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色谱峰容量
仪器信息网色谱峰容量专题为您提供2024年最新色谱峰容量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱峰容量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱峰容量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱峰容量相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱峰容量相关的最新资讯、资料,以及色谱峰容量相关的解决方案。
色谱峰容量相关的方案
软袋类大容量注射剂无损密封测试方案
大输液是指容量大于等于 50ml并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂。其容量包括50ml、100ml、250ml、300ml、500ml、1000ml以上超大容量输液制品
全二维液相色谱分离技术及应用
众所周知,全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高,具有更好的分离力。因此,在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时,基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术,可获得更好更多的结果,尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式,在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
在线全二维液相色谱串联质谱分析刺五加提取物成分
结合多种分离方式的多维色谱分离模式,可以增加色谱系统的分离能力,扩大分离空间,增加色谱峰容量,减少色谱峰重叠。多维液相色谱分离技术已成为液相色谱发展的一个重要方向。
利用甲酸作为离子对试剂进行 LC/MS 肽谱分析-使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱
Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱专为高效的肽段分离而设计。HPH Poroshell 填料包覆了一层带正电荷的改性表面基团。采用 C18 配基的表面多孔颗粒填料表面带电,可改善峰形并提高峰容量。最佳孔径 (120 Å ) 和粒径 (2.7 µ m) 能够以低色谱柱反压提供类似 UHPLC 的性能。AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱还可以与含甲酸的流动相兼容,在与质谱联用时可提供出色的峰形。本应用简报展示了 AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱在用含甲酸的流动相对单克隆抗体 (mAb) 进行肽谱分离时显示出的卓越性能。本文通过研究流速、梯度时间和温度等不同的填料影响因素,开发出了实现最佳肽段分离的 LC/MS 方法。并对峰容量、峰宽、峰面积、峰高、重现性和序列覆盖率等肽谱分析的关键要素进行了评价。
使用 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱快速分析环境中的酚类
本文将最初使用 4.6× 100 mm,5 µ m 色谱柱开发的 9 种酚类化合物的分离方法转移到 Agilent Poroshell 120 EC-C18,4.6× 100 mm,2.7 µ m 色谱柱上。通过调节梯度和流速,保持保留指数不变以确定每根色谱柱的最佳流速。本文还提供了方法转移的简单指导原则。新的分离方法将分析时间从 20 min 缩短到不到 3 min,并且峰容量更高,由于两种色谱柱均采用 2 µ m 筛板,因此无需更改样品制备方法。将该方法进一步扩展到 50 mm 色谱柱,得到的分离度略低于 100 mm 色谱柱,然而只需 2 min 分析时间,且与原方法的峰容量相同。尽管本方法与原方法相比压力有所增加,但柱压仍低于 400 bar,故此可以适用于任何高效液相色谱系统。
制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备,经重叠进样方式,实现相较传统分离制备效率提升1.8倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价,在20次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内,保留时间差RSD在0.4%以内,各峰峰宽和分离度变化在2%以内,体现出良好的系统稳定性。
三氟甲基磺酸纯度的测定 普仁仪器离子色谱仪PIC
本文用离子色谱法测定三氟甲基磺酸的纯度,本方法中杂质硫酸根的出峰,不影响三氟甲基磺酸的测定,两者之间有很好的分离。样品前处理:称取0.1071g到100mL容量瓶,用去离子水定容。样品过滤膜进离子色谱进行检测。实验条件:仪器:青岛普仁仪器离子色谱仪PIC
利用甲酸作为离子对试剂进行 LC/MS 肽谱分析——使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱
肽谱分析是表征生物治疗蛋白质不可或缺的工具,该方法广泛运用于生物药物蛋白质的生产过程,以确保产品在各生产阶段的完整性和稳定性。利用 LC/MS 进行肽谱分析是表征肽段修饰的首选技术。稳定且重现性高的 LC/MS 方法,是成功实现肽谱分析分离的关键。因此,需要对 LC/MS 分离参数进行全面的研究。分析复杂蛋白质酶解物的过程中,如何实现肽段的高效、高分离度分离是一项巨大的挑战。甲酸是一种兼容质谱的离子对试剂,常用于 LC/MS 方法中,可实现灵敏检测。然而,甲酸也会导致峰形展宽,从而使肽段发生共洗脱。除此之外,流动相含甲酸的现有 LC/MS 方法具有峰容量小、峰展宽以及对相似肽段分离度差的限制。选择正确的反相色谱柱和 LC/MS 方法,对肽谱分离的成功十分重要。Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱专为高效的肽段分离而设计。HPH Poroshell 填料包覆了一层带正电荷的改性表面基团。采用 C18 配基的表面多孔颗粒填料表面带电,可改善峰形并提高峰容量。最佳孔径 (120 Å ) 和粒径 (2.7 μ m) 能够以低色谱柱反压提供类似 UHPLC 的性能。AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱还可以与含甲酸的流动相兼容,在与质谱联用时可提供出色的峰形。?本应用简报展示了 AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱在用含甲酸的流动相对单克隆抗体 (mAb) 进行肽谱分离时显示出的卓越性能。本文通过研究流速、梯度时间和温度等不同的填料影响因素,开发出了实现最佳肽段分离的 LC/MS 方法。并对峰容量、峰宽、峰面积、峰高、重现性和序列覆盖率等肽谱分析的关键要素进行了评价。
奥美拉唑中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定奥美拉唑含量,以奥美拉唑色谱峰计,容量因子、理论塔板数计拖尾因子完全符合规定。
包装溶剂残留分析气相色谱仪
用5 mL 注射器取 1 L 中气体,迅速注人色谱中测定根据样品的出峰面积在标准曲线上查出对应量。带有顶空装置的仪器,可按照顶空瓶的容量适当选择待测样品的面积,并参照以上条件对样品进行处理及进样。
全二维气相色谱/飞行时间质谱对赤松松针挥发油化学成分的分析
本文采用全二维气相色谱/飞行时间质谱(GCxGC/TOF MS),通过对色谱条件的优化,分析了松针挥发油化学成分。相比于传统的一维色谱,突显了全二维气相色谱的高分辨率、高灵敏度、高峰容量等对一些复杂的挥发油成分分析的独特优势。
全二维气相色谱(GCxGC)在酿酒行业的应用分析
由于复杂体系分离分析的需要,多维联用技术成为近年来国际上研究的热点。 其中,全二维气相色谱(GCxGC)即是近年发展起来的一种高分辨、高灵敏度的分离鉴定技术。与普通的一维气相色谱相比,全二维气相色谱联用技术具有分辨率高、峰容量大、灵敏度高、分析速度快、族分离效应和瓦片效应等优点,因而该技术在复杂体系的分析方面具有其他方法无法比拟的优势,白酒中一些长期分不开的、鉴定不了的微量成分将会随着此技术的应用得以解决。
在线全二维液相色谱串联质谱分析刺五加提取物成分
高效液相色谱技术已成为中药复杂体系研究的强有力的分析技术支撑,在中药质量控制方面占据重要的地位。当前,随着新型色谱固定相和填料技术的不断发展,为中药各类成分的分析提供多种选择。然而很多中药复方中通常涵盖强极性、中等极性和弱极性等化学成分,这种性质决定了很难用单一的分离模式进行分离,复杂性超出了单一色谱分离系统的分离能力。在这种情况下,结合多种分离方式的多维色谱分离模式,可以增加色谱系统的分离能力,扩大分离空间,增加色谱峰容量,减少色谱峰重叠。多维液相色谱分离技术已成为液相色谱发展的一个重要方向。
气相色谱仪异常峰和清理GC衬管的关系
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小,可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时,应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品,建议每天更换一次;而干净的样品可视情况,一般可一个月更换一次。
使用质谱和UV的色谱系统简化峰追踪和共流出检测
使用单一检测技术进行方法开发是一项比较困难的挑战,UV谱图数据有助于进行峰纯度评估和鉴定,但如果存在共流出物,峰追踪就难以实现。质谱数据可针对少数化合物实现色谱峰匹配,但如果存在同量异位化合物,就需要更多信息才能进行谱峰确证:无论是想要立即获取UV鉴定结果还是更可靠的分析定量,完整的分离都是最基本的要求。为应对这些挑战,可以使用多种检测器来对单个样品进行分析,每种检测技术分别针对不同理化特性的分子。将检测器响应整合到一个软件界面中,就可以通过精简的平台简化数据分析
高效液相色谱柱的管理与保养
高效色谱柱是高效液相色谱的心脏,在高效液相色谱仪的使用中,保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性,延长柱子的使用寿命非常重要。色谱柱使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化,如不采取措施,将会缩短色谱柱的使用寿命,影响工作效率,并造成一定的经济损失。因此,有必要加强和规范色谱柱的管理,从而延长色谱柱的使用寿命。本文从影响色谱柱使用寿命的几个因素出发,从管理的角度,探讨色谱柱的维护与保养。
全二维气相色谱-飞行时间质谱检测农药混标盲样
随着农药数量的增加或者干扰基质的影响,常规的分析方法常会出现组分共流出的现象,那么农药的准确定性和定量也将随之出现问题。全二维气相色谱和飞行时间质谱联用技术(GCxGC-TOFMS)是处理化合物共流出现象最有利的工具,GCxGC具有强大的峰容量能力,非常适合于复杂样品的分离分析。本篇主要介绍应用东西分析GCxGC-TOFMS进行农药分析工作。
容量法测试葡萄糖、果糖、蔗糖中水分含量
本实验采用平沼卡尔费休库伦法测定仪对糖类样品中的水含量进行测试。在容量法滴定中,卡尔费休试剂有不同的滴定度,表示每1mL卡尔费休试剂与水反应的能力。滴定度根据实际情况预先确定,样品的水含量由样品测量消耗的滴定剂体积计算。 本应用介绍了葡萄糖、果糖和蔗糖中水分测定的示例。糖类有溶解在甲酰胺中的倾向。因此选择甲酰胺和甲醇的混合溶剂作为滴定溶剂。结果准确可靠
使用GC-MS自动浸入式大容量吸附萃取技术分析增强伏特加酒的香气
这项研究显示了使用高容量HiSorb探针进行浸入式吸附萃取的优势,用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析伏特加中的多种香气化合物。主要优势包括全自动的Centri多模式采样和浓缩系统,再收集(可在不同条件下重复分析单个样品)以及乙醇的选择性净化。
全新一代Vanquish Neo UHPLC 液相色谱在nanoLC-MS/MS 蛋白质组学分析中的应用
在反相液相色谱的分析中,为实现对较低丰度多肽的鉴定,通常需要使用更长的色谱柱以提供更高的色谱峰容量,而较长的色谱柱也对于色谱耐受压力提出了更高的要求[1-2]。本文我们以全新一代可耐压1500 bar的Vanquish Neo UHPLC 液相色谱搭载Orbitrap Exploris 480高分辨质谱仪,测试了不同长度的色谱柱在不同梯度内对Hela细胞裂解液的鉴定能力,同时也考察了全新的FAIMS Pro Duo在此色谱-质谱组合中的鉴定提升能力。
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
使用亚 2 μm 表面多孔液相色谱柱对丹参 (Salvia miltiorrhiza) 提取物进行指纹图谱分析
使用亚 2 μ m 表面多孔液相色谱柱对丹参 (Salvia miltiorrhiza) 中的疏水和亲水组分提取物进行 UHPLC 分析。此方法使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 色谱柱进行分析,这是从《中国药典》(CHP) 中对于丹参总酚酸和丹参酮指纹图谱分析的方法转换而来。InfinityLab Poroshell 120, 1.9 μ m 色谱柱在更短的分析时间内提供了极高的峰容量,且适合复杂样品的分析。
卡尔费休容量法测定葡萄糖粉中水分的含量
葡萄糖是自然界分布最广且最为重要的一种有甜味,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚的单糖。葡萄糖在生物学领域具有重要地位,是生物的主要供能物质,其在糖果制造业和医药领域有着广泛应用。通常在医药生产中需要通过干燥失重的方法来检测其中水分,该方法检测时间长,操作复杂,影响因素较多,误差较大,对于检测葡萄糖水分来说,非常麻烦。本实验采用卡尔费休容量法测定葡萄糖水分,能够快速、准确地检测出葡萄糖的水分含量,大大提高检测效率和精度。
使用CORTECS 2.7 μm色谱柱和ACQUITY QDa检测器 表征天然产物白毛茛
天然产物中草药保健品可广泛用于治疗身体疾病。根据样品来源和 加工过程的不同,保健品组分在数量、类型以及存在的天然产物化 合物含量方面差异很大。对多种来源的样品进行准确表征对于控制 保健品质量来说非常有用。但是,样品的复杂性和/或变异性则需要 使用不会降低分析速度的高效色谱柱。CORTECS 2.7 µ m色谱柱含实心核颗 粒,能实现更高的峰容量和更低的背压,非常适用于传统HPLC仪器。因 此,使用CORTECS 2.7 µ m可更轻松地分析天然产物混合物
利用 Agilent Poroshell 120 4 μm 色谱柱轻松实现方法转移并改善性能
本研究中将最初在 4.6 × 100 mm, 5 µ m 色谱柱上开发的分离九种酚类化合物的方法转移至采用 4 µ m 和 2.7 µ m 颗粒的 Agilent Poroshell 120 EC-C18, 4.6 × 100 mm 色谱柱。将这些色谱柱的性能与填充以 1.8 µ m 全多孔颗粒的尺寸类似的色谱柱的性能进行比较。同时对梯度和流速进行扩展,并保持恒定的保留因子,以确定每种色谱柱的最佳流速。通过切换为 Poroshell 120 EC-C18 4 µ m 色谱柱并对梯度进行优化,峰容量由 50 增加至 67。本应用简报提供了简单的方法转移指南。采用 4 µ m 色谱柱的方法的背压低于 200 bar,这种方法可轻松转移至任何 HPLC 系统。
离子色谱法电导测定蜂王浆中的精胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
离子色谱法电导测定蜂王浆中的尸胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
UHPLC亲水相互作用色谱柱TSKgel Amide-80在单克隆抗体糖基化分析中的应用
TSKgel Amide-80系列亲水相互作用色谱柱能够在单次色谱运行中分离中性聚糖和带电聚糖,该系列色谱柱已经被许多QC实验室用来分析糖类物质。新开发的2um粒径的TSKgel Amide-80色谱柱提高了(U)HPLC和LC-MS分析的峰容量和灵敏度,可将HPLC分析方法顺利转移至UHPLC。并有助于减少系统死体积、优化检测器灵敏度,获得更高分辨率的分离效果。本文中介绍了使用TSKgel Amide-80 2um色谱柱,通过荧光检测和质谱检测对标记的聚糖进行糖基化分析的实例。结果表明,2um TSKgel Amide-80色谱柱适用于大多数单克隆抗体糖基化分析。
气相色谱法(SCD检测器)测定食品级二氧化碳中痕量硫化物
本文建立了一种气相色谱法测定食品级CO2中硫化物的分析方法。使用柱容量较大的0.53mm的毛细柱,结合阀进样,配合高灵敏度的岛津SCD检测器来完成分析。结果显示:在8ppb的浓度时单组分硫化物峰面积RSD均小于2.5%(n=6)。本方案重复性好,分析时间短,不用配置昂贵的浓缩仪,可以极大的降低分析成本。
二氧化碳气容量分析仪测定能量饮料的二氧化碳气容量和空气含量 应用资料
二氧化碳气容量分析仪测定能量饮料的二氧化碳气容量和空气含量 应用资料测量碳酸饮料的二氧化碳气容量和空气含量是决定口感、味道和风味以及最佳日期的重要因素。本应用使用全自动二氧化碳气容量分析仪测量两种不同产品的碳酸能量饮料的范例。通过连续旋转样品容器并测量气体平衡压力和样品温度来计算二氧化碳气容量。然后,将样品中的气体转移到吸收瓶中,二氧化碳气体被填充在吸收瓶中的吸收溶液(氢氧化钠溶液)吸收,以测量空气含量。
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