色谱紫外灯

如何确定液相色谱紫外灯能量，在2000小时外可以继续使用，能量衰减后对检测结果（杂质和含量）基本无影响?以及相应依据？

高效液相色谱仪HPLC紫外灯的维护和更换一. HPLC紫外灯的维护对紫外灯的最根本维护就是在不进行测定时应及时关灯。具体的做法为：1.缩短检测前的开灯时间尽量在检测前1小时开紫外灯，具体时间根据系统的稳定时间而定。太早会缩短灯的使用寿命太晚会浪费流动相，对色谱柱也不好。2.检测结束后的关灯在检测结束后应立即关灯，最好采用仪器自动关灯。有人提出如果当天还有检测工作怎么办？一般认为频繁的开关对灯显然也不利，立即关灯当然是指一天的检测都结束后。在一天工作开始时应考虑工作量让液相在合适的时候开始工作，保证检测的连续性，缩短开灯时间。如果必须在中间停一段时间，则应视所停时间而定。二. HPLC紫外灯的更换 紫外灯何时更换说法不一。原先一般建议的使用时间为2000小时，现在不少液相厂家建议最好使用1000小时后更换。每个灯质量都不一样，具体时间可视灯的能量而定，如有人定的标准为800，每周一次检测灯能量并记录，当能量不足800时立即更换。

氨基酸分析仪的检测器只能控制2个波长，厂家基本都是用紫外灯+滤光片凝胶色谱净化系统的紫外检测器不知道是不是用紫外灯，它基本就是一个254nm波长紫外灯与氘灯，一般是如何应用，你知道多少？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

[font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]紫外灯是一类可以产生有效范围较大的紫外光的光源。其实在较一般光源中也往往有紫外线，太阳是最显著的。就一般钨灯来说，也在玻璃透射紫外的可能范围内有约至320nm的近紫外光，如果用石英灯泡，还可远些。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]一.HPLC紫外灯的维护 [/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]对紫外灯的最根本维护就是在不进行测定时应及时关灯。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]具体的做法为： [/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]1.缩短检测前的开灯时间 [/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]尽量在检测前1小时开紫外灯，具体时间根据系统的稳定时间而定。太早会缩短灯的使用寿命太晚会浪费流动相，对色谱柱也不好。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]2.检测结束后的关灯 [/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]在检测结束后应立即关灯，尽量采用仪器自动关灯。有人提出如果当天还有检测工作怎么办?我认为频繁的开关对灯显然也不利，立即关灯当然是指一天的检测都结束后。在一天工作开始时应考虑工作量让液相在合适的时候开始工作，保证检测的连续性，缩短开灯时间。如果必须在中间停一段时间，则应视所停时间而定。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]二.HPLC紫外灯的更换 [/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]紫外灯何时更换说法不一。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]原先一般建议的使用时间为2000小时，现在不少液相厂家建议尽量使用1000小时后更换。我[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]认为每个灯质量都不一样，具体时间可视灯的能量而定，如我们目前定的标准为800，每周一次检测灯能量并记录，当能量不足800时立即更换。 [/color][/size][/font]

氘灯发出几乎连续的光谱，它主要依靠等离子体放电（是指始终让氘灯处于一个稳定的氘元素（D2或者重氢）电弧状态下产生紫外波长范围（190-400 nm）直到可见光谱范围（400-800 nm）因此，氘灯是高精度吸收测量的理想光源，比如紫外线可见光谱分光计和高压液体色谱分析仪（HPLC）。 氘灯的技术性能指标通常包括氘灯能量、噪音、漂移这三个重要的指标，对于咱们这样的分析用户来说，在工作站上最直观的判断都集中在氘灯能量上了，下面结合等能量和氘灯寿命简单总结一下氘灯的一些特性和日常注意事项。氘灯的使用寿命是有一定时间的，就是指其在提供足够光强的状态下的所使用的小时数。氘灯为易耗件，氘灯的寿命通常以下述两种情况下任一种现象出现时所定义。它的辐射强度跌落到初始值的50%时；氘灯使用是一个很缓慢的减弱过程，可以用以下的指数函数来表示：It = Io x e-ct 式中：It 表示在t时刻的光强值；Io 表示初始光强；C表示一个常数； t表示时间。 氘灯的光强减少的3个因素： 1.此氘灯的内部金属部件以及涂料的蒸发（同时可能导致灯的能否点亮）；2.此氘灯的灯丝涂料的材料与石英套发生反应（主要是阻碍穿透）； 3.日晒光照会导致石英套吸收200—250nm波长的光。帖子汇总：更换氘灯原创：1、1260换灯记2、【原创】记一次难忘的岛津换灯！3、【分享】关于Agilent 1200LC换灯（图解）4、【第二届网络原创作品大赛】Agilent1100 FLD氙闪灯更换和VWD的氚灯5、【原创】液相色谱更换氘灯记6、【原创】第一次更换日立L-2400紫外检测器氘灯的经历7、闪烁聪明智慧，Waters 486氘灯计时器解析氘灯相关帖子：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器灯检测器的灯何时关？WATERS荧光检测器里面的灯寿命有多长?【求助】关于灯测试的问题?液相不开灯，噪声为什么那么大？安捷伦1100DAD检测器灯点不亮。。已用5000+小时，是否已到寿命？紫外灯与氘灯，你知道多少？更换的新氘灯能量低？氘灯何时更换安捷伦DAD检测器新氘灯能量测试未通过说说你经历过的氘灯无法点亮原因

我做了个混合物有尿素，缩二脲，二甲脲等物质的薄层色谱实验，在紫外灯下却不显色，有啥办法让他显色吗？

我用的是shimadzu的UV-2401,同事作染料都只用可见光区,一切正常.我做了一个样品,在可见光区也很正常,是平滑的曲线.但在紫外区噪音非常大,有一个比较强的峰.但我用苯做了一下,和那个样品是一样的,和苯的吸收不一样.这样看来是不是氘灯坏了.氘灯坏了的话能修吗?这仪器是99年买的了,但氘灯用的很少.换氘灯的话是不是一样型号的?液相色谱紫外检测器的氘灯和紫外分光光度计氘灯也没什么区别吧?

一.HPLC紫外灯的维护 对紫外灯的最根本维护就是在不进行测定时应及时关灯。具体的做法为： 1.缩短检测前的开灯时间。尽量在检测前1小时开紫外灯，具体时间根据系统的稳定时间而定。太早会缩短灯的使用寿命太晚会浪费流动相，对色谱柱也不好。 2.检测结束后的关灯。在检测结束后应立即关灯，最好采用仪器自动关灯。有人提出如果当天还有检测工作怎么办？我认为频繁的开关对灯显然也不利，立即关灯当然是指一天的检测都结束后。在一天工作开始时应考虑工作量让液相在合适的时候开始工作，保证检测的连续性，缩短开灯时间。如果必须在中间停一段时间，则应视所停时间而定。二.HPLC紫外灯的更换 紫外灯何时更换说法不一。原先一般建议的使用时间为2000小时，现在不少液相厂家建议最好使用1000小时后更换。我认为每个灯质量都不一样，具体时间可视灯的能量而定，如我们目前定的标准为800，每周一次检测灯能量并记录，当能量不足800时立即更换。

请问各位Agilent1100高效液相色谱DAD检测器紫外灯损坏，选择购买Agilent公司的灯，买长寿命的和买普通的，哪个更经济一些？谢谢！

在工作站中调节紫外灯时，有（数据采集频率）和（时间常数）两个可调变量，这个两个变量具体有什么作用，调节对色谱峰有什么影响。希望有专业人士帮我解答一下，万分感谢

可更换氘灯的信号：1.灯的外壳边缘看不见蓝色的光线。（肉眼可见）；2.石英外套变黑。（灯关时进行检查，冷却并更换）；3.之前分析方法中从未出现过的非线形现象（光的吸收率不为线形）；4.在正常设置情况下基线漂移严重；5.正常进样时不出峰。氘灯使用时的安全保护措施：建议戴好紫外光护目镜，因为高能量低波长的紫外光会对肉眼的视网膜造成很大损害。就算要接触冷的氘灯，也建议戴好防护手套及护目镜。高强度的电弧在冷的时候有0.5个大气压强，可能会内向破裂。

单位的国产紫外光谱仪的灯寿命到了，必须买原厂的还是各家仪器灯通用？谢谢！

紫外线杀菌灯属于气体放电灯，它与照明用的荧光灯（管灯）的放电机理没什么区别，所不同的是它的灯管是用石英玻璃或透紫外玻璃制成,而不是用普通玻璃,灯管内壁也不涂荧光粉。它可以辐射出一定强度的253.7nm波长的紫外线。紫外线杀菌灯也是有寿命的，随着使用时间的延长，紫外线的有效辐射会不断的减弱、杀菌效力会不断降低，当辐照强度低于70μW/cm2时就必须更换灯管了。由于紫外线的不可见特点和在消毒时对剂量控制的要求，就必须凭借科学的眼睛 ――计量手段来对它进行监控。对紫外线的计量要使用测量紫外线的专用仪器――紫外辐照度计，测试时紫外灯水平放置，将紫外辐照度计的探测器放在距灯管中心下方垂直距离一米处，同时屏蔽杂散光。为了杀菌消毒的有效性，每个医院都应配备紫外辐照度计，按国家标准定期对紫外灯进行严格的测试，同时，紫外辐照度计也应该按周期送到法定的计量检定机构进行计量检定，以保证消毒的效果。

请问一下，有哪位知道紫外灯强度跟消毒效果的因果关系吗？就是紫外灯辐照强度应该达到多少，才能起到消毒杀菌作用，有什么标准提到吗？查了GB19258紫外线杀菌灯的规范，里面只提到达到多少强度，紫外灯是合格的，但没提到要达到杀菌效果，应该强度多少，需要照射多长时间

GB/T 5750.12中对大肠埃希氏菌进行检测，进行荧光检测时，要求的是366nm的紫外灯，GB 4789.36中，要求的是365nm的紫外灯，现在只有366nm的紫外灯，请问可以通用吗？

在室温下使用普通的紫外灯进行光照想得到稳定的光强，需要预热吗？

[em0808] 我用的是安捷伦的HPLC，上午在走样品时不小心点击了在线图谱中的平衡键，以前只在走基线时点，然后仪器就停止分析样品了。后来再点击启动时一直显示“紫外灯点灯失败”（紫外灯未就绪，可见光灯未就绪），检测器的指示灯也变红了。请问是灯烧坏了吗？需要更换氘灯和乌灯吗？

有人说照明设施需要防爆罩，有人说紫外灯加罩后会大大降低杀菌效率，有人说紫外灯需要悬挂，有人说悬挂不符合洁净要求... 特此做个调查，大家的无菌室的紫外灯是以何种形式安装的？

最近实验室采取5s管理，紫外灯开关与普通照明灯开关是并排在一起的，希望做一个标识区分开来。请教一下紫外线的图示或标识形式有没有相关的标准或者惯用做法。欢迎讨论！

现在用日立L-2000液相色谱，刚开始不太会用，就是关闭了紫外检测器就没法运行机器清洗色谱柱老开着紫外检测器，灯的寿命会消耗啊同样岛津的液相就可以关了紫外清洗谢谢

新建细胞房需要安装紫外灯,请问紫外灯的选择有标准吗?比如根据房间大小,多大的面积一般使用多少功率?

求助！紫外的氘灯问题？？各位大侠：紫外的氘灯在开久之后，越来越暗，并且灭掉，但是再打开，还会亮．请问这是什么问题？谢谢！

氘灯的使用寿命有多长？氘灯氘灯主要产生190~400nm波长范围的紫外光。主要是依靠等离子体放电（就是指始终让氘灯处于一个稳定的氘元素（D2或者重氢）电弧状态下。低于190nm波长的紫外光难以被使用的原因是其波长段被氘灯外部的石英套所吸收。

我们的实验是跟基因相关的，所以对超纯水的水质要求比较高现在是准备购买一台超纯水机之前说的都要是除热源和低有机物，所以很多供应商都推荐的是有紫外灯的仪器但是今天有一个销售跟我说，紫外灯的作用并不大，如果不是做质谱，不需要用到紫外灯我对这个不是很懂，又不知道这些销售说的真假不知道各位老师有比较清楚的吗？我到底该不该配备紫外灯呢？多谢！！

我们通常所说的老化试验箱分为好多种，有氙灯老化试验箱，紫外老化试验箱，换气老化试验箱，高温老化试验箱，臭氧老化试验箱，今天我们就来着重讲一下紫外老化试验箱和氙灯老化试验箱的主要区别，其实可从四个方面来概括： 一、设备结构 转台：紫外试验箱没有，样品固定，氙灯试验箱采用360°旋转； 制冷：紫外试验箱没有，氙灯试验箱有制冷机组，可以控制温度和湿度； 二、模拟的光谱不一样： 氙灯：全光谱，接近自然的太阳光试验，最大吻合性地模拟自然界全阳光光谱； 紫外：313nm 或者是340nm波长段，可见光和红外段很少，可最真实地模拟太阳光短波段部分的光谱。 三、老化试验速度 紫外试验箱：快 氙灯试验箱：慢 选择时一定要看材料的老化机理，如果是要求做材料的配方试验（即产品还没有定型），要加快试验进程，且知道该产品或者材料在紫外短波段时的老化影响更大，则选择紫外老化试验箱，否则，选择氙灯耐候老化试验箱。 四、功能： 温度：紫外试验箱温度范围不可调；氙灯试验箱温度可调； 湿度：紫外试验箱湿度不可调；氙灯试验箱湿度可调；

做大肠杆菌检测要用366nm紫外灯，和365nm的紫外灯结果有区别吗？

前几天，有个销售朋友提了一个问题，让我很无语，但是仔细想想，可能也有其道理，所以觉得想和大家聊聊。问题是这样的：朋友：液相色谱的宣传资料上有的家写的200-400nm，有的加写的190-400nm，还有的写190-360nm；写200nm的，是不是技术有问题，做不到190nm，仪器不如190nm的？我：。。。。。。不说，是因为觉得这个问题很无语，太低级。但是想想，可能是不是很多人都这么认为呢？个人理解如下：1、从硬件角度考虑a、氘灯其实液相的紫外检测器，主要是氘灯或者氘灯+钨灯构成；氘灯本身的能量，或者说光强，是有一定范围的，主要的光强度，集中在200-360nm这个范围，低于或者高于这个范围，不是说不能检测，而是能量/光强度弱了，检测效果不好。b、信号接收 氘灯穿过样品，出来的光会进过信号接收的装置或者说硬件，转变成数据；而这个信号接收，大部分也有个范围，不过大多数厂家都是可以做大的，对于波长范围影响不大；关键的问题是如果是二极管阵列的，大多要考虑氘灯在点亮过程中产生的臭氧，对二极管上镀膜的伤害，也可以说是氧化。时间长了，容易造成氧化，而影响光信号的接受强度。但是该问题主要是使用后期，不影响前期。2、软件 其实软件构不成影响，做软件的采集，是可以随便设置的，嘻嘻~~~~3、使用 从使用的角度而言，200nm以下很多溶剂是无法使用的，会有吸收，造成漂移，从而影响检测。大家可以查下溶剂的吸收波长就知道了，像低波长下，甲醇都是不可用的，水里面也是很多酸、碱、盐都是不能加的~乙腈供应厂家足够好的话，可以用；很多小厂家的乙腈，低波长下也有吸收物质，没法用~所以如果是该物质确实是200nm以下吸收波长的，作分析，考虑换个检测器吧，比如蒸发光检测器（ELSD）、示差检测器（RI）等总结：也就是说，无论厂家写的190-400nm、还是200-400nm、或者是190-360nm，本质上没啥区别~今天要下班回家赶公交，明天再接着聊钨灯方面的。。。。。————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————嘻嘻，最近比较懒也比较忙，所以迟了很久才和大家说钨灯，没让大家等的不耐烦吧？？咱们来说说钨灯吧，也就是200-800nm。上面说了，很多厂家其实氘灯+钨灯，波长范围也标示的不一样的，好些是到800nm，有些是到700nm，都不一样。有什么区别呢，下面我们来看看~其实这就是一个光谱范围的问题，检测器本身没有区别的：在760~800之间，因为多级滤光片的问题，性能不是很好，加上下面要说的二级衍射，所以从本质上而言，无论厂家写的700nm、760nm还是800nm，都没有太大关系的；从应用角度而言，700nm以上也基本不用，就像紫外200nm以下不用是一个意思。另外从使用的角度上讲，一般液相都是单波长，所以没有这个问题，制备液相而言，有双波长或者更多，不知道大家有没有注意，所谓的双波长，也是有范围的：这么说吧，比如厂家说的双波长，告诉你200-800nm双波长，是这个意思：200-400范围内可以设置任意两个波长，400-800nm范围内可以设置任意两个波长，但是不能是200-400nm设置一个波长，400-800nm设置另一个波长，为什么呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif原因1：因为200~800nm的时候用的是氘+钨灯，氘灯在656.1nm的时候有特征波长，能量比较高，要是不经过处理的话，加上钨灯的能量，检测器能量马上就饱和了。所以要么用紫外用氘灯，可见用钨灯，不能同时用。原因2：用光栅分光的时候，800nm的时候有400nm的二级衍射，以此类推，600nm的时候有300nm的二级衍射

实验室的电泳仪紫外灯能量低，基线不平，有更换过紫外灯的网友，分享下自己的经验，需要注意些什么事项么？