色谱分类仪

由中国分析测试协会和中关村材料试验技术联盟发布的团体标准《质谱仪器分类与代码》于于2024年1月5日发布，标准将于4月5日开始实施。　　质谱仪器作为质谱技术作为一种高灵敏、高分辨的分析技术，越来越受到关注和重视，其在食品、环境、制药、医疗以及学术研究等行业的应用也日益广泛。而在中国质谱界，对于日渐丰富的质谱仪器品类，如何更好的分类质谱仪器势在必行，于是本标准也在业内专家大力支持下应运而生。　　《质谱仪器分类与代码》标准的分类原是按仪器结构和原理对质谱仪器进行分类，具体按照联用技术、离子化技术、质量分析器三个维度划分。分类方法采用分面分类法，包括按照联用技术划分、按照离子化技术划分、按照质量分析器类型划分。　　分类方法　　采用分面分类法，按“分面—亚面—类目”建立类表结构体系。根据质谱仪器的结构组成分为三个分面，每一分面根据对应的原理逐次分为若干亚面或若干类目。　　分面一：按照联用技术划分　　根据质谱仪器联用技术分为直接离子化分析、色谱联用以及常用非色谱联用三个亚面。根据不同的色谱类型分为液相色谱、气相色谱、离子色谱、薄层色谱、超临界流体色谱、毛细管电泳 6 个类目 各类目再根据该色谱原理不同，再逐一划分。常用非色谱联用分为热解吸、流式细胞术、激光烧蚀 3 个类目。　　1) 直接离子化分析 　　2) 色谱联用划分为：　　a) 液相色谱包括：　　—液相色谱 　　—高效液相色谱 　　—超高效液相色谱 　　—多维液相色谱 　　b) 气相色谱包括：　　—气相色谱 　　—全二维气相色谱 　　c) 离子色谱 　　d) 超临界流体色谱 　　e) 薄层色谱 　　f) 毛细管电泳 　　3) 常见非色谱联用划分为：　　a) 热解吸 　　b) 流式细胞术 　　c) 激光烧蚀。　　4) 其他。　　分面二：按照离子化技术划分　　根据离子化原理不同，对常用的离子化技术进行分类。分为轰击离子化、电喷雾离子化、化学离子化、致离子化、放电离子化、热离子化、场致离子化七个亚面。各亚面根据该种离子化原理是否有不同细分，再逐一划分若干类目。　　1)轰击离子化包括：　　a) 电子轰击离子化 　　10T/CAIA/YQ 008—2024/T/CSTM 01082—2024　　b) 快速原子轰击离子化 　　c) 二次离子化 　　2) 电喷雾离子化包括：　　a) 电喷雾离子化 　　b) 解吸附电喷雾离子化 　　c) 纳升电喷雾离子化 　　d) 脉冲直流电喷雾离子化 　　e) 电喷雾萃取离子化 　　f) 电喷雾辅助激光解吸离子化 　　g) 极性反转电喷雾离子化 　　3) 化学离子化包括：　　a) 化学离子化 　　b) 大气压化学离子化 　　c) 质子转移反应 　　4) 光致离子化包括：　　a) 基质辅助激光解吸离子化 　　b) 单光子离子化 　　c) 多光子离子化 　　d) 激光解吸离子化 　　5) 放电离子化包括：　　a) 介质阻挡放电离子化 　　b) 辉光放电离子化 　　c) 低温等离子体离子化 　　d) 电晕放电离子化 　　e) 解吸电晕束离子化 　　f) 火花放电离子化 　　g) 电感耦合等离子体离子化 　　6) 热离子化 　　7) 场致离子化包括：　　a) 场解吸离子化 　　b) 场离子化 　　8) 其他。　　分面三：按照质量分析器类型划分　　根据质谱仪器的主质量分析器(输出最终分析结果的质量分析器)的不同原理，划分为五个亚面，分别为四极杆质量分析器、飞行时间质量分析器、离子阱质量分析器、磁质量分析器、傅里叶变换质量分析器。各亚面根据该种质量分析器原理不同，再逐一划分若干类目。　　1) 四极杆质量分析器 　　2) 飞行时间质量分析器包括：　　a) 直线飞行时间质量分析器 　　b) 单次反射飞行时间质量分析器 　　c) 多次反射飞行时间质量分析器 　　3) 离子阱质量分析器包括：　　11T/CAIA/YQ 008—2024/T/CSTM 01082—2024　　a) 二维离子阱质量分析器 　　b) 三维离子阱质量分析器 　　4) 磁质量分析器包括：　　a) 单聚焦质量分析器 　　b) 双聚焦质量分析器 　　5) 傅里叶变换质量分析器包括：　　a) 静电阱质量分析器 　　b) 离子回旋共振质量分析器 　　6) 其他。　　本文件起草单位：广东省麦思科学仪器创新研究院、广州禾信仪器股份有限公司、暨南大学、宁波大学、中国计量科学研究院、中国广州分析测试中心、赛默飞世尔科技(中国)有限公司、杭州谱育科技发展有限公司、宁波华仪宁创智能科技有限公司、常州磐诺仪器有限公司、中国科学院苏州生物医学工程技术研究所、上海质谱仪器工程技术研究中心、北京东西分析仪器有限公司、江苏天瑞仪器股份有限公司、钢研纳克检测技术股份有限公司、苏州安益谱精密仪器有限公司、北京清谱科技有限公司、山东英盛生物技术有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司、岛津企业管理(中国)有限公司、西北核技术研究院。本文件主要起草人：朱芷欣、刘丹、周振、黄正旭、罗德耀、周志恒、丁传凡、丁力、黄泽建、陈江韩、徐牛生、俞晓峰、姚继军、闻路红、周向东、程文播、王世立、韩娜、刘召贵、沈学静、张小华、高俊海、景叶松、朱颖新、王海鉴、朱敏、潘晨松、洪义、李磊、陈政阁、黎彦、刘虎威、李志明、沈小攀。附件：TCAIAYQ 008—2024TCSTM 01082—2024《质谱仪器分类与代码》.pdf

今天，国家药监局发布了关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第30号），对27类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整。此番调整涉及PCR仪、微生物质谱鉴定系统、质谱检测系统、液相色谱分析仪器等。（点击下方附件查看完整版本）国家药品监督管理局2022年第30号公告附件.docx.docx其中让医美届最为关注的是，自2024年4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下：　　一、调整内容　　对27类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整，具体调整内容见附件。　　二、实施要求　　（一）对于附件中调整涉及的09-07-02射频治疗（非消融）设备中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品，自本公告发布之日起，可按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定申请注册。自2024年4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。　　射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品相关注册人、生产企业应当切实履行产品质量安全主体责任，全面加强产品全生命周期质量管理，确保上市产品的安全有效。自本公告发布之日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品相关注册人、生产企业应当主动向所在地（进口产品为代理人所在地）省级药品监督管理部门报告产品按医疗器械研制注册计划、适用的安全性标准承诺、生产质量管理体系及运行情况、顾客投诉处置及不良事件制度和执行情况等。省级药品监督管理部门应当建立企业信用档案，加强对该类产品注册人、生产企业的检查，督促企业落实主体责任、加快完成产品注册，健全质量管理体系。自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产、经营许可（备案）的企业，不得从事相关产品的生产和销售。　　（二）对于调整内容的其他产品，自本公告发布之日起，药品监督管理部门依据《医疗器械注册与备案管理办法》《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》等，按照调整后的类别受理医疗器械注册申请。　　对于已受理尚未完成注册审批（包括首次注册和延续注册）的医疗器械，药品监督管理部门继续按照原受理类别审评审批，准予注册的，核发医疗器械注册证，并在注册证备注栏注明调整后的产品管理类别。　　对于已注册的医疗器械，其管理类别由第三类调整为第二类的，医疗器械注册证在有效期内继续有效。如需延续的，注册人应当在医疗器械注册证有效期届满6个月前，按照改变后的类别向相应药品监督管理部门申请延续注册，准予延续注册的，按照调整后的产品管理类别核发医疗器械注册证。　　医疗器械注册证有效期内发生注册变更的，注册人应当向原注册部门申请变更注册。如原注册证为按照原《医疗器械分类目录》核发，本公告涉及产品的变更注册文件备注栏中应当注明公告实施后的产品管理类别。　　（三）各级药品监督管理部门要加强《医疗器械分类目录》内容调整的宣贯培训，切实做好相关产品审评审批和上市后监管工作。国家药品监督管理局2022年第30号公告附件.docx.docx

离子色谱仪是高效液相色谱的一种，作为测定阴离子、阳离子及部分极性有机物种类和含量的一种液相色谱方法，已被广泛应用在环境监测、食品分析、自然水工业、农业、地质等多个领域。今天小谱就其发展史、检测原理、结构等和大家进行探讨，一文把离子色谱仪讲通透。（如果读完文章您觉得还有哪些想听的知识点没有讲到，亦或是觉得文章中有哪些观点您不太认同，欢迎您积极留言。)01离子色谱的“前世今生”1975年，Dow Chemical（陶氏化学）的H.Small等人发表的第一篇离子色谱方面的论文在美国分析化学上；在分离用的离子交换柱后端加入不同极性的离子交换树脂填料，该树脂填料呈氢型或氢氧根型。如阴离子交换柱后端加入氢型的阳离子，交换树脂填料阳离子交换柱后端加入氢氧根型的阴离子，交换树脂填料当由分离柱流出的携带待测离子的洗脱液在检测前发生两个简单而重要的化学反应，一个是将淋洗液转变成低电导组分以降低来自淋洗液的背景电导，另一个是将样品离子转变成其相应的酸或碱以增加其电导。这种在分离柱和检测器之间降低背景电导值而提高检测灵敏度的装置后来组成独立组件称为抑制柱（或抑制器），通过这种方式使电导检测的应用范围扩大了；在H-Small等人提议下称这种液相色谱为离子色谱。离子色谱一经诞生就立即商品化；1975年，第一家离子色谱公司诞生——戴安公司（Dow Ion Exchange），由H-Small和T-S.Stevens研发；1979年，美国阿华州大学的J.S.Fritz等人建立了单柱型离子色谱，许多其它公司生产了离子色谱；1983年，中国核工业第五研究所刘开禄研究员刘开禄带领团队在青岛崂山电子实验仪器所研制成我国第一台离子色谱仪的原理样机ZIC-1，并实现产业化。性能基本与国外同类仪器(美国Dionex-14型)相接近，填补了国内空白；第六届“科学仪器行业研发特别贡献奖”获奖者 刘开禄ZIC-1型离子色谱仪第一台离子色谱仪成功商品化后，高效阳离子分离柱、五电极式电导检测器、阴离子分离柱、连续自再生式高效离子交换装置等一系列创造性的研究工作不断取得成功，极大的推动了中国离子色谱仪的发展。1985年6月，赵云麒、刘开禄研制ZIC-2型离子色谱仪，包含双模式理论和适用于阳离子分析的“五级电导检测”电路。1987年12月22日 ，ZIC-2型离子色谱仪通过了专家鉴定并投产，核心技术目前仍应用在中国的核潜艇水质监测。1995年，ZIC-3型离子色谱仪由张烈生、荆建增设计完成并获得国家科技成果完成者证书。左：ZIC-2型离子色谱仪、中：ZIC-2A型离子色谱仪、右：ZIC-3型离子色谱仪目前，随着技术的发展，电化学等技术在离子色谱仪中得到了更广泛的应用，比如新型抑制器技术、淋洗液发生器以及新型的电化学检测器-电荷检测器等均已商品化。而目前离子色谱技术发展也主要集中在色谱固定相、脉冲安培检测器以及抑制器等方面。不过，我国离子色谱的研发虽然取得了一定的成绩，但仍需更进一步的发展。02离子色谱的原理和结构离子色谱的原理基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换和分析物溶质对交换剂亲和力的差别而被分离。适用于亲水性阴、阳离子的分离。工作过程: 输液泵将流动相以稳定的流速( 或压力) 输送至分析体系, 在色谱柱之前通过进样器将样品导入, 流动相将样品带入色谱柱, 在色谱柱中各组分被分离, 并依次随流动相流至检测器, 抑制型离子色谱则在电导检测器之前增加一个抑制系统。即用另一个高压输液泵将再生液输送到抑制器, 在抑制器中, 流动相的背景电导被降低, 然后将流出物导入电导检测池, 检测到的信号送至数据系统记录、处理或保存。非抑制型离子色谱仪不用抑制器和输送再生液的高压泵, 因此仪器的结构相对要简单得多, 价格也要便宜很多。离子色谱的结构离子色谱仪一般由流动相输送系统、进样系统、分离系统、抑制或衍生系统、检测系统及数据处理系统六大部分组成。1、流动相输送系统离子色谱的输液系统包括贮液罐、高压输液泵、梯度淋洗装置等，与高效液相色谱的输液系统基本一致。1.1贮液罐溶剂贮存主要用来供给足够数量并符合要求的流动相，对于溶剂贮存器的要求是：（1）必须有足够的容积，以保证重复分析时有足够的供液；（2）脱气方便；（3）能承受一定的压力；（4）所选用的材质对所使用的溶剂一律惰性。出于离子的流动相一般是酸、碱、盐或络合物的水溶液，因此贮液系统一般是以玻璃或聚四氟乙烯为材料，容积一般以0.5～4L为宜，溶剂使用前必须脱气。因为色谱柱是带压力操作的，在流路中易释放气泡，造成检测器噪声增大，使基线不稳，仪器不能正常工作，这在流动相含有有机溶剂时更为突出。脱气方法有多种，在离子色谱中应用比较多的有如下方法：（1）低压脱气法：通过水泵、真空泵抽真空，可同时加温或向溶剂吹氮，此法特别适用纯水溶剂配制的淋洗液。（2）吹氧气或氮气脱气法：氧气或氮气经减压通入淋洗液，在一定压力下可将淋洗液的空气排出。（3）超声波脱气法：将冲洗剂置于超声波清洗槽中，以水为介质超声脱气。一般超声30min左看，可以达到脱气日的。新型的离子色谱仪，在高压泵上带有在线脱气装置，可白动对琳洗液进行在线自动脱气。1.2高压输液泵高压输液泵是离子色谱仪的重要部件，它将流动相输入到分离系统，使样品在柱系统中完成分离过程。离子色谱用的高压泵应具备下述性能：（1）流量稳定：通常要求流量精度应为±1％左右，以保证保留时间的重复和定性定量分析的精度。（2）有一定输出压力，离子色谱一般在20MPa状态下工作，比高效液相色谱略低。（3）耐酸、碱和缓冲液腐蚀，与高效液相色谱不同，离子色谱所有淋洗液含有酸或碱。泵应采用全塑Peek材料制作。（4）压力波动小，更换溶剂方便，死体积小，易于清洗和更换溶剂。（5）流量在一定范围任选，并能达到一定精度要求。（6）部分输液泵具有梯度淋洗功能。目前离子色谱应用较多的是往复柱塞泵，只有低压离子色谱采用蠕动泵，但蠕动泵所能承受的压力太小，实际操作过程中会出现问题。由于往复柱塞泵的柱塞往复运动频率较高，所以对密封环的耐磨性及单向阀的刚性和精度要求都很高。密封环一般采用聚四氟乙烯添加剂材料制造，单向阀的球、阀座及柱塞则用人造宝石材料。1.3梯度淋洗装置梯度淋洗和气相色谱中的程序升温相似，给色谱分离带来很大的方便，但离子色谱电导检测器是一种总体性质的检测器，因此梯度淋洗一般只在含氢氧根离子的淋洗液中采用抑制电导检测时才能实现。采用梯度淋洗技术可以提高分离度、缩短分析时间、降低检测限，它对于复杂混合物，特别是保留强度差异很大的混合物的分离，是极为重要的手段。另外，新型抑制器通过脱气使淋洗液中CO2去除，碳酸盐的淋洗液背景电导很低，使灵敏度大大增加，也可以实现碳酸盐的梯度淋洗。离子色谱梯度淋洗可分为低压梯度和高压梯度两种，现分别介绍如下：（1）低压梯度低压梯度是采用比例调节阀，在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后，再用泵输入色谱柱系统，也称为泵前混合。（2）高压梯度它是由两台高压输液泵、梯度程序控制器、混合器等部件所组成。两台泵分别将两种淋洗液输入混合器，经充分混合后，进入色谱分离系统。它又称为泵后高压混合形式。梯度淋洗的溶剂混合器必须具备容积小、无死区、清洗方便、混合效率高等性能，能获得重复的、滞后时间短的梯度淋洗效果。2、进样系统离子色谱的进样主要分为3种类型：即气动、手动和自动进样方式。（1）手动进样阀手动进样采用六通阀，其工作原理与HPLC相同，但其进样量比HPLC要大，一般为50μL。其定量管接在阀外，一般用于进样体积较大时的情况。样品首先以低压状态充满定量管，当阀沿顺时针方向旋至另一位置时，即将贮存于定量管中固定体积的样品送入分离系统。（2）气动进样阀气动阀采用一定氮气或氮气气压作动力，通过两路四通加载定量管后，进行取样和进样，它有效地减少了手动进样因动作不同所带来的误差。（3）自动进样自动进样器是在色谱工作站控制下，自动进行取样、进样、清洗等一系列操作，操作者只须将样品按顺序装入贮样机中。自动进样可以达到很宽的样品进样量范围的目的。3、分离系统分离系统是离子色谱的核心和基础。离子色谱柱是离子色谱仪的“心脏”，要求它具有柱效高、选择性好、分析速度快等特点。离子色谱柱填料的粒度一般在5～25μm之间，比高效液相色谱的柱填料略大，因此其压力比高效液相色谱的要小，一般为单分散，而且呈球状。3.1高分子聚合物填料离子色谱中使用得最广泛的填料是聚苯乙烯——二乙烯苯共聚物。其中阳离子交换柱一般采用磺酸或羧酸功能基，阴离子交换柱填料则采用季胺功能基或叔胺功能基。离子排斥柱填料主要为全磺化的聚苯乙烯 二乙烯苯共聚物，这类离子交换树脂可在pH0～14范围内使用。如果采用高交联度的材料来改进，还可兼容有机溶剂，以抗有机污染。一般来说，离子交换型色谱柱的交换容量均很低。3.2硅胶型离子色谱填料该填料采用多孔二氧化硅柱填料制得，是用于阴离子交换色谱法的典型薄壳型填料。它是用含季胺功能基的甲基丙烯十醇酯涂渍在二氧化硅微球上制备的。阳离子交换树脂是用低相对分子质量的磺化氟碳聚合物涂渍在二氧化硅微粒上制备的。这类填料的pH值使用范围为4～8，一般用于单柱型离子色谱柱中。3.3色谱柱结构一般分析柱内径为4mm，长度为100～250mm，柱子两头采用紧固螺丝。高档仪器特别是阳离子色谱柱一般采用聚四氟乙烯材料，以防止金属对测定的干扰。随着离子色谱的发展，细内径柱受到人们的重视，2mm柱不仅可以使溶剂消耗量减少，而且对于同样的进样量，灵敏度可以提高4倍。4、离于色谱的抑制系统对于抑制型（双柱型）离子色谱系统，抑制系统是极其重要的一个部分，也是离子色谱有别于高效液相色谱的最重要特点。抑制器的发展经历了多个发展时期，而目前商品化的离子色谱仪亦分别采用不同的抑制手段及相关研究成果。4.1树脂填充抑制柱该抑制系统采用高交换容量的阳离子树脂填充柱（阴离子抑制），通过硫酸，将树脂转化为氢型。它抑制容量不高，需要定期再生，而且死体积比较大，对弱酸根离子由于离子排斥的作用，往往无法准确定量。目前这类抑制器目前已经基本不用。4.2纤维抑制器这种抑制系统采用阳离子交换的中空纤维作为抑制器，外通硫酸作为再生液，可连续对淋洗液进行再生，这种抑制器的死体积比较大，抑制容量也不高。4.3微膜抑制器这种抑制系统采用阳离子交换平板薄膜，中间通过淋洗液，而外两侧通硫酸再生液。这种抑制器的交换容量比较高，死体积很小，可进行梯度淋洗。4.4电解抑制器这种抑制系统采用阳离子交换平板薄膜，通过电解产生的H＋，对淋洗液进行再生。早期的这类抑制器是由我国厦门大学田昭武发明，并投入了生产，但它需要定期加入硫酸来补充H＋。美国Dionex公司对这类抑制器进行了改进，使之成为自再生，只要用淋洗液自循环或去离子水电解就可能实现再生，抑制容量可以通过改变电流的大小加以控制，而且死体积很小。5、检测系统5.1电导检测器电导检测是离子色谱检测方式中最常用的一种。它是基于极限摩尔电导率应用的检测器,主要用于检测无机阴阳离子、有机酸和有机胺等。由于电导池中的等效电容的影响，施加到电导池上的电压和电流之间的关系是非线性的，这给测量电导值带来很大困难。另外，流动相中本底电导值很高，从较大的背景值中准确测量待测组分的信号，也是电导检测中的重要问题。目前采用较多的方法有：（1）双极脉冲检测器：在流路上设置两个电极,通过施加脉冲电压,在合适的时间读取电流,进行放大和显示。容易受到电极极化和双电层的影响。（2）四极电导检测器：在流路上设置四个电极,在电路设计中维持两测量电极间电压恒定,不受负载电阻、电极间电阻和双电层电容变化的影响,具有电子抑制功能（阳离子检测支持直接电导检测模式）。（3）五极电导检测器：在四极电导检测模式中加一个接地屏蔽电极,极大提高了测量稳定性,在高背景电导下仍能获得极低的噪声,具有电子抑制功能（阳离子检测支持直接电导检测模式）。5.2安培检测器安培检测器是基于测量电解电流大小为基础的检测器，主要用于检测具有氧化还原特性的物质。安培检测主要包括恒电位（直流安培）、脉冲安培以及积分安培三种方式。(1)直流安培检测模式:该方法是将一个恒定的直流电位连续地施加于检测池的电极上，当被测物被氧化时，电子从待测物转移至电极，得到电流信号。在此过程中，电极本身为惰性，不参与氧化反应。该方法具有较高的灵敏度，可以测定pmol级的无机和有机离子，主要用于抗坏血酸、溴、碘、氰、酚、硫化物、亚硫酸盐、儿茶酚胺、芳香族硝基化合物、芳香胺、尿酸和对二苯酚等物质的检测。(2)脉冲安培检测模式:脉冲安培检测器出现在20世纪80年代初，是美国Dionex公司为满足糖的测定而研制的。糖类化合物的pKa值为12~14，在强碱性介质中以阴离子形式存在，可以用阴离子交换色谱分离。因为糖的分离是在碱性条件下完成的，检测方法必须与此相匹配，用金电极的脉冲安培检测法适合于这个条件。金电极的表面可为糖的电化学氧化反应提供一个反应环境。用脉冲安培检测法可检测pmol~fmol级的糖，而且不需要衍生反应和复杂的样品纯化过程。该检测器主要用于醇类、醛类、糖类、胺类(一二三元胺，包括氨基酸)、有机硫、硫醇、硫醚和硫脲等物质的检测，不可检测硫的氧化物。(3)积分脉冲安培检测模式:积分脉冲安培检测法为脉冲安培检测的升级模式，于1989年由Welch等人首先提出，并运用此技术，用金电极实现了对氨基酸的检测。与脉冲安培检测法相似，积分脉冲安培检测法中加到工作电极上的也是一种自动重复的电位对时间的脉冲电位波形，不同之处是：脉冲安培检测法是对每次脉冲前的单电位下产生的电流积分；而积分脉冲安培检测法是对每次脉冲前循环方波或三角波电位下产生的电流积分，即是对电极被氧化形成氧化物和氧化物还原为其初始状态的一个循环电位扫描过程中产生的电流积分。由积分整个高-低采样电位下的电流所得到的信号仅仅是被分析物产生的信号。在没有待测物（可氧化物）存在时，静电荷为零。积分脉冲安培检测法的优点在于通过施加方波或三角波电位消除了氧化物形成和还原过程中产生的电流。正、反脉冲方向的积分有效地扣除了电极氧化产生的背景效应，使得那些可受金属氧化物催化氧化的分子产生较强的检测信号和获得稳定的检测基线成为现实。此外，离子色谱还可以采用紫外、可见光、荧光等高效液相色谱常用的检测器，其原理与常规的高效液相色谱检测相似。6、数据处理系统离子色谱一般柱效不高，与气相色谱和高效液相色谱相比一般情况下离子色谱分离度不高，它对数据采集的速度要求不高，因此能够用于其他类型的数据处理系统，同样也可用于离子色谱中。而且在常规离子分析中，色谱峰的峰形比较理想，可以采用峰高定量分析法进行分析。主要数据处理系统为：6.1记录仪记录仪要求满刻度行程时间≤1s，输入阻抗高，屏蔽好，纸速稳定。采用双笔式记录仪，可以同时测量样品中高浓度和痕量浓度组分，也可进行双检测器分析。6.2自动积分仪它是一种通过A／D转换，采用固定程序，分析色谱信息，打印色谱图的仪器。采用自动积分仪大大减少了记录仪中色谱手工处理的繁琐手续。6.3数据工作站通过A／D转换，将数据采集于电脑，然后通过对采集的数据分析，得到相关的色谱信息。随着个人电脑的普及，数据工作站将得到广泛的应用。03离子色谱的分类通常情况下，离子色谱可以分为三种类型：离子交换色谱、离子排斥色谱、离子对色谱。离子交换色谱：离子交换色谱以离子间间作用力不同为原理，主要用于有机和无机阴、阳离子的分离。离子排斥色谱：离子排斥色谱基于Donnan排队斥作用，是利用溶质和固定相之间的非离子性相互作用进行分离的。它主要用于机弱酸和有机酸的分离，也可以用于醇类、醛类、氨基酸和糖类的分离。离子对色谱：离子对色谱的分离机理是吸附、分离的选择性主要由流动相决定。该方法主要用于表面活性阴离子和阳离子以及金属络合物的分离。根据应用场景可分为：实验室、便携式、在线离子色谱。便携式离子色谱：适用的主要场景比如户外检测、或者在移动检测车上使用等等。在线离子色谱：适用的主要场景，比如大气环境的连续监测、或者工厂流水线中的连续监测等等。实验室离子色谱：相对来讲，就是最常规的离子色谱类型了，用户采购量也是相对最大。04离子色谱的应用离子色谱作为20世纪70年代发展起来的一项新的分析技术，由于具有快速、灵敏、选择性好等特点，尤其在阴离子检测方面有着其它方法所的优势，因此被广泛地应用于化工、医药、环保、卫生防疫、半导体制造等行业，并在某些领域被列为标准测定方法。涉及离子色谱的国内标准分析方法行业标准部分国际标准05离子色谱使用的注意事项1、淋洗液淋洗液作为系统的流动相，其品质对分析结果有重要影响。流动相的脱气是离子色谱分析过程中的一个重要环节。输液泵的扰动或色谱柱前后的压力变化以及抑制过程都可能导致流动相中溶解的气体析出，形成小气泡。这些小气泡会产生很多尖锐的噪声峰，较大的气泡还可能引起输液泵流速的变化，因此对流动相要进行脱气处理。2、分离柱分离柱柱体材料为PEEK（聚醚醚酮）。分离相由聚乙烯醇颗粒组成，粒径为9μm，表面有离子交换官能团。这种结构可保证高度的稳定性，并对可穿过内置过滤板的极细颗粒具有很高的容耐性，适用于水分析的日常测试任务。为保护分离柱不受外来物质侵害（这些物质会对分离效率产生影响），对淋洗液、也对样品作微孔过滤（0.45μm过滤器），并通过吸液过滤头吸取淋洗液。分离柱堵塞会导致系统压力上升，分离能力变差会导致保留时间波动、样品重复测量平行性差。分离柱接入系统时，需要先冲洗10分钟以上再接检测器，冲洗时出口向上，便于将气泡赶出。 分离柱的保存：短时间不用，可直接将柱子两端盖上塞子，放在盒中保存。阴离子柱长时间不使用（1个月以上），应保存到10mmol/LNa2CO3中。3、高压泵高压泵是离子色谱仪的动力源，其作用是将流动相输入到分离系统，使样品在分离柱中完成分离过程。离子色谱用的高压泵应具备下述性能：流量稳定、耐腐蚀、压力波动小、更换溶剂方便、死体积小、易于清洗和更换溶剂。高压泵工作正常的情况下，系统压力和流量稳定，噪音很小，色谱峰形正常。4、抑制器抑制器由3个抑制元件组成，这些元件应用于循环回路中的抑制作用，可利用硫酸进行再生及用纯净水进行冲洗，分析流路外再生， 可彻底去除有害物质。采用微填充床抑制器，其优为点：平稳提供H+，基线噪音低，适合各种浓度分析，耐高压、耐有机溶剂、耐重金属，耐腐蚀，噪音低，只有0.2-0.5nS。抑制器要避免在未通液体时空转。淋洗液或再生液流路堵塞、抑制器饱和均会造成系统压力突然上升、背景电导率过高等问题。若经过较长时间后，抑制元件受到污染，平常使用的再生溶液无法再将其彻底清除干净，将导致基线大幅上升。5、检测器所有的离子化合物（有机离子、无机离子、强酸和强碱）以及可被解离的化合物（弱酸和弱碱）的水溶液都能够导电。电导检测器是以离子色谱流动相中电导的变化作为定量依据的。电导检测器测量双铂电极两端间的电导，离子在该双铂电极两端间迁移：阴离子向阳极迁移，阳离子向阴极迁移，从而测量溶液的电阻。电导与电阻成反比。电导检测器具有极好的温度稳定性，这样便可保证测量条件的重现性。由于离子色谱仪是精密仪器，其日常维护与保养对于仪器的使用寿命及监测精度都有着重要的影响，因此离子色谱仪要经常用淋洗液冲洗色谱柱，防止分离柱堵塞、流动相有气泡的产生，在进行分析前要确保样品已经进行前处理，以保障仪器安全。离子色谱法具有选择性好、灵敏、快速、简便，可同时测定多组分，基于上述优点，离子色谱法已在环境监测领域得到广泛应用。因此了解一些关于仪器日常维护的知识，遇有故障时能够正确地判断并及时排除是十分重要的。06离子色谱常见故障及解决方案1、电导检测器常见故障有哪些？电导检测器常见故障是检测池被污染。故障原因:污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品,如浓度过高、复杂的样品基体等。故障现象:基线噪声变大,灵敏度降低。处理方法：（1）用3 mol/LHNO3溶液清洗电导池，再用去离子水清洗电导池至pH值达中性 （2）用0. 001 mol/L KCI溶液校正电导池，使电导值显示为147μS。2、系统压力增高该咋办？压力增高一般都是因仪器部件发生堵塞引起的，当发现系统压力增高时应从流路的检测器端开始，逐一排查，以找到引起压力增高的具体单元。（1）在线过滤器发生堵塞时，直接更换滤芯；（2）色谱柱入口处滤膜堵塞时，应反接色谱柱用去离子水反复冲洗；（3）单向阀和滤头堵塞后需将其卸下先用无水乙醇超声清洗15 min ~30min，以清除部件上粘附的有机物，再用去离子水清洗干净后放入1:1的硝酸溶液中超声清洗15min，最后用去离子水反复清洗干净后按原方位安装好后使用。高压系统中常出现堵塞问题的部件有单向阀、滤头、在线过滤器、分离柱、保护柱等；（4）检查管路中peek头是否拧得过紧，否则也会导致压力增高。3、分析泵常见故障咋处理？分析泵常见故障是泵内产生气泡和漏液故障现象:基线的噪声加大,色谱峰形变差（出现乱峰）。处理方法：为分析泵提供充足的淋洗液,并且给淋洗液施加一定的压力（通常小于35 kPa）。对于容易产生气体的溶液可以先用真空脱气,然后用惰性气体在线脱气的处理方法 若泵漏液,可更换泵密封圈。4、抑制器使用中的常见故障怎么排除？抑制器在离子色谱仪中具有举足轻重的作用。抑制器工作性能的好坏对分析结果有很大的影响。抑制器最常见的故障是漏液，使峰面积减小（灵敏度下降）和背景电导升高。（1）峰面积减小造成峰面积减小的主要原因有：微膜脱水、抑制器漏液、溶液流路不畅和微膜被玷污。抑制器长期不用，会发生微膜脱水现象，为激活抑制器，可用注射器向阴离子抑制器内以淋洗液流路相反的方向注入少许0.2mol/L的硫酸溶液。同时向再生液进口注入少许纯净水，并将抑制器放置半小时以上。抑制器内玷污的金属离子可以用草酸钠清洗。（2）背景电导值高在化学抑制型电导检测分析过程中，若背景电导高，说明抑制器部分存在一定的问题。大多数是操作不当引起的。例如淋洗液或再生液流路堵塞，系统中无溶液流动造成背景电导偏高或使用的电抑制器电流设置的太小等。膜被污染后交换容量下降亦会使背景电导升高。而失效的抑制器在使用时会出现背景电导持续升高的现象，此时应更换一支新的抑制器。（3）漏液抑制器漏液的主要原因是抑制器内的微膜没有充分水化。因此，长时间未使用的抑制器在使用前应让微膜水溶胀后再使用。另外要保证再生液出口顺畅，因此反压较大时也会造成抑制器漏液。另外抑制器保管不当造成抑制器内的微膜收缩、破裂也会发生漏液现象。5、离子色谱柱该如何维护、保存？色谱柱的保存色谱柱填充料的不同，其保存方法也各异。一般而言，大多数阴离子分离柱在碱性条件下保存，阳离子分离柱在酸性条件下保存。需长时间保存时（30天以上），先按要求向柱内泵入保存液，然后将柱子从仪器上取下，用无孔接头将柱子两端堵死后放在低温处保存。短时间不用，每周应至少开机一次，让仪器运行1-2h。 色谱柱的清洗清洗色谱柱注意事项：清洗前，应将分离柱与系统分离，让废液直接排出。另外，每次清洗后应用去离子水冲洗10min以上，再用淋洗液平衡系统。清洗时的流速不宜过快，在1ml/min以下。无机离子的玷污离子半径较大的无机离子与交换基团结合，影响正常的交换分离。首先应考虑用组分相同且浓10倍的淋洗液清洗色谱柱。清洗阴离子分离柱上的金属离子（如Fe3+）使用0.1mol/L草酸。清洗阳离子分离柱上的某些金属（如Al3+）可使用1-3mol/L HCl。有机物玷污清洗色谱柱内的有机物常用甲醇或乙腈，但对带有羧基的阳离子分离柱需要避免使用甲醇。低交联度的离子交换树脂填充的色谱柱（交联度小于5%）清洗液中有机溶剂的浓度不宜超过5%。色谱柱的清洗清洗色谱柱注意事项：清洗前，应将分离柱与系统分离，让废液直接排出。另外，每次清洗后应用去离子水冲洗10min以上，再用淋洗液平衡系统。清洗时的流速不宜过快，在1ml/min以下。无机离子的玷污离子半径较大的无机离子与交换基团结合，影响正常的交换分离。首先应考虑用组分相同且浓10倍的淋洗液清洗色谱柱。清洗阴离子分离柱上的金属离子（如Fe3+）使用0.1mol/L草酸。清洗阳离子分离柱上的某些金属（如Al3+）可使用1-3mol/L HCl。有机物玷污清洗色谱柱内的有机物常用甲醇或乙腈，但对带有羧基的阳离子分离柱需要避免使用甲醇。低交联度的离子交换树脂填充的色谱柱（交联度小于5%）清洗液中有机溶剂的浓度不宜超过5%。07离子色谱的常见品牌到了这里，相信各位已经对离子色谱仪有很深的了解。那么在这个知识纵横，科技飞跃发展的今天，关于离子色谱仪的常见品牌都有哪些呢？最受关注的又是哪些呢？（以下品牌不分先后哦~）A. 埃仑通用青岛埃仑通用科技有限公司是国内较早生产离子色谱仪的厂家之一，是以研发、制造、销售和售后服务为一体的高新技术企业，是国产离子色谱仪知名品牌。 青岛埃仑通用科技有限公司设计开发了基于积木式结构的高效离子色谱仪系列产品。YC系列离子色谱仪是我公司在传统离子色谱仪基础上，吸收国际先进技术成果，研发出的高精度、高灵敏度和高稳定的新型系列离子色谱仪，同时实现了自动化进样。YC9000型更是国内开始采用功能模块化设计，全面集成智能MT技术，是国内现阶段集成度和智能化极高的一款智能型离子色谱仪，其广泛应用于包括军事军工、核工业、科研院所，石油化工、水文地质、环境保护、质量检验、卫生防疫、电力电子等行业。产品： 岛埃仑YC3000离子色谱仪青岛埃仑YC7000型离子色谱仪 等▲ 青岛埃仑YC3000离子色谱仪B. 岛津岛津企业管理（中国）有限公司成立于1999年8月11日，是岛津制作所的海外子公司。岛津制作所是著名的测试仪器、医疗器械及工业设备的制造厂商，自1875年创业以来始终坚持“以科学技术向社会做贡献”，不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术，开发生产具有高附加值的产品。并以实现“为了人类和地球的健康”这一愿望作为公司的经营思想，以光技术、X射线技术、图像处理技术这三大核心为基础，不断革新，不断挑战，一如既往地对科学技术发展做出贡献。特别是在2002年岛津制作所的田中耕一荣获诺贝尔化学奖，开创了公司研究人员获奖的先河。产品： 岛津离子色谱仪HIC-ESP岛津离子色谱仪Essentia IC-16 等▲ 岛津离子色谱仪HIC-ESPC. 东曹 东曹（上海）生物科技有限公司，是日本东曹株式会社生命科学事业部（Tosoh Bioscience）在中国设立的全资子公司，负责东曹生命科学事业部产品在中国的销售业务。 东曹（上海）生物科技有限公司的产品包括：提供所有常见分离模式的TSKgel® 高效液相色谱柱、TOYOPEARL® 中低压层析分离纯化填料、SkillPak 层析工艺方法筛选用预装柱；还包括EcoSEC® 高效一体化GPC仪器、IC离子色谱仪、多角度光散射检测器。产品： 东曹高通量离子色谱仪IC-8100东曹IC-2010离子色谱仪 等▲ 东曹高通量离子色谱仪IC-8100D. 历元 北京历元公司成立于1993年，公司创建初始就以强劲的技术开发能力，研制生产硅酸根检测仪，磷酸根检测仪，分析型高效液相色谱仪，制备型液相色谱仪，系列离子色谱仪。为配合离子色谱仪的应用，并于1997年研发国内首台实验室用超纯水器，此项产品填补了该产品的国内空白。 产品： 北京历元EP-600 便携式离子色谱仪北京历元EP-2000离子色谱仪 等▲ 北京历元EP-600 便携式离子色谱仪E. 普仁青岛普仁仪器有限公司是通过ISO-9001认证的专业从事离子色谱仪及相关配件研发、生产、销售和技术服务的高科技股份制企业，为中国仪器仪表分析仪器分会会员单位。 公司产品全部拥有自主知识产权，荣获国家科技创新基金及青岛科技培育计划专项，被国家工信部认定为“国家食品企业质量安全检测技术示范中心共建单位”，荣获“2012最具竞争力百强中小企业”称号，为央视网离子色谱仪战略合作伙伴。产品： 双系统全自动PIC-10型离子色谱仪PIC-10A型离子色谱仪 等▲ 双系统全自动PIC-10型离子色谱仪F. 瑞士万通 瑞士万通中国有限公司 作为当今一家全面涉足各类不同离子分析技术的品牌，产品包括自动电位滴定仪、离子色谱仪、卡尔费休水分仪、伏安极谱仪、电化学工作站、手持式/便携式拉曼光谱仪和近红外光谱仪等。瑞士万通旗下拥有以下品牌：“Metrohm”、“Metrohm Autolab”、“Metrohm Process Analytics”、“Metrohm NIRSystems”、“Metrohm Raman”、“Metrohm DropSens”，以其自动电位滴定仪、卡尔费休微量水分滴定仪、离子色谱仪、伏安极谱仪、便携式拉曼和手持式拉曼光谱仪以及近红外光谱仪、在线化学成分分析仪著称，技术先世界。您可以从瑞士万通获得大量有关离子分析和近红外分析的方法和技术。产品： 瑞士万通ECO IC离子色谱仪瑞士万通940 系列谱峰思维TM离子色谱系统 等▲ 瑞士万通ECO IC离子色谱仪G. 赛默飞赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。产品： Thermo Scientific Integrion高压离子色谱赛默飞Aquion RFIC离子色谱等▲ Thermo Scientific Integrion高压离子色谱H. 盛瀚青岛盛瀚色谱技术有限公司成立于2002年，专业从事离子色谱仪及其核心部件的研发、生产、销售和技术服务，是一家通过ISO 9001质量管理体系认证、ISO 24001环境管理体系认证、ISO 45001职业健康管理体系认证、知识产权管理体系认证的高新技术企业。全部产品拥有自主知识产权，专利、软件著作权等超过百项。 公司现有实验室台式、便携式、在线式、定制化离子色谱仪和离子色谱联用五大产品系列，广泛应用于环保、食品药品、水文地质、石油化工、卫生防疫、电子电气及科学研究等众多行业，基本满足了对阴阳离子、氰根、碘离子、糖、小分子有机酸等常规和痕量检测。目前已为7000+不同行业的用户提供了完善的解决方案，出口到韩国、印度等70多个国家和地区。此外，盛瀚还是全球极少数可实现批量化生产离子色谱柱的企业，打破了国外垄断，填补了国内空白。产品： 盛瀚离子色谱仪CIC-D180离子色谱仪（内置淋洗液发生器）CIC-D160型 等▲ 盛瀚离子色谱仪CIC-D180I. 皖仪安徽皖仪科技股份有限公司是一家以国际化视野、按国际化标准运营的全球分析仪器专业供应商，主导产品涵盖色谱、光谱、质谱类及医用分析仪器。产品： 皖仪IC6600系列多功能离子色谱仪皖仪IC6200系列一体式离子色谱仪 等▲ 皖仪IC6600系列多功能离子色谱仪08小彩蛋找靠谱的离子色谱仪器可长按识别下方二维码进入“离子色谱仪”导购专场- END

创新引领，有标可依2024年1月5日，团体标准《质谱仪器分类与代码》(T/CSTM 01082—2024 /T/CAIA/YQ 008—2023(IDT))中文版正式发布！该标准由中关村材料试验技术联盟和中国分析测试协会联合发布，将于2024年4月5日起正式实施。英文版标准于2024年3月5日发布，将于2024年6月5日起开始实施。 标准适用性该标准适用于质谱仪器的分类、编码、命名、统计、管理等；但不适用于氦质谱检漏仪、离子迁移谱。 标准意义质谱仪器是一类非常重要的科学仪器，其结构复杂，技术路线及技术组合多样，而规范的分类标准是数据有效统计和分析基础。《质谱仪器分类与代码》标准发布实施后，可规范质谱行业统计标准，实现行业经济、技术等信息互认与共享，做到数据可汇总、可比较、可分析；为政府、行业协会、社会组织等对质谱行业统计调查提供重要依据和支撑；同时为厂家的仪器名称命名提供规范参考。标准内容 l 质谱仪器分类原则：按照仪器结构和原理对质谱仪器进行分类，具体采用联用技术、离子化技术、质量分析器三个维度划分。l 分类方法：采用分面分类法，按“分面—亚面—类目”建立类表结构体系。根据质谱仪器的结构组成分为三个分面，每一分面根据对应的原理逐次分为若干亚面或若干类目。l 具体分类如下：分面一：按照联用技术划分根据质谱仪器联用技术分为直接离子化分析、色谱联用以及常用非色谱联用三个亚面。根据不同的色谱类型分为液相色谱、气相色谱、离子色谱、薄层色谱、超临界流体色谱、毛细管电泳6个类目；各类目再根据该色谱原理不同，再逐一划分。常用非色谱联用分为热解吸、流式细胞术、激光烧蚀3个类目。1) 直接离子化分析；2) 色谱联用划分为：a) 液相色谱包括：—液相色谱；—高效液相色谱；—超高效液相色谱；—多维液相色谱；b) 气相色谱包括：—气相色谱；—全二维气相色谱；c) 离子色谱；d) 超临界流体色谱；e) 薄层色谱；f) 毛细管电泳；3) 常见非色谱联用划分为：a) 热解吸；b) 流式细胞术；c) 激光烧蚀。4) 其他。分面二：按照离子化技术划分根据离子化原理不同，对常用的离子化技术进行分类。分为轰击离子化、电喷雾离子化、化学离子化、光致离子化、放电离子化、热离子化、场致离子化七个亚面。各亚面根据该种离子化原理是否有不同细分，再逐一划分若干类目。1）轰击离子化包括：a) 电子轰击离子化；b) 快速原子轰击离子化；c) 二次离子化；2) 电喷雾离子化包括：a) 电喷雾离子化；b) 解吸附电喷雾离子化；c) 纳升电喷雾离子化；d) 脉冲直流电喷雾离子化；e) 电喷雾萃取离子化；f) 电喷雾辅助激光解吸离子化；g) 极性反转电喷雾离子化；3) 化学离子化包括：a) 化学离子化；b) 大气压化学离子化；c) 质子转移反应；4) 光致离子化包括：a) 基质辅助激光解吸离子化；b) 单光子离子化；c) 多光子离子化；d) 激光解吸离子化；5) 放电离子化包括：a) 介质阻挡放电离子化；b) 辉光放电离子化；c) 低温等离子体离子化；d) 电晕放电离子化；e) 解吸电晕束离子化；f) 火花放电离子化；g) 电感耦合等离子体离子化；6) 热离子化；7) 场致离子化包括：a) 场解吸离子化；b) 场离子化；8) 其他。分面三：按照质量分析器类型划分根据质谱仪器的主质量分析器（输出最终分析结果的质量分析器）的不同原理，划分为五个亚面，分别为四极杆质量分析器、飞行时间质量分析器、离子阱质量分析器、磁质量分析器、傅里叶变换质量分析器。各亚面根据该种质量分析器原理不同，再逐一划分若干类目。1) 四极杆质量分析器；2) 飞行时间质量分析器包括：a) 直线飞行时间质量分析器；b) 单次反射飞行时间质量分析器；c) 多次反射飞行时间质量分析器；3) 离子阱质量分析器包括：a) 二维离子阱质量分析器；b) 三维离子阱质量分析器；4) 磁质量分析器包括：a) 单聚焦质量分析器；b) 双聚焦质量分析器；5) 傅里叶变换质量分析器包括：a) 静电阱质量分析器；b) 离子回旋共振质量分析器；6) 其他。l 质谱仪器代码：分为英文代码和数字代码两种方式；英文代码以质谱仪器主要结构的英文简称组合表示，数字代码以纯数字组合表示。起草单位标准由广东省麦思科学仪器创新研究院牵头编制，广州禾信仪器股份有限公司、暨南大学、宁波大学、中国计量科学研究院、中国广州分析测试中心、赛默飞世尔科技（中国）有限公司、杭州谱育科技发展有限公司、宁波华仪宁创智能科技有限公司、常州磐诺仪器有限公司、中国科学院苏州生物医学工程技术研究所、上海质谱仪器工程技术研究中心、北京东西分析仪器有限公司、江苏天瑞仪器股份有限公司、钢研纳克检测技术股份有限公司、苏州安益谱精密仪器有限公司、北京清谱科技有限公司、山东英盛生物技术有限公司、安捷伦科技（中国）有限公司、珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司、岛津企业管理（中国）有限公司、西北核技术研究院共同参与完成。标准起草单位涵盖了国内外质谱厂商、高校和研究机构等22家单位，具有广泛代表性。

近年来，随着全球新能源电动汽车的快速发展，锂电池的消耗量也迅速增加，镍、钴和稀有金属等原材料作为制造电池的常用材料，其需求量也骤然激增。面对与日俱增的需求和全球供应链的紧张，许多国家出现了原材料短缺的问题，废旧锂电池回收是获取原材料的重要来源之一。回收锂电池行业虽然热门，但是它的“水也很深"，想要赚大钱不仅要有专业的回收设备，还要懂得行内话，了解锂电回收的“行话"，还能让你判断对方在圈内的“道行"。手持材料分析光谱仪|怎么区分锂电池分类的成分-1、按正极材料分：“铁锂"：即磷酸铁锂电池；“钴锂"：即钴酸锂电池；“锰锂"：即锰酸锂电池；“三元"：即三元锂电池；手持材料分析光谱仪|怎么区分锂电池分类的成分-2、按产品形态分：“铝壳"：即方形锂电池“钢壳"：即圆柱锂电池；“聚合物/铝塑膜"：即软包锂电池。手持材料分析光谱仪|怎么区分锂电池分类的成分-3、按用途分：消费类锂电池；动力锂电池；储能锂电池。可以为锂电回收行业提供系统的解决方案，为了帮助刚入行或者想要入行的客户快速了解锂电回收行业， 不同类型的锂电池价格可是天差地别，区分锂电池的种类，来给废料定价，是达到现场结算的基础；快速收货，以免上当，是回收的目的！千万别把铁锂的当成三元的带回家！手持光谱仪正极片及粉中镍（Ni）、钴（Co）、锰（Mn）等元素的成分检测；废旧电池负极材料铜箔中铜（Cu）含量的检测、电池金属外壳及粉料中成分检测；可以对大量废旧电池进行现场检测和快速分类；数秒便可判断出废旧电池的型号和成分含量；为购销双方在交易时，作出迅速判断提供必要的信息依据林巴斯合金分析仪是一种XRF光谱分析技术，可用于确定物质里的特定元素，同时将其量化。在这个飞速发展的时代，无论是什么行业，对于效率的要求就非常高了。　　SciAps手持合金分析仪之所以被各个厂家和企业青睐，SciAps手持式合金分析仪设备耗电量低，适合野外检测，避测过程中电量不足导致实验中断的现象发生，弥补了大多数合金分析仪续航时间短这一共性缺陷。SciAps手持式合金分析仪重量仅有1.54公斤，这一特性也让它在野外检测工作中奠更受欢迎。

所谓气体传感器，是指用于探测在一定区域范围内是否存在特定气体和/或能连续测量气体成分浓度的传感器。在煤矿、石油、化工、市政、医疗、交通运输、家庭等安全防护方面，气体传感器常用于探测可燃、易燃、有毒气体的浓度或其存在与否，或氧气的消耗量等。气体传感器主要用于针对某种特定气体进行检测，测量该气体在传感器附近是否存在，或在传感器附近空气中的含量。因此，在安全系统中，气体传感器通常都是不可或缺的。从工作原理、特性分析到测量技术，从所用材料到制造工艺，从检测对象到应用领域，都可以构成独立的分类标准，衍生出一个个纷繁庞杂的分类体系，尤其在分类标准的问题上目前还没有统一，要对其进行严格的系统分类难度颇大。气体传感器的分类从检测气体种类上，通常分为可燃气体传感器（常采用催化燃烧式、红外、热导、半导体式）、有毒气体传感器（一般采用电化学、金属半导 体、光离子化、火焰离子化式）、有害气体传感器（常采用红外、紫外等）、氧气（常采用顺磁式、氧化锆式）等其它类传感器。从使用方法上，通常分为便携式气体传感器和固定式气体传感器。从获得气体样品的方式上，通常分为扩散式气体传感器（即传感器直接安装在被测对象环境中，实测气体通过自然扩散与传感器检测元件直接接触）、吸入式气体传感器（是指通过使 用吸气泵等手段，将待测气体引入传感器检测元件中进行检测。根据对被测气体是否稀释，又可细分为完全吸入式和稀释式等）。从分析气体组成上，通常分为单一式气体传感器（仅对特定气体进行检测）和复合式气体传感器（对多种气体成分进行同时检测）。按传感器检测原理，通常分为热学式气体传感器、电化学式气体传感器、磁学式气体传感器、光学式气体传感器、半导体式气体传感器、气相色谱式气体传感器等。先来了解一下气体传感器的特性：1、稳定性稳定性是指传感器在整个工作时间内基本响应的稳定性，取决于零点漂移和区间漂移。零点漂移是指在没有目标气体时，整个工作时间内传感器输出响应的变化。区间漂移是指传感器连续置于目标气体中的输出响应变化，表现为传感器输出信号在工作时间内的降低。理想情况下，一个传感器在连续工作条件下，每年零点漂移小于10%。2、灵敏度灵敏度是指传感器输出变化量与被测输入变化量之比，主要依赖于传感器结构所使用的技术。大多数气体传感器的设计原理都采用生物化学、电化学、物理和光学。首先要考虑的是选择一种敏感技术，它对目标气体的阀限制或爆炸限的百分比的检测要有足够的灵敏性。3、选择性选择性也被称为交叉灵敏度。可以通过测量由某一种浓度的干扰气体所产生的传感器响应来确定。这个响应等价于一定浓度的目标气体所产生的传感器响应。这种特性在追踪多种气体的应用中是非常重要的，因为交叉灵敏度会降低测量的重复性和可靠性，理想传感器应具有高灵敏度和高选择性。4、抗腐蚀性抗腐蚀性是指传感器暴露于高体积分数目标气体中的能力。在气体大量泄漏时，探头应能够承受期望气体体积分数10~20倍。在返回正常工作条件下，传感器漂移和零点校正值应尽可能小。气体传感器的基本特征，即灵敏度、选择性以及稳定性等，主要通过材料的选择来确定。选择适当的材料和开发新材料，使气体传感器的敏感特性达到优。接下来是关于不同气体传感器的检测原理、特点和用途：一、半导体式气体传感器根据由金属氧化物或金属半导体氧化物材料制成的检测元件，与气体相互作用时产生表面吸附或反应，引起载流子运动为特征的电导率或伏安特性或表面电位变化而进行气体浓度测量的。从作用机理上可分为表面控制型（采用气体吸附于半导体表面而产生电导率变化的敏感元件）、表面电位型（采用 半导体吸附气体后产生表面电位或界面电位变化的气体敏感元件）、体积控制型（基于半导体与气体发生反应时体积发生变化，从而产生电导率变化的工作原理） 等。可以检测百分比浓度的可燃气体，也可检测ppm级的有毒有害气体。优点：结构简单、价格低廉、检测灵敏度高、反应速度快等。不足：测量线性 范围较小，受背景气体干扰较大，易受环境温度影响等。二、固体电解质气体传感器固体电解质是一种具有与电解质水溶液相同的离子导电特性的固态物质，当用作气体传感器时，它是一种电池。它无需使气体经过透气膜溶于电解液中，可以避免溶液蒸发和电极消耗等问题。由于这种传感器电导率高，灵敏度和选择性好，几乎在石化、环保、矿业、食品等各个领域都得到了广泛的应用，其重要性仅次于金属—氧化物一半导体气体传感器。这种传感器介于半导体气体传感器和电化学气体传感器之间，选择性、灵敏度高于半导体气体传感器，寿命长于电化学气体传感器，因此得到广泛应用。这种传感器的不足之处是响应时间过长。三、催化燃烧式气体传感器这种传感器实际上是基于铂电阻温度传感器的一种气体传感器，即在铂电阻表面制备耐高温催化剂层，在一定温度下，可燃气体在表面催化燃烧，因此铂电阻温度升高，导致电阻的阻值变化。由于催化燃烧式气体传感器铂电阻外通常由多孔陶瓷构成陶瓷珠包裹，因此这种传感器通常也被称为催化珠气体传感器。理论上这种传感器可以检测所有可以燃烧的气体，但实际应用中有很多例外。这种传感器通常可以用于检测空气中的甲烷、LPG、丙酮等可燃气体。四、电化学气体传感器电化学气体传感器是把测量对象气体在电极处氧化或还原而测电流，得出对象气体浓度的探测器。包含原电池型气体传感器、恒定电位电解池型气体传感器、浓差电池型气体传感器和极限电流型气体传感器。1、原电池型气体传感器（也称：加伏尼电池型气体传感器，也有称燃料电池型气体传感器，也有称自发电池型气体传感器），他们的原理行同我们用的干电池，只是，电池的碳锰电极被气体电极替代了。以氧气传感器为例，氧在阴极被还原，电子通过电流表流到阳极，在那里铅金属被氧化。电流的大小与氧气的浓度直接相关。这种传感器可以有效地检测氧气、二氧化硫等。2、恒定电位电解池型气体传感器，这种传感器用于检测还原性气体非常有效，它的原理与原电池型传感器不一样，它的电化学反应是在电流强制下发生的，是一种真正的库仑分析（根据电解过程中消耗的电量，由法拉第定律来确定被测物质含量）传感器。这种传感器用于：一氧化碳、硫化氢、氢气、氨气、肼、等气体的检测之中，是目前有毒有害气体检测的主流传感器。3、浓差电池型气体传感器，具有电化学活性的气体在电化学电池的两侧，会自发形成浓差电动势，电动势的大小与气体的浓度有关，这种传感器实例就是汽车用氧气传感器、固体电解质型二氧化碳传感器。4、极限电流型气体传感器，有一种测量氧气浓度的传感器利用电化池中的极限电流与载流子浓度相关的原理制备氧（气）浓度传感器，用于汽车的氧气检测，和钢水中氧浓度检测。主要优点：体积小，功耗小，线性和重复性较好，分辨率一般可以达到0.1ppm，寿命较长。主要不足：易受干扰，灵敏度受温度变化影响较大。五、PID——光离子化气体传感器PID由紫外光源和气室构成。紫外发光原理与日光灯管相同，只是频率高，能量大。被测气体到达气室后，被紫外灯发射的紫外光电离产生电荷流，气体浓度和电荷流的大小正相关，测量电荷流即可测得气体浓度。可以检测从10ppb到较高浓度的10000ppm的挥发性有机物和其他有毒气体。许多有害物质都含有挥发性有机化合物，PID对挥发性有机化合物灵敏度很高。六、热学式气体传感器热学式气体传感器主要有热导式和热化学式两大类。热导式是利用气体的热导率，通过对其中热敏元件电阻的变化来测量一种或几种气体组分浓度的。其在工业界的应用已有几十年的历史，其仪表类型较多，能分析的气体也较广泛。热化学式是基于被分析气体化学反应的热效应，其中广泛应用的是气体的氧化反应（即燃烧），其典型为催化燃烧式气体传感器，其主要工作原理是在一定温度下，一些金属氧化物半导体材料的电导率会跟随环境气体的成份变化而变化。其关键部件为涂有燃烧催化剂的惠斯通电桥，主要用于检测可燃气体，如煤气发生站、制气厂用来分析空气中的CO、H2 、C2H2等可燃气体，采煤矿井用于分析坑道中的CH4含量，石油开采船只分析现场漏泄的甲烷含量，燃料及化工原料保管仓库或原料车间分析空气中的石油蒸 气、酒精乙醚蒸气等。七、红外气体传感器一个完整的红外气体传感器由红外光源、光学腔体、红外探测器和信号调理电路构成。这种传感器利用气体对特定频率的红外光谱的吸收作用制成。红外光从发射端射向接收端，当有气体时，对红外光产生吸收，接收到的红外光就会减少，从而检测出气体含量。目前较先进的红外式采用双波长、双接收器，使检测更准确、可靠。优点：选择性好，只检测特定波长的气体，可以根据气体定制；采用光学检测方式，不易受有害气体的影响而中毒、老化；响应速度快、稳定性好；利用物理特性，没有化学反应，防爆性好；信噪比高，抗干扰能力强；使用寿命长；测量精度高。缺点：测量范围窄；怕灰尘、潮湿，现场环境要好，需要定期对反射镜面上的灰尘进行清洁维护；现场有气流时无法检测；价格较高。八、磁学式气体分析传感器在磁学式气体分析传感器中，常见的是利用氧气的高磁化特性来测量氧气浓度的磁性氧量分析传感器，利用的是空气中的氧气可以被强磁场吸引的原理。其氧量的测量范围宽，是一种十分有效的氧量测量传感器。常用的有热磁对流式氧量分析传感器（按构成方式不同，又可细分为测速热磁式、压力平衡热磁式）和磁力机械式氧量分析传感器。主要用途：用于氧气的检测，选择性极好，是磁性氧气分析仪的核心。其典型应用场合有化肥生 产、深冷空气分离、火电站燃烧系统、天然气制乙炔等工业生产中氧的控制和连锁，废气、尾气、烟气等排放的环保监测等。九、气相色谱式分析仪基于色谱分离技术和检测技术，分离并测定气样中各组分浓度，因此是全分析传感器。在发电厂锅炉试验中，已有应用。工作时，从进样装置定期采取一定容积的气样，在流量一定的纯净载气（即流动相）携带下，流经色谱柱，色谱柱中装有称为固定相的固体或液体，利用固定相对气样各组分的吸收或溶解能力的不同，使各组分在两相中反复进行分配，从而使各组分分离，并按时间先后流出色谱柱进入检测器进行定量测定。根据检测原理，气相色谱式分析仪又细分为浓度型检测器和质量型检测器两种。浓度型检测器测量的是气体中某组分浓度瞬间的变化，即检测器的响应值和组分的浓度成正比。质量型检测器测量的是气体中某组分进入检测器的速度变化，即检测器的响应值和单位时间进入检测器某组分的量成正比。常用的检测器有TCD热导检测器、FLD氢火焰离子化检测器、HCD电子捕获检测器、FPD火焰光度检测器等。优点：灵敏度高，适合于微量和痕量分析，能分析复杂的多相分气体。不足：定期取样不能实现连续进样分析，系统较为复杂，多用于 试验室分析用，不太适合工业现场气体监测。十、其他气体传感器1.超声波气体探测器这种气体探测器比较特殊，其原理是当气体通过很小的泄漏孔从高压端向低压端泄漏时，就会形成湍流，产生振动。典型的湍流气流会在差压高于0.2MPa时变成因素，超过0.2MPa就会产生超声波。湍流分子互相碰撞产生热能和振动。热能快速分散，但振动会被传送到相当远的距离。超声波探测器就是通过接收超声波判断是否有空气泄漏。这类探测器通常用于石油和天然气平台、发电厂燃气轮机、压缩机以及其它户外管道。2.磁氧分析仪这种气体分析仪是基于氧气的磁化率远大于其他气体磁化率这一物理现象，测量混合气体中氧气的一种物理气体分析设备。这种设备适合自动检测各种工业气体中的氧气含量，只能用于氧气检测，选择性极好。

p　　“你是什么垃圾?”/pp　　谁能想到，这直击灵魂深处的拷问，有一天竟成了上海朋友的日常。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/2dcec9ab-b297-4c0f-be97-9c270acd0849.jpg" title="1.png" alt="1.png"//pp　　2019年7月1日起(也就是今天)，新的《上海市生活垃圾管理条例》将全面实施。该条例将垃圾分为了可回收物、有害垃圾、湿垃圾和干垃圾4类，要求上海市民对垃圾进行分类投放。个人如果混合投放垃圾最高可罚200元，单位混装混运最高可罚5万元。/pp　　于是，最近的上海人不谈股票和房价，甚至连朋友也不谈，一门心思统统扑在垃圾上… … /pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/4922b804-0f56-4685-8c48-fc08c00a4c68.jpg" title="2_副本.jpg" alt="2_副本.jpg"//pp　　每天下楼扔垃圾前，面对一堆剥过的小龙虾、啃过的胡萝卜、没喝完的奶茶、喵咪尿过的猫砂等等，上海人不禁扪心自问：这究竟是什么垃圾?/pp　　而且据说这个问题的难度，不亚于高考数学。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/ab35853f-7dfd-4cc3-8cb9-da07b106897b.jpg" title="3_副本.jpg" alt="3_副本.jpg"//pp　　庆幸的是，上海市绿化和市容管理局已经发布了官方“考试大纲”——《上海市生活垃圾分类投放指南》。/pp　　先来看看垃圾到底该怎么分类：/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/3b5331c3-5414-422b-a321-0ad50d7936ce.jpg" title="4_副本.jpg" alt="4_副本.jpg"//pp　　有了大纲，弄清楚垃圾分类标准，身为“实验猿”的你就能逃离被垃圾支配的恐怖吗?/pp　　显然，事情没那么简单!/pp　　身处实验室，生活垃圾的分析检测或许与我们的日常工作紧密相关。/pp　　其中，生活垃圾检测相关的国家标准就包括但不限于：/psection data-role="paragraph" class="_135editor" style="border: 0px none "section style="margin: 15px white-space: normal "section style="line-height: 10px color: inherit border-top: 1px solid #c6c6c7 border-bottom: 1px solid #c6c6c7 margin-top: 10px "section style="font-size: 40px color: inherit height: 8px margin-left: 35% width: 65% background-color: #fefefe margin-top: -1px " data-width="65%"span style="color: #c6c6c7 "“/span/sectionsection style="margin: 5px 15px 20px text-align:justify "section class="135brush" style="line-height: 1.75em color: #595959 font-size: 14px letter-spacing: 1.5px "pGB 16889-2008 生活垃圾填埋场污染控制标准/ppGB 18485-2014 生活垃圾焚烧污染控制标准/ppGB/T 18750-2008 生活垃圾焚烧炉及余热锅炉/ppGB/T 18772-2008 生活垃圾卫生填埋场环境监测技术要求/ppGB/T 18772-2017 生活垃圾卫生填埋场环境监测技术要求/ppGB/T 19095-2008 生活垃圾分类标志/ppGB/T 23857-2009 生活垃圾填埋场降解治理的监测与检测/ppGB/T 25032-2010 生活垃圾焚烧炉渣集料/ppGB/T 25179-2010 生活垃圾填埋场稳定化场地利用技术要求/ppGB/T 25180-2010 生活垃圾综合处理与资源利用技术要求/ppGB/T 34552-2017 生活垃圾流化床焚烧锅炉/ppGB/T 34615-2017 水泥窑协同处置的生活垃圾预处理可燃物燃烧特性检测方法/ppGB/T 35170-2017 水泥窑协同处置的生活垃圾预处理可燃物/ppGB/T 35171-2017 水泥窑协同处置的生活垃圾预处理可燃物取样和样品制备方法/ppGB/T 35172-2017 水泥窑用耐火材料抗生活垃圾预处理可燃物侵蚀性试验方法/ppGB 50869-2013 生活垃圾卫生填埋处理技术规范/ppGB 51220-2017 生活垃圾卫生填埋场封场技术规范/p/section/sectionsection style="font-size: 40px background-color: #fefefe color: inherit text-align: right height: 10px margin-bottom: -8px width: 65% " data-width="65%"span style="color: #c6c6c7 "”/span/section/section/section/sectionp　　那么，实验猿该如何搞定生活垃圾的分析检测?/pp　　仪器信息网整理了生活垃圾相关的检测项和检测方法，宝典奉上：/pp style="text-align: left "span style="color: rgb(227, 108, 9) "strongspan　　/span1、生活垃圾化学特性分析/strong/span/pp　　想要摸清生活垃圾检测和处理的窍门，必须对其化学特性有所了解。依照标准，在分析生活垃圾的化学特性时，实验猿常要面对的检测项有水分、灰分、热值、pH值、有机质、重金属元素、氮素等。/pp　　天平、马弗炉、坩埚、氧弹量热仪等设备是检测垃圾中水分、灰分、热值的得力助手。但需要测定垃圾中铅、镉、铬、汞等重金属元素时，原子吸收分光光度计、电感耦合等离子体发射光谱仪、原子荧光光谱仪等光谱又能派上用场。/pp style="text-align: center "strong生活垃圾化学特性通用检测方法/strong/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytr class="firstRow"td width="235" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "strong检测项 /strong/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "strong分析方法 /strong/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "含水率/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "重量法/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "可燃分、灰分/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "灼烧法/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "热值/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "氧弹量热法/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "氯/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "艾氏卡混合剂熔样-硫氰酸钾滴定法/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "有机质/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "灼烧法/p/td/trtrtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "重铬酸钾氧化法/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap" rowspan="3"p style="text-align:center "总铬/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "二苯碳酰二肼比色法/p/td/trtrtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="火焰原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "火焰原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/39.html" target="_blank" title="电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）/span/a/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "汞/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="冷原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "冷原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/36.html" target="_blank" title="原子荧光法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "原子荧光法/span/a/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "PH值/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "电极法/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap" rowspan="3"p style="text-align:center "镉/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="火焰原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "火焰原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="石墨炉原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "石墨炉原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/39.html" target="_blank" title="电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）/span/a/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "铅/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="火焰原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "火焰原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="石墨炉原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "石墨炉原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "砷/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "二乙基二硫代氨基-甲酸银分光光度法/p/td/trtrtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/36.html" target="_blank" title="原子荧光法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "原子荧光法/span/a/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "全氮/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "半微量开氏法/p/td/trtrtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/439.html" target="_blank" title="定氮仪法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "定氮仪法/span/a/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "全磷/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "偏钼氨酸分光光度法/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "全钾/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center " dir="ltr"a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="火焰光度法（原子吸收分光光度计发射法）" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "火焰光度法（原子吸收分光光度计发射）/span/a/p/td/trtrtd width="235" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "碳、氢、氮、硫、氧/p/tdtd width="311" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/406.html" target="_blank" title="元素分析仪法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "元素分析仪法/span/a/p/td/tr/tbody/tablep　span style="color: rgb(227, 108, 9) "strong　2、生活垃圾填埋监测/strong/span/pp　　一直以来，中国处理城市垃圾的方法主要是以填埋和焚烧为主。以垃圾填埋来说，其优点在于操作简单，可以处理所有种类的垃圾。但占地面积大，同时存在严重的二次污染，例如垃圾渗出液污染地下水及土壤，垃圾堆放产生的臭气影响周边空气质量，另外，垃圾发酵产生的甲烷气体既是火灾及爆炸隐患，排放到大气中又会产生温室效应。/pp　　因此对生活垃圾填埋场进行环境监测和污染控制时，大气污染物、填埋气体、渗沥液、填埋场外排水、地下水时是最主要的监测对象，涉及到的检测方法有：/pp style="text-align: center "strong生活垃圾填埋场监测项目及分析方法/strong/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytr class="firstRow"td width="189" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "strong监测内容 /strong/p/tdtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "strong监测项目 /strong/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "strong分析方法 /strong/p/td/trtrtd width="189" nowrap="nowrap" rowspan="7"p style="text-align:center "大气污染物监测项目及分析方法/p/tdtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "臭气浓度/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "三点比较式臭袋法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "甲烷/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1.html" target="_blank" title="气相色谱法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "气相色谱法/span/a/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "总悬浮颗粒物/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "重量法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "硫化氢/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1.html" target="_blank" title="气相色谱法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "气相色谱法/span/a/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "氨/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "次氯酸钠-水杨酸分光光度法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "甲硫醇/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1.html" target="_blank" title="气相色谱法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "气相色谱法/span/a/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "氮氧化物/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "Saltzman法/p/td/trtrtd width="189" nowrap="nowrap" rowspan="5"p style="text-align:center "填埋气体监测项目及分析方法/p/tdtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "甲烷/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1.html" target="_blank" title="气相色谱法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "气相色谱法/span/a/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "二氧化碳/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1.html" target="_blank" title="气相色谱法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "气相色谱法/span/a/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "氧气/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1.html" target="_blank" title="气相色谱法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "气相色谱法/span/a/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "硫化氢/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1.html" target="_blank" title="气相色谱法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "气相色谱法/span/a/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "氨/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "次氯酸钠-水杨酸分光光度法/p/td/trtrtd width="189" nowrap="nowrap" rowspan="6"p style="text-align:center "渗沥液监测项目及分析方法/p/tdtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "悬浮物/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "重量法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "化学需氧量/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "重铬酸盐法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "五日生化需氧量/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "稀释与接种法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "氨氮/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "纳氏试剂比色法/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "蒸馏和滴定法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "大肠菌值/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "多管发酵法/p/td/trtrtd width="189" nowrap="nowrap" rowspan="7"p style="text-align:center "填埋场外排水监测项目及分析方法/p/tdtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "PH/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "玻璃电极法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "悬浮物/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "重量法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "化学需氧量/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "重铬酸盐法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "五日生化需氧量/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "稀释与接种法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "氨氮/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "纳氏试剂比色法/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "蒸馏和滴定法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "粪大肠菌值/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "多管发酵法/p/td/trtrtd width="189" nowrap="nowrap" rowspan="27"p style="text-align:center "地下水监测项目及分析方法/p/tdtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "PH/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "玻璃电极法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "浊度/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "—/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "肉眼可见物/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "—/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "嗅、味/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "—/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "色度/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "—/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "高锰酸盐指数/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "酸性或碱性高锰酸钾氧化法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "硫酸盐/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "重量法/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="火焰原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "火焰原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "溶解性总固体/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "　/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "氯化物/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "硝酸银滴定法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "钙和镁总量/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "EDTA滴定法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "挥发酚/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "氨氮/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "纳氏试剂比色法/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "蒸馏和滴定法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "硝酸盐氮/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "酚二磺酸分光光度法/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "麝香草酚分光光度法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "亚硝酸盐氮/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/35.html" target="_blank" title="分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "总大肠菌群/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "多管发酵法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "细菌总数/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "平皿计数法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "铅/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "双硫腙分光光度法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "铬（六价）/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "二苯碳酰二肼分光光度法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "镉/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "双硫腙分光光度法/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "总汞/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="冷原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "冷原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="151" nowrap="nowrap" rowspan="2"p style="text-align:center "总砷/p/tdtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "二乙氨基二硫代甲酸银光度法/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="氢化物发生原子吸收法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "氢化物发生原子吸收法/span/a/p/td/tr/tbody/tablep　　span style="color: rgb(227, 108, 9) "strong3、生活垃圾焚烧监测/strong/span/pp　　垃圾焚烧的优点是处理快捷，可以把垃圾转化成了热能，实现了垃圾的局部资源化。但垃圾焚烧带来的二噁英污染问题引起了世界各国的普遍关注。据世界卫生组织介绍，二噁英排放后可远距离扩散，一旦进入人体，会长久驻留，破坏人类免疫系统、改变甲状腺激素和类固醇激素以及生殖功能，甚至是影响人体发育，导致胎儿畸形。因此加强垃圾焚烧中二噁英污染物的监控，对城市生活垃圾处理和环境保护至关重要，目前主流的分析方法是同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法。/pp style="text-align: center "strong生活垃圾焚烧炉大气污染物浓度测定方法/strong/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytr class="firstRow"td width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "strong污染物项目 /strong/p/tdtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "strong分析方法 /strong/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "颗粒物/p/tdtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "重量法/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap" rowspan="3"p style="text-align:center "二氧化硫/p/tdtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "碘量法/p/td/trtrtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "定电位电解法/p/td/trtrtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "非分散红外吸收法/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap" rowspan="3"p style="text-align:center "氮氧化物/p/tdtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/35.html" target="_blank" title="紫外分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "紫外分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "盐酸萘乙二胺分光光度法/p/td/trtrtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "定电位电解法/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap" rowspan="3"p style="text-align:center "氯化氢/p/tdtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "硫氰酸汞分光光度法/p/td/trtrtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "硝酸银容量法/p/td/trtrtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/24.html" target="_blank" title="离子色谱法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "离子色谱法/span/a/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "汞/p/tdtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "冷原子吸收分光光度法/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "镉/p/tdtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "铅/p/tdtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/37.html" target="_blank" title="原子吸收分光光度法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "原子吸收分光光度法/span/a/p/td/trtrtd width="227"p style="text-align:center "铊、砷、铬、锰、镍br/ 锡、锑、铜、钴/p/tdtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/293.html" target="_blank" title="电感耦合等离子体质谱法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "电感耦合等离子体质谱法/span/a/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "二噁英类/p/tdtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/290.html" target="_blank" title="同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法/span/a/p/td/trtrtd width="227" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "一氧化碳/p/tdtd width="319" nowrap="nowrap"p style="text-align:center "非色散红外吸收法/p/td/tr/tbody/tablep　　由于高分辨气相色谱-高分辨质谱不论在成本上还是使用的复杂程度上要求都太高，市场竞争力不如相对小型的三重四极杆气质设备。目前已有研究团队在着力推进三重四极杆气质在二噁英领域的应用，仪器厂商也纷纷推出了相应的工具包或整体解决方案。从长久看，更经济高效的新技术替代成本高、复杂程度高的老技术将成为趋势。/pp　　结合垃圾焚烧这一热点，仪器信息网将于2019年7月17日带来strong“二噁英检测技术“专题网络研讨会/strong，邀科研院校和仪器企业的专家们对二噁英检测相关知识进行详解。更多会议信息，请点击链接查看：a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ery/" target="_blank" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ery//span/a/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ery/" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/84d7d0bf-98dd-4a33-aa6a-f3056db82f70.jpg" title="6_副本.jpg" alt="6_副本.jpg"//a/pp　　回到垃圾分类，这是一个全球性的难题。日本用了28年，才形成全民参与氛围，德国把垃圾分类当一项系统工程，大约40年才见效果。/pp　　而如今，上海已经勇敢迈出了第一步。/pp　　到2020年底，我国还将有46个重点城市要基本建成“垃圾分类”处理系统 2025年底前，全国地级及以上城市要基本建成“垃圾分类”处理系统。/pp　　所以在这一场垃圾攻坚战中，没人能置身事外。/pp　　与其等到任务找上门，不如把这份生活垃圾检测宝典保存下来，没准身为“实验猿”的你哪天就会用上了。/p

（2010年8月9日，杭州）--中国领先的微生物检测技术和设备供应商-杭州迅数科技有限公司-今天宣布&ldquo Algacount藻类分类图谱专家系统&rdquo 正式发布，这是中国科学家领导国际合作建立的全球首个藻类分类图谱专家系统，将极大的满足在我国大范围开展藻类监测工作在&ldquo 系统性专业藻类分类图谱&rdquo 和&ldquo 鉴定分析技术人员培训&rdquo 方面的迫切需要。 &ldquo 显微镜检观察技术&rdquo 是目前有害藻华（Harmful Algal Blooms，HABs）（包括海洋赤潮和淡水水华）生物定性及定量研究的主要技术手段。显微观察技术需要专业人员操作，对专业技术知识和经验要求非常高。然而，由于近10几年来对藻类监测工作的不够重视，目前中国藻类学基础科研与检测人才培养现状不容乐观：虽然经国家水利部水文局在全国举办过几次培训班，现有的藻类鉴定分析技术人员和技术手段仍然无法满足我国大范围开展藻类监测工作的迫切需求！ &ldquo 显微镜检观察技术&rdquo 主要是对有害藻华生物的形态学特征或显微结构进行研究和分析，通过与专业图谱的比较来进行有害藻华生物的种类判别和统计。为保证能在尽可能短的时间内展开工作，我国的藻类监测人员急需能够满足系统性藻类研究需要的藻类分类图谱和专业研究设备！ 杭州迅数科技有限公司响应国家需要，中国研发基地利用其全球研发网络，与已经开展国家藻华监测研究计划的美国、日本、澳大利亚等多个国家的浮游植物专业研究机构展开合作，历时2年获取了近4000幅华美的专业藻类图片的使用版权，研发出全球首个&ldquo Algacount 藻类分类图谱专家系统&rdquo ，并将其整合于受到广泛好评的&ldquo Algacount 藻类辅助鉴定计数仪&rdquo 。迅数科技建立了涵盖中国常见藻类的11个门、672属、3350种藻类形态数据库，分别涉及：蓝藻门、绿藻门、硅藻门、裸藻门、黄藻门、褐藻门、甲藻门、隐藻门、金藻门、红藻门、轮藻门。每种藻以中文，拉丁文双命名，辅以真实的显微照片、手绘结构图和详尽的形态文字描述。用户可以用中文名或拉丁文名搜索某个具体的藻类，或按门、属、种的分类学次序进行搜索。用户还可凭借自己的专业知识选择某个门，该门下所有属的典型种合成图以队列形式出现，与实际拍摄的未知藻类进行特征对比，即实现快速鉴别藻的种类。尤其适合水生生物鉴定分析技术人员的有效和快速培训。 据迅数科技的科学家介绍：&ldquo Algacount 藻类分类图谱专家系统&rdquo 除了&ldquo 专家辅助鉴定&rdquo 功能外的最大特色是根据当前中国&ldquo 水环境监测规范&rdquo 和&ldquo 近海污染生态调查和生物监测规范&rdquo 的规定所建立的 Algacount专业藻类图库。 Algacount专业藻类图库包含了中国几乎所有常见的淡水藻类和海洋藻类；而且其分类标准和规范符合中国科学出版社出版的《中国淡水藻志》、《中国淡水藻类》和《中国近海赤潮生物图谱》等权威藻类分类工具书的分类标准和规范。 Algacount专业藻类图库中的淡水藻类图库基本覆盖了中国七大水系、28个重点湖库的常见种属，尤其是富营养化较严重的湖泊，如太湖、滇池、巢湖等。建立了全国各地常见水华的藻种图库，如隠藻水华、微囊藻水华、鱼腥藻水华、硅藻水华、金藻水华、角藻水华等等。Algacount专业藻类图库中的海洋藻类图库以中国东海、渤海、黄海、南海常见浮游藻类为主，同时专门建立了中国近海常见赤潮微藻图库。 据悉：Algacount 藻类辅助鉴定计数仪作为首台可以精确到属和种的藻类分类计数仪，继在2009年中国藻类学会30周年庆典大会上获得肯定后，又于2010年5月在上海举办的中国环境科学年会获邀发表专题技术报告-&ldquo Algacount 藻类辅助鉴定计数仪技术及其在水质监测中的应用&rdquo 并受到国内外专家的高度评价。中国水产科学研究院，水利部太湖水环境监测中心，苏伊士环境-中法水务，法国威立雅水务等大型研究与检测机构已成为首批应用Algacount 藻类辅助鉴定计数仪的荣誉客户。 又讯：2010年6月25日，中国科学院国家生化工程重点实验室刘春朝课题组在国际权威刊物《Journal of Chemical Technology & Biotechnology》上发表了采用迅数Algacount藻类分析技术进行藻类定量实验的研究成果（《Development of an efficient electroflocculation technology integrated with dispersed-air flotation for harvesting microalgae》）。这是迅数科技多年来与国内外重要科研机构积极开展合作取得的又一成就。

气相色谱仪，其实是一种用气体作为流动相的色谱分析仪器，在很多领域都有其身影。原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。不过，一些客户对于气相色谱的相关概念和问题还是知之甚少，今天，我们就先整理一部分内容供大家参考。一、气相色谱的分离原理是什么气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。二、气相色谱法的一些常用术语及基本概念1.相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相 在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相 通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。2.色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。3.基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。4.峰高与半峰宽：由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以 x1/2表示。5.保留值与相对保留值：保留值是表示试样中各组分在色谱柱中的停留时间的数值，通常用时间或用将组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。以一种物质作为标准，而求出其他物质的保留值对此标准物的比值，称为相对保留值。6.仪器噪音：基线的不稳定程度称噪音。7.基流：氢焰色谱，在没有进样时，仪器本身存在的基始电流(底电流)，简称基流。8.峰面积：流出曲线(色谱峰)与基线构成之面积称峰面积，用A表示。9.死时间、保留时间及校正保留时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间称为死时间，以td表示。从进样到出现色谱峰*值所需的时间称保留时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Vd表示。10.死体积、保留体积与校正保留体积：死时间与载气平均流速的乘积称为死体积，以Vd表示，载气平均流速以Fc表示，Vd=tdxFc。保留时间与载气平均流速的乘积称保留体积，以Vr表示，Vr=trxFc。三、何谓气相色谱?有几种类型?凡是以气相作为流动相的色谱*，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类：A、按固定相聚集态分类：(1)气固色谱：固定相是固体吸附剂。(2)气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。B、按固定相类型分类：(1)纸色谱：以滤纸为载体。(2)柱色谱：固定相装于色谱柱内，填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。(3)薄膜色谱：固定相为粉末压成的薄漠。C、按过程物理化学原理分类：(1)分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。(2)吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。(3)其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱 利用温度变化发展而来的热色谱等等。D、按动力学过程原理分类：可分为冲洗法，取代法及迎头法三种。四、气相色谱法简单分析装置流程是什么?气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成：1.气源部分 2.进样装置 3.色谱柱 4.鉴定器和记录器。五、一般选择载气的依据是什么?常用的载气有哪些?作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好、纯度高、价格便宜并易取得、能适合于所用的检测器。气相色谱常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。以上是今天整理的关于气相色谱的相关内容，后续还将继续分享，*关注我们。

肉类富含丰富的蛋白质和营养物质，不仅能够满足我们的味蕾，还能够提供我们身体所需的能量和营养。随着肉类需求的增加，大规模的肉类生产和运输过程中，肉类的速冻可以一定程度保持食物的新鲜度和口感。然而，关于速冻解冻的肉类，和新鲜肉类的混淆，让人难以分辨。首尔大学的研究人员利用高光谱成像技术，做了相关的研究。使用高光谱成像仪和机器学习对新鲜和冻融牛肉进行分类由于对安全、可食用肉类的需求的不断增加，冷冻储存技术得到了不断改进。然而目前存在解冻肉在处理和销售过程中被进行了错误的标记，宣称为新鲜肉类，这可能导致消费者受到误导或产生安全隐患。在这项研究中，使用高光谱图像数据构建了一个机器学习（ML）模型，用于区分新鲜冷藏、长期冷藏和解冻的牛肉样本。通过四种预处理方法，共准备了五个数据集来构建ML模型。使用PLS-DA和SVM技术构建了模型，其中应用散点校正和RBF核函数的SVM模型性能最佳。结果表明，利用高光谱图像数据立方体，可以构建区分新鲜肉类和非新鲜肉类的预测模型，这可以成为肉类储存状态常规分析的快速、非侵入性方法。安装在暗室中的高光谱数据采集系统的配置示意图基于此，来自首尔大学的研究人员使用Resonon Pika L 高光谱成像仪，在近红外光谱的400-1000 nm波段内获取高光谱图像数据立方体，进行了相关研究。在本研究中，图像采集系统安装在暗室中，以确保完全消除外部光并能够采集高光谱图像。将九个样本同时放置在哑光黑色板上，通过移动相机获取高光谱图像数据立方体。所有样品均经过光学稳定处理，在采集高光谱数据之前将它们置于实验环境中 20 分钟，消除由肌红蛋白/氧肌红蛋白含量差异引起的巧合差异。随后，通过分离红色肉部分，从高光谱数据立方体中提取了（ROI）的光谱，确保了只有红色部分肉的光谱被提取用于分析。这个过程产生了高质量的数据集，适用于后续的分析和解释。使用四种预处理技术（MSC、SNV转换、一阶Savitzky–Golay滤波和最小-最大归一化）对提取的光谱进行模型开发。本研究获取的高光谱数据立方体中的光谱图像。(a–c) 分别为“新鲜”、“受损”和“冷冻”样品的 630–650 nm 平均图像；(d-f)分别为“新鲜”、“受损”和“冷冻”样品的 540-560 nm 平均图像。用于构建肉样本分类模型的高光谱数据立方体中的光谱。(a) 实验数据的完整光谱；(b) 每个实验组的平均光谱（实线）以及加减标准差后的光谱（虚线）。研究结论这篇文章研究了使用NIR高光谱成像仪，对牛肉进行分类，区分其“新鲜”、“受损”和“冷冻”状态。通过将韩国产牛肉样品划分为新鲜冷藏、长期冷藏和解冻状态，共获得了九个高光谱图像数据立方体，并通过滴水损失测试定量分析了牛肉样品的状况。本研究共收集了4950个光谱图像，将其80%用作训练集，20%用作测试集。在构建机器学习模型时，使用了四种预处理方法，包括MSC和SNV用于校正，Savitzky-Golay 1st滤波器用于平滑，Min-Max用于归一化，以及原始数据，共准备了五个数据集。采用PLS-DA和SVM技术构建模型，其中SVM模型使用了四个核函数。评估模型性能时，准确性是主要指标，同时对“新鲜”类别的F1分数进行了估计，以独立验证生鲜肉分类的性能。测试集的准确率在几乎所有模型中都超过90%，主要错误是由于未能正确区分“受损”和“冻结”类别。具有散点校正和RBF核函数的SVM模型表现最佳，其准确度达到96.57%，“新鲜”类别的F1分数为100%。研究结果表明，通过纯化高光谱图像数据立方体筛选的光谱可以构建一个预测模型，用于区分新鲜肉和非新鲜肉。这些模型在未来的实际肉类采购场所中具有可行性。

美国出口管制科学仪器技术分类研究 陈 芳１ 王学昭**，１,２ 刘细文１,２ 王燕鹏１ 吴 鸣***,1,2 （１.中国科学院文献情报中心，北京100190；２.中国科学院大学经济与管理学院图书情报与档案管理系，北京100190） 摘 要：在中美贸易冲突的背景下，美国为首的发达国家以立法形式限制关键核心技术向我国出口，美国出台的《商业管制清单》等文件包含了大量对技术、设备和产品的出口限制，涉及重要的科学仪器及其相关的零部件。本文以美国“两用”物品的商业管制清单（The Commercen Control List，CCL ）为分析对象，以中国科学仪器分类为标准，将 ＣＣＬ中的内容与国内科学仪器的分类进行对 比。通过对 CCL的计量分析，揭示发现中国科学仪器领域相关技术受美国管制的形势非常严峻， 有 42.08％的清单条款涉及对科学仪器的管制。在十二个科学仪器的分类中，分析仪器、工艺实验设备、电子测量仪器等是受管制范围较广的领域，激光器、核仪器是传统受到管制的领域，医学诊断仪器、大气探测仪器等受管制范围较小。在分析的基础上为我国科学仪器的发展提出了分类应对、 坚定走自主研发道路等建议。 关键词：出口管制；商业管制清单；科学仪器；文本挖掘；自然语言处理 科学仪器是指科学技术上用于检查、测量、控 制、分析、计算和显示被测对象的物理量、化学量、 工程量和生物量等性质的器具或装置［１］。科学仪器是认识世界的工具，是提高人类自身和改造世界能力的基础与前提。据不完全统计，诺贝尔 自然科学奖项中，68.4％的物理学奖、74.6％的化 学奖和 90％的生物医学奖的研究成果，是借助各 种先进的科学仪器完成的，或直接与新仪器方法或功能发展相关的［２］。科学仪器产业属于高端制造业，其发展离不开光学、机械、真空、电子、精 加工、材料科学、化学以及软件等众多行业的支撑。科学仪器的应用领域涉及国民经济各个环节，几乎无所不在。科学仪器作为采集信息的源 头，对其他产业的发展具有巨大的“指导”和“带 动”作用。因此，科学仪器的创新及制造和应用水平反映了一个国家的科学技术和工业发展的实力。尽管我国仪器仪表行业发展迅速，但是在高性能、高精度、高灵敏、高稳定、高可靠的科学仪器研发与生产领域，与国际先进水平还存在较大差 距，尤其是受到来自美国等国家的限制［３,４］。中美贸易争端以来，更加剧了这一过程。有报道指出截至2018年，中国约有 1800台核磁共振波谱仪，其中1400多台是一家国外供应商的产品，国内的仅有50台［5］。 美国将科学仪器产业定位为高端制造业、高保密行业和战略性产业，对华科学仪器整机、原料、元器件等出口执行严格的审批制度甚至禁止出口，对我国科学仪器的购置与发展产生了不少负面影响。近年来，美国一方面在“军民两用”的 技术清单———美国商业管制清单（The Commercen Control List，CCL ）中更新、添加相关的仪器 设 备［６］，另一方面通过添加中国实体机构到实体清 单［７］，加大了针对中国“终端用户”禁售的力度。 美国CCL是针对“军民两用”的货物和技术清单，也是针对“高新技术”进行限制的主要工具。目前国内已有一些针对清单的研究，但多数从政策的角度开展，较少深入到具体的领域。在研究方法方面也较少采用计量和聚类等方法。其中，葛晓峰［8］对美国两用物项出口管制法律制度的结构和内容进行了定性介绍。陈峰［９］解析了国外实施技术出口管制的竞争情报含义，从宏观角度分析了应对国外对华技术出口限制的竞争情 报需求和现实意义。南京大学陆天驰等［10］采用 计量方法研究了人工智能技术领域的美国 CCL， 解析了 CCL条目共 2966条，并为我国人工智能领域的发展提出了一些建议。李广建等［11］通过实体识别的技术研究了CCL清单、管制实体清单 （Entities List，EL）等对象，以光刻机为实证研究进行了方法评估，但没有对全部 CCL清单进行解析和物项识别。目前国内的研究中，一方面，针对 CCL量化的研究方法不成体系，在清单的结构化、语义化、本体化的分析方面，还需要进一步的深度挖掘；另一方面，科学仪器是清单包含的非常重要的模块，国内没有专门针对科学仪器管制的专门研究。本文以美国CCL为分析对象，以中国国内的科学仪器分类体系为标准，将 CCL中的内容与国内科学仪器的分类进行对比。采用文本挖掘和自然语言处理方法，对出口管制清单的技术进行了聚类分析，分析了每个科学仪器技术类型中，美国管制的核心技术或技术指标的情况，提供中美技术差距的对比点。对比了美国在科学仪器出口管制的管制力度分布，揭示不同技术类型的科学仪器可能面对的不同的管制现状，为我国科学仪器的自主研发、突破“卡脖子技术”提供参考。1 国内科学仪器技术分类体系 由于科学仪器有属性的多样性，有着不同的分类体系，相互之间存在差异和侧重点［14-17］。例如，根据仪器测试对象的物理性质，可以划分出计量仪器、力学仪器、光学仪器、成份分析仪器、电磁量测仪表、时间和频率测量仪等；根据不同学科或专业用途，可以划分出天文仪器、地球科学仪器、生物科学仪器、农林科学仪器、工业自动化仪器、材料试验机和试验仪器等；根据物理量的测量方法分，可以划分出长度计量仪器、角度计量仪器、面积计量仪器等等。 本文主要参考的技术分类体系主要包括：１） 国家标准 CB/T32847-2016《科技平台大型科学仪器设备分类与代码》（后称国家标准分类体系）［14］，２）科技部大型科学仪器设备的技术分类标准（后称科技部分类体系）［16］。 １）国家标准分类体系将科学仪器分为了Ａ 类-通用大型科学仪器设备和Ｂ类-专用大型科学仪器设备。Ａ类通用科学仪器设备中又包括了质谱仪、色谱仪、激光器等至少18类科学仪器。Ｂ类专用科学仪器中主要以空间与天文科学仪器、大气探测科学仪器、地球科学仪器等13个学科领域为对象的科学仪器。 ２）科技部自 2008年起，在全国科研院所和高校开展了大型科学仪器设备的资源调查研究，并 在2013年发布了调研报告。其中，在大型科学仪器设备开放共享目录中对50万元及以上的科学仪器进行了分类，共分为了十四大类，包括：分析仪器、物理性能测试仪器、计量仪器、电子测量仪器、海洋仪器、地球探测仪器、大气探测仪器、天文仪器、医学诊断仪器、核仪器、特种检测仪器、工艺实验设备、激光器、其他仪器。本文将该目录中的仪器名称提取后，形成科学仪器的文本词典，该词典用于对管制清单的文本加工。 上述的分类体系与 CCL中的十大类型（行业类）、五个小类型（商品类）分类的标准都有所不 同。在分析对比中对该分类体系进行了细微的调整。调整的内容如下：一方面科技部分类体系中特种检测仪器数量较少，并且其光电检测仪器、超声检测仪器、电磁检测仪器等在其他类别中已经出现，因此取消了特种检测仪器类别，将里面涉及的种类划分到其他类中；另一方面，将国家标准分类体系中的空间类仪器，合并到天文仪器大类中，这类仪器管制清单中有较多涉及。最终，本文主要涉及的科学仪器的技术类型包括：分析仪器、物理性能测试仪器、计量仪器、电子测量仪器、海洋仪器、地球探测仪器、大气探测仪器、空间与天文仪器、医学诊断仪器、核仪器、工艺实验设备、激光器等12个种类，并作为本文对比分析和映射的分类体系。 2 美国CCL结构 美国的技术管制清单主要由三个部分组成： １）CCL；２）军用品清单 （United States Munitions List， USML）；３）核管理委员会管制目录（Nuclear Regulatory Commission Controls，NRCC）。 其中，CCL是针对“军民两用”的货物和技术进行管制的清单。相对而言，CCL具有最大的体量，涉及军用和民用的各个行业领域，也是针对 “高新技术”进行限制形成技术壁垒的阵地。科学仪器属于民用产品，因此针对科学仪器的出口 管制主要存在于 CCL清单中。 2.1 行业分类（大类） 该清 单 总 共 分 为10个 行 业 类 型 （０～９ Category），每个行业类下面分为５个商品类型 （Ａ～Ｅ）。１０个行业分类见表 １。 表 １ 行业分类及中文翻译2.2 商品分类（小类） 根据商品的类型，分为五个种类 Ａ～Ｅ，每个 行业分类原则上分别包含这五个方面的商品，见表２。２ 商品分类及中文翻译 2.3ＥＣＣＮ代码体系 ECCN代码是 CCL用来组织和管理清单的一 整套编码体系，例如“３Ａ００１”，其主体是五位数字和字母的组合。具体每一位的含义如下。第一位：数字，代表十个行业类，分别从 ０～ ９，见表 １； 第二位：为字母，代表五个商品类，分别为 Ａ～Ｅ，见表 ２； 第三位：数字，代表控制理由，０为国家安全， １为导弹技术，２为核不扩散，３为生化武器，５为商务部确定的需要国家安全或者外交政策控制的项目，６为“６００系列”特殊管制物品，９为反恐、犯罪控制、地区安全、短缺、联合国制裁等。 第四位与第五位：序号编码。2.4科学仪器的条款计量 通过python语言进行数据的分析和处理，共抓取和识别最新版CCL（2020年12月份），全部条款4510条；筛选出科学仪器相关的条款 1898条，占总数的 42.08％。 用清单的十个行业大类和五个商品小类交叉分析，以观察在不同的子区域中科学仪器条款的分布情况（图 ２）。条款分布最多的是６Ａ区域，该区域主要是传感器和激光器的“最终产品、设备或零部件”；其次是 ２Ｂ区域，该区域是材料加工中的“试验、检验和生产设备”；第 ３位的区域是３Ｂ区域，该区域是电子产品的“试验、检验和生产设备”。总体而言，商品 Ａ类的分布遍及所有的十个行业，主要涉及科学仪器相关的部件、元器件等；商品Ｂ类的分布也较为广泛，其中较多的是检测、检验和生产的设备。 图1 科学仪器清单的交叉分布情况3 管制科学仪器的技术分布 将管制的科学仪器清单的条款文本进行聚类分析，选取其中出现频次最高的 Top 200的代表性科学仪器设备绘制成复杂网络图，以观察其分布效果（图 ３）。该聚类结果与CCL本身的十大类型有所不同，其结果更为客观地展示了科学仪器本身科学特征的分布。该聚类结果共聚出了十一个类，其对应关系与上文筛选的科学仪器技术分类体系具有较好的对应关系。注：＃Ｉ类都为检测类分析仪器，虽然算法将其分为了两类，经过人工判读将其合并；＃Ⅶ类大气探测仪器，有少量遥测相关的设备，但无入选 Top 200的设备种类；＃Ⅸ类医学诊断仪器，清单中未见专门用于该领域的仪器。 图 ３ 管制科学仪器的聚类分布 从图中可以看出，分布最多的三个类分别是代表分析仪器的Ⅰ类，代表工艺实验设备的Ⅺ 类，和代表电子测量仪器的Ⅳ类。从关联性来 ，这三类都与整个科学仪器的中心区域有高度的关联性。此外，代表激光器的Ⅺ类，虽然节点种类不多，但其节点的数量较大，而且也处于整个科学仪器的中心位置，与其他的科学仪器有较 密切的关联。代表物理性能测试仪器的ＩＩ类，也 处于这个网络靠近中心的位置。计量仪器的Ⅲ 类、海洋仪器的Ⅴ类、地球勘探仪器的Ⅵ类、空间 与天文仪器Ⅷ类、核仪器Ⅹ类，数量较少，处于网络的边缘。另外，大气勘探仪器由于太少，没有入选 Top 200的仪器种类；医学诊断仪器基本没有明显受管制的种类。 表３展示了国内科学仪器分类和管制仪器聚类结果的对应结果，其中的类别为12类科学仪器分类（见前文），后面列举了各种类的典型仪器和在管制中的对应关系。其中，Ⅰ类分析仪器又分为两个模块，Ⅰ-ａ为生物类检测仪器、Ⅰ-ｂ为其 他检测仪器。Ⅱ类为物理性能测试仪器，包括声振动试验设备、惯性测量设备等；Ⅲ类为计量仪器，包括典型的磁强计、重力计、尺寸计量系统 等；Ⅳ类为电子测量仪器，包括电子传感器、电 路、网络、通讯等的检测分析仪器；Ⅴ类为海洋仪器，数量和种类都较少，典型的如水下声纳等；Ⅵ 类为地球探测仪器，典型的如勘探设备、地震仪器等；Ⅶ类为大气探测仪器，只有少量的遥测设备受管制，没有入选Top 200；Ⅷ类为空间与天文仪器，这是较大的一类，包括较多与空间技术相关的设备，如陀螺仪、天文罗盘、火箭发动机检测设备等；Ⅸ类为医学诊断仪器，清单中未见明确的、整机呈现的该类型仪器，如果不涉及零部件的话，该类型仪器是不受管制的；Ⅹ类为核仪器，民用的核仪器较少，是一个小类，更多的条款存在于核管制清单中；Ⅺ类为工艺实验设备，是一 个大类，典型的包括各种机床、光刻机、气相沉积、离子注入等设备；Ⅻ类为激光器，聚集效果明显，节点少但技术指标多的一个类型。表 ３ 管制科学仪器的聚类解析 3.1 分析仪器 根据本文所述分类体系，主要包括生化分离分析仪器、质谱仪、光谱仪、色谱仪、显微镜、图像分析仪、Ｘ射线仪、热分析仪、电化学仪、样品前处理和制备仪以及其他设备。在美国出口管制清单中，分析仪器也是种类最多的一类仪器，与国内的分类体系相吻合。在 ＣＣＬ中，每个大类中都包括了五个小类别，其中一个类别（Ｂ类）就是检测设备，多数的分析仪器处于该类型中。最典型的包括微生物检测仪器、化学分析仪器、质谱仪、 图像分析仪、Ｘ射线仪等等。然而，显微镜、热分析仪、电化学仪等未见管制的情况。该类型仪器中主要来自国外进口，其中较多来自美国，美国具有明显的技术优势；但其中的质谱仪、化学分析仪器等国产仪器已经开始占据中低端市场，具有较好的发展势头。 3.2 物理性能测试仪器 在本文所述分类体系中，主要包括力学性能测试仪器、光电测量仪器、颗粒度测量仪器、声学振动仪器、大地测量仪器、探伤仪器等。在美国 ＣＣＬ中，这类仪器设备都受到管制。 3.3 计量仪器 在本文所述分类体系中，主要包括长度计量仪器、电磁学计量仪器、力学计量仪器、热血计量仪器、光学计量仪器、声学计量仪器、电离辐射计量仪器、时间频率计量仪器。在管制清单中并没有明确标记为用于“计量”的仪器或设备。但是也有较多关于“测量”或者用于物理量测量的仪器。如：尺寸检查或测量系统、重力仪、磁强计、水洞、声纳等。 3.4电子测量仪器 在本文所述分类体系中，主要包括通用电子 测量仪器、射频和微波测试仪器、网络分析仪器、 通讯测量仪器、大规模集成电路测量仪器。在美国的管制清单中，电子测量仪器是重要的一大块。其中通用电子测量仪器、集成电路测量仪器主要分布在 ３Ｂ区域中。由于大规模集成电路和芯片制造是美国出口管制中的重要内容，该区域的检测设备的管制条款也较为详细，其对应于相应的集成电路产品的技术指标。 3.5 海洋仪器 在本文所述分类体系中，主要包括海洋水文测量仪器、海洋生物调查仪器、海洋采用设备、水文气象测量系统、海洋遥感／遥测仪器、海水物理测量仪器。在管制清单中，海洋探测属于第 ８大 类，该类的管制条款数量较少。其中的海洋仪器主要针对的是水面军舰、潜水艇、水下无人机等， 对于一般的科学研究，限制较少。除了水文测量中受管制的水洞外，其他海洋生物调查仪器、海洋采样设备、水文气象测量系统、海水物理测量仪器都未见管制。 3.6 地球探测仪器 在本文所述分类体系中，主要包括电磁法仪器、地震仪器、重力仪器、地球物理测井仪器、岩石矿物测试仪器。在管制清单中，地球探测类仪器不是受管制的重点区域，整体涉及的条款较少。其中，地震探测设备、重力仪器、油气勘探设备、测井仪器是明确被管制的仪器。此外，电磁法仪器、岩石矿物测试仪器未见受到管制。 3.7大气探测仪器 在本文所述分类体系中，主要包括特殊大气探测仪器、气象台站观测仪器、主动大气遥感仪器、被动大气遥感仪器、对地观测仪器、高层大气／电离层探测器、高空气象探测仪器。在管制清单中，地球探测类仪器不是受管制的重点区域，没有专门针对“大气”的相关仪器和设备。在遥感部分，用于遥感的单光谱成像传感器和多光 谱成像传感器受到管制（６Ａ００２．ｂ．）；在气象观测用的“激光雷达”受到管制（６Ａ９９８．ｂ．）。3.8 空间与天文仪器 在本文所述分类体系中，主要包括地面天文望远镜、天体测量仪；而在国标 ＧＢ／Ｔ３２８４７-２０１６ 中天文仪器还包括空间飞行器、空间分析器测试／实验设备、卫星与地面运营仪器等空间探索的仪器。在管制清单中，空间飞行器、空间分析器测试／实验设备、卫星与地面运营仪器等空间探索的仪器是重点管制的领域；地面用于科学研究的天文望远镜、天体测量仪不受管制。 3.9 医学诊断仪器 在本文所述分类体系中，主要包括影像诊断仪器、电子诊察仪器、临床检验分析仪器等。在管制清单中，医学诊断类仪器基本不受到管制。 通过分析认为这个领域由于国内差距过大，没有威胁到美国的地位，暂时没有必要进行管制。但随着未来中国整体实力的提升，特别是2020年新 冠疫情之后，关于生化检测、病毒疫苗等领域的仪器设备有可能成为新增管制的领域。 3.10 核仪器 在本文所述分类体系中，主要包括核辐射探测仪器、离子束分析仪器、核效应分析仪器、中子散射及衍射仪器等。核管制是美国出口管制的重要内容，除了在 ＣＣＬ中管制外，还有专门的 ＮＲＣＣ。两个清单的主要区别在于，ＮＲＣＣ主要负责核制造、生产、使用等直接的技术、产品、材料和设备等，关于核相关的一般性检测则由 ＣＣＬ 负责。 3.11 工艺实验设备 在本文所述分类体系中，主要包括电子工艺实验设备、加工工艺实验设备、化工制药工艺实验设备、汽车工艺实验设备、食品工艺实验设备、纺织工艺实验设备等。在美国 ＣＣＬ中，工艺实验设备是非常大量的一类管制对象，分布在多个类别中。其中，电子工艺实验设备是分布在第 ３大 类中，以光刻机、掩模制作系统、芯片封装设备等为代表的仪器与设备被严格管制，有大量和详细的技术指标对光刻机的各种性能进行限定，也是近年来中美冲突中的热点领域。典型的如：光源 波长小于 １９３ｎｍ或能够产生“最小可分辨特征尺 寸”小于等于 ４５ｎｍ的图案；电磁光谱波长大于 ５ｎｍ小 于 １２４ｎｍ 极 端 紫 外 线 （Extreme Ultra-violet，EUV）的光刻设备等。由于在 ＥＵＶ光刻领 域，中国的技术差距明显，是被“卡脖子”的方向。 汽车工艺实验设备、纺织工艺实验设备方面一般的家用设备不在管制范围，食品工艺实验设备不在管制范围。 3.12激光器 在本文所述分类体系中，有较多来自美国的进口产品，也有不少国产产品。由于激光在军事上用途广泛，如除用于通信、夜视、预警、测距等方面外，多种激光武器和激光制导武器也已经投入使用，在美国出口管制中是重要的一大模块， 也是很早就受到管制的领域。管制清单对于固体激光器、气体激光器、液体激光器、自由电子激光器等激光器的种类进行了全面的限定，并对激 器的波长和输出功率进行了详细的限定。该领域的管制是非常严厉的，但是中国自主研发的能力也比较强，属于比较容易突围的领域。 4 讨论与建议 美国出口管制政策对我国科学仪器的影响深远，不仅影响着我国科学仪器的贸易、采购、运 行、研发和使用，还进而制约着我国在科学研究、 工业制造、军事发展等方面的深度和水平。2018年，美国出台了《出口管制改革法案》，试图将“新兴和基础技术 （Ｅｍｅｒｇｉｎｇ ａｎｄ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）”列入出口管制中［6］，进一步加剧该影响。面对严峻的国际形势和实际情况，本文提 出分类应对，制定短期、中期、长期规划，坚定走自主研发的道路。 针对不同的科学仪器类型分类应对，制定短期、中期、长期规划，坚定走自主道路［18］。１）针对长期以来管制比较严的“军民”两用类科学仪器， 比如激光器、核仪器、航天器、雷达等领域，长期以来就受到比较严格的管制［19］，虽然在某些核心技术指标方面还有差距，但我国已经建立了一定的研发基础，尤其是在军事应用方面，已经走出了独立自主的道路，在这个方向，应该继续坚持自主研发战略，紧追国际上最新的技术指标，逐渐缩短技术差距。２）贸易冲突以来逐渐加强管制的领域，比如光刻机、晶圆检测设备、芯片检测设备等是贸易冲突前较为宽松，而冲突以来重点加强管制的领域，需要制定短期应对的策略，寻找国际上的多边合作和突破的可能，制定贸易进口的可替代方案，例如从俄罗斯、法国、德国等国家寻求突破点，同时要制定中长期规划，摒弃“拿 来主义”“买来技术”的幻想，走自主研发的道路。 ３）针对暂时管制较轻的领域，例如医学诊断仪器、新一代基因测序仪、大气探测仪器、地球探测、化学分析仪器等理论研究相关的科学仪器， 虽然当前管制并不严格，但并不代表着我国在技术上没有差距，相反正因为差距太大，对美国暂时不构成威胁，美国才没有严格管制，随着我国 的逐渐进步，很有可能这些领域会成为新的管制对象。针对该方向的科学仪器要从长远着眼，未雨绸缪，定制“备胎”计划，由国家主导，国立科研机构和大型科研型企业主力承担，形成足够的科 学仪器技术储备，逐步提高科学仪器的水平［20］。参考文献 ［１］高欣，周晓萍，朱琳娜，等．科研事业单位科学仪器设备资产管理关键环节的探索与实践［Ｊ］．分 析仪器，２０１９（６）：１-３． ［２］凌辉．美国出口管制对我国科学仪器发展的影响与对策分析［Ｊ］．国际贸易，２０１４（１）：２１-２４，２９．［３］年夫顺．现代测量技术发展及面临的挑战［Ｊ］． 测控技术，２０１９，３８（２）：３-７． ［４］杨文海．我国科学仪器设备产业发展现状和策略［Ｊ］．电子测试，２０１３（２０）：１８６-１８７． ［５］联合早报．面对国际巨头垄断中国科研仪器怎么办［ＥＢ／ＯＬ］．［２０１９０３０５］．ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｚａｏｂａｏ． ｃｏｍ／ｗｅｎｃｕｉ／ｐｏｌｉｔｉｃ／ｓｔｏｒｙ２０１９０３０５９３７１８１． ［６］魏简康凯，宿铮．美国出口管制改革的竞争情报分析［Ｊ］．情报杂志，２０１９，３８（４）：４-８ ［７］杨宇田，陈摇峰．列入美国技术出口管制部门受限名单的企事业单位分析［Ｊ］．情报杂志，２０１８， ３７（１０）：９４-１００． ［８］葛晓峰．美国两用物项出口管制法律制度分析 ［Ｊ］．国际经济合作，２０１８（１）．４６-５０． ［９］陈峰．应对国外对华技术出口限制的竞争情报问题分析［Ｊ］．情报杂志，２０１８，３７（１）：９-１３，３３． ［１０］陆天驰，闵超，高伊林，等．竞争情报视角下的中美人工智能技术领域差距分析———以美国商品管制清单为例 ［Ｊ］．情报杂志，２０１９，３８ （１１）：２５-３３． ［１１］李广建，王锴，张庆芝．基于多源数据的美国出 口管制分析框架及其实证研究［Ｊ］．数据分析 与知识发现，２０２０（９）：２６４０ ［１２］ＭＩＫＯＬＯＶ Ｔ，ＣＨＥＮ Ｋ，ＣＯＲＲＡＤＯ Ｇ，ｅｔａｌ． ＥｆｆｉｃｉｅｎｔＥｓｔｉｍａｔｉｏｎｏｆＷｏｒｄＲｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎｓｉｎ ＶｅｃｔｏｒＳｐａｃｅ［Ｊ］．Ｃｏｍｐｕｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，２０１３，ａｒＸｉｖ： １３０１．３７８ｖ３． ［１３］徐红姣，曾文，张运良．基于 Ｗｏｒｄ２ｖｅｃ的论文和专利主题关联演化分析方法研究［Ｊ］．情报 杂志，２０１８，３７（１２）：３６-４２． ［１４］ＧＢ／Ｔ３２８４７２０１６，科技平台大型科学仪器设 备分类与代码［Ｓ］．北京：国家质量监督检验检 疫总局，２０１６ ［１５］ＮＹ／Ｔ１９５９２０１０，农业科学仪器设备分类与代 码［Ｓ］．北京：中国农业部，２０１０ ［１６］佚名．国家大型科学仪器中心平台科技资源开 放共享目录［ＥＢ／ＯＬ］．中华人民共和国科学技 术部．［２０１４０７０３］ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｏｓｔ．ｇｏｖ．ｃｎ／ ｚｔｚｌ／ｋｊｚｙｋｆｇｘ／ｋｊｚｙｇｊｊｃｔｊｐｔ／ｋｊｚｙｐｔｍｌ／２０１４０７／ ｔ２０１４０７１６＿１１４２７６．ｈｔｍ． ［１７］白国应．关于仪器、仪表文献分类的研究［Ｊ］． 江西图书馆学刊，２００４（３）：２-６． ［１８］杨勇，张丽．促进大型仪器资源共享的机制与对策研究［Ｊ］．创新科技，２０１３（２）：４３-４５． ［１９］陈峰，杨宇田．应对美国对华技术出口限制的产业竞争情报需求与服务研究———以半导体产业为例［Ｊ］．情报杂志，２０１９，３８（９）：３６-４１， １９． ［２０］范红，王磊，韩世鹏，等．浅谈我国生命科学仪器研发和产业化 ［Ｊ］．中国科技资源导刊， ２０１９，５１（４）：１２-１５，２３．

粒度指常指矿物或颗粒的直径(毫米、微米)大小。沉积物颗粒的大小对沉积物的成岩作用有较大的影响，因此沉积岩矿物组成的粒度大小可以反映沉积岩结构的主要特征，是岩石岩性的主要评价指标，同时对于其性质和潜在用途有着非常重要的影响，例如，在同等孔隙度条件下，颗粒越粗，对应的渗透率越大。石灰岩是一种典型的沉积岩，在建筑、冶金、化工、塑料、涂料、食品等工业领域有着广泛应用。而粒度是石灰岩的分类与利用的关键因素之一，不同工业用途对于矿物粒度的要求也不同。如在冶金工业中，炼铁所需的石灰石粒度在15-60mm，烧结则要求粒度≤3mm。以往的研究表明，拉曼光谱信号和背景的强度取决于所测试样品的颗粒及其大小。研究人员在此基础上研究了钙质材料的拉曼信号强度变化和相关背景强度随晶粒尺寸的变化，并开发出一种可以从拉曼光谱中提取平均晶粒尺寸定量信息的方法。研究人员对来自不同意大利采石场的一组沉积钙质岩样品进行岩石学分类，然后进行拉曼光谱分析，同时还对相应的微球和结晶方解石粉末样品进行了分析，发现拉曼信号与粒径之间存在明显的相关性，并获得了校准曲线。实验实现了拉曼信号和背景强度对晶粒和粒径的可重复行为，因此证明了从前者的测量中获得后者的半定量信息的可能性。该成果可以在石灰工业领域以及各种科学环境和其他材料生产链中加以利用。由于设备便携，该技术在采石时期就可以对石灰岩进行快速分析并分类，有利于有利于缩短石灰石材料的生产周期，减少成本。

由于，玻璃仪器品种繁多，用途广泛，形状各异，而且，不同专业领域的分析实验室还要用到一些特殊的专用玻璃仪器，因此，很难将所有玻璃仪器详细进行分类。按照国际通用的标准，通常是将实验室中所用的玻璃仪器和玻璃制品大致分为以下8类：(1)输送和截留装置类：包括：玻璃接头、接口、阀、塞、管、棒等。(2)容器类：如，皿、瓶、烧杯、烧瓶、槽、试管等。(3)基本操作仪器和装置类：如，用于吸收、干燥、蒸馏、冷凝、分离、蒸发、萃取、气体发生、色谱、分液、搅拌、破碎、离心、过滤、提纯、燃烧、燃烧分析等的玻璃仪器和装置。(4)测量器具类：如，用于测量流量、比重、压力、温度、表面张力等的测量仪表及量器、滴管、吸液管、注射器等。(5)物理测量仪器类：如，用于测试颜色、光密度、电参数、相变、放射性、分子量、黏度、颗粒度等的玻璃仪器。(6)用于化学元素和化合物测定的玻璃仪器类：如，用于As、C02、元素分析、原子团分析、金属元素、As、卤素和水分等测定的仪器。(7)材料试验仪器类：如，用于气氛、爆炸物、气体、金属和矿物、矿物油、建材、水质等测量的仪器。(8)食品、医药、生物分析仪器类：如，用于食品分析、血液分析、微生物培养、显微镜附件、血清和疫苗试验、尿化验等的分析仪器。目前，国内一般将化学分析实验室中常用的玻璃仪器按它们的用途和结构特征，分为以下8类：(1)烧器类是指那些能直接或间接地进行加热的玻璃仪器：如，烧杯、烧瓶、试管、锥形瓶、碘量瓶、蒸发器、曲颈甑等。(2)量器类是指用于准确测量或粗略量取液体容积的玻璃仪器：如，量杯、量筒、容量瓶、滴定管、移液管等。(3)瓶类是指用于存放固体或液体化学药品、化学试剂、水样等的容器：如，试剂瓶、广口瓶、细口瓶、称量瓶、滴瓶、洗瓶等。(4)管、棒类管、棒类玻璃仪器种类繁多，按其用途分有冷凝管、分馏管、离心管、比色管、虹吸管、连接管、调药棒、搅拌棒等。(5)有关气体操作使用的仪器是指用于气体的发生、收集、贮存、处理、分析和测量等的玻璃仪器：如，气体发生器、洗气瓶、气体干燥瓶、气体的收集和储存装置、气体处理装置和气体的分析、测量装置等。(6)加液器和过滤器类主要包括各种漏斗及与其配套使用的过滤器具：如，漏斗、分液漏斗、布氏漏斗、砂芯漏斗、抽滤瓶等。(7)标准磨口玻璃仪器类是指那些具有磨口和磨塞的单元组合式玻璃仪器。上述各种玻璃仪器根据不同的应用场合，可以具有标准磨口，也可以具有非标准磨口。(8)其他类是指除上述各种玻璃仪器之外的一些玻璃制器皿：如，酒精灯、干燥器、结晶皿、表面皿，研钵，玻璃阀等。小结：实验室玻璃仪器可以说是我们在实验室中最常见也是最常用的仪器了，从最简单的烧杯、离心管到酒精灯、显微镜附件这些玻璃仪器为实验室科研工作做出了巨大贡献。此外将实验室常用的玻璃仪器进行了分类，能够帮助实验室工作人员对实验室玻璃仪器的管理。

化学试剂的分类化学试剂数量繁多，种类复杂，通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。采用的标准为国家标准(标以：“GB”字样)和行业标准(标以：“HG”字样)。食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。化学试剂的分级：除此之外还有许多特殊规格试剂，如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用合适的试剂。(1) 一般试剂：GB/T 15346-2012 化学试剂 包装及标志 规定，一般试剂分为三个等级，即，优级纯、分析纯和化学纯。通常也将实验试剂列入一般试剂。(2) 基础试剂：可用作基准物质的试剂叫做基准试剂，也可称为标准试剂。基础准试剂可用来直接配制标准溶液，用来校正或标定其他化学试剂，如，在配制标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。(3) 高纯试剂：高纯试剂不是指试剂的主体含量，而是指试剂的某些杂质的含量而言。高纯试剂等级表达方式有数种，其中之一是以内处“9”表示，如用于9.99%、99.999%等表示。“9”的数目越多表示纯度越高，这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。(4) 专用试剂：专用试剂是指具有专门用途的试剂，例如，仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。与高纯试剂相似之处是，专用试剂不仅主体含量较高，而且杂质含量很低。它与高纯试剂的区别是，在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的限度以下。 试剂的质量以及使用是否得当，将直接影响到分析结果的准确性，因此，作为检验人员应该全面了解试剂的性质、规格和适用范围，才能根据实际需要选用试剂，以达到既能保证分析结果的准确性又能节约经费的目的。化学试剂的储存

光谱信息可视为材料的独特“指纹”，利用无处不在的智能手机，实现检测、记录、分析材料的光谱信息，一直是科学家和消费者所期待的。由于线上药店和药品供应链的不断增加，假药甚至已逐渐威胁到了公共健康安全。而拉曼光谱可以为药物分类识别提供有价值的信息。据麦姆斯咨询报道，近日，韩国三星综合技术院（Samsung Advanced Institute of Technology）、忠南大学（Chungnam National University）、成均馆大学（Sungkyunkwan University）和韩国中央大学（Chung-Ang University）组成的科研团队在Nature Communications期刊上发表了以“Drug classification with a spectral barcode obtained with a smartphone Raman spectrometer”为主题的论文。三星综合技术院的Un Jeong Kim和Suyeon Lee为该论文的共同第一作者，通讯作者为三星综合技术院的Hyuck Choo。这项研究重点展示了基于智能手机的拉曼光谱仪，该设备足以用于药物分类。该拉曼光谱仪是由三星Galaxy Note 9智能手机图像传感器上的二维（2D）带通滤波器周期阵列与紧凑型外置拉曼模块组成。该图像传感器所捕获的拉曼强度图被定义为类似于传统条形码的拉曼光谱条形码，即能够进行定位、识别和/或跟踪功能的机器可读光学标签。研究中，利用卷积神经网络（CNN）对药物的11种主要成分进行分类，准确率高达99.0%。光谱条形码的优势在于：它可以识别药物的品牌名称和未知药物的主要成分。将光谱条形码与红绿蓝（RGB）成像系统所获信息相结合，或直接应用图像识别技术，这种基于材料固有特性的标签系统将促进基础研究的进步并有望获得更多商业机遇。图1为基于智能手机的拉曼光谱仪和光谱条形码示意图。光谱条形码即通过智能手机拉曼光谱仪获取的2D拉曼强度图，智能手机内嵌了用于分类的人工智能（AI）算法。拉曼信号由一个集成了785 nm激光二极管的紧凑型外置模块来产生和收集。小型化的外置拉曼模块安装于Galaxy Note 9的后置摄像头上。图1 基于智能手机的拉曼光谱仪和数据处理分析的示意图研究人员演示了使用智能手机拉曼光谱仪进行药物分类的实验。该研究选择了三种常见疾病（高血压、糖尿病和高脂血症）最常用的处方药和三种非处方药（维生素B6、维生素C和对乙酰氨基酚）来进行药物分类实验。图2显示了在高血压、糖尿病、高脂血症和其他非处方药中发现的11种主要成分的代表性光谱条形码。图2 11种主要药物成分的代表性光谱条形码图3呈现了基于光谱条形码技术的药物分类数据处理示意图。当与CNN相结合时，拉曼光谱可成为预测药物主要成分甚至药物品牌的强大工具。图3 光谱条形码编码及数据处理分析的示意图图4展现了用于对药物主要化学成分进行分类的混淆矩阵。混淆矩阵主要用于评估药物分类的准确性、比较药物实际类别，并利用分类算法预测药物类别。图4 54种药物主要成分分类的混淆矩阵有时可能需要识别同一药物组中药物的名称和品牌，这是因为不同药物品牌特定的添加剂或涂层会影响药物在体内的作用过程，例如吸收速度或过敏反应。图5显示了三种品牌二甲双胍药物（Diabex 1000mg、Dybis、Glu-M SR）的光谱条形码及其光谱。图5 具有相同主成分的药物的光谱条形码比较综上所述，该研究介绍了利用基于智能手机的拉曼光谱仪获得光谱条形码的构想和实验。与安装光栅和CCD的市售光谱仪相比，尽管由于带通滤波器阵列和CMOS图像传感器的固有特性，智能手机拉曼光谱仪仍获得了相对较低的光谱分辨率和信噪比（SNR）；但作为便携式光谱仪，其品质因数（Q因数）仍足够高，而且功耗低。只需要外部光源和收集光学元件就可以从药物样品中激发并收集其拉曼信号，无需额外将电路板连接到智能手机。这使得这款智能手机光谱仪更为紧凑（外置模块最小化），用途更广泛。在智能手机光谱仪中集成人工智能功能，可使开发的光谱仪功能更加强大。实验结果表明：（1）利用包含弱拉曼信号的光谱条形码进行药物分类，对药物主要成分识别和药物品牌识别的准确率分别为99.0%和79.5%。（2）通过结合CNN处理药物的RGB图像，可将药物品牌识别的准确率提高到83.2%。未来，通过减小通道（CH）尺寸到像素级并增加通道阵列密度，利用智能手机摄像头有望同时测量目标的光谱和形态信息，即实现高光谱成像。这将大大提高光谱仪的便携性和可用性，在智能手机领域开辟新的应用。这项研究获得了韩国国家研究基金（NRF-2021R1F1A1062182、NRF- 2020R1A6A1A03047771、NRF-2021R1A2C1010747）和韩国卫生福利部（HR21C0885）的资助和支持。论文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-023-40925-3

气相色谱法是仪器分析领域的重要组成部分，是分离分析科学的重要手段之一。气相色谱法最早于20世纪50年代提出，因其分离能力强、样品用量少、检测器灵敏度高、分离速度快及运行成本低等诸多优势而快速发展并普及。目前气相色谱法已经成为各类大学、科研院所、各类工矿企业生产单位的必不可少的重要分离分析工具，同时也逐渐成为化学类、生物类、食品类和环境类等学科领域必不可少的重要分析方法。为更好地支撑气相色谱相关厂商精准把握产业发展趋势，合理制定市场规划、销售策略、把握技术发展趋势，信立方结合自身科学仪器产业大数据、科学仪器招中标大数据、桌面研究等多种研究方法，对气相色谱仪市场进行深入研究并撰写《中国气相色谱仪市场研究报告（2023版）》。信立方研究发现，国内气相色谱仪市场广阔，2022年销量达*台，销售额*亿元，从招中标大数据来看，同比2021年，科研院所在气相色谱仪采购数量和仪器中标金额上都是增长率最大的，所采购的仪器应用也不再局限于环保、食品等传统领域。2022年不同单位气相色谱仪采购数量及平均单价如下图所示：图. 2022年不同单位气相色谱仪采购数量及平均单价数据来源：信立方科学仪器招中标大数据，2023年5月注：1、数据统计从2022年1月1日至2022年12月31日；2、采购数据来源于互联网公开发布的相关招中标信息，此处仅统计中标结果，废标和谈判中数据未列入。更多内容欢迎订阅《中国气相色谱仪市场调研报告（2023版）》。【服务热线】: 400-637-7886【电子信箱】: survey@instrument.com.cn报告目录：第一章 气相色谱仪概述.................................................................................................. 41.1气相色谱法的基本原理............................................................................................................. 41.2气相色谱仪的组成..................................................................................................................... 51.2.1进样系统.......................................................................................................................... 51.2.2载气系统.......................................................................................................................... 51.2.3 色谱柱和柱箱................................................................................................................ 61.2.4 检测系统和记录系统................................................................................................... 61.2.5 温控系统......................................................................................................................... 61.3气相色谱仪的分类..................................................................................................................... 61.3.1按固定相分类................................................................................................................. 61.3.2按分离机理分类............................................................................................................. 71.3.3按色谱柱分类................................................................................................................. 71.3.4按进样方式分类............................................................................................................. 71.4气相色谱仪的应用进展............................................................................................................. 71.4.1气相色谱仪在食品/饮料领域的应用........................................................................ 71.4.2 气相色谱仪在环保/水工业领域的应用................................................................. 101.4.3 气相色谱仪在石油/化工领域的应用..................................................................... 111.4.4 气相色谱仪在生物制药领域的应用....................................................................... 12第二章 气相色谱仪市场综合分析................................................................................. 132.1气相色谱仪市场概况............................................................................................................... 132.2气相色谱仪主要品牌市场占比情况..................................................................................... 132.2.1 2022年气相色谱仪主要品牌销量占比................................................................ 132.3 2022年气相色谱仪部分新品统计...................................................................................... 15第三章 气相色谱仪中标数据分析................................................................................. 183.1 近两年气相色谱仪中标总量趋势分析............................................................................... 183.2 2022年气相色谱仪采购省份分布情况............................................................................. 203.3 2022年气相色谱仪采购单位分布情况............................................................................. 223.4 2022年气相色谱仪品牌分布情况...................................................................................... 24第四章 气相色谱仪用户市场抽样统计分析.................................................................... 294.1气相色谱仪用户单位性质分布............................................................................................. 294.2气相色谱仪用户单位地域分布............................................................................................. 294.3气相色谱仪应用领域分布...................................................................................................... 304.4气相色谱仪用途分布............................................................................................................... 324.5气相色谱仪检测器类型.......................................................................................................... 324.6气相色谱柱类型分布............................................................................................................... 344.7气相色谱仪流量控制方式分布............................................................................................. 364.8气相色谱仪附加装置分布...................................................................................................... 364.9气相色谱仪更新周期分布...................................................................................................... 384.10气相色谱仪采购预算变化分布........................................................................................... 384.11气相色谱仪常见问题/故障................................................................................................. 394.12用户单位气相色谱仪采购关注因素.................................................................................. 40第五章 气相色谱仪专场访问数据分析........................................................................... 425.1近两年气相色谱仪专场PV、UV........................................................................................ 425.2 2022年气相色谱仪专场热门品牌...................................................................................... 435.3 2022年气相色谱仪专场PV、UV热门仪器................................................................... 43第六章 气相色谱仪海关数据分析................................................................................. 466.1 2022年气相色谱仪进口总量........................................................................... 466.2 2022年气相色谱仪进口来源地数据分析.......................................................... 466.3 2022年气相色谱仪收货人注册地.................................................................... 47第七章 气相色谱仪市场规模预测................................................................................. 497.1 未来五年国内气相色谱仪增长趋势................................................................... 497.2气相色谱仪相关产业政策...................................................................................................... 50第八章 国内气相色谱仪行业上市企业分析.................................................................... 52第九章 总结................................................................................................................. 56 扫二维码加我为好友 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仪器信息网讯 &ldquo 2013最受关注仪器&rdquo -色谱、光谱、质谱类入围名单揭晓。　　年度最受关注仪器奖，用于表彰本年度受用户关注最高，最畅销的仪器。为用户选购该类别仪器是提供有用的参考。　　评选依托仪器信息网庞大的访问数据和用户基础，以仪器在用户中受关注程度的高低作为主要评选标准。将仪器信息网展示的10万余台仪器，按照色谱、光谱、质谱、X射线、电化学、环境监测、实验室常用设备、颗粒分析、热分析、试验机、生命科学、光学12个类别进行分类，通过各台仪器在仪器信息网当年独立访问人数及用户留言数进行综合计算，评选出&ldquo 最受关注仪器&rdquo 入围名单，国、内外各3台仪器，共计72台仪器。　　最终获得各类别下&ldquo 最受关注仪器&rdquo 称号的国、内外各1台产品。将在&ldquo 中国科学仪器发展年会&rdquo 上进行揭晓，并举行隆重的颁奖仪式。　　2013年仪器领域事件频频，PM2.5，塑化剂，镉大米，食品重金属事件频频曝光，百姓也对食品安全，环境保护方面越来越重视，大家从身边的事情也对分析仪器有了逐渐的了解，甚至一些便携的检测仪器已逐渐开始走向你我的家中。科学分析仪器也慢慢的揭开其神秘的面纱。　　通过今年入围的仪器，可以看出国内产品越来越受到用户的亲睐，最受用户关注仪器从评奖以来，国外产品的关注度一直是远远超过同类的国内产品。但近几年的关注数据表明，随着国内生产工艺水平不断改进，厂商对产品的宣传力度不断加大加上国家对科学分析仪器的重视程度越来越高。国内产品的受关注程度已经越来越逼近国外仪器。虽还存在差距，但相信在不久的将来，国产仪器将会走出自己的一篇蓝天，扩展更广阔的市场领域。　　敬请期待2014年4月18日举办的&ldquo 2014中国科学仪器发展年会&rdquo ，届时将揭晓国、内外共12个大类的最受用户关注仪器。　　&ldquo 2013最受关注仪器&rdquo -色谱、光谱、质谱类入围名单(按公司名称拼音首字母排序)　　色谱类：国内仪器SP-3420A气相色谱仪北京北分瑞利分析仪器（集团）有限责任公司GC7900气相色谱仪上海天美科学仪器有限公司LC-100高效液相色谱系统上海伍丰科学仪器有限公司进口仪器Agilent 7890B 气相色谱仪安捷伦科技（中国）有限公司GC-2010 Plus气相色谱仪岛津企业管理（中国）有限公司Alliance HPLC系统沃特世科技（上海）有限公司　　 光谱类：国内仪器1901紫外可见分光光度计北京普析通用仪器有限责任公司ICP-5000电感耦合等离子体发射光谱仪聚光科技（杭州）股份有限公司FTIR-650傅立叶变换红外光谱仪天津港东科技发展股份有限公司进口仪器Agilent725 ICP- OES安捷伦科技（中国）有限公司UV-3600紫外· 可见· 近红外分光光度计岛津企业管理（中国）有限公司Lambda 950紫外可见分光光度计珀金埃尔默仪器（上海）有限公司　　 质谱类：国内仪器GC-MS3100型气相色谱-质谱联用仪北京东西分析仪器有限公司GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪江苏天瑞仪器股份有限公司SHP8400PMS-L在线质谱仪上海舜宇恒平科学仪器有限公司进口仪器QTRAP 5500 LC/MS/MS 系统AB SCIEX公司Agilent 5977A GC/MSD安捷伦科技（中国）有限公司iCAP Q ICP-MS赛默飞世尔科技（中国）有限公司

p style="text-align: center "　　strong液相色谱柱进展及其在药品标准中的应用（一）/strong/pp style="text-align: right "strong——液相色谱柱及其填料种类/strong/pp　　高效液相色谱法(HPLC)已成为药物分析，特别是多组分分析和杂质控制中最重要、最广泛的分析技术之一。伴随着理论体系不断完善，分离方法不断更新，仪器性能不断改进，应用领域不断扩展，液相色谱分析技术已经、正在和必将继续飞速发展。就技术领域发展而言，主要包括仪器性能、数据处理以及色谱柱技术等方面的提高和改进。如今，色谱柱技术的不断改进创新，填料种类的日益丰富，分离模式和分离方法的逐步完善，为分离分析科学描绘了一幅幅绚丽的图景。由于色谱柱是液相色谱分离的核心，开发新型或高性能的高效液相色谱填料(又称为填充剂、固定相)，提供多种色谱柱类型一直是色谱研究中最丰富、最有活力、最富于创造性的内容。本文将主要讨论液相色谱柱及其填料的进展分类，以及在药品标准、特别是在药典中的应用现状。/pp　　span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong1　液相色谱柱及其填料种类/strong/span/pp　　改善分离度和色谱峰形一直是分析工作者关注的主要问题，通过改变流动相组成来提高色谱柱的选择性是分析工作中常用的手段。不过，由于改变流动相如有机相比例、pH、缓冲盐浓度等以提高色谱柱的选择性或分离能力有限，为适应日益增加的分离要求，开发选择性更高、性能更优越的色谱柱就成为液相色谱法的研究热点之一。如今，为适应分离工作数量和难度的需求，越来越多的色谱固定相被开发出来，并不断地被应用于实际分析包括药物分析工作中。色谱柱填料的基质、形状、尺寸、类型、直径、孔径、比表面积等因素将影响色谱柱的性能。为便于理解，下文按不同的方式对色谱柱或填料进行分类。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong1.1　按色谱填料种类不同分类/strong/span/pp　　按基质材料化学组成的不同，液相色谱填料主要分为两大类：有机基质填料和无机基质填料。无机基质填料是研究和应用的主流，其中应用最多的材料是硅胶，其具有机械强度高，比表面积大及表面易于修饰等特点，是开发最早，研究最为深入，应用最为广泛的液相色谱填料，其应用占液相色谱填料的90%以上。硅胶表面覆盖着强极性的硅醇基，在非极性流动相中与样品分子发生作用，也可以作为化学键合相的反应位点。因此，硅胶、键合硅胶是正反相液相色谱法中最常用的色谱柱填充剂。/pp　　最初使用的硅胶填料是无定形微粒硅胶，无定形硅胶易于制备，价格低廉，但涡流扩散大，渗透性差，柱效不高，重现性较差。20世纪70年代，科克兰(J. J. Kirkland)采用硅珠堆砌技术制备全多孔球形ZORBAX 硅胶，该填料平均粒径约7微米，具有更好的渗透性、比表面积和更高的柱效，而且球形填料易于填装，重现性好。到1995年，在分析色谱中不定型填料基本被5-10微米的球形颗粒填料取代，前者因为价格便宜，主要是用于制备色谱分离 现在的分析色谱中，球形颗粒硅胶基质的色谱填料已经占绝对地位。/pp　　硅胶基质分为A型硅胶和B型硅胶：A 型硅胶金属含量较高，导致硅胶纯度较低，且酸性较强，从而导致色谱峰拖尾和某些化合物回收率很差 B 型硅胶是通过全合成获得的填料，称之为高纯硅胶，可有效地控制金属离子的含量(一般控制在0.05%以内)，避免活性化合物在色谱柱上与金属离子产生螯合，也降低了硅醇基的活性，有利于避免碱性化合物拖尾。另外，为了提高硅胶基质的稳定性，在硅胶表面进行有机改性，如聚合物包覆，或引入有机杂化基团，可以使基质填料表面的部分硅羟基被有机基团代替，从而提高pH 耐受性，也能降低碱性化合物的拖尾。/pp　　有机基质填料主要分为多糖型和聚合物型两大类，前者是以天然多糖化合物为原料，用物理方法加工成微球并经过交联而得到的凝胶，如葡聚糖、琼脂糖等基质的凝胶，主要用于凝胶渗透色谱(GPC)。后者以合成单体与交联剂为原料，用化学聚合方法制备的交联高聚物微球，如苯乙烯- 二乙烯基苯共聚物以及聚甲基丙烯酸酯类树脂等，有机聚合物填料排除了硅醇基的影响，具有较强的色谱容量，不容易产生不可逆的非特异性吸附，有较好的化学稳定。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong1.2　按键合相种类不同分类/strong/span/pp　　中国药典(0512 高效液相色谱法)按键合相种类不同分类如下：/pp　　反相色谱柱：以键合非极性基团的载体为填充剂填充而成的色谱柱。常见的载体有硅胶、聚合物复合硅胶和聚合物等 常用的填充剂有十八烷基硅烷键合硅胶(C18)、辛烷基硅烷键合硅胶(C8)和苯基键合硅胶等。/pp　　正相色谱柱：用硅胶填充剂或键合极性基团的硅胶填充而成的色谱柱。常见的填充剂有硅胶、氨基键合硅胶和氰基键合硅胶等，在使用正相体系时，一般都采用弱极性的溶剂作为流动相。此类极性固定相如硅胶、氨基键合硅胶和氰基键合硅胶等也可使用含水的流动相，此时化合物的保留随着流动相中水的比例增加而减弱，这种分离模式称为亲水作用液相色谱(hydrophilic interaction liquid chromatography，HILIC)。/pp　　离子交换色谱柱：用离子交换填充剂填充而成的色谱柱。有阳离子交换色谱柱和阴离子交换色谱柱。/pp　　手性拆分色谱柱：用手性填充剂填充而成的色谱柱。/pp　　在中国药典分类所述的各类色谱柱中，反相色谱柱是应用最广泛、最常见的一种。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong1.3　按色谱柱填料粒径大小分类/strong/span/pp　　根据色谱填料粒径的大小，色谱柱可分为常规色谱柱、亚2 微米填料色谱柱和大粒径色谱柱。常规的色谱柱内径一般为3.9~4.6 mm，填充剂粒径为3~10微米。限于仪器系统、载样量、柱效、分离度等因素的影响，5微米粒径，4.6 mm× 250 mm 尺寸的色谱柱依然是常规液相分析中最广泛的色谱柱尺寸。但在常规液相体系中使用3微米或3.5微米的填料时，可在获得较快分析速度的同时，节省溶剂，故又称溶剂节省柱。/pp　　亚2微米填料色谱柱通常填充1.3~2.0微米 的颗粒填料，色谱柱内径一般为2.1~3.0 mm，长度一般为30~150 mm。由于这样的色谱柱填料粒径小，在液相系统中会产生极高的反压，压力通常大于40 MPa，故需要在更高的超高压(或超高效)液相色谱系统中使用。/pp　　大粒径色谱柱(粒径大于10微米)现主要用于制备色谱分离纯化，即制备色谱柱 或者用于大分子物质分析如凝胶渗透色谱或体积排阻色谱(GPC/SEC)。用于大分子物质，如聚合物、蛋白、单抗等分析时，一般相对分子质量都大于2000，采用的色谱填料孔径应大于300 。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong1.4　按色谱柱填料结构类型分类/strong/span/pp　　在色谱分离过程中，溶质分子与固定相间的传质速率通常被其在色谱柱填料中的扩散所左右。颗粒形状和大小，孔的结构、孔径及其分布等与比表面积有关。按照色谱填料孔结构类型主要有无孔型、全多孔型和表面多孔型。/pp　　无孔型的填料表面无孔，消除了溶质在孔内较慢地扩散传质引起的谱带展宽效应，可提高柱效，但由于其比表面积非常小，载样量也很小，故应用不多。一般使用非常细的填料(1~1.5 微米)，填充于较长的色谱管柱中，用于大分子物质分析。/pp　　全多孔型填料是在硅胶制备过程中形成的多孔硅胶，多孔体系的形成有利于提高溶质在固定相中的分配和保留，具有柱容量大和选择范围宽等优点。全多孔型填料又分为颗粒型(particles)和整体化色谱柱(monolithic column)，其中全多孔型填料颗粒(total porous particles)是目前使用最多的液相色谱固定相材料。/pp　　表面多孔型填料是在无孔实心的硅胶核外面生成一个均匀的多孔外壳。由于颗粒内核是实心的，溶质成分在通过固定相时，只在颗粒填料表面的多孔成分进行吸附和分配，其扩散路径缩短，传质效率提高，只需要花费少量的时间便能扩散至硅球表面的颗粒孔中，在较短时间完成扩散，更快地传质。与相同粒径的全多孔型填料相比，其传质速度和柱效得到大大提高。全多孔颗粒填料和核壳型填料的颗粒构造如图1所示。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/8a99a421-5f3e-456d-aac4-1acc6d21ba4a.jpg" title="图1_副本.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong图1　全多孔颗粒填料与表面多孔壳填料比较示意图/strong/span/pp　　span style="font-family: 黑体, SimHei "注：近年来，液相色谱柱技术发展的非常迅速，这同时也促进了高效液相色谱法在药物分析中更为广泛的应用。据统计，一个典型的制药企业甚至可能会拥有成百上千支液相色谱柱，在一种药物分析方法的开发过程中，如何选择适当的色谱柱往往会给实验人员带来很多困扰。/span/pp　　span style="font-family: 黑体, SimHei "本文献原文刊登于《药物分析杂志》2017年37卷第2期，作者为洪小栩、石莹、宋雪洁等八人，分别来自国家药典委员会、扬子江药业、安捷伦科技和江苏省食品药品监督检验研究院等单位。本文为该文献的第一部分，详细介绍了液相色谱柱及其填料的种类。仪器信息网后续还将发布该论文其余内容，为广大色谱柱用户以及色谱柱供应商提供相关参考。/span/pp　　br//ppbr//p

作为分析仪器的主要分类之一，色谱类仪器无论在实验室检测还是在现场检测都发挥着重要作用，广泛应用于环境、食品、制药、化工以及生命科学等诸多领域，尤其是作为分离设备与其他分析仪器的联用，更是大大拓展了色谱仪器在各个行业的应用。 　　近年来全球分析仪器行业的市场规模都在快速增长，色谱类仪器也同样如此。相关研究报告显示，2020年仅液相色谱全球市场规模已达约45亿美元，到2022年全球色谱仪器市场总规模预计将达到109.9亿美元。在市场的快速发展下，全球各大仪器厂商也在不断推出色谱仪器新品。 　　与质谱仪器几乎为国外品牌垄断不同，色谱技术的原理相对较为简单，国产色谱仪器也已经发展到较高的技术水平，足以与进口产品竞争。在年销售额超过百亿人民币的色谱类仪器市场，除了岛津、沃特世等国际品牌之外，国内仪器企业也有着强劲的竞争力，如盛瀚、月旭、惠分等企业表现活跃，推出的国产色谱仪器也备受市场认可。 　　2021年上半年，据不完全统计，包括进样器与色谱柱在内，约有20款色谱类产品上市。其中气相色谱类仪器四款，厂商都为山东惠分；液相色谱类仪器六款，品牌包括沃特世、岛津、赛里安与通微，其主要应用都与生物制药相关；离子色谱类仪器一款，是盛瀚推出的完全国产化的智能化双通道离子色谱仪；色谱柱产品六款，主要为国产产品；进样器产品两款，厂商分别为博赛德和岛津。 　　国产仪器上半年表现亮眼，除了推出多款新产品之外，在技术上也取得了很多突破。如GCS-80便携式微量硫分析仪打破常规便携色谱仪不能程序升温的技术难题，GCS-70工业在线分析仪解决了高温高湿气体场合下样品的冷凝损失问题，CIC-D300+智能离子色谱仪的双模结构设计淋洗液发生器突破性地取消了上一代淋洗液发生器需要的脱气机构与捕获柱等易损坏部件。 　　具体新品整理如下：

p　　离子色谱法因其快速、方便、灵敏度高、选择性好、可同时分析多种离子等优点，被广泛应用于环境、自然水工业、石油/化工、食品/饮料、制药、钢铁/地矿和农业等领域。其中，环境保护、食品安全和药物分析是其最重要的三大应用市场，尤其近十多年在药物分析中离子色谱法得到了大范围的应用。/pp　　目前，离子色谱法尚存在复杂基质下背景电导高、色谱柱容量较低等不足，但是随着固定相材料技术等相关领域技术的进步，离子色谱在化学分析中的问题和不足会得到改进，其优点将会被放大。新型高端的离子色谱技术的出现将会在食品药品检验、环境监测等诸多应用方面有着更为广阔的发挥。/pp　　由于我国离子色谱技术起步相对较晚，离子色谱仪市场主要被进口品牌所占据，国内离子色谱仪厂家整体实力不强，主要占据中低端市场，以做普通的离子分析为主，对于复杂离子色谱的应用研究远远不够。国产高端离子色谱仪虽然在功能和性能参数方面已达到与进口先进品牌产品不相上下的水平，但是在一些关键控制部件和元器件上面，国产仪器仍然严重依赖进口，比如离子色谱泵、色谱柱、六通进样阀、过滤滤芯等。由于离子色谱仪对上下游市场依赖较重，因此只有全面掌握完整的产品，才有可能长久地立足于市场。/pp　　为了解近年来离子色谱仪的技术发展趋势、市场发展行情、离子色谱仪各品牌在市场中的占有率以及重点应用领域等，来为离子色谱仪相关从业者提供参考或指导意见，仪器信息网特组织了“离子色谱仪市场调研”活动。此次调研主要从三部分收集市场信息：线上问卷调研、离子色谱仪厂商和研发专家访谈、仪器信息网仪器专场大数据分析。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=211" target="_blank"span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong《中国离子色谱仪市场研究报告（2020版）》/strong/span/a包含了离子色谱技术简介、分类、产业发展概述、相关检测标准统计、市场综合分析、主流品牌及产品盘点、用户单位性质分布、离子色谱仪品牌及品类分布、用户使用及采购现状分析等内容。/pp　　strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "报告链接：/span/stronga href="https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=211" target="_blank" style="color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=211 /span/strong/a/pp　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　欢迎感兴趣的网友联系购买报告事宜，电话：010-51654077转销售部/span/strong/pp　　span style="font-size: 18px "strong报告节选：/strong/span/pp　　当前，国内市场上有产品销售的离子色谱仪生产企业在**家左右。其中，进口品牌**家，包括… … /pp　　据仪器信息网调查统计，2019年中国离子色谱仪市场规模约为**台，销售总额约为**亿元人民币，年增长率为*%。其中进口品牌的市场规模约为**台，销售额约为**亿元人民币。国产品牌的市场规模约为**台，销售额约为**亿元人民币。从销售额来看… … /ppbr//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 308px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/bd16ce9b-0ee8-45ea-99a5-61defa105691.jpg" title="图片 1.png" alt="图片 1.png" width="450" height="308" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "离子色谱仪主要品牌市场份额/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 327px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/64132b06-6d81-4826-9105-e80f3c202bc5.jpg" title="图片 5.png" alt="图片 5.png" width="450" height="327" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "离子色谱仪用户所在行业分布/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 271px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/14fd66e0-776e-4556-ad55-3395fbc9ae61.jpg" title="图片 3.png" alt="图片 3.png" width="450" height="271" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "离子色谱仪成交价分布/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 273px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/c642efd9-46f1-4a72-a10e-9f3535b64953.jpg" title="图片4.png" alt="图片4.png" width="450" height="273" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "不同类型离子色谱仪保有量分布/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong报告链接：a href="https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=211" target="_blank"https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=211/a/strong/span/pp　　strong报告目录：/strong/pp　　第一章 概述 1/pp　　1.1 离子色谱技术简介 1/pp　　1.2 离子色谱仪组成结构 2/pp　　1.3 离子色谱仪分类 4/pp　　1.3.1 按工作原理分类 4/pp　　1.3.2 按应用场景分类 5/pp　　1.4 我国离子色谱仪产业发展概述 6/pp　　1.5 离子色谱仪相关检测国家标准统计 7/pp　　1.5.1 石油/化工行业涉及标准 7/pp　　1.5.2 环保/水工业行业涉及标准 8/pp　　1.5.3 食品/农业行业涉及标准 8/pp　　1.5.4 电子/电器/半导体行业涉及标准 8/pp　　1.5.5 钢铁/地矿行业涉及标准 9/pp　　1.5.6 化妆品行业涉及标准 9/pp　　1.5.7 其他行业涉及标准 9/pp　　第二章 离子色谱仪参调用户来源分析 11/pp　　2.1 离子色谱仪主要使用单位 11/pp　　2.2 离子色谱仪调研用户单位类型分布 11/pp　　2.21 离子色谱仪生产企业用户按行业分布 13/pp　　2.22 离子色谱仪第三方检测机构用户按行业分布 15/pp　　2.3 离子色谱仪参调用户所在行业分布 16/pp　　2.4 离子色谱仪参调用户所在地区分布 17/pp　　第三章 离子色谱仪市场综合分析 19/pp　　3.1 离子色谱仪市场概况 19/pp　　3.2 离子色谱仪主要品牌市场占比分析 20/pp　　3.3 离子色谱仪成交价分析 22/pp　　3.4 离子色谱仪市场需求分析 23/pp　　第四章 离子色谱仪主流品牌及产品分析 26/pp　　4.1 部分离子色谱仪主流品牌分析 26/pp　　4.1.1 赛默飞世尔 26/pp　　4.1.2 瑞士万通 27/pp　　4.1.3 青岛盛瀚 28/pp　　4.1.4 青岛普仁 28/pp　　4.1.5 青岛埃仑 29/pp　　4.1.6 北京历元 29/pp　　4.2 部分离子色谱仪主流产品分析 30/pp　　4.3 国产离子色谱仪与进口产品之差距 32/pp　　4.4 部分离子色谱仪新品分析 34/pp　　第五章 2018、2019年离子色谱仪专场仪器访问数据分析 36/pp　　5.1 2018、2019年离子色谱仪专场PV、UV 36/pp　　5.2 2019年离子色谱仪专场PV、UV前十品牌 37/pp　　第六章 离子色谱仪用户使用及采购现状分析 39/pp　　6.1 不同类型离子色谱仪保有现状 39/pp　　6.2 不同类型离子色谱仪检测器使用情况 40/pp　　6.3 离子色谱仪应用现状 41/pp　　6.3.1 离子色谱仪分析对象 41/pp　　6.3.2 离子色谱柱使用品牌 42/pp　　6.3.3 离子色谱柱平均使用时间 43/pp　　6.4 用户实验室离子色谱仪保有数量现状 44/pp　　6.5 离子色谱仪使用频率现状 45/pp　　6.6 离子色谱仪使用问题反馈 46/pp　　6.7 离子色谱仪用户采购关注点 48/pp　　第七章 总结评述 49/p

绵阳市中医医院计划于近期对制剂中心、煎药房等生产、检验设备设施等进行市场咨询、购置论坛、风险评估。诚邀能提供相应医疗设备设施的供应商或生产厂家报名参与市场咨询，报名截止时间：2023年9月10日。　　项目内容：　　项目1 绵阳市中医医院制剂中心第二批生产设备　　项目2.绵阳市中医医院制剂中心所需不锈钢制品项目3.绵阳市中医医院制剂中心检验用仪器　　项目4.绵阳市中医医院制剂中心色谱仪器　　项目5.绵阳市中医医院煎药房煎药设备　　项目6 绵阳市中医医院高分辨质谱仪　　报名方式　　填写附件2，市场咨询报名登记表发送至邮箱yexin2015@139.com　　色谱、质谱仪器设备需求清单MYZYYY制剂中心色谱仪器清单项目名称性能要求数量超高效液相色谱仪（UPLC）1、含四元梯度泵泵、自动进样器、柱温箱、光电二极管列阵检测器检测器。软件，含高配置电脑打印机，2年质保，色谱柱6根1高效液相色谱仪（HPLC）1、含四元梯度泵泵、自动进样器、柱温箱、光电二极管列阵检测器检测器。含高配置电脑打印机，2年质保、色谱柱8根1高效液相色谱仪（HPLC）1、含四元梯度泵泵、自动进样器、柱温箱、含色谱柱切换阀，光电二极管列阵检测器检测器软件，蒸发光检测器（若第三方含数模转换器），含氮气发生器、示差折光检测器。软件，高配置电脑打印机，2年质保，色谱柱8根,配制UPS电源1气相色谱仪（GC）1、全自动顶空进样、全自动进样、不低于50位液体自动进样器、柱温箱，配备 FID检测器，配氢气发生器，空气压缩机，高配置电脑打印机，2年质保、色谱柱8根1MYZYYY制剂中心高分辨质谱仪器需求清单分类项目名称性能要求数量质谱仪器液相-高分辨质谱仪器1、能完成中药材、中药汤剂、人体动物体液等小分子代谢物高质量分离、鉴定、定量。2、质量分析器采用四极杆与TOF技术或静电场轨道阱串联的组合，质量范围 50-6000m/z，仪器分辨率应达到40000 FWHM ( m/z≤200)。3、可完成代谢组学、脂质组学多元统计分析，包括但不限于PCA、PLS-DA、OPLS-DA、火山图、树状图、热图等。1报名请点击：http://m.myzyy.com/notice/2023/wdLgpvbj.html?errorno=E0&openid=oPcuruFdmvJfXmHETbIwkrC6F1oA

6月，继再次中标西南大学高速逆流色谱项目后，上海同田又中标中医科学院高速逆流色谱仪项目。本次中标仪器：半制备型高速逆流色谱仪 TBE-300B 国产配置一套TBE-300BTBE 高速逆流色谱特点 运转稳定：多分离柱国家专利技术，采用了三个螺旋柱串联连接，使在高速转动时保持最佳平衡，并有效保证设备稳定性，使运行噪音更小。不会出现在高速旋转的情况下由于仪器本身的不稳定而对分离体系产生影响。 操作便捷：固定相、流动相均为液体，有广泛的液 - 液分配系统可供选择，体系更换方便、快捷； 具无级变频调速功能，可轻松完成正反向转速调整。 高分离率：能把天然产物有效成分分离提取到 99% 纯度。 高回收率：不存在固态载体所造成的吸附损耗、样品变性等问题，理论上样品回收率非常高。 成本降低：不用柱填料、不用更换分离柱，使用常规试剂，仪器运行和维护成本低。 精确控温：配备 恒温控制装置专利技术 ，具有温控功能， 精确控制分离过程的温度， 有助于摸索实验条件，提高实验重复性； 样品分离不受环境温度的影响，可通过调节温度改善样品的分离度， 拓宽溶剂体系的选择范围 。 公司客户分类： 高等院校药学院、中药学院、化学院、生命科学院、理学院、茶学院； 大型医药企业研发部门； 各地区中药、药物科研单位； 做天然产物开发的企业单位。了解更多请点击这里！ 同田生物 市场部2010.7.2

全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪GGT 0620，是一套集合了全二维气相色谱和高时间分辨率飞行时间质谱的分析系统，用于复杂样品的精准定性定量检测。与常规GC-MS相比，该系统具有峰容量大、分辨率高、灵敏度高、族分离、瓦片效应等特点，对复杂样品的全组分分析具有极强的优势。结合飞行时间质谱的快速分析特点，使整套系统具备高采集速率、高灵敏度、高分辨、高质量精度的性能。 产品原理GC×GC是在传统的一维气相色谱上发展起来的一种新的色谱分离技术。其主要原理是，使用核心部件调制器将两支不同固定相的色谱柱以串联方式连接。从第一根柱流出的每个组分都经过调制器聚焦，再脉冲进样到第二根柱继续分离，极大的增强了色谱系统的分离能力。 特点及优势高灵敏度EI源，保证极低检出限EI/SPI 复合电离源可选，软硬电离辅助定性专利设计离子筛选功能，消除背景离子干扰500谱/秒超快采集速度，确保超窄色谱峰的完整呈现自动化前助理进样+系统控制+数据采集+数据处理一体化的软件工作站新型固态热调制器，可调制C2-C40化合物，体积功耗小、无需制冷剂可配备大气、水体VOCs连续在线监测方案模块，可实现在线分析 应用领域 环境中VOCs、POPs等分析 材料、过程VOCs分析 石油化工产品分析 食品风味研究、非法添加与真假鉴别 香精香料分析 中药有效成分分析 代谢组学研究 其他没有良好解决方案的复杂体系或未知物体系分析应用案例1. 环境中VOCs、POPs分析GGT 0620可用于离线或在线分析空气、颗粒物、水样、土壤以及材料中的挥发性有机物（VOCs）和持久性有机物（POPs）化学组成和含量，提供最全面最准确的化合物组分信息和定量结果。 样品：多氯联苯混合标样（直接进样）结果：从1Cl到10Cl，定性检出近100种组分2. 食品风味/香精香料GGT 0620可对食品饮料、烟草、中草药、农产品及天然香料等原料中的挥发性物质进行全面精细分析，为食品、农业、香精香料等行业中风味鉴定、质量控制、工艺优化和真伪甄别等提供技术支持。 样品：大米样品（SPME进样）结果：检测出2-乙酰-1-吡咯啉，多种醇类、酯类、醛酮类及有机杂环类化合物：吡嗪、呋喃等大米的主要风味物质3. 食品接触材料? GGT 0620分析食品接触材料中的矿物油，矿物油中饱和烃MOSH与芳香烃MOAH族类得到完全分离，形成了清晰的边界。 4. 石油石化产品分析GGT 0620对原油、油田沉积物、以及各种中低馏分石油产品（汽油、煤油、柴油等）的化学组成进行分析，可实现族类分离、全组分分析、或目标化合物定量等，广泛用于石油勘探、石油化工、煤化工、化工环境监测等领域。 样品：柴油（直接进样）结果：定性检出816种组分；显著族分离 创新点：1.高灵敏度EI源，具有专利离子筛选功能，显著提高灵敏度2.配备独特的数据统计分析软件，提供多种分类，比对，鉴定模型3.可实现大气、水体VOCs连续在线监测全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪

详细信息 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置 山西省-朔州市 状态：公告 更新时间： 2023-03-09 项目名称： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置 项目编号： E14060000G3000476 项目所在行政区域： 市辖区 项目法人： 朔州市疾病预防控制中心 项目类别： 无 投资项目统一代码： 2101-140600-89-01-498662 分类版本： 新版 项目行业分类： 社会工作 联系人： 崔志强 联系方式： 13934976638 项目审批文件名称： 朔州市发展和改革委员会关于朔州市疾病预防控中心检验楼建设项目可行性研究报告（代项目建议书）的批复；朔州市行政审批服务管理局关于朔州市疾病预防控中心检验楼建设项目初步设计的批复。 项目审批文号： 朔发改投资发【2021】73号和朔审批字【2022】20号 项目审批单位： 朔州市发展和改革委员会；朔州市行政审批服务管理局 项目建立时间： 2023-03-07 项目地址： 山西省朔州市市辖区安泰街疾病预防控制中心办公楼 资金来源： 申请中央资金、政府专项债券和市财政资金 出资比例： 项目规模： 购置设备离子色谱仪1台、三重四级杆液相色谱质谱联用仪1台、生物安全柜4台、三重四级杆ICP-MS1台、数字式PCR仪1台。 项目编号： E14060000G3000476 招标项目编号： E14060000G3000476001 招标项目名称： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置 招标项目类型： 其他 招标项目所在行政区域： 市辖区 招标内容与范围及招标方案说明: 项目规模：购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪。 招标内容与范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的： 001 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置： 招标内容：购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪； 招标范围：招标人提供的采购清单的全部内容； 备案编号：140600202303080004-02 项目业主名称： 朔州市疾病预防控制中心 招标人名称： 朔州市疾病预防控制中心 招标人类别： 法人 招标人代码： 12140600406760675T 招标代理机构名称： 山西耀杰项目管理有限公司 招标代理机构类别： 法人 招标代理机构代码： 91140900MA0L1LHT40 招标方式： 公开招标 招标组织形式： 委托招标 招标项目建立时间： 2023-03-09 监督部门名称： 朔州市疾病预防控制中心 监督部门代码： 12140600406760675T 审核部门名称： 朔州市行政审批服务管理局 审核部门代码： 11140600MB18601760 项目编号： E14060000G3000476 招标项目编号： E14060000G3000476001 标段（包）编号： E14060000G3000476001001 标段（包）名称： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置 标段（包）内容： 项目规模：购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪。 招标内容与范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的： 001 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置： 招标内容：购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪； 招标范围：招标人提供的采购清单的全部内容； 备案编号：140600202303080004-02 标段（包）分类代码： 医疗和危险物污染控制工程 标段合同估算价（万元）： 819 标段（包）招标次数： 1 标段（包）招标方式： 公开招标 标段（包）所在行政区域： 市辖区 交易发生行政区域： 市本级 投标人资格条件： 参见资格预审公告或招标公告 标段(包)建立时间： 2023-03-09 项目编号： E14060000G3000476 招标项目编号： E14060000G3000476001 公告标段（包）数量： 1 相关标段（包）编号： E14060000G3000476001001 公告源URL： http://szggzy.shuozhou.gov.cn/moreInfoController.do?getNoticeDetail url=/gcjs/gcjsNotice/formid= id=2c928b5386b550680186c4789f820de8 公告性质： 正常公告 公告类型： 招标公告 招标文件/资格预审文件获取方法： 网上下载 是否延期开标： 否 开标方式/文件开启方式： 网上开标 评审办法： 投标文件/资格预审申请文件递交方法： 系统上传 是否允许联合体投标： 否 公告发布媒介： 《全国公告资源交易平台（山西省）》、《山西省招标投标公共服务平台》 公告发布时间： 2023-03-09 招标文件/资格预审文件获取时间： 2023-03-10 招标文件/资格预审文件获取截至时间： 2023-03-15 投标文件/资格预审申请文件递交截止时间： 2023-03-30 开标时间/开启时间： 2023-03-30 公告标题： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置(1标段)招标公告 公告内容： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置(1标段)招标公告 （招标编号：E14060000G3000476001） 招标项目所在地区: 山西省朔州市市辖区 一、招标条件 本朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置（招标项目编号： E14060000G3000476001 ），已由朔州市行政审批服务管理局批准，项目资金来源为申请中央资金、政府专项债券和市财政资金，招标人为朔州市疾病预防控制中心。本项目已具备招标条件，现进行 公开招标 。 二、项目概况和招标范围 项目规模: 购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪。 招标内容与范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的: 001朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置: 招标内容：购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪； 招标范围：招标人提供的采购清单的全部内容； 备案编号：140600202303080004-02 三、投标人资格要求 001朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置: 本次招标要求投标人须具备独立法人资格，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，为所供设备的生产制造商或经销商，在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力。 本标段 不允许 联合体投标。 四、招标文件的获取 001朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置: 获取时间: 2023-03-10 09:30 -- 2023-03-15 09:30 获取方法: 本项目投标人须办理CA数字证书，在公共资源交易市场主体库（http://jyzt.sxzwfw.gov.cn/）进行主体库注册，主体库注册完成后凭借CA数字证书登录朔州市公共资源电子交易系统（http://124.167.17.28:8090/gb-web/#/login），通过系统指引下载获取本项目招标文件，此为获取本项目招标文件的唯一途径 五、投标文件的递交 001朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置: 递交截止时间: 2023-03-30 09:30:00 递交方法: 系统上传 递交地址: 投标人须使用CA数字证书在朔州市公共资源电子交易系统http://124.167.17.28:8090/gb-web/#/login上传加密投标文件，上传的加密投标文件须自行解密验证，投标文件递交截止时间后将无法上传投标文件，远程开标需提前检测好电脑环境 六、开标时间及地点 001朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置: 开标时间: 2023-03-30 09:30:00 开标方式: 网上开标 七、其他公告内容 本次招标公告同时在《山西省招标投标公共服务平台》和《全国公共资源交易网（山西省朔州市）》上发布。 八、监督部门 本招标项目的监督部门为朔州市疾病预防控制中心。 九、联系方式 招 标 人: 朔州市疾病预防控制中心 地 址: 朔州市安泰街11号 联 系 人: 崔志强 电 话: 13934976638 电子邮件: / 招标代理机构: 山西耀杰项目管理有限公司 地 址: 朔州市开发区东方明珠源小区3楼 联 系 人: 孟志林 电 话: 13353505050 电子邮件: 13353505050@163.COM 招标人或招标代理机构主要负责人（项目负责人）: （签章） 招标人或招标代理机构: （签章） 项目编号： E14060000G3000476 招标项目编号： E14060000G3000476001 相关标段包编号： E14060000G3000476001001 文件名称： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置招标文件 投标保证金缴纳方式： 银行保函 价款形式： 金额 投标保证金金额(万元)： 8 投标保证金比率或其他： 控制价（最高限价）（如有）(万元)： 819 投标有效期： 90 答疑澄清时间： 招标文件生成时间： 2023-03-09 16:07:28.0 对文件澄清与修改的主要内容： 无 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：离子色谱仪,生物安全柜,液相色谱仪,液质联用仪,PCR 开标时间：2023-03-30 00:00 预算金额：819.00万元 采购单位：朔州市疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山西耀杰项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置 山西省-朔州市 状态：公告 更新时间： 2023-03-09 项目名称： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置 项目编号： E14060000G3000476 项目所在行政区域： 市辖区 项目法人： 朔州市疾病预防控制中心 项目类别： 无 投资项目统一代码： 2101-140600-89-01-498662 分类版本： 新版 项目行业分类： 社会工作 联系人： 崔志强 联系方式： 13934976638 项目审批文件名称： 朔州市发展和改革委员会关于朔州市疾病预防控中心检验楼建设项目可行性研究报告（代项目建议书）的批复；朔州市行政审批服务管理局关于朔州市疾病预防控中心检验楼建设项目初步设计的批复。 项目审批文号： 朔发改投资发【2021】73号和朔审批字【2022】20号 项目审批单位： 朔州市发展和改革委员会；朔州市行政审批服务管理局 项目建立时间： 2023-03-07 项目地址： 山西省朔州市市辖区安泰街疾病预防控制中心办公楼 资金来源： 申请中央资金、政府专项债券和市财政资金 出资比例： 项目规模： 购置设备离子色谱仪1台、三重四级杆液相色谱质谱联用仪1台、生物安全柜4台、三重四级杆ICP-MS1台、数字式PCR仪1台。 项目编号： E14060000G3000476 招标项目编号： E14060000G3000476001 招标项目名称： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置 招标项目类型： 其他 招标项目所在行政区域： 市辖区 招标内容与范围及招标方案说明: 项目规模：购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪。 招标内容与范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的： 001 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置： 招标内容：购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪； 招标范围：招标人提供的采购清单的全部内容； 备案编号：140600202303080004-02 项目业主名称： 朔州市疾病预防控制中心 招标人名称： 朔州市疾病预防控制中心 招标人类别： 法人 招标人代码： 12140600406760675T 招标代理机构名称： 山西耀杰项目管理有限公司 招标代理机构类别： 法人 招标代理机构代码： 91140900MA0L1LHT40 招标方式： 公开招标 招标组织形式： 委托招标 招标项目建立时间： 2023-03-09 监督部门名称： 朔州市疾病预防控制中心 监督部门代码： 12140600406760675T 审核部门名称： 朔州市行政审批服务管理局 审核部门代码： 11140600MB18601760 项目编号： E14060000G3000476 招标项目编号： E14060000G3000476001 标段（包）编号： E14060000G3000476001001 标段（包）名称： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置 标段（包）内容： 项目规模：购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪。 招标内容与范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的： 001 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置： 招标内容：购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪； 招标范围：招标人提供的采购清单的全部内容； 备案编号：140600202303080004-02 标段（包）分类代码： 医疗和危险物污染控制工程 标段合同估算价（万元）： 819 标段（包）招标次数： 1 标段（包）招标方式： 公开招标 标段（包）所在行政区域： 市辖区 交易发生行政区域： 市本级 投标人资格条件： 参见资格预审公告或招标公告 标段(包)建立时间： 2023-03-09 项目编号： E14060000G3000476 招标项目编号： E14060000G3000476001 公告标段（包）数量： 1 相关标段（包）编号： E14060000G3000476001001 公告源URL： http://szggzy.shuozhou.gov.cn/moreInfoController.do?getNoticeDetail url=/gcjs/gcjsNotice/formid= id=2c928b5386b550680186c4789f820de8 公告性质： 正常公告 公告类型： 招标公告 招标文件/资格预审文件获取方法： 网上下载 是否延期开标： 否 开标方式/文件开启方式： 网上开标 评审办法： 投标文件/资格预审申请文件递交方法： 系统上传 是否允许联合体投标： 否 公告发布媒介： 《全国公告资源交易平台（山西省）》、《山西省招标投标公共服务平台》 公告发布时间： 2023-03-09 招标文件/资格预审文件获取时间： 2023-03-10 招标文件/资格预审文件获取截至时间： 2023-03-15 投标文件/资格预审申请文件递交截止时间： 2023-03-30 开标时间/开启时间： 2023-03-30 公告标题： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置(1标段)招标公告 公告内容： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置(1标段)招标公告 （招标编号：E14060000G3000476001） 招标项目所在地区: 山西省朔州市市辖区 一、招标条件 本朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置（招标项目编号： E14060000G3000476001 ），已由朔州市行政审批服务管理局批准，项目资金来源为申请中央资金、政府专项债券和市财政资金，招标人为朔州市疾病预防控制中心。本项目已具备招标条件，现进行 公开招标 。 二、项目概况和招标范围 项目规模: 购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪。 招标内容与范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的: 001朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置: 招标内容：购置设备离子色谱仪、三重四级杆液相色谱质谱联用仪、生物安全柜、三重四级杆ICP-MS、数字式PCR仪； 招标范围：招标人提供的采购清单的全部内容； 备案编号：140600202303080004-02 三、投标人资格要求 001朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置: 本次招标要求投标人须具备独立法人资格，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，为所供设备的生产制造商或经销商，在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力。 本标段 不允许 联合体投标。 四、招标文件的获取 001朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置: 获取时间: 2023-03-10 09:30 -- 2023-03-15 09:30 获取方法: 本项目投标人须办理CA数字证书，在公共资源交易市场主体库（http://jyzt.sxzwfw.gov.cn/）进行主体库注册，主体库注册完成后凭借CA数字证书登录朔州市公共资源电子交易系统（http://124.167.17.28:8090/gb-web/#/login），通过系统指引下载获取本项目招标文件，此为获取本项目招标文件的唯一途径 五、投标文件的递交 001朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置: 递交截止时间: 2023-03-30 09:30:00 递交方法: 系统上传 递交地址: 投标人须使用CA数字证书在朔州市公共资源电子交易系统http://124.167.17.28:8090/gb-web/#/login上传加密投标文件，上传的加密投标文件须自行解密验证，投标文件递交截止时间后将无法上传投标文件，远程开标需提前检测好电脑环境 六、开标时间及地点 001朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置: 开标时间: 2023-03-30 09:30:00 开标方式: 网上开标 七、其他公告内容 本次招标公告同时在《山西省招标投标公共服务平台》和《全国公共资源交易网（山西省朔州市）》上发布。 八、监督部门 本招标项目的监督部门为朔州市疾病预防控制中心。 九、联系方式 招 标 人: 朔州市疾病预防控制中心 地 址: 朔州市安泰街11号 联 系 人: 崔志强 电 话: 13934976638 电子邮件: / 招标代理机构: 山西耀杰项目管理有限公司 地 址: 朔州市开发区东方明珠源小区3楼 联 系 人: 孟志林 电 话: 13353505050 电子邮件: 13353505050@163.COM 招标人或招标代理机构主要负责人（项目负责人）: （签章） 招标人或招标代理机构: （签章） 项目编号： E14060000G3000476 招标项目编号： E14060000G3000476001 相关标段包编号： E14060000G3000476001001 文件名称： 朔州市疾病预防控制中心检验楼建设项目设备购置招标文件 投标保证金缴纳方式： 银行保函 价款形式： 金额 投标保证金金额(万元)： 8 投标保证金比率或其他： 控制价（最高限价）（如有）(万元)： 819 投标有效期： 90 答疑澄清时间： 招标文件生成时间： 2023-03-09 16:07:28.0 对文件澄清与修改的主要内容： 无 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据 无相关数据

仪器信息网讯 色谱仪，为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。广泛地用于制药、食品、材料、环保、石化、农林、医疗卫生等领域。色谱仪是化工行业的基础，一个国家化工行业的发展壮大离不开色谱仪的飞速发展。近年来，中国色谱仪出口数量稳步上升，由2018年2万台上升至2022年的4万台，出口金额由2018年的9.5亿元升至11亿元。总体上呈现出口数量稳步上升，出口金额趋于稳定。在我国，海关主要通过HS编码对进出口商品进行分类划分。其中，色谱仪相关的HS编码主要有三个：气相色谱仪（HS90272011）、液相色谱仪（HS90272012）、其他色谱仪（HS90272019）。其他色谱仪包括：离子色谱、薄层色谱、凝胶色谱仪、超临界色谱等。仪器信息网特别整理了2023年1-6月份其他色谱仪（Hs编码 90272019）进出口数据，为大家了解中国目前其他色谱仪市场概况做个参考（已将不利于统计数据进行剔除）。从近五年其他色谱仪进出口数据显示，中国其他色谱仪市场仍以进口为主，进口产品市场远高于出口市场。总体上呈现出口数量与金额较为稳定， 2023年上半年中国其他色谱仪进口数量为981台，进口金额为3.7亿元。2023年上半年其他色谱仪进出口金额TOP5地区（万元）2023年上半年其他色谱仪进口金额TOP3地区分别是墨西哥、瑞士、美国，进口金额依次为12462万元、11724万元、3841万元；出口金额TOP3地区分别是中国香港、玻利维亚、韩国，出口金额依次为245万元、245万元、115万元。2023年上半年其他色谱仪各省出口金额占比2023年上半年其他色谱仪各省进口金额占比 从主要进出口省市来看，东部及东南沿海地区是其他色谱仪进出口主力，上海、北京、广东的进出口量均为前三。其中上海市的进口金额占比更是高达40%，其次是北京、广东省，金额分别占比18%和14%。上海、北京、广东等这些省份也是我国经济较发达，仪器研发、检验检测相关行业比较发达的省份。———————————————————————————————————————色谱技术是现代最重要的分离分析手段，在制药、食品、环境、生命科学等领域有着广泛的应用。近年来，随着科研、分析检测等领域的不断发展，色谱从业人员不断增多，相关知识的需求也在不断增大。为满足广大色谱从业人员对知识分享学习的需求，仪器信息网自2016年开始举办色谱网络大会，旨在为国内外色谱科研工作者及行业一线工作者提供实时便捷的沟通平台，以促进业内交流，提高色谱研究及应用水平。2023年，第八届网络色谱会议（iCC 2023）将于9月12-14日召开。本次iCC 2023由中国化学会色谱专委会指导，仪器信息网联合北美华人色谱学会、上海分析仪器产业技术创新战略联盟共同举办。将围绕当下色谱领域的最新技术和应用，邀请业内知名科研学者和经验丰富的应用专家做精彩报告。点击图片直达会议报名页面

为加快《第三次全国土壤普查工作暂行土壤分类系统（试行）》编制与完善工作，支撑土壤普查全面铺开。8月23—25日，国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室在京组织召开第三次全国土壤普查暂行土壤分类系统研讨会。会议汇总梳理了已整理的土壤分类工作进展，研讨校准了完善土壤类型图的方法和措施，提出了土壤三普工作暂行土壤分类系统方案。会议以线上线下相结合的方式召开。全国土壤普查办有关负责人，第三次全国土壤普查专家技术指导组专家等70余人参会。　　土壤分类是土壤调查的基础，是土壤资源管理和利用的依据。第三次全国土壤普查暂行土壤分类系统基于《中国土壤分类与代码》(GB/T 17296-2009）土壤分类单元提出。专家们根据《中国土壤分类与代码》(GB/T 17296)中划分依据或指标不完善的情况，特别是缺乏基层分类土属、土种的划分依据和指标，结合近年来的研究，提出了从土类到土种的分类描述依据与方法，并按区域梳理了存在争议和疑问的土壤类型处理意见。会议明确按区域由专家分工将现行土壤分类系统各类型不同土类、亚类梳理出规范化描述标准，土属、土种的分类依据和标准由各省组织专家梳理。在此基础上汇总归纳形成第三次全国土壤普查工作分类系统。

饮用水水质检测包括水质的理化指标及水中微生物指标的检测。 生活饮用水理化检测技术主要包括化学分析法与仪器分析法两大类，色谱法属于仪器分析法。 气相色谱技术可以依据固定相、色谱原理、色谱操作形式等进行分类，其优点包括操作简单、灵活性高、分辨率高、选择性强、应用范围广等。 利用气相色谱技术能够实现饮用水中常见污染物的检测，从而实现饮用水水质检测目标。1 前言　　气相色谱法（Gas Chromatography，GC）是一种利用气体作流动相的色层分离分析方法。随着各种各样污染的出现，人们已经逐渐意识到环境污染带来的严重问题。以水污染为例，水是人类赖以生存的重要资源，饮用水的安全与人们的身体健康息息相关。本文以饮用水水质检测的重要性为切入点，对饮用水的水质检测技术进行了简要概述，并分析了气相色谱技术在饮用水水质检测中的应用。　　2 饮用水水质检测的重要性　　水是人类生命的源泉，饮用水的安全是人们健康生存的基本保障。然而资料显示，我国许多江河水质检测时发现了污染物，水质相关指标超过了正常限值标准。水体污染是指在自然过程或人类生产活动过程中，某些有害污染物进入天然水体影响水体发挥正常功能。饮用含有污染物的水会对人体的胃、肝、肾等造成一定影响，如果长期饮用被污染的水，极有可能诱发一系列严重疾病。这就需要有效、准确的水质检测工作来确保饮用水的质量安全。　　3 饮用水水质检测技术概述　　我国饮用水水质检测技术主要包括化学与仪器分析法两大类。其中，化学分析法的原理就是依据化学反应、颜色变化来判断饮用水水质的优劣；而仪器分析法中主要是通过“光化学分析”“色谱分析”来判断饮用水水质的好坏。 色谱分析包括气相色谱分析和液相色谱分析。近年来，水质检测工作受到的重视度越来越高，有关部门在已有的检测标准中加入了新的方法。由于气相色谱法的诸多优点，使得饮用水水质检测效果大大提升，在环境检测领域得到了广泛应用。　　4 气相色谱技术在饮用水水质检测中的应用　　4.1 气相色谱技术的分类　　4.1.1 依据固定相分类　　气相色谱技术的分类依据固定相的不同可以划分为两大类。 采用固体吸附剂作为固定相的称为气固色谱；采用涂有固定液的单体作为固定相的称为气液色谱。　　4.1.2 依据色谱原理分类　　依据色谱原理可以将气相色谱技术分为吸附色谱和分配色谱。上文提到的气固色谱为吸附色谱，而气液色谱为分配色谱。　　4.1.3 依据色谱操作形式分类　　气相色谱的色谱操作形式为柱色谱[3]。 依据色谱柱的粗细可以将其分为两类。其一为填充色谱，是指将固定相装在一根金属或者玻璃管中，内径 2~6mm；其二为毛细管柱，毛细管柱可以分为填充与空心两类。空心毛细管柱是指将固定液涂在内径为 0.1~0.5 mm的金属或玻璃毛细管内壁；而填充毛细管柱是指将某些多孔性的颗粒装入厚壁玻璃中加热拉成毛细管，是一种新型技术，内径一般为 0.25~0.5 mm。　　4.2 气相色谱技术的优点　　4.2.1 分辨率高、选择性强　　采用气相色谱技术能够在一根色谱柱形成上千甚至上百万个分离的搭板，可大大提升分离效率，尤其是在分离一些多组分物质时具有良好的有效性。另一方面，检测一些相似度高的物质时，采用气相色谱技术能够有效地将复杂物质分离开，实现定性和定量分析，反映出该技术强大的选择性。　　4.2.2 灵活性强、应用范围广　　气相色谱技术能够实现水质检测、 空气检测等，对液体、气体、固体进行检测的同时不影响其含量，反映出气相色谱技术具有强大的灵活性和广泛性。　　4.2.3 分析速度快　　采用传统方法进行水质检测往往需要较长时间，气相色谱技术可以通过自身的自动分析处理能力提升结果获取速度，缩短检测时间，具有较快的分析速度。　　4.3 气相色谱技术在饮用水水质检测中的应用举例　　4.3.1 检测有机磷农药　　有机磷农药是饮用水中常见的污染物， 常见的有机磷农药有马拉硫磷、甲基对硫磷、对硫磷等[5]。有机磷农药是一种不溶于水的液体，但可溶于动植物油且容易被碱性物质分解。水中有机磷检测时，可以利用气相色谱技术并配置火焰光度检测器， 检测时可以固定 5%苯基+95%二甲基聚硅氧烷的毛细管柱，通过有效程序升温检测饮用水中的有机磷农药。　　4.3.2 检测有机氯农药　　有机氯农药（常见的种类有七氯、狄氏剂、硫丹等）是饮用水中常见且对人体健康危害较大的污染物一。资料指出，有机氯农药具有神经毒性和肝毒性，其不仅会危害人体健康， 还会对环境造成巨大的不良影响。有机氯农药的物化特征为分解困难、残留时间长。采用气相色谱技术检测时，需要配置电子捕获检测器和毛细管柱，并利用程序升温进行检测。　　4.3.3 检测（半挥发性）有机物　　饮用水中常见的有机物与半挥发性有机物如甲苯、硝酸苯、四氯化碳等都是对人体有害的物质，采用气相色谱技术可以进行有效的检测并将有害物质分离出来，从而实现饮用水水质检测。　　5 结语　　饮用水的水质污染问题关乎人类的健康和安全。随着人们健康意识的不断提高，对水质质量要求也在不断增加，水质检测是控制饮用水安全的关键。 目前我国对饮用水水质检测方法较多，气相色谱技术是其中应用最广泛的技术之一，该技术具有操作简单、分辨率高、选择性强、灵活度高等诸多优点，可得到广泛应用。

-金属定义-金属是一种具有光泽（即对可见光强烈反射）、富有延展性、容易导电、导热等性质的物质。地球上的绝大多数金属元素是以化合态存在于自然界中的。这是因为多数金属的化学性质比较活泼，只有极少数的金属如金、银等以游离态存在。-金属分类-黑色金属铁、铬、锰三种。有色金属铝、镁、钾、钠、钙、锶、钡、铜、铅、锌、锡、钴、镍、锑、汞、镉、铋、金、银、铂、钌、铑、钯、锇、铱、铍、锂、铷、铯、钛、锆、钒、铌、钽、钨、钼、镓、铟、铊、锗、铼、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇、钍。常见金属如铁、铝、铜、锌等。轻金属密度小于4500千克/立方米，如钛、铝、镁、钾、钠、钙、锶、钡等。重金属密度大于4500千克/立方米，如铜、镍、钴、铅、锌、锡、锑、铋、镉、汞等。贵金属价格比一般常用金属昂贵，地壳丰度低（又称克拉克值(CLARKE value)，一种表示地壳中化学元素平均含量的数值），提纯困难，如金、银及铂族金属。准金属元素性质价于金属和非金属之间，如硅、硒、碲、砷、硼等。稀有金属包括稀有轻金属，如锂、铷、铯等；稀有难熔金属：如锆、钼、钨等；稀有分散金属：如镓、铟、锗、铊等；稀土金属：如钪、钇、镧系金属；放射性金属：如镭、钫、钋及锕系元素中的铀、钍等。-金属之最-地壳中含量最高的金属元素：铝（含量为7.73%）人体中含量最高的金属元素：钙（含量为1.5%）目前世界年产量最高的金属：铁密度最大的金属：锇（22.48×10³㎏/m³）最硬的金属：铬（莫氏硬度约为9）最软的金属：铯（莫氏硬度约0.5）导电性最强的金属：银最轻的金属：锂最难熔的金属：钨，熔点为3410℃，沸点为5700℃。熔点最低的金属：汞，其凝固点为–38.7℃最能吸收气体的金属元素：钯（1体积胶状钯能吸收氢气1200体积）世界上最贵的金属：锎（每克1千万美元，比金贵50多万倍）产量最高的金属：铁硬度最小的金属：钠，其莫氏硬度为0.4，室温下可用小刀切割 液态范围最大的金属：镓，其熔点为29.78℃，沸点2205℃。 光照下最易产生电流的金属：铯，其主要用途是生产各种光电管地壳中含量最少的金属：钫（即使是在含量最高的矿石中，每吨也只有37×10-13g；地壳中的含量约为1×10-21 %）延性最好的金属：铂，最细的铂丝直径只有1/5000mm碱土金属中是最活泼的元素：钡，钡的化学活性很大，在碱土金属中是最为活泼，1808年才被归纳为金属元素展性最强的金属：金（最薄的金厚度只有1/10000mm）最怕冷的金属：锡，在温度低于-13.2℃时，锡便开始崩碎；当温度低于-30～-40℃时，会立即变成粉末，这种现象常称“锡疫”

近日，为进一步加强重组胶原蛋白类医疗产品监督管理，推动产业高质量发展，国家药监局组织制定了《重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则》，现予发布。早在2021年3月18日，为鼓励新型生物材料研发创新，推动相关领域高质量发展，结合产业发展实际和监管工作需要，国家药监局就批准《重组胶原蛋白》和《组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分：胶原蛋白含量检测-液相色谱仪-质谱法》2项医疗器械行业标准制修订项目立项。为进一步规范重组胶原蛋白类医疗产品，药监局拟定相关分类界定原则，具体如下。重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则 一、目的为规范重组胶原蛋白类医疗产品管理属性和管理类别判定，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》等制定本原则。二、范围本原则规定的重组胶原蛋白类医疗产品是指以重组胶原蛋白为主要成分，以医疗为目的的产品。三、管理属性界定重组胶原蛋白类医疗产品的管理属性应当依据产品预期用途、作用机制等进行综合判定。（一）不符合《医疗器械监督管理条例》有关医疗器械定义的重组胶原蛋白类产品，不作为医疗器械管理。例如（但不限于）用于改善阴道干涩状态的重组胶原蛋白类产品。（二）产品实现医疗器械用途，同时含有发挥药理学作用的药物成分时，应当根据产品主要作用机制判定以药品作用为主或者以医疗器械作用为主的药械组合产品。以药品作用为主的药械组合产品，按照药品申报注册；以医疗器械作用为主的药械组合产品，按医疗器械申报注册。（三）产品符合医疗器械定义且不含有发挥药理学作用的药物成分时，作为医疗器械管理。四、医疗器械管理类别界定对于属性判定作为医疗器械管理的重组胶原蛋白类医疗产品，应当依据产品的材料特性、结构特征、预期用途、使用形式等综合判定产品管理类别。（一）重组胶原蛋白类产品的管理类别应当不低于第二类。（二）重组胶原蛋白类产品作为无源植入物应用时，应当按照第三类医疗器械管理。（三）重组胶原蛋白类产品作为止血和防黏连材料应用时，若产品可部分或全部被人体吸收或者用于体内时，按照第三类医疗器械管理；若产品不可被人体吸收且仅用于体表时，按照第二类医疗器械管理。（四）重组胶原蛋白类产品作为医用敷料应用时，若产品可部分或者全部被人体吸收，或者用于慢性创面，按照第三类医疗器械管理；若产品不可被人体吸收且用于非慢性创面，按照第二类医疗器械管理。重组胶原蛋白类产品的分类编码应当根据产品的预期用途，参照《医疗器械分类目录》予以确定。五、有关要求（一）自本通告发布之日起，重组胶原蛋白类医疗产品应当按照上述原则申请注册。已按照医疗器械受理注册申请的产品，继续按照原受理类别进行审评审批。（二）已获准按照医疗器械注册的重组胶原蛋白类产品，其注册证在有效期内继续有效。在注册证有效期内提出注册申请的，如在开展产品类别转换期间注册证到期的，注册人可向原审批部门提出原注册证的延期申请。予以延期的，原注册证有效期原则上不得超过2023年12月31日。

色谱仪是目前世界上应用最为广泛的分析仪器之一，近年来，生命科学研究、药物研发及食品安全检测成为色谱仪市场增长的重要动力。　　各类产品更多详细内容见如下各分类，排名不分先后。　　一、气相色谱仪　　气相色谱仪技术经过多年的发展，技术已经很成熟了，相关新产品较少。在2011年上半年中，赛默飞世尔在Pittcon上推出新型的微型气相色谱仪C2V-200，该仪器的核心技术是拥有一个只有信用卡大小的独特的分离柱，它包括一个注射系统，柱子和检测器，C2V-200可应用于天然气的快速分析。赛默飞世尔C2V-200　　安捷伦公司推出了Agilent LTM-II系统，此系统采用第二代低热容专利技术，色谱柱被加热元件和温度传感器包裹，程序升温速率与降温速度都将显著加快，从而实现更快速的色谱运行周期。该系统可以安装在安捷伦7890A GC上。此外，安捷伦在今年Pittcon上首次推出了适用于目前各大品牌、各种型号的气相色谱仪系列消耗品Crosslab，安捷伦希望“用户能在不同品牌的气相色谱仪上享用到安捷伦技术与产品，并且为实验室的一站式采购提供便利。”Agilent LTM-II系统　　安捷伦CrossLab系列消耗品　　二、UHPLC/UPLC　　在液相色谱方面，UHPLC/UPLC已经成为液相色谱仪发展的主要方向，近几年，每年均有公司推出UHPLC相关产品。市场上的液相色谱仪主流厂家也均有UHPLC产品，随之，市场也趋于平淡。今年上半年，只有兰博色谱推出了一台UHPLC UP2000，该仪器最高耐压达25000psi。兰博色谱UP2000　　安捷伦在今年Pittcon上推出一款针对安捷伦1290 Infinity LC系统的方法转换软件—智能化系统模拟技术ISET，可以实现UHPLC方法到HPLC方法的转换，而且可以转换为不同品牌HPLC系统的方法。　　而作为UPLC技术最先商品化的公司沃特世在UPLC平台上又有了新的拓展。今年上半年，沃特世公司推出基于二维色谱技术的ACQUITY UPLC系统及基于UPLC的SFC分析系统ACQUITY UPSFC™ 系统。沃特世在成熟的ACQUITY UPLC技术上，拓展二维色谱技术使得科学家可更好地进行样品诱捕、中心馏分和平行柱再生以消除其中的基质效应，可以满足“一些需要超高灵敏度的最具挑战性的实验，同时还保持卓越的仪器耐用性和仪器运行时间。”　　二维色谱技术的ACQUITY UPLC系统　　ACQUITY UPSFC™ 系统使科学家采用二氧化碳作为初级流动相进行正相色谱分离，取代了昂贵有毒的溶剂，此举可为实验室节省上万美元的费用并延长仪器的使用寿命。与传统的 HPLC 相比，它能够使许多行业的研究型或质控实验室在进行日常UPSFC分离时获得巨大裨益。ACQUITY UPSFC™ 系统　　此外，赛默飞世尔公司推出了纳升级UHPLC EASY-nLC 1000，该系统先进的设计使其通过更高的压力以及微珠尺寸和柱长的变化，使蛋白质和肽的识别率提高了30%，非常适合分离生物分子。赛默飞世尔纳升级UHPLC　EASY-nLC 1000　　三、HPLC　　在通用HPLC方面，日立高新今年重磅推出全新打造的新一代液相Chromaster，该产品日立经过了全球调研，在技术方面别具匠心，在仪器的性能、操作的便利性、仪器的耐用性三方面都有很大的提高。如，泵，采用新型低压梯度系统高频模式HFM。相比于传统方式，HFM电磁阀切换频率加倍，提高了溶剂混合效率。自动进样器，设计了新型注射器驱动单元。将进样口和进样阀直接连接，彻底消除自动进样器流路死体积，并且通过专用泵主动清洗进样针外壁，实现了极低的样品残留。日立新一代液相Chromaster　　赛智科技与美国Syltech公司共同研发的一款液相色谱仪LC-10Tvp HPLC，该仪器全面实现了人机对话、远程无人操作。赛智科技LC-10Tvp HPLC　　四、色谱柱　　在色谱柱方面，现有的气相色谱柱已经可以解决99%的应用问题，相应的新品也少 而随着UHPLC的普及，相应的色谱柱的种类却远远不及普通的HPLC柱，各大厂商都关注UHPLC柱的研发，推出的新产品也较多。　　在2011年上半年，安捷伦推出用于UHPLC 系统的ZORBAX RRHD 300SB-C18 1.8 微米色谱柱，该产品为反相硅胶柱，可实现对完整蛋白质和蛋白质酶解物更高级结构的反相色谱表征 赛默飞世尔推出Accucore HPLC 系列色谱柱，该产品基于最先进的表面多孔实心核增强技术结合相键合与柱装填的丰富经验，能够提供亚2μm填料的柱效，同时柱压在普通HPLC色谱仪可承受的范围内，全面提升实验室工作流程和效率 资生堂推出CAPCELL PAK C18 MGIII-H，其兼具高分离能力和高耐压性。　　了解更多色谱仪器，请访问仪器信息网色谱专场　　了解更多新品，请访问仪器信息网新品栏目　　关于申报新品 　　凡是“网上仪器展厂商”都可以随时免费申报最新上市的仪器，所有经审批通过的新品将在仪器信息网“新品栏目”、“网上仪器展”、“仪器信息网首页”等进行多方位展示 一些申报材料齐全、有特色的新品还将被推荐到《仪器快讯》杂志上进行刊登 越早申报的新品，将获得更多的展示机会。