色谱混合器

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

岛津液相色谱混合器脏了，没拆过，请各位大侠支招

求气相色谱法中的混合气组分,标准为sn/t 2492-2010，其中的混合气体是什么，或者里面有图谱，是否可以推算出组分，谢谢。

近日，以减小梯度延迟体积与实现混合性能最优化为目的，岛津公司推出了用于超快速液相色谱仪Nexera系列的MR40μL、MR100μL、MR180μLII梯度混合器系列。今后该产品线包括MR20μL、MR40μL、MR100μL、MR180μLII这4种产品。此次发售的超快速液相色谱仪用混合器增加了容量的变化，同时在MR100μL、MR180μLII上采用了新设计的混合方式，即使在流动相中含有紫外吸収较大的酸时，也可以获得稳定的基线。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120514/634725830246477500.jpg这个梯度混合器能为我们带来什么样的便利呢？敞开你的想象，大胆的来吧！

各位色友大虾，请教一个问题。动态混合气和静态混合器有啥区别哦，哪个应用更广泛哪个更有优势

我们在使用液相色谱仪时，经常会遇到梯度条件。那么用二元高压梯度使用时，最高的比例是多少呢？（二元高压使用的是静态混合器，四元低压一般使用的是动态混合器）希望大家积极讨论！

混合气体中可能含有氧、氮、氩的氦，这种混合气可以用色谱分析吗？可用色谱分析的话用什么条件？或者有什么非色谱的分析方法？谢谢！

请问专家:我用的高压液相色谱仪在单泵的时候各项指标都很好,可是一通过混合器做二元梯度的时候就不行了,用的是水和甲醇做流动相,混合器我换了两个进口的都不行,不知道是不是仪器设计的问题还是什么?

目前‘液相色谱脉冲离子检测器’和‘液相&离子色谱生化万能检测仪’虽然任何配比的流动相单泵已能稳定地使用；但进口仪器大都是双泵直接配比（高压情况下不必脱气的优点。。。）或梯度操作，会引起大都检测器的稳定性（漂移较大而难以定量），而进口产品中配备的是静态混合器（有的像三通阀），其混合效果很差，不知国内外是否有动态在线搅拌的混合器产品能够买到，请提供信息，谢谢！因我公司还在研制中，是否可行，要等到国庆节前后才能知晓。

求Ar+CO2，Ar+H2，N2+H2三种混合气测定所需购买设备色谱仪，检测器，色谱柱，载气，载气预处理装置，及各个混合气的色谱条件（焊接气用混合气，常量分析，Ar：CO2=80%：20%）

求助啊：这个标准里面——4 邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱－气相色谱法方法里面的《液体快速混合器》1、这是什么东东啊？2、这个东西必须得用吗？3、能用其他东西代替吗？ 谢谢啊~~~

[table=100%][tr][td]实验室做的反应是一种以氯气为主的混合气体，有少量氢气，氧气以及氮气。想请教一下哪位同学，这种混合气体能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来检测各个组份的含量，氯气会不会腐蚀色谱？[/td][/tr][/table]

低压混合的工作原理：常见的低压混合器是一个四进一出的装置，四个进口分别由四个电磁阀控制着，连接四个储液瓶中。一个出口连接泵。泵工作后在泵-出口-混合器的连通的管腔内实现负压，这是低压混合的动力来源。混合器的四个入口处的电磁阀控制各个入口的开启状态。开启储液瓶的液体就会在负压的作用下到达混合器。通过电磁阀控制各个入口电磁阀开启的时间调整混合液的比例。这是低压混合的工作原理。低压混合器的主要常见问题：1） 比例混合不准确。忽略溶剂的粘度使得混合比例失真，这是设计上固有缺陷。但是影响不大。原因是粘度不同，在相同负压下的流速不同，电磁阀只是控制开启时间，所以不够精确。比如：胶水和甲醇在50：50条件下基本上很合后的都是甲醇（例子比较极端，但好理解）。在粘度相差比较小的时候还是比较准的。2） 低压容易生气泡。尤其在没有在线脱气装置的情况下。3）容易产生电磁阀密闭不严的问题。这个是要讨论的。经常做梯度或者使用一个通道会出现这样的问题。现象是：1. 未开启的通道，但其对应的储液瓶液体减少。证明该通道电磁阀入口密闭不严；2. 走双通道时候一个储液瓶中的液体过快，另一个过慢。证明“快的”一个有问题。3. 保留时间明显变长或者变短。要怀疑一下这个问题，留意一下是不是有2.提到的现象。 处理方法：1） 更换新的混合器。这是最根本方法，但是比较贵。2） 个人曾使用解决的方法。确定密闭不严的通道（判断方法可以采用上面提到的），然后关闭其他通道，但是用次通道走50%甲醇，流速2.0ml/min，开启purge阀。5分钟后，缓慢降流速到0.2，旋紧purge阀，流速条到0。小心取出该储液瓶的输液管，用封口膜把输液管的终端密封死。最后，调试其他通道看看问题是否排除。

我用的岛津的HPLC-20AT最近一段时间，泵的压力一直偏高。以甲醇为流动相1ml/min流动，检查了泵。泵没问题，然后检查混合器的时候，混合器后压力超过了1.0MPa,按照岛津的视频说明，混合器堵了。但是混合器后正常压力是多少没有概念，希望给些指示。另外，我们的柱子是新换的，所以不存在柱子问题。还有，以这样的流速，保护柱后压力为多少？自动进样器后压力为多少？谢谢大家了

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合气体N2中H2、N2中CO、N2中CO2用什么载气和色谱柱我使用的是热导检测器，色谱柱是TDX长、短和13X-5A 三种柱子。

[color=#444444]有关混合气体的分析，在不改装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器的情况下，如何对混合气定性定量的分析，混合气中还可能含有有机气体，比较少。求大神帮助，[/color]

[color=#444444]我的混合气体里含有氟化氢，我想测氧原子的浓度，能用色谱和质谱联用吗，是不会把仪器腐蚀？如果会，那如何处理掉氟化氢？[/color]

一、混合气体的定义混合气体，是指含有两种或两种以上有效组份，或虽属非有效组份但其含量超过规定限量的气体。几种气体组成的混合物，是工程上常用的工质。混合气体通常被当作理想气体研究。二、混合气体成分表示混合气体的性质取决于组成气体的种类和成分。混合气体的成分主要有3种表示方法：①容积成分：组成气体的分容积与混合气体的总容积之比，用ri表示。所谓分容积是指该组成气体在混合气体的温度和总压力下单独占有的容积。②质量成分：组成气体的质量与混合气体的总质量之比，用wi表示。③摩尔成分：摩尔是物质的量单位。若一系统中所包含的基本单元（可以是原子、分子、离子、电子或其他粒子）数与0.012千克碳－12原子数目相等,则该系统的物质的量为 1摩尔。组成气体的摩尔数与混合气体的总摩尔数之比，用xi表示。三、常见的混合气体及用途（1）、干燥空气：21%氧气和79%氮气的混合气体，可以用作氢火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的助燃气体、用作呼吸用气体、用作其他仪器分析用气体、用在玻璃行业、用在军工制造、用在半导体制造工艺。（2）、二氧化碳混合气体：2.5%二氧化碳+27.5%氮气+70%氦气，可以做焊接保护气、二氧化碳培养箱等。（3）、准分子激光混合气体：0.103%氟气+氩气+氖气+氦气混合气体，可以用于治疗眼科、皮肤科、心血管等疾病。（4）、焊接混合气体：70%氦气+30%氩气混合气体，顾名思义这种混合气主要是供焊接使用的，除了这种常见的二元混合气，还有三元、四元混合气。一般，焊缝质量要求越高，对配置的混合气纯度要求越高。不同材质所用焊接保护气体不同。（5）、高效节能灯泡填充混合气体：50%氪气+50%氩气混合气体，除了氪气还可以填充氖气、氙气、氦气等混合气体，我们长见的霓虹灯正是因为填充了这些混合气体。（6）、分娩镇痛混合气体：50%笑气+50%氧气混合气体，笑气混合气体还常用于口腔麻醉。

小弟有一个疑问？到底是大体积的混合器容易起气泡呢还是小体积的容易起呢？再一个从实际效果来看，小体积的混合效果真不如大体积的吗？

[color=#444444]目前一个反应出气为NO，Ar，N2，NO2的混合气，氮氧化物可以通过另一个检测仪测定，但是其中氮气浓度想利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定，想请教:[/color][color=#444444]1.是否应该选择ECD检测器，还是应该选择FID？因为精度要求得10ppb。[/color][color=#444444]2.数据10分钟记录一次是否可以选择手动进样？[/color]

请教各位一个关于色谱方面的问题:我用的色谱是GC122, 我想要用来测定一种混合气体中各组分的含量(主要是氢气和氧气),请问一般该选用什么样的检测条件?谢谢

变压器油[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]试验时，所用标准混合气体的浓度怎样确定呢

[color=#444444]现实验室用的是407有机柱，用的SP-6890型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，载气Ar，柱温30℃条件下对N2、H2混合气分离度不理想，由于实验要进行定量计算，分离不好会影响实验结果，现想咨询有什么柱子能在柱温≥30℃条件下彻底分离N2、H2混合气，且适用于SP-6890型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。[/color][color=#444444]希望各位前辈能多多给予建议，多谢。[/color]

请问5%Nh3-N2混合气能不能作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的载气？对色谱的柱子（空柱）和检测器是否会有损坏？谢谢。

我在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析前，混合气中含有大量的水10％以上，混合气的压力是10atm，温度200摄氏度，请问我用什么方法除去水比较好，而且不影响其他组分，氧气，一氧化碳，二氧化碳，甲烷，氢气？谢谢！

请问用热导检测氢气和氮气混合气（H2 25%，N2 75%），氦气作载气、5A分子筛做填充柱，能够分析其混合气含量吗？ 我用的仪器为GC112A。其相应的检测条件为多少？请帮帮忙好吗？领导在催啊！[em06] [em06] [em61] [em61]

想做一个高压梯度泵梯度混合器的了解，请大家有二元高压梯度仪器的说说自己的仪器型号及梯度混合器的体积。

UPLC的混合器有些问题！该怎样处理？？混合器感觉有些堵塞，不知该怎么处置呀？