色谱振荡仪

多功能振荡仪一般有两个用途：1、变压器油中溶解气体分析（GC）脱气；2、变压器油水溶性酸的测定。GB/T17623-1998推荐的顶空取气法均使用多功能振荡仪完成，GB/T17623-1998规定：恒温定时振荡的控温精度为50℃±0.3℃。不久前，本人参加一个单位的仪器验收时，发现一台多功能振荡仪升温至50℃时能够维持50℃±0.3℃，但振荡时控温精度超过±0.3℃，经检查发现这台仪器的门密封不好，因此这台仪器不合格。众所周知，变压器油中溶解气体的分配系数（Ostwald系数：K=Cl/Cg ）因温度的改变而不同，显然，控温精度不符合要求的仪器必然导致大的分析误差。因此，建议用户在选购多功能振荡仪一定要注意振荡时的控温精度。参考标准：绝缘油中溶解气体含量的气相色谱测定法（GB/T17623-1998）

普通振荡与涡旋振荡的区别

5.3.2 三点式振荡电路 定义：三点式振荡器是指LC回路的三个端点与晶体管的三个电极分别连接而组成的反馈型振荡器。三点式振荡电路用电感耦合或电容耦合代替变压器耦合，可以克服变压器耦合振荡器只适宜于低频振荡的缺点，是一种广泛应用的振荡电路，其工作频率可从几兆赫到几百兆赫。 1、 三点式振荡器的构成原则图5 —20 三点式振荡器的原理图图5 —20是三点式振荡器的原理电路（交流通路）为了便于分析，图中忽略了回路损耗，三个电抗元件 构成了决定振荡频率的并联谐振回路。要产生振荡，对谐振网络的要求：？必须满足谐振回路的总电抗 ，回路呈现纯阻性。反馈电压 作为输入加在晶体管的b、e极，输出 加在晶体管的c、e之间，共射组态为反相放大器，放大器的的输出电压 与输入电压 （即 ）反相，而反馈电压 又是 在 、 支路中分配在 上的电压。 要满足正反馈，必须有 （5.3.1）为了满足相位平衡条件， 和 必须反相，由式（5.3.1）可知必有 成立，即 和 必须是同性质电抗，而 必为异性电抗。综上所述，三点式振荡器构成的一般原则：（1） 为满足相位平衡条件，与晶体管发射极相连的两个电抗元件 、 必须为同性，而不与发射极相连的电抗元件 的电抗性质与前者相反，概括起来“射同基反”。此构成原则同样适用于场效应管电路，对应的有“源同栅反”。（2） 振荡器的振荡频率可利用谐振回路的谐振频率来估算。若与发射极相连的两个电抗元件 、 为容性的，称为电容三点式振荡器，也称为考比兹振荡器(Colpitts)，如图[font=Times New Ro

0 引言 在模拟电子技术课程中，判别振荡电路能否产生振荡的步骤的是：先看直流通路，看放大器件是否工作在放大区；再看交流通路，看是台满足振荡条件。RC振荡也好，LC振荡电路也好，振荡条件为： AF=1 此条件可分解为振幅条件和相位条件，即：1 三点式振荡器的特点 所谓三点式振荡器，是指LC振荡器中选频网络有两个电容、一个电感或者两个电感、一个电容组成的振荡器。一般LC振荡电路在直流通路正常情况下判别能否振荡时由于振幅条件不便于判别，只看相位条件即可，只要相位条件满足，我们就说它能够振荡。振荡电路中的放大器可以是运放，也可以是由晶体管或者场效应管组成。对于由运放组成的电路，相位条件相对来说比较好判别；由晶体管或者场效应管组成的放大电路，要判别相位条件对学生来说有一定的难度。要正确判别相位条件需要先分析放大电路的组态，再看反馈信号与输出信号之间的相位差，两者判断错一个也得不到正确的结果。对此，根据多年来对模拟电子技术的讲解和对大量的振荡电路的分析，先把自己的一点总结供大家讨论。 我们知道，三点式选频网络中应该有两个电容、一个电感或者两个电感、一个电容组成，如图1所示，为方更叙述，现把选频网络中每两个[URL=http://www.midiqi.com/Shop/Product.asp?ClassId=15]电抗器[/URL] [URL=http://www.midiqi.com/Shop/ShowProduct.asp?ProductId=22389]限流电抗器XD1/2[/URL] 件的结点给出一编号。在分析由晶体管或者场效应管组成的三点式振荡电路时，先看直流通路，在直流通路正常的情况下，交流通路只需要观察是否满足射同基反(或者源同栅反)。下面结合具体的电路进行说明。2 电容三点式振荡电路 如图2和图3所示，是两个电容三点式的振荡电路。我们应用射同基反判断相位条件是否满足。先看图2，图2中晶体管的发射极接的是三点式选频网络的2端，集电极接的是1端，基极在交流通路中接地，所以基极相当于接的是3端。发射极与基极问接的单个选频器件是电容C2，发射极与集电极之间接的是电容Cl，发射极与其他两个电极之间接的是电抗性质相同的电容，所以射同已经满足；基极与发射极接的电容C2，基极与集电极之间接的单个选频器件是电感L，电感与电容是两个电抗性质相反的器件，所以基反也是满足的，图2电路支流通路正常，又满足射同基反的条件，所以是可以振荡的。再看图3。放大器的组态虽然与图2不同，按射同基反分析仍然满足射同基反，直流通路正常，该电路也可以振荡。如果用相位条件判别也是满足的。 如果用相位条件来判断图2和图3中两个电路，可以得到： 注意观察图2和图3，电容二点式电路中选频网络的2端是电容与电容的结点，1和3端是电容与电感的结点，所以分析电容三点式振荡电路的相位条件时只需要看选频网络的2端是否直接或者通过一电阻与发射极(或者场效应管的源极)相连，l和3端是否直接或者通过一电阻与基极和集电极相连。图2中符去掉基极电容Cb相位条件仍然满足，电路只要振幅条件满足仍可振荡。3 电感三点式振荡电路 图4所示是一个电感三点式的振荡电路。用同样的方法观察图中的电路发现晶体管的发射极与其他两个电极之间接的是电感，而基极与发射极之间接的是电感，与集电极之间接的是电容，满足射同基反，也就是满足相位条件，直流通路正常，在幅度条件满足的情况下可以进行正弦波振荡。用相位条件来判别可得到：观察图4，电感三点式电路中选频网络的2端是电感与电感的结点，1和3端是电感与电容的结点，所以分析电感三点式振荡电路的相位条件时只需要看选频网络的2端是否直接或者通过一电阻与发射极(或者场效应管的源极)相连，1和3端是否直接或者通过一电阻与基极和集电极相连。这与电容三点式的振荡电路判别方法相同。4 总结 三点式振荡电路是正弦波发生电路的一种，它与所有的正弦波振荡电路一样要遵守正弦振荡的条件，这里只是将它的相位条件变换为学生便于接受的形式。射同基反是在长期的教学中发现的规律，用它来分析三点式振荡电路能否振荡可以回避电路的组态，对学生来说判断是否满足射同基反要比判断是否满足相位条件简单得多。不足之处是这种方法目前也只由晶体管或者场效应管组成的单级三点式振荡电路适合，对其他类型的电路还需要继续探讨。本文来自：[URL=http://www.midiqi.com/Index.asp]买电器网[/URL] [URL=http://www.midiqi.com/Knowledge/Index.asp]知识库[/URL]

你用的震荡器是有来回振荡还是螺旋式振荡的？哪种效果好呢。

我们这有个项目，要求每隔四小时振荡一次，24小时后测试结果，怎么安排都要有大半夜振荡的情况，偷了些懒夜里没振荡呢，发现测试结果平行性真的很差。大家有什么好办法呢？有没有适用的定时器之类的？要说叫我凌晨两点来实验室开震荡的，就算了……

分液漏斗漏液怎么能解决呢？我们使用振荡器振摇还是漏，有什么更好的振荡器吗？我们这个好像是夹具夹不紧.

具体情况是，在一次畜产品的药残检测中，一实验员偷懒，没有按照操作规程执行，把“55度避光水浴振荡2小时”擅自改成了“55度避光超声2小时”。结果是，违规操作的各组分回收全部低于70%，而同一实验员同一仪器按照操作规程执行的回收是80-120%。那么问题来了，55度避光水浴振荡2小时”和“55度避光超声2小时”为什么会影响这么大？还向各位大神请教[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif[/img]

前段时间在原子吸收光谱板块见到一种国产带分液漏斗的振荡机，分液漏斗密封性很好，装上溶液后倒着固定在振荡机上，振荡期间不用打开泄压，能同时放好几个分液漏斗。谁知道厂家，品牌，价格，麻烦告诉我一声，谢谢！

根据761方法简化为 10g样品+20ml乙腈+1~2勺氯化钠 用离心管混匀后 振荡提取30min，最后6000rpm 离心5min ，取提取液4ml。其中用到振荡器，网上查找了很多，没看到合适的，求用过此方法的前辈推荐好用的振荡器!

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第一，我想问一下振荡器坏了的话，一般会提示什么错误？仪器状态的RF会变红吗？第二，如果在进样过程中，流速过快，雾化室进水，钜管也有水珠，点火点不燃，提示电源电压不到2V，会损坏振荡器吗？还是说只是可能受潮了，需要多吹扫就可以使用了？求大神指教，

马上要放假了，仪器也想休息了，这不实验室的恒温水浴锅的调速开关失效了，无法旋转振荡了。原因1：电极烧坏了原因2：皮带断了原因3： 其他你觉得呢？

我做一个实验，考查物质B的添加量对生成沉淀的影响，就是说，物质A与物质B混合过程中会产生沉淀，当物质B的量在某一水平以下时，不断搅拌的条件下，沉淀最后会溶解，当物质B的量高于这个水平时，最后有不溶物。实验发现，使用搅拌操作时，这个水平高一些，使用振荡操作时，这个水平低一些。进一步的，当振荡足够长时间后，还有不溶物，这时候拿玻璃棒搅，几分钟后，沉淀溶解了！请教：搅拌和振荡差别很大吗？我一直以为只要液体能旋起来就行了！

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想买个恒温振荡器，预算在1万以内最好七八千，我们实验室不做生物方面的，购置的目的是用来作为样品前处理（例如测某一样品中水溶性硫酸根离子的含量）后对样品中阴阳离子进行检测的，振荡器有往复式和回旋式两种，不知哪种好？

本方法适用于新购置和使用中的振荡机。一、技术要求1、电源插头接线牢固并有有效接地线。2、开启振荡机，无异常声响。3、各开关（按钮）指示灯有效。二、校验项目和方法1、接线：检查各接线点是是否用螺丝压紧，接通电源开关，用试电笔检查振荡机外壳，不得有电。2、性能：接通电源，检查各开关（按钮）及指示灯是否有效，振荡机开启时不得有异常声响。速率275±5次/分。三、结果及处理1、经校验合格者，贴合格标志，否则不得使用。该标志有效期为一年，过期应重校。2、使用中如发现不符合技术要求时，应停止使用。使用前发现则不准使用。

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萃取阶段用振荡器还算比较好弄，老兵专家推荐国环高科2000ml那款，用硅酸镁吸附时候用的旋转振荡器就不可以用2000ml的分液漏斗了，在哪里买，或者有没有可以调节的旋转振荡器有没有过来人退一下。或者直接走硅酸镁吸附柱也可以的吧？要进行CMA认证的

水平振荡器左右晃动好还是旋转的萃取好

我们实验室的振荡器（摇床）从工作时，大嗓门，满地乱跑的大块头到现在不需要配重，可定温、定时的静音摇床，可谓是天壤之别，欢迎大家秀一秀自己振荡器。 我的IKS ks4000

混沌论在现代科学技术发展中起着十分重要的作用，正如美国科学家施策辛格所说：“20世纪科学将永远铭记的只有三件事，那就是相对论、量子论和混沌论”。物理学家福特也认为混沌是20世纪科学上的第三次革命。他说：“相对论消除了关于绝对空间和时间的幻象，量子论消除了关于可控测量过程的牛顿式的迷梦，而混沌论则消除了拉普拉斯关于决定论式可预测性的幻想。”因此，将混沌论介绍给中学生是非常有意义的．一、混沌的起源和化学混沌论的形成过程 “混沌”一词最初是一个哲学概念，源于古中国与希腊的混沌初开无所不包的意思。随着科学技术的进步，最早被研究天文气象的科学家应用于天文气象过程，指人们无法准确预见的复杂的天文气象现象，目前已被数学、物理、化学以及生物等科学领域广泛应用，主要指在确定性系统中出现的“无序性”、“无规性”和不可预测性。 早在上一世纪，人们将碘化钾溶液加到含有硝酸银的胶体介质中就发现了所得到的碘化银沉淀会形成一圈圈规则间隔的环这样一种周期沉淀现象；1873年李普曼报道了汞心实验：把汞放在玻璃杯中央，汞附近置一铁钉，再把硫酸和重铬酸钾溶液注人杯中，就会发现汞球象心脏一样周期跳动；1921年布雷发现在碘酸-碘水催化双氧水分解反应实验时可以看到该分解反应中氧的生成速率和溶液中的碘的浓度都呈周期变化的现象。但是，由于受到传统的经典热力学限制以及当时科学技术的局限，这些现象并不能被人们解释，也末引起化学家们的足够重视。因为根据热力学第二定律：孤立系统的自发化学过程总是使系统不可逆地趋向嫡最大的平衡态(即混沌度最大的状态)方向进行。根据上述理论，开放系统中上述现象将无法解释．直到1959年，前苏联化学家别洛索夫和生物学家札博廷斯基在著名的 B-Z实验中发现了自组织现象，即反应分子在宏观上好像接到某种统一命令，自己组织起来，形成宏观的空间和时间上的一致行动。在B-Z实验巾，将硫酸铈、乙二酸、溴酸钾、硫酸和氧化还原指示剂混合，就会发现溶液一会儿呈红色，一会儿呈蓝色，像钟摆一样作规则的时间振荡〔化学振荡或化学钟)，有时也会观察到非周期的过程(化学湍流)。这时才引起了人们对开放系统中类似上述现象中的化学混沌的重视，并引起人们对经典热力学理论提出质疑。60年代提出的耗散理论，研究了从混沌向有序转化的机理和规律。随着化学动力学理论及非线性科学的发展，人们才得以正确解释上述周期振荡现象，即一个开放系统在远离平衡的非线性区，无序的均匀态可以在特定的动力学条件下失去稳定性，从而自发产生某种新的、可能是时空有序的状态。到了七十年代，化学家们又陆续证明了化学振荡中存在的混沌现象，并逐渐形成了化学混沌论、可以说，化学振荡是开启化学混沌论的一把钥匙，而化学在整个混沌论的孕育中起了先锋作用。

求助rabi振荡的直观图，怎么样测量rabi振荡？

做ELISA试剂盒的前处理需要震荡处理，一般用的是那种用手拿着离心管放在上面的振荡器，但同时做几十个样品的时候这样就不太好了，我查了下，一般的多样品同时震荡的仪器基本都属于摇床类，我怀疑震荡能量、烈度是不是不能达到实验要求。不知道哪位老师有这方面的经验，请给指点指点，先谢了