色谱皂泡计

由默克密理博实验室基础业务组与中国色谱网、仪器信息网合作举办的“色谱泡泡堂游戏”活动成功结束。此次活动页面共吸引了超过9,254次关注，超过500个的用户游戏超过20分，很多用户反应此次活动“寓教于乐，很有意思”、“ 既有趣又长知识”。根据既定的活动规则，现公布获奖情况如下：优胜奖5名：膳魔师保温杯（价值250元）。活动期限内成绩最高前五名获得此奖，以合作论坛回复贴中粘帖的成绩图片为准。多次发布成绩者，以最高成绩为准。125分 yanglijuan790210(色谱网)125分 懒洋洋（色谱网）123分 rui_yanchun（色谱网）121分 zerosea(仪器信息网）115分 yexiaolingll(仪器信息网）参与奖10名：每位超能力迷你音箱一个（价值80元）。活动期限内前300名填写了抽奖表格并把游戏成绩以回帖形式提交的用户中抽取，获得优胜奖或幸运奖的用户不参与此奖。刘** 深圳市疾病预防控制中心梁* 重庆莱美药业股份有限公司林** 广东天普生化医药股份有限公司史** 南阳张仲景中药材发展有限责任公司孙* 黑龙江八一农垦大学测试中心王* 中科院化学所师** 上海纽贝滋营养乳品有限公司康* 安徽省地勘局第一水文院实验室马** 博瑞生物医药技术（苏州）有限公司王** 上海药明康德幸运奖5名：TP-LINK迷你无线路由器（价值100元）。从所有活动期限内填写了抽奖表格的用户中随机抽奖，获得优胜奖用户不参与此奖。参与奖名单如下：郭** 四川省食品药品检验所何** 广州白云山中一药业有限公司蒋* 大连化物所李** 天津天士力现代中药资源有限公司刘** 中国药科大学http://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/5C7E5163_52D6DE3B.jpg现将色谱泡泡堂游戏答案公布，以飨各位用户：默克色谱柱及其对应应用化合物ZIC®-HILIC两性离子型亲水作用色谱柱： 氨基酸 乙酰半胱氨酸 三聚氰胺 尿嘧啶 皮革奶乳糖 葡萄糖 磷酸葡萄糖 果糖 磷酸腺苷 草酸 柠檬酸 强极性化合物分析Chromolith® RP-18e整体化色谱柱： 三七皂苷快速分析 人参皂苷快速分析 中药指纹图谱快速分析食品色素快速分析 食品防腐剂快速分析 化学合成中间体快速监控 药物代谢快速分析Purospher® STAR RP-18e高纯硅胶基质： 塑化剂 中极性和弱极性化合物分析 酸性碱性中性化合物 左氧氟沙星 吡格列酮 阿托伐他汀 环丙沙星 非诺贝特Lichrospher® DIOL 二醇基柱： 卵磷脂 多烯磷脂酰胆碱ChiraDEX® 环糊精手性柱： 手性化合物 缬沙坦对映体

目前选矿用起泡剂有效成分为C6-C8的醇类，所以要对其有效成分进行测定。因为是一种大概的有效成分的测定，不必要对每种物质进行精确定量的判断。所以我用了80度起点，保温5分钟，每分钟升温5度，终点240度进行起泡剂的分析。每次色谱分析结果中准备用大于正丁醇的出峰时间进行有效成分的判定。但是因为不能含有C12以上的脂类物质，我想请问各位大侠，C12的脂类出峰的条件大概是什么？还有我这种方法相对科学吗？希望大家帮忙！还有在性能不好的起泡剂中发现有一种含量很高的物质出峰比乙醇还要早，大概在4分钟时候出峰，请教大概大概是啥物质啊

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[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中分子筛用乙醇泡有什么积极作用？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]总有气泡怎么办？总结起来可以分类7种原因，这里整理了7种故障原因及解决方法，一旦遇到这些故障可以对照进行解决。[b]　　情况一[/b]　　溶剂混合时，由于两种液体热力学体积的变化，会产生气泡；混合时放热或者吸热易产生气泡，比如：甲醇和水混合属于放热，乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减，而且有许多小气泡产生，挂在瓶壁上，或者晃一下可以看到许多小气泡存在液体中。　　解决办法：对溶剂过滤，超声脱气（常用），尤其是乙腈和水混合后，超声脱气时间要长一些，也可以通过其他方法脱气，例如安装在线脱气机，充氮脱气等。处理好的液体在使用过程中应该保持室内温度恒定。[b]　　情况二[/b]　　溶剂滤头污染，导致泵在吸液过程中吸力不均匀而强制吸液从而产生微小的真空气泡。此时会观察到进液管壁上分布许多很小的气泡，有的在动有的停留在管壁上，或者感觉流速比设定值小，压力也不稳。　　解决办法：先观察现象确认，再排除。用5%-10%的稀硝酸浸泡过夜（怕超声的滤头）或者超声处理数小时（可以超声的滤头），然后用纯水浸泡过夜或者超声处理，注意换水多处理几次，洗掉酸的残留，最后用有机相甲醇浸泡处理或者超声即可。若上述处理未果，需更换新的溶剂滤头。[b]　　情况三[/b]　　流动相放好后，没有排气，就开始运行泵，易产生气泡。　　解决办法：放好流动相后，打开旁通阀，用注射器慢慢吸液，观察进液管无气泡后再吸10ml将流路中的空气驱赶干净，旋紧旁通阀后再运行泵，或者是打开旁通阀大流速排液，观察进液管无气泡后，再排气2min将流路中的空气驱赶干净，旋紧旁通阀后再运行泵。[b]　　情况四[/b]　　单向阀或者泵头内部污染。（泵的压力波动一般在100psi以上就要考虑了）泵头是压力变化最剧烈的地方，也是最易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负压必然使流动相中的小气泡长大，当泵腔变正压时，已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路，则泵腔内将积存气泡，从而影响吸液精度。　　解决办法：小心拆下泵头，用甲醇超声清洗单向阀以及内部密封圈和泵头整体，用棉花沾甲醇擦拭柱塞杆。必要时更换单向阀，密封圈，柱塞杆等。　　[b]情况五[/b]　　进样时带入气泡，吸样时带到进样针中气泡。　　解决办法：在进样前，注意排出进样针里的空气，将进样针头垂直向上，用手指垫上滤纸摁住针头处，往上推，气泡很容易就上去了，排出即可。[b]　　情况六[/b]　　色谱柱进气泡。　　解决办法：用纯甲醇低流速（0.2-0.3ml/min）长时间冲洗反相色谱柱，随后可逐步加大流速，最大加到1ml/min，直至色谱柱压力稳定。或者更换色谱柱。[b]　　情况七[/b]　　流通池是易积存气泡的地方，其对基线影响较大，流动相流入色谱柱后，压力越来越小，微小气泡将逐渐长大，而流通池截面积相对较大，则气泡在池内易长大，在无外压的情况下，很难缩小到管路内径以下流出流通池，从而存在了池内，导致基线很乱。　　解决办法：在废液出口处加反压调节器（压力一般在150psi左右），为流通池提供一个背压；其次是用手指堵废液管出液端，眼看泵柱压上升（约2-3s），松开，且同时看检测器显示屏上吸光度值的变化。如果池内有气泡，则手指堵废液管，吸光度值将剧烈变化，当手松开后吸光度值再次大步上升，证明池内有气泡但没有排掉，当手指堵住和松开废液管时，吸光度值基本不变时，证明排汽泡成功，再观察基线将稳定（此过程需要重复10-20次）。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统存有气泡的原因不止7种，如果发生存在气泡的情况，不妨先分析这7种原因，如还是不能解决可以联系仪器设备的售后工程师协助解决。

商户用禁用添加剂泡枣子增加甜度被查处http://photocdn.sohu.com/20110826/Img317405743.jpg8月24日，天华小区泡枣窝点，大水缸内的水发黑，水里还有被泡的枣子。图/记者辜鹏博http://photocdn.sohu.com/20110826/Img317405744.jpg　　红星水果批发市场，销售的枣为红色网格袋所装。据一卖枣的老板透露，这些枣被放有甜蜜素的水泡过。图/记者辜鹏博http://photocdn.sohu.com/20110826/Img317405745.jpg8月24日，洞井镇天华小区内一泡枣窝点，工作人员发现的甜蜜素。图/记者辜鹏博　　眼下正是枣子上市的季节。街头叫卖的大青枣又脆又甜，小心，它们有可能“泡过澡”。近日，记者接市民报料进行了暗访，在雨花区一居民区内发现一个“泡枣”窝点，作坊老板用“甜蜜素”给大青枣增加甜度。大青枣批发价每斤1.8元，而“泡澡”后批发价每斤2.3元，零售价每斤至少4元。　　工商部门介绍，甜蜜素是一种食品添加剂，禁止用于农产品，用甜蜜素泡枣，虚增大枣甜度，涉嫌欺骗消费者，长期食用危害健康。

譬如，溶剂瓶空了，泵开始抽空了或者溶剂瓶没有脱气色谱柱会不会进气泡我以前听谁说过，如果柱子进了气泡，没有办法可以把气泡排出来的，柱子就废了

[align=center][size=21px]气泡对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的影响[/size][/align][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]算是比较高端的仪器，检测准确度高、检出限低、精密度好等多种优势和优点，但劣势或缺点也有不少，比如检测时间长（[/size][size=16px]相当于光谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/size][size=16px]）等仪器，对色谱条件和环境条件要求较高，弄不好基线就漂移，弄不好就产生了气泡，影响检测结果。其中流动相中气泡是比较恶心的事，很多情况下都会产生气泡，对于低端配置，[/size][size=16px]脱又脱[/size][size=16px]不完，[/size][size=16px]控又控[/size][size=16px]不住，真是闹心。[/size][size=16px] 流动相中[/size][size=16px]的[/size][size=16px]气泡[/size][size=16px]对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]整个流程很多环节都会产生影响。[/size][size=16px] 气泡影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速。流动相中气泡较多，流动相的粘度就会越大，[/size][size=16px]影响单向阀[/size][size=16px]正常[/size][size=16px]工作，[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵吸液或上液就会较困难[/size][size=16px]（单向阀处的气泡如果排不出去，单向阀就会失去单向功能，相当于二通）[/size][size=16px]，最后就会导致，泵流速偏低[/size][size=16px]及不稳定[/size][size=16px]或根本没有流速[/size][size=16px]，从而色谱分析也就无法进行[/size][size=16px]。[/size][size=16px] 气泡对色谱分离的影响（气泡[/size][size=16px]影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速[/size][size=16px]从而[/size][size=16px]影响色谱分离[/size][size=16px]）。[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速[/size][size=16px]影响色谱分离定性分析，流速越大，定性分析时间（保留时间、出峰时间）就会越短，反之就会越长。流速不稳定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰峰[/size][size=16px]型可能[/size][size=16px]会变成，比如会出现峰型对称性差、劈叉、拖尾、峰宽变宽[/size][size=16px]、分离度变成[/size][size=16px]，尤其是对低浓度样品分析影响会更大等情况，从而影响最终的分析结果。[/size][size=16px] 气泡对[/size][size=16px]检测器的影响。气泡首先影响定性分析时间，影响色谱峰型，影响分离度，气泡会导致色谱基线漂移，会影响基线噪声，如果流速相对较稳定时，气泡会导致色谱基线成波浪状上下波动，基线噪声会比正常时大得多，会严重影响仪器检出限。气泡可能会导致检测精密度、准确度严重变成，最严重时样品可能不出峰，流速太小或没有，或非常不稳定时水平分析可能会无法进行，实验失败。[/size][size=16px] 气泡虽小，但把它放到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，它产生的负面影响还是很大的，会对实验造成严重影响。[/size][size=16px]操作需[/size][size=16px]谨慎，气泡要严防[/size][size=16px]，[/size][size=16px]实验[/size][size=16px]方可会成功[/size][size=16px]。[/size]

新人报道，刚刚接触离子色谱，给戴安ICS-2500型离子色谱泵排气泡，副泵出口处接一个10ml针筒，拧开副泵后开始排气泡，发现排了几乎快500ml的水，泵压依旧是在289和1498两个数间乱跳，淋洗液罐子里的高纯水已经快用完了，然而连气泡都没排好，请问以后换水之后是不是排气泡都要这样呢？大家在日常工作中排气泡的时候会不会有这种情况发生，以及是否正常，应该怎么解决呢？先谢谢各位大侠了~

四、液相色谱仪泵污染：　　单向阀或者泵头内部污染。泵头是压力变化剧烈的地方，也是易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负压必然使流动相中的小气泡长大，当泵腔变正压时，已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路，则泵腔内将积存气泡，从而影响吸液精度。　　故障排除：小心拆下泵头，用甲醇超声清洗单向阀以及内部密封圈和泵头整体，用棉花沾甲醇擦拭柱塞杆。必要时更换单向阀，密封圈，柱塞杆等。

四、液相色谱仪泵污染：　　单向阀或者泵头内部污染。泵头是压力变化剧烈的地方，也是易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负压必然使流动相中的小气泡长大，当泵腔变正压时，已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路，则泵腔内将积存气泡，从而影响吸液精度。　　故障排除：小心拆下泵头，用甲醇超声清洗单向阀以及内部密封圈和泵头整体，用棉花沾甲醇擦拭柱塞杆。必要时更换单向阀，密封圈，柱塞杆等。

流动相跑空了，色谱柱内会不会进去气泡啊？应该怎么处理啊？

液相色谱柱子里有了气泡该怎么去除其中的气泡？各位师兄，我的液相色谱基线漂移的很厉害，疑是柱子里面或检测器里有了气泡。我用的液相色谱仪是Agilent 1200， 烦请各位师兄帮忙，末学在此感谢各位了!

想做定量分析。成分以水溶性三萜皂苷混合物。色谱柱c18，乙腈-磷酸水剃度洗脱，波长205，流速0.8ml/min，用时约40分钟。分到一定程度后，峰还是交叠在一起，没有明显独立的色谱峰，剃度换了很多次，每次都是色谱峰抱团平移，分不开。该怎么办？

在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降;气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。 　　造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡;二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净;三是在注入样品时不注意混入了空气。 为了避免这类问题的出现，液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。　　常用脱气方法有以下几种：1. 吹氦脱气法 使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂，脱气效果较好，但在国内因氦气价格较贵，本法使用较少;2. 加热回流法 此法的脱气效果较好;3. 抽真空脱气法 此时可使用微型真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化，故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合，以保证混合后的比例不变。4. 超声波脱气法 它是目前实验室使用最广泛的脱气方法，将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便，基本能满足日常分析的要求。5. 在线真空脱气法 把真空脱气装置串联到储液系统中，并结合膜过滤器，实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法，并适用于多体系。

电色谱柱子中很容易产生气泡，大家都是用什么方法赶气泡的？

六、色谱柱进气泡　　故障排除：用纯甲醇低流速（0.2-0.3ml/min）长时间冲洗反相色谱柱，随后可逐步加大流速，加到1ml/min，直至色谱柱压力稳定。或者更换色谱柱。

手里一台制备色谱，不管什么流速都是有连续性气泡，低流速更甚，请问大佬们怎么解决

在操作高效液相色谱时，有木有为老是出现气泡而崩溃？有木有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒？有木有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心？ 气泡为何如此让人气恼http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif！！因为气泡的存在会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏～～～ 在实际工作大家是如何解决气泡问题的呢？

新华社巴黎电 （记者张雪飞）沐浴时不小心被泡沫盖住了耳朵，仿佛一下子失去了“听力”，每个人或许都曾遇到这样的情况。表面轻盈的肥皂泡可以隔音？法国研究人员的一项最新研究成功解释了声音进入肥皂泡后是如何减弱的。 用手敲敲墙面，就能根据声音判断墙是空心还是实心。传统的声学研究方法与其类似：将声波发送到某一材料当中，通过分析听到的声音推断该材料在传声方面的特性。然而，科学家始终未能揭开声波在肥皂泡中的传播机理。原因在于肥皂泡本身极易消逝，声波很难通过传统研究方法被传送其中。 来自法国国家科研中心、巴黎第七大学和雷恩物理学院的物理学家们在最新一期国际权威物理学期刊《物理评论快报》上报告说，泡沫中的气体占其体积的90％，其余为两种形式的液体，即气泡壁和相邻气泡壁间夹带的液体沟；不同频率的声波进入肥皂泡后的传播情况有所不同。 研究人员解释说，声波带来的气体震动会引起两种泡沫结构的运动。当使用低频声波时，泡沫的气泡壁和液体沟都向同方向移动，声音传播的速度很慢，约每秒30米，不会被泡沫隔绝；当使用高频声波时，音速提高（约每秒220米），仅会造成气泡壁的运动，声音可以穿透泡沫。然而，当使用范围较大的中等频率声波时，气泡壁的运动方向会与声波带来的气体移动方向完全相反，（即气体向左推挤气泡壁时，气泡壁却向右运动，因而不会造成液体沟的移动），声音会被完全封锁在气泡当中，形成了泡沫的隔音效果。 泡沫在人类日常生活和工业生产中应用广泛，特别是矿业和石油工业。法国物理学家的这项研究成果将对研发用于检测泡沫质量的声学探测仪等研究工具有重要意义。来源：中国科技网-科技日报 2014年04月22日

高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。 由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。 造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡；二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净；三是在注入样品时不注意混入了空气。 为了避免这类问题的出现，液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。 常用的脱气方法有以下几种： 1. 吹氦脱气法 使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂，脱气效果较好，但在国内因氦气价格较贵，本法使用较少； 2. 加热回流法 此法的脱气效果较好； 3. 抽真空脱气法 此时可使用微型真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化，故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合，以保证混合后的比例不变。 4. 超声波脱气法 它是目前实验室使用最广泛的脱气方法，将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便，基本能满足日常分析的要求。 5. 在线真空脱气法 把真空脱气装置串联到储液系统中，并结合膜过滤器，实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法，并适用于多元溶剂体系。 其二，在液相色谱系统开始工作前，可以用注射器连接恒流泵的排空阀，抽入流动相，将流路中的空气驱赶干净。 其三，在注入样品前注意排出样品注射器中的空气。

高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法在我们进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。 由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。 造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡；二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净；三是在注入样品时不注意混入了空气。 为了避免这类问题的出现，液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。 常用的脱气方法有以下几种： 1. 吹氦脱气法 使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂，脱气效果较好，但在国内因氦气价格较贵，本法使用较少； 2. 加热回流法 此法的脱气效果较好； 3. 抽真空脱气法 此时可使用微型真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化，故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合，以保证混合后的比例不变。 4. 超声波脱气法 它是目前实验室使用最广泛的脱气方法，将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便，基本能满足日常分析的要求。 5. 在线真空脱气法 把真空脱气装置串联到储液系统中，并结合膜过滤器，实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法，并适用于多元溶剂体系。 其二，在液相色谱系统开始工作前，可以用注射器连接恒流泵的排空阀，抽入流动相，将流路中的空气驱赶干净。 其三，在注入样品前注意排出样品注射器中的空气。

ICS900型离子色谱仪是如何排气泡的，具体步骤是怎样的

如果气泡进入液相色谱该如何处理？

ICS-1500离子色谱淋洗液用完了未及时发现，导致启动泵后发现泵不运行，亦无溶液流出。我们用10ML的注射器往泵内注射淋洗液，重复几次后再启动泵，泵可以运行，但运行一会显示Suppressor over-voltage,然后泵和抑制器自动关闭，再按上述方法排气泡后，泵还是不运行，也无溶液流出，还有什么方法可以解决吗？

[color=#00008B]日常生活中，我们常看到一些小朋友吹肥皂泡，一个个小肥皂泡从吸管中飞出，在阳光的照耀下，发出美丽的色彩。此时，小朋友们沉浸在欢乐和幸福之中，我们大人也常希望肥皂泡能飘浮于空中，形成一道美丽的风景。但我们常常是看到肥皂泡开始时上升，随后便下降，这是为什么呢? [/color]大家可以先讨论下，稍后公布答案[em09510]

液相色谱系统中如果有气泡真是影响很大，最直接的就是压力不稳，影响到检测的正常进行一般情况在开机的时候都会做一下准备工作，将系统中的气泡排干净，一切准备就绪，气泡彻底排掉，压力也稳定了可是在检测过程中为什么又会出现气泡呢？这个气泡是怎么来的呢？到底是如何形成的呢？可能形成气泡的原因有很多吧？大家都来说一下具体的原因吧也好让我这样的新手能够提前做一些预防措施，谢谢大家！