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色谱上样量
仪器信息网色谱上样量专题为您提供2024年最新色谱上样量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱上样量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱上样量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱上样量相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱上样量相关的最新资讯、资料,以及色谱上样量相关的解决方案。
色谱上样量相关的方案
全新高效液相色谱系统Vanquish Core并联分析赤芍配方颗粒特征图 谱与含量测定
本文基于Thermo Fisher Vanquish Core全新高效液相色谱系统,针对赤芍配方颗粒公示稿中特征图谱与含量测定两种不同的液相方法条件,利用Vanquish液相特有的双泵、双针模块在一台液相色谱上并联进行赤芍配方颗粒特征图谱测试和含量测试,极大的提高分析效率。通过软件自带的方法转化程序将赤芍配方颗粒特征图谱常规方法转换成超快速液相(UHPLC)方法,利用用户自定义进样程序(UDPs),消除含量测定过程中的溶剂效应。一机多用使得分析效率成倍提升,并有效的降低实验成本。
力扬:蒙古黄芪和膜荚黄芪药材的高效薄层色谱指纹图谱鉴别
摘要:蒙古黄芪和膜荚黄芪采用HPTLC高效硅胶预制薄层板点样,分别采用普通双槽层析缸和全自动展开仪(ADC 2)展开,ADC 2展开的色谱图分离度较好。从薄层色谱指纹图谱分析,蒙古黄芪和膜荚黄芪所含皂苷类主要成分的比例基本一致,而黄酮类成分在量上存在一定的差异。讨论: 1)采用ADC 2展开与普通缸展开,得到基本一致的色谱图,但用ADC 2的色谱图分离度较好,且基本不受外界环境的湿度的影响,重现性好;2)蒙古黄芪和膜荚黄芪共同收载于《中国药典》2005年版(一部),两者在功能主治和用法用量上完全一致,从指纹图谱上分析,两者所含皂苷类成分的比例上基本一致,不能明确对两者进行品种鉴定,所含黄酮类成分在量上存在一定的差异。(Fig 1~ 2)。3) 黄芪甲苷为人工产物,来自样品中的各类黄芪皂苷如黄芪皂苷I、II等在碱性环境下提取时的脱糖分解产物。注意事项: 1)在《中国药典》2005年版(一部)黄芪鉴别项展开剂中含有三氯甲烷,现改为二氯甲烷,并对展开系统进行了优化;2)展开时环境温度20 ℃左右较好,不宜太高。
采用主动溶剂调制技术的多中心切割二维液相色谱法同时测定三七及其同属药材中三七素和人参皂苷的含量
本应用介绍了一种利用 Agilent 1290 Infinity Ⅱ 多中心切割二维液相色谱结合主动溶剂调 制技术同时测定三七及同属其他药材中水溶性的三七素和脂溶性人参皂苷含量的方法。 将样品用溶剂提取后直接上机分析。利用反相色谱作为第一维,实现多种人参皂苷的分 离和定量,随后将反相色谱上不保留的三七素切割至第二维色谱中;第二维色谱采用 HILIC-Z 柱。为克服溶剂效应,实验采用主动溶剂调制技术,并对稀释过程进行了优化, 有效降低了溶剂效应对二维分离的影响。与多次进样 (Multi-injection) 功能相结合,在实 现三七素定量的同时大大缩短第二维色谱分析时间.
使用配备 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱的 Agilent 1100 系列液 相色谱快速分析磺胺类药物
本实验将原来使用 4.6 × 250 mm,5 µ m 色谱柱分离 10 种磺胺类药物的方法转移到配备 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱的 Agilent 1100 系列液相色谱上。并提供了方法转 换的简单指导原则。新的分离方法将分析时间从 30 min 缩短到 8 min,由于两根色谱柱均使用了 2 µ m 筛板,因此样品制备方法无需更改。尽管柱压与原方法相比有所增加,但仍 低于 400 bar,因此该方法可以很容易地转换到几乎所有的 HPLC 系统上。本实验采用未经过滤的蛋白变性牛奶样品(磺胺二甲氧嘧啶做内标物),结果显示色谱柱使用寿命超过 1000 次进样。
应用 Agilent Poroshell 120 SB-C18 色谱柱分析常见食品中的花青素
将最初使用 Agilent StableBond SB-C18 4.6 × 250 mm, 5 µ m 或 4.6 mm × 150 mm,3.5 µ m 色谱柱对花青素类化合物进行分析的方法转移到使用 Agilent Poroshell 120 SB-C18, 4.6 mm × 75 mm,2.7 µ m 色谱柱的 Agilent 1260 快速高分离度液相色谱上。按比例调整梯度、进样量及流速,并保持每一根已评价色谱柱的保留指数不变。如果从 Agilent StableBond SB-C18 4.6 × 250 mm,5 µ m 柱进行转移的话,时间可从 100 min 减少 到 20 min,并可减少 70% 的溶剂消耗。如果从 Agilent StableBond SB-C18,4.6 mm × 150 mm,3.5 µ m 柱进行转移的话,运行时间可从 67 min 减少到 40 min,并可减少 40% 的溶剂消耗。
使用 Agilent 1100 系列液相色谱配合安捷伦 Poroshell 120 EC-C18 色谱柱对磺胺类药物进行快速分析
本文实验把 Agilent 1100 系列液相色谱上原本采用 4.6× 250 mm,5 μ m 色谱柱分离 10 种磺胺类药物的方法转移至安捷伦 Poroshell 120 EC-C18 色谱柱。文中还给出了方法转换的简单指导原则。新的分离方法将分析时间从 30 min 缩短到 8 min,且由于两种色谱柱均采用 2 μ m 滤头,样品的制备方法无需更改。尽管压力相比原方法有所增加,但仍然低于 400 bar,可以很容易地转换到几乎任何 HPLC 系统上。本文实验采用未经过滤的蛋白碎裂的牛奶样品(使用磺胺二甲嘧啶作为加标物),结果显示色谱柱使用寿命超过 1000 次进样。
北分瑞利:液氧中一氧化碳、二氧化碳杂质的分析
前言 空分塔液氧中烃类杂质、一氧化碳、二氧化碳含量是空分装置安全运行的关键控制指标。 液氧中乙炔含量超标会引起装置发生爆炸。在装置运行过程中,样品分析要求快速、准确,能够及时为装置安全操作提供依据。 目前实验室分析大多采用色谱法。我们在SP34系列色谱上设计了液氧中杂质专用分析系统。该系统乙炔检测限可达到0.05PPm、一氧化碳检测限可达到1PPm、二氧化碳检测限可达到0.5PPm。是用于空分装置监测的有利工具。
北分瑞利:液氧中烃类杂质的分析
前言 空分塔液氧中烃类杂质、一氧化碳、二氧化碳含量是空分装置安全运行的关键控制指标。 液氧中乙炔含量超标会引起装置发生爆炸。在装置运行过程中,样品分析要求快速、准确,能够及时为装置安全操作提供依据。 目前实验室分析大多采用色谱法。我们在SP34系列色谱上设计了液氧中杂质专用分析系统。该系统乙炔检测限可达到0.05PPm、一氧化碳检测限可达到1PPm、二氧化碳检测限可达到0.5PPm。是用于空分装置监测的有利工具。
使用 LC/MS 检测与亲水相互作用色谱 (HILIC) 快速分离百草枯和敌草快
本应用简报介绍了使用新一代 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 化学键合相与亲水相互作用色谱 (HILIC) 对特别难分离的百草枯和敌草快化合物对进行分离。百草枯和敌草快上存在的两个季铵基团使这些化合物具有强极性;因此难以在反相色谱上保留或分离。以前通常使用离子对试剂来诱导这些化合物的保留。然而这种技术面临诸多局限性,例如系统污染、高背景和信号抑制,使用 HILIC 色谱柱时则无需考虑这些问题。
色谱仪在线高真空负压微量气体进样系统的真空度精密控制解决方案
针对目前大多数气相色谱仪负压进样系统中存在的无法控制微量进样和真空度无法准确控制的问题,本文在发明专利“CN111239308A 一种在线高真空负压气体进样系统及方法”基础上提出了改进的解决方案。解决方案通过采用电容真空计、皮拉尼真空计、电控针阀和双通道真空度控制器组成的控制装置,可实现高真空范围内的任意设定点下的真空度快速和精密控制,使在线负压形式的微量气体进样方法真正能转化为实用的工程化仪器。
热裂解-全二维气相色谱质谱联用法应用于东亚传统手工纸的表征分析
本研究成功地改进了一种基于热裂解的微损分析方法,利用热裂解-全二维气相色谱质谱联用技术对传统的东亚手工纸进行了表征分析。我们测试了热裂解-全二维气相色谱质谱联用仪的性能,并将其与先前通过热裂解-气相色谱质谱联用仪法获得的传统东亚手工纸的特征图谱进行了比较研究。对这两种方法的评价包括检测峰的数目、化合物的分离效果、检测灵敏度和标记化合物的鉴定流程。结果表明,在日本楮皮纸上检测到的植物标记物(三萜类和植物甾体醇类化合物)的数量在热裂解指纹图谱上得到了提高。博物馆馆藏样品通常须要微损或无损分析,将热裂解-全二维气相色谱质谱联用法用于馆藏样品分析,可以在减少样品用量的前提下,获得更高的灵敏度,在检测分析博物馆藏品样品和考古样品上有较大的应用前景。
瑞士万通:离子色谱法同时检测牛血中的氟离子的研究
目前,对氟的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺、氟离子和乙酸根离子的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
全自动凝胶净化色谱-固相萃取-气相色谱法检测人参中农药残留(上)
参考《中国药典》2015版,建立了全自动凝胶净化色谱、固相萃取净化,气相色谱配电子捕获检测器检测人参、西洋参中农药残留的方法。样品经乙腈提取,凝胶净化色谱、固相萃取净化,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1mL,涡旋使溶解,用气相色谱带电子捕获检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
上海屹尧:全自动凝胶净化色谱-固相萃取-气相色谱法检测人参中农药残留(上)
参考《中国药典》2015版,建立了全自动凝胶净化色谱、固相萃取净化,气相色谱配电子捕获检测器检测人参、西洋参中农药残留的方法。样品经乙腈提取,凝胶净化色谱、固相萃取净化,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1mL,涡旋使溶解,用气相色谱带电子捕获检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
力扬:人参、红参、西洋参的高效薄层色谱指纹图谱鉴别
摘要:人参、红参和西洋参采用高效硅胶预制薄层板点样,采用普通缸和自动展开仪(ADC 2)自动展开,获得较为一致的薄层色谱图。从薄层色谱指纹图谱分析,人参、红参、西洋参的皂苷类成分色谱指纹图谱在整体相似的基础上,又存在着成分种类和含量的显著差异,可以通过其指纹图谱明确对三者进行品种鉴别。讨论: 1)采用ADC 2展开与普通缸展开,得到基本一致的色谱图,但用ADC 2展开的色谱图分离度较好,能将人参皂苷Rg1和伪人参皂苷Rf分开,而在此色谱条件下,用普通缸展开很难分开,且ADC 2展开基本不受外界环境的湿度的影响,重现性好;2)《中国药典》2005年版(一部)将人参、红参、西洋参分开收载,三者在功能主治方面不尽相同,但从所含皂苷类成分的比例上,它们都含有人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1等成分,人参、红参含有伪人参皂苷Rf,而西洋参不含,同样,西洋参含有拟人参皂苷F11,而人参、红参不含。在总皂苷的量上,西洋参比人参、红参高很多,而红参的皂苷元在量上也明显比人参多,所以人参、红参、西洋参的指纹图谱在整体一致的基础上,又存在一定的差异,可以通过其指纹图谱明确对三者进行品种鉴定(Fig 1~ 2)。3) 控制环境温度在20 ℃以下,分离度好。
通过XRD图谱确定样品结构
样品材料的非晶、准晶和晶体三者的结构在XRD图谱上并无严格明晰的分界。
你想知道的荧光定量Western上样量解决方案
荧光定量Western Blot,绝对不是上样量越多越好。可靠的Western Blot印迹数据通过加载适当量的样品才能获得。加载过多的蛋白会导致信号饱和或用于检测的荧光基团的自猝灭。那么,您如何知道要加载多少裂解液呢?首先使用BCA或Bradford等蛋白测定方法测量裂解液样品的浓度。一旦知道样品的浓度,便可以确保每种样品的加载量相同。
瑞士万通:离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
瑞士万通:离子色谱法同时检测牛血中的乙酸根离子的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
奥龙集团:应用X射线衍射仪分析铝基氧化铜吸附剂的硫化性能
介绍了制备DS01 型铝基氧化铜脱硫剂的方法。对脱硫剂进行了烟气循环脱硫2再生的实验 ,采用 X射线衍射分析了铝基氧化铜对硫氧化物的吸附性能。热态实验和测试分析表明 ,DS01型铝基氧化铜吸附剂硫化性能稳定 含量 6.2%CuO 的吸附剂在 X2射线衍射图谱上没有发现 CuO晶相 ,表明吸附剂表面出现单层分散 使用该脱硫剂进行烟气多次循环脱硫,CuO微晶粒并没有发生明显的团聚现象,表明吸附剂多次循环使用其活性不减。
双三元在线固相萃取分析水中的 Mc-LR、呋喃丹、甲萘威、 莠去津、三氯酚和五氯酚(DGLC-MS/MS)
本方法采用快速双三元液相色谱串联TSQ Vantage 对水中的6 种化合物进行了测定。本方法中,将原来方法中使用的0.05%磷酸更换为 10 mmol/L 甲酸铵缓冲溶液,以和质谱兼容。在此条件下,Mc-LR、呋喃丹、甲萘威和莠去津的检测限均有很大的提高,具体见第三部分。但三氯酚和五氯酚在质谱上的响应非常低,进样 2μ g/L 才能够出峰,因此未对其检测限进行考察。
采用柱后TFA-Fix 技术或抑制器技术降低 流动相中三氟乙酸(TFA) 对多肽质谱信号抑制作用
本文采用双三元液相色谱系统(DGLC),充分利用双泵的优势,将两个泵分别作为流动相的输液泵和柱后溶液的传输泵,实现与质谱的全自动连接。采用TFA-Fix 技术或者抑制器技术降低流动相中TFA 对MS 的离子产生的抑制作用,尤其是柱后抑制器技术大大提高了多肽样品在质谱上的灵敏度。
采用柱后TFA-Fix技术或抑制器技术降低流动相中三氟乙酸(TFA)对多肽质谱信号抑制作用
本文采用双三元液相色谱系统(DGLC),充分利用双泵的优势,将两个泵分别作为流动相的输液泵和柱后溶液的传输泵,实现与质谱的全自动连接。采用TFA-Fix 技术或者抑制器技术降低流动相中TFA 对MS 的离子产生的抑制作用,尤其是柱后抑制器技术大大提高了多肽样品在质谱上的灵敏度。
GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
由于甲基苯丙胺含有氨基,极性较强,如果直接进行气相色谱分析,会出现峰拖尾,峰形差,灵敏度低,重现性差等问题,所以进样前衍生已经重要的手段,目前常见的衍生方式有硅烷化,酰基化等,衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA),N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等,衍生时间30min~2h,用量在50~500µ L不等,衍生试剂通常价格较高,毒性较大,且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法,将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生,衍生时间为4s,衍生试剂只需1µ L,衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
直接进样-气相色谱法测定环境空气非甲烷总烃和甲烷含量
本文利用岛津GC-2014气相色谱仪结合Acrichi气体进样器,建立了一种环境空气非甲烷总烃、甲烷的测定方法。在0.999~49.95 μmol/mol浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数R均达到0.999以上,21 μmol/mol质控样连续进样6针,各组分峰面积RSD均小于0.34%,精密度良好。该方法简单方便,能够有效的检测环境空气非甲烷总烃、甲烷的含量。
以氮气作载气, 在单台Agilent 6890N 气相色谱仪上运行ASTM D4815 和ASTM D5580 方法 (PDF)
描述了 Agilent 6890N 气相色谱系统,在同一硬件配置情况上,能实现方法 ASTM D4815 和 D5580 的运行,以分析汽油中的氧化物和芳烃。此外,本方法使用氮气为载气,以替代氦气。由于在某些场所易于得到色谱级氮气,且价格便宜,有时宁愿选择氮气为载气。6890N 气相色谱系统使实验室效率明显提高,实验室操作费用降低。本应用概括了气相色谱硬件的详细配置,包括用于分析的柱子和仪器条件。详细描述了配置和方法的优化。本系统用若干个汽油样品验证,显示了保留时间和检测器响应的良好分析精密度。
双进样液相色谱仪测定化妆品中24种禁用着色剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中24种禁用着色剂含量的方法。24种着色剂组分1.0-10.0 mg/L浓度范围内,其相关系数大于0.997,各浓度点的回读准确度在93.5%~108.9%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,24种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.016~0.107%和0.335~1.215%之间,仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,既不改变法规方法又可实现分析快速,满足中检院公布的《化妆品中CI 59040等24种原料的检测方法》征求意见稿中液相方法的检测需求。
海能仪器:电池溶液中氢氧根离子浓度的检测(电位滴定法)
电池溶液中主要成分是乙二醇,里面还有Li+,CO32-,OH-,从滴定图谱上明显看出有两个终点,因为反应体系中除氢氧根与盐酸反应之外,碳酸根也与盐酸进行反应。由于碳酸根的碱性低于氢氧根,所以图谱中第一个终点对应于氢氧根消耗的盐酸。电池中氢氧根的平均浓度为1.2305mol/L.
红外光谱法在水质中油类物质含量测定上的应用
摘要:环境水中石油类污染物的含量是反映水质的指标之一,本文采用三波长定量测试水中油含量,样品测试方便,数据准确。 环境中水中的石油类来自工业废水和生活污水的污染。油类物质在水面形成油膜,影响了空气和水的气体交换;分散于水中以及吸附于颗粒上或以乳化状态存在于水中的油,被微生物分解时,将消耗水中溶氧,容易使水质恶化。 矿物油是由烷烃、环烷烃及芳香烃组成的混合物。本文参照“GB/T16488-1996《水质 石油类和动植物油的测定红外光度法》”选择三波长红外光谱法测定地表水,测定结果准确,避免使用“标准油”。
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