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色谱准备灯

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色谱准备灯相关的论坛

  • 【求助】气相色谱前期准备

    我们单位要新进气象色谱仪器，主要用于检测饮用水中有机物的成分，三氯甲烷，四氯化碳等。我想请教一下，前期都需要准备什么？比如实验室的要求，需要自己准备的化学试剂之类的。

  • 【讨论】气相色谱有哪些准备工作？

    [size=4]实验室有一台国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，SP-6800A，两年没人用了，以后自己要用，用于醇和酮体系的检测。想请教各位之前应该进行哪些准备工作，比如检查，清洗，测试等方面的。本人是新手，希望大家多多指教，谢谢了[/size]

  • 色谱柱使用前准备

    1、使用前认真阅读色谱柱的说明书，了解色谱柱的种类，选用合适的色谱柱。 在选用色谱柱时，应充分考虑所分析样品的极性大小、化合物的种类数量、结构特征。根据化合物的性质，选择合适的色谱柱和分析条件。不同类型的色谱柱使用的流动相不同，使用错误的流动相会降低柱效，损伤柱子。如分析极性较大的多糖类成分，应当采用亲水性的反相填料。对于首次使用的色谱柱，还应按照厂家的出厂说明对色谱柱进行低流速的冲洗活化，活化后的色谱填料共价键键合力增强，柱效提高，寿命延长。 2、样品的准备与预处理 我们的经验是样品纯化得越干净，色谱柱的使用寿命越长。许多样品，尤其是生物样品，组份非常复杂，对色谱柱的损伤性较大，不经预处理的样品直接分析，会严重缩短色谱柱的使用寿命。因此，在样品的准备时需对样品进行预处理，包括准备溶剂的选择、样品过滤等。 2.1 制样溶剂的选择 制样溶剂通常需要考虑样品的溶解性、与流动相的相溶性、色谱填料的适用性等方面。这类溶剂需对样品有较大的溶解性，而且与流动相溶，洗脱强度最好低于流动相或梯度洗脱中的起始流动相，以免影响样品分离。目前许多手性色谱柱都禁止使用DMSO、四氢呋喃、氯仿等溶解样品，这些溶剂会破坏固定相的结构，从而缩短色谱柱的使用寿命。此外，制样溶剂还应与色谱系统其他部件如高压泵、进样器等相适用。 2.2 制样溶剂过滤 在进样前需过滤样品溶液，如采用0.22μm的微孔滤膜除去不溶性微粒，以免堵塞柱头滤片及柱内填充床。在条件允许的情况下，最好采用与色谱柱同种填料的固相萃取柱过滤进样溶液，可以减少在色谱柱上死吸附的物质或易堵塞的大分子样品。如生物样品中的小极性的油脂类易于沉淀死吸附在C18反相色谱柱中，导致柱效降低、柱压升高。采用SPE柱过滤后，可以有效减少在色谱柱中附着沉积的死吸附成分，保护色谱柱不被污染，保证其使用寿命。 2.3 其他，如溶液浓度、进样量等 分析物的某些性质同样能影响色谱柱的使用寿命。强酸、强碱性物质和蛋白质类生物大分子，它们能与固定相填料作用，或生成不可逆吸附层，改变填料表面特征，使色谱柱性能发生变化，最终导致分离失效。此外样品的进样量过大、超载都会影响色谱柱的分离性能和使用寿命。

  • 【求助】关于气相色谱怎样做一些准备工作？

    我是新手刚开始用色谱仪器，在还没有真正分析样品之前想做一些基础的准备工作，比如加标回收率、手动进样的重现性等等，觉得做了这些来了样品才有谱，不过不知道这些该怎么做，有没有做这些的方法，比如要准备什么，怎么操作的文字方面的东西，给我借鉴一下！谢谢各位！

  • 色谱柱使用前准备

    1、使用前认真阅读色谱柱的说明书，了解色谱柱的种类，选用合适的色谱柱。?在选用色谱柱时，应充分考虑所分析样品的极性大小、化合物的种类数量、结构特征。根据化合物的性质，选择合适的色谱柱和分析条件。不同类型的色谱柱使用的流动相不同，使用错误的流动相会降低柱效，损伤柱子。如分析极性较大的多糖类成分，应当采用亲水性的反相填料。对于首次使用的色谱柱，还应按照厂家的出厂说明对色谱柱进行低流速的冲洗活化，活化后的色谱填料共价键键合力增强，柱效提高，寿命延长。?2、样品的准备与预处理?我们的经验是样品纯化得越干净，色谱柱的使用寿命越长。许多样品，尤其是生物样品，组份非常复杂，对色谱柱的损伤性较大，不经预处理的样品直接分析，会严重缩短色谱柱的使用寿命。因此，在样品的准备时需对样品进行预处理，包括准备溶剂的选择、样品过滤等。?2.1 制样溶剂的选择?制样溶剂通常需要考虑样品的溶解性、与流动相的相溶性、色谱填料的适用性等方面。这类溶剂需对样品有较大的溶解性，而且与流动相溶，洗脱强度最好低于流动相或梯度洗脱中的起始流动相，以免影响样品分离。目前许多手性色谱柱都禁止使用DMSO、四氢呋喃、氯仿等溶解样品，这些溶剂会破坏固定相的结构，从而缩短色谱柱的使用寿命。此外，制样溶剂还应与色谱系统其他部件如高压泵、进样器等相适用。?2.2 制样溶剂过滤?在进样前需过滤样品溶液，如采用0.22μm的微孔滤膜除去不溶性微粒，以免堵塞柱头滤片及柱内填充床。在条件允许的情况下，最好采用与色谱柱同种填料的固相萃取柱过滤进样溶液，可以减少在色谱柱上死吸附的物质或易堵塞的大分子样品。如生物样品中的小极性的油脂类易于沉淀死吸附在C18反相色谱柱中，导致柱效降低、柱压升高。采用SPE柱过滤后，可以有效减少在色谱柱中附着沉积的死吸附成分，保护色谱柱不被污染，保证其使用寿命。?2.3 其他，如溶液浓度、进样量等?分析物的某些性质同样能影响色谱柱的使用寿命。强酸、强碱性物质和蛋白质类生物大分子，它们能与固定相填料作用，或生成不可逆吸附层，改变填料表面特征，使色谱柱性能发生变化，最终导致分离失效。此外样品的进样量过大、超载都会影响色谱柱的分离性能和使用寿命。

  • 气相色谱分析前数据准备

    我用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-气液平衡法检测自来水中的氯仿和四氯化碳,进样时注入的是平衡相中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],50微升.在进样前,数据处理准备时需要输入进样量的数值,请问,我应该输入多少? 是50微升吗?

  • 【求助】如何用气相色谱仪准备和分析气体样品

    唉，从来没有使用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析过气体样品，所以全无头绪阿想测量气体中的氢气，二氧化碳的含量，该如何准备样品，进样，分析那？非常非常地感谢哦

  • 【求助】我们这新进一台戴安离子色谱，需要准备些什么呢？

    我们这里新进一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，快到货了，不知道需要准备些什么。原来有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，但好几年都没有被用过了，原来做这方面的人员也都走了。我是个新手，不知道要准备些什么。想知道大家平时做实验都需要些什么，比如容器是不是要一套聚丙烯或全四氟，滤头需要些什么类型的。希望大家可以帮帮忙，给些建议。谢谢啦这台色谱是戴安的，免试剂的那种，配有纯水机。有基本的阴阳离子柱。主要用来做常规阴阳离子分析，将来也想进一步作些饮用水方面的，如卤代乙酸、卤氧化物等。

  • 检定紫外、可见、近红外分光光度计需要准备高压汞灯吗？

    检定波长最大允许误差及波长重复性那项，规程写的是在近红外波段根据仪器的波长范围参照附录表至少选择五个波长检定点，检近红外只准备1,2,4-三氯苯可以满足规程要求吗？？还需要准备高压汞灯吗？？具体要怎么做呢？急求各位大神指教！！！

  • 【求助】关于红外光谱仪的安装前准备工作

    仪器是PE公司的，型号是Spectrum BX II。PE公司提前通知说，安装前要准备1500ml的双蒸水，这是做什么用的？另外，在用样品检验时，需要用户准备压片机吗？我们现在手头上可没有压片机，还是PE公司自带？还有红外灯？这些红外辅件需要另买还是PE附带？因为这个星期天，即2009年5月31日就要安装了，我想准备好，另外，超时安装，要加钱的，一个小时好几百块呢，虽然不是自己的钱，也心疼啊！请高手不吝赐教！谢谢！

  • EFC压力准备超时的原因！

    EFC压力准备超时的原因！

    EFC压力准备超时的原因！ 天美气相开机时，让新人检查衬管与进样垫、进样针，并更换或清洗，然后开机，进了一天样品，无异常，第二天再进样品，气相报警，EFC压力准备超时（中）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511251156_575018_1645480_3.jpg天美气相GC450http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511251157_575021_1645480_3.jpg日志里的报警信息。 查找原因：1、检查氮气、氢气发生器、空气发生器压力正常；2、在气相面板上检测器一栏进行查看，空气与氢气、氮气流量正常；3、检查气相面板上EFC21，前进样口EFC21柱流量正常，后进样口EFC21柱流量成红灯，异常。4、下载关机方法，再下载样品方法，进一针后仍然报警。解决方法：问题出在后进样口，那么可能是进样垫、衬管、色谱柱与进样口连接等出问题。先检查进样垫，打开螺母，发现进样垫竟然是小孔向下，把新人叫来指出进样垫的错误，并指出报警原因，正确安装进样垫，故障排除。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511251157_575020_1645480_3.jpg 总结：进样垫安装时一定要小孔向上，这样便于进样针定位，扎进去时不容易把针折断，如果小孔向下，进样针虽然没折断，但是进一些样品后，小孔越来越大，会有漏气现象，气相会报警，EFC压力准备超时。一个小小的进样垫，安装方向不对，也会引来报警，做事情一定要认真仔细，才会避免故障发生。

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