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色谱油样箱

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色谱油样箱相关的方案

  • 气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
    方法:采用气相色谱内标法,以萘为内标,测定八角茴香油中茴香脑的含量。结果:茴香脑在4.12—32.96btg范围内呈良好的线性关系,--y-~加样回收率为96.28%,RSD=1.o9%。结论:气相色谱内标法简便、准确,重现性好,可作为茴香油的质量控制方法之一。 八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油,具有芳香调味及健胃作用,是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道,八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2-5】,其中茴香脑是主要有效成分【6,7】 ,目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2-5】,而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少,采用内标法可减少误差,为提高方法的重现性,本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法,结果较为满意,可作为该药材质量控制的方法。
  • 气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
    八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油,具有芳香调味及健胃作用,是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道,八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2-5】,其中茴香脑是主要有效成分【6,7】 ,目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2-5】,而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少,采用内标法可减少误差,为提高方法的重现性,本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法,结果较为满意,可作为该药材质量控制的方法。
  • 华洋科仪:用DPS气相色谱仪进行生物柴油分析
    生物柴油是替代石化柴油燃料的一种可再生的燃料。这种可生物降解、无毒性的生物柴油由豆油、蔬菜油、再循环冷却油及动物脂肪制成。由蔬菜油和动物脂肪制成的生物柴油与石油性能相似,但是它燃烧更完全并降低排放。高含量的自由基氨基乙酸和总氨基乙酸将导致沉积及差的发动性能。因此,氨基乙酸含量是生物柴油燃料质量的指标,为了客户方便,DPS生产了生物柴油气相色谱分析仪帮助客户确认自由基氨基乙酸和总氨基乙酸的含量,DPS配置了标准的冷柱上进样口、保护柱、分析柱和高灵敏度FID检测器。DPS公司的每个气相色谱仪均配有快速加热和快速冷却的柱温箱,可大量地增加样品通量。如果在仪器上安装一个110位液体自动进样器便于客户昼夜不懂地运行此分析系统。整体的生物柴油气体分析仪系统是一款外观小、重量轻、便于放置任何场合的仪器。所有的DPS气相色谱仪都是模块化的,便于扩展、升级以及方便维修。
  • 使用火焰离子化检测器的气相色谱法测定生物柴油中甘油和甘油酯以比较程序——升温的分流/不分流进样口与冷柱头进样口的性能
    欧盟标准 EN 14105:2011-07 是利用气相色谱定量分析生物柴油中的游离甘油、残留甘油单酯、甘油二酯及甘油三酯杂质的标准方法1。该方法规定使用“柱头进样器或同类装置”作为样品引入装置。冷柱头 (COC) 进样口似乎是一个理想选择,尤其是在甘油三酯分析中,该装置具有较高的定量准确度和精度,而且质量歧视效应极低。然而,对于这类应用,COC 存在一些缺陷。由于制备好的样品中生物柴油浓度相当高,它妨碍了甘油等早洗脱化合物的溶剂聚焦,由此导致谱带展宽以及相对于外部校准标样的保留时间位移。更棘手的问题在于使用金属保留间隙柱时,方法的耐用性较差。向保留间隙柱反复进样会导致方法控制指标在数次进样之后就不再满足要求。作为一种替代方法,本研究考察了程序升温分流/不分流 (TPSS) 进样口与 COC的性能等效性。结果表明,TPSS 在浓度测定中的性能与 COC 进样口几乎没有差别。此外,TPSS 不会出现性能控制失败的情况,而且能为早洗脱峰提供溶剂聚焦,因此耐用性远优于 COC 进样口。
  • 利用进样口反吹技术测定汽油中苯、甲苯气相色谱法
    赛默飞(Thermo Scientific)的气相色谱平台上,使用带反吹功能的分流/ 不分流进样口实现以上标准中描述的方法,对汽油中的苯、甲苯进行快速、准确的分析。值得一提的是,Thermo Scientific 推出的这款带反吹功能的分流/不关键词汽油;苯;甲苯;气相色谱;反吹; 分流不分流进样口分流进样口是模块化设计的。所谓模块化设计是指其结构紧凑,模块中配备了自身所需的所有硬件电子载体控制,用户可自行拆卸、安装。因此,与传统的六通阀进样反吹配置相比,这种模块化配置更简单,更易于操作和后期维护。
  • 高效液相色谱仪变压器油中糠醛检测
    油浸式变压器是电网系统中的主要设备之一,其中含有大量的绝缘油和绝缘纸。随着时间的推移,绝缘油、纸会逐渐老化,绝缘效果变差,影响变压器使用效果及安全性。绝缘油可在变压器使用期间再生或更换,绝缘纸的老化却不可恢复。绝缘纸的老化程度是判断是否需要更换变压器的重要指标。目前,国内电力变压器的纸质绝缘材料主要以木材纸浆为原料,主要成分是纤维素,当绝缘纸劣化时,纤维素降解生成一部分 D-葡萄糖单体,D-葡萄糖单体在变压器运行条件下易分解,最后产生一系列溶解在变压器油中的氧杂环化合物,糠醛是纤维素大分子降解后形成的一种主要氧杂环化合物。合格的新变压器油不含糠醛,变压器内部非纤维素绝缘材料老化也不产生糠醛,变压器油中的糠醛是唯有纸绝缘老化才生成的产物。因此,测试油中糠醛含量,可以反映变压器纸绝缘的老化情况。依利特公司参考电力行业执行标准《DL/T 1355-2014 变压器油中糠醛含量的测定 液相色谱法》,提出了变压器油中糠醛检测解决方案。
  • 自动顶空进样气相色谱测定中药白术油中的残留物
    中药白术油有提高人体抗病能力,在抗凝血、抗肿瘤、治疗肝硬化方面有作用。在分离提取的过程中,采用了大量的烷烃作溶剂,在药品中可能带来烷烃类的残留物,根据中华人民共和国药典对药品中有机溶剂残留量测定的要求,采用自动顶空进样毛细管气相色谱法测定有机溶剂。
  • 成都科林:AutoHS自动顶空进样气相色谱测定中药白术油中的残留物
    中药白术油有提高人体抗病能力,在抗凝血、抗肿瘤、治疗肝硬化方面有作用。在分离提取的过程中,采用了大量的烷烃作溶剂,在药品中可能带来烷烃类的残留物,根据中华人民共和国药典对药品中有机溶剂残留量测定的要求,采用自动顶空进样-毛细管气相色谱法测定有机溶剂。本文就有关白术油的顶空应用方法有所介绍.
  • AutoHS自动顶空进样气相色谱测定中药白术油中的残留物
    中药白术油有提高人体抗病能力,在抗凝血、抗肿瘤、治疗肝硬化方面有作用。在分离提取的过程中,采用了大量的烷烃作溶剂,在药品中可能带来烷烃类的残留物,根据中华人民共和国药典对药品中有机溶剂残留量测定的要求,采用自动顶空进样-毛细管气相色谱法测定有机溶剂。本文就有关白术油的顶空应用方法有所介绍.
  • LC-4000型高效液相色谱仪检测变压器油中的糠醛含量
    采用LC-4000型高效液相色谱仪检测变压器油中的糠醛含量(山东金普分析仪器有限公司技术中心)摘要:本文介绍了采用山东金普分析仪器有限公司生产的LC-4000型高效液相色谱仪测定变压器油中糠醛含量的方法。油样中的糠醛用甲醇提取出来后,采用C18柱,以甲醇-水为流动相,在紫外检测器波长为280nm的条件下进行检测,检测限能达到0.01μL/L,在0.05μL/L~10μL/L范围内线性良好,RSD为0.37%。
  • STI5000型高效液相色谱仪检测变压器油中的糠醛含量
    摘要:本文介绍了采用STI5000型高效液相色谱仪测定变压器油中糠醛含量的方法。油样中的糠醛用甲醇提取出来后,采用C18柱,以甲醇-水为流动相,在紫外检测器波长为280nm的条件下进行检测,检测限能达到0.01μL/L,在0.05μL/L~10μL/L范围内线性良好,RSD为0.37%。
  • 离子排斥色谱法测定甘油催化氧化产物中的H2CO3和HCOOH
    采用离子排斥色谱法建立了甘油催化氧化产物中H2CO3和HCOOH的分析方法。 目前,通过选择性催化氧化,甘油可以加工成很多在化工生产中具有重要应用价值的精细化学品如甘油酸、二羟基丙酮等。但在甘油催化氧化过程中,会有H2CO3、HCOOH等产物生成,因此准确测定这些产物的含量,对于评价不同催化剂在甘油催化氧化中的性能有重要意义。 离子排斥色谱法是分析有机羧酸和无机弱酸的一种有效方法,已经有报道用离子排斥色谱法测定湖水、可乐、油田水中的CO32-和HCO3-等。HCOOH的测定也可以用离子排斥色谱法,强酸在柱上不保留,只有弱酸能够在柱上保留,所以可以有效避免强酸根阴离子的干扰。分析方法的建立使用了TOSOH公司的IC-2010离子色谱仪,以及TSKgel SCX(H+)离子排斥柱,检测方式为非抑制电导检测。
  • 二维气相色谱采用中心切割技术分析汽油 中的氧化物和芳烃
    本文描述了二维气相色谱方法分析汽油中氧化物添加剂和芳烃。本方法采用的 Agilest 6890N 气相色谱系统,配备了Deans switch 设备动态地进行中心切割将汽油基体切入到第二根色谱柱。这一技术增强了分离度,使得氧化物和芳烃化合物与烃类基质完全地分开。独特设计的中心切割装置,可快速简便地设定切割时间。Agilent 6890N 电子流量控制 (EPC) 使得系统具有更好的保留时间的精密度,就保证了更窄的切割时间从而获得更好的分离度和定量的精密度。这一设计也大大改善了系统的过载和峰形不好的情况。因此提高了极性低含量添加剂分析结果的可信度。多种常用的氧化物添加剂和芳烃化合物的测定证实了系统卓越的校正和定量性能。Agilest 6890NGC EPC 采用反吹技术可以大大的减少分析时间,提高了分析效率。
  • 使用 Agilent 1200 系列液相色谱系统满足 EN12916:2006(IP391/07)方法的要求分析柴油燃料中的总芳香烃
    柴油燃料的性能主要取决于它的自燃性,这个参数就是十六烷值。十六烷值表示十六烷和1-甲基萘混合物中十六烷(正十六烷)的百分含量。通常,为了使发动机发挥最优的性能并获得最长的寿命,柴油中的芳香族化合物应尽可能地少。为了分析柴油燃料和沸点150º C到400º C的石油馏出物中的非芳香烃和芳香烃,所遵循的IP方法(391/07)采用了配备示差折光检测器的HPLC法。采用对非芳香烃几乎无亲和力但对芳香烃选择性强的色谱柱和正相HPLC法分离这两类化合物(非芳香烃和芳香烃)。近年来随着生物柴油产量的提高,对矿物柴油和矿物柴油/生物柴油混合物的分析需求也日益迫切。在修订的IP391/07 方法中,生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)必须在四环芳烃标记物[艹屈]的峰后流出,这可以保证FAME不干扰测定,从而改善大分子PAH分析的准确度。采用示差折光检测器是由于它对非芳香烃和芳香烃均有响应。
  • 顶空气相色谱法测定使用过的发动机润滑油中乙烯乙二醇
    使用过的发动机润滑油中存在乙烯乙二醇,说明防冻冷却剂已经渗漏到了内燃机的曲轴箱,因此可以预测发动机磨损问题。目前测定乙烯乙二醇的方法有几个,包括比色法,该方法容易操作,但是在解释说明结果时,主观性大,而且测试灵敏度不高,快速,成本低。虽然使用气相色谱法也可以分析测定该物质,但是乙烯乙二醇的分子量较低,挥发性不佳,以及极性较强,检测和定量乙烯乙二醇时有点困难,色谱峰峰形经常难以控制,存在偏移问题。直接进样到气相色谱,分析测定使用过的发动机润滑油,会引进高分子油和不挥发性组分到进样口和色谱柱。因此色谱法需要较长的分析时间,色谱柱寿命会缩短,同时样品处理量较低,因为样品油中高沸点组分必须在下一次进样分析前流出色谱柱。ASTM方法D4291-98详细说明了用正己烷稀释油样,提取乙二醇到水相,然后通过GC分析即可,但这是一个特别耗费人力的样品前处理过程,不宽恕人的色谱方法,水和极性被测物在柱上进样分析。本文研究了ASTM方法D4291-98另一可替代的前处理方法,该方法包含了一个简单的现场衍生化技术,衍生后乙二醇变成了挥发性较强,极性较小的物质。顶空萃取技术用来从复杂样品基质中隔离乙二醇,然后进样到气相色谱,快速得到分离定量,而没有油品基质的影响。该方法测定速度快,可以高通量处理样品,每天分析100多个含有乙烯乙二醇和丙烯乙二醇的发动机油样。
  • 二维气相色谱采用中心切割技术分析汽油 中的氧化物和芳烃
    本文描述了二维气相色谱方法分析汽油中氧化物添加剂和芳烃。本方法采用的 Agilest 6890N 气相色谱系统,配备了Deans switch 设备动态地进行中心切割将汽油基体切入到第二根色谱柱。这一技术增强了分离度,使得氧化物和芳烃化合物与烃类基质完全地分开。独特设计的中心切割装置,可快速简便地设定切割时间。Agilent 6890N 电子流量控制 (EPC) 使得系统具有更好的保留时间的精密度,就保证了更窄的切割时间从而获得更好的分离度和定量的精密度。这一设计也大大改善了系统的过载和峰形不好的情况。因此提高了极性低含量添加剂分析结果的可信度。多种常用的氧化物添加剂和芳烃化合物的测定证实了系统卓越的校正和定量性能。Agilest 6890NGC EPC 采用反吹技术可以大大的减少分析时间,提高了分析效率。
  • 岛津高效液相色谱法测定柴油中芳烃含量
    仪器配置简单,检测方法简便、快速,并且具有良好的重复性和准确性。建立了高效液相色谱测定柴油中芳烃含量的方法。
  • 汽油和航空汽油中苯和甲苯检测方案(液相色谱仪)
    Agilent 6820气相色谱仪系统用于分析车用汽油和航空汽油中苯和甲苯前言 苯为有毒物质,得知这一组分的浓度,有助于判断在处理及使用汽油时可能对人体健康造成的危害。在欧洲和日本,汽油中苯含量必须小于或等于1% (W/W)。 中华人民共和国家标准车用无铅汽油GB17930-19991中要求汽油中苯含量不大于2.5% (V/V),该标准自2003 年1月1日起在全国范围内实施,标准中苯含量测定方法要求采用美国试验与材料协会ASTM D3606-992车用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量测定法(气相色谱法), 与之相对应的中华人民共和国石油化工行业标准SH/T0713-20023是等效采用AsTMD3606-99。 本文的的应用是引用SH/T 0713-2002 标准在Agilent 6820GC 上实现的。
  • 高效液相色谱法测定芝麻油中芝麻素和芝麻林素
    以往测定芝麻油中芝麻素和芝麻林素所使用的分析方法有:紫外光谱法、薄层色谱法、气相色谱法等,而采用高效液相色谱法操作更为简便省时,结果准确度高。本项目使用岛津Nexera XR 超快速液相色谱仪对芝麻油中芝麻素和芝麻林素进行快速、准确的分析测定。
  • 高压液相色谱联合Corona Veo电喷雾检测器测定聚合甘油三酸酯
    以创建反相高压液相色谱(HPLC)方法来确定在用过的食用油聚合三酰基甘油酯,使用单校准,因为被控气溶胶检测与非易失性的普遍性的演示分析物。?使用非多孔C18柱的三元梯度,高效液相色谱法的开发是为了分离和定量聚合三酰基甘油酯作为尖峰和没有一个标准。该方法是定量为使用单一,线性校准标准的三酰基甘油酯和聚合的三酰基甘油酯。
  • ANIET151022 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测鸭肉中的磺胺间甲氧嘧啶
    本文参考《GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-二极管阵列检测器联用(High Performance Liquid Chromatography – Diode Array Detector,HPLC-DAD)检测磺胺间甲氧嘧啶在鸭肉中残留量的方法。在乙酸乙酯提取、正己烷除油后,选用EXTRA全自动固相萃取仪,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-DAD检测。结果表明回收率良好,重现性高。
  • 气相色谱法测定洗油中的β-甲基萘、α-甲基萘、喹啉、联苯、苊、氧芴、芴等主要组分
    程序升温是毛细管柱气相色谱法同时测定洗油主要组分的关键。本方法可用于洗油加工过程中各种物质质量分数分析,具有较高的准确度和精密度,而且分析时间短,操作方便、快捷,可为煤焦油、洗油等焦化产品的深加工和综合利用提供可靠的依据。SE-54毛细管柱具有弱极性,适用于具有弱极性的高沸点化合物的分析,所以能够很好地分析洗油及其宽馏程馏分的组成。
  • 变压器油中糠醛高效液相色谱HPLC检测方案
    赛智科技利用全新高性能的LC-10Tvp高效液相色谱仪,经实践检测可提供变压器油中糠醛含量的HPLC检测方案,得出的结果准确可靠,检出限好,适用于变压器油中糠醛含量的测定,仅供广大用户参考。
  • 使用 Agilent 1200 系列液相色谱系统满足 EN12916:2006(IP391/07)方法的要求分析柴油燃料中的多环芳烃
    柴油燃料的性能主要取决于它的自燃性,这个参数就是十六烷值。十六烷值表示十六烷和1-甲基萘混合物中十六烷(正十六烷)的百分含量。通常,为了使发动机发挥最优的性能并获得最长的寿命,柴油中的芳香族化合物应尽可能地少。为了分析柴油燃料和沸点150º C到400º C的石油馏出物中的非芳香烃和芳香烃,所遵循的IP方法(391/07)采用了配备示差折光检测器的HPLC法。采用对非芳香烃几乎无亲和力但对芳香烃选择性强的色谱柱和正相HPLC法分离这两类化合物(非芳香烃和芳香烃)。近年来随着生物柴油产量的提高,对矿物柴油和矿物柴油/生物柴油混合物的分析需求也日益迫切。在修订的IP391/07 方法中,生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)必须在四环芳烃标记物[艹屈]的峰后流出,这可以保证FAME不干扰测定,从而改善大分子PAH分析的准确度。采用示差折光检测器是由于它对非芳香烃和芳香烃均有响应。
  • 使用 Agilent 1200 系列液相色谱系统满足 EN12916:2006(IP391/07)方法的要求分析柴油燃料中的双环芳烃
    柴油燃料的性能主要取决于它的自燃性,这个参数就是十六烷值。十六烷值表示十六烷和1-甲基萘混合物中十六烷(正十六烷)的百分含量。通常,为了使发动机发挥最优的性能并获得最长的寿命,柴油中的芳香族化合物应尽可能地少。为了分析柴油燃料和沸点150º C到400º C的石油馏出物中的非芳香烃和芳香烃,所遵循的IP方法(391/07)采用了配备示差折光检测器的HPLC法。采用对非芳香烃几乎无亲和力但对芳香烃选择性强的色谱柱和正相HPLC法分离这两类化合物(非芳香烃和芳香烃)。近年来随着生物柴油产量的提高,对矿物柴油和矿物柴油/生物柴油混合物的分析需求也日益迫切。在修订的IP391/07 方法中,生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)必须在四环芳烃标记物[艹屈]的峰后流出,这可以保证FAME不干扰测定,从而改善大分子PAH分析的准确度。采用示差折光检测器是由于它对非芳香烃和芳香烃均有响应。
  • 高效液相色谱法测定柴油中芳烃含量
    本文建立了高效液相色谱测定柴油中芳烃含量的方法。选择氨基柱,以正庚烷为流动相,辅以反冲技术将样品分离成非芳烃、单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃等组分,采用示差折光检测器进行检测。实验结果表明,不同芳烃类化合物的保留时间和峰面积RSD分别在0.02% ~ 0.11%和0.10% ~ 0.66%之间,仪器精密度良好。以邻二甲苯、1-甲基萘和菲作为不同芳烃的标准物质,所得校准曲线的相关系数在0.9999以上。该方法可以应用于柴油样品中芳烃含量的测定,能够很好的满足柴油芳烃的检测要求。
  • 解决液相色谱仪自动进样器故障的方法?
    自动进样器的故障容易被发现,有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障,可以用手动进样几次,或用一台好的自动进样器代替,如排除了故障,说明自动进样器有了问题。 本文主要讲了三种常见的液相色谱仪自动进样器故障,如何解决。?
  • 气相色谱仪检测甘油
    甘油是重要的基本有机原料,甘油用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂、甜味剂,在工业、医药及日常生活中用途十分广泛,目前大约有1700多种用途,主要用于医药、有机化工原料、食品、日用化学、纺织、造纸、油漆等行业,此外,甘油还作为润湿剂应用于印刷、纺织、机械加工、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂、赛璐咯和炸药、纺织印染等方面。目前对于甘油的分析 ,国家标准采用化学滴定法和比重法来确定甘油的含量,当样品中含有其它复杂成分时经常会对检测有干扰,为此北分兴宇 针对这种情况对甘油的气相 色谱法方法进行了探讨研究,实验结果表明:北分兴宇仪器SP-8000 气相色谱仪可用于各类甘油检测中。分析 速度快,结果准确。
  • 【解决方案】高效液相色谱法测定植物油中维生素E
    本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定植物油中维生素E,该方法操作简单,数据准确,完全可以满足国标要求。
  • 金普气相色谱法分析羊脂油的脂肪酸成分
    羊脂油来源于牛科动物山羊CaprahircusLinnaeus或绵羊OvisariesLinnaeus的脂肪油,甘、温,具有补虚、润燥、祛风、解毒的功效,主要治疗虚劳羸瘦、久痢、口干便秘、肌肤皲裂等症[1]。用本品炮制药材能够达到“增效”的目的,如羊脂油炙淫羊藿,可以增强淫羊藿的温肾助阳作用[2]。

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