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太谱激光源

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太谱激光源相关的论坛

  • 【求助】求稳定激光光源光谱图

    稳定激光光源的光谱图是什么样的?如何通过光谱图知道光源光强,中心波长和带宽啊?问题问的可能比较幼稚,本人不是学这一行的,还请大牛讲解

  • 【求助】请问:可不可以用激光脉冲做光源,获取拉曼图谱?

    现在用的是连续激光,做为光源,激发样品。可以观测到,拉曼谱线中,两个比较强的拉曼峰。但是,其余几个较弱的拉曼峰,则完全被荧光湮灭。我考虑用大功率脉冲激光器做光源,进行外触发收集拉曼光。这样,积分时间设置得很短,同时激光脉冲的峰值功率很高,应该可以消灭荧光。不知道这样做,对不对?如果这样可以,请大家告诉我具体做法,需要注意事项。请大家指教。谢谢。

  • 这种激光光源有什么应用?

    正在开发一款激光光源,但是用途不详,希望各位指教。下面是技术指标。典型光谱范围:500nm-2200nm (500nm以下可应用户要求定制)输出平均功率:20 mW (可应用户要求定制)脉冲宽度:50,000h

  • 激光等离子体光谱平台的建设?

    最近在接手做激光等离子体光谱的定量分析课题(LIBS或LIPS),原来的实验室前辈利用自制激光器+单色仪+光电倍增管做了一些基础探索,目前想扩展更新检测装置,包括光源+光谱仪+探测器等以及辅件,目前外文文献上一些平台的又太贵了,老板不是很想买,有没有同行有什么好建议?供货商、型号、参数等等都行,谢谢。对了,我们是做固体元素定量分析,比如煤、灰、土壤等等。

  • 激光器光源

    最近接触到了关于应用激光器作为分子荧光的光源,请问专家,这个与氙灯有什么区别呢?具体怎么个应用?

  • 有什么显微镜是用激光作光源的

    我们是专业做激光的,听搞显微镜的朋友说很多显微镜的光源是用激光做的,而且很多用的是国外的激光。我们是国内的公司,朋友是做生物显微镜的,告诉我光源是激光的,除了生物显微镜还有哪些显微镜用激光作光源啊,或者在哪里可以查到相关资料,请高手解答一下,谢谢!

  • 我国自主研制科研装备获重大突破 实用化深紫外全固态激光器唯我独有

    2013年09月07日 来源: 科技日报 作者: 李大庆 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130907/011378496864671_change_hzp3951_b.jpg9月4日,中科院工作人员在检查深紫外非线性光学晶体的光透度。新华社记者 马宁摄 科技日报北京9月6日电(记者李大庆)由中国科学院承担的国家重大科研装备研制项目“深紫外固态激光源前沿装备研制项目”今天在北京通过验收。这个系列科研装备的研制成功,使我国成为世界上唯一一个能够制造实用化深紫外全固态激光器的国家。 经过10多年的努力,中科院的科研人员在深紫外激光非线性光学晶体方面实现突破,在国际上首先生长出大尺寸氟硼铍酸钾晶体,并发现该晶体是第一种可用直接倍频法产生深紫外波段激光的非线性光学晶体。在此基础上,科研人员又发明了棱镜耦合技术(已获中、美、日三国专利),率先发展出直接倍频产生深紫外激光的先进技术,并全面开展新型深紫外激光科研装备的研制和学科应用研究。 2007年,财政部设立专项,对中科院深紫外固态激光源前沿装备研制予以支持。经过5年多的持续攻关,利用大尺寸氟硼铍酸钾晶体和棱镜耦合专利技术,中科院理化技术所、物理所、大连化物所和半导体所的科研人员在世界上首次研制成功8类8台集实用化、精密化于一体的深紫外固态激光源,实现了一系列关键指标的突破。利用这8台深紫外固态激光源,科研人员成功研制出了深紫外激光拉曼光谱仪、深紫外激光光化学反应仪、深紫外激光光发射电子显微镜、深紫外激光光致发光光谱仪、深紫外激光自旋分辨角分辨光电子能谱仪、光子能量可调深紫外激光光电子能谱仪、深紫外激光原位时空分辨隧道电子谱仪、基于飞行时间能量分析器的深紫外激光角分辨光电子能谱仪等8台科学仪器。 据了解,目前这8台仪器已经在石墨烯、高温超导、拓扑绝缘体、宽禁带半导体和催化剂等一系列重大研究领域中获得了重要结果:证实了Pb、O等原子可通过单层石墨烯岛的开放边界进行插层反应,实现石墨烯与衬底之间去耦合;首次发现拓扑绝缘体Bi2Se3的自旋结构和轨道结构是固定在一起;首次观测到Bi2212能量/动量谱与不同激发光子能量关系。相关研究成果已发表在国际顶级科学期刊上。 今天通过验收的包括两个平台——深紫外非线性光学晶体与器件平台和深紫外全固态激光源平台,以及深紫外激光拉曼光谱仪等8台科学仪器。验收委员会的专家认为,这些仪器设备的研制成功及在石墨烯、高温超导、拓扑绝缘体、宽禁带半导体和催化剂等研究中获得的重要成果,“使我国深紫外领域的科学研究水平处于国际领先地位,并在物理、化学、材料、信息等领域开创了一些新的多学科交叉前沿。”“该项目取得的研究成果属于原始创新工作,具有重要意义,并对继续开拓深紫外激光的应用具有十分重要的意义。” 据介绍,深紫外全固态激光源前沿装备研制项目的实施,初步打造了我国“晶体-光源-装备-科研-产业化”的自主创新链。在科技部的支持下,中科院新启动了深紫外仪器设备的产业化开发工作;在财政部的支持下,中科院也启动了深紫外固态激光源前沿装备的二期研制项目。 中科院院长白春礼在验收会上说,科研装备创新能力是衡量一个国家科技创新能力的重要标志。现代科技的进步越来越依靠科学仪器的创新和发展,科研仪器装备的突破,往往催生新的科研领域,产出重大创新成果。迄今为止,至少有1/3的诺贝尔物理和化学奖授予了那些在测试仪器和实验方法方面有重要创新的科学家。所以,我国要实现重大科学突破,不仅要有创新自信,要善于提出原创科学思想和方法,而且要发展出新的试验手段,研制出新的仪器装备。

  • 激光拉曼光谱原理简单介绍

    激光拉曼光谱,化学通用分析仪器,由激光光源、样品室、单色仪和光电检测器四部分组成,在地学领域主要用于鉴定矿物和测定流体包裹体的化学成分。其空间分辨率达1微米,并可作原位测定。学科:岩矿分析与鉴定  词目:激光拉曼光谱  英文:laserRamanspectroscopy  介绍:拉曼光谱是激发光子与物质分子发生非弹性碰撞后,频率发生改变的散射光谱,光子频率的改变称为拉曼位移,它是对物质进行定性分析的依据。拉曼光谱是拉曼(C.V.Raman)于1928年发现的。早期的拉曼光谱采用汞弧灯作光源激发样品分子,自20世纪60年代起,采用亮度高、单色性好、定向性高的激光作激发光源,称为激光拉曼光谱。拉曼光谱仪由激光光源、样品室、单色仪和光电检测器四部分组成,在地学领域主要用于鉴定矿物和测定流体包裹体的化学成分,如H2、O2、N2、CO2、CO、H2S、SO2、CH4、C2H6等,其空间分辨率达1微米,并可作原位测定。雷尼绍公司在1992年推出的RM系列激光拉曼光谱仪,在拉曼光谱领域开拓了一个新纪元。因此,于1993年获得查尔斯王子科学发明奖,1995年获得英国女皇技术奖和最佳科学仪器制造商奖。雷尼绍公司是通过了ISO9001质量认证的单位。雷尼绍激光拉曼光谱仪以其配置灵活性,高灵敏度及可靠性,成为用户的首选设备。  2003年,雷尼绍公司推出了配置更加灵活,使用更加简单,自动化程度更高的InVia系列拉曼光谱仪。用户可根据自己的需求选择不同的功能模块,及相应的自动化程度。inVia系列显微激光拉曼光谱仪的最高配置-inViaReflex提供上述包括全自动化的所有功能;其它的inVia系统随时可以逐步升级至inViaReflex。所有的inVia拉曼系统把具有极高的灵敏度作为标准,将配置灵活和高灵敏度集中于同一套拉曼谱仪上。  有多种附件:高精度三维自动平台,逐点扫描成像。大样品附件、高灵敏度光纤探头、变温及高压等附件。  有多种探测器:可选紫外或红外增强CCD,电子冷却,具有最佳分辨本领和最佳图像质量。可选第二探测器,PL测量扩展到1.7微米。  与其它仪器连用:可扩展为最新的拉曼和红外一体化的原位检测Raman/IR系统,与扫描电镜连用的SEM/Raman,与原子力/近场连用的AFM/NSOM/Raman。

  • “激光诱导荧光”方法

    由于激光诱导荧光检测的是与方向性和单色性很强的激发光不同方向、不同波长的发光,因此与其它激光光谱法相比灵敏度高。已有报导可以检测出100个/cm3以下的原子。而对于大多数分子,则可以很容易地检测至106个/cm3。通过对激光调频,可以选择激发跃迁的初始状态和终了状态,因此可以解析分子的十分复杂的谱带。采用脉冲激光作为光源测定时间分辨荧光,可以测定荧光寿命、量子脉冲频谱、驰豫现象等。

  • 【求助】关于拉曼光谱仪的光源

    各位大侠对拉曼光谱仪都比较熟悉了,那对激光光源也不陌生了.我想知道光源通常用的波长有 紫外 514nm或者532nm 、 632.8nm 、785nm 、1064nm紫外波长的激光国内能做成产品的估计没有,我想这个价格本身就不菲。514nm 绿光系列应该是倍频得到的。632.8 红光激光器比较成熟。价钱应该不贵785nm 是LD激光二极管吗?还是半导体激光器?1064nm:掺钕的钇铝石榴石(YAG)激光器吗?各位买拉曼光谱仪的时候光源都是一起配的吧,精度高的光谱仪,光源稳定性就非常重要了,目前国内激光器还是有很大差距的,那光源是什么公司生产的?功率大概有多大?很想知道,欢迎大侠提供一些信息,谢谢!

  • 拉曼光谱光源

    拉曼光谱光源,多采用激光光源,线宽窄,功率高,模式好,波长可选!有提供相关激光器的信息,可讨论讨论!谢谢!

  • 激光光谱仪的原理、结构和应用领域

    激光拉曼光谱仪的原理:是利用以激光为光源通过激光引起分子(或晶格)产生振动而损失(或获得)部分能量,致使散射光频率发生变化对散射光的分析,由于采用激光做光源,增加了拉曼信号的强度,增强了信号的的强度,成为分析物质组分﹑结构,现代材料结构分析的一种有效光谱分析手段。 由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点,大大改善了原有的光谱技术在灵敏度和分辨率方面的不足。广泛应用于物理﹑化学﹑生物医学﹑材料科学﹑环境科学﹑石油化工﹑地质药物﹑食品﹑刑侦和珠宝等领域可进行未知物的无损伤鉴定,特别适合于材料微结构的研究该型拉曼系统还可以进行样品扫描和低温分析,也可以用于材料的光致发光研究。他测试的优点是可以对样品进行无损伤测试,这是一些电镜类测试仪器所不及的。 激光拉曼光谱仪基本组成有激光光源,样品池、单色器和检测记录系统四部分,现代新型仪器具有计算机控制和数据处理功能。激光光源多用连续式气体激光器,如He-Ne激光器,Ar 离子激光器和Kr离子激光器等,采用的单线输出功率一般为10 -1000 mw。样品池常用微量毛细管池及常量的液体池、气体池和压片样品池。常用的单色器为两个光栅构成的双单色器。它具有成像质量好,分辨率高.杂散光小等特点。对于可见光讲区内的拉曼散射光,可用光电倍增管作为检侧器。通常以光子计数进行检测.现代光子计数器的动态范围可达几个数量级。(选自网络)

  • 激光光谱仪的原理、结构和应用领域

    激光拉曼光谱仪的原理:是利用以激光为光源通过激光引起分子(或晶格)产生振动而损失(或获得)部分能量,致使散射光频率发生变化对散射光的分析,由于采用激光做光源,增加了拉曼信号的强度,增强了信号的的强度,成为分析物质组分﹑结构,现代材料结构分析的一种有效光谱分析手段。 由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点,大大改善了原有的光谱技术在灵敏度和分辨率方面的不足。广泛应用于物理﹑化学﹑生物医学﹑材料科学﹑环境科学﹑石油化工﹑地质药物﹑食品﹑刑侦和珠宝等领域可进行未知物的无损伤鉴定,特别适合于材料微结构的研究该型拉曼系统还可以进行样品扫描和低温分析,也可以用于材料的光致发光研究。他测试的优点是可以对样品进行无损伤测试,这是一些电镜类测试仪器所不及的。 激光拉曼光谱仪基本组成有激光光源,样品池、单色器和检测记录系统四部分,现代新型仪器具有计算机控制和数据处理功能。激光光源多用连续式气体激光器,如He-Ne激光器,Ar 离子激光器和Kr离子激光器等,采用的单线输出功率一般为10 -1000 mw。样品池常用微量毛细管池及常量的液体池、气体池和压片样品池。常用的单色器为两个光栅构成的双单色器。它具有成像质量好,分辨率高.杂散光小等特点。对于可见光讲区内的拉曼散射光,可用光电倍增管作为检侧器。通常以光子计数进行检测.现代光子计数器的动态范围可达几个数量级。(选自网络)

  • 激光诱导荧光光谱的构建:弱荧光半导体性能初探

    激光诱导荧光光谱的构建:弱荧光半导体性能初探

    [align=center][b][font=黑体]激光诱导荧光光谱的构建:弱荧光半导体性能初探[/font][/b][/align][align=center][font=宋体]魏[/font][font=宋体]巍[/font], [font=宋体]朱倩倩,李莉,李军,李艳肖[/font][/align][align=center][font=宋体]江苏大学[/font][font=宋体]分析测试中心[/font], [font=宋体]江苏[/font] [font=宋体]镇江[/font] 212013[/align][b][font=黑体]摘[/font][font=黑体]要[/font]: [/b][font=宋体]通过激光诱导荧光光谱测试模块的搭建,利用激光诱导荧光光谱对氧化钛、多氧酸盐等半导体固体材料的稳态荧光测试手段,通过多组分调控稳态荧光强度,发现光催化材料的协同作用影响荧光强度,为新型光催化材料体系筛选提供理论指导。将检测模块扩大到物理、化学、生物、医药和材料科学等研究领域。作为学校公共服务平台,支撑了学校的物理、化学、材料、环境等学科的发展。[/font][b][font=黑体]关键词[/font]: [/b][font=宋体]激光诱导荧光;弱荧光[/font][font=宋体];荧光光谱;测试[/font][align=center][b]Construction of laser induced fluorescence spectrum module:Study on properties of weak fluorescence semiconductor[/b][/align][align=center] WEI Wei, ZHU Qian-qian, LI Li, LIJun, LI Yan-xiao[/align][align=center]Analysis &Testing Center, Jiangsu University,Zhenjiang 212013, China[/align][b]Abstract:[/b]Through the construction oflaser-induced fluorescence spectroscopy test module, laser induced fluorescencespectroscopy was used to test steady-state fluorescence of semiconductor solidmaterials such as titanium oxide and polyoxate. Through multi-componentregulation of steady-state fluorescence intensity, it was found that thesynergistic effect of photocatalytic materials affects the fluorescenceintensity, providing theoretical guidance for the screening of newphotocatalytic material systems. The detection module will be expanded to theresearch areas of physics, chemistry, biology, medicine and materials science.As a public service platform for the school, it supports the development ofphysics, chemistry, materials, environment and other disciplines of the school.[b]Key words:[/b] Laser inducedfluorescence Weak fluorescence Fluorescence spectrum test[font=宋体]众所周知,荧光光谱([/font]Photoluminescence Spectroscopy[font=宋体])是研究材料的电子结构和光学性能的有效方法,特别是对于一些缺陷的判断,并且能获得光生载流子的迁移、捕获和复合等信息。分析测试中心的稳态瞬态荧光测量系统中的稳态荧光模块由激发光源、单色器、试样池、光检测器及读数装置等部件组成。采用的激发光源为[/font]75W[font=宋体]的氙灯。该灯通常具有较宽的连续输出波长范围,在稳态荧光光谱仪上的应用最多,通常对于分子荧光检测以及光致发光材料的检测都具有较好的信号,系统信噪比一般为[/font]6000:1[font=宋体],最高可达[/font]10000:1[font=宋体],采样频率:[/font]50000[font=宋体]点[/font]/[font=宋体]秒~[/font]1[font=宋体]点[/font]/100[font=宋体]秒,波长范围从紫外到近红外[/font]185 [font=宋体]~[/font] 1700nm[font=宋体],样品所处的环境温度可调变温条件下荧光测量[/font]77[font=宋体]~[/font] 320K[font=宋体]。在稳态光谱测量中,通过使用光子计数技术,提供最高的微弱信号检出能力,可对荧光物质进行定性检测和定量分析。但是对于荧光信号较弱的半导体固体材料,由于弧光灯光源经单色器分光后,其光强较弱相应发射谱信号也较弱,这时[b][u]很难探测到半导体固体材料的微弱荧光信号[/u][/b]。[/font][font=宋体]光催化材料作为当今国际材料研究领域中的重大科学前沿存在亟待解决的诸多问题,如:由于缺少光催化材料设计理论,认识不足,导致高效光催化材料开发研究进展缓慢。在光催化及光伏材料研究中,对于光诱导电荷分离及其迁移过程的深入认识是一个非常关键的科学问题。通过研究半导体光催化材料的荧光衰减动力学信息,对于理解纳米尺度电荷及能量的传输过程都异常重要。[/font][b] 1[font=宋体]研究背景[/font]1.1[font=黑体]选题背景[/font][/b][font=宋体]江苏大学分析测试中心于[/font]2009[font=宋体]年[/font]12[font=宋体]月购置美国[/font]Photon Technology International[font=宋体]公司(现被日本[/font]HORIBA[font=宋体]公司收购,致力于高性能荧光光谱测量技术和系统的研发与生产)所生产的高级稳态瞬态荧光测量系统(英文名称:[/font]QuantaMaster & TimeMasterSpectrofluorometer[font=宋体],产品型号:[/font]QuantaMaster[sup]TM[/sup]40[font=宋体])。该系统是一套高性能荧光光谱测量系统,用于测试材料的激发发射光谱、磷光[/font]/[font=宋体]荧光寿命、量子化产率、变温及显微荧光测试。主要应用于物理、化学、生物、医药和材料科学等研究领域荧光性能测试。作为学校公共服务平台,该测试系统服务江苏大学相关研究团队的光催化剂的荧光性能分析和评价,近[/font]3[font=宋体]年([/font]2015[font=宋体]年至[/font]2018[font=宋体]年)支撑学校光催化领域发表[/font]SCI[font=宋体]论文[/font]303[font=宋体]篇,含[/font]16[font=宋体]篇高被引论文,总被引频次达[/font]3579[font=宋体],在[/font]web of science[font=宋体]中以“[/font]photocatalyst”[font=宋体](光催化)关键词检索,江苏大学位列全球发文量排名第二位,促使江苏大学在国际光催化领域的发展,支撑了学校的物理、化学、材料、环境等学科的发展(工程学、材料科学、化学、农业科学进入[/font]ESI[font=宋体]排名全球前[/font]1%[font=宋体]),为荧光光谱在若干新型光催化材料设计中的应用提供了重要的理论基础和工艺参数,达到国内领先水平。[/font][font=宋体]与此同时,光催化材料作为当今国际材料研究领域中的重大科学前沿存在亟待解决的诸多问题,如:由于缺少光催化材料设计理论,认识不足,导致高效光催化材料开发研究进展缓慢。在光催化及光伏材料研究中,对于光诱导电荷分离及其迁移过程的深入认识是一个非常关键的科学问题。通过研究半导体光催化材料的荧光衰减动力学信息,对于理解纳米尺度电荷及能量的传输过程都异常重要。伴随着校内样品体系的多样性和测试要求的可选性,运行近十年的稳态瞬态荧光测量系统面临着前所未有的升级挑战。[/font][b]1.2[font=黑体]拟改进的问题[/font][font=宋体]如何探测半导体固体材料的微弱荧光信号[/font][/b][font=宋体]由荧光的发光原理可知,分子荧光光谱与激发光源的波长无关,只与荧光物质本身的能级结构有关,所以,可以根据荧光谱线对荧光物质进行定性分析鉴别。照射光越强,被激发到激发态的分子数越多,因而产生的荧光强度越强,测量时灵敏度越高。一般由激光诱导荧光测量物质的信号比由一般光源诱导荧光所测的灵敏度提高[/font]2~10[font=宋体]倍。利用激光光源强度大,单色性好的特点,可以大大提高荧光测定的灵敏度和检测限,以激光为光源的荧光检测技术被称为[b][u]激光诱导荧光光谱([/u][/b][/font][b][u]Laser-Induced Fluorescence Spectroscopy, LIF[font=宋体]谱)[/font][/u][font=宋体]。[/font][/b][font=宋体]激光诱导荧光光谱(图[/font]2[font=宋体]为核心部件)可用于测量原子与分子的浓度、能态布居数分布、探测分子内的能量传递过程等方面。[/font][font=宋体]激光诱导荧光光谱仪器组成:与普通的荧光检测器一样,激光诱导荧光检测器主要由光源、光学系统、检测池和光检测元件组成,两者最重要的区别是[b][u]激光诱导荧光检测器的光源是激光器[/u][/b]。[/font][font=宋体]核心激光器:激光器是激光诱导荧光检测器的重要组成部分,用脉冲激光为光源,采用时间分辨技术可消除瑞利散射光(半径比光或其他电磁辐射的波长小很多的微小颗粒对入射光束的散射)和拉曼散射光(光波在被散射后频率发生变化)对测定的干扰,同时增加被测成分之间测定的选择性。以上这些特性使激光诱导荧光检测器的信噪比大大增强,显示出最高的灵敏度和较好的选择性。[/font][b]1.3[font=黑体]拟采取的方法[/font][/b][font=宋体]现有的高级稳态瞬态荧光测量系统为多重模块(光源模块、样品室模块、检测器模块)组成,主机光路系统:[/font]X-[font=宋体]型结构(图[/font]1,2[font=宋体]),极易拆卸装载新模块,在改造方面具有独特的优势。搭建以激光为光源的荧光检测技术被称为激光诱导荧光光谱。从仪器各模块的布局来判定,目前稳态瞬态荧光测量系统已拥有样品室、检测器等模块,缺少的是激光器,将购置的新型激光器作为配件装载至测试系统,通过调整光路。采用对应的长通滤光片可实现激光诱导荧光光谱的测试。但是由于激光光源波长单一,因此实际测试中需选取合适的激发波长进行相应的检测。选择合适的波长以应对测试需求。[/font][align=center][img=,690,259]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101625013372_3443_5248244_3.png!w690x259.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font]1. [font=宋体]主机光路系统及光源模块[/font][/b][/align][align=center][img=,690,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101625122837_8467_5248244_3.png!w690x255.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font]2. [font=宋体]样品室模块和检测器模块[/font][/b][/align][b] 2 [/b][font=宋体]结果与分析[/font][b]2.1 [font=宋体]设计思路[/font][/b][align=center][img=,645,267]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101625230462_867_5248244_3.png!w645x267.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font]3 [font=宋体]激光诱导荧光光谱测试模块[/font](a)[font=宋体]搭建前[/font] (b)[font=宋体]搭建后[/font][/b][/align][font=宋体]伴随着校内样品体系的多样性和测试要求的可选性,运行近十年的稳态瞬态荧光测量系统面临着前所未有的升级挑战。改进的问题:如何探测半导体固体材料的微弱荧光信号作为主要研究问题。借助江苏大学自制实验仪器设备项目([/font][b]ZZYQSB201910[/b][font=宋体])的资助下[/font][font=宋体],明确激光诱导荧光光谱模块所需激光器的测试要求,利用所购置的配件(样品架,激光光源,载样台等),完成原测试系统的拆卸和搭建。对现有高级稳态瞬态荧光测量系统的样品室模块组成(图[/font]3 (a)[font=宋体]),进行样品室搭建(图[/font]3 (b)[font=宋体]),对小功率光纤耦合激光器的波长进行筛选以应对测试需求,申请发明专利:一种含外接激光光源的高级稳态荧光光谱仪[/font]([font=宋体]发明专利号:[/font]202110297550.4) [font=宋体],利用激光光路搭建以激光为光源的荧光检测技术被称为激光诱导荧光光谱([/font]Laser-Induced Fluorescence Spectroscopy, LIF[font=宋体]谱)。[/font][align=center][img=,534,296]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101625329704_3414_5248244_3.png!w534x296.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font]4 [font=宋体]激光诱导荧光光谱调制模块及测试数据[/font][/b][/align][font=宋体]搭建的激光诱导荧光光谱,可用于测量原子与分子的浓度、能态布居数分布、探测分子内的能量传递过程等方面。对于荧光信号较弱的半导体固体材料,采用激光诱导方式,持续激光光源经单色器分光后,其光强较弱相应发射谱信号也相对增强,通过调节激光调制器(图[/font]4[font=宋体]左所示)探测到半导体固体材料的微弱荧光信号,如图[/font]4[font=宋体]右,测量到三氧化钨,氧化铋及其二者复合材料的荧光信号。[/font][b][font=宋体]代表性案例[/font][/b][font=宋体]:([/font][b][i]ChineseJournal of Catalysis[/i][/b], 2021, 42(1), 87-96.[font=宋体])[/font][align=center][img=,690,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101625433210_7114_5248244_3.png!w690x306.jpg[/img][/align][align=center][b][font=宋体]图[/font]5[font=宋体]激光诱导荧光光谱测试模块的应用案例[/font][/b][/align][font=宋体]图[/font]5[font=宋体]左显示了[/font]Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S [font=宋体]和[/font] 25% MO-ZnCdS[font=宋体]的稳态荧光光谱,可以清晰的看到[/font] 25% MO-ZnCdS[font=宋体]具有更低的荧光强度,说明[/font]25% MO-ZnCdS [font=宋体]在光照激发下产生的光生电子[/font]-[font=宋体]空穴对更不容易发生复合猝灭,而光生电子[/font]-[font=宋体]空穴对的快速复合是限制材料光催化活性的重要因素。[/font]Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S [font=宋体]和[/font]25% MO-ZnCdS [font=宋体]的时间分辨荧光衰减光谱被呈现在了图[/font]5[font=宋体]右,[/font]Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S [font=宋体]的平均荧光寿命为[/font] 2.76 ns[font=宋体],[/font]25% MO-ZnCdS [font=宋体]的平均荧光寿命为[/font] 2.76 ns[font=宋体]。[/font]25% MO-ZnCdS [font=宋体]具有更低的平均荧光寿命,说明其光生载流子更容易分离和转移到催化剂的表面。以上结果证明了,[/font]Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S [font=宋体]在与[/font] MoO[sub]3-x[/sub] [font=宋体]复合形成[/font] 1D/2D Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S/MoO[sub]3?x[/sub][font=宋体]复合光催化剂后,光生电荷的分离和迁移效率提高了,而光生电子[/font]-[font=宋体]空穴对的复合猝灭被抑制了。这可能是由于一维的[/font] Zn[sub]0.1[/sub]Cd[sub]0.9[/sub]S[font=宋体]与二维的[/font] MoO[sub]3?x [/sub][font=宋体]纳米片之间形成了紧密的界面接触,二者之间形成了异质结构,在两相界面处产生了内建电场,这会促进光生载流子的分离和转移。[/font][b]3[font=宋体]结[/font][font=宋体]论[/font][/b][font=宋体]搭建的激光诱导荧光光谱测试模块,对于荧光信号较弱的半导体固体材料,采用激光诱导方式,持续激光光源经单色器分光后,其光强较弱相应发射谱信号也相对增强,通过调节激光调制器探测到半导体固体材料的微弱荧光信号,筛选激光器以达到探测半导体固体材料的荧光信号。将新功能应用更好地应用于物理、化学、医药和材料科学等研究领域,以满足日益增长的科研测试需求,从而进一步反馈学校科研项目的发展和高质量科技成果的产出,系统的研制将对我国在激光诱导荧光光谱测量方面取得重要进展。[/font][b][font=宋体]参考文献:[/font][/b][1][font=宋体]朱倩倩[/font], [font=宋体]李艳肖[/font],[font=宋体]魏巍;一种含外接激光光源的高级稳态荧光光谱仪。申请发明专利号:[/font]202110297550.4[font=宋体]。[/font][2]Peng, J., Shen, J., Yu, X., Tang, H., Liu, Q. (2021). Construction ofLSPR-enhanced 0D/2D CdS/MoO[sub]3?x[/sub] S-scheme heterojunctions forvisible-light-driven photocatalytic H[sub]2 [/sub]evolution. [b][i]ChineseJournal of Catalysis[/i][/b], 42(1), 87-96.[3]Li, L., She, X., Yi, J., Pan, L., Xia, K., Wei, W., Li, H. (2019). IntegratingCoO[sub]x [/sub]cocatalyst on hexagonal α-Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub] foreffective photocatalytic oxygen evolution. [b][i]Applied Surface Science[/i][/b], 469,933-940.[hr/]

  • 激发光源的使用

    激发光源的作用就是提供试样蒸发、原子化和激发所需的能量。原子发射光谱中使用的光源有等离子体、电弧、高压火花和激光微探针等。目前,应用最重要、最广泛的激发光源是等离子体光源,它又包括电感耦合高频等离子体光源(ICP)、直流等离子体(DCP)和微波等离子体(MIP)光源。我们绝大多数版友用的原子发射光谱仪所用的激发光源都是等离子体,且是电感耦合高频等离子体光源较多。不知道各位版友有用其他光源的吗?讨论一下!

  • 【资料】激光原理及其应用

    激光是二十世纪六十年代出现的一种新型光源——激光器发出的光。激光一词的本意是受激辐射放大的光。1960年美国休斯研究实验室的梅曼制成了第一台红宝石激光器,1961年9月中国科学院长春光学精密机械研究所制成了我国第一台激光器。此后,在激光器的研制、激光技术的应用以及激光理论方面都取得了巨大进展,并带动了一些新型学科的发展,如全息光学、傅立叶光学、非线性光学、光化学等,激光还与当今的重点产业——信息产业密切相关。与激光有关的诺贝尔物理学奖获得者有:1964年,美国汤斯、原苏联巴索夫和普洛霍罗夫因在激光理论上的贡献而获奖。1981年美国肖洛因发展激光光谱学及对激光应用作出的贡献、美国布隆伯根因开拓与激光密切相关的非线性光学共同获奖。1997年美国朱棣文、科恩和飞利浦因首创用激光束将原子冷却到极低温度的方法共同获奖。 激光原理一.物质与光相互作用的规律光与物质的相互作用,实质上是组成物质的微观粒子吸收或辐射光子,同时改变自身运动状况的表现。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611202115_32995_1634962_3.gif[/img]微观粒子都具有特定的一套能级(通常这些能级是分立的)。任一时刻粒子只能处在与某一能级相对应的状态(或者简单地表述为处在某一个能级上)。与光子相互作用时,粒子从一个能级跃迁到另一个能级,并相应地吸收或辐射光子。光子的能量值为此两能级的能量差△E,频率为=△E/h(h为普朗克常量)。1. 受激吸收(简称吸收)处于较低能级的粒子在受到外界的激发(即与其他的粒子发生了有能量交换的相互作用,如与光子发生非弹性碰撞),吸收了能量时,跃迁到与此能量相对应的较高能级。这种跃迁称为受激吸收。2. 自发辐射粒子受到激发而进入的高能态,不是粒子的稳定状态,如存在着可以接纳粒子的较低能级,既使没有外界作用,粒子也有一定的概率,自发地从高能级(E2)向低能级(E1)跃迁,同时辐射出能量为(E2-E1)的光子,光子频率 =(E2-E1)/h。这种辐射过程称为自发辐射。众多原子以自发辐射发出的光,不具有相位、偏振态、传播方向上的一致,是物理上所说的非相干光。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611202116_32996_1634962_3.gif[/img]3. 受激辐射、激光1917年爱因斯坦从理论上指出:除自发辐射外,处于高能级E2上的粒子还可以另一方式跃迁到较低能级。他指出当频率为=(E2-E1)/h的光子入射时,也会引发粒子以一定的概率,迅速地从能级E2跃迁到能级E1,同时辐射一个与外来光子频率、相位、偏振态以及传播方向都相同的光子,这个过程称为受激辐射。可以设想,如果大量原子处在高能级E2上,当有一个频率 =(E2-E1)/h的光子入射,从而激励E2上的原子产生受激辐射,得到两个特征完全相同的光子,这两个光子再激励E2能级上原子,又使其产生受激辐射,可得到四个特征相同的光子,这意味着原来的光信号被放大了。这种在受激辐射过程中产生并被放大的光就是激光。二.粒子数反转爱因斯坦1917提出受激辐射,激光器却在1960年问世,相隔43年,为什么?主要原因是,普通光源中粒子产生受激辐射的概率极小。当频率一定的光射入工作物质时,受激辐射和受激吸收两过程同时存在,受激辐射使光子数增加,受激吸收却使光子数减小。物质处于热平衡态时,粒子在各能级上的分布,遵循平衡态下粒子的统计分布律。按统计分布规律,处在较低能级E1的粒子数必大于处在较高能级E2的粒子数。这样光穿过工作物质时,光的能量只会减弱不会加强。要想使受激辐射占优势,必须使处在高能级E2的粒子数大于处在低能级E1的粒子数。这种分布正好与平衡态时的粒子分布相反,称为粒子数反转分布,简称粒子数反转。如何从技术上实现粒子数反转是产生激光的必要条件。理论研究表明,任何工作物质,在适当的激励条件下,可在粒子体系的特定高低能级间实现粒子数反转。

  • 【原创】用显微共聚焦拉曼光谱仪测样品选择激光光源条件的小技巧

    本人是2010届北京印刷学院本科应届毕业生芦同学,由于在做毕业设计,题目为常用颜料的拉曼光谱数据库建设。每天需要测量大量的常用颜料的拉曼光谱,在每天的重复工作时,我总结了一下选择激光种类以及参数的小技巧。在测量有机颜料时,一般可以先采用785的激光,10%的能量,5秒测量1次,先用这个条件尝试一下,然后转换回视频模式,看看有机颜料样品有没有被烧坏,有机样品在测量时特别容易被烧坏,大家在测量时一定要注意转换回视频模式看看,有的时候忘记看颜料是否被烧很可能测得的已经不是原样品的拉曼峰了。如果拉曼峰被激发出来了且颜料未被烧坏,则可以采用1%的能量,用长时间的测量来获得噪音比较低的光谱图。在测量无机样品时一般采用532的激光,也是10%的能量先测5秒一次。若为金属化合物的颜料则可以大胆的用10%能量的不同激光去尝试,且不必担心样品是是否被烧坏。这就是本人总结的一点点不成熟的经验。谢谢大家的指导,在这个论坛我学到了很多。同时我还想请大家把自己对拉曼光谱测量的一些小技巧告诉我。

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