发现质谱漏气，但找不到漏点。然后把柱子拆了，用死堵堵住传输线，质谱单独开机测试，还是氮气很高，氮氧比3比1；用丙酮探漏，没有43和58；用乙醇探漏，没有31和45；各位老师，出谋划策一下
氦质谱检漏方法比较多,根据被检件的测量目的可以分为两种类型,一种是漏点型,另一种是漏率型 在实际检验过程中要根据检验的目的选用最合理的方法,要以被检器件的具体情况而定,灵活运用各种检漏方法。1、测定漏点型氦质谱检漏方法确定漏点型既是确定要检部件的具体漏点或漏孔的位置,在大部件或大型部件中较为常见,如卫星、导弹弹体、弹头、输气管道、气罐、油罐、锅炉等。1.1、喷氦法氦质谱检漏方法这是最常用的一种方法,一般用于检测体积相对较小的部件,将被检器件和仪器连通,在抽好真空后,在被检器件可能存在漏孔的地方(如密封接头,焊缝等) 用喷枪喷氦,如图4 所示,如果被检器件某处有漏孔,当氦喷到漏孔上时,氦气立即会被吸入到真空系统,从而扩散到质谱室中,氦质谱检漏仪的输出就会立即有响应,使用这种方法应注意:氦气是较轻的惰性气体,在喷出后会自动上升,为了准确的在漏孔位置喷氦,喷氦时应自上而下,由近至远(相对检漏仪位置) ,这是因为在喷下方时氦气有可能被上方漏孔吸入,就很难确定漏孔的位置 再者漏孔离质谱室的距离检漏仪反应时间也不同,所以喷氦应先从靠近检漏仪的一侧开始由近至远来进行。常用的几种氦质谱检漏方法-无眼界科技喷氦法检漏示意图在检测较大部件时要借助机械泵进行真空预抽,就可以提高检漏效率和时间,如图所示,喷氦法在检查那些结构比较复杂的,密封口和焊缝又比较多而且挤在一起的小容器时,由于氦喷出后会很快扩散开来,往往不容易准确地确定漏隙所在的部位,要采取从不同角度喷氦,仔细观察反应时间上的差别和将已发现的漏孔用真空封泥暂时封起来等办法,就可以把漏孔逐个检出。常用的几种氦质谱检漏方法-无眼界科技辅助机械泵检漏示意图1.2、吸氦法氦质谱检漏方法吸氦法主要用于检查某些大型密封容器。如导弹弹体、弹头、气罐、油罐等,先将容器抽真空,再给容器充入氦气(为了节省用氦量,可以用低浓度氦气) ,在氦质谱检漏仪的进气法兰处接上橡皮管,橡皮管的前端有直径很小的毛细管,使毛细管在充了氦的被检容器外壁的焊缝和密封接头等处移动,如果该容器有漏隙,经漏隙渗出的氦会被毛细管吸入,检漏仪就会响应。2、测定漏率型氦质谱检漏方法吸氦法检漏示意图图片测定漏率型主要是针对密封性要求严格的部件进行检测,如宇宙飞船、火箭液体燃料储料箱、卫星、电子元器件等。这种方法只能测试试件的漏率,无法确定漏孔的位置和漏孔的个数。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]调谐不通过，氮水比高，于是开分流比吹扫，氮水比下降，调谐通过。关掉分流比15小时后再次调谐，尽管调谐通过，但氮水比回升，还是漏气。想到上次测样吹扫通过后就直接关掉分流测样了，可能也在微漏气的情况下测样，这种情况是否会损坏仪器色谱柱或者质谱呢？图中是两次调谐结果。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201041033583167_2471_5107850_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201041034369839_8688_5107850_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
目前国内制作钢瓶的厂家很多采用水检法，即将消防钢瓶打上一定的压力，大约 2 MPa，然后将整个钢瓶放入水槽中，看有无气泡冒出，但是使用此方法只能检到漏孔比较大的情况，根据计算得出：气泡直径为Æ 2.26mm 在每分钟冒出一个气泡的情况下漏率约为 1.0 x 10-4 mbar l/s，对于小漏的检测比较难实现。随着我国出口量的增加以及客户对于安全意识的提高，消防钢瓶的检漏需要更高的要求，所以现在的厂家都引入氦质谱检漏仪 进行检漏；Pfeiffer 氦质谱检漏仪在钢瓶生产厂家被广泛应用，检漏采用 Sniffer 模式（即正压模式），其工作原理如下：氦气充入被检工件压力只要 1.2 个大气压即可----吸枪对工件找漏点。通常在 Sniffer 模式下，氦质谱检漏仪报警值设定在 1.5*E-5 mbar.l/s，在实际测漏过程中，被检工件的漏率大于此值就会形成漏点报警，小于此值就认为该钢瓶密封要求合格。
某质谱检漏仪的性能指标给出：最小可检漏率(氢吸枪模式≤1X10-7Pa.m3/S)，请教的问题：1X10-7Pa.m3/S这个数量的物理含义，该单位怎么换算成以氢气质量表示的形式？
热电的GC－MS，型号为DSQ2，前一天换了载气后，第二天早上发现漏气，具体现象是：跳出来一个对话框，标题“Detection is saturating”，内容是“请减少样品浓度或降低检测增益”。采取以下措施： 1.质谱端有三颗螺母，分别拧了中间和右边的螺母，情况没有改善。 2.关机后取出石墨垫圈发现该石墨垫圈裂了，换了个新的，情况仍然没有改善。 3.将右边螺母拧松并同色谱柱一同取出，用死堵堵住质谱端，空气峰中水峰达e8，氮气峰e6。 4.质谱端柱子截去一截，换了右螺母及石墨垫圈，柱温升到280，保留10min，降到50，右螺母拧1/4圈，以上步骤重复三次（工程师建议），情况没有改善。 5.柱评价K值正常。 请问：还有什么原因会导致质谱漏气？我该采取什么措施？漏气已经持续两天了，焦急中！
之前漏气的仪器，昨天把柱子卸掉，用死堵堵住接口，抽真空在调谐界面用6窗口模式（岛津的仪器）监测69、219、502、18、28、32留个离子的丰度，结果28远高于18，同69基本持平，28：32=4：1，抽了一晚上真空今天监测仍没有好转，这样看来应该是质谱漏气，但是之前也检查过密封圈，并没有什么问题，那还能是哪里漏气呢？
简述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]分析时质谱仪漏气部位的鉴定方法？通常采用什么方法检测离子源室的真空状态？为什么？我们的测试题，请大家不要给我讲现在市面上用什么仪器，谢谢大家了！
ZXL-840型氦质谱检漏仪一、 产品介绍ZXL-840型，分体设计。主机部分和机械泵部分可以方便的拆装。方便维护和更换抽气泵。 二、主要配置 1. 德国普发进口检漏仪专用分子泵2. 中韩合资品牌百仪优成机械泵3. 配置标准漏口4. 美国AD放大器5. 采用质谱专用模块 三、主要技术指标1. 最小可检漏率：5×10-12Pa·m3/s2. 漏率显示范围：1×10-3—1×10-12Pa·m3/s3. 启动时间：≤5min4. 响应时间：≤1.0s5. 检漏口的最高压力：1000Pa6. 电源要求：220v，50Hz，单相，10A7. 工作环境：5-35℃8. 相对湿度：≤80%9. 外形尺寸：550（w）×420（D）×900（H）10. 重量：62kg[color=r
各位大虾好，我公司有套设备需要氦质谱检漏，设备的漏气标准是2000psig压力下漏气率必须≤10[sup]-6[/sup]ml/s,但是我们的设备只能耐压2.0MPa,请问如果我们在2.0MPa压力下检漏，漏气率应该是多少？如何换算？谢谢各位了！（1.0MPa=145psig）
氦质谱仪检漏的原理及国内外不同之处，及研究方向
[size=16px][color=#333399][b]摘要：针对目前国内外各种质谱仪压差法进样装置无法准确控制进气流量，且无相应配套产品的问题，本文提出了相应的解决方案和配套部件。解决方案主要解决了制作更小流量毛细管和毛细管进气端真空压力精密控制问题，微流量毛细管的真空漏率可在-8至-3Pa.m[font='times new roman'][sup]3[/sup][/font]/s范围内定制，毛细管进样端的真空压力可在10Pa~133kPa范围内采用电动针阀调节控制，控制精度优于±1%，此解决方案的最大特点是具有很强的灵活性和适用性可满足不同的应用场合。[/b][/color][/size][align=center][b]~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/align][size=18px][color=#333399][b]1. 问题的提出[/b][/color][/size][size=16px] 质谱仪进样常用的一种方法是采用毛细管，毛细管进样端连接待测环境中，毛细管出样端连接高真空状态下的质谱仪，利用毛细管两端的压力差将被测气体注入质谱仪而又不破坏质谱仪的高真空度，同时还要保证进样气体的流量以产生足够的离子数量而不影响质谱仪的灵敏度。另外，为实现精确监测与控制，需要质谱仪能够对不同的样品进行分析，但对于毛细管进样方式来说，其进样量会受到样品在毛细管流导的影响，因此当测试环境压力或待测组分发生变化时，进样流速会发生改变，从而影响了仪器的定量效果。由此可见，现有各种质谱仪的气体进样需要解决的是毛细管流量的可调节和控制和问题，关键是要解决以下两个问题：[/size][size=16px] （1）制造孔径更小的毛细管以减少流导，或制造进气流量更小的泄漏阀。[/size][size=16px] （2）实现毛细管进样端的真空压力精密调节和控制，为毛细管提供可调节和可恒定控制的压力差，通过不同的进样气体压差来精密控制毛细管的进样气体流量。[/size][size=16px] 为了解决质谱仪进样装置中毛细管的进气流量精密调节和控制问题，特别是解决微流量泄漏阀和压差精密控制问题，本文提出了一种可行的解决方案。[/size][size=18px][color=#333399][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 解决方案所涉及的质谱仪气体进样装置结构如图1所示，整个进样装置主要由低漏率毛细管和真空压力控制装置两部分组成，其中毛细管提供超低流量的进气通道，真空压力控制装置则在毛细管的进样端提供真空压力P1的精密恒定控制，由于P1压力远大于质谱仪真空度P2，由此在毛细管进样端形成可调的压差（P1-P2），通过控制不同的压差可实现质谱仪进气流量的精密调节和控制。[/size][align=center][size=16px][color=#333399][b][img=真空压力控制法质谱仪气体进样装置结构示意图,600,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311221029389376_9858_3221506_3.jpg!w690x469.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#333399][b]图1 压差法质谱仪气体进样装置结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 解决方案中的关键技术之一是制作低漏率的毛细管（或泄漏阀），可以根据需要设计和定制相应漏率的毛细管，漏率范围为1×10[/size]-8[size=16px]Pa.m3/s~1×10-3Pa.m3/s（1个大气压下），由此，通过所确定的漏率可准确知道毛细管的最大流量。另外，毛细管的接口形式同样可以根据需要进行定制以满足不同气体发生器和质谱仪的接口。[/size][size=16px] 解决方案中的另一个关键技术是真空压力的精密控制，其目的是调节和控制毛细管进样端的真空压力，真空压力的调节范围为10Pa~133kPa（绝对压力），由此形成可任意设定和精密恒定控制的压力差，控制流入质谱仪进样气体的精密气体流量。[/size][size=16px] 图1所示是一个典型的进样端真空压力控制装置结构，主要由四通管件、电容真空计、电动针阀、真空压力控制器和真空泵组成，但在实际应用中还需根据不同要求明确以下配置：[/size][size=16px] （1）四通管件的作用是为毛细管进气端提供一个真空压力可控的小腔室，同时提供真空计、进气端、真空泵和质谱仪的连接口。[/size][size=16px] （2）四通管件内的真空压力控制范围为10Pa~133kPa，基本包括了负压和正压范围。如果进行如此宽量程范围的真空压力控制，则需要至少两只不同量程的电容真空计，如10Torr和1000Torr，由此可实现宽量程范围的真空度测量，测量精度可以达到读数的±0.25%。[/size][size=16px] （3）图1所示的控制装置中只显示了四通管件进气端处的NCNV系列电动针阀，通过开启真空泵和调节此NCNV系列电动针阀的开度可实现10Pa~1kPa范围内的真空度精密控制。而在1kPa~133kPa真空压力范围内则需要真空泵前增加一个NCNV系列电动针阀，通过调节此电动针阀开度可实现上述低真空范围内精密控制，但同时要保持进气电动针阀为某一固定开度。[/size][size=16px] （4）图1所示的控制装置配备了一个VPC2021系列双通道真空压力控制，可同时连接两只真空计和两只电动针阀，由此可组成进气和排气流量的PID自动控制回路。同时控制器具有24位AD、16位DA和0.01%最小输出百分比，可有效保证真空压力控制精度优于读数的±1%。[/size][size=18px][color=#333399][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 本解决方案彻底解决了质谱仪压差法气体进样的精密控制问题，并具有以下特点：[/size][size=16px] （1）质谱仪压差法是典型的气体进样控制方法，但并未见到成熟的解决方案和具体配套产品，本文解决方案可以很好实现产品化。[/size][size=16px] （2）本解决方案具有很强的灵活性和适用性，通过设计制作不同漏率的泄漏阀，或者采用不同漏率泄漏阀的并联结构，可组成灵活的进样装置和适用于不同的具体测量应用。[/size][size=16px] （3）真空压力控制装置可进行负压和微正压范围内的精密调节和控制，可以满足不同产气装置与质谱仪的连接。[/size][size=16px] （4）本解决方案的重要特点之一是真空压力的高精度控制，由此可实现压差的精密控制，从而实现质谱仪进样气体流量的准确控制，更有效的保证了质谱仪的测量灵敏度。[/size][align=center][/align][align=center][/align][size=16px][/size][align=center][b][color=#333399]~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align]
从事质谱检漏仪工作，想考相关方面的研究生，请问：应该报哪所高校，哪个专业
我们实验室的是热电公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]-质谱仪。昨天做了一天的实验，还熬了通宵，待我把质谱真空度抽至50mTorr时，然后检漏，结果根本就没有离子出来，观察不到空气和水的质谱图。请各位专家给我分析分析！谢谢！
怎么判断质谱漏不漏气？
以下是真空箱式氦检漏的一般特点[color=windowtext][font=宋体]系统特点：[/font][/color][font=ˎ ̥ ][font=宋体]PLC[/font][/font][font=宋体]控制，触摸屏显示，全自动检测[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]整体泄漏检测，排除人为因素干扰[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]本底抑制技术，消除本底影响[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]质谱分析检漏，确保检漏精度[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]检漏节拍快，适合现代化生产线[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]智能化监测与故障自诊断，确保系统可靠运行[/font][font=宋体][font=ˎ ̥ ] [/font]氦回收率达[font=ˎ ̥ ]98%[/font]，节省运行成本[/font][font=ˎ ̥ ][/font]
岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱，更换色谱柱以后显示漏气，是什么原因
安捷伦的5975B 一直漏气 氮达到了100多 刚用丙酮检漏 确定是质谱接口那里漏气之前已经换过接口螺母和石墨垫 但漏气情况一直没有好转 中间是否有其他窍门
我们实验室的Agilent6890/5973最近出现轻微漏气，用氩气吹扫，没有发现40的峰，拆掉柱子，装上堵头，调谐，发现还是漏气，确定是质谱这边，28的峰达到20％，检查了很多次，也没有发现到底是哪里出了问题，恳请各位高手指教。
周末进行第一次离子源的清洗，装回去以后发现有漏气。之前换过衬管，因为是新手换完衬管没有调谐了，不知道漏气是换衬管原因还是质谱原因。现在把衬管重新卸下来放回去调谐还是氮氧比4:1。调谐报告如图不知道原因出在哪了？下午把气相和质谱之间的传输线手动拧紧了，老师说可能是时间长了反复高温把石墨垫松了，但是还是漏气。老师说拿着丙酮用棉花去蘸进样口和传输线，同时手动调谐，看看哪里出丙酮的峰就说明哪里漏气，但是不太会操作，如果是传输线部位如何拿丙酮去蘸？请求http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604252004_591390_2829017_3.jpg各位帮助
这几天经常出现三个问题：'1、灯丝无电流'为02、在内校时显示报错E24增益过大（G3位置显示为10）3、HIGHT VAC压力过高'更换了质谱管第三个问题解决了'可换下来的质谱管在其他同样的机器上是好的。很奇怪。第一个和第二个问题一直无法解决'检查了连接线都没问题'甚至更换了质谱管的那根线也是一样！请大神帮忙回答一下'不胜感激！谢谢！
质谱换了电源箱后，重新开机后氮气含量高，氧气含量也高，氮气80%多，氧气20%左右，所有能捡漏的都检漏了，垫圈什么的也换了，也换了气，同一个管道，另一台质谱是正常的，请问是哪里问题?怎么解决？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003021843317719_3272_3974884_3.png[/img]
使用安捷伦高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url]不到一年，出现各种大大小小的问题无数次，漏液、针座堵、进样针堵是最常见的问题，短到一周，长到一个月就会出现一次异常。漏液，不管是哪个地方漏，都有可能导致压力不稳定，保留时间偏移的情况，甚至仪器报错，停止打样。曾经出现以下情况，下班前排上的一大批样品，第二天早上上班看数据，所有项目的保留时间全偏了，都无法判断是否真的有检出。或者是漏液比较严重，半夜仪器直接报错，这样就导致很多样品没打。这两种情况都会影响检测报告的提交，影响样品的周期。 进样针附近的六通阀上的几个螺丝处是漏液最频繁的地方，最初由于对仪器不熟悉，自以为自己不会装，同事也是同样认为装不好才导致的漏液。安捷伦工程师上门服务的时候给的解释是没装好，螺丝上可能会有点脏东西，螺丝的头需要用异丙醇水清洗一下再重新安装，重新安装后基本不漏液，可是还是有点往外漏，时间越久漏的越明显，说明工程师的解释是不对的。后期，其它地方、六通阀的其它螺丝，两个在线过滤器都出现漏液的情况，有时候卸开重装会漏液越来越严重，一次次的重装，也没有丝毫改进。最终，同事发现了关键点：安捷伦带螺丝头的管线是比较脆弱的，它与螺丝头结合的不是很好，很容易在调整仪器的时候碰触歪了，或者是给管线扭转方向，都会导致密封性不好，进而漏液。换一根新的管线所有的问题就解决了。 [img=,576,421]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708112252_01_3052799_3.png[/img][img=,575,467]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708112252_02_3052799_3.png[/img] 如上图所示，流通阀处的这3根不锈钢管线，在用普通扳手安装的时候一定得特别注意，或者使用专用的可以护管线的扳手液可以。 另外，进样针的管线连接处也应该注意，那个地方的螺丝和管线液容易出现这个问题。 总而言之，使用安捷伦高效色谱质谱联用仪的时候，一定要注意管线的问题，漏液的最大问题就在这里，只要我们操作得当，保护好管线与螺丝的连接处不被过分的扭曲，一定会减少仪器出小故障的几率。
我们实验室的质谱仪的高压电源漏电，致使离子源毛细管顶端出现电火花，请教各位大侠有什么办法解决或是能够缓解出现电火花的状况！
http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C81590%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 成都仪器厂 的 氦质谱检漏仪(计算机型）(ZLS-26D/M)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： ZLS-26D/M 型氦质谱检漏仪是成都仪器厂开发的新一代氦质谱检漏仪器。 仪器采用计算机程序控制，通过触摸式显示屏按人机对话方式进行功能操作，具有检漏方式程序控制、检漏数据存储、分析、统计、打印及自动寻峰等功能，具备高度的智能化程度。 技术参数： 1.微机系统控制 2.12寸触摸式液晶显示屏，大字符漏率显示，漏率直读，四种常用漏率单位转换 3.自动扫描氦峰，具有图形显示和保存功能 4.动态清除本底 5.不同工件检漏曲线显示 6.检漏数据保存和打印功能 7.声讯报警，报警点可程序设置 主要技术参数： 1.仪器最小可检漏率：优于5*10E-12Pam3/s 2.仪器最大可检漏率：2×10E-1Pam3/s 3.仪器的反应时间： 不大3s 4.仪器质谱室允许工作的最高压强：1×10E-2Pa 5.仪器测试口允许工作的最高压强：1000Pa 6.背压法检漏时间可调范围：5～30s 7.仪器的启动时间： 不大于5min 8.仪器的轮廓尺寸： 640×550×980 mm3 9.仪器的重量： 约75Kg 10.仪器使用电源：220V±10％，50Hz 主要配置： 涡轮分子泵（德国莱宝50型） 前级泵（美国瓦里安DS42型） 粗抽泵（英国爱德华RV12型） 校准漏孔 1只（有计量校验证书） 质谱分析室 1套（成都仪器厂） 控制电路 1套（成都仪器厂） 工控计算机 1台（研华牌） 喷枪、吸枪各一套 主要特点： 1.微机系统控制 ， 2.12寸触摸式液晶显示屏，大字符漏率显示，漏率直读，四种常用漏率单位转换 3.自动扫描氦峰，具有图形显示和保存功能 4.动态清除本底 5.不同工件检漏曲线显示及记录 6.检漏数据保存和打印功能 7.声讯报警，报警点可程序设置 【了解更多此仪器设备的信息】
对于质谱检漏，我是外行。我看到我们车间在进行氦质谱检漏时总是先充入高纯度的氦气至10MPa，然后有将它们放出，这是为什么呢？
本实验室有台安捷伦 7890A-5975C 走样前检漏，氮气会达到20&左右，但是走几针样品之后氮气的含量会降到10%左右。这是什么原因？应该如何解决？注：关于质谱部分的手动检查漏气本人都有做过，基本没问题。
[em0803]如题：有谁知道瓦里安氦质谱检漏仪938-41这个产品的？最近在仓库里发现了这个家伙，竟然是新的，不知道还能不能用，产品说明资料都没得。在网上也没搜到它的信息！不知道是什么年代的？估计超过10年了。现在还有生产不？能修修使用吗？非常急切的想知道！！！！！！！请知道的大侠来指点一下啊。非常感谢！[em0807][em0807]
安捷伦质谱的离子漏斗是什么啊？作用是什么？
各位DX,我们实验室最近从一家汽车企业买了一套二手的进口氦质谱探漏系统,因为很旧了,所以其中的离子源需要清洗,我刚进大学,对这方面还了解不多,同时因为是进口的东西,又是二手的已没有资料,老师就让找一家能做这方面业务的公司给清洗,要能保证清洗效果,以后可长期合作的!麻烦DX们给推荐几家好联络,先拜谢啦
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