质谱冲系统

巴西圣保罗州立大学的研究人员进行了一项研究，利用基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱成像（MSI）分析了工蜂大脑中蛋白质表达和分布的可能变化，该工蜂曾暴露于亚致死浓度的吡虫啉（LC50/100或1%的LC50）下。 在世界范围内使用杀虫剂进行作物生产已经非常普遍，其中一个相当令人关注的问题是，这些杀虫剂不仅对害虫有害，对于在作物授粉过程中起重要作用的昆虫也是有害的。由于杀虫剂的使用，在蜜蜂中报告了许多亚致死效应，包括对发育、觅食方式、喂养行为、学习表现和神经生理学的影响。所以，评估农药对蜜蜂可能产生的有害影响的毒理学研究很重要，可以帮助制定保护和传粉媒介保持策略。 图片来源于Pixabay研究旨在评估暴露于亚致死浓度吡虫啉（LC50/100: 0.014651 ng 吡虫啉 μL?1 饮食）对蜜蜂的大脑中某些蛋白质分布的影响。研究人员通过MALDI-MSI方法对这些蛋白质进行了鉴定。MALDI-MSI技术通过监测特定脑神经在特定时间发生的生物化学过程的时空动态来实现组织原位蛋白质组学分析。为此，研究人员将觅食蜜蜂暴露在含有亚致死浓度吡虫啉的饮食中8天，然后，在暴露的第8天搜集蜜蜂，并使用蛋白质密度图分析它们的大脑。 图：参与学习和记忆获取的酶的MALDI质谱成像结果。（a）蛋白激酶C；（b）14-3-3 Leonardo蛋白；（c）肌动蛋白-5C；和（d）转铁蛋白。 结果表明，吡虫啉的暴露导致了蜜蜂大脑的一系列生化变化，包括突触调节、凋亡调节和氧化应激的改变，这些变化可能对这些蜂群的生理产生不利影响。 最早的质谱成像技术是MALDI质谱分子成像技术，是由范德堡大学（Vanderbilt University）的Richard Caprioli等在1997年提出的。如今，作为质谱最年轻的应用，质谱成像技术已经在医学研究（如癌症病理）、生物学研究（如上述研究所示）、药物研究（如药物代谢）等诸多领域显示了巨大的价值，并得到飞速发展，成为质谱研究的一大热点。基于新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF，融智生物于2017年推出了QuanTOF质谱成像系统，该系统拥有强大的5,000Hz长寿命半导体激光器，以及自主开发的数据采集软件。2018年7月，融智生物宣布实现可达500像素/秒的成像速率，提升传统MALDI-TOF MS成像速率达10倍以上，普通样本成像只需几十分钟，使得质谱成像实现了“立等可取”。经过进一步的研发，目前QuanTOF质谱成像系统已经实现高达1000像素/秒的成像速率，在5-10微米的高空间分辨率下仍然保持极灵敏度。QuanTOF质谱成像系统使得质谱成像真正可用于临床病理分析、术中分析等领域，为广大人民造福。

沃特世揭示质谱和分离科学方面的重大研究进展，帮助实验室加快探索、提高效率和生产力新产品包括更先进的定量质谱分析仪Xevo TQ 质谱　　2008年6月2日， 科罗拉多州丹佛市–沃特世公司(NYSE：WAT)在第56届美国质谱协会召开的关于质谱分析及相关主题的会议上公布了几项创新的质谱技术，包括一款先进的四级串联质谱仪--Waters XevoTM TQ质谱系统，能让具备不同质谱(MS)技术水平的科学家们快速而自信地得出最高质量的数据。　　此外，沃特世正展望其新的TRIZAICTM UPLC系统，它带有nanoTileTM技术，是一种新的超高效LCTM分离平台，大分子和小分子的分析均适用。当与沃特世SYNAPTTM高分辨率质谱(HSMSTM)和SYNAPT MS系统联合使用时，可以进行信息丰富的高灵敏度分析。其他在会上宣布的产品还包括VERIFYETM高分辨率蛋白质组学系统，带2D技术的nanoACQUITY UPLC系统和大气压固相分析探头(ASAP)。　　"质谱在很多领域的应用中都是一种非常重要的分析工具--药物、生物技术、食品安全和环境"，沃特世分部的执行副总裁和总裁Art Caputo说道："沃特世通过将技术带入市场来满足客户的需求，让实验室工作效率和产率得以提高并让各个学科的科学家能使用高性能的分析技术"。　　Xevo TQ质谱--使高端质谱的性能更容易达到　　Xevo TQ MS System是先进的四级串联质谱仪，具有无与伦比的性能和功能。它采用创新的IntelliStartTM和ScanWaveTM技术实现了功能的多样性和先进的定量分析能力，适用于科学家进行范围更广的研究。IntelliStart是一种新的技术，可以简化仪器设置和解决耗时问题。它通过质量校正、设置质谱分辨率、生成化合物专一的质谱分析方法(SIR或MRM)以及针对分析条件和其他更多因素优化API离子源条件来确保系统处于备用状态。　　在MassLynxTM软件下运行Xevo TQ质谱系统需配一台能在传统T-WaveTM1-启动模式或新的ScanWave启动模式下运行的独特碰撞室。ScanWave创造性地采用了T-Wave碰撞室技术，改善了工作负载循环并明显提高了全波段扫描的能力，以满足当今复杂分析的需要。这让科学家更容易确认目标分析物的身份和结构。　　为蛋白质组学研究提供新的分离平台　　同样在美国质谱协会召开的会议(ASMS)上，沃特世展望了其带有nanoTile技术的新TRIZAIC超高效液相色谱系统，此项创新首次联合采用新TRIZAIC超高效液相色谱系统与nanoTile技术，旨在为样品量有限的直流纳米级蛋白分离进行灵敏度非常高的检测。对于沃特世SYNAPT HDMS和SYNAPT MS系统联合使用，它结合了适用于大小分子分析的新型微流体分离技术、沃特世亚二微米　　色谱柱化学、独特的溶剂配方和全面数据管理。TRIZAIC 代表了分离科学的一种高智能的集成系统方法，即沃特世公司无与伦比的超高效液相色谱技术。　　"TRIZAIC对我们而言是一种应用纳米分离技术进行复杂蛋白表征分析的方式。这种专有技术针对于那些科学家正期待的增强解决方案，即想直接通过纳米流超高效液相色谱进行蛋白表征，并达到所需要的灵敏度和重现性"，沃特世分部高级产品市场经理Patricia Young博士说道："我们希望这样的平台将显著简化可重复鉴定和表征蛋白的工作流程"。　　从发现到假设-人心鼓舞的蛋白质组学：VerifyE高分辨蛋白质组学　　沃特世正在论证采用新VERIFYE System方案进行分子标记鉴定的高分辨蛋白质组学研究策略。VERIFYE实现了从全球探索到目标蛋白质组研究的最快转变，通过优化多反应监测(MRM)的参数熟练地选择肽段进行蛋白质定量的分析。它通过获取已存档的全球探索数据对照常用硅藻土分析蛋白肽的适用性，特别开发了目标超高效液相色谱/质谱/质谱方法。　　VERIFYE系统解决方案可与沃特世TRIZAIC UPLC和Xevo TQ MS技术联合使用而进行优化。Xevo TQ MS具有增强产物离子扫描的能力，能获得高灵敏性确证的质谱/质谱的蛋白肽光谱以及同时获取MRM数据进行无懈可击的蛋白定量分析。　　沃特世VERIFYE系统为假设推动的蛋白质组学完成了沃特世高分辨蛋白质组学研究策略--完善了先前介绍的全球探索的蛋白质学研究系统--IDENTITYETM和EXPRESSIONETM。　　改进蛋白质二维液相色谱分离技术　　带有2D技术的沃特世nanoACQUITY超高效液相色谱系统扩充了亚二微米离子使用的范围，使其能进行高峰容量的分离。沃特世2D方法采用了反向色谱技术，第1维的pH设为10，接着采用反相色谱，pH设为2。通过研究肽段的各种离子和疏水结构，这种新的方法第一维用强阳离子交换色谱，然后在第二维用反相色谱，较传统一维或二维技术等提供了更好的蛋白鉴定、定量分析和序列分析方式。　　为质谱分析提供新的直接离子化界面　　大气压固相分析探头(ASAP)采用沃特世质谱仪Z-SprayTM大气压离子源(API)使样品直接离子化。ASAP探针通过API探针所释放热的脱溶剂气体使样品蒸发可以对固体、液体、组织或比如聚合物样品等物质进行快速分析。该技术相对其它大气压离子化技术而言，成本较低并且是对其它方法很难分析非极性化合物进行分析的理想之选。它的适用范围包括食品和饮料、法医鉴定、药品和石油样品等。作为SYNAPT HDMS和SYNAPT MS系统的备选，这是唯一进行ASAP探针与高效离子迁移质谱实验兼容的办法。　　沃特世和罗赛塔生物软件(Rosetta Biosoftware)展示协作成果　　罗赛塔生物软件(www.rosettabio.com)与沃特世合作使其Rosetta Elucidator系统应用在沃特世UPLC/MSE，高带宽，蛋白质组学探索的数据并结合了沃特世IdentityE搜索引擎以保证蛋白质的鉴定。该方案已经在公司共有的客户中在使用。　　"沃特世UPLC/MSE 数据采集方案和Elucidator系统能力的整合对复杂蛋白混合物进行表征为我们蛋白质组学研究的客户创造了一个功能强大的解决方案"，沃特世分部医药商务营运副总裁和管理董事Tim Riley说到。　　生物医药领域所应用的SYNAPT技术的进步　　2006年，沃特世引入了SYNAPT高分辨率质谱系统，这是第一台兼顾高效离子迁移测量和分离的质谱系统，能通过样品的大小和形状以及质量进行区分。在今年的ASMS会上，沃特世将在领奖台上展现所取得的技术进步，致力于为生物医药应用方面提高产率。　　在今年ASMS会上，初次亮相的有沃特世高分辨成像(HDTM)MALDI系统，它是基于双离子化MALDI SYNAPT HDMS系统。今年早期，沃特世和范德比尔特大学医学中心(田纳西州纳什维尔市)联合宣布在范德比尔特质谱研究中心采用MALDI SYNAPT HDMS System对肿瘤学研究中组织成像能力进行合作研究。范德比尔特大学医学中心的研究人员关注新型质谱分析方法对细胞从正常状态转化成各种癌细胞状态时细胞中蛋白质表达变化进行识别和显现。　　Mobility Data Directed AnalysisTM(Mobility DDATM)是SYNAPT HDMS System上新采用的一种技术，它提供了对数量有限样品进行增强质谱/质谱分析方法。Mobility DDA使用该系统独特高效离子迁移功能来提供低水平的检测限和高质量的质谱/质谱光谱图，进而帮助10-15摩尔和10-18摩尔级的蛋白进行自动化明确的鉴定。这种新的Mobility DDA 技术是沃特世IdentityE、ExpressionE和VERIFYE等系统的最佳补充，它主要对蛋白质组学和生物标记物方面的复杂样品进行分析。　　同样对ASMS来说的新技术SYNAPT MS系统，它是沃特世Q-TofTM Premier产品的替代，它可以升级进行高清质谱分析实验。SYNAPT MS系统在2008年1月上市，是新一代混合四极正交加速飞行时间质谱仪，主要提高健康和生命科学的研究信心和产率。它独具特色地将UPLC/MSE技术和‘化学智能'MassLynx信息学组合，对实验室的工作效率具有明显的影响。例如在默克实验室最近发表文章所报道的在早期药物发现与开发阶段首次西安形代谢物鉴定(Rapid Commun. Mass Spectrom.2008 22:1053-1061)。　　ABI/MDS SCIEX 质谱仪用ACQUITY UPLC v. 1.31仪器控制软件　　随着ACQUITY UPLC v 1.31仪器控制软件的发布，沃特世现为沃特世ACQUITY UPLC System与ABI/MDS SCIEX质谱仪分析以及Analyst QS质谱软件之间提供更强大的整合和关联性。沃特世将在六月发售该软件.　　当用作前端质谱分析时，与ACQUITY UPLC相关的渐进峰收缩和减少色谱分散等技术促进了离子源的工作效率并极大地促进了质谱的灵敏度和光谱图的质量。为此，科学家了解到使用其为实验室所购买的ACQUITY UPLC进行质谱分析的价值，它能提高他们的业绩并且使他们原始资本投入一直保值。针对不断增长的需求，沃特世与质谱仪器厂家进行合作提供无缝直接整合。科学家们凭借这种新水平的兼容可期望其液相色谱/质谱分析物有更高的效率和产率。　　盛情套间和展位向与会者开放　　所有沃特世产品将在Sheraton Denver宾馆二号宴会厅沃特世盛情套间展示。沃特世代表也将在该会议中心的第50号展位每天为您提供咨询。会后，科学家们要求上网www.waters.com/posters查看沃特世ASMS海报介绍。　　关于沃特世公司　　沃特世公司(NYSE：WAT)为基于实验室机构创造商业优势条件已有50年的历史，通过实际可持续的创新使其在很多领域都能取得重大的研究进步，比如医疗卫生服务、环境管理、食品安全和全球水质等。　　实验室信息管理、质谱分析和热分析等领先分离科学的联合，沃特世在技术上的突破和实验室解决方案为全球的客户提供了经久不衰的平台。　　沃特世2007年年收入为14.7亿美元，拥有5000名员工。它不断进行科学探索，为全球客户提供卓越的操作方法。　　沃特世科技(上海)有限公司　　谢迎锋 小姐　　电话：+86 21 68794051　　传真：+86 21 68794588　　Email：xie_ying_feng@waters.com　　网址：www.waters.com

流式细胞术( Flow Cytometry,FCM)是20世纪70年代发展起来的一项利用流式细胞仪完成的细胞分析新技本。目前已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等的基础和临床研究的各个领域。国产流式细胞仪最早研制于20世纪80年代初，但受到当时科技发展和国内生产力的限制，而没有商业化的产品问世。直至2010年左右，国产流式细胞仪厂商开始雨后春笋般成立。并随着技术的积累和发展，国产流式细胞仪不仅从性能上能够和国外仪器比肩，也有着自身的特色和优势。与此同时，国产流式配套试剂的发展也呈现一片火热的局面。为帮助广大实验室用户及时了解国产流式细胞仪前沿技术进展、创新产品与解决方案，仪器信息网特别邀请宸安生物CEO王宇翀博士为我们分享国产质谱流式技术发展的那些事儿！ 本文嘉宾：王宇翀 博士 宸安生物CEO2012年在英国创业从事AI药物筛选系统开发，拥有多年质谱组学研究经历；2016年创立宸安生物，领导公司科研项目和学术团队建设，并负责公司战略发展核心规划；荣获上海市高层次人才、杭州市海外高层次人才等荣誉；英国质谱协会，英国皇家化学学会，美国化学学会会员；剑桥大学系统生物学博士；浙江大学竺可桢学院生物工程本科。仪器信息网：贵司目前主推的流式细胞产品是什么？请您谈谈该产品的技术特点，与同类型进口品牌相比核心竞争优势如何？王宇翀博士：上海宸安生物科技有限公司目前主推的流式细胞产品是我司自主研发的单细胞流式质谱系统Starion星瀚®和Lunarion宵晖TM，涵盖了从试剂到设备再到数据分析软件的单细胞分析完整解决方案。该系统基本技术原理如下：流式质谱技术采用金属标记的抗体识别细胞表面或胞内的抗原，标记后的细胞经雾化后进入电感耦合等离子体矩管中进行离子化，离子云被传输至飞行时间质量分析器中，检测器依次记录各种金属离子到达的时间，检测出不同标签的离子信号峰，最终确定细胞表面和胞内各标签对应检测物的含量。检测产生的高维数据通过归一化、聚类和降维算法进行处理，结果可以反映基于靶蛋白丰度的各种细胞群体的表型和功能。对待检测样本的单细胞水平进行更深度的分子机制解析，挖掘分析潜在的细胞免疫分型以及细胞内信号传导通路，从而为生命科学研究和临床精准诊断提供参考。与同类型进口品牌相比，我司的核心竞争优势主要体现在以下两点：（1）性能更加优越，具体表现为：分辨率方面，宸安生物的产品可以达到800以上，确保了各通道之间无干扰；灵敏度方面，宸安生物的产品能达到5.0*105 cps (1 ppb Tb 159)，显著高于国际同类型产品；检测器采样率方面，我司产品为2 Gb/s, 14 Bit，具有更强的采集能力，能够实现更好的信号保真度以及动态范围。（2）宸安生物的Starion星瀚®作为国内第一台单细胞流式质谱仪，预计将于今年上半年获得我国医疗器械Ⅱ类注册证，领先于进口品牌实现临床水平的稳定性和易用性，检测结果与荧光流式数据高度一致，率先实现该类型先进平台的临床化。仪器信息网：请介绍贵公司流式细胞产品研发历程中里程碑事件。王宇翀博士：2018年上半年，宸安生物完成了单细胞流式质谱系统原型机组装并开始调试；2019年中，完成了配套试剂的研发测试；2020年底，单细胞流式质谱设备原型机性能达到设计指标，进入产品化阶段；2021年初，首台单细胞流式质谱系统投放至武汉同济医院；2021年10月，在中国免疫学大会上，宸安生物正式发布了Starion星瀚®流式质谱系统；2022年底，宸安生物发布了全新一代流式质谱桌面级系统Lunarion宵晖TM，将强大的功能凝聚在更小的机箱中，实现了流式质谱产品的小型化、桌面化。其中，Lunarion宵晖TM入选了仪器信息网“流式细胞新产品2022年盘点”，代表了流式细胞产品领域高性能国产产品的强势崛起。仪器信息网：贵公司流式细胞仪相关产品主要应用哪些领域的哪些实验环节？满足了哪些用户的痛点需求？王宇翀博士：流式质谱作为新一代细胞流式技术，通过质谱系统对质量标签进行定量，从物理水平解决了荧光素带来的光谱重叠问题，实现流式分析技术的代际提升，不但通道数量大幅提升且互不干扰，其产生的数据也更加稳定准确，特别是对检测指标数量要求高的复杂单细胞分析。流式质谱技术可以应用于：免疫分型、稀有细胞亚群鉴定、生物标志物发现、患者分层、疗效预测、疾病进展监测、T细胞抗原筛选及疫苗研发等多领域。案例一：在血液病系统疾病诊断领域，宸安生物联合了国内多家三甲医院、科研机构，开发了基于流式质谱的白血病初筛方案，是世界首个白血病淋巴瘤流式质谱诊断标准化方案。流式质谱技术能节省大量操作及试剂成本，通过“一管法”完成血液系统疾病诊断（＞40指标），大幅提升了医技人员的工作效率，降低了数据分析难度，减少了试剂的消耗，体现出流式质谱技术在样本处理、样本检测、数据库建立、基于算法的结果判定等多方面发挥的优势。案例二：宸安生物参与了两项CAR-T细胞治疗相关的临床试验，完成了超过200例样本的检测，每个样本检测42个指标，能够完成细胞治疗患者免疫系统重建的动态监控、CAR-T细胞在体内的数量和功能监测、CAR-T细胞治疗预后良好患者的动态分层。该项目结果也可用于前瞻性的细胞疗法患者筛选。对免疫系统的分析亟需更强大的诊断工具，流式质谱是唯一能够满足上述数据采集通量的临床级诊断技术。仪器信息网：请评价下光谱流式、流式质谱、成像流式、流式荧光技术等不同流式技术检测应用方法的特点和优劣势？未来流式技术发展趋势又是怎样的？王宇翀博士：流式荧光技术：是基于编码微球和流式技术的一种临床应用型的高通量发光检测技术。相较于传统化学发光法，流式荧光技术能够支持多指标检测，具有通量高、速度快、操作简便等特点，但存在荧光标签的串色问题、受限于稀有荧光素的供应。光谱流式：每个荧光染料的发射光谱在定义的波长范围内被一组检测器所捕获，这样每个荧光染料的流式荧光光谱都可以被识别、记录其光谱特征，并在多色实验中充分使用。流式细胞仪的检测器可以检测到每个细胞或颗粒的散射光信息和多个荧光信号，最终分析细胞或颗粒上的信息。光谱流式通过光谱拆分技术部分解决了荧光补偿问题，但需要难度较大的配色方案，试剂成本高，通道数量较流式质谱相比较少。流式质谱：流式质谱是结合传统流式和质谱两个平台的技术，能够同时获得单个细胞的多种参数。流式质谱作为定量手段的优势在于其高分辨率，并且克服了传统流式荧光发射基团光谱重叠的问题。流式质谱仪可提供过百个检测通道，可以同时对更多的细胞特征进行分析。通过标记稳定的金属标签，流式质谱仪可以在不同的通道生成信号，识别不同靶向蛋白的标记，并且各参数之间几乎没有重叠。相较于传统流式，流式质谱是采用金属元素对抗体进行标记，因此通道数量会受限于金属标签的供应；另一方面，受采样速度的影响，流式质谱对样本的处理速度相较于传统流式而言较慢。成像流式：成像流式的特点是在传统流式细胞仪的基础上增加了高速明场相机，可采集经过流动室的待测细胞的明场图像，除了得到常规的流式数据外还可验证细胞群是否是单细胞，通过细胞成像结果可以更好地显示出各个亚群细胞的形态特征。优势在于无需更改现有流式实验方案或牺牲样本通量，一次实验即可同时得到流式数据和成像结果。成像功能的缺点在于高速液流状态下细胞的状态和表型可能出现变化，另外目前成像的分辨率和灵敏度还待进一步提升，从而实现更准确的定量分析。流式技术作为一种细胞定量分析和分选技术，未来在以下几个方面可能有较好的发展趋势和发展前景：加强流式细胞仪与前处理设备的联机运作，形成流式的自动化流水线，大大提高临床的检测效率；人工智能的参与促进分析软件不断进步，并且能够显著提高数据存储与管理能力；仪器设计趋于小型化，能够降低试剂消耗，提高检测速度，并且更利于仪器普及至下沉市场。仪器信息网：国产流式企业在核心零部件、试剂耗材、自动化样本处理、技术人才等产业链上下游面临的市场机遇与挑战主要是哪些？王宇翀博士：对性能要求不高的流式分析和流式分选领域我国已基本实现自研自产，但对于高性能的设备，其核心零部件主要还是进口垄断，这也成为制约我国医疗设备、科学仪器发展的重要原因。目前已有越来越多的国内厂商、研究所参与到核心零部件的研发、制造当中，在价格上相对更为低廉、在服务支持上更为完善，但在质量上要达到和国际厂商同水平的精度标准还有较大的发展空间。流式企业的上游主要是抗体原料、荧光试剂、微球和芯片等，供应商技术壁垒较高，科研试剂目前还是较多依赖进口，目前国际巨头对这部分核心原料垄断程度较高，国内具备自主上游供应能力的厂商较少。流式细胞技术的前处理涉及到抗原或抗体的标记，孵育，清洗、混匀等步骤，为了尽可能地减少人工操作可能产生的错误以及损耗，提高标准化程度，自动化样本处理是未来发展的主要趋势，也是临床检测的刚需，目前已有多家国产厂商在这一领域发力。核心技术人才对国产流式企业来说是发展的基础与保障。国产流式企业核心人才总体来说还是较为稀缺的，但近年来，随着国内的经济发展与国家政策的支持，越来越多的高层次海外人才愿意投身到国产流式技术的发展事业当中。同时，国内流式市场的日益发展，势必也能吸引更多的高水平研发人才。另一方面，企业也要加强对于实验员等基础岗位的规范化培养，形成完善的人才储备机制。仪器信息网：请谈谈过去几年在相对垄断的市场中，国产流式企业是如何破局并发展壮大的？期间有哪些利于国产流式企业发展的政策等有利因素。王宇翀博士：过去几年，国产流式企业的破局主要体现在以下两个方面：（1）试剂的破局：2017年国家药监局出台的《226通告》将一批临床及科研常用试剂由周期长、成本高的三类注册证下放为周期短、成本低的一类备案管理，这一变化使得大量国产厂家涌入流式领域，流式试剂产量大幅提升；（2）设备的破局：在国产流式设备发展初期，有多家国产厂家在低配置的分析流式领域都有不错的表现，相继被国外巨头收购。近年来，也有越来越多的国内厂家发布了自主研发制造的流式设备，体现了国产流式创新的崛起。在国家科技强国战略的指导下，政府对生命科学领域日益重视。2021年 ，由国家工信部联合多部委发布的《“十四五”医药工业发展规划》中提到，“十四五”是医药工业向创新驱动转型、实现高质量发展的关键五年，政府对于生命科学和疾病领域的研究支持不断增强，未来国内科研基础经费的投资仍将保持较快增长，这对于国产流式企业的发展而言是积极的政策信号。仪器信息网：国内流式细胞仪市场已经从导入期进入快速增长期，请介绍当前全球以及国内流式细胞仪市场规模及现状。过去三年最强劲的市场需求来自哪些领域？王宇翀博士：根据Markets & Markets的统计，2021年流式细胞仪全球市场达43亿美元，预计2026年达到63亿美元，复合增长率为8.1%。目前国内流式细胞仪市场约为12亿美元，复合增长率可达30%，可以看出国产流式细胞仪还有很大的增量空间。近几年流式市场需求较为强劲的领域：（1）血液病中的白血病免疫分型：流式质谱技术的出现，为血液病分型提供了完美的解决方案，因为不是通过荧光检测，不存在信号重叠问题，仅需抽取患者少量样本，而分析的准确性显著提升，分析成本大为下降，分析速度显著提高。（2）免疫功能监测：全球新冠疫情的爆发，使得检测试剂采购量呈现爆发式增长。通过外周血分析淋巴细胞亚群来监测细胞免疫和体液免疫功能，全面反映机体当前的免疫功能、状态，对患者而言能够及时观察疗效及检测预，对健康人而言也能帮助全面了解自身免疫状况，及时纠偏，防患于未然。（3）细胞因子检测：在单细胞水平研究细胞因子的表达能力对研究细胞因子在疾病中的作用日趋重要，流式细胞术较传统方法凸显了多指标联检的优势。仪器信息网：请您谈谈未来中国流式细胞仪、试剂耗材市场的发展前景如何？哪些应用领域会被市场看好？王宇翀博士：如前所述，中国流式细胞仪、试剂耗材市场还有很大的增量空间，发展前景总体是光明的。医疗器械进口替代也日益成为主流趋势，只要国产流式细胞仪能够实现性能稳定、不断拓宽应用场景，再结合原本相较于进口产品成本低廉的优势，将来国内临床主要市场被国产流式细胞仪取代只是时间问题。以下应用领域可能会被市场看好：（1）CAR-T治疗中，流式技术起到了重要的基石作用：在筛选靶点、预测毒性、判断回输物质量、检测MRD、免疫监测、复发机制研究等多个流程当中都发挥着举足轻重的作用。（2）纳米流式技术的出现为推动外泌体在临床疾病诊断和治疗领域的广阔应用提供了坚实的技术基础。（3）聚焦免疫系统相关疾病，在分子生物学水平为临床精准诊断和治疗助力。（4）对于肿瘤患者而言，流式技术能帮助监测肿瘤旁细胞、肿瘤微环境，深度解析细胞信号传导通路，寻找潜在的治疗靶点，探索潜在的生物学效应，提高患者生存率。（5）随着流式技术的不断进步，应用场景的不断拓宽，流式技术日益普及，有望成为临床检验的重要工具。仪器信息网：请分享贵司未来的发展战略规划，是否会有海外市场拓展计划以及融资上市规划？王宇翀博士：宸安生物目前已全面启动商业化，Starion星瀚®单细胞流式质谱系统预计于今年上半年获得医疗器械Ⅱ类注册证，之后将大规模落地临床领域。全新一代流式质谱桌面级系统Lunarion宵晖TM获得注册证后，将进一步拓展下沉市场，在全国临床领域全面铺开。宸安生物未来也打算积极布局国际业务，筹建区域商务中心和区域生产制造基地，进入欧美市场，并辐射新兴经济体和一带一路沿线国家。编辑：刘立东KOL点击参与主题征稿活动↓为帮助广大实验室用户及时了解国产流式细胞仪前沿技术进展、创新产品与解决方案，仪器信息网特此约稿。欢迎投稿，投稿文章将在专栏展示并在仪器信息网相关渠道推广（公众号 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pstrong　　span style="color: rgb(84, 141, 212) "全谱图分子影像/span/strong　　/pp　　全谱图分子影像系统将多种分析技术整合至同一仪器平台并进行了优化，能够更好地了解细胞功能和生理机能，或监测整个组织或器官中的药物化合物分布情况。它可以结合多种成像技术获得全面分析结果。 /pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/222f22ae-9fa8-40b9-a478-bfe553697df5.jpg"//pp style="text-align: center "strong小脑中三种脂质离子的特定分布叠加图像/strong/pp　　沃特世全谱图分子影像系统通过将MALDI™ 、DESI、离子淌度质谱技术和信息学工作流程整合入单个系统，可以带来其它任何单一影像技术都无法企及的详细分子信息。全谱图分子影像系统可用于：/pp　　发现、识别并测定目标分子的空间分布；/pp　　有效研究各种大分子和小分子；/pp　　无需标记探针即可进行成像研究；/pp　　可从单个样品获取尽可能多的信息；/pp style="text-align: left "　　获得关键化合物的最终分子分布。 /pp　　全谱图分子影像功能能够帮助用户更加深入地了解癌症潜在机制，并能够通过测定细胞和组织中的分子转运发现心血管疾病以及神经退行性疾病。在其它研究中，全谱图分子影像系统可根据分子组成对不同的组织类型进行鉴定，也可以区分病变和正常组织。 /ppstrong　　span style="color: rgb(84, 141, 212) "全谱图分子影像技术/span/strong/pp　　全谱图分子影像系统可用于Xevo G2-XS或SYNAPT G2-Si质谱平台。如有需要，上述全谱图分子影像系统完全可作为标准ESI-TOF仪器用于除分子成像之外的其它应用。/pp　　全谱图分子影像系统与质谱技术结合后非常适用于分析特定类型的分子(多肽、脂质、小分子代谢物和糖类等等)，这两项技术相互补充，可为质谱成像提供最全面的信息。 /pp　　strong全谱图分子影像系统可采用的技术包括：/strong/pp　　strong基质辅助激光解吸电离(MALDI)成像/strong/pp　　MALDI成像技术利用激光直接电离法分析化学基质包被样品中的分子。MALDI成像技术是公认的质谱成像应用标准技术。/pp　　利用MALDI质谱成像技术直接生成组织截面的图谱是一种直接从生物学基质研究其大、小分子空间分布的强大工具。质谱数据图像的描述作为二维图像，允许从视觉上确定其分子的空间分布。不像昂贵耗时的传统空间图谱方法，如放射自显影术、闪烁计数器，它不需要放射标签。/pp　　MALDI SYNAPT™ HDMS™ 系统成像设备，为小分子、药物及其代谢产物提供了最佳的特异性和灵敏度。MALDI Q-Tof Premier™ 质谱仪，利用一个能够进行快速数据采集的200赫兹固态激光器，可以方便地提取质量、强度和位置等信息。提取的数据可以输入适当的软件包，如用于图像生成和操控的BioMap(Novartis)。其技术优势为：/pp　　卓越的空间分辨率；/pp　　适用于分析多种分子类型；/pp　　尤其擅长大分子成像。/pp　　strong电喷雾解吸电离(DESI)成像/strong/pp　　DESI成像技术利用溶剂电离喷雾直接进行成像，此电离技术无需进行样品预处理。沃特世在传统DESI成像技术的基础上强化了其功能性，赋予该创新型成像方法以更好的可用性和性能。使用DESI成像技术的部分优势：/pp　　最简单的样品制备过程；/pp　　擅长脂质和小分子成像；/pp　　可在同一个样品上进行多个成像实验。/pp style="text-align: center "img title="DESI_MaldiWorkflow_White.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/d38df7b4-3558-4637-9e34-f18a3c1bd077.jpg"//pp style="text-align: center "strongDESI-MALDI流程图/strong/pp　strong　离子淌度技术的质谱成像/strong/pp　　离子淌度可为成像研究增加另一个维度的分子分离，此技术能够根据分子大小和形状对其进行分离分析。离子淌度技术可用于消除干扰或分离目标分子用以通过更加严格的审查，利用更强的分子区分能力来提升成像系统分析性能。离子淌度可用于：/pp　　消除图像中的干扰分子；/pp　　区分结构极其相似的分子(例如脂质等)；/pp　　分离特定类型的目标分析物。/pp style="text-align: center " img title="1Triwave_Figure10_lg_700.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/4aeda8b7-4c91-428b-a85a-5c896fac8c01.jpg"//pp style="text-align: center "strong离子淌度分离技术/strong/pp　　与UPLC/MS不同，质谱成像在电离前不涉及任何形式的分离。由于观察的详细程度和可能的背景干扰，产生的数据通常非常复杂。SYNAPT HDMS实现了MALDI和DESI成像与离子淌度质谱的强大结合，离子可以按质谱成像实验中的化合物种类和电荷进行气相分离，提供单独的质谱不具备的选择性水平。该技术可以使得到的成像数据更清楚，可以更精确地看到背景存在下的分子分布。/pp style="text-align: center "img title="1DESI-Systems.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/955d4a17-0825-444a-acef-9c6f1de56666.jpg"//pp style="text-align: center "strong全谱图分子影像系统所采用技术/strong/pp　　span style="color: rgb(84, 141, 212) "strong全谱图分子影像系统组件/strong/span/pp　　strongSYNAPT G2 Si质谱仪/strong/pp　　SYNAPT平台是一款功能强大且非常灵活的仪器，可配备各种选件(MALDI、DESI、离子淌度技术)进行成像研究。这款强大的系统可根据具体需要添加任意数量的配置，能够最好地满足几乎任何实验室对分析性能的要求。SYNAPT G2-Si在所有成像模式中均表现出众，是唯一能够将离子淌度功能与成像技术充分结合的系统。基于SYNAPT的全谱图分子影像系统非常适用于蛋白质组学、代谢组学、细胞生物学、生物化学乃至临床研究病理学和组织学应用，是质谱成像研究的终极解决方案。/pp　　strongXevo G2-XS QTof质谱仪/strong/pp　　Xevo G2-XS QTof是一款高性能、高灵敏度分析平台，专为某些最具挑战性的成像研究而设计。全谱图影像系统借助Xevo G2-XS QTof出色的分析性能并结合DESI成像技术，能够对整个样品和组织中的小分子分布进行研究，尤其适用于脂质组学、代谢组学和药物分布研究。/pp style="text-align: center "img width="200" height="345" title="_1rgp8465_ian2.jpg" style="width: 200px height: 345px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/055e40bb-04f6-471f-8746-0b498bd9c17c.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"/ /pp style="text-align: center "strongXevo G2-XS QTof质谱仪/strong/pp　　strongHDI成像软件/strong/pp　　这款功能强大且直观的软件包中含有针对复杂成像数据进行高效、快速数据分析时所需的全部数据分析和先进统计工具。HDI软件简单易用且专门为质谱成像而开发，可查询多维度数据，并能够轻松给出丰富详实的图像和统计数据，这些都使得质谱成像技术成为一项极具前景的分析技术。/pp style="text-align: center "img title="1WG_HDI_Software_schematic_950px.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/78843426-0455-43b6-af8d-930c34f8143a.jpg"//pp style="text-align: center "strongHDI成像软件/strong/pp /p

Nexera MX (with LCMS-8060NX) 如何更大限度地提高实验室分析通量，尽可能“压榨”出更高的样本处理能力，是实验室运行和管理人员经常思考的一个问题。 常规LC/MS在两次样品分析之间，存在系统冲洗、色谱柱平衡、自动进样器进样等一系列步骤，这些时间因没有任何有效数据的采集而白白浪费。 Nexera MX平行液相质谱联用系统充分有效地利用了这些无效时间，采用独特的MX-DST双流路技术，将两条平行流路中的样品交替注入LC/MS系统进行分析，从而实现数据采集效率最大化。 Nexera MX系统可提供两倍于常规LC/MS处理速度和分析能力，是高通量样品分析非常理想的解决方案。 Nexera MX双流路技术（MX-DST） 岛津技术及高性能硬件，实现超快速多样品分析Nexera MX所采用的MX-DST双流路动作模式，使用岛津的流程配置和专用仪器控制系统，使两条平行流路交替进行分析，并实现重叠进样。因此，在第一条流路数据采集结束的同时，第二条流路立即开始采集数据，分析过程中的全部时间都用于LC/MS数据采集。在细胞色素P450家族中4个大分子生物标记物的分析中，Nexera MX完成单次分析仅需38秒，而常规方法需要1分22秒。分析通量提升至2倍。 友好的用户界面，操作简便访问快捷图形化软件界面，易用易上手。通过LabSolutions Connect软件，建立分析批表仅需3步： 提取 MRM 离子对● 打开化合物数据库文件。● 选择要分析的药物化合物列表。创建方法和批处理文件● 选择用于分析的液相条件。● 输入实时批处理所需的设置（样品瓶位置、校准曲线设置等）执行分析和管理批处理队列● 启动实时批处理。 多数据处理软件，加速多样品数据后处理通过LabSolutions Insight大数据处理平台，加速大量样品数据的快速分析进程。LabSolutions Insight的标记功能可以从大量的数据中迅速找到异常结果，大大减少了对数据结果的核查时间，提高了定量过程的效率。 LabSolutions系列软件充分利用了Nexera MX的高通量性能。无缝支持从MRM优化到批量队列执行以及大量数据后处理的一系列操作，软硬件协同，真正提高分析工作效率。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

美国加州理工学院近日开发出仅有百万分之一米大小的纳米电子机械系统(NEMS)谐振器，可实时测定单个分子的质量。该成果刊登在最近一期的《自然纳米技术》杂志上。　　过去，科学家一直依靠现有质谱分析技术测量分子的质量，程序十分繁琐。首先要将被测样品中成千上万的分子离子化，使其呈带电状态，然后将这些离子引入电场，根据它们的运动状态确定其质荷比，进而确定它们的质量。　　加州理工学院的物理学、应用物理学和生物工程学教授兼该校纳米科学研究所主任迈克尔L若克斯及其同事经过十多年努力，开发出一种微型NEMS谐振器，有效简化了分子质量测量的程序，并使测量器械微型化。这种2微米长、100纳米宽的桥状谐振器，具有很高的振动频率，可有效充当质谱仪的“度量标尺”。　　研究论文的第一作者、物理学家阿斯科沙伊奈克指出，谐振器的振动频率与其所测量目标的质量成正比，振动频率的变化会与被测物的质量变化契合。将一个蛋白放到谐振器上后，谐振器的振动频率就会下降，而通过这种频率转换即可测定蛋白的质量。　　研究人员使用该仪器测试了牛血清白蛋白(BSA)的蛋白质量，其结果为66千道尔顿(道尔顿是表示原子或分子质量的单位，1道尔顿大约与一个氢原子的质量相当)。他们首先使用电喷雾离子化(ESI)系统使BSA蛋白离子处于蒸汽态，然后将其喷射到振动频率为450兆赫兹的NEMS谐振器上，使谐振器的振动频率降低了1.2千赫兹。相比之下，淀粉酶的蛋白分子所引起的频率转换大约为3.6千赫兹，其蛋白质量约为200千道尔顿，是BSA蛋白质量的3倍。　　奈克指出，谐振器振动频率的变化还会受到被测分子在谐振器上所处位置的影响，在中心位置引起的频率变动幅度大于边缘位置引起的变动幅度。因此，不能仅依靠一次测量就确定分子质量的大小，大约需要500次的频率转换才会得到更精确的结果。将来，研究人员会设法使质量测量免除分子位置点的干扰。目前这套技术设备已有了原型。原则上，这种系统的测量精度可达1道尔顿，相当于一个氢原子的质量。但这是下一代装置才能达到的目标，它不仅要更精细小巧，还要具有更好的噪声性能。而研究小组则希望能创建或许含有成千上万个NEMS谐振器的阵列，通过并行工作，以“在一瞬间”确定成千上万个分子的质量。　　若克斯教授指出，随着生命科学研究的深入，越来越需要进行大量的蛋白质组学分析，下一代用于相关研究的仪器，尤其是用于系统生物学研究的仪器，一定要能完成这样的任务。而半导体微电子加工工艺的发展，使这种仪器的研制成为可能。　　此项研究工作得到了美国国立卫生研究院、美国国防部高级研究计划局以及美国空间和海上作战司令部的支持。

据仪器信息网编辑获悉，合肥美亚光电技术股份有限公司近日成功获得&ldquo 一种用于质谱仪器的进样离子化系统&rdquo 实用新型专利(ZL201520187374.9)。　　该专利涉及一种用于质谱仪器的进样离子化系统，包括进样装置和离子源，所述进样装置包括进样管，样品容器和脉冲阀，所述进样管与样品容器和脉冲阀相连通，所述离子源为脉冲高压放电电离源，包括与脉冲阀相连的晶体和用于脉冲高压放电的电极 所述电极施加高压脉冲电对从脉冲阀出口通过的样品分子进行电离。本实用新型所述的进样离子化系统，可以用于引入气体样品或液态样品的蒸汽，制造简单，可以替代常用的EI电离源以及激光溅射电离源等昂贵的离子源。　　据仪器信息网编辑了解，合肥美亚光电技术股份有限公司承担了2012年度国家重大科学仪器设备开发专项&mdash &mdash &ldquo 红外激光解离光谱-质谱联用仪的研制与产业化&rdquo 。该项目由美亚光电牵头，项目第一技术支撑单位为中国科学技术大学，其他参与单位包括复旦大学、同济大学、东华理工大学、安徽大学、第二军医大学附属东方肝胆外科医院。　　项目起止时间：2012年10月至2017年9月。　　项目经费预算总经费9082万元，其中国家重大科学仪器设备开发专项资金4541万元，该项目公司将以自有资金投入经费4541万元。　　项目预期在验收后3年内，建立产品中试生产线，预计实现年产10台的生产能力，同时具备特殊需要定制生产的能力 预计约可实现年销售收入1.2亿元的直接或间接经济效益。编辑：刘玉兰

美国食品和药品管理局购入沃特世ACQUITY UPLC质谱系统，加强维护公众健康使命，确保美国食品供应安全UPLC 系统帮助提升机构的科技水平，保护消费者，确保食品安全　　米尔福德,马萨诸塞州 – 十月, 2009　　沃特世公司(NYSE:WAT)今天宣布位于马里兰州，College Park的美国食品和药品管理局食品安全和应用营养中心 (CFSAN)，近期向沃特世购入了9台ACQUITY UltraPerformance LC (UPLC)超高效液相色谱系统，通过对国内生产的以及洲际间出售的进口食品进行监测，为保护美国食品供应提供重点支持。这些全新设备将投放在食品安全和应用营养中心的法规科学办公室，开发并验证健全的、可再现性技术，用于食品添加剂、杀虫剂、膳食补充剂、毒枝菌素、维生素、海产品毒素、工业化学品以及监管食品和化妆品的检测。　　美国食品和药品管理局FDA的科学家们选择沃特世ACQUITY UPLC超高效液相色谱系统，是基于对液相色谱仪器分辨率、灵敏度以及速度的要求，以满足现代多农残分析所面临的日益增长的挑战。该中心College Park 实验室近期正装备3台ACQUITY UPLC系统以及两台nanoACQUITY UPLC 系统，其中部分系统与质谱联用进行分析物的定量分析以及特性鉴定。这些额外配备的UPLC系统将增加FDA实验室的性能，以开发额外的分析技术，使得众多调查人员可以获得最新水准的技术。　　FDA法规科学办公室开发了液相色谱(LC)和基于LC/MS的食品分析技术，并与FDA其他领域实验室的专家们一起分享实验结果。这些技术对于众多机构职责的履行是非常必要的，包括新食品添加剂的上市前审批、风险评估以及优先权设定、与美国环境保护署(EPA)设定的杀虫剂耐药性的协调强化和顺从，监视以及突发性回应。　　美国食品和药品管理局负责美国国内80%的食品的安全性，包括该管理局食品安全和检验中心所监管的肉类、猪肉以及蛋类加工产品。美国食品和药品管理局食品安全和应用营养中心的使命是通过确保国家的食品供应是安全、卫生、有益健康并已进行合理的标记，从而保护公众安全。　　液相色谱(LC)可对样本进行组分分离，是一项关键的工具，无论这些样本是食品饮料、血液或血浆、饮用水、还是药物配制，该工具能测定样本组分并确定这些组分的特性。在2004年推出以来，沃特世被授奖的ACQUITY UPLC系统是第一台商务液相色谱，配备填充新的1.7微米颗粒的新一代分析柱。除了更佳的分辨率、灵敏度以及更快的运行时间之外，作为分析实验室更为绿色的系统选择，UPLC可比众多HPLC技术减少高达95%的溶剂消耗。当联用质谱系统时，沃特世ACQUITY UPLC系统可提升离子效能并在质谱灵敏度和光谱质量方面获得突破性的性能强化，同时在增强波峰浓度和减少色谱传播方面也显示出了巨大的提升。自系统推出5年来，经数千安装使用后，ACQUITY UPLC系统仍显现其无可匹敌的性能水准，并从各种途径展示其效率、生产力、产能利用率、产品抢先上市以及成本节约水准的不断提升，向基于实验室的组织验证了该系统的战略价值。　　欲了解更多有关沃特世s ACQUITY UltraPerformance LC 产品信息, 请登录www.waters.com/uplc. 欲了解商业测试实验室如何成功使用UPLC 系统进行食品安全检测，请登录: www.waters.com/mitchell或点击此处.　　关于沃特世公司 (www.waters.com)　　沃特世公司(NYSE:WAT)为实验室型组织提供实用、可持续的创新技术，帮助他们在全球范围内的保健服务、环境管理、食品安全以及水质等领域保持领先水平。　　沃特世技术创新和实验室解决方案在一系列分离科学、实验室信息管理、质谱和热分析等相关领域均处于领先地位，为客户的成功提供了长远持久的平台。　　2008 年，沃特世公司年收入达 15.8亿美元，拥有 5000 名员工，为推动全球客户的科学发现和卓越运营不懈努力。

安捷伦科技最近对外宣布，Agilent 6545 Q-TOF质谱系统正式面世，该产品旨在为常规分析提供更出色的灵敏度。 这款中档产品在硬件和软件方面均进行了改进，从而在诸如食品安全、环境测试、法医毒理以及医药等领域，使用户对于小分子化合物的痕量分析变得更加可靠和方便。 建立在安捷伦对于可靠性的一贯传承，6545是迄今为止安捷伦最为可靠的Q-TOF系统，同时为了提高其在使用过程中的稳健性，在硬件方面6545系统也有多项改进，包括：离子束塑形透镜，高压电源和更长寿命的部件。 该系统的全新的自动调谐软件利用了微粒群技术，只需按动按键即可针对小分子分析进行仪器优化。仪器经大概15分钟优化后，其灵敏度可提高至少5倍，包括对于低离子强度的化合物。 &ldquo 6545实现了安捷伦的承诺，即提高各个档次质谱系统的灵敏度，以及相较于上代仪器，把对于小分子分析的灵敏度提高5倍&rdquo ，安捷伦副总裁兼质谱产品总经理Monty Benefiel表示，&ldquo 在安捷伦质谱系统和我们的MassHunter软件和化合物数据库的帮助下，任何用户都可以得到出色的定量和定性结果&rdquo 。 &ldquo 在灵敏度方面，6545Q-TOF向前迈进了一大步，同时它又能满足人们对于高端Q-TOF系统其他性能的要求&rdquo ，色谱研究院研发主管Koen Sandra博士补充，该研究院在比利时和法国均有分部。&ldquo 由于提升了稳健性和调谐的易操作性，6545 Q-TOF在广阔的领域，能够承担针对目标和非目标小分子的繁重分析工作。我们已经惊讶地确认了以前被我们忽略的医药样品中的杂质。&rdquo

9人团队实现生物质谱技术新突破，构筑先进科技与产业强力结合模式　　近日，光谷生物城传来特大喜讯，武汉生物技术研究院的一支9人团队，仅用三年时间便取得临床检测技术的新突破，实现了在质谱平台上的精准检测。这就意味着，在临床检测上，原先需要几次反应方能完成的项目，现在在一次实验中就可以实现，同时还免去了制备抗体而产生的高额费用。由此，武汉在2500亿元临床检测产业上迈出了坚实一步。　　武汉生物技术研究院生物质谱平台负责人陈希博士向长江商报记者介绍，传统的医疗检测大多是生化分析仪检测，是一种间接检测手段，在结果上存在较大偏差，而目前的新技术通过分析靶标物质分子量实现直接检测，无论在效率和效果上都实现了双赢，一场医疗领域科技革命已然开始。　　在武汉，先进科技正在改变医疗产业，据统计，2016年光谷生物医药企业总收入首次突破千亿元大关，达到1005亿元，增幅25.3%。　　新技术10分钟即可出结果　　陈希告诉长江商报记者：“据我了解，国内相关报告曾有过估算，我国临床检测市场规模为2500亿元。”　　据业内人士介绍，目前临床检测方法大多基于抗原抗体免疫反应原理，用大型生化仪来完成，这也是目前国内各大医院检验科最主要的检测方式和收入来源。但是一直以来，这种基于生化仪的代谢物检测方式都存在着质疑，主要原因是由于免疫反应的非特异性导致最终结果不准确，严重影响医生对疾病的判断。　　“这一弊端在激素类物质检测中尤为凸显，比如睾酮检测，用现有免疫法检测男性睾酮水平性能指标尚可，但是难以准确检测妇女、儿童的睾酮水平。因为妇女、儿童的睾酮水平只有成年男性的二十分之一，在如此低浓度的水平下，由于免疫法固有的非特异性反应，导致最终检测结果还不如猜的准。”陈希博士对此表示担忧。　　近些年来，随着质谱技术在小分子领域的强势渗透，激素类物质难以准确定量的问题得以攻克。不仅如此，氨基酸检测技术也得以空前发展，10分钟即可完成一个样本中所有氨基酸的准确定量，效率提高了上十倍。　　武汉生物技术研究院生物质谱平台在陈希博士的带领下，通过最近三年在临床检测领域的探索和研究，开发了一系列基于质谱技术的疾病相关代谢物检测方法，从而帮助医生提前预测疾病，阻止疾病发生。根据相关测评，该技术实现了定量准确度高、检测重复性好、选择特异性强、检测灵敏度高、目标覆盖广、分析快速等六大优势，一次实验能够同时检测多项代谢物指标。　　一名业内人士向记者表示，随着国内质谱技术的日渐成熟，质谱仪也将逐步取代生化仪，大大改善检测结果，造福于民。　　9人团队三年“极速突破”　　外界鲜为人知的是，这项生物质谱技术新突破，实为一支小小的9人团队的三年努力所得。　　随着质谱技术的日渐普及，一场医疗领域科技革命已然开始。该9人项目团队的一位人士介绍，在医学检测领域，质谱技术涵盖范围非常宽泛。起初，团队在市场开拓上的定位有蛋白质、维生素、氨基酸等多个方向，为了找准重点着力方向，团队9人分别融入不同生物领域圈，寻找市场需求最强、最广的点。充分的市场调研为后期的技术突破增加了信心。　　据其回忆，有一次同事的亲人住院，需要进行肾脏透析，当时医生表示，“传统检测技术，血液中其他干扰物质也能和抗体发生交叉反应，对于肾脏疾病确诊增加了相当大难度，如果有新技术出现，将检测结果控制在10%左右误差就好了。”大量的市场反馈，更坚定了陈希从小分子检测领域着手，寻找一种准确高效检测手段的想法。　　武汉生物技术研究院生物质谱9人团队经过多轮分析和尝试，决定先从临床样本(血液、尿液、组织液等)中氨基酸检测入手，寻求突破。没想到三年便实现技术突破。武汉人福医药董事长王学海曾表示，生物产业尤其是生物医药，是一个投入大、风险多、周期长的领域，多数跨国公司在这个领域的研发投入占销售总额的10%以上，有的甚至高达30%。　　目前，该项目已经向国家知识产权局递交了名为“一种临床样本中游离氨基酸的定量检测方法”的专利，已获得受理，有望在今年底获批国家发明专利。　　陈希博士介绍，质谱技术已然成为临床检测领域最富有生命力的新技术之一，团队希望通过持续投入和不懈努力，最终将开发的基于质谱技术的疾病相关代谢物检测试剂盒应用于各大医疗系统，实现临床样本中疾病相关代谢物准确而快速的检测，从而推动武汉市、湖北省乃至全国临床检验事业的发展。　　目前，研究院已经与同济医院完成了项目对接，为团队提供样本用于研发，下一步将针对该项目开展战略合作。让这个9人团队欣慰的是，武汉生物技术研究院生物质谱团队还积极联合武汉大学质谱专家冯钰锜教授一起攻坚克难，在双方共同努力下，“基于质谱技术的临床样本检测”项目引起了武汉市政府高度重视，被纳入2016年武汉市重点产业发展规划。有望在明年将研发成果转化成产品，投放到检验科进行质量评估。”　　技术创新成武汉经济新引擎　　据了解，武汉生物技术研究院由湖北省委省政府整合武汉大学、华中科技大学、华中农业大学、中科院武汉分院、武汉凯迪控股等高校、科研院所、企业的优势资源组建而成，主要从事生物技术应用研究开发、专业服务和成果转化，是武汉国家生物产业基地的技术支撑平台。　　截至目前，该技术平台配备生物实验大型仪器设备243台套，是目前华中地区设备最先进、功能最完善的生物实验大型仪器聚集地。　　作为光谷生物城“技术心脏”的武汉生物技术研究院，2016年仅提供给企业的技术服务金额就超过1050万元，比去年同期增长25%，技术服务累计服务客户达415家，比去年增加115家，增长率超38.3%，检测样本数量达17518个，在公益服务、科研合作、商业服务等功能上实现了均衡配比。　　武汉生物技术研究院新技术的突破，是近年来光谷生物城技术革新和产业推进的缩影。　　武汉生物技术研究院公共技术服务平台负责人杨帆博士介绍，作为国家生物产业基地，武汉“光谷生物城”围绕生物医药、生物医学工程、生物农业、精准诊疗、智慧医疗、生物服务等领域，已建成生物创新园、生物医药园、生物农业园、医疗器械园、医学健康园、智慧健康园和生命健康园共六大产业园区，目前正在大力推进建设生命健康园，打造集研发、孵化、生产、物流、生活为一体的生物产业新城。　　随着生物领域细分行业在武汉全面崛起，行业内企业也“扎堆”光谷生物城。全国最大的医学特检机构康圣达、亚洲最大医药CRO企业药明康德在武汉设立了华中地区唯一研发生产基地，九州通医药集团已经成长为我国最大民营医药物流企业。　　据统计，8年来，光谷生物城聚集各类生物企业1000余家，其中世界500强8家、国内上市公司32家，引进23位国家千人计划、 433个海内外高层次创业团队。东湖高新区生物产业综合实力已经位列全国108个生物产业园区第二名，其中基础竞争力和可持续发展竞争力全国第一。　　在国内各地生物产业基地竞争愈演愈烈之际，起步较晚的武汉市生物产业已经“跑步前进”。业内预测，未来几年内，光谷生物城几大园区将实现生物产业总收入过2000亿元，在干细胞、基因检测、医学影像、生物育种等方面位居国际领先水平，跻身世界一流生物产业园区，将代表中国同全球生物巨头竞争。

仪器信息网讯 美国芝加哥当地时间3月3日上午，沃特世在pittcon召开媒体发布会，庆祝沃特世经典产品ACQUITY UPLC诞生十周年，并推出了最新产品&mdash &mdash ionkey/MSTM。仪器信息网作为国内唯一受邀参会的媒体也出席了本次发布会。沃特世新型ionKey/MS系统　　新的ionKey/MS系统为质谱系统获得更高的灵敏度、稳定性和易用性提拱了一种新的方式，该系统适用于生物分析、药代动力学研究、食品安全和环境分析等领域。ionKey/MS系统将UPLC分离整合到质谱仪上，与 ACQUITY UPLC M-Class和Xevo TQ-S质谱系统联用可以显著提高灵敏度，为科学家带来了无以伦比的样品分离和检测能力。该系统目前即可提供给全球范围内的科学家。　　　　&ldquo ionKey/MS将会改变人们对LC/MS的认识。随着ionKey/MS的推出，我们能够使任何科学家操作市场上最为灵敏的LC/MS，消除很多变量，并简化用户的操作。&rdquo 沃特世分析技术部副总裁 Ian King博士说。&ldquo ionKey/MS将对减少培训和操作规范产生很大的影响。使用该系统可以减少溶剂及样品的需求量，ionKey/MS将带来更加环保、经济的操作。&rdquo 　　除了灵敏度的提高外，科学家还称赞ionKey/MS即插即用的设计。科学家无需应付那些易损的部件和柱子，以及因额外柱扩散和不可避免因素带来的谱带增宽问题。ionKey/MS系统设计了iKey微流分离装置，该设计使分析人员只需几秒钟的时间便能将其插入到质谱的离子源中，通过转动开关，使得流路和电路连接并进行锁定。　　PPD实验室科学总监Rand Jenkins博士已经亲自体验了ionKey/MS系统是如何分析操作的，其评价到：&ldquo 我坚信ionKey/MS系统结合了易用和最佳的微流控性能，沃特世 ionKey/MS系统的推出将会给常规和高端LC/MS分析领域带来又一波浪潮。&rdquo iKey微流分离设备　　ionKey/ MS系统的iKey微流分离装置只有于智能手机一样的大小，但包含了流路连接、电子设备、ESI接口、色谱柱加热器、eCord智能芯片，以及1.7&mu m颗粒填充的内径150 µ m通道。该设备能够连续进行数百个UPLC分离，同时确保重复性，并且分析性能不会降低。　　独特的eCord芯片除了存储iKey装置尺寸、化学类型、序列号、制造和质量历史资料外，还可获取和记录如操作员姓名、仪器名称、样本名称、第一个和最后进样日期、进样的总数目、观察背景压力和工作温度等数据，这些数据除了可以绑定在独立的iKey装置上外，还能连接到沃特世Empower色谱数据软件及MassLynx质谱分析软件上。　　据悉，使用ionKey/MS系统进行色谱分析可以节约近90%的溶剂，而且ionKey/ MS系统的易用性可以真正改变实验室的游戏规则。

【仪器信息网讯】2022年9月15日，安捷伦科技（以下简称安捷伦）与江苏品生医疗科技集团有限公司（以下简称品生医疗）于南京签署了合作协议，共建“中国精准医学创新中心”并举行了挂牌仪式。未来，双方将依托各自在行业内的领先优势，共同为医疗机构/第三方检测机构等客户群体带来更可靠、稳定、高效且低成本的临床检测产品、服务及解决方案，为中国临床质谱更大规模的应用落地助力 ，并进一步推动临床质谱行业发展，提高临床检验效率。合作协议签署仪式安捷伦-品生医疗“中国精准医学创新中心”挂牌仪式安捷伦全球副总裁、中国总经理兼大中华区业务总经理陈亮先生在致辞中表示：“临床质谱行业技术壁垒高且充满了发展潜力。安捷伦具有久经市场验证的高性能质谱平台，而品生医疗具有丰富的试剂产品和优良的技术服务，双方强强联手将成为打通质谱分析临床落地实现弯道超车的最佳途径，也必将成为共同进军临床检测广阔蓝海市场的里程碑事件。”他还表示：“近年来安捷伦一直都在布局大健康领域，面对行业充满了先行的竞争者，安捷伦不断强化本土的生产，并与本土企业紧密合作，以满足持续发展的临床市场的需求，并且坚定中国市场的发展的方向。本次与品生医疗的合作，正是安捷伦本土化策略的有力动作之一。未来，期待通过与本土企业的深度合作，持续赋能中国临床质谱应用生态。”安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理 陈亮先生致辞品生医疗董事长成晓亮博士在致辞中表示：“品生医疗致力于为客户提供领先的一站式临床质谱解决方案。作为安捷伦在临床质谱领域的首位合作伙伴，我们将精诚合作，共同实现为客户提供更加广泛、完善的产品及服务的目标。作为临床质谱行业发展的引领者，品生医疗也将发挥自身在多组学领域的技术积累和市场优势，以多组学技术引领临床质谱应用的创新，为推动行业创新贡献力量。”此外，他强调，“本次挂牌成立的中国精准医学创新中心，实则开启了品生医疗和安捷伦科技的进一步战略合作。品生医疗多组学精准医疗生态的发展战略升级，基于新的蛋白组、代谢组等精准医学应用的布局、产业项目落地，与安捷伦科技的发展战略非常契合。品生医疗也希望能够在硬件、临床应用、市场推广等不同的角度与安捷伦深入合作，也期待未来五年，品生医疗携手安捷伦科技在中国的临床质谱领域可以造就一个‘传奇’。”品生医疗董事长 成晓亮博士致辞在签约活动期间，仪器信息网对安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮先生、江苏品生医疗科技集团有限公司董事长成晓亮博士等嘉宾进行了采访。陈亮就仪器信息网关心的如何挑选合作伙伴、临床质谱广泛应用如何破局等诸多问题展开深入探讨。在临床领域“摸着石头过河”，强强联合冲击蓝海市场陈亮认为优秀的合作伙伴三观必须一致，在选择合作伙伴最看重以下特质：第一，必须秉持着为科学技术发展服务的理念；第二，要有为了支持广大中国人民健康事业的一种责任感与使命感，符合“in China for China”的理念。第三，最重要的是，共同秉承双赢思维理念才会促进强烈的合作意愿。他表示安捷伦在临床市场“摸着石头过河”，正需要品生医疗这样在临床试剂和专家客户群体皆具有极强的本土化优势的伙伴，与安捷伦高度专业稳定的质谱硬件平台强强联合，共同努力闯入临床质谱检测的蓝海市场。同时，也希望双方能开拓更多的前瞻性临床科研工作，为临床医生提供更准确的检测方案。此外，陈亮从两个方面阐述了安捷伦在临床质谱领域本土化策略的布局，基于目前取得的成果，他一直用“Stay Hungry，Stay Passion”这样的理念来激励安捷伦以及合作伙伴，期望持续开发出更多符合中国临床用户的解决方案，为用户创造更多的价值。从内部来看，安捷伦全方位布局了LC/MS、GC/MS、ICP/MS等矩阵产品线；但从外部来看，客户的需求千差万别，他认为技术应用的推广正处于初期阶段，还需要开发更加多元化的应用解决方案。区别于传统体外诊断仪器，临床质谱仪器试剂配套、样本采集标准化、自动化前处理方面还存在诸多问题，陈亮认为必须要从客户角度出发。检验的样品数量直接影响到仪器的投资回报率，运营成本的摊薄。用户非常注重技术人员的专业能力、仪器操作前处理自动化程度等。而高效的售后服务同样重要，据陈亮介绍，安捷伦专门针对临床领域，将工程师团队重新优化。未来除了高质量的技术人员专业培训和高效的售后服务外，安捷伦主动寻求合作伙伴来共同研发，以自动化配套试剂相关的项目为例，品生医疗是安捷伦的首选合作伙伴。同时，安捷伦继续在寻求研发非同质化的质谱检测项目以提高临床质谱的专属性，这也是安捷伦在质谱领域发展的重点。成晓亮针对仪器信息网的提问，就临床质谱目前存在的问题与未来展望以及品生医疗商业化模式分别展开了交流。致力于开发原创性killer application 就挑选合作伙伴而言，成晓亮表示：“品生既不是代理商也不是经销商，我们是有技术积淀和持续积累的原创技术的提供者。从技术层面将临床质谱产品在中国商业化的一家高新技术企业。所以我们看中的合作伙伴必须具备：第一是技术，第二是整体踏实务实的风格特质，价值观和理念需要高度吻合。双方在长远的规划、更深层次合作的驱动力和共同的关注点等方面都非常契合。”对于品生医疗未来的规划及商业模式，成晓亮说：“品生医疗既是应用端也是内容提供商。在中国，品生医疗的商业模式非常清晰，就是通过自有平台技术不断开发原创性‘killer application’。品生医疗作为一家质谱技术的平台型公司，通过优势互补与安捷伦合作将硬件融入到整体解决方案中。除了普筛、普检的项目，临床质谱更多的是要在特检比如基于蛋白和代谢类型的panel、伴随诊断、早筛类的检测，品生医疗就是通过这类型临床质谱IVD商业模式上的前瞻性布局实现盈利以及商业化。”随着质谱技术逐年受到大家的重视，像品生和安捷伦这种合作模式拓展市场的友商也有很多，质谱进入临床检验是必然的趋势。但成晓亮强调，临床质谱仪器具有很高的技术门槛，实现标准化、自动化不是短期能解决的，但随着技术的普及，临床质谱整体仪器设备进入医院临床的价格一定会逐步降低到一定水平，届时仪器贵、不易操作、操作者培训难度高等系列问题皆会迎刃而解。而随着临床质谱市场竞争逐步激烈，更多需要寻找与传统方法学差异化的竞争方式，通过多组学的形式去解决传统的方法学解决不了的问题。期间，双方领导与媒体共同参观了品生医疗的研发中心及实验室。品生医疗实验室中正在运行的Qlife Lab 9000系列质谱设备品生医疗研发实验室人员正在进行数据分析到场嘉宾一行参观品生医疗研发中心及实验室【后记】近年来，临床质谱热度迅速飙升，凭借高特异性、高灵敏度、多指标检测等优势，逐渐展露成为精准医疗领域下的黄金赛道之一。相关资料表明，2021年中国临床质谱市场规模超过百亿元人民币。内分泌激素、药物基因组、阿尔兹海默症、心血管病和肿瘤等的检测，目前是临床质谱增量最大的市场，预估到2025年将达数百亿规模，潜在市场空间将达数千亿元。随着临床质谱的常规应用和渗透率的提高，将伴随着包括内分泌激素、儿童用药、微量元素、药物基因组、药物分析等在内的许多新兴项目技术平台融入到临床质谱检测这个千亿级别的“蓝海”市场。采访报道编辑：刘立东（KOL主页）关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领军者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。安捷伦提供涵盖仪器、软件、服务及专业技能的全方位解决方案，能够为客户挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。关于品生医疗品生医疗提供领先的临床质谱整体解决方案，集组学研究、质谱设备、体外诊断试剂、第三方医学检验等于一体，是国内精准医疗多组学研究转化、临床质谱技术开发的领航者。品生医疗专注于精准医学检验，已成功推出超过500项临床质谱检测项目，并推出了适配应用的自主品牌质谱设备和体外诊断试剂，为医疗健康行业客户提供领先的临床质谱整体解决方案。公司已建立覆盖全国主要城市的销售网络，合作医院超过500 家，其中包含30 多家顶尖标杆医院。品生医疗的专业和专注得到了资本市场的广泛关注和认可，已获得IDG资本、大钲资本、同创伟业、扬子江基金等多家著名风险投资机构的多轮投资。

近日，SCIEX宣布与Waters Corporation (以下简称沃特世)合作，面向客户提供完全配置、可互操作的液质联用系统。Waters™ Ultra-Performance Liquid Chromatography (UPLC™ )仪器会作为客户购买SCIEX质谱系统的前端模块。据了解，SCIEX质谱的常规配置通常采用的是岛津公司的液相色谱。　　本次与Waters的合作是为了让客户更容易选择合适的分析工具，同时满足对大分子和小分子的分析需求。Waters UPLC仪器具有极低的柱前扩散体积，可对低水平浓度分析物检测和定量分析时，提供更高的质谱灵敏度。SCIEX和沃特世共同开发了经过充分测试的仪器控制驱动程序，以确保兼容性和合规性。这些经过验证的驱动程序，允许SCIEX OS软件可以直接控制ACQUITY™ UPLC I-Class PLUS 系统，以及H-Class PLUS、H-Class PLUS Bio和M-Class 系列仪器。客户也将从双方承诺合作中受益，获得双方提供的协调一致的服务和一流的分析仪器性能。SCIEX负责整体支持客户，而沃特世将直接提供UPLC服务和支持。

项目概况：“飞行质谱分析系统等17类医疗设备采购项目（第二次）”项目的潜在投标人应在“供应商通过《重庆市政府采购网》（https://www.ccgp-chongqing.gov.cn/）的项目公告信息页面获取询价文书，不提供现场发售。”获取采购文件，并于 2021年12月6日 09:30（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目号：21A00184 采购执行编号：CQBN-21A00184-2 项目名称：飞行质谱分析系统等17类医疗设备采购项目（第二次） 采购方式：公开招标 预算金额：6,050,000.00元 最高限价：6,050,000.00元采购需求：包号：1包内容最高限价数量单位简要技术要求飞行质谱分析系统等17类医疗设备采购项目（第二次）—合同包1血管相关光学成像系统1,690,000.00元1套详见招标文件。包号：2包内容最高限价数量单位简要技术要求飞行质谱分析系统等17类医疗设备采购项目（第二次）—合同包2广域成像系统1,190,000.00元1套详见招标文件。包号：3包内容最高限价数量单位简要技术要求飞行质谱分析系统等17类医疗设备采购项目（第二次）—合同包3口腔显微镜400,000.00元2套详见招标文件。包号：4包内容最高限价数量单位简要技术要求飞行质谱分析系统等17类医疗设备采购项目（第二次）—合同包4飞行质谱分析系统2,770,000.00元1套详见招标文件。最高限价总计：6,050,000.00元合同履行期限：包 1、2、3、4，所有合同包均要求：中标人应在采购合同签订后90个日历日内交货并完成安装调试。本项目是否接受联合体：否 二、申请人的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无3、本项目的特定资格要求：包1、2、3、4：所投产品为第二类医疗器械的提供：①医疗器械注册证②医疗器械备案凭证；所投产品为第三类医疗器械的提供：①医疗器械注册证②医疗器械经营许可证。三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限：2021年11月15日 至 2021年12月6日。每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59。（北京时间，法定节假日除外 ）文件购买费:0.00元/包获取文件地点：供应商通过《重庆市政府采购网》（https://www.ccgp-chongqing.gov.cn/）的项目公告信息页面获取询价文书，不提供现场发售。方式或事项：网上直接下载。四、投标文件递交投标文件递交截止时间： 2021年12月6日 09:30投标文件递交地点：巴南区行政服务和公共资源交易中心三楼公共资源交易大厅接标处（重庆市巴南区龙洲湾街道公园北路12号）。五、开标信息开标时间： 2021年12月6日 09:30开标地点：巴南区行政服务和公共资源交易中心三楼公共资源交易大厅（重庆市巴南区龙洲湾街道公园北路12号）。六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日七、其他补充事宜八、联系方式1、采购人信息采购人：重庆市巴南区人民医院采购经办人：蒋宇航采购人电话：(023) 662-33881采购人地址：龙洲湾街道渝南大道659号2、采购代理机构信息代理机构：重庆市巴南区政府采购中心代理机构经办人：温老师代理机构电话：62330799代理机构地址：重庆市巴南区公园北路12号3、项目联系方式项目联系人：温老师项目联系人电话：62330799

尊敬的AB质谱客户　　Applied Biosystems 的总公司Life Technologies和MDS Inc. 的总公司MDS AT今天联合宣布，准备将其合资的AB SCIEX质谱业务出售给 Danaher Corporation。此项交易将一个全球质谱性能最佳公司和领导全球高科技专业仪器公司联为一体。　　Danaher 是一家多元化的技术领袖，公司设计、制造并营销拥有强势品牌产品、且处于市场主导地位的创新产品及服务。公司以客户为核心，以此推动自身文化及业绩的各个方面，并将这一专长应用于质谱业务之中。　　依据今天公布的协议，Danaher 将并购目前 Life Technologies 负责的质谱市场和营销业务，以及 MDS 所属的质谱研发和制造部门。新合成的质谱公司将延用AB SCIEX品牌操作业务，并将成为 Danaher 全球架构下的一家卓越的质谱商业公司。　　这一合并为公司作为一个单一实体，对进一步调整市场目标、方向和执行创造了一个难能可贵的机会。新的公司不仅可以充分利用一个公司管理结构的效率，还可借助 Danaher 在质量改进及持续创新方面的突出专长，更好地立足于为您服务。　　我们对这一合并的前景感到振奋。请放心，我们将继续提供相同水平的卓越服务，绝不会辜负您对我们的期望。我们还将随时向您通报这一合并的后续进展情况。这项合并预计将在今年第四季度完成。　　作为 Danaher 旗下的一员，我们希望现在和将来继续满足您的需求，为您的科技工作提供最好的产品和服务。感谢您的持续支持。　　谨启，　　Laura C. Lauman　　质谱系统部总裁 相关链接：丹纳赫11亿美元收购AB质谱业务 Invitrogen公司67亿美元收购ABI集团

仪器信息网讯 2016年2月28日，北京毅新博创生物科技公司(以下简称毅新博创)Clin-ToF飞行时间质谱系统技术成果通过了中国分析测试协会组织业内专家的鉴定。该鉴定会由中国分析测试协会主持，鉴定专家组成员包括：军事医学科学院张学敏院士、中国分析测试协会张渝英秘书长、中国分析测试协会汪正范研究员、中国人民解放军总医院王成彬主任、北京蛋白质组研究中心魏开华研究员、军事医学科学院杨松成研究员、军事医学科学院何昆副研究员、中国科学院电工研究所于阳副研究员。毅新博创马庆伟董事长、项目负责人及项目骨干出席本次专家鉴定会。专家鉴定会现场　　在鉴定会上，马庆伟董事长汇报了该技术成果在临床质谱市场的前景，质谱在生命科学领域的应用已超过40年。2002年，飞行时间质谱技术平台获得诺贝尔化学奖。2011年后，基于该技术的微生物快速鉴定产品通过美国FDA注册，开启质谱仪进入临床检验的新时代。　　在美国，临床质谱技术已相对成熟，服务于临床检测的项目已达400余项。在我国，临床质谱技术应用尚处于起步阶段，少量第三方医学检验机构和大城市的三甲医院开始采用。对于刚刚起步进行相关技术研发的国内企业而言，要在短时间内赶超“家底”丰厚的国外质谱仪巨头异常困难。作为一家研发驱动的高科技公司，毅新博创始终将目光聚焦到如何满足我国日益多样化和个体化的临床需求上。2014年6月，毅新博创公司自主研发的飞行时间质谱系统Clin-ToF拿得了国家食品药品监督管理总局的注册证书。这意味着中国质谱仪从此扎根临床，毅新博创有了与国际质谱仪巨头同台竞技的法宝。毅新博创董事长马庆伟向专家组进行汇报　　鉴定会期间，项目组向专家组成员详细汇报了技术成果的创新点，Clin-ToF飞行时间质谱系统具有以下关键创新点：1、高速数据采集卡，采用的是一款高速质谱仪专用模拟数据采集卡，AD位数8bit，双通道采集时支持1GS/s/通道，单通道采样率2GS/s，硬件缓存支持2GSa。质量精度和分辨率大大提高 2、建立了44属、 149种、 3030株病原微生物的谱库，涵盖近120余种临床常见病原微生物。　　专家组审阅了成果研制报告、成果查新报告、检验报告和用户报告等资料，并现场观看了仪器演示以及模块功能展示。鉴定组成员参观实验室并观看样机　　马庆伟董事长和项目组负责人回答了鉴定组专家的质疑和提问。在答辩过后，专家组成员经认真讨论，一致达成以下鉴定意见：　　1、提供的相关技术材料齐备，符合技术鉴定要求。　　2、“Clin-ToF飞行时间系统”采用了具有自主知识产权的离子引出聚焦装置、激光引入和样品成像装置、单离子透镜技术、高压脉冲发生器、自动断高压金属滑片导轨、高速采集卡技术、运动控制平台技术、图像采集及处理技术、触摸屏技术等。仪器的技术指标如下：　　分辨率：50FWHM分辨率3000FWHM　　灵敏度：1fmol(标准多肽)　　准确度：50ppm(内标)　　3、“Clin-ToF飞行时间系统”具有操作简单、快速、高通量、高灵敏度和准确度的特点，并在2014年6月取得了国家食品药品监督管理局医疗器械注册证，是国内第一个获得CFDA注册证书的国产微生物质谱鉴定系统。　　4、开发的微生物检测专用试剂盒获得了国家食品药品监督管理局批准，建立了微生物蛋白指纹图谱库，通过该系统可进行标准微生物表达谱快速检测 建立了准确的微生物辨别分类数学模型，开发了微生物数据处理与分析软件，补充完善了中国流行株的病原微生物表达谱库。　　5、已授权发明专利9项，软件著作权5项，发表论文9篇。　　6、该系统的性能指标已达到国际同类产品水平，具有良好市场前景。鉴定会参会人员合影

ionKey/MS现可用于SYNAPT和Xevo飞行时间质谱仪，并可以与HSS T3和BEH C4颗粒配合使用巴尔的摩–2014年6月16日–沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今天在美国质谱协会(ASMS)第62届关于质谱和联合主题的年会上宣布了ionKey/MS系统在SYNAPT G2-S、SYNAPT G2-Si、Xevo G2-S QTof和新推出的Xevo G2-XS QTof质谱仪上的扩展。 ionKey/MS的扩展还包括新型iKey，尤其是5cm和10cm柱长中的HSS T3（高强度硅胶）和BEH C4（亚乙基桥杂化）1.7μm UPLC级颗粒iKey。首次推出时，iKey采用了C18 BEH 300 埃 CSH（表面带电杂化颗粒）和C18 BEH 130 埃。 “我们相信ionKey/MS将会改变世界对LC/MS的看法，而早期使用者的良好反馈再次肯定了这一观点。”沃特世公司分离技术部门副总裁Ian King博士说道，“ionKey/MS不仅能通过简化用户体验的方式让更多的科研人员都可以有效地应用微升级色谱/质谱，更令人兴奋的是它的灵敏度也得到了提高。有客户告诉我们，使用MS技术让他们首次达到了zeptomolar（100,000个分子）级的定量限。”首次于2014年3月推出的Waters ionKey/MS系统可与ACQUITY UPLC M-Class系统和Xevo TQ-S质谱仪配合使用，它将UPLC分离物理集成到质谱仪中，从而显著提高了灵敏度，让科研人员能够实现无与伦比的化合物分离和检测。根据ionKey/MS系统早期使用者的报告，通过该系统可从质谱中获得卓越的灵敏度、稳定性和易用性，用于从生物分析和药代动力学研究到食品安全和环境分析的广泛应用。除了提高的灵敏度，科研人员还高度赞扬了ionKey/MS的即插即用性质。这让他们不必再苦于应付易损接头和色谱柱，也不必再担心柱外扩散和随之而来的无法避免的差异性和谱带展宽。已经体验到ionKey/MS系统的强大功能的一位科研人员是来自于PPD实验室(www.ppd.com)的科学主管Rand Jenkins博士，该公司是一个全球合同研究机构，专门从事药物研发、生命周期管理和实验室服务。“我坚信，结合了易用性与最佳微流性能的系统，比如沃特世的ionKey/MS，将会掀起常规和先进LC/MS分析的新浪潮。”ionKey/MS系统的iKey微流体分离仪只有智能手机般大小，其中包括流体接头、电子元件、ESI接口、色谱柱加热器、eCord?智能芯片技术，以及被填充在内径为150μm的通道内的1.7μm UPLC级颗粒，可执行数百次可重现且可靠的UPLC分离，并且不会降低性能。Waters iKey分离仪的独特设计使科研人员仅需几秒钟即可将其插入质谱仪的离子源中，并且通过转动钥匙即可连接流路与电路并将其锁定到位。除了iKey设备的尺寸、填料类型、序列号、生产和QC历史记录，独特的eCord芯片还可采集和记录信息，例如操作者姓名、仪器名称、样品组名称、第一次和最后一次进样时间、总进样次数、观测到的反压和操作温度–这些使用数据都与各个iKey设备相关联，并可通过沃特世软件进行访问。对于这一规模的色谱应用，可节省大约90%的溶剂，并且ionKey/MS系统为实验室带来的易用性和灵敏度实现了真正的变革。为了对丰度极低的分析物进行定量，研究人员经常会选择采用微升级LC技术，因为此技术可以生成清晰的谱图，从而最大程度降低背景噪音，同时优化电离效率。据2014年1月《生物分析》的报道所述，默沙东公司的科学家对ionKey/MS系统进行的β测试结果显示，一种名为GLP-1的肽激素和一些其它选定分析物的灵敏度与传统2.1mm色谱相比增加了超过60倍。据报道，在ionKey/MS系统中开发的方法在测量人血浆的GLP-1内源性水平时，与较为传统的LC-MS/MS方法相比，灵敏度达到了20倍的总体增长（0.5皮摩尔对11皮摩尔），运行时间更短（9分钟对35分钟），并且特异性和分离度都有所改善。关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 ###媒体联系：Vivian Qian沃特世科技（上海）有限公司市场服务部Vivian_Qian@waters.com 孙玲玲(Linda Sun)泰信策略(PMC)18027283917Linda.sun@pmc.com.cn

被誉为“东方麻省理工”，又有着“清北复交”美誉之一的上海交通大学，在刚刚过去的2019年度，上海交通大学在 Science 上又发表了2篇高质量文章，分别为韩礼元教授团队构建稳定异质结结构提高钙钛矿太阳电池的稳定性、赵一新团队的无机钙钛矿太阳能电池最新研究成果。Science：韩礼元教授团队构建稳定异质结结构提高钙钛矿太阳电池的稳定性上海交通大学韩礼元教授领导的科研团队多年来致力于新型太阳能电池研究,近来在钙钛矿太阳能电池领域屡获佳绩。2019年，上海交通大学的韩礼元教授和杨旭东研究员（共同通讯作者）发表了关于钙钛矿的最新研究成果“Stabilizing heterostructures of soft perovskite semiconductors”（《稳固结构柔弱的钙钛矿半导体异质结》）。为解决钙钛矿稳定性问题，韩礼元教授团队设计制备了具有稳固结构的钙钛矿异质结结构。该结构主要包含一层表面富铅钙钛矿半导体薄膜，并在薄膜表面沉积氯化氧化石墨烯薄膜，通过形成氯-铅键、氧-铅键将两层薄膜结合在一起。光学、电学等表征实验结果表明，该异质结结构稳定，可以有效减少钙钛矿半导体薄膜的分解和缺陷的产生，同时也减少了逃逸离子对电荷传输层功能性的破坏。具有该异质结结构的钙钛矿太阳能电池，在一个标准太阳光光强和60 ℃条件下连续工作1000小时的后，仍然保有初始效率的90%，而且电池的稳态输出效率通过了国际公认电池评测机构-日本产业技术综合研究所（AIST）光伏技术研究中心的认证。文章信息：Stabilizing heterostructures of soft perovskitesemiconductors(Science，2019，DOI: 10.1126/science.aax8018)文章链接：https://science.sciencemag.org/content/365/6454/687Science：赵一新团队的无机钙钛矿太阳能电池最新研究成果赵一新团队和洛桑联邦理工学院Gr?tzel团队、冲绳理工大学戚亚冰团队提出了裂纹界面工程方法。不同于之前仅能对钙钛矿上表面进行钝化修饰的常规界面工程，裂纹填充界面工程在对β-CsPbI3上表面进行处理的同时，还可利用初始β-CsPbI3薄膜中存在的孔洞、缺陷等进行填充，通过这些微通道使碘化胆碱均匀分布于β-CsPbI3上下表层和内部，可以实现钙钛矿全方位的修饰改性。这些全方位分布的碘化胆碱不但全面钝化了β-CsPbI3层缺陷，而且优化了β-CsPbI3与电荷传输层之间的能级匹配，从而大幅度改善了器件的光伏性能。最终，基于缺陷修复和能级优化后的β-CsPbI3全无机钙钛矿电池获得了18%光电转换效率，经中国计量院第三方认证的最高效率18.3%，是当前无机钙钛矿太阳能电池的最高值。图4 β-CsPbI3 全无机钙钛矿材料和结构表征图5 裂纹填充界面工程处理后β-CsPbI3全无机钙钛矿文章信息：Thermodynamically stabilized β-CsPbI3–basedperovskite solar cells with efficiencies 18%（Science,2019,DOI: 10.1126/science.aav8680）文章链接：https://science.sciencemag.org/content/365/6453/591这两篇在 Science 发表的研究成果都用到了 TESCAN 双束电镜-飞行时间二次离子质谱联用系统的分析结果。TESCAN 公司是全球第一家把飞行时间二次离子质谱仪（TOF-SIMS）和镓离子（Ga+）、氙气等离子（Xe+）双束电镜集成并推向市场的仪器厂商，该集成系统具有明显的优势：测试速度快，一次性可测试整个质量数范围的元素和同位素）成像质量好空间分辨率高，利用 FIB 本身的高分辨，使用质谱的Mapping 分析达到纳米级分辨率了样品制备简单值得一提的是，和常规的EDS/WDS相比，该系统支持从氢元素开始进行检测，检出限可以达到 ppm量级，能进行同位素的检测，因而可以许多解决常规分析仪器无法检测的问题。TESCAN双束电镜-飞行时间二次离子质谱联用系统 上海交通大学分析测试中心于2017年和TESCAN建立联合实验室，是国内首家采购了TESCAN 双束电镜-飞行时间二次离子质谱联用系统的高校。分测中心充分利用FIB-SEM与TOF-SIMS联用技术氢、锂全元素分析、高空间分辨率、灵敏度检出限和同位素分析等能力，为校内和社会科研提供支撑，已经取得了丰硕的成果，目前仪器已经运行1年半，支持文章发表24篇，累计影响因子达218.9。近几年来，无论在国内和国际上，已有多个课题组采用该项分析技术进行了相关研究，并在多种期刊上发表了高水平文章，相关的研究成果正在不断地涌现。TESCAN 公司将继续致力于能够为更多的科研工作提供更多的应用技术和解决方案。

EXPECLIN 近日，杭州谱聚医疗科技有限公司（以下简称谱聚医疗）自主研发、自主生产的液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 正式取得浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（浙械注准20222220115），获准上市。自主研发 自主生产 自主可控谱聚医疗液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 成功上市，将彻底打破国外液相色谱串联质谱厂商对国内医疗行业的垄断，大大降低国内各个医疗机构的成本支出，让国人真正享受到优质、高效且亲民的精准医疗服务。浙江省第二类创新医疗器械此次成功获批的液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 是谱聚医疗三重四极杆质谱自研技术的重要体现和临床应用。该技术集成了《国家重大科学仪器设备开发专项》的多项研究成果，针对国内临床检验特点和需求，进一步创新与优化，使其更加契合临床实际状况，更好地为临床服务。该系统具备多元化核心技术，拥有超高效液相色谱、双正交E-Spray离子源、Step Scan 3Q离子传输技术、第二代轴向加速碰撞池、双路射频电源闭环自适应调整技术、脉冲计数检测器等多项创新专利及技术，保证了临床使用的灵敏度和稳定性。技术优势1丰富的临床应用液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 基于液相色谱-质谱联用技术，以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源人体血液样本中的有机化合物进行定性或定量检测，包括诊断指示物（内源性物质：氨基酸、维生素、激素）和治疗监控化合物（外源性物质：治疗/毒性药物）。2全中文操作软件与定制化方法包PreMed 5200 采用Windows风格的全中文液相色谱串联质谱系统控制分析软件，更符合中国临床医师日常操作习惯，操作简单方便；软件智能化程度高，分析能力强，可实现数据自动化分析；校准和参数调节简单方便，有助于简化建立和验证方法步骤，灵活性强。另外，PreMed 5200 控制分析软件还依据临床的急切需求内置了近百种成熟的方法包，临床操作时可以直接调取与参考，简化参数设置、校准等操作，提升临床检测效率。谱聚医疗依托此次获批的液相色谱串联质谱系统配套相关试剂盒产品，将为临床人体血液内源性诊断指示物和外源性治疗监控化合物的检测打造更加完善的解决方案，为国人精准诊断提供坚实依据。联系电话：400-700-2658EXPECLIN谱聚医疗是谱育科技专注于临床检测解决方案的子公司，具有丰富行业经验的研发、运营、销售团队，标准化的GMP生产车间，丰富的实验室建设经验，成熟的实验室管理体系，以及掌握核心的质谱硬件制造技术及设备集成化的开发能力，可为您提供完整的配套试剂盒（妇幼遗传，营养水平，治疗药物检测，代谢监控等），作为临床质谱检测快速发展的新引擎，推动临床质谱检测技术真正成为普惠大众的精准诊断技术。

项目概况 超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统 招标项目的潜在投标人应在上海市共和新路1301号C座110室获取招标文件，并于2022年02月10日 09:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：SHXM-00-20220120-1069项目名称：超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统预算编号： 0021-W10796 预算金额（元）： 6650000 最高限价（元）： 6184500 / 采购需求： 包名称：超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统 数量：1 预算金额（元）：6650000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：带CCS值的淌度分离，可进行同分异构分离；（详见第八章） 合同履约期限： 合同签订后6个月内 本项目（ 不允许 ）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：国际招标3.本项目的特定资格要求： 1）具有独立的法人资格。2）投标人是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商指定一个代理商作为本次投标的唯一授权代理。3）投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品。4) 投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在机电产品招标投标电子交易平台（网址：http://www.chinabidding.com）成功注册。否则，投标人将不能进入招标程序，由此产生的后果由其自行承担。5) 不接受联合体投标；6) 已购买本招标文件。 三、获取招标文件时间：2022年01月20日至2022年01月27日，每天上午09:30至11:00，下午13:30至16:00（北京时间，法定节假日除外）地点：上海市共和新路1301号C座110室方式： 邮件报名购买 售价（元）： 600 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年02月10日 09:00（北京时间）投标地点：上海市共和新路1301号C座111会议室开标时间： 2022年02月10日 09:00 开标地点：上海市共和新路1301号C座111会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜因新冠肺炎疫情，本次招标文件均采用邮件报名购买。有意向的投标人可从2022年1月20日起至2022年1月27日上午9:30至11:00,下午13:30至16:00（节假日除外），将公司基本信息发至crystal_wxjing@163.com、zhuchangliv@sina.cn邮箱，将标书款汇至招标公司账上并提供汇款证明。本招标文件每套售价为人民币600元或美元100元，标书售后不退（邮购须另加50元人民币或50美元）。七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：上海科技大学地 址：上海市浦东新区中科路1号联系方式：021-206851822.采购代理机构信息名 称：上海中招招标有限公司地 址：上海市静安区共和新路1301号C座110室联系方式：021-26065294、021-260652803.项目联系方式项目联系人：吴小晶、朱昌丽电 话：021-26065294、021-26065280

2022年12月26日，宸安生物正式发布了旗下全新一代桌面级质谱流式系统Lunarion宵晖™，将于2023年正式启动交付。 Lunarion宵晖™质谱流式系统将强大的功能凝聚在更小的机箱中，在继承Starion星瀚®高超性能的同时，添加了全自动进样模块及全流路自动清洗系统，并实现了质谱流式产品的小型化、桌面化。 对于Lunarion宵晖™的开发初衷，宸安生物CEO兼研发总监王宇翀博士表示：“Starion星瀚®质谱流式系统在单细胞分析性能上实现国际领先，我们希望Lunarion宵晖™可以能让质谱流式技术以一个更便捷、快速、灵敏的姿态进入到更多的实验室当中。” 同时，他还揭示了Lunarion宵晖™名字的意义及其所承载的美好愿景：“从古至今，我们中国人对月亮都有一种非常深的传统情结，宵晖便是月亮的美称之一。但是在古代，月亮一直都是一个高不可攀的存在。而随着现代人类科技的进步，我们已经能够触碰到之前那些可望而不可及、美好却无法达到的事物。我们便是想通过Lunarion宵晖™这个名字告诉大家，宸安生物会将质谱流式这项国际先进的技术以更高的性能和更低的成本惠及给更多的用户，让高通量单细胞分析变得可望亦可及。”

近日宣布 VITEK MS已经获得美国FDA 的510k医疗器械上市许可。该系统亦在2012年8月提前于美国FDA在中国获得了食品药品监督管理局的上市许可。这将是首个同时在美国和中国获得政府部门批准的用于临床检验使用的基质辅助激光解吸-飞行时间质谱系统。它是VITEK家族中最新加入的产品，可用于致病细菌和酵母菌的临床快速鉴定，也是第一种能够在数分钟内检测致病微生物的系统：这项改变&ldquo 游戏规则&rdquo 的技术对改进患者治疗具有重大意义。克利夫兰医学中心最近将这项技术称为&ldquo 2013年十佳医疗技术突破&rdquo 。　　&ldquo 生物梅里埃为世界微生物领域带来最具革新的技术已经有很长的历史了，因此作为世界临床病原体检测技术的领导者，我们为在2013年将第一个质谱分析系统带到美国医院检验室而感到非常骄傲，并以此向公司50周年庆献礼，&rdquo 微生物部首席运营官兼副总裁亚历山大 . 梅里埃说。&ldquo 半个世纪以来，生物梅里埃将多种领先的创新诊断技术带进了医院检验室，VITEK MS作为创新的解决方案之一为改进医疗决策提供可靠信息，这是我们承诺改变微生物诊断的一部分。&rdquo 　　&ldquo 能够在检验室用一台设备鉴定大约200种不同微生物的能力是及时识别病原微生物方面的一项重大进步，&rdquo 美国食品药品管理局医疗器械辐射健康中心的体外诊断和放射健康中心主任、医学博士阿尔伯特 . 古铁雷斯说道：&ldquo 治病微生物的快速鉴定能大大改进危重病人的治疗。&rdquo 　　为了获得美国食品药品管理局许可，生物梅里埃提交了一个含有7068个临床分离株的多中心临床研究数据。VITEK MS与16S核糖体 RNA 基因测序方法(金标准)比较，准确鉴定出以下类别的微生物病原体：厌氧菌、肠杆菌科细菌，革兰氏阳性需氧菌，革兰氏阴性苛养菌，非肠杆菌科革兰氏阴性细菌和酵母菌。与这些微生物的核酸测序结果比较，VITEK MS的准确率是93.6%。　　科学家赞扬该新技术和其在改进公共医疗上的潜力　　&ldquo 在与感染疾病的斗争中时间是最宝贵的，而这正是我们所缺乏的。自从分子扩增方法用于鉴定治病病原体，基质辅助激光解吸 - 飞行时间质谱的应用将对临床微生物产生重大影响&rdquo 美国临床病理学会医学技术专家、北岸医疗集团实验室传染病诊断部高级医学总监、霍夫斯特拉北岸大学医学院教授、医学博士克里斯蒂 .C. 吉诺奇奥说：&ldquo 这项技术将使我们传统的微生物鉴定方法发生变革。结合快速的药敏试验，我们能在很短的治疗时间窗口内提供诊断和治疗意见，这将降低发病率和死亡率。&rdquo 　　华盛顿大学医学院的研究者决定对VITEK MS进行一项更具挑战的测试，他们这项测试将用VITEK MS分析十年间收集的最初使用传统手段难以鉴定的微生物样品。　　&ldquo 如果我们使用MALDI-TOF MS检测微生物，我们会怎么做?&rdquo 华盛顿大学医学院病理学和免疫学助理教授兼Barnes Jewish Hospital医学主任Carey-Ann Burnham博士说，&ldquo 因此，我们用冷冻冰箱中采集的这些样品测试，所得到的结果十分激动人心。仅仅MALDI-TOF MS这样一个单一的方法能在瞬间高度精确的鉴定几乎所有的分离株。&rdquo 　　&ldquo Hackensack大学医疗中心始终致力于研究前沿的新技术和治疗方法，以更好的服务患者， VITEK MS就是另一个很好的证明。&rdquo Hackensack University Health Network总裁兼首席执行官Robert C. Garrett说到，&ldquo 我们正在对该技术给感染病诊断和治疗在速度和准确性上的提高所带来的效益进行研究。误治和抗生素滥用是医疗卫生体系的主要问题，这些问题会延长病人痛苦、增加治疗的花费。我们认为，凭借其更加快速的诊断，进而更早的对病人实施有效治疗， VITEK MS能够减少我们的药物治疗成本，减少严重感染病患者的住院时间，从而增加我们的效益。&rdquo 　　VITEK MS数据库代表了绝大多数困扰人类的细菌和真菌。作为临床微生物学方面的领袖，生物梅里埃拥有全世界最大的菌株库。　　对于采用质谱法鉴定微生物的微生物学家来说，通过 VITEK 2系统，生物梅里埃能够提供综合的工作流程解决方案，确保最佳的用户方便性、完整的样品可追溯性以及结果的质量。所有生物梅里埃系统将会通过 Myla基于网络的实验室信息解决方案对数据进行管理。该全面整合系统将大大促进信息和工作流程管理，能够提供 VITEK MS鉴定和 VITEK 2药敏检测间的充分连接。

9月27日，广州禾信仪器股份有限公司（股票代码：688622）于北京（BCEIA 2021）以“立足高端质谱，打造质谱实验室综合解决方案”为主题，隆重发布多款新品。来自全国各地累计300+业内专家、客户以线上线下方式参与了发布会，并对禾信此次发布的新品给予了高度的评价与期望！新品发布 开启无限未来健康永远是人们关心的第一话题，体外诊断的发展经历了从细胞形态学诊断、生化诊断、免疫诊断，现在已经进入到分子诊断的时代。核酸质谱技术的出现解决了传统PCR技术灵敏度、准确性、通量低的问题，同时大大降低了高通量测序开展的技术难度和检测时间。但目前核酸质谱市场上，进口仪器占据96%以上。疫情当前，世界形势变幻莫测，与人民健康相关的高端科学技术及核心部件严重依赖进口，随时存在被“卡脖子”风险。禾信仪器全自动核酸质谱检测系统NucMass 2000应运而生。该系统集结多项专利性创新技术，大大提升了核酸检测质谱性能，具备以下特点：1高分辨较市场同类产品提升20%以上，保证最大反应重数2高精度质量精度较市场同类产品提升50%，判型准确率更高3高灵敏可检测到更低拷贝数量的基因片段信息4宽范围超高分辨率使核酸检测质量范围更宽5高稳定连续测量8小时，每次测量结果满足质量精度要求6高重复连续测量10次，质量偏差更小7高通量8小时完成700样本检测8广应用SNP基因分型、indel、拷贝数分析、DNA甲基化分析、多病毒检测等9低成本反应条件均一，试剂通用，无需荧光标记解决方案全自动核酸质谱检测系统+高精度芯片靶板+自动纳升级点样仪产品应用应用场景一：结直肠癌KRAS基因低频突变解密遗传变异与肿瘤发生发展关系的研究，质谱肿瘤基因突变检测分析具有成本低、高通量、高灵敏度和特异性等显著优势。应用场景二：多呼吸道病毒、多亚型同时检测巧妙的整合PCR技术的高灵敏度以及质谱技术的高精确度，开创了检测精确度高、重复性强、具有高度自动化、标准化特征的全新检测时代。可以对微生物、病毒以及其他单倍体生物方便快捷的进行分子分型、物种鉴定、变异物种发现及归类等全面分析。应用场景三：高血压用药指导检测到1%-3%突变等位基因，在个体化用药、耐药及新药筛选等临床项目中，可以尽早检出突变，帮助临床医生改善治疗方案。禾信仪器秉持“锲而不舍，做中国人的质谱仪器”理念，以高端产品与技术创新为立命之本；将持续加大创新投入和精良制造力度，以市场为导向，不断推出符合客户需求的产品，完善医疗诊断产品线，与客户共筑健康未来！

仪器信息网讯 2023年5月18日，中国科学仪器行业的“达沃斯论坛”——第十六届中国科学仪器发展年会(ACCSI2023)在北京雁栖湖国际会展中心隆重召开。当晚， ACCSI2023“仪器及检测3i奖颁奖盛典”盛大举办，上海宸安生物科技有限公司（以下简称“宸安生物”）斩获2022年度科学仪器行业成长潜力企业奖。会议期间，仪器信息网特别采访了宸安生物CEO王宇翀，请他就流式质谱技术的发展及应用现状进行分享。王宇翀 宸安生物CEO王宇翀，2012年在英国创业从事AI药物筛选系统开发，拥有多年质谱组学研究经历；2016年创立宸安生物，领导公司科研项目和学术团队建设，并负责公司战略发展核心规划；荣获上海市高层次人才、杭州市海外高层次人才等荣誉；英国质谱协会，英国皇家化学学会，美国化学学会会员；剑桥大学系统生物学博士；浙江大学竺可桢学院生物工程本科。以下是视频采访详情：仪器信息网：恭喜宸安生物荣获“2022年度科学仪器行业成长潜力企业”，请发表获奖感言。王宇翀：非常感谢仪器信息网对宸安生物的认可。宸安生物作为一个生命科学仪器产业“新兵”，还有很长的路要走，也请大家继续鼓励支持，我们也将一如既往的努力为广大用户提供具有先进性的生命科学和医疗技术工具。宸安生物荣获仪器及检测3i奖—“2022年度科学仪器行业成长潜力企业”获奖理由：作为全球领先的单细胞诊断公司，宸安生物致力于为用户提供强大易用的单细胞解决方案，通过高通量单细胞组学技术和先进算法，提供高分辨率生命科学研究工具和临床诊断平台。宸安生物自主研发生产的流式细胞质谱仪，填补了国内自主研发流式质谱技术的空白，并且已于2023年3月获得国家医疗器械Ⅱ类注册证，成为全球第一家可用于临床诊断的流式细胞质谱仪，是首个可以在临床领域销售的流式细胞质谱仪。仪器信息网：作为国内首家流式质谱厂商，请介绍宸安生物的流式质谱产品创新特点及市场定位，目前主要应用于哪些领域？王宇翀：流式质谱是一项结合了流式的试剂方法学和质谱分析方法学的先进技术，作为新一代细胞流式技术，可通过质谱系统对质量标签进行定量，从物理水平解决荧光素带来的光谱重叠问题，实现流式分析技术的代际提升，不但通道数量大幅提升且互不干扰，其产生的数据也更加稳定准确，特别是对检测指标数量要求高的复杂单细胞分析。在生命科学研究、新药开发以及临床诊断当中都有相应的应用，例如：免疫分型、稀有细胞亚群鉴定、生物标志物发现、患者分层、疗效预测、疾病进展监测、T细胞抗原筛选及疫苗研发等多领域。特别是在单细胞水平对于高灵敏度、高分辨率的靶向蛋白质组学分析具有独特优势。目前宸安生物也在与国内外领先的科研院所、临床机构以及药物研发企业进行积极深入合作，希望进一步推动流式质谱技术在上述领域中的应用。宸安生物单细胞流式质谱系统Starion星瀚®（左）和Lunarion宵晖TM（右），涵盖了从试剂到设备再到数据分析软件的单细胞分析完整解决方案。（点击查看）仪器信息网：当前流式质谱技术处于何种发展阶段？王宇翀：流式质谱技术从2015年真正被商业化，至今已有八年时间。但是作为一种质谱技术，它还处于技术发展早期，仍有很多发展不成熟的地方，在灵敏度等设备性能方面以及底层器件设计等硬件方面还有待提升，因此这项技术还有很大的发展成长空间。特别是在近些年，随着单细胞技术以及靶向蛋白质组学研究的兴起，流式质谱技术在解决现有的生命科学问题和药物开发的需求方面展示了独特的优势。仪器信息网：对流式质谱这项技术的未来发展有何展望？王宇翀：首先，宸安生物作为国产生命科学仪器以及医疗技术的提供商，希望能够为生命科学领域及临床医学的用户同时提供性能和效率两方面的提升。就流式质谱仪器的发展而言，不仅将进一步保证灵敏度更好，分辨率更高，检测限更低，同时也将在样本前处理、检测高通量应用方面以及整体方案自动化方面做进一步尝试，从而真正解决用户端切身的问题，提高整个领域的技术水平。仪器信息网：今年3月，宸安生物的流式细胞质谱仪取得医疗器械注册证获批上市，成为全球首台应用于体外诊断领域的流式质谱仪。请分享宸安生物在临床诊疗领域的下一步发展规划。王宇翀：非常荣幸能够拿到全球首证，我们一直相信流式质谱技术在临床具有广谱且高效的应用需求。就现阶段而言，宸安生物与基石用户已经进行早期一系列尝试，涵盖了血液病、自身免疫疾病、感染疾病以及肿瘤等应用领域。整体可分为两类应用场景，第一类是在细胞分析层面的多指标检测，为用户提供更全面、更深入的单细胞功能及分群的重建。另外一类，是基于微球靶向蛋白质组学的分析，相较于现有的方法学，不论在灵敏度还是通量上都有较为显著的提升。与此同时，宸安生物本身也在尝试开发一些更具创新性的产品，去满足目前临床可能没有被满足的需求。 长足进步的流式质谱技术 解析单细胞异质性及相互作用是研究复杂生命过程的基础。随着检测分析技术和分子生物学工具的发展，准确定量分析单细胞中复杂、痕量、大动态范围的生物分子逐渐成为可能。特别是基于质谱原理的单细胞分析技术，充分发挥了质谱高灵敏度、高准确性以及高通量的特性，在近年来得到长足进步。流式细胞质谱仪是结合流式细胞试剂方法学和质谱硬件技术的高性能分析平台。使用质量标签标记的抗体，并通过高速飞行时间质谱来获取高分辨率、高灵敏度、高通量的数据，从而实现对单个细胞或微球的多参数分析。ACCSI2023期间，王宇翀受邀参加了仪器信息网主办的"精准诊断技术创新成果应用对接"论坛并分享题为《新一代高通量单细胞靶向蛋白组学平台流式细胞质谱系统》的报告，重点介绍了流式质谱技术在深度解析人类免疫系统图谱中的应用，全面阐述了宸安生物新一代高通量单细胞靶向蛋白组学平台流式细胞质谱系统的技术优势、检测流程以及应用场景等，并分享了流式细胞质谱系统用于肿瘤免疫治疗的患者分层和疗效预测、CD8+TIL抗原表位筛查以及新冠疫苗的药效检测等领域的应用案例。流式细胞质谱仪Polaris Starion M1.0（点击查看）2023年3月28日，宸安生物的Polaris Starion M1.0流式细胞质谱仪正式获得江苏省药品监督管理局医疗器械注册证（注册证编号：苏械注准20232220387），成为全球第一台可用于体外诊断的流式细胞质谱仪。会后，王宇翀表示单细胞流式质谱系统作为强大的研究工具将会以更高的分辨率、更高的通量和颗粒度进入到临床、科研及药物研发的应用中。 后记：近些年，笔者见证了越来越多的国产生命科学仪器厂商在各个赛道崭露头角，并不断壮大的过程。尤为令人可喜的是，在高度垄断的流式细胞仪赛道中，宸安生物利用自主研发技术，在国产质谱流式领域拔得头筹，填补了国内自主研发流式质谱技术的空白。在早前的交流中，王宇翀曾就表示中国流式细胞仪、试剂耗材市场还有很大的增量空间，发展前景总体是光明的。医疗器械进口替代也日益成为主流趋势，只要国产流式细胞仪能够实现性能稳定、不断拓宽应用场景，再结合原本相较于进口产品成本低廉的优势，将来国内临床主要市场被国产流式细胞仪取代只是时间问题。回顾国产企业面临的人才挑战时，他表示核心技术人才对国产流式企业来说是发展的基础与保障。国产流式企业核心人才总体来说还是较为稀缺的，但近年来，随着国内的经济发展与国家政策的支持，越来越多的优秀人才愿意投身到国产流式技术的发展事业当中。(采访报道：刘立东)

项目基本情况项目编号：GXZC2023-G1-000139-YZLZ（代理编号：YZLGL2023-G1-001-GXZC ）项目名称：组织成像质谱流式系统采购预算金额：11900000.00元采购需求：（1）标的的名称、数量及单位：组织成像质谱流式系统1套；（2）简要技术需求或者服务要求：整机免费保修期不得少于2年（免费保修期从设备验收合格之日起计算）,具体详见采购需求。合同履行期限：自签订合同之日起120日内验收合格交付使用。本项目不接受联合体投标。获取招标文件时间：2023年2月15日至2023年2月22日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：“政采云”平台（https://www.zcygov.cn）方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需使用账号登录或者使用CA登录“政采云”平台（https：//www.zcygov.cn）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取招标文件（或在“政采云电子投标客户端-获取采购文件”跳转到政采云系统获取）。电子投标文件制作需要基于“政采云”平台获取的招标文件编制，通过其他方式获取招标文件的，将有可能导致供应商无法在政采云平台编制及上传投标文件。售价：0元提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2023年3月9日9时30分（北京时间）提交投标文件地点(网址)：“政采云”平台（https://www.zcygov.cn）开标时间:2023年3月9日9时30分（北京时间）开标地点：“政采云”平台电子开标大厅。公告期限自本公告发布之日起5个工作日。其他补充事宜1.网上查询地址http://www.ccgp.gov.cn（中国政府采购网）、http://zfcg.gxzf.gov.cn（广西壮族自治区政府采购网）、http://www.glggzy.org.cn（桂林市公共资源交易中心网）。对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：广西师范大学企业信息地址：广西桂林市雁山区雁中路1号联系方式：0773-36965632.采购代理机构信息名称：云之龙咨询集团有限公司企业信息地址：广西桂林市临桂区西城北路2号耀辉●美好家园2幢12层联系方式：0773-2887388 2887399 传真：0773-28892183.项目联系方式项目联系人：蒋艳梅、徐雪艳电话：0773-2887388 2887399

仪器信息网讯 2015年11月5日，SCIEX公司在上海新锦江大酒店全球同步正式发布X-系列质谱平台及该平台首款仪器X500R QTOF质谱系统。SCIEX中国区总经理邵宏、SCIEX中国区市场总监倪涛等高层领导出席了发布会。来自食品、制药、公安等领域的约100位资深用户应邀参加了本次活动。SCIEX中国区总经理邵宏致辞　　SCIEX中国区总经理邵宏在致辞中介绍说，SCIEX通过不断地创新，先后推出了十余款质谱和液相色谱产品。特别是基于三重四极杆质谱和精确质量数质谱等硬件平台，以及相应的软件、方法包和数据库，形成了创新的前沿研究技术的整体解决方案。邵宏还表示，SCIEX公司中国区团队关注中国客户的实际需求，把为中国客户提供最优质的服务作为SCIEX的使命。“秉承着In China For China的理念，我们针对中国客户的需求设计并发布了包括适合中国国标方法的各种检测方案，真正地帮助客户更高效地完成常规的检测工作。”邵宏说。资深用户代表上海睿智化学执行总监刘钧致辞　SCIEX中国区应用技术支持中心高级经理靳文海回顾SCIEX创新四十年剪裁仪式SCIEX高级市场开发经理杨益介绍新品特点SCIEX中国区应用技术支持专家朱怀恩介绍软件功能 　　SCIEX中国区总经理邵宏携SCIEX中国区市场总监倪涛、高级市场开发经理杨益、应用技术支持中心高级经理靳文海（以下简称SCIEX中国区团队）就此次SCIEX发布X-系列质谱平台及X500R QTOF质谱回答了仪器信息网编辑(以下简称Instrument)的提问。　　Instrument：SCIEX的质谱产品一直都是行业中“高大上”的类型，此次发布的X500R QTOF强调“专为常规分析而设计”，这与SCIEX产品的整体定位冲突吗?“专为常规分析而设计”主要表现在哪些方面?　　SCIEX中国区团队：SCIEX的确作为质谱行业的领导者一直引领着尖端质谱技术的发展，但同时我们也是关注于客户实际需求的倾听者。我们的产品开发理念一直秉承着“性能永远卓越，设计因您而生”的思想。正是因为我们听到了大量来自于常规检测实验室的需求，我们才将顶尖的质谱技术和客户实际需求相结合，产生了这台高性能，小体积的X500R QTOF系统。具体主要表现在良好的用户体验，完美平衡的性能，智能及简约的工程设计、以及配套的应用方法、数据库等多方面。　　Instrument：X500R QTOF在常规食品、环境和法医领域的实验室检测方面具体有哪些强项?　　SCIEX中国区团队：首先它有着常规实验室需要的完美平衡的性能。它优异的灵敏度和重现性能保证结果满足法规相关的限量要求。它的分辨率，质量精确度和二级谱扫描速度等特性将保证结果的准确性。他的皮实耐用性将满足常规分析实验室对开机时间和检测效率的需求。其次，SCIEX将多年来在食品、环境和法医检测市场应用支持经验结合到这款仪器中来。我们将提供针对食品、环境和法医检测领域的启动方法包和二级谱库来保证用户在安装了X500R仪器后能快速的开展工作并获取准确结果。　　Instrument：X500R QTOF最大的技术创新与亮点是什么?　　SCIEX中国区团队：这款仪器有着很多的技术创新和亮点，简单具几个例子。首先，它将提供非同寻常的客户体验。类似于手机或者电脑的技术发展轨迹，到了市场相对成熟的阶段，客户或者消费者最在意的并不仅仅是纸面上的参数而是综合的客户体验。X500R在硬件方面秉承智慧而简约的设计理念，使得整个仪器运行顺畅、皮实稳定，易于维护。我们的软件平台继承了仪器设置、数据采集、分析、审查和报告等所有功能于一体，加上有现代感的、模块化的界面风格，一定会给用户提供良好的使用感受。　　从硬件角度来说我们也有很多的创新，如我们独创的N型离子通路，新的飞行时间管加热系统，新的双通路喷雾加内置的分子量校正系统等。另外这款新仪器能和我们经典的Turbo V离子源和最高端的IonDrive离子源兼容，也是和之前产品相比的一个亮点。所有这些硬件方面的创新促成了仪器的高性能。　　最后，将如此多的性能要求完美集成于如此市面最小尺寸的机身里，本身就是一个很大的亮点。　　Instrument：目前其他厂商也推出过小型QTOF，X500R与其它厂家的产品的区别与优势有哪些?　　SCIEX中国区团队：套用一句广告语“唯一的不同就是处处都不同”。X500R不仅在尺寸上有着优势，更是在平衡性能，使用者体验和全面解决方案等多环节进行了创新。过去很多小型化的质谱，在性能方面会有很多的局限，而X500R在最小的尺寸下，仍然保证仪器性能达到以往落地式QTOF系统才能达到的性能。　　Instrument：X-系列质谱平台还将包含哪些类型的仪器，将在什么时候与客户见面?　　SCIEX中国区团队：X系列的确是一个新的质谱平台。SCIEX将在这个平台上基于不同终端客户的需求，量身定制一些列的质谱产品。X500R作为该平台的第一款仪器将专注于食品、环境和法医检测市场，接下来我们一定会将会针对别的终端市场发布适合他们的新产品。待时机成熟时，我们一定会和媒体朋友以及我们的客户第一时间汇报。 SCIEX X500R QTOF系统　　据介绍，此次发布的具有创新性的质谱平台使用了全新的工业设计理念,并包含了针对不同客户应用所需的多种型号。此外，该平台的每一款型号都配有升级版且易于操作的软件、解决方案及谱库。X500R作为该平台的首款型号,专注于常规食品、环境和法医领域的实验室检测。　　目前，高分辨质谱技术仍未在常规的实验室中得到普及，这是由于当前的高分辨质谱技术缺乏稳定性且软件并不符合客户的需求，因而增加了客户操作的难度，其所得的结果复杂且不可靠。X500R专为解决高分辨质谱技术的缺陷而研发，它提供了高性能、易操作和可靠性的平衡。这样，实验室可以在保障高性能的同时，通过高分辨质谱仪获得准确且可靠的数据。　　SCIEX此次发布的X系列高分辨质谱家族将提供更加智能的和全面的型号。每套系统都将为特定的用户群而设计。X系列产品搭载全新SCIEX OS操作系统，该软件系统经过重新设计，可在同一个软件界面环境下实现数据采集、处理、结果审核，最终形成易读的报告。该系统的数据采集能力得到了前所未有的扩展，不仅可以支持SWATH采集、MRMHR采集、IDA数据依赖高分辨质谱采集，还能支持高速MS/MS扫描。此外，此款产品具有适用性和易维护性，可确保仪器在不间断情况下持续运行，同时也确保了实验室的开机率。该系统兼顾未来的可升级性，随着实验室的发展，系统也将随之升级。这款高效能的X500R产品将平衡诸多关键因素，为常规实验室检测提供完善的功能，这其中包括：　　- 平衡参数：关注MS/MS速度和谱库数据库 　　- 可扩展性：在一套系统中兼顾多工作流的能力 　　- 工作效率：新的算法，新的诊断工具和参数优化工具 　　“创新源自真正理解客户需求，创新性地提供能够创造价值的产品及服务。X500R系统的设计基于大量常规检测用户的反馈，在很多方面具有独特性，比如现代化的设计、易于维护从而提高设备开机率，到经典的Turbo V离子源设计，保证系统表现”。SCIEX公司全球总裁Jean-Paul Mangeolle表示，“最重要的是，X500R继续了SCIEX的传承，提供卓越的硬件和超凡的软件组合。我们这次同时发布了全新的SCIEX OS软件，为了提高工作效率，它把全部的数据采集和处理软件集成在一起，优化了算法，并重新设计了用户界面。我们相信食品安全、环境监控和法医检测实验室的常规检测用户将会受益于我们做出的巨大改进。”

p　　日前，郑州市文物考古研究院发布碳十四加速器质谱系统采购项目(二次)公开招标公告，预算25,000,000.00元采购碳十四加速器质谱系统。/pp　　政府采购进口产品申请表显示：郑州地处中原腹心地区，是研究夏商文化和早期国家起源与社会复杂化进程的关键区域，目前迫切需要厘清其年代框架的问题，而碳十四测年技术是目前解决考古学绝对年代的重要手段。/pp　　随着考古材料的不算增加，可供测年样品的不断丰富，考古学文化谱系的逐渐明确，碳十四测年方法的不断进步，该项目建设实施条件充分、时机成熟。由于该系统目前国内尚没有满足我方精度要求的成型产品，碳十四加速质谱系统只能通过进口购置。/pp　　详细内容如下：/pp　　1、项目编号：郑财招标采购-2020-135/pp　　2、项目名称：郑州市文物考古研究院碳十四加速器质谱系统采购项目/pp　　3、采购方式：公开招标/pp　　4、预算金额：25,000,000.00元/pp　　最高限价：25000000元/pp　　5、开标时间：2020年08月05日10时00分(北京时间)/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="605" align="center"tbodytr class="firstRow"tdp style="text-align:center "序号/p/tdtdp style="text-align:center "包号/p/tdtdp style="text-align:center "包名称/p/tdtdp style="text-align:center "包预算（元）/p/tdtdp style="text-align:center "包最高限价（元）/p/td/trtrtdp style="text-align:center "1/p/tdtdp style="text-align:center "郑财招标采购-2020-135/p/tdtdp style="text-align:center "碳十四加速器质谱系统/p/tdtdp style="text-align:center "25000000/p/tdtdp style="text-align:center "25000000/p/td/tr/tbody/tablepbr//p

1月5日，国家质检总局副局长魏传忠会见了美国丹纳赫集团总裁兼首席执行官卡尔普一行。双方就全国质检系统食品检测使用丹纳赫集团质谱仪有关情况等进行了友好交流。　　魏传忠首先对卡尔普一行的到来表示了欢迎。他说，丹纳赫公司是美国领先的制造商之一，在专业仪器、工业技术以及工具和部件领域处于领先地位，又有卓越的运营管理理念。自1990年首次进入中国以来，丹纳赫在中国具有非常好的投资和业务发展。　　魏传忠表示，中国政府高度重视食品安全，于2009年2月28日公布了《中华人民共和国食品安全法》，并于同年6月1日实施。该法是对原食品卫生法的补充、修改和完善，主要亮点是明确了食品安全监督管理体制，增设了食品安全风险评估机制、统一食品安全标准、规范了食品检验等。丹纳赫集团爱博才思公司生产的质谱仪灵敏度高、复现性好，在质谱系统食品安全检测领域普遍应用。目前检验检疫系统共有爱博才思质谱仪近60台，使用情况非常好。魏传忠希望，今后丹纳赫和爱博才思能够为质检系统实验室技术人员提供更多设备使用方面的培训，能进一步挖掘仪器设备潜能，生产出更多灵敏度高、操作性强的质谱仪器，进一步提高售后服务，为质检系统提供更好的技术支持。　　卡尔普也表示，丹纳赫在华业务发展趋势良好。对于中方在培训、售后以及技术更新等方面的要求，丹纳赫将高度重视，认真研究，为食品安全检测提供保障。

p style="text-align: center "span style="font-size: 20px "strong苏州大学超高分辨三合一质谱系统中标公告/strong/span/pp　　超高分辨三合一质谱系统项目(项目编号：S2017199) 组织评标工作已经结束，现将评标结果公示如下：/pp　strong　一、项目信息/strong/pp　　项目编号：S2017199/pp　　项目名称：超高分辨三合一质谱系统/pp　　项目联系人：丁老师/pp　　联系方式：0512-67504198，67504359/pp　strong　二、采购单位信息/strong/pp　　采购单位名称：苏州大学/pp　　采购单位地址：江苏省苏州市东环路50号凌云楼0904室/pp　　采购单位联系方式：丁老师 0512-67504198，67504359/pp　　strong三、项目用途、简要技术要求及合同履行日期：/strong/pp　　详见公告/pp　strong　四、中标信息/strong/pp　　招标公告日期：2018年01月02日/pp　　中标日期：2018年01月19日/pp　　总中标金额：831.74万元(人民币)/pp　　中标供应商名称、联系地址及中标金额：/pp　　中标单位：中国科学器材有限公司/pp　　中标单位地址：北京市朝阳区太阳宫中路19号院1号楼/pp　　中标金额：127.86万美金/pp　　评标委员会成员名单：/pp　　秦樾、许国强、苏雄、李笃信、徐振东/pp　　中标标的名称、规格型号、数量、单价、服务要求：/pp　　详见公告/pp　　strong五、其它补充事宜/strong/pp　　成交币种为美元，总中标金额按美元*(当日外汇牌价+外贸手续费)换算得出。/p

2011年6月5-9日，美国质谱学会年会 (ASMS 2011)在美国丹佛市科罗拉多会议中心召开，会议期间沃特世公司推出了SYNAPT G2-S高清晰质谱系统。预计该质谱系统将在9月底向全球发售。沃特世SYNAPT G2-S 高清晰质谱系统　　和上一代质谱系统相比，SYNAPT G2-S的质谱峰信号强度提高了30倍，信噪比提高了5倍，定量下限也提高了10倍。借助于高分辨率定量飞行时间(QuanTof™ )分析器，其线性动态范围可达五个数量级，具有超过40，000FWHM分辨率。高灵敏度、高选择性以及峰容量分析，使得SYNAPT G2-S能在更低的浓度下，对样品进行定性和定量分析，这使得获取复杂样品的细节信息变得简单。　　沃特世公司SYNAPT产品经理Alistair Wallace博士说，“SYNAPT G2-S高清晰质谱系统将成为核磁共振，电子显微镜和X-射线仪器等的重要补充，它为科学家们提供了一个独特的准确研究分子结构的工具，可以弥补传统分析仪器的不足之处。”　　SYNAPT G2-S还具有丰富的软件系统，可以提高实验能力，满足科学家的实验需求。如可视化MSE数据查看器、高清晰度成像软件、蛋白质组学和生物制药专用应用管理软件等。　　此外，SYNAPT G2-S具有Waters 独特的离子源结构，可以使用超高效液相色谱所允许使用的最广泛的离子源，如电喷雾(ESI)、大气压化学电离(APCI)、大气压光致电离(APPI)、纳升级电喷雾(NanoFlow ESI)、基质辅助激光解析电离(MALDI)、ASCi、ASAP等。它还与其他公司的离子源兼容，包括Prosalia公司的DESI源、IonSense公司DART源、Phytronix公司的LDTD源和Advion公司的TriVersa nano Mate源等。　　SYNAPT G2-S质谱系统可应用于蛋白质组学，生物标志物发现，医药/生物制药，脂质组学，结构鉴定，代谢组学，聚合物分析，石油表征，代谢物鉴定和食品研究等。　　关于沃特世公司　　沃特世是标准普尔500 (Standard & Poors 500)指数股之一,总部位于美国马萨诸塞州，其高效液相色谱仪，质谱仪，热分析仪以及流变学产品和服务广泛应用于全球的实验室， 2010年公司收入达16.4亿美元，员工人数达5,400人。更多信息请访问：www.waters.com。