅 珠。由于颗粒小，所以柱效高，是目前最广泛使用的一 种担体。 在高效液相色谱分析中，适当提高柱温可改善 传质，提高桂效，缩短分析时间。因 此，在分析时可以 采用带有恒温加热系统的金属夹套来保持色谱拄的温度。 温度可以在室温到60℃间调节。

[b]职位名称：[/b]液相色谱销售工程师[b]职位描述/要求：[/b]工作区域苏州市，主营分析检测类仪器大客户销售专员，分析检测类仪器维修/维保，分析仪器3Q认证，计算机化系统验证，色谱类配件/耗材销售，实验室移机/整体搬迁，液相色谱培训课程。要求:化学、药学等相关专业，或有实验室工作经历，有操作过液相、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]等仪器或相关设备、耗材销售经历。能短期出差。工作内容:区域内工作由专人带领，熟悉整个操作流程，配合区域负责人完成配置、报价、招投标等工作，后期能够能够独立负责整个承接区域内各项工作内容。面对客户主要为高校、相关职校、政府相关职能部门采购、药厂实验室、化工厂、检测中心等实验检测检验单位。[b]公司介绍：[/b] 华谱简介华谱科仪（北京）科技有限公司（简称华谱或Acchrom）是一家专注于色谱分离产品的研发、生产和销售的高新技术企业。华谱名称取自中华色谱，英文名称为ACCHROM（A China Chromatography Company）。公司基于对色谱分离技术和分离材料的深刻理解和实践经验，提出个性化服务理念，创新产品研发和技术服务思路，拥有多项原创专利技术和完全自主知识产权，坚持做高品质色谱分离...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/60822]查看全部[/url]

【讲座名称】：安捷伦科技反相液相色谱柱在单克隆抗体分离中的应用【讲座时间】：2014年12月18日 10:00【主讲人】：米建秋 （安捷伦消耗品及色谱柱资深应用工程师）【会议简介】安捷伦在反相色谱柱技术上一直处于领先位置，而反相色谱在分析及检定蛋白类药物时扮演着非常 重要的作用。 从 Zorbax 开始，安捷伦科技一直领先液相色谱柱技术。近年还开发了针对于常规液相仪器的快速液相色谱柱 Poroshell 系列，实现高柱效的同时保证了较低的柱压。近期还推出了用于单克隆抗体分离的专用色谱，提供了更快的分析速度和更高的柱效。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2014年12月18日 09:304、报名参会： http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/12485、报名及参会咨询：QQ群—231246773

第八课 液相色谱仪－输液系统 输液系统高效液相色谱的输液系统包括流动相贮存器、高压泵和 梯度淋洗装置。流动相贮存器为不锈钢或玻璃制成的容器，可以贮存不同的流动相。高压泵是高效液相色谱仪最重要的部件之一。由于高效液相色谱仪所用色谱柱直径细，固定相粒度小，流动相阻力大，因此，必须借助于高压泵使流动相以较快的速度流过色谱这。高压泵需要满足以下条件：能提供150－450kg/cm2的压强；流速稳定，流量可以调节；耐腐蚀。目前所用的高压泵有机械泵和气动放大泵两种。梯度淋洗装置可以将两种或两种以上的不同极性溶剂， 按一定程序连续改变组成，以达到提高分离效果，缩短分离时间的目的。它的作用与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的程序升温装置类似。梯度淋洗装置分为两类：一类叫外梯度装置；一类内梯度装置。外梯度装置是流动相在常压下混合，靠一台高压泵压至色谱柱；内梯度装置是先将溶剂分别增压后，再由泵按程序压入混合室，再注入色谱柱。

这台科晓[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]1690用了挺久了都没问题，但是最近由于进过生物质热解气可能污染了柱子，所以老化了一下，老化之后再进标气却在原有氧气峰位置出现了一个杂峰，想请求热心的大佬帮忙看看，跟哪方面有关系！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008291550010842_6082_5029037_3.png[/img]

各位大侠，谁手中有《现代液相色谱法导论》电子版，（美L.R.斯奈德 J.J柯克兰著），能否给小弟共享一下啊，很感谢很感谢！！！

在莱克多巴胺检测过程中，发现配置好的标准品隔天检测，响应度降低10倍左右，经全波段光谱图认证，莱克多巴胺可能被分解为其它种类的物质了。还请各位帮忙分享自己在检测莱克多巴胺时的情况，是否真会被分解。使用的仪器为液相色谱仪。

科晓仪器2005 年第一届色谱培训班[~95088~]

各位做色谱的兄弟姐妹 我的贝克曼液相色谱仪,出现了只有控制面板上的泵控制页面是灰色,而且泵不显示压力但是其它的一切正常,请各位多多指教啊!!在此先行谢过! 心急的人[em06] [em06] [em53] [em53]

最近本公司准备购买一批色谱仪，现在想大盖了解一下价格，请比较了解价格的朋友帮助一下，多个厂家的比较一下，气（液）相色谱质谱联用仪，气（液）相色谱红外光联用仪，气（液）相色谱核磁谱共振联用仪，现在这里谢谢了！！！

[b]职位名称：[/b]液相色谱售后工程师[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责 ：1.支持本公司产品售后安装和维护工作2.负责液相色谱仪日常维修保养3.执行上级领导交办的相关其他工作岗位要求：1.本科及以上学历，化学/药学/生物等相关专业2.熟练使用各种维修工具，责任心强，适应长期出差3.熟练运用办公软件，有一定计算机基础4.勤奋好学，积极上进岗位优势：1.注重培养个人发展：定期组织色谱工作技能相关培训，提升个人能力，具有较大上升空间。2.办公环境自由：在保证完成工作前提下，工程师可自行安排工作行程，人性化考勤。 3.工作方式透明：倡导简单直接沟通方式。4.工作氛围良好：员工彼此真诚相待，关系融洽。薪资待遇：1.六险一金、出差补贴、年终奖2.高薪诚聘，工资面议[b]公司介绍：[/b] 华谱简介华谱科仪（北京）科技有限公司（简称华谱或Acchrom）是一家专注于色谱分离产品的研发、生产和销售的高新技术企业。华谱名称取自中华色谱，英文名称为ACCHROM（A China Chromatography Company）。公司基于对色谱分离技术和分离材料的深刻理解和实践经验，提出个性化服务理念，创新产品研发和技术服务思路，拥有多项原创专利技术和完全自主知识产权，坚持做高品质色谱分离...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/60825]查看全部[/url]

液相色谱的发展从HPLC到UPLC，日本分光公司也2005年发布了最新Xlc™ 系列极限高压液相色谱（XPLC）产品。该产品系统的工作压力超过了15,000 psi，与Xlc™ 系列色谱柱配合使用，其分析速度、灵敏度和分析效率大大超过传统的高压液相色谱（HPLC）。Xlc™ 色谱柱的规格从1.0×10 mm～4.6×100 mm，填料颗粒的尺寸为1.5、3.0、5.0微米。[color=#DC143C][B]流速已经达到了纳升级，柱子颗粒也许会慢慢到纳米级，毛细管色谱柱子离液相还远吗？谈谈你的看法吧。[/B][/color]

本公司刚刚取得了一款可同时安装5种检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的代理权，该GC-4290色谱是名隐经传的品牌，是比通常的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]性能略出色一点儿的产品；而且关键卖点是其同时安装5种检测器的性能，对于中型城市科研机构还是有些便利优势的。 现需请教大家，对这种性能有什么观点，是否有一定实际意义，我方会参考大家的意见和建议，来调整我们的研发和销售策略；感谢大家对国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和民族分析仪器制造业的支持.－－后面贴出了该机器的图片和主要参数－－－－沈阳天美达科学仪器有限公司，024-23515598，小刘～－－