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色谱质普仪
仪器信息网色谱质普仪专题为您提供2024年最新色谱质普仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱质普仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱质普仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱质普仪相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱质普仪相关的最新资讯、资料,以及色谱质普仪相关的解决方案。
色谱质普仪相关的方案
启用 ISET 的 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪——模拟 Waters Alliance 液相色谱仪对甲氧氯普胺及其杂质进行分析
仪器间方法转移对很多行业来说都是一个至关重要的问题,受监管的制药行业中更是如此。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 有利于在常规液相色谱系统与安捷伦 UHPLC 系统之间实现分析方法的无缝转移。本应用简报展示了使用 ISET 将分析方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱仪直接转移到 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪的过程。采用上述两种系统对甲氧氯普胺及其杂质进行分析。对不同实验中的保留时间与分离度进行评估与比较。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
气相色谱仪之色谱柱老化误区解决方案
老化色谱柱是气相色谱实验员常做的一个操作,色谱柱没有老化或者老化不完全会引起很多问题,因此很多人养成了遇到问题先老化的习惯。然而实际应用中发现,很多人对老化这一问题存在诸多的误解,有时候老化不仅达不到效果,反而使情况更糟糕。为此,高麦对老化的问题进行了一些归纳总结,逐一进行剖析。
Agilent 8890 气相色谱仪分析芝麻油中的脂肪酸甲酯 (FAME)
本应用简报采用方法 GB5009.168-2016 和 5009.257-2016 并使用长极性色谱柱在 Agilent 8890 气相色谱仪上进行 FAME 分析。气相色谱方法经过优化用于在 80 分钟内分离 37 种代表性 FAME 和 21 种代表性反式 FAME。评估了系统保留时间 (RT)、峰面积重现性和线性,并分析了由实际油样制得的 FAME 混合物。
动植物油脂 脂肪酸甲酯的气相色谱仪分析
摘要 GC-2010F气相色谱仪是山东金普分析仪器公司推出的一款专用色谱分析系统,主要用于植物油油品的分析、用于植物油鉴别及其各种油品掺兑的气相色谱检测。传统食用植物油有花生油、大豆油、芝麻油、菜籽油和棉籽油等;而近年来市场上可见的新型食用油有红花油、葵花籽油、油茶籽油、玉米胚油、芥菜籽油、橄榄油和调和油等,其中调和油又根据混合在一起的油的品种不同分为多种。植物油主要由棕榈酸等脂肪酸组成的甘油酯,不同油品的植物油脂肪酸组成与含量不同,掺伪后必然会改变其脂肪酸组成与含量,用气相色谱法分析脂肪酸的构成比, 仪器可用于快速鉴别常见植物油的种类,对常见植物油是否掺伪可作出快速判别,同时对掺伪植物油可作定性、定量分析。
Agilent 8890 气相色谱仪分析花生油中的脂肪酸甲酯 (FAME)
本应用简报采用方法 GB5009.168-2016 和 5009.257-2016 并使用长极性色谱柱在 Agilent 8890 气相色谱仪上进行 FAME 分析。气相色谱方法经过优化用于在 80 分钟内分离 37 种代表性 FAME 和 21 种代表性反式 FAME。评估了系统保留时间 (RT)、峰面积重现性和线性,并分析了由实际油样制得的 FAME 混合物。
甲磺酸伊马替尼片中杂质 F 的测定 液相色谱质谱法
按照药典方法的要求,利用液相色谱质谱仪检测甲磺酸伊马替尼片中杂质 F的含量,分析与验证该方法的可行性,使其达到药典规定的要求
AN_C 甲磺酸伊马替尼片中杂质F 的测定 液相色谱质谱法
按照药典方法的要求,利用液相色谱质谱仪检测甲磺酸伊马替尼片中杂质F的含量,分析与验证该方法的可行性,使其达到药典规定的要求。
赛默飞色谱与质谱:抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的草酸
S2O32-常使用碘量法进行测定,SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析,其中又以离子色谱法(IC)优势最为明显,能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子,往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度,梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级,对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定,电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此,本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法,通过使用淋洗液发生装置,等度泵进行一步梯度分离,同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
利用气相色谱-质谱联用技术以及质构仪分析不同商品水果的感官指标
本研究首次报道了未鉴定品种芒果、番石榴的挥发分。中国梨)和香蕉水果,这些水果在中国商业销售和种植。采用顶空固相微萃取(HS-SPME)、porapak Q -气相色谱-质谱联用(GC-MS)对各品种果实挥发性成分进行分析。
利用LCMS-9030四极杆飞行时间液相色谱-质谱仪分析药物中杂质
利用岛津LCMS-9030四极杆飞行时间液相色谱-质谱仪和分析软件LabSolutions Insight Explore,可分析药物中杂质的结构。本流程有望用于食品、化工等其他领域产品中痕量杂质的分析。
【仪电分析】分析工业乙酰乙酸乙酯和4-氯乙酰乙酸乙酯-气相色谱法
乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,在医药上用于合成氨基吡啉、维生素B等,亦用于偶氮黄色染料的制备,还用于调合苹果香精及其他果香香精。乙酰乙酸乙酯和4-氯乙酰乙酸乙酯均由双乙烯酮、乙醇制得。本实验考察了乙酰乙酸乙酯和4-氯乙酰乙酸乙酯不同色谱条件下出峰情况,选择合适的色谱分析条件。
气相色谱 - 质谱法测定锂电池电解液EMC(碳酸甲乙酯)组分
样品中的 9 种酯类化合物用乙酸乙酯稀释至合适浓度后直接进样,采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,9 种酯类化合物的回收率为 92.4.3-105.3%,6 次平行测定的 RSD 值≤ 4.16%。此法操作简单,科学准确,灵敏度高,能够满足锂电池电解液组成成分分析要求。
气相色谱 - 质谱法测定锂电池电解液EC(碳酸乙烯酯)组分
样品中的 9 种酯类化合物用乙酸乙酯稀释至合适浓度后直接进样,采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,9 种酯类化合物的回收率为 92.4.3-105.3%,6 次平行测定的 RSD 值≤ 4.16%。此法操作简单,科学准确,灵敏度高,能够满足锂电池电解液组成成分分析要求。
气相色谱 - 质谱法测定锂电池电解液DEC( 碳酸二乙酯)组分
样品中的 9 种酯类化合物用乙酸乙酯稀释至合适浓度后直接进样,采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,9 种酯类化合物的回收率为 92.4.3-105.3%,6 次平行测定的 RSD 值≤ 4.16%。此法操作简单,科学准确,灵敏度高,能够满足锂电池电解液组成成分分析要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析山柰中甲氧基肉桂酸乙酯
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
Agilent 8890 气相色谱仪分析大豆油中的脂肪酸甲酯 (FAME)
本应用简报采用方法 GB5009.168-2016 和 5009.257-2016 并使用长极性色谱柱在 Agilent 8890 气相色谱仪上进行 FAME 分析。气相色谱方法经过优化用于在 80 分钟内分离 37 种代表性 FAME 和 21 种代表性反式 FAME。评估了系统保留时间 (RT)、峰面积重现性和线性,并分析了由实际油样制得的 FAME 混合物。
Agilent 8890 气相色谱仪的脂肪酸甲酯 (FAME) 分析及其在实际样品中的应用
本应用简报采用方法 GB5009.168-2016 和 5009.257-2016 并使用长极性色谱柱在 Agilent 8890 气相色谱仪上进行 FAME 分析。气相色谱方法经过优化用于在 80 分钟内分离 37 种代表性 FAME 和 21 种代表性反式 FAME。评估了系统保留时间 (RT)、峰面积重现性和线性,并分析了由实际油样制得的 FAME 混合物。
【ISCO 制备色谱仪】快速色谱法在简单碳水化合物纯化中的应用
使用 NextGen 300+ 配备蒸发光散射检测器和 RediSep Gold 胺柱,通过 HILIC 梯度方法可以高效纯化碳水化合物。梯度生成器使得 ISCO 制造的所有色谱柱都能快速开发和放大方法。
非抑制离子色谱法测定减肥产品中的左旋肉碱
离子色谱法可测定在水溶液中能电离的物质。在酸性溶液中,左旋肉碱表现为阳离子特性,带正电荷,可用阳离子交换色谱柱分离。但左旋肉碱的两性特征使其无法采用抑制型电导检测。为此,我们通过实验,摸索出左旋肉碱的非抑制型离子色谱测定的新方法。该方法前处理简便、检测快速,用于实际样品的检测,结果令人满意。
应用气相色谱联用 Orbitrap 高分辨质谱仪分析水中的碘乙酸乙酯
• 本次测试应用 Q Exactive GC 系统成功对经消毒处理后的水样提取物中的碘化 DBPs 进行了检测分析。• 测试样品中检测到大量离子流色谱峰,通过应用 TraceFinder 软件的精确质量过滤功能单独分离出含碘化合物。暴露于氯胺反应的样品中的碘化 DBPs 含量显著高于经氯化反应处理的样品。• 将采集到的 EI 数据与现有商业化标准谱图库相匹配,可鉴定目标化合物结构。重要的是,通常情况下,有很多检测到的化合物并未被此类标准谱图库收录,这时唯有通过稳定的亚-ppm 级质量精度测定结果才能够对未知化合物进行准确的元素组成及化学结构推测。• 此外,以甲烷作为反应气体的正化学电离的软电离模式可用于确证化合物的分子离子。• 本文所采用的 Q Exactive GC 质谱仪以及化合物检测鉴定流程可对经消毒处理水样中的未知 DBPs 进行快速检测和可信鉴定,有助于研究人员对未知化学物质进行可靠的、及时的分析报告。• 峰宽为 3 秒。图 5 展示了不同质量分辨率条件下,同一色谱峰的扫描点数的变化,即使在最高质量分辨率(120,000 FWHM 在 m/z 200 处)下,仪器仍然能够采集到足够的扫描点用于准确的峰面积积分计算。此外,图 6 展示了在质量分辨率为 60,000 时,色谱峰中每个扫描点的质量精度,所有点均保持稳定良好的质量精度,偏差均小于 0.3 ppm。
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
三氟甲基磺酸纯度的测定 普仁仪器离子色谱仪PIC
本文用离子色谱法测定三氟甲基磺酸的纯度,本方法中杂质硫酸根的出峰,不影响三氟甲基磺酸的测定,两者之间有很好的分离。样品前处理:称取0.1071g到100mL容量瓶,用去离子水定容。样品过滤膜进离子色谱进行检测。实验条件:仪器:青岛普仁仪器离子色谱仪PIC
金普GC-7890气相色谱仪检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留量
GC-7890系列顶空-气相色谱仪检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇含量的方法准确可靠,重复性好,质量稳定,完全满足医用检测的要求。
采用 Agilent 8860 气相色谱仪分析蒸馏酒中的酯类
使用配备火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8860 气相色谱仪分析蒸馏酒中的醇、醛、有机酸和酯类物质可实现高灵敏度、良好的线性和稳定性。色谱柱的高惰性可确保大多数化合物获得出色的峰形。
赛默飞色谱与质谱:抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的甲酸
S2O32-常使用碘量法进行测定,SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析,其中又以离子色谱法(IC)优势最为明显,能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子,往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度,梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级,对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定,电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此,本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法,通过使用淋洗液发生装置,等度泵进行一步梯度分离,同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
气相色谱酒中风味物质——己酸乙酯
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
气相色谱一质谱法测定乳制品中的硫氰酸根
摘 要:利用气相色谱 - 质谱联用仪对乳制品(主要指液体乳及乳粉)中硫氰酸根残留量进行测定。根据硫氰酸根能与α - 溴 -2,3,4,5,6- 五氟甲苯(PFB.Br)上的活泼溴发生取代反应的原理,试样采用振荡提取后进行衍生,高速冷冻离心,衍生产物采用选择离子监测质谱扫描,用化合物的保留时间以及质谱碎片的丰度比定性,外标法定量。结果表明:在定量检测范围为 0.02 ~50.0 mg/kg范围之内,回收率、灵敏度高,准确性与重现性良好。该方法前处理简单、易操作、成本低、分析周期短,可作为液体乳与乳粉中硫氰酸钠的快速检测方法。
华谱科仪S6000液相色谱分析补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对补骨脂供试品进行分析,结果显示,补骨脂中目标峰峰形良好,补骨脂素目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的测定提供参考。
在实验室使用气相色谱仪检测食用油脂肪酸方案详细版
在实验室使用气相色谱仪检测食用油脂肪酸方案详细版
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赛默飞色谱与质谱
无锡加莱克色谱科技有限公司.
南京仁华色谱科技应用开发中心
苏州汇通色谱分离纯化有限公司
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