[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，一共两个十通阀，两个毛细管柱，一个预分离柱，一个主分离柱。如果把预分离柱长度增加一倍，由原来的15米增加到30米，这样的话，会对分离效果有何影响，之前出厂做的阀事件和积分事件还能继续用吗？
TDX-1色谱柱能分离哪些物质？乙炔、丙炔、1,3-丁二烯能分开吗？TDX-1色谱柱有什么特性啊，填料具体是什么？Porpark Q柱对乙炔、丙炔、1,3-丁二烯能起到预分离的作用吗？
[color=#444444]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]对CO2、CO、O2进行分离检测，不知道选用什么样的色谱柱比较好？载气选用的氦气，之前有人用 porapak N 柱进行预分离，MS-13柱分离O2、CO。不知道这样的方法是否可行？[/color]
各位前辈好！我要做肽段的预分离 现在液相是岛津LC-6AD 想单独买个柱子拿来分离肽段 我可不可以用氨基柱?
PQ柱作为预分柱，分离后需要将H2S,SO2和水汽反吹掉，可以吗？
近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别鱼粉是目前最为理想的饲料蛋白源。随着饲料产量的逐年增长，我国每年从俄罗斯、美国、新西兰、秘鲁、智利等国进口大量鱼粉。按照鱼粉的生产原料划分，可分红鱼粉和白鱼粉，二者由于用途不同，造成价格、关税相差较大，但从外观和品质指标（蛋白、脂肪、灰分）都不能明显区分二者。本文的工作就是以鱼粉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图作为分析的对象，采用判别分析和主成分分析方法对鱼粉进行快速的分类研究。结果表明，此法可为鉴别红、白鱼粉提供一种可靠、简便的手段，盲样检测的准确率超过98%。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69047]近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别[/url]
安捷伦色谱阀如图，通过十通阀两根色谱柱分离高沸点的醇醛等有机物和CO,CO2，空气HE等气体。高沸点有机物通过反吹直接排空，其他气体进入TCD检测。这两根色谱柱要买什么型号的，才能达到好的分离效果[img=,690,253]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907031328164364_5902_1773263_3.jpg!w690x253.jpg[/img]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测鱼粉中EPA和DHA这两种脂肪酸的含量，配标准曲线，线性范围大概是多少？鱼粉中，这两种物质的含量大约是多少呢？国标5009.168-2016
[font=宋体][font=宋体][/font][/font][size=3][font=宋体]我在做[/font][font=Times New Roman]GC[/font][font=宋体]分析时，遇到了比较奇怪的色谱峰衰减的问题，请各位高手、前辈帮分析一下，具体情况如下：[/font][/size][size=3][font=宋体]我要检测的目标物是邻苯二甲酸二丁酯（[/font][font=Times New Roman]DBP[/font][font=宋体]）和邻苯二甲酸（[/font][font=Times New Roman]2-[/font][font=宋体]乙基己基）酯（[/font][font=Times New Roman]DEHP[/font][font=宋体]）。色谱条件如下：所用的柱子是[/font][font=Times New Roman]HP-5[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]检测器。进样口温度[/font][font=Times New Roman]25[/font][font=宋体]0[/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]，检测器温度300℃，升温程序：初始60℃保持1min，然后以20℃/min升至220℃保持1min，再以5℃/min升至280℃，在300℃后运行30min。进样量1ul，为不分流进样。[/font][/size][font=宋体][size=3]目标物的标准曲线的浓度为0，1，5，10，15ug/ml，线性能达到3个9，但是测定样品时发现色谱峰不断衰减，衰减幅度较大。如10 ug/ml的标样，中间测2针样品，其峰面积发生衰减，偏差达到了8.91%-13.44%。此时色谱条件不变，柱子也没有老化，再去测了2轮标准曲线，发现相同浓度标样之间的色谱峰没有衰减。同时也对仪器进行了精密性的检测，用10 ug/ml的标样连续进6针，DBP的RSD值为1.96%，DEHP的RSD值为2.85%。从以上的测试结果我推断仪器没有问题，我的标样也没有问题。现在我怀疑是不是我的样品前处理有问题呢？或者是我所选用的柱子跟我处理出来的样品不匹配？但是很多文献，包括国家标准方法和EPA都是用HP-5的柱子测这两种物质，不过不是测鱼体样品的文献，这些文献的都是检测水体和土壤的。[/size][/font][font=宋体][size=3]接下来我准备换柱子，因为我有个师姐做PAHs，她的前处理方法和我的一样，都是用快速溶剂萃取仪在线净化萃取鱼肉内的污染物。她用的是DB-17的柱子，发现她所测样品中的PAHs色谱峰很正常。于是我用她的DB-17（因为我们的前处理一样），用她的色谱条件去检测我的要检测的目标物DBP和DEHP。同样发现上述的问题，单独测标样很正常，一但测样品就发现色谱峰衰减的现象。补充一点，用两种类型的柱子都发现DEHP的色谱峰衰减的比较厉害。[/size][/font][font=宋体][size=3]由此我推断是鱼肉样品前处理提取出来的某些物质在色谱柱中干扰了我要检测的目标物，导致目标物的色谱峰发生衰减。不知道我的推断是否正确？请各位高手指点。现在我实在是没有办法了，请有关这方面经验的各位高手、前辈帮忙分析一下，提出一些改进的方法，小弟在这里拜谢各位了！[/size][/font]
前不久，到周边企业化验室帮助解决安捷伦7820A色谱仪不出峰问题，原因非常简单，是色谱柱老化后没有安装好，柱入口连接端漏气，仪器使用钢瓶氦气为载气，用于水煤气、变换气分析。[img=,690,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908251714110489_1922_2156493_3.png!w690x337.jpg[/img] 图1 仪器气路阀图[img=,690,469]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908251715185531_2606_2156493_3.png!w690x469.jpg[/img] 图2 水煤气分析谱图1、为什么使用钢瓶氦气为载气还需频繁老化5A分子筛色谱柱原因，直接进样，样气中水、硫化氢被5A分子筛色谱柱吸收，使用不到一个月就需要老化5A分子筛色谱柱，八年多的运行时间，无数次的拆卸老化，旋滑了柱螺母，拧断了柱接头....。2、解决频繁老化色谱柱的问题① 最佳的解决方案是技改色谱气路，用十通阀替换六通阀1，增加一根1米长预分离柱，原检测器EPC尾吹气用于新增预柱反吹流路，此方法需要购买相关材料器件，由专业技术人员操做完成。[img=,690,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908251722127451_3172_2156493_3.png!w690x322.jpg[/img] 图3 仪器技改方案色谱气路阀图② 在进样口前串接乙酸锌硅胶脱硫脱水净化管，此方法简单易行，缺点是净化管中空气不容易置换，导致样气中氩气、氮气组分偏高。[img=,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908251723516200_7631_2156493_3.png!w690x515.jpg[/img] 图4 另一家企业相同配置的色谱仪（进样口串接吸收管）③ 除以上解决方案外，还有没有其它解决方法，有，调整阀切时间！首先把柱箱温度从原80℃升高到95℃，调整阻尼针阀，设置阀2为常开，进样气，谱图中CO2快要出峰前的时间为“时间事件”中阀2打开时间，H2S+H2O峰出来后的时间为“时间事件”阀2关闭时间，重新设置“时间事件”中阀2的开/关时间，样气中水和硫化氢组分从检测器分离出来，保护了5A分子筛色谱柱。[img=,690,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908251726150083_875_2156493_3.png!w690x354.jpg[/img] 图5 调整阀2开、关时间后样气分析谱图[img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908251727259434_2866_2156493_3.png!w690x386.jpg[/img] 图6 调整阀2开、关时间后标气分析谱图2、结语 这些年，去过许多企业的化验室，包括宁煤、中煤等较大规模实验室，每到一处总会发现，在仪器使用、仪器配置方面存在的问题，原因是多方面的....。 “仪器信息网” 是个非常好的学习平台，多学、多问、多想、多实践，在学习实践中提高技能水平。
大家好：我用的是马尔文激光粒度仪2000mu，我用六偏磷酸钠和表面活性剂做预分散剂分别测试同样的样品时发现用表面活性剂测得的粒径分布偏小一点。特别是对粒径本身较小的样品而言粒径图的分布就更有差别了。我想问下为什么表面活性剂做预分散剂测得的粒径就偏小呢？这其中有什么原理啊？
请问大家有谁再做动物源性饲料鱼粉中组胺的检测GBT 23884-2009 动物源性饲料中生物胺的测定 高效液相色谱法，采用高效液相色谱仪带紫外检测器，想问组胺标准品是买的组胺二盐酸盐还是磷酸组胺还是买的什么呀？我们化验室想尝试开设组胺的检测，但不知道组胺标准品买哪一家的哪个型号的药品，还有衍生试剂苯甲酰氯分析纯就可以吗还是需要购置色谱纯的，国标上怎么说分析纯就可以呢，请各位支援！！！！！
[size=3][font=宋体]我在做[/font][font=Times New Roman]GC[/font][font=宋体]分析时，遇到了比较奇怪的色谱峰衰减的问题，请各位高手、前辈帮分析一下，具体情况如下：[/font][/size][size=3][font=宋体]我要检测的目标物是邻苯二甲酸二丁酯（[/font][font=Times New Roman]DBP[/font][font=宋体]）和邻苯二甲酸（[/font][font=Times New Roman]2-[/font][font=宋体]乙基己基）酯（[/font][font=Times New Roman]DEHP[/font][font=宋体]）。色谱条件如下：所用的柱子是[/font][font=Times New Roman]HP-5[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]检测器。进样口温度[/font][font=Times New Roman]25[/font][font=宋体]0[/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]，检测器温度300℃，升温程序：初始60℃保持1min，然后以20℃/min升至220℃保持1min，再以5℃/min升至280℃，在300℃后运行30min。进样量1ul，为不分流进样。[/font][/size][font=宋体][size=3]目标物的标准曲线的浓度为0，1，5，10，15ug/ml，线性能达到3个9，但是测定样品时发现色谱峰不断衰减，衰减幅度较大。如10 ug/ml的标样，中间测2针样品，其峰面积发生衰减，偏差达到了8.91%-13.44%。此时色谱条件不变，柱子也没有老化，再去测了2轮标准曲线，发现相同浓度标样之间的色谱峰没有衰减。同时也对仪器进行了精密性的检测，用10 ug/ml的标样连续进6针，DBP的RSD值为1.96%，DEHP的RSD值为2.85%。从以上的测试结果我推断仪器没有问题，我的标样也没有问题。现在我怀疑是不是我的样品前处理有问题呢？或者是我所选用的柱子跟我处理出来的样品不匹配？但是很多文献，包括国家标准方法和EPA都是用HP-5的柱子测这两种物质，不过不是测鱼体样品的文献，这些文献的都是检测水体和土壤的。[/size][/font][font=宋体][size=3]接下来我准备换柱子，因为我有个师姐做PAHs，她的前处理方法和我的一样，都是用快速溶剂萃取仪在线净化萃取鱼肉内的污染物。她用的是DB-17的柱子，发现她所测样品中的PAHs色谱峰很正常。于是我用她的DB-17（因为我们的前处理一样），用她的色谱条件去检测我的要检测的目标物DBP和DEHP。同样发现上述的问题，单独测标样很正常，一但测样品就发现色谱峰衰减的现象。补充一点，用两种类型的柱子都发现DEHP的色谱峰衰减的比较厉害。[/size][/font][font=宋体][size=3]由此我推断是鱼肉样品前处理提取出来的某些物质在色谱柱中干扰了我要检测的目标物，导致目标物的色谱峰发生衰减。不知道我的推断是否正确？请各位高手指点。现在我实在是没有办法了，请有关这方面经验的各位高手、前辈帮忙分析一下，提出一些改进的方法，小弟在这里拜谢各位了！[/size][/font]
哪位大虾告诉我，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]系统中的预柱有什么作用？是起预分离的作用吗？为什么要预分离？
鱼粉是一种重要的蛋白质原料，随着饲料工业的发展，其需求量也不断增加，其安全问题不容忽视。安全性主要体现在是否有药物和有毒物质残留，具体检测指标包括新鲜度、药物残留、卫生指标等。鱼粉的新鲜度差，会严重降低鱼粉的品质，甚至会丧失饲用价值。在此讨论可标识鱼粉新鲜度的挥发性盐基氮（TVBN）含量的近红外光谱法检测。TVBN是指动物性食物由于酶和细菌作用，在腐败过程中，蛋白质分解而产生氨及含氮胺类物质，具有挥发性，均呈碱性，其单位为mg/100g。当TVBN120为级差。近红外光谱法原理（NIR）是利用物质中含有C-H、N-H、O-H、S-H等化学键振动而对光能的吸收而产生光谱，再利用现代信息技术对其处理进而计算出其含量，该方法分析速度快，无需对样品进行处理，不需要化学试剂，对人体无伤害，不造成污染，重现性好等特点。
倘若色谱并不单独使用，只是作为一个初期的预分离，精度要求不高的情况下，能否把分离时间缩的很短？比如说几十秒
丙烯中0.2%--15%左右氧氮含量用PQ或5A预分离反吹，用5A柱分析氧总是要进3次以上才饱和平行（有吸附），氮很好？如何解决、如何处理好？
1、改善被测化合物的检测特性，提高检测灵敏度；2、改善样品混合物的分离度；3、增加被测化合物的稳定性；4、提高从样品基体中萃取和预分离被测化合物的能力；5、扩大色谱分析的应用范围，使不能作色谱分析的样品转化为能用色谱法分离的衍生物。
各位大侠好！ 请不惜赐教一二！现用的是岛津GC-2010的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，柱子是RTX-1，L 30、ID 25、DF 25.本仪器专门用来做定量的，现有问题如下： 1.周一做定量预分析，新配置的0.075mg/mL 的标准溶液峰面积约为55956.3，分析样品溶液浓度约为71%，计算定量应称取质量为m（mg） 2.次日同一样品平行称取六份配置样品溶液浓度，与0.075mg/mL的标准溶液一同上机测试，结果标准溶液峰面积变为46655.6，样品浓度最终计算结果变为75.7%。但是出峰时间没变，三次测试平行性很好，只是峰面积降低了。 3.接着新配制0.1mg/mL和0.075mg/ml的标准溶液，结果显示0.1的峰面积约为46230.1，0.075的将为39896.5左右。以前做0.1的峰面积都为62394.9左右。 4.已于昨天将柱子老化，问题依然存在。 新手求各位大侠指点
由于近年来进口鱼粉的价格高企，进口鱼粉的掺假问题在全国各地都比较突出。下面介绍几种掺的方法（不要学哦）和识别掺假的简单技巧（共同探讨）。 第一：高级掺假法，鱼粉掺鱼粉。就是用秘鲁的进口鱼粉掺国产的鱼粉或者是美国和泰国产鱼粉，表面上蛋白和常规指标没有差别，但是氨基酸等营养成分就差别比较大了。那么怎么直观简单的鉴别呢？就是看包装袋法：进口鱼粉都是在原生产国家灌装的大约50kg的编织袋，进口的包装袋和国内的仿制品质量相差很大，仔细辨别应该可以分出是否是在国内灌装；进口原包装上面喷了生产日期和编号，仿制品则没有，或者是印刷的。您要说他们如果用原包装怎么鉴别呢？可以仔细的看包装的封口和封底（更重要）是否有二次封口的情况，恭喜你这样大多数的鱼粉在不看到鱼粉本身的情况下就能识别了。 第二：进口鱼粉掺羽毛粉，一般是掺颗粒羽毛粉和水解羽毛粉。可以用以上的方法鉴别，也可以用：火烧的方法：用打火机烧鱼粉样品，有羽毛粉的有股燃烧羽毛的气味，没有掺假的鱼粉就有股烤鱼的味道哦，呵呵仔细观看发：把鱼粉样品放到白色的纸上，把鱼粉平摊到极薄，有羽毛粉的有黄色的半透明的颗粒，质地很硬表面光滑和鱼肉截然不同。如果有骨粉就会看到白色的小颗粒或是染色不成功的小颗粒。用嘴品尝发：前面说到有烤鱼的香味，当然纯的进口鱼粉是口感很好的。舔一点鱼粉的样品放到嘴里，如果咀嚼有牙碜的情况一般就可以断定鱼粉不是原装（有点武断，但成功率很高）。还有就是咀嚼后没有什么残渣，都可下咽，但是掺假的就大不相同了。有的好蒸汽鱼粉在我看来是入嘴即化的，味道不错，相反掺假的就有难以下咽的感觉了。 第三：掺假植物蛋白，次粉等。可以用以上的方法鉴别，也可以用：沁水发：在鱼粉样品里少量加入清水，和和面一样（既然是掺的面，就来和面吧）。如果发现粘度过大即为次品。
在实际工作中，当我们拿到一个样品，我们该怎样如何定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法GC能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如能确认样品可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术、浓缩和稀释方法、提纯方法等。2、确定仪器配置所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么检测器。3、确定初始操作条件当样品准备好，且仪器配置确定之后，就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件，主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过mg/mL时填充柱的进样量通常为1-5uL，而对于毛细管柱，若分流比为50：1时，进样量一般不超过2uL。进样口温度主要由样品的沸点范围决定,还要考虑色谱柱的使用温度。原则上讲，进样口温度高一些有利，一般要接近样品中沸点最高的组分的沸点，但要低于易分解温度。4、分离条件优化分离条件优化目的就是要在最短的分析时间内达到符合要求的分离结果。在改变柱温和载气流速也达不到基线分离的目的时，就应更换更长的色谱柱，甚至更换不同固定相的色谱柱，因为在GC中，色谱柱是分离成败的关键。5、定性鉴定所谓定性鉴定就是确定色谱峰的归属。对于简单的样品，可通过标准物质对照来定性。就是在相同的色谱条件下，分别注射标准样品和实际样品，根据保留值即可确定色谱图上哪个峰是要分析的组分。定性时必须注意，在同一色谱柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，对未知样品的定性仅仅用一个保留数据是不够的，双柱或多柱保留指数定性是GC中较为可靠的方法，因为不同的化合物在不同的色谱柱上具有相同保留值的几率要小得多。6、定量分析要确定用什么定量方法来测定待测组分的含量。常用的色谱定量方法不外乎峰面积（峰高）百分比法、归一化法、内标法、外标法和标准加入法（又叫叠加法）。峰面积（峰高）百分比法最简单，但最不准确。只有样品由同系物组成、或者只是为了粗略地定量时该法才是可选择的。相比而言，内标法的定量精度最高，因为它是用相对于标准物（叫内标物）的响应值来定量的，而内标物要分别加到标准样品和未知样品中，这样就可抵消由于操作条件（包括进样量）的波动带来的误差。至于标准加入法，是在未知样品中定量加入待测物的标准品，然后根据峰面积（或峰高）的增加量来进行定量计算。其样品制备过程与内标法类似但计算原理则完全是来自外标法。标准加入法定量精度应该介于内标法和外标法之间。7、方法的验证所谓的方法验证，就是要证明所开发方法的实用性和可靠性。实用性一般指所用仪器配置是否全部可作为商品购得，样品处理方法是否简单易操作，分析时间是否合理，分析成本是否可被同行接受等。可靠性则包括定量的线性范围、检测限、方法回收率、重复性、重现性和准确度等。本文摘自《气相色谱方法及应用》
[align=left]1．多维色谱的概念[/align] 虽然现代毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]是一种高效分离技术，但对于非常复杂的混合物（如石油样品），仅用一根色谱柱往往达不到完全分离的目的。于是有人提出用多根色谱柱的组合来实现完全分离。第二根色谱柱与第一根具有不同的固定相或选择性。这样，混合物在第一根色谱柱上预分离后，将需进一步分离的组分转移到第二根柱上进行更为有效的分离，这就是多维 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 的基本思想。 多维技术经历了几十年的发展，特别是1984年Giddings的论文发表后，这方面的研究更为活跃。不仅有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]，还有HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]、LC-LC联用，显示了 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 出色的分离能力。有人用多维色谱技术分离了含上千个组分的混合物。事实上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS也是一种多维分离技术，即第一维为 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 的保留时间，第二维为MS的质荷比。保留时间坐标轴与质荷比坐标是相互垂直的。与此类似，多维色谱的两维均以保留时间为坐标轴，二者也是相互垂直的。理论上多维分离技术可以从二维到六维，但目前实际研究和应用的多为二维分离技术。我们下面讨论也只限于二维技术，而且仅讨论二维 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 技术（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]）。2．实现多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的方法 首先我们要明确，只有当第二根色谱柱能提供比第一根色谱柱更为有效的分离，获得更多的定性定量信息时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]才被称为二维技术。实现此目的的途径有两种，一种是采用不同的色谱柱，包括① 柱尺寸不同，如第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]用填充柱进行预分离，第二[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]用毛细管柱实现相对完全分离； ②固定相不同，如第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]采用非极性固定相将混合物按沸点分为几组，第二[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]采用相对极性的固定相或特殊选择性固定相实现侮组的进一步分离： ③ 相比不同或柱容量不同，如第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]柱容量大，对大量的样品进行预分离，第二[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]则采川柱容量相对小但柱效更高的色谱柱对来自第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的样品进行更详细的分离。实现二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的第二种途径是采用不同的操作条件，如不同的柱温程序和不同的载气流速。这往往需要较为复杂的仪器设备，比如要两个柱箱及相互独立的控制系统。 [img=,389,613]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801251650574582_4789_2384346_3.png!w389x613.jpg[/img] 两根[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]柱有多种组合方式。如图所示，其中A是普通单通道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]系统，可叫做一维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]，B为双通道并联柱系统，一次进样两根柱同时分析，可以提高工作效率。C为一维双通道检测系统，可进行选择性检测；D为一维串联柱系统，鼓大的总分离能力为两柱之和，但两根柱的固定相若不同，第一柱分离开的组分也可能在第二柱上共流出。E则为二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]系统，这里来自第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的组分可被捕集管T收集，然后送入第二[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]作进一步分离。两根柱的固定相不同，尺寸也可以不同，温度和载气流速等操作条件均可独立控制。3．多维 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 的目的 无论采用何种方式实现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]分离，其目的不外乎下面所列四种：（1）提高峰容量 采用两根色谱柱，如染其固定相不同，则总的峰容最将远大于两柱单独使用时的峰容量之和，最大峰容量可以是两柱单独使用时峰容量之乘积。故[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]对非常复杂的混合物的分离是很有用的。（2）提高选择性如果混合物中只有几种为日标化合物，就采用对这儿种日标化合物有特殊选择性的第二[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]，而第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]只是作为预分离方法将目标化合物与其他组分分离。比如异构体、特别是光学异构体的分离，第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]采用普通柱进行粗分，然后将相关组分送入第二 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] （如手性柱）进行选择性分离。（3）提高工作效率在很多情况下，待测目标化合物仅是混合物中少数几种组分，因此，只要这些组分从第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]柱流出而进入第二[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]后，第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]中的其他组分就可以用反吹或快速升温吹扫等技术放空。与此同时，第二[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]进行目标化合物的分离。这样就大大缩短了分析时间。在制备色谱中，这样做是很有效的。（4）提高定量精度分离效率提高，定量精度当然也就提高了。特别是痕量分析中，当痕量组分的峰紧挨着溶剂或主成分出峰时，我们可以将只含痕最组分的第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]流出物送入第二[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]进行分离。这样，溶剂或主成分的大峰就不会影响痕量组分的定量。4．多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的模式 目前，多维优的模式大体上分为两类，即部分多维分离和全多维分离。前者指第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]图上只有部分组分进入第二[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]进行二次分离。即所骨“中心切割（heat-cutting）”技术。后者则是将第一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]分离后的所有组分都送入第二[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]进行二次分离，即所谓“完全（comprehensive）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]”。这两种模式在仪器要求上有很大的不同，下面就来讨论其仪器构造。
某大型氮肥厂，一台分析合成氨入塔、出塔氨气的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，其氨气出峰拖尾非常严重，从原始分析方法、仪器设置参数上看，厂家工程师在安装调试时，设置柱箱温度100摄氏度和阶梯大载气流量控制，仍然无法解决氨气峰拖尾现象。 今年4月，我在帮助维修另一台色谱仪的同时，有机会对这台安捷伦7820A色谱仪的气路和色谱柱进行优化升级，现已运行3个多月，效果不错，氨气峰形较好，样气中微量甲烷组峰也能检出，下面把相关优化方法，和大家分享。[img=,690,345]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807301802576428_8760_2156493_3.png!w690x345.jpg[/img] 图1 原机气路阀 首先从原机气路阀图说起，见上图1，双阀三柱带预柱反吹，安捷伦经典气路，适用于煤气、水煤气、变换气等含水、含硫的混合样气分析，但是如果用于合成氨入塔、出塔氨气全组分分析，是非常不合适的，预分离柱会使氨气峰拖尾更加严重，等于是画蛇添足，雪上加霜。 气路优化：去掉预分离柱1，用1/16英寸不锈钢管短接十通阀②脚⑤脚，用自制的氨分析柱替换原HayeSep Q分析柱，用5A分子筛柱替换13X分子筛柱，优化后的气路见下图2。[img=,690,345]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807301805527973_232_2156493_3.png!w690x345.jpg[/img] 图2 优化后的气路图[img=,690,442]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807301807260808_8458_2156493_3.png!w690x442.jpg[/img] 图3 十通阀当六通阀用 仪器参数的设置：柱箱温度70度（原100度），PCM-1载气流量设定为恒定流量20ml/分（原PCM-1载气流量为阶梯流量，初始30ml/分保持到1.5分钟，升50ml/分保持到3.5分钟，降30ml/分），PCM-2设置为3psi，避免十通阀开关过程中进入空气（原PCM-2预柱反吹设置为20psi），参比气流量为30ml/分（原50ml/分），检测器温度不变200度。[img=,690,450]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807301811142070_1466_2156493_3.png!w690x450.jpg[/img] 图4 原机柱箱中色谱柱[img=,690,457]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807301812466803_7855_2156493_3.png!w690x457.jpg[/img] 图5 优化后柱箱中色谱柱[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807301814018648_6602_2156493_3.png!w690x388.jpg[/img] 图6 原机合成入塔样气谱图[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807301815562691_5727_2156493_3.png!w690x388.jpg[/img] 图7 优化后合成入塔气分析谱图[img=,690,371]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807301822090613_9728_2156493_3.png!w690x371.jpg[/img] 图8 新旧合成入塔样气叠加谱图[img=,690,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807301827424035_7123_2156493_3.png!w690x372.jpg[/img] 图9 原机合成出塔样气谱图[img=,690,369]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807301828416244_7498_2156493_3.png!w690x369.jpg[/img] 图10 优化后合成出塔样气谱图结语： 由于时间原因，感觉还没有调整到最佳的状态，如果用六通阀替换10通进样阀，效果会更好一些，此时PCM-2流量就不需要了，把0.25ml定量管减小一倍左右，阀切调整时间会更宽余，此时可以把柱箱温度提高到80度左右，氨峰峰形会更好。
毛细管气相色谱法：高分辨率，柱效高，开管型→挥发油1.开管柱 （1）特点：固定液量很少（2）类型：①壁涂层开管柱→容量低，不适于痕量分析和室温下分析低分子量成分及永久气体。②载体涂层开管柱（SCOT）：应用广，可作痕量组分分析。常用柱：交联弹性石英开管柱（3000多）③大内径厚液膜开管柱：柱容量大，痕量和低分子分析④微内径开管柱：高分离效能。开管柱内径↓，μopt↑，更适用于快速分析。 （3）柱内径：柱内径要兼顾柱效，分析速度和柱容量，0.25～0.53mm。 （4）液膜厚度：df=0.1μm～5μm；df↑，柱容量↑。 （5）柱温：Tc↓，tR↑，毛细管柱常用于程序升温GC。 （6）进样量：n↓10%是最大允许进样量，与柱长、k正比，与n成反比 2.选择毛细管柱： （1）填充柱不能达到分离度（α≥1.015），t长。 （2）b.p≥2℃,选非极性柱；b.p≤2℃，选极性较大柱。 （3）高沸点：选耐热、高温 （4）常用柱（OV—10、OV—210、PEG—20M） 3.进样方式 （1）直接进样：分流（30～50：1）和不分流进样（大内径厚液膜开管柱） （2）顶空进样：在非气态和气态达到平衡后，→吸空气进样 N2吹尾：提高灵敏度；顶空GC：液上气相色谱法或顶空分析法； 优点：含量低；不能直接进样的；最低LOD减小。 基本原理：Ai=fi·pi=fi·γi·pi0·xi →组分 ↓ 组分蒸汽压 γi=1时理想，但其不等于1 当T一定时，气液平衡，若Vs不变，则Cg=C0/（K+ρ）。其中Cg为气相中被测组分浓度，Cs为液相中被测组分浓度，C0为样品中被测组分原始浓度，K=Cs/Cg，为气—液相中被测组分平衡常数。 静态顶空GC装置：？二、手性药物HPLC：纯度检查，分离 三点相互作用：对映体与CSP相互作用的部位，吸引，排斥等。 拆分：直接法（CMP法）和间接法（衍生试剂法） （1）柱前手性衍生化法（GDR法）：高光学温度，速率有时不同，非手性柱，提高检测灵敏度，生物样品分析。 （2）手性流动相拆分法（CMP法）： 手性添加剂：①配基交换型手性添加剂（CLEC） ②CD环糊精：分子大小形成CD化合物 常用：β—CD、γ—CD或改性CD ③手性离子对络合剂（CIPC）。 （3）手性固定相拆分法（CSP）： 蛋白质 π—碱型 三种常用 环糊精 → π—酸型 电荷转移型手性固定相 铜绿 氨基酸型 蛋白质：牛血清蛋白（BSA） CD：疏水性，每个glu有5个手性碳 CDR法：条件简易，普通柱，预分离，光学纬度高。 CMP法：范围的有限，添加剂不稳定，干扰，条件简易，不必柱前衍生化。 CSP法：各类化合物，分析可靠，常规及生物样品，某些需柱前衍生化。三、超高速（UPLC）：速度、灵敏度及分离度为HPLC的9、3、和1.7倍；压力大（140pa）。 1.dp↓，更宽优化线速度 2.dp↓，分离速度↑ 条件：dp2μm；超高压溶剂泵；泵片死体积小；快速自动进样；高速检测系统；更适合LC—MS。四、超临界（SFC）色谱SF为流动相，硅胶或化学键合相为“S”对象：热敏性，低挥发性化合物，比GC广；特点：比HPLC分离制备快，更易于MS、FT—IR和MNR连用。五、高速逆流色谱（HSCCC）high-speed counter-current chronati 1.特点： （1）固定相为液体； （2）不出现，峰畸形，拖尾； （3）回收率↑； （4）制备量大，重现性好； （5）体系更换，平衡方便快捷。 2.基本原理：离心力→混合 梯度洗脱 3.装置：进液部；分离部分；输出部分
饲料研究. 2019,42(01)北大核心[color=#343434][back=none]印刷版[/back][/color]▼[color=#506697][back=transparent][/back][/color][list][*] [*] [*] [*] [*] [*][url=https://x.cnki.net/search/common/testlunbo?dbcode=CJFD&tablename=CJFDLAST2019&filename=slyj201901022&filesourcetype=1]记笔记[/url][/list][align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法测定进口鱼粉中镉含量的不确定度评定周衡刚[size=12px]1,2[/size]朱克卫[size=12px]1,2[/size]刘正华[size=12px]3[/size]徐正华[size=12px]1,2[/size]邓锦华[size=12px]1,2[/size]郑思珩[size=12px]1,2[/size]许文娟[size=12px]1,2[/size]1. 黄埔海关2. 国家酒类检测重点实验室(广东) 3. 中山市小榄镇农业服务中心 [/b][/align]摘要：[color=#666666]采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法测定进口鱼粉中的镉含量,对整个测量过程的不确定来源进行了分析,并对不确定度各个分类进行了评定和合成。结果表明,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法测定进口鱼粉中的镉含量的不确定度来源主要为工作曲线的拟合和样品的重复性测定。采用本方法测定了一个进口鱼粉中镉含量的测定结果为（0.959±0.048）mg/kg（k=2,p=95%）。 [/color]关键词：不确定度 镉 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法 鱼粉 基金资助：广东出入境检验检疫局科技项目（项目编号:2018GDK52）；[list][*]DOI：10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2019.01.022[*]专辑：农业科技[*]专题：畜牧与动物医学[/list]
NY/T 1423-2007 鱼粉和反刍动物精料补充料中肉骨粉快速定性检测 近红外反射光谱法2007-06-14发布，2007-09-01实施，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=150843]NY/T 1423-2007 鱼粉和反刍动物精料补充料中肉骨粉快速定性检测 近红外反射光谱法[/url]
油品含氧化物含量测定法_气相色谱法_试验报告1前言将被测油品用微量注射器注入气相色谱仪，采用中心切割技术 ，使样品从第一根色谱柱DB-1（非极性柱）预分离后的部分馏分，被切割到第二根色谱柱Lowox（极性柱）以进一步进行分离，两根柱子通过特殊的装置连接起来，允许一个或多个感兴趣的组分从第一根柱转移到第二根柱，两根柱间的切换是通过气流控制开关来实现。由于两根柱的极性不同，在第一根柱中共流出的含氧化物组分在第二根柱中得到完全分离。通过氢火焰离子化检测器检测，采用外标法对各含氧化物进行定量。中心切割阀路连接示意图，见图1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412201741_528063_2266096_3.png2 实验部分色谱条件：安捷伦气相色谱7890A； 色谱柱1：DB-1非极性柱；30m*0.53mm*2.65um；色谱柱2：Lowox极性柱；10m*0.53mm*10um双检测器：FID 250℃；进样口：200℃色谱柱温度：100℃（5min） 5℃/min 130℃ 10℃/min 225℃（4.5min）2.2 校准曲线绘制称量干净的100mL空容量瓶，加入异辛烷到刻线，称量得出异辛烷的量为70.1781g，依次加入MTBE、ETBE、甲醇、乙醇各约50µL，称量得出各含氧化物的量为：MTBE 0.0374g、ETBE 0.0432g、甲醇 0.0408g、乙醇 0.0391g，计算各含氧化物的浓度为：MTBE 532.9 mg/kg、ETBE 615.5 mg/kg、甲醇 581.3mg/kg、乙醇 557.1mg/kg。对上述溶液进行稀释，得到表1的一系列标准样品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412202019_528085_2266096_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412202021_528086_2266096_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412202021_528087_2266096_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412202021_528088_2266096_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412202021_528089_2266096_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412202025_528092_2266096_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412202025_528093_2266096_3.png
[align=center]高纯气体检测中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-中心切割方法[/align][align=left] 随着电子产业、半导体产业、液晶产业等高新科技产业的发展，对于气体的要求也逐步提高。而对于高纯气体中杂质的分析也提出了越来越高的要求，目前市面上占据主流地位的是氦离子放电检测器（DID、PDHID等），由于检测器原理的限制，这类色谱的载气只能是氦气。这导致氢、氧、氩、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳等通常的杂质组分都会在色谱上产生信号，这些杂质作为主组分存在时会产生巨大的信号，干扰到临近的杂质峰。导致这些微量组分被掩盖或在主组分拖尾峰上有小的峰，对于积分和定量都带来很大的干扰，如下图一。[/align][align=center][img=,690,155]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280943369755_9850_1107779_3.png!w690x155.jpg[/img][/align][align=left] 这些色谱必然都搭配有多阀多柱系统通过一定的阀序动作来实现主组分的放空和杂质组分的分离。而这些阀序动作又跟载气流速和柱箱温度密切关联，这两个条件的改变都会导致保留时间的改变，进而影响到阀序时间。因此必须根据实际的情况定期审视方法中阀动作的时间参数。[/align][align=left] 但是，部分仪器使用者对于中心切割的原理不是很了解，对于切割阀的动作意义也没有深入的学习。只能简单的选择方法进行样品检测，不能根据色谱条件的改变修正方法。使检测结果不能真实反映样品的真实质量，进而认为仪器故障或者仪器不好使用。[/align][align=left] 下面就中心切割的原理来做一点简单的说明和探讨，希望能给仪器的使用者带来一点帮助。（以氦气中氢、氧和氮为例） 进样阀动作后，载气将定量管中的样品气带入色谱柱进行分离，然后按照保留时间顺序依次通过检测器，在检测器上形成各自的响应信号。[/align][align=center][img=,690,390]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280945271740_7462_1107779_3.png!w690x390.jpg[/img][/align][align=left] 其中色谱柱长度为a，氢气保留时间为t[sub]1[/sub], 氧气保留时间为t[sub]2[/sub]。[/align][align=center]t[sub]1[/sub]时，氢气组分流动到色谱柱出口（假定色谱柱到检测器无时间误差）[/align][align=center][img=,472,63]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280946424085_8335_1107779_3.png!w472x63.jpg[/img] t1[/align][align=center]t[sub]2[/sub]时，氧气组分流动到色谱柱出口[/align][align=center][img=,482,43]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280948253135_5295_1107779_3.png!w482x43.jpg[/img] t2[/align][align=left] 对于氦气本底的杂质分离情况，由于氦气本底不出峰。色谱柱长度合适的情况会产生如下图a所示的完全分离状态。但如果混合气体本底为氢气或其他气体，主组分的峰宽将大大扩大，产生如下图b的分离状态（以氢气为例）。[/align][align=center][img=,494,132]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280949583921_1558_1107779_3.png!w494x132.jpg[/img][/align][align=center]图a：氦气本底分离状态[/align][align=center][img=,494,132]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280950341547_9181_1107779_3.png!w494x132.jpg[/img][/align][align=center]图b：氢气本底分离状态[/align][align=left] 如上图b所示，氢气作为本底时，氧气和氮气组分的峰将被氢气组分的峰干扰甚至掩盖，无法准确定量这两个杂质组分。[/align][align=left] 现在，使用一个四通阀将两根完全一致的色谱柱串联起来，分别为色谱柱1和色谱柱2，其他条件保持不变。这样，氢、氧、氮的保留时间均延长一倍，分别为2t[sub]1[/sub]和2t[sub]2[/sub]。但分别通过色谱柱1出口的时间仍为t[sub]1[/sub]和t[sub]2[/sub]。[/align][align=center][img=,551,259]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280951460165_9263_1107779_3.png!w551x259.jpg[/img][/align][align=left] 经过上面的图例可以知道，对于氢气中的微量氧组分，t[sub]2[/sub]时流动到色谱柱1出口。而t[sub]2[/sub]之前流经色谱柱1的是主组分氢气。因而，我们可以通过一定的阀动作，将对于检测工作来说是干扰的氢气组分通过色谱柱1放空到系统之外，而将包含微量氧、氮组分的切割气团导入色谱柱2继续分离，实现较好的分离效果。[/align][align=left]示范阀序动作如下(a为半峰宽时间)：[/align][align=center] [img=,549,499]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280953085771_6426_1107779_3.png!w549x499.jpg[/img][/align][align=center][img=,561,204]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280953487632_8761_1107779_3.png!w561x204.jpg[/img][/align][align=left] 对于其他微量组分，可以通过重复上述动作来实现切割分离过程。[/align][align=left] 最终，通过一系列的阀动作，控制预分离色谱柱的放空、预分离色谱柱和分离色谱柱的串联。实现每个目标组分的切割工作，将大部分干扰组分放空到系统之外。既实现了较好的分离效果，又减轻了主组分对检测器的损坏，完成对高纯气体中微量杂质组分的分离检测。[/align][align=left] 在实际使用中，首先没有两根完全一致的色谱柱，其次为了取得更好的分离效果，也会采用不一样长度的两个色谱柱串联。因而，对于阀动作的时间，并不是总保留时间的一半，而是使用总保留时间和色谱柱长度计算修正而来。这对于刚接触这类仪器的操作人员带来了不便，但只要理解了中心切割的原理，相信可以很快的掌握切割方法阀序动作的编制和修正。[/align][align=left] 以现场仪器为例： 色谱柱1：10' + 12' X 1/8'' 13X Mol Sieve 色谱柱2：8’+ 15’X 1/8'' HayeSep S 柱箱温度：60℃ 检测器温度：46℃（设定值23℃） 载气1~4:30ml/min 放电气：12.6ml/min[/align][align=center][img=,592,184]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280955206545_9998_1107779_3.png!w592x184.jpg[/img][/align][align=left] 切割谱图如下：[/align][align=center][img=,540,539]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805280956101733_893_1107779_3.png!w540x539.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center]以上是个人对于中心切割氦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的一点认识，希望对大家有一点点帮助。[/align][align=left][/align][align=center][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=center][/align][align=left][/align]
各位朋友，有没有人收到T0508鱼粉中重金属的样品啊？？？最近几日在外地，不知道样品有没有寄到呢
超高惰性色谱柱与普通色谱柱有何区别？需要购买色谱柱，咨询安捷伦厂家，有惰性色谱柱，价格比普通色谱柱稍贵些，那么 惰性色谱柱有何优点？有没有用过的，上个图看看。
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