色谱归一法

高精度输液泵 ● 兼具二元高压和四元低压的优势 ● 支持多达四通道流动相，轻松应对复杂样品分离 ● “泵前合流，泵后混合”技术保证流动相混合效果 ● “高频反馈，实时调控”技术抑制液体脉冲，保证流量和梯度精度 ● 高精度（流量精度RSD≤0.05% ）与极耐用的完美结合自动化、易操作、配置灵活 ● 所有模块均由工作站反控，操作简便一体化自动进样器精密设计，死体积小，大幅度降低样品残留，提高进样重复性 ● 自动进样器/柱温箱均可配置制冷温控模块，轻松实现自动化序列运行特殊样品 ● 各模块丰富的选配功能和种类丰富的检测器种类，完美覆盖不同的应用和检测需求智能化、网络化——新时代的仪器管理 ● 可选配平板电脑，远程控制和监控仪器状态 ● Compass CDS完全符合FDA 21CFR Part11及相关数据完整性合规要求 ● 独特的软件架构完美支持单机及网络版（客户机/服务器模式）及与主流LIMS系统对接 ● 醒目的智能LED灯带设计，仪器状态随时预警性能卓越、种类丰富的检测器 ● 可配置多种类型的检测器系统，以满足不同项目的检测需求，保持性能稳定的同时，具备优异的灵敏度和精确度。 ● 检测器类型包括：紫外检测器(UV)、二极管阵列检测器(DAD)、荧光检测器(FL)、示差折光检测器(RI)、蒸发光检测器(ELSD)。 PU-6100 输液泵单元 --- 耐压上限60MPa --- 优异的梯度精度及流速精度 --- 优异的保留时间精确度，保证数据结果准确度 --- 可选配内置六通道在线脱气机（四通道流动相+两路自动进样器清洗） --- 标配柱塞清洗功能 --- 多种混合器规格可选择（常规、半微量、动态混合） AS-6210/6220 自动进样器单元 --- 进样阀耐受压力60MPa，适用于多种类型色谱柱 --- 极低的交叉污染 --- 可选配控温自动进样器 --- 多种注射器可选，且更换方便，便于大体积进样 --- 优异的进样重复性 --- 可选配控温模块，并搭配独特的排水流路设计的样品盘，以维持样品稳定，保证实验数据的准确性 OV-6310 柱温箱单元 --- 可容纳3根250mm带保护柱的液相色谱柱 --- 更宽的温控范围（5~80℃） --- 采用帕尔贴和风扇双重控温的控温方式。高精度地维持和控制温度，保证了分析结果的准确性和重复性。 UV-6410 紫外检测器单元 高品质光源和高效的光路设计保证了更低的噪声、更高的检测灵敏度、更宽的线性范围以及更长的使用寿命，且光源和流通池前置式的更换方式，使得维护操作更为简单快捷。 DA-6430 二极管阵列检测器 优于行业的DAD检测器，可达到与紫外检测器一致的灵敏度，且具备宽波长扫描范围(190~900nm)和高光谱分辨率。仪器在保证低噪音和低漂移的同时，提供内置Hg灯自动校准功能，以及和恒温流通池可选项，数据准确且稳定可靠。 FL-6440 荧光检测器 采用先进的光路设计，结合小体积流通池和单色器可变狭缝，提供了超高的灵敏度（水拉曼峰的S/N≥3000）。此外，其同样具备内置Hg灯自动校准功能，保证波长的准确性。 ELS-6450 蒸发光散射检测器 准确控温，降低温度变化对信号漂移造成的影响，保证稳定高效的运行。可与UV或DAD检测器串联使用，用于天然产物的分离。 RI-6460 示差折光检测器单元 流通池温度可控（30~50℃)，且具备更短的预热时间，开机1小时内即可开始试验。Compass CDS色谱工作站———为更专业仪器的数据管理而设计CompassCDS作为一款功能强大的色谱工作站系统，可用于仪器控制、数据采集、处理和报告等操作。支持完全反控赛里安6000液相色谱仪，提供了完整的数据分析功能以及操作友好且直观的GUI设计，提升用户体验，保证样品通量和工作效率。 功能强大、操作流畅采用分隔式窗口设计，保证简单易用的用户操作界面，且全面支持用户自定义界面和布局。强大的数据处理功能，智能自动积分，保证结果准确。预设多种计算变量，且支持用户自定义，满足多种实验要求。内置多种常用报告模板，且模板可灵活编辑。合规且先进的色谱数据系统完全符合GMP/GLP和FDA 21CFR part 11法规要求。具备完整的审计追踪、用户权限管理和电子签名功能。独特的软件架构完美支持网络版工作站，无需额外购置采集服务器，且无仪器控制上限。轻松对接主流LIMS系统。提供多种插件选择，并具备全面的API，可用于开发自定义的预运行和后运行插件。

FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪1、围绕荧光检测器为核心的专用HPLC系统，避免其他样品的干扰；2、使用高精度柱塞泵，流量精度可达0.1%；3、使用进口7725i高压定量六通进样阀，故障少、定量准确；4、双光栅单色仪荧光检测器，激发与发射波长均可自行设定；5、使用长寿命氙灯，具有极宽的光谱范围，满足荧光分析要求；6、使用光电倍增管检测器，检测范围宽，灵敏度高；7、使用参比光路，可有效消除基线漂移，优化信号强度；8、使用24位AD，可以测量极为微弱的荧光信号；9、所有组件均由计算机控制，使用方便，自动化高；10、泵、检测器、光衍生化器均为积木式模块化设计，容易扩展；11、具有审计跟踪功能，可以进行仪器、样品、使用者的严密管理；12、完全符合GMP/GLP要求，符合2015版中国药典相关要求；13、可以升级为梯度检测系统，适应复杂样品体系分析；14、可以加装紫外-可见全波长检测器，用于非荧光样品分析；15、可以加装光化学衍生器模块，用于黄曲霉毒素分析；16、可以加装柱后衍生化器，用于柱后衍生-荧光分析；17、可以加装在线固相萃取装置，用于复杂样品前处理；18、可以升级为闪烁氙灯光源，用于生命科学研究；19、可以升级三维荧光分析，用于研究复杂样品体系；20、可以升级为光电倍增管电压可调，或使用光子计数器，用于超微量样品分析；1、国内首先推出的专用荧光HPLC系统，专为色谱荧光分析而打造；2、以强大的荧光检测器技术为核心，满足各种荧光分析需要；3、全中文界面、全自动化控制，便于培训学习；4、完全符合中国药典2015黄曲霉毒素分析相关要求；5、性能不低于进口产品，具有更高的性价比；1、精密柱塞泵；2、高压定量进样阀；3、荧光色谱检测器；4、光衍生化器；5、C18专用色谱柱；6、FStar-2000型荧光专用工作站；（选配）1、梯度色谱泵；2、双波长紫外可见检测器；3、柱温箱；4、柱后衍生化器；5、在线固相萃取模块；6、全自动固相萃取仪；7、黄曲霉毒素免疫亲和柱；1、流速：0-10mL/min；2、流量精度；0.3%；3、流量重现性：0.1%；4、色谱柱尺寸：4.6；5、进样阀：35.0MPa（5000psi)；6、激发波长范围：200-700nm；7、发射光谱范围：200-800nm；8、光谱带宽：10nm,20nm；9、AD精度：24bit；10、光衍生波长：254nm；11、软件环境：Windows7/8/10；FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪应用范围：1、医药：维生素、喹诺酮、磺胺类、雌激素、盐酸曲马多；2、食品：黄曲霉毒素、大豆异黄酮、十二烷基磺酸钠、罗丹明B、孔雀石绿；3、生命科学：蛋白质、氨基酸、自由基； 样品前处理衍生检测全流程均可自动化以荧光检测器为核心以样品前处理为基础 专用分析系统效率更高使用更便利中药黄曲霉毒素HPLC分析解决方案 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

GC 5000 VOC 在线气相色谱分析仪监测低沸点臭氧前体物的最佳选择GC 5000 VOC 在线气相色谱分析仪，是为连续在线监测空气中C2-C6有机污染物而设计的，该款仪器设计紧凑，具有极高的灵敏度，检测限可达ppt级。GC 5000 VOC 分析仪可以单独使用，用于监测C2-C6臭氧前体物，（根据EU guideline 2002/3/EC，VDI guideline 2100和guidelines of the Technical Assistance Document EPA/600--R-98/161 of the American environmental protection agency EPA)，也可以方便的与GC 5000 BTX分析仪配合使用，组成C2-C12臭氧前体物在线监测系统。先进的采样富集技术GC 5000 VOC 分析仪采用双级富集模块用于低沸点、易挥发性有机物浓缩进样：当易挥发性有机物在第一级富集模块采样完成后，加热解析使样品转移到第二级富集模块中并再次被吸附，然后再次加热解析后样品进入色谱柱中分离，采样过程由内置电脑控制自动完成，并可以方便地调整采样参数。 双级富集技术使低碳数有机物如乙烯和乙块等的穿透体积大于800ml，并且色谱峰形锐利，保证出色的分离效果。样品浓缩富集温度通常为0℃以上，避免样品在高湿度条件下冷凝后堵塞采样管路。 卓越的分析能力采用低维护隔膜泵在样品管线末端自动采集样品，避免样品间的交叉污染；采样量是由质量流量计测量提供的标准状况下的采样体积，避免气压和温度变化带来的偏差。 GC 5000 VOC采用反吹技术，进样后样品中的湿气和高沸点有机物会在预处理柱中被反吹掉，因此消除了湿气和高沸点有机物对下个分析周期中待测物的干扰，保证了保留时间的稳定性及色谱峰的识别。同时反吹技术也缩短了分析周期，延长了分析住的使用寿命。 可选配的显示和控制单元使用户可通过触摸屏进入仪器的维护及诊断功能。所有的参数和分析方法可以用便捷的方式进行编辑。仪器的实际工作状态、色谱图及分析结果由采色显示屏显示。 在监测子站的可靠运行GC 5000 VOC 在线气相色谱分析仪是经过特别的研发，适合于安装在监测子站或流动实验室内，进行连续的污染物质监测。仪器和软件的设计，使仪器能稳定可靠的运行，而无须任何人工干预。 可以通过以太网对仪器进行远程控制，以便进行数据、谱图查阅及故障诊断等操作；通过标准通讯协议可以进行仪器状态和数据等的传输。 为确保仪器的正常运行，仪器的所有控制单元、操作系统及软件都会被连续监控。任何错误信息都会记录并存储到日志文件中；如果出现系统故障，计算机会自动重新启动，仪器会自动开始下一个分析周期。 应用范围环境空气监测，污染源排放影响控制。C2以上的脂肪烃（乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、1，3-丁二烯等）C1以上的氯化烃类（氯甲烷，氯乙烷，二氯甲烷，氯乙烯等)常规指标机箱19”嵌入式机箱高6U深600mm重量约33kg安装设计机柜/导轨安装，推荐可滑动、伸缩式安装工作温度0-40℃湿度5-95%无冷凝EMCCE标识，符合EMC-guidelines 89/336/EEC电源220-250VAD，50-60Hz耗电量最大800W载气N2，GC等级，至少3bar辅助气助燃空气，GC级，至少3bar；H2，GC级，至少3bar连接件1/8”卡套接头压力控制减压阀；载气压力的电子读数显示；显示辅助气压的压力表流量 质量流量控制器对氢气流量的准确控制采样采样低维护的薄膜泵进行自动采样体积测量质量流量控制器精确测量和控制样气量，不受气压和温度变化的影响采样时间0-99min (可调）流量10-50 sccm/min (可调）样气量标准200-800 sccm（可调）富集-GC 5000 VOC 富集模块双级富集模块对C1-C6有机物质进行样品预浓缩、热解析和二次浓缩富集温度标准10℃（可调）解吸温度最大350℃（可调）加热速度可达到40 ℃/秒浓缩温度标准30℃（可调）进样温度最大350℃（可调）进样阀加热箱衬垫不锈钢内部尺寸H 210mm x W 80mm x D 55mm加热阀组温度控制，30-150℃可调阀GC 5000 VOC 3个电驱动 6通 VALCO 阀GC 5000 VOC basic 1个电驱动 6通 VALCO 阀色谱柱箱村垫不锈钢内部尺寸H 210mm x W 210mm x D 55mm预处理柱极性熔融石英毛细管柱，长度15-30M分析柱熔融石英毛细管柱，长度25-50m加热强制通风加热温度范围40℃至210℃温度控制闭环PID，设置分辨率1℃温度程序3阶程序升温，4个等级温线保持加热速度1℃/分钟至25℃/分钟，设置分辨率1℃/分钟柱箱冷却强制风冷检测器FIDFID-火焰离子检测器温度控制的检测器组件使信号输出特别稳定检测器线性响应放大器输出0-5VDC线性107通讯通讯端口以太网，RS232/RS485，4X USB，PS2，VGA协议GESYTECⅡ，需要其它协仪应事先说明选项带触摸展操作的显示和控制面板各种I/O口，提供模拟输出和数字I/O校准气体选择器（样气，校准气1，校准气2）供给FID 的助燃空气源

近些年来, 随着对空分设备安全生产的进一步研究, 逐渐达成了一个新的共识: 严格控制液氧中乙炔的含量, 防止空分设备因微量乙炔的冷却积累而发生爆炸事故是空分装置安全生产的保证。目前国内乙烯厂都已建立了空分安全监测系统, 有一部分已采用了较为的气相色谱法( 富集法) 检测液氧中的微量乙炔, 但也有一部分还是采用化学比色法检测 这些方法不但操作复杂， 耗时长， 而且影响工作效率和质量底下。 可爆物质主要有：乙炔和其他碳氢化合物，以及随加工空气带入塔内的润滑油及润滑油的轻馏份。在上诉危险物质中，乙炔是行成爆炸的主要根源。因此必须加强化验分析，定期进行液氮、液空中乙炔、碳氢化合物及油含量的监控。其中，特别注意乙炔含量的控制。 为保证空分设备安全运转、工业空气分离设备主冷液氧中乙炔及碳氢化合物控制指标规定的警戒值是：乙炔0.1ppm，总烃100ppm.不难看出，一般的气相色谱仪不可能直接进样测定0.1ppm乙炔。我们为满足上诉分析需要对色谱仪进行了改装，实现了一次进样，完成对甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、异丁烷等组分的全分析。 汇谱分析提供的气相色谱仪及气相色谱分析方法能有效快捷的检测液氧中乙炔含量等，该分析方法符合（国家及行业标准）数据安全可靠，操作简单详细仪器配置及气相色谱仪分析液氧中乙炔含量的分析方法色谱分析方法请登录我公司网站进行免费查询下载。或致电我公司技术部质询电话 免费提供分析方法，方法开发。仪器配置： 1、GC-2010气相色谱仪+FID检测器+毛细柱进样系统 2、大口径PLOT毛细管色谱柱：50m×0.53mm×0.25um 3、BF-300E氢气发生器 4、BF-2L空气发生器 5、氮气钢瓶 6、色谱数据处理 7、电脑打印机 气相色谱仪分析液氧中乙炔含量的分析方法适合用户：炼厂，石油化工，质检，商检部门等 公司主营业务： 1、帮您建立色谱分析室、色谱气路整套改造、色谱分析方法，培训色谱操作人员。 2、帮您建立整套实验室规划与成套仪器项目。 3、专业销售，维修各类进口、国产气相色谱仪、高效液相色谱仪、气体发生器等分析仪器。（安捷伦系列，岛津系列，沃特斯，热电等） 4、免费提供各种分析仪器应用、维修等技术咨询服务 5、收购与销售二手进口气相色谱仪、液相色谱仪、光谱仪 6、长期/短期租赁各种色谱仪，让您更大减少成本。 7、常年优惠供应)色谱耗材色谱柱气化垫等。 GC-2010气相色谱仪主要性能及技术指标一、主要性能特点： 1、中文大屏幕 LCD 显示器，显示内容丰富直观，设定参数及其方便。 2、采用了微机自动点火装置。 3、采用了稳定可靠的数字调零，避免了电位器调零引起的基线不稳定现象。 4、具有八阶程序升温功能。 5、具有变频功能的智能后开门自动降温系统， 降温速度快， 实现了真正意义上的近室温操作。 6、柱室采用独有的跟踪升温方式 避免了柱室的快速升温造成检测器的污染. 7、三气路结构，可同时装三根色谱柱、同时安装 FID、TCD两种检测器， 并可方便地扩充 ECD 、 FPD 、 NPD 三种检测器，以及扩装气体进样器和转化炉等外控设备。 8、同时配备两个填充柱汽化室和一个独立毛细管专用系统，具有性能优良的毛细管分流 /不分流进样器及尾吹系统，可方便地安装小口径毛细柱、大口径毛细柱和各种填充柱。 9、该机可十分容易地由单 FID 放大器扩充为双 FID 放大器，两个放大器的参数可分别控制，真正实现了一机多用。 10、具有掉电保护功能，可自动记忆设定参数。具有抗电源突变干扰功能和秒表计时功能． 11、具有超温保护功能，温度超过所设上限自动断电并报警。任一路温度超过设定温度，均会自停止加热；并有中文提示故障原因及报警提示． 12、具有断气/漏气保护及中文提示功能，可限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。 13、具有故障自我诊断功能，随时显示中文故障原因,及报警提示.二、温度控制技术指标： 控温范围：室温 +5℃-400℃ 控温对象：柱箱、检测器、热导池、进样器 控温精度：在 200℃以内为±0.1℃；在200℃以上为±0.2℃ 程序升温：八阶线性程升 程升速率：0.1-40℃/分钟 增量0.1℃

工作场所空气有毒物质测定 第84部分：甲醇、丙醇和辛醇 一、原理 空气中的甲醇用硅胶采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1 硅胶管，热解吸型，内装200mg 硅胶。 2.2 BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。 2.3 TDS-III热解吸器。 2.4注射器，1mL、100mL。 2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器2.6 色谱柱：2m×4mm，GDX-102 三、分析步骤 53.1样品处理：将硅胶管放入TDS-III热解吸器中，其进气口端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮） 相连，流量为50mL/min。在160℃下，解吸至100.0mL。样品气供测定。 5.5.2 标准曲线的制备：取4 只～7 只100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL～ 0.60μg/mL 浓度范围的甲醇标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的甲醇浓度(μg/mL) 绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。 5.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中甲醇的浓度(μg/mL)。若样品气中甲醇浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸仪简介TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。 甲醇的热解吸-气相色谱法专门为分析工作场所中甲醇而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

工作场所空气有毒物质测定 第99部分：甲醛、乙醛和丁醛 一、原理空气中的蒸气态丁醛用硅胶采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1 硅胶管，热解吸型，内装200mg硅胶。 2.2 BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～200mL/min。 2.3 注射器，1mL、100mL。 2.4 TDS-III热解吸器。 2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器。2.6 色谱柱：30m×0.32mm×0.5μm，FFAP。 三、分析步骤3.1样品处理：将硅胶管放入TDS-III热解吸器中，其进气端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮）连接，流量为50mL/min，在300℃下解吸至100.0mL，解吸气供测定。 3.2标准曲线的制备：取4 支～7 支100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气为0.0μg/mL ~0.050μg/mL 浓度范围的丁醛标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样 1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的丁醛浓度(μg/mL) 绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。 3.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得解吸气中丁醛的浓度(μg/mL)。若解吸气中丁醛浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III多功能热解析仪简介TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。丁醛 的热解吸-气相色谱法专门为分析丁醛 而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

土壤和沉积物 挥发性有机物的测定-顶空气相色谱质谱法——北分三谱为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，北分三谱推出《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》系统解决方案一、原理在一定的温度条件下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液固三相达到热力学动态平衡，气相中挥发性有机物进入气相色谱分离后，用质谱进行检测，通过与标准物质保留时间和质谱图相比较进行定性，内标法定量。二、仪器2.1 气相色谱仪：具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温；2.2 质谱仪：具70eV的电子轰击（EI）电离源，具NIST质谱图库、手动/自动调谐、数据采集、定量分析及谱库检索等功能；2.3 毛细管柱：60m×0.25mm×1.4um(6%腈丙苯基、94%二甲基聚硅氧烷固定液）；2.4 北分三谱AHS-20A plus顶空进样器：带顶空瓶、PTFE隔垫、瓶盖2.5 其他相关仪器三、典型谱图： SCAN模式下的总离子流图：图1 100 ng/L 35种挥发性有机物在SCAN模式下的总离子图 1. 氯乙烯；2. 1，1-二氯乙烯；3. 二氯甲烷；4. 反-1，2-二氯乙烯；5. 1，1-二氯乙烷；6. 顺-1，2-二氯乙烯；7. 氯仿；8. 1，1，1-三氯乙烷；9. 四氯化碳；10. 1，2-二氯乙烷；11. 苯；12. 氟苯；13.三氯乙烯；14. 1，2-二氯丙烷；15. 一溴二氯甲烷；16. 甲苯-D8；17. 甲苯；18. 1，1，2-三氯乙烷；19. 四氯乙烯；20. 二溴氯甲烷；21. 1，2-二溴乙烷；22. 氯苯-D5；23. 氯苯；24. 1，1，1，2-四氯乙烷；25. 乙苯；26. 间，对-二甲苯；27. 邻二甲苯；28. 苯乙烯；29. 溴仿；30. 4-溴氟苯；31. 1，1，2，2-四氯乙烷；32. 1，2，3-三氯丙烷；33. 1，3，5-三甲基苯；34. 1，2，4-三甲基苯；35. 1，3-二氯苯；36. 1，4-二氯苯-D4；37. 1，4-二氯苯；38. 1，2-二氯苯；39. 1，2，4-三氯苯；40. 六氯丁二烯。 SIM图： 图2 100 ng/L 35种挥发性有机物的SIM图 1. 氯乙烯；2. 1，1-二氯乙烯；3. 二氯甲烷；4. 反-1，2-二氯乙烯；5. 1，1-二氯乙烷；6. 顺-1，2-二氯乙烯；7. 氯仿；8. 1，1，1-三氯乙烷；9. 四氯化碳；10. 1，2-二氯乙烷；11. 苯；12. 氟苯；13.三氯乙烯；14. 1，2-二氯丙烷；15. 一溴二氯甲烷；16. 甲苯-D8；17. 甲苯；18. 1，1，2-三氯乙烷；19. 四氯乙烯；20. 二溴氯甲烷；21. 1，2-二溴乙烷；22. 氯苯-D5；23. 氯苯；24. 1，1，1，2-四氯乙烷；25. 乙苯；26. 间，对-二甲苯；27. 邻二甲苯；28. 苯乙烯；29. 溴仿；30. 4-溴氟苯；31. 1，1，2，2-四氯乙烷；32. 1，2，3-三氯丙烷；33. 1，3，5-三甲基苯；34. 1，2，4-三甲基苯；35. 1，3-二氯苯；36. 1，4-二氯苯-D4；37. 1，4-二氯苯；38. 1，2-二氯苯；39. 1，2，4-三氯苯；40. 六氯丁二烯。 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工cheng师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著ming高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

工作场所空气有毒物质测定 第103部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮 一、原理空气中的蒸气态丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮用活性炭采集，热解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1活性炭管：热解吸型，内装100mg活性炭。 2.2BS-H2空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。 2.3TDS-III热解吸器。 2.4注射器：1mL、100mL。 2.5GC-2010气相色谱仪：具氢焰离子化检测器2.6色谱柱：30m×0.25mm×0.25μm，FFAP； 三、分析步骤 3.1样品处理：将活性炭管放入热解吸器中，其进气口端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮） 相连，流量为50mL/min，在350℃下，解吸至100.0mL。 3.2标准曲线的制备：取4 支～7 支100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL～ 2.0μg/mL 浓度范围的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定状态，进样1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥ 0.999。 3.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的浓度(μg/mL)。样品气供测定。若样品气中待测物浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸简介 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数： 1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2.大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3.仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的热解吸-气相色谱法专门为分析丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）

●可靠的过零脉冲触发控制系统，大幅减弱信号干扰配备过零脉冲触发控制系统，极大地减少了电网及周围空间强磁场的干扰。●强大的总线控制平台，可模块化扩展色谱系统通过总线控制平台，可实现对整个色谱系统的模块化控制，进一步提高了数据传输的精度。●液晶大屏幕设计，参数设置显示更加直观采用大屏幕液晶显示，人性化的操作界面设计，显示直观、操作简洁，中英文相互切换，满足不同客户需求。●六路独立温度控制模块，最大限度的保证温控精度通过键盘、反控工作站设定，可同时对六个模块进行温度控制，完美实现对各模块的温度精确控制。●多种检测器灵活配置，应用更加广泛配备灵敏度更高的FID、TCD、FPD、NPD、ECD五种检测器，可任意选择组合，保证了使用的广泛性。●精确的PC控制系统，完美实现分析全程在线反控配备反控工作站，可对分析过程中实施全程反控。●独特的即插即用双通道采集系统，极具灵活性和拓展性

7700高性能双腔双泵单四极杆气质联用仪采用离子源和四极杆质量分析器独立排气的双涡轮分子泵设计，离子源和四极杆质量分析器分别处于两个独立真空腔室，形成高效的真空系统。此优化设计能够保证质谱的高真空度，降低离子源污染，减少离子源的维护频率；在开机半小时内即可进行样品分析，提高仪器的稳定性。产品特点：1 高真空保证：离子源和四极杆双腔双分子泵设计，90L/s+90L/s进口高性能双涡轮分子泵，为质谱提供极好的真空环境；允许色谱柱流量上限10ml/min，可以安装内径为0.53mm的宽口径毛细管柱，实现大体积进样等高要求的分析；2 超高灵敏度：气相色谱进样，10fg/μl八氟萘信噪比良好；3 长效高能电子倍增器：采用非连续离散打拿极电子倍增器，超大倍增面积，是通道型电子倍增器寿命的3倍以上，低噪声，超高灵敏度；4 宽温射频电源能更好的适应各种实验室环境，提供更好的稳定性；5 带预四极的四极杆质量分析器，减少对四极杆污染，优化离子源与四极杆过渡电场，预四极上的电压随分析器电压进行同步扫描，能够将离子信号集中聚焦到四极杆场的中心；6 高温惰性陶瓷离子源：高效电离、减少污染，配备两根长寿命惰性材料制成的灯丝，提供双倍的使用时间，离子源陶瓷设计，所有透镜温度稳定，清洗离子源方便；7 质谱检测动态范围大于6个数量级。技术指标：气相色谱进样口类型毛细管柱带EPC，分流/不分流进样口，分流比1000：1柱箱温度室温以上4?C~450?C；设定值分辨率1?C升温阶梯最大升温速率120?C/min，从450?C--50?C小于5分钟温度稳定性6阶梯，7平台，可梯度升温压力设定0-100psi控制精度0.01psi压控模式恒流，恒压，程序升流，程序升压，脉冲压力程序升压/升流3阶质谱气质接口质谱独立控温，不占用色谱资源，温度范围50℃-350℃，精度0.1℃离子源高温惰性陶瓷离子源，双灯丝，长寿命，由惰性材料制成离子化能量10eV-100eV可调离子源温度精确控温±0.1℃，50℃-350℃质量分析器表面钝化，高精度全金属四极杆，预四极与主四极杆一体化装配,热稳定性良好，无需加热即可保证质量数高度稳定和重现性前级真空泵机械泵，抽速4.0m3/h后级真空泵高性能双涡轮分子泵，90L/s+90L/s，采用离子源和四极杆质量分析器独立排气的双涡轮分子泵设计，为质谱提供极好的真空环境；允许色谱柱流量上限10ml/min检测器采用13极非连续离散打拿极电子倍增器，超大倍增面积，是通道型电子倍增器寿命的3倍以上，低噪声，超高灵敏度质量数范围1.5-1250amu质量精度±0.1amu质量稳定性±0.1amu/48h分辨率单位质量分辨率信噪比1pgOFN m/z272信噪比≥1500:1（RMS） IDL10fg OFN，GC直接进样动态范围大于6个数量级射频电源宽温度范围射频电源最大扫描速度10000amu/s，全程可调控制方式网口控制

独立的样品前处理系统除了完全控制样品的氧化燃烧过程，Xprep C-IC将自动吸附收集燃烧后的气体，并且将馏分收集液自动转移到任意品牌的IC离子色谱系统，实现完全自动化前处理过程。这是一种理想的解决方案，适用于不同基质中腐蚀性卤素（氟、氯、溴、碘）和硫化合物（如硫酸盐、亚硫酸盐、硫代硫酸盐）日益增长的分析需求。由于这些分析物通常具有腐蚀性、易使催化剂中毒、将会造成工业设备的损坏，并且还污染自然环境，因此通常需要对这类化合物进行监测。全自动燃烧法离子色谱分析新标准在分析石油化工和固体等复杂基质样品中的特殊卤化物和硫含量往往都比较困难，通常需要用离线的传统方法进行大量样品前处理工作。氧化微库仑法是一种可选择的检测技术，但它所提供的结果为总和参数，无法分析不同卤化物之间的差异。而燃烧离子色谱法能够通过一次分析测定不同卤化物和硫含量，同时避免了传统离线消解/燃烧方法复杂而耗时的样品制备步骤。荷兰TE公司的全自动结构紧凑的样品前处理系统，包括氧化燃烧、馏分收集和在线离子色谱进样接口,Xprep C-IC可以通过液体直接液体进样，或固体石英舟进样，将样品引入水平燃烧炉。这种自动化的样品前处理解决方案降低了复杂的样品传输过程，提高了用户的操作便利性。主要特点:&bull 体积娇小&bull 成熟的全自动进样系统实现不同基质样本引入&bull 液体直接进样或者舟进样，可控制样品的进样过程&bull 可实现固体、液体、气体和LPG的氧化燃烧&bull 65位馏分收集系单元&bull 集成的样品系统完全控制试剂添加体积&bull 燃烧后的样品精准注入离子色谱仪，可与任何品牌离子色谱连接，进行特殊的卤素和硫化物分析&bull 替代氧弹燃烧前处理，使气体固体有机液体样品前处理进样分析更加自动化和精准化典型应用&bull 石油化工化&bull 生物燃料&bull 液化石油气&天然气润滑&bull 油&bull 有机溶剂&化学品&bull 聚合物&bull 燃烧领域的专家&bull 环境监测&bull 电子元件（RoHS合规）&bull 食品&bull 矿物&bull 抛光剂&bull 染色剂荷兰Trace Elemental Instruments公司是一家提供高温燃烧解决方案多元素分析的专业公司，其研发和仪器制造有着一定的历史，在原EuroGlas公司基础上成立，公司位于荷兰代尔夫特，集研发、应用、制造生产于一体，高标准的过程控制造就了产品的高质量，对于客户的需求提供快速响应解决方案，燃烧法元素分析仪-提供最专业的的解决方案，这也是TE仪器公司的核心技术所在。

7600气相色谱质谱联用仪是一款高性能单四极杆气相色谱质谱联用仪， 具有自主知识产权，拥有质谱核心技 术，可广泛应用于环境监测、食品安全、石油化工、教学研究等众多领域， 是一款强大的定性定量分析仪器。技术指标：气相色谱进样口类型毛细管柱带EPC分流/不分流，最大分流比1000:1柱箱温度室温以上4～450oC，设定值分辨率1oC；室温每变化1oC，柱温变化0.01oC升温阶梯最大升温速率120oC/min；降温速率450oC～50oC，5min温度稳定性6阶梯，7平台，可梯度降温压力设定0-100psi控制精度0.01psi压控模式恒流、恒压、程序升流、程序升压、脉冲压力载气流量0～200mL/min（N2）,0～1000mL/min（He）程序升压/升流3阶电子气路控制多路电子流量控制通道用于进样口、检测器或辅助气；以0.1psi的增量调节压力；大气压力传感器补偿高度或环境的变化加热区不包括柱箱，独立加热区6个（进样口，检测器以及辅助加热区各两个）；辅助加热区的最高使用温度：300oC质谱气质接口质谱独立控温，不占用色谱资源，最高温度350oC，精度0.1oC灯丝双灯丝离子化能量10eV～100eV可调离子源温度精度控温±0.1oC，最高350oC质量分析器表面钝化，高精度全金属四级杆，预四级与主四级杆一体化装配前级真空泵机械泵，抽速4.0m3/h后级真空泵涡轮分子泵，抽速90L/s、250L/s可选配检测器电子倍增器控制方式网口控制射频电源宽温度范围射频电源质量数范围1.5u-1050u质量精度±0.1u质量稳定性±0.1u/48h分辨率单位质量分辨率信噪比1pg OFN m/z272≥200:1 RMS最大扫描速度10000u/s应用领域：食品安全：农药残留、香精香料、添加剂、包装材料环境监测：大气、水质、土壤、固体废弃物工业制造：纺织、化妆品、电子电气、塑胶产品、生物医药石油化工：炼油厂、化工厂公检法系统：刑侦、爆炸物、毒物分析、物证鉴定

乙炔在线分析仪碳氢化合物色谱仪可对空分设备中痕量乙炔进行分析，监测易爆组分的含量变化情况，从而提供空分设备主冷凝器安全运行的重要参考数据。同样可作为石油化工、钢铁和气体工业等检测碳氢化合物过程控制仪表。1. 它可连续监测待测气体的样品。2. 可以自动定时、采样、分析，分离分析效果好，数据可靠的全自动分析仪器。3. 可实现自动和手动进样的自由切换，以便得到更为可信的数据。4. 仪器操作简单，进样、取样时间可任意设定。 5. 测量对象：主冷液氧中、储槽液氧中、空气中痕量烃含量。6. 如果客户需求监测数据可通过4~20MA可上传至空分主控室操作界面；

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

热裂解专用气相色谱仪应用于高沸点物质分析，邻苯二甲酸酯、硅氧烷、橡胶裂解指纹图谱等广州金谷科学仪器有限公司是是一家行业热点解决 方法开发、前处理设备研发为主的仪器公司，公司致力于为市场热点 开发新的方法，应对市场热点和难点开发出新的仪器设备和新的应用方案，我们长期研究市场热点应用方向，并推出应对解决方案，目前 市场热点有小型电池气体分析系统、水中微纳塑料颗粒分析、Rohs2.0 新增 4 种邻苯解决方案、水泥中硅氧烷分析、橡胶行业成分鉴定分析和指纹图谱等

气相色谱法VOC在线监测仪产品介绍气相色谱法VOCs在线监测仪属于质量型监测仪器，不仅具有灵敏度高、线形范围宽的特点，而且对操作条件变化相对不敏感，稳定性好。特别适合做常量或微量的常规分析，因为响应快所以与毛细管分析技术配合使用可完成痕量的快速分析，是气相色谱仪器中应用广泛的一种。气相色谱法VOC在线监测仪监测原理气相色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。以气体作为流动相（载气），当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱，由于样品中各组份的沸点、极性及吸附系数的差异，使各组份在柱中得到分离，然后由接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性，将各组份按顺序检测出来，将转换后的电信号送至色谱工作站，由色谱工作站将各组份的气相色谱图记录并进行分析，得到各组份的分析结果。气相色谱法VOCs在线监测仪产品特点1. 全自动在线式非甲烷总烃分析系统具有精确控制、数据采集、积分计算、数据上传等功能。2. 可实现意外断电且恢复供电后，微电脑、仪器控温、仪器分析，数据上传等功能会全面自启动。3. 可实现FID意外灭火后自动断掉氢气，并报警。4. 可同时分析全烃、甲烷、苯系物等多种气体。5. 可通过简洁的界面操作完成色谱组分的标定、分析、实时显示、维护等功能。6. 直接联网政府数据中心。7. 软件界面简洁，使用方便。

气相色谱法VOC在线监测仪产品介绍气相色谱法VOCs在线监测仪属于质量型监测仪器，不仅具有灵敏度高、线形范围宽的特点，而且对操作条件变化相对不敏感，稳定性好。特别适合做常量或微量的常规分析，因为响应快所以与毛细管分析技术配合使用可完成痕量的快速分析，是气相色谱仪器中应用广泛的一种。气相色谱法VOC在线监测仪监测原理气相色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。以气体作为流动相（载气），当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱，由于样品中各组份的沸点、极性及吸附系数的差异，使各组份在柱中得到分离，然后由接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性，将各组份按顺序检测出来，将转换后的电信号送至色谱工作站，由色谱工作站将各组份的气相色谱图记录并进行分析，得到各组份的分析结果。气相色谱法VOCs在线监测仪产品特点1. 全自动在线式非甲烷总烃分析系统具有精确控制、数据采集、积分计算、数据上传等功能。2. 可实现意外断电且恢复供电后，微电脑、仪器控温、仪器分析，数据上传等功能会全面自启动。3. 可实现FID意外灭火后自动断掉氢气，并报警。4. 可同时分析全烃、甲烷、苯系物等多种气体。5. 可通过简洁的界面操作完成色谱组分的标定、分析、实时显示、维护等功能。6. 直接联网政府数据中心。7. 软件界面简洁，使用方便。

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气相色谱法VOC在线监测仪产品介绍气相色谱法VOCs在线监测仪属于质量型监测仪器，不仅具有灵敏度高、线形范围宽的特点，而且对操作条件变化相对不敏感，稳定性好。特别适合做常量或微量的常规分析，因为响应快所以与毛细管分析技术配合使用可完成痕量的快速分析，是气相色谱仪器中应用广泛的一种。气相色谱法VOC在线监测仪监测原理气相色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。以气体作为流动相（载气），当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱，由于样品中各组份的沸点、极性及吸附系数的差异，使各组份在柱中得到分离，然后由接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性，将各组份按顺序检测出来，将转换后的电信号送至色谱工作站，由色谱工作站将各组份的气相色谱图记录并进行分析，得到各组份的分析结果。气相色谱法VOCs在线监测仪产品特点1. 全自动在线式非甲烷总烃分析系统具有精确控制、数据采集、积分计算、数据上传等功能。2. 可实现意外断电且恢复供电后，微电脑、仪器控温、仪器分析，数据上传等功能会全面自启动。3. 可实现FID意外灭火后自动断掉氢气，并报警。4. 可同时分析全烃、甲烷、苯系物等多种气体。5. 可通过简洁的界面操作完成色谱组分的标定、分析、实时显示、维护等功能。6. 直接联网政府数据中心。7. 软件界面简洁，使用方便。

公司所有机型都是公司自主研发自主生产，可以根据客户要求定制。如有任何技术问题，欢迎电话咨询。本产品介绍比较笼统，涉及商业技术较多。建议电询。天然气、液化气、煤气（含人工煤气、焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、水煤气、半水煤气等）是和人们生产、生活息息相关的气体，广泛应用于家用燃气、石化、冶金、精细化工等领域。因此它的含量（特别是热值）的计算犹为重要。气相色谱仪提供了佳的解决途径，它依靠色谱柱把复杂组分进行分离，又使用高灵敏度检测器进行定量，在几分钟之内，就能准确计算出含量（热值）。方法概要GC-9860-5V煤气天然气专用气相色谱仪，包括有机气体分析系统，无机气体分析系统，数据处理系统，有机气体分析系统包括六通阀、毛细管柱和氢火焰检测器；所述无机气体分析系统包括十通阀进样及反吹系统、控制气体分流的针型阀、分析无机气体组分的填充柱、预切填充柱、和热导检测器组成；数据处理系统是指对不同通道采集数据进行归一计算和热值计算的色谱数据采集工作站。本仪器一次进样解决了对氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、环丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、反丁烯、异戊烷、正戊烷、1、3-丁二烯、正己烷等气体的全分析。 l 满足标准GB 17820-1999《天然气》GB/T 13609-1999《天然气取样导则》GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数得计算方法》SH/T 0230-92《液化石油气组成测定法（色谱法）》GB/T 13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》GB/T 13611《城市燃气分类》GB/T 12206《城市燃气热值测定方法》GB/T 12207《城市燃气相对密度测定方法》GB 10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》GB 10410.2-89《天然气常量组分气相色谱分析法》GB 10410.3-89《液化石油气组分气相色谱分析法》

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

仪器用途◆色谱法测定焊接熔敷金属中扩散氢含量。仪器参数■测定方法：气相色谱法■检 测 器：热导检测器（TCD）■分析时间：3分/试样■分析范围：（0.01—1000）ml/100g■最小检测量： H2 0.0005ml技术特点★气相色谱原理，采用长期稳定性良好的热导检测器（TCD）检测！★将欲测定的试样放入到试样器内密封、按一定温度（45℃-170℃、规定时间内进行氢气释放。★从试样脱离的氢气被捕集到试样器内、然后将此捕集气体导入到气相色谱仪（分析一个试样仅需3分钟）★气相色谱热导法测定扩散氢，符合 ISO 3690，AWS A4.3，JIS Z3118，GB/T 3965-2012等国内外标准。★替换以往的水银法及甘油法。仪器特长☆极高的氢气捕集率！☆准确快速分析试样中的扩散氢含量！☆操作简便，无人为误差测定数据精确！☆可配多个采集器，增加分析效率！

TLCView330 薄层色谱成像仪 操作简单 软件带有工作流工具栏TLCView330 薄层色谱成像仪是一种用于分析混合物成份的仪器，在薄层板上涂覆有吸附剂的固定相，当样品在溶液里沿着薄层板进行上升展开时，样品中的化学物质在不同的区域沿着板进行分离。薄层色谱成像仪可使用多种成像方式来观察分离结果。紫外光成像是常被用到，通过紫外激发样品区域，不同的物质会在不同的波长下产生不同的发射波形成发光区域，从而可通过成像仪来获取样品中化学物质的分离，通过成像仪配备的软件进行数据的定性和定量分析处理，用途广泛：中药企业薄层色谱板检视拍照存档比对；新药申报的高质量薄层照片资料制作；薄层图像指纹图谱方法建立与质量控制；指导药品合理勾兑，调节含量比例保持一致性。光源类型： 短波 UV 灯管 (254nm) – 直射光、长波 UV 灯管 (366nm) – 直射光、白光灯管 – 直射光、白光灯管 – 透射光 主要功能1、使用电脑控制相机拍摄，使用方便；2、使用Internet分享图像数据，传送迅速；3、可以进行图像文字标注与照片后处理；4、254nm、365nm、白光成像光源模块；5、图像可直接连接打印机进行打印；仪器特点1、薄层色谱斑点观察定位：斑点的位置数值，斑点可在原图上删除添加，也可在图形峰上添加删除，软件会自动重新计算数据。2、紫外-荧光薄层板图像一键拍摄与自动保存（自动保存在提前设置好的文档里，路径 文档名 图片名都可设置，如不设置则以当天日期自动设置）；3、Rf值与峰高计算，峰高的数值，等距离线功能：图中蓝粗线，各斑点的迁移一目了然，若不同轨道的斑点迁移距离相同，等距离线会贯穿斑点中心）4、图像预处理 自动归零 归一化 旋转 反色 背景校正 垂直背景校正 平滑 裁剪 水平锐化 垂直锐化 调整大小 调节零点 调节归一化 撤销 撤销一步 反转处理 均衡（线性对数指数） 渐变暗或亮 边缘检测 低通滤镜 高通滤镜 仪器功能1、 图像优化功能：根据光源情况对图像颜色进行校正，使之更为真实、去除光源引起的光照不匀情况、镜头引起的四角发暗情况、广角桶状变形的情况；2、 图像编辑功能：图像置中，图像标注-文字、线、箭头、矩形、椭圆、任意形状，编辑注释和切换注释3、 背景优化功能：可将多张图片进行重叠合并，去除背景干扰、可对空白板成像，差减去除因吸附剂不匀带来的影响、可隔一段时间多次取像去除可能的干扰；4、 图像比较功能：可对薄层板之间进行双窗口或多窗口进行板间比较、还可对不同板间不同样品的轨道进行两两比较或与标准轨道进行一对多的比较、也可将各轨道重组排序进行平行比较；可将不同轨道进行重叠比较、将标准轨道生成模板进行模板比较；5、 动态计算功能：原点、前沿设定以后，可动态显示各斑点Rf值的与色谱峰图、背景、峰高、峰面积，可进行直观比较；6、数据分析功能：可使用单点法、两点法、多点法计算标准方程，使用外标法、内标法、归一化法计算斑点物质含量；7、中药指纹图谱功能：对不同样品进行聚类分析，得出中药的指纹图谱，指导样本间的相似度分析与勾兑指导；8、图形功能 ：自动零点 标准化 平滑 滤除噪点 自动平整基线 手动平整基线 红绿蓝三色显示 延伸谷底 图形的放大或缩小；同一板或不同板：可图形叠加比对及相似度自动计算、 图形差异比较、 图形平均化、水平位置对齐比较、 垂直峰高对齐比较、9、多种报告形式：自定义报告 所有轨道报告 比较报告 归一化含量报告 定量报告 峰值报告 位置报告

口罩中环氧乙烷残留的测定-气相色谱法　　环氧乙烷是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物。环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质、DNA、RNA 发生非特异性烷基化作用。以蛋白质为例，蛋白质上的羧基、氨基、硫氢基和烃基被硅烷化，使 蛋白质的正常生化反应和新陈代谢受阻，导致微生物死亡。医疗用品中环氧乙烷残留量的检测 方法是用顶空进样器进样后毛细管柱分离，氢火焰检测器检测其含量。利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。该方法操作简单，效果好，效率高， 是 医 疗 器 械 的 灭 菌 质 量 控 制 必 备 的 检 测 方 案。本方法是参照GB/T 14233.1-2008、GB/T 16886.7-2015 和 GB19083-2010 标准，测定口罩中环氧乙烷的残留量。2. 仪器和设备序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

水质（饮用水及工业废水）中的挥发性有机物检测专用气相色谱（顶空色谱法）仪器简介：水质检测专用气相色谱（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法）摘要生活饮用水及饮水水源往往受到工业废水、农药和日用化学品等各种有机物的污染，水质污染，除了生活废水外，工厂企业排放的污水是主要原因，通过完善的水质检测技术，将是遏制水质污染，保护人类生命之源的重要手段。其中苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯及有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯以及邻苯二甲酸酯类等半挥发性有机物严重危害人体健康。测定这些化合物常用的方法是将它们分类，液液萃取浓缩后，选用不同气相色谱的检测器分别测定，不仅费时费力，而且存在有机溶剂用量大、样品处理复杂等问题。为此北京北分三谱仪器有限责任公司对生活饮用水及饮水水源中挥发性有机物的分析方法进行了研究，并将顶空进样技术与气相色谱仪联用，从而缩短了分析时间。水质（饮用水及工业废水）中的挥发性有机物检测专用气相色谱（顶空色谱法）方法引用标准及适用范围GB3838-2002生活饮用水及饮水水源工业废水《饮用天然矿泉水》(GB8537-2008)《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）强制性国家标准和13项生活饮用水卫生检验国家标准，本方法适用于各行各业的各种废水，如车间有害空气工业废水、锅炉废水农药和日用化学品等各种有机物有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯以及邻苯二甲酸酯类等半挥发性有机物在印染、农药等行业作为中间体, 工厂企业排放的污水中含有硝基苯类化合物属有毒污染物是染料合成、油漆涂料、塑料、医药及农药制造等的中间体,其中硝基苯属持久毒性有机污染物。酚类化合物, 氯苯, 硝基苯类, 邻苯二甲酸酯类, 甲醛, 有机磷农药, 氯乙烯, 氯丁二烯, 三乙胺,吡啶, 2、4-滴, 六氯丁二烯,三氯乙烷, 甲草胺, ,乐果、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、二氯甲烷、二氯甲烷, 氯仿、四氯化碳、四氯乙烯、三氯乙烯、二氯甲烷、、三氯甲烷、四氯化碳、石油类苯、甲苯、二甲苯、乐果、丙烯腈、乙腈,、环氧氯丙烷、甲胺磷等农药残留都可采用色谱法进行分离。在生产过程中往往因转化不彻底而残留, 石油化工、炼焦化工生产的排放废水都可以应用。方法原理本方法利用有机物易挥发的特性,结合顶空进样器的进样技术,采用顶空-气相色谱法,氢火焰检测器进行检测，得到了较满意的分析结果。该方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好、能实现半自动化的特点。顶空气相色谱法分析（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法）北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器介绍顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对包谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。北分三谱GC9860-5C气相色谱仪器介绍应用范围： GC-9860系列网络化气相色谱仪可广泛的应用于石油化工、环境检测、生物医药、食品加工、有机化学、卫生检疫等的微量、痕量分析。仪器特点：★ 显示窗口采用5.7寸工业彩色液晶屏设计，显示信息更全，界面操作更合理；★ 具有中、英文2套操作系统，满足不同的用户需求；★ 摒弃了易破、低档的PVC贴皮按键，采用塑料模具按键，手感好，经久耐用；★ 采用了的10/100M自适应以太网通信接口、内置IP协议栈，便于企业通过内部局域网、互联网实现远距离的数据传输；方便实验室架设、简化实验室的配置及数据的管理；★ 内部设计3个独立的连接线程，可以连接到本地处理、单位主管（如总工、技术厂长等）、以及上级主管部门（如环保局、技术监督局等），方便单位主管和上级主管单位实时监控仪器的运行以及分析数据结果；★ 配备的NETChrom工作站，可以支持多台色谱仪（253台）同时工作，实现数据处理以及反控，达到了业界的水平；★ NETChrom工作站内建的Modbus/TCP服务器，可以方便地使分析结果接入DCS（集散控制系统；★ 采用模块化的结构设计，设计明了，便于更换升级，保护了投资的有效性，可满足复杂样品分析，可选配多种高性能检测器，如FID、TCD、ECD、FPD和NPD等；★ 彻底摒弃了传统指针式压力表，并可加载EPC技术进行气路控制，自动化水平和整体性能接近国际一线品牌；★ 实现了气路故障自我保护、自动点火、熄火重点、自动开启气路，达到了一键启动；★ 设计定时自启动程序，可以轻松的完成气体、液体样品的在线分析（需配备进样部件）；★ 系统设计自动进样器接口，内置多款驱动程序，可随时加装自动进样器；水质检测专用气相色谱（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法）仪器配置产品名称主要配置（规格）数量气相色谱仪GC9860毛细管进样系统、八阶程序升温、智能后开门。FID检测器1套顶空进样器 AHS-20A plus1台毛细管色谱柱SE-54 30*0.32*0.51根色谱工作站3000（电脑自备1台）1套顶空瓶20ml100只氢氮空一体发生器或钢瓶气BF-300N1台顶空压盖机 20m' m1台待测水中所用标准试剂分析纯各一瓶北分三谱主营业务：销售本公司制造的色谱仪，顶空进样器，氢气发生器、空气发生器、氮气发生器、热解吸仪、电子皂膜流量计以及进口和国产的各类色谱仪、色谱仪配件、各种色谱柱、色谱标样及色谱试剂；兼营其他各种分析仪器、相关配件和试剂。顶空气相色谱法分析（饮用水及工业废水中的）挥发性有机物（顶空色谱法）

北京北分三谱水质苯系物分析仪器　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

性能及技术参数一、气相色谱仪*具有自动后开门装置，加快降温速率。*主机具有大屏幕液晶屏，能够显示分析参数。低噪声、大体积柱箱，300×300×200mm,能够同时安装三根色谱柱。具有填充柱和毛细管柱双进样口。过热保护：具有硬件、软件双重过热保护功能。检测器（FID）*检出限：≤3×10-11g/sec（正十六烷）*漂移：≤2×10-13A/30min*噪声：≤2×10-13A温度控制*温度稳定性：≤0.5%/10min程序升温阶数：10阶*程序升温重复性：≤1%二、质谱仪主要技术指标*1、质量数范围：1.5-1024amu*2、检出限：1 Pg 八氟苯 S/N 100:13、扫描速度：全程可调，最高10000 amu /sec4、离子源：EI源，独立加热120-350℃5、检测器：负10000伏转换打拿极、离轴连续打拿电子倍增器6、真空系统：前级2立方/分国产优质机械泵（带防反油保护阀），后级采用进口分子涡沦泵（150 L/S），附带高精度真空规（测量真空）7、分辨率：R≥1.5M8、计算机系统：全中文数据处理系统，自动控制GC-MS工作过程。硬件部分离子源多点加热系统，保证了离子源工作区极小的温度梯度，使分析状态更加稳定，同时减少了因温度盲点造成的污染物定向粘污效应。具备SCAN和SIM两种扫描方式：满足定性、定量分析的要求。优化的分析器设计结构，只需稍作变化，可以轻松升级为化学电离源，而无需更换过多的部件；标准的四极杆分析器保证了准确谱图的获得。软件部分从开机、参数设定、调谐到采集分析在质谱仪实时分析工作站中能够轻松设置。标准的自动调谐和手动调谐功能，实时标准调谐和目标调谐操作。方便的Snap一键式功能，使数据处理部分和实时采集部分数据转换更加方便。多种检索程序适合不同分析工作内容。预置石油组成分析软件接口，满足石油成分半定量的快速分析多样化的定量方法，包括外标法、内标法、归一法等，TIC、MC、MIC任意设置可满足不同目标谱图定量谱图库：可配置国际通用的普图库，如NIST,WILEY,DRUG……等实现自动检索。

产品特点： AOX卤素分析仪（燃烧炉）一体化制作，紧凑外观设计,操作便利，体积小；快速启动时间 10 min，在同类产品启动速度最快；快速和准确的分析固体和液体样品；高效，可在样品舟上直接注入样品；低电压高温炉，有效保证使用寿命（220V，1500W）；可以24小时 全天候工作；简洁高效设计，可开启式，随时观察仪器内的样品状况。符合： H/JT 83 -2001中国环保行业标准《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 离子色谱法》 ISO 9562:1989-09-01 GB/T 15959-1995 《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库伦法》 GB 8978 1996 综合污水测定标准 GB3544-2008 工业污水测定标准 应用领域： AOX卤素分析仪（燃烧炉） 专用于：饮用水，地表水，地下水，污水，流出水，废水，自来水，盐水，处理水，纸浆排出水，土壤，沉积物，淤泥和废油脂的快速、精确检测各种类型的有机卤素。　　AOX的分析原理 使用柱吸附法，使用活性炭对水中的有机卤素进行吸附。然后经高温燃烧，进入气泡吸收管后，在离子色谱仪或微库仑仪上读取数据。整套炉子有： （1） 主机：AOX一体化可内置式洗气系统燃烧炉1台，.燃烧管一支.样品舟2只，.石英推杆一支.橡胶封头2个； （2） 专用氮气加压吸附装置 2件/套（氮气加压管1支，吸附柱1支，氮气加压管固定装置一套）； （3） 外经15MM硅胶管1.27M：（ 28公分连接氮气出口与氮气加压管支管； 54公分连接氧气出口1与燃烧管外管；28公分连接氧气出口2与燃烧管内管；12公分连接燃烧管出口与吸收管；5公分连接氮气加压管和吸附柱； （4） 专用洗气瓶5个；专用吸收瓶 2个，专用吸收管 2支，50ML比色管架1个，100ML比色管架1个； （5） 增送：纱布1块，胶布1卷，塑料扎线20条； 另：用户自备： （A）活性碳500G，或现成活性碳管； （B）离子色谱仪1台，针筒进样器5支---参考价值9.8万元； （C）中华人民共和国环境保护行业标准（HJ/T83-2001）1本及书中所提到的试剂；　　购买我公司有机卤素的AOX分析仪(炉)，我公司提供整个有机卤素检测操作方法指导，并可代请专业操作AOX分析实验师上门培训。技术参数： 检测原理：高温燃烧法/离子色谱法(或微库伦法) 燃烧温度：可至1150°C 样品前处理方式：柱吸附法，氮气加压 进样量：5-1000mg 检测范围：0.8 μg/L ~1000 μg/L 平均分析时间：3-10min (不包含样品预处理过程) 气体：氧气 99.6%，(99.999纯氧) 改进型样品舟，可直接注入样品 在线控制及数据处理软件(选配)一、产品技术参数 1.1 温度范围：100 ~ 1150℃ 1.2 波 动 度：±1℃ 1.3 显示精度：1℃ 1.4 炉膛尺寸：φ40×300MM 1.5 外形尺寸：345*360*660MM 净重26kg 1.6 发热区域：200MM 1.7 适配炉管：AOX燃烧管 1.8 升温速度：≤50℃/min (可任意调节低于每分钟50度的任何速度) 1.9 整机功率：1.5KW 1.10 电 源：220V, 50Hz二.温度控制系统 2.1 温度测量：K分度镍铬--镍硅热电偶 2.2 控制系统：LTDE全自动可编程仪表，PID调节，显示精度1℃ 2.3 成套电器：采用品牌接触器，散热风扇，固态继电器 2.4 时 间 制：可设定升温时间，恒温时间控制，恒温时间到达，自动停机 2.5 超温保护：内置式二级超温保护装置，双重保险。 2.6 运行方式：全量程可调节恒温，恒定运行 程序运行。三、炉体结构及用料 3.1 炉壳材料：外箱采用优质冷板经磷酸皮膜盐处理后高温喷塑，颜色为电脑灰 3.2 炉胆材料：采用高辐射低蓄热超轻质纤维压模二个半圆复合而成，埋入式高温炉丝，耐 急冷急热，节能高效 3.3 隔热方法：空气散热 3.4 测 温 口: 热电偶从炉口进入 3.5 接 线 柱: 发热炉丝接线柱位于炉口一则位置 3.6 控 制 器：一体化制作，内置控制系统，补偿导线连接炉体 3.7 加热元件：高温电阻丝 3.8 整机重量：约25KG 3.9 标准包装：木箱四.配备的技术资料及附件： 4.1 操作说明书 4.2 产品保修卡五.售后服务： 5.1 负责对用户进行远程技术指导 5.2 及时提供设备的备件、配件 5.3 提供设备使用过程中的技术咨询和支持 5.4 接到客户故障通知8个工作时内立即响应六.主要元器件 LTDE可编程控制仪表 固态继电器 中间继电器 热电偶 散热电机 高温发热丝

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪简介：油品蒸发性：油品气化的难易程度。描述指标：饱和蒸汽压、馏程、闪点。馏 程：油品在规定的条件下蒸馏所得到的以初馏点和终馏点表示其蒸发特性的这一温度范围叫做馏程。馏分组成：石油产品蒸馏测定中，馏出温度与馏出体积分数相对应的一组数据。如：初馏点、5%回收温度、10%回收温度等。馏程是评定液体燃料蒸发性的重要质量指标，是确定石油加工方案、加工工艺、保证油品质量与产量的重要参考，是装置生产操作控制的依据，是判断油品使用性能的重要指标。EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程方法 常规馏程的蒸馏仪：本标准是在减压条件下测定液体最高温度达400℃时，能部分或全部蒸发的石油产品的沸点范围.常压等同温度atmospheric equivalent temperature(AET)：是指在常压下蒸馏而无热分解的蒸馏温度。终点endpoint（EP）或终馏点（final boiling point）（FBP）： 在试验中达到的最高蒸气温度。 初馏点inital boiling point(IBP):从冷凝管下端流下第一滴液体时观察的瞬间蒸气温度。原理：在0.13～6.7（1 mmHg～50 mmHg）之间某个准确控制的规定压力下，用约一个理论塔板的分馏装置蒸馏试样，可以得到初馏点、终馏点和回收体积百分数与常压等同温度相关的曲线。石油产品常压蒸馏测定法(GB/T6536-1997)1、本标准适用于天然汽油（稳定轻烃）、车用汽油、航空汽油、喷气燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、石油溶剂油、煤油、柴油、粗柴油、馏分燃料和相似的石油产品。2、分解点 decomposition point：蒸馏烧瓶中液体开始呈现热分解时的温度计读数，以℃表示 。3、干点 dry point：蒸馏烧瓶中最低点的最后一滴液体气化时一瞬间所观察到的温度计读数，以℃表示 4、原理：100mL试样在适合其性质的规定条件下进行蒸馏。系统地观察温度计读数和冷凝液的体积，并根据这些数据，再进行计算和报告结果。EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 常规馏程和模拟馏程的优缺点：常规的蒸馏方法用样量多、分析周期长、精密度差、劳动强度高、对操作人员身体危害性大且有较严重的环境污染。色谱模拟蒸馏方法数据准确、分析快速、用样量少、自动化程度,已成功应用于轻石脑油、汽油、煤油、柴油、润滑油、渣油、原油的馏程测定。EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 色谱模拟馏程原理：色谱模拟馏程是运用色谱技术模拟经典的实沸点蒸馏方法，来测定各种石油馏分的馏程。色谱模拟馏程方法建立依据：样品中每一个组分都是按照它们的沸点次序而流出色谱柱。由此必须保证色谱柱是非极性，即保证样品组分与色谱固定相间仅有色散力的作用。(取向力、诱导力、色散力、氢键)。化学键（离子键、共价键、金属键）色谱模拟蒸馏原理：用具有一定分离度的非极性色谱柱，分析一组正构烷烃混合物，得到保留时间与沸点的关系曲线。在相同条件下，测定石油样品，获得对应百分收率的累加面积及保留时间，利用前面得到的保留时间与沸点的关系曲线可以计算出百分收率-温度的馏程数据。分子间作用力：分子间作用力按其实质来说是一种电性的吸引力，因此考察分子间作用力的起源就是研究物质分子的电性及分子结构。色散力：所有 类型分子间的瞬时偶极间的作用力。诱导力：在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力。取向力：发生在极性分子与极性分子之间。氢键：一种特殊的分子间或分子内相互作用。化学键存在于分子内，是将原子结合成分子的力 分子间作用力存在于分子间，是保持物质聚集状态的力，它们本质上都是静电引力，但大小相差好几个数量级。氢键既存在于分子内又存在于分子间，但无论是哪中情况，它都不是形成分子的必要条件(破坏氢键只改变聚集状态而不使分子本身发生变化)，而且它只存在于少数分子之间，大小又与其他分子间作用力相近，表示时也只用虚线，表示它和化学键不是一个级别，因此它是分子间作用力。 EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 色谱模拟馏程应用-关联恩氏蒸馏： 色谱模拟蒸馏所模拟的是实沸点蒸馏方法，因而，模拟蒸馏数据与恩氏蒸馏数据有很大差异。但是，由于恩氏蒸馏长期以来用作产品的规格，生产企业更熟悉恩氏蒸馏。所以，有必要寻找一条模拟蒸馏与恩氏蒸馏数据的关联曲线。研究人员经过大量数据的对比，发现可以用回归方程将二者联系起来。下面是由模拟蒸馏计算恩氏蒸馏某收率点温度（Yi）的公式： Yi=a0+a1*T1+a2*T2+a3*T3 式中：a0、a1、a2、a3—回归系数； T1、T2、T3—分别为模拟蒸馏中不同收率点的温度，℃模拟蒸馏数据与恩氏蒸馏数据的关联成功，扩展了模拟蒸馏方法的使用范围，近年已逐渐将其用于工业装置的中控分析中。同时，由于模拟蒸馏方法数据远较恩氏蒸馏精确，精密度好。因此，1975年在一些地方已经用模拟蒸馏代替恩氏蒸馏来表示航空汽油的规格。 EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 色谱模拟馏程应用-关联减压蒸馏： 在润滑油基础油的生产中，除应控制油品粘度外, 更重要的是要控制其馏程宽度, 这就需要有可靠的分析手段。原有的减压蒸馏分析方法难以保证分析精度, 而且对终沸点高于500℃的馏分也不能分析全馏程。由于色谱模拟蒸馏技术具有快速、精确、用样量少等特点，研究人员提出了利用模拟蒸馏数据关联计算减压蒸馏数据的方法，从而实现了用色谱模拟蒸馏数据获得减压蒸馏结果的目标。 EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 色谱模拟馏程应用-计算蒸汽压：由于蒸汽压与油品中的低碳组分的含量有关。所以，利用色谱模拟蒸馏的数据可以计算油品的蒸汽压。已有报道利用ASTM D2887色谱法模拟蒸馏数据关联计算石油产品雷特蒸气压等检验方法数据。EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 色谱模拟馏程应用-计算闪点 ：1975年，Kimball等曾报导使用自动的色谱模拟蒸馏可代替恩氏蒸馏、闪点及比重的测定。他认为闪点常常是蒸汽压的函数，而蒸汽压又是组成的函数。所以可以用下列公式计算： TF = A + BlogP =A + Blog(∑XiPi) 式中：A及B—回归系数； Xi—色谱所得组成数据；。 Pi—各组分在某一温度时的蒸汽压，(常用100℉)。 目前，石油化工科学研究院已经研究出仅使用色谱模拟蒸馏数据关联油品的闭口闪点或开口闪点进行闪点预测的方法，其典型的关联公式如下： TF = a0 + a1TIBP + a2T5% +a3T10% 或 TS = b0+ b1*T10% 式中：a0、a1、a2、a3、b0、b1—回归系数； TIBP、T5%、T10%— 分别为模拟蒸馏中不同收率点的温度，℃。 EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 色谱模拟馏程应用-计算冰点： 有文献报导利用色谱模拟蒸馏数据以对数回归方法计算喷气燃料的冰点，方法简单、快速、准确性好、精密度高，甚至优于常规测定方法。 EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 色谱模拟馏程标准：EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 ASTMD7096(2010)-汽油、煤油：色谱柱：HP-1，30m×0.53mm×5μm载 气：He流速5mL/min(0.5min) -20mL/min(速率60mL/min)柱 温：40℃(1min)-25℃/min-265℃(4min)进 样 量：1μL分 流 比：50:1采集速率：5Hz正碳分析(C4-C16)：用CS2稀释，约1：10(m:m)。 R(N12～N13)=(t13-t12)/(W13+W12)=6～ 10EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 ASTMD2887(2008)-煤油、柴油：进样口程序升温：毛细管柱不分流进样口，温度100℃(0min)-35℃/min- 360℃(1min)。色谱柱：HP-1，10m×0.53mm×0.88μm柱温：60℃(0min)-35℃/min-350℃(0min)载气氦气 (99.99%)：恒流26mL/min，老化温度不超过350℃。进样量：0.1μL正碳(C5-C44)标样用CS2稀释：CS2稀释,约1：20(m:m) R(N16～N18)=(t16-t18)/(W16+W18)3EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 ASTMD7213(2011)-轻润滑油：范围：100℃～ 615℃进样口程序升温：毛细管柱不分流进样口，温度100℃(0min)-35℃/min- 400℃(1min)。色谱柱：HP-1，5m×0.53mm×（0.8－1.0）μm柱温：40℃(0min)-10℃/min-380℃(12min)载气氦气 (99.99%)：恒流12mL/min进样量：1μL正碳(C5-C60)标样用CS2稀释：约1：100(m:m) 样品用CS2稀释：约1：50(m:m)R(N50～N52)=(t52-t50)/(W52+W50)＝1 ～ 8EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 ASTMD7169(2011)-原油、渣油：范围：常温 ～ 700℃进样口程序升温：毛细管柱不分流进样口，温度50℃(0min)-15℃/min-425℃(1min)。色谱柱：HP-1，5m×0.53mm×（0.09－0.15）μm柱温-20℃(0min)-15℃/min-425℃(10min)载气氦气(99.99%)：恒流20mL/min进样量：0.2-1.0μL正碳(C1-C100)标样用CS2稀释：约1：100(m:m) 样品用CS2稀释：约1：50(m:m) R(N50～N52)=(t52-t50)/(W52+W50)＝1.8～ 4.0