色谱总含量

焦化苯中的总硫含量如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，标准样品选择什么种类的标样？

各位高手，请指教如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试氧化铁样品中的氯离子和总氯的含量，谢谢指教！

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常见乙腈和甲醇作流动相进行甾醇含量分析，分享一个利用乙醇和水作流动相（绿色溶剂）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]结合蒸发光散射检测器测定虫草药材的游离和总甾醇含量的方法。色谱柱为Poroshell 120 EC-C18 （100 mm × 4.6 mm， 2.7 μm），绿色流动相乙醇-水（89: 11），流速：0.5 mL/min，该方法可有效鉴别冬虫夏草和其他3种虫草产品，为虫草类产品质量评价提升提供了依据。详见范卫锋等，菌物学报2022.

测气体中总硫含量用气相色谱法还是微库仑法好一些？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=75569]双波长薄层色谱扫描法测定蒲公英总黄酮含量[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=81328]棒状薄层色谱氢焰嫔扫描璺法测定润滑油中非烃总含量[/url]

师哥做的实验，测生物质厌氧发酵挥发性有机酸含量。采用GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]（日本岛津）分析，FID检测器，WondaCap FFAP色谱柱，梯度升温，载气为N2。这一批实验结果为何只有总酸含量，却没有具体酸含量。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中所显示的含量是什么含量？是氢焰检测器。原来好多人都说是质量含量，但是今天一个色谱公司的说是摩尔含量,我顿时晕倒。到底是什么含量呀？谢谢！

在分析天然气中总硫分析时，样品中有多个含硫组分如硫化氢、羰基硫、乙硫醇、二硫化碳、叔丁基硫醇，二氧化硫等。用色谱分析，每个组分都可以测定出其含量。总硫结果的报出是将所有组份的结果相加报出还是要折算成单质s报出？如果要将ppm换算成mg/m3又该如何报出？求助！！

阀进样连续测量污染源的非甲烷总烃，现场用水喷淋的方式吸附VOC，导致废气里面的液态水和水蒸气含量超高。色谱柱一个小时就没法用了。有没有什么不怕水分子、不会吸附水、容易反吹干净的的甲烷色谱柱？[color=#333333]TDX-1可以吗？ [color=#333333]PLOT Q能否满足要求？[/color][/color]测试条件： 甲烷柱 Q柱 ，120度柱温。测量周期4分钟，甲烷大概30秒出峰。余下时间都是反吹时间。

请问哪位做过压缩空气中的油含量？[呲牙好友回复：我们单位用一台色谱做压缩空气中的烃类，准确度不是很好，两年了也没有正式投用，每个星期做一次测试，一直在运行。我们用的赛默飞的色谱，测总烃效果不错大家都说说～

最近在做气相分析时遇到一个问题，两台同样的色谱，同样的色谱柱，热导检测器，桥流，柱温，检测器温度都一样，在做标气时含量都一样，但做同一样品气时含量就相差很大，我用的是校正面积归一，分离也很好，按理说不应该相差很大啊。不知道是什么原因。有人能解释一下吗？

大家做含量时遇到过两个不同的色谱柱，检验出来的含量差很多的情况？我们做大豆磷脂的检验，用不同的色谱柱检验出来的结果差了4-5%，大家帮分析一下可能是什么原因引起的。（用的是同一个对照品和流动相。对照品也配了2遍了。）附：检验条件色谱条件与系统适应性试验 用硅胶为填充剂250mm×4.6mm×5μm，柱温为40℃；以甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（85:15:0.45:0.05）为流动相A，以正己烷'：异丙醇：流动相A（20:48:32）为流动相B；流速为每分钟1ml，按下表进行梯度洗脱；检测器为蒸发光散射检测器。标准曲线的制备 称取溶血磷脂酰胆碱对照品适量，精密称定，用三氯甲烷：甲醇（2:1）溶解，稀释制成每含磷脂酰胆碱20、60、100、200、300μg、精密量取上述对照溶液各20μl、注入液相色谱仪中，以浓度的对数值为横坐标，峰面积的对数值为纵坐标计算回归方程。

在做山葡萄发酵液的总酚含量测定。以没食子酸为标准品时的空白对照是什么，用乙醇稀释的，我应该把无水乙醇作为空白对照，还是其他福林酚和碳酸钠溶液都要加。在测定样品总酚含量时，发酵液用再处理嘛，样品总酚空白对照是什么？

我用的国产的色谱仪，测定咔唑时得到的含量总是比别的厂家测定的含量高，问题可能出在什么地方？我将色谱图比对过了，有3、4个杂峰在人家仪器上能检出，在我的色谱上却无法检出，或者检出后的含量低，这是为什么呀？有知道的朋友给出个招啊？

总的氨基酸含量 游离氨基酸含量 氨基氮含量 总氮含量的区别?

葡萄干总糖含量大概是多少，用GB 5009.7测定还原糖之后怎么转换成总糖

各位老师，大家好，最近在做苯甲醇氧化反应，今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯（用作溶剂）的含量时，其他色谱条件未改变、且都相同的情况下，当进样量为0.2ul时，苯甲醇的含量为89%，但当进样量为0.4ul的时候，苯甲醇的转化率为79%，两次进样量的条件下，苯甲醛的选择性基本相同，我想请教一下各位老师，哪个结果较为准确呢，为啥进样量不同，各组分含量变化会如此之大呢？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器（FID）：280℃。柱子为毛细管柱SE-54，规格为：50m×0.32mm×0.50um。手动进样，国产色谱，采用面积归依法计算各组分含量的。按理说，同样的样品，含量是定的，怎么进氧量不一样时，结果反而还不一样，请各位老师给我指导指导我该怎么做，造成这种问题的原因是什么？是仪器的问题，还是我方法的问题，我该怎么做才能消除这种问题呢？谢谢了

我是一个新手,对于荧光光谱分析装置非常陌生.我有个难题想请各位老师帮忙.荧光光谱分析装置只能测得 重金属铬 的总的含量,但是我们公司要测得 六价铬与三价铬 的各自的含量.请问各位老师有什么仪器能够区分并测得六价铬与三价铬 各自的含量啊?在这里先谢谢各位了!![

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]含量测定中测的值为98%，实际含量为96%，一个称量0.1g，稀释100倍，一个称量0.01g稀释10倍，结果前者测得含量98，后者测得含量97，这个是什么原因

葡萄干总糖含量大概是多少

[color=#444444]请问一下，我要用气象色谱测我样品中油酸的含量，我先将油酸甲酯话然后上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]！但测出油酸甲酯的含量后我如何反过来求我的油酸含量？好像酯化反应有一个转化率的问题，请问这个油酸到油酸甲酯的转化率如何确定？谢谢各位了！[/color]

各位老师专家大家好，最近遇见一个电池级精制磷酸里的砷含量需要检测，找了半天没找到标准我觉得是检测总砷的含量，用原子荧光就行了，但是朋友说是检测里面的三价砷，那不是要上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]--原子荧光连用仪吗？一直认为LC-AFS是用在食品检测中的，如果总砷超标再来检测3价和5价，工业品精制磷酸也需要检测三价砷吗？

我用色谱在做醛的分析时，含量偏高。请教如何处理谢谢

[color=#444444]现在打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定样品中各成分的含量，但由于对照品有些买不到，样品里面成分也很多，不可能买齐所有对照品，买了几个对照品，我想问问用内标法和一两个对照品能不能测出其他成分的含量？[/color]

液相色谱，有结晶水的原料药怎样计算含量我们液相色谱测样品的含量，样品中含两个结晶水，但所用对照品是无水的，计算样品含量时要扣除那两分子的水分吗？

各位老师，我最近在苯甲醇氧化反应，今天在检测反应液（主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯）的时候，在其他色谱条件相同的条件下，当进样量为0.2ul的时候，苯甲醇的转化率为89%，但当进样量为0.4ul时，苯甲醇的转化率为79%，当进样量降低为0.1ul的时候，苯甲醇的转化率变的更低，将为60%多，而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同，我想问问各位老师为什么进样量不同时，苯甲醇的转化率会相差这么大，我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢？而一般的进样量是多少？是怎么确定的？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器：280℃，手动进样，采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54，50m×0.32mm×0.50mm，国产色谱，按理说，同样的样品在相同条件下，含量应该会一样的，怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢？我再问一下，SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗？麻烦各位老师指导指导我，谢谢了！