焦化苯中的总硫含量如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,标准样品选择什么种类的标样?
各位高手,请指教如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试氧化铁样品中的氯离子和总氯的含量,谢谢指教!
各位高手,请指教如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试氧化铁样品中的氯离子和总氯的含量,谢谢指教!
常见乙腈和甲醇作流动相进行甾醇含量分析,分享一个利用乙醇和水作流动相(绿色溶剂)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]结合蒸发光散射检测器测定虫草药材的游离和总甾醇含量的方法。色谱柱为Poroshell 120 EC-C18 (100 mm × 4.6 mm, 2.7 μm),绿色流动相乙醇-水(89: 11),流速:0.5 mL/min,该方法可有效鉴别冬虫夏草和其他3种虫草产品,为虫草类产品质量评价提升提供了依据。详见范卫锋等,菌物学报2022.
测气体中总硫含量用气相色谱法还是微库仑法好一些?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=75569]双波长薄层色谱扫描法测定蒲公英总黄酮含量[/url]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=81328]棒状薄层色谱氢焰嫔扫描璺法测定润滑油中非烃总含量[/url]
师哥做的实验,测生物质厌氧发酵挥发性有机酸含量。采用GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url](日本岛津)分析,FID检测器,WondaCap FFAP色谱柱,梯度升温,载气为N2。这一批实验结果为何只有总酸含量,却没有具体酸含量。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中所显示的含量是什么含量?是氢焰检测器。原来好多人都说是质量含量,但是今天一个色谱公司的说是摩尔含量,我顿时晕倒。到底是什么含量呀?谢谢!
在分析天然气中总硫分析时,样品中有多个含硫组分如硫化氢、羰基硫、乙硫醇、二硫化碳、叔丁基硫醇,二氧化硫等。用色谱分析,每个组分都可以测定出其含量。总硫结果的报出是将所有组份的结果相加报出还是要折算成单质s报出?如果要将ppm换算成mg/m3又该如何报出?求助!!
阀进样连续测量污染源的非甲烷总烃,现场用水喷淋的方式吸附VOC,导致废气里面的液态水和水蒸气含量超高。色谱柱一个小时就没法用了。有没有什么不怕水分子、不会吸附水、容易反吹干净的的甲烷色谱柱?[color=#333333]TDX-1可以吗? [color=#333333]PLOT Q能否满足要求?[/color][/color]测试条件: 甲烷柱 Q柱 ,120度柱温。测量周期4分钟,甲烷大概30秒出峰。余下时间都是反吹时间。
请问哪位做过压缩空气中的油含量?[呲牙好友回复:我们单位用一台色谱做压缩空气中的烃类,准确度不是很好,两年了也没有正式投用,每个星期做一次测试,一直在运行。我们用的赛默飞的色谱,测总烃效果不错大家都说说~
最近在做气相分析时遇到一个问题,两台同样的色谱,同样的色谱柱,热导检测器,桥流,柱温,检测器温度都一样,在做标气时含量都一样,但做同一样品气时含量就相差很大,我用的是校正面积归一,分离也很好,按理说不应该相差很大啊。不知道是什么原因。有人能解释一下吗?
大家做含量时遇到过两个不同的色谱柱,检验出来的含量差很多的情况?我们做大豆磷脂的检验,用不同的色谱柱检验出来的结果差了4-5%,大家帮分析一下可能是什么原因引起的。(用的是同一个对照品和流动相。对照品也配了2遍了。)附:检验条件色谱条件与系统适应性试验 用硅胶为填充剂250mm×4.6mm×5μm,柱温为40℃;以甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(85:15:0.45:0.05)为流动相A,以正己烷':异丙醇:流动相A(20:48:32)为流动相B;流速为每分钟1ml,按下表进行梯度洗脱;检测器为蒸发光散射检测器。标准曲线的制备 称取溶血磷脂酰胆碱对照品适量,精密称定,用三氯甲烷:甲醇(2:1)溶解,稀释制成每含磷脂酰胆碱20、60、100、200、300μg、精密量取上述对照溶液各20μl、注入液相色谱仪中,以浓度的对数值为横坐标,峰面积的对数值为纵坐标计算回归方程。
在做山葡萄发酵液的总酚含量测定。以没食子酸为标准品时的空白对照是什么,用乙醇稀释的,我应该把无水乙醇作为空白对照,还是其他福林酚和碳酸钠溶液都要加。在测定样品总酚含量时,发酵液用再处理嘛,样品总酚空白对照是什么?
我用的国产的色谱仪,测定咔唑时得到的含量总是比别的厂家测定的含量高,问题可能出在什么地方?我将色谱图比对过了,有3、4个杂峰在人家仪器上能检出,在我的色谱上却无法检出,或者检出后的含量低,这是为什么呀?有知道的朋友给出个招啊?
【作者】 刘近荣;【机构】 山西泰盛制药有限公司;【摘要】 目的建立以高效液相色谱法测定黄芪总皂苷氯化钠注射液中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-水(36:64),流速为0.8ml/min,柱温为室温。结果黄芪甲苷进样量在5μg~40μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993,n=5),平均加样回收率为99.75%(RSD=0.57%)。结论本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于本品的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131255_383443_2379123_3.jpg
总的氨基酸含量 游离氨基酸含量 氨基氮含量 总氮含量的区别?
药典方法红花含量测定使用两种方法分别测定羟基红花黄色素A和山奈素两种成分含量色谱条件如下:[img=,477,96]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012101605485344_5670_2204446_3.png!w477x96.jpg[/img]如果用一种流动相同时测定两个组分,可分别采集403nm,367nm两个通道信号。色谱条件如何优化?
葡萄干总糖含量大概是多少,用GB 5009.7测定还原糖之后怎么转换成总糖
各位老师,大家好,最近在做苯甲醇氧化反应,今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯(用作溶剂)的含量时,其他色谱条件未改变、且都相同的情况下,当进样量为0.2ul时,苯甲醇的含量为89%,但当进样量为0.4ul的时候,苯甲醇的转化率为79%,两次进样量的条件下,苯甲醛的选择性基本相同,我想请教一下各位老师,哪个结果较为准确呢,为啥进样量不同,各组分含量变化会如此之大呢?我的色谱条件为:进样器:150℃、柱温:280℃、检测器(FID):280℃。柱子为毛细管柱SE-54,规格为:50m×0.32mm×0.50um。手动进样,国产色谱,采用面积归依法计算各组分含量的。按理说,同样的样品,含量是定的,怎么进氧量不一样时,结果反而还不一样,请各位老师给我指导指导我该怎么做,造成这种问题的原因是什么?是仪器的问题,还是我方法的问题,我该怎么做才能消除这种问题呢?谢谢了
我是一个新手,对于荧光光谱分析装置非常陌生.我有个难题想请各位老师帮忙.荧光光谱分析装置只能测得 重金属铬 的总的含量,但是我们公司要测得 六价铬与三价铬 的各自的含量.请问各位老师有什么仪器能够区分并测得六价铬与三价铬 各自的含量啊?在这里先谢谢各位了!![
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]含量测定中测的值为98%,实际含量为96%,一个称量0.1g,稀释100倍,一个称量0.01g稀释10倍,结果前者测得含量98,后者测得含量97,这个是什么原因
葡萄干总糖含量大概是多少
[color=#444444]请问一下,我要用气象色谱测我样品中油酸的含量,我先将油酸甲酯话然后上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]!但测出油酸甲酯的含量后我如何反过来求我的油酸含量?好像酯化反应有一个转化率的问题,请问这个油酸到油酸甲酯的转化率如何确定?谢谢各位了![/color]
各位老师专家大家好,最近遇见一个电池级精制磷酸里的砷含量需要检测,找了半天没找到标准我觉得是检测总砷的含量,用原子荧光就行了,但是朋友说是检测里面的三价砷,那不是要上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]--原子荧光连用仪吗?一直认为LC-AFS是用在食品检测中的,如果总砷超标再来检测3价和5价,工业品精制磷酸也需要检测三价砷吗?
我用色谱在做醛的分析时,含量偏高。请教如何处理谢谢
[color=#444444]现在打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定样品中各成分的含量,但由于对照品有些买不到,样品里面成分也很多,不可能买齐所有对照品,买了几个对照品,我想问问用内标法和一两个对照品能不能测出其他成分的含量?[/color]
液相色谱,有结晶水的原料药怎样计算含量我们液相色谱测样品的含量,样品中含两个结晶水,但所用对照品是无水的,计算样品含量时要扣除那两分子的水分吗?
各位老师,我最近在苯甲醇氧化反应,今天在检测反应液(主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯)的时候,在其他色谱条件相同的条件下,当进样量为0.2ul的时候,苯甲醇的转化率为89%,但当进样量为0.4ul时,苯甲醇的转化率为79%,当进样量降低为0.1ul的时候,苯甲醇的转化率变的更低,将为60%多,而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同,我想问问各位老师为什么进样量不同时,苯甲醇的转化率会相差这么大,我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢?而一般的进样量是多少?是怎么确定的?我的色谱条件为:进样器:150℃、柱温:280℃、检测器:280℃,手动进样,采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54,50m×0.32mm×0.50mm,国产色谱,按理说,同样的样品在相同条件下,含量应该会一样的,怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢?我再问一下,SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗?麻烦各位老师指导指导我,谢谢了!