色谱积分仪

[align=center][size=21px]色谱峰[/size][size=21px]未分开[/size][size=21px]该如何积分[/size][/align][size=16px] 色谱分析是色谱法实验及应用的重要组成部分，实验做的再好最后分析计算没做好，那实验效果也会大打折扣。色谱峰积分在色谱分析过程中的地位同样也是比较重要的，积分结果直接会影响到最终的计算结果。[/size][size=16px] 在色谱分析中色谱峰未分开，分离度差是个头疼问题[/size][size=16px]，色谱峰未完全分开对计算结果或多或少会有一些影响，尤其是对色谱峰较小、交叉部分较大的物质的计算影响更大。下面我就说说我个人的观点，不一定正确，大家可以共同讨论。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210021411415493_4084_2369266_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210021411416949_597_2369266_3.png[/img][size=16px] 碰到以上这些情况，大多的实验员都选择劈峰（从两个峰的交叉点垂直向下劈开），但我认为劈峰不准确，因为第一个色谱峰一大部分都已出来，按常理这个[/size][size=16px]峰如果[/size][size=16px]没有干扰，它左右两半部分基本是对称的（拖[/size][size=16px]尾严重[/size][size=16px]的情况不考虑），按以上红线劈开第一个色谱峰积分肯定是小了，我个人认为应该按[/size][size=16px]以上黑线划分[/size][size=16px]（还原第一个色谱峰，先第一个色谱峰积分，第二个色谱峰积分面积等于两个色谱峰总面积减去第一个色谱峰面积）[/size][size=16px]两个色谱峰。如果两个色谱峰交叉部分比较小，如图[/size][size=16px]1[/size][size=16px]情况，两种划分两个或多个色谱峰对结果影响不大；如果两个色谱峰交叉部分比较大，如图[/size][size=16px]2[/size][size=16px]情况，两种划分方式影响[/size][size=16px]差别[/size][size=16px]就比较大，就得选择一种更理想的划分方式了；如果两个色谱峰都比较小，或一个大一个小且交叉部分也略大，两种划分方式影响[/size][size=16px]差别[/size][size=16px]也是比较大，[/size][size=16px]也得选择一种更理想的划分方式。[/size][size=16px] 我也利用实验室资源做过类似试验，感觉我的观点是对的，但也因为公司没有做这方面工作的规划，我做的试验较少[/size][size=16px]（明面上不能做太多这方面实验）[/size][size=16px]，不能完全说明问题，也不敢断然下结论。[/size][size=16px] 色谱峰未分开该如何积分[/size][size=16px]？不知道大家是怎么积[/size][size=16px]的，[/size][size=16px]其中劈[/size][size=16px]峰方式[/size][size=16px]应该是比较多的，我[/size][size=16px]认为还原第一个色谱峰的方式（第二个色谱峰积分面积等于两个色谱峰总面积减去第一个色谱峰面积）相对比较准确，大家怎么看？[/size]

[color=#444444]左图，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，ab峰没有分开，b峰的积分面积是黑色区域部分么？这样得出b的浓度是不是变少了呢？为什么不是bMNP部分呢？[/color][color=#444444]右图，同样的，紫外两个未分开的c,d峰，其各自的积分面积，是哪一部分呢？为什么？[/color][color=#444444][img=,600,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101030218333_963_1752342_3.jpg!w600x450.jpg[/img][/color]

以前使用工作站的时候，每打开一个色谱图都能根据积分事件自动积分，但是有天突然不能自动积分了，打开图谱后，必须点击积分，才会出现积分结果，如图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205161651_367307_2327340_3.jpg有谁遇到过这种情况么？

[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903262132_140749_1641792_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903262133_140750_1641792_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903262133_140751_1641792_3.jpg[/img]图1是色谱自动对最高峰（测定物）的积分图2是我自己把面积拉动了的（想让最高峰的积分能从基线开始）图3是色谱自动的积分，但是它没有显示峰垂线想问大家几个问题： 1.是否可以人为拉动积分区域来定量？如果可以设置的话是在哪里设呢？（我用的是waters的HPLC) 2.为什么有时出现峰垂线，有时没有？我该怎么设置呢？ 3.看到积分类型中有VB，BB等这样的说法，不知道是什么意思啊？麻烦了解相关情况的前辈指教！谢谢！

[color=#444444]请问色谱积分，是贴着两个峰底部，还是要水平于基线？如何峰落点很高的话，积分是水平沿着基线，还是从这一峰起点直接连到峰落点[/color][color=#444444][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906241558238882_9077_1701336_3.jpg!w690x394.jpg[/img][img=,690,465]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906241558248799_5465_1701336_3.jpg!w690x465.jpg[/img][/color]

最近开始的 色谱图出完峰 峰型，出峰时间都没有问题 但是积分积在半腰上 用手动积分可以调回来 但是每个峰都要调就很大工作量 也会存在误差 想请教下各位大佬 有没有什么办法可以让积分线回到正常状态，图谱带不回家 只能画个图示意下[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109271813367710_6253_2671875_3.png!w690x517.jpg[/img]

【液相色谱之家】这样的图谱如何定性积分 来自群友：油品检测—小Z安捷伦1260 示差折光检测器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603020832_585653_2960432_3.jpg群友有这样的对话；微A：安捷伦1260，为什么处理数据的时候得实现蓝色框才可以处理？蓝色框是根据什么找的校正位置？微B：蓝色区域是指定峰的积分区域，积分数据是根据选定区域内的色谱图进行积分的，校正表中选定峰名系统自动查找积分区域。微A：我的那个峰没有被完全选定是怎么回事？微B：明显不是一种物质，你的单环和双环峰都有问题，可以用标准品图谱比对，重新优化分析条件吧！微C：是不是你设置了目标出峰时间，然后时间带宽锁定？是否跟设置的起始时间有关，这样是不能定性和定量分析的。微B：这个峰你已经标示好了，也就是说：你定性了出峰时间和默认的时间宽带，这样连定性的条件都达不到。食品检测—小Z的问题怎么办？您会有什么啥高建，赶快说说吧！