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色谱中含量
仪器信息网色谱中含量专题为您提供2024年最新色谱中含量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱中含量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱中含量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱中含量相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱中含量相关的最新资讯、资料,以及色谱中含量相关的解决方案。
色谱中含量相关的方案
气相色谱法测定起泡剂中杂醇含量
为了确保浮选过程的效率和产品质量的控制,起泡剂的生产和使用需要严格控制杂醇含量。气相色谱法是一种广泛用于测定起泡剂中杂醇含量的方法。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,可以满足对于起泡剂中杂醇含量测定的需求。本文参考YS/T 32-2011测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定起泡剂中杂醇含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
离子色谱法测定橡胶中总硫的含量
本文参考ISO 19242:2015标准、国家标准征求意见稿《橡胶 总硫含量测定 离子色谱法》,使用离子色谱仪建立了橡胶中总硫含量的分析方法,并对方法的线性、准确性、重现性进行了考察。结果显示,硫酸根在1~50 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.03%和0.76%以内,重复性好,稳定性强。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为橡胶中总硫含量的测定提供参考。
气相色谱仪测定工业冰乙酸中甲酸含量
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 1 范围 本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。 本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。 2 方法提要 工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
离子色谱法测定中痕量硼酸的含量
本文探索建立了抑制电导-离子排斥色谱测定化妆品中硼酸盐含量的方法,选用对硼酸有独特选择性的离子排斥色谱柱IonPac ICE-borate为分析柱,抑制电导检测,15 min之内即可完成化妆品样品中硼酸盐的检测。方法重现性较好,操作简单。
用离子色谱测定石油产品中总氯含量的方法
目前,石油产品中的氯对石油化工设备的腐蚀问题日益得到重视,而油品中氯含量的测定没有统一的标准,我们现在采用的Q/SH010.1183《轻质石油产品中总氯含量的测定法(微库仑法)》,不能准确测量小于0.5Hg/g的值,因此,我们用分析精度较高的离子色谱仪,以便对中间原料油、石油产品进行更好的检测。
对桑叶配方颗粒芦丁含量测定中色谱柱使用的建议
摘要 目的:建议在桑叶配方颗粒芦丁含量测定项使用极性改性C18色谱柱。方法:分别使用多款不同规格:的十八烷基键合硅胶(C18)固定相色谱柱,考察桑叶配方颗粒中芦丁的分离情况。结果:使用极性改性C18色谱柱能有效分离芦丁及其共存成分。结论:色谱柱是影响含量测定结果准确性的关键因素,在实际检测过程中应充分考虑不同色谱柱之间的差异,降低因色谱柱选择性差异导致检测结果不准确的风险。
离子色谱法测定食盐中的碘含量
研究了用离子色谱法,分析加碘食盐中的碘含量,碘的回收率在98.98%~99.53% 之间。方法简便、快速。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定沐浴露中痕量硼酸的含量
本方法操作简单,重现性较好。选用对硼酸具有特殊选择性的排斥色谱柱IonPac ICE-borate,完全避免了化妆品中添加剂的影响,实现硼酸含量的快速、准确定量。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定爽身粉中痕量硼酸的含量
本方法操作简单,重现性较好。选用对硼酸具有特殊选择性的排斥色谱柱IonPac ICE-borate,完全避免了化妆品中添加剂的影响,实现硼酸含量的快速、准确定量。
解决方案|气相色谱法测定醇醚溶剂中水含量
在醇醚溶剂中水含量的测定方法中,常用的方法包括红外光谱法,气相色谱法等。气相色谱法具有分离效果好、分析速度快、自动化程度高等优点。特别适用于复杂体系中水分的测定,能够同时分析溶剂中的其他挥发性成分,本文参考GB 18582-2020测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定醇醚溶剂中水含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定洗发液中痕量硼酸的含量
本方法操作简单,重现性较好。选用对硼酸具有特殊选择性的排斥色谱柱IonPac ICE-borate,完全避免了化妆品中添加剂的影响,实现硼酸含量的快速、准确定量。
色谱法测定动物组织中瘦肉精的含量
采用Chromai Leaps 超高效液相色谱系统,进行动物组织中瘦肉精的含量测定,能完全满足方法要求,测试结果准确、可靠。
离子色谱串联质谱检测血液中痕量草甘膦的含量
血液样品中含有较高浓度的蛋白、脂类和核酸等大分子有机质,这些物质对色谱系统污染较为严重,必须采用适当的前处理措施将其去除。王勇等采用乙腈将蛋白变性沉降,以高分子聚合物为基质的固相萃取柱固相吸附上清液中的大分子有机质后,直接进样-抑制电导离子色谱法分析测定了血液中的草甘膦含量。但由于电导检测器是通用型检测器,草甘膦容易受到某些未知离子型干扰物的影响而出现检测结果假阳性。因此,本文探索建立了离子色谱串联质谱的分析方法,准确测定了血样中痕量草甘膦的含量。方法选择性较好,灵敏度较高,检测结果更加准确。
离子色谱法测定化妆品中痕量硼酸的含量
本方法操作简单,重现性较好。选用对硼酸具有特殊选择性的排斥色谱柱IonPac ICE-borate,完全避免了化妆品中添加剂的影响,实现硼酸含量的快速、准确定量。
气相色谱法测定白酒中乙酸含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种测定白酒中乙酸含量的方法。在400~2000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.9999,方法检出限为3.0 mg/L。400 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,乙酸峰面积重复性RSD值小于1.0%,保留时间重复性RSD值小于0.005%。对样品进行低中高三个浓度水平进行加标回收试验,平均回收率在99.7%~103.4%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中乙酸含量。
离子色谱法测定化妆品中痕量硼酸的含量
本文探索建立了抑制电导-离子排斥色谱测定化妆品中硼酸盐含量的方法,选用对硼酸有独特选择性的离子排斥色谱柱IonPac ICE-borate为分析柱,抑制电导检测,15 min之内即可完成化妆品样品中硼酸盐的检测。方法重现性较好,操作简单。
离子色谱同时测定中草药中磷硫含量
应用离子色谱法同时测定了硫酸根和磷酸根的含量。用茶叶( GBW10016) 、柑橘叶( GBW10020) 和黄芪( GBW10028) 标准物质来验证方法的准确性,测定值与标准值基本吻合。磷在0. 01 ~ 100. 0 μg /mL,硫在0. 01 ~60. 00 μg /mL 范围内呈良好的线性关系( R2≥0. 9993) ,磷和硫的检出限分别为0. 00356 μg /mL 和0. 00324 μg /mL,方法适用于同时测定中草药中磷硫含量。
北分瑞利:煤焦油中萘含量的气相色谱分析
摘要:介绍了煤焦油中萘含量的气相色谱分析方法,使用SP3420A型气相色谱对煤焦油中的萘含量进行测定,取得了满意的效果。关键词:煤焦油 萘 气相色谱
上海力晶:离子色谱法测定食盐中的碘含量
研究了用离子色谱法,分析加碘食盐中的碘含量,碘的回收率在98.98%~99.53% 之间。方法简便、快速。
鸿作盛威:气相色谱仪测定工业冰乙酸中甲酸含量
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 1 范围 本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。 本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。 2 方法提要 工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
解决方案|气相色谱法测定松子中脂肪酸含量
测定松子中脂肪酸含量常用的方法包括气相色谱法、高效液相色谱法等。这些方法具有高度的准确性和灵敏度,能够精确地测定松子中各种脂肪酸的含量。本文参考GB/T 5009.168-2016测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定松子中脂肪酸含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
PILS-离子色谱-伏安极谱联用同时测量空气中阴阳离子、重金属含量
空气通过空气样品液化器中的真空泵的作用,转化为液体。空气样品液化器能持续提供样品流,以供离子色谱仪和伏安极谱仪检测。本文阐述了将空气样品液化器与伏安极谱仪、离子色谱仪联机分析空气中气溶胶的方法。其中伏安极谱仪可以分析空气中的Zn, Cd, Pb, Cu等重金属的含量,离子色谱仪可以分析空气中的Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+等阴、阳离子的含量。
解决方案|气相色谱法测定桉油精、龙脑含量
测定桉油精、龙脑含量的方法主要有气相色谱法、气相色谱-质谱法等。气相色谱在化学分析中具有高选择性、高效能、高灵敏度、分析速度快并且成本低等特点。本文根据中国药典2020年版一部,艾叶测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定桉油精、龙脑含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量。色谱条件:色谱柱为C18 色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为224nm。实验结果:甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度为18.85;氟苯尼考峰的理论塔板数为16754;重复性测试中,将氟苯尼考标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD为0.000%,峰面积的RSD为0.119%;灵敏度测试中,氟苯尼考的仪器检出限为0.029μg/mL,仪器定量限为0.096μg/mL;氟苯尼考在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999;对氟苯尼考粉进行含量测定,其氟苯尼考的含量为22.9%,加标回收率为96.4%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《中国兽药典(2020年版)》中氟苯尼考粉中氟苯尼考含量测定的需求。
解决方案|气相色谱法测定烟用精油中烟碱含量
本文建立了气相色谱法测定烟用精油香料中烟碱含量的方法,旨在快速准确测定烟用精油香料中的烟碱含量,为其生产和配方研究等提供数据参考,并可对烟碱含量进行有效监控。
气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
方法:采用气相色谱内标法,以萘为内标,测定八角茴香油中茴香脑的含量。结果:茴香脑在4.12—32.96btg范围内呈良好的线性关系,--y-~加样回收率为96.28%,RSD=1.o9%。结论:气相色谱内标法简便、准确,重现性好,可作为茴香油的质量控制方法之一。 八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油,具有芳香调味及健胃作用,是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道,八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2-5】,其中茴香脑是主要有效成分【6,7】 ,目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2-5】,而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少,采用内标法可减少误差,为提高方法的重现性,本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法,结果较为满意,可作为该药材质量控制的方法。
气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油,具有芳香调味及健胃作用,是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道,八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2-5】,其中茴香脑是主要有效成分【6,7】 ,目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2-5】,而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少,采用内标法可减少误差,为提高方法的重现性,本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法,结果较为满意,可作为该药材质量控制的方法。
顶空-气相色谱法测定尿中1-溴丙烷含量
本文参考国家职业卫生标准GBZ/T 310-2018《尿中1-溴丙烷的测定 顶空—气相色谱法》,利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空进样器,建立了尿液中1-溴丙烷含量的测定方法。在5.0~1000 μg/L范围内建立标准曲线,1-溴丙烷相关系数为0.9998,线性关系良好。取浓度为5.0 μg/L的标准溶液,连续6次进样,1-溴丙烷峰面积RSD值为2.43%,重复性良好。对尿液样品进行10 μg/L的加标测试实验,平均回收率为85.34%。该方法简单快捷,重复性好,能够有效、准确的分析尿中1-溴丙烷含量。
气相色谱法测定白酒中的甲醇含量
本文利用岛津气相色谱仪 Nexis GC-2030,参考现行标准GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》,建立了白酒中甲醇含量的测定方法。实验结果显示甲醇在100-1000 mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数达到0.9992。标准品溶液重复进样6次,甲醇与内标峰面积比的RSD%小于3%,表明仪器精密度良好。加标回收率实验中,甲醇的平均加标回收率在96.8%至104.7%之间。甲醇仪器检出限为1.9 mg/L。该方法简单方便,能够有效的检测白酒中甲醇的含量。
气相色谱法测定电子雾化液中的烟碱含量
本方法以甲醇溶解样品,振荡萃取后用气相色谱仪测试,外标法定量。方法操作简便,重复性好,可用于测定电子烟电子雾化液中的烟碱含量。
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