色谱脱水器

昊诺斯新品推荐：徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机昊诺斯代理的徕卡品牌仪器有新产品推出了，它就是——徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机。它具有：用户安全全方位保护、设计紧凑、操作简单、石蜡清洁和试剂更换设计简易等特点。接下来，让昊诺斯带领大家对这款徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机一探究竟吧！昊诺斯徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机，小身材 高品质 一、全方位保护用户安全新昊诺斯徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机 ?全封闭系统：避免气体泄漏同时，确保脱水质量；?三重废气处理：试剂缸抽排、气体液化排入废液瓶以及活性炭过滤保护操作者安全；?环保程序：使用环保型二甲苯替代物避免试剂污染； 二、紧凑型设计序号昊诺斯徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机 ?200个包埋盒通量：满足中小型客户需求；?小体积：最大化节约空间；?3.5 L试剂瓶以及3个蜡缸：最大化提升运行效率； 三、操作简单推昊诺斯徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机 四、简易的石蜡清洁和试剂更换设计序号昊诺斯徕卡Histocore Pearl全封闭组织脱水机 ?抽屉式蜡缸设计易于填充和排蜡；?石蜡缸和试剂瓶下的收集槽有效收集废蜡和废液； 访问http://www.herosbio.com/pro.asp?thebigclassid=25查看更多徕卡产品信息扫码关注昊诺斯微信公众号

2月22日至2月27日，国内首套千万方三甘醇脱水装置——西南油气田公司相国寺储气库千万方三甘醇脱水装置分别以1000万立方米和1200万立方米日处理量运行72小时，各项运行指标达到设计要求，顺利通过性能考核。这套千万方三甘醇撬装脱水装置，是相国寺储气库扩压增量工程的关键设备。去年11月底，装置顺利投运，相国寺储气库日最大冲峰能力由原来的2800万立方米提升至3800万立方米，调峰能力再创新高。为保障装置考核期间安全平稳运行，自千万方三甘醇脱水装置投产以来，西南油气田公司与设计、施工、调试单位及设备厂家高效合作，开展设备调试，确保设备处于最佳状态。同时，组织相关技术人才开展技术研讨，结合装置特点和储气库生产运行条件，制定《相国寺集注站千万方脱水装置性能考核方案》，进一步明确考核内容和要求，并开展培训，确保相关人员熟悉掌握操作流程和考核参数要点，顺利推进考核工作。落实专人专岗负责全过程，完善人员组织、应急物资准备，切实加大巡检力度，细化巡检要求，明确吸收塔压差、闪蒸罐液位等关键点，密切监控各压力容器的压差、液位变化情况，全力保障设备运行安全平稳。严格检测考核指标，每日对干气水露点、贫富液浓度进行两次对比，确保产品气质量达标、装置溶液系统稳定。同时，按照装置性能考核方案要求，跟踪装置考核运行全过程，及时分析讨论异常数据，优化运行工况，针对循环泵发生喘振问题，立即联系相关单位整改，全力确保性能考核工作稳步推进。下步，西南油气田公司将在此次装置性能考核基础上总结经验，形成性能考核报告，为三甘醇优化运行和检修提供支撑。同时，进一步加强重点设备安全生产管理，全面落实设备全生命周期管理要求，做好后续技术改造，为三甘醇脱水装置高效、平稳、安全运行奠定坚实基础。

近日，根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准发布了《化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定》化妆品补充检验方法。本方法规定了化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定方法，适用于膏霜乳类、液体类、凝胶类、贴膜类化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的定性和定量测定。

滴滴涕和六六六（666）均系有机氯杀虫药剂，在水中性质稳定，并具有臭味。1 应用范围1．1 本法采用电子捕获鉴定器，可分离鉴定滴滴涕和666的各种异构体。适用于测定生活饮用水及其水源水中有机氯农药的含量。2 原理水中有机氯农药经有机溶剂萃取浓缩后，由氮气载入色谱柱进行分离，载有有机氯农药的氮气进入电子捕获鉴定器，其出峰顺序为：①?&mdash 666；②?－666；③?－666；④?－666；⑤o，p－DDE；⑥p，P－DDE；⑦o，p－DDT；⑧p，p－DDD；⑨p，p－DDT。电子捕获鉴定器中具有一个放射源（3H或63Ni）的电离室，其?射线可使氮电离，并产生自由电子。向电离室正极施加电压，移动速度较快的自由电子形成恒定的电源。当氮气将有机氯农药载入电离室时，与自由电子反应形成负离子，导致电流量的降低，根据电流量的改变进行定量分析。3 仪器所用玻璃器皿均需经铬酸洗涤液浸泡。3．1 具电子捕获鉴定器的气相色谱仪固定相：3％OV－210（或QF－1）加0．5％OV－17固定液的Chromosorb W 酸洗硅烷化担体80～100。色谱柱：长2m，内径3mm的玻璃管。温度：镍源鉴定器柱温：185℃，气化室：250℃，鉴定器：225℃；氘源鉴定器柱温：180℃，气化室：220℃，鉴定器：195℃。3．2 1000ml分液漏斗。3．3 10ml具塞比色管。3．4 5?l微量注射器。4 试剂4．1 滴滴涕，666标准贮备溶液：称取?－666，?－666，?－666，?－666和o，p－DDE，p，p－DDE，o，p－DDT，p，p－DDD，p，p－DDT各10．0mg，分别置于10ml容量瓶中，用苯溶解并稀释至刻度。4．2 滴滴涕、666标准溶液：用环己烷将标准贮备液分别稀释100倍，使各成为1．00ml含10．0微克的中间浓度溶液。4．3 滴滴涕、666混合标准溶液：分别吸取33．1．4．2标准溶液：?－666、?－666各0．10ml，?－6660．2ml、?－666、o，p－DDE、p，p－DDE各0．50ml，o，p－DDT、p，pDDD、p，p－DDT各1．00ml，合并于10ml容量瓶中，加环己烷至刻度，摇匀。混合标准液1．00ml含?－666、?－666各0．10?g，?－6660．20?g，?－666、o，p－DDE、p，p－DDE各0．50微克，o，p－DDT、p，p－DDD、p，p&mdash DDT各1．00微克。根据仪器的灵敏度，用环己烷将此混合标准液再稀释成标准系列，贮存于冰箱中。4．4 苯：色谱纯。4．5 环己烷：重蒸馏。4．6 硫酸：优级纯。4．7 无水硫酸钠：分析纯，经350℃灼烧4h，贮存于密闭容器中。4．8 4％硫酸钠溶液：称取4g无水硫酸钠（33．1．4．7），溶于纯水中，稀释至100ml。5 步骤5．1 萃取和净化5．1．1 洁净的水样：取水样500～1000ml，置于1000ml分液漏斗中，加入10．0ml环己烷（4．5），充分振摇3min，静置分层，弃去水相。环己烷萃取液经无水硫酸钠（4．7）脱水后，供测定用。5．1．2 污染较重的水样：取水样500～1000ml，置于1000ml分液漏斗中，加入10．0ml环己烷（4．5），振摇3min，静置分层，弃去水相。加入2ml硫酸（4．6），轻轻振摇数次，静置分层，弃去硫酸相。加入10ml 4％硫酸钠溶液（4．8），振摇数次，分层后，弃去水相。环己烷萃取液经无水硫酸钠（4．7）脱水后，供测定用。5．2 吸取上述萃取液5．0微升注入色谱柱内，记录色谱峰，从标准曲线中分别查出滴滴涕和666各异构体的浓度。5．3 标准曲线的绘制：分别吸取混合标准溶液（4．3）5．0微升，注入色谱柱，以测得的峰高或面积为纵坐标，各单体滴滴涕和666的浓度为横坐标，分别绘制校准曲线。6 计算式中：C&mdash &mdash 水样中各单体有机氯农药的浓度，微克/L；C1&mdash &mdash 相当于标准有机氯农药的浓度，微克/ml；V1&mdash &mdash 水样体积，ml；V2&mdash &mdash 萃取液总体积，ml。滴滴涕和666的总量分别为各单体量之和。

钻石二代色谱柱自上市以来，以其优良全面的性能和优质完善的服务，深受用户的好评和信赖。 为了扩大钻石二代色谱柱的应用范围，迪马科技的每一款3&mu 和5&mu 键合相又新增3.0mm内径以及30mm柱长色谱柱。进一步满足HPLC，特别是LC-MS快速分析的应用需求。 另外，迪马科技又进一步拓展了钻石二代色谱柱在不同行业及领域的应用，比如中药/天然产物分析（红叁、何首乌、黄芩苷、脱水穿心莲内酯），禁用偶氮染料中的芳香胺，以及维生素E，维生素B2等。

半挥发性有机物是一大类较挥发性有机物挥发性较慢的有机物，它们更容易在水、土壤、空气、生物等介质中迁移转化，长期存在于水、土壤中，通过生物富集而危害人体健康。这类有机物的共性是脂溶性、易溶于有机溶剂，可在有机溶剂中分配，同时可进行气相色谱分析。按照萃取条件的不同还可将这一大类有机化合物分为碱-中性可萃取有机物和酸性可萃取有机物。半挥发性有机化合物种类较多，包括多环芳烃、氯苯类、硝基苯类、硝基甲苯类、邻苯二甲酸酯类、亚硝基胺类、苯胺类、氯代苯胺类、氯代烃类、氯代醚类、联苯胺类、氯代联苯胺类、氯代酚类和硝基酚类等。通常，有机氯农药、有机磷农药、其它除草剂等有机物都可归入这类有机物范围内。由于半挥发性有机物的毒性高，对环境的危害较大，有多种化合物被我国、美国等国家列入水中优先控制的污染物。我国的《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）、《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）、《石油化学工业污染物排放标准》（GB 31571-2015）、《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918-2002）、《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）、《渔业水质标准》（GB 11607-1989）等均规定了部分半挥发性有机物的标准值。目前国内个别半挥发性有机物的测定主要以气相色谱法、液相色谱法为主。《水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法》（HJ 676-2013）、《水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》（HJ 621-2011）、《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取-气相色谱法》（HJ 648-2013）、《水质 多环芳烃的测定 液液萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），另外我国已发布了《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》（HJ834-2017）和《固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》（HJ 951-2018）2 个标准。国际上对水中半挥发性有机化合物测定的标准方法所采用的主流技术是气相色谱质谱测定方法，以 US EPA 方法以及相关文献涉及较多。国外气相色谱法质谱联机测定半挥发性有机物的方法主要有 EPA 8270D、EPA 3510C 和 EPA 625 方法，其中 3510 方法使用液液萃取方法，8270 和 625 方法是采用液液萃取的方法，在碱中性和酸性的条件下，用二氯甲烷分别对水样进行萃取，合并有机相，经无水硫酸钠脱水后浓缩，用气相色谱-质谱法来分析水样中的半挥发性有机物。当然随着各种新型前处理技术的不断丰富更新和发展，现有的液液萃取方法将逐步被更加高效先进的固相萃取、固相微萃取以及膜萃取取代，这也是当前前处理技术发展的必然趋势。《水质 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》用二氯甲烷分别在 pH11 和 pH2 的条件下，萃取样品中的半挥发性有机物。萃取液经脱水、浓缩和定容后，经气相色谱-质谱法（GC/MS）分离检测，根据保留时间和目标化合物的特征离子定性，内标法定量。本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中 64 种半挥发性有机物的筛查鉴定和定量分析，对于特定类别的化合物，应在此筛选基础上选用专属的分析方法测定。当取样体积为 1000 ml，试样体积为 1.0 ml，采用全扫描方式测定时，方法检出限为 0.1μg/L～2 μg/L，测定下限为 0.4 μg/L～8 μg/L。征求意见稿：《水质 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》(征求意见稿）

农村饮水安全工程是一项重大的民生工程。饮水安全事关亿万农民的切身利益，是农村群众最关心、最直接、最现实的利益问题，近年来，各级政府不断加大投入和工作力度，加快农村饮水安全问题解决步伐，取得了显著成效。为进一步切实加强农村饮用水水源保护和水污染防治工作，三部委联合组织编制《全国农村饮水安全工程“十二五”规划》，严格环境监管执法，合力建设清洁水源。 青岛普仁仪器作为国内离子色谱领航者，应邀参加了在湖南省长沙市举办的“农村饮水安全工程水质检测中心建设与管理高级研讨培训班”，侯倩慧总经理就《生活饮用水卫生标准（GB5745-2006）》42项常规指标检测必备仪器离子色谱检测方案做了学术报告。 42项的A方案中，普仁PIC离子色谱仪可检测11项，包括氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐、氨氮、硫化物、氰化物、亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、六价铬等。普仁PIC系列离子色谱具有如下技术优势：1、仪器检测灵敏度高，最小检测浓度（进样量25μL），电导检测器（ Cl-≤0.005μg/mL） ，伏安检测器（ CN-≤0.001μg/mL ）及紫外检测器（ NO2-≤0.001μg/mL ）。2、普仁首创离子色谱伏安（安培）检测器并于2002年取得制造计量器具许可证，适用于溴、碘、硫、氰等阴离子，铅、铜、锌、镉等阳离子及有机物检测。3、普仁于2008年研制成功自动进样器，属于国内首台离子色谱自动进样器，2009年产品实现产业化，上市销售。2013年取得发明专利，并取得五项实用新型专利、外观专利及计算机软件著作权。4、PIC-online在线离子色谱仪是国内研制成功的首台在线离子色谱仪，该项目2011年获得“国家科技部科技型中小企业创新基金”立项，并于2014顺利通过验收，经国家科技专家评价，该产品已达到国外同类技术的先进水平，通过山东省计量科学研究院检定合格，取得制造许可证（CMC），可以批量生产上市。5、率先推出双系统离子色谱仪，于2007年取得双系统测试证书，有效克服一体化结构相互干扰难题，实现阴阳离子同时检测，亦可作梯度检测。6、国内独家具有内置工作站，显示保存谱图，连续自动处理数据，配合自动进样器工作时，具有数据批处理功能。7、具有内置式池柱一体恒温系统，仪器灵敏度高、噪声低、性能稳定 。8、根据用户要求灵活配置的一体化结构，有效克服各部件之间的干扰，实现电导检测器、伏安检测器、紫外分光检测器、恒温柱箱（控温电导池、色谱分离柱、抑制器）、显示面板、高压平流泵、流路系统、工作站（包含实时控制和数据处理）、在线脱气、二氧化碳抑制器等部件一体化，可以同时或分时完成阴阳离子分析。

糖类物质分析利器—离子色谱值得拥有！关注我们，更多干货和惊喜好礼高立红 韩春霞 郑洪国糖类是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物，在生命活动过程中起着重要作用。由于其具有改善肠道菌群，以及抗肿瘤、抗氧化、抗衰老、降血糖降血脂等作用，广泛应用于食品和医药领域。因此，糖类物质的分析检测在食品和药物质量控制方面具有重要作用。 糖类分析难点：1. 极性强并且同分异构体较多，常规色谱柱对其保留和分离效果欠佳；2. 无紫外吸收或较弱，一般检测器无法直接检测， 需要衍生后进行测定，操作复杂并且某些热不稳定的糖回收率差。基于糖类物质的化学特征，以及常规分析检测难点，采用离子色谱法（IC）进行检测具有多种优势： 1.专用糖分析色谱柱对糖类物质具有很好的保留和分离效果；2.脉冲安培检测器（PAD）对糖类物质具有特异性响应和高灵敏度；3.无需衍生即可直接检测，重复性好；4.单双糖、低聚糖、多聚糖、糖醇、氨基糖、酸性糖均可进行检测。Dionex™ ICS-6000多功能高压离子色谱仪 快来围观离子色谱在糖分析中的优异表现吧！ 单双糖分析分离度和灵敏度齐飞——赛默飞ICS-6000高压离子色谱仪，配置特有的单双糖分析色谱柱，脉冲安培检测器，使离子色谱轻松应对半乳糖、葡萄糖、木糖、果糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖等常见单双糖的测定。仅需5~25 μL小体积进样即可检测ng/L~mg/L级别单双糖，无需衍生化，灵敏度高，选择性好。IC-PAD测定常见单双糖1-岩藻糖；2-鼠李糖；3-阿拉伯糖；4-半乳糖；5-葡萄糖；6-蔗糖；7-木糖；8-果糖；9-乳糖（点击查看大图） 脱水糖和糖醇分析 对PM2.5大气颗粒物中糖类物质进行监测可以有效帮助识别大气颗粒污染物的成因和来源。采用ICS-6000离子色谱仪脉冲安培法测定大气颗粒物中左旋葡聚糖、甘露聚糖和半乳聚糖，无需衍生可直接测定，操作简单重复性好；并且与颗粒物中阿拉伯糖醇和海藻糖等干扰物质具有有效分离；当样品提取液为10 mL，左旋葡聚糖、甘露聚糖和半乳聚糖的检出限可达到0.02 μg，灵敏度高。IC-PAD测定大气颗粒物中脱水糖和糖醇（点击查看大图） 低聚糖和多糖分析 1. 国家标准方法依从2016年出台的三项食品安全国家标准：《GB5009.245-2016食品中聚葡萄糖的测定》、《GB5009.255-2016食品中果聚糖的测定》、《GB5009.258-2016食品中棉子糖的测定》均采用赛默飞离子色谱条件进行测定。赛默飞ICS-6000高压离子色谱仪，配置四元梯度泵和脉冲安培检测器，四电位波形测定，灵敏度高，重复性好，助您轻松应对标准法规。 2. 乳粉中的低聚半乳糖低聚半乳糖(GOS)是一种具有天然属性的功能性低聚糖，婴幼儿奶粉中都添加了低聚半乳糖的营养成分，因此是奶粉中的必检项目。赛默飞自主研发建立使用低聚半乳糖原料为对照品直接测定低聚半乳糖的方法。利用不受奶粉本底干扰的色谱峰来定性定量，不受样品中高含量乳糖的干扰，可准确测定婴幼儿奶粉中的低聚半乳糖。此方法无需酶解，降低成本，但对色谱柱分离能力和检测器灵敏度要求较高，赛默飞ICS-6000高压离子色谱仪，配置脉冲安培检测器和Carbopac PA20色谱柱，可完全满足高灵敏度和分离度的要求。IC-PAD测定不同厂家的低聚半乳糖谱图（点击查看大图） 3. 淀粉多糖的分析对于聚糖分析，即使聚合度大于100的淀粉，离子色谱法也仍有很好的分离度和灵敏度，可分离出多达132个峰！其他检测方法望尘莫及！IC-PAD测定玉米淀粉谱图（点击查看大图） 糖型结构分析 由于赛默飞离子色谱无需衍生、灵敏度高以及专用糖色谱柱you秀的保留分离能力，其在注射液糖类分析、多糖疫苗/多糖蛋白结合疫苗和糖基化蛋白药物分析等方面亦有you秀表现。 糖基化对蛋白药物的疗效，稳定性，免疫原性具有重要的影响。糖基化蛋白经酶切后，N-糖链无需衍生即可直接离子色谱进样分析，避免了衍生过程中唾液酸的降解，减少样品前处理步骤和时间。2020版中国药典新增单抗N糖谱分析，采用ICS-6000高压离子色谱仪，配置脉冲安培检测器和Carbopac PA200色谱柱进行测定。此外，赛默飞独有的IC-Q Exactive高分辨质谱联用技术，可鉴定出更多的糖型，适用于复杂唾液酸修饰的糖型，可极大的完善和推动糖蛋白类药物N-糖链的质控分析。单克隆抗体N-糖链 (a) LC-MS/MS完整分析流程, (b) IC-MS分析流程（点击查看大图）滑动查看更多IC-PAD和IC-QE检测N-糖型结果（点击查看大图） zui后为大家总结了离子色谱法测定糖类物质的标准方法和推荐色谱柱，诚意满满！！！离子色谱法测定糖类物质标准方法和推荐色谱柱（点击查看大图）高品质明星耗材，助力检测事半功倍！5月6日起，离子色谱耗材官网全线7折，购抑制器+任意耗材低至6.8折！更有热点应用方案免费下载，尽请期待！? 下单即赠: 摩飞果汁机/蕉下太阳伞/幻响蓝牙耳机? 促销代码：IC0501如需合作转载本文，请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯，可至赛默飞色谱与质谱展台。https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/

发布：液相色谱脱气创新技术新一代技术让HPLC脱气可控CarlSims,首席科学家,IDEXHealth&Science600ParkCourt,RohnertPark,CA94928 csims@idexcorp.com近年来，围绕着分析领域的技术和仪器优化的基本研究之外，分析实验的每个领域都需要采用现代管理和生产流程。基于QbD（质量源于设计）理念的方法越来越多，并且需要进行主动生命周期管理；实验室中的大多数仪器-例如从高端液质联用（HPLC-MS）系统到较简单的离心机、天平和泵，都集成至控制软件和实验室管理工具中。目标都集中在：可重复/可验证的性能，效率最大化，经济的运营方式，以及越来越被重视的环保意识。这种变化的结果是，随着分析仪和实验室设备的更新，可以引入支持这一转变的分析领域的技术创新的新模型。在本文中，我们将研究HPLC装置的重要组成部分，即脱气机，该装置迄今仍未满足当今的趋势。我们呈上多年开发过程的研究成果，以重新评估此关键部件的设计，性能和可控性，并重点介绍新型通用型平面薄膜脱气机的数据。这项新技术通过允许用户为任何HPLC系统或方法选择和控制固定的脱气效率，从而将重点从“恒定真空”转移到“恒定性能”。脱气技术的背景减少HPLC流动相中的溶解空气量会对系统流速和流动相组成的稳定性产生重大影响。低压混合HPLC泵仅依靠溶剂进入泵，在从比例阀转移到入口单向阀的过程中，发生的任何气体析出都会导致多种类型的错误。首先，会发生组分错误，因为传输线中的体积包含了空气，并不完全是流动相。随着传输线中气泡的伸展扩张，混合物的精度会继续下降。最后，进入泵的气泡可能会干扰入口单向阀，从而使泵无法将全部体积的流动相输送到色谱柱，而是将一部分移回比例阀。此外，在将流动相输送到色谱柱之前，泵也会将所有气泡压缩到系统压力。在高压混合HPLC系统中，溶解的气体会影响入口单向阀的操作，它会由于气蚀而形成微气泡。与低压混合HPLC泵一样，气泡会导致流量不正确，从而影响保留时间。根据检测器的类型和对流量的敏感性，这种波动的流量还会增加检测器中的系统噪音。因此，溶解的空气影响分离的准确性和分离度，以及可靠地鉴定色谱柱上已分离化合物的能力。所以，长期以来，基本上所有的HPLC系统都包括某种形式的脱气，从真空脱气，氦气鼓泡，超声处理到采用膜技术（包括PTFE膜和Teflon™ AF）的在线方法。当今的HPLC系统具有两种流动相混合装置之一：要么在溶剂进入泵之前就对其进行混合（低压混合）；或者，流动相混合发生在泵之后但进样阀之前（高压混合）。在这两种情况下，对流动相混合物及其组分进行有效的在线真空脱气有助于避免色谱问题。1975年，Tokunaga发表了数据集，该数据集为HPLC溶剂混合物的脱气奠定了基础[1]。他确定了氧气在各种醇-水混合物中的溶解度的奥斯特瓦尔德系数，并演示了为防止气泡形成混合物需要脱气的程度。这篇开创性的论文为当今大多数实验室日常使用的基于管式的脱气系统的开发奠定了基础。图1绘制了Tokunaga的数据，并以HPLC系统将流动相混合为体积百分比的方式重新计算。上方的实心红色线和奥斯特瓦尔德系数的线之间的差值的代表混合物中溶解的空气过饱和度。还展示了通过脱气减少空气量的三条示例曲线。图1.Tokunaga1975年论文的数据，以体积％重新计算，显示了脱气对混合物中溶解空气过饱和度的影响。根据该数据，在大气条件下，不会析出气体的混合物中空气的实际浓度为38％，这是大多数脱气机设计要达到的目标（在特定仪表设计要求的流量和应用真空条件下）。挑战当前的做法今天，通常使用的在线脱气机使用管状Teflon™ AF或聚四氟乙烯（PTFE）膜。根据亨利定律，道尔顿定律和拉乌尔定律，它们允许空气通过膜脱离流动相。在恒定真空度下运行时，它们在低流速下更有效地从流动相中除去空气，而在高流速下则较少。这与在管子内的驻留时间相关。溶剂分子也可能从流动相移动到膜的真空侧。这种现象被称为渗透蒸发，在某些情况下以及某些HPLC方法学中，这可以明显改变流动相的浓度。这是因为当真空固定在低于溶剂蒸气压的压力下时，泵将持续除去溶解的空气和溶剂蒸气。只要泵处于活动状态，溶剂供应瓶就会补充系统，并将溶剂蒸气泵入大气。因此，期望使用脱气机的真空侧来控制渗透蒸发，将压力设置为尽可能高而不会达到在HPLC系统中将发生气体析出的点。这会影响泵和入口单向阀的效率，并可能导致流动相组成和泵系统流速不准确，由于定量和鉴定问题，可能导致方法失败。新一代脱气技术任何新的脱气方法的理想设计特点应包括：流量限制比基于管式的脱气机低外形小巧，没有内部管件泄漏最低真空体积以限制挥发物的初始渗透蒸发恒定流阻，与施加的真空无关在可能的最高压力下对流动相进行脱气，而不会使流动相变得过饱和。在此称为“高压脱气”，该技术减少或消除了溶剂蒸气向实验室空气的排放。脱气机已集成到HPLC系统控制软件中，可实现真空的智能控制，以确保提高脱气效率。此外，该脱气机的普适性（视HPLC系统的类型而定，流速范围高达10mL/min并兼容所有常见溶剂，包括六氟异丙醇）将是一个显著的优势。现在，平面薄膜以及专用的真空泵控制算法可以实现这些目标。图2显示了新型平面薄膜脱气机的示意图。这是一个简单的设计，可直接在低压和高压混合HPLC系统中应用（图3）。该设计使产品具有最少的配件和连接。其高效膜具有足够的表面积，可用于分析型的HPLC系统中的溶剂脱气（最高10mL/min流速）。独特的流道布局在泵的入口单向阀之前提供了较低的流体阻力。与之配套的真空控制算法可将其集成到分离方法控制协议中，并允许为任何HPLC系统选择给定的脱气效率。真空压力可以调高或调低，以达到准确的HPLC方法规范的需求。简化的界面依据HPLC分离方法的流速和所需脱气效率，并将真空调节到高效脱气的尽可能的最高压力。该方法可防止溶解的空气过饱和，同时抑制渗透蒸发和流动相浓度变化。流阻是恒定的，与施加的真空无关。图2.新颖的流道设计，薄液膜流过脱气膜。图3.集成到通用低压（左）和高压（右）HPLC系统中的新型脱气机在实践中对新脱气机/控制算法的初步评估已产生了一些令人鼓舞的数据，并就可用性提出了积极的报告。为了表征脱气机，通过运行高效液相色谱分离得到了性能与应用真空度的数学模型，并将其存储在脱气机控制器或HPLC控制系统中。第一步，是使用210纳米（nm）或215nm下的甲醇-氧气电荷转移络合物来测定不同流速和应用真空下的脱气腔的效率。图4显示了在四个不同真空压力下效率与流速的关系。请注意，在50mmHg下有30％的残留空气（效率为70％）时的最大流速约为2.5mL/min。这足以对高达5mL/min的梯度或任何等度流动相进行脱气，并且由于需要62％的效率（38％的残留空气，图1）来防止气体析出，因此配备此脱气器的HPLC系统在50mmHg的压力下，可以预期使用高达7mL/min流速的方法而不会出现气泡。图4.特征曲线显示了在四个不同真空度下薄膜脱气机的效率与流速的关系后续步骤绘制了每种流速的效率与真空度的关系曲线，并使用所需的效率和流速来求解效率-真空曲线方程式。每条曲线的公式将流速与输出真空水平联系起来，这样，一旦对脱气腔进行了表征，施加到脱气机上的真空水平就是该方法所需效率和流速的函数。然后可以使用真空控制来调节脱气性能，以覆盖HPLC系统的整个性能范围。因此，可以在任何流速下维持流动相最小的浓度变化（或渗透蒸发）始终确保目标脱气效率。图5显示了比较平面薄膜和管式系统的脱气效率的实验数据。值得注意的是，真空水平明显不同，但是新型薄膜脱气机的性能在所需的流速（1mL/min）和效率（70％）上与管式脱气机相匹配。这说明任何脱气器都可以被表征，然后可以将所得数据集用于根据效率和方法流速的输入来控制真空脱气系统。图5.在50mmHg真空下，与标准的18英寸管式脱气机相比，在1mL/min时的预计真空水平效率为70％。1mL/min流速下70%的效率时的预测真空度与标准18英寸管式脱气机在50毫米汞柱真空下的对比。展望未来总而言之，与在恒定真空下进行脱气相比，此处描述的平面薄膜脱气机及其配套控制算法的发展为色谱工作者提供了更高的脱气性能。这些好处不仅将提高脱气效率，而且最重要的是，将提高方法的可重复性，实验室熟练度和生产率。您可以点击https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101586/，获取相关产品信息。或者给我们400-860-5168转1586留言，了解更多最新的技术。参考文献：TokanugaJ(1975)solubilitiesofoxygen,nitrogenandcarbondioxideinaqueousalcoholsolutions,JChemEngData,20(1):41-46关于作者CarlSims是IDEXHealth＆Science的首席科学家，专注于HPLC系统的膜脱气，流体光学和UPLC阀门的研究。在仪器领域拥有47年的化学经验，他已获得52项美国专利，以及150项外国专利，主要集中在HPLC，离子色谱，TeflonAF光学以及早期职业生涯的DNA合成领域。Carl是名海军退伍军人，拥有科罗拉多州杜兰戈市FortLewis学院的化学学士学位和亚利桑那州弗拉格斯塔夫的北亚利桑那大学的化学硕士学位。关于IDEXHealth&Science,LLCIDEXHealth&Science是在生命科学领域里流控和光学方面的权威专家。我们赋予客户三重优势，即借助我们的产品、人员和工程专业知识为您的光学和流路系统带来新的活力。IDEXHealth&Science提供完整的生命科学仪器研发的革新技术，用于分析仪器、临床诊断以及生物技术的应用。凭借行业内全面且先进的产品系列和工程能力，IDEXHealth&Science参与到客户的需求中，提供最具生命力的解决方案，逐步成为光学及流控专家。可提供的产品有：连接件、阀门、泵、脱气机、空柱管、多岐管板、耗材、集成的流控组件、滤镜、镜头、快门，激光源，光引擎以及集成的光学组件。

反相色谱法中有种特殊的模式非水反相色谱法（NARP），色谱柱是非极性（如C18），流动相顾名思义非水全部由有机相组成。非水反相色谱（NARP）中主要用来分离疏水性很强的样品，这些样品的保留能力很强，如脂类、合成聚合物等。非水反相色谱中的流动相是由极性较强的有机溶剂A和极性较弱的有机溶剂B组成。通常A溶剂常用的是乙腈或甲醇，B溶剂是四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚或者其他极性较弱的有机溶剂。样品保留是通过改变%B或B溶剂的极性来控制的。反相色谱法的保留机制长久以来都是研究重点。溶质分子在固定相的定位可能有几种形式存在，如疏溶剂作用、吸附作用、分配作用等。疏溶剂相互作用假定了溶质分子与配合基对齐并且附着在它上面。吸附意味着溶质分子并没有渗透到固定相里面而是保留在固定相和流动相液体之间。分配作用为固定相和液体类似，溶质分子溶解在里面。见下图：其中疏溶剂的作用是接受比较广的理论：相对而言，疏水性的溶质分子比较喜欢吸附在疏水性的烷基基团上，因此也叫疏水性保留。反相色谱法中键合的烷基等非极性固定相，流动相为水、有机溶剂、缓冲液等极性溶剂。键合相链越长、疏水性越强，溶质的保留值越大；流动相表面张力越大、介电常数越大、极性越强，溶质与键合相的作用越强，流动相的洗脱能力越差，溶质保留值越大。溶质的极性越弱，疏水性越强，保留值越大。对于非水反相色谱法，原理和反相色谱法一致。固定相为非极性固定相。样品由于疏水性较强，保留较大，不采用强极性水溶液作为流动相，全部由有机溶剂组成。非水反相色谱法方法优化同反相色谱法，主要通过改变%B或B溶剂的极性来调节，等度或梯度都能使用，同时柱温对样品的分离也有影响。一般采用shou选采用ACN（A）和THF（B）的混合溶剂为作为初始流动相。若用1OO%THF样品保留仍太强，可以用极性较弱B溶剂（如二氯甲烷或氯仿）来替换，但是应考虑使用二氯甲烷或氯仿的检测波长。非水反相色谱法为反相色谱法的一种特殊模式，色谱柱同反相色谱法常用的非极性色谱柱，流动相全为有机相，样品保留是通过改变极性较弱溶剂的极性来控制；主要分离疏水性很强、不溶于水的样品。在平时工作中，遇到类似物质可以考虑使用非水反相色谱法。

2020年6月2日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布公告，批准发布236项推荐性国家标准，其中包括多项仪器及分析检测相关标准，涉及了实验室气相色谱仪，扫描电镜以及分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、滴定法、火焰原子吸收光谱法等多类别的仪器检测方法。部分摘录如下：标准编号标准名称代替标准号实施日期GB/T223.37-2020钢铁及合金氮含量的测定蒸馏分离靛酚蓝分光光度法GB/T223.37-19892020-12-01GB/T5687.12-2020铬铁磷、铝、钛、铜、锰、钙含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2020-09-01GB/T6730.81-2020铁矿石多种微量元素含量的测定电感耦合等离子体质谱法2020-12-01GB/T6730.82-2020铁矿石钡含量的测定EDTA滴定法2020-12-01GB/T8454-2020焊条用还原钛铁矿粉亚铁含量的测定重铬酸钾滴定法GB/T8454-19872020-12-01GB/T8704.5-2020钒铁钒含量的测定硫酸亚铁铵滴定法和电位滴定法GB/T8704.5-20072020-09-01GB/T8704.6-2020钒铁硅含量的测定硫酸脱水重量法和硅钼蓝分光光度法GB/T8704.6-20072020-09-01GB/T8704.10-2020钒铁硅、锰、磷、铝、铜、铬、镍、钛含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2020-09-01GB/T17360-2020微束分析钢中低含量硅、锰的电子探针定量分析方法GB/T17360-20082021-04-01GB/T20975.3-2020铝及铝合金化学分析方法第3部分：铜含量的测定GB/T20975.3-20082021-04-01GB/T20975.4-2020铝及铝合金化学分析方法第4部分：铁含量的测定GB/T20975.4-20082021-04-01GB/T20975.5-2020铝及铝合金化学分析方法第5部分：硅含量的测定GB/T20975.5-20082021-04-01GB/T20975.7-2020铝及铝合金化学分析方法第7部分：锰含量的测定GB/T20975.7-20082021-04-01GB/T20975.9-2020铝及铝合金化学分析方法第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T20975.9-20082021-04-01GB/T20975.10-2020铝及铝合金化学分析方法第10部分：锡含量的测定GB/T20975.10-20082021-04-01GB/T20975.12-2020铝及铝合金化学分析方法第12部分：钛含量的测定GB/T20975.12-20082021-04-01GB/T20975.14-2020铝及铝合金化学分析方法第14部分：镍含量的测定GB/T20975.14-20082021-04-01GB/T20975.16-2020铝及铝合金化学分析方法第16部分：镁含量的测定GB/T20975.16-20082021-04-01GB/T20975.18-2020铝及铝合金化学分析方法第18部分：铬含量的测定GB/T20975.18-20082021-04-01GB/T20975.22-2020铝及铝合金化学分析方法第22部分：铍含量的测定GB/T20975.22-20082021-04-01GB/T20975.23-2020铝及铝合金化学分析方法第23部分：锑含量的测定GB/T20975.23-20082021-04-01GB/T20975.24-2020铝及铝合金化学分析方法第24部分：稀土总含量的测定GB/T20975.24-20082021-04-01GB/T20975.25-2020铝及铝合金化学分析方法第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T20975.25-20082021-04-01GB/T20975.35-2020铝及铝合金化学分析方法第35部分：钨含量的测定硫氰酸盐分光光度法2021-04-01GB/T20975.36-2020铝及铝合金化学分析方法第36部分：银含量的测定火焰原子吸收光谱法2021-04-01GB/T27788-2020微束分析扫描电镜图像放大倍率校准导则GB/T27788-20112021-04-01GB/T30431-2020实验室气相色谱仪GB/T30431-20132020-12-01GB/T38786-2020镁及镁合金铸锭纯净度检验方法2021-04-01GB/T38794-2020家具中化学物质安全甲醛释放量的测定2020-12-01GB/T38812.1-2020直接还原铁亚铁含量的测定三氯化铁分解重铬酸钾滴定法2020-12-01GB/T38812.2-2020直接还原铁金属铁含量的测定三氯化铁分解重铬酸钾滴定法2020-12-01GB/T38812.3-2020直接还原铁硅、锰、磷、钒、钛、铜、铝、砷、镁、钙、钾、钠含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2020-12-01GB/T38881-2020无损检测云检测总则2020-12-01GB/T38882-2020无损检测铁磁性管件壁厚变化漏磁检测方法2020-12-01GB/T38883-2020无损检测主动式红外热成像检测方法2020-12-01GB/T38894-2020无损检测电化学检测总则2020-12-01GB/T38895-2020无损检测电磁声换能器（EMATs）指南2020-12-01GB/T38896-2020无损检测集成无损检测总则2020-12-01GB/T38897-2020无损检测弹性模量和泊松比的超声测量方法2020-12-01GB/T38898-2020无损检测涂层结合强度超声检测方法2020-12-01GB/T38904-2020陶瓷液体色料元素含量测定分析方法2021-04-01GB/T38939-2020镍基合金多元素含量的测定火花放电原子发射光谱分析法（常规法）2020-12-01GB/T38944-2020无损检测中子小角散射检测方法2020-12-01GB/T38949-2020多孔膜孔径的测定标准粒子法2021-04-01GB/T38952-2020无损检测残余应力超声体波检测方法2020-12-01

离子色谱是当今世界上公认的分析阴离子的&ldquo 黄金分析手段&rdquo ，广泛应用于&ldquo 食品安全，环境保护，国防反恐，核工业，电力电子，半导体，军工，石油化工，地质探矿，生命科学，农业植保等诸多领域，而在阳离子分析方面，也具有重要的地位，尤其是在无机阳离子价态分析领域，具有不可替代的用途。传统电解水淋洗液自动发生技术 由于传统淋洗液自动生成技术通过向系统中引入超纯水，利用&ldquo 电解水&rdquo 原理，产生离子色谱系统工作所必须的&ldquo 淋洗液&rdquo ，从而提高了仪器的使用性能。但是&ldquo 电解水&rdquo 理论在生成&ldquo 淋洗液&rdquo 时会产生气体进入&ldquo 淋洗液&rdquo 中，气体对&ldquo 淋洗液&rdquo 的品质造成了严重影响，为了消除影响，需要采用复杂的脱气装置去除气体。 传统的淋洗液发生技术使用&ldquo 电解水&rdquo 产生的氢离子和氢氧根离子，方程式为：阳极：2H2O &mdash 4H+ + O2 阴极：2H2O &mdash 2OH- + H2。双极膜解离水淋洗液自动发生技术 双极膜技术是近年来推出的新技术，皖仪公司巧妙的利用双极膜&ldquo 水解离&rdquo 的功能，结合合理的结构设计，完全避免了&ldquo 淋洗液&rdquo 生成过程中气体的产生，因此省去了复杂的脱气系统，提高了系统的可靠性。 双极膜离子色谱技术使用双极膜&ldquo 解离水&rdquo 产生氢离子和氢氧根离子，方程式为: H2O -- H+ + OH- 不产生气体。&ldquo 免试剂，不除气&rdquo (RGFIC TM Regent-Gas-Free Ion chromatography）的双极膜离子色谱系统理论在根源上解决了&ldquo 电解水&rdquo 理论气体产生所带来的问题。 皖仪IC6000系列双极膜离子色谱系统 2010年9月8日~10日，&ldquo 第十三届全国离子色谱学术会议&rdquo 在美丽的海滨城市青岛隆重召开，安徽皖仪科技股份有限公司首次展示全球第一台IC6000系列双极膜离子色谱系统，引起业内强烈关注。 皖仪IC6000系列双极膜离子色谱系统 采用双极膜技术的皖仪IC6000系列双极膜离子色谱系统，是针对于国内外对高端产品的需求而研发的，由于采用了双极膜技术，不但可以完成现有自动淋洗液发生设备的全部功能，而且还节省了脱气设备，使系统可靠性大大增强，降低了运行成本。除此之外，皖仪IC6000系列还完全兼容现有的&ldquo 电解水&rdquo 免试剂离子色谱系统的耗材，可以使用传统的淋洗液配置方式来工作，并且完全可以使用国外和国内厂家的&ldquo 模抑制器&rdquo 以及&ldquo 色谱柱&rdquo ，方便用户进行各个厂家仪器性能比对，其核心指标完全达到国际先进水平。

编者注：傅若农教授生于1930年，1953年毕业于北京大学化学系，而后一直在北京理工大学(原北京工业学院)从事教学与科研工作。1958年，傅若农教授开始带领学生初步进入吸附柱色谱和气相色谱的探索 1966到1976年文化大革命的后期，傅若农教授在干校劳动的间隙，系统地阅读并翻译了两本气相色谱启蒙书，从此进入其后半生一直从事的事业&mdash &mdash 色谱研究。傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家，见证了我国气相色谱研究的发展，为我国培养了众多色谱研究人才。 第一讲：傅若农讲述气相色谱技术发展历史及趋势第二讲：傅若农：从三家公司GC产品更迭看气相技术发展第三讲：傅若农：从国产气相产品看国内气相发展脉络及现状第四讲：傅若农：气相色谱固定液的前世今生第五讲：傅若农：气-固色谱的魅力第六讲：傅若农：PLOT气相色谱柱的诱惑力第七讲：傅若农：酒驾判官&mdash 顶空气相色谱的前世今生第八讲：傅若农：一扫而光&mdash &mdash 吹扫捕集-气相色谱的发展第九讲：傅若农：凌空一瞥洞察一切&mdash &mdash 神通广大的固相微萃取（SPME）第十讲：傅若农：悬&ldquo 珠&rdquo 济世&mdash &mdash 单液滴微萃取(SDME)的妙用 我们在前面讨论了四讲和顶空分析有关的色谱分析方法，它们都是针对挥发和半挥发性物质的，也就是说难挥发和不挥发性物质是不可以用这些方法分析的。但是化学是一种很神奇的东西，可以扭转乾坤，本来不可为，但是用化学的力量可以变成可为。反应顶空分析就是可以把难挥发和不会发性物质进行顶空分析。　　反应顶空分析是反应气相色谱的一个分支，另外两个大的分支是裂解气相色谱和衍生化气相色谱，反应气相色谱就是不可能进行气相色谱的对象经过化学反应，使被分析物转化为有挥发性的物质，从而可以用气相色谱进行分析它们。　　2001年华南理工大学的柴欣生教授在美国亚特兰大佐治亚理工大学造纸科学技术研究院任职期间和朱俊勇教授等最先提出了反应顶空分析的概念 [(J. Chromatogr. A,2001, 909:249&ndash 257)(Snow N. H. TrAC,2002,21(9+10):608)]。之后2003年Guzowski等[J Pharm Biomed Anal, 2003，33：963-974] 也把相转化反应技术应用于顶空气相色谱，用以测定化学试剂中的羟胺。通过在醋酸钠缓冲溶液中与FeCl3反应,羟胺在单步反应中可以转变成氧化亚氮(N2O) ,产物气体N2O用电子捕获检测测进行测定。大家知道氧化亚氮(笑气)是比较稳定的化合物，用气相色谱测定很容易。　　在之后的十几年里，柴欣生教授在结合制浆造纸、生物质、高分子合成等学科的研究中开发出许多用顶空气相色谱分析不挥发样品的新方法，开通了可以使用顶空气相色谱分析不挥发和难挥发化合物的道路。反应顶空气相色谱的应用1. 测定造纸厂黑液中的碳酸盐含量　　碳酸盐和酸作用生成二氧化碳，用顶空气相色谱测定CO2含量估算样品中的碳酸盐量，用纯碳酸钠标准溶液进行仪器的标定(J. Chromatogr. A,2001, 909:249&ndash 257)，测定方法如下：　　把一个21.6 ml的样品瓶配以有隔垫的瓶盖，用130 ml/s流速的氮气吹扫此样品瓶2 min，以排除样品瓶空气中的CO2气，然后加入0.5 ml 2mol/L 的硫酸溶液，用注射器加入10&ndash 1000 ml样品溶液，把样品瓶置于自动进样器上，进行顶空分析。许多工业液体如浓缩的黑液，白液，和绿液可以直接进样，无需预处理。而固体样品必须先溶解成溶液之后进行分析。(1) 温度的影响　　二氧化碳于20℃下在水中的溶解度为(体积比)1:0.878，而在25℃下在水中的溶解度为(体积比)1:0.759，所以提高温度可以减少它在水中的溶解度，把它从水溶液中释放出来，从而提高测定的灵敏度，在本研究中使用60℃，同时溶液有过量的酸保证可以把CO2气体全部释放出来。不过不能是使用太高浓度的酸以防腐蚀仪器。(2) 检测器线性和恒定的凝固相释放气体速率　　这一方法的基础是在给定实验条件下从凝固相中释放出气体的速率时恒定的，大家知道热导池检测CO2在空气中浓度变化的范围，是在热导池的线性范围之内，可以用检测器的线性来考察从凝固相中释放CO2气体的速率是否恒定。用碳酸钠溶液作标准样进行试验，实验证明碳酸钠的浓度可以达100 &mu mol。实验证明从碳酸钠转化为CO2气体的速率是恒定的。(3) 顶空气体稀释变化对分析准确度的影响　　用碳酸钠标准溶液加入量的变化测试顶空气体稀释变化对分析准确度的影响，顶空气体稀释度的变化，可以通过两种反应物的起始样品量的变化，来改变反应瓶中反应后的顶空体积(。作者进行了两组实验，用固定体积的硫酸(反应物R)溶液(VR=0.5 ml)与碳酸钠标准溶液反应。第一组实验使用9个碳酸钠标准溶液含有同样数量的碳酸钠1.06&mu g，但是他们的体积不同，从Vs=100&mu L 到350&mu L，同样数量碳酸钠反应后近似的顶空体积等于[VT-(VR+VS)],由于样品体积变化带来的顶空稀释度的影响可以用GC信号的变化来计算，对使用21.6 ml样品瓶来说，当样品体积从100&mu L到1100&mu L ，GC信号的变化不超过5%。使用的商品自动进样器是恒压近样，可以抵消一部分样品体积变化带来的影响。测定出的相对标准偏差只有1.3%，可以忽略不计，见表1.　　表 1 样品体积变对准确度的影响(1) 空气中二氧化碳的影响　　空气中含有二氧化碳，会对结果又影响，在标准空气中二氧化碳的量约为15&mu mol/L,在21.6mL样品瓶中含有约0.3&mu mol二氧化碳，这一量高于检测灵敏度0.1&mu mol，这样对低浓度样品就会有影响。为了提高测定准确度需要把顶空瓶中的二氧化碳排除，在加入反映了物之前用用一只23号注射针以氮气彻底吹扫顶空瓶，降低二氧化碳的浓度，结果说明氮气以130mL/min的速度吹扫2min就可以使二氧化碳降低到检测不出来的程度。(2) 测定精度　　作者测定了碳酸钠标准和造纸厂黑液中二氧化碳的浓度，把100&mu L 0.1mol 的碳酸钠标准溶液分析5次，100&mu L造纸厂黑液也分析5次，其结果见表2，标准偏差分别为0.62%和3.74%。　　表 2 测定了碳酸钠标准和造纸厂黑液中二氧化碳的精度 2 用顶空气相色谱测定样品中少量酸和碱的方法　　柴欣生等[J Chromatogr A, 2005,1093 : 212&ndash 216]使用顶空气相色谱测定少量含酸和含碱样品，这次是与前面的方法相反，使用标准的碳酸氢钠溶液和酸性盐反应产生二氧化碳，用气相色谱的热导检测器测定二氧化碳的含量。(1) 测定使用的仪器和条件　　所有的测定都使用HP-7694自动进样器和HP-6890毛细管气相色谱仪，用热导检测器进行检测。　　色谱条件：　　色谱柱：大内径涂渍二乙烯基苯聚合物的PLOT柱(GS-Q PLOT柱)　　柱温：60℃　　载气：He 3.1 mL/min　　样品瓶用He加压0.2 min，　　样品环注入样品0.2 min　　样品环平衡 0.05 min　　样品瓶装液体样品平衡2 min　　样品瓶装固体样品平衡 10 min(2)样品分析步骤　　(a)分析样品中的碱：取一定量的样品(液体或固体)加入一定体积的0.100 mol/L的盐酸标准溶液中，把样品中的碱中和掉，还有多余的盐酸标准溶液，用注射器取一定量的此溶液，注入含有4mL标准碳酸氢钠溶液的顶空样品瓶中，进行顶空GC分析。　　(b)分析样品中的酸：用注射器取一定量的被测溶液，直接注入含有4mL标准碳酸氢钠溶液的顶空样品瓶中，进行顶空GC分析。　　(3)分析条件的影响　　(a)温度：60℃时二氧化碳的无因次分配系数大于1000，几乎全部从溶液中释放出来，所以能够用测定二氧化碳进行定量分析样品中的酸或碱。但是在高温下碳酸氢钠会分解。但是碳酸氢钠分解放出二氧化碳也是一个平衡反应，碳酸氢钠分解出来的蒸汽相和液相之间完全平衡，在一个给定的样品瓶密闭空间中需要约8 min，约有10%的碳酸氢钠分解为二氧化碳，所以这样会影响样品测定的准确度，特别是测定的酸含量较低时更为显著。分解与碳酸氢钠的浓度有直接关系，根据实验研究在一个密闭空间、短时间内分解出来的二氧化碳来的二氧化碳量远小于样品分解出来的二氧化碳的量，如图 1所示，在60℃时短时间内分解量很小。 图 1 碳酸氢钠分解出CO2随时间的变化　　(b)空气中二氧化碳的影响　　在本实验中采用进行空白试验的方法，通过校准抵消空气中二氧化碳的影响。　　(c)液体样品的体积　　一般来讲，往顶空样品瓶中加入较多的样品量，可以提高测定灵敏度，但同时需要过量的碳酸氢钠，使用现行的商品自动进样器，改变顶空体积就会就会影响检测结果，所以避免大幅度改变顶空的体积，例如在一个20mL的顶空瓶含有4mL碳酸氢钠溶液，使用的样品量为200&mu L，这样会使用顶空体积改变1.25%，对测量结果没有多大影响。对固体样品可以用制备成的溶液量来调节。(3)这一方法的准确度和精密度　　使用现有的商品仪器进行反应顶空气相色谱的精密度和准确度与经典方法进行了对比，如表3和表4所示。表3 测定酸与滴定法的比较样品盐酸/（mol/L）相对偏差/%本方法滴定法1号溶液0.10020.10000.22号溶液0.04980.0500-0.33号溶液0.02470.0250-1.24号溶液0.01010.01001.0表4 测定碳酸钠与电导法的比较样品碳酸钠/%相对偏差/%本方法电导法1号黑液4.94.74.32号黑液23.224.1-3.73号黑液25.124.52.44号黑液42.042.8-1.93 用反应顶空气相色谱测定木纤维中羧基　　在纤维材料中含有的羧基(COOHs)代表它的离子交换能力，即在加工过程中吸收金属阳离子的能力，它影响木纤维的膨胀和均匀性，从而有助于纤维的结合，有利于造纸助留剂的吸附，纸的电性能决定于木纤维中羧酸基团结合金属离子的数量。另一方面，被羧酸基团吸着的阳离子对纤维和纸张干燥时的变色机制有影响。这些羧酸基团对木纤维的改性起着重要作用，因为有很强的反应能力，对加成和取代反应至关重要，最后这些羧酸基团可以增加专用级别溶解木浆的粘度并降低纤维的溶解度。　　所以对木纤维羧基含量的测定无论是基础研究还是应用研究都是至关重要的。柴欣生等开发了用反应顶空气相色谱分析木纤维中的羧基含量[Ind. Eng. Chem. Res. 2003, 42:L5440-5444],关键问题是优化分析条件，把羧基完全转化为气相色谱可以检测的挥发性物质，以提高测定的准确性。(1) 测定原理　　木纤维上的羧基与碳酸氢钠反应，可以释放出二氧化碳，用气相色谱热导检测器进行检测分析，反应如下：(2) 测定使用的仪器和条件　　所有的测定都使用HP-7694自动进样器和HP-6890毛细管气相色谱仪，用热导检测器进行检测。　　色谱条件：　　色谱柱：大内径涂渍二乙烯基苯聚合物的PLOT柱(GS-Q PLOT柱30m x 0.53mm )　　柱温：60℃　　载气：He 3.1 mL/min,使用不分流模式　　样品瓶用He加压0.2 min，　　样品环注入样品0.2 min　　样品环平衡 0.05 min　　样品瓶装液体样品平衡2 min　　样品瓶装固体样品平衡 10 min　　样品瓶如图2所示：图 2 反应顶空气相色谱测定木纤维中羧基的样品瓶(3)测定步骤　　首先在室温下把纤维样品用0.100mol/L盐酸溶液处理1h，以匀速用磁搅拌器进行搅拌，烘干的纤维在酸溶液中的浓度为1.2%，然后把纤维样品在一个离心果汁萃取器中脱水浓缩，确定脱水纤维的浓度，这样就确定了纤维中残留盐酸的量。　　取4mL 0.005mol/L标准碳酸氢钠和0.1mol/L NaCl的混合溶液，注入顶空测试瓶中，取一支长 2.54 cm 的针，穿过顶空瓶隔垫(如图2)，称量0.15g脱水纤维置于隔垫里面的针上，样品不要和瓶中的溶液接触反应，把顶空瓶的隔垫盖紧，把针拔出，纤维样品就落入反应溶液中。(4)这一方法的准确和精密度　　表4列出用反应顶空气相色谱分析木纤维中羧基的比较结果表4 顶空气相色谱分析木纤维中羧基的比较结果样品纤维中羧基含量/（mmol/g）相对偏差/%本方法滴定法1号样品0.07890.07860.352号样品0.06820.0739-7.113号样品0.04130.0415-0.574号样品0.06950.06940.045号样品0.08150.07558.016号样品0.06110.06100.107号样品0.02250.0241-6.878号样品0.05770.0581-0.69(1) 方法的进一步改进　　两年后柴欣生教授的研究组又进一步把方法加以改进[Ind. Eng. Chem. Res. 2005, 44, 10013-10015]，把样品制备(即样品酸化之后把样品进行水洗)，反应试剂的浓度(即降低碳酸氢钠的浓度，减少它的分解)，和样品加入方式(即直接加入样品)进行改进。新方法更为简洁、可靠、更为实用，可以用于非纤维状的样品。　　(a)修改后的方法：取烘干后的纸浆样品0.2g 置于装有200mL 0.1mol/L盐酸溶液的烧杯中，在室温下用电磁搅拌混合 1 h，之后把纸浆样品用去离子水彻底清洗，除去残留的盐酸，测定洗涤水的pH值以确定是否清洗彻底，把清洗后的纸浆样品放在恒温恒湿的环境下进行空气干燥。根据纸浆含有羧基的量用分析天平称取0.03-0.08 g样品置于顶空样品瓶中，加入4 mL碳酸氢钠溶液后立即把瓶密封，摇动顶空瓶使样品分散到溶液中，之后置于气相色谱仪的自动进样器中，进行顶空气相色谱分析。　　(b)如果样品中含有更强的酸，就会和碳酸氢钠溶液立刻反应产生出二氧化碳，所以既要把样品和碳酸氢钠溶液的混合在顶空瓶密封之后进行，因此设计了如图3的方式，即把碳酸氢钠置于一个小试管中，等顶空瓶加上隔垫盖之后，使之倾倒与样品反应。图3 测定纸浆中羧基的顶空样品瓶4 用反应顶空气相色谱测定氧脱木质素过程溶液中的草酸盐　　( JChromatogr A,2006,1122:209-214)　　测定造纸过程中氧脱木质素液体中的草酸盐对研究工艺条件有重要作用，大家从基础分析化学知道，测定草酸盐用高锰酸钾标准溶液以滴定法进行测定，反应如下：　　这一反应在提高温度是会加速反应，以高锰酸钾的消耗量进行定量，但是这一反应如果样品中含有还原物时不能使用，如有机物，氧脱木质素液体很复杂，其中的草酸盐不能用此法进行定量分析。但是柴欣生教授的研究组把反应顶空气相色谱【他们叫做&rdquo 相变反应&rdquo (Phase conversion reaction,PCR)顶空气相色谱】与他们以前研究的&ldquo 多次顶空萃取&rdquo (multiple headspace extraction)(用于测定造纸厂黑液中甲醇形成的动力学研究(J Chromatogr A,2002,946:177-183)气相色谱相结合来解决这一问题。　　氧脱木质素液体中的草酸盐与酸性高锰酸钾反应很快便产生出二氧化碳，但是和其中的有机物经氧化反应产生出二氧化碳要慢得多，因此可以用测定后者产生规律和数据来修正测定氧脱木质素液体中的草酸盐含量的方法。(这一方法相对复杂一些，由于篇幅不做详述，有兴趣的可以阅读柴教授的原文)。　　柴欣生教授的研究团队还有许多文章阐述反应顶空气相色谱的应用，这里无法一一介绍。　　下面列出部分相关的文献供读者参考：序号题目原始文献1制浆过程废液挥发性有机化合物的生成规律（顶空气相色谱法）J. Pulp Paper Sci., 1999, 256-262.2顶空气相色谱分析复杂基质中的非挥发性物质J. Chromatogr. A, 2001, 909:249-257.3木质纤维羧基含量: 1.顶空气相色谱法测定羧基含量Ind. Eng. Chem. Res., 2003, 42: 5440-5444.4顶空气相色谱测定酸和碱组分J. Chromatogr. A, 2005, 1093:212-216.5顶空气相色谱测定木质素的甲氧基含量J. Agric. Food Chem., 2012, 60: 5307&minus 5310.6顶空气相色谱快速测定纸浆漂白废液的过氧化氢含量J. Chromatogr. A, 2012,1235:182-184.7顶空气相色谱测定丁二酸酐改性纤维素的取代度J. Chromatogr. A,2012,1229:302-304.8一种实用的顶空气相色谱法测定纸浆漂白废液的草酸根含量J. Ind. Eng. Chem., 2014,20:13-16.9一种新颖的顶空气相色谱法分析乙基纤维素的乙氧基含量Anal. Lett., 2012, 45: 1028-1035.10顶空气相色谱技术快速测定个护用品中的甲醛含量Anal. Sci., 2012, 28: 689-692.11顶空气相色谱测定以甲醛为原料的聚合物乳液中的残余甲醛含量J. Ind. Eng. Chem.,2013,19:748-751.12顶空气相色谱法检测纸浆中羰基含量的研究中国造纸, 2014,33(10): 36-39.13静态顶空气相色谱技术化学进展, 2008,20(5): 762-766.5 更多反应顶空气相色谱的应用　　国内还有不少学者在许多领域使用反应顶空气相色谱解决诸多分析问题，下面列出一些用例。序号题目方法要点 1顶空进样-气相色谱法测定大气中吡啶的研究用硫酸溶液为吸收液采集大气中的吡啶，吸收液倒入20 mL 顶空瓶中，加入3 g 氯化钠，少量氢氧化钠，调节pH为12，密闭摇匀至所加盐全部溶解，于顶空进样器进样，气相色谱仪分析。王艳丽等，中国环境监测，2013,29（2）：62-642顶空气相色谱法测定粮食中的氰化物称取试样5-10 g于100 ml顶空管中加入纯水至80 ml, 混匀, 在超声波清洗器中超声提取20 min, 取出, 分别加入磷酸盐缓冲溶液1.0 ml和1%氯胺T溶液0.25 ml, 立即用橡胶反堵胶塞密封, 混匀, 置于40℃恒温水浴中, 反应及平衡50 min, 抽取顶空气体100 &mu l注入气相色谱仪进行测定。刘宇等，中国卫生检验杂志2009，19（3）：552-5533顶空气相色谱法测定膨化大枣中的亚硫酸盐含量将粉碎样品放入500mL 顶空瓶中, 加入浓盐酸, 在40℃恒温水浴中反应10min, 亚硫酸盐在酸性条件下转化为SO2气体, 取顶空气体进行气相色谱分析。通过测定气相中二氧化硫的含量, 间接测定样品中的亚硫酸盐含量王晓云等，山东化工，2007,36（1）：36-384使用自动顶空进样器测定梨中代森锰锌残留量的电子捕获气相色谱法在20 mL 顶空瓶中加入0.1 g 抗坏血酸、0.2 gEDTA 络合物，然后称取5.0 g 匀浆后的样品于此顶空瓶中，再加入10 mL 预先配制好的氯化锡盐酸溶液，加盖密封，超声震荡2 min，然后在水温为80℃的水浴锅中加热2 h，每隔30 min 摇匀一次，摇匀时间为1 min，待反应完成，稍冷，然后置于自动顶空装置托盘，顶空平衡温度60℃，平衡时间3 min，分析反应产生的二硫化碳聂春林等，精细化工中间体，2010,40（6）：63-665测定尿中三氯乙酸的自动顶空气相色谱法尿中的三氯乙酸加热脱羧生成三氯甲烷进星气相色谱分离，，取5 ml 样品移入顶空瓶中，同时取5 ml 双蒸水作为空白对照，立即加盖密封。顶空瓶放入90 ℃水浴中150 min，然后依次放入顶空装置内，启动自动进样分析李添娣等，职业与健康 2012，28（16 ）：1982-1983 小结：化学反应很神奇，利用它创造出瑰丽的世界，制造出无数无奇不有的物件，满足人们的各种需求，为人们提供了绚丽多彩的生活条件。利用化学反应把本来不能进行顶空气相色谱的样品变为可能，大大提高了它的应用范围。这一方法是有限的，但是这一思路是无限的。致谢：感谢柴欣生教授提供部分资料并对本文进行审阅和修改。

离子色谱仪是高效液相色谱的一种，作为测定阴离子、阳离子及部分极性有机物种类和含量的一种液相色谱方法，已被广泛应用在环境监测、食品分析、自然水工业、农业、地质等多个领域。今天小谱就其发展史、检测原理、结构等和大家进行探讨，一文把离子色谱仪讲通透。（如果读完文章您觉得还有哪些想听的知识点没有讲到，亦或是觉得文章中有哪些观点您不太认同，欢迎您积极留言。)01离子色谱的“前世今生”1975年，Dow Chemical（陶氏化学）的H.Small等人发表的第一篇离子色谱方面的论文在美国分析化学上；在分离用的离子交换柱后端加入不同极性的离子交换树脂填料，该树脂填料呈氢型或氢氧根型。如阴离子交换柱后端加入氢型的阳离子，交换树脂填料阳离子交换柱后端加入氢氧根型的阴离子，交换树脂填料当由分离柱流出的携带待测离子的洗脱液在检测前发生两个简单而重要的化学反应，一个是将淋洗液转变成低电导组分以降低来自淋洗液的背景电导，另一个是将样品离子转变成其相应的酸或碱以增加其电导。这种在分离柱和检测器之间降低背景电导值而提高检测灵敏度的装置后来组成独立组件称为抑制柱（或抑制器），通过这种方式使电导检测的应用范围扩大了；在H-Small等人提议下称这种液相色谱为离子色谱。离子色谱一经诞生就立即商品化；1975年，第一家离子色谱公司诞生——戴安公司（Dow Ion Exchange），由H-Small和T-S.Stevens研发；1979年，美国阿华州大学的J.S.Fritz等人建立了单柱型离子色谱，许多其它公司生产了离子色谱；1983年，中国核工业第五研究所刘开禄研究员刘开禄带领团队在青岛崂山电子实验仪器所研制成我国第一台离子色谱仪的原理样机ZIC-1，并实现产业化。性能基本与国外同类仪器(美国Dionex-14型)相接近，填补了国内空白；第六届“科学仪器行业研发特别贡献奖”获奖者 刘开禄ZIC-1型离子色谱仪第一台离子色谱仪成功商品化后，高效阳离子分离柱、五电极式电导检测器、阴离子分离柱、连续自再生式高效离子交换装置等一系列创造性的研究工作不断取得成功，极大的推动了中国离子色谱仪的发展。1985年6月，赵云麒、刘开禄研制ZIC-2型离子色谱仪，包含双模式理论和适用于阳离子分析的“五级电导检测”电路。1987年12月22日 ，ZIC-2型离子色谱仪通过了专家鉴定并投产，核心技术目前仍应用在中国的核潜艇水质监测。1995年，ZIC-3型离子色谱仪由张烈生、荆建增设计完成并获得国家科技成果完成者证书。左：ZIC-2型离子色谱仪、中：ZIC-2A型离子色谱仪、右：ZIC-3型离子色谱仪目前，随着技术的发展，电化学等技术在离子色谱仪中得到了更广泛的应用，比如新型抑制器技术、淋洗液发生器以及新型的电化学检测器-电荷检测器等均已商品化。而目前离子色谱技术发展也主要集中在色谱固定相、脉冲安培检测器以及抑制器等方面。不过，我国离子色谱的研发虽然取得了一定的成绩，但仍需更进一步的发展。02离子色谱的原理和结构离子色谱的原理基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换和分析物溶质对交换剂亲和力的差别而被分离。适用于亲水性阴、阳离子的分离。工作过程: 输液泵将流动相以稳定的流速( 或压力) 输送至分析体系, 在色谱柱之前通过进样器将样品导入, 流动相将样品带入色谱柱, 在色谱柱中各组分被分离, 并依次随流动相流至检测器, 抑制型离子色谱则在电导检测器之前增加一个抑制系统。即用另一个高压输液泵将再生液输送到抑制器, 在抑制器中, 流动相的背景电导被降低, 然后将流出物导入电导检测池, 检测到的信号送至数据系统记录、处理或保存。非抑制型离子色谱仪不用抑制器和输送再生液的高压泵, 因此仪器的结构相对要简单得多, 价格也要便宜很多。离子色谱的结构离子色谱仪一般由流动相输送系统、进样系统、分离系统、抑制或衍生系统、检测系统及数据处理系统六大部分组成。1、流动相输送系统离子色谱的输液系统包括贮液罐、高压输液泵、梯度淋洗装置等，与高效液相色谱的输液系统基本一致。1.1贮液罐溶剂贮存主要用来供给足够数量并符合要求的流动相，对于溶剂贮存器的要求是：（1）必须有足够的容积，以保证重复分析时有足够的供液；（2）脱气方便；（3）能承受一定的压力；（4）所选用的材质对所使用的溶剂一律惰性。出于离子的流动相一般是酸、碱、盐或络合物的水溶液，因此贮液系统一般是以玻璃或聚四氟乙烯为材料，容积一般以0.5～4L为宜，溶剂使用前必须脱气。因为色谱柱是带压力操作的，在流路中易释放气泡，造成检测器噪声增大，使基线不稳，仪器不能正常工作，这在流动相含有有机溶剂时更为突出。脱气方法有多种，在离子色谱中应用比较多的有如下方法：（1）低压脱气法：通过水泵、真空泵抽真空，可同时加温或向溶剂吹氮，此法特别适用纯水溶剂配制的淋洗液。（2）吹氧气或氮气脱气法：氧气或氮气经减压通入淋洗液，在一定压力下可将淋洗液的空气排出。（3）超声波脱气法：将冲洗剂置于超声波清洗槽中，以水为介质超声脱气。一般超声30min左看，可以达到脱气日的。新型的离子色谱仪，在高压泵上带有在线脱气装置，可白动对琳洗液进行在线自动脱气。1.2高压输液泵高压输液泵是离子色谱仪的重要部件，它将流动相输入到分离系统，使样品在柱系统中完成分离过程。离子色谱用的高压泵应具备下述性能：（1）流量稳定：通常要求流量精度应为±1％左右，以保证保留时间的重复和定性定量分析的精度。（2）有一定输出压力，离子色谱一般在20MPa状态下工作，比高效液相色谱略低。（3）耐酸、碱和缓冲液腐蚀，与高效液相色谱不同，离子色谱所有淋洗液含有酸或碱。泵应采用全塑Peek材料制作。（4）压力波动小，更换溶剂方便，死体积小，易于清洗和更换溶剂。（5）流量在一定范围任选，并能达到一定精度要求。（6）部分输液泵具有梯度淋洗功能。目前离子色谱应用较多的是往复柱塞泵，只有低压离子色谱采用蠕动泵，但蠕动泵所能承受的压力太小，实际操作过程中会出现问题。由于往复柱塞泵的柱塞往复运动频率较高，所以对密封环的耐磨性及单向阀的刚性和精度要求都很高。密封环一般采用聚四氟乙烯添加剂材料制造，单向阀的球、阀座及柱塞则用人造宝石材料。1.3梯度淋洗装置梯度淋洗和气相色谱中的程序升温相似，给色谱分离带来很大的方便，但离子色谱电导检测器是一种总体性质的检测器，因此梯度淋洗一般只在含氢氧根离子的淋洗液中采用抑制电导检测时才能实现。采用梯度淋洗技术可以提高分离度、缩短分析时间、降低检测限，它对于复杂混合物，特别是保留强度差异很大的混合物的分离，是极为重要的手段。另外，新型抑制器通过脱气使淋洗液中CO2去除，碳酸盐的淋洗液背景电导很低，使灵敏度大大增加，也可以实现碳酸盐的梯度淋洗。离子色谱梯度淋洗可分为低压梯度和高压梯度两种，现分别介绍如下：（1）低压梯度低压梯度是采用比例调节阀，在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后，再用泵输入色谱柱系统，也称为泵前混合。（2）高压梯度它是由两台高压输液泵、梯度程序控制器、混合器等部件所组成。两台泵分别将两种淋洗液输入混合器，经充分混合后，进入色谱分离系统。它又称为泵后高压混合形式。梯度淋洗的溶剂混合器必须具备容积小、无死区、清洗方便、混合效率高等性能，能获得重复的、滞后时间短的梯度淋洗效果。2、进样系统离子色谱的进样主要分为3种类型：即气动、手动和自动进样方式。（1）手动进样阀手动进样采用六通阀，其工作原理与HPLC相同，但其进样量比HPLC要大，一般为50μL。其定量管接在阀外，一般用于进样体积较大时的情况。样品首先以低压状态充满定量管，当阀沿顺时针方向旋至另一位置时，即将贮存于定量管中固定体积的样品送入分离系统。（2）气动进样阀气动阀采用一定氮气或氮气气压作动力，通过两路四通加载定量管后，进行取样和进样，它有效地减少了手动进样因动作不同所带来的误差。（3）自动进样自动进样器是在色谱工作站控制下，自动进行取样、进样、清洗等一系列操作，操作者只须将样品按顺序装入贮样机中。自动进样可以达到很宽的样品进样量范围的目的。3、分离系统分离系统是离子色谱的核心和基础。离子色谱柱是离子色谱仪的“心脏”，要求它具有柱效高、选择性好、分析速度快等特点。离子色谱柱填料的粒度一般在5～25μm之间，比高效液相色谱的柱填料略大，因此其压力比高效液相色谱的要小，一般为单分散，而且呈球状。3.1高分子聚合物填料离子色谱中使用得最广泛的填料是聚苯乙烯——二乙烯苯共聚物。其中阳离子交换柱一般采用磺酸或羧酸功能基，阴离子交换柱填料则采用季胺功能基或叔胺功能基。离子排斥柱填料主要为全磺化的聚苯乙烯 二乙烯苯共聚物，这类离子交换树脂可在pH0～14范围内使用。如果采用高交联度的材料来改进，还可兼容有机溶剂，以抗有机污染。一般来说，离子交换型色谱柱的交换容量均很低。3.2硅胶型离子色谱填料该填料采用多孔二氧化硅柱填料制得，是用于阴离子交换色谱法的典型薄壳型填料。它是用含季胺功能基的甲基丙烯十醇酯涂渍在二氧化硅微球上制备的。阳离子交换树脂是用低相对分子质量的磺化氟碳聚合物涂渍在二氧化硅微粒上制备的。这类填料的pH值使用范围为4～8，一般用于单柱型离子色谱柱中。3.3色谱柱结构一般分析柱内径为4mm，长度为100～250mm，柱子两头采用紧固螺丝。高档仪器特别是阳离子色谱柱一般采用聚四氟乙烯材料，以防止金属对测定的干扰。随着离子色谱的发展，细内径柱受到人们的重视，2mm柱不仅可以使溶剂消耗量减少，而且对于同样的进样量，灵敏度可以提高4倍。4、离于色谱的抑制系统对于抑制型（双柱型）离子色谱系统，抑制系统是极其重要的一个部分，也是离子色谱有别于高效液相色谱的最重要特点。抑制器的发展经历了多个发展时期，而目前商品化的离子色谱仪亦分别采用不同的抑制手段及相关研究成果。4.1树脂填充抑制柱该抑制系统采用高交换容量的阳离子树脂填充柱（阴离子抑制），通过硫酸，将树脂转化为氢型。它抑制容量不高，需要定期再生，而且死体积比较大，对弱酸根离子由于离子排斥的作用，往往无法准确定量。目前这类抑制器目前已经基本不用。4.2纤维抑制器这种抑制系统采用阳离子交换的中空纤维作为抑制器，外通硫酸作为再生液，可连续对淋洗液进行再生，这种抑制器的死体积比较大，抑制容量也不高。4.3微膜抑制器这种抑制系统采用阳离子交换平板薄膜，中间通过淋洗液，而外两侧通硫酸再生液。这种抑制器的交换容量比较高，死体积很小，可进行梯度淋洗。4.4电解抑制器这种抑制系统采用阳离子交换平板薄膜，通过电解产生的H＋，对淋洗液进行再生。早期的这类抑制器是由我国厦门大学田昭武发明，并投入了生产，但它需要定期加入硫酸来补充H＋。美国Dionex公司对这类抑制器进行了改进，使之成为自再生，只要用淋洗液自循环或去离子水电解就可能实现再生，抑制容量可以通过改变电流的大小加以控制，而且死体积很小。5、检测系统5.1电导检测器电导检测是离子色谱检测方式中最常用的一种。它是基于极限摩尔电导率应用的检测器,主要用于检测无机阴阳离子、有机酸和有机胺等。由于电导池中的等效电容的影响，施加到电导池上的电压和电流之间的关系是非线性的，这给测量电导值带来很大困难。另外，流动相中本底电导值很高，从较大的背景值中准确测量待测组分的信号，也是电导检测中的重要问题。目前采用较多的方法有：（1）双极脉冲检测器：在流路上设置两个电极,通过施加脉冲电压,在合适的时间读取电流,进行放大和显示。容易受到电极极化和双电层的影响。（2）四极电导检测器：在流路上设置四个电极,在电路设计中维持两测量电极间电压恒定,不受负载电阻、电极间电阻和双电层电容变化的影响,具有电子抑制功能（阳离子检测支持直接电导检测模式）。（3）五极电导检测器：在四极电导检测模式中加一个接地屏蔽电极,极大提高了测量稳定性,在高背景电导下仍能获得极低的噪声,具有电子抑制功能（阳离子检测支持直接电导检测模式）。5.2安培检测器安培检测器是基于测量电解电流大小为基础的检测器，主要用于检测具有氧化还原特性的物质。安培检测主要包括恒电位（直流安培）、脉冲安培以及积分安培三种方式。(1)直流安培检测模式:该方法是将一个恒定的直流电位连续地施加于检测池的电极上，当被测物被氧化时，电子从待测物转移至电极，得到电流信号。在此过程中，电极本身为惰性，不参与氧化反应。该方法具有较高的灵敏度，可以测定pmol级的无机和有机离子，主要用于抗坏血酸、溴、碘、氰、酚、硫化物、亚硫酸盐、儿茶酚胺、芳香族硝基化合物、芳香胺、尿酸和对二苯酚等物质的检测。(2)脉冲安培检测模式:脉冲安培检测器出现在20世纪80年代初，是美国Dionex公司为满足糖的测定而研制的。糖类化合物的pKa值为12~14，在强碱性介质中以阴离子形式存在，可以用阴离子交换色谱分离。因为糖的分离是在碱性条件下完成的，检测方法必须与此相匹配，用金电极的脉冲安培检测法适合于这个条件。金电极的表面可为糖的电化学氧化反应提供一个反应环境。用脉冲安培检测法可检测pmol~fmol级的糖，而且不需要衍生反应和复杂的样品纯化过程。该检测器主要用于醇类、醛类、糖类、胺类(一二三元胺，包括氨基酸)、有机硫、硫醇、硫醚和硫脲等物质的检测，不可检测硫的氧化物。(3)积分脉冲安培检测模式:积分脉冲安培检测法为脉冲安培检测的升级模式，于1989年由Welch等人首先提出，并运用此技术，用金电极实现了对氨基酸的检测。与脉冲安培检测法相似，积分脉冲安培检测法中加到工作电极上的也是一种自动重复的电位对时间的脉冲电位波形，不同之处是：脉冲安培检测法是对每次脉冲前的单电位下产生的电流积分；而积分脉冲安培检测法是对每次脉冲前循环方波或三角波电位下产生的电流积分，即是对电极被氧化形成氧化物和氧化物还原为其初始状态的一个循环电位扫描过程中产生的电流积分。由积分整个高-低采样电位下的电流所得到的信号仅仅是被分析物产生的信号。在没有待测物（可氧化物）存在时，静电荷为零。积分脉冲安培检测法的优点在于通过施加方波或三角波电位消除了氧化物形成和还原过程中产生的电流。正、反脉冲方向的积分有效地扣除了电极氧化产生的背景效应，使得那些可受金属氧化物催化氧化的分子产生较强的检测信号和获得稳定的检测基线成为现实。此外，离子色谱还可以采用紫外、可见光、荧光等高效液相色谱常用的检测器，其原理与常规的高效液相色谱检测相似。6、数据处理系统离子色谱一般柱效不高，与气相色谱和高效液相色谱相比一般情况下离子色谱分离度不高，它对数据采集的速度要求不高，因此能够用于其他类型的数据处理系统，同样也可用于离子色谱中。而且在常规离子分析中，色谱峰的峰形比较理想，可以采用峰高定量分析法进行分析。主要数据处理系统为：6.1记录仪记录仪要求满刻度行程时间≤1s，输入阻抗高，屏蔽好，纸速稳定。采用双笔式记录仪，可以同时测量样品中高浓度和痕量浓度组分，也可进行双检测器分析。6.2自动积分仪它是一种通过A／D转换，采用固定程序，分析色谱信息，打印色谱图的仪器。采用自动积分仪大大减少了记录仪中色谱手工处理的繁琐手续。6.3数据工作站通过A／D转换，将数据采集于电脑，然后通过对采集的数据分析，得到相关的色谱信息。随着个人电脑的普及，数据工作站将得到广泛的应用。03离子色谱的分类通常情况下，离子色谱可以分为三种类型：离子交换色谱、离子排斥色谱、离子对色谱。离子交换色谱：离子交换色谱以离子间间作用力不同为原理，主要用于有机和无机阴、阳离子的分离。离子排斥色谱：离子排斥色谱基于Donnan排队斥作用，是利用溶质和固定相之间的非离子性相互作用进行分离的。它主要用于机弱酸和有机酸的分离，也可以用于醇类、醛类、氨基酸和糖类的分离。离子对色谱：离子对色谱的分离机理是吸附、分离的选择性主要由流动相决定。该方法主要用于表面活性阴离子和阳离子以及金属络合物的分离。根据应用场景可分为：实验室、便携式、在线离子色谱。便携式离子色谱：适用的主要场景比如户外检测、或者在移动检测车上使用等等。在线离子色谱：适用的主要场景，比如大气环境的连续监测、或者工厂流水线中的连续监测等等。实验室离子色谱：相对来讲，就是最常规的离子色谱类型了，用户采购量也是相对最大。04离子色谱的应用离子色谱作为20世纪70年代发展起来的一项新的分析技术，由于具有快速、灵敏、选择性好等特点，尤其在阴离子检测方面有着其它方法所的优势，因此被广泛地应用于化工、医药、环保、卫生防疫、半导体制造等行业，并在某些领域被列为标准测定方法。涉及离子色谱的国内标准分析方法行业标准部分国际标准05离子色谱使用的注意事项1、淋洗液淋洗液作为系统的流动相，其品质对分析结果有重要影响。流动相的脱气是离子色谱分析过程中的一个重要环节。输液泵的扰动或色谱柱前后的压力变化以及抑制过程都可能导致流动相中溶解的气体析出，形成小气泡。这些小气泡会产生很多尖锐的噪声峰，较大的气泡还可能引起输液泵流速的变化，因此对流动相要进行脱气处理。2、分离柱分离柱柱体材料为PEEK（聚醚醚酮）。分离相由聚乙烯醇颗粒组成，粒径为9μm，表面有离子交换官能团。这种结构可保证高度的稳定性，并对可穿过内置过滤板的极细颗粒具有很高的容耐性，适用于水分析的日常测试任务。为保护分离柱不受外来物质侵害（这些物质会对分离效率产生影响），对淋洗液、也对样品作微孔过滤（0.45μm过滤器），并通过吸液过滤头吸取淋洗液。分离柱堵塞会导致系统压力上升，分离能力变差会导致保留时间波动、样品重复测量平行性差。分离柱接入系统时，需要先冲洗10分钟以上再接检测器，冲洗时出口向上，便于将气泡赶出。 分离柱的保存：短时间不用，可直接将柱子两端盖上塞子，放在盒中保存。阴离子柱长时间不使用（1个月以上），应保存到10mmol/LNa2CO3中。3、高压泵高压泵是离子色谱仪的动力源，其作用是将流动相输入到分离系统，使样品在分离柱中完成分离过程。离子色谱用的高压泵应具备下述性能：流量稳定、耐腐蚀、压力波动小、更换溶剂方便、死体积小、易于清洗和更换溶剂。高压泵工作正常的情况下，系统压力和流量稳定，噪音很小，色谱峰形正常。4、抑制器抑制器由3个抑制元件组成，这些元件应用于循环回路中的抑制作用，可利用硫酸进行再生及用纯净水进行冲洗，分析流路外再生， 可彻底去除有害物质。采用微填充床抑制器，其优为点：平稳提供H+，基线噪音低，适合各种浓度分析，耐高压、耐有机溶剂、耐重金属，耐腐蚀，噪音低，只有0.2-0.5nS。抑制器要避免在未通液体时空转。淋洗液或再生液流路堵塞、抑制器饱和均会造成系统压力突然上升、背景电导率过高等问题。若经过较长时间后，抑制元件受到污染，平常使用的再生溶液无法再将其彻底清除干净，将导致基线大幅上升。5、检测器所有的离子化合物（有机离子、无机离子、强酸和强碱）以及可被解离的化合物（弱酸和弱碱）的水溶液都能够导电。电导检测器是以离子色谱流动相中电导的变化作为定量依据的。电导检测器测量双铂电极两端间的电导，离子在该双铂电极两端间迁移：阴离子向阳极迁移，阳离子向阴极迁移，从而测量溶液的电阻。电导与电阻成反比。电导检测器具有极好的温度稳定性，这样便可保证测量条件的重现性。由于离子色谱仪是精密仪器，其日常维护与保养对于仪器的使用寿命及监测精度都有着重要的影响，因此离子色谱仪要经常用淋洗液冲洗色谱柱，防止分离柱堵塞、流动相有气泡的产生，在进行分析前要确保样品已经进行前处理，以保障仪器安全。离子色谱法具有选择性好、灵敏、快速、简便，可同时测定多组分，基于上述优点，离子色谱法已在环境监测领域得到广泛应用。因此了解一些关于仪器日常维护的知识，遇有故障时能够正确地判断并及时排除是十分重要的。06离子色谱常见故障及解决方案1、电导检测器常见故障有哪些？电导检测器常见故障是检测池被污染。故障原因:污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品,如浓度过高、复杂的样品基体等。故障现象:基线噪声变大,灵敏度降低。处理方法：（1）用3 mol/LHNO3溶液清洗电导池，再用去离子水清洗电导池至pH值达中性 （2）用0. 001 mol/L KCI溶液校正电导池，使电导值显示为147μS。2、系统压力增高该咋办？压力增高一般都是因仪器部件发生堵塞引起的，当发现系统压力增高时应从流路的检测器端开始，逐一排查，以找到引起压力增高的具体单元。（1）在线过滤器发生堵塞时，直接更换滤芯；（2）色谱柱入口处滤膜堵塞时，应反接色谱柱用去离子水反复冲洗；（3）单向阀和滤头堵塞后需将其卸下先用无水乙醇超声清洗15 min ~30min，以清除部件上粘附的有机物，再用去离子水清洗干净后放入1:1的硝酸溶液中超声清洗15min，最后用去离子水反复清洗干净后按原方位安装好后使用。高压系统中常出现堵塞问题的部件有单向阀、滤头、在线过滤器、分离柱、保护柱等；（4）检查管路中peek头是否拧得过紧，否则也会导致压力增高。3、分析泵常见故障咋处理？分析泵常见故障是泵内产生气泡和漏液故障现象:基线的噪声加大,色谱峰形变差（出现乱峰）。处理方法：为分析泵提供充足的淋洗液,并且给淋洗液施加一定的压力（通常小于35 kPa）。对于容易产生气体的溶液可以先用真空脱气,然后用惰性气体在线脱气的处理方法 若泵漏液,可更换泵密封圈。4、抑制器使用中的常见故障怎么排除？抑制器在离子色谱仪中具有举足轻重的作用。抑制器工作性能的好坏对分析结果有很大的影响。抑制器最常见的故障是漏液，使峰面积减小（灵敏度下降）和背景电导升高。（1）峰面积减小造成峰面积减小的主要原因有：微膜脱水、抑制器漏液、溶液流路不畅和微膜被玷污。抑制器长期不用，会发生微膜脱水现象，为激活抑制器，可用注射器向阴离子抑制器内以淋洗液流路相反的方向注入少许0.2mol/L的硫酸溶液。同时向再生液进口注入少许纯净水，并将抑制器放置半小时以上。抑制器内玷污的金属离子可以用草酸钠清洗。（2）背景电导值高在化学抑制型电导检测分析过程中，若背景电导高，说明抑制器部分存在一定的问题。大多数是操作不当引起的。例如淋洗液或再生液流路堵塞，系统中无溶液流动造成背景电导偏高或使用的电抑制器电流设置的太小等。膜被污染后交换容量下降亦会使背景电导升高。而失效的抑制器在使用时会出现背景电导持续升高的现象，此时应更换一支新的抑制器。（3）漏液抑制器漏液的主要原因是抑制器内的微膜没有充分水化。因此，长时间未使用的抑制器在使用前应让微膜水溶胀后再使用。另外要保证再生液出口顺畅，因此反压较大时也会造成抑制器漏液。另外抑制器保管不当造成抑制器内的微膜收缩、破裂也会发生漏液现象。5、离子色谱柱该如何维护、保存？色谱柱的保存色谱柱填充料的不同，其保存方法也各异。一般而言，大多数阴离子分离柱在碱性条件下保存，阳离子分离柱在酸性条件下保存。需长时间保存时（30天以上），先按要求向柱内泵入保存液，然后将柱子从仪器上取下，用无孔接头将柱子两端堵死后放在低温处保存。短时间不用，每周应至少开机一次，让仪器运行1-2h。 色谱柱的清洗清洗色谱柱注意事项：清洗前，应将分离柱与系统分离，让废液直接排出。另外，每次清洗后应用去离子水冲洗10min以上，再用淋洗液平衡系统。清洗时的流速不宜过快，在1ml/min以下。无机离子的玷污离子半径较大的无机离子与交换基团结合，影响正常的交换分离。首先应考虑用组分相同且浓10倍的淋洗液清洗色谱柱。清洗阴离子分离柱上的金属离子（如Fe3+）使用0.1mol/L草酸。清洗阳离子分离柱上的某些金属（如Al3+）可使用1-3mol/L HCl。有机物玷污清洗色谱柱内的有机物常用甲醇或乙腈，但对带有羧基的阳离子分离柱需要避免使用甲醇。低交联度的离子交换树脂填充的色谱柱（交联度小于5%）清洗液中有机溶剂的浓度不宜超过5%。色谱柱的清洗清洗色谱柱注意事项：清洗前，应将分离柱与系统分离，让废液直接排出。另外，每次清洗后应用去离子水冲洗10min以上，再用淋洗液平衡系统。清洗时的流速不宜过快，在1ml/min以下。无机离子的玷污离子半径较大的无机离子与交换基团结合，影响正常的交换分离。首先应考虑用组分相同且浓10倍的淋洗液清洗色谱柱。清洗阴离子分离柱上的金属离子（如Fe3+）使用0.1mol/L草酸。清洗阳离子分离柱上的某些金属（如Al3+）可使用1-3mol/L HCl。有机物玷污清洗色谱柱内的有机物常用甲醇或乙腈，但对带有羧基的阳离子分离柱需要避免使用甲醇。低交联度的离子交换树脂填充的色谱柱（交联度小于5%）清洗液中有机溶剂的浓度不宜超过5%。07离子色谱的常见品牌到了这里，相信各位已经对离子色谱仪有很深的了解。那么在这个知识纵横，科技飞跃发展的今天，关于离子色谱仪的常见品牌都有哪些呢？最受关注的又是哪些呢？（以下品牌不分先后哦~）A. 埃仑通用青岛埃仑通用科技有限公司是国内较早生产离子色谱仪的厂家之一，是以研发、制造、销售和售后服务为一体的高新技术企业，是国产离子色谱仪知名品牌。 青岛埃仑通用科技有限公司设计开发了基于积木式结构的高效离子色谱仪系列产品。YC系列离子色谱仪是我公司在传统离子色谱仪基础上，吸收国际先进技术成果，研发出的高精度、高灵敏度和高稳定的新型系列离子色谱仪，同时实现了自动化进样。YC9000型更是国内开始采用功能模块化设计，全面集成智能MT技术，是国内现阶段集成度和智能化极高的一款智能型离子色谱仪，其广泛应用于包括军事军工、核工业、科研院所，石油化工、水文地质、环境保护、质量检验、卫生防疫、电力电子等行业。产品： 岛埃仑YC3000离子色谱仪青岛埃仑YC7000型离子色谱仪 等▲ 青岛埃仑YC3000离子色谱仪B. 岛津岛津企业管理（中国）有限公司成立于1999年8月11日，是岛津制作所的海外子公司。岛津制作所是著名的测试仪器、医疗器械及工业设备的制造厂商，自1875年创业以来始终坚持“以科学技术向社会做贡献”，不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术，开发生产具有高附加值的产品。并以实现“为了人类和地球的健康”这一愿望作为公司的经营思想，以光技术、X射线技术、图像处理技术这三大核心为基础，不断革新，不断挑战，一如既往地对科学技术发展做出贡献。特别是在2002年岛津制作所的田中耕一荣获诺贝尔化学奖，开创了公司研究人员获奖的先河。产品： 岛津离子色谱仪HIC-ESP岛津离子色谱仪Essentia IC-16 等▲ 岛津离子色谱仪HIC-ESPC. 东曹 东曹（上海）生物科技有限公司，是日本东曹株式会社生命科学事业部（Tosoh Bioscience）在中国设立的全资子公司，负责东曹生命科学事业部产品在中国的销售业务。 东曹（上海）生物科技有限公司的产品包括：提供所有常见分离模式的TSKgel® 高效液相色谱柱、TOYOPEARL® 中低压层析分离纯化填料、SkillPak 层析工艺方法筛选用预装柱；还包括EcoSEC® 高效一体化GPC仪器、IC离子色谱仪、多角度光散射检测器。产品： 东曹高通量离子色谱仪IC-8100东曹IC-2010离子色谱仪 等▲ 东曹高通量离子色谱仪IC-8100D. 历元 北京历元公司成立于1993年，公司创建初始就以强劲的技术开发能力，研制生产硅酸根检测仪，磷酸根检测仪，分析型高效液相色谱仪，制备型液相色谱仪，系列离子色谱仪。为配合离子色谱仪的应用，并于1997年研发国内首台实验室用超纯水器，此项产品填补了该产品的国内空白。 产品： 北京历元EP-600 便携式离子色谱仪北京历元EP-2000离子色谱仪 等▲ 北京历元EP-600 便携式离子色谱仪E. 普仁青岛普仁仪器有限公司是通过ISO-9001认证的专业从事离子色谱仪及相关配件研发、生产、销售和技术服务的高科技股份制企业，为中国仪器仪表分析仪器分会会员单位。 公司产品全部拥有自主知识产权，荣获国家科技创新基金及青岛科技培育计划专项，被国家工信部认定为“国家食品企业质量安全检测技术示范中心共建单位”，荣获“2012最具竞争力百强中小企业”称号，为央视网离子色谱仪战略合作伙伴。产品： 双系统全自动PIC-10型离子色谱仪PIC-10A型离子色谱仪 等▲ 双系统全自动PIC-10型离子色谱仪F. 瑞士万通 瑞士万通中国有限公司 作为当今一家全面涉足各类不同离子分析技术的品牌，产品包括自动电位滴定仪、离子色谱仪、卡尔费休水分仪、伏安极谱仪、电化学工作站、手持式/便携式拉曼光谱仪和近红外光谱仪等。瑞士万通旗下拥有以下品牌：“Metrohm”、“Metrohm Autolab”、“Metrohm Process Analytics”、“Metrohm NIRSystems”、“Metrohm Raman”、“Metrohm DropSens”，以其自动电位滴定仪、卡尔费休微量水分滴定仪、离子色谱仪、伏安极谱仪、便携式拉曼和手持式拉曼光谱仪以及近红外光谱仪、在线化学成分分析仪著称，技术先世界。您可以从瑞士万通获得大量有关离子分析和近红外分析的方法和技术。产品： 瑞士万通ECO IC离子色谱仪瑞士万通940 系列谱峰思维TM离子色谱系统 等▲ 瑞士万通ECO IC离子色谱仪G. 赛默飞赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。产品： Thermo Scientific Integrion高压离子色谱赛默飞Aquion RFIC离子色谱等▲ Thermo Scientific Integrion高压离子色谱H. 盛瀚青岛盛瀚色谱技术有限公司成立于2002年，专业从事离子色谱仪及其核心部件的研发、生产、销售和技术服务，是一家通过ISO 9001质量管理体系认证、ISO 24001环境管理体系认证、ISO 45001职业健康管理体系认证、知识产权管理体系认证的高新技术企业。全部产品拥有自主知识产权，专利、软件著作权等超过百项。 公司现有实验室台式、便携式、在线式、定制化离子色谱仪和离子色谱联用五大产品系列，广泛应用于环保、食品药品、水文地质、石油化工、卫生防疫、电子电气及科学研究等众多行业，基本满足了对阴阳离子、氰根、碘离子、糖、小分子有机酸等常规和痕量检测。目前已为7000+不同行业的用户提供了完善的解决方案，出口到韩国、印度等70多个国家和地区。此外，盛瀚还是全球极少数可实现批量化生产离子色谱柱的企业，打破了国外垄断，填补了国内空白。产品： 盛瀚离子色谱仪CIC-D180离子色谱仪（内置淋洗液发生器）CIC-D160型 等▲ 盛瀚离子色谱仪CIC-D180I. 皖仪安徽皖仪科技股份有限公司是一家以国际化视野、按国际化标准运营的全球分析仪器专业供应商，主导产品涵盖色谱、光谱、质谱类及医用分析仪器。产品： 皖仪IC6600系列多功能离子色谱仪皖仪IC6200系列一体式离子色谱仪 等▲ 皖仪IC6600系列多功能离子色谱仪08小彩蛋找靠谱的离子色谱仪器可长按识别下方二维码进入“离子色谱仪”导购专场- END

食品合成抗氧化剂的检测方法主要是反相高效液相色谱法和气相色谱法，相关的样品预处理技术成为了合成抗氧化剂检测的关键。油脂的主要成分——甘油三酯对C18高效液相色谱柱有极强的吸附堵塞作用，同时对气相色谱的进样口也有一定的污染和堵塞，所以如何高效、可靠和方便地从油脂样品中将各种油溶性的合成抗氧化剂分离提取，并尽可能的降低共萃取的油脂成分，就成为其检测成败的关键因素。月旭科技自主研发的食品中合成抗氧化剂样品预处理专用方法包，不仅操作简便，且能得到很好地回收率。今天主要介绍一下适用于液相色谱检测液态油脂的方法包AL-1。‍AL-1方法包技术优势操作简便：主要操作类似于QuEChERS，无需多次液液萃取等繁琐操作；成本低：无需昂贵的仪器和耗材，仅需多管涡旋振荡器和离心机；效率高：单次操作仅需25-30min，且可同时对多个样品进行预处理；安全环保：每个样品所需有机溶剂不到15mL；回收率好：回收率在80-100%；稳定性好：一般PG、TBHQ、BHA和BHT各自回收率的重复性RSD＜5%；净化效果好：能去除99.5%以上的油脂，可有效防止污染和堵塞液相色谱柱。操作步骤产品组成‍油脂溶解液‍提取吸附管抗氧化剂提取液净化吸附管注意事项● 仅用于液相色谱检测；● 仅限于液态油脂（常温）的检测；● 若油脂试样的含水量较高（≥0.2%），须先脱水；● 若油脂试样中有不溶性固体杂质，须先除杂；● 不适用于乳化体系油脂试样；● 抗氧化剂提取液不可进行任何的浓缩操作；● 10℃-25℃的避光、干燥、通风环境中，按照有机试剂的要求密闭储存，并防止受潮；● 产品在密封时，保质期9个月；● 使用完毕后，废液需统一收集、合规处置。

相关新闻：中检院2016专项仪器购置项目第一批拟采购173套仪器，预算2232万元　　近日，中国政府采购网上公布了一则《中国食品药品检定研究院“2016年度专项仪器购置项目”第二批公开招标公告》。本次采购涉及110套仪器设备，预算金额为6154.0万元，且配套资金已经落实。　　招标内容包括28套液相色谱：控制预算1388万元；4套气相色谱：控制预算222万元；5套质谱：控制预算1615万元，这五套质谱涉及串联线性离子阱液质联用、液相色谱四级杆飞行时间质谱联用仪、液相色谱三重四级杆串联质谱仪、高分辨质谱和同位素质谱。除此之外采购内容还包括荧光定量基因扩增仪、滴定仪、离子源等73套实验室常用仪器设备。　　具体招标内容见下表：包号品目号设备名称分项控制预算(元）数量（台）是否接受进口产品投标011-1荧光定量基因扩增仪18200001是1-2荧光定量基因扩增仪1是1-3荧光定量基因扩增仪1是022-1溶出度仪13000001是2-2溶出度仪1是2-3溶出度仪1是033-1原子吸收分光光度计11400001是3-2原子吸收分光光度计1是044-1库伦水分滴定仪7900001是4-2滴定仪1是4-3滴定仪1是4-4水分测定仪1是055-1电子天平6000001是5-2电子天平1是066-1毛细管电泳仪15100001是6-2毛细管电泳仪1是077-1紫外可见分光光度计10000005否088-1牛角膜混浊通透试验浊度仪7300001是8-2气体培养工作站1是8-3核酸蛋白检测仪1是099-1悬浮芯片系统9500001是9-2光纤探头（红外光谱仪配件）1是9-3大气压化学电离离子源（液质联用仪配件）1是1010-1自动微生物鉴定系统12600001是10-2超净工作系统1是1111-1人工晶体压缩力测试仪4300001是11-2电解质分析仪1是1212-1激光光束分析仪4700001是12-2微波测试系统1是1313-1全自动细胞计数仪5400001是13-2图像采集系统 （体视显微镜配件）1是13-3全自动脱水机1是1414-1免疫化学分析系统5600001是14-2再循环冷却器2是14-3再循环冷却器2否1515-1酸度计60000010否15-2超纯水系统3是1616-1恒温恒湿培养箱6500002是16-2薄层色谱仪1是1717-1全自动分析兼制备纯化系统13600001是17-2干涉型示差折光检测器1是1818-1全自动蛋白多肽测序仪16500001是1919-1酶标自动工作站14500001是2020-1动态水分气体吸附仪9000001是2121-1X射线衍射仪15500001是2222-1高分辨质谱仪29600001是2323-1同位素质谱仪43500001是2424-1流式细胞仪24500001是2525-1拉曼光谱仪8500001是2626-1串联线性离子阱液质联用仪29900001是2727-1液相色谱四级杆飞行时间质谱联用仪34000001是2828-1液相色谱三重四级杆串联质谱仪24500001是2929-1超速冷冻离心机6300001是3030-1无菌检查用隔离器30000001是3131-1真空干燥箱5000001是31-2自动分液系统1是3232-1粒度分析仪6000001是32-2凝胶成像分析系统1是32-3体视显微镜1是3333-1液相色谱仪16600002是33-2液相色谱仪1是3434-1液相色谱仪35200001是34-2液相色谱仪1是34-3液相色谱仪1是34-4液相色谱仪2是34-5液相色谱仪2是3535-1液相色谱仪11500001是3636-1液相色谱仪15400001是36-2液相色谱仪1是36-3液相色谱仪1是3737-1液相色谱仪13900001是37-2液相色谱仪1是37-3液相色谱仪1是37-4电导检测器（液相色谱配件）1是3838-1液相色谱仪29400007是3939-1液相色谱仪16800004是4040-1气相色谱仪22200002是40-2气相色谱仪1是40-3气相色谱仪1是 　　此次招标的投标截止时间为2016年07月14日 09:00，将在2016年07月14日 09:00开标。招标公告详情如下：中国食品药品检定研究院2016年度专项仪器购置项目第二批公开招标公告　　中国仪器进出口(集团)公司受中国食品药品检定研究院委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对中国食品药品检定研究院2016年度专项仪器购置项目第二批进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。　　项目名称：中国食品药品检定研究院2016年度专项仪器购置项目第二批　　项目编号：16CNIC-025701-09　　项目联系电话：010-88316654　　采购人联系方式：　　采购人：中国食品药品检定研究院　　地址：天坛西里2号　　联系方式：010-67095991　　代理机构联系方式：　　代理机构：中国仪器进出口(集团)公司　　代理机构联系人：010-88316654　　代理机构地址： 北京市西直门外大街6号，中仪大厦620室　　一、招标项目性质、用途、数量、简要技术要求或者招标项目的性质：　　中国食品药品检定研究院2016年度专项仪器购置项目第二批配套资金已经落实，经主管采购单位审批，已具备政府采购公开招标条件。中国仪器进出口(集团)公司受中国食品药品检定研究院委托，按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等相关法律法规的规定，对该项目所需货物和服务进行公开招标。欢迎符合项目资质要求的投标人参与投标。项目基本信息如下：　　一、项目编号：16CNIC-025701-09　　二、项目名称：中国食品药品检定研究院2016年度专项仪器购置项目第二批　　三、招标内容：(见本文章正文)　　交货地点：买方指定地点。　　交货期:2016年10月至2017年4月(具体时间由买方提前通知)。　　具体产品技术参数见招标文件第七部分。　　本项目按包公布分项控制预算。若投标人报价高于此分项控制预算，其投标将被作为无效投标处理。　　四、投标人资质要求：　　依照《中华人民共和国政府采购法》相关要求，投标人参加本次采购活动应当具备下列条件 　　具有独立承担民事责任的能力 　　具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 　　具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 　　有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 　　参加招投标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 　　投标人应具有投标产品制造厂商或合法经销商(提供制造厂商授权)针对本项目出具的授权(第1-17、31-32包适用) 　　投标人应具有投标产品制造商针对所投产品型号的唯一授权书(第18-30、33-40包适用) 　　投标人应具有投标产品制造厂商或经制造厂商授权具有服务能力的经销商针对本项目提供的售后服务承诺。　　五、招标文件发售时间、地点和办法：　　本项目招标文件采用网上审批下载方式发放，不向投标人提供纸质招标文件。　　有意向的投标人应先在CNIC招标文件发售系统http:// www.icniclink.net/home/index.aspx免费注册，注册完成后凭登陆账号浏览招标公告。如需购买，按照网上操作流程进行购买。技术支持电话：010-88316654、88316651、88316072。　　选择网银或电汇(不接受个人汇款)支付方式购买招标文件的投标人在标书款支付成功后，即可下载招标文件 选择现金、支票方式购买招标文件的投标人须前往北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦620室现场交款，完成交款手续后，即可下载招标文件。工作时间(支付方式：现金、支票)：每天(周六、日及法定节假日除外)上午9：00-11：00、下午2：00-4：00。招标文件发售联系人：潘百慧、周子涵、苏红 电话：010-88316654、88316651、88316072。完成上述现场交款手续的投标人随后需登陆CNIC招标文件发售系统，在网上下载招标文件。标书款发票在开标时领取。　　本项目每包招标文件售价为800元，售后不退。　　招标文件发售时间：2016年6月24日至2016年7月8日。　　六、接受投标时间、投标截止时间及开标时间：　　接受投标时间：2016年7月14日上午9：00前(北京时间)。　　投标截止时间：2016年7月14日上午9：00整(北京时间)。逾期或未按招标文件规定进行封装的投标文件将不被接受。　　开标时间：2016年7月14日上午9：00整(北京时间)。　　七、投标地点及开标地点：　　北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦十层第一会议室(如有变动，另行通知)。届时欢迎投标企业的法定代表人或其授权的投标人代表出席项目开标会议。　　八、招标公告发布媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 　　九、其他要求：　　本次招标、投标、评标和合同授予均以包为单位，投标人必须就整个包进行响应，不完整的投标将被拒绝。　　本次招标不接受联合体投标。　　本次招标不接受备选方案及选择性投标。　　投标人购买招标文件后不参加投标的，请早于开标前5个日历日以书面形式通知招标代理机构。若该项目因不足三家而导致废标，未予书面通知的单位将被取消重新参加该项目投标的资格。　　本项目招标文件解释权归中国仪器进出口(集团)公司所有。　　九、采购人信息　　地址：天坛西里2号　　电话：010-67095991　　十、招标代理机构信息　　公司地址：北京市西直门外大街6号，中仪大厦620室　　邮政编码：100044　　联系人：潘百慧、周子涵、苏红　　电　　话：010-88316654、88316651、88316072　　传　　真：010-88316655　　公共邮箱：2904682158@qq.com　　开户银行及账号：　　开户银行：中国银行股份有限公司北京西城支行　　行号：104100004499　　帐号：335057595948　　二、供应商(或投标人)的资格要求：　　1. 依照《中华人民共和国政府采购法》相关要求，投标人参加本次采购活动应当具备下列条件 a) 　具有独立承担民事责任的能力 b) 　具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 c) 　具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 d) 　有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 e) 　参加招投标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 2. 投标人应具有投标产品制造厂商或合法经销商(提供制造厂商授权)针对本项目出具的授权(第1-17、31-32包适用) 3. 投标人应具有投标产品制造商针对所投产品型号的唯一授权书(第18-30、33-40包适用) 4. 投标人应具有投标产品制造厂商或经制造厂商授权具有服务能力的经销商针对本项目提供的售后服务承诺。　　三、招标文件的发售时间及地点等：　　预算金额：6154.0 万元(人民币)　　时间：2016年06月24日 15:09 至 2016年07月08日 16:00(双休日及法定节假日除外)　　地点：http:// www.icniclink.net/home/index.aspx　　招标文件售价：￥800.0 元，本公告包含的招标文件售价总和　　招标文件获取方式：网上发售，不提供纸质招标文件　　四、投标截止时间：2016年07月14日 09:00　　五、开标时间：2016年07月14日 09:00　　六、开标地点：　　北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦十层第一会议室(如有变动，另行通知)　　七、其它补充事宜　　八、采购项目需要落实的政府采购政策：　　《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等相关法律法规

帮助拓宽理解重要色谱技术实际应用的最新系列指南　　马萨诸塞州米尔福德——2010年9月13日——沃特世公司(WAT:NYSE)今天发布了专为有经验的色谱分离科研人员编写的最新亲水作用色谱技术综合指南，共有72页，旨在帮助他们拓宽对这一重要色谱技术的了解。这一带有图例的实用指南有助于他们了解HILIC如何工作，提高其在分离和量化各种不同样品基质中的极性化合物时的成功率。每份入门读本(编号715002531)价格为23.50美元，可在沃特世网站在线订购：www.waters.com/primers　　这一最新入门读本是由沃特世科学专家授权编写的“入门指导”系列的第四本，是对高效液相色谱法(2007年发布)、质谱和UltraPerformance LC(UPLC)均于2009年发布)等入门读本 的补充。　　沃特世系列的亲水作用色谱—— ACQUITY UPLC BEH、XBridge™ 和Atlantis HILIC柱——不仅提高了极性化合物的保留，还增强了质谱信号响应，与样品制备洗脱液[PPT蛋白沉淀法、LLE液液萃取法和SPE固相萃取法]兼容，并提供了相对于反相分离机制的正交选择性，使HILIC成为一种极具吸引力的选择分离技术。　　关于沃特世公司(www.waters.com )　　50年来，沃特世(NYSE:WAT)公司通过提供实用且可持续的创新，实现了全球医疗保健、环境管控、食品安全、水质监测等领域的显著进步，为基于实验室的许多机构创造了商业价值。　　沃特世的技术突破和实验室解决方案开创了分离科学、实验室信息管理、质谱技术和热分析的相互组合，为客户提供了持久成功的平台。　　沃特世公司2009年的收入达15亿美元，员工人数达5,200人，公司正在帮助全球客户推进科研进程，并为其提供绝佳的操作体验。

LC的保养小技巧LC组成部分：流动相溶剂瓶→高压泵→进样器→色谱柱→检测器→废液，我们按照此顺序来一一说明如何做保养？一、流动相溶剂瓶的保养溶剂瓶是流动相的起点，通常是盛放水相溶液或是有机相溶液。1、水相溶液，对于水相溶液来说，首要的问题是防止污染。对于溶剂瓶我们要做的非常重要的工作就是勤换流动相，常换常新。2、有机相溶液，对于有机相溶液，可以不用担心细菌繁殖的问题。但是有机相容易发生聚合，特别是乙腈在适宜的光照条件下极易发生聚合，瓶子里就会出现一些絮状的聚合沉淀物。为了防止聚合过程的发生，装乙腈时要用棕色的溶剂瓶，避免阳光直射，更换乙腈时应当弃去瓶底剩余的溶液。3、清洗过滤，溶剂瓶里的过滤头，其作用是为了防止溶液瓶中的颗粒杂质进入到仪器的流路系统中，它的材质通常分为玻璃烧结石英和不锈钢，如果不慎堵塞会造成流动相吸液不畅，因此必须进行清洗，玻璃材质的通常是用稀硝酸泡，而不锈钢材质的可以直接进行超声清洗。二、高压泵的保养泵是液相色谱的核心，泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统中，并要在高压下保持流量和压力的稳定。状态正常的高压泵是液相色谱准确分析的基础，所以平日一定要重视对泵的维护。1、泵压力波动，很多情况下，泵的问题反映在压力上，压力波动又是常见的一类问题。通常我们可以通过重新清洗流路和再次脱气流动相加以解决。2、过滤白头保养，在泵的维护里还有一项常做的工作就是更换清洗阀上的过滤白头，通常判断的标准是纯水以5mL/min流速清洗的时候，如果压力超过1MPa则考虑更换。三、进样器的保养进样器分手动和自动两大类，虽然两者工作模式不同，但使用的要点是基本一致的。1、防止交叉污染，自动进样器常见的问题是交叉污染，交叉污染产生的原因很直接，样品残留在进样针内外表面，并随下一次进样进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洗。2、精细操作，手动进样器的操作要点大致相同，应使用液相色谱LC专用进样针，进样时插针应插到底，不使用时将针头留在进样器内，使用前后都要及时清洗。四、色谱柱的保养色谱柱是化合物分离的关键。保养良好的色谱柱具有很高的塔板数，且仪器基线平稳。1、避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓（如前所述）。2、应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。3、色谱柱反冲，纳谱分析小分子分离液相色谱柱ChromCore系列和EcoPak系列色谱柱可以反冲；纳谱分析手性色谱柱UniChiral系列色谱柱可以反冲，反冲可以除去留在柱头的杂质。但是纳谱分析生物大分子液相色谱柱BioCore系列色谱柱不要反冲，否则反冲会迅速降低柱效。4、选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。5、避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。6、经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml。下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序，作为参考：硅胶柱以正已烷（或庚烷）、二氯甲烷和甲醇依次冲洗，然后再以相反顺序依次冲洗，所有溶剂都必须严格脱水。甲醇能洗去残留的强极性杂质，已烷使硅胶表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷（或氯仿）依次冲洗，再以相反顺序依次冲洗。如果下一步分析用的流动相不含缓冲液，那么可以省略最后用水冲洗这一步。一氯甲烷能洗去残留的非极性杂质，在甲醇（乙腈）冲洗时重复注射100~200μl四氢呋喃数次有助于除去强疏水性杂质。四氢呋喃与乙腈或甲醇的混合溶液能除去类脂。有时也注射二甲亚砜数次。此外，用乙腈、丙酮和三氟醋酸（0.1%）梯度洗脱能除去蛋白质污染。阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除去交换性能强的盐，然后用水、甲醇、二氯甲烷（除去吸附在固定相表面的有机物）、甲醇、水依次冲洗。7、保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过晚上或更长时间。8、色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度（注意把被污染填料取净）再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相（与柱内相同）填满色谱柱，压平，再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善，但是很难恢复到新柱的水平。柱子失效通常是柱端部分，在分析柱前装一根与分析柱相同固定相的短柱（5~30mm），可以起到保护、延长柱寿命的作用。采用保护柱会损失一定的柱效，这是值得的。通常以硅胶为基质的色谱柱，只能在pH2~9范围内使用。柱子使用一段时间后，可能有一些吸附作用强的物质保留于柱顶，特别是一些有色物质更易看清被吸着在柱顶的填料上。新的色谱柱在使用一段时间后柱顶填料可能塌陷，使柱效下降，这时也可补加填料使柱效恢复。每次工作完后，用洗脱能力强的洗脱液冲洗，例如ODS柱宜用甲醇冲洗至基线平衡。当采用盐缓冲溶液作流动相时，使用完后应用无盐流动相冲洗。含卤族元素（氟、氯、溴）的化合物可能会腐蚀不锈钢管道，不宜长期与之接触。装在HPLC仪上柱子如不经常使用，应每隔4~5天开机冲洗15分钟。五、检测器的保养1、光源部分检测器中非常重要的部件是光源，光源对发射能量有要求，一旦能量衰减到一定程度，就会出现基线噪声变大，灵敏度降低等一系列影响使用的问题，因此光源是一个消耗品。通常紫外灯的寿命是2000h，当到达这个时限的时候，我们就要特别关注灯的能量状况，可以通过仪器维护软件中自带的“灯能量测试”功能来判断，测试的结果会分别评估低、中、高三个波长段的能量，一旦某个波长段的测试结果显示失败，就表示需要更换灯。2、检测池检测器中另一个重要部件是检测池，也叫流通池。通常大家关心的一个问题是检测池被堵掉，因为检测池通常不是很耐压，所以一旦被堵就很可能造成损坏。事实上检测池通常不太容易被堵，原因是几乎所有的颗粒杂质都会被色谱柱拦下了，所以堵塞检测器的东西基本都不是来自样品的，很可能是后来“产生”的，比如含盐流动相残留在检测池中导致盐析出。六、废液的处置液相色谱仪LC的废液大部分含有有机溶剂，会对人体产生一定的危害，对环境也会产生污染，严禁随意倾倒，应及时处理。目前，国内大部分实验室是将废液送到专门的废液处理站集中进行无害化处理。

大家好，高效液相色谱和其它常规分析仪器一样，为了能让高效液相色谱更好的工作、在实验的时候得到可靠的数据，首先你要保养好它，使它处于一个健康的待机状态，这样你使用它进行检测分析时就可以比较顺利地获得理想结果。而且良好规范的操作习惯还可以延长仪器使用寿命。在日常使用维护中最重要的主要有三点：脱气、过滤和冲洗。这三点属于最常规操作要求，同时也是检测分析中必不可少的流程。小编会分三期为大家讲解，今天先带大家了解下脱气的具体原因和脱气的具体方法。脱气流动相里存在气泡是HPLC系统操作过程中常见的问题、气泡会造成泵输出的问题，也能造成检测器的输出结果中出现假的色谐峰。大多数的气泡问题可以在使用流动相之前以脱气的方法来消除。下面就是小编简单总结了脱气的主要目的：1、防止由溶解（在液体中的）气体量的变动引起的检测不稳程度 。2、提高保留时间和色谱峰面积的重现性。3、防止气泡引起尖峰。4、使基线稳定，提高信噪比。5、防止由气泡的产生引起的故障，示差折射率检测器：使折射率变化UV检测器（200nm以下）：溶解氧气有吸收，荧光检测器：溶解氧气有消光作用。6、减少死体积。7、防止填料氧化。脱气要求只要空气在流动相里保持溶解，气泡问题就很少会出现。原则上讲人工配备的等度洗脱流动相般不需要脱气就可以在实验中使用，但是被气体饱和的溶液也只需要非常小的压力下降就能脱气。比如当流动相通过溶剂人口的在线过滤器，或者当流动相进人压力相对低的检测器溶液池时。因为这个原因和为了能使一般的HPLC操作具有可靠性，我们强烈建议用于反相色谱的所有溶剂都必须经过脱气。脱气对于正相HPLC来说不会产生很多问题，所以使用正相色谱时脱气是可选的。需要除去的溶解在流动相里的气体量根据HPLC泵的设计不同而不同，一些泵能够承受大量溶解在流动相里的气体而另外些泵则需要彻底脱气才能达到可靠的操作效果。常用的脱气方法1.抽真空脱气法：此法可使用真空泵，降压至0.05～0.07MPa即可除去溶解的气体，用真空脱气10-15分钟可以除去60%-70%溶解在流动相的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化，从而影响到实验的重现性，因此多用于单溶剂体系的简单分析。2.氦气喷洗脱气法：氦气喷洗是除去流动相里的气体最有效的技术，主要是利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa压力下，以约60mL/min流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%-90%溶解的气体。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。3.在线脱气法：在线脱气主要优点是操作简单，低故障，并非常有效。4.加热回流法：此法的脱气效果较好。但是还是有一些不足，那就是在操作时要特别注意冷凝塔的冷却效率，否则溶剂会丢失，混合流动相的比例会有变化。5.超声波脱气法：实验室最普遍的脱气方法，主要操作就是将欲脱气的流动相置于超声波清洗器中，用超声波震荡时间不宜过长，避免温度升高导致易挥发性成分的丢失，一般在5min之内。但是相对于其他脱气方法，优点是容易操作，时间短。不足之处则是此法的脱气效果相对较差。到此需要脱气的具体原因和脱气的具体方法，在这里就差不多介绍完了。下期小编将继续带领大家去具体了解高效液相色谱日常维护要点-过滤。

小月，最近我们的色谱实验出现了诡异的现象，快来帮我们排查下。老师您在做什么实验，出现了什么问题呢？我们一直在用月旭Ultimate XB C18和AQ C18在做5009.35的着色剂项目，手头的两根柱子都出现了进标样后，日落黄和亮蓝仍然出峰，但出峰拖尾，而胭脂红和苋菜红、柠檬黄、新红等不出峰的现象老师您有用新的色谱柱重复过实验吗，是否能正常呢？实验室用新的Ultimate AQ C18重复实验，出峰正常。但异常的色谱柱冲洗后送至其他实验室做对比实验，出现同样的出峰异常情况附上客户实验图经过小月和老师的沟通，抽丝剥茧的排查，最终我们确定应该是实验用水污染造成色谱柱的污染和改性，从而引起分析结果异常的情况。目前客户已经全面更换超纯水仪中的净化耗材，实验恢复正常。通过这个售后案例，小月今天带大家一起认识不同的实验用水，让我们一起来看哪个才是液相色谱分析中的神仙水！01蒸馏水是指用蒸馏方法制备的纯水。可分一次和多次蒸馏水。水经过一次蒸馏，不挥发的组分残留在容器中被除去，挥发的组分进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分，约占60％，要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸（硫酸或磷酸），使氨成为不挥发的铵盐。通过对双蒸水进行 HPLC 检测时发现，254nm 和 214nm在 22-27 分钟时都出现较强的吸收峰，这表明有疏水性较强的有机物污染，其原因应是蒸馏过程的共沸现象导致了某些挥发性有机物去除不彻底。02去离子水应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子，但水中仍然存在可溶性的有机物，可以污染离子交换柱从而降低其功效，去离子水存放后也容易引起细菌的繁殖。03反渗水反渗水克服了蒸馏水和去离子水的许多缺点，利用反渗透技术可以有效的去除水中的溶解盐、胶体，细菌、病毒、细菌内毒素和大部分有机物等杂质，但不同厂家反渗水质量差别很大。04超纯水超纯水综合了反渗透、离子交换、活性炭吸附、膜过滤、超滤及紫外光氧化等多种纯化工艺，产水电导率达到18.2MΩcm，产水水质超过国标一级水标准且稳定可测，超纯水即取即用，不会因储存引入污染，水质有保证，更能满足用于使用高精度仪器分析的需求。就是它啦，色谱分析中的神仙水！针对不同的分析试验领域，国家标准GB/T6682-2008中规定需使用不同级别的分析实验室用水。

广州绿百草推出全新连载短篇小说【阿蛋学仪器】, 不定期的跟大家讲述关于学渣阿蛋在工作后不得不学习仪器知识的苦逼经历。夸张的剧情下都是以现实为原型，记得准时关注哦！ 阿蛋学渣，毕业于某大学化学院。屌丝男一枚，无才无貌，不文艺也不爱运动，五音不全，唯一的爱好是LOL。 百草阿蛋的师姐，学霸。标准白富美，善良、有爱心。娇滴滴的外表下有着一颗女汉子的心。谁neng死了我的色谱柱？“排除一切不可能, 剩下的再不可能也是真相” ------《福尔摩斯》 时间：7月21日8:30 am 地点：实验室走廊阿蛋和往常一样，穿着宽t破旧短裤人字拖哼着歌，向某出入境实验室走去。但是今天的实验室却没有了往常的欢声笑语。冷汗从阿蛋的额头流下来，阿蛋心想，不好！有凶兆！嘭~~！！！阿蛋的后脑突然间受到了硬物撞击，差点昏过去。“啊~~痛死了”转头一看，原来是百草师姐，手里拿着一根色谱柱。没想到师姐下手这么重，难道想敲晕我然后对我做羞羞的事情！！“喂！阿蛋，你是被我敲傻了吗？还在流口水！喂！阿蛋，出大事了！”阿蛋回过神来，擦了擦口水。“出什么事了？”“这个柱子出事了！”百草师姐挥着手上的柱子。“这根柱子是？”阿蛋不明所以，柱子能出什么大事，难道这个不锈钢不合格，敲不晕我？“这个柱子是信和的ultron es-ovm 蛋白相柱！”师姐嘟起嘴巴，眼泪差点掉下来。阿蛋看到楚楚可怜的师姐，哪按捺得住。马上上前，轻轻抹去师姐的泪珠，信誓旦旦。“百草师姐！任何事情就算天塌下来，也有我阿蛋顶着！”“真的吗！？”师姐破涕为笑。“这个信和的色谱柱昨天我用完之后就放回冰箱，冰箱显示是8℃，今天拿来用的时候发现柱子不行了，要赔1万多块钱呢。但是刚才阿蛋你跟我说你会帮师姐顶着的时候，师姐真的很感动！阿蛋你真是个好人！”阿蛋顿时一脸懵逼，看来这次装逼玩脱了。咦！不对！阿蛋从懵逼中走了出来，信和的ultron es-ovm 蛋白相柱是不能放在零度以下保存，但是8℃应该没问题的呀！看来凶手另有其人！“师姐！我觉得这件事肯定不是这么简单的，信和的ultron es-ovm 蛋白相柱的使用注意事项师姐您肯定是非常熟悉的，我一定会帮您找出原因！赌上我福尔摩蛋的尊严！” 时间：7月21日9:30 am 地点：实验室内阿蛋和师姐站在液相面前，仔细地观察。“这就是我平时做硫酸氢氯吡格雷和布洛芬实验的地方，每次做实验之前我都会用流动相过一下系统和管路，避免里面残留的纯有机溶剂对柱子造成破坏！”百草师姐果然对信和的柱子使用非常注意，残留的有机溶剂对信和色谱柱造成直接伤害这一点是很多实验人员不知道的！阿蛋对师姐的仰慕之情更添几分。“那师姐您对流动相的ph值有没有测一下？”阿蛋擦了擦口水，问百草师姐。“有的呀！每次做实验前都会用奥豪斯的ph计测一下，ph都是在4.6左右。而且压力一直都稳定，温度也是正常室温，还用了保护柱呢！对了阿蛋，你现在的存款有1w以上吗？”师姐深情的看着阿蛋的钱包。也是，极端的ph条件，压力不稳定，温度过高或者没用保护柱对信和ultron es-ovm 蛋白相柱都会造成损伤。这一点师姐比我更清楚才对！“那样品。。。”嘭~~！！！“笨蛋~” 百草师姐又是一柱子敲阿蛋头上（切勿模仿），“师姐是有洁癖的，怎么会让脏的东西经自己的手呢，像样品啊，你啊，样品我肯定是弄干净的了，喊你的话我都间接通过柱子喊你的。”阿蛋摸着再次被敲的头，师姐说的好有道理，虽然好像有哪里不对，但是又不知道怎么反驳。那到底是什么原因呢？阿蛋开始凌乱了~这时候阿蛋，不，福尔摩蛋灵光一闪！他在心中默念着：排除一切不可能，剩下的再不可能也是真相！只见阿蛋胸有成竹地走向冰箱，看了看冰箱外置温度计，依旧是8℃。阿蛋慢慢地打开冰箱，果然如此。“百草师姐，所有的谜题已经解开！真相只有一个！凶手就是它！”阿蛋指向冰箱！ “冰箱？”师姐疑惑地走过去，仍旧一脸懵逼。“没错！导致师姐您的信和色谱柱用不了的就是它！师姐您看温度显示器，发现问题了吗？。”“温度显示器？还是8℃啊，有什么问题？”师姐两脸懵逼。“这问题可大了，我们打开冰箱这么久，还是8℃？”百草师姐恍然大悟！看了下冰箱里面，里面的冰袋都结冰了的，冷气直扑而来。“师姐，真相永远只有一个，就是这个冰箱的温度控制系统坏了！一直显示8℃，其实里面已经是低于0℃的了，信和的ultron es-ovm 蛋白相柱是不能放在零度以下保存的！所以才导致了师姐的信和色谱柱坏掉了。”百草师姐深情的望着阿蛋，“太好了，阿蛋。”“不用谢我的师姐，有我福尔摩蛋帮师姐沉冤得雪，这件事主任肯定不会怪到师姐头上的。” 阿蛋得意地说， “来吧师姐，不要压抑自己，尽情地称赞我，仰慕我吧！”“太好了阿蛋！你不用帮我赔一万多的柱子钱！多亏我用信和的柱子敲了你两下，让你变得比平时聪明了耶！”百草师姐乐道，“下次用制备柱试试~” 说完就一蹦一跳的走了。留下阿蛋在冰箱的冷风中凌乱。。。。。。。。。。。看来得换个中科美菱的低温冰箱才行。 小编泥垢了！这防不胜防的广告是什么鬼！想知道阿蛋后续又有怎样的遭遇？记得持续关注广州绿百草微信公众号~我们会不定期推出续集哦~关注广州绿百草微信公众号，获取更多资讯！

在春夏秋冬四个季节中，夏季可以说是最适合进行户外运动的季节。不过毒辣的阳光和较高的温度也让进行户外活动的人们随时有着脱水中暑的危险。为了解决这个问题，Sandia National Laboratories近日研制成功了一款手腕式传感器，能告诉人们什么时候该补充水份了。　　该传感器的背面分布有一系列微型探针，能够在与手腕皮肤接触时轻微刺入皮肤内部来检测细胞间的含水量。当含水量低于预设的警戒值时，该传感器就会发出警告，提醒用户喝水的时间到了。从功能上来看，该传感器在体育和军事领域都有着广阔的应用前景，此外还可以用于医疗行业，比如监测病人的脱水状况。目前Sandia National Laboratories正在努力实现脱水腕式传感器的商业化应用，说不定未来几年内就会出现能够提醒用户喝水的智能手表了。

您目前使用的脱气技术是否限制了液相色谱分析的进步？您目前使用的脱气技术是否限制了液相色谱分析的进步？★PROBLEMHave your current degassingmethods reached the limit foradvancing your liquidchormatography analyses?高效液相色谱法的关键在于结果一致性。因此，当流动相气体析出时，使用适合流路的在线脱气技术，对于稳定系统流速并提高色谱准确度至关重要。然而，需要考虑因素有很多… … 艺达思提供优质的液相色谱分析脱气技术您可以点击https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101586/ ，获取相关产品信息。或者给我们 400-860-5168转1586 留言，了解更多最新的技术。请关注艺达思微信公众号，微信搜索“艺达思健康与科学，查看相关视频”

自动验证 ATD 的填充完整性，既节省时间，又提供可靠的分析结果 马萨诸塞沃尔瑟姆 – 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，今天宣布美国专利商标局 (USPTO) 已针对气相色谱 (GC) 方面的先进方法授予其 7,422,625 B2 号专利。 这个专利名为“定性吸附剂採樣管的方法和系统”，可以保护公司特有的方法，该方法有助于在使用自动化热脱附 (ATD) 气相色谱 (GC) 时增加其结果的准确性。 专利中描述的 PerkinElmer 自动验证方法使用公司气相色谱系统的 TurboMatrix™ 热脱附仪产品线開發而來，帮助用户避免在 ATD 测量中出现人为错误，这些错误可能导致结果的不一致和样品完整性的下降。 该方法由 PerkinElmer 气相色谱资深科学家 Andrew Tipler 与英国 Buxton 健康与安全实验室资深科学家 Neil Plant 共同开发出来的。 “过去，分析人员担心其结果可能会因 ATD 管和捕集阱中填充物质的不完整而受到影响，”Tipler 说。“我们检查填充完整性的自动方法，可以帮助客户高度信任其分析结果，最终帮助他们节省时间，提高实验室生产效率。 该方法已集成到我们的 TurboMatrix 热脱附仪生产线，而该系列产品可用于各种行业和应用。” PerkinElmer 于 1982 年首次推出 ATD，它是一种有效的方法，可以从各种挥发性气体基质中分离挥发性化合物，之后将它们作为样品引入气相色谱仪。 它是室内外空气监控最常用的技术，还可用于分析土壤、水、生物柴油、聚合物、包装材料、香料和香气、化妆品、药品和许多其它应用。 ATD 的工作原理是，通过填充了一种或多种吸附剂的热脱附管，吸附蒸汽样品。热脱附管加热后挥发性气体会从填充物中释放出來，这些气体随后会被吹入冷却的辅助捕集阱中。然后快速加热此捕集阱，将收集的成分脱附到气相色谱柱进行分离和鉴定。热脱附管和捕集阱需要填充相同的填充物需要穩定一致，以保证为每次运行的分析提供相同的进样、热脱附流速和流路。如果填充材料中存在空隙或吸收剂变脆和破碎，气流可能形成管流或堵塞，那么分析结果就会不一致。 过去，分析人员有时会手动测量热脱附管的流阻抗来验证其性能，但是此过程比较耗费时间，并且捕集阱的拆装也比较费事。Tipler 和 Plant 提出的热脱附管和捕集阱的流抗阻自动化监控方法，可以缓解这一问题。使用该方法时，如果热阻超出预设限制，则将会向用户发出警告，通常可以采用重新填充或替换热脱附管或捕集阱来解决这个问题。 有关 PerkinElmer 的 TurboMatrix 热脱附仪产品线的详细信息，请访问 www.perkinelmer.com/turbomatrix。 关于 PerkinElmer, Inc. PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司。据报道，该公司 2008 年收入约为 20 亿美元，拥有约 8,500 名员工，为超过 150 个国家/地区的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。有关其它信息，请访问 www.perkinelmer.com 或致电 1-877-PKI-NYSE。 关于健康与安全实验室 (HSL) 健康与安全实验室 (HSL) 是英国领先的工业健康和安全研究机构，在各个领域均具有 30 多年的研究经验。 HSL 的性质是健康与安全执行局 (HSE) 的代理机构，除了向 HSE 负责外，还为 400 多家组织客户提供独立公正的科学建议和研究结果。有关其它信息，请访问 www.hsl.gov.uk 媒体联系人：PerkinElmer： Stephanie R. Wasco，781-663-5701 Stephanie.wasco@perkinelmer.com # # # 或 Sandra Schiller，203-402-7105 Sandra.schiller@perkinelmer.com 或 Porter Novelli： Kate Weiss，617-897-8255 Kate.Weiss@porternovelli.com

11月上旬，河南省水利厅、河北省水利厅相继公布各自农村饮水安全区域水质检测中心仪器设备采购结果，河南采购1168套仪器，中标总额为5446万元 河北目前已采购6949万元仪器，但仍有7包仪器处于第二次招标过程中。　　20日，吉林省卫生和计划生育委员会农村饮水安全工程水质检测中心建设设备采购项目招标公告公布，拟出资3577万元采购原子荧光光度计、高效液相色谱仪、气相色谱仪等3包仪器。具体如下：　　农村饮水安全工程水质检测中心建设设备采购招标公告　　招标编号：JLDXZBDL2015-1120　　1、招标条件　　农村饮水安全工程水质检测中心建设设备采购项目已由吉林省财政厅政府采购管理办公室下达编号为吉财采计X【20151112】—9358号的吉林省省级政府采购部门集中采购任务通知书批准采购，资金来自自筹资金。项目业主为吉林省卫生和计划生育委员会，招标代理机构为吉林鼎鑫招标代理有限公司，欢迎合格的投标人参加投标。　　2、项目概况与招标范围　　项目名称：农村饮水安全工程水质检测中心建设设备采购。　　采购内容：仪器设备，本项目共分三包，其中第一包：原子荧光光度计、高效液相色谱仪(1)、气相色谱仪(1)等设备采购 第二包：余氯总氯分析仪、高速离心机、PCII余氯袖珍比色计、搅拌器、真空泵、冰箱等设备采购 第三包：高锰酸盐滴定法COD测定仪、全自动水中微生物检测系统设备采购。具体采购设备详见招标文件。　　供货期：签订合同后20天内供货完成。　　付款方式：详见招标文件。　　项目总投资：第一包：1601万元 第二包：1634.05万元 第三包：342.5万元　　质量要求：符合国家现行质量验收标准要求达到合格标准。　　3、投标人资格要求　　3.1投标申请人须是具备独立的法人营业资格的生产制造商或其授权代理商，符合《政府采购法》第二十二条规定，具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证，营业范围包含所投标段的产品类型 如为代理商,须具有所投产品的代理经销证明 若为生产商的，须提供所投产品的生产许可证 投标产品为医疗设备的，须提供省级药监部门出具的相关产品注册检验报告及生产许可证。　　3.2投标企业注册资金应与所投标段的招标控制价相适应，其中第一包、第二包注册资金不得低于1000万元(含1000万元)，第三包注册资金不得低于500万元(含500万元) 　　3.3业绩要求：近三年(2012、2013、2014年)具有同类产品类似业绩两项及两项以上 　　3.4信誉要求：不接受列入政府不良行为记录企业投标 　　3.5财务要求：近三年(2012、2013、2014年)财务状况良好，不亏损 　　3.6投标单位可同时参加本项目三个标段的投标，但按照标段顺序只能中一个标段 　　3.7本项目不接受联合体投标，不允许同一品牌或同一货物的生产厂家和供应商同时参加投标。　　4、招标文件的获取　　4.1凡有意参加投标者，请于2015年11月20日至2015年11月26日，每天上午8:30-11:30，下午 13:00-16:00到吉林省政务大厅四楼(长春市人民大街9999号—人民大街与蔚山路交汇处)吉林鼎鑫招标代理有限公司窗口购买招标文件。报名时提供以下资料：企业营业执照(副本)、税务登记证(副本)、组织机构代码证(副本),购买招标文件的法人授权书、被授权人身份证、代理经销证明或生产许可证(以上所有证件均需提供原件及复印件)。　　4.2招标文件成本费为一、二包为1000元，三包为500元，售后不退。　　4.3投标保证金：投标申请人在提交投标文件时，一、二包应提交金额为180000元人民币的投标保证金 第三包应提交金额为60000元人民币的投标保证金。　　5、投标文件递交　　投标文件递交截止时间：2015年12月11日下午13:00时，地点：吉林省政务大厅四楼开标室(长春市人民大街9999号—人民大街与蔚山路交汇处)。逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。　　6、发布公告的媒介　　本次招标公告同时在中国政府采购网、中国采购与招标网、吉林省公共资源交易信息网、东亚经贸新闻上发布。　　7、联系方式　　招标人：吉林省卫生和计划生育委员会　　地址：长春市人民大街1485号　　联系人：李先生 联系电话：0431-88905197　　招标代理机构：吉林鼎鑫招标代理有限公司　　地址：长春市高新区高新管委会硅谷西街161号3楼　　联系人：陈女士 联系电话：13514308819

p　　8月30日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会批准发布501项国家标准和6项国家标准修改单，其中包括多项仪器分析方法，包括：电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、气相色谱-质谱法、离子色谱法、近红外光谱法、原子荧光光谱法、高效液相色谱、原子吸收光谱法等。/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="605" align="center"tbodytr class="firstRow"td width="123" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "strong国家标准编号/strong/p/tdtd width="265" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "strong国/strongstrong /strongstrong家/strongstrong /strongstrong标/strongstrong /strongstrong准/strongstrong /strongstrong名/strongstrong /strongstrong称/strong/p/tdtd width="132" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "strong代替标准号/strong/p/tdtd width="85" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "strong实施日期/strong/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 223.89-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "钢铁及合金 碲含量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 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6730.79-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "铁矿石 镉含量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 6730.80-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "铁矿石　汞含量的测定　冷原子吸收光谱法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 7739.14-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "金精矿化学分析方法 第14部分：铊量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 8152.14-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "铅精矿化学分析方法 第14部分：二氧化硅含量的测定 钼蓝分光光度法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 12442-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "石英玻璃中羟基含量检验方法/p/tdtd width="132"p style="text-align:center "GB/T 12442-1990/p/tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 15456-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "工业循环冷却水中化学需氧量（COD）的测定 高锰酸盐指数法/p/tdtd width="132"p style="text-align:center "GB/T 15456-2008/p/tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 18882.3-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "离子型稀土矿混合稀土氧化物化学分析方法 第3部分：二氧化硅含量的测定/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 24583.6-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "钒氮合金 硫含量的测定 红外线吸收法/p/tdtd width="132"p style="text-align:center "GB/T 24583.6-2009/p/tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37787-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "金属材料 显微疏松的测定 荧光法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37796-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "隔热耐火材料 导热系数试验方法（量热计法）/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37837-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "四极杆电感耦合等离子体质谱方法通则/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37840-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "电子电气产品中挥发性有机化合物的测定 气相色谱-质谱法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37848-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "水中锶同位素丰度比的测定/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37849-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "液相色谱飞行时间质谱联用仪性能测定方法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37859-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "纸、纸板和纸制品 丙烯酰胺的测定/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37860-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "纸、纸板和纸制品 邻苯二甲酸酯的测定/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37861-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "电子电气产品中卤素含量的测定 离子色谱法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37865-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "生物样品中14C的分析方法 氧弹燃烧法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37883-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37884-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "涂料中挥发性有机化合物（VOC）释放量的测定/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37905-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "再生水水质 铬的测定 伏安极谱法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37906-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "再生水水质 汞的测定 测汞仪法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37907-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "再生水水质 硫化物和氰化物的测定 离子色谱法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-07-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37929-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "无损检测仪器 X射线管寿命试验方法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "GB/T 37969-2019strong /strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "近红外光谱定性分析通则/p/tdtd width="132"p style="text-align:left " /p/tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37930-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "无损检测仪器 汽车轮毂X射线实时成像检测仪技术要求/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37945-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "有机发光二极管显示器用材料 玻璃化转变温度测试方法 差热法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2019-12-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37946-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "有机发光二极管显示器用材料热稳定性的测试方法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2019-12-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37949-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "有机发光二极管显示器用有机小分子发光材料纯度测定 高效液相色谱法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2019-12-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37983-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "晶体材料X射线衍射仪旋转定向测试方法/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/trtrtd width="123"p style="text-align:center "strongGB/T 37984-2019/strong/p/tdtd width="265"p style="text-align:center "纳米技术 用于拉曼光谱校准的频移校正值/p/tdtd width="132"br//tdtd width="85"p style="text-align:center "2020-03-01/p/td/tr/tbody/table

即将于8月1日执行的室内空气检测新标准，GB50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》对室内空气中挥发性有机物，包括苯系物和总挥发性有机物（TVOC）的检测，增加了目标化合物的种类，并增加了气相色谱质谱法作为检测手段之一。根据GB50325-2020中TVOC的分析方法，一个样品的气相分析时间为52分钟，再加上气相色谱的降温和稳定时间等，一个TVOC样品的实际分析时间接近一小时。因此，为了满足广大检测实验室样品量大的需求，PerkinElmer公司提供双热脱附-气相色谱仪的解决方案。两台热脱附同时解析样品，同时进样到同一台带有双色谱柱和双FID检测器的气相色谱仪，一小时内同时检测两个样品，从而提高分析通量。随着目标化合物的变化，对检测设备的适用性和稳定性也提出了更高的要求，如新增加的高沸点化合物十四烷和十六烷的检测就需要热脱附进样器具有稳定而高效的二次解析设计，全程保温的样品气路系统以及尽可能小的传输死体积，才能获得更高的灵敏度，更小的残留，以及更好的结果稳定性。表1. GB50325-2020室内空气中挥发性有机物检测种类变化PerkinElmer公司拥有室内空气挥发性有机物检测的全套设备，包括Turbomatrix系列热脱附仪，Clarus系列气相色谱仪和气质联用仪。针对GB50325-2020新标准， PerkinElmer公司的热脱附-气相色谱/质谱仪具有非常强的切合性，从而保证整个检测过程的准确性。图1. PerkinElmer公司热脱附-气相色谱/质谱联用仪PerkinElmer热脱附-气相色谱/质谱仪分析室内空气挥发性有机物具有如下特点：首先发明的，稳定的二次解析热脱附设计具有最低-40的半导体制冷捕集阱，充分保证各种化合物的吸附富集二级分流设计，实现冷阱富集和解析时的两级分流，适应从ppt到百分含量样品的分析全程保温的气路，阀体和传输线温度可达300度，没有冷点，有效杜绝十四烷，十六烷等高沸点化合物的冷凝损失。均衡的整体保温系统甚至对碳44的高沸点组分都有优异的聚焦解析性能热脱附仪采用熔融石英毛细管为传输线，可与色谱柱直接连接，无需气相进样口，减少传输过程的死体积，并因其材质具有最好的惰性，有效减少样品损失开放式的竖直放置样品盘和样品管加热设计，没有卡管隐患，样品管上机简单方便稳定的气相色谱仪分析平台，可靠耐用高灵敏的的气相色谱氢火焰离子化检测器（FID）无需维护，无需尾吹气气相色谱仪可以扩展联用质谱仪，拓展性强根据GB50325-2020新标准所做的苯及苯系物，TVOC分析谱图和线性等数据如下，其中TVOC中高沸点化合物十四烷，十六烷的灵敏度高，重现性好。图2. TVOC十六种标样谱图和正十六烷校准曲线PerkinElmer热脱附管凭借稳定的性能和良好的富集效率，针对新国标GB50325-2020提供完整解决方案, 完美测试正己烷和十六烷在内的所有成分。每根热脱附管出厂前，都按GB50325-2020进行阻抗测试，保证产品的一致性。独特的填装工艺，使得PerkinElmer的热脱附管有更长的使用寿命。PerkinElmer最畅销热脱附管产品（不锈钢管，老化，黄铜盖）PerkinElmer标液

截至2020年，全球共有76个多肽类药物被批准上市，7000多个活性多肽被发现，约150个多肽药物进入临床试验，在过去20多年中，平均每年被批准的多肽药物约3个。微球、脂质体、聚乙二醇（PEG）修饰等方法的深入应用解决了多肽药物稳定性差、体内易降解、半衰期短等成药性差的问题，促进了多肽药物的开发利用。多肽药物药效广泛，临床上以慢性病治疗为主，例如罕见病、肿瘤、糖尿病、胃肠道、骨科、免疫、心血管疾病等。国内外药典将合成多肽类药物列入化药的范畴进行杂质的控制。欧洲药典规定合成多肽含量在0.5%以上的相关杂质需进行定性分析，对含量在1%以上的相关杂质进行定量分析并考察其毒副作用。2007年国家食品药品监督管理局发布了《合成多肽药物药学研究技术指导原则》，指出合成多肽原料药中工艺杂质的来源和一般化学药物有所不同，其可能的工艺杂质如：缺失肽、断裂肽、去酰胺多肽、氨基酸侧链的不完全脱保护所形成的副产物、氧化肽、二硫键交换的产物、非对映异构的多肽、低聚物和/或聚合物及合成中所用的毒性试剂和溶剂等。 多肽含有二硫键、裸露的氨基和羧基，容易因分子间二硫键或氨基羧基间脱水形成共价聚合物。共价键形成的聚合物杂质可能存在较大免疫原性风险，在多肽类药物制剂质量研究和新药申报中应予以重点关注。质谱分析、氨基酸组成分析和氨基酸序列测定是合成多肽药物及杂质结构确证最常用的技术手段。 岛津解决方案 ● 分析仪器岛津液相系统Nexera LC-40 +高分辨质谱仪LCMS-9030 ● 分析条件流动相为水：乙腈：TFA=60:40:0.2流速：0.5 mL/min等度洗脱柱温：25℃质谱：离子源：ESI（+）扫描范围：m/z 100 ~5000 多肽药物应用案例一STN聚合物杂质结构鉴定图1. 注射用STN破坏样品HPLC色谱图（UV 210 nm）图2. STN聚合物杂质可能的聚合方式 通过STN聚合物杂质精确质量数预测其分子式，结合多肽的质谱峰归属对STN聚合物杂质进行结构推测（如图2）。STN结构中含有一对二硫键，综合判断其聚合位点为分子间二硫键。 多肽药物应用案例二TJN聚合物杂质结构鉴定图3. 注射用TJN破坏样品HPLC色谱图（UV 214 nm） 图4. TJN聚合物杂质MS2质谱图 使用岛津精确分子式预测工具Formula Predictor对TJN聚合物杂质进行分子式预测，其分子式预测结果恰好相当于两分子TJN脱水，因此推测其聚合位点为两分子TJN的氨基端和羧基端缩合生成肽键。TJN为20肽，其游离氨基端为苯丙氨酸，游离羧基端为亮氨酸。结合TJN二聚体的推定氨基酸序列进行二级质谱碎片归属，TJN聚合物MS2质谱图中识别出多种特征碎片。特别是y19和b21碎片的存在证明聚合位点为亮氨酸（L）和苯丙氨酸（F）缩合而成的肽键。 结论随着我国成为国际人用药品注册技术协调会（ICH）成员国，药品的技术标准逐步与国际接轨。同时随着我国药品一致性评价工作的全面开展，合成多肽药物杂质结构鉴定将面临巨大的技术挑战。岛津公司采用尺寸排阻色谱法建立合成多肽药物的聚合物分析方法，并通过高分辨质谱LCMS-9030测定聚合物的准确质量数推测其分子式，同时结合MS/MS特征碎片推测聚合物杂质的结构。本文展示LCMS-9030在多肽药物的两种主要聚合方式（二硫键和肽键）鉴定中的应用。岛津液相色谱四极杆飞行时间串联质谱LCMS-9030具有高质量准确度，高分辨率的性能优势，是合成多肽药物杂质一级结构鉴定的强有力工具。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

pspan style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《静态混合器》等221项机械行业标准、《飞机燃油系统供输油泵系列型谱》等8项航空行业标准、《使用可燃性制冷剂房间空调器产品运输的特殊要求》等4项轻工行业标准、《油酸聚氧乙烯醚》等83项化工行业标准、《耐火缓冲泥浆》等46项冶金行业标准、《天然石材墙地砖》等8项建材行业标准的制修订工作。在以上370项行业标准批准发布之前，为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2016年7月22日。/span/ppspan style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　原表下载：/spanimg src="http://www.instrument.com.cn/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei TEXT-DECORATION: underline" href="http://img1.17img.cn/17img/files/201606/ueattachment/ad700917-c13b-429f-a1ad-4c5c396e51b6.doc"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"370项行业标准公示汇总表.doc/span/a/pp style="TEXT-ALIGN: right"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　工业和信息化部科技司/span/pp style="TEXT-ALIGN: right"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　2016年6月22日/span/pp style="TEXT-ALIGN: left"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"————/span/pp　　此次公示的370项行业标准中有350项为化工、机械和冶金行业标准。据不完全统计，这350项标准中至少有59项与科学仪器、化学分析相关，其中包括空气中挥发性有机物在线气相色谱仪标准、工业用五氯化磷、铁含量的测定-分光光度法、氮化钒铁 硅、锰、磷、铝含量的测定-电感耦合等离子体原子发射光谱法等。仪器信息网编辑将这59项标准按行业摘列如下：/ppspan style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"strong化工行业：/strong/span/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 4998-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"油酸聚氧乙烯醚/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了油酸聚氧乙烯醚（PEG400单油酸醚、PEG600单油酸醚）的结构式、命名、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于由油酸与环氧乙烷聚合而成的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 4999-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚的结构式、命名、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于由苯酚与苯乙烯反应成苯乙烯基苯酚后，再与约26mol环氧乙烷聚合而成的产品，属于非离子表面活性剂，用于有机磷农药乳化剂的主要成分，纺织印染助剂中的染色助剂等。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5000-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"乳化剂OS/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了乳化剂OS的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 br/ 本标准适用于顺丁烯二酸酐与烷基苯酚聚氧乙烯醚反应后再磺化而制得的乳化剂OS。主要用于涂料工业和皮革工业。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5001-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"乳化剂S-85/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了乳化剂S-85的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。 br/ 本标准适用于山梨醇脱水后与三倍油酸酯化而制得的乳化剂S-85，该产品主要用于纺织、金属加工、太阳能电池浆料等工业作乳化剂、防锈剂、分散剂等。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5002-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"渗透剂T/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了渗透剂T的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 br/ 本标准适用于琥珀酸酯磺酸钠的渗透剂T。主要用于纺织和皮革等工业渗透剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5003-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"静电防止剂SN/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了静电防止剂SN的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 br/ 本标准适用于二甲基十八叔胺和硝酸反应后与环氧乙烷缩合而制得的产品，称为静电防止剂SN，主要用于聚酯等合成纤维的纺丝静电消除剂，真丝静电消除剂，涤纶仿真丝织物碱减量促进剂等。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5005-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"锅炉用水和冷却水分析方法 钙、镁、铁、锌、铜含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）测定法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了锅炉用水和冷却水中钙、镁、铁、锌、铜含量的测定方法 电感耦合等离子体发射光谱法。 br/ 本标准适用于锅炉用水和冷却水中钙、镁、铁、锌、铜含量的测定，也适用于各种工业用水、原水和生活用水中钙、镁、铁、锌、铜含量的测定。该方法适用于钙含量0.02mg/L～200mg/L；镁含量0.02mg/L～200mg/L；铁含量0.02mg/L～100mg/L；锌含量0.02mg/L～100mg/L；铜含量0.02mg/L～100mg/L范围的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 3642-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"水处理剂 丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了水处理剂 丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于以丙烯酸为主体，与2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸等聚合而成的二元或多元共聚物。该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5010-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"阻燃剂用磷酸二氢铵/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了阻燃剂用磷酸二氢铵的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于阻燃剂用磷酸二氢铵。该产品是生产磷酸铵盐型灭火剂的主要原料。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5020-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业氨基磺酸铵/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业氨基磺酸铵的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。 br/ 本标准适用于工业氨基磺酸铵。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5021-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业氨基磺酸钠/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业氨基磺酸钠的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。 br/ 本标准适用于工业氨基磺酸钠。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5027-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"丁醛气相加氢制丁醇催化剂催化性能试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了丁醛气相加氢制丁醇催化剂催化性能试验方法。 br/ 本标准适用于以铜、锌、铝为主要原料，以共沉淀法制备的丁醛气相加氢制丁醇催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5028-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"丁醛气相加氢制丁醇催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了丁醛气相加氢制丁醇催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于丁醛气相加氢制丁醇催化剂中氧化锌(ZnO)、氧化铜(CuO)、三氧化二铝(Al2O3)、三氧化二铁(Fe2O3)、氧化钠(Na2O)、水（H2O）、烧失量质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5030-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"硫化钴钼用催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了硫化钴钼用催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于硫化钴钼用催化剂中有效硫、钴、钼、氯、钙、镁、水分质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5031-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"常温活性炭载碱脱硫剂硫容试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了常温活性炭载碱脱硫剂硫容试验方法。 br/ 本标准适用于在常温条件下脱除天然气、焦炉气、煤气等各种化工原料气中硫化物的活性炭载碱脱硫剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5032-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"活性炭载碱脱硫剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了活性炭载碱脱硫剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于天然气、炼厂气、液化石油气、催化汽油以及轻质油品的脱硫精制用活性炭载碱脱硫剂中氧化钠(Na2O)、氧化钾(K2O)、氧化钙（CaO）、氧化镁（MgO）、铁(Fe)、二氧化硅（SiO2）和烧失量质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5034-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"铂系苯加氢制环己烷催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了铂系苯加氢制环己烷催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于铂系苯加氢制环己烷催化剂中铂、氧化钠、三氧化二铁、烧失量以及水质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5035-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"硝基苯加氢制苯胺催化剂催化性能试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了硝基苯加氢制苯胺催化剂催化性能试验方法。 br/ 本标准适用于以铜为活性组分、通过溶解吸附制备，主要用于流化床的硝基苯加氢制苯胺催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5036-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"常温有机硫转化吸收催化剂催化性能试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了常温有机硫转化吸收催化剂的催化性能即活性试验方法。 br/ 本标准适用于脱除工业原料气中微量硫氧化碳和/或二硫化碳的常温转化吸收催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5037-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"甲醇制氢催化剂活性试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了甲醇制氢催化剂的活性试验方法。 br/ 本标准适用于制氢工艺中甲醇加水制备氢气用催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 2780-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"一氧化碳耐硫变换催化剂低压活性试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了一氧化碳耐硫变换催化剂的低压活性试验方法。 br/ 本标准适用于工况压力小于3.0MPa的合成氨及制氢等装置中，一氧化碳加水蒸气制氢用一氧化碳耐硫变换催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5040-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"预还原型氨合成催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了预还原型氨合成催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于合成氨装置中，氢和氮反应制取氨用的预还原型氨合成催化剂中总铁（Fe）、氧化钾（K2O）、氧化钙（CaO）、氧化镁（MgO）、二氧化硅（SiO2）、二氧化钛（TiO2）、磷（P）、钴（Co）质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 3555-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"轻油转化催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了轻油转化催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于轻油转化催化剂中氧化镍(10 %～50 %)、三氧化二铝（20 %～70 %）、氧化钙（10 %～15 %）、氧化镁(10 %～15 %)、三氧化二铁（0.5 %～1 %）、二氧化钛（0.5 %～1 %）、二氧化硅（0.5 %～13 %）、氧化钾（2 %～6 %）、二氧化锆（0.3 %～1 %）和烧失量质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5041-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"化妆品用氢氧化钠/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了化妆品用氢氧化钠的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全。 br/ 本标准适用于化妆品用氢氧化钠。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5042-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业用五氯化磷 铁含量的测定 分光光度法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业用五氯化磷中铁含量测定的方法。 br/ 本标准适用于工业用五氯化磷中铁含量大于或等于0.0001%的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5043-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业用五氯化磷 重金属含量的测定 目视比色法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业用五氯化磷中重金属含量测定的方法。 br/ 本标准适用于工业用五氯化磷中重金属含量大于或等于0.0001%的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5044-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业用五氯化磷 砷含量的测定 砷斑法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业用五氯化磷中砷含量测定的方法。 br/ 本标准适用于工业用五氯化磷中砷含量大于或等于0.0001%的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5077-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"光学功能薄膜 近红外光谱透过率的测量方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了光学功能薄膜近红外区（780 nm～2500 nm）光谱透过率的测量方法。 br/ 本标准适用于光学功能薄膜近红外光谱透过率的测量，也适用于其他透明或半透明物体近红外光谱透过率的测量。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5081-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"纺织染整助剂 有机硅整理剂 硅含量的测定/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了有机硅整理剂中硅含量的硅钼蓝分光光度测定法。 br/ 本标准适用于有机硅整理剂产品中硅含量的测定。/p/td/tr/tbody/tablepspan style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"/span span style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"strong机械行业：/strong/span/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"标准编号/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"标准名称/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"标准主要内容/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 7660-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"静态混合器/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了静态混合器的类型与标记，基本参数与尺寸，技术要求，标志、包装、运输及储存，订货内容等要求。 br/ 本标准适用于公称压力为PN2.5～PN160、Class150~ Class 900, 公称尺寸为DN10～DN1000、NPS1/2～NPS40的静态混合器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12922-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"恒温培养振荡器/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了恒温培养振荡器的术语和定义、分类、一般要求、性能要求、试验、检验规则、标志和包装、运输与贮存、随行文件。 br/ 本标准适用于以空气为导热介质，具有温度控制功能和以回旋式或往复式振荡的恒温培养振荡器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12933-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"红外特征敏感滤光元件/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了红外特征敏感滤光元件的术语和定义、产品类别与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。 br/ 本标准适用于红外特征敏感滤光元件。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 9246-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"涡轮流量传感器/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了涡轮流量传感器的术语和定义、产品分类与基本参数、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装及贮存等要求。 br/ 本标准适用于测量封闭满管道中流体流量的涡轮流量传感器，特殊工作条件下使用的传感器亦可参照使用。 br/ 本标准不适用于插入式涡轮流量传感器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12962.1-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"能量色散X射线荧光光谱仪 第1部分：通用技术/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了能量色散X射线荧光光谱仪的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等。 br/ 本部分适用于以X射线管为激发源的能量色散X射线荧光光谱仪。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12962.2-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"能量色散X射线荧光光谱仪 第2部分：元素分析仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了能量色散X射线荧光元素分析仪的术语和定义、要求、测量范围、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 br/ 本部分适用于采用X射线管为激发源，对元素进行定性、定量分析的能量色散X射线荧光光谱仪。采用其它激发源的仪器可参照使用。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12962.3-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"能量色散X射线荧光光谱仪 第3部分：镀层厚度分析仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了能量色散X射线荧光镀层厚度分析仪的术语和定义、测量范围、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本部分适用于采用X射线管为激发源，对镀层厚度进行无损测试的能量色散X射线荧光光谱仪，采用其它激发源的仪器可参照使用。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T12963-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"a id="_Toc417233149" name="_Toc417233149"/a空气中挥发性有机物在线气相色谱仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准适用于使用气相色谱技术对环境空气、室内空气和常温下低浓度废气中挥发性有机物进行定性和定量分析的在线气相色谱仪，仪器检测器包括氢火焰离子化检测器、光离子化检测器和氩离子化检测器，其他检测器可参照执行。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12964-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"牛奶· 奶粉蛋白质快速检测仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了牛奶· 奶粉蛋白质快速检测仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于采用比色法原理，使用试剂盒（包）对牛奶（蛋白质含量范围0.5%～4.0%）和奶粉（蛋白质含量范围5.0%～40.0%）中蛋白质进行快速检测的仪器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12965-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"水中挥发性有机物在线气相色谱仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了水中挥发性有机物在线气相色谱仪的术语、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于可在工作现场长期运行，使用吹扫捕集和气相色谱技术对水中挥发性有机物进行连续自动定性和定量分析的在线气相色谱仪仪器检测器包括氢火焰离子化检测器、光离子化检测器和氩离子化检测器，其他检测器可参照执行。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12966-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"溴酸盐快速检测仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了溴酸盐快速检测仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于采用比色法原理，使用试剂盒（包）对经臭氧灭菌工艺处理的包装饮用水中溴酸盐进行快速检测的仪器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12967-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"有机磷和氨基甲酸酯农药残留快速检测仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了有机磷和氨基甲酸酯农药残留快速检测仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于采用酶抑制率法原理，使用试剂盒（包）对蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯农药残留进行快速检测的仪器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12895-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"内燃机润滑油污染物颗粒分级和检测方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了内燃机润滑油污染物颗粒分级及检测的术语和定义、颗粒分级及标识、油样提取以及采用显微分析和自动消光颗粒计数器测定颗粒物大小和数量的方法。 br/ 本标准适用于内燃机润滑油污染物颗粒的评定。/p/td/tr/tbody/tablepspan style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"strong冶金行业：/strong/span/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4565-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"钛铁 氮含量的测定 惰性气体熔融热导法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了惰性气体熔融热导法测定氮含量。 br/ 本标准适用于钛铁中氮含量的测定。测定范围（质量分数）：0.0050%～0.60%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.1-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 氮含量的测定 惰性气体熔融热导法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了惰性气体熔融热导法测定氮含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中氮含量的测定。测定范围（质量分数）：5.00%～20.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.2-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 氮含量的测定 蒸馏分离-酸碱中和滴定法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了蒸馏分离-酸碱中和滴定法测定氮含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中氮含量的测定。测定范围（质量分数）：5.00%～20.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.3-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 钒含量的测定 硫酸亚铁铵滴定法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了硫酸亚铁铵滴定法测定钒含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中钒含量的测定。测定范围（质量分数）：& #8805 40.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.4-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 硅、锰、磷、铝含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氮化钒铁中硅、锰、磷、铝含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中硅、锰、磷、铝含量的测定。测定范围（质量分数）:硅 0.100%～5.000%，锰 0.010%～1.000%，磷 0.010%～0.250%，铝 0.100%～5.000%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.5-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 硅含量的测定 硫酸脱水重量法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了硫酸脱水重量法测定硅含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中硅含量的测定。测定范围（质量分数）：0.50%～5.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.6-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了铋磷钼蓝分光光度法测定磷含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中磷含量的测定。测定范围（质量分数）；0.010%～0.l50%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.7-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 硫含量的测定 红外线吸收法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了红外线吸收法测定硫含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中硫含量的测定。测定范围（质量分数）：0.005%～0.500%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.8-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 碳含量的测定 红外线吸收法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了红外线吸收法测定碳含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中碳含量的测定。测定范围（质量分数）：0.100%～7.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.9-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 氧含量的测定 红外线吸收法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了红外线吸收法测定氧含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中氧含量的测定。测定范围（质量分数）：0.10% ～3.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5022-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"粗苯/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了粗苯的技术要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输、储存和质量证明书及安全注意事项。 br/ 本标准适用于高温炼焦过程中所得的粗苯和轻苯。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5093-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"固体古马隆-茚树脂/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了固体古马隆一茚树脂的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、储存、运输和质量证明书。 br/ 本标准适用于由重苯、精重苯、粗茚或脱酚酚油为原料经聚合、蒸馏或经聚合、蒸吹所得的固体古马隆—茚树脂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5094-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"固体古马隆-茚树脂外观颜色测定方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了固体古马隆－茚树脂外观颜色测定的原理、试样的采取与制备、试剂、仪器、试验步骤和精密度。 br/ 本标准适用于由重苯、精重苯、粗茚或脱酚酚油为原料经聚合、蒸馏或经聚合、蒸吹所得的固体古马隆－茚树脂的外观颜色测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5095-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"固体古马隆-茚树脂酸碱度测定方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了固体古马隆－茚树脂酸碱度测定的原理、试样的采取与制备、试剂、仪器和材料、试验步骤和精密度。 br/ 本标准适用于由重苯、精重苯、粗茚或脱酚酚油为原料经聚合、蒸馏或经聚合、蒸吹所得的固体古马隆－茚树脂的酸碱度测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5174-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"炭黑用焦化原料油/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了炭黑用焦化原料油的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、储存、运输和质量证明书。 br/ 本标准适用于炭黑用焦化原料油。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5176-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"炭黑用原料油 钾、钠含量的测定 原子吸收光谱法和火焰光度法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了炭黑用原料油（焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等）中钾、钠含量的测定原理、试剂、仪器设备、计算方法。 br/ 本标准适用于炭黑用原料油（焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等）中钾、钠含量的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5178-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"炭黑用原料油 沥青质含量的测定 正庚烷沉淀法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了炭黑用原料油(包括炭黑用焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等)沥青质含量测定的原理、实验仪器、实验步骤、结果计算、精密度。 br/ 本标准适用于炭黑用原料油(包括炭黑用焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等)的沥青质含量的测定。/p/td/tr/tbody/table

分析仪器通用技术、液相色谱柱等381项标准将在5月份实施我们通过国家标准信息平台查询到，在2022年5月份将要实施的科学仪器及检测相关的国家标准暴增，共有381项标准将要实施。其中有111项电子电器类标准将要实施位居榜首，机械类标准次之有72项，农林牧渔食品类与化工橡胶塑料类标准旗鼓相当分别有47项和46项标准。5月份将要实施标准类别图除此之外我们还发现有5项仪器仪表类标准，分别如下：GB/T 12519-2021 分析仪器通用技术条件本文件规定了分析仪器的术语和定义、仪器分类与命名、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于各种类型分析仪器。本文件也适用于与仪器配用或形成独立产品的样品处理、制备、信号处理传输和辅助分析的装置等。GB/T 30433-2021 液相色谱仪测试用标准色谱柱本文件规定了液相色谱仪测试用标准色谱柱的术语和定义.标准柱参数、要求、试验方法,检验规则,标志﹑包装、运输和贮存。本文件适用于液相色谱仪测试用标准色谱柱(以下简称“标准柱”)。GB/T 40023-2021 无损检测仪器 超声衍射声时检测仪 技术要求本标准规定了超声衍射声时检测仪的技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于超声衍射声时检测仪。GB/T 40658-2021 溴化钾光学元件本文件规定了溴化钾光学元件（以下简称溴化钾）的技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输及贮存等要求。本文件适用于溴化钾光学元件的制造与验收。GB 19815-2021 离心机 安全要求（该标准划归为机械）本标准规定了各种具有金属转鼓的工业用离心机（以下简称离心机）在设计、制造、安装和使用中的安全要求，以及使用信息和安全性能的检验、判定方法。本标准适用于一切工业用途的离心机（包括工业脱水机）。其他的标准如下：需要相关标准的，点击链接即可下载收藏↓农林牧渔食品标准（47个）GB/T 40850-2021 饲料中肠杆菌科的检验方法 GB/T 40848-2021 饲料原料 压片玉米 GB/T 40747-2021 饲料瘤胃可发酵有机物(FOM)测定方法 GB/T 21543-2021 饲料添加剂 调味剂 通用要求 GB/T 40830-2021 猪饲料真可消化氨基酸测定技术规程(简单T型瘘管法) GB/T 40837-2021 畜禽饲料安全评价 蛋鸡饲养试验技术规程 GB/T 40835-2021 畜禽饲料安全评价 反刍动物饲料瘤胃降解率测定 牛饲养试验技术规程 GB/T 23884-2021 动物源性饲料中生物胺的测定 高效液相色谱法 GB/T 23801-2021 中间馏分油中脂肪酸甲酯含量的测定 红外光谱法 GB/T 40834-2021 夏玉米苗情长势监测规范 GB/T 40833-2021 甘蔗皮渣中对香豆酸检测方法 高效液相色谱法 GB/T 40832-2021 芒果叶中芒果苷的测定 高效液相色谱法 GB/T 40772-2021 方便面 GB/T 40752-2021 沃柑产业扶贫项目运营管理规范 GB/T 40751-2021 花曲柳窄吉丁检疫鉴定方法 GB/T 40750-2021 农用沼液 GB/T 40749-2021 海水重力式网箱设计技术规范 GB/T 40748-2021 百香果质量分级 GB/T 40746-2021 淡水有核珍珠 GB/T 40745-2021 冷冻水产品包冰规范 GB/T 40744-2021 马铃薯茎叶及其加工制品中茄尼醇的含量测定 高效液相色谱-质谱法 GB/T 40743-2021 猕猴桃质量等级 GB/T 40644-2021 杜仲叶提取物中京尼平苷酸的检测 高效液相色谱法 GB/T 40642-2021 桑叶提取物中1-脱氧野尻霉素的检测 高效液相色谱法 GB/T 40643-2021 山楂叶提取物中金丝桃苷的检测 高效液相色谱法 GB/T 40641-2021 松针聚戊烯醇含量的测定 高效液相色谱法 GB/T 40636-2021 挂面 GB/T 40635-2021 银耳干品包装、标志、运输和贮存 GB/T 40632-2021 竹叶中多糖的检测方法 GB/T 40631-2021 阿月浑子（开心果）坚果质量等级 GB/T 40627-2021 油菜茎基溃疡病菌活性检测方法 GB/T 40626-2021 杨树细菌性溃疡病菌检疫鉴定方法 GB/T 40624-2021 黄瓜绢野螟检疫鉴定方法 GB/T 40622-2021 牡丹籽油 GB/T 29379-2021 马铃薯脱毒种薯贮藏、运输技术规程 GB/T 23347-2021 橄榄油、油橄榄果渣油 GB/T 20452-2021 仁用杏杏仁质量等级 GB/T 20412-2021 钙镁磷肥 GB/T 20398-2021 核桃坚果质量等级 GB/T 19164-2021 饲料原料 鱼粉 GB/T 15628.1-2021 中国动物分类代码 第1部分：脊椎动物 GB/T 1536-2021 菜籽油 GB/T 14467-2021 中国植物分类与代码GB/T 11761-2021 芝麻 GB/T 10457-2021 食品用塑料自粘保鲜膜质量通则 GB/T 10395.21-2021 农林机械 安全 第21部分：旋转式摊晒机和搂草机 GB/T 10395.20-2021 农林机械 安全 第20部分：捡拾打捆机 冶金标准（21个）GB/T 40854-2021 镧铈金属 GB/T 40798-2021 离子型稀土原矿化学分析方法 稀土总量的测定 电感耦合等离子体质谱法 GB/T 40796-2021 金属和合金的腐蚀 腐蚀数据分析应用统计学指南 GB/T 40795.2-2021 镧铈金属及其化合物化学分析方法 第2部分：稀土量的测定 GB/T 40795.1-2021 镧铈金属及其化合物化学分析方法 第1部分：铈量的测定 硫酸亚铁铵滴定法 GB/T 40794-2021 稀土永磁材料高温磁通不可逆损失检测方法 GB/T 40793-2021 烧结钕铁硼表面涂层 GB/T 40792-2021 烧结钕铁硼永磁体失重试验方法 GB/T 40791-2021 钢管无损检测 焊接钢管焊缝缺欠的射线检测 GB/T 40790-2021 烧结铈及富铈永磁材料 GB/T 40566-2021 流化床法颗粒硅 氢含量的测定 脉冲加热惰性气体熔融红外吸收法 GB/T 40561-2021 光伏硅材料 氧含量的测定 脉冲加热惰性气体熔融红外吸收法 GB/T 28504.3-2021 掺稀土光纤 第3部分：双包层铒镱共掺光纤特性 GB/T 28504.2-2021 掺稀土光纤 第2部分：双包层掺铥光纤特性 GB/T 18996-2021 银合金首饰 银含量的测定 氯化钠或氯化钾容量法(电位滴定法) GB/T 17832-2021 银合金首饰 银含量的测定 溴化钾容量法(电位滴定法) GB/T 18115.4-2021 稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 第4部分：钕中镧、铈、镨、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定 GB/T 14949.6-2021 锰矿石 铜、铅和锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法 GB/T 12690.7-2021 稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法 第7部分：硅量的测定GB/T 12690.4-2021 稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法 第4部分：氧、氮量的测定 脉冲-红外吸收法和脉冲-热导法GB/T 11888-2021 首饰 指环尺寸 定义、测量和命名 环境标准（2个）GB/Z 40824-2021 环境管理 生命周期评价在电子电气产品领域应用指南 GB/T 40662-2021 废铅蓄电池再生处理技术规范医疗卫生生物标准（4个）GB/T 40660-2021 信息安全技术 生物特征识别信息保护基本要求 GB/T 40423-2021 健康信息学 健康体检基本内容与格式规范 GB/T 40419-2021 健康信息学 基因组序列变异置标语言（GSVML） GB/T 25915.12-2021 洁净室及相关受控环境 第12部分：监测空气中纳米粒子浓度的技术要求 化工橡胶塑料标准（46个）GB/T 9766.6-2021 轮胎气门嘴试验方法 第6部分: 气门芯试验方法 GB/T 9578-2021 工业参比炭黑4# GB/T 8290-2021 胶乳 取样 GB/T 40872-2021 塑料 聚乙烯泡沫试验方法 GB/T 40871-2021 塑料薄膜热覆合钢板及钢带 GB/T 40870-2021 气体分析 混合气体组成数据的换算 GB/T 40845-2021 化妆品中壬二酸的检测 气相色谱法 GB/T 40844-2021 化妆品中人工合成麝香的测定 气相色谱-质谱法 GB/T 40639-2021 化妆品中禁用物质三氯乙酸的测定 GB/T 40797-2021 硫化橡胶或热塑性橡胶 耐磨性能的测定 垂直驱动磨盘法 GB/T 40789-2021 气体分析 一氧化碳含量、二氧化碳含量和氧气含量在线自动测量系统 性能特征的确定 GB/T 40726-2021 橡胶或塑料涂覆织物 汽车内饰材料雾化性能的测定 GB/T 40725-2021 浸胶帘线与橡胶粘合剥离性能试验方法 GB/T 40723-2021 橡胶 总硫、总氮含量的测定 自动分析仪法 GB/T 40722.2-2021 苯乙烯-丁二烯橡胶（SBR） 溶液聚合SBR微观结构的测定 第2部分：红外光谱ATR 法 GB/T 40721-2021 橡胶 摩擦性能的测定 GB/T 40720-2021 硫化橡胶 绝缘电阻的测定 GB/T 40719-2021 硫化橡胶或热塑性橡胶 体积和/或表面电阻率的测定 GB/T 40718-2021 绿色产品评价 轮胎 GB/T 40717-2021 阻燃轮胎 GB/T 40716-2021 汽车轮胎气密性试验方法 GB/T 40640.5-2021 化学品管理信息化 第5部分：化学品数据中心 GB/T 40640.4-2021 化学品管理信息化 第4部分：化学品定位系统通用规范 GB/T 40640.2-2021 化学品管理信息化 第2部分：信息安全 GB/T 40640.1-2021 化学品管理信息化 第1部分：数据交换 GB/T 40006.9-2021 塑料 再生塑料 第9部分：聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料 GB/T 40006.8-2021 塑料 再生塑料 第8部分：聚酰胺(PA)材料 GB/T 40006.7-2021 塑料 再生塑料 第7部分：聚碳酸酯(PC)材料 GB/T 40006.6-2021 塑料 再生塑料 第6部分：聚苯乙烯(PS)和抗冲击聚苯乙烯（PS-I）材料 GB/T 40006.5-2021 塑料 再生塑料 第5部分：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）材料 GB/T 3778-2021 橡胶用炭黑 GB/T 30314-2021 橡胶或塑料涂覆织物 耐磨性的测定 泰伯法 GB/T 29614-2021 硫化橡胶 多环芳烃含量的测定 GB/T 26277-2021 轮胎电阻测量方法 GB/T 23938-2021 高纯二氧化碳 GB/T 22930.2-2021 皮革和毛皮 金属含量的化学测定 第2部分：金属总量 GB/T 22930.1-2021 皮革和毛皮 金属含量的化学测定 第1部分：可萃取金属 GB/T 22271.1-2021 塑料 聚甲醛（POM）模塑和挤出材料 第1部分：命名系统和分类基础 GB/T 21537-2021 锥型橡胶护舷 GB/T 21287-2021 电子特气 三氟化氮 GB/T 17874-2021 电子特气 三氯化硼 GB/T 18426-2021 橡胶或塑料涂覆织物 低温弯曲试验 GB/T 18012-2021 胶乳 pH值的测定 GB/T 1687.4-2021 硫化橡胶 在屈挠试验中温升和耐疲劳性能的测定 第4部分：恒应力屈挠试验 GB/T 1232.3-2021 未硫化橡胶 用圆盘剪切黏度计进行测定 第3部分：无填料的充油乳液聚合型苯乙烯-丁二烯橡胶Delta门尼值的测定GB 18382-2021 肥料标识 内容和要求 石油地质矿产标准（16个）GB/T 6683.1-2021 石油及相关产品 测量方法与结果精密度 第1部分：试验方法精密度数据的确定 GB/T 4985-2021 石油蜡针入度测定法 GB/T 4652-2021 地下矿用装岩机和装载机 试验方法 GB/T 40874-2021 原油和石油产品 散装货物输转 管线充满指南 GB/T 40873-2021 大洋富钴结壳资源勘查规程 GB/T 40736-2021 矿用移动式货运索道 安全规范 GB/T 40704-2021 天然气 加臭剂四氢噻吩含量的测定 在线取样气相色谱法 GB/T 40702-2021 油气管道地质灾害防护技术规范 GB/T 40697-2021 第三方煤炭检测管理规范 GB/T 386-2021 柴油十六烷值测定法 GB/T 261-2021 闪点的测定 宾斯基-马丁闭口杯法 GB/T 23799-2021 车用甲醇汽油（M85） GB/T 17144-2021 石油产品 残炭的测定 微量法 GB/T 11060.10-2021 天然气 含硫化合物的测定 第10部分：用气相色谱法测定硫化 合物 GB 40881-2021 煤矿低浓度瓦斯管道输送安全保障系统设计规范 GB 40880-2021 煤矿瓦斯等级鉴定规范 玻璃陶瓷建材标准（11个）GB/Z 2640-2021 模制注射剂瓶 GB/T 5990-2021 耐火材料 导热系数、比热容和热扩散系数试验方法（热线法） GB/T 40724-2021 碳纤维及其复合材料术语 GB/T 40715-2021 装配式混凝土幕墙板技术条件 GB/T 40714-2021 浮法玻璃生产成套装备通用技术要求 GB/T 40713-2021 建筑陶瓷生产成套装备通用技术要求 GB/T 40619-2021 基于雷电定位系统的雷电临近预警技术规范 GB/T 19322.1-2021 小艇 机动游艇空气噪声 第1部分：通过测量程序 GB/T 16399-2021 黏土化学分析方法 GB/T 16277-2021 道路施工与养护机械设备 沥青混凝土摊铺机 GB/T 17808-2021 道路施工与养护机械设备 沥青混合料搅拌设备 轻工标准（29个）GB/T 40971-2021 家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 多环芳烃 GB/T 40908-2021 家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 阻燃剂 GB/T 40907-2021 家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 2,4-二氨基甲苯、4，4’-二氨基二苯甲烷 GB/T 40906-2021 家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 邻苯二甲酸酯增塑剂 GB/T 40904-2021 家具产品及其材料中禁限用物质测定方法 偶氮染料 GB/T 40938-2021 皮革 物理和机械试验 水渗透压测定 GB/T 40936-2021 皮革 物理和机械试验 服装革防水性能的测定GB/T 40927-2021 皮革 物理和机械试验 漆皮耐热性能的测定 GB/T 40920-2021 皮革 色牢度试验 往复式摩擦色牢度 GB/T 40917-2021 纺织品 全氟己烷磺酸及其盐类的测定 GB/T 40912-2021 纺织品 定量化学分析 聚酰胺酯纤维与某些其他纤维的混合物 GB/T 40910-2021 纺织品 防水透湿性能的评定 GB/T 40909-2021 纺织品 甲基环硅氧烷残留量的测定 GB/T 40905.1-2021 纺织品 山羊绒、绵羊毛、其他特种动物纤维及其混合物定量分析 第1部分：光学显微镜法 GB/T 40903-2021 纺织品 DNA分析法鉴别某些特种动物纤维 山羊绒、绵羊毛、牦牛绒及其混合物 GB/T 29493.2-2021 纺织染整助剂中有害物质的测定 第2部分：全氟化合物（PFCs）的测定 GB/T 29493.1-2021 纺织染整助剂中有害物质的测定 第1部分：禁限用阻燃剂的测定 GB/T 40628-2021 籽棉衣分率试验方法 锯齿型试轧法 GB/T 3903.25-2021 鞋类 整鞋试验方法 鞋跟结合强度 GB/T 3903.14-2021 鞋类 外底试验方法 针撕破强度 GB/T 3903.12-2021 鞋类 外底试验方法 撕裂强度 GB/T 40828-2021 绵羊毛分级规程 GB/T 40826-2021 分梳山羊绒手排长度试验方法 图板电子扫描仪法 GB/T 40673-2021 计时仪器 辐射发光涂层检验条件 GB/T 3903.9-2021 鞋类 内底试验方法 跟部持钉力 GB/T 28004.1-2021 纸尿裤 第1部分：婴儿纸尿裤 GB/T 26703-2021 皮鞋跟面耐磨性能试验方法 GB/T 25036-2021 布面童胶鞋 GB/T 20096-2021 轮滑鞋 机械交通航空航天标准（72个）GB/T 8601-2021 铁路用辗钢整体车轮 GB/T 40861-2021 汽车信息安全通用技术要求 GB/T 40855-2021 电动汽车远程服务与管理系统信息安全技术要求及试验方法 GB/T 40822-2021 道路车辆 统一的诊断服务GB/T 40816.11-2021 工业炉及相关工艺设备 能量平衡测试及能效计算方法 第11部分：各种效率评估 GB/T 40810.2-2021 产品几何技术规范（GPS） 生产过程在线测量 第2部分：几何特征（形位）的在线检测与验证 GB/T 40810.1-2021 产品几何技术规范（GPS） 生产过程在线测量 第1部分：几何特征（尺寸、表面结构）的在线检测与验证 GB/T 40742.5-2021 产品几何技术规范（GPS） 几何精度的检测与验证 第5部分:几何特征检测与验证中测量不确定度的评估 GB/T 40742.4-2021 产品几何技术规范（GPS） 几何精度的检测与验证 第4部分：尺寸和几何误差评定、最小区域的判别模式 GB/T 40742.3-2021 产品几何技术规范（GPS） 几何精度的检测与验证 第3部分：功能量规与夹具 应用最大实体要求和最小实体要求时的检测与验证 GB/T 40742.2-2021 产品几何技术规范（GPS） 几何精度的检测与验证 第2部分：形状、方向、位置、跳动和轮廓度特征的检测与验证 GB/T 40742.1-2021 产品几何技术规范（GPS） 几何精度的检测与验证 第1部分：基本概念和测量基础 符号、术语、测量条件和程序 GB/T 40809-2021 铸造铝合金 半固态流变压铸成形工艺规范 GB/T 40808.1-2021 机床环境评估 第1部分：机床节能设计方法 GB/T 40807-2021 微系统用生产设备 末端执行器与处理器的接口 GB/T 40806-2021 机床发射空气传播噪声 金属切削机床的操作条件 GB/T 40805-2021 铸钢件 交货验收通用技术条件 GB/T 40804-2021金属切削机床加工过程的短期能力评估GB/T 40803-2021 机械加工过程 能量效率评价方法 GB/T 40802-2021 通用铸造碳钢和低合金钢铸件 GB/T 40800-2021 铸钢件焊接工艺评定规范 GB/T 40799-2021 机械加工过程 能效基础数据检测方法 GB/T 40741-2021 焊后热处理质量要求 GB/T 40740-2021 堆焊工艺评定试验 GB/T 40738-2021 熔模铸造 硅溶胶快速制壳工艺规范 GB/T 40737-2021 再制造 激光熔覆层性能试验方法 GB/T 40735-2021 数控机床固有能量效率的评价方法 GB/T 40734-2021 焊缝无损检测 相控阵超声检测 验收等级GB/T 40733-2021 焊缝无损检测 超声检测 自动相控阵超声技术的应用GB/T 40732-2021 焊缝无损检测 超声检测 奥氏体钢和镍基合金焊缝检测 GB/T 40731-2021 精密减速器回差测试与评价方法 GB/T 40730-2021 无损检测 电磁超声脉冲回波式测厚方法 GB/T 40729-2021 精密齿轮传动装置疲劳寿命试验方法 GB/T 40728-2021 再制造 机械产品修复层质量检测方法 GB/T 40727-2021 再制造 机械产品装配技术规范 GB/T 40711.3-2021 乘用车循环外技术/装置节能效果评价方法 第3部分：汽车空调GB/T 40709-2021 耙吸挖泥船波浪补偿器技术要求 GB/T 40701-2021 动车组驱动齿轮箱润滑油 GB/T 40700-2021 上面级自主导航系统设计要求 GB/T 40698-2021 航天控制系统工程通用要求 GB/T 40578-2021 轻型汽车多工况行驶车外噪声测量方法GB/T 40574-2021 大型工业承压设备检测机器人通用技术条件 GB/T 40565.4-2021 液压传动连接 快换接头 第4部分：72 MPa螺纹连接型 GB/T 40565.3-2021 液压传动连接 快换接头 第3部分：螺纹连接通用型 GB/T 40565.2-2021 液压传动连接 快换接头 第2部分：20 MPa～31.5 MPa平面型 GB/T 40564-2021 电子封装用环氧塑封料测试方法 GB/T 40563-2021 氟化物红色荧光粉 GB/T 40562-2021 电子设备用电位器 第6部分：分规范 表面安装预调电位器 GB/T 39851.3-2021 道路车辆 基于控制器局域网的诊断通信 第3部分：排放相关系统的需求 GB/T 39560.8-2021 电子电气产品中某些物质的测定 第8部分：气相色谱-质谱法（GC-MS）与配有热裂解/热脱附的气相色谱-质谱法 （Py/TD-GC-MS）测定聚合物中的邻苯二甲酸酯 GB/T 39560.702-2021 电子电气产品中某些物质的测定 第7-2部分：六价铬 比色法测定聚合物和电子件中的六价铬[Cr（VI）] GB/T 39560.5-2021 电子电气产品中某些物质的测定 第5部分： AAS、AFS、ICP-OES和ICP-MS法测定聚合物和电子件中镉、铅、铬以及金属中镉、铅的含量 GB/T 39560.4-2021 电子电气产品中某些物质的测定 第4部分：CV-AAS、CV-AFS、ICP-OES和ICP-MS测定聚合物、金属和电子件中的汞 GB/T 27840-2021 重型商用车辆燃料消耗量测量方法 GB/T 26548.8-2021 手持便携式动力工具 振动试验方法 第8部分：往复式锯、抛光机和锉刀以及摆式或回转式锯 GB/T 26548.12-2021 手持便携式动力工具 振动试验方法 第12部分：模具砂轮机 GB/T 26548.11-2021 手持便携式动力工具 振动试验方法 第11部分：石锤 GB/T 26548.10-2021 手持便携式动力工具 振动试验方法 第10部分：冲击式凿岩机、锤和破碎器 GB/T 23931-2021 三轮汽车 试验方法 GB/T 20933-2021 热轧钢板桩 GB/T 19290.7-2021 发展中的电子设备构体机械结构模数序列　第2-5部分：分规范　25 mm设备构体的接口协调尺寸　各种设备用机柜接口尺寸 GB/T 1805-2021 弹簧 术语 GB/T 16895.33-2021 低压电气装置 第5-56部分：电气设备的选择和安装 安全设施 GB/T 16895.10-2021 低压电气装置 第4-44部分：安全防护 电压骚扰和电磁骚扰防护 GB/T 15055-2021 冲压件未注公差尺寸极限偏差 GB/T 12678-2021 汽车可靠性行驶试验方法 GB/T 12535-2021 汽车起动性能试验方法 GB/T 10919-2021 矩形花键量规 GB 40161-2021 过滤机 安全要求 GB 40160-2021 升降工作平台安全规则 GB 40159-2021 埋刮板输送机 安全规范 GB 17957-2021 凿岩机械与气动工具 安全要求 电子电器标准（111个）GB/Z 40825-2021 电器附件 总则协调 GB/Z 40776-2021 低压开关设备和控制设备 火灾风险分析和风险降低措施 GB/Z 40680-2021 直流系统用剩余电流动作保护电器的一般要求 GB/Z 17624.6-2021 电磁兼容 综述 第6部分 测量不确定度评定指南 GB/T 6346.24-2021 电子设备用固定电容器 第24部分：分规范 表面安装导电聚合物固体电解质钽固定电容器GB/T 5169.9-2021 电工电子产品着火危险试验 第9部分：着火危险评定导则 预选试验程序 总则 GB/T 5169.2-2021 电工电子产品着火危险试验 第2部分：着火危险评定导则 总则 GB/T 5169.20-2021 电工电子产品着火危险试验 第20部分：火焰表面蔓延 试验方法概要和相关性 GB/T 4942-2021 旋转电机整体结构的防护等级（IP代码） 分级 GB/T 40867-2021 统一潮流控制器技术规范 GB/T 40863-2021 生态设计产品评价技术规范 电动机产品 GB/T 40862-2021 输变电设施运行可靠性评价指标导则 GB/T 40823-2021 配电变电站用紧凑型成套设备（CEADS） GB/T 40819-2021 架空线缆微风振动疲劳试验方法GB/T 40815.4-2021 电气和电子设备机械结构　符合英制系列和公制系列机柜的热管理　第4部分：电子机柜中供水热交换器的冷却性能试验 GB/T 40815.2-2021 电气和电子设备机械结构　符合英制系列和公制系列机柜的热管理　第2部分：强迫风冷的确定方法 GB/T 40813-2021 信息安全技术 工业控制系统安全防护技术要求和测试评价方法 GB/T 40786.2-2021 信息技术 系统间远程通信和信息交换 低压电力线通信 第2部分:数据链路层规范 GB/T 40786.1-2021 信息技术 系统间远程通信和信息交换 低压电力线通信 第1部分：物理层规范 GB/T 40784.1-2021 信息技术 用于互操作和数据交换的生物特征识别轮廓 第1部分：生物特征识别系统概述和生物特征识别轮廓GB/T 40783.1-2021 信息技术 系统间远程通信和信息交换 磁域网 第1部分：空中接口GB/T 40777-2021 家用及类似用途断路器、RCCB、RCBO自动重合闸电器（ARD）的一般要求 GB/T 40775-2021 生态设计产品评价技术规范 灯具 GB/T 40774-2021 生态设计产品评价技术规范 办公设备系列产品 GB/T 40773-2021 变电站辅助设施监控系统技术规范 GB/T 40739-2021 燃气轮机 燃气轮机设备的数据采集和趋势监测系统要求 GB/T 40678-2021 PXI总线模块通用规范 GB/T 40676-2021 PXI Express总线模块通用规范 GB/T 40659-2021 智能制造 机器视觉在线检测系统 通用要求 GB/T 40654-2021 智能制造 虚拟工厂信息模型 GB/T 40649-2021 智能制造 制造对象标识解析系统应用指南 GB/T 40648-2021 智能制造 虚拟工厂参考架构 GB/T 40647-2021 智能制造 系统架构 GB/T 40617-2021 电气场所的安全生态构建指南 GB/T 40615-2021 电力系统电压稳定评价导则 GB/T 40613-2021 电力系统大面积停电恢复技术导则 GB/T 40610-2021 电力系统在线潮流数据二进制描述及交换规范 GB/T 40609-2021 电网运行安全校核技术规范 GB/T 40608-2021 电网设备模型参数和运行方式数据技术要求 GB/T 40606-2021 电网在线安全分析与控制辅助决策技术规范 GB/T 40602.2-2021 天线及接收系统的无线电干扰 第2部分：基础测量 高增益天线方向图室内平面近场测量方法GB/T 40602.1-2021 天线及接收系统的无线电干扰 第1部分：基础测量 天线方向图的室内远场测量方法 GB/T 40598-2021 电力系统安全稳定控制策略描述规则 GB/T 40594-2021 电力系统网源协调技术导则 GB/T 40593-2021 同步发电机调速系统参数实测及建模导则 GB/T 40592-2021 电力系统自动高频切除发电机组技术规定 GB/T 40591-2021 电力系统稳定器整定试验导则 GB/T 40589-2021 同步发电机励磁系统建模导则 GB/T 40588-2021 电力系统自动低压减负荷技术规定 GB/T 40587-2021 电力系统安全稳定控制系统技术规范 GB/T 40586-2021 并网电源涉网保护技术要求 GB/T 40585-2021 电网运行风险监测、评估及可视化技术规范 GB/T 40584-2021 继电保护整定计算软件及数据技术规范 GB/T 40581-2021 电力系统安全稳定计算规范 GB/T 40580-2021 高压直流输电系统机电暂态仿真建模技术导则 GB/T 40559-2021 平衡车用锂离子电池和电池组 安全要求 GB/T 40532-2021 电力系统站域失灵（死区）保护技术导则 GB/T 40427-2021 电力系统电压和无功电力技术导则 GB/T 40366-2021 电气设备用图形符号列入IEC出版物的导则 GB/T 38775.7-2021 电动汽车无线充电系统 第7部分：互操作性要求及测试 车辆端 GB/T 38775.6-2021 电动汽车无线充电系统 第6部分：互操作性要求及测试 地面端 GB/T 38659.2-2021 电磁兼容 风险评估 第2部分：电子电气系统 GB/T 38428.2-2021 数据中心和电信中心机房安装的信息和通信技术（ICT）设备用直流插头插座　第2部分：5.2 kW插头插座系统GB/T 3836.9-2021 爆炸性环境 第9部分：由浇封型“m”保护的设备 GB/T 3836.8-2021 爆炸性环境 第8部分：由“n”型保护的设备 GB/T 3836.5-2021 爆炸性环境 第5部分：由正压外壳“p”保护的设备 GB/T 3836.4-2021 爆炸性环境 第4部分：由本质安全型“i”保护的设备 GB/T 3836.35-2021 爆炸性环境 第35部分：爆炸性粉尘环境场所分类 GB/T 3836.34-2021 爆炸性环境 第34部分：成套设备 GB/T 3836.3-2021 爆炸性环境 第3部分：由增安型“e”保护的设备 GB/T 3836.31-2021 爆炸性环境 第31部分: 由防粉尘点燃外壳“t”保护的设备 GB/T 3836.29-2021 爆炸性环境 第29部分：爆炸性环境用非电气设备 结构安全型“c”、控制点燃源型“b”、液浸型“k” GB/T 3836.28-2021 爆炸性环境 第28部分：爆炸性环境用非电气设备 基本方法和要求 GB/T 3836.2-2021 爆炸性环境 第2部分：由隔爆外壳“d”保护的设备 GB/T 3836.13-2021 爆炸性环境 第13部分：设备的修理、检修、修复和改造 GB/T 3836.1-2021 爆炸性环境 第1部分：设备 通用要求 GB/T 36450.7-2021 信息技术 存储管理 第7部分：主机元素 GB/T 33598.3-2021 车用动力电池回收利用 再生利用 第3部分：放电规范 GB/T 33133.2-2021 信息安全技术 祖冲之序列密码算法 第2部分：保密性算法 GB/T 29618.5120-2021 现场设备工具（FDT）接口规范 第5120部分:通用对象模型的通信实现 IEC 61784 CPF 2 GB/T 29618.5110-2021 现场设备工具(FDT)接口规范 第5110部分:通用对象模型的通信实现 IEC 61784 CPF 1 GB/T 2900.104-2021 电工术语 微机电装置 GB/T 25285.2-2021 爆炸性环境　爆炸预防和防护 第2部分：矿山爆炸预防和防护的基本原则和方法 GB/T 25285.1-2021 爆炸性环境　爆炸预防和防护 第1部分：基本原则和方法 GB/T 24726-2021 交通信息采集 视频交通流检测器 GB/T 24621.1-2021 低压成套开关设备和控制设备的电气安全应用指南 第1部分：成套开关设备 GB/T 22712-2021 变频电机用G系列冷却风机技术规范 GB/T 22459.3-2021 耐火泥浆 第3部分：粘接时间试验方法 GB/T 20184-2021 拉曼光纤放大器 GB/T 21973-2021 YZR3系列起重及冶金用绕线转子三相异步电动机 技术条件 GB/T 19754-2021 重型混合动力电动汽车能量消耗量试验方法 GB/T 1971-2021 旋转电机 线端标志与旋转方向 GB/T 19334-2021 低压开关设备和控制设备的尺寸 在开关设备和控制设备及其附件中作机械支承的标准安装轨 GB/T 18910.61-2021 液晶显示器件 第6-1部分：液晶显示器件测试方法 光电参数 GB/T 18910.203-2021 液晶显示器件 第20-3部分：目检 有源矩阵彩色液晶显示模块 GB/T 18910.202-2021 液晶显示器件 第20-2部分：目检 单色矩阵液晶显示模块 GB/T 18910.201-2021 液晶显示器件 第20-1部分：目检 单色液晶显示屏 GB/T 18910.102-2021 液晶显示器件 第10-2部分：环境、耐久性和机械试验方法 环境和耐久性 GB/T 18910.101-2021 液晶显示器件 第10-1部分：环境、耐久性和机械试验方法 机械 GB/T 18898.1-2021 掺铒光纤放大器 第1部分：C波段掺铒光纤放大器 GB/T 18663.2-2021 电子设备机械结构　公制系列和英制系列的试验　第2部分：机柜和机架的地震试验 GB/T 18113-2021 铬酸镧高温电热元件 GB/T 17215.231-2021 电测量设备（交流） 通用要求、试验和试验条件 第31部分：产品安全要求和试验 GB/T 15972.49-2021 光纤试验方法规范 第49部分：传输特性的测量方法和试验程序 微分模时延 GB/T 14824-2021 高压交流发电机断路器 GB/T 13542.2-2021 电气绝缘用薄膜 第2部分：试验方法 GB/T 12668.7302-2021 调速电气传动系统 第7-302部分：电气传动系统的通用接口和使用规范 2型规范对应至网络技术 GB/T 12274.4-2021 有质量评定的石英晶体振荡器 第4部分:分规范 能力批准 GB/T 11019-2021 镀镍圆铜线 GB/T 10217-2021 电工控制设备造型设计导则 GB 40165-2021 固定式电子设备用锂离子电池和电池组 安全技术规范 能源标准（17个）GB/T 40866-2021 太阳能光热发电站调度命名规则 GB/T 40860-2021 压水堆核电厂设计扩展工况分析要求 GB/T 40858-2021 太阳能光热发电站集热管通用要求与测试方法 GB/T 40821-2021 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