公司想采购一台离子色谱仪器，要求是能按IPC-TM-650 2.3.28标准直接测试异丙醇；PCB工厂使用测试：Fluoride/Chloride/Nitrite/Phosphate/Bromide/Nitrate/Sulfate/Acetate/Formate/Sodium/Ammonium/Potassium/Magnesium/Calcium阴阳离子；精准度在0.01ug/In2。 麻烦各位行家给点意见买什么品牌的那个型号，大概价钱是多少？
我公司所在地为上海，现需要找一家提供液相色谱对外服务的公司，我们可提供色谱条件。对检测结果只要准确的含量即可。样品测试相对简单，希望能得到比较优惠的报价。如果有意向请联系 77910917@sina.com 13817037917 孙先生
最近用能谱仪测试氯化镍粉体时，居然有接近30%的B元素跑出来，不知为什么？难道氯化镍中会有氧化硼吗？
[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907090019236551_1344_2515270_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907090019236551_1344_2515270_3.jpg!w690x920.jpg[/img]大家讨论下。不同品牌能谱和能谱，测试结果会有差异吗？同电镜，同条件参数，看同一物体，看能谱结果的差异大不大。由于手上有好几台二手电镜，所有给大伙做个实验。能谱是牛津和EDAX 过段时间上图[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]。大家可以讨论讨论
大家好，要测试药典里的西洋参，能推荐一下色谱柱吗，我现在用的分离度不好，谢谢！
因为怀疑色谱柱被切过，所以想知道色谱柱的实际长度，请问有办法测吗？
老板告知说能谱仪无法测试Tc元素，尝试过寻找原因，但是没有找到相关资料，请大家不吝赐教！
最近发现测试样品的衍射峰明显低了，而背景却高了。通过调试电容，强度有了明显提高。但检测了一下探测器的能谱，却发现能谱图和原来根本不一样。原来在50左右有一个很强的波峰，而现在就是一条平线，什么也没有。麻烦高人指点。我使用的是丹东通达的仪器。
各位好，我们想测试以下项目：热解硫、沥青A抽提、Rock-Eval、柱色层及定量、芳烃色质、热解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、分布热解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。不知哪儿能测，若知道，请告诉我，谢谢！可在此回复留言，或发邮箱：xinwwc0501@sina.com
目前我们公司有一款药液，硫酸铜体系的电镀液，因为药液中添加剂问题，无法用滴定法测试氯离子浓度，现在在评估ICP，PE说他谱线到900nm，能测，说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]也能测，赛默飞说他们ICP测不了，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测试的氯，说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]对于氯的测定更准确，求助到底哪个更好，更靠谱？
请教论坛里的大神们，FPD检测器测试SO2时能测试浓度的范围是多少？还是说只能测试一定的限度，比如超过500ppm就测不出来？最近测试遇到一个小问题，请教一下！谢谢啊
高效液相色谱仪及色谱柱测试 仪器信息网论坛不缺液相色谱方面的高手，不管是维修方面研发方面还是检测方面的。其中仪器及色谱柱检测，大家都有独到之处，科学之举。 在这我介绍种方法，可能也有很多同仁们用过。在这方法能同时检测液相色谱仪和色谱柱，但检测的只是众多检测项目中比较简单的几种。仪器主要检测检出限、线性、重复性等，色谱柱主要检测分离度、理论塔板数、重复性（和仪器检测相同）等。 下面我们就来具体介绍下。用苯、甲苯、萘测试下高效液相色谱仪及C18色谱柱。实验部分【仪器】高效液相色谱仪（紫外检测器+等度泵+柱温箱+自动进样器+在线脱气机等）超声波振动仪溶剂过滤器【试剂】甲醇：色谱纯超纯水苯、甲苯、萘标准品溶液【色谱条件】检测器：紫外检测器色谱柱：Promosil C18 ( 250 mm X 4.6mm，5μm )流动相：甲醇：水=80:20（V:V）检测波长：254nm流速：1.0mL/min柱温：30℃进样量：20ul【色谱图】 先来张浓度大的，苯、甲苯、萘含量均为1.0 × 10-4g/ml的色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509121050_565838_2536753_3.png 效果不错吧，各指标一看就应该能看个差不多吧。浓度大如果看不出好坏，那简单，咱们换个浓度小的，这样各种效果一目了然了。 下面这个是苯、甲苯、萘含量均为5.0 × 10-7g/ml的色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509121050_565839_2536753_3.png 再来张重复性（重叠模式）对比的色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509121050_565840_2536753_3.png 再来张上下交错模式重复性对比色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509121050_565841_2536753_3.png 再来张上下左右交错模式重复性对比色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509121051_565842_2536753_3.png 当然浓度大的，重复性色谱图看着效果更好，不信您就来看，这张就是苯、甲苯、萘含量均为1.0 × 10-4g/ml的重复性色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509121058_565843_2536753_3.png 这下看明白了吧，效果确实不错吧，各项指标都较理想吧。 下面再来张检出限的色谱图，这个各成分的浓度分别是5.0 × 10-8g/ml：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509121050_565837_2536753_3.png【结论】 经计算以上各成分的检出限（按2倍噪声计算）大约分别是7.0× 10-9g/ml、4.5× 10-9g/ml、2.5 × 10-9g/ml，线性系数均在0.9999以上，定性重复性均小于0.3%，定量重复性均小于0.5%，分离度也均大于5，色谱柱理论塔板数也均在1万以上，色谱峰较对称，峰形较好。 这就说明该色谱条件适合高效液相色谱仪及常规C18( 250 mm X 4.6mm，5μm )色谱柱测试，测试效果较好。另外可以确定该仪器和该色谱柱测试的这几项内容都没问题，指标都不错。 国标中单用萘标液测试仪器或色谱柱，这样一般也基本能测出仪器及色谱柱的基本性能指标，但却测不出液相重要指标分离度。以上这种方法在国标的基础上又增加了两种成分，分离度指标也可以一块测试。当然也可能有人还会选萘、蒽、茵、菲、芘、苯、甲苯、二甲苯等标准品测试以上项目，也可能会有不错的效果。 以上测试方法我们经常用，效果不错，大家如有这方面测试不防试试。
X射线光电子能谱（XPS）作为一种非常有效的表面分析技术在材料、化学、化工等诸多领域具有重要应用，但其原理和相关概念相对于许多简单测试技术稍显复杂，很多初步接触者在XPS测试和数据分析中经常出现错误。本课程
[size=16px][b]此为分享引用，所有权归原微信公众号，原文链接：[/b]https://mp.weixin.qq.com/s/fWhR_Woh2nbT0jEdYQoP4A[/size][align=center][size=16px][b]扫描电镜能谱测试常见入门问题浅析[/b][/size][/align][size=16px] 扫描电镜测试中，除了获得样品的微观表面形貌，经常还会使用到配置的能谱对样品进行元素分析。本短文结合理化中心扫描电镜配置的能谱，针对我校课题组测试中几个常见问题，为需要进行能谱分析的同学做个简单的解析。[/size][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]1、能谱（EDS）是什么？[/color][/size][/b][/align][font=&][/font] [size=16px]扫描电镜中配置的能谱全称为能量色散谱仪（Energy Dispersive Spectroscopy，EDS），用于检测元素特征X射线能量。不同的元素其外层电子向内壳层空位跃迁时，释放出的X射线能量不同，即为特征X射线，因此可以根据特征X射线能量进行元素判定。以一张能谱图为例，横坐标为X射线能量，通过峰在横坐标中的数值与元素特征X射线进行匹配来判定为某种元素。纵坐标代表收集到的信号强度，根据信号强度通过算法来计算某元素的相对含量。如Fe存在K[/size][font=Arial, sans-serif][size=13px]α[/size][/font][size=16px]6.3996和L[/size][font=Arial, sans-serif][size=13px]α[/size][/font][size=16px]0.7048为主的两个能量的特征X射线峰。[/size][align=center][size=16px][img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231646292764_7097_1613111_3.jpg!w690x346.jpg[/img][/size][/align][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]2、打个能谱？[/color][/size][/b][/align][size=16px] 经常有同学会说：[/size][size=16px]“我的样品再顺道打个能谱。[/size][size=16px]”其实打个能谱并不是以为的那样的顺道和简单。[/size][size=16px]能[/size][size=16px]谱常用的测试分：[/size][size=16px]点、线和面三种方式，需要根据实际测试[/size][size=16px]的目的要求进行方式选择。[/size][size=16px] 点（Point&ID）：某个点位置或者选择的区域内元素的定性/定量分析。[/size][align=center][size=16px][img=,690,243]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231647044451_413_1613111_3.jpg!w690x243.jpg[/img][/size][/align][size=16px] 线（Linescan）：通过曲线对两点之间元素相对含量高低变化的线展示。[/size][align=center][size=16px][img=,690,249]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231647187090_7216_1613111_3.jpg!w690x249.jpg[/img][/size][/align][size=16px] 面（Mapping）：通过颜色亮度对选择区域内元素相对含量高低对比的面展示。[/size][align=center][img=,690,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231647311213_4281_1613111_3.jpg!w690x270.jpg[/img][/align][size=16px]因此“打个能谱”只是能说明需要用能谱这个设备，具体需要分析测试什么还是需要进一步明确的。理化中心扫描电镜配置的为牛津仪器的能谱，其软件Aztec。软件中点、线和面选项显示如下图：[/size][align=center][size=16px][img=,690,456]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231647502564_2247_1613111_3.jpg!w690x456.jpg[/img][/size][/align][align=center][size=16px] [/size][/align][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]3、要测什么元素？[/color][/size][/b][/align][size=16px] 在能谱测试前，一般都需要知道测什么目标元素，为什么要知道需要测什么元素呢？[/size][size=16px]这个主要是由于根据元素特征X射线能量强度来大概判断一下能谱测试条件以及可能需[/size][size=16px]要避免的重峰干扰误导。[/size][size=16px]例如需要测Fe元素，其主特征X射线峰Kα能量为6.3996，因此为激发出Kα线，因此电镜加速电压需高于此值，一般推荐加速电压为特征X射线[/size][size=16px]能量的2-3倍。[/size][size=16px]此外，有些化合物元素特征X射线能量接近，容易引起干扰误导。[/size][size=16px]如代表性的化合物硫化钼，S元素的Kα为2.3075，Mo元素的Lα为2.2932，两者非常接近，容易引起重峰干扰。[/size][size=16px]类似的常见元素Al（1.4866）和Br（Lα1.4805）；[/size][size=16px]以及P（Kα2.0134），Zr（Lα2.0424）和Pt（Mα2.0485）。[/size][size=16px]一般能谱的电脑桌上都会有如下图展示不同元素特征X射线能量的鼠标垫，便于进行加速电压和重叠峰的判断。[/size] [align=center][img=,690,343]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231648353646_4888_1613111_3.jpg!w690x343.jpg[/img][/align][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]4、给出的相对含量准吗？[/color][/size][/b][/align][size=16px] 能谱的定量分析基于在特定条件下对收集到一定量的特征X射线信号进行某种算法处理，再与特定条件下标准品校正或者与软件自带的标准库进行校正计算。因此涉及到特定的测试条件、样品的要求、数据处理的算法以及标准校正，且目前针对原子序数在11以下的元素尚未有准确通用的算法，所以能谱的定量分析是相对比较复杂的问题。针对我校以如纳米颗粒、纳米薄膜、有机复合物等等各类科研样品，与能谱进行定量分析对样品的要求和算法存在一定的差异，因此提供的相对含量为参考值。[/size][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]5、纳米颗粒和薄膜进行能谱分析需要注意什么？[/color][/size][/b] [/align][size=16px] 在利用扫描电镜对纳米颗粒和薄膜进行能谱分析时尤其需要注意加速电压的影响。[/size][size=16px]加速电压越高，入射电子的能量能越[/size][size=16px]高，在样品中可穿透和散射的范围越大，伴随着产生的X射线信号范围也越大。[/size][size=16px]如下图模拟，入射电子在1kV加速电压时，在硅中散射范围主要在20nm区域内；[/size][size=16px]在5kV时，散射的主要范围扩大到300nm区域，因此5kV时X射线可产生的范围从入射点扩大到数百纳米。[/size][size=16px][/size][align=center][img=,690,223]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231650040545_4479_1613111_3.jpg!w690x223.jpg[/img][/align][size=16px]因此在对纳米颗粒和薄膜进行能谱分析时，需要考虑入射电子实际影响的区域范围，往往打的是某个点，但是由于样品小或者很薄，入射电子已经穿透样[/size][size=16px]品，载体或者衬底都已经被激发出X射线了。[/size][align=center][b][size=18px][color=#ff9900]6、能谱的分辨率为什么经常没有扫描电镜高？[/color][/size][/b][/align][size=16px] 我校从事纳米材料研究的课题组比较多，也经常用扫描电镜和能谱进行样品表征。[/size][size=16px]对于几十纳米的颗粒往往出现扫描电镜能拍得非常清晰，但为什么能谱却达不到扫描电镜的图片效果？[/size][size=16px]扫描电镜拍的形貌是二次电子成像，二次电子由于能量比较低，一般不超过50eV，主要是在样品表面10nm以内深度发射出来的，因此它能非常有效地显示样品的表面形貌。[/size][size=16px]能谱收集的是X射线，入射电子在样品内散射的范围都可以产生X射线，而X射线穿透能力非常强，因此能谱收集到的X射线来源于整个入射电子散射范围，因此对表面细节的分辨率低于二次电子。[/size][size=16px]其次，在利用扫描电镜对微观纳米材料进行相貌表征时，为获得好的表面细节分辨率，往往会采取尽量低的加速电压低的束流，而在进行能谱分析时，为激发出元素特征X射线以及保证一定的X射线信号强度，往往需要较高的加速电压和较大的束流，两者的增加均会进一步加大入射电子的散射范围，进一步降低能谱对表面细节的分辨率。[/size][align=center][size=12px][img=,690,571]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231651245778_2996_1613111_3.jpg!w690x571.jpg[/img][/size][/align][size=16px] 对扫描电镜能谱分析感兴趣的同学可以观看曾毅老师在仪器信息网的网络讲堂视频-- X射线能谱技术研究[/size][size=16px]https://www.instrument.com.cn/webinar/video_103719.html，[/size][size=16px]或者参阅《扫描电镜与能谱仪分析技术》张大同编著，华南理工出版社。[/size]
最近公司需要测六价铬和卤素，需要购买离子色谱，但是我对离子色谱不熟，不知各位有没有好推荐的，再请问一下离子色谱能够测试六价铬吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
各位大牛，金属外涂覆高分子膜，高分子膜表面经过清洗后，有水痕，想测试水痕中含有什么元素。由于膜不导电，用常规电镜和能谱可以测试吗？
假如：测有机酸的柱，液相色谱柱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱能通用？我是初学着,资金有现，不要笑话我？
各位专家门，小弟初来咋到，现有个问题想你们请教：我用的是岛津GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，操作步骤中先要进行斜率测试，然后才能测试样品，请问斜率测试是干什么用的？斜率测试要多大才能开始分析样品呢？同样液相色谱也有这个步骤，我用的LC-15C,那么液相色谱的斜率测试要多少才能分析样品？
能谱、X光衍射、HPLC测试这三样联用谁用过啊？一般在什么情况下需要用到这三种呢？
气相色谱检测带氨基测试方法带氨基的样品，气相色谱如何测试啊，用什么柱子比较合适啊？
问个外行问题-色谱图能求导吗？
太阳能电池（光电材料）I-V特性测试系统 目前，石油、天然气等不可再生能源价格的居高不下，使得人类对太阳能电池（光电材料）的研究开发进入了一个新的阶段，国内很多实验室和科研院校也都加紧了对太阳能电池材料（光电材料）的研究和开发。 太阳能电池（光电材料）测试作为太阳能电池（光电材料）研究开发的一个环节，至关重要，需要专业的测试系统来完成。针对当前人们对太阳能电池材料（光电材料）的研究和开发，以及太阳能电池（光电材料）研究人员搭建太阳能电池（光电材料）测试系统的耗时耗力，我公司特推出太阳能电池（光电材料）测试系统，并已在很多太阳能电池材料（光电材料）研究、测试实验室广泛使用。 一、我公司太阳能电池（光电材料）测试系统的优势： 1. 技术服务全面 我公司始终把客户需求摆在首要位置，针对客户特殊需求量身定做，为客户提供全套解决方案，终身提供技术服务，为客户节省了搭建太阳能电池（光电材料）测试系统所消耗的时间和人力物力，同时也得到了客户的一致好评。 2. 针对性强 凭借雄厚的光电技术知识和行业经验，针对不同类型的太阳能电池（光电材料）以及客户对测试系统的不同需求，我公司对太阳能电池（光电材料）测试系统也做出了相应的调整，以达到较好的测试效果。目前，针对硅太阳能电池、多元化合物为材料的太阳能电池、功能高分子材料制备的大阳能电池、纳米晶太阳能电池等不同的太阳能电池，我公司也都搭建了不同的测试系统。 3. 性价比高 我公司太阳能电池（光电材料）测试系统采用国外知名公司仪器集成，信噪比高，性能稳定，技术先进，对太阳能电池（光电材料）的测试过程实现自动化，过程简单方便，测试结果在行业内也会具有一定的权威性和说服力。同时，我公司推出的整套太阳能电池（光电材料）测试系统具有很高的性价比。 4. 成熟的太阳能电池（光电材料）测试系统 凭借测试系统的高性价比以及全面的技术服务，我公司太阳能电池（光电材料）测试系统已在国内很多单位的实验室投入使用，包括清华大学等知名大学、国家权威的太阳能计量单位、中国科学院等研究机构以及众多的太阳能相关企业，经过大量客户对我公司太阳能电池（光电材料）测试系统的使用，证明了我公司的太阳能电池（光电材料）测试系统的成熟。 二、太阳能电池（光电材料）光谱响应测试系统简介 太阳能电池（光电材料）光谱响应测试，或称量子效率QE（Quantum Efficiency）测试，或光电转化效率IPCE (Monochromatic Incident Photon-to-Electron Conversion Efficiency) 测试等，广义来说，就是测量光电材料的光电特性在不同波长光照条件下的数值，所谓光电特性包括：光生电流、光导等。我公司的光谱测试系统由宽带光源、单色仪、信号放大模块、光强校准模块、计算机控制和数据采集处理模块组成。我们可以与用户密切协作，根据用户需要测试的样品的类型、测试指标、测试条件，设计和组建最适合每个客户测试需要的系统。 三、太阳能电池I-V特性测试系统简介 我公司太阳能电池I-V特性测试系统主要用来测试太阳能电池的I-V特性等。光源光谱和强度特性可模拟各种条件下的太阳光谱（AM0、AM1.0、AM1.5、AM1.5Global、AM2.0、AM2.0Global），稳定性高，均匀性好，均可达到A类标准，多种光照射面积尺寸；样品台可控温；高精度表头、可调负载和配套软件组成的系统能够通过计算机对测试参数进行设置，并且读取数据，在计算机内进行数据处理，绘制I-V和曲线和显示其它参数并打印输出；系统还可根据客户的具体情况和特殊需求进行相应的系统扩展太阳能电池（光电材料）IPCE/QE/量子效率/光谱响应测试系统 太阳能电池测试行业长期的经验，使得我公司太阳能电池（光电材料）IPCE/QE/量子效率/光谱响应测试系统始终处于行业领先位置。符合IEC, JIS, ASTM标准规定，我公司太阳能电池（光电材料）IPCE/QE/量子效率/光谱响应测试系统具有很高的稳定性和重复性。 作为光伏器件厂商和科研工作者，为了获得高效的产品，就需要一套高性能太阳能电池（光电材料）IPCE/QE/量子效率/光谱响应测试系统来帮助完成产品改进。我公司太阳能电池（光电材料）IPCE/QE/量子效率[font=宋体, MS So
"新的色谱柱在使用之前应该在自己的液相色谱仪上进行性能测试"这是我看资料时,知道的,我今天就用新的色谱柱了,但是我不知道要怎么做性能测试,是在它给定的色谱条件下,检测什么,尿嘧啶,邻苯二甲酸二甲酯,硝基苯,三苯胺,萘,芴,看保留时间和容量因子能不能对上吗或是看差多少吗?
我们购买了kromasil的色谱柱，kromasil需要15个工作日内，对色谱柱进行柱效测试，请问如何进行柱效测试？有没有现成的方法？
求助太阳能胶膜EVA的VA含量测试方法，有没有具体的标准，或者有没有谁知道普利斯通，杜邦，瑞阳他们都是采用什么方法测试，希望得到各位老师专家的解答，万分感谢
色谱柱的测试
如何测试色谱柱性能?
新买的色谱柱能直接用吗。听说好像要怎么处理一下后再用
我单位新买进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，准备新增一些监测项目，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]我们能测什么指标，我们的行业是铁路系统的环境监测站
如何测试色谱柱
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