色谱积分法

那位同仁知道胶带积分法是怎么回事？

为了防止标准曲线发生弯曲，可采用二次积分法。请问：这二次积分法如何实际操作？具体步骤是怎样的？

好多对照品的纯度都采用面积积分法来判断，比如purity：98%（HPLC），但是有没有人考虑过进样做多大浓度去判断纯度比较合适呢？比如我用同一瓶对照品配制成10000ppm和100ppm的两瓶溶剂，在同样色谱条件下连续进样这两瓶样品，发现10000ppm的峰面积占比96%，而用100ppm的峰面积占比99%，也就是说我选择不同浓度去判断纯度的话差别还是比较大的。问题来了，哪种浓度更合适呢？10000ppm时杂质能被检测出来，但是出现平头峰，是不是意味着主峰面积已经不准确了，不能这样去判断。100ppm时主峰峰型很漂亮，但是很多杂质响应太低不能检出，导致纯度非常高。我个人比较偏向多进几个浓度点，找一个合适的浓度，浓度一定要足够高，但要控制进样不过载。不知道各位有没有遇到过这种情况，一般怎么处理的呢？

分别用谢勒公式与劳埃积分法估算粒径有什么区别？哪个更精确一点？各自的侧重点有什么不同？望哪位大侠不吝指教

在气相色谱法中，各组分的含里与峰面积存在着比例关系。计算峰面积的方法，借助于记录仪、记录纸的方法有:(1)峰高法;(2)半峰宽面积法;(3)峰高乘保留距离(时间)面积法(适用于同系物);(4)剪纸称重法;(5)面积仪法。 与气相色谱仪直接连接计算面积的方法有: (1)电气自动积分法;(2)直接连接计算机法。 实验室气相色谱仪大都采用(1), (2), (3)的方法，间或使用(4)方法。对于工业气相色谱仪，从仪器自动化出发，最简单的 (1)方法占大多数。但是峰高法有下列缺点: 易受操作条件的影响。峰高不一定与浓度成比例，为了正确地定量，一般要用校正曲线，这是比较麻烦的、由于采用多重刻度，满刻度值各不相同，各组分含盈的读取比较困难。 由于上述这些原因，工业气相色谱仪用的积分器就应运而生，从峰高定量改为求面积定量，提高了分析精度。而且，在测定产品的杂质时，不必将各个杂质分离后测定(这在某些情况下是难以做到的)，只要测其杂质总量就成了。

发帖积分发帖积分发帖积分发帖积分

在胶与布 胶与胶粘和剥离试验中，需要根据力--位移的曲线计算剥离力，因为力值曲线为波浪状，最早是通过五峰值法手工计算，现在有了计算机，都采用自动计算，然而，现在的计算方式有多种（在曲线的有效范围内）：1.根据峰值累加再平均2.用峰值与波谷的所有的值进行平均3.根据积分法计算曲线的面积4.用中峰值平均计算5.用峰值与波谷值的范围表示哪种更精确，请大家讨论（有积分奖励）。

在光电光谱分析中,对试样的激发需要一段予燃时间.虽然试样在充有氬气的火花 中激发,空气绝大部分被赶跑,因此激发放电中 择性氧化的影响,氧气吸收紫外线的影响比较小,但依然有其他复杂的物理化学过程,必需经过一定的时间后.才能达到稳定的放电,但这个过程要比在空气中短些,并且不同钢种,不同元素的予燃曲线并不完全一样. 对于予燃时间的确定可采用描迹法和积分法来确定,描迹法是做出各元素的予燃曲线,综合兼顾,确定共同的予燃时间,积分法是在不同大予燃时间下,反复激发试样,观蔡其各元素分析结果的再现性,从而给适当的予燃时间,对于中低合金钢予燃时间可选15秒~25秒,高合金钢予燃时间可增长一些,一般采用40秒. 嚗光时间的确定,主要决定于样品激发的再现性好坏.嚗光的过程是个积分的过程.积分的结果可认为是取光电流的平均,因此积分时间不要过短.为了保证分析精度使火花放电的次数在1000次左右.嚗光时间一般控制在20秒,对于低合金钢一般嚗光时间为15秒即可满足生产需要./:)

刚使用岛津GC-2010,遇到一个难缠的客户,让我给出我们检测时的放行标准,我们的溶剂按不同的比例混合的多组份溶剂,在检测时根据面积积分法可以得出各成份的浓度值,目前头痛的是各成份浓度值偏离标准多少可以放行,如何给出一个量化的标准,请各位老师教教我!

鄢远，许金钩，陈国珍.三维荧光光谱总体积积分法,1997年 07期

5月份实验室建设版面积分发放了，请大家及时查收！

住房城乡建设部2013年第121号公告，发布《室内混响时间测量规范》(GB/T 50076-2013)，从2014年3月1日实施，适用于一般厅堂的混响时间的测量。该标准代替GBJ 76-84《厅堂混响时间测量规范》。 新标准参比了国际标准ISO3382:1997(E)“Acoustics—Measurement of the reverberation time of rooms with reference to other acoustical parameters”。与老标准的最大区别是范围由“厅堂”扩大到“室内”，并在GBJ76-84声源切断法基础上，引入了脉冲响应反向积分法混响时间测量方法。脉冲响应积分法应用了现代数字处理技术，使用方便、快捷。其原理是房间使用声脉冲信号激励后，某测点声压随时间变化的曲线是房间的脉冲响应。同一房间，声源到接收点的脉冲响应是唯一的，包含了房间的音质信息。通过对脉冲响应的平方进行反向积分而得到室内声压级衰变曲线，该衰减曲线比较平滑，波动起伏小，因此比声源切断法具有更高的稳定性和可重复性，尤其在低频段（小于250Hz）测量更具有优势，因此，应尽可能选择脉冲响应积分法进行测量。ISO 3382:1997标准认为，一次脉冲响应积分法的测量精度与10次声源切断法的平均值相当。脉冲声一般用瞬间声音近似代替，如发令枪发声、爆竹、电火花、刺破气球等突然声响，声源体积小、重量轻、使用方便、测试效率高。另一种替代的方法是使用最大长度序列MLS信号（或者其他的非自相关信号）作为声源发声，再将测得的响应通过卷积相关运算变换成脉冲响应。 脉冲反向积分法还可以获得相对声压级、早期声能比、侧向声能比、互相关函数等厅堂音质参考指标。 AWA6291型实时信号分析仪[/size

住房城乡建设部2013年第121号公告，发布《室内混响时间测量规范》(GB/T 50076-2013)，从2014年3月1日实施，适用于一般厅堂的混响时间的测量。该标准代替GBJ 76-84《厅堂混响时间测量规范》。 新标准参比了国际标准ISO3382:1997(E)“Acoustics—Measurement of the reverberation time of rooms with reference to other acoustical parameters”。与老标准的最大区别是范围由“厅堂”扩大到“室内”，并在GBJ76-84声源切断法基础上，引入了脉冲响应反向积分法混响时间测量方法。脉冲响应积分法应用了现代数字处理技术，使用方便、快捷。其原理是房间使用声脉冲信号激励后，某测点声压随时间变化的曲线是房间的脉冲响应。同一房间，声源到接收点的脉冲响应是唯一的，包含了房间的音质信息。通过对脉冲响应的平方进行反向积分而得到室内声压级衰变曲线，该衰减曲线比较平滑，波动起伏小，因此比声源切断法具有更高的稳定性和可重复性，尤其在低频段（小于250Hz）测量更具有优势，因此，应尽可能选择脉冲响应积分法进行测量。ISO 3382:1997标准认为，一次脉冲响应积分法的测量精度与10次声源切断法的平均值相当。脉冲声一般用瞬间声音近似代替，如发令枪发声、爆竹、电火花、刺破气球等突然声响，声源体积小、重量轻、使用方便、测试效率高。另一种替代的方法是使用最大长度序列MLS信号（或者其他的非自相关信号）作为声源发声，再将测得的响应通过卷积相关运算变换成脉冲响应。 脉冲反向积分法还可以获得相对声压级、早期声能比、侧向声能比、互相关函数等厅堂音质参考指标。 我公司[size=12pt

12月份的积分已经按时发放完毕，请朋友们查收，本次积分发放是根据系统自动统计的，多发多得，希望2013年大家一起努力，发表更好的帖子上来。

今天是愚人节，所以宣布一个不是愚人节的好消息，3月本版积分发放，一共27位板油获得积分奖励，希望大家一如既往地支持本版建设。

对于色谱图的积分，大家一般都是设定参数自动积分，还是手动积分的呢？报国家的话，手动积分可以吗？

通过液相色谱仪做出来的图谱进行积分处理时，对于积分区域的选择总有很多问题，因为有些峰并不规则，如肩峰，分叉峰等，选择不同的积分区域时峰面积都会相应的变化很大，所以想问问大家对图谱积分有什么法规或者讲究吗？

本来是点结贴的，点了个锁定，积分发放不了，请哪位官人帮我发放下，谢谢http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100901/2755223/

想问下老师们，色谱峰积分的平滑参数一般怎么设置比较合理而不会造成色谱图的失真，积分平滑参数设置如图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005211432310034_4886_3957768_3.png[/img]

1、大家色谱的积分参数都是怎么定的呢，手动积分我们一般不让使用，自动积分的斜率灵敏度、峰宽等都怎么确定呢，有时候同序列某些色谱图峰积分效果不理想，是否可以手动调整斜率灵敏度。2、在做不同批号同种样品的时候，数据分析方法是否需要采用同一个分析方法。还是说只要保证单批次对照与样品采用同样积分参数即可，不去管之前的积分参数是怎样的。

业界的朋友们，请问行业内有没有对色谱图积分的指导原则一类的标准或者文献或者文章，如何评价什么时候是峰什么时候不是峰，该不该积分等指导思想！天天在质量控制实验室做实验，却不知道怎么积分才是对的，只知道用设备系统自带的功能，但是遇到积分事件的设置就会各种不明白和纠结

业界的朋友们，请问行业内有没有对色谱图积分的指导原则一类的标准或者文献或者文章，如何评价什么时候是峰什么时候不是峰，该不该积分等指导思想！天天在质量控制实验室做实验，却不知道怎么积分才是对的，只知道用设备系统自带的功能，但是遇到积分事件的设置就会各种不明白和纠结

岛津审计版的工作站软件不能手动处理色谱图的积分吗？

2020年2月份能力验证版面积分发放，请大家查收

此前发现版务积分有问题，今天因为转移帖子，又看了一下，出现这样的几个问题1、从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]版转安捷伦版面没有问题，有版务积分记录2、从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]版转文献求助应助版面，没有版务积分记录3、最离谱的是从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]版转到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]版面，没有版务积分，最后连帖子也找不到了。转移的时候，有提示你已经成功转移了帖子，可以看到帖子在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]版面，但该版面没有版主，从色谱--[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]进入，可以看到该版面有版主，但找不到该帖子，全站搜索也没有，很奇怪。不知其他版主有没有类似的情况发生。[em0715]

对于一些没有达到基线分离的色谱峰，大家是怎么积分的呢？ 峰谷到峰谷，还是从中间切呢？

色谱图上没有完全分离的峰如何积分，积分规则是什么

液相色谱峰积分时，什么时候适合自动积分，什么时候适合手动积分？

大家知道SIM的灵敏度比SCAN高，但请问SIM得到色谱峰的积分峰面积大还是SCAN得到色谱峰的积分峰面积大（同样进入仪器的样品量的情况下）？为什么？

请问气相色谱积分参数怎么选择？我们要按照USP检测方法检测有机溶剂残余，但求助积分参数怎么确定？峰宽、峰面积、斜率 谢谢 急