色谱取样箱

大家好，我是做天然气组成分析的，用得是瓦里安cp-3800，今年刚配上，还不太熟悉，有几个问题向大家请教一下：1.由于所测的天然气都是高压的（5MPa左右），不知道能不能直接连到色谱仪，现在都是用取样袋先取样（开小阀门），然后再压到色谱仪测样，这样做很麻烦而且容易混入空气，不知道有没有比较好的取样方法或仪器？2.由于所测天然气中含不少液态水，需要先脱除，现在用得是在取样袋前接上一装满硅胶的瓶子，是不是很落后？而且不能保证脱除干净，不知道有没有先进的方法或仪器？3.对色谱仪的精度有些怀疑，测样得到tcd和fid两种的结果有差别（5%），而且摩尔百分含量加起来大于100，现在都是先取平均然后归一，不知道这样和不合理？4.对同一天然气，在不同位置和时间取样得到的结果不同（相差最大有10%），不知是不是里面气体混合不均匀（气体是我们自己配的）？请大家针对以上问题给我点建议，谢谢！

如题，想请问一下，普通的气体取样袋应该怎样和色谱仪的进气口连接，现在的情况是两个口不能配套密闭相连，我用一根软管相连后，容易漏气，且软管中难免会存留空气，造成气体组分不准确。连接后进气时是自己用手捏进去的，这样会不会也不好 怎么解决 谢谢

[color=#444444]HPLC用自动进样器进样，设定进样量是5ul，样品共有100ul（在普通色谱瓶里加了微量小玻璃管），但进一次样就少了50ul。不知道是否哪里出问题了还是自动进样器本来就是要多吸取样品的？以前都用1ml的样品量，进样多少没有注意。[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析取样点在哪儿

[b]昨天试验，发现液相色谱仪的自动取样量最高为100ul，是不是太少了呢？你的仪器取样量为多少？你认为0—100ul合适吗？[/b]在2010版药典中，头孢类聚合物检测时要求的取样量都是200ul，且要求使用液相色谱仪！

听说六通阀常用的取样工具是金属镀膜取气袋，大注射器或专用取气钢瓶，请问这些东西在哪能购买到呀？我是重庆的　另外，安装色谱柱时，要把色谱柱两头用玻璃棉塞好吗？怎么样才能保证气密性良好呢？听说万一安装不好，就会漏气，严重的会导致钨丝烧坏？？　　请各位帮帮忙给我点指导，不甚感激啊购买信息请发至 hanxinann@tom.com

【问题】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测水中硝基苯类，结果需要除以取样体积吗？【回复】0时0.4毫升，负一时0.3毫升，负二是0.2毫升，至少有

在分析过程中发现，液相的样品进样量有问题，进样量小于100ul时，进样准确。在进样量大于100ul时，发现进样量不准确，这种情况进十针发现一到两针是这种情况，而且这种情况发生时，进样量每次多少不一，发现取样量不准时听见自动进样器有频率的发出嗒嗒嗒的声音。不知道各位大侠有没有遇到过这种情况。到底是步进马达，还是皮带齿轮或密封不严造成的。谢谢

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定液氧中乙炔及其他碳氢化合物的含量所使用的色谱柱及条件，液氧的取样器？谢谢！

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各位老师好，我是一个初学分析仪表的学徒，我有几个问题想问问各位老师，液相色谱分析仪是否需要将取样液体进行气化呢？微型液体采样阀的工作原理是？谢谢！

一般情况下，自动取样器的定量取样能在仪器范围内任意取样，如10ul、50ul等；而不同于手动进样时的定量装置：定量环，如20ul。[color=#f10b00]你认为现在的[u]范围内任意取样[/u]和[u]定量环[/u]的固定取样，哪个更加准确呢？你的仪器使用的是那种方式呢？[/color]

话说安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]编辑完序列运行时，无法运行，多点了几次后就从中间的位置开始抓取样品进行进样，前面的显示是完成，这是什么情况，求助啊。

各位： 中华人民共和国国家标准公告2013年第27号，GB/T 8302-2013《茶 取样》、GB/T 8303-2013《茶磨碎试样制备及其干物质含量测定》、GB/T 8304-2013《茶 水分测定》、GB/T 8305-2013《茶 水浸出物测定》、GB/T 8306-2013《茶总灰分测定》、GB/T 8307-2013《茶 水溶性灰分和水不溶性灰分测定》、GB/T 8308-2013《茶 酸不溶性灰分测定》、GB/T 8309-2013《茶水溶性灰分碱度测定》、GB/T 8310-2013《茶 粗纤维测定》、GB/T 8311-2013《茶 粉末和碎茶含量测定》、GB/T 8312-2013《茶 咖啡碱测定》、GB/T 8314-2013《茶 游离氨基酸总量测定》、GB/T 30375-2013《茶叶贮存》、GB/T 30376-2013《茶叶中铁、锰、铜、锌、镍、磷、硫、钾、钙、镁的测定-电感耦合等离子体发射光谱法》、GB/T 30377-2013《紧压茶茶树种植良好规范》、GB/T 30378-2013《紧压茶企业良好规范》、GB/T 30483-2013《茶黄素测定-高效液相色谱法》共21项国家标准 已发布，但是现在找不到检测或相关标准，要是有哪位朋友提前获得该几项标准，求共享！ 谢谢。

想和同行们讨论一下直读光谱分析钢铁试样的取样问题,一般都是取什么形状的试样,用什么东西取样.说说我们的吧,我们单位用铁勺子从钢包中取一勺,然后倒入试样模中.请问有没有其它的取样方式啊?

用液相紫外检测器测试标准品（产品）纯度，面积归一方法，取样量多少合适？在应用中样品多一点，色谱柱分离不好，峰型变形，结果偏低，稀释后峰型完美了，结果也高了，平行测定结果偏差较大，哪位在生产岗位应用液相做品控，给提供个最佳取样量？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]六联采样器，最近堵住了，开始抽气取样阀开始漏液，有人说样品没有用甲醇清洗和堵塞后，我想知道是否有必要进几针甲醇清洗完每次样品走完，是什么原因造成漏液？

液相色谱仪使用时间久了必须进行清洗，仪器在使用过程中会出现各种故障，以下是色谱仪的常见故障及清洗。 色谱仪器控制的冲洗要比手动冲洗更好，进样阀切换到进样位置后，要在此位置上保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。 每进样10次，或20次最好冲洗一下注射针导入口，这样可以保证注射针导入管内充满流体。在注射针插入或拔出的过程中，清洗注射针头或稀释污染这一区域的样品的同时也使注射针导入口和样品溢出口充满流体，从而防止空气进入样品管。 当样品定量管经过充分的冲洗后，可以将旋柄转回取样位置（Load），也可以继续保持在进样位置，到下次取样前才切换回取样位置。在切换回取样位置时，将样品进样针或微量样品进样针从进样阀中拔出。 如果已发现有严重的交叉污染现象，请检查是否有下列原因造成： 1.注射针没有充分插入注射针导入口。2.使用的注射针头长度不够（针头的长度至少5cm），注射针末端不能到达定子表面。3.注射针导入口的污染物或针头密封磨损下来的削片，使注射针末端不能接触定子表面。

最近用PTV进样口，对于取样时间的问题不甚明白，例如，常用的参数为：不分流模式，sampling time 为2分钟，之后分流比为50。是不是意味着样品在2分钟内气化，进入色谱柱，然后才开始分流？气化后的样品完全进入色谱柱了吗？如果完全进入柱子，还分流干什么呢？是不是之后的分流比大小没什么影响？

我想对压缩空气中的炭氢化合物和有机硅进行检测，含量估计在1PPm以下，请问是否可以用红外光谱进行分析，该如何取样，取样时间应该为多长？谢谢！我的邮箱是wangqy@ysweb.com

目前一般的高效液相色谱仪由两大部分组成。分别是硬件和软件。硬件包括：泵进样器，柱温箱，检测器。最常用的三大品牌有沃特世 安捷伦 岛津。沃特世的经典机型alliance系列是泵和进样器被整合在一起；安捷伦和岛津都是模块化的。这三大品牌各有优缺点。不展开讲。泵，是整套仪器的起点。主要作用是输送流动相。进样器，主要作用是取样。柱温箱，主要作用是色谱柱升温。检测器，主要作用是生成信号，将光信号转化成电信号。软件：即是色谱工作站。软硬件相结合最终将检测结果处理出来。[img=,690,1024]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004041506451364_3143_2839058_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004041506462555_5228_2839058_3.png[/img]

直读光谱钢水取样应注意以下问题。1. 钢水取样直接将钢水倒入样模中，钢水应保持均匀流动，不得有其他杂质混入钢水，待钢水冷却后即可。2. 将钢样从模样中取出，取出的钢样用切割机进行切割，钢样切出平面后，再放到磨样机上打磨，注意砂布最好是60目的，最多不能超过80目。3. 磨样的时候将样品拿稳后，尽量一次磨成，以保证纹理非常清晰，不杂乱。4. 磨好后的样品激发面不能用手接触，也不能随意放到较脏的地方，以免被污染。5. 刚磨好的样品最好直接去做光谱分析，如果暂时不分析，应有放置在适当的样品柜或样品箱内储存起来，以备随时拿用。

[color=#444444]使用离子液体(水不溶)萃取样品溶液以后，由于其粘度大，用乙腈进行稀释，但是稀释以后的溶液经试验证明不能完全溶解于乙腈：水=50:50的流动相中，请问此时还能用该流动相进行色谱分析吗？[/color]

本人刚从事仪器分析这一行业，对直读光谱仪不是很了解 现在我单位刚购进一台德国的SPECTROLAB型直读光谱，结果不知该如何取样？我们单位的这台仪器主要是分析生产成品前的管坏料（实心的钢圆柱） C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Cu等元素的含量，由于该仪器要求被分析样品底面必须水平，所以在取样上我们无法做到。我们现在用的是风铲方式取样，会卷曲，而在车床加工后再切割的话时间又较长，很难满足企业需要，请问从事这方面的专业朋友能否提供一个好的方法，或谈谈你们单位取样的方法？在此小菜真的谢谢各位大虾朋友 ，可将相关信息发到我的邮箱，再次谢谢！本人的邮箱是：wanweihuassat1@163.com江西南昌人，请多来信联系[em61]

请教各位一下，我在用进样针取样的时候，有的人说进样针不能倒置排气泡，只能在取样的时候排除气泡，在取样的时候完成，但我看了有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]取样的动画，也是倒置排气泡，大家给点意见

药典中说：“取样品溶液20ul注入液相色谱仪”。我想问下这句话的意思是进样量为20ul？也就是定量环是20ul吗？