[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，产物进入两个通道。通道二色谱柱和氢离子检测器之间装有甲烷转化炉，请问产物中的甲烷是反应生成物还是甲烷转化炉里带出来的？通道一是直接色谱和氢离子检测器相连，也有甲烷，请问反应生成的甲烷怎么确定？
新手求助啊：一氧化碳的直接进样 - 气相色谱法，里面在4.2 仪器4.2.1 注射器，100ml，2ml。 4.2.2 气相色谱仪，氢焰离子化检测器，带一氧化碳镍催化剂转化炉。问题：1、这个《带一氧化碳镍催化剂转化炉》是需要另外再去厂家购买吗？ 2、这个转化炉必须得用吗？ 3、想用气象色谱法测含碳化合物的话，这个转化炉可以用其他方式代替吗？
镍转化炉能使用的最大浓度为多少，浓度太大，会不会使其失效。色谱为镍转化炉和FID串联，色谱柱为TDX-01
用FID检测器搭配甲烷转化炉测CO2，转化炉是买填料自己装的，色谱柱后接转化炉，载气为氮气，转化炉进气口补充氢气。甲烷能正常出峰，为啥CO2就一条直线啊。CO2浓度200mg/m3,载气流量20ml/min，氢气补偿流量35ml/min左右。
[size=4]请问用FiD配甲烷转化炉检测CO的上限，现在标定色谱，实验室的1%的CO能够用来标定，我怀疑CO不能够完全转化，请高人指点。[/size]
我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是fid的检测器，用的是填充柱，主要测量丙酮、苯，二甲苯，四氯乙烯、三氯乙烯、甲苯、甲酸等有机气体，现在想测一下这些气体中的CO、CO2，所以想加一个转化炉，我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不久，那位高手能告诉我加了转化炉会不会对我测量这些有机气体产生影响啊？谢谢！！
安捷伦6890N色谱+5A分子筛填充柱+镍转化炉+FID测空气中的CO。现在的问题是镍转化炉温度升到375，FID的信号就增加到800左右；镍转化炉加热关闭，FID信号为40左右；今天重新换的镍粉并超声清洗了镍转化炉后还是这样；之前柱子也换过新的，FID也清洗过。请大家帮忙分析下什么原因导致的？谢谢啦
一台氢火焰加转化炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，做微量一氧化碳甲烷二氧化碳，六通阀进样，出峰低，不到1毫伏，怀疑触媒失效。更换镍触媒后，不升转化炉温度，进标气（一氧化碳二氧化碳十几ppm,甲烷6ppm）,出甲烷峰大概5毫伏，基本可以满足，升温转化炉到340℃，基线往上直到饱和状态，进样不出峰，这是什么原因？转化炉污染？大神指点一下。
色谱条件载气是氢气，检测器是FID，镍触媒转化炉与FID串联使用。色谱柱GDX-502检测气体是从不同温度下煤中逸出的，一般情况下是甲烷先出峰，其次是二氧化碳。刚在检测中发现，甲烷前面也出一个峰，煤温越高，这个峰高、面积越来越大。我的标气中没有这个物质，请各位高手指点，可能是什么
我用的是岛津GC-8A色谱测定微量CO\CO2,用镍触媒转化炉转化，一直效果还行！只是最近更换一次触媒后，只用了一周，就失效了（表现为突然CO\CO2不出峰了，更换后一切正常）。现在我想知道短期内触媒有可能失效吗？触媒失效到底有几种原因？
大家好，我的色谱今天装了一个转化炉，可是我进空气的时候，在0.3和0.8min的时候会出两个峰。而我进CO2和CO的混合气时，也是出这两个峰，我没有单独的CO或CO2的标准气，所以不知道是不是这两个峰就是CO2和CO。但是我进空气的时候，这两个峰都挺大的，那位高手帮我一下，看看为什么空气中会出两个峰啊？对了我用的是fid的监测器，柱子时hayesep的
我们的一台气相色谱的镍转化炉失效了，做丙烯中的微量一氧化碳，而且没有反吹，请问一下丙烯、乙烯等对镍转化炉有无影响
[center]甲烷化转化炉主要用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体样品中微量的一氧化碳、二氧化碳。如电力变压器油溶解气体分析、化肥合成氨生产中的一氧化碳、二氧化碳的分析，还可用作其他用途。[/center][color=red][size=4]由于广大板油提出关于转化炉的问题，使得不熟悉这个方面的无法进行正确的答复，现征集关于这个方面的资料：大家有没有关于这个方面的详细资料？譬如转化炉的内部结构，工作原理，内部结构图片。是怎样将CO/CO2转化为甲烷的？如何操作的？如何维护的？以及转化率如何计算？转化炉能达到转化的最大限度是多少？[/size][/color]
我们有一台安捷伦气相色谱，是做气体分析的，填充柱，六通阀进样，接FID检测器带镍转化炉，最近发现FID基线值达到3000多且不断上升，镍转化炉不升温时，FID基线稳定且只有4，观察压力各方面都正常，但是就是基线降不下来，高温老化过色谱柱和镍转化炉，无效果。近期进了多次的含有C2化合物 乙烯的样品，每次含量500ppm左右，是因为这个原因 转化炉里留下了很多乙烯没出来导致基线很高吗？之前FID的基线只有200，且稳定。 请各位帮我分析一下！
[table=100%][tr][td]我们有一台安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是做气体分析的，填充柱，六通阀进样，接FID检测器带镍转化炉，最近发现FID基线值达到3000多且不断上升，镍转化炉不升温时，FID基线稳定，观察压力各方面都正常，但是就是基线降不下来，高温老化过色谱柱和镍转化炉，无效果。近期进了多次的含有C2化合物 乙烯的样品，每次含量500ppm左右，是因为这个原因 转化炉里留下了很多乙烯没出来导致基线很高吗？之前FID的基线只有200，且稳定。 请各位帮我分析一下！[/td][/tr][/table]
有哪位老师能够赐教一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中转化炉在分析氢气中一氧化碳、二氧化碳微量含量时，新换的转化炉中Ni触媒，通氢气、升温活化了10小时以上，用标气标定时出峰情况非常正常，分析样品也正常，刚过了两天，因氮气没有了，没有停机，换了瓶氮气，然后再分析样品时，只出现了一条直线，用标样进样也是一条直线，不知Ni触媒是不是中毒或被氧化了？还能活化处理恢复吗？
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做二氧化碳的检测分析，想买一台甲烷转化炉，有没有好的经销商推荐一下。
各位好。小弟是做裂解研究，反应尾气的组分是（H2，N2，CH4，CO），欲检测反应气体中氢气及微量CO含量，现在标定实验室北分-3400色谱TCD+FID+转化炉，标气组分（H2 20%，CH4 20%，CO 20ppm，N2 平衡气）。色谱中 TCD后连接转化炉，再串联FID。管线的连接方式和谱图简略图如下。色谱标定的相对标准误差结果如下：[table=432][tr][td=3,1,216][size=3][font=宋体]TCD峰面积[/font][/size][/td][td=2,1,144][size=3][font=宋体]FID峰面积[/font][/size][/td][td=1,1,72][size=3][font=宋体][/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=3][font=宋体]H2[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]N2[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]CH4[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体][/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]CO[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]CH4[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=3][font=宋体]1029045[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]262416.1[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]288021.7[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体][/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]232.272[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]8829949[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=3][font=宋体]0.00171[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]0.002516[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]0.002183[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体][/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]0.10092[/font][/size][/td][td][size=3][font=宋体]0.001415[/font][/size][/td][/tr][/table]也就是说CO峰面积的相对标准误差为10%。FID中甲烷的峰面积的重复性良好，因此我认为可以排除进样量的问题，我感觉应该是甲烷转化炉出了点问题，但是转化柱也是刚换不久的。不知道各位有什么建议，小弟拜谢了。PS: 过FID的氢气是全部先过转化炉的，在通入FID。但是好多教材文献上都是说从通入FID的氢气接一三通，通入转化炉。不知道是不是这个造成CO重复性不好的原因。我还有个问题想请教，我师兄直接用FID测10ppm的CO，我是用TCD串联转化炉+FID，但是我师兄CO的峰面积却比我的CO峰面积高了三个数量级。请问这个的原因是为啥呢。谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003011045_203050_1817801_3.jpg[/img]
GC镍转化炉连接方式的改造概述 镍触媒 针型阀 用户有一台Shimadzu的GC2010 Plus，带有SPL（毛细管进样口）和WBI（填充柱进样口），单FID检测器。用户新购了镍转化炉，分析某装置收集气体中的微量CO2和CO。仪器使用了简单的一根TDX色谱柱，分析过程中发现空气峰（氧气和氮气）的干扰较大。现场发现仪器使用了氢气做载气（使用WBI进样口），色谱柱后连接镍触媒。仪器分析结构如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311052328_475554_1604036_3.jpg 色谱柱出峰顺序为CO、CH4、CO2。CO和氧氮的分离度较低，容易受到氧氮的干扰。并且用户使用的标准气体也是使用了氮气作为底气，于是试验了一下。气相色谱改用氮气做载气，色谱柱后补充氢气。如下图，在色谱柱后加3通，从氢气源引出管路，经由针型阀接在三通上，然后接入镍触媒。再次进样后，CO受干扰的情况减轻了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311052328_475555_1604036_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311052328_475556_1604036_3.png 这是常见的镍触媒使用方法，但当使用色谱柱后补充流量这样的系统时候，需要注意一定要保持色谱柱前压力比镍触媒入口压力高。因为色谱柱后增加了阻尼的缘故，色谱柱后压力会变高，有可能使得色谱柱柱后压力高于柱前（如果柱前压力不变化），导致进样不出峰。该GC系统使用了恒流的WBI进样口，当色谱柱后压力升高，进样口压力会自动提高，以适应阻力变化。只要保证氢气源压力足够高就可以。小结： 虽然改装后实验成功，但是此系统的适应性较差，一旦更换色谱柱或者调整色谱柱流速，流经镍触媒的氢气流速会发生变化，需要重新调整。看来使用恒压阀加恒流阀的组合会好一点，会保证镍触媒内氢气流速的基本稳定。
[color=#444444]油酸和甲醇的酯化反应使用气象色谱测定时，如何求油酸甲酯的转化率，油酸是不出峰的，只有甲醇和油酸甲酯出峰，这样有没有办法求油酸甲酯的转化率？[/color]
气路连接方式为：进样口--色谱柱（不锈钢填充柱 TDX-01担体）--Ni转化炉--FID检测器。主要用于检测CO和CO2，使用Ni转化炉将CO及CO2转化为CH4再经由FID检测。发现在CO前又出了一个峰，后经测试已经确定这个峰是O2峰（暂定是O2峰）。但FID检测器是燃烧型检测器，理论上是不会对O2产生响应的(后经测试直接对FID进样O2，FID信号无变化，确定其不受O2影响)。后经测试发现O2峰的峰高随转化炉的温度升高而递增（我们转化炉一般设定温度为360℃），所以猜测是O2由色谱柱分离出来后，流经转化炉，发生了某种化学反应，之后发生反应的未知组分再流入FID，造成了FID的信号波动。想请教到底O2与转化炉发生了何种反应造成FID信号波动，又该如何避免这种影响呢？色谱图如下[img=,690,183]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907191302416963_3736_1693685_3.jpg!w690x183.jpg[/img]
大家好，着急死了，色普的转化炉不升温了，不知道大家有了解原因的吗？谢谢哦
怎样判别检测物质的转化率？
大家好，偶是气象色谱的使用新手。最近遇到一个问题，就是如何把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做出来的样品图谱转化为可以粘贴复制的文件格式（例如WORD）。我们的文章里需要这样的图形作说明，也需要保存来做档案。目前我可以把图形的内容（如峰报告）转换为EXCEL格式，但是图形的转换实在不会。请高手指导！万分感谢！
柱子刚买回来时说是可以测，但当时出峰不太好，用了半年后，现在二氧化碳和一氧化碳峰也不见了，请高手指教！还有别的柱子能即测苯，又能测二氧化碳和一氧化碳吗？我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有TCD，但有Ni转化炉。非常感谢！我都快急死了，毕业论文全靠解决这个问题了！
[color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测样品，知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图，峰面积，各组分含量百分比，怎么去算它的收率，转化率？[/color]
我用的安捷仑甲烷转化炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定气体烃中的一氧化碳和二氧化碳,镍触媒失去活性,请问原因是什么?
我们用岛津2010plus分析微量一氧化碳，二氧化碳和甲烷，有一个十通阀，一个六通阀，四根柱子。最近因为看一氧化碳和二氧化碳峰面积减少了很多，就换了一下转化炉里的镍粉，之前也换过两次，效果都不错，峰也很好。但这一次换完镍粉后，进样以后出现了一个大峰，倒是不影响目标峰，可是就是去不掉，而在分析二氧化碳单组分时，竟然不出峰了，因为样气中一氧化碳高，所以我就设置了阀切换时间吹出去了，但是二氧化碳的是不影响的，我不明白为什么建立的两个分析方法，全组分都出峰了，单组分却不出峰？希望各位老师解惑。
现做甲醇转化项目。色谱分析主要组分有甲醇，二甲醚，烷烃，芳烃。请教该如何选择色谱柱。色谱为国产，检测器FID，毛细管分流/不分流进样系统。
[color=#444444]我单位现有一台岛津2010plus[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，我现在想用该仪器检测气体样中的二氧化碳，由于二氧化碳不能直接检出，必须为该款色谱配置适合型号的[/color][b]镍触酶转化炉[/b][color=#444444]，当前配置岛津原厂的已经来不及了，所以想买个国产的，请各位专家推荐一下比较好、比较合适的镍触酶转化炉商家、型号及价格，谢谢各位的帮助，万分感谢！[/color]
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