色谱取样仪

大家好，我是做天然气组成分析的，用得是瓦里安cp-3800，今年刚配上，还不太熟悉，有几个问题向大家请教一下：1.由于所测的天然气都是高压的（5MPa左右），不知道能不能直接连到色谱仪，现在都是用取样袋先取样（开小阀门），然后再压到色谱仪测样，这样做很麻烦而且容易混入空气，不知道有没有比较好的取样方法或仪器？2.由于所测天然气中含不少液态水，需要先脱除，现在用得是在取样袋前接上一装满硅胶的瓶子，是不是很落后？而且不能保证脱除干净，不知道有没有先进的方法或仪器？3.对色谱仪的精度有些怀疑，测样得到tcd和fid两种的结果有差别（5%），而且摩尔百分含量加起来大于100，现在都是先取平均然后归一，不知道这样和不合理？4.对同一天然气，在不同位置和时间取样得到的结果不同（相差最大有10%），不知是不是里面气体混合不均匀（气体是我们自己配的）？请大家针对以上问题给我点建议，谢谢！

如题，想请问一下，普通的气体取样袋应该怎样和色谱仪的进气口连接，现在的情况是两个口不能配套密闭相连，我用一根软管相连后，容易漏气，且软管中难免会存留空气，造成气体组分不准确。连接后进气时是自己用手捏进去的，这样会不会也不好 怎么解决 谢谢

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定液氧中乙炔及其他碳氢化合物的含量所使用的色谱柱及条件，液氧的取样器？谢谢！

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听说六通阀常用的取样工具是金属镀膜取气袋，大注射器或专用取气钢瓶，请问这些东西在哪能购买到呀？我是重庆的　另外，安装色谱柱时，要把色谱柱两头用玻璃棉塞好吗？怎么样才能保证气密性良好呢？听说万一安装不好，就会漏气，严重的会导致钨丝烧坏？？　　请各位帮帮忙给我点指导，不甚感激啊购买信息请发至 hanxinann@tom.com

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[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析取样点在哪儿

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【问题】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测水中硝基苯类，结果需要除以取样体积吗？【回复】0时0.4毫升，负一时0.3毫升，负二是0.2毫升，至少有

[color=#444444]HPLC用自动进样器进样，设定进样量是5ul，样品共有100ul（在普通色谱瓶里加了微量小玻璃管），但进一次样就少了50ul。不知道是否哪里出问题了还是自动进样器本来就是要多吸取样品的？以前都用1ml的样品量，进样多少没有注意。[/color]

[b]昨天试验，发现液相色谱仪的自动取样量最高为100ul，是不是太少了呢？你的仪器取样量为多少？你认为0—100ul合适吗？[/b]在2010版药典中，头孢类聚合物检测时要求的取样量都是200ul，且要求使用液相色谱仪！

一般情况下，自动取样器的定量取样能在仪器范围内任意取样，如10ul、50ul等；而不同于手动进样时的定量装置：定量环，如20ul。[color=#f10b00]你认为现在的[u]范围内任意取样[/u]和[u]定量环[/u]的固定取样，哪个更加准确呢？你的仪器使用的是那种方式呢？[/color]

各位老师好，我是一个初学分析仪表的学徒，我有几个问题想问问各位老师，液相色谱分析仪是否需要将取样液体进行气化呢？微型液体采样阀的工作原理是？谢谢！

不知您是指直接从钢水中取样还是说制样的过程：1. 钢水中取样直接取，倒入样模中即可。2. 将取出的钢样用切割机切出平面后，放到磨样机上磨，注意砂布最好是60目的，最多不能超过80目。磨的时候将样品拿好后一次磨成，以保证纹理非常清晰，不杂乱。磨好后的样品不能用手接触，也不能随意放到脏的地方，最好是直接去做光谱。

请教各位一下，我在用进样针取样的时候，有的人说进样针不能倒置排气泡，只能在取样的时候排除气泡，在取样的时候完成，但我看了有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]取样的动画，也是倒置排气泡，大家给点意见

专家你好：我使用的是SP-2000型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，毛细管柱，10微升注射器，分析方法是面积归一法，重现性特别差，取样量的精度应该不会影响重现性吧。注射器里总有特别小的气泡排不出来，是不是此气泡影响了重现性呢。毛细管的连接方法影响重现性吗？

话说安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]编辑完序列运行时，无法运行，多点了几次后就从中间的位置开始抓取样品进行进样，前面的显示是完成，这是什么情况，求助啊。

1. 钢水中取样直接取，倒入样模中即可。2. 将取出的钢样用切割机切出平面后，放到磨样机上磨，注意砂布最好是60目的，最多不能超过80目。磨的时候将样品拿好后一次磨成，以保证纹理非常清晰，不杂乱。磨好后的样品不能用手接触，也不能随意放到脏的地方，最好是直接去做光谱。一般我们是这么做的，不知道是否合适，大家做的时候，有没有更标准的？

请问专家：我现用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行环氧乙烷残留量的分析，问题1、是分流/不分流进样口 2、标样是溶解在甲苯里，但是用甲苯提取样品根本就没有环氧乙烷峰，而且溶剂峰成三角形， 请问专家，我应该怎么办

在分析过程中发现，液相的样品进样量有问题，进样量小于100ul时，进样准确。在进样量大于100ul时，发现进样量不准确，这种情况进十针发现一到两针是这种情况，而且这种情况发生时，进样量每次多少不一，发现取样量不准时听见自动进样器有频率的发出嗒嗒嗒的声音。不知道各位大侠有没有遇到过这种情况。到底是步进马达，还是皮带齿轮或密封不严造成的。谢谢

直读光谱钢水取样应注意以下问题。1. 钢水取样直接将钢水倒入样模中，钢水应保持均匀流动，不得有其他杂质混入钢水，待钢水冷却后即可。2. 将钢样从模样中取出，取出的钢样用切割机进行切割，钢样切出平面后，再放到磨样机上打磨，注意砂布最好是60目的，最多不能超过80目。3. 磨样的时候将样品拿稳后，尽量一次磨成，以保证纹理非常清晰，不杂乱。4. 磨好后的样品激发面不能用手接触，也不能随意放到较脏的地方，以免被污染。5. 刚磨好的样品最好直接去做光谱分析，如果暂时不分析，应有放置在适当的样品柜或样品箱内储存起来，以备随时拿用。

大家好！咨询大家一个问题，新购色谱仪及新购色谱柱，测定某一样品，该样品如果存放时间较长与空气接触后会生成一种物质，这种物质在尾端会出现一个峰。从理论情况来讲，及时取样分析是不会出现该峰的，但是最近检测时总会出现这个峰，用另一台仪器检测不会出现这个峰，两台仪器的条件都是一致的，色谱柱型号也是一样的。是新换的色谱柱有问题吗？色谱柱已经老化，望高手探讨一下。

[b][color=#cc0000]直读光谱仪取样有没有什么规范标准可寻？[/color][/b]

最近用PTV进样口，对于取样时间的问题不甚明白，例如，常用的参数为：不分流模式，sampling time 为2分钟，之后分流比为50。是不是意味着样品在2分钟内气化，进入色谱柱，然后才开始分流？气化后的样品完全进入色谱柱了吗？如果完全进入柱子，还分流干什么呢？是不是之后的分流比大小没什么影响？

本人刚从事仪器分析这一行业，对直读光谱仪不是很了解 现在我单位刚购进一台德国的SPECTROLAB型直读光谱，结果不知该如何取样？我们单位的这台仪器主要是分析生产成品前的管坏料（实心的钢圆柱） C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Cu等元素的含量，由于该仪器要求被分析样品底面必须水平，所以在取样上我们无法做到。我们现在用的是风铲方式取样，会卷曲，而在车床加工后再切割的话时间又较长，很难满足企业需要，请问从事这方面的专业朋友能否提供一个好的方法，或谈谈你们单位取样的方法？在此小菜真的谢谢各位大虾朋友 ，可将相关信息发到我的邮箱，再次谢谢！本人的邮箱是：wanweihuassat1@163.com江西南昌人，请多来信联系[em61]

在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]实际使用中，取样气体的预处理非常重要。