色谱数据器

本文规定了药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求。同时，为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。1、色谱数据工作站基本要求 色谱数据工作站获得的色谱数据应当可靠、安全、完整、可溯源。 鼓励采用经规范和系统验证的色谱数据工作站进行研究工作。 色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。色谱数据工作站的验证要求将在今后陆续发布。2、色谱数据工作站信息安全管理要求 为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。 色谱数据工作站应设系统管理员和信息安全管理负责人。色谱数据只允许经过授权的进入，并能追踪和记录数据的创建、修改和删除。 对于重要色谱数据的任何修改和删除必须获得授权，必须记录修改和删除的原因。重要色谱数据建议采用审计追踪模式记录全部修改和删除情况及原因，审计追踪信息是色谱数据的组成部分，应当和谱图数据和分析结果等仪器归档储存。 色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准确的拷贝。 色谱数据工作站应当可以防止突发情况下色谱数据的丢失，并能追踪和记录到系统的错误和色谱数据错误，同时采取相应的正确措施进行处理。在系统出现故障或瘫痪后，应有明确的和经过验证的恢复处理措施，保证可以将色谱数据恢复到与故障前相同的状态。3、色谱数据的管理要求 色谱数据的存储、保管、存档、备份应当按照本要求进行。 色谱数据的输出需采用符合规定的方式，任何提交的报告的数据应具有可溯源性。3.1 色谱数据的存储、存档和备份 色谱数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，需注意对存储介质的质量、可靠性和耐用性进行评估和选择，注意防止人为或突发情况下色谱数据的丢失和破坏。 应当根据药品研究工作情况构建色谱数据的存档文件（文件夹和命名等）。存档数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，对存储介质的要求同上。 应当定期对色谱数据进行安全备份。备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。对于保存备份数据的存储介质的要求同上。在备份过程中以及备份完成后，应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。3.2 色谱数据的输出 用于准备药品注册申报资料的色谱数据的纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式，内容应包括附件1中的相关信息；申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信息（如色谱数据的修改删除记录及原因）。 用于纸面存档的色谱数据也应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式。 不应采用色谱数据工作站软件以外的其他软件进行色谱数据的输出。 不得使用其他软件对色谱数据进行修改。 对于输出的色谱数据，应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存。3.3 色谱数据的保管 色谱数据用于药品注册申报时，在产品获准注册后五年以内所有色谱数据应得到有效保管。 在规定保管期内应定期对存储的色谱数据进行检查，如数据可再次进入情况和数据的准确性。当保管色谱数据的计算机设备或程序发生变化时，必须立即进行检查，确认不会对色谱数据产生影响。3.4数据的可溯源性 任何提交的报告（包括纸面文件）均应可以追踪到相对应的色谱数据。术语色谱数据工作站（workstation of chromatography data） 能完成色谱仪的数据采集、计算、统计、比较、报告、检索、存储功能的装置，还可以具有色谱仪控制、网络支持等扩展功能。色谱数据（chromatography data） 包括仪器信息（仪器编号、仪器控制&序列参数日志等）、样品名称、操作者姓名、谱图数据、分析结果（积分参数&结果、重新积分参数&结果、校准表、报告模板、分析报告等）、审计跟踪信息。验证（validation） 考察证明色谱数据工作站获得的色谱数据是否可靠、安全、完整、可溯源的过程。审计跟踪（audit-trial） 在保证初始的色谱数据不被修改和删除的同时，能够发现和记录对色谱数据的增补、修改、删除详细情况，并能够同时保存这些增补、修改、删除信息。

本文规定了药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求。同时，为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。1、色谱数据工作站基本要求 色谱数据工作站获得的色谱数据应当可靠、安全、完整、可溯源。 鼓励采用经规范和系统验证的色谱数据工作站进行研究工作。 色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。色谱数据工作站的验证要求将在今后陆续发布。2、色谱数据工作站信息安全管理要求 为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。 色谱数据工作站应设系统管理员和信息安全管理负责人。色谱数据只允许经过授权的进入，并能追踪和记录数据的创建、修改和删除。 对于重要色谱数据的任何修改和删除必须获得授权，必须记录修改和删除的原因。重要色谱数据建议采用审计追踪模式记录全部修改和删除情况及原因，审计追踪信息是色谱数据的组成部分，应当和谱图数据和分析结果等仪器归档储存。 色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准确的拷贝。 色谱数据工作站应当可以防止突发情况下色谱数据的丢失，并能追踪和记录到系统的错误和色谱数据错误，同时采取相应的正确措施进行处理。在系统出现故障或瘫痪后，应有明确的和经过验证的恢复处理措施，保证可以将色谱数据恢复到与故障前相同的状态。3、色谱数据的管理要求 色谱数据的存储、保管、存档、备份应当按照本要求进行。 色谱数据的输出需采用符合规定的方式，任何提交的报告的数据应具有可溯源性。 3.1 色谱数据的存储、存档和备份 色谱数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，需注意对存储介质的质量、可靠性和耐用性进行评估和选择，注意防止人为或突发情况下色谱数据的丢失和破坏。 应当根据药品研究工作情况构建色谱数据的存档文件（文件夹和命名等）。存档数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，对存储介质的要求同上。 应当定期对色谱数据进行安全备份。备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。对于保存备份数据的存储介质的要求同上。在备份过程中以及备份完成后，应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。 3.2 色谱数据的输出 用于准备药品注册申报资料的色谱数据的纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式，内容应包括附件1中的相关信息；申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信息（如色谱数据的修改删除记录及原因）。 用于纸面存档的色谱数据也应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式。 不应采用色谱数据工作站软件以外的其他软件进行色谱数据的输出。 不得使用其他软件对色谱数据进行修改。 对于输出的色谱数据，应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存。3.3 色谱数据的保管 色谱数据用于药品注册申报时，在产品获准注册后五年以内所有色谱数据应得到有效保管。 在规定保管期内应定期对存储的色谱数据进行检查，如数据可再次进入情况和数据的准确性。当保管色谱数据的计算机设备或程序发生变化时，必须立即进行检查，确认不会对色谱数据产生影响。3.4数据的可溯源性 任何提交的报告（包括纸面文件）均应可以追踪到相对应的色谱数据。术语色谱数据工作站（workstation of chromatography data） 能完成色谱仪的数据采集、计算、统计、比较、报告、检索、存储功能的装置，还可以具有色谱仪控制、网络支持等扩展功能。色谱数据（chromatography data） 包括仪器信息（仪器编号、仪器控制&序列参数日志等）、样品名称、操作者姓名、谱图数据、分析结果（积分参数&结果、重新积分参数&结果、校准表、报告模板、分析报告等）、审计跟踪信息。验证（validation） 考察证明色谱数据工作站获得的色谱数据是否可靠、安全、完整、可溯源的过程。审计跟踪（audit-trial） 在保证初始的色谱数据不被修改和删除的同时，能够发现和记录对色谱数据的增补、修改、删除详细情况， 并能够同时保存这些增补、修改、删除信息。 附件1 色谱数据输出图谱规范要求1、标明使用的色谱数据工作站，并保留色谱数据工作站固有的色谱图谱头信息，包括：实验者、试验内容、进样时间、运行时间等，进样时间（指injection time）精确到秒，对于软件本身使用 “acquired time”、“作样时间”、“试验时间”等含糊表述的，需说明是否就是进样时间。2、应带有存盘路径的数据文件名。这是原始性、追溯性的关键信息，文件夹和文件名的命名应合理、规范和便于图谱的整理查阅。3、色谱峰参数应有保留时间（保留到小数点后三位）、峰高、峰面积、定量结果、积分标记线、理论板数等。

药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求（一） 作者 管协部 本文规定了药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求。同时，为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。1、色谱数据工作站基本要求 色谱数据工作站获得的色谱数据应当可靠、安全、完整、可溯源。 鼓励采用经规范和系统验证的色谱数据工作站进行研究工作。 色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。色谱数据工作站的验证要求将在今后陆续发布。2、色谱数据工作站信息安全管理要求 为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。 色谱数据工作站应设系统管理员和信息安全管理负责人。色谱数据只允许经过授权的进入，并能追踪和记录数据的创建、修改和删除。 对于重要色谱数据的任何修改和删除必须获得授权，必须记录修改和删除的原因。重要色谱数据建议采用审计追踪模式记录全部修改和删除情况及原因，审计追踪信息是色谱数据的组成部分，应当和谱图数据和分析结果等仪器归档储存。 色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准确的拷贝。 色谱数据工作站应当可以防止突发情况下色谱数据的丢失，并能追踪和记录到系统的错误和色谱数据错误，同时采取相应的正确措施进行处理。在系统出现故障或瘫痪后，应有明确的和经过验证的恢复处理措施，保证可以将色谱数据恢复到与故障前相同的状态。3、色谱数据的管理要求 色谱数据的存储、保管、存档、备份应当按照本要求进行。 色谱数据的输出需采用符合规定的方式，任何提交的报告的数据应具有可溯源性。 3.1 色谱数据的存储、存档和备份 色谱数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，需注意对存储介质的质量、可靠性和耐用性进行评估和选择，注意防止人为或突发情况下色谱数据的丢失和破坏。 应当根据药品研究工作情况构建色谱数据的存档文件（文件夹和命名等）。存档数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，对存储介质的要求同上。 应当定期对色谱数据进行安全备份。备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。对于保存备份数据的存储介质的要求同上。在备份过程中以及备份完成后，应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。 3.2 色谱数据的输出 用于准备药品注册申报资料的色谱数据的纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式，内容应包括附件1中的相关信息；申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信息（如色谱数据的修改删除记录及原因）。 用于纸面存档的色谱数据也应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式。 不应采用色谱数据工作站软件以外的其他软件进行色谱数据的输出。 不得使用其他软件对色谱数据进行修改。 对于输出的色谱数据，应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存。3.3 色谱数据的保管 色谱数据用于药品注册申报时，在产品获准注册后五年以内所有色谱数据应得到有效保管。 在规定保管期内应定期对存储的色谱数据进行检查，如数据可再次进入情况和数据的准确性。当保管色谱数据的计算机设备或程序发生变化时，必须立即进行检查，确认不会对色谱数据产生影响。3.4数据的可溯源性 任何提交的报告（包括纸面文件）均应可以追踪到相对应的色谱数据。术语色谱数据工作站（workstation of chromatography data） 能完成色谱仪的数据采集、计算、统计、比较、报告、检索、存储功能的装置，还可以具有色谱仪控制、网络支持等扩展功能。色谱数据（chromatography data） 包括仪器信息（仪器编号、仪器控制&序列参数日志等）、样品名称、操作者姓名、谱图数据、分析结果（积分参数&结果、重新积分参数&结果、校准表、报告模板、分析报告等）、审计跟踪信息。验证（validation） 考察证明色谱数据工作站获得的色谱数据是否可靠、安全、完整、可溯源的过程。审计跟踪（audit-trial） 在保证初始的色谱数据不被修改和删除的同时，能够发现和记录对色谱数据的增补、修改、删除详细情况， 并能够同时保存这些增补、修改、删除信息。 附件1 色谱数据输出图谱规范要求1、标明使用的色谱数据工作站，并保留色谱数据工作站固有的色谱图谱头信息，包括：实验者、试验内容、进样时间、运行时间等，进样时间（指injection time）精确到秒，对于软件本身使用 “acquired time”、“作样时间”、“试验时间”等含糊表述的，需说明是否就是进样时间。2、应带有存盘路径的数据文件名。这是原始性、追溯性的关键信息，文件夹和文件名的命名应合理、规范和便于图谱的整理查阅。3、色谱峰参数应有保留时间（保留到小数点后三位）、峰高、峰面积、定量结果、积分标记线、理论板数等。

数据处理系统是气相色谱-质谱联用仪器（GC-MS）的国产化进程中关键部分之一。而国内对于GC-MS的研究重点往往放在仪器硬件，而忽视数据处理系统的重要性。本文首先论述数据处理系统在GC-MS国产化中的重要性，之后提出一种数据处理系统的整体方案设计。最后，对设计中两大组件进行深入研究。并进行实验，实验结果显示，本文提出的数据处理系统获得的结果与国外商用仪器获得的结果完全一致。

各位老大，请问有没有单独处理色谱数据的软件呀？准备自己做一个色谱数据采集器，但数据处理部分不得法，所以制作了数据采集部分，那个软件可以进行后续处理呢？

色谱数据修改器Ver5.2,支持Agilent1100,浙大2010数据的修改Agilent和浙大2010 N2000,N2010, Sepu3000,千谱，分析之星，LabAlliance，EChrom98,依利特的数据可液相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]数据图谱进样时间保留时间系统时间峰面积修改处理:安捷伦岛津浙大2010N2000N3000HW2000分析之星威玛龙液相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]数据图谱进样时间保留时间系统时间峰面积修改处理:安捷伦岛津浙大2010N2000N3000HW2000分析之星威玛龙等工作站咨询申请加QQ1228752672好友前请注明哪个工作站否则一律拒加以修改,这里的窍门很多,有需要修改保留时间和峰面积的单独商量，有机会大家一起讨论！Email：1228752672@qq.comQQ群:15101102QQ1228752672

药审中心发布药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求（一）本文规定了药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求。同时，为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。1、色谱数据工作站基本要求色谱数据工作站获得的色谱数据应当可靠、安全、完整、可溯源。鼓励采用经规范和系统验证的色谱数据工作站进行研究工作。色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。色谱数据工作站的验证要求将在今后陆续发布。2、色谱数据工作站信息安全管理要求为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。色谱数据工作站应设系统管理员和信息安全管理负责人。色谱数据只允许经过授权的进入，并能追踪和记录数据的创建、修改和删除。对于重要色谱数据的任何修改和删除必须获得授权，必须记录修改和删除的原因。重要色谱数据建议采用审计追踪模式记录全部修改和删除情况及原因，审计追踪信息是色谱数据的组成部分，应当和谱图数据和分析结果等仪器归档储存。色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准确的拷贝。色谱数据工作站应当可以防止突发情况下色谱数据的丢失，并能追踪和记录到系统的错误和色谱数据错误，同时采取相应的正确措施进行处理。在系统出现故障或瘫痪后，应有明确的和经过验证的恢复处理措施，保证可以将色谱数据恢复到与故障前相同的状态。3、色谱数据的管理要求色谱数据的存储、保管、存档、备份应当按照本要求进行。色谱数据的输出需采用符合规定的方式，任何提交的报告的数据应具有可溯源性。 3.1 色谱数据的存储、存档和备份色谱数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，需注意对存储介质的质量、可靠性和耐用性进行评估和选择，注意防止人为或突发情况下色谱数据的丢失和破坏。应当根据药品研究工作情况构建色谱数据的存档文件（文件夹和命名等）。存档数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，对存储介质的要求同上。应当定期对色谱数据进行安全备份。备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。对于保存备份数据的存储介质的要求同上。在备份过程中以及备份完成后，应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。

用液相色谱配紫外和二极管阵列检测器做一些农药残留分析，数据处理过程中会发现一些误认和峰丢失的现象，想请教高手：液相色谱数据处理是不是一定要一个个的仔细辨认才能做到精确？

谈色谱仪用数据处理装置-1 我们知道由于色谱法本身的特点，决定了它的分析数据后处理过程的复杂性，所以分析结果的可用性很大程度上与数据处理装置的可靠性和数据处理的好坏有关。过去常说，色谱仪的设计制造心脏部分是检测器，色谱分析工作者使用操作仪器心脏是选择一根好的色谱柱。现在是否还应强调要获得准确可靠的定性定量结果，另一心脏部分是数据处理装置的功能优劣和正确使用。目前使用的色谱数据处理装置（如色谱数据微处理机，色谱数据处理工作站等）已不是色谱分析发展初期使用的记录仪——仅仅提供一张测量分析组分的保留时间，峰面积的色谱图。可以说那时的数据处理对色谱检测器工作状态和样品组分得分离没有什么贡献。而现代色谱数据处理已不是简单的作为数据处理，而是可以对色谱仪性能（如通过计算机软件降低噪声提高信噪比）和分离（如未分离的峰拟合数据处理）能做出巨大贡献。换句话说，当色谱仪性能欠佳和建立的色谱分析方法使某些组分分离不理想时，可以选择性能比较好的色谱数据处理装置（通过设置合理的一套参数）给以补偿。或者说，再好的色谱仪和分析方法如果没有选择好一台合适的色谱数据处理装置，是不会获得准确可靠的定性定量结果的。综上所述，人们对色谱数据处理装置的重要性应有更加深入认识的必要。本文编写的目的就是对那些接触色谱仪，从事色谱分析时间不长的同行，搞一个讨论色谱数据处理装置：工作原理；功能选择；使用维护等的机会。为了通俗，简捷，上述所涉及的内容用问答的方式加以讨论。在这里还应特别指出的有三点：1. 随着样品分析种类越来越复杂，含量越来越低，分析速度越来越快，对仪器的数据处理装置要求也越来越高，再加上微电子技术，计算机技术大力发展和有关软件开发，色谱数据处理装置和技术仍是色谱仪制造与应用中十分活跃的领域之一。因此，在介绍内容上，有些提法和见解难免欠妥，望广大读者或同仁指正和踊跃参加讨论。2. 在色谱图中当遇到峰型对称性差，重叠峰的峰高比相差较大，尖峰时噪声较严重时等，色谱样品分析的最终分离效果的判决权和定量精度准确度掌握在色谱数据处理的操作者手中，仅从这一点看毫不夸张地说，目前应是加强对色谱分析工作者重视的时候了。3. 对于不同操作者，使用不同类型数据处理，定量分析结果的重现性如何考察，目前国内外恐拍还没有什么好办法，这一点已引起美国食品与药品管理部门的不安与重视。最好的解决办法是建立一种标准方法和装置能针对各种色谱数据处理装置（系统），能进行客观正确的评价。这个问题亦是国内有关专家经常提出和考虑的问题，要解决好这个问题还需多方协同努力，当然越快越好。问-1：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法输出电信号的特点是什么？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]输出的电信号有三个主要特点：1．目前用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的几种常用检测器（TCD，FID，ECD，FPD，NPD 等）不能依据被分析组分的分子结构转变输出特微电信号，这点和质谱，光谱有很大区别；2．和某些分析方法相比色谱分析法使用的是相对定量方法；3．[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]输出信号快速（再某些情况下用毫/秒计算）；信号小（最小为≤1×10-14A）；为模拟电信号，鉴于以上原因，色谱仪输出电信号无法用简单的方法进行定性定量，而必须先把模拟电信号用记录仪记录下来或把模拟信号转换成数字信号贮存下来，然后根据不同分析要求，再做处理，以获得有关被分析组分的定性定量结果或其他信息。不难看出由于色谱法分析本身特点决定了它的数据后处理过程的复杂性，所以分析结果的可用性很大程度上与数据处理好坏有关。问-2：什么是信息？什麽是数据？英文信息(information)可以翻译成情报一般认为是数据，消息中所包含的意义。它不随载荷的物理设备形式而改变，我们也可定为人或机器提供的关于现时世界事实的知识。数据是表示信息的，它定义为载荷信息的物理符号。信息与数据二者在概念上即不可分离又有一定的区别。例如：有一种物质含量为99.999%,这一数据表示这种物质的纯度相当高的这一信息。不难看出,数据是信息的具体表现,是人为的。因为我们也可以把含量为99.999%的物质叫做色谱纯物质或高纯物质等.问-3: 什么是数据处理? 什麽是分析仪的数据处理?数据处理是指将数据转换成信息的过程，它包括对数据的收集(采集),存储,传送,检索,分类,加工计算,输出(报告)等一系列活动.其基本目的是从大量的杂乱无章的难以理解的数据中整理出对人们有价值,有意义的信息作为决策的依据。现代分析仪器分析结果,是一些复杂的由数据组成的一系列谱图如色谱,质谱, 光谱,核磁共振波谱等。这些分析数据必须经过各式各样运算才能得出定性定量结果，具体到色谱分析多指对各种检测器输出信号进行滤波,放大,采集,平滑,存储,判峰,基线校正,确定峰高,保留时间,计算峰面积并进行校正,各种定量计算, 最后输出含有定性定量结果以及其它信息的分析报告的这个过程,称为“色谱 数据处理”。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]已启动，但质谱无法采集数据，都有哪些原因导致？欢迎讨论

请问您会在其它电脑上（不是仪器连接的电脑上）进行色谱数据处理呢？

[size=4]色谱数据造假有其市场需求，号称能修改色谱原始数据的应用软件也是应运而生，作为色谱工作者如何练就一双火眼金睛，看出其中的猫腻？如分析时间（是否与产品生产进度一致），谱图积分方法（对照品与样品的积分方法是否一致），文件扩展名是否正确，是否一图多用等，但如何鉴别使用软件修改的色谱数据？相关帖子链接：1、[/size][size=2]可以修改数据的色谱工作站，你敢用吗？[/size][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100702/2643045/][size=2]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100702/2643045/[/size][/url][size=2]2、发现了一个可以修改液相色谱图进样时间图谱时间峰面积日期的软件[/size][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080117/1139242/][size=2]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080117/1139242/[/size][/url][size=2]3、药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求。[/size][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100328/2468494/][size=2]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100328/2468494/[/size][/url][size=2]4、037现象[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100328/2468512/[/url][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100329/2470195/[/url][/size]

我使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测量空气，理论上测量的氮气氧气比值为79:21左右，我每次测得都是70.5：29.5，换过多次空气，之前测得数据正常。TCD检测，载气为氢气。请问有可能是什么原因，操作正常，色谱柱我在允许高温烧过几次。

买色谱仪器，仪器运行之后色谱数据的保存也是一个问题，原先配置的电脑随着时间的延长，数据越来越多，对电脑的运行速度也有一定的影响，这么多的数据你们是如何保存的，保存期限是几年呢？

1，色谱数据只允许经过授权的人员进入，并能追踪和记录数据的创建和修改，删除。如何进行授权？如何保证记录数据不会被修改，删除？2，色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准备的拷贝，如何确定拷贝的准备性？3，如何防止突发情况下色谱数据的丢失？4，采取何种处理措施或如何保证在系统出现故障或瘫痪后，经过处理保证色谱数据恢复到与故障前相同的状态？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]带自动进样器，工作站不开始自动采集数据

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url] 工作站或者数据处理机如何检测色谱峰？山洪来了的时候，如何判断山洪经过水库？这个好办，只要查看水库水位记录，发现水位上涨到一定程度，比如高于55m，那么就说有山洪到来。早期的数据处理机也是这么干的。1977年，计算机开始出现之后，就被用来做色谱数据处理机了。这个时候，采用的峰检出办法就是“水平门限法”。什么叫“水平门限”？就是说来自检测器的电信号，数值超过一定值，就认为色谱峰开始了，低于这个值，就认为色谱峰已经结束了。这么做合适么？不太合适。有的色谱峰很低，因此这个门限值不能设置的太大。就算色谱峰挺高，设的高了积分面积也不合适。这时候万一基线波动超过了这个值，就会被认为色谱峰到来。那该怎么办？好办，用“统计门限法”，要求连续若干个数值超过门限，才算色谱峰开始，连续若干的低于门限，才算结束。这样就有效的避免了基线波动的影响。这样就合适了么？还是不太合适。色谱基线并不是总在0点，用久了经常偏离0点，这个门限不得已就要不停的换来换去的，好麻烦。考虑到这一点，现代色谱工作站和数据处理机广为采用的“一阶导数法”出现了。一阶导数和曲线的高低无关，只研究曲线的斜率变化情况。一阶导数就是曲线的斜率变化规律曲线。色谱峰来的时候，基线必然上升，一阶导数必然增加。当一阶导数值超过某一个设定值的时候，就判定为色谱峰开始了。随着色谱峰的升高，一阶导数自0点开始从增大到减小，到达色谱峰顶部变为0，然后开始下降到负值后慢慢上升，出峰结束后回到0点。结束的时候，一阶导数值的绝对值低于出峰的设定值，就认为已经结束。而且这个方法非常容易判断峰顶位置。看来这个方法比较合适。真的合适么？色谱峰形状良好当然挺合适，要是分离情况不好呢？事实上一阶导数法也是有缺陷的，它对肩峰、峰拖尾等情况很难处理。峰型拖尾的时候，起点和终点的判断标准应该是不一样的。肩峰的时候，色谱峰的斜率可能并不出现上升，就像“溜肩”了。这该如何处理？两种办法，一种，利用2阶或多阶导数。另一种，对一阶导数法进行适当的修正。目前主流都是采用修正的一阶导数法来做色谱峰检出，极少数采用2阶导数法。岛津、安捷伦、PE等公司，从老式的数据处理机到目前的工作站，都是一阶导数法。当然，他们出于各自不同的理由，对一阶导数法中的相同的各个参数给出了部分不同的名称，但应用都是一样的。因此，利用一个，就可以研究并了解所有这些主流的工作站或处理机的工作原理，并学会如何操作它们来得到合理的峰检出和面积积分。

我所用的仪器是安捷伦1200SL高效液相色谱仪，所用的数据分析软件是Agilent chemstation B.01.03 （不是与仪器连接的，我又在自己的电脑上安装一个离线的）但是我的数据处理软件，调不出色谱图，仅仅在最下面显示：Cannot run cmd/fct because no printer is configured 而上次我用这个软件安装的就可以打开啊，今天我还原了一下电脑系统，又重新安装了这个数据处理软件就不行了，是哪里出毛病了啊？谢谢啊

转自LIMS论坛(http://www.limsforum.net)1. 戴安(Dionex)德国公司开发的当今世界上功能最强大的色谱软件2. 基于客户/服务器(C/S)结构的网络化色谱数据系统3. 采用Microsoft Windows操作系统4. 采用Oracle或SQL Server数据库5. 全面控制25个色谱仪器厂家的260多种色谱仪6. 全面控制包括自动进样器、二极管阵列检测器(DAD)、顶空进样器和质谱仪等部件7. 同时控制数台到数百台不同厂家的色谱仪8. 包括电子签名在内的完善的数据安全机制9. 强大的网络或服务器失败数据保护功能10. 服务器或网络失败不会影响正在采集的色谱数据11. 支持手机短信等功能12. 全面支持中文并带有完善的中文界面13. 每个操作者可以自由定制操作界面。[~55135~]

前年买的北京北分公司的SP-2100型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，前几天打开机子预热发现，工作站提示数据采集器不能采集信号，请问是什么问题，有办法恢复吗？

已经不怎么用液相色谱了，整理资料发现自己还有留着一些厂家的数据库，虽然过时了，但没总结，所以现在写点东西，记录一下。这些从哪来的呢？都是厂商的广告和宣传品，用的都是自己的产品，但是对做实验还是有参考价值的。数据库包括：安捷伦色谱应用方法数据库、默克的色谱应用大全和瓦里安的SCANVIEW8.0我的安捷伦的色谱应用方法数据库里是2005年的分为气相和液相两类，方法不是很多，只由65M，6百多张图，基本在它的宣传资料上都有，但做成数据库，可以方便的检索，重要的是它用中文作目录，可以中文检索，方便英文不好的同仁看看。默克的色谱应用大全叫Chromcircle 2004，不知道是不是2004年出的，通过这个我才知道除试剂外，默克跟液相色谱柱也有关系（做填料）总共286M，宣传中说里面包含了3500篇HPLC应用报告，还有7700篇TLC的应用文摘，但它做成了数据库，不知道到底真的有多少种。全英文检索。以上两种都可以直接使用瓦里安的SCANVIEW8.0应该是2005年出的，需要安装后生成一个十几兆的程序，可以检索，但看图时提示我要插入光盘，后来我发现不需要虚拟光驱，只要把盘里面的文件复制到硬盘上，再安装，当要看图时，它会从原来的文件夹中调出来，程序共计304M，里面的pdf方法是247M，4238个文件，也是全英文的后两种本来我准备压成40多M的几个文件上传，经过了两天，一直失败，过几天看我有没耐心把它割成20多M的压缩文件上传

其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]Width、Slope、Drift之外，还有一些其他辅助峰处理参数。越先进的工作站，这些辅助参数就越多。但实际应用中用的的时候，也越少。这些辅助参数包括：1、最小峰高、峰面积（min Area；min Height）很多工作站设置了这两个或其中一个参数。目的在于消除过小的峰的计算量。这些色谱峰很小，因此这些组分（或者基线波动）对结果影响很小，有或者没有这个组分，并不影响分析样品的合格性。这两个参数的作用方式很简单，就是当色谱峰的峰高小于设定值，或者峰面积积分后小于设定值，就忽略这个色谱峰，不参与计算。2、灵敏度加倍时间（T。DBL）根据塔板理论，同一次分析中浓度相同的不同组分，出峰越晚，则峰高越小，峰宽越大。因此晚出峰的组分，Slope设定值应更小，而Width值应该更大。一些工作站和处理机给出这个参数，就是为了解决这个问题。其作用方式也很简单，就是分析时间每到这个设定值的倍数，就自动把计算实际Slope值减小一倍，Width值增加一倍。例如一个30分钟的分析，这个值设定为10分钟，width设定为8，Slope设定为8。则在工作站实际计算的时候，0-10分钟内，这个Slope和Width计算用值，采用原始设定值8、8。在10-20分钟内，用4、16。在20-30分钟内，用2、32。3、强制基线。在分析过程中，可能发生阀切换等情况，导致色谱基线发生波动，易被识别为色谱峰。此时可以在阀切换前设定基线强制，在基线波动结束后解除基线强制。它的作用方式一样很简单。就是开始基线强制后，工作站不再接受检测器信号的实际值，而是一直把开始强制的值看做当前值进行处理。这样看上去，这一段时间内色谱基线就非常的直，完全没有波动了。4、强制封闭峰处理。同样的问题，也可以通过强制封闭峰处理来解决。也就是说基线该波动就波动，看到波动不要紧，但是在这段波动的时间内，不进行峰检出。也就是说，从开始封闭的时刻到结束封闭的时刻，色谱工作站照常模数转换和绘制色谱谱图，但却不做峰检出，忽略这段时间内的所有峰和波动。5、停止处理时间。（stop.TM）在一些时刻，需要在色谱分析结束之前，就开始计算先出峰的某个特殊组分，以满足对数据的特殊紧急需求。这个时候可以设定这个值。工作站在分析时间到这个值的时候就停止接受来自检测器的数据并进行处理，给出分析结果。但这个时候，可能色谱仪仍然在进行后续的程序升温或其他阀操作。这个参数在现代工作站上基本已经被取消。通用的办法是SnopShot快照功能，可以用快照直接进行处理并报出数据了。

如何判断一根色谱柱分析出来的产品数据是正确的，数据不会偏大或者偏小？

如果根据变压器油色谱分析的数据，计算出故障点的温度？