色谱上样量

想问问个为高手，怎样才能使氧气和氩气在一台气相色谱上完全分离，以前我们用的是国产的气相色谱，测氧气的时候，测量结果总是要减去氩的含量。我们现在准备要用按捷论的气相色谱，不知道能不能完成这一相分离；还想问问各位为什么分不开

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15727]薄层色谱上样技术[/url]

同个标样物质在色谱上出了4个峰，能否选择其中三个做定量？请教高手！

请问给位，色谱上的精密多圈绕线电位器，耐多少温度啊？阻值会不会随着，电位器的温度发生变化呢

气相色谱上用的氮氢空发生器好用吗？什么牌子好用，寿命咋样？产生的气体纯度如何？

[color=#444444]甲醇在色谱上的出峰为什么不稳定呢？本人做的是水蒸气重整。甲醇为中间产物，在产物分析的时候，fid上面甲醇的峰面积一直在波动而导致分析结果偏差较大，请问这是什么原因呢！[/color]

请问怎么把液相色谱上做出的lcd 格式图转换成中药指纹图谱上能识别的aia格式？

液相色谱上盛放有机相，水相的瓶子，有国产的，有进口的价格差很多，他的质量差在哪里？

关于分析物的最大吸收波长和在液相色谱上的保留问题：最近遇到一个比较郁闷的问题：PDA混标全扫描时，有一物质的最大吸收波长是225，保留时间是6.8min.在我做实际样品的时候，保留时间基本可以对上（相差0.02min)，但是最大吸收波长却变成241，不知是何原因。。？望高手指教。混标用的是20％甲醇水溶液溶的，实际样品也是用20％甲醇水溶液，进样量和梯度都一样。

三萜皂苷与甾体皂苷在薄层色谱上如何能分开？（甾体皂苷含量低于三萜皂苷）本人用硫酸乙醇显色出现的点都是紫红色的，没有墨绿色，并且表面看上去点都是分开的，会不会是甾体皂苷显示的颜色被三萜皂苷的盖住了。忘高人指点一下为谢！

我有一个质谱图，化合物精确分子量为522.0266.。理论上的M+1 峰应该是 522.0300+1.0078=523.0378。现在正离子模式 质谱图上出现了522.0312（丰度100）和523.0270（丰度35）问题：图谱上523.0270应该是M+1峰，看丰度不应该是同位素造成的而是仪器造成的，问522.0312的峰如何解释，同一个质谱会同时出现M和M+1吗？

你们说一下 现在的色谱上用没有配备电子流量控制的啊 知道的说一下 是那个厂家

大家好，请问这句话如何翻译好“杂质与标准在凝胶色谱上出峰时间比较”，谢谢了

伯胺的磺酸盐与伯胺在液相色谱上能分开么？

各位好请问一下，色谱上说的二次进样是什么意思呢？谢谢！

那位大侠、高手能告诉我：旋光异构体在液相色谱上的出峰顺序有规律吗？像顺反异构体有规律就有规律，R/S异构体出峰顺序有规律可依吗？？？亟待解决啊！！谢谢拉！！！！！！！！！！！！！

为什么在岛津的GC-14B色谱上用氮气做载气不行？当设定电流超过110时报警，出峰不明显

问题：大神们，问一个问题哈，液相色谱上浓度改变峰面积不变是咋回事呢？浓度剃度是30，60，90ppb的，出来峰面积是一样的回复：那不可能大家怎么看～

HPLC图谱上出现负峰是什么原因造成的，应该怎么样解决

请问一下 对于一种混合物， 测其拉曼光谱时，在拉曼光谱上测量的一种物质有位移，另一种物质的位移会一样吗？

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用的自动进样和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上用的是不是一样的？

水在质谱上响应吗？，进水对质谱有影响吗？

求助两篇中文文献，是发表在《色谱》上的。1：作者：郑向华题目：固相萃取-气相色谱-质谱法测定食品中23种邻苯二甲酸酯期刊：色谱年、卷、期、起止页码：2012、30、1，27~322：作者：张居舟题名：固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品塑料包装材料中9种光稳定剂期刊：色谱年、卷、期、起止页码：2012、30、2，190~195谢谢大家！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

在色谱仪上做工业萘，标样怎么配，试样怎样配，谢谢高人指教

酮在氢谱上什么位置啊？

求助各位大神，在岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上跑的磺胺对甲氧嘧啶和磺胺甲氧哒嗪在C18的色谱柱上保留时间一样完全分不开，尝试了降低有机相的浓度，还是不行。在质谱上也只有一个峰。怎么才能将两种化合物分离开呢？

谁有这样的进样瓶啊？是戴安的离子色谱上用的~ 4ml的，本人没有见过，对这个不了解，求懂这个的能给我个学习~急求~QQ：526100542请速联系我~

苯在FID上的响应值高还是在质谱上的响应值高呢？应该是在质谱上吧？

[color=#444444]我将一定量的3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐溶于甲基叔丁基醚中，然后做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，以乙腈-水（75：25）作流动相，3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐在液相上有信号，但是在质谱上不出峰，这是为什么。谢谢[/color]