色谱混标法

日本福井县的制药公司“小林化工”，因制药厂员工将装有原料药的容器弄混，在生产伊曲康唑片50MEEK的过程中混入了睡眠诱导剂成分“利马扎封盐酸盐水合物”。在这批药品出厂前，工厂使用液相色谱对其成分进行分析，出现了一个前所未见的色谱峰，这代表该批次的药物主要成分含量可能不同，有异物混入。但是，公司内部并没有就此进行排查，而是直接出货。导致有一名被开处方药的患者死亡，133起意识消失和记忆丧失等症状。其中，确认住院（含已出院）的有34起。疑似受服药影响的汽车等驾驶事故共有16起。截止到12月底，又有一名患者死亡，且药物造成的健康危害病例和交通事故仍在增加。其中，药品出货前使用的液相色谱是利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，后分析鉴定的仪器。广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。不仅能快速鉴定天然药物成分，还能快速筛选出多种未知成分，为分析复杂的天然药物提供了强有力的工具。这起严重的“混药”事故为各制药企业敲响了警钟，不仅要强化GMP（药品生产质量管理规范）管理，还要增强对药物分析仪器的学习和使用。

水中亚硝胺的检测近期引起人们关注，First Standard迅速推出9种亚硝胺混标，配合实验室老师开展相关项目，9种亚硝胺混标目前现货供应，随订随发！除饮用水之外，地下水，食品，玩具，化妆品，卷烟中都可能含有亚硝胺，相关标准及First Standard对应产品见下，详情请查看阿尔塔科技公司网站。订货信息产品名称适用标准适用范围1ST50013-2000M9种亚硝胺混标, 甲醇溶液, 2000ppmEPA 8270C Semi Volatile Organic Compounds by GAS Chromatography/MASS Spectrometry (GC/MS)水,土壤,固体废弃物GC/MS 方法测定水中半挥发性有机物1ST50028-2000L7种亚硝胺混标, 二氯甲烷溶液, 2000ppmEPA 521 Determination of Nitrosamines in Drinking Water by Solid Phase Extraction and Capillary column GAS Chromatography with Large Volume Injection and Chemical Ionization Tandem Mass Spectrometry (MS/MS)饮用水大体积固相萃取-毛细管气相色谱-化学电离串联质谱法测定饮用水中亚硝胺化合物1ST50030-2000L4种亚硝胺混标-1, 二氯甲烷溶液, 20000ppmHJ 809-2016水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法地表水、地下水、工业废水和生活污水1ST50029-200M3种亚硝胺混标, 甲醇溶液, 200ppmGB/T 5009. 26食品中亚硝胺类的测定酒类1ST50035-500L4种亚硝胺混标-2, 二氯甲烷溶液, 500ppm肉及肉制品、蔬菜、豆制品、茶叶等1ST50031-200M12种亚硝胺类混标, 200ppmEN 12868: 1999 Method for Determining the Release of N-Nitrosamines and N-Nitrosatable Substances from Elastomer or Rubber Teats and Soothers橡胶制品，儿童玩具GB/T 24153-2009橡胶及弹性体材料 N-亚硝基胺的测定1ST50034-1000L4种亚硝胺混标-3, 二氯甲烷溶液, 1000ppmGB/T 23228-2008烟草卷烟主流烟气总粒相物中烟草特有N-亚硝胺的测定气相色谱-热能分析联用法1ST4924-100L内标：N-戊基-(3-甲基吡啶基)亚硝胺 (NNPA)YC/T184-2004烟草及烟草制品烟草特有N-亚硝胺的测定1ST50032-100M10种亚硝胺混标, 甲醇溶液, 100ppmGB/T 29669-2013化妆品中N-亚硝基二甲基胺等10种挥发性亚硝胺的测定气相色谱-质谱/质谱法膏霜、散粉、唇膏

近日，以减小梯度延迟体积与实现混合性能最优化为目的，岛津公司推出了用于超快速液相色谱仪Nexera系列的MR40&mu L、MR100&mu L、MR180&mu L II梯度混合器系列。今后该产品线包括MR20&mu L、MR40&mu L、MR100&mu L、MR180&mu L II这4种产品。 此次发售的超快速液相色谱仪用混合器增加了容量的变化，同时在MR100&mu L、MR180&mu L II上采用了新设计的混合方式，即使在流动相中含有紫外吸収较大的酸时，也可以获得稳定的基线。 从左至右分别是MR180&mu L II，MR100&mu L，MR40&mu L 有关详细内容，敬请向岛津公司咨询。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

初秋八月，坛墨质检新品如期而至，欢迎咨询订购！VOC/SVOC定义及分类挥发性有机物：VOCs 是指常温下饱和蒸汽压大于70Pa、 常压下沸点在260℃ 以下的有机化合物，或在20℃ 条件下，蒸汽压大于或者等于10Pa 且具有挥发性的全部有机化合物。主要按其化学结构的不同，可以进一步分为八类： 烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类 和其他。半挥发性有机物： 半挥发性有机污染物（SVOCs ），是指沸点一般在170-350℃ 之间（由于分类依据模糊，经常与挥发性有机物有交叉）、蒸汽压在13.3*10 -5 Pa的有机物。主要包括：二噁英类 、 多环芳烃 、 有机农药类 、 氯代苯类 、多氯联苯类 、吡啶类、喹啉类、 硝基苯类 、 邻苯二甲酸酯类 、 亚硝基胺类 、 苯胺类 、 苯酚类 、多氯萘类和多溴联苯类等化合物。*图片仅供参考1HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法环境保护部2012年12月发布标准《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》自2013年3月1日起实施；本标准适用于海水、地下水、地表水、生活污水和工业废水中57种挥发性有机物的测定。检测方法：待测样品经吹扫吸附收集，再加热脱附进样，气相色谱分离，质谱检测定性，内标法定量。坛墨产品：甲醇中2种内标同位素混标（80638KA）；甲醇中56种VOC混标（80032GA）；甲醇中57种挥发性有机物VOC混标（80911JA）；甲醇中54种挥发性有机物VOC混标（80706KA）；2二氯甲烷中64种半挥发性有机物SVOC混标（80251KM）生态环境部2018年7月29号发布标准《HJ 951-2018 固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》自2018年12月1日起实施；适用于固体废物及其浸出液中氯代烃类、邻苯二甲酸酯类、亚硝胺类、醚类、卤醚类、酮类、苯胺类、吡啶类、喹啉类、硝基芳香烃类、酚类包括硝基酚类、有机氯农药类、多环芳烃类等64种半挥发性有机物的筛查和定量分析。检测方法：固体废物和浸出液中的半挥发性有机物经提取、净化、浓缩、定容后，用气相色谱分离、质谱检测。根据质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度定性，内标法定量。坛墨产品：二氯甲烷中6种内标同位素混标（80119QM）；二氯甲烷/苯中64种半挥发性有机物SVOC混标（80251JMO,1000ppm）；二氯甲烷中64种半挥发性有机物SVOC混标（80251JM，1000ppm） 二氯甲烷中64种半挥发性有机物SVOC混标 (80251KM,2000ppm)；3甲醇中6种挥发性有机物VOC混标（80680JD）环境保护部2011年2月发布标准《HJ 605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》自2011年6月1日起实施；本规定了土壤和沉积物中65种挥发性有机物的测定。检测方法：待测样品经吹扫吸附收集，再加热脱附进样，气相色谱分离，质谱检测定性，内标法定量。坛墨产品：甲醇中3种内标混标同位素（80119QM）；甲醇中3种替代物混标（80047KA）；甲醇中59种挥发性有机物VOC混标（80253JA,1000ppm）；甲醇中59种挥发性有机物VOC混标（80648KA,2000ppm，研发中）；甲醇中6种挥发性有机物VOC混标 (80903KA)；4丙酮中7种苯氧羧酸农药混标（80680JD）环境保护部2019年5月发布标准《HJ 1022-2019 土壤和沉积物 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱法》自2019年9月1日起实施；本规定了土壤和沉积物中7种苯氧羧酸类农药的测定。检测方法：待测样品乙腈超声提取，提取液经固相萃取柱净化浓缩后，进液相色谱进行分离,高效液相色谱-三重四极杆质谱法定性，外标法定量。坛墨产品：丙酮中7种苯氧羧酸类农药混标（80680JD, 1000ppm）；丙酮中7种苯氧羧酸类农药混标（80680GD，100ppm）；

p style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "仪器信息网讯/span/strongspan style="font-family: 宋体, SimSun " 从 2016 年 5 月“土十条”发布以来，土壤中挥发性有机物 (VOC) 和半挥发性有机物 (SVOC) 检测市场快速成长，成为第三方环境检测实验室的重要业务。2019 年，财政部下拨 50 亿元专项资金用于当年的土壤污染防治工作，未来将继续加大投入力度。近日，坛墨质检发布多款VOC/SVOC等混标新品。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 419px height: 258px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/39764ee8-f33d-4e0d-872d-bd56928835db.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="419" height="258"//pp/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "【1】HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法br/ 环境保护部2012年12月发布标准《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》自2013年3月1日起实施；本标准适用于海水、地下水、地表水、生活污水和工业废水中57种挥发性有机物的测定。检测方法：待测样品经吹扫吸附收集，再加热脱附进样，气相色谱分离，质谱检测定性，内标法定量。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "坛墨产品：/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "甲醇中2种内标同位素混标（80638KA）；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "甲醇中56种VOC混标（80032GA）；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "甲醇中57种挥发性有机物VOC混标（80911JA）；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "甲醇中54种挥发性有机物VOC混标（80706KA）；/spanspan style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em " /span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "【2】/spanspan style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em "二氯甲烷中64种半挥发性有机物SVOC混标（80251KM）/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun " 生态环境部2018年7月29号发布标准《HJ 951-2018 固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》自2018年12月1日起实施；适用于固体废物及其浸出液中氯代烃类、邻苯二甲酸酯类、亚硝胺类、醚类、卤醚类、酮类、苯胺类、吡啶类、喹啉类、硝基芳香烃类、酚类包括硝基酚类、有机氯农药类、多环芳烃类等64种半挥发性有机物的筛查和定量分析。检测方法：固体废物和浸出液中的半挥发性有机物经提取、净化、浓缩、定容后，用气相色谱分离、质谱检测。根据质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度定性，内标法定量。br//span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "坛墨产品：/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "二氯甲烷中6种内标同位素混标（80119QM）；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "二氯甲烷/苯中64种半挥发性有机物SVOC混标（80251JMO,1000ppm）；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "二氯甲烷中64种半挥发性有机物SVOC混标（80251JM，1000ppm） /span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "二氯甲烷中64种半挥发性有机物SVOC混标 (80251KM,2000ppm)；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "【3】/spanspan style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em "甲醇中6种挥发性有机物VOC混标（80680JD）环境保护部2011年2月发布标准《HJ 605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》自2011年6月1日起实施；本规定了土壤和沉积物中65种挥发性有机物的测定。检测方法：待测样品经吹扫吸附收集，再加热脱附进样，气相色谱分离，质谱检测定性，内标法定量。/spanspan style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em " /span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "坛墨产品：/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "甲醇中3种内标混标同位素（80119QM）；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "甲醇中3种替代物混标（80047KA）；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "甲醇中59种挥发性有机物VOC混标（80253JA,1000ppm）；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "甲醇中59种挥发性有机物VOC混标（80648KA,2000ppm，研发中）；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "甲醇中6种挥发性有机物VOC混标 (80903KA)；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "【4】/spanspan style="font-family: 宋体, SimSun text-indent: 2em "丙酮中7种苯氧羧酸农药混标（80680JD）/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "环境保护部2019年5月发布标准《HJ 1022-2019 土壤和沉积物 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱法》自2019年9月1日起实施；本规定了土壤和沉积物中7种苯氧羧酸类农药的测定。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "检测方法：待测样品乙腈超声提取，提取液经固相萃取柱净化浓缩后，进液相色谱进行分离,高效液相色谱-三重四极杆质谱法定性，外标法定量。/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "坛墨产品：/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "丙酮中7种苯氧羧酸类农药混标（80680JD, 1000ppm）；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "丙酮中7种苯氧羧酸类农药混标（80680GD，100ppm）；/span/pp style="line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun " /span/p

迪马科技根据《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》标准定制了18种多氯联苯混标。 产品信息：DIKMA NO:46903DESC:Custom Mixed PCB (18 Analytes) 100 μg/mL in N-Hexane 1mL中文名称:HJ743-2015土壤和沉积物多氯联苯的测定18种混标适用于《HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》，100 μg/mL在正己烷中，1 mL/安瓿，Cat. No.: 46903序号化合物英文名CAS12,4,4’-三氯联苯2,4,4’-trichlorobiphenyl (BZ # 28)7012-37-522,2’,5,5’-四氯联苯2,2’,5,5’-tetrachlorobiphenyl (BZ # 52)35693-99-332,2’,4,5,5’-五氯联苯2,2’,4,5,5’-pentachlorobiphenyl (BZ # 101) 37680-73-243,4,4’,5-四氯联苯3,4,4’,5-tetrachlorobiphenyl (BZ # 81)70362-50-453,3’,4,4’-四氯联苯3,3’,4,4’-tetrachlorobiphenyl (BZ # 77)32598-13-362’,3,4,4’,5-五氯联苯2’,3,4,4’,5-pentachlorobiphenyl (BZ # 123)65510-44-372,3’,4,4’,5-五氯联苯2,3’,4,4’,5-pentachlorobiphenyl (BZ # 118) 31508-00-682,3,4,4’,5-五氯联苯2,3,4,4’,5-pentachlorobiphenyl (BZ # 114)74472-37-092,2’,3,4,4’,5’-六氯联苯2,2’,3,4,4’,5’-hexachlorobiphenyl (BZ # 138)35065-28-2102,3,3’,4,4’-五氯联苯2,3,3’,4,4’-pentachlorobiphenyl (BZ # 105)32598-14-4112,2’,4,4’,5,5’-六氯联苯2,2’,4,4’,5,5’-hexachlorobiphenyl (BZ # 153)35065-27-1123,3’,4,4’,5-五氯联苯3,3’,4,4’,5-pentachlorobiphenyl (BZ # 126)57465-28-8132,3’,4,4’,5,5’-六氯联苯2,3’,4,4’,5,5’-hexachlorobiphenyl (BZ # 167)52663-72-6142,3,3’,4,4’,5’-六氯联苯2,3,3’,4,4’,5’-hexachlorobiphenyl (BZ # 156)38380-08-4152,3,3’,4,4’,5’-六氯联苯2,3,3’,4,4’,5’-hexachlorobiphenyl (BZ # 157)69782-90-7162,2’,3,4,4’,5,5’-七氯联苯2,2’,3,4,4’,5,5’-heptachlorobiphenyl (BZ # 180)35065-29-3173,3’,4,4’,5,5’-六氯联苯3,3’,4,4’,5,5-hexachlorobiphenyl (BZ # 169)32774-16-6182,3,3’,4,4’,5,5’-七氯联苯2,3,3’,4,4’,5,5' -heptachlorobiphenyl (BZ # 189)39635-31-9

p style="text-align: center "strong《中药混合均匀度与水份快速检测 近红外光谱法》团体标准工作组启动会暨第一次研讨会/strong/pp　　2019年4月3日，《中药混合均匀度与水份快速检测 近红外光谱法》团体标准(以下简称团体标准)工作组启动会暨第一次研讨会在京成功召开。团体标准经中国仪器仪表学会标准化工作委员会前期项目筛选、审核和公示，经中国工程院院士庄松林审批立项。北京中医药大学为牵头制定单位，乔延江教授、吴志生研究员为牵头人。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/5908e970-acfe-491f-b764-73d20b96de02.jpg" title="合影.jpg" alt="合影.jpg" width="600" height="270" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 270px "//pp　　标准制定起草工作单位由高校、药检机构、制药企业和制药设备企业组成，标准制定起草工作组由北京中医药大学原副校长乔延江教授、福建中医药大学副书记林羽教授、中国食品药品检定研究院尹利辉研究员、陕西中医药大学副校长唐志书教授、湖北中医药大学副校长黄必胜教授、浙江大学刘雪松教授、山东金璋隆祥智能科技有限公司邹振民董事长、浙江寿仙谷医药股份有限公司李明焱董事长、北京同仁堂研究院院长解素花教授级高工、北京康仁堂药业有限公司张志强技术总监、湖南景峰医药有限公司王琼总经理、广州白云山汉方现代药业有限公司许文东总工程师、扬子江药业集团中药研究院姚仲青院长14位领导专家组成。北京中医药大学原副校长乔延江教授为标准制定起草工作组组长。中国仪器仪表学会标准化工作委员会对标准制定起草工作组进行了网上公示。/pp　　会议由药物质量分析与过程控制分会秘书长、北京中医药大学吴志生研究员主持。按照会议流程，中国仪器仪表学会标准工作委员会郭晓维主任向与会起草单位介绍了中国仪器仪表学会团体标准工作和主要成果，分析了国家标准化体系改革现状与趋势，并结合本次立项的团体标准任务、目的及标准制定原则进行详细介绍。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/bf7a067a-5c85-463b-af29-f64b88a9753d.jpg" title="吴志生.jpg" alt="吴志生.jpg"/ img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/7fdff930-6c39-45b7-b231-cab7c7448bd9.jpg" title="郭晓维.jpg" alt="郭晓维.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京中医药大学吴志生教授、中国仪器仪表学会标准工作委员会郭晓维主任/strong/pp　　北京中医药大学中药智能制造与全程质量控制创新团队向与会起草单位宣读了标准草案初稿的内容。标准制定起草工作组组长乔延江教授介绍了该团体标准制定工作对政府部门、科研单位和制药企业的意义，并强调标准制定应具备严谨性、创新性和可推广性等特点。会上各位专家畅所欲言，从标准的代表性和适用性等角度分析，就方法学基础和行业应用两个方向展开讨论。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/436804d7-c4d4-4829-b481-543f288e3cbc.jpg" title="乔延江教授.jpg" alt="乔延江教授.jpg"/ img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/eea37ad4-7041-4bf9-a01a-0aaaa6b4f5aa.jpg" title="林羽教授.jpg" alt="林羽教授.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京中医药大学原副校长乔延江教授、福建中医药大学副书记林羽教授/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/ffe67835-38e6-4cd5-b7fa-444450c43256.jpg" title="解素花高级工程师.jpg" alt="解素花高级工程师.jpg"/ img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/4cad543f-4993-4ab5-ab13-f722fae01bbf.jpg" title="尹利辉研究员.jpg" alt="尹利辉研究员.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京同仁堂研究院院长解素花高级工程师、中国食品药品检定研究院尹利辉研究员/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/77d88ee1-242b-4ff0-a750-823c1215546d.jpg" title="刘雪松教授.jpg" alt="刘雪松教授.jpg"/ img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/a48ad5d3-513f-44d2-a19b-c263efb6f48a.jpg" title="徐伟教授.jpg" alt="徐伟教授.jpg"//pp style="text-align: center "strong浙江大学刘雪松教授、福建中医药大学药学院院长徐伟教授/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/8336c451-85d3-40a8-b243-13c08b722f89.jpg" title="许洪波.jpg" alt="许洪波.jpg"/ img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/5cf025bd-43dc-4675-81df-5837927c82b3.jpg" title="余驰.jpg" alt="余驰.jpg"//pp style="text-align: center "strong陕西中医药大学许洪波(代表唐志书副校长/教授)、湖北中医药大学余驰(代表黄必胜副校长/教授)/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/ba2e8d42-b0e6-455b-aed6-50f57480679b.jpg" title="邹振民博士.jpg" alt="邹振民博士.jpg"/ img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/552ba465-8ee9-42ac-a112-5954782da79c.jpg" title="胡凌娟高级工程师.jpg" alt="胡凌娟高级工程师.jpg"//pp style="text-align: center "strong山东金璋隆祥智能科技有限公司董事长邹振民博士、浙江寿仙谷医药股份有限公司胡凌娟高级工程师(代表李明焱董事长)/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/ba24d9f8-66ba-41f4-a57f-6495782b2726.jpg" title="张志强高级工程师.jpg" alt="张志强高级工程师.jpg"/ img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b27c7d18-7bbd-46d7-9683-486d2ffd3328.jpg" title="王琼.jpg" alt="王琼.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京康仁堂药业有限公司技术总监张志强高级工程师、湖南景峰医药有限公司总经理王琼/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/c04a80f4-14ac-4b72-a3bf-f9e541e58560.jpg" title="许文东总工程师.jpg" alt="许文东总工程师.jpg"/ img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/6bdfd559-2754-4c6a-8313-2597b3f32c3b.jpg" title="黄兴国.jpg" alt="黄兴国.jpg"//pp style="text-align: center "strong广州白云山汉方现代药业有限公司许文东总工程师、北京中医药大学黄兴国/strong/pp　　本次会议明确了标准制定工作的分工，并提出了一系列标准草案的完善措施。各位起草人共同表态要制定出一份行业满意的团体标准。会议的最后，北京中医药大学吴志生研究员代表工作组感谢与会专家对本标准制定工作的大力支持。/p

迪马科技根据《HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》标准定制了34种有机氯农药和氯苯类混标。 产品信息：DIKMA NO:46904DESC:Custom Mixed OCPs & Chlorobenzene (34 Analytes) 100 μg/mL in Acetone 1mL中文名称:HJ699-2014 水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定34种混标 适用于《HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》，100 μg/mL在丙酮中，1 mL/安瓿，Cat. No.: 46904序号化合物英文名CAS11，3，5-三氯苯1,3,5-Trichlorobenzene108-70-321，2，4-三氯苯1,2,4-Trichlorobenzene120-82-131，2，3-三氯苯1,2,3-Trichlorobenzene87-61-641，2，4，5-四氯苯1,2,4,5-Tetrachlorobenzene95-94-351，2，3，5-四氯苯1,2,3,5-Tetrachlorobenzene634-90-261，2，3，4-四氯苯1,2,3,4-Tetrachlorobenzene634-66-27五氯苯Pentachlorobenzene608-93-58六氯苯Hexachlorobenzene118-74-19α-六六六alpha-BHC319-84-610五氯硝基苯Pentachloronitrobenzene82-68-811β-六六六beta-BHC 319-85-712γ-六六六gamma-BHC58-89-913七氯Heptachlor76-44-814δ-六六六 delta-BHC319-86-815艾氏剂Aldrin309-00-216外环氧七氯heptachlor epoxide - isomer A28044-83-917环氧七氯heptachlor epoxide - isomer B1024-57-318γ-氯丹Trans-chlordane5103-74-219o,p’-滴滴伊o,p’-DDE3424-82-620α-氯丹Cis-chlordane5103-71-921α-硫丹Endosulfan I 959-98-822p,p’-滴滴伊p,p’-DDE72-55-923狄氏剂Dieldrin60-57-124o,p’-滴滴滴o,p’-DDD53-19-025异狄氏剂Endrin72-20-826p,p’-滴滴滴p,p’-DDD72-54-827o,p’-滴滴涕o,p’-DDT789-02-628β-硫丹endosulfan II33213-65-929p,p’-滴滴涕p,p’-DDT50-29-330异狄氏剂醛Endrin Aldehyde7421-93-431硫丹硫酸酯Endosulfan sulfate1031-07-832甲氧滴滴涕Methoxychlor72-43-533异狄氏剂酮Endrin-ketone53494-70-534三氯杀螨醇dicofol115-32-2

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，规范水中硝基苯类化合物的测定方法，环境保护部特制订最新标准《水质硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》（HJ 648-2013），2013年9月1日起正式实施，原标准《水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定 气相色谱法》（GB13194-91）自新标准正式实施日起废止。 针对最新标准，迪马科技现提供完全符合标准及客户使用需求的15种硝基苯混标，为环境监测类客户提供便捷的产品。产品信息如下：Cat. No：12-SP-DC10ZDESCRIPTION: Custom Mixed Nitrobenzene (15 Analytes) Varied in n-Hexane 1ml详细组分信息如下： 序号中文名称英文名称CAS浓度(ppm)1硝基苯 Nitrobenzene98-95-310.0mg/mL2邻硝基甲苯 2-Nitrotoluene88-72-210.0mg/mL3间硝基甲苯 3-Nitrotoluene99-08-110.0mg/mL4对硝基甲苯 4-Nitrotoluene99-99-010.0mg/mL5邻硝基氯苯 1-Chloro-2-nitrobenzene88-73-31.0mg/mL6间硝基氯苯 1-Chloro-3-nitrobenzene121-73-31.0mg/mL7对硝基氯苯 1-Chloro-4-nitrobenzene100-00-51.0mg/mL8邻二硝基苯 1,2-Dinitrobenzene528-29-01.0mg/mL9间二硝基苯 1,3-Dinitrobenzene99-65-01.0mg/mL10对二硝基苯 1,4-Dinitrobenzene100-25-41.0mg/mL112,4-二硝基甲苯 2,4-Dinitrotoluene121-14-21.0mg/mL122,6-二硝基甲苯 2,6-Dinitrotoluene606-20-21.0mg/mL133,4-二硝基甲苯 3,4-Dinitrotoluene610-39-91.0mg/mL142,4-二硝基氯苯 2,4-Dinitrochlorobenzene97-00-71.0mg/mL152,4,6三硝基甲苯 2.4.6-Trinitrotoluene- min 30wt% water118-96-71.0mg/mL

标准编号：T/BDAS 002-2023中文名称：血清中褪黑素含量的测定 液相色谱-串联质谱法发布部门：北京市奶业协会发布日期：2023-03-14实施日期：2023-04-13 内容简介：本标准描述了血清中褪黑素含量测定的液相色谱-串联质谱法，适用于血清中褪黑素的测定。 提取方式：准确移取1 mL试样置于15 mL离心管中，加入氘代褪黑素标准工作液50 μL，加入4 mL甲醇，使用旋涡混合仪振荡提取5 min。使用低温高速离心机以10000 g、4 ℃离心5 min。取上清液，过0.22 μm滤膜，供液相色谱-串联质谱测定。 技术要点1：甲醇作为褪黑素溶剂，不但不会影响样品中目标物质的稳定性，还可以使得血清中蛋白变性沉淀，实验操作简便，其回收率能达到60%以上，能够很好满足血清中褪黑素检测要求。 技术要点2：血清中的褪黑素用甲醇提取后，用液相色谱-串联质谱仪测定，内标法定量。 本标准中规定了褪黑素的检出限为0.01 μg/L，定量限为0.05 μg/L；本标准方法的褪黑素回收率为：60~120%，依据GB/T 27404符合在一定浓度水平的回收率范围；相对偏差（RSD）≤20%。

一、简介由农业农村部环境质量监督检验测试中心（天津）起草制定的《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》（GB 23200.121-2021）已于2021年3月3日发布，9月3日起正式实施。 二、国标解读1、国标特点：序列特点描述1权威强GB2763标准检测方法2数量多分析331种农药及其44种代谢物共计375种农药残留组分3种类繁既涉及到剧毒禁用有机磷及氨基甲酸酯类农药，又涉及到常用销量大农药品种如三唑类杀菌剂及苯甲酰脲类杀虫剂4范围广涉及食用菌、水果、蔬菜、糖料、粮食、油料作物、茶叶、坚果和香辛料、植物油类10大类农产品，全面覆盖植物源性食品将GB 23200.121与GB 23200.113标准配合使用，能够显著提高检测效率。共可覆盖GB 2763-2021农药品种的60%、2021版国抽农药品种的89%、例行监测农药品种的96% 农药种类目标物数量（个）有机磷农药76杀虫剂52杀菌剂60除草剂72生物农药8其他107合计375 2、QuEChERS前处理QuEChERS方法：利用吸附剂填料与基质中的杂质相互作用，吸附杂质从而达到除杂净化的目的，已经成为国际上最新发展起来的一种用于农产品检测的快速样品前处理技术。配合GB 23200.113-2018 GC-MS/MS检测标准，一个样品使用同一个前处理方法即可同时用于GC-MS/MS和LC-MS/MS检测，大大简化了前处理过程，缩短前处理时间，提高了国标方法的适用性和检测效率。GC-MS/MS标准中包含208种农药，LC-MS/MS标准中包含375种农药，其中重合的农药有118种，两个标准共包含465种农药。今后仅需两针进样即可完成GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》中规定的大多数农药残留品种测定。 3、标准物质解决方案 产品编号产品名称浓度规格备注81388a(套标)植物源性食品中331种农药套标10μg/mL16支/套套标81388b(套标)植物源性食品中331种农药套标50μg/mL16支/套71802-10mg鱼藤酮/10mg纯品714149-1mg嘧苯胺磺隆/1mg715828-1mg嗪吡嘧磺隆/1mg91485a甲醇中脱甲基-甲酰胺基-抗蚜威100μg/mL1mL 单标92065a甲醇中阿维菌素B1a100μg/mL1.2mLBW900297-100-N甲苯中稀禾定100μg/mL1.2mLBW900078-100-D丙酮甲氨基阿维菌素苯甲酸盐100μg/mL1.2mLBW900230-100-A甲醇中依维菌素100μg/mL1.2mLBW900684-100-A甲醇中3-羟基克百威100μg/mL1.2mL81381a乙腈中20种除草剂混标-植物源性食品中331种农药-组110μg/mL1mL混标（10μg/mL）81382a乙腈中64种有机磷混标-植物源性食品中331种农药-组210μg/mL1mL81383a乙腈中46种杀虫剂混标-植物源性食品中331种农药-组310μg/mL1mL81384a乙腈中52种杀菌剂混标-植物源性食品中331种农药-组410μg/mL1mL81385a乙腈中57种农药混标-植物源性食品中331种农药-组510μg/mL1mL81386a乙腈中61种农药混标-植物源性食品中331种农药-组610μg/mL1mL81387a乙腈中66种农药混标-植物源性食品中331种农药-组710μg/mL1mL81381f乙腈中20种除草剂混标-植物源性食品中331种农药-组150μg/mL1mL混标（50μg/mL）81382f乙腈中64种有机磷农药混标-植物源性食品中331种农药-组250μg/mL1mL81383f乙腈中46种杀虫剂混标-植物源性食品中331种农药-组350μg/mL1mL81384f乙腈中52种杀菌剂混标-植物源性食品中331种农药-组450μg/mL1mL81385f乙腈中57种农药混标-植物源性食品中331种农药-组550μg/mL1mL81386f乙腈中61种农药混标-植物源性食品中331种农药-组650μg/mL1mL81387f乙腈中66种农药混标-植物源性食品中331种农药-组750μg/mL1mL 三、坛墨标准物质产品解读 1、问：坛墨的套标有几部分组成？分类依据是什么？答：①一共有2组套标，一组10μg/mL和一组50μg/mL；②每组套标分三部分，第一部分为纯品：有三个化合物，因其溶液状态下不稳定或效期较短，建议使用时现配现用；第二部分为单标：有四个化合物是容易受其他化合物干扰，或者容易影响其他化合物，建议使用时单标进样；第三部分为混标；共7支混标，按种类区分，除草剂，有机磷，杀菌剂，杀虫剂等农药。 2、问：坛墨提供的两种浓度能否满足国标需求？答：国标4.4.2中，确定了混合标准储备溶液的浓度最高为50μg/mL；4.4.3中，确定了混标标准工作溶液的浓度为5μg/mL；并且在7.5.3中，基质匹配工作标准曲线的浓度外围是0.002至0.5μg/mL；综上所述，坛墨提供的两组浓度均完全符合国标的需求。 3、问：坛墨能否提供更大浓度的标准物质，比如100,200μg/mL等浓度？答：坛墨能提供100浓度的混标定制产品；但并不建议客户使用：①不符合国标的要求；②LCMSMS仪器进样，不建议超过国标的上限0.5μg/mL，会引起仪器过载，因此不建议配制更高浓度的标准溶液；③如果再增大浓度，实验员在稀释时，会由于稀释倍数过大而引入较大误差。 部分相关产品，更多产品请咨询销售人员：400-860-5168转3792

王 芸沃特世科技（上海）有限公司蛋白质糖基化是生命系统非常重要的翻译后修饰之一，在免疫识别，蛋白分泌，信号转导等生命过程中发挥了重要作用。与蛋白相连的多聚糖是这些功能的重要载体，特别是对于单克隆抗体药物，多聚糖部分对药物的生物活性有着重要的影响。因此，发展分离效率高，检测灵敏度好的糖基化分析方法对单克隆抗体药物分析具有十分重要的意义。 针对糖基化分析中的种种困难，沃特世公司开发了亲水作用色谱法，以及荧光-质谱结合检测的分析方法。ACQUITY UPLC系统配合荧光检测器(FLR)以及多聚糖分析专用(GST )色谱柱，比HPLC方法有更高的分离度。多聚糖分析专用色谱柱装填了1.7&mu m的酰胺吸附剂，可在HILIC模式下有效分离荧光标记的多聚糖。UPLC配合荧光检测器分析多聚糖可以获得很高的分离度和定量准确性，特别是对于位置异构体以及有共流出的小峰分析；而质谱检测为糖链鉴定提供了更多的结构信息。通过与标准糖链保留时间的比较，该流程能实现高通量的多聚糖定性定量，满足药物分析的多种需求。一、色谱条件与标记后的多聚糖样品的分离可通过HILIC方法，有效分离2-AB标记的多聚糖混合物。对于方法优化，使用更缓的窄梯度，可有效提高保留时间上相临近的多聚糖峰之间的分离度；对于其它的参数，如流速、缓冲液浓度、流动相pH及柱温等，一般也需要进行优化。图1示例使用优化后的HILIC色谱条件后，复杂的2-AB标记的IgG多聚糖混合物得到了很好的分离，包括E1/ E2与F1/ F2。实验所用梯度洗脱时间为45分钟，包括色谱柱清洗和再平衡步骤。一般来说，一个样品的总分析时间在1小时内。因此，与使用3.0-&mu m填料的HPLC方法相比，使用1.7-&mu m填料的UPLC色谱方法，不但分离效果更好，而且运行时间更短。实验中使用2.1 x150 mm色谱柱。图1(B)中甘露糖5(峰C)与甘露糖6(峰H)可与邻近多聚糖峰成功分离，解决了共流出的问题。二、2-AB标记的多聚糖定量及结构鉴定由于多聚糖在HILIC 模式下能实现基线分离，各种异构体，例如末端唾液酸的位置异构，都能得到很好的分离。因此，在荧光检测器下的峰面积积分能对各种糖链进行定量分析。而从MS谱图来看，多聚糖样品中高甘露糖糖型所占比例较高，而复合型及杂合型糖链也都能够得到鉴定。各种带有神经氨酸的糖链也都能得到鉴定，表明该方法能够适合各种多聚糖复合物的分析。除了分子量，我们还能通过MS/MS谱图进一步确认多聚糖的结构。2-AB标记的IgG多聚糖混合物的分析结果充分说明沃特世提供了成熟的聚糖分析方案，且相应色谱柱的质量控制采用了2-AB标记的IgG多聚糖混合物进行。ACQUITYUPLC系统显著缩短了分析时间，将常规HPLC上需要2个小时甚至3个小时的分离梯度缩短到1小时。 此外沃特世提供UPLC-FLR-MS的整体解决方案可以十分有效的对多聚糖进行分析，除提供分子量信息外，还可以进行糖结构推导，大大降低了生物药物研发工作中糖基化分析的难度。实验流程：一、2-AB 标记糖链使用GlycoPro le试剂盒，Prozyme公司使用试剂盒进行2-AB 标记糖链时，除以下步骤，按照该公司的说明操作即可。1.使用50&mu l的标记反应液2. 65度反应4-5小时3.将样品按步骤4处理除掉过量的标记试剂 使用Sigma公司试剂1. 配制3 0% 的醋酸D M S O 溶液（ 3 0 &mu l 冰醋酸，700ulDMSO）2.按照20：1（v/w）的比例配制2-AB 溶液 （如需要20mg 2-AB，则用400&mu l 30% 的醋酸DMSO溶液配制）3.以16.7：1（v/w）的比例将2-AB溶液与氰基硼氢化钠混合配制标记反应液4.将所得糖链用50&mu l标记反应液溶解，65度震荡反映4-5小时5 .将反应液按步骤4处理除去过量的标记试剂二、使用MassPrep亲水作用样品处理板除去过量的标记试剂所需溶液: MiniQ 纯水，90% 乙腈 ACN，10 mM 醋酸铵Tris，20% ACN1.样品处理板活化，向样品处理板加入200&mu l MiniQ纯水，再加入 200&mu l 90% ACN，重复 90% ACN2.吸取 50&mu l 标记溶液，加入 450&mu l ACN（ 如有沉淀，请勿离心，以免降低糖链回收率），由于板上每孔体积为200&mu l，可以将样品分为四份加入3.将样品加入处理板，设定真空度为低（压力 250-500 mmHg），以保证样品与HILIC基质有充分时间相互作用；如果溶液在板上没有移动，可适当增加真空度4.用 90% ACN清洗处理板两次5.换用样品收集板，用200&mu l 10 mM 醋酸铵Tris， 20%ACN洗脱，洗脱液转移至1ml 离心管6.冷冻干燥标记后糖链溶液冻干后的样品复溶于20&mu l50% ACN中，超声5 min 后转入UPLC采样瓶，进样5&mu l。 参考文献(1) Martin Gilar, Ying-Qing Yu, Joomi Ahn, and Hongwei Xie.Analysis of Glycopeptide Glycoforms in Monoclonal Antibody TrypticDigest using a UPLC HILIC Column(2) Hongwei Xie, Weibin Chen, Martin Gilar, St John Skiltonand Jeffery R. Mazzeo. Separation and Characterization of N-linkedGlycopeptides on Hemagglutinins In A Recombinant Influenza Vaccine(3) Joomi Ahn，Ying Qing Yu and Martin Gila.r UPLC亲水相互作用色谱(HILIC)-荧光检测法分析2-AB标记的多聚糖

2023年12月5日，生态环境部发布《环境空气颗粒物（PM2.5）中水溶性离子连续自动监测技术规范》，标准号HJ 1328—2023。该标准于2024年7月1日正式实施，规定了环境空气颗粒物（PM2.5）中水溶性离子连续自动监测系统的方法原理与系统组成、技术性能、安装、调试、试运行与验收、系统日常运行维护、质量保证和质量控制、数据有效性判断、废物处置等技术要求。本标准适用于采用离子色谱法的环境空气颗粒物（PM2.5）中水溶性离子（Cl-、NO3-、SO42-、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）连续自动监测系统。环境空气样品经切割器、采样管进入仪器，通过分离装置（溶蚀器），气体样品被吸收液吸收后进入气体样品收集单元，颗粒物样品经过高温蒸汽发生器，与水蒸气混合、吸湿长大、冷凝后进入颗粒物样品收集单元。收集后的颗粒物样品经过滤器进入阴、阳离子色谱系统，通过内标或外标定量分析其中的水溶性离子含量。详细技术规范见附件。附件：环境空气污染物（PM2.5）中水溶性离子连续自动检测技术规范.pdf

多环芳烃 多环芳烃化合物（Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs）是指含有两个以上苯环的有机化合物。是非常重要的一种环境污染物和致癌物，尤其是大气污染和家庭烹调油烟污染突出。该类化合物种类达200多种，苯并[a]芘是其代表物，可能与人的肺癌、胃癌、肠癌、膀胱癌、皮肤癌关系较为密切。 多环芳烃经各种途径摄入均可致癌，吸入途径可引起肺癌，经口摄入主要可引起胃癌，皮肤接触可引起皮肤癌。 2016年12月23日，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，国家食品药品监督管理总局发布食品安全国家标准GB 5009.265-2016《食品中多环芳烃的测定》，该标准即将于2017年6月23日实施，该标准包含第一法 高效液相色谱法及第二法 气相色谱-质谱法。标准概要 本标准规定了食品中多环芳烃(萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、?、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]苝的液相色谱测定方法和食品中多环芳烃(萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、?、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]苝的气相色谱-质谱测定方法。本标准适用于食品中多环芳烃含量的测定。警告 多环芳烃是已知的致癌、致畸、致突变的物质,并且致癌性随着苯环数的增加而增加,测定时应特别注意安全防护。 测定应在通风柜中进行并戴手套,尽量减少暴露。 标准品 该标准中的第一法和第二法均需要用到多环芳烃标准品，天津阿尔塔科技推出两种规格混标，完全符合新国标要求！欢迎咨询订购！1ST4360-20H16种多环芳烃混标, 20ppmNA,20ug/ml,1ml/支20ppm1ml1ST4360-200H16种多环芳烃混标, 200ppmNA,200ug/ml,1ml/支200ppm1ml1ST4314萘Naphthalene91-20-31ST4302苊烯Acenaphthylene208-96-81ST4301苊Acenaphthene83-32-91ST4312芴Fluorene86-73-71ST4315菲Phenanthrene85-01-81ST4303蒽Anthracene120-12-71ST4311荧蒽Fluoranthene206-44-01ST4316芘Pyrene129-00-01ST4304苯并[a]蒽Benz[a]anthracene56-55-31ST4309屈Chrysene218-01-91ST4306苯并[b]荧蒽Benzo[b]fluoranthene205-99-21ST4308苯并[k]荧蒽Benzo[k]fluoranthene207-08-91ST4305苯并[a]芘Benzo[a]pyrene50-32-81ST4313茚并[1,2,3-cd]芘 Indeno[1,2,3-cd]pyrene193-39-51ST4310二苯并[a,h]蒽Dibenz[a,h]anthracene53-70-31ST4307苯并[ghi]苝Benzo[ghi]perylene191-24-2

在盛瀚CIC-D300+离子色谱仪的新品发布会上，盛瀚董事长兼总经理朱新勇先生说，此次推出的CIC-D300+全新智能化双通道离子色谱仪，是盛瀚首款整机软硬件完全自主研发生产的离子色谱仪，高度融入了盛瀚做有灵魂产品的理念，即在产品中融合“科技、艺术、文化”。三者的结合，使这款产品在为用户提供准确、可靠、稳定数据的同时，也能为用户带来美的体验、文化的熏陶。CIC-D300+全新智能化双通道离子色谱仪是如何将科技、艺术、文化进行完美融合的呢？我们一探究竟。CIC-D300+离子色谱仪采用经典的黑白灰搭配，端庄大气又不失优雅，外观具有浓厚的艺术气息，带来超感官体验。整体线条简洁流畅，衔接紧密，没有生硬的棱角。正如《道德经》云：“道冲而用之或不盈，渊兮似万物之宗。挫其锐，解其纷，和其光，同其尘。”如此设计，也体现出顺势而为、温润包容的思想。主舱门采用亚格力背喷珍珠白的前盖面板，如水般晶莹剔透纯净。像《道德经》里所说的：上善若水，水利万物而不争。至高的善德善举就如同水的品性，默默滋养世间万物而不争强斗胜。人生之大道，莫过于此。右门顶部飘出的岛台，形成造型落差，展现层次之美。岛台顶端嵌入了太极八卦图形，寓指浩瀚宇宙间的一切事物和现象都包含着阴和阳。天地之道，以阴阳二气造化万物。人生之理，以阴阳二气长养百骸。人与天地相参，与日月相应，人与自然之间存在着互动的关系。高清触摸大屏嵌入其下，在彰显美感的同时，也方便用户操作电子屏幕和观察读取检测结果。大屏采用空间色彩分布，通过蓝红两个颜色来区分不同通道。红色与阳离子通道对应，表现正离子激情悦动富有活力的特色；蓝色与阴离子通道对应，表现了阴离子沉静稳重的气质。大屏整体在富有艺术特色的同时，彰显了阴阳设计理念，又充分结合了以人为本的科技思想。左门盛瀚银色英文名字镶嵌于上，珠光白中跃动着闪耀之色。左右主舱门分别印有红、蓝丝印图标，给用户提供明显的提示作用，同时符合阴阳的设计理念，内部的操作面板也有同样的色彩指示，功能多但不会显得杂乱，让设计回归本心，向上向善，贴合用户需求。动力舱门采用深邃的黑，具有稳定、可靠、踏实感。下方铺展摩斯密码，左右对称，错落有致，稳重的科技感中透出灵动和神秘。底座采用银色，散发出清新和高级的质感。白、黑、灰，机器整体造型的三段落差，一气呵成，层次丰富而不杂乱。仪器侧面与整体造型连贯和谐，八卦型散热孔再次表达了两极八卦的设计理念。正所谓：八卦成列，象在其中矣；因而重之，爻在其中矣；刚柔相推，变在其中焉；系辞焉而命之，动在其中矣。八卦之形，蕴含事物自身变化的阴阳系统，以及自然和社会深邃的哲理，象征各种自然现象和人事现象。传统文化的厚重与科技气质的炫酷完美融合，视觉所到之处皆是连绵的魅力。对于CIC-D300+全新智能化双通道离子色谱仪，结合产品采用的双极脉冲检测技术特点，将道家「阴阳两极生八卦」的理念作为其主要的设计思想。设计美学融入到科技产品之中，实现了优雅和实用的双重体验。CIC-D300+全新智能化双通道离子色谱仪，经过层层细节打磨，倾注万般心血和情怀，铸就了其铿锵的灵魂。非凡的实力、超高的颜值和丰富的内涵，实现了相融相生。对于用户而言，眼睛和指尖所到之处，感受到的不再是冰冷，而是艺术的美感和文化的熏陶，聆听心动的声音。

炎炎酷暑，福立仪器秉承与各标准委员会深度技术合作的原则，坚持以高端色谱技术深度参与国行标的制修订以及验证工作。　　2023年7月18-20日，浙江福立分析仪器股份有限公司渠道总监黄康强、大化工技术总监高枝荣和大化工销售经理王献勇一行3人参加了全国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会（以下简称石化分标委）组织的三项标准的宣贯会。　　就三项标准（尼龙66盐 第6部分硝酸盐含量的测定 高效液相色谱法、工业用叔丁醇纯度及杂质的测定 气相色谱法和工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质的测定 气相色谱法），参会代表进行了深度技术交流，福立仪器技术代表高枝荣博士重点介绍了福立高端色谱技术及其在国行标中的应用情况。　　尼龙66盐第6部分硝酸盐含量的测定 高效液相色谱法，采用经典的碱性阴离子交换柱，高压平流泵和紫外检测器，乙腈－磷酸盐水溶液为流动相，外标法定量；最低测定含量为0.15mg/kg。福立液相色谱仪LC5090，完全可以满足此分析条件。会上，高枝荣博士还介绍了福立高端液相色谱技术，即采用核壳色谱柱的强大分离能力，以等同柱效条件下一半的泵压实现UPLC的快速高效分离，大大降低泵压，从而减小泵的故障率和维护率，提高仪器的稳定性和使用寿命。　　工业用叔丁醇纯度及杂质的测定气相色谱法和工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质的测定气相色谱法这两个标准，都是采用气相色谱仪来完成的。福立仪器应用中心在9720Plus上都进行了验证工作，验证结果表明，福立高端色谱仪在进样重复性、保留时间稳定性和定量结果的准确性等方面都能满足标准要求。会上，高枝荣博士还介绍，福立仪器10多年来，一直紧跟石化及其它行业标准。市场部总监刘健，不仅成为了中国标准化协会委员、广东省理化移动实验室标准化技术委员会委员，还积极参与了多项团标及国标（《固定污染源废气 含氧挥发性有机物的测定 气相色谱法》和《农产品产地土壤中挥发性有机物测定 双柱气相色谱法》等）的制定及验证工作；作为国产气相色谱仪的领头企业，福立仪器全程参与了国标《GB/T30431实验室气相色谱仪》和《GB/T30430气相色谱仪测试用色谱柱》的起草工作；另外，对于当前热点-燃料电池汽车用氢气及检测方法，福立仪器也全程参与了其团标、行标和国标的起草工作。　　经过上述介绍，使石化分标委的技术专家和标准用户们对国产高端色谱产品-福立色谱产品有了更深的认识，尤其是在当前科学仪器国产化的形势之下，委员和用户们将会把更多的关注投向国产色谱产品；并表示，在今后的标准制修订工作中，欢迎更多的国产色谱产品参与进来，促进国产色谱技术提升的同时，还可以提升国行标自身的包容性。

p　　声表面波气相色谱仪因体积小、检测快、反应灵敏，被广泛应用于爆炸物、水污染、有毒害气体等多种物质的检测，为环保、公共安全提供了便捷、高效的检测手段。但长期以来，该类仪器主要依靠进口。/pp　　近期，中国科学院声学研究所超声技术中心研究员何世堂团队完成了声表面波气相色谱仪的研制，实现了该类仪器的国产化。/pp　　声表面波气相色谱仪是基于声表面波传感器与气相色谱分离联用的有机气体分析仪，气相色谱将有机混合物分离成纯组分之后，由声表面波传感器进行定量检测，具有灵敏度高、色谱柱升温速度快(每秒约20 ℃)、体积小等特点，可实现痕量气体的广谱(挥发和半挥发性有机物)、快速(5分钟内)、高灵敏度(ppb～ppt级)现场分析，在公共安全、环境监测、食品和药品检测等方面有广阔的应用前景。/pp　　在仪器研制过程中，何世堂团队对声表面波气相色谱仪的响应机理进行了理论分析，计算出仪器的质量检测下限 设计仪器的核心部件——声表面波(SAW)检测器，并分析SAW检测器表面不同区域的灵敏度，根据分析结果优化检测器及检测器与分离系统的对接参数。此外，何世堂团队在设计进样富集和色谱分离系统、声表面波检测系统、数控系统和辅助系统等多个分系统的基础上，进行系统集成并研制出声表面波气相色谱仪样机。样机的检测下限降低至国外同类仪器的一半，相当于性能提高了一倍。/pp　　除传统的分析检测爆炸物、毒品、人体气味、水污染等功能外，何世堂团队还基于该仪器以麝香为样品开发了中药成分的检测功能。相关研究有望为中药质量监管提供技术支撑。在后续的研究中，团队将侧重分析方法方面的研究，使声表面波气相色谱仪的检测更精准、性能更完善，并与应用领域相结合，开发出具有领域针对性的快检仪器。/pp　　相关研究成果发表在《应用声学》上。/pp　　论文题目：声表面波气相色谱仪及其应用/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/08a1be87-63e3-43a1-84e9-9a257fc2f7b8.jpg" title="001.jpg"//pp style="text-align: center "声学所声表面波气相色谱仪原理图/p

01 摘要碳水化合物化合物可利用 RediSep Gold Amine 色谱柱结合蒸发光散射检测（ELSD）进行简便的纯化。该色谱柱采用亲水相互作用液相色谱（HILIC）梯度洗脱法，以乙腈或丙酮与水的梯度进行操作。将待纯化的样品溶解于 DMSO 中，不仅允许大量样品加载，同时还能保持良好的分辨率。02 背景碳水化合物通常采用氨基柱进行分析，该方法具有良好的分辨率。这种分析方法一般使用乙腈和水作为流动相，样品通常溶解在水中。由于样品注射量较小，样品有机会吸附在固定相上。在制备色谱中，相对于色谱柱尺寸而言，样品负载和注射体积要大得多，因此将样品溶于水中注射可以防止碳水化合物吸附在柱子上，导致它们在空隙处洗脱。干法加载样品到固体装载小柱上通常用于快速色谱，但用户需要自己用氨基介质填充他们的小柱。样品仍然溶解在水中进行加载，这需要很长时间才能在运行样品前蒸发。二甲基亚砜（DMSO）常用于反相色谱的样品溶解，因为它能溶解大多数化合物。DMSO 能够溶解碳水化合物，但在 HILIC 中是一种弱溶剂，因此它允许样品吸附在柱子上。在使用氨基柱时，DMSO 在洗脱早期被洗脱；然而，在采用非氨基介质的其他 HILIC 运行中，它可能在梯度洗脱的后期才被洗脱。03 结果与讨论虽然亲水相互作用液相色谱（HILIC）属于正相色谱，但它使用的溶剂通常适用于反相色谱，因此需要根据表 1 中的设置调整蒸发光散射检测器（ELSD）的参数，以保持基线稳定的同时维持灵敏度。表1. 纯化碳水化合物的蒸发光散射检测器（ELSD）设置。ELSD控制设置值Spray Chamber20℃Drift Tube60℃Gain1SensitivityHigh样品均溶解于 DMSO 中。如有必要，将样品在热水浴中加热以促进溶解。使用 PeakTrak Flash Focus 梯度生成器在系统上开发方法。运行了一个亻贞查梯度以验证样品能够被洗脱，并证明化合物之间有足够的分辨率以实现成功的纯化。所需化合物的保留用于计算聚焦梯度的溶剂组成。所有运行均使用 RediSep Gold 氨基柱。运行完成后，用2-丙醇洗涤并储存柱子，2-丙醇与有机溶剂混溶，可实现较少极性化合物的快速纯化。第一个实例使用了核糖和葡萄糖。亻贞查梯度和聚焦梯度都使用乙腈作为弱溶剂。亻贞查运行只用了少量几毫克，并且为了提高这个小样品负载的灵敏度，ELSD 增益被调高到 3。第二个洗脱峰用于聚焦梯度；计算梯度后，ELSD 增益被重置为 1 以保持 ELSD 响应在量程内。总样品负载为 100 毫克，使用 50 克 RediSep Gold Amine 柱。果糖和蔗糖通常一起出现在样品中。图 2 展示了从葡萄糖杂质中纯化果糖的过程。该混合物以与核糖-葡萄糖样品类似的方式运行，梯度聚焦于葡萄糖。在约 1.8 柱体积（CV）出现的峰是用于溶解样品的 DMSO。图1. 核糖和葡萄糖在 5.5 克 RediSep Gold Amine 柱上运行亻贞查方法（上图），并聚焦到 50 克 RediSep Gold 胺柱上。样品总负载量为核糖和葡萄糖各 50 毫克。聚焦梯度中约 1.8 柱体积处的小峰是 DMSO。图2. 使用 RediSep Gold Amine 柱和乙腈/水梯度从蔗糖中纯化不纯的果糖。04 丙酮作为弱溶剂丙酮也是 HILIC 的弱溶剂，可以替代乙腈使用。尽管醇类可以用于 HILIC，但这些溶剂对于在胺柱上纯化碳水化合物来说太强了。使用丙酮纯化了一个果糖和葡萄糖的样品。该混合物的纯化方式与之前的例子相似，除了亻贞查梯度使用了一根 15.5 克的 RediSep Gold Amine 柱，因为 PeakTrak 允许使用任何尺寸的 Teledyne ISCO 柱进行亻贞查运行。聚焦梯度使用了一根 50 克的 RediSep Gold Amine 柱，但计算出的梯度需要较低的水浓度来纯化葡萄糖，这表明对于这些化合物，丙酮是比乙腈更强的溶剂。图3. 使用丙酮/水梯度纯化的果糖和蔗糖。亻贞查运行使用了一根 15.5 克的 RediSep Gold 胺柱。05 结论使用 NextGen 300+ 配备蒸发光散射检测器（ELSD）和 RediSep Gold 胺柱，通过 HILIC 梯度方法可以高效纯化碳水化合物。使用 DMSO 溶解样品既保证了高样品负载量，又保持了良好的分辨率。PeakTrak Flash Focus 梯度生成器使得 Teledyne ISCO 制造的所有色谱柱都能快速开发和放大方法。

动态色谱法和静态容量法都是常用的比表面测试方法，目的都是确定吸附质气体的吸附量。吸附质气体的吸附量确定后，就可以由该吸附质分子的吸附量来计算待测粉体的比表面了。动态色谱法是将待测粉体样品装在样品管内（一般为U型，国仪精测具备专利直管技术，中国实用新型专利，专利号：ZL202120620155.0），通入一定比例的载气（He）和吸附质气体（N2）的混合气体，待混合气体流过样品后，根据吸附前后气体浓度变化，得到待测样品吸附量。静态容量法是将待测粉体样品装在一定体积的一段封闭的试管状样品管内，向样品管内注入一定压力的吸附质气体，根据吸附前后的压力或重量变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量。两种方法比较而言1、动态法的优点是适合快速比表面积测试，如电池材料、有机材料、金属粉体等的生产监控，分析速度快，分辨率高，重复性好；缺点是由于通过浓度变化来测试吸附量，当浓度为1的情况下吸附前后将没有浓度变化，所以只能测试较低的分压范围，使得孔径测试受限；动态法是相对测量，其结果的准确性受标样与待测样吸附行为异同的影响。2、静态容量法的优点是氮气分压可以实现从极低真空到接近饱和蒸汽压范围的连续且精准的控制（国仪精测已实现分压比低至10-9的极限测量），所以静态容量法可以实现比表面积及孔径的全面分析，尤其适合中大比表面和孔隙发达的样品，例如催化剂、分子筛、碳材料等样品的比表面及孔径分布分析测试。在多点BET法比表面分析方面，静态法无需液氮杯升降来吸附脱附，所以测试过程相对动态法省时；但静态法需要有抽真空、暖自由体积和冷自由体积标定的过程，加上部分样品吸附平衡过程较慢等因素，所以测试效率并不是该方法的优势。但静态法是绝对测量，其测试结果不受标样影响，在准确性上更能得到研究者的青睐；且随着真空系统和压力传感器的硬件技术发展，静态容量法在分辨率、稳定性方面都得到了很好的发展，是目前比表面积及孔径分析的主流技术。欢迎扫码咨询！

反相色谱法中有种特殊的模式非水反相色谱法（NARP），色谱柱是非极性（如C18），流动相顾名思义非水全部由有机相组成。非水反相色谱（NARP）中主要用来分离疏水性很强的样品，这些样品的保留能力很强，如脂类、合成聚合物等。非水反相色谱中的流动相是由极性较强的有机溶剂A和极性较弱的有机溶剂B组成。通常A溶剂常用的是乙腈或甲醇，B溶剂是四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚或者其他极性较弱的有机溶剂。样品保留是通过改变%B或B溶剂的极性来控制的。反相色谱法的保留机制长久以来都是研究重点。溶质分子在固定相的定位可能有几种形式存在，如疏溶剂作用、吸附作用、分配作用等。疏溶剂相互作用假定了溶质分子与配合基对齐并且附着在它上面。吸附意味着溶质分子并没有渗透到固定相里面而是保留在固定相和流动相液体之间。分配作用为固定相和液体类似，溶质分子溶解在里面。见下图：其中疏溶剂的作用是接受比较广的理论：相对而言，疏水性的溶质分子比较喜欢吸附在疏水性的烷基基团上，因此也叫疏水性保留。反相色谱法中键合的烷基等非极性固定相，流动相为水、有机溶剂、缓冲液等极性溶剂。键合相链越长、疏水性越强，溶质的保留值越大；流动相表面张力越大、介电常数越大、极性越强，溶质与键合相的作用越强，流动相的洗脱能力越差，溶质保留值越大。溶质的极性越弱，疏水性越强，保留值越大。对于非水反相色谱法，原理和反相色谱法一致。固定相为非极性固定相。样品由于疏水性较强，保留较大，不采用强极性水溶液作为流动相，全部由有机溶剂组成。非水反相色谱法方法优化同反相色谱法，主要通过改变%B或B溶剂的极性来调节，等度或梯度都能使用，同时柱温对样品的分离也有影响。一般采用shou选采用ACN（A）和THF（B）的混合溶剂为作为初始流动相。若用1OO%THF样品保留仍太强，可以用极性较弱B溶剂（如二氯甲烷或氯仿）来替换，但是应考虑使用二氯甲烷或氯仿的检测波长。非水反相色谱法为反相色谱法的一种特殊模式，色谱柱同反相色谱法常用的非极性色谱柱，流动相全为有机相，样品保留是通过改变极性较弱溶剂的极性来控制；主要分离疏水性很强、不溶于水的样品。在平时工作中，遇到类似物质可以考虑使用非水反相色谱法。

近日，中国工程建设标准化协会发布公告，根据中国工程建设标准化协会《关于印发的通知（建标协字〔2018〕015号）的要求，由上海市建筑科学研究院有限公司等单位编制的《相控阵超声法检测混凝土结合面缺陷技术规程》，经协会混凝土结构专业委员会组织审查，现批准发布，编号为T/CECS1056-2022，自2022年8月1日起施行。标准详细信息标准状态现行标准编号T/CECS 1056—2022中文标题 相控阵超声法检测混凝土结合面缺陷技术规程英文标题国际标准分类号91.010.01 建筑工业综合中国标准分类号 国民经济分类E4710 住宅房屋建筑发布日期2022年03月31日实施日期2022年08月01日起草人李向民 高润东 张富文 王卓琳 孙彬 姚利君 许海岩 薄卫彪 龙莉波 张东波 田坤 陈霞 陈宁 宋杰 孙静 许清风 黄科锋 马海英 赵勇 王建 刘华波 薛雨春 武猛 刘辉 李新华 李华良 郑乔文起草单位上海市建筑科学研究院有限公司、中国建筑科学研究院有限公司、中国二十冶集团有限公司、上海建科预应力工程技术有限公司、标龙建设集团有限公司、山东建科特种建筑工程技术中心有限公司、上海建工二建集团有限公司、上海建科工程咨询有限公司、上海中森建筑与工程设计顾问有限公司、上海劳瑞仪器设备有限公司、博势商贸（上海）有限公司、上海星欣科技发展有限公司、上海建科工程项目管理有限公司范围主要技术内容主要内容包括：总则、术语、检测仪器、现场检测、检测报告等。是否包含专利信息否标准文本不公开

pspan style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《静态混合器》等221项机械行业标准、《飞机燃油系统供输油泵系列型谱》等8项航空行业标准、《使用可燃性制冷剂房间空调器产品运输的特殊要求》等4项轻工行业标准、《油酸聚氧乙烯醚》等83项化工行业标准、《耐火缓冲泥浆》等46项冶金行业标准、《天然石材墙地砖》等8项建材行业标准的制修订工作。在以上370项行业标准批准发布之前，为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2016年7月22日。/span/ppspan style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　原表下载：/spanimg src="http://www.instrument.com.cn/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei TEXT-DECORATION: underline" href="http://img1.17img.cn/17img/files/201606/ueattachment/ad700917-c13b-429f-a1ad-4c5c396e51b6.doc"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"370项行业标准公示汇总表.doc/span/a/pp style="TEXT-ALIGN: right"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　工业和信息化部科技司/span/pp style="TEXT-ALIGN: right"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　2016年6月22日/span/pp style="TEXT-ALIGN: left"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"————/span/pp　　此次公示的370项行业标准中有350项为化工、机械和冶金行业标准。据不完全统计，这350项标准中至少有59项与科学仪器、化学分析相关，其中包括空气中挥发性有机物在线气相色谱仪标准、工业用五氯化磷、铁含量的测定-分光光度法、氮化钒铁 硅、锰、磷、铝含量的测定-电感耦合等离子体原子发射光谱法等。仪器信息网编辑将这59项标准按行业摘列如下：/ppspan style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"strong化工行业：/strong/span/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 4998-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"油酸聚氧乙烯醚/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了油酸聚氧乙烯醚（PEG400单油酸醚、PEG600单油酸醚）的结构式、命名、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于由油酸与环氧乙烷聚合而成的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 4999-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚的结构式、命名、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于由苯酚与苯乙烯反应成苯乙烯基苯酚后，再与约26mol环氧乙烷聚合而成的产品，属于非离子表面活性剂，用于有机磷农药乳化剂的主要成分，纺织印染助剂中的染色助剂等。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5000-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"乳化剂OS/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了乳化剂OS的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 br/ 本标准适用于顺丁烯二酸酐与烷基苯酚聚氧乙烯醚反应后再磺化而制得的乳化剂OS。主要用于涂料工业和皮革工业。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5001-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"乳化剂S-85/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了乳化剂S-85的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。 br/ 本标准适用于山梨醇脱水后与三倍油酸酯化而制得的乳化剂S-85，该产品主要用于纺织、金属加工、太阳能电池浆料等工业作乳化剂、防锈剂、分散剂等。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5002-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"渗透剂T/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了渗透剂T的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 br/ 本标准适用于琥珀酸酯磺酸钠的渗透剂T。主要用于纺织和皮革等工业渗透剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5003-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"静电防止剂SN/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了静电防止剂SN的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 br/ 本标准适用于二甲基十八叔胺和硝酸反应后与环氧乙烷缩合而制得的产品，称为静电防止剂SN，主要用于聚酯等合成纤维的纺丝静电消除剂，真丝静电消除剂，涤纶仿真丝织物碱减量促进剂等。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5005-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"锅炉用水和冷却水分析方法 钙、镁、铁、锌、铜含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）测定法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了锅炉用水和冷却水中钙、镁、铁、锌、铜含量的测定方法 电感耦合等离子体发射光谱法。 br/ 本标准适用于锅炉用水和冷却水中钙、镁、铁、锌、铜含量的测定，也适用于各种工业用水、原水和生活用水中钙、镁、铁、锌、铜含量的测定。该方法适用于钙含量0.02mg/L～200mg/L；镁含量0.02mg/L～200mg/L；铁含量0.02mg/L～100mg/L；锌含量0.02mg/L～100mg/L；铜含量0.02mg/L～100mg/L范围的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 3642-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"水处理剂 丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了水处理剂 丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于以丙烯酸为主体，与2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸等聚合而成的二元或多元共聚物。该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5010-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"阻燃剂用磷酸二氢铵/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了阻燃剂用磷酸二氢铵的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于阻燃剂用磷酸二氢铵。该产品是生产磷酸铵盐型灭火剂的主要原料。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5020-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业氨基磺酸铵/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业氨基磺酸铵的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。 br/ 本标准适用于工业氨基磺酸铵。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5021-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业氨基磺酸钠/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业氨基磺酸钠的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。 br/ 本标准适用于工业氨基磺酸钠。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5027-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"丁醛气相加氢制丁醇催化剂催化性能试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了丁醛气相加氢制丁醇催化剂催化性能试验方法。 br/ 本标准适用于以铜、锌、铝为主要原料，以共沉淀法制备的丁醛气相加氢制丁醇催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5028-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"丁醛气相加氢制丁醇催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了丁醛气相加氢制丁醇催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于丁醛气相加氢制丁醇催化剂中氧化锌(ZnO)、氧化铜(CuO)、三氧化二铝(Al2O3)、三氧化二铁(Fe2O3)、氧化钠(Na2O)、水（H2O）、烧失量质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5030-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"硫化钴钼用催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了硫化钴钼用催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于硫化钴钼用催化剂中有效硫、钴、钼、氯、钙、镁、水分质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5031-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"常温活性炭载碱脱硫剂硫容试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了常温活性炭载碱脱硫剂硫容试验方法。 br/ 本标准适用于在常温条件下脱除天然气、焦炉气、煤气等各种化工原料气中硫化物的活性炭载碱脱硫剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5032-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"活性炭载碱脱硫剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了活性炭载碱脱硫剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于天然气、炼厂气、液化石油气、催化汽油以及轻质油品的脱硫精制用活性炭载碱脱硫剂中氧化钠(Na2O)、氧化钾(K2O)、氧化钙（CaO）、氧化镁（MgO）、铁(Fe)、二氧化硅（SiO2）和烧失量质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5034-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"铂系苯加氢制环己烷催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了铂系苯加氢制环己烷催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于铂系苯加氢制环己烷催化剂中铂、氧化钠、三氧化二铁、烧失量以及水质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5035-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"硝基苯加氢制苯胺催化剂催化性能试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了硝基苯加氢制苯胺催化剂催化性能试验方法。 br/ 本标准适用于以铜为活性组分、通过溶解吸附制备，主要用于流化床的硝基苯加氢制苯胺催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5036-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"常温有机硫转化吸收催化剂催化性能试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了常温有机硫转化吸收催化剂的催化性能即活性试验方法。 br/ 本标准适用于脱除工业原料气中微量硫氧化碳和/或二硫化碳的常温转化吸收催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5037-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"甲醇制氢催化剂活性试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了甲醇制氢催化剂的活性试验方法。 br/ 本标准适用于制氢工艺中甲醇加水制备氢气用催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 2780-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"一氧化碳耐硫变换催化剂低压活性试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了一氧化碳耐硫变换催化剂的低压活性试验方法。 br/ 本标准适用于工况压力小于3.0MPa的合成氨及制氢等装置中，一氧化碳加水蒸气制氢用一氧化碳耐硫变换催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5040-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"预还原型氨合成催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了预还原型氨合成催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于合成氨装置中，氢和氮反应制取氨用的预还原型氨合成催化剂中总铁（Fe）、氧化钾（K2O）、氧化钙（CaO）、氧化镁（MgO）、二氧化硅（SiO2）、二氧化钛（TiO2）、磷（P）、钴（Co）质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 3555-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"轻油转化催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了轻油转化催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于轻油转化催化剂中氧化镍(10 %～50 %)、三氧化二铝（20 %～70 %）、氧化钙（10 %～15 %）、氧化镁(10 %～15 %)、三氧化二铁（0.5 %～1 %）、二氧化钛（0.5 %～1 %）、二氧化硅（0.5 %～13 %）、氧化钾（2 %～6 %）、二氧化锆（0.3 %～1 %）和烧失量质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5041-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"化妆品用氢氧化钠/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了化妆品用氢氧化钠的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全。 br/ 本标准适用于化妆品用氢氧化钠。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5042-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业用五氯化磷 铁含量的测定 分光光度法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业用五氯化磷中铁含量测定的方法。 br/ 本标准适用于工业用五氯化磷中铁含量大于或等于0.0001%的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5043-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业用五氯化磷 重金属含量的测定 目视比色法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业用五氯化磷中重金属含量测定的方法。 br/ 本标准适用于工业用五氯化磷中重金属含量大于或等于0.0001%的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5044-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业用五氯化磷 砷含量的测定 砷斑法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业用五氯化磷中砷含量测定的方法。 br/ 本标准适用于工业用五氯化磷中砷含量大于或等于0.0001%的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5077-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"光学功能薄膜 近红外光谱透过率的测量方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了光学功能薄膜近红外区（780 nm～2500 nm）光谱透过率的测量方法。 br/ 本标准适用于光学功能薄膜近红外光谱透过率的测量，也适用于其他透明或半透明物体近红外光谱透过率的测量。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5081-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"纺织染整助剂 有机硅整理剂 硅含量的测定/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了有机硅整理剂中硅含量的硅钼蓝分光光度测定法。 br/ 本标准适用于有机硅整理剂产品中硅含量的测定。/p/td/tr/tbody/tablepspan style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"/span span style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"strong机械行业：/strong/span/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"标准编号/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"标准名称/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"标准主要内容/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 7660-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"静态混合器/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了静态混合器的类型与标记，基本参数与尺寸，技术要求，标志、包装、运输及储存，订货内容等要求。 br/ 本标准适用于公称压力为PN2.5～PN160、Class150~ Class 900, 公称尺寸为DN10～DN1000、NPS1/2～NPS40的静态混合器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12922-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"恒温培养振荡器/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了恒温培养振荡器的术语和定义、分类、一般要求、性能要求、试验、检验规则、标志和包装、运输与贮存、随行文件。 br/ 本标准适用于以空气为导热介质，具有温度控制功能和以回旋式或往复式振荡的恒温培养振荡器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12933-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"红外特征敏感滤光元件/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了红外特征敏感滤光元件的术语和定义、产品类别与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。 br/ 本标准适用于红外特征敏感滤光元件。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 9246-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"涡轮流量传感器/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了涡轮流量传感器的术语和定义、产品分类与基本参数、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装及贮存等要求。 br/ 本标准适用于测量封闭满管道中流体流量的涡轮流量传感器，特殊工作条件下使用的传感器亦可参照使用。 br/ 本标准不适用于插入式涡轮流量传感器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12962.1-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"能量色散X射线荧光光谱仪 第1部分：通用技术/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了能量色散X射线荧光光谱仪的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等。 br/ 本部分适用于以X射线管为激发源的能量色散X射线荧光光谱仪。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12962.2-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"能量色散X射线荧光光谱仪 第2部分：元素分析仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了能量色散X射线荧光元素分析仪的术语和定义、要求、测量范围、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 br/ 本部分适用于采用X射线管为激发源，对元素进行定性、定量分析的能量色散X射线荧光光谱仪。采用其它激发源的仪器可参照使用。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12962.3-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"能量色散X射线荧光光谱仪 第3部分：镀层厚度分析仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了能量色散X射线荧光镀层厚度分析仪的术语和定义、测量范围、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本部分适用于采用X射线管为激发源，对镀层厚度进行无损测试的能量色散X射线荧光光谱仪，采用其它激发源的仪器可参照使用。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T12963-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"a id="_Toc417233149" name="_Toc417233149"/a空气中挥发性有机物在线气相色谱仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准适用于使用气相色谱技术对环境空气、室内空气和常温下低浓度废气中挥发性有机物进行定性和定量分析的在线气相色谱仪，仪器检测器包括氢火焰离子化检测器、光离子化检测器和氩离子化检测器，其他检测器可参照执行。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12964-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"牛奶· 奶粉蛋白质快速检测仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了牛奶· 奶粉蛋白质快速检测仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于采用比色法原理，使用试剂盒（包）对牛奶（蛋白质含量范围0.5%～4.0%）和奶粉（蛋白质含量范围5.0%～40.0%）中蛋白质进行快速检测的仪器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12965-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"水中挥发性有机物在线气相色谱仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了水中挥发性有机物在线气相色谱仪的术语、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于可在工作现场长期运行，使用吹扫捕集和气相色谱技术对水中挥发性有机物进行连续自动定性和定量分析的在线气相色谱仪仪器检测器包括氢火焰离子化检测器、光离子化检测器和氩离子化检测器，其他检测器可参照执行。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12966-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"溴酸盐快速检测仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了溴酸盐快速检测仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于采用比色法原理，使用试剂盒（包）对经臭氧灭菌工艺处理的包装饮用水中溴酸盐进行快速检测的仪器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12967-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"有机磷和氨基甲酸酯农药残留快速检测仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了有机磷和氨基甲酸酯农药残留快速检测仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于采用酶抑制率法原理，使用试剂盒（包）对蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯农药残留进行快速检测的仪器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12895-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"内燃机润滑油污染物颗粒分级和检测方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了内燃机润滑油污染物颗粒分级及检测的术语和定义、颗粒分级及标识、油样提取以及采用显微分析和自动消光颗粒计数器测定颗粒物大小和数量的方法。 br/ 本标准适用于内燃机润滑油污染物颗粒的评定。/p/td/tr/tbody/tablepspan style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"strong冶金行业：/strong/span/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4565-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"钛铁 氮含量的测定 惰性气体熔融热导法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了惰性气体熔融热导法测定氮含量。 br/ 本标准适用于钛铁中氮含量的测定。测定范围（质量分数）：0.0050%～0.60%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.1-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 氮含量的测定 惰性气体熔融热导法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了惰性气体熔融热导法测定氮含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中氮含量的测定。测定范围（质量分数）：5.00%～20.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.2-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 氮含量的测定 蒸馏分离-酸碱中和滴定法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了蒸馏分离-酸碱中和滴定法测定氮含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中氮含量的测定。测定范围（质量分数）：5.00%～20.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.3-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 钒含量的测定 硫酸亚铁铵滴定法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了硫酸亚铁铵滴定法测定钒含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中钒含量的测定。测定范围（质量分数）：& #8805 40.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.4-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 硅、锰、磷、铝含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氮化钒铁中硅、锰、磷、铝含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中硅、锰、磷、铝含量的测定。测定范围（质量分数）:硅 0.100%～5.000%，锰 0.010%～1.000%，磷 0.010%～0.250%，铝 0.100%～5.000%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.5-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 硅含量的测定 硫酸脱水重量法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了硫酸脱水重量法测定硅含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中硅含量的测定。测定范围（质量分数）：0.50%～5.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.6-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了铋磷钼蓝分光光度法测定磷含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中磷含量的测定。测定范围（质量分数）；0.010%～0.l50%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.7-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 硫含量的测定 红外线吸收法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了红外线吸收法测定硫含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中硫含量的测定。测定范围（质量分数）：0.005%～0.500%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.8-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 碳含量的测定 红外线吸收法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了红外线吸收法测定碳含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中碳含量的测定。测定范围（质量分数）：0.100%～7.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.9-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 氧含量的测定 红外线吸收法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了红外线吸收法测定氧含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中氧含量的测定。测定范围（质量分数）：0.10% ～3.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5022-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"粗苯/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了粗苯的技术要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输、储存和质量证明书及安全注意事项。 br/ 本标准适用于高温炼焦过程中所得的粗苯和轻苯。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5093-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"固体古马隆-茚树脂/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了固体古马隆一茚树脂的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、储存、运输和质量证明书。 br/ 本标准适用于由重苯、精重苯、粗茚或脱酚酚油为原料经聚合、蒸馏或经聚合、蒸吹所得的固体古马隆—茚树脂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5094-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"固体古马隆-茚树脂外观颜色测定方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了固体古马隆－茚树脂外观颜色测定的原理、试样的采取与制备、试剂、仪器、试验步骤和精密度。 br/ 本标准适用于由重苯、精重苯、粗茚或脱酚酚油为原料经聚合、蒸馏或经聚合、蒸吹所得的固体古马隆－茚树脂的外观颜色测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5095-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"固体古马隆-茚树脂酸碱度测定方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了固体古马隆－茚树脂酸碱度测定的原理、试样的采取与制备、试剂、仪器和材料、试验步骤和精密度。 br/ 本标准适用于由重苯、精重苯、粗茚或脱酚酚油为原料经聚合、蒸馏或经聚合、蒸吹所得的固体古马隆－茚树脂的酸碱度测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5174-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"炭黑用焦化原料油/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了炭黑用焦化原料油的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、储存、运输和质量证明书。 br/ 本标准适用于炭黑用焦化原料油。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5176-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"炭黑用原料油 钾、钠含量的测定 原子吸收光谱法和火焰光度法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了炭黑用原料油（焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等）中钾、钠含量的测定原理、试剂、仪器设备、计算方法。 br/ 本标准适用于炭黑用原料油（焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等）中钾、钠含量的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5178-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"炭黑用原料油 沥青质含量的测定 正庚烷沉淀法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了炭黑用原料油(包括炭黑用焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等)沥青质含量测定的原理、实验仪器、实验步骤、结果计算、精密度。 br/ 本标准适用于炭黑用原料油(包括炭黑用焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等)的沥青质含量的测定。/p/td/tr/tbody/table

基本信息 关键内容： 液相色谱仪,食品安全检测,旋涡混合器,氮吹仪,固相萃取仪 开标时间： 2022-05-16 14:00 采购金额： 112.00万元 采购单位： 汕尾市食品药品检验所 采购联系人： 陈先生 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 汕尾采阳招标代理有限公司 代理联系人： 陈先生 代理联系方式： 立即查看 详细信息 汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目(二次)招标公告 广东省-汕尾市-城区 状态：公告 更新时间： 2022-04-25 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目(二次)招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年05月16日 14时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：441501-2022-00535 项目名称：汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目(二次) 采购方式：公开招标 预算金额：1,120,000.00元 采购需求： 合同包1(汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目): 合同包预算金额：1,120,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他专用仪器仪表 高效液相色谱仪 1(台) 详见采购文件 400,000.00 - 1-2 其他专用仪器仪表 全自动二氧化硫测定仪 1(台) 详见采购文件 270,000.00 - 1-3 其他专用仪器仪表 多样品涡旋振荡器 1(台) 详见采购文件 20,000.00 - 1-4 其他专用仪器仪表 风量罩 1(台) 详见采购文件 20,000.00 - 1-5 其他专用仪器仪表 固相萃取仪 1(台) 详见采购文件 330,000.00 - 1-6 其他专用仪器仪表 氮吹仪 1(台) 详见采购文件 30,000.00 - 1-7 其他专用仪器仪表 均质器 1(台) 详见采购文件 50,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：进口产品需在120天内完成（非进口产品需在60天内完成） 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年度财务状况报告或2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 三、获取招标文件 时间： 2022年04月25日 至 2022年05月05日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年05月16日 14时00分00秒 （北京时间） 地点：汕尾市城区香洲东路万福黄金海岸金海湾31栋701开标/评标室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金，供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。 \ 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：汕尾市食品药品检验所 地 址：汕尾市城区 联系方式：0660-3372560 2.采购代理机构信息 名 称：汕尾采阳招标代理有限公司 地 址：广东省汕尾市城区香洲东路万福黄金海岸金海湾31栋701 联系方式：0660-3333133 3.项目联系方式 项目联系人：陈先生 电 话：0660-3333133 汕尾采阳招标代理有限公司 2022年04月25日 相关附件： 汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目(二次)招标文件（2022042501）.pdf 项目委托代理协议.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：液相色谱仪,食品安全检测,旋涡混合器,氮吹仪,固相萃取仪 开标时间：2022-05-16 14:00 预算金额：112.00万元 采购单位：汕尾市食品药品检验所 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：汕尾采阳招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目(二次)招标公告 广东省-汕尾市-城区 状态：公告 更新时间： 2022-04-25 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目(二次)招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年05月16日 14时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：441501-2022-00535 项目名称：汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目(二次) 采购方式：公开招标 预算金额：1,120,000.00元 采购需求： 合同包1(汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目): 合同包预算金额：1,120,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他专用仪器仪表 高效液相色谱仪 1(台) 详见采购文件 400,000.00 - 1-2 其他专用仪器仪表 全自动二氧化硫测定仪 1(台) 详见采购文件 270,000.00 - 1-3 其他专用仪器仪表 多样品涡旋振荡器 1(台) 详见采购文件 20,000.00 - 1-4 其他专用仪器仪表 风量罩 1(台) 详见采购文件 20,000.00 - 1-5 其他专用仪器仪表 固相萃取仪 1(台) 详见采购文件 330,000.00 - 1-6 其他专用仪器仪表 氮吹仪 1(台) 详见采购文件 30,000.00 - 1-7 其他专用仪器仪表 均质器 1(台) 详见采购文件 50,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：进口产品需在120天内完成（非进口产品需在60天内完成） 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年度财务状况报告或2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 三、获取招标文件 时间： 2022年04月25日 至 2022年05月05日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年05月16日 14时00分00秒 （北京时间） 地点：汕尾市城区香洲东路万福黄金海岸金海湾31栋701开标/评标室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金，供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。 \ 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：汕尾市食品药品检验所 地 址：汕尾市城区 联系方式：0660-3372560 2.采购代理机构信息 名 称：汕尾采阳招标代理有限公司 地 址：广东省汕尾市城区香洲东路万福黄金海岸金海湾31栋701 联系方式：0660-3333133 3.项目联系方式 项目联系人：陈先生 电 话：0660-3333133 汕尾采阳招标代理有限公司 2022年04月25日 相关附件： 汕尾市食品药品检验所2022年药品检验检测仪器设备购置项目(二次)招标文件（2022042501）.pdf 项目委托代理协议.pdf

根据“标委办综合[2009]207号”文通知，全国气体标准化技术委员会气体分析分技术委员会、全国气体标准化技术委员会混合气体分技术委员会获批准正式成立。 全国气体标准化技术委员会气体分析分技术委员会的编号为SAC/TC206/SC1，英文名称Subcommittee 1 on Gas Analysis of National Technical Committee 206 on Gases of Standardization Administration of China。全国气体标准化技术委员会届气体分析分技术委员会由2名顾问和23名委员组成。 方华做为上海华爱色谱分析技术有限公司的代表出任该委员会委员

全氟烷基类化合物（PFAS）是一类人造化学物质，是指有机物分子中碳链上连接的氢原子被氟原子全部或部分取代后形成的含有C-F键的化合物。PFAS因其独特的情性、疏水疏油性、及良好的滑动性、拒污性等，自1940年以来被广泛应用于化工、纺织品、纸张和包装、涂料、建筑产品和医疗保健产品等工业和消费品领域。PFAS能够经受很强的热、光照、化学、微生物作用和高等脊椎动物的代谢而不降解，可以随食物链的传递在生物机体内富集和放大至相当高的浓度， PFAS具有诱发肝中毒、发育毒性、免疫毒性、内分泌干扰以及潜在致癌性等毒理效应。HPLC-MS/MS技术具有高的灵敏度选择性和重现性，是目前分析PFAS常用的方法。✓色谱条件色谱柱：Ultimate UHPLC XB-C18（2.1×150mm，1.8μm）。流动相：A相：5mmol/L乙酸铵水溶液；B相：5mmol/L乙酸铵甲醇溶液；柱温：40℃；流速：0.3mL/min；进样体积：1μL；梯度洗脱程序见下表：✓质谱条件电离模式：ESI-；毛细管电压：1KV；脱溶剂气温度：350℃；脱溶剂气流速：900L/H；锥孔气流速：100L/H；离子源温度：100℃。✓谱图和数据（1）20种混标中各目标物定量离子图（2）20种混标中各目标物色谱结果叠加图全氟烷基化合物主要质谱参数：

2017年7月20日，比利时通过RASFF系统通报鸡蛋中检出氟虫腈。问题鸡蛋已被销往12个国家或地区。据报道，问题鸡蛋产自荷兰，氟虫腈被不恰当的用于养鸡场的清洁物品中，造成鸡蛋被检出残留物。针对此事，国家质检总局第一时间在官网做出回应表示，“我国对进口禽蛋及其产品实施严格的检验检疫准入管理。目前包括荷兰在内的欧盟各成员国的新鲜禽蛋和禽蛋产品均尚未获得检验检疫准入资格，不能向我国出口，请中国境内消费者不必为此担心。”氟虫腈是一种苯基吡唑类广谱杀虫剂，对蚜虫、叶蝉、飞虱、鳞翅目幼虫、蝇类和鞘翅目等重要害虫有很高的杀虫活性，对作物无药害。然而氟虫腈会对农作物周围的蝴蝶、蜻蜓等造成影响，并且现有动物实验研究表明，短期摄取大量氟虫腈会对神经系统造成不良影响，长期摄取氟虫腈可能会损害肝脏、甲状腺和肾脏，但不会引起基因突变、致癌或对生殖能力、胎儿造成影响。德国禁止在用于食品加工的动物养殖过程中使用氟虫腈。目前德国实行欧盟的相关规定，要求食品中的氟虫腈残留不能超过0.005毫克/千克。我国国标GB 2763-2016中明确了氟虫腈在谷物、油料和油脂、蔬菜、水果、糖类和食用菌中的限量（玉米及鲜食玉米0.1mg/kg，其他为0.02mg/kg），但未明确在蛋类中的规定。“毒鸡蛋“事件发生后，虽然我国国内市场暂无进口禽蛋，但是仍然引起相关各科研机构、第三方检测公司的及仪器公司的注意，其中阿尔塔的合作伙伴SCIEX及博纳艾杰尔在最快的时间内发布了鸡蛋中氟虫腈的检测方法。SCIEX：如何应对欧洲“毒鸡蛋”来袭？博纳艾杰尔：这个八月有点忙，“毒鸡蛋”怎么防？ 阿尔塔科技有限公司提供氟虫腈及其代谢物的单标、混标，均为现货！更多产品欢迎咨询订购！单标货号产品名称英文名称CAS#溶剂包装1ST20305-100M氟虫腈Fipronil120068-37-3甲醇100ppm, 1ml1ST20502-100A氟甲腈Fipronil Desulfinyl205650-65-3乙腈100ppm, 1ml1ST20306-100M氟虫腈硫化物Fipronil Sulfide120067-83-6甲醇100ppm, 1ml1ST20308-100M氟虫腈砜Fipronil Sulfone120068-36-2甲醇100ppm, 1ml混标1ST27612-100A氟虫腈及其3种代谢物混标, 100ppmFipronil & 3 Metabolites Mix Solution, 100ppm乙腈100ppm, 1ml

国标GB/T21533-2008蜂蜜中掺假淀粉糖浆的测定-离子色谱法 国标GB/T21533－208检测蜂蜜中普遍掺假而加入的淀粉糖浆。该检测常见糖类的简单方法是配有氨丙基硅与高分子相或键合金属的阳离子交换树脂柱、折光检测器或低波长UV检测器的高效液相色谱，等浓度淋洗分析，但这种方法由于糖从糖醇和有机酸中分离不充分、缺乏 特异检测、灵敏度不足等问题的存在，不能满足某些应用的要求，改进糖的分析方法已受到关注，自从规定食品中总糖的含量必须在标签中注明后，糖类的分析显得尤为重要，DIONEX戴安公司提供了与该国标的一致的一种全新而且成熟的方法，方法为：在高pH条件下，使用配有脉冲安培检测器（HPAE-PAD）和高效阴离子交换柱的离子色谱使上述问题得到了解决。糖类、糖醇及寡糖、聚糖等可以在一次进样后得到高分辨的分离而无需衍生，并且可以定量到P摩尔 （10-12 mol）水平。该技术已广泛应用于常规检测和研究中，且该方法得到国际标准组织及其它官方机构的认同。醇类、二醇及醛类也可以使用该技术检测。糖醇、单糖、双糖、低聚糖和多糖的检测均使用脉冲安培检测器、金工作电极、以四电位波形检测。戴安公司有关于蜂蜜检测的操作视频，欢迎索取010-64436740（汪小姐/汤先生） 蜂蜜中淀粉糖浆的测定--离子色谱法1 该国标中规定了蜂蜜中果葡糖浆、麦芽糖浆、异麦芽糖浆、饴糖浆等淀粉糖浆的测定方法。本标准适用于蜂蜜中淀粉糖浆的测定。 本标准检出限：5%淀粉糖浆。2 检测原理：蜂蜜中不含5糖（DP5）以上的寡糖，而各种淀粉糖浆中均含5糖（DP5）以上的寡糖，使用凝胶 体积排阻法去除样品中果糖、葡萄糖，将寡糖富集后直接经阴离子交换色谱-电化学检测器检测，将 5糖（DP5）以上寡糖的存在作为蜂蜜中淀粉糖浆的判定指标。3 试剂和材料 3.1 聚丙烯酰胺凝胶微球，粒径45&mu m～90&mu m，分级分离的相对分子质量范围 100～1800，按使用 说明书进行水化和脱气。 注：可使用Bio-Gel P-2 Gel 型聚丙烯酰胺凝胶或同等性能的凝胶材料。 3.2 凝胶层析柱：将聚丙烯酰胺凝胶（3.1）湿法装入1.5 cm× 15 cm 空柱管中，装入的凝胶高度为10cm，上端保持1cm 以上的水层，避免干涸。 3.3 层析柱架。 3.4 麦芽糖标准储备液：分别称取色谱纯麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖、麦芽五糖、麦芽六糖、麦 芽七糖标准物质各10.0mg，用水分别溶解定容至10mL,配制成浓度为1mg/mL 的储备液，于棕色瓶中4℃下储存。 3.5 麦芽糖标准混合使用液：吸取一定量的糖标准储备液（3.4），按表1 用水配制麦芽糖标准混合使用液，在4℃下保存不超过30 天。该溶液用于样品色谱图中寡糖保留时间的定位。 3.6 50%氢氧化钠储备液：符合离子色谱使用纯度。 3.7 无水醋酸钠：符合离子色谱使用纯度。 3.8 0.45&mu m 样品滤膜:水性。 3.9 除非另有说明，所用试剂为分析纯，所用水符合GB/T 6682 规定的一级水。4 仪器 4.1 离子色谱仪：配电化学检测器。 4.2 分析天平： 0.1mg 。 5 试样制备 5.1 称取混匀的蜂蜜2.0g 作为试样，用水溶解后定容至20mL，用0.45&mu m 水性滤膜过滤，滤液备 用。 5.2 将准备好的聚丙烯酰胺凝胶层析柱（3.2）中的水放尽，至下端无水珠滴下时，将样品滤液（5.1） 2.0 mL 沿柱壁慢慢加入层析柱中，恰好流至凝胶上方无液时，加入3.0mL 水冲洗柱壁，又至凝胶上 方无液时，再加入5.0mL 水冲洗凝胶柱。注意每次在层析柱上方加液（或水）的时机，应是前次加 液（或水）的层析柱体上端液体恰好流尽、下端恰好无液体滴出。弃去上述三次共10.0mL 流出液后， 于层析柱下方接一只2mL 具塞塑料离心管，从柱上方加入2mL 水，收集这2mL 流出液至离心管中， 盖紧离心管塞，摇匀后作为待测样品溶液，24 小时之内测定。层析柱中加入50mL 水冲洗，至全部流出后，该柱直接用于处理下一个样品。 5.3 将纯蜂蜜作为阴性对照品，蜂蜜中掺入5%市售果葡糖浆、蜂蜜中掺入5%市售麦芽糖浆的样品 作为阳性对照品，按照5.1 和5.2 进行操作。6 测定 6.1 离子色谱条件 6.1.1 色谱柱：CarboPac&trade PA200 3 mm× 250 mm （带CarboPac&trade PA200 3 mm× 50 mm 保护柱） 或相当性能的分离柱,柱温30℃； 6.1.2 流动相：A：100%水；B：200mmol/L 氢氧化钠，200mmol/L 醋酸钠。梯度洗脱条件见表2。6.1.3 检测器：电化学检测器；Au 工作电极；Ag/AgCl 参比电极。检测池温度30℃。糖检测波形 参见表3。6.1.4 进样量：20&mu L 6.2 样品测定依次将麦芽糖标准混合使用液（3.5）、纯蜂蜜阴性对照品（5.3）、含5%果葡糖浆的蜂蜜（5.3）和含5%麦芽糖浆的蜂蜜等阳性对照品（5.3）的寡糖收集液注入离子色谱仪中，观察离子色谱图， 当谱图与附录中参考谱图基本吻合时，方可进行实测样品的测试。 7 结果判定 分析比较纯蜂蜜阴性对照样品和含5%糖浆的蜂蜜阳性对照样品的寡糖谱图，找到两者之间有明 显差异的&ldquo 指纹区&rdquo ，并以此作为纯蜜中掺入淀粉糖浆的判定指标。任一掺入果葡糖浆的蜂蜜样品， 在麦芽五糖～麦芽六糖之间和麦芽六糖～麦芽七糖之间有两个典型的&ldquo 指纹峰&rdquo P1和P2，根据这两个峰的出现可判断蜂蜜中掺入果葡糖浆。任一掺入麦芽糖浆的蜂蜜样品，在麦芽五糖～麦芽六糖之 间、麦芽六糖～麦芽七糖之间以及麦芽七糖之后，有三个典型的&ldquo 指纹峰簇&rdquo P1、P2和P3，根据这三个峰簇的出现可判断蜂蜜中掺入麦芽糖浆（包括高麦芽糖浆、异麦芽糖浆和饴糖糖浆）。除了描述出的基本特点外，不同工艺条件下生产的糖浆还可见到其他出峰位置有其他峰形特征的微量寡糖峰，但不影响&ldquo 指纹区&rdquo 的基本特征和判定。附录A中的图A1为麦芽糖标准混合使用液的定位谱图；图A2为纯洋槐蜜、枣花蜜、椴树蜜、荆条蜜、油菜蜜的寡糖谱图；图A3为不同蜜种掺入5%的不同果葡糖浆时的寡糖谱图、图A4为不同蜜 种掺入5%的不同麦芽糖浆时的寡糖谱图。附录A （资料性附录） 蜂蜜中淀粉糖浆测定的相关色谱图 DIONEX戴安中国市场部

CIC-D300+离子色谱仪是盛瀚最新一代智能化双通道离子色谱仪，仪器不仅能给用户艺术美感和文化熏陶，同时也充满科技魅力。仪器各核心部件进行全面升级，自主可控、性能稳定、智能化高。各通道同时独立运行，互不干扰，实现阴阳离子同时检测，成倍提升工作效率。新一代IC-D300+针对于离子色谱的核心部件电导池、输液泵和抑制器做了全新升级，下面为大家进行一一介绍：1. 电导池作为IC领域中检测器的常青树，电导池的性能直接关乎仪器的整体性能。目前，常见的电导检测器为五极电导检测器和双脉冲电导检测器两种，两者性能的对比见下表：通过表格对比，我们可以看出双脉冲电导检测器的优势十分明显，盛瀚研发的双极脉冲检测技术，是科技部重大专项成果，性能优异，可适合于低背景电导条件下的样品检测，在氢氧根体系淋洗液、阳离子抑制法等情况下性能优异。CIC-D300+标配的新一代双脉冲电导检测器SHD-8相较于上一代产品有了巨大提升。首先，SHD-8一改以往的悬挂式，采用了更为合理的嵌入式。此设计显著地提高了仪器内部的空间利用，仪器内部管路连接更加简洁合理，同时降低了外界温度变化对检测器的影响。第二，信号接口由活动式接口升级为固定接口，使检测器信号传输更加安全、稳定。第三，保温层由之前的多块拼接改为一体成型工艺，这既体现我国仪器加工工艺的提升，也带来更佳的保温效果。最重要的是SHD-8的内部管路设计由之前的长、绕结构升级为短、直结构。新的结构可以显著缩小检测器的死体积，使仪器基线噪声更低，灵敏度更高。2. 输液泵输液泵是色谱系统的动力来源，也是影响基线噪声的重要部件。CIC-D300+采用的全新升级的输液泵，是一种采用双动力泵头输液泵，拥有单向阀。全新升级的输液泵流量波动小，稳定性更好，尤其是低流速下的稳定性十分优异，可有效降低基线噪声。3.抑制器抑制器是离子色谱特有的关键零部件，其作用是提高设备检测灵敏度，降低背景电导。CIC-D300+采用的第七代抑制器进一步优化设计内部管路，减小了死体积，提高了仪器的灵敏度；再生液流路采用并联方式，抑制器内部压力更低，降低了的故障率。4. 淋洗液发生器淋洗液发生器是一款可以极大的减轻实验员工作的IC配件。无需添加化学试剂，只通过添加纯水即可生成淋洗液。上一代淋洗液发生器的稳定性会受到脱气机构的脱气效率影响，在产生高浓度淋洗液时，会出现无法充分脱气的淋洗液进入流路，导致系统噪声过高的情况。CIC-D300+采用的是国际首创的双模结构设计的新一代淋洗液发生器，另辟蹊径、删繁就简——突破性地取消了上一代淋洗液发生器需要的脱气机构与捕获柱等易损坏部件。同时，精巧的结构会避免电解生成的气体进入流路。完美的解决产生高浓度淋洗液时运行不稳定、噪声过高的问题。十分适合需要较大淋洗液浓度洗脱的样品。产品外观美观大方，性能更强大，运行更稳定，为用户提供更完美的体验。除了以上的关键零部件之外，CIC-D300+也加入很多辅助性功能，这使得CIC-D300+的操作更加简便，智能化程度更高。1.超纯在线净化装置超纯在线净化装置将电渗析技术、离子交换技术、离子交换膜技术相结合，达到水质在线净化的目的，保证了仪器用水的一致性，降低了基线背景，提高信噪比，降低仪器用水要求。2.吸入式进样系统该系统通过蠕动泵直接吸取样品进入定量环，可减少手动进样的繁琐程序，同时避免交叉污染。该设备也可以与自动前处理设备联用。3.二级输液系统该系统是由柱塞泵加蠕动泵组成的二级输液系统，配合超纯在线净化模块，低压气液分离器，为系统提供最稳定的输液方案。4. 整体加热保温系统整体恒温设计，运用多点温控、整体保温设计，电导池、抑制器等部件所在的检测室提供整体加热保温处理，应对极端环境，并为流路提供淋洗液预热，保障仪器测试稳定性。5.内置在线脱气系统该系统由恒压低压脱气装置+气液分离器构成。该系统可对水中存在的气体进行二次脱气处理：气液分离器负责去除进入流路的大气泡，恒压低压脱气装置则负责去除溶解在水中的气体。该装置可极大减少流路中气体对设备的影响，降低仪器的波动。6.“三位一体”人机交互界面CIC-D300+的一个最大亮点就是打破了传统的使用者——工作站——仪器的交互方式。使用者可以通过APP、shinelab色谱工作站、高清触控屏三种方式来实现信息读取与实验操作。这使得使用者不再受电脑的桎梏，可节省出更多精力用于拥抱更美好的未来。Shinelab工作站基于MFC架构设计，完美匹配Windows 7及以上操作系统。软件自带强大的色谱数据处理能力，具备色谱图比对、智能判峰等功能。软件预存有多种报告打印模板，能够满足不同行业用户的需求。CIC-D300+离子色谱仪，拥有高精尖智的科技，让用户感受非凡的科技魅力；打破了人们以往与艺术的沟通方式，带来别致的审美体验；且将中华文化以形寓于其中，拥抱深厚国学文化的熏陶。科技与艺术、文化的融合，让CIC-D300+离子色谱仪有了铿锵的灵魂。

发布：液相色谱脱气创新技术新一代技术让HPLC脱气可控CarlSims,首席科学家,IDEXHealth&Science600ParkCourt,RohnertPark,CA94928 csims@idexcorp.com近年来，围绕着分析领域的技术和仪器优化的基本研究之外，分析实验的每个领域都需要采用现代管理和生产流程。基于QbD（质量源于设计）理念的方法越来越多，并且需要进行主动生命周期管理；实验室中的大多数仪器-例如从高端液质联用（HPLC-MS）系统到较简单的离心机、天平和泵，都集成至控制软件和实验室管理工具中。目标都集中在：可重复/可验证的性能，效率最大化，经济的运营方式，以及越来越被重视的环保意识。这种变化的结果是，随着分析仪和实验室设备的更新，可以引入支持这一转变的分析领域的技术创新的新模型。在本文中，我们将研究HPLC装置的重要组成部分，即脱气机，该装置迄今仍未满足当今的趋势。我们呈上多年开发过程的研究成果，以重新评估此关键部件的设计，性能和可控性，并重点介绍新型通用型平面薄膜脱气机的数据。这项新技术通过允许用户为任何HPLC系统或方法选择和控制固定的脱气效率，从而将重点从“恒定真空”转移到“恒定性能”。脱气技术的背景减少HPLC流动相中的溶解空气量会对系统流速和流动相组成的稳定性产生重大影响。低压混合HPLC泵仅依靠溶剂进入泵，在从比例阀转移到入口单向阀的过程中，发生的任何气体析出都会导致多种类型的错误。首先，会发生组分错误，因为传输线中的体积包含了空气，并不完全是流动相。随着传输线中气泡的伸展扩张，混合物的精度会继续下降。最后，进入泵的气泡可能会干扰入口单向阀，从而使泵无法将全部体积的流动相输送到色谱柱，而是将一部分移回比例阀。此外，在将流动相输送到色谱柱之前，泵也会将所有气泡压缩到系统压力。在高压混合HPLC系统中，溶解的气体会影响入口单向阀的操作，它会由于气蚀而形成微气泡。与低压混合HPLC泵一样，气泡会导致流量不正确，从而影响保留时间。根据检测器的类型和对流量的敏感性，这种波动的流量还会增加检测器中的系统噪音。因此，溶解的空气影响分离的准确性和分离度，以及可靠地鉴定色谱柱上已分离化合物的能力。所以，长期以来，基本上所有的HPLC系统都包括某种形式的脱气，从真空脱气，氦气鼓泡，超声处理到采用膜技术（包括PTFE膜和Teflon™ AF）的在线方法。当今的HPLC系统具有两种流动相混合装置之一：要么在溶剂进入泵之前就对其进行混合（低压混合）；或者，流动相混合发生在泵之后但进样阀之前（高压混合）。在这两种情况下，对流动相混合物及其组分进行有效的在线真空脱气有助于避免色谱问题。1975年，Tokunaga发表了数据集，该数据集为HPLC溶剂混合物的脱气奠定了基础[1]。他确定了氧气在各种醇-水混合物中的溶解度的奥斯特瓦尔德系数，并演示了为防止气泡形成混合物需要脱气的程度。这篇开创性的论文为当今大多数实验室日常使用的基于管式的脱气系统的开发奠定了基础。图1绘制了Tokunaga的数据，并以HPLC系统将流动相混合为体积百分比的方式重新计算。上方的实心红色线和奥斯特瓦尔德系数的线之间的差值的代表混合物中溶解的空气过饱和度。还展示了通过脱气减少空气量的三条示例曲线。图1.Tokunaga1975年论文的数据，以体积％重新计算，显示了脱气对混合物中溶解空气过饱和度的影响。根据该数据，在大气条件下，不会析出气体的混合物中空气的实际浓度为38％，这是大多数脱气机设计要达到的目标（在特定仪表设计要求的流量和应用真空条件下）。挑战当前的做法今天，通常使用的在线脱气机使用管状Teflon™ AF或聚四氟乙烯（PTFE）膜。根据亨利定律，道尔顿定律和拉乌尔定律，它们允许空气通过膜脱离流动相。在恒定真空度下运行时，它们在低流速下更有效地从流动相中除去空气，而在高流速下则较少。这与在管子内的驻留时间相关。溶剂分子也可能从流动相移动到膜的真空侧。这种现象被称为渗透蒸发，在某些情况下以及某些HPLC方法学中，这可以明显改变流动相的浓度。这是因为当真空固定在低于溶剂蒸气压的压力下时，泵将持续除去溶解的空气和溶剂蒸气。只要泵处于活动状态，溶剂供应瓶就会补充系统，并将溶剂蒸气泵入大气。因此，期望使用脱气机的真空侧来控制渗透蒸发，将压力设置为尽可能高而不会达到在HPLC系统中将发生气体析出的点。这会影响泵和入口单向阀的效率，并可能导致流动相组成和泵系统流速不准确，由于定量和鉴定问题，可能导致方法失败。新一代脱气技术任何新的脱气方法的理想设计特点应包括：流量限制比基于管式的脱气机低外形小巧，没有内部管件泄漏最低真空体积以限制挥发物的初始渗透蒸发恒定流阻，与施加的真空无关在可能的最高压力下对流动相进行脱气，而不会使流动相变得过饱和。在此称为“高压脱气”，该技术减少或消除了溶剂蒸气向实验室空气的排放。脱气机已集成到HPLC系统控制软件中，可实现真空的智能控制，以确保提高脱气效率。此外，该脱气机的普适性（视HPLC系统的类型而定，流速范围高达10mL/min并兼容所有常见溶剂，包括六氟异丙醇）将是一个显著的优势。现在，平面薄膜以及专用的真空泵控制算法可以实现这些目标。图2显示了新型平面薄膜脱气机的示意图。这是一个简单的设计，可直接在低压和高压混合HPLC系统中应用（图3）。该设计使产品具有最少的配件和连接。其高效膜具有足够的表面积，可用于分析型的HPLC系统中的溶剂脱气（最高10mL/min流速）。独特的流道布局在泵的入口单向阀之前提供了较低的流体阻力。与之配套的真空控制算法可将其集成到分离方法控制协议中，并允许为任何HPLC系统选择给定的脱气效率。真空压力可以调高或调低，以达到准确的HPLC方法规范的需求。简化的界面依据HPLC分离方法的流速和所需脱气效率，并将真空调节到高效脱气的尽可能的最高压力。该方法可防止溶解的空气过饱和，同时抑制渗透蒸发和流动相浓度变化。流阻是恒定的，与施加的真空无关。图2.新颖的流道设计，薄液膜流过脱气膜。图3.集成到通用低压（左）和高压（右）HPLC系统中的新型脱气机在实践中对新脱气机/控制算法的初步评估已产生了一些令人鼓舞的数据，并就可用性提出了积极的报告。为了表征脱气机，通过运行高效液相色谱分离得到了性能与应用真空度的数学模型，并将其存储在脱气机控制器或HPLC控制系统中。第一步，是使用210纳米（nm）或215nm下的甲醇-氧气电荷转移络合物来测定不同流速和应用真空下的脱气腔的效率。图4显示了在四个不同真空压力下效率与流速的关系。请注意，在50mmHg下有30％的残留空气（效率为70％）时的最大流速约为2.5mL/min。这足以对高达5mL/min的梯度或任何等度流动相进行脱气，并且由于需要62％的效率（38％的残留空气，图1）来防止气体析出，因此配备此脱气器的HPLC系统在50mmHg的压力下，可以预期使用高达7mL/min流速的方法而不会出现气泡。图4.特征曲线显示了在四个不同真空度下薄膜脱气机的效率与流速的关系后续步骤绘制了每种流速的效率与真空度的关系曲线，并使用所需的效率和流速来求解效率-真空曲线方程式。每条曲线的公式将流速与输出真空水平联系起来，这样，一旦对脱气腔进行了表征，施加到脱气机上的真空水平就是该方法所需效率和流速的函数。然后可以使用真空控制来调节脱气性能，以覆盖HPLC系统的整个性能范围。因此，可以在任何流速下维持流动相最小的浓度变化（或渗透蒸发）始终确保目标脱气效率。图5显示了比较平面薄膜和管式系统的脱气效率的实验数据。值得注意的是，真空水平明显不同，但是新型薄膜脱气机的性能在所需的流速（1mL/min）和效率（70％）上与管式脱气机相匹配。这说明任何脱气器都可以被表征，然后可以将所得数据集用于根据效率和方法流速的输入来控制真空脱气系统。图5.在50mmHg真空下，与标准的18英寸管式脱气机相比，在1mL/min时的预计真空水平效率为70％。1mL/min流速下70%的效率时的预测真空度与标准18英寸管式脱气机在50毫米汞柱真空下的对比。展望未来总而言之，与在恒定真空下进行脱气相比，此处描述的平面薄膜脱气机及其配套控制算法的发展为色谱工作者提供了更高的脱气性能。这些好处不仅将提高脱气效率，而且最重要的是，将提高方法的可重复性，实验室熟练度和生产率。您可以点击https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101586/，获取相关产品信息。或者给我们400-860-5168转1586留言，了解更多最新的技术。参考文献：TokanugaJ(1975)solubilitiesofoxygen,nitrogenandcarbondioxideinaqueousalcoholsolutions,JChemEngData,20(1):41-46关于作者CarlSims是IDEXHealth＆Science的首席科学家，专注于HPLC系统的膜脱气，流体光学和UPLC阀门的研究。在仪器领域拥有47年的化学经验，他已获得52项美国专利，以及150项外国专利，主要集中在HPLC，离子色谱，TeflonAF光学以及早期职业生涯的DNA合成领域。Carl是名海军退伍军人，拥有科罗拉多州杜兰戈市FortLewis学院的化学学士学位和亚利桑那州弗拉格斯塔夫的北亚利桑那大学的化学硕士学位。关于IDEXHealth&Science,LLCIDEXHealth&Science是在生命科学领域里流控和光学方面的权威专家。我们赋予客户三重优势，即借助我们的产品、人员和工程专业知识为您的光学和流路系统带来新的活力。IDEXHealth&Science提供完整的生命科学仪器研发的革新技术，用于分析仪器、临床诊断以及生物技术的应用。凭借行业内全面且先进的产品系列和工程能力，IDEXHealth&Science参与到客户的需求中，提供最具生命力的解决方案，逐步成为光学及流控专家。可提供的产品有：连接件、阀门、泵、脱气机、空柱管、多岐管板、耗材、集成的流控组件、滤镜、镜头、快门，激光源，光引擎以及集成的光学组件。

如果您想鉴定复杂样品中可能有的多种分析成分，那么你对色谱柱的主要要求就是高分辨率。另一方面，如果你想将大量的感兴趣的蛋白质(如生物反应器中产生的基于蛋白质的生物制药)与不需要的化合物分离，那么你对色谱柱的主要需求是产量。　　这就是为什么分析柱倾向于高而薄，而用于大规模分离分析物的制备柱则倾向于更宽，以允许高流速。但是，虽然分辨率对于制备色谱柱的重要性不如对分析柱那样重要，但它仍需要足够高的分辨率，才能将感兴趣的蛋白质与不需要的化合物清晰分离。　　不幸的是，实现所需的分辨率有时可能是相当大的挑战，因为宽的直径允许感兴趣的蛋白质采取各种不同长度的路线通过色谱柱。这将导致蛋白质洗脱成宽带，可能与一些不需要的化合物重叠。　　科学家已经开发了各种技术来提高制备色谱的分辨率。现在拉戈什(Raja Ghosh)和他在加拿大麦克马斯特大学(McMaster University)的同事们提出了一种完全不同的方法，其中包括完全废除色谱柱并用一个盒子替换它。　　他们的想法是用制备色谱中使用的常规离子交换颗粒填充特制的长方形盒子，体积为5mL至50mL。样品和流动相从一端引入盒子的顶部，而被分离的分析物则在相对端流出盒子的底部。这种安排使盒子具有与相同体积的制备柱相似的通量，但感兴趣的蛋白质通过盒子的路径都是相似的长度。　　这是因为蛋白质都需要沿着盒子向下移动相同的距离以达到远端的出口，从而提高分辨率。它们可以先向前然后向下，或先向下然后向前，或沿着任何变化路径迁移，但它们都行进相同的距离，并在窄带中同时洗脱。　　这种新型色谱盒，称为长方体填充床装置，Ghosh和他的团队的对其进行了测试，试图用它分离三种蛋白质的混合物。为了使其具有挑战性，他们选择了三种具有相似等电点的蛋白质：核糖核酸酶A，细胞色素C和溶菌酶，这些都很难分离。事实上，传统的制备柱很难做到这一点，而立方体填充床装置将蛋白质分离成三个清晰的峰。　　他们的立方体填充床装置，所测试的每种效率指标都超过了制备柱。例如，对于分辨率的测量，计算出他们的装置，当流速为每分钟0.5mL时，每单位床高度的理论塔板数为8636 / m，而制备柱的则为1480 / m。　　所以，相当有意味的是，Ghosh和他的团队通过思考如何改进制备色谱的方法，却想出了一个实际上可以取代制备色谱的应用生物制药纯化的盒子。　　原文请参阅：　　Thinking inside the box：A novel alternative to preparative chromatography　　 Published: Apr 9, 2018　　 Author： Jon Evans　　 Channels： Ion Chromatography，separationsNOW.com　　符斌供稿