色谱比值法

本文使用岛津生物兼容液相系统（Nexera Bio）建立了一种疏水作用色谱（HIC）方法用于抗体药物偶联物（ADC）中药物抗体比值（DAR）和药物分布的测定。Nexera Bio系统通过对关键部位的惰性化升级，在耐受高压的前提下，升级的惰性表面降低了生物大分子在不锈钢管路中的吸附，并且可耐受高盐洗脱体系，更适合于生物大分子样品的分析。

一次做样，同时测量几个元素的同位素比值，会给同位素比值分析带来极大的方便性。 但是难点在于：1. CNS的含量差异很大，C的含量通常很高，但是N,S的含量通常很低。如果想同时测定这几种元素，需要同位素质谱具有很好的线性范围。2. 燃烧过程中H元素将转化为水，但是水不能直接进入质谱分析，必须是H2的形式。那Elementar是如何解决此难题的呢？请参阅附件中的文件。

相位多普勒干涉测量术探测区域和粒子粒径比值小于一（第一部分 轨迹误差）最新型的DPSSL固体激光器作光源的PDI设备（也被称作PDPA和PDA），具有探测区干涉条纹对比度高。测量所得到的数据有效率更高。调试简便高效的特点。

相位多普勒干涉测量术探测区域和粒子粒径比值小于一（第二部分 该技术的应用）。采用最新型的DPSSL激光器取代传统的氩离子激光器，具有光束相干性好，干涉条纹对比度强，测量精度和数据有效率高，调试简单快捷的突出优点。

在许多学科（地质学、考古学、人类学、水文学、法医学等）中，为了溯源和理解地球化学循环，都需要大量高精度同位素比值测量（Sr、Nd、Pb、U等）的数据库。因此，高通量分析对于放射源和非传统金属同位素的许多应用越来越重要。在此，我们评估了 microFAST MC 与膜去溶装置 (ESI, Omaha, USA) 以及高通量样品引入系统联用装置在 MC-ICP-MS 上的应用，该 MC-ICP-MS 具有不同锥组合并具有1013Ω 放大器，可以提供高灵敏度的检测。双环注射系统可实现将样品注射入一个环的同时把样品从另一个环路注射到雾化器中。这种交流回路可以避免自吸样品引入过程以及冲洗过程的过载。这为各类不同体积样品（10μ L-100μ L）提供了非常有效的处理手段，提高了样品利用率和样品处理效率。NEPTUNE Plus质谱仪的灵敏度通过结合高效率的进样系统和采样接口而得到改善，使得微量样品 (ng级别) 可以达到优于1 ε 的精度。GEOTRACE项目需要大量的分析数据，这是高通量分析的一个应用。高精度的 143Nd/144Nd 同位素比值测量对于追踪和了解全球海水循环模式至关重要。建立这种大数据库两个关键挑战是：1）海水（特别是地表水）中 Nd 的浓度低；2）需要分析大量的样品。分析数据表明样品中 Nd 浓度范围为 1-10ng，样品处理量可以达到每小时10个。对于2 ng 样品 143Nd/144Nd 的检测外精度优于0.5 ε 。

使用德国耶拿（原布鲁克）高灵敏度、高分辨率ICP-MS M90，测定大气颗粒物中的Pb同位素丰度比值，进行大气中污染物来源研究。

943-TGX硫比值分析仪的紫外可见光光度计(也称光谱仪)主要由光源模块、样气室、检测器、光路基座及光学校验镜等组成。光源模块主要由宽频带氘灯、紫外遮断滤光器和平行光滤镜组成。宽频带氘灯可产生短波期、高强度的紫外光。样气室是一个两端带石英窗、直径为0· 127m的不锈钢封闭长管,具有样气入口和出口,小容量的样气室(约0· 3 L)可减少硫磺和铵盐污染,且响应速度快(小于3 s),有利于闭环控制。检测器由4个单独配有高精度光过滤器的硅光电二级管组成, 4路独立测量通道可检测存在硫蒸汽情况下的H2S和SO2浓度。光路基座是一个大口径的不锈钢管,一部分在电气箱内,一部分在样气箱内与检测器箱连通。其最大特色在于使用光学校验镜代替了价格昂贵且有毒有害的高浓度校验气体H2S、SO2,通过将校验镜周期性地插入测量光路,校验仪表光学参数。

测试壁纸在特定温湿度条件下的颜色稳定性，通过在恒温恒湿培养箱中进行实验，分析壁纸颜色变化情况，为壁纸的生产工艺和使用提供科学依据。

采用266 nm飞秒激光烧蚀(fLA)系统连接多集电极ICP-MS (MC-ICP-MS)，通过严格控制分析程序，获得了具有良好精度和准确性的铅同位素比值数据。266nm飞秒激光烧蚀诱导的质量分馏率约比193nm准分子激光烧蚀(eLA)诱导的质量分馏率低28%。摘要采用调优Tl比的Tl归一化指数律校正方法，获得了具有较好精度和准确度的Pb同位素数据。NIST SRM 610、612、614玻璃参考材料的Pb同位素比值 USGS bhvog - 2g、BCR-2G、GSD-1G、bir1 g 采用fa - mc - icp - ms法测定MPI-DING GOR132-G、KL2-G、T1-G、StHs60/80-G、ATHO-G、ML3B-G。在2s测量不确定度范围内，测得的铅同位素比值与参考值或公布值吻合较好。利用飞秒激光消融MC-ICP-MS分析获得了GSE- 1G、GSC-1G、GSA-1G、CGSG-1、CGSG-2、CGSG-4、CGSG-5玻璃基准材料的高精度铅同位素资料技术。

摘要采用激光诱导击穿光谱法(LIBS)对共蒸发法制备的涂Mo钠钙玻璃上的CuIn1-xGaxSe2 (CIGS)吸收层进行了元素分析。研究了LIBS检测1.23μ m厚的CIGS吸收层的最佳激光和检测参数。Ga/In比值与x射线荧光和电感耦合等离子体发射光谱测量的浓度比值的校准结果具有良好的线性关系。

：微区Ｓｒ同位素体系相对于传统全岩Ｓｒ同位素研究，可以揭示样品自身存在的不均一性，更好地反映样品经历的地质过程，已被广泛应用于各种地质研究领域，如研究壳幔相互作用、岩浆起源和演化，岩浆体系开放性研究，沉积盆地物源示踪及气候环境研究。准确测定Ｒｂ－Ｓｒ同位素比值是应用该同位素体系的前提。微钻取样－热电离质谱／多接收电感耦合等离子体质谱（ＴＩＭＳ／ＭＣ－ＩＣＰＭＳ）和激光剥蚀多接收电感耦合等离子体质谱（ＬＡ－ＭＣ－ＩＣＰＭＳ）作为分析地质样品微区Ｓｒ同位素组成的有效手段，已经得到了较为广泛的应用。两种技术在样品制备、干扰校正和质谱测试等方面各具优势和不足。

本法参照2015版《中国药典》鱼腥草注射液，采用福立GC9720Plus气相色谱仪对进行了有关测定。该方法中理论塔板数以甲基正壬酮峰计算为 1064645 大于标准要求的 1000，样品中特征峰和 S 峰的相对保留时间均在药典规定值的±8%以内，满足药典要求、 样品中峰 1 与参照物（0.25ug/uL）峰峰面积比值为 1.6751 大于规定的 0.15，各项指标均符合要求。

邻苯二甲酸酯类化合物（PAEs），又称酞酸酯，为邻苯二甲酸所形成的酯类的统称，当被用作塑料增塑剂使用时一般特指邻苯二甲酸与4~15个碳的醇形成的酯。PAEs通常作为增塑剂（塑化剂）用于聚氯乙烯材料的生产中，被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋与胶管、乙烯地板与壁纸和个人护理用品等数百种产品中。研究表明邻苯二甲酸酯在人体和动物体内发挥着类似雌性激素的作用，可干扰内分泌，甚至有致癌作用，是环境工作者关注的重要有机污染物之一。我国早在2002年已将其写入国家标准（《GB3838-2002》）。本实验采用胶束电动毛细管色谱法对邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）和邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）等三种常见PAEs进行分离，使用紫外检测法对其进行柱上检测，分离效果良好。

光致发光量子产率可以表征样品的发光效率，即测量样品有效利用吸收光的效率，数学上可以表示为发射光子数和吸收光子数的比值。对比于相对量子产率，绝对荧光量子产率测量应用得越来越广泛。因为后者不需要量子产率的标准样品，广泛适用于液体、薄膜和粉末样品。本文主要介绍在爱丁堡FLS980荧光光谱仪上联合光致发光量子产率附件对液体和固体样品进行量子产率的测量，以及激发光波长的选择对于量子效率结果的影响。

83。两者之和用于定量分析，后者作为定性离子。因此，只要分析样品时发现其定性离子与定量离子峰面积的比值在某校准标准品相应测定值的± 20% 之内，就可以确证高氯酸盐的存在。对同时含有氯化物、碳酸盐和硫酸盐等溶解性总固体（TDS）的试剂水中的高氯酸盐也进行了分析。例如，在3000 ppm TDS 的浓度下采用离子色谱（IC）电导检测器分析，1 ppb 高氯酸盐七次连续进样的重复性RSD 仅为0.2%。串联IC 电导与串联质谱检测得到的结果非常相近。串联质谱的优势是用于确证，而Metrohm 抑制器可以对基质脱盐，以获得更高的串联质谱检测灵敏度。当采用三重串联四极杆质谱分析盐水中的高氯酸盐时，重复性也非常理想。例如，在1000 ppm 的盐水中分析1 ppb 的高氯酸盐，三次进样峰面积重复性的RSD 仅为0.63%。?

采用岛津Nexera LC-40高效液相谱系统，对北柴胡（柴胡）配方颗粒的特征图谱进行了分析。结果表明，柴胡皂苷a色谱峰的理论塔板数为76483，符合系统适用性要求；空白溶液在北柴胡特征峰位置无明显色谱峰，不干扰分析测定；北柴胡对照药材参照物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.11%~0.25%和0.18%~0.98%之间，仪器精密度良好；供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致，且各特征峰相对保留时间在规定范围内 在211 nm下，峰1与峰3面积的比值小于0.35，在250 nm下，峰8面积与峰8及峰6面积之和比值不大于0.85，符合《北柴胡（柴胡）配方颗粒》质量标准相关规定

变压器中的绝缘油或固体绝缘物在变压器局部放电或过热时，会分解出多种小分子烃类气体（如CH4、C2H6、C2H4、C2H2 等）和其他气体（如H2、O2、CO、CO2等），此类气体在油中的浓度和油中可燃气体的总浓度（TCG）均可作为变压器设备内部故障诊断的指标。通过定期分析变压器绝缘油中的溶解气体来检测设备内部的故障，是当前变压器等充油电气设备预防性试验的一项重要手段。GC1860型电力变压油气相色谱仪分析系统采用先进双柱、三检结构，配合内置式高效镍转化炉，完成一次进样即可对绝缘油中的8种溶解气体组分含量的全面分析。系统配备专用工作站软件，分析结束自动超标提示、提供符合国标的三比值诊断、TD图示、组份浓度图示，大卫三角形等多种故障诊断方式，其故障判断符合最新的国家标准。并可以根据入库的历史记录，直观显示某设备历史数据中各组分的浓度趋势图。

我国的白酒作为世界五大白酒之一，有着悠久的历史和独特的酿造技术。白酒中的香味组分是白酒酿造和勾兑过程当中的重要指标，决定着白酒的香型。在我国的白酒制造行业中基本上都是采用气相色谱法来测定其中的香味成分及其含量的。白酒中的香气组分比较复杂，有超过一百种之多（如：醇类，醛类，酸类和脂类）。常规的气相色谱法分析需耗时50分钟以上，本文采用快速气相色谱法来进行白酒中的香味组分的测定，可使分析时间缩短到12分钟以内。

目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。

目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。

采用离子色谱法检测食品中的吊白块，预处理简单、方便、快捷且检出限低、准确度高。采用离子色谱法检测食品中的吊白块，预处理简单、方便、快捷且检出限低、准确度高。

本文研究的三种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜、糖精钠）和两种防腐剂（山梨酸钾、苯甲酸钠），均有国标测定方法，但测定条件不同，不能实现同时检测。其中，甜蜜素国标测定方法为气相色谱法，但其前处理方法比较复杂，干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法，紫外检测，但信号较弱，灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度，但同时增加了样品前处理步骤，且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团，因此可通过阴离子交换分离，电导检测器检测，因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱，通过淋洗条件优化，使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱，使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果，在多种食品测定中获得了成功的应用。

本文研究的三种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜、糖精钠）和两种防腐剂（山梨酸钾、苯甲酸钠），均有国标测定方法，但测定条件不同，不能实现同时检测。其中，甜蜜素国标测定方法为气相色谱法，但其前处理方法比较复杂，干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法，紫外检测，但信号较弱，灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度，但同时增加了样品前处理步骤，且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团，因此可通过阴离子交换分离，电导检测器检测，因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱，通过淋洗条件优化，使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱，使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果，在多种食品测定中获得了成功的应用。

本文研究的三种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜、糖精钠）和两种防腐剂（山梨酸钾、苯甲酸钠），均有国标测定方法，但测定条件不同，不能实现同时检测。其中，甜蜜素国标测定方法为气相色谱法，但其前处理方法比较复杂，干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法，紫外检测，但信号较弱，灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度，但同时增加了样品前处理步骤，且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团，因此可通过阴离子交换分离，电导检测器检测，因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱，通过淋洗条件优化，使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱，使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果，在多种食品测定中获得了成功的应用。

本文研究的三种甜味剂（甜蜜素、安赛蜜、糖精钠）和两种防腐剂（山梨酸钾、苯甲酸钠），均有国标测定方法，但测定条件不同，不能实现同时检测。其中，甜蜜素国标测定方法为气相色谱法，但其前处理方法比较复杂，干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法，紫外检测，但信号较弱，灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度，但同时增加了样品前处理步骤，且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团，因此可通过阴离子交换分离，电导检测器检测，因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱，通过淋洗条件优化，使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱，使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果，在多种食品测定中获得了成功的应用。

本文建立的高压离子色谱法快速测定大气中阴离子和有机酸的方法。方法快速，灵敏度高，配合在线处理技术的使用，简化样品前处理程序，满足高通量分析检测需求。将本方法应用于评价时时区域大气质量具有较高的实用价值。

高效液相色谱法（HPLC）是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法（RPC）。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物，使用离子色谱法（IC）可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸，以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。

全自动顶空进样器是气相色谱法中一种比较方便又快捷的样品前处理方法，原理就是将待测样品置入到一个密闭的容器中，通过加热使挥发性样品从机体中挥发出来，在气液两相中达到平衡，然后直接抽取顶部气体进行气相色谱仪分析，然后检验样品中挥发性组分的成分和含量。

离子色谱法分析巯基乙酸，巯基乙酸为相应羟基乙酸的含硫化合物，也是最简单的硫基羧酸，缩写为TGA,由于其分子含有巯基和羧酸基团，兼具羧酸和巯基的反应特征，具有广泛的应用。本文介绍了用离子色谱仪，抑制电导法检测巯基乙酸。

溴酸根的检测方法主要有化学法与仪器法，其中化学法有亚硫酸盐滴定法、碘量法，但如果产品中含有具有氧化性的物质，使用上述方法可能导致结果偏离；仪器法主要包括气相色谱法、高压液相色谱法和离子色谱法等，检测结果也常有假阳性现象发生。本实验以离子色谱-电感耦合等离子体质谱法（IC-ICP-MS）为检测手段，建立同时检测饮料中溴酸根与溴离子的方法。该方法采用样品经离子色谱柱分离后，直接进入ICP-MS仪器进行检测，极大地降低基体干扰，提高分析方法的信噪比和灵敏度。