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色谱分离法

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色谱分离法相关的耗材

  • T细胞分离尼龙毛柱
    尼龙毛柱是免疫学中一种用于分离T细胞的分离柱,在研究体内及体外的免疫系统时,分离淋巴细胞群是一个关键步骤。T细胞尼龙毛分离法利用了尼龙毛对B细胞的亲和力,从而使T细胞在没有严重损伤的情况下达到的足够的纯度。该方法不像流式和磁珠费用昂贵,而且操作简便,所需要的条件也不高,是一种非常实用的方法。 美国Polysciences原装,每盒10个柱子,10ml的柱子预装500mg尼龙毛(已灭菌)。每个柱子处理的细胞量1-2 x 108 。订购信息:货号产品名称规格PS-21759尼龙毛柱(预装好)KitPS-18369-50尼龙毛Nylon Wool Fiber50g PS-18369-10尼龙毛Nylon Wool Fiber10g
  • T细胞分离尼龙毛柱
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  • 分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱 分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱
    北京绿百草科技专业提供分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱。阿托伐他汀钙是是一种降酯药的主要成分,可以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的浓度。阿托伐他汀钙含有A、B、C、D等多种非异构体杂质和一种异构体杂质E,采用Silgreen C18色谱柱,货号GHAAL12S05-1546,可以将多种非异构体杂质分离。Silgreen C18色谱柱,粒径5&mu m,有4.6*150mm和4.6*250mm两种规格。货号孔径Å 粒径&mu m柱尺寸Id*L,mmGH AAL12S05-154612054.6*150GH AAL12S05-254612054.6*250GH AAL12S05-2510120510*250GH AAL12S05-2520120520*250
  • 分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱
    北京绿百草科技专业提供分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱。阿托伐他汀钙是是一种降酯药的主要成分,可以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的浓度。阿托伐他汀钙含有A、B、C、D等多种非异构体杂质和一种异构体杂质E,采用Silgreen C18色谱柱,货号GHAAL12S05-1546,可以将多种非异构体杂质分离。Silgreen C18色谱柱,粒径5&mu m,有4.6*150mm和4.6*250mm两种规格。货号孔径Å 粒径&mu m柱尺寸Id*L,mmGH AAL12S05-154612054.6*150GH AAL12S05-254612054.6*250GH AAL12S05-2510120510*250GH AAL12S05-2520120520*250
  • ACQUITY UPC² 手性分离和非手性分离色谱柱
    用于手性和非手性分离的ACQUITY UPC2色谱柱技术ACQUITY UPC2 Trefoil? 2.5 μm色谱柱专门设计用于ACQUITY UPC2系统。快速和高选择性的手性分离缩短方法开发的时间改性多聚糖固定相可提供宽的手性选择性范围。ACQUITY UPC2 Torus?色谱柱拥有用于合相色谱的四种创新的全新1.7 μm化学键合相,可简化方法开发流程。卓越的峰形和稳定性,从而减少或消除对添加剂的需求四种键合相,可提高对多种化合物的选择性什么是合相色谱?2012年沃特世推出了合相色谱,这一新的分离策略为实验室色谱分离带来了超出以往的选择性。作为整体化设计的色谱技术,UPC2使用压缩CO2作为主要流动相,利用正相色谱的原理和选择性,同时拥有反相LC的易用性和方法开发的简便性。用于手性分离的ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱ACQUITY UPC2 Trefoil的改性多聚糖固定相可提供宽的手性选择性范围。ACQUITY UPC2 Trefoil AMY1、Trefoil CEL1和Trefoil CEL2色谱柱提供手性分离的互补性,并为手性化合物的分离提供不同的保留特性。通过混合使用最有利于调节手性识别的改性剂和添加剂,可以进一步提高分离选择性。这些色谱柱的设计目的是以更高的分离度和更快的速度来分离对映异构体、立体异构体、代谢产物、降解产物和杂质。使用ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱的全新手性分离方法利用可靠、高性能、低扩散的UPC2 分析仪器,并结合Trefoil手性固定相色谱柱,可以加快您方法开发的速度。使用短的、小粒径色谱柱,结合精心挑选的少量助溶剂及与质谱兼容的添加剂,可以实现在2分钟内完成常规梯度的筛查。将正相方法转变为合相手性分离方法使用Trefoil色谱柱可以轻松地将传统正相手性分离方法转换到ACQUITY UPC2系统上。原来许多方法都存在一些不足(如运行时间长),而且通常需要将含氯溶剂与购买和配制成本都很贵的THF或已烷联合使用。通过简单的新方法开发,利用价格便宜且无毒的压缩液态CO2作为主要流动相,便可拥有高成本效益的新方法,并且可以和质谱联用以获得更多信息。用于非手性分离的ACQUITY UPC2 Torus色谱柱ACQUITY UPC2 Torus固定相以亚乙基桥杂化(BEH)颗粒(正在申报专利)的全新两步官能团化技术为基础。初始的键合阶段提供了控制吸附剂保留特性的亲水性表面,并能够尽量减少不必要的表面相互作用,这种表面相互作用会导致一段时间后保留特性和选择性的变化。官能团化的第二阶段与每个Torus色谱柱的独特选择性和峰形特征有关。这些步骤的结果是产生一系列选择性宽泛的固定相,从而使色谱柱在整个生命周期都保持稳定的色谱性能。Torus 2-PIC(2-氨甲基吡啶)ACQUITY UPC2 Torus 2-PIC色谱柱设计用于常规分析,是广泛的化合物种类如各种酸碱性化合物分析的首选色谱柱。与常规的2-乙基吡啶(2-EP)相比,Torus 2-PIC固定相提升了性能,从而获得更优的峰形、更长的保留时间以及创新的选择性。此外,这些色谱柱无论有无添加剂都可以保持多种化合物的优异峰形,从而为方法开发提供了更好的灵活性。Torus DEA(二乙胺)ACQUITY UPC2 Torus DEA色谱柱专为与Torus 2-PIC固定相正交而设计,为后者提供互补的选择性,无论有无添加剂都可以为强碱性化合物提供卓越的峰形。Torus DIOL(高密度二醇基)ACQUITY UPC2 Torus DIOL色谱柱的开发使Torus系列具有更广泛的选择性。高密度二醇基表面键合具备与传统的未键合硅胶相类似的色谱性能,但增加了酸性或碱性添加剂使用时整体方法的稳定性。Torus 1-AA(1-蒽胺)ACQUITY UPC2 Torus 1-AA色谱柱的设计目的是使其成为分离中性化合物(如极性和非极性固醇)和疏水性化合物(如脂质和脂溶性维生素)的卓越选择。该色谱柱还为2-PIC相提供了正交选择性(S90),在方法开发中非常实用。疏水(亲脂)化合物游离脂肪酸脂溶性维生素脂质天然产物固醇ACQUITY UPC2 BEH、CSH和HSS色谱柱BEH 2-EP(2-乙基吡啶)——良好的保留特性、峰形和选择性BEH——增强与极性基团(如磷脂)的相互作用CSH氟苯基——良好的弱碱保留特性——可改变酸性和中性化合物的洗脱顺序HSS C18 SB——(用于制药、食品和化工领域的)甘油酯分析此外,我们还拥有3.5 μm色谱柱,为解决常规分析中的各种挑战提供最大程度的灵活性。ACQUITY UPC2质量控制标准品UPC2质量控制标准品(QCRM)为监测 ACQUITY UPC2系统的性能提供了简便可靠的方法。专为用于ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus色谱柱而设计,这四部分的组合根据以下关键色谱性能因素进行了优化:化合物分离良好,色谱图上流出范围宽包含测试手性分离能力的手性化合物包含测试质谱仪性能的可离子化化合物注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站(www.waters.com)为准。
  • 进口分离柱/色谱柱
    北京晨蕾科技开发有限公司为元素分析模式提供多种型号的色谱柱/分离柱。详细咨询请致电:010-82630761用途:在元素分析过程中,用于检测氧元素的耗材配件,起到分离的作用。适用仪器品牌及对应编号:CE/Thermo 260 07900Costech 051084 Eurovector E11520 Europa
  • 分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱 阿托伐他汀钙,Silgreen 色谱柱,C18色谱柱,GHAAL12S05-1546
    北京绿百草科技专业提供分离阿托伐他汀钙杂质的Silgreen C18色谱柱。阿托伐他汀钙是是一种降酯药的主要成分,可以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的浓度。阿托伐他汀钙含有A、B、C、D等多种非异构体杂质和一种异构体杂质E,采用Silgreen C18色谱柱,货号GHAAL12S05-1546,可以将多种非异构体杂质分离。Silgreen C18色谱柱,粒径5&mu m,有4.6*150mm和4.6*250mm两种规格。
  • ACQUITY UPC Torus色谱柱 — 非手性分离
    ACQUIT Y UPC2 Torus色谱柱该系列非手性填料的设计旨在树立全新的性能标杆。无论有无添加剂,均可获得卓越的峰形独特的配基实现宽泛的选择性高效且具有完全遵循QC的稳定性专为脂质和脂溶性维生素而设计的改性配基ACQUITY UPC2 Torus色谱柱 — 非手性分离ACQUITY UPC2 Torus色谱柱经过专门设计,可充分发挥ACQUITY UPC2系统的各种性能,实现快速、稳定的非手性分离。Torus固定相是基于新型专利的亚乙基桥杂化(BEH)颗粒基础上的两步式官能团化。传统SFC分离过程中固定相表面的改变已被确定为色谱峰漂移的主要来源。Torus系列色谱柱通过两步式键合工艺保护固定相表面以防止干扰反应的影响,从而解决了这一问题,获得性能稳定的色谱柱。非手性Torus UPC2方法开发对于方法开发来说,拥有一系列具有显著不同选择性和良好保留性的色谱柱至关重要。我们专门选择了Torus填料,以期为酸性、碱性和中性分析物提供宽泛的选择性。合成工艺经优化,无论在有无添加剂的情况下,均能获得具有卓越峰形和拖尾特性的固定相。开发稳定的方法要求色谱柱的性能(保留或选择性)不会随时间的变化而变化。非手性方法开发Torus柱选择推荐推荐的ACQUITY UPC2 Torus色谱柱和分离条件步骤有助于加速方法开发过程。提高稳定性的同时消除保留漂移硅胶基质SFC色谱柱常见问题是在使用过程中保留会发生变化。研究表明,选择性和保留时间都可能随时间而变化。*在某些情况下,可能需要对色谱柱进行再生处理以获得初始性能。ACQUITY UPC2 Torus色谱柱的设计可消除选择性和保留变化,从而使方法更稳定,柱寿命更长。订货信息:ACQUITY UPC2 Torus色谱柱规格粒度2-PICDEADIOL1-AAVanGuardTM预柱,2.1 x 5 mm,3/包1.7 μm1860076041860076221860076131860076312.1 x 50 mm1.7 μm1860075961860076141860076051860076232.1 x 75 mm1.7 μm1860075971860076151860076061860076242.1 x 100 mm1.7 μm1860075981860076161860076071860076252.1 x 150 mm1.7 μm1860075991860076171860076081860076263.0 x 50 mm1.7 μm1860076001860076181860076091860076273.0 x 75 mm1.7 μm1860076011860076191860076101860076283.0 x 100 mm1.7 μm1860076021860076201860076111860076293.0 x 150 mm1.7 μm186007603186007621186007612186007630ACQUITY UPC2 Torus色谱柱方法开发套件说明部件编号ACQUITY UPC2 Torus色谱柱筛选套装,2.1 x 50 mm色谱柱(2-PIC、DEA、DIOL、1-AA),4/包176003579ACQUITY UPC2 Torus色谱柱方法开发套装,3.0 x 100 mm色谱柱(2-PIC、DEA、DIOL、1-AA),4/包176003580
  • ACQUITY UPC Trefoil 色谱柱 — 手性分离
    ACQUIT Y UPC2 Trefoil色谱柱该系列色谱柱是实现快速、稳定的手性分离的理想选择。最优的粒径、规格和流速充分利用质谱检测的优势方法开发方案助您更快获得结果质量可靠、始终如一且可重现的色谱柱ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱 — 手性分离ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱专为ACQUITY UPC2系统设计,可提高手性分离的选择性和速度,缩短方法开发的时间。Trefoil色谱柱基于改性的多聚糖型固定相,具有广谱手性选择性。ACQUITY UPC2平台全新手性色谱分离方法将可靠、高性能、低扩散分析型UPC2仪器与Trefoil技术色谱柱联用可实现更快的方法开发。将短的窄径色谱柱与少数精心挑选的共溶剂和质谱兼容性添加剂配合使用,使这一整体式组合可在2 min内实现常规梯度筛查。高效、窄径色谱柱与常规4.6 mm色谱柱相比,溶剂用量减少46%。使用质谱检测进行确证分析可让您高枕无忧,同时还能提高灵敏度、降低溶剂消耗量并加快分析方法。ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱订货信息:规格粒度AMY1CEL1CEL22.1 x 50 mm2.5 μm1860074571860074611860076542.1 x 150 mm2.5 μm1860074581860074621860076553.0 x 50 mm2.5 μm1860074591860074631860076563.0 x 150 mm2.5 μm186007460186007464186007657 ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱方法开发套件说明部件编号ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱筛选套装,2.1 x 50 mm 色谱柱(AMY1、CEL1、CEL2),3/包176003577ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱优化套装,3.0 x 150 mm 色谱柱(AMY1、CEL1、CEL2),3/包176003578
  • 沃特世蛋白质分离专用色谱柱
    对复杂生物大分子进行准确分析是开发如重组蛋白类生物药物和诊断试剂的重要技术,沃特世的高效反相色谱柱可以满足不同生物大分子应用领域中的复杂分离要求。基于HPLC技术平台和UPLC技术平台的亚乙基桥杂化颗粒技术的BEH300 C4色谱柱,配合科学的方法,可帮助您应对蛋白质分离分析带来的挑战。蛋白分离专用反相色谱柱:改善蛋白峰形可以分离不同大小、不同疏水性和不同等电点的蛋白质没有蛋白质残留,没有交叉污染耐受宽pH范围和苛刻的温度条件专门用蛋白质混合物进行色谱柱质量控制有基于3.5 μm的HPLC色谱柱和1.7 μm的UPLC色谱柱,方便进行方法转换分离度高,适合用于LC/MS应用专为蛋白质分离而设计使用反相色谱技术分离生物大分子一直以来都很有挑战性,通过改变填料颗粒的理化性质可以改善分离。作为C18液相色谱柱的技术和市场领导者,沃特世在过去15年多推出了多种针对蛋白质分离的反相色谱柱,现在我们最新推出的基于BEH(亚乙基桥杂化)颗粒技术的色谱柱,有效克服了硅胶基质色谱填料的性能缺陷,提升了蛋白质的分离性能。300A 孔径C4 键合相很小的次级相互作用即使在提高温度的条件下分离,也几乎检测不到交叉污染BEH色谱柱帮助您获得稳定且重现性好的蛋白质分离结果沃特世投入大量资源来研究和开发解决方案,以应对分析实验室日益增长的挑战。作为分离科学的市场领导者和色谱产品的主要制造商,沃特世一如既往地为用户提供可靠的优质产品和一流的技术服务。BEH C4拥有沃特世公司全球领先的研发和应用支持,真正帮助用户“实现想望”。先进的键合技术耐受低pH值条件,在高温条件下稳定用不同类型蛋白质的混合物进行质量控制批次重现性好 用于蛋白表征的UPLC技术和检测2004年沃特世推出UPLC技术,比传统HPLC技术在分离度和速度方面有显著提升。新型BEH300 C4色谱柱有1.7 μm和3.5 μm两种粒径,分离方法可以无缝转换。此外,BEH300 C4色谱柱在使用与质谱兼容的流动相时也有非常好的分离效果,可以得到更丰富且准确的样品信息。将3.5 μm HPLC分离方法无缝转换到1.7 μm UPLC方法,提高分离效果完全与质谱兼容的流动相体系,充分满足当今先进的检测技术需要注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站为准。
  • 分离蛋白质、多肽的色谱柱
    YMC-Pack PROTEIN-RP规格颗粒径:5μm?使用pH范围:1.5~7.5分离蛋白质或多肽的反相色谱柱 YMC-Pack PROTEIN-RP是一款采用了硅胶基质的反相色谱柱,其固定相是专门为蛋白质和多肽分离而设计的。对于一般在烷基链较短的反相色谱柱上存在的酸性流动相条件下的寿命问题,以及高疏水性样品的低回收率问题都有了大幅的改善。特点: 1. 提高蛋白质和多肽的分离回收率; 2. 对使用TFA溶液时,色谱柱耐久性的提高; 3. 可洗脱分离高分子蛋白质。应用实例蛋白质蛋白质多肽分析色谱柱颗粒径(μm)色谱柱尺寸内径×长度(mm)产品型号旧产品型号S-52.0×150PR99S05-1502WT-2.0×250PR99S05-2502WT-4.6×150PR99S05-1546WTA-PRRP-33-46-254.6×250PR99S05-2546WTA-PRRP-33-46-35半制备色谱柱颗粒径(μm)色谱柱尺寸内径×长度(mm)产品型号旧产品型号S-510×250PR99S05-2510WTA-PRRP-33-01-3520×150PR99S05-1520WTA-PRRP-33-02-2520×250PR99S05-2520WTA-PRRP-33-02-35保护柱专用柱芯( 3个装)颗粒径(μm)色谱柱尺寸内径×长度(mm)产品型号旧产品型号S-54.0 X 23PR99S05-G304CCC-KGC-PRRP-3*初次使用时请配合对应柱芯内径订购相应的专用柱套。产品型号旧产品型号保护柱芯套(4.0mm内径用)XPCHWC-KGC-EF
  • 高分离度快速液相色谱 G1379B
    产品特点:Agilent 1200 系列高分离度快速液相色谱系统在速度、分离度、灵敏度和灵活性方面达到最佳性能? 高分离度色谱 – 4 分钟内达到 90,000 的塔板数? 与已有的液相色谱方法完全兼容? 更强的检测功能 – 从紫外-可见到蒸发光散射,还有液相/质谱检测 ? 样品交叉污染率接近于零 – 结果质量不打折扣? 系统的高灵活性 – 适用于自动方法开发订购信息:Agilent 1200 系列高分离度快速液相色谱系统说明部件号1200 系列微量真空脱气机G1379B1200 系列 SL 型二元泵G1312B1200 系列 SL Plus 高性能自动进样器G1367D1200 系列 SL 型标准自动进样器G1329B1200 系列自动进样器温控装置G1330B1200 系列样品容量扩展G2257ACTC Analytics HTC PAL 进样系统G4270-CTCCTC Analytics HTS PAL 进样系统G4271-CTC1200 系列 SL 型柱温箱G1316B1200 系列 SL Plus 可变波长检测器G1314E1200 系列 SL 型多波长检测器G1365C1200 系列 SL 型二极管阵列检测器G1315C1200 系列荧光检测器G1321A1200 系列蒸发光散射检测器 (ELSD)G4218A
  • Supelco Nukol 气相毛细管柱羧酸分离柱 气相色谱柱 (羧酸和挥发性化合物分析柱)
    Supelco Nukol羧酸分离柱气相色谱柱(羧酸和挥发性化合物分析柱)应用:因为固定相上加入了酸性官能团导致此柱呈酸性,这一特点有利于挥发性酸性化合物的分离。很难分离的羧酸(游离脂肪酸)在此柱上可以达到绝好的峰型和极少的柱吸收。USP代码:满足USP G25和G35的要求固定相:键合;酸改性的聚乙二醇温度范围:60° C~200/220° C订货信息:产品编号长度(m)内径(mm)膜厚(&mu m)24106-U150.250.2524107300.250.2524107600.250.2524130150.320.2524131300.320.2524132600.320.2524206-U150.321.0024207300.321.0024208600.321.0025326150.530.5025327300.530.5025386600.530.50
  • 超高压快速高分离度和快速分离色谱柱
    柱效比较——超高压快速高分离度(RRHD)/RRHT(1.8μm)和快速分离(3.5 μm)色谱柱 色谱柱长度(mm) Poroshell 120分离度 n(3.5 μm)*分离度 n(1.8 μm) 高分离度15032000210003250010021000140002400075160001050017000** 超快速50110007000120003055004200600020——350015—21002500分离度 α N1/2*相同长度的 5 μm 液相柱的塔板数低 40%(N 值);内径 4.6 mm**提供定制色谱柱使用 4.6 mm 内径色谱柱的测试结果
  • 多肽蛋白反向色谱分离柱
    Vydac:用于反相分析与纯化多肽及蛋白分子的经典产品许多年来Vydac一直是生物分析及纯化领域中倍受信任的色谱产品品牌。在Vydac被格雷斯公司收购之后,我们又进一步发展了生产技术与制造能力。新的产品规格包括从纳米内径级别、毛细管内径级别到小口径柱、分析柱及至制备柱。无论您的需求是速度、质谱兼容性、分辨率还是回收率,我们都有相应的产品为您解决问题。用反相色谱分离肽或蛋白时,应参考被分析或被纯化目标的疏水性大小及分子量大小来选择合适的键和相。 用于反相分析及制备生物分子的Vydac经典反相色谱产品快速索引表 VYDAC? 201TP 特殊反相色谱柱 VYDAC? 201TP反相 HPLC 柱含有通过使用多取代氯硅烷化试剂与“多孔性”300? 孔径的硅 胶化学键合而得到的“聚合式”交联反相键合相。201TP 填料未经封尾处理。 性能测试 201TP 反相填料的每个批次都经过 16 种 EPA 重点多环芳烃污染物来测试确认其选择性。 运输 VYDAC? 201TP反相色谱柱运输时保存在 60:40 乙腈:水的流动相中。 建议洗脱条件 当 201TP 反相色谱柱用于分析重点 PAH(多环芳烃)污染物的分析时,其洗脱条件按 EPA 所 指定。 一般的建议 除了上述所列信息,亦可参考第二部分中对于 VYDAC?蛋白质/肽反相色谱柱的信息与建议。 VYDAC? 302IC 离子色谱柱 VYDAC? 302IC离子色谱柱含有基于高纯度大孔径硅胶上键合低载量的阴离子交换键合相(季 铵)的填料。可以配合常规 HPLC 系统用于对常见的阴离子与有机酸的分析。 性能测试 302IC 离子色谱每批填料和每根柱都经过选择性测试和柱效测试。选择性测试与柱效测试的结 果都附在随柱文件中。如果您想要测试或确认柱性能,我们建议您重复选择性/柱效的测试。 运输 VYDAC? 302IC离子色谱柱运输时保存在 50:50 甲醇:水的流动相中。 保存 VYDAC? 302IC 色谱柱可以在清洗除去盐、缓冲试剂或酸性试剂后保存于有机溶剂与水的任意 组合中。如将长期存放,流动相中的有机溶剂比例不能低于 50%。 化学稳定性 VYDAC? 302IC色谱柱在常见的有机溶剂中稳定,例如乙腈、甲醇、异丙醇、二氯甲烷。当更 换溶剂时,必须确定将要使用的溶剂能够与之前的溶剂互溶。建议 302IC 色谱柱使用在 pH 2-6.5 范围以内。当 pH 高于 6.5 时使用 302IC 色谱柱会减少柱的使用寿命。 建议洗脱条件 VYDAC? 302IC 色谱柱用含有缓冲体系的水溶液来洗脱。在选择性测试谱图上显示的洗脱条件 是开始一项新分离任务开发建立洗脱条件的最好的尝试起点。流速亦推荐使用原始柱测试中的 流速条件,但有时采用更低的流速也可有效进行分离。 柱的清洁与再生 VYDAC? 302IC 色谱柱会被具有强吸附性的样品成分污染,从而导致柱性能的损失。如果使用 第一部分中的建议没有使柱恢复性能,302IC 色谱柱通常也可以用 0.05M EDTA 来除去所吸附 阴离子污染物或用 0.05M 硝酸来除去所吸附阳离子污染物。要除去所吸附的疏水性物质,要用 几倍柱体积的二氯甲烷或氯仿来冲洗色谱柱。当由水相改为二氯甲烷/氯仿或再回到水相时,必 须使用能与两者都互溶的中间溶剂如异丙醇或丙酮来对这两种不太互溶的溶剂进行过渡。
  • 分离极性化合物的Atlantis色谱柱
    分离极性化合物的Atlantis色谱柱 Atlantis系列色谱柱是液相色谱领域为保留和分析极性化合物而专门设计的色谱柱,完全质谱兼容,能够解决常规的反相色谱柱不能完成的极性化合物保留问题。 Atlantis T3色谱柱是应用反相色谱保留和分离极性化合物的行业标准,它是独特的超纯硅胶基质的反相C18色谱柱,填料技术达到了沃特世公司近三十年来理解和改善反相色谱分离中有关保留、分离选择性、峰形和稳定性等独特经验的顶峰,它不仅能够保留和分离水溶性极性小分子,而且在2~8整个pH范围内都具有卓越的性能。 如果您希望采用反相色谱进行极性化合物或含有极性化合物的混合物分离,您应该首选Atlantis T3;同时我们又将先进的T3键合技术延伸到了UPLC领域,推出了ACUITY UPLC HSS T3色谱柱。 Atlants? HILIC硅胶柱是一种亲水相互作用色谱柱(HI L IC),能够保留和分离极性化合物,如强极性碱或含胺的极性有机物等,同时,HI L IC提供与反相色谱柱互补的分离选择性。 新型T3键合技术 Atlantis T3高效液相色谱柱以及ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱的卓越性能来自于沃特世公司先进的T3键合技术,它采用三官能团C18烷基键合相,保证键合密度能提升极性化合物的保留并且100%水相流动相兼容。并且,专有的端基封尾技术比传统的的TMS封尾方法能够将更多的游离硅羟基反应完全。因此,键合和端基封尾技术的完美结合保证Atlantis T3色谱柱的卓越性能。 T3的应用优势: ◆保留极性化合物首选 ◆完美保留平衡一对不同极性的化合物均有合适的保留 ◆100%水相流动相兼容 ◆提供pH2~8全范围的完美峰形,方法开发简便快速 ◆大幅度改善低pH条件下的柱寿命,分析成本更低 ◆极低的质谱检测本底,实现高灵敏度的LC/MS分析 ?Atlantis HILIC色谱柱的特点: HILIC色谱柱适合于在反相色谱柱上不保留的化合物的分离,尤其是对强极性碱性化合物的保留能力增强,因此成为研究药物代谢,药物发现和组合化学科学家的首选。 除了对极性化合物表现出的优异保留能力外,HI L IC色谱柱能够提高LC/ESI-MS响应信号,样品溶液直接兼容SPE洗脱剂(有机溶剂如乙腈、异丙醇等可以作为样品溶剂直接上样),并且与传统反相HPLC具有互补的选择性。 Atlantis HILIC硅胶柱还具有寿命长、与各种LC 检测器兼容、色谱柱间重现性好的特点。 Atlantis?系列色谱柱 Atlantis?3μm?分析柱Atlantis?5μm?分析柱规格T3?dC18?HILIC?T3?dC18?HILIC2.1×50mm?1860037171860012911860020111860037341860012931860020122.1×100mm?1860037181860012951860020131860037351860012971860020142.1×150mm?1860037191860012991860020151860037361860013011860020163.0×100mm?1860037221860013031860020191860037391860013051860020203.0×150mm?186003723186001307-186003740186001309-3.9×100mm?-186001393--186001395-3.9×150mm?-186001317--186001319-4.6×50mm?1860037261860013291860020271860037441860013311860020284.6×75mm?186003727186001333-186003745186001335-4.6×100mm?1860037281860013371860020291860037461860013401860020304.6×150mm?1860037291860013421860020311860037471860013441860020324.6×250mm?---186003748186001346186002033Atlantis?IS快速分析柱2.1×20mm?186003715186002058-186003732186002059-3.0×20mm?186003720186002060-186003737186002061-4.6×20mm?186003724186002062-186003742186002063-保护柱(2/pk)?2.1×10mm?1860037561186001377118600200511860037591186001379118600200613.9×20mm?1860037572186001313218600202121860037602186001315218600202224.6×20mm?186003758218600132121860020232186003761218600132321860020242注:1.?需配保护柱套WAT097958; 2.?需配保护柱套WAT046910或WAT046905
  • TSKgel NH2-100色谱柱 0021967
    TSKgel NH2-100色谱柱正相与亲水作用色谱法反相是应用最广的HPLC保留方式,但极性很大的化合物常常不能充分保留在低百分比有机相中,甚至不能保留在100%含水流动相中。对于含有相同组分的样品,正相洗脱顺序与RPC中的洗脱顺序正好相反。尽管正相LC在传统上采用非极性有机流动相和硅固定相,但如今,多数正相分离法均采用含水有机流动相和极性较强的键合固定相。该HPLC方式目前普遍称为HILIC,即亲水作用色谱法。如果采用强极性键合相(如TSKgel Amide-80),正相或亲水作用色谱法(HILIC;见参考资料)可改善极性化合物的保留行为,其保留机理是使用乙腈与乙酸铵缓冲液的混合流动相。与反相保留行为相反,在HILIC中,通过增加乙腈百分比可更长时间地保留样品中的极性成分。TSKgel Amide-80 TSKgel NH2-100键合相 不与还原性糖反应。提高流动相的温度最高到80℃可以防止端基异构体的形成。- NH2-100键合相由于引入了氨基烷基进行特殊封端,比常规的氨基相更稳定。氨基键合相可与还原性糖反应形成席夫碱。检测器可与蒸发光散射(ELS)和质谱(MS)检测器一起使用流动相在100%有机洗脱液中表现稳定溶质保留强极性备选药物和药物代谢产物应用- 糖类- 糖类- 多元醇- 多元醇- 药物代谢产物- 氨甲喋呤聚谷氨酸衍生物- 多肽- 吡啶基胺寡糖- 三聚氰胺和三聚氰酸- 水溶性维生素- 寡核苷酸- 核酸片段- 发酵液中的极性化合物 - 胞嘧啶 TSKgel NH2-100色谱柱参数规格粒径(平均):3μm孔径(平均):10nm官能团:烷基胺pH范围:2.0-7.5最大。 温度:50oC表面积(m2 / g):450订货信息:TSKgel NH2-100色谱柱货号描述粒径材质内径 (mm)长度 (cm)21967TSKgel NH2-1003 μmStainless Steel2521968TSKgel NH2-1003 μmStainless Steel21521971Guard Cartridge for 2mmID columns, 3pk3 μmStainless Steel2119308Guard Cartridge Holder for P/N 21971—Stainless Steel2121999TSKgel NH2-100 DC3 μmStainless Steel4.6521969TSKgel NH2-1003 μmStainless Steel4.6521970TSKgel NH2-1003 μmStainless Steel4.61521972Guard Cartridge for 4.6mmID columns, 3pk3 μmStainless Steel3.21.519018Guard Cartridge Holder for P/N 21972—Stainless Steel3.21.5
  • 肽分离专用色谱柱
    能否重现性地完成高质量肽分离对蛋白质组学研究和基于肽图的生物药品表征而言,具有至关重要的作用。反相(RP)色谱因其具有相对较高的分辨力并能提供出色的定量(UV)和定性(ESI-MS)信息而成为首选分离模式。沃特世的基于亚乙基桥杂化颗粒技术(BEH技术)和新型带电表面杂化颗粒技术(CSH)的肽分离技术色谱柱可满足这类苛刻应用要求。新型ACQUITY UPLC和XSelect CSH 130 C18保护柱和色谱柱可提供优于多种非传统多孔或表面多孔C18柱产品的峰载量。最适合基于0.1%甲酸的LC/MS应用。对肽的保留性弱于BEH C18柱,但适合分离分子量达10,000道尔顿的多肽。不同颗粒大小(1.7 μm、3.5 μm和5 μm)可满足各类应用需求。使用细胞色素C胰蛋白酶消化液进行质控,确保批次和柱间一致性。ACQUITY UPLC以及XBridge BEH 130和BEH 300 C18保护柱和色谱柱对种类多样的肽均具有极佳的分离效果:大分子和小分子、酸性和碱性、亲水和疏水。130?和300?的孔径可提供不同的分离选择性并适合用于分子量低于或高于10,000道尔顿的多肽。不同颗粒大小(1.7 μm、3.5 μm和5 μm)可满足各类应用需求。使用细胞色素C的胰蛋白酶酶解物进行特定质控测试,确保方法验证时的批次稳定性。注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站为准。
  • 色谱分离柱
    根据检测离子的不同,提供多种色谱柱供用户选择(如日本Shodex公司、美国Alltech公司、国产柱等),用户可根据使用需要选择不同的阴阳离子色谱柱,及阴阳离子保护柱。使用高容量阴离子分离柱以及相应的保护柱, pH 0~14的工作范围,100%兼容反相试剂,使用强酸强碱淋洗液,一次进样完成F-、CI-、NO2-、Br-、NO3-、HPO42-、SO42- 、ClO2-、BrO3-、ClO3-、I-等阴离子和有机酸的分析。使用高容量阳离子分离柱以及保护柱,一次进样可完成Li+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Sr+、Ba2+等阳离子的分析。
  • 超高压快速分离高分离度色谱柱959759-302
    订购信息:超高压快速分离高分离度色谱柱(最高耐压:1200bar) 标志 说明 规格 (mm) 填料粒径 (μm)Eclipse Plus C18 USP L1Eclipse Plus C8 USP L7Eclipse Plus 苯基己基柱 USP L11Eclipse 多环芳烃 USP L1超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1501.8 959759- 302 959759-306超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1001.8959758-302959758-306959758-312959758-318超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 501.8 959757-302959757-306959757-312959757-318UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包3.0 x 51.8823750-901超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1501.8959759-902959759-906959759-912959763-918超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1001.8959758-902959758-906959758-912959764-918超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 501.8959757-902959757-906959757-912959741-918UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包2.1 x 51.8821725-901超高压快速分离高分离度色谱柱(最高耐压:1200bar) 标志 说明规格 (mm)填料粒径 (μm)SB-C18 USP L1SB-C8 USP L7SB-Cn USP L10SB-Phenyl USP L11 SB-Aq超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1501.8 859700-302 859700-306超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1001.8 858700-302858700-306858700-305858700-905858700-314超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 501.8857700-302857700-306857700-305857700-312857700-314UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包3.0 x 51.8823750-902823750-904超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1501.8859700-902859700-906859700-905859700-912859700-914超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1001.8858700-902858700-906858700-905858700-912858700-914超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 501.8857700-902857700-906857700-905857700-912857700-914UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包2.1 x 51.8821725-902821725-904超高压快速分离高分离度色谱柱(最高耐压:1200bar) 标志 说明 规格 (mm) 填料粒径 (μm) Extend-C18 USP L1Eclipse XDB-C18 USP L1 Bonus-RP USP L60 HiLiC Plus超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1501.8759700-302981759-302超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 1001.8758700-302981758-302959758-30超高压快速高分离度溶剂节省柱,1200 bar3.0 x 501.8757700-302981757-302959757-30UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包3.0 x 51.8823750-903超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1501.8759700-902981759-902859768-901959759-90超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 1001.8758700-902981758-902858768-901959758-90超高压快速高分离度(RRHD)窄径柱,1200 bar2.1 x 501.8757700-902981757-902857768-901959757-90UHPLC 保护柱,1200 bar,3/包2.1 x 51.8821725-903ZORBAX RRHD 也具有 300? 规格的填料以用于生物分子的分离,请参见 367 页ZORBAX RRHD 300-HILIC 色谱柱将在 2013 年上市
  • 氧氩分离色谱柱
    在色谱中分离氩和氧一直是一个比较难的问题。因为除非使用昂贵的制冷设备,否则二者会共流出。然而对于将痕量ppb级别的氩气从纯氧中分离出来,则是难上加难了。ArDSieveTM色谱柱使用材料是结合了一种离子交换的沸石Clinoptilite和专利的后处理技术的产物,能促进Ar/O2的分离。【应用范围】纯氧中的痕量氩分析电子气体中的痕量氩分析其他任何需要氩氧分离的应用【产品特点】1、在50oC解决柱温Ar/O2分离的问题2、专利的等离子氧化处理,改进了分离能力3、窄目数范围,改进了峰对称性、降低了边缘扩散4、ASDevices LipLLOKTM末端接头技术,改进了峰对称性5、HydraGuradTM保护层,耐久性6、不需要使用氧捕集阱7、与使用氧气捕集阱的GC系统相比,可以获得更低的灵敏度
  • 分离龙脑,推荐色谱柱PEG-20M
    分离龙脑,推荐色谱柱PEG-20M 关键词:龙脑,2010年药典,聚乙二醇20000,PEG-20M,气相色谱法 2010年中国药典标准:龙脑色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。(药典一部P1151) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • TSKgel Amide-80 3µm 色谱柱 0021867
    TSKgel Amide-80 3μm 色谱柱 正相与亲水作用色谱法反相是应用最广的HPLC保留方式,但极性很大的化合物常常不能充分保留在低百分比有机相中,甚至不能保留在100%含水流动相中。对于含有相同组分的样品,正相洗脱顺序与RPC中的洗脱顺序正好相反。尽管正相LC在传统上采用非极性有机流动相和硅固定相,但如今,多数正相分离法均采用含水有机流动相和极性较强的键合固定相。该HPLC方式目前普遍称为HILIC,即亲水作用色谱法。如果采用强极性键合相(如TSKgel Amide-80),正相或亲水作用色谱法(HILIC;见参考资料)可改善极性化合物的保留行为,其保留机理是使用乙腈与乙酸铵缓冲液的混合流动相。与反相保留行为相反,在HILIC中,通过增加乙腈百分比可更长时间地保留样品中的极性成分。TSKgel Amide-80 TSKgel NH2-100键合相 不与还原性糖反应。提高流动相的温度最高到80℃可以防止端基异构体的形成。- NH2-100键合相由于引入了氨基烷基进行特殊封端,比常规的氨基相更稳定。氨基键合相可与还原性糖反应形成席夫碱。检测器可与蒸发光散射(ELS)和质谱(MS)检测器一起使用流动相在100%有机洗脱液中表现稳定溶质保留强极性备选药物和药物代谢产物应用- 糖类- 糖类- 多元醇- 多元醇- 药物代谢产物- 氨甲喋呤聚谷氨酸衍生物- 多肽- 吡啶基胺寡糖- 三聚氰胺和三聚氰酸- 水溶性维生素- 寡核苷酸- 核酸片段- 发酵液中的极性化合物 - 胞嘧啶 TSKgel Amide-80 3μm 色谱柱参数规格粒径(平均):3μm孔径(平均):10nm官能团:氨基甲酰基pH范围:2.0-7.5最大。 温度:50oC表面积(m2 / g):450 订货信息:TSKgel Amide-80 3μm 色谱柱货号描述粒径材质内径 (mm)长度 (cm)21864TSKgel Amide-80 3μm3 μmStainless Steel2521865TSKgel Amide-80 3μm3 μmStainless Steel21522850TSKgel Amide-80 3μm3 μmStainless Steel3522851TSKgel Amide-80 3μm3 μmStainless Steel31022852TSKgel Amide-80 3μm3 μmStainless Steel31521862Guard Cartridge for 2 and 3mmID columns, 3pk3 μmStainless Steel2119308Guard Cartridge Holder for P/N 0021862—Stainless Steel2121866TSKgel Amide-80 3μm3 μmStainless Steel4.6522849TSKgel Amide-80 3μm3 μmStainless Steel4.61021867TSKgel Amide-80 3μm3 μmStainless Steel4.61521863Guard Cartridge for 4.6mmID columns, 3pk3 μmStainless Steel3.21.519018Guard Cartridge Holder for P/N 0021863—Stainless Steel3.21.5
  • 糖类分离纯化专用色谱填料
    为了满足食品饮料及制药行业中多糖类物质(如淀粉、纤维素、糖原、戊糖、半乳糖、纤维二塘、葡萄糖、甘露醇、乙酸等)的分析需求,NanoMicro专门开发了广受客户赞誉的以单分散聚合物微球为基质的多糖分析色谱填料产品。多糖/单糖分离纯化策略UniPS磺化氢型、钠型及钙型色谱填料UniPS多糖分析填料采用两种不同交联度的PS/DVB单分散微球基质,通过独特的磺化键合工艺形成氢型、钠型、钙型这三类基于配位交换原理的高选择性多糖分析填料,以满足不同类型多糖、糖醇和有机酸的分析制备需求。UniPS特点优势采用单分散均一粒径的微球填料,批次间稳定性更佳成熟的工艺和质控标准,较同类产品分离性能更优越装柱柱效更高,反压更低,寿命更长提供不同的交联度,允许不同的操作压力UniPS多糖分析填料基本属性一览表氨基硅胶色谱填料UniSil氨基色谱填料用超高纯单分散均一粒径的硅胶微球和专利键合技术,官能团覆盖率更高,氨基脱落更少,其反相分离纯化模式可广泛用于糖类物质的分离和分析。氨基填料属性一览表苯硼酸亲和层析介质纳微科技推出新一代硼酸亲和填料,它是利用硼酸与顺势二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。在碱性条件下,硼酸基团与顺势二羟基结构作用,生成稳定的五元环络合物,分子被介质吸附;在酸性条件下络合被打开,分子从介质上解吸附。硼酸亲和层析介质可以用作于含有顺式二羟基化合物的分离纯化,如糖蛋白,核苷、核苷酸、糖类的分离纯化。苯硼酸亲和层析介质参数一览表订货信息
  • SUPELCOSIL LC-304 蛋白分离液相色谱柱 货号:58824
    液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-304(C4丁基柱,适合某些蛋白分离)货号58824产品描述分析/色谱法,高效液相色谱法、高效液相色谱、C4列的生物分子,聚合物,和其他大的分子,高效液相色谱柱应用特点300Å ,2.7%C,C4丁基柱,适合对某些蛋白分离型号规格250*4.6mm,5&mu m
  • 分离龙脑,推荐色谱柱PEG-20M 各种规格
    分离龙脑,推荐色谱柱PEG-20M 关键词:龙脑,2010年药典,聚乙二醇20000,PEG-20M,气相色谱法 2010年中国药典标准:龙脑色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。(药典一部P1151) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 强阴离子交换生物分离色谱柱
    DNACore NP-Q是一款以先进的单分散无孔聚合物微球为基质,结合独特的表面键合技术而成的高性能强阴离子交换生物分离色谱柱,适用于寡核苷酸类化合物分析。纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 特性:对寡核苷酸选择性好、分离度高;先进的单分散微球技术,柱效高;经寡核苷酸标准品严格质检,批次间一致性佳;对酸、碱和有机溶剂具有良好的耐受性。纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 参数:产品名称DNACore NP-Q官能团季铵基基质单分散聚苯乙烯-二乙烯基苯微球粒径5 μm孔径无孔耐压上限5000 psi for 5 μm耐温上限80 ℃pH范围2-12纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 订货信息:Product NameParticle Size(µ m)Length(mm)ID (mm)4.6DNACore NP-Q5250D301-050000-04625P150D301-050000-04615P100D301-050000-04610P50D301-050000-04605P
  • 高效分离色谱柱-核壳柱
    高效分离色谱柱-核壳柱Meteoric Core色谱柱是一款可实现卓越分离性能的UHPLC及HPLC均可兼用的核壳型色谱柱。除了可以再比较宽的pH范围使用外,较同类核壳产品相比对易于引起拖尾的碱性化合物和配位性化合物具有更好的峰形。在具有用于UHPLC的亚2微米柱同等分离性能的同时,其压力仅为一半,因此不仅适用于UHPLC同时还可以在常见的HPLC上实现高速分离规格色谱柱名Meteoric Core C18Meteoric Core C18 BIOMeteoric Core C8基质核壳型硅胶颗粒径 (μm)2.7微孔径 (nm)8168比表面积 (m2/g)15090150键合方式三键键合含碳率 (%)75端基封尾有耐压 (MPa)60适用pH范围1.5-101.5-9USP ClassificationL1L1L7产品特长对碱性化合物具有卓越的峰形对配位性化合物具有卓越的峰形可实现与亚2微米色谱柱相同的理论塔板高度(HETP)长柱子亦可以实现高通量实现了超高速、高效分离对碱性化合物具有卓越的峰形与同类型核壳柱相比,Meteoric Core C18对碱性化合物1与2的分离可以获得更好的峰形。即使对于这类容易引起拖尾的碱性化合物也可实现快速分析,同时在定量性与灵敏度方面也得到了很大改善。对配位性化合物具有卓越的峰形由于Meteoric Core C18将基质内的金属杂质含量降低至最低,因此与同类核壳型亚2微米柱相比对易于引起吸附的配位性化合物亦可获得卓越峰形,利于获得良好的定量性。Column:50 X 2.1 mmI.D.Eluent:acetonitrile/0.1% phosphoric acid (40/60)Flow rate:0.2 mL/minTemperature:40℃Detection:UV at 254 nm
  • TG-WaxMS快速分离气相色谱柱26088-2760
    TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时,速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短:? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响:? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时,需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同,这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格:相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时,需要留意这一数值的变化:相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率,所以相同键合相的上述色谱柱,具有相同的选择性。但是,0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效,可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此,30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致,但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快,分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点:? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上,而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数:? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度,但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格,可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变,可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支
  • TG-WaxMS快速分离气相色谱柱26088-2750
    TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时,速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短:? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响:? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时,需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同,这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格:相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时,需要留意这一数值的变化:相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率,所以相同键合相的上述色谱柱,具有相同的选择性。但是,0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效,可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此,30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致,但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快,分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点:? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上,而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数:? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度,但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格,可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变,可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支
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