色谱分类仪

工作站打印分析结果　一色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。 色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素(植物叶的提取液)的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。1、色谱分离基本原理： 在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。 色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。 使用外力使含有样品的流动相(气体、液体)通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。 由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。　　　　气相色谱仪的特点　　高灵敏度：可检出10-10克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。　　高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。　　高效能：可把组分复杂的样品分离成单组分。　　速度快：一般分析、只需几分钟即可完成，有利于指导和控制生产。　　应用范围广：即可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。　　所需试样量少：一般气体样用几毫升，液体样用几微升或几十微升。设备和操作比较简单仪器价格便宜。　　气相色谱简单分析装置流程　　气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成：　　1、气源部分，2、进样装置，3、色谱柱，4、鉴定器和记录器.色谱分类方法： 色谱分析法有很多种类，从不同的角度出发可以有不同的分类方法。 　　㈠按固定相聚集态分类：　　1、气固色谱：固定相是固体吸附剂，　　2、气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。　　㈡按过程物理化学原理分类：　　1、吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。　　2、分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。　　3、其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱;利用温度 变化发展而来的热色谱等等。　　㈢按固定相类型分类：　　1、柱色谱：固定相装于色谱柱内，填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。　　2、纸色谱：以滤纸为载体，　　3、薄膜色谱：固定相为粉末压成的薄漠。　　㈣按动力学过程原理分类：可分为冲洗法，取代法及迎头法三　　气相色谱法的常见术语及概念解释　　1、相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相;在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相;通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。　　2、色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。　　3、基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。　　4、峰高与半峰宽：由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以 x1/2表示。　　5、峰面积：流出曲线(色谱峰)与基线构成之面积称峰面积，用A表示。　　6、死时间、保留时间及校正保留时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时

请教大家一个问题，国内做电力行业[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的有多少家企业？主要是充油变压器的色谱仪。还有，色谱仪的分类。谢谢各位

析型原油色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：化验室分析型原油色谱仪和工业分析型原油色谱仪。2、按进样量可分：常规体积进样分析型原油色谱仪和大体积进样分析型原油色谱仪。3、按灵敏性可分：微量分析型原油色谱仪和痕量分析型原油色谱仪。4、按检测器属性可分：质量型检测器分析型原油色谱仪和浓度型检测器分析型原油色谱仪。5、按进样流动方式可分：直接进样分析型原油色谱仪、不分流进样分析型原油色谱仪和分流进样分析型原油色谱仪。6、按分离特征可分：高选择性分析型原油色谱仪、高灵敏度分析型原油色谱仪和高分离度分析型原油色谱仪

凡是以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]作为流动相的色谱技术，通称为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。一般可按以下几方面分类：１、按固定相聚集态分类： （１）气固色谱：固定相是固体吸附剂，（２）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。２、按过程物理化学原理分类：（１）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。（２）分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。（３）其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱；利用温度变化发展而来的热色谱等等。

我一直很迷惑关于液相色谱柱的分类，比如说C18，C8，氨基柱等是根据什么来分类的？还有C18下面又有很多型号，又是根据什么来分类的？哪位高手能不能给我们详细介绍下液相色谱柱的分类？液相色谱柱共有多少种？分类依据是什么？每种下面又有多少型号，依据又是什么？越详细越好，谢谢高手了。

我请教下，液相色谱柱的分类，大概分为这几类，正相色谱柱，反相色谱柱，离子交换色谱柱，体积排阻色谱柱，疏水作用柱，手性色谱柱，亲和色谱柱 可以分别列几个有代表性的柱子吗？多列几个最好。比如反相的Waters symmetry C18,谢谢，万分感谢！

色谱法（chromatography）早在1903年由俄国植物学家茨维特最先发明并定义，他在研究植物叶的色素成分时，将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内，然后加入石油醚使其自由流下，结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。他称之为色谱。这种方法因此得名为色谱法，又称层析法。以后此法医学教.育网原创逐渐应用于无色物质的分离。《中国药典》将色谱法分为纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法及电泳法等。 从不同的角度进行分类，色谱法可有以下几种分类方法： 　　1.按分离原理分类 ：色谱法可以分为：吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与分子排阻色谱法等。 　　2.按操作形式分类 ：色谱法可分为平面色谱法、柱色谱法及电泳法。医学教|育网收集整理 　　3.按两相物态分类 ：根据流动相分子的聚集状态，色谱法可分为气相色谱法和液相色谱法。色谱法的优点：　　（1）分离效率高。　　（2）应用范围广。　　它几乎可用于所有化合物的分离和医学教.育网原创测定，无论是有机物、无机物、低分子或高分子化合物，甚至有生物活性的生物大分子也可以进行分离和测定。　　（3）分析速度快。　　一般在几分钟到几十分钟就可以完成一次复杂样品的分离和分析。　　（4）样品用量少。　　用极少的样品就可以完成一次分离和测定。　　（5）灵敏度高。　　例如GC可以分析几纳克的医学教.育网原创样品。

高效液相色谱仪检测器分类及应用

发表自己的看法，看看色谱到底有哪些呢？是怎么分类的呢？[em09511]回答的详细、正确有额外加分！！！我将会在大家发表后总结，作一个详细的分享贴。

气相色谱柱分类和比较

岛津色谱柱如何分类的？？我们领导和我说有个什么CD-811的柱子，可以一直没找到啊

液相色谱柱的分类[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=47736]液相色谱柱的分类[/url]

个人理解为有正相色谱柱和反相色谱柱，不知大家是如何分类的？

我是LC这块的新手，最近需要些色谱柱相关的资料，求助各位，帮忙发些资料给我，最好是色谱柱的分类和用途，还有色谱柱的柱效测试，不甚感激，也可以发我邮箱：zhm715@163.com

色谱法的基本原理利用样品混合物中各组分理、化性质的差异，各组分程度不同的分配到互不相溶的两相中。当两相相对运动时，各组分在两相中反复多次重新分配，结果使混合物得到分离。两相中，固定不动的一相称固定相；移动的一相称流动相。分类：根据流动相分—以气体作流动相—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]——固定相为液体 气-液色谱　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　固定相为固体 气-固色谱　　　　　　—以液体作流动相—液相色谱——固定相为液体 液-液色谱　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　固定相为固体 液-固色谱　　　　　　—当流动相是在接近它的临界温度和压力下工作的液体时——超临界色谱 根据固定相的附着方式　　　　　　—固定相装在圆柱管中—柱色谱　　　　　　—固定相涂敷在玻璃或金属板上—薄膜色谱（平板色谱）　　　　　　—液体固定相涂在纸上—纸色谱（平板色谱）根据分离机理　　　　　　—分配色谱—样品组分的分配系数不同　　　　　　—吸附色谱— 样品组分对固定相表面吸附力不同　　　　　　—体积排阻色谱—利用固定相孔径不同，把样品组分按分子大小分开　　　　　　—离子交换色谱—不同离子与固定相商相反电荷间的作用力大小不同根据极性　　　　　　—流动相极性＞固定相极性-反相色谱　　　　　　—流动相极性＜固定相极性-正相色谱　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]只适合分析较易挥发、且化学性质稳定的有机化合物，而HPLC则适合于分析那些用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]难以分析的物质，如挥发性差、极性强、具有生物活性、热稳定性差的物质。所以，HPLC的应用范围已经远远超过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。　　一、吸附色谱（adsorption chromatography）又叫液固色谱法：流动相是液体，固定相是固体。分离原理：固定相是固体吸附剂，吸附剂是多孔性微粒物质表面有吸附中心。样品组分与流动相竞争吸附中心。各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留时间不同和实现分离。固定相： 固定相通常是强极性的硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯、聚酰胺等固体吸附剂。活性硅胶最常用。流动相： 弱极性有机溶剂或非极性溶剂与极性溶剂的混合物，如正构烷烃（己烷、戊烷、庚烷等）、二氯甲烷/甲醇、乙酸乙酯/乙腈等。 应用： 对于极性，结构异构体分离和族分离仍是最有效的方法，如农药异构体分离、石油中烷、烯、芳烃的分离。 缺点是容易产生不对称峰和拖尾现象。二、分配色谱原理： 固定液机械的吸附在惰性载体上，样品分子依据他们在流动相和固定相间的溶解度不同，分别进入两相分配而实现分离。固定相：将一种极性或非极性固定液吸附在惰性固相载体上。如全多孔微粒硅胶吸附剂。根据极性不同分类：正相分配色谱—固定相载体上涂布的是极性固定液；　　　　　　　　　　　　　　　　流动相是非极性溶剂；　　　　　　　　　　　　　　　　可分立极性较强的水溶性样品；　　　　　　　　　　　　　　　　弱极性组分先洗脱出来。　　　　　　　　　反相分配色谱—固定相载体上涂布的是非极性或弱极性固定液；　　　　　　　　　　　　　　　　流动相是极性溶剂；　　　　　　　　　　　　　　　　强极性组分先洗脱出来。　　液-液分配色谱固定相中的固定液体往往容易溶解到流动相中去，所以重现性很差，且不能进行梯度洗脱，已经不大为人们所采用。三、键合相色谱　　考虑分配色谱法中固定液的缺点，因此将各种不同的有机关能团通过化学反应共价结合到固定相惰性载体上，固定相就不会溶解到流动相中去了。键合固定相优点：○ 对极性有机溶剂有良好的化学稳定性　　　　　　　　○使色谱柱的柱效高、寿命长　　　　　　　　　　○实验重现性好　　　　　　　　　　○几乎适于各种类相的有机化合物的分离，尤其是k’宽范围的样品　　　　　　　　○可以梯度洗脱根据极性不同分类：正相键合相色谱—固定相极性＞流动相极性　　　　　　　　　　　　　　　　　固定相：二醇基、醚基、氰基、氨基等极性基团的有机分子。 　　　　　　　　　　　　　　　　　适于分离脂荣、水溶性的极性、强极性化合物 　　　　　　　　　反相键合相色谱—固定相极性＜流动相极性　　　　　　　　　　　　　　　　　固定相：烷基、苯基等非极性有机分子。如最常用的ODS柱或C18柱就　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　是最典型的代表，其极性很小。　　　　　　　　　　　　　　　　　适于分离非机性、弱极性离子型样品，　　　　　　　　　　　　　　　　　是当今液相色谱的最主要分离模式。正相HPLC（normal phase HPLC）： 　　是由极性固定相和非极性（或弱极性）流动相所组成的HPLC体系。其代表性的固定相是改性硅胶、氰基柱等，代表性的流动相是正己烷。吸附色谱也属正相HPLC。 反相HPLC（reversed phase HPLC）： 　　由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，与正相HPLC体系正好相反。其代表性的固定相是十八烷基键合硅胶(ODS柱，Octa Decyltrichloro Silane)，代表性的流动相是甲醇和乙腈。四、体积排阻色谱（SEC，size exclusion chromatograghy）（又称凝胶色谱和分子筛色谱） 原理： 以多孔凝胶（如葡萄糖，琼脂糖，硅胶，聚丙烯酰胺等）作固定相，依据样品分子量大小达到分离目　　　　的。大分子不进入凝胶孔洞，沿多孔凝胶胶粒间隙流出，先被洗脱；小分子进入大部分凝胶孔洞，　　　　在柱中被强滞留，后被洗脱。根据样品性质分类：凝胶过滤（GFC）—用于分析水溶性样品，如多肽、蛋白、生物酶、寡聚核苷酸、多聚核　　　　　　　　　　　　　　　　　　苷酸、多糖。　　　　　　　　　凝胶渗透（GPC）—用于分析脂溶性样品，如测定高聚物的分子量。　　SEC主要依据分子量大小进行分离，因此与样品、流动相间的相互作用无关。因此不采用改变流动相的组成来改善分离度。 五、离子交换色谱（ion exchange chromatography, IEC）分离原理：使用表面有离子交换基团的离子交换剂作为固定相。带负电荷的交换基团（如磺酸基和羧酸基）可以用于阳离子的分离；带正电荷的交换基团（如季胺盐）可以用于阴离子的分离。不同离子与交换基的作用力大小不同，在树脂中的保留时间长短不同，从而被相互分离。

请教各位老师：液相色谱柱在满足待测物分离要求方面，按什么标准进行分类，大体分集中？

高效液相色谱法的分类及其分离原理：1、液-固色谱法2、液—液色谱法3、离子交换色谱法4、凝胶色谱法

请教各位老师， 最近上面出奇，要把实验室所有色谱柱按照USP的L1, L2……给分类，现在比较困难的是这个L1，L2是很古老的分类，比如，L1：十八烷基键合多孔硅胶或无机氧化物微粒固定相， 简称C18或ODS。L2：30～50um表面多孔薄壳型键合C18(ODS)固定相，L42: C18硅烷化学键合多孔硅胶固定相，这个实在令我很晕 繁多的色谱柱也不说明使用了什么载体，不知如何是好

高效液相色谱仪中的检测器是三大关键部件（高压输液泵、色谱柱、检测器）之一，主要用于监测经色谱柱分离后的组分浓度的变化，并由记录仪绘出谱图来进行定性、定量分析。常用的检测器有紫外吸收检测器（UVD）、折光指数检测器（RID）、电导检测器（ECD）和荧光检测器。检测器的分类按检测的对象分类（1）整体性质检测器检测从色谱柱中流出的流动相总体物理性质的变化情况。如折光指数检测器(RID)和电导检测器(CD)，它们分别测定柱后流出液总体的折射率和电导率。此类检测器测定灵敏度低，必须用双流路进行补偿测量 易受温度和流量波动的影响，造成较大的漂移和噪声 不适合于痕量分析和梯度洗脱。（2） 溶质性质检测器此类检测器只检测柱后流出液中溶质的某物理或化学性质的变化。例如，紫外吸收检测器(UVD)和荧光检测器(FD)，它们分别测量溶质对紫外光的吸收和溶质在紫外光照射下发射的荧光强度。此类检测器灵敏度高，可单流路或双流路补偿测量，对流动相流量和温度变化不敏感。但不能使用对紫外线有吸收的流动相。它们可用于痕量分析和梯度洗脱。按适用性分类（1） 择性检测器它对不同组成的物质响应差别极大，因此只能选择性地检测某些物质，如紫外吸收检测器、荧光检测器和电导检测器。（2） 通用型检测器它对大多数物质的响应相差不大， 几乎适用于所有物质。折光指数检测器属于通用型检测器，但它的灵敏度低，受温度影响波动大，使用时有一定局限性。上面提到的UVD，RID，FD，ECD 4种检测器皆属于非破坏性检测器，样品流出检测器后可进行馏分收集，并可与其它检测器串联使用。对荧光检测器因测定中加入荧光试剂，其对样品会产生玷污，当串联使用时应将它放在最后检测。

虽然色谱柱成千种 有没有大致的分类 及适用范围 想充下电 谢谢专家大大

虽然色谱柱成千种 有没有大致的分类 及适用范围 想充下电 谢谢专家大大

按分离过程物理化学原理分类各种方法比较 方法项目吸附色谱分配色谱离子色谱体积排阻色谱亲和色谱固定相全多孔固体吸附剂固定液载带在固相基体上高效微粒离子交换剂具有不同孔径的多孔性凝胶多种不同性能的配位体键连在固定相上流动相不同极性有机溶剂不同极性有机溶剂和水不同PH值的缓冲液有机溶剂或一定PH值的缓冲液不同PH值的缓冲液，或加入改性剂分离原理吸附 解吸溶解 挥发可逆性的离子交换多孔凝胶的渗透或过滤具有锁匙结构络合物的可逆性离解平衡常数吸附系数KA分配系数KP选择性系数KS分布系数KD稳定常数KC

随着气相色谱分析技术越来越多的领域内得到广泛的应用，气相色谱仪已成为成份分析中常规分析设备。仪器的正确使用，维护和故障的排除已成为广大用户所面临的一个重要问题。当今的气相色谱仪是集光、机、电、计算机为一体的高精度贵重设备，它不同于一般的电子设备。在使用过程中出现一些问题和故障是难免的。但由于使用者对仪器结构的了解和使用经验的局限，对出现的故障和问题往往不知所措，无从下手。针对以上出现的新情况，有必要为用户提供一套浅显易懂的故障分析判断及日常维护指导资料。指导用户在故障出现后，根据现象按照一定的途径进行检查、分析、判断逐渐缩小范围，最终找到故障点。仪器故障的分类：1、按引起仪器故障的原因可分为：（1）由于使用者安装，操作，维护不当引起的故障；（2）由于仪器上的元器件长期使用，磨损，老化，超过使用寿命所引起的仪器故障；（3）仪器本身出厂质量（装配质量，元器件质量）不符合通过国家行业鉴定的技术工艺标准所引起的仪器故障。2、按仪器的故障的程序可分为：（1）仪器所具备的全部功能失效；（2）仪器所具备的部分功能失效；（3）导致仪器上的元器件损坏；（4）不导致仪器上的元器件损坏；3、按仪器故障分布的位置可分为：（1）气路、阀体、机械部分的故障；（2）检测器部件上的故障；（3）主机电器，功能电子部件上的故障。4、按仪器故障的现象种类可分：（1）气路故障（漏气，堵塞）；（2）启动故障（不能启动，保护）；（3）控温故障（温度显示异常，不加热，加热失控）；（4）谱图异常故障（噪声，漂移，怪峰）；（5）检测器，放大器调零故障。

手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果。这些相互作用通过影响包埋复合物的形成，特殊位点与分析物的键合等而改变手性分离结果。由于这种作用力较微弱，因此需要仔细调节、优化流动相和温度以达到最佳分离效果。。 在手性拆分中，温度的影响是很显著的。低温增加手性识别能力，但可能引起色谱峰变宽而导致分离变差。因此确定手性分析方法过程中要考虑柱温的影响，确定最优柱温。 迄今为止，尚没有一种类似十八烷基键合硅胶（ODS）柱的普遍适用的手性柱。不同化学性质的异构体不得不采用不同类型的手性柱，而市售的手性色谱柱通常价格昂贵，因此如何根据化合物的分子结构选择适用的手性色谱柱是非常重要的。 根据手性固定相和溶剂的相互作用机制，Irving Wainer首次提出了手性色谱柱的分类体系： 第1类：通过氢键、π-π作用、偶级-偶级作用形成复合物。 第2类：既有类型1中的相互作用，又存在包埋复合物。此类手性色谱柱中典型的是由纤维素及其衍 生物制成的手性色谱柱。 第3类：基于溶剂进入手性空穴形成包埋复合物。这类手性色谱柱中最典型的是由Armstrong教授开发的环糊精型手性柱[2]，另外冠醚型手性柱和螺旋型聚合物，如聚（苯基甲基甲基丙烯酸酯）形成的手性色谱柱也属于此类。 第4类：基于形成非对映体的金属络合物，是由Davankov开发的手性分离技术，也称为手性配位交换色谱（CLEC）。 第5类：蛋白质型手性色谱柱。手性分离是基于疏水相互作用和极性相互作用实现。但由于市场上可选择的手性色谱柱越来越多，此分类系统有时很难将一些手性柱归纳进去。因此参考Irving Wainer的分类方法，根据固定相的化学结构，将手性色谱柱分为以下几种： 刷（Brush）型或称为Prikle型 纤维素（Cellulose）型 环糊精（Cyclodextrin）型 大环抗生素（Macrocyclic antibiotics）型 蛋白质（Protein）型 配位交换（|Ligand exchange）型 冠醚（Crown ethers）型

本贴是对“【采购学堂2】色谱的分类”的总结帖：首先感谢：[color=#DC143C]小多(emoc98311)、土老冒豆豆(土老冒豆豆)、文颖(shenyan1981)、richies(richies)、守单车的蜻蜓(pbs)、黑马(lxymyz)、kalooer(kalooer)、agnz1106(agnz1106)、eee9999eee(eee9999eee)[/color]对“【采购学堂2】色谱的分类”的支持！[em09511]大家有什么疑问，可以继续发言！也可以把我们未总结到得提出来，建设性意见有额外加分！

随着气相色谱分析技术越来越多的领域内得到广泛的应用，气相色谱仪已成为成份分析中常规分析设备。仪器的正确使用，维护和故障的排除已成为广大用户所面临的一个重要问题。　　　　当今的气相色谱仪是集光、机、电、计算机为一体的高精度贵重设备，它不同于一般的电子设备。在使用过程中出现一些问题和故障是难免的。但由于使用者对仪器结构的了解和使用经验的局限，对出现的故障和问题往往不知所措，无从下手。针对以上出现的新情况，有必要为用户提供一套浅显易懂的故障分析判断及日常维护指导资料。指导用户在故障出现后，根据现象按照一定的途径进行检查、分析、判断逐渐缩小范围，最终找到故障点。　　　　仪器故障的分类：　　　　1、按引起仪器故障的原因可分为：　　　　(1)由于使用者安装，操作，维护不当引起的故障；　　　　(2)由于仪器上的元器件长期使用，磨损，老化，超过使用寿命所引起的仪器故障；　　　　(3)仪器本身出厂质量(装配质量，元器件质量)不符合通过国家行业鉴定的技术工艺标准所引起的仪器故障。　　　　2、按仪器的故障的程序可分为：　　　　(1)仪器所具备的全部功能失效；　　　　(2)仪器所具备的部分功能失效；　　　　(3)导致仪器上的元器件损坏；　　　　(4)不导致仪器上的元器件损坏；　　　　3、按仪器故障分布的位置可分为：　　　　(1)气路、阀体、机械部分的故障；　　　　(2)检测器部件上的故障；　　　　(3)主机电器，功能电子部件上的故障。　　　　4、按仪器故障的现象种类可分：　　　　(1)气路故障(漏气，堵塞)；　　　　(2)启动故障(不能启动，保护)；　　　　(3)控温故障(温度显示异常，不加热，加热失控)；　　　　(4)谱图异常故障(噪声，漂移，怪峰)；　　　　(5)检测器，放大器调零故障。

新人请教,有没有常用气相色谱柱的使用分类?常用于那些物质分析?