色谱叠加法

如今的直读光谱大多有干扰校正的功能，您注意到是使用乘法或者倍增模式的多？还是使用加法或者叠加模式的多呢？我个人觉得扣光谱干扰的情况比较多，也就是使用加法模式扣除光谱叠加的情况应该多些，实际是否如此呢？打开您的软件比较一下吧

chemstation 多样本色谱图能不能叠加出报告在一张坐标上，怎么做到

我想对做出来的33个液相色谱图进行叠加，对比，看文献中有这样的图谱。我在Agilent 工作站做了，但是那个叠加的图好难看，都重叠在一起了，看不出来。在站里面能不能调节图谱之间的距离？但是我在站里没有看到这个功能。还有一个奇怪的现象，就是我明明叠加图形是按从1到33进行的，但叠加的图谱并不是按这个顺序的，为什么呢？ 在Agilent工作站里能做那种三维的倾斜的立体图吗？怎么做呢？

如题，最近想用origin作出色谱图，实现三维空间上的叠加，已经导出txt格式，坐标数据指的是哪些？峰面积还是响应值？望大神们指点，谢谢

安捷伦DAD怎么单独提取某个波长的色谱图并叠加

哪位知道怎么用masslynx4.1叠加色谱图 就像指纹图谱那种 感激不尽啊

Agilent 工作站中如何将几个峰叠加

最近采勇waters UPLCE进行测定，开启了两个通道，我想请教一下mpower 软件能不能进行图谱叠加处理，也就是说把两个波长下观察到的色谱图叠加到一张上，可以的话如何操作呢？不可以的话能用什么软件解决？谢谢各位大虾，感激不尽

mestrenova是一种很好使用的处理谱图的软件，但是在使用中发现300M和400M做出来的两种谱图是无法叠加的，请问是由于耦合常数变了吗？

把三个谱图叠加，结果叠加图中只有一个框是强的峰，另两个全部不显峰，需要点击增大峰高才能看到，但是这样会使那个本来就很高的谱图峰更高，这种情况怎么办？有没办法只让其中一个框内的峰增高或降低？而且有没办法在叠加图中识别叠加后谱图的顺序。谢谢

在agilent5973上能否把两张谱图叠加，想比较差异

请问有人用过吗？ 我自己配了个溶液（正庚烷+正丁醇+ 正戊醇）想验证一下，用分析天平称重，FID检测器，文献的校正因子校正，发现误差很大啊。有没专家给个解释啊

AB质谱软件怎么进行谱图叠加？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

如何将OMNIC在处理窗口中叠加的图输出来，尤其是输出成CSV格式。注：普通叠加图不是stacked模式。我的软件这种状况下点击save as就死机，不知道是没有这种功能还是，我的软件问题。

安捷伦1200工作站进行数据叠加时，各文件色谱图颜色不同，但拷出到word中，全部为黑色，无法区分数据了，有遇到过的吗？请教各位高手了

最近由于课题，要摸摸气相色谱，可惜是半桶水，更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱，做二甲苯跟丙酮的混合气体时候，发现出峰时间几乎一致，叠加了。真诚求教各位大侠，能想出个解决办法（除了换色谱柱），能分别测试二甲苯跟丙酮。

安捷伦1100不同谱图的叠加怎么操作

7890工作站上数据分析窗口，如何将两个或多个数据文件的谱图进行叠加对比，并横向打印，请各位老师指点下，谢谢！

用画图软件可以将几张图谱叠起来，但效果不好；用仪器自带软件叠图则几张图谱完全重合分辨不是很清楚；怎样才能让每张图谱叠加后清晰且每张图谱之间有一定的间距呢？不知道大家是怎样弄得，还望指教！！!

做个类似于指纹图谱德的工作，10几个样品梯度后想做谱图叠加，但Waters好像没有像Agilent那样的按钮，不知道有那位老师做过这种操作，谢谢指教。

直读光谱仪分析控样校准过程中，涉及到采用乘法或者加法定元素系数。如何科学的根据元素性能或者含量，选择乘法和加法呢？

请问大家：如何把毛细管电泳几个样品的图谱叠加到一起，从而比较起来会更加的清晰？谢谢！！

问题: 请问哪位会处理DEPT谱?我谱图叠加后没法标峰[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706082319_02_3114888_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706082319_03_3114888_3.jpg[/img]

现在好烦恼，不知道如何用PE-lambda35紫外可见分光光度计进行光谱扫描时，将所有图谱叠加在一起进行比较。是扫描时，每测一个一个样品出现一个新的窗口，只有扫描完所有样品后，再调出所有图谱名称进行图谱叠加，还是可以测量时所有样品的图谱就可以叠加在一起了，有谁知道怎样操作的吗，使用说明书都没提到图谱叠加的具体步骤，实在我也叠加不了，有急需叠加，还有我在扫描完每一个样品后都会出现cannot save dataset 这是为什么呢。

能解释下“加法修正”与“系数校正”么？二者区别？使用情况？听别人说在建立控样时，当元素含量大于0.1%时应选加法修正，小于0.1%时默认为系数校正，必须这样么？