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色谱率实验

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色谱率实验相关的方案

  • 生物兼容液相色谱仪测定腺相关病毒空壳率
    本文采用生物兼容液相色谱仪建立了腺相关病毒空壳率的测定方法。在该测定方法研究中,重点和难点就是优化空衣壳和满衣壳的分离度问题,本实验通过优化色谱条件,可使满衣壳病毒和空衣壳病毒实现了基线分离。重复性实验中,将腺相关病毒样品重复分析6次,保留时间RSD小于0.60%,峰面积RSD小于2.00%。实验结果表明,此方法适用于腺相关病毒空壳率分析。
  • CIC-200 离子色谱仪高浓度离子水样观测实验
    CIC-200 型离子色谱仪观测高浓度水样时,对水样稀释500-1000倍,但观测误差大。考虑仪器观测的精密度,兼顾各离子正常图谱形态,福州地震台对高浓度离子水样进行不同倍数稀释实验,即进行高浓度标准溶液和标准添加的准确度和精密度实验,结果均满足国标要求,说明CIC-200 离子色谱仪观测高浓度水样是可行的。
  • 高效液相色谱法检测蜜饯中甜蜜素实验方法
    一、实验目的1.检测蜜饯中的甜蜜素含量2.验证并重现文献中关于甜蜜素检测的方法,并有针对性的作出改进。二、实验原理在酸性的介质中,甜蜜素经次氯酸钠溶液衍生,正己烷反相萃取衍生物N,N-二氯环己胺,在314nm波长下有最大吸收。三、实验材料、试剂耗材及仪器设备1.实验材料某品牌珍珠梅2.试剂耗材2.1甜蜜素标准品乙腈(国药色谱纯);超纯水(自制);硫酸(优级纯);次氯酸钠(有效氯含量超过5%);正己烷(色谱纯);针式过滤器(有机系和无机系)2.2 工作液2.2.1甜蜜素母液:精确称取1.0000g甜蜜素标准品,置于100ml容量瓶中加水定容,配制成10.00mg/ml的母液2.2.2 硫酸溶液(1:1):取10ml超纯水于50ml烧杯中,另量取10ml浓硫酸小心加入到水中,边加边搅拌,待温度降至室温后使用。2.2.3 甜蜜素工作液:取甜蜜素母液,分别用水稀释成0.02、0.05、0.10、0.20、0.50、1.00mg/ml的标准工作溶液。3.仪器设备安徽皖仪LC3100梯度系统高效液相色谱仪(可变波长紫外检测器);超纯水机(安徽皖仪);高速离心机;超声波清洗器;漩涡混合器
  • 高效液相色谱法检测三氯生和三氯卡班
    我国化妆品卫生规范(2007)规定三氯生和三氯卡班作为防腐剂在化妆品中最大允许使用浓度分别为0. 3%和0. 2%,规定三氯卡班在淋洗类护肤产品中最大允许使用浓度为1. 5% 。目前对洗涤用品中三氯生和三氯卡班的检测方法主要有分光光度法、液相色谱法(HPLC)和高效液相色谱-质谱法(UHPLC-MS /MS)。HPLC方法简单,重复性好,仪器普及度高,维护成本低,常用于日常检测。本文采用天津兰博实验仪器设备有限公司的HPLC系统对三氯生和三氯卡班进行了测定,结果表明该方法简便、快捷,准确。
  • 苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
    按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
  • 气相色谱法测定生活饮用水中环氧氯丙烷
    在GB/T 5750.8.17- -2006基础上,进一步优化生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法。采用具有氢火焰离子检测器( FID)的气相色谱仪进行检测,确定检测条件后绘制标准曲线,建立环氧氯丙烷检测线性方程。环氧氯丙烷( ECH)又称氯表醇,是一种易挥发的无色油状液体,有毒性和麻醉性,主要用于生产环氧树脂。长期少量吸人可出现神经衰弱综合征和周围神经病变,是人类潜在的致癌物质。《生活饮用水卫生标准》GB/T5750. 8. 17- -2006中的标准检测方法为液液萃取填充柱气相色谱法,其最低检测质量浓度为0.02mg/L,该方法检出限高,因而有必要建立更灵敏的环氧氯丙烷检测方法。水中环氧氯丙烷的检测方法主要有气相色谱氢火焰离子化检测器(FID)法、电子捕获检测器法国和气相色谱质谱(GC-MS)回法。采用毛细管气相色谱柱、FID检测器对环氧氯丙烷进行测定,采用液液萃取对目标物进行处理,检出限在国标方法上有了很大改善,具有普及率高、适于在基层实验室检测的优点。
  • 离子色谱法测定燃料乙醇中总无机氯含量
    本文使用离子色谱仪,建立了变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的检测方法。本方法参考国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布的《GB/T 40062-2021变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的测定方法 离子色谱法》,在0.2~10.0 μg/mL浓度范围内建立校准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。氯离子方法检出限为0.011 mg/L,1 μg/mL标准溶液重复分析6次,氯离子峰面积相对标准偏差为1.48%,重复性良好。加标回收实验中,6次加标实验相对标准偏差小于3%,氯离子的回收及精密度良好。该方法简单方便,能有效的对变性燃料乙醇和燃料乙醇中的无机氯含量进行测定。
  • 化妆品和牙膏中三氯生和三氯卡班的液相色谱分析
    针对化妆品,牙膏中三氯生含量的检测,岛津分析中心在第一时间对倍受关注的三氯生,三氯卡班两种物质利用岛津LC-30A开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了相应的解决方案,该方案提供了三氯生和三氯卡班这两种物质的检测方法。 LC-30A具有领先世界的高耐压(130MPa,0~3mL/min),可使用世界上任何超快速色谱柱,在高流量区域也维持高耐压;具备令人称奇的进样重现性(0.25%以下)和低交叉污染(0.0015%以下),是LCMS的理想前端LC。
  • 苍耳子中绿原酸含量的测定 高效液相色谱法
    本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定苍耳子中绿原酸的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL,检测波长为327nm。实验结果:绿原酸峰的理论塔板数为9948;在连续进样7针的重复性测试中,绿原酸保留时间的RSD为0.162%,峰面积的RSD为0.391%;绿原酸的仪器检出限为0.104μg/mL,仪器定量限为0.345μg/mL;对苍耳子样品进行测定,苍耳子中绿原酸的含量为0.54%,加标回收率为87.9%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)一部》中苍耳子中绿原酸含量测定的需求。
  • 变色龙 7 色谱数据系统 确保实验室工作流程简单、合规
    色谱数据系统(又称 CDS)是确保现代色谱实验室高效可靠运作的关键——它必管理从仪器控制到数据存储和处理,直至生成最终结果的全部分析流程。适用于所有的色谱实验室——日常检测、开发或研究——无论是否需要合规。
  • 全自动固相萃取-气相色谱质谱法测定玉米中的环氧化七氯
    有机氯农药是用于防治植物病、虫害的组成成分中含有氯元素的有机化合物。常见的有机氯农药有艾氏剂、狄氏剂、滴滴涕、硫丹、氯丹、六氯苯、七氯等。主要应用于水果、蔬菜、棉花和粮食作物上。此类农药具有毒性大、难降解、水溶性低和酯溶性高的特点,可随食物链发生富集放大,对人体健康和生态环境造成很大危害。我国对此类农药制定了严格的限量标准。 本实验参考“GB 23200.9-2016 粮谷中475种农药及相关化学品的残留量的测定 气相色谱∕质谱法”建立了使用莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统(HPSE)提取玉米中的16种有机氯,SPE1000全自动固相萃取系统净化后用气质联用仪进行检测的一整套方法。
  • 全自动固相萃取-气相色谱质谱法测定玉米中的七氯
    有机氯农药是用于防治植物病、虫害的组成成分中含有氯元素的有机化合物。常见的有机氯农药有艾氏剂、狄氏剂、滴滴涕、硫丹、氯丹、六氯苯、七氯等。主要应用于水果、蔬菜、棉花和粮食作物上。此类农药具有毒性大、难降解、水溶性低和酯溶性高的特点,可随食物链发生富集放大,对人体健康和生态环境造成很大危害。我国对此类农药制定了严格的限量标准。 本实验参考“GB 23200.9-2016 粮谷中475种农药及相关化学品的残留量的测定 气相色谱∕质谱法”建立了使用莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统(HPSE)提取玉米中的16种有机氯,SPE1000全自动固相萃取系统净化后用气质联用仪进行检测的一整套方法。
  • 香水成分毛细管气相色谱分析实验报告
    实验名称:香水成分的毛细管气相色谱分析一、实验目的1、了解气相色谱法分离的原理及其适用范围;2、学习氢火焰离子化检测器的结构和使用方法;3、了解程序升温技术在气相色谱分析中的应用;4、了解毛细管气相色谱柱的性能;注:来源网络
  • 固相萃取-气相色谱质谱联用测定水中有机氯农药和氯苯类化合物
    本文参考“HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法”使用LabTech SPE 1000固相萃取系统对水中有机氯农药和氯苯类化合物进行固相萃取,MultiVap-10多通道平行浓缩仪进行浓缩,并采用GCMS检测,建立了一套水中有机氯农药和氯苯类化合物的实验方法,此方法的回收率及平行性良好,适合水中有机氯农药和氯苯类化合物的检测。
  • 语瓶实验室洗瓶机色谱进样瓶清洗方案
    如今色谱分析技术被广泛运用各种分析领域中,实验中进样小瓶洁净度直接影响到分析结果。一次实验色谱瓶的用量少则几十个多则上百个,一堆堆看起来简直是要密集恐惧了。大批进样瓶需要清洗,不仅浪费时间,降低工作效率,而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。
  • 空气中三氯甲烷检测方案(气相色谱仪)
    在选定的色谱工作条件下,将气体试样进入色谱系统,通过色谱柱使对空气中三氯甲烷中进行有效分离,记下三氯甲烷组分的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知三氯甲烷组分含量的标准气,把测得的试样中三氯甲烷组分色谱峰数值与标准室内空 气中的各对应三氯甲烷组分色谱峰数值相比较来计算试样中三氯甲烷组分的含量。
  • 北京豫维:气相色谱法测定生活饮用水中环氧氯丙烷
    在GB/T 5750.8.17—2006基础上,进一步优化生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法。[方法]采用有机溶剂萃取生活饮用水中的环氧氯丙烷,而后浓缩所得的萃取液。采用具有氢火焰离子检测器( FID)的气相色谱仪进行检测,确定检测条件后绘制标准曲线,建立环氧氯丙烷检测线性方程。[结果]该检测方法灵敏度、准确度及线性优于国家标准方法中填充柱检测法,能满足基层实验室对环氧氯丙烷的测定要求。[结论]建立了液液萃取一毛细管气相色谱氢火焰离子测定生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法。
  • 北京豫维:气相色谱法测定生活饮用水中环氧氯丙烷
    在GB/T 5750.8.17—2006基础上,进一步优化生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法。[方法]采用有机溶剂萃取生活饮用水中的环氧氯丙烷,而后浓缩所得的萃取液。采用具有氢火焰离子检测器( FID)的气相色谱仪进行检测,确定检测条件后绘制标准曲线,建立环氧氯丙烷检测线性方程。[结果]该检测方法灵敏度、准确度及线性优于国家标准方法中填充柱检测法,能满足基层实验室对环氧氯丙烷的测定要求。[结论]建立了液液萃取一毛细管气相色谱氢火焰离子测定生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法。
  • 采用凝胶渗透色谱联合气相色谱-质谱联用法测定雪菜中有机氯的残留量
    有机氯(OCPS)具有毒性、亲脂性和半挥发性等特点,是典型的化学性质稳定的持久性有机污染物。本次实验需要测试的有机氯农残包括:六六六两种异构体、DDT两种异构体、氯菊酯。本次实验旨在通过调试凝胶净化及浓缩的条件,达到较好定量分析雪菜样品中这几种农残的目的。六六六,可以写作666,成分是六氯环己烷,是环己烷每个碳原子上的一个氢原子被氯原子取代形成的饱和化合物。666对昆虫有触杀、熏杀和胃毒作用,其中γ 异构体杀虫效力最高,a 异构体次之 ,δ 异构体又次之,β 异构体效率极低。六氯化苯对酸稳定,在碱性溶液中或锌、铁 、锡等存在下易分解,长期受潮或日晒会失效。DDT又叫滴滴涕,化学名为双对氯苯基三氯乙烷(Dichlorodiphenyltrichloroethane),是有机氯类杀虫剂。中文名称从英文缩写DDT而来,为白色晶体,不溶于水,溶于煤油,可制成乳剂,是有效的杀虫剂。氯菊酯又名二氯苯醚酯,氯菊酯属低毒杀虫剂。对皮肤无刺激作用,对眼睛有轻度刺激作用,在体内蓄积性很小,在试验条件下无致畸、致突变、致癌作用。可以用于防治棉花、蔬菜、茶叶、果树上多种害虫,尤其适于卫生害虫的防治。试样采用凝胶渗透色谱(GPC)法除去色素和油脂。凝胶渗透色谱作为一种新的净化方法和技术,与传统的硫酸磺化净化相比较,可避免目标物的损失,且净化效果更好。美国J2公司的GPC净化,采用直接进样有单独的清洗泵,样品不与泵直接接触,采用三层夹泡式进样,在保证净化效果的同时避免交叉污染,保证批量处理样品的高效率。
  • 化妆品和牙膏中三氯生的液相色谱分析
    针对化妆品,牙膏中三氯生含量的检测,岛津分析中心在第一时间对倍受关注的三氯生,三氯卡班两种物质利用岛津LC-30A开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了相应的解决方案,该方案提供了三氯生和三氯卡班这两种物质的检测方法。 LC-30A具有领先世界的高耐压(130MPa,0~3mL/min),可使用世界上任何超快速色谱柱,在高流量区域也维持高耐压;具备令人称奇的进样重现性(0.25%以下)和低交叉污染(0.0015%以下),是LCMS的理想前端LC。
  • 顶空_气相色谱法测定水中溴氯甲烷
    摘􀀁 要: 加氯是生活饮用水最常用的消毒方式。氯是强氧化剂, 与天然水中的有机物腐殖质可生成多种对人体十分有害的消毒副产物卤代烃, 其中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷也是较易出现的有害物, 需要对生活饮用水中的一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷进行测定。利用顶空- 气相色谱法测定水中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷,效果较为理想, 测定水中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷的方法检出限均为0. 1 􀀁 g /L, 精密度分别可达2. 4%和2. 1%, 加标回收率可达99. 6%和97. 4%。关键词: 水 一溴二氯甲烷 二溴一氯甲烷 顶空- 气相色谱法中图分类号: X832 文献标识码: A 文章编号: 1001- 5019( 2005) 05- 0071- 03
  • 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中的孔雀石绿和结晶紫
    本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定水产品中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫和隐色结晶紫的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行内标法定量分析。样品在2分钟内得到快速分离和检测。孔雀石绿和隐色孔雀石绿在0.5~200 μg/L,结晶紫在0.5~500 μg/L,隐色结晶紫在0.1~200 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对1 μg/L、50 μg/L和200 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在2.925%和0.160%之下,系统精密度良好;方法定量限为0.1 μg/kg,优于国标《GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留的测定》中0.5 μg/kg的要求。
  • 加压流体萃取-固相萃取-气相色谱法测定土壤中α-氯丹
    有机氯农药是我国早期大规模使用的农药,具有生物富集性、生物放大性和高毒性的特点。由于其半衰期长,能够依附于空气、水、土壤和沉积物,能够对环境造成持久性污染。2016年5月28日,国务院印发了《土壤污染防治行动计划》正式由国务院印发实施,此后一年多的时间里环境土壤普查已覆盖全国,多项环境土壤标准发布。有机氯农药的残留也在调查项目中。本次实验参考环境标准HJ 921-2017土壤和沉积物中有机氯农药的测定-气相色谱法,建立了土壤中23种有机氯检测的一整套方案。
  • 加压流体萃取-固相萃取-气相色谱法测定土壤中 七氯
    有机氯农药是我国早期大规模使用的农药,具有生物富集性、生物放大性和高毒性的特点。由于其半衰期长,能够依附于空气、水、土壤和沉积物,能够对环境造成持久性污染。2016年5月28日,国务院印发了《土壤污染防治行动计划》正式由国务院印发实施,此后一年多的时间里环境土壤普查已覆盖全国,多项环境土壤标准发布。有机氯农药的残留也在调查项目中。本次实验参考环境标准HJ 921-2017土壤和沉积物中有机氯农药的测定-气相色谱法,建立了土壤中23种有机氯检测的一整套方案。
  • 加压流体萃取-固相萃取-气相色谱法测定土壤中 23 种 有机氯
    有机氯农药是我国早期大规模使用的农药,具有生物富集性、生物放大性和高毒性的特点。由于其半衰期长,能够依附于空气、水、土壤和沉积物,能够对环境造成持久性污染。2016年5月28日,国务院印发了《土壤污染防治行动计划》正式由国务院印发实施,此后一年多的时间里环境土壤普查已覆盖全国,多项环境土壤标准发布。有机氯农药的残留也在调查项目中。本次实验参考环境标准HJ 921-2017土壤和沉积物中有机氯农药的测定-气相色谱法,建立了土壤中23种有机氯检测的一整套方案。
  • V-1500玻璃透过率的测定实验
    V-1500玻璃透过率的测定实验V-1500玻璃透过率的测定实验V-1500玻璃透过率的测定实验V-1500玻璃透过率的测定实验
  • 岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中的孔雀石绿
    本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定水产品中孔雀石绿的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行内标法定量分析。样品在2分钟内得到快速分离和检测。孔雀石绿和隐色孔雀石绿在0.5~200 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对1 μg/L、50 μg/L和200 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在2.925%和0.160%之下,系统精密度良好;方法定量限为0.1 μg/kg,优于国标《GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿残留的测定》中0.5 μg/kg的要求。
  • 氟、甲酸、乙酸、溴酸、氯的测定-离子色谱
    IC1820系列离子色谱配备 Shodex SI-52-4E阴离子色谱柱可以很好的分离氟、氯、甲酸、乙酸以及溴酸。
  • 【仪电分析】分析工业乙酰乙酸乙酯和4-氯乙酰乙酸乙酯-气相色谱法
    乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,在医药上用于合成氨基吡啉、维生素B等,亦用于偶氮黄色染料的制备,还用于调合苹果香精及其他果香香精。乙酰乙酸乙酯和4-氯乙酰乙酸乙酯均由双乙烯酮、乙醇制得。本实验考察了乙酰乙酸乙酯和4-氯乙酰乙酸乙酯不同色谱条件下出峰情况,选择合适的色谱分析条件。
  • pH 梯度离子交换色谱高分辨率分离单抗唾液酸化异构体
    探索在Thermo Scientific UltiMateTM 3000 双三元生物兼容高压液相系统上使用ProPac® SCX-10 色谱柱用盐梯度或pH 梯度离子交换色谱完成单克隆抗体唾液酸化异构体更高分辨率的分离。
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