质谱测序仪

岛津集团发布新型PPSQ-51A单反应器蛋白测序仪和PPSQ-53A三重反应蛋白测序仪。 新PPSQ-51A / 53A蛋白质测序仪采用岛津SPD-M30A光电二极管阵列检测器，配有新型毛细管流通池，灵敏度是原型号标准检测池的10倍，能进行较长序列的蛋白质研究。 主要特点：1、在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸的分析，等度序列分析提供更稳定的保留时间。这意味着可以使用色谱减法取消在以前的周期中检测到的峰，方便用户识别正确的氨基酸。在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸分析也使实验室通过流动相回收减少废液的浪费，降低运行成本。2、操作简单，专业的蛋白质测序仪将对反应单元和高效液相色谱分析单元提供控制功能，便于进行序列分析。3、新PPSQ软件可配置为满足实验室的各种需要，无论是监管、研究和开发，还是学术。该软件符合FDA 21 CFR Part 11指南对安全、用户管理和审计跟踪的要求。易于使用的数据分析功能，简化操作，数据处理和报告。这些功能允许色谱的后处理、多重色谱的叠加、色谱减法、和氨基酸序列的自动估计。此外，PPSQ-51A / 53A音序器提供定制的报告，并对数据进行快速、全面的的图形显示。拥有以前机型的客户（31A/33A/51B/53B）可以升级现有系统为相同灵敏度，并能拥有和PPSQ-51A / 53A一样的软件。升级包在有高层次的灵活性以及数据库的标准版和客户端服务器版本中都可以使FDA 21 CFR Part 11合规。

仪器简介：赛默飞LTQ Orbitrap是整合了LTQ线性离子阱质谱仪和轨道阱质量分析器的组合式高分辨质谱仪系统。大气压离子源处产生的离子在LTQ质量分析器被捕获。而一旦处于离子阱中，这些离子就可以通过LTQ的MS或MSn等扫描模式进行分析。然后，离子从LTQ轴向排出，进入一个C-形离子阱(C-trap)，再经过C-trap进入Orbitrap质量分析器。通过快速增加Orbitrap中心电极的电压可将C-trap来的离子捕获，捕获的离子围绕中心电极做环形运动并沿中心电极轴向振动。 来自轨道阱外电极的信号经过扩增后，通过快速傅立叶变换转换为频率。另外LTQ Orbitrap XL还有一个新型碰撞池能够提供任何的二级质谱实验。离子被选择性的保留在线性离子阱中，可以通过离子阱碰撞诱导解离技术或者新型高能诱导技术断裂。高能碰撞诱导解离离子经过C-trap到达充满气体的碰撞池。高能诱导解离的二级质谱实验中，标准化的碰撞能量可以在不同的仪器之间提供重复的数据。 LTQ ORBITRAP XL提供  高质量准确度，低假阳性率  高灵敏度，宽动态范围可鉴定更多的蛋白  高效的平行检测模式  二级质谱高灵敏度 可以升级的组件包括电子转移裂解(ETD) 和MALDI功能技术参数：LTQ Orbitrap XL ETD提供：利用多重活化类型（activation types)和数据依赖决策树（Data Dependent Decision Tree）的高度可靠的蛋白质鉴定功能。平行获取能力和高通量测序应用利用高分辨率和高精密度的质谱鉴定未预期的PTMs广范围定量性能，包括低丰度肽段对于大肽段和蛋白质分析：高分辨率和高精度质谱保障复杂ETD谱图分析为前体和碎片离子提供清晰的电荷状态鉴定ProSigntPC软件适用于自动数据挖掘（Data Mining)通过LC/MS为肽段测序进行数据依赖决策树（Data Dependent Decision Tree）分析增加鉴定的肽段数目而不增加实验时间根据肽段特性（电荷状态，荷质比m/z等等）自动提供最优化的碎片解离技术选择，确保达到最高效解离Proteome Discoverer 软件平台提供定性和定量数据分析互补性的ETD、CID和HCD分析提供清晰的从头测序主要特点：基于快速、高灵敏的Thermo Scientific 线性离子阱和自主专利的Orbitrap技术，LTQ Orbitrap XL组合型傅立叶变换高分辨质谱无论是对常规化合物鉴定，还是严格复杂体系内痕量组分的分析，都能应对自如。 LTQ ORBITRAP XL &ndash 超凡的性能和易用性 新型高能碰撞诱导解离池对于高级蛋白质组学和小分子研究及其方便易用 可以升级的组件包括电子转移裂解(ETD) 和MALDI功能 Thermo Scientific LTQ Orbitrap XL ETD组合型傅里叶变换高分辨质谱仪是当前用于蛋白质分析的最有效仪器，完美地将三种不同而具有互补性的碎片解离技术---CID, HCD和ETD能集于一身。 基于深受赞誉的Orbitrap技术，Thermo Scientific LTQ Orbitrap XL ETD组合型傅里叶变换高分辨质谱仪为蛋白质分析的各项需求提供了全面的解决方案，包括：复杂PTM分析、肽段智能测序、从上到下（top-down）和从中到下（middle-down）分析，和通过稳定同位素标记如：TMT、iTRAQ进行蛋白质定量分析或者无标记蛋白质定量分析等等。

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。

详细信息S2测序电泳S2为标准型测序电泳，用于分离寡或多聚核苷酸、手工的核酸测序、基因分型、基因多态性研究等工作。内置的铝板可有效传递热量，使凝胶和缓冲液温度均匀，防止出现smiling等条带弯曲变形的现象专利性的内部排水系统可安全地转移废弃的缓冲液，无需搬动电泳槽，这对于处理放射性的样品尤为重要固定在系统上的虎钳可以快速组装和方便制胶，无需额外的夹子系统包含了各种制胶和跑胶的配件，有多种梳子可选，满足各种应用鲨齿电泳梳做工精致，厚薄均一，能有效避免方齿梳子可能造成的孔撕裂或变形等现象，使各加样孔更为均一SA测序电泳若选配延长配件的话，可将高度从32cm调节为43cm或60cm，以满足灵活的应用技术参数：型号凝胶尺寸W x H （cm）鲨齿梳子厚度（mm）鲨齿梳子长度（cm）鲨齿梳子齿数（个）缓冲液体积（ml ）S231 x 38.50.40.40.40.190.350.351428141414282550492525621000

共轴 TOF 质谱仪的突破性创新易于使用：一体化的消耗品和软件的生态系统阐明：为组织生物学情景化实现单个像素点分子信息获取的最大化发现：提供多种 MALDI 分析流程，速度和性能的进一步提升转化：单个组织切片，多维度空间生物学分析仪器特点1）116 通道靶标蛋白质的同步空间可视化MALDI 质谱成像可以从单个组织切片中获得深度的空间多组学信息，推动您的空间生物学研究，加深对肿瘤微环境系统的认识；通过 MALDI HiPLEX-IHC 和其他组学方法的联合分析，可在一个软件方案中实现对组织样本从分子表达到疾病机制认识的一系列研究。我们的空间生物学工具包使您能够通过疾病特异性的 HiPLEX 实验来评估靶点的接合效应。在鳞状细胞癌组织上已经实现突破性的 116 通道的 MALDI HiPLEX-IHC 实验， 空间分辨率为 30 µ m, 采集时间为 7 小时，全面的蛋白质分析可实现空白组织与小细胞肺癌组织有效区分。样本由瑞士苏黎世大学和瑞士联邦理工学院的 Bernd Bodenmiller 教授提供。2）每一帧像素分子信息的最大化neofleX&trade 成像质谱系统能够使研究人员深入挖掘组织的分子表达谱，推动转化医学研究。实验设置：自动化设置及图像导入功能为高通量实验提供了极大的便利数据解析：从靶向可视化到数据的多模态融合及统计学分析等高级流程，SCiLS&trade 为每个用户提供了多种选择。3多功能性、灵活性与采集速度的完美融合neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 结合了分析速度快和操作简便的优势，对台式 MALDI-TOF 质谱仪的性能实现了性的提升。快速获得结果 —— 实验操作和数据分析的便利为一系列分析和应用实现分析结果的即时交付即时方案 —— 为生物学表征如 MALDI 自上而下测序、反应监控、杂质分析和组分鉴定提供简单快速的方法超越分子量极限 —— 独特的高质量端检测能力可实现带有高异质性的完整蛋白质的直接分析，如 PEG 修饰蛋白质和融合蛋白质应用方向: 加速生物药物研发MALDI-TDS 对 NIST mAB 轻链的序列验证。使用 Bruker OmniScape&trade 软件中序列确认的工作流程进行数据分析，只需点击几下鼠标，即可在短时间内获得无与伦比的序列覆盖率，从而得到可靠的序列验证结果。在生物制药领域，快速决策至关重要。MALDI 快速的分析速度，和短时间即可生成结果的特点，为加速生物制剂各个阶段的开发提供了独特的潜力。MALDI 自上而下测序（MALDI-TDS）能够快速提供药物蛋白质一级序列、末端状态和近末端修饰等信息，并在治疗性抗体、聚乙二醇化蛋白质、抗原和其它药物分子的表征方面一直具有独到的优势。MALDI-TDS 常常用于极具挑战性的分析工作中，例如疏水小型膜蛋白的测序，这在蛋白质组学研究中经常被忽视，但却代表了独特的药物靶点。在需要更高通量的常规应用中，neofleX&trade 是提供紧急问题即时解答的完美工具。配合布鲁克的 BioPharma Compass 软件解决方案，能够轻松且快速获得众多类型生物分子的质控结果，比如合成肽、完整或酶解的蛋白质、聚糖、DNA 和 RNA 寡核苷酸等。neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 重新定义了台式 MS/MS 的性能。其新开发的 TOF/TOF 技术有助于揭示精细结构信息，如蛋白质的修饰或突变，而这些在生物通路中起着至关重要的作用，也是影响蛋白质药物质量、安全性与有效性的关键因素。软件：SCiLS&trade autopilot——自动一体化的 MALDI 成像工作流程SCiLS&trade Lab 采用通用的 OME-TIFF 图像文件，可以与您所选的其他平台无缝兼容。SCiLS&trade autopilot 提供了一个自动化的工作流程，便于样品跟踪和成像运行参数的设置和优化。无需先验知识即完成仪器参数的优化，确保每次运行的重复性和稳健性。neofleX&trade 的数据是开放式的 OME-TIFF 格式，便于科研共享。MALDI 表征的配套软件方案BioPharma Compass 自动化处理，简化了日常实验流程，提高了工作效率。 OmniScape&trade 提供了一套全面的 “自上而下” 数据分析工具，包括蛋白质从头测序和 PTM 修饰位点的验证工具。耗材配件：实验成功的首要因素IntelliSlides：“智慧型”载玻片最大限度地洞察每一个像素点布鲁克 lntelliSlides 完美适配于空间定位组学工作流程 ( SpatialOMx ) 。通过读取导电载玻片表面预先刻蚀好的条形码和定位标记，可自动定位并确定样本区域，从而实现成像设置的自动化，简化了您的质谱成像工作流程。fleXmatrix —— MALDI 质谱分析成功的关键fleXmatrix 采用预分装的小瓶，简化了 MALDI 成像基质溶液的制备，尤其是对于喷涂方法或升华方法。它保证了实验的一致性，并节省了工作流程时间。AnchorChip 靶板技术 —— 简化样品制备，提高实验结果的可重现性AnchorChip 是一种带有专利保护的靶板技术，“anchor” 的内部是亲水性的中心，外部是疏水性的外环，该结构促使样品液滴自动浓缩并集中于靶点中心，可以确保在自动采样时每一束激光都能轰击到样品。

仪器简介：LCMS-IT-TOF是岛津公司最新推出的高端质谱仪，并于2005年3月获得了著名的匹兹堡展会新产品银奖。该奖项是本届展会质谱仪整机产品得到的最高奖。这充分表明分析仪器行业对该仪器优越性能的认可。LCMS-IT-TOF的设计理念是根据现有各厂家质谱仪不能同时实现多级质谱功能和精确质量测定，即二者不可兼得的行业现状下，独创一系列关键的独特技术，实现了离子阱质谱和飞行时间质谱的完美结合。从而实现既可以做多级质谱，又能达到高质量精度的强大功能。 LCMS-IT-TOF无论是在有机小分子的结构分析和代谢组学，还是生物大分子的蛋白质组学研究，包括多肽的一级从头测序，蛋白质鉴定，转录后修饰，复杂糖蛋白的分析等，都可以发挥出巨大的应用功能。技术参数：..主要特点：高分辨率和高质量精度 二级反射器和弹道离子提取等的独特技术可以在所有检测模式下达到高分辨率和高质量精度 高通量和快速正负极性转换功能 检测速度快，正负极转换仅用100ms,实现高通量 高灵敏度 压缩离子导入技术使离子高效进入离子阱，实现高灵敏度 高校正稳定性 采用恒温控制装置，保证了高校正稳定性 真正的MSn功能 独特的离子阱导入和导出技术，使离子损耗减小到最低，可以在10级质谱仍保持高质量谱图

SOLiD&trade 5500测序系统适合每位研究人员的按测序通道计费的测序5500 系列基因分析系统 &mdash &mdash 可扩展且精确的新一代测序系统。5500 系列基因分析系统以每个测序通道为基础，无论是一块还是两块 FlowChip，每块 FlowChip 都有可编址且可灵活配置的通道，从而可支持广泛的应用。超精确检测模块 (ECC)进一步提高了这种已经领先行业的连接型测序的准确性。主要优点:► 即时测序 可立即测序，无需等待，对于未使用的测序芯片通道，不会造成无谓的试剂浪费► 经济高效的测序，可个性化配置的测序通道 在符合您资金要求的情况下，同时运行各种测序应用► 出众的低频变异检测，适用于全外显子组测序或定向重测序 利用高达 99.99% 的行业领先的测序准确性，在疾病研究中实现低频变异的检测► 为您的 RNA 应用带来重复性、可靠性和高品质 可信赖的 Ambion 产品、实验方案和无与伦比的准确性► 在多重样本分析中，使用多达 96 个条形码，实现可靠性和一致性 利用稳定的操作流程和达到最佳平衡的条形码实现经济高效的多重样本分析► 利用最佳分析解决方案，提高工作效率和自由度 利用全面的数据分析解决方案，提升您的研究成果Life Technologies 始终致力于不断简化测序流程，不断改善 SOLiD&trade 系统流程中耗费劳力的步骤，并使其自动化。这些解决方案能让您优化您的资源，并进一步加快您的研究。AB Library Builder&trade 系统可简化核酸的纯化以及 DNA 片段文库的构建。模块化的 SOLiD&trade EZ Bead&trade 系统可实现模板微珠的制备自动化，以便在 SOLiD&trade 系统上进行测序。对于那些正在寻找高通量自动化方案的研究人员来说，有高通量液体处理 XYZ 机器平台开发的操作流程集合提供。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

华大智造MGISEQ-200基因测序仪小巧、灵活的桌面型基因测序仪丰富你的日运行能力MGISEQ-200是一款小巧、灵活的桌面型单载片基因测序平台，支持高低两种通量的载片。小载片 (FCS)运行速度快，大载片 (FCL) 通量高，用户可灵活选择，满足不同应用场景下对时间和通量的要求。MGISEQ-200的两种载片搭载3-4种读长，支持开展不同测序应用，包括：低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等临床应用或科研应用，丰富你的日运行能力。通量更灵活升级版MGISEQ-200通量愈显灵活。其中，大载片（FCL，有效reads数：500M）可满足批量样本集中交付，降低单样成本；小载片（FCS，有效reads数：75-100M）可实现紧急样本快速测序，降低开机成本。速度更快配备优化后的生化反应，MGISEQ-200为测序提速。其中，小载片测序（FCS，SE50）最快仅需6小时。面对ICU样本或突发疫情等情况时，升级版MGISEQ-200的优势更为明显，可在第一时间获取未知致病原检测结果。读长更长MGISEQ-200的大小载片（FCL/FCS）均支持PE150，数据量产出稳定，可以解锁更多应用，包括：靶向捕获/多重测序、RNA测序和WES测序等。质量更高经过结构化大数据训练的软件算法，升级版MGISEQ-200在碱基识别上更准确，配合优化后的生化试剂，能提供更高质量的数据。以人细胞系标准样本NA12878为例，使用MGISEQ-200 PE100读长进行测序，Read1 Q30≥90%，Read2 Q30≥85%以上，Mapping Rate、Duplication Rate、变异检出等性能均表现优秀。适配更多应用，满足更多测序需求从小型基因组测序、低深度全基因组测序，到靶向捕获和多重测序，从临床应用到科研应用，升级版MGISEQ-200测序仪“一机多能”，更有自动化整体解决方案加持，提供了丰富的日运行能力。基于MGISEQ-200测序平台，华大智造提供自动化的整体解决方案，包括：自动化样本制备系统，高通量测序仪和生信分析加速器。整体解决方案基于同一套硬件系统，可拓展多种不同应用，不仅适配华大智造的整体方案，也支持第三方文库制备试剂盒和第三方分析软件。获证情况目前，MGISEQ-200已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证。性能参数MGISEQ-200载片数1载片类型FCSFCL载片流道数1 Lane单载片有效 Reads数量75M-100M500M支持读长*SE100PE100PE150SE50SE100 PE100PE150 * 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动MGISEQ-200读长Reads数量数据产量数据质量Q30 *运行时间 **SE50-FCL500M~25G85%~11hSE100-FCL500M~50G85%~17hPE100-FCL500M~100G85%~47hPE150-FCL500M~150G80%~66hSE100-FCS100M~10G80%~10hPE100-FCS100M~20G85%~30hPE150-FCS75M~23G80%~43h*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。

产品简介：德诺杰亿自成立以来专注于测序和片段分析研究领域的持续创新工作，致力于“金标准”测序技术国产化。U系列Sanger测序仪是德诺杰亿公司推出领先行业的毛细管电泳(CE)分析系统产品，拥有自主知识产权的一体化毛细管电泳及技术的Sanger测序仪，U4000是一款中等通量、易用、方便的台式系统，采用集成可替换式耗材,可在最大限度减少仪器操作时间,轻松开展基因片段分析及Sanger测序实验。无需进行预运行校准或更换凝胶聚合物、缓冲液或毛细管，可在同一块板上同时进行测序和片段分析。Sanger测序应用：Sanger测序是获得DNA序列信息的“金标准”。它助力人类基因组计划，研究者继续依靠此方法产生高度准确的靶向测序结果。德诺杰亿U系列基因分析仪产品支持快速简单的Sanger测序工作流程,提供高度准确性、长读序能力和简单数据分析功能。从取样到得出结果，整个工作流程能够在不到一个工作日内完成,具有灵活性,支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序常用于HLA分型、微生物测序、线粒体测序、靶基因测序、二代测序验证、基因表达分析、甲基化分析测序等应用。多重荧光片段分析应用：片段分析是一种高度灵活的方法,通过CE分离不同片段大小和不同标记的DNA片段。通过聚合酶链反应(PCR)获得DNA片段 由于PCR引物选择的灵活性,易于生成特定大小的DNA片段。可用多达六种或八种的不同荧光团标记DNA片段，研究人员在实验设计上有高度灵活性。应用广泛，如突变检测、基因分型、MSI、STR识别、SNP分型和基因表达谱分析等。仪器参数

下代测序体系构建工作站 欧罗拉NGS样品制备 Aurora 下代测序体系构建工作站 简介 高通量测序，通过在短时间内获得全基因组序列，对基因组学研究工作产生了革新性影响。VERSA移液工作站提供了多种灵活扩展的配置。VERSA移液工作站为科研人员解放双手，提高实验处理通量，保证结果重复性，将宝贵的时间放到更有创造性的工作上。针对NGS工作流程选择合适的自动化设备是一个复杂的过程，首要满足NGS流程的高通量要求，以及自动化解决方案的稳定性以及扩展性能，才能更好发挥NGS技术的优势。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 下代测序体系构建工作站 应用领域 应用领域：基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用 Aurora 下代测序体系构建工作站 特点 专为NGS配套模块，如磁珠混合器，大体积试剂喷加器，加热振荡器，机械爪，悬浮磁铁，高效过滤外罩VERSA NGS样品制备工作站可与市售主流试剂盒和试剂兼容通过提供高效液体处理，强大温度调控和专利性模块节省人力和时间成本同时提高样品回收率和结果重现性 Aurora 下代测序体系构建工作站 产品规格 注射泵移液器8/96通道（一次性吸头）试剂喷加器（RD）8个磁珠分离模块磁珠分离器，升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 下代测序体系构建工作站 原理 高通量测序，通过在短时间内获得全基因组序列，对基因组学研究工作产生了革新性影响。针对NGS工作流程选择合适的自动化设备是一个复杂的过程，首要满足NGS流程的高通量要求，以及自动化解决方案的稳定性以及扩展性能，才能更好发挥NGS技术的优势。 Aurora 下代测序体系构建工作站 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

NextSeq 1000/2000 测序系统是汇集75项创新技术于一身的强大仪器。科学发展日新月异，您的需求也将不断变化。您可以现在就了解并开展单细胞、全外显子组和RNA等应用，为未来做准备。研究变的极其简单，助您加快决策制定过程。体验我们简单的工作流程，该流程使用干式仪器、更简便的运行设置和机载DRAGEN，可实现6倍速的二级分析。针对您所需应用的测序能力NextSeq 2000是从零开始设计打造的，能极大限度地满足未来的需求，为高通量应用提供测序能力。它可为不断变化的需求和更广泛的研究提供可扩展性，支持各种各样的应用，包括：1. 单细胞基因表达分析（100个循环）4k细胞；10k read/细胞检测单个细胞的转录组，获得细胞间差异的高分辨率视图。探索复杂组织中单个细胞的不同生物学特性，了解细胞亚群对环境要素的反应。使用P2试剂时，可在约13小时内分析10个样本。使用P3试剂时，可在约19小时内分析25个样本。2. 全外显子组测序（200个循环）平均目标区域覆盖度为50倍当无法进行或没有必要进行全基因组测序时，外显子组测序是一种经济有效的替代方法。能在群体遗传学、遗传病和癌症研究等各种应用领域中高效识别编码变异。使用P2试剂时，可在约21小时内分析16个样本，使用P3试剂时，可在约33小时内获得40个完整外显子组。3. 鸟枪法宏基因组学测序（300个循环）50M read/样本全面检测给定复杂样本中所有生物体的所有基因。评估细菌多样性，检测各种环境中微生物的丰度，或研究其他方法很难或无法分析的不可培养的微生物。使用P2试剂时，可在约29小时内获得8个样本的数据。使用P3试剂可以扩大分析规模，能在约48小时内获得多达20个样本的数据。流程简单直观，充分利用您的时间和资源NextSeq 1000与NextSeq 2000系统同时支持中通量的新兴应用和外显子测序、靶向富集、单细胞图谱分析、转录组测序等一系列方法。流程直观，操作简便，配以图形化运行状态提示。

特点： 短的实验周期：从样品制备开始只需要8小时即可得到超过100M的高质量测序结果；便捷的样品制备流程：只需50ngDNA模板，2小时的自动化操作就可以完成全部样品制备工作；精确的测序原理：MiSeq采用边合成边测序的化学原理；完整的整合功能：MiSeq可以独立完成簇生成，双向测序及数据分析工作。 应用范围：转录组测序，宏基因组16SrDNA测序，SmallRNA测序，重测序：包括全基因组重测序、简化基因组测序、外显子测序

Sikun 2000产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.2h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型：中通量芯片：220M Reads高通量芯片：660M Reads 数据产出： 中通量芯片 11-66 Gb 高通量芯片 33-200 Gb 测序时长： ～3.2-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。产品特点：准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。快速：最快完成测序仅需3.5h。灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：60M Reads 高通量芯片：170M Reads 数据产出： 中通量芯片：5-20Gb 高通量芯片：10-50Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.5h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：110M Reads 高通量芯片：330M Reads 数据产出： 中通量芯片 5-30Gb 高通量芯片 15-100Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

溯远基因自主知识产权的基因分析仪（Classic116/108，Honer1616/1816）基于Sanger测序和毛细管电泳技术，全套产品包括仪器、耗材和软件，通用市面上各类同平台试剂盒。溯远基因测序仪支持16通道检测，可支持8色荧光，具有高分辨率、高重复性和出色的测序质量等优势，各项性能均优于同类进口产品。Classic116/108基因分析仪于2020年12月1日获得国家药品监督管理局批准，用于临床诊断（注册证编号：苏械注准20202221294）。 产品优势 完全自主知识产权，提供更稳定、经济、优质、安全的服务。 支持片段分析和Sanger测序，适配主流试剂盒，检测结果稳定可靠。 完全开放的检测平台，无厂家监控，用户可以基于平台自主开发应用。 自主知识产权的数据采集和分析软件，可提供软件定制或合作开发服务。 兼容主流6色荧光，可支持8色荧光，可以一次性检测更多位点，缩短检测时间。 16通道检测系统，适合临床通量，后期可扩展。 全固态激光器，功率稳定，寿命更长；荧光收集效率优于国外同类型产品。 先进的加热系统，温控更为精准，温控精度可达到≤0.2°C。 每台仪器之间、每个run之间和每条毛细管之间的信号稳定性和重复性高。 安装容易、操作简便、易于保养；两年质量保证，合理的配件和服务价格。 打破国外企业的技术壁垒，保护用户数据和基因信息的安全。 NMPA和欧盟CE双认证，保证临床应用合规。 溯远基因分析仪可用于生殖遗传相关的染色体和基因检测、肿瘤精准用药基因检测、血液病基因检测与HLA分型、病原微生物精确分型、疾病易感基因筛查、健康能力和个性特质基因检测等，并支持科研用途的Sanger测序和片段分型。溯远基因致力于高端生命科学仪器的研发和生产，为客户提供优质的产品和满意的服务，是医学工作者和科研工作者值得信赖的合作伙伴

德诺杰亿发布新款Sanger测序仪U8000，更灵活的测序操作、更高的通量、更低的成本，打破国际“卡脖子”技术，标志着国产Sanger测序仪开始朝着矩阵化方向迈进，将满足市场更加多元的测序需求，为各领域的研究及应用提供核心支持。Sanger测序仪U800001产品参数及性能02产品优势◆ 国产原研，具有自主知识产权，保障生物信息安全◆ 八通道设计，更好兼容少量样本和大量样本的灵活使用，满足更多测序需求◆ 集成毛细管、凝胶、阳极缓冲液于一体化的U盒设计，操作更便捷，同时凝胶低温保存系统延长凝胶的寿命，减少耗材浪费◆ 仪器占地小，无需外接电脑，轻松启动测序◆ 中国红设计，10.4英寸触摸屏，支持多点触控◆ 使用成本和维保成本更低，性价比高◆ 功能强大的自主研发分析软件DenoMaker◆ 支持6色荧光染料，可升级为8色，对试剂更包容◆ 单次运行可同时进行Sanger测序和片段分析

NGS文库制备 欧罗拉下代测序体系工作站 VERSA1100VERSA移液工作站为科研人员解放双手，提高实验处理通量，保证结果重复性，将宝贵的时间放到更有创造性的工作上。 Aurora 下代测序体系工作站 简介 高通量测序，通过在短时间内获得全基因组序列，对基因组学研究工作产生了革新性影响。VERSA移液工作站提供了多种灵活扩展的配置。VERSA移液工作站为科研人员解放双手，提高实验处理通量，保证结果重复性，将宝贵的时间放到更有创造性的工作上。针对NGS工作流程选择合适的自动化设备是一个复杂的过程，首要满足NGS流程的高通量要求，以及自动化解决方案的稳定性以及扩展性能，才能更好发挥NGS技术的优势。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora下代测序体系工作站 应用领域 应用领域：基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用通用液体处理**液体分装，盘面复制，系列稀释，一吸多喷，吸喷均匀，浓度归一开放系统**兼容各主流二代甚至三代测序平台Aurora 下代测序体系工作站 特点 专为NGS配套模块，如磁珠混合器，大体积试剂喷加器，加热振荡器，机械爪，悬浮磁铁，高效过滤外罩VERSA NGS样品制备工作站可与市售主流试剂盒和试剂兼容通过提供高效液体处理，强大温度调控和专利性模块节省人力和时间成本同时提高样品回收率和结果重现性VERSA PCR反应体系构建工作站代替传统的PCR反应体系中重复移液的步骤，实现自动化软件控制精确移液，避免了人工重复操作带来的误差以及污染。 Aurora 下代测序体系工作站 产品规格 注射泵移液器8/96通道（一次性吸头）试剂喷加器（RD）8个磁珠分离模块磁珠分离器，升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm扩展的配置兼容多种PCR反应体系形式，例如常规的8联PCR管、96孔板、384孔板，以及LightCycler carousel, Rotor-Gene rings以及Ampliside。移盘系统VERSA独特的移盘系统，如机械手以及移盘钩，允许各模块在盘面上自由移动，对比市场上通过滑动系统的移动方式更灵活。相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 下代测序体系工作站 原理 高通量测序，通过在短时间内获得全基因组序列，对基因组学研究工作产生了革新性影响。针对NGS工作流程选择合适的自动化设备是一个复杂的过程，首要满足NGS流程的高通量要求，以及自动化解决方案的稳定性以及扩展性能，才能更好发挥NGS技术的优势。 Aurora 下代测序体系工作站 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

产品说明EosBot Seq24是一台集成建库、浓度质控、以及浓度均一化的三位一体仪器。本仪器采用高精密移液系统可实现不同体积的分液及反应体系配制，可批量处理8-24个样本，能适应不同的测序平台及试剂供应商，集成度、自动化程度高。系统采用微电脑精准控制叠板、孔板转移等操作，配置有可升降磁力架以完成磁珠纯化和片段筛选，并集成了PCR 扩增模块和浓度质控模块以实现建库流程的高度自动化。全面的防污染及充足的台面板位，可同时满足测序文库构建及靶向捕获的过程。重复定位精度高、移液重复性高，有效减少人为误差，从而提升建库反应的重复性及一致性，提高测序检测质量、简化运行程序、降低实验成本并改善实验室管理效率。应用方向科研服务——DNA测序建库、RNA测序建库分子育种临床检测——肿瘤早筛及伴随诊断、生殖及优生优育诊断、遗传病筛查和诊断、感染及传染病诊断、药物研发及精准医疗产品特点全自动化：板位充足、功能模块全，可实现建库、质控、浓度均一化、pooling的无间歇操作。用户友好：图示化用户界面人机交互友好，实时显示运行状态和进度，完全实现无人值守。集成度高：集成有PCR扩增、浓度质控模块，扩增及浓度质控无需转移至工作站外。 自研技术：突破“卡脖子”难题，底层技术已实现完全自主研发，并可快速进行迭代升级。自动化样本制备和手动样本制备比较对比维度手动样本制备自动化样本制备制备效率手工操作效率较低缩短样本制备的时间费用前期投入少，长期开支大前期投入较大，长期开支小标准化手工操作标准化低增强流程的标准化空间要求设备多而繁杂，占用空间大设备高度整合，实验室空间占用少样品使用量样品用量要求较高减少样品用量制备质量有生物污染的风险减少操作者的生物污染可追溯性难以追溯全程可追溯操作难度步骤多且繁琐一体化，操作简单人员要求经验丰富经验要求低适配范围* 可用测序试剂：illumina、赛默飞、诺唯赞、天根生物、翊圣生物、菲鹏生物、康为世纪、爱博泰克等。* 可用测序平台：illumina、BGI、MGI、Life产品参数软件系统通信方式基于TCP/IP协议的Socket通信方式软件功能图像化、 向导式编程界面、 流程编辑灵活具有流程预演功能具有流程运行与进度展示功能具有样本信息录入及管理功能具有实时显示PCR温度及热循环数功能提供系统运行状态监测及远程控制功能用户权限管理功能具有LIS互联功能性能指标及特点仪器通量24样本/批移液器类型单道/8通道固定间距移液器移液范围2-500μL机械臂定位精度重复定位精度±0.05mm空气洁净HEPA高效过滤系统+紫外消杀安全防控满足二级生物安全柜的标准要求温控模块控制范围： 室温下+5℃至70℃制冷模块4℃±1℃PCR仪配有自动化热盖， 控温范围4～ 100℃系统参数及运行环境设备尺寸850mm×1200mm×1050mm设备重量260±5Kg电源AC100-240V额定功率180VA环境温度20 ～30℃相对湿度20%RH ～80%RH ，无冷凝气压范围80～ 106KPa系统组成及所需耗材系统组成单道移液器（100μL）、8道移液器（200μL）、24 道移液器（500μL）、PCR扩增模块、浓度质控模块、 制冷模块、磁珠纯化模块、磁力架、孔板抓手、龙门运动模组、工控机及触摸屏、应用软件V1.0、电源系统所需耗材 96微孔板/96孔PCR板、1000μL移液吸头、200μL移液吸头、50μL移液吸头、20μL移液吸头、PCR孔板密封橡胶垫、试剂槽、试剂管等。

提高当前的测序效率，备以今后的规模需求查看NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN测序系统的规格，从零开始重新设计，满足不断发展的需求所有系统 /测序平台 /NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN:每个流动槽的测序产出*NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN流动槽类型P1P2P3 &dagger 1 × 50 bp60 Gb2 × 50 bp10 Gb40 Gb120 Gb2 × 100 bp80 Gb240 Gb2 × 150 bp30 Gb120 Gb360 Gb2 × 300 bp60 Gb180 Gb(300 M)* 输出规格基于单个流动槽，使用Illumina PhiX对照文库，在支持的簇密度下产出进行计算。&dagger P3试剂仅适用于NextSeq 2000/2000-CN系统。保质期NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN条目储存温度保质期卡盒-25°C至-15°C6个月流动槽2°C至8°C6个月RSB（含Tween 20）*2°C至8°C6个月* 室温下运输每个流动槽通过过滤的readNextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN流动槽类型P1P2P3 *单端reads100M400M &dagger 1.2B双端reads200M800M &Dagger 2.4B* P3试剂仅适用于NextSeq 2000/2000-CN系统。&dagger 对于2 × 300 bp的测序深度，为300M单端reads。&Dagger 对于2 × 300 bp的测序深度，600M双端reads。质量分值*与运行时间&dagger NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN流动槽类型P1P2P3 &Dagger 质量分值 1 × 50 bp在1 × 50 bp时，≥ 90%的碱基分值高于Q302 × 50 bp在2 × 50 bp时，≥ 90%的碱基分值高于Q302 × 100 bp在2 × 100 bp时，≥ 85%的碱基分值高于Q302 × 150 bp在2 × 150 bp时，≥ 85%的碱基分值高于Q302 × 300 bp在2 × 300 bp时，≥ 80%的碱基分值高于Q30运行时间 1 × 50 bp约11小时2 × 50 bp约10小时约13小时约19小时2 × 100 bp约21小时约33小时2 × 150 bp约19小时约29小时约48小时2 × 300 bp约34小时约44小时* 质量分值（Q值）是对碱基检出中错误发生几率的预测。＞Q30的碱基百分比根据整个运行中的数据取平均值。质量分值是基于NextSeq试剂盒在NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN系统上的运行所计算的，利用了Illumina PhiX对照文库。根据文库类型和质量、插入片段大小、上样浓度及其他实验因素的不同，性能表现可能有所差异。&dagger 运行时间包括NextSeq 1000/1000-CN或NextSeq 2000/2000-CN系统上的簇生成、测序和碱基检出。&Dagger P3试剂仅适用于NextSeq 2000/2000-CN系统。对关键应用估计的样本通量*NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN流动槽类型P1P2P3 &dagger 小型全基因组测序（300个循环）130 Mb基因组；覆盖度大于30倍~7~30~90小型全基因组测序（600个循环）130 Mb基因组；覆盖度大于30倍~12~36~ 全外显子组测序（200个循环）平均目标区域覆盖度为50倍；90%的目标区域覆盖度为20倍~4&Dagger ~16~48总RNA-Seq（200个循环） §每个样本50M read对~2&Dagger ~16~24mRNA-Seq（200个循环）§每个样本25M read对~4&Dagger ~32~48单细胞RNA-Seq（100个循环）**5K细胞，20K reads/细胞1&dagger &dagger ~4~11miRNA-Seq或小RNA分析（50个循环）11M reads/样本~9&Dagger &Dagger 36§§~10816S RNA测序（600个循环）~384***~384***~ * 表格数据代表每次运行预计样本数。&dagger P3试剂仅适用于NextSeq 2000/2000-CN系统。&Dagger 使用P1 300个循环试剂盒。§ 对于Illumina Stranded Total RNA Prep和Illumina Stranded mRNA Prep，建议读长是2 × 75 bp，对于Illumina RNA Prep with Enrichment建议读长是2 × 100 bp。** 建议的测序深度在很大程度上取决于样本类型和实验目标，需要针对每项研究进行优化。&dagger &dagger P1试剂是单细胞质量控制实验的好选择。&Dagger &Dagger 使用P1 100个循环试剂盒。§§ 使用P2 100个循环试剂盒。*** 因美纳提供最多384个唯一双标签序列。Sequencing output per flow cellaNextSeq 1000 and NextSeq 2000Flow cell typeP1bP2bP3b,cP4c1 × 50 bp90 Gb2 × 50 bp10 Gb40 Gb120 Gb180 Gb2 × 100 bp80 Gb240 Gb360 Gb2 × 150 bp30 Gb120 Gb360 Gb540 Gb2 × 300 bp60 Gb240 Gba. Output specifications are based on an Illumina PhiX control library at supported cluster densities.b. XLEAP-SBS reagents for P1, P2, and P3 flow cells available Q2 of 2024.c. P3 and P4 reagents are available for the NextSeq 2000 System only.Shelf lifeNextSeq 1000 and NextSeq 2000ItemStorage TemperatureP1, P2, P3 Shelf LifeaP4 Shelf LifebCartridge-25°C to -15°C6 months3 monthsFlow Cell2°C to 8°C6 months3 monthsRSB with Tween 20c2°C to 8°C6 months6 monthsa. P1, P2, and P3 with XLEAP-SBS chemistry will launch in Q2 of 2024 with a shelf life of 6 months.b. In 1H of 2024, P4 shelf life will be 3 months. This will be extended to 6 months in 2H of 2024.c. Shipped at room temperature.Reads passing filter per flow cellNextSeq 1000 and NextSeq 2000 with XLEAP-SBS chemistryFlow Cell TypeP1aP2aP3a,bP4bSingle-end Reads100M400M c1.2B1.8BPaired-end Reads200M800M d2.4B3.6Ba. XLEAP-SBS reagents for P1, P2, and P3 flow cells available Q2 of 2024.b. P3 and P4 reagents are available for the NextSeq 2000 System only.c. 300M single-end reads for 2 × 300 bp with standard SBS chemistry. 400M single-ends reads for 2 x 300 bp with XLEAP-SBS chemistry.d. 600M paired-end reads for 2 × 300 bp with standard SBS chemistry. 800M single-ends reads for 2 x 300 bp with XLEAP-SBS chemistry.Quality scores and run timeNextSeq 1000 and NextSeq 2000 with XLEAP-SBS chemistryFlow cell typeP1aP2aP3a,bP4bQuality scoresc1 × 50 bp≥ 90% of bases higher than Q302 × 50 bp≥ 90% of bases higher than Q302 × 100 bp≥ 90% of bases higher than Q302 × 150 bp≥ 90% of bases higher than Q302 × 300 bp≥ 85% of bases higher than Q30Run timed1 × 50 bp12 hr2 × 50 bp8 hr12 hr18 hr20 hr2 × 100 bp19 hr31 hr34 hr2 × 150 bp17 hr22 hr40 hr44 hr2 × 300 bp34 hr42 hra. XLEAP-SBS reagents for P1, P2, and P3 flow cells available Q2 of 2024.b. P3 and P4 reagents are available for the NextSeq 2000 System only.c. Quality scores are based on an Illumina PhiX control library performance may vary based on library type and quality, insert size, loading concentration, and other experimental factors.d. Run time includes cluster generation, sequencing, and base calling on a NextSeq 1000 or NextSeq 2000 System.Estimated sample throughput for key applicationsaNextSeq 1000 and NextSeq 2000 with XLEAP-SBS chemistryFlow Cell TypeP1bP2bP3b,cP4cSmall Whole-Genome Sequencing (300 cycles)130 Mb genome 30× coverage73092138Whole-Exome Sequencing (200 cycles)~8 Gb per exome, 90× mean coverage~2d103045Total RNA-Seq (200 cycles)50M read pairs per sample2d82436mRNA-Seq (200 cycles)25M read pairs per sample4d164872Single-Cell RNA-Seq (100 cycles)5K cells, 20K reads/sample1e41248miRNA-Seq or Small RNA Analysis (50 cycles)11M reads/sample9f36f108f16316S RNA sequencing (600 cycles)384g384ga. Table values represent estimated number of samples per run. Recommended sequencing depth will largely depend on sample type and experimental objective and will need to be optimized for each study.b. XLEAP-SBS reagents for P1, P2, and P3 flow cells available Q2 of 2024.c. P3 and P4 reagents are available for the NextSeq 2000 System only.d. Use P1 300-cycle kit.e. P1 reagents are a good option for single-cell quality control experiments.f. Use 100-cycle kits.g. A maximum of 384 unique dual indexes is available from Illumina. NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN仪器规格表仪器配置具有集成式DRAGEN Bio-IT FPGA二级分析的独立干燥仪器仪器控制计算机操作环境激光尺寸包装尺寸电源要求网络连接带宽产品安全与合规安全性：1级激光产品NRTL认证IEC61010-1 CE认证FCC/IC批准内部网络上传速度：200 Mb/s/仪器BaseSpace Sequence Hub上传速度：200 Mb/s/仪器仪器操作数据上传速度：5 Mb/s/仪器仪器输入电压：100 V到240 V交流电仪器输入频率：50/60 Hz包装宽×深×高：92 cm × 120 cm × 118 cm毛重：232 kg宽ｘ深ｘ高：60 cm × 65 cm × 60 cm重量：141 kg波长：449 nm、523 nm、820 nm温度：15°C-30°C湿度：相对湿度20%–80%，非冷凝海拔：0–2000米仅供室内使用主机：位于仪器内部的2U微型服务器内存：288 GB硬盘：3.8 TB SSD操作系统：Linux CentOS 7.6

仪器简介：赛默飞LTQ Orbitrap是整合了LTQ线性离子阱质谱仪和轨道阱质量分析器的组合式高分辨质谱仪系统。大气压离子源处产生的离子在LTQ质量分析器被捕获。而一旦处于离子阱中，这些离子就可以通过LTQ的MS或MSn等扫描模式进行分析。然后，离子从LTQ轴向排出，进入一个C-形离子阱(C-trap)，再经过C-trap进入Orbitrap质量分析器。通过快速增加Orbitrap中心电极的电压可将C-trap来的离子捕获，捕获的离子围绕中心电极做环形运动并沿中心电极轴向振动。 来自轨道阱外电极的信号经过扩增后，通过快速傅立叶变换转换为频率。另外LTQ Orbitrap XL还有一个新型碰撞池能够提供任何的二级质谱实验。离子被选择性的保留在线性离子阱中，可以通过离子阱碰撞诱导解离技术或者新型高能诱导技术断裂。高能碰撞诱导解离离子经过C-trap到达充满气体的碰撞池。高能诱导解离的二级质谱实验中，标准化的碰撞能量可以在不同的仪器之间提供重复的数据。 LTQ ORBITRAP XL提供  高质量准确度，低假阳性率  高灵敏度，宽动态范围可鉴定更多的蛋白  高效的平行检测模式  二级质谱高灵敏度 可以升级的组件包括电子转移裂解(ETD) 和MALDI功能技术参数：LTQ Orbitrap XL ETD提供：利用多重活化类型（activation types)和数据依赖决策树（Data Dependent Decision Tree）的高度可靠的蛋白质鉴定功能。平行获取能力和高通量测序应用利用高分辨率和高精密度的质谱鉴定未预期的PTMs广范围定量性能，包括低丰度肽段对于大肽段和蛋白质分析：高分辨率和高精度质谱保障复杂ETD谱图分析为前体和碎片离子提供清晰的电荷状态鉴定ProSigntPC软件适用于自动数据挖掘（Data Mining)通过LC/MS为肽段测序进行数据依赖决策树（Data Dependent Decision Tree）分析增加鉴定的肽段数目而不增加实验时间根据肽段特性（电荷状态，荷质比m/z等等）自动提供最优化的碎片解离技术选择，确保达到最高效解离Proteome Discoverer 软件平台提供定性和定量数据分析互补性的ETD、CID和HCD分析提供清晰的从头测序主要特点：基于快速、高灵敏的Thermo Scientific 线性离子阱和自主专利的Orbitrap技术，LTQ Orbitrap XL组合型傅立叶变换高分辨质谱无论是对常规化合物鉴定，还是严格复杂体系内痕量组分的分析，都能应对自如。 LTQ ORBITRAP XL &ndash 超凡的性能和易用性 新型高能碰撞诱导解离池对于高级蛋白质组学和小分子研究及其方便易用 可以升级的组件包括电子转移裂解(ETD) 和MALDI功能 Thermo Scientific LTQ Orbitrap XL ETD组合型傅里叶变换高分辨质谱仪是当前用于蛋白质分析的最有效仪器，完美地将三种不同而具有互补性的碎片解离技术---CID, HCD和ETD能集于一身。 基于深受赞誉的Orbitrap技术，Thermo Scientific LTQ Orbitrap XL ETD组合型傅里叶变换高分辨质谱仪为蛋白质分析的各项需求提供了全面的解决方案，包括：复杂PTM分析、肽段智能测序、从上到下（top-down）和从中到下（middle-down）分析，和通过稳定同位素标记如：TMT、iTRAQ进行蛋白质定量分析或者无标记蛋白质定量分析等等。

单分子蛋白质测序仪蛋白质组的复杂和动态性质使得敏感和高通量的蛋白质测序具有挑战性。研究人员位于总部位于美国的生命科学研究公司QuantumSis已经开发出一种用于高通量单分子蛋白质的实时方法测序。蛋白质测序仪方法涉及在半导体器件上的纳米级反应室中固定肽。染料标记的氨基当肽经历逐步切割时，氨基酸识别受体和氨基肽酶进行N-末端氨基酸的检测。蛋白质测序仪方法将半导体芯片和小型台式设备相结合，可进行高度并行的单分子荧光测量。&bull 蛋白质测序仪消除了波长相关的严格滤波和染料辨别，从而降低了尺寸、成本和复杂性&bull 集成在仪器中的激光模块和信号处理计算&bull 生产芯片有2M个活动阱，一条生产线可扩展到1000万个蛋白质测序仪轻松获取蛋白质测序数据云软件可轻松与 Platinum 仪器集成，因此您可以在单个直观的软件环境中计划、设置和分析测序运行。每次运行期间生成的数据可以自动上传到云端，无需生物信息学专业知识即可识别蛋白质。云软件可从任何计算机安全访问，支持从任何位置进行分析。文库制备和测序试剂盒包含所有你需要的试剂，包括消化和功能化蛋白质和固定在半导体芯片上的肽，以及氨基肽酶和识别器开始测序。铂序列通过捕获每个n端氨基酸（NAA）结合事件的荧光信号来测序单个多肽。氨基肽酶切割每个NAA，暴露下一个NAA进行识别，这个过程重复，直到整个肽被测序。每次运行期间生成的数据都会自动上传到云计算中。我们的蛋白质测序仪基于云的数据分析软件提供关于您的蛋白质的单分子水平的信息，使蛋白质识别易于解释，而不需要生物信息学的专业知识。复杂的生物样本含有多种蛋白质，了解它们的存在和相对丰度对于揭示与人类健康和疾病相关的潜在生物过程至关重要。然而，需要抗体或靶向试剂的传统蛋白质检测方法在鉴定具有变异肽序列的蛋白质时往往面临局限性。Quantum-Si 的铂金&trade 仪器通过直接对蛋白质进行测序提供了一种创新的解决方案，无需基于抗体的检测。在本应用纪要中，我们展示了在铂混合物中成功鉴定五种重组蛋白，展示了在不受抗体特异性限制的情况下检测多种蛋白质的可行性。关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

Sikun 500搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。准确极佳的数据质量，测序结果准确度超99.9%快速最快完成测序仅需3.5h。灵活开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求。稳定严格把控，品质如一，可靠的测序结果。

Sikun 1000对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。准确极佳的数据质量，测序结果准确度超99.9%快速最快完成测序仅需3.5h。灵活开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求。稳定严格把控，品质如一，可靠的测序结果。

星海单细胞测序系统产品简介：星海单细胞建库系统由达普生物全程自主研发。系统基于微流控油包水及微球编码技术，通过配套的星海单细胞3’转录组建库试剂盒，可在几分钟实现数百至数万单细胞的分离，获得大量单细胞特异性表达谱。自主研发的配套Starscope生息分析软件，可完成从原始数据到生信报告输出的数据分析，独特的丰富数据可从全新角度解析肿瘤发生、耐药性机制及鉴定肿瘤生物标志物，解析肿瘤微环境、细胞内分子调控网络关系等，用于深度解析各种疾病机制，发育研究及药物靶点发现等。星海单细胞测序系统产品特点： 原理：基于水凝胶编码微球与油包水液滴生成技术快速分离单细胞进行测序文库构建；通量高：灵活处理1-8样品，单个样品上样2万细胞；细胞捕获率：60%；性能优：灵敏度达国际主流产品水平；成本低：全国产化试剂耗材，供应稳定，【享品质低价】；多应用：转录组、表观组、免疫组库单细胞建库测序。星海单细胞测序系统产品应用：基础科研：肿瘤学、免疫学、干细胞、神经生物学、 发育生物学、类器官等研究；药物开发： 抗体药物开发，小分子药物开发，细胞治疗药物开发；精准医学：疾病诊断，个性化治疗，疾病监测， 耐药性分析等药。

产品简介基于齐碳纳米孔测序核心技术不断升级和优化， QPursue平台极大提升了测序芯片的通量和准确性，大幅降低单位测序的成本。同时，QPursue平台为用户提供便携式、桌面式两款测序设备，满足用户更多元的测序需求。QPursue-6khex是齐碳中通量测序平台中的桌面式测序仪，可以灵活选择1-6张芯片进行测序，单芯片设计通量60Gb，最多可产出360Gb，满足了更高通量、更灵活的测序需求。产品特点 灵活的测序通量，可同时开启数个独立测序芯片实验QPursue-6khex可灵活支持1~6张芯片同时运行，可在不同时间使用单张或多张芯片运行不同样本。无需凑够整机最高通量即可开机测序，极大提升了测序灵活性，满足不同场景下的测序需求，最大限度节省开机成本。更长的测序读长QPursue-6khex可以实现对Mb级长读长片段的直接检测，可以更全面地展示目标基因序列信息，有效降低基因组拼接误差，更有利于检测基因组复杂区域和结构变异。更快的测序速度，实时输出测序结果QPursue-6khex可直接对目标核酸进行检测，无需PCR扩增，有效降低测序误差；目标核酸过孔时可直接收集测序信号，并实时输出测序结果，节省大量时间。更简单的文库制备QPursue-6khex的文库制备过程简单快捷，搭配齐碳科技自研的建库试剂盒，最快30min可完成文库制备。操作简单、易上手配套齐碳自研的测序系统，可实现对测序仪器的工作流程进行自动化设置，真正实现一键启动测序。操作非常便捷，即使是初次使用，也能迅速上手。灵活便携，轻松突破环境限制相比于传统高通量测序仪，QPursue-6khex通量灵活，小巧便携，安装及维护简单，大大降低了测序门槛，在重大突发公共卫生事件中，可突破常规实验室环境限制，在现场快速完成病原体检测。

产品简介 基于齐碳纳米孔测序核心技术不断升级和优化， QPursue平台极大提升了测序芯片的通量和准确性，大幅降低单位测序的成本。同时，QPursue平台为用户提供便携式、桌面式两款测序设备，满足用户更多元的测序需求。 其中，QPursue-6k是一款便携式中通量测序仪，搭载1张芯片，设计通量60Gb，全新打造的硅基材生物芯片可以带来更稳定的测序表现和数据产出；集成电路/生物芯片合二为一，抗干扰性强，准确率高；单芯片搭载通道数超6000个，极大提升测序通量，适用于更多应用场景。产品特点 Mb级长读长QPursue-6k可以实现对Mb级长读长片段的直接检测，可以更全面地展示目标基因序列信息，有效降低基因组拼接误差，更有利于检测基因组复杂区域和结构变异。测序速度快QPursue-6k可直接对目标核酸进行检测，无需PCR扩增，有效降低测序误差；目标核酸过孔时可直接收集测序信号，并实时输出测序结果，节省大量时间。测序成本低相比于传统基因测序仪，QPursue-6k设备价格更为亲民，开机成本低，无需凑样，天天开机无压力。文库制备简单快捷QPursue-6k的文库制备过程简单快捷，使用齐碳自研的建库试剂盒，最快30min可完成文库制备。操作简单、易上手配套齐碳自研的测序系统，可实现对测序仪器的工作流程进行自动化设置，真正实现一键启动测序。操作非常便捷，即使是初次使用，也能迅速上手。小巧便携，轻松突破环境限制QPursue-6k体积小巧，仅有手掌大小，方便携带，安装及维护简单，大大降低了测序门槛，在重大突发公共卫生事件中，可突破常规实验室环境限制，在现场快速完成病原体检测。

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

产品描述　　美国应用生物系统公司研发的新一代多功能基因分析平台，在各种测序、再测序和片段分析应用中提供无比强大的性能，其完全整合的测序、再测序和片段分析软件可实现数据收集、结果分析和报表生成过程一体化和自动化。为客户在样品分析上缩减时间，提供便利。　　仪器特点 　　●设置简便、操作简单：具有业界的性能和完善的自动控制功能；　　●无人监控24小时自动操作：全自动进行灌胶、进样、电泳、分离、检测和数据分析；　　●使用寿命长：完善的设计和极低的维护要求使3130系列产品成为高利用率和多用户使用环境实验室的平台；　　●测序和片段分析使用同一种分离胶和毛细管束：在进行测序和片段分析时进行无缝切换，甚至在同一样品板上可同时进行测序和片段分析；　　●程度的灵活性：多种毛细管束和分离胶配置可以为特定应用进行性能优化。　　仪器应用 　　新基因测序　　再测序（基因突变谱分析）　　比较基因测序　　突变检测/杂合子检测　　SAGE?基因表达分析　　SNP验证和筛选　　基因分型　　微卫星DNA分析　　AFLP分析　　MLPA LOH SSCP分析　　甲基化分析　　可选软件 　　Sequencing Analysis Software v5.3 　　软件能使碱基识别自动化，并提供基因序列的质量评分。它允许您使用KB?Basecaller模式来剪接、显示、编辑和打印DNA测序数据。　　SeqScape® Software v2.6 　　软件和数据收集软件与3130系列系统所使用的试剂盒完全整合在一起。它提供快速准确的结果以进行突变检测和分析、SNP位点发现和验证、病原体亚种分型、等位基因识别和序列确认等。　　GeneMapper® Software v4.0 　　是一种灵活、易于使用的软件包，它大大减少了基因型分析时间和工作量、无论您进行微卫星还是SNP分析，自动化的等位基因识别编辑和快速分析功能，都可以帮助您快速获得准确的结果。　　GeneMapper® ID Software v3.2 　　MicroSeq® ID Analysis Software v2.0 　　软件根据序列比对和种系发生树自动将未知样本与MicroSeq数据库进行比较，找到最匹配的细菌序列或百分比最匹配的菌株。　　Variant Reporter? Software v1.0 　　是用于突变检测分析和SNP发现确认的一款应用软件。它可以浏览、编辑、打印和导出3130系列基因分析仪产生的测序数据。通过分析参数的设定，Variant Reporter?软件可以过滤低质量的数据，使您只关注数据中的突变或SNP。　　技术参数 　　16道全自动毛细管电泳系统　　采用氩离子激光光源激发装置　　检测系统采用高灵敏度的低温CCD装置　　光栅同步分光装置，更换染料不必更换硬件设备　　可同时进行4色及以上荧光实时检测,以满足高通量片段分析应用　　24小时测序量656样品, DNA序列分析精度98.5％或以上，最长可达950bp.　　测序试剂可常规做8－16倍稀释　　有针对困难模板的试剂盒　　支持5色荧光片断分析，24小时可片断分析23,040基因型　　可提供配套人类9位点，13位点和16位点个体识别试剂盒　　可提供配套人类大规模STR研究试剂盒，适用于全基因组连锁分析和目的基因的定位研究工作　　可进行大规模SNP的系列研究，单泳道可检测10重SNP，24小时可进行15,360个SNP基因型分析　　电泳操作温度：18℃-65℃　　数据分析所用软件: 基本的测序及片段分析软件　　仪器操作和数据分析所用计算机工作站　　温度要求：15-30　　湿度要求：20-80%　　电源：220-240V，50-60Hz