质谱高通量

近日，第四十一届J.P.摩根大会召开，本次会议在线下举行，会议上，多家科学仪器企业和诊断企业均分享了最新的业务情况，并对未来的行业发展重点进行了讨论。其中，罗氏（Roche）表示将开发集成化的质谱系统，用于医疗诊断领域，目前正在进行30到40项质谱测试。罗氏认为该仪器是一个重要的市场机会，拥有29亿瑞士法郎的潜在市场。罗氏首席财务官Alan Hippe指出，许多质谱仪器都非常手动化，且需要定制方法，罗氏希望提供一种高通量系统，不需要大量手动工作并产生标准化结果。随着精准医学的发展，临床精准检测需求持续扩大，质谱技术凭借高灵敏度、高特异性、多指标检测等独特优势，成为了体外诊断极富生命力的新技术，为精准医疗的发展提供了新方向。2018年以后，中国临床质谱产业按下“加速键”，质谱应用于医学检验的热度不断走高 体外诊断巨头和质谱制造商在该领域多有发力，临床质谱赛道的投融资热度持续升温 据相关机构统计，2021年中国临床质谱整体市场规模已超100亿人民币，未来行业增速约20%。据仪器信息网不完全统计，2022年中国临床质谱企业融资超10亿元，其中更不乏多笔亿元级的融资事件。近两年，随着临床质谱产业的快速发展，涌入赛道的企业数量不断攀升，在这条新兴的黄金赛道中，前有体外诊断巨头跑步入局，后有传统科学仪器制造商加速追赶，跑道中间还有一类新秀企业，他们立足于质谱仪器制造，并聚焦医疗诊断应用。可以说，临床质谱行业的投资热度和融资额度明显提升，逐渐展露出成为精准医疗领域下一个黄金赛道的潜力。　　Alan Hippe在报告中还表示，随着基础业务的增长，COVID-19的销售额正在下降，预计2023年COVID-19的销售额将损失约50亿瑞士法郎(54.2亿美元)，约占总销售额的8%。COVID-19大流行促进了更高的仪器安装需求——截至2022年第三季度，罗氏已安装了大约 2,000台高通量Cobas 6800/8800。Hippe表示，这些销售使罗氏获得了一定的美国和中国市场份额。　　此外，罗氏还有一款结合了免疫化学和临床化学的台式分析仪正在开发中，以满足新兴市场的需求，以及一种将与罗氏现有测序基础设施集成的下一代测序解决方案，为高通量测序打开新大门。　　Hippe还提到，罗氏在人工智能和数字健康方面进行了大量投资，每年在各个领域的数字化上花费大约30亿瑞士法郎。罗氏拥有很大的财务灵活性，可以为自己的业务和并购提供资金，并计划在制药和诊断业务方面加强收购。

5月30日，南京大学自动化高通量质谱仪采购项目发布中标结果，安捷伦RapidFire400-6495C高通量质谱仪以481.5万元中标。一、项目编号：0667-221JIBEP6022、ZH2022020053（招标文件编号：0667-221JIBEP6022、ZH2022020053）二、项目名称：自动化高通量质谱仪三、中标（成交）信息供应商名称：江苏诺谱顿系统工程有限公司供应商地址：南京市秦淮区户部街33号天之都712室中标（成交）金额：481.5000000（万元）四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 江苏诺谱顿系统工程有限公司 自动化高通量质谱仪 Agilent Technologies, Inc. RapidFire400-6495C 1套 人民币4,815,000元

大家好，本周为大家分享一篇最近发表在Analytical Chemistry上文章，High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry1。该文章的通讯作者是美国基因泰克公司的Wendy Sandoval研究员。　　癌症疫苗是通过利用肿瘤细胞相关抗原，来唤醒人体针对癌症的免疫系统。常见的策略是通过对病人的肿瘤细胞样本进行基因测序来寻找特征性抗原肽，该抗原肽会与I类主要组织相容复合体(MHCI)相结合并呈递至CD8+细胞表面，通过与CD8+细胞表面受体相结合从而诱导免疫反应。为了实现整个过程，研究人员通常会结合基因测序和计算机预测结果设计多个候选抗原肽，每个候选肽都需要通过实验测试来确认它与MHCI分子的结合能力以及相关免疫原性。此外，考虑到编码MHCI的基因具有多态性，候选抗原肽还需要与不同等位基因编码的MHCI分子进行测试。因此，本文开发了一种高通量方法，利用非变形质谱快速筛选候选抗原肽并表征形成的肽-MHCI复合物(pMHCI)。　　pMHCI复合物中抗原肽的体外载入一直以来都是难点，因为MHCI复合物(包括HLA和β2M亚基)本身并不稳定，需要长度为8~10的多肽链载入到MHCI的凹槽以保持完整。本文则通过利用紫外光裂解肽-MHCI复合物(UV-MHCI)的肽交换实现抗原肽的载入，具体步骤如图1A所示，通过紫外光照，UV-MHCI中的高亲和肽被切割转为低亲和肽段，该低亲和力肽段极易发生肽交换，通过监测新的pMHCI复合物的形成实现对候选肽的评估。目前常用的检测pMHCI形成的工具包括ELISA、TR-FRET以及2D-LC-MS。然而这些方法仅能提供有限的信息关于肽交换、pMHCI分子质量，对形成的pMHCI复合物无法进一步的表征。事实上，pMHCI复合物对后续诱导免疫反应至关重要。　　图1. 癌症疫苗的免疫监测的示意图：A) 筛选流程，B检测方法。　　为了确认非变性质谱(nMS)能否用于pMHCI复合物表征以及肽交换率的检测，作者对UV-MHCI以及6个标准肽段进行了考察(图2)。未经UV照射的UV-MHCI MS谱图(图2A)可以观察完整的UV-MHCI复合物以及丢掉紫外光裂解肽的MHCI。MHCI复合物被认为是气相解离产生的，因为没有活性肽的稳定作用，MHCI很难存在于溶液相中，溶液中没有MHCI，“空壳”的MHCI只有可能是质谱中UV-MHCI的气相裂解产生的。图2B证实了这一观点，经紫外光照射后，紫外光裂解肽由高亲和力转为低亲和力，从MHCI上脱落，MHCI解离成HLA和β2M亚基，谱图中能观察到HLA和β2M亚基信号。确认了MHCI是由peptide-bound population产生的信号，作者开始用该方法去定量标准肽的肽交换率。如图2C为UV-MHCI与标准肽孵育并过夜UV照射得到的谱图，仅观察到完整的pMHCI以及“空壳”MHCI的信号，说明实现了100%的完全肽交换。如图2D，肽交换率随孵育时间改变，2小时孵育时间足以实现最大肽交换。　　图2. nMS表征UV光照A)前B)后的UV-MHCI复合物，C)nMS测定UV-MHCI与标准肽的肽交换率，D)标准肽肽交换率随时间的变换情况。　　为了提高分析通量，减少样本消耗，作者在nMS基础上开发了SEC-nMS和CZE-nMS系统。作者用SEC-nMS系统测定了50个候选肽的交换率，说明该系统能够进行中或大规模的数据采集。相比较SEC-nMS而言，CZE-nMS系统具有更高的灵敏度和通量，样品体积消耗从微升减少至纳升，分析时间也缩短为2 min(图3A)。检测信号与进样量呈线性关系，注射体积为3 nL时，最低检测限为6 ng(图3BCD)。作者测定了67个候选肽跨越4种等位基因编码的MHCI分子的肽交换率(图3E)。此外，通过将UV-MHCI复合物同时与四种以上的候选肽进行孵育可在单个实验中同时检测它们的相对肽交换率以及与MHCI结合的亲和力(图3F)。作者还提出Vc50这个概念，即导致50%的pMHCI复合物发生解离的碰撞电压，可作为评估pMHCI复合物稳定性的重要参数。　　图3. 使用CZE-MS系统高通量分析pMHCI复合物　　除了检测pMHCI复合物的形成，测定肽交换率，nMS还可以对形成的复合物进行进一步的结构表征。如图4所示，native top-down的分析策略可获得多层次的结构信息。本文使用的Orbitrap Eclipse “Tribrid” 质谱，图4A为完整pMHCI的MS1谱图，图4B为施加源内电压(SID)促使蛋白解离为亚基，图4C是将14+ pMHC单独分离出，为后续HCD活化做准备。图4D为pMHCI复合物经HCD解离后的MS2谱图。图4E和图4F则分别为对肽段以及HLA亚基进行top-down测序的结果。这些多层次的结构信息能够帮助区分HLA亚型、阐明候选肽的序列，包括一些PTMs、二硫键信息。这些结构细节可能会影响候选肽与MHCI分子间的亲和力甚至是后续T细胞受体的识别。　　图4. Native top-down分析策略获得pMHCI复合物的多层结构信息　　总之，本文将非变性质谱(nMS)与分子排阻(SEC)或毛细管电泳(CZE)分离技术相结合用于高通量筛选pMHCI复合物中的候选肽。该方法能够直观确认pMHCI的完整性，Vc50可作为评估复合物气相稳定性的重要指标，通过native top-down分析策略可获得多层次的结构信息。以上所有确保了后续临床T-细胞实验的正常进行。　　撰稿：刘蕊洁　　编辑：李惠琳　　原文：High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry　　参考文献　　1. Schachner LF, Phung W, Han G, et al. High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry. Anal Chem. 2022 10.1021/acs.analchem.2c02423. doi:10.1021/acs.analchem.2c02423

p　　适逢一年一度的广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会，2月26日上午，由广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)、华南理工大学出版社主办的“《安全风险物质高通量质谱检测技术》新书发布会”在广州保利世贸博览馆1层二号厅茶歇区举行。广东省测试分析研究所所长(中国广州分析测试中心主任)陈江韩，广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)研究员、《安全风险物质高通量质谱检测技术》一书作者吴惠勤，华南理工大学出版社社长兼总编辑卢家明、华南理工大学出版社副社长柯宁等出席了活动。/pp　　发布会上，陈江韩所长、卢家明社长分别作了讲话，他们表示，该书是吴惠勤研究员所带领的团队多年来在安全风险物质检测技术方面所取得的研究成果的汇总，对从事食品、药品、保健品和化妆品等领域的分析检测技术研究与服务的科研工作者、检验检测技术人员以及高等院校相关专业的教师学者等，都具有很高的参考价值。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/048f62f6-55d9-44b0-b6dd-9e8aa6b81717.jpg" title="image001.jpg" alt="image001.jpg" width="528" height="373" style="width: 528px height: 373px "//pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/8c52ac72-61f5-4642-9847-c84165a1c81c.jpg" title="image003.jpg" alt="image003.jpg" width="530" height="377" style="width: 530px height: 377px "//pp　　接着，举行了《安全风险物质高通量质谱检测技术》新书揭幕式，陈江韩所长、吴惠勤研究员、卢家明社长以及本书策划编辑詹志青老师为新书揭幕。揭幕式过后，吴惠勤研究员给大家介绍了相关背景以及本书主要内容，并进行了新书签售。发布会现场，广东中测食品化妆品安全评价中心有限公司代表和华南理工大学出版社代表就购买一批《安全风险物质高通量质谱检测技术》新书签署了购书协议。随后，吴惠勤研究员在1层一号厅3号会议室也作了“安全风险物质高通量质谱检测技术”的主题学术报告。/pp　　食品、药品、保健品、化妆品与人们日常生活息息相关。在这些产品的生产过程中，有可能引入各种安全风险物质，对消费者的健康造成危害。当前各国及国际组织已制定了相关的检测标准加强监管，但利益驱动下的非法添加行为仍时有发生，导致安全风险物质多样化及不确定性增加，逐渐成为公众普遍关注的问题，亟须建立一系列精确、快速的鉴别方法。br//pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/f3c54809-b44e-4d65-9151-f94576cfd75d.jpg" title="image005.jpg" alt="image005.jpg" width="489" height="420" style="width: 489px height: 420px "//pp　　吴惠勤带领的研究团队，在有毒有害物质的分析鉴定和安全检测技术方面，进行了20年的系统研究，建立了一系列的高通量质谱筛查新方法。新方法检测对象涵盖了法规内外的530多种对人体有害的安全风险物质，可同时测定多类多种成分，解决了原方法时间长、成本高、易漏检和方法缺失的问题，适用于食品、药品、保健品和化妆品等产品中风险物质的快速检测。/pp　　《安全风险物质高通量质谱检测技术》是华南理工大学出版社和广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)合作出版的一本学术专著，该专著还获得了广东科学技术学术专著项目资金资助。华南理工大学出版社始终秉承学术立社、教材强社、服务大众、品质第一的出版理念，我们希望通过这本专著的出版能够促进这些高通量质谱检测新方法的推广应用，为保障我国食品、药品、保健品和化妆品的安全提供有力的技术支撑。/ppbr//p

安捷伦科技公司隆重推出 RapidFire 365 高通量质谱系统为药物发现、临床研究及法医毒理学研究人员带来无人值守的质谱分析 2013 年 6 月 10日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 发布了 RapidFire 365 高通量质谱系统。该系统提高了可加载的样品板数，还整合了安捷伦 BenchBot 机械臂自动化技术，可大幅提高药物发现、临床研究以及法医毒理学研究人员的工作效率。 RapidFire 365 高通量质谱系统可与安捷伦全线质谱仪产品完全兼容，并具有以下诸多优势： 该系统可在无人值守的环境下自动运行最多 60 个小时，完成20000次以上的进样，整个周末都不停歇；单次自动运行中可实现多重分析；可自动进行新兴化合物的分析方法开发；RapidFire Integrator 2.0 软件带来直观的数据查看和可视化功能。 RapidFire 365 还能鉴别出复杂目标物中的活性化合物，确认这些化合物的活性并评估化合物的吸收、分布、代谢和排泄以及生物化学性质。 RapidFire 运营总监 Can (Jon) Ozbal 博士说道：&ldquo RapidFire 365 是一体式的端对端平台，能够进行快速、经济、自动且无人值守的质谱分析，我们对于该平台的问世倍感激动。我们的目标是制造出既可与酶标仪的便捷性媲美，又能避免光学分析劣势的免标记质谱工作流程，而 RapidFire 365 的出现让我们离这个目标越来越近了。&rdquo 新的 RapidFire 系统适用于主要采用 HTS 的应用领域，例如表观遗传学、基于片段的药物发现等。另外，在临床研究以及法医毒理学应用领域，该系统还能以更快的速度、更低的成本获得与 HPLC-MS 分析等效的数据。 安捷伦 RapidFire 解决方案采用基于固相萃取的前端系统，可对天然化合物进行质谱检测。并且，无需使用标记物或替代物，可用于筛查无荧光或天然发光的棘手目标化合物。与常规质谱筛查方法相比，样品分析的通量加快了10倍。 要想了解多信息，请访问： http://www.chem.agilent.com/en-US/products-services/Instruments-Systems/Mass-Spectrometry/RapidFire-365/Pages/default.aspx 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技（NYSE 代码：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。

项目编号：0667-221JIBEP6022、ZH2022020053项目名称：自动化高通量质谱仪预算金额：482.0000000 万元（人民币）采购需求：自动化高通量质谱仪 1套简要技术要求：支持96、384及以上孔板，样本存储量不低于8000个合同履行期限：交货时间：（1）开具100%信用证后120天（进口设备）；（2）签订合同后120天（国产设备）本项目( 不接受 )联合体投标。

3月24日，品生医学项目落地暨中美精准医疗与诊断研究中心项目启动仪式在滨海新城中国东南大数据中心举行。或许在不久的将来，该中心将为福建省乃至全国医检市场带来不一样的新体验。　　据介绍，福建中美精准医疗与诊断研究中心是由福建品生医学联合美国密苏里大学精准医疗与诊断研究院，以及福建多家重点医疗机构合作共建。　　品生医学负责人成晓亮表示，临床质谱技术是一种新的医疗检测科技，在临床检验中具有高特异性、高准确度、高灵敏度、高简便性、线性范围宽及高通量的优点，比如可通过尿液、血液检测部分癌症及心血管病。质谱检测进入临床诊断领域，已是业内公认的新热点。　　成晓亮介绍，品生医学选择落户福州滨海新城，是因为这里有优良的投资环境、人文环境以及巨大的市场潜力，加上国家东南大数据中心的落户，让他们看到了很好的发展前景。品生医学项目在福州滨海新城注册福建品生万福医学检验有限公司，一期将投资5000万元建立医学检验所，搭建国内首创的高通量临床质谱分子诊断平台 开展第三方临床检验业务，检验项目覆盖心血管病、肿瘤、神经病、代谢病、新生儿遗传病等领域 联合本地医疗机构，共同建设福建大健康生物样本库，构建分子诊断层面的健康大数据，推动区域精准医疗、临床医疗的发展。

4月27日，“十四五”国家重点研发计划“前沿生物技术”重点专项“高精度、高通量生物分子解析关键技术和串联质谱装置研发”项目启动会暨实施方案评审会在中国科学院大连化学物理研究所召开。　　该项目由大连化物所牵头承担，大连理工大学、天津大学、大连大学、哈尔滨医科大学附属第一医院、中国人民解放军总医院第一医学中心、北京大学第三医院、南京品生医疗科技有限公司参与，共8家单位合作攻关。项目将研制自主知识产权的高分辨、高通量串联质谱装置及配套方法，为生物分子快速定性和精准定量提供完整的解决方案，提升我国高性能生物质谱仪器自主研发能力。此外，基于该项目的质谱装置和方法开发疾病快速诊断试剂盒，并开展临床示范应用，将为疾病的早期诊断和精准医疗奠定基础，有力保障人民生命健康。　　会上，项目负责人围绕研究目标和内容、组织实施方案、预期成果、经费执行及实施保障等方面，对项目实施方案作了全面介绍。各课题负责人分别汇报了课题实施方案。专家组在听取报告后，对技术路线、实施方案进行了质询及交流讨论，分别从国家战略、方案的科学性和创新性以及实施过程中的困难等方面提出了建议。专家组一致认为，项目及各课题任务分工明晰，面临的科学和技术问题分析准确，技术攻关方案及技术路线可行，创新性突出，整体实施方案成熟，一致同意通过实施方案评审。专家组建议，要围绕开发高端质谱仪的临床需求，提高项目成果的产品化研发，做好仪器设备可靠性和稳定性验证，加强知识产权保护和成果转化，为我国生命科学和前沿生物领域的研究提供技术支撑。

2021年6月，杭州汇健科技有限公司（简称：汇健科技）完成了近亿元A+轮融资，本轮融资由隆门资本及天汇资本联合领投，荷塘创投和暨阳人才基金跟投，老股东雷雨资本继续加码。WinX Capital凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资完成后，公司将进一步夯实基于“3T”的多组学精准诊断平台，重点推进真实世界临床研究及多组学精准诊断产品的开发，布局更多未满足需求的临床应用场景，构建高通量临床质谱应用生态链，并加速公司主营业务产品及服务的产业化及市场化进程。汇健科技基于“3T”的多组学精准诊断平台由MT（Materials Technology 材料学技术）、BT（Biotechnology 生物学技术）及IT（Information Technology信息学技术）组成创新诊断方法学体系，已成功开发处于国际前沿水平的高通量临床质谱平台及人工嗅觉系统平台，并构建了适用多样本类型、多组学检测及多元化临床场景的产品开发及应用体系。公司产品线布局丰富，在高通量临床质谱领域，公司可提供适用于基因组、多肽组及代谢组等多组学检测的纳米质谱芯片及耗材、Bio-pSiTM质谱分析试剂盒、Clin-MS Plat高通量质谱仪及汇健智云AI诊断软件等系统化产品及服务解决方案；在人工嗅觉系统领域，公司产品涵盖了BreTraceTM纳米气体传感器组件、基于呼气代谢组的XBreathTM健康检测仪器及iAOS精准诊断软件等，满足临床无创诊断及居家慢病管理领域的重大潜在需求。截止目前，公司已经布局了几十项国内及国际知识产权，多款国内首台套产品进入转产及大样本临床开发阶段，专注唾液代谢组学的LungScrTM肺部健康筛查项目及CanFinder多癌种筛查项目已积累数千例多中心临床样本数据。汇健科技总经理任亮表示：创新科技公司的蓬勃发展离不开资本的助力，公司成立以来已完成三轮机构化募资，并获得包括本轮投资人在内的多家知名基金的投资与青睐。本轮融资将推动公司在first-in-class创新诊断领域的工程化、产品化及注册报证工作。汇健科技创始人邬建敏教授表示：感谢公司新老股东及本轮融资合作伙伴凯乘资本的大力支持，汇健科技聚焦普惠化精准医疗，在肿瘤筛查、辅助诊断、用药指导、疗效监测及慢病管理等领域发挥重要作用，服务于人类健康事业。隆门资本创始合伙人王海宁先生表示：肿瘤的精准诊断及早筛是近几年医药行业最热点的方向之一，临床需求非常大，也很难突破。汇健科技基于MALDI-TOF质谱平台，通过对肿瘤肽谱的特征分析，构建了一套新的方法学体系。并通过独有的纳米芯片及深度学习算法，大大提升了肽谱作为肿瘤标志物的准确度。推动了MALDI-TOF技术在肿瘤精准诊断及筛查领域的普惠化应用，具有极高的临床价值和商业价值。天汇资本董事长袁安根先生表示：汇健科技拥有在材料学、质谱应用、医学及生物信息学、IVD产业化等方面富有经验和创新力的核心团队，其开发的具有自主知识产权的纳米芯片解决了多肽谱学产业化应用的捕获和富集等瓶颈问题，建立了基于质谱分析的蛋白质与多肽组学科研和临床应用转化平台。基因组学经过数十年的发展，已经积累了丰富的基因组数据，其产业化条件已较为成熟，为功能基因组学和蛋白质与多肽组学的发展开启了新的机遇。基于此，我们选择了与汇健科技合作，助力汇健科技蛋白质与多肽组学在医药研发、临床诊断和生命健康领域的应用开发，我们期待汇健科技开发的产品和应用早日完成临床验证，更好地服务于人类健康事业。荷塘创投合伙人刘慧琴女士表示：荷塘创投作为一支专注于国内创新医疗器械投资的基金，我们一直关注分子诊断、多组学精准诊断等领域内具有核心技术的国内企业。汇健科技非常难得的，邬教授带领着团队在纳米材料及芯片技术上、以及纳米气体传感器技术方面建立了自己扎实、专有的技术积累，同时基于该底层技术，通过高通量临床质谱平台，在疾病的多肽组学检测方面已经积累了上万例的科研样本检测数据。汇健科技目前正要推进到临床的基于多肽组学的肠癌检测试剂盒，有望成为全球第一个基于多肽组学的结肠癌筛查检测产品，极大改变目前肠癌检测成本高、病人体验差依从性差的情况。汇健科技目前开发炎症呼吸传感检测产品，有望进一步走到肿瘤等多病种呼吸检测。我们看到国际资本市场对这两种技术都给了极高溢价和估值的肯定，我们相信汇健科技会代表中国企业在这一高技术领域崭露头角。暨阳人才基金郑明明先生表示：肿瘤早筛仍处于早期发展阶段，未来发展空间巨大，目前并无完美解决方案。质谱技术作为一种正从科研向临床转化的前沿技术，一直是如山资本关注的重点方向。汇健科技将独创的纳米材料应用于MALDI-TOF质谱，具备“高特异性、高灵敏度、高检测通量、低成本”等突出优势，在肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等癌种均积累了大量临床数据，具有较高投资价值。我们很荣幸参与汇健科技本轮融资。雷雨资本董事长蔡玮先生表示：作为专注于投资医疗天使的雷雨资本，致力于寻找具有平台潜质的创新医疗公司。临床质谱检测有望成为IVD领域的下一个爆发点，汇健科技基于激光解吸离子化质谱平台，融合了纳米材料、质谱技术、人工智能等多种技术，形成了仪器+试剂+软件+算法模型的完整非靶向质谱检测系统。所构筑的高技术壁垒质谱平台，为肿瘤早筛及精准诊断提供创新的综合解决方案。我们本轮Ａ+继续加注，持续看好汇健的团队和技术！凯乘资本创始合伙人邹国文先生表示：凯乘资本很荣幸帮助汇健科技进行本轮融资。汇健科技拥有超高配置的创业团队，是国内IVD领域稀有的掌握底层技术创新能力的优质公司，技术平台可延展性、产品爆发性兼具。其创新的方法学体系在精准性、易用性、成本控制等多个角度均实现了革命性进步。我们相信在更多强大股东的助力下，汇健科技将成长为引领多组学精准诊断时代的黑马。华大奇迹之光管理合伙人赵炜文先生表示：汇健是国内最早一批用多组学方法开展癌症早筛的企业，奇迹之光有幸成为汇健第一个机构投资者，一路相伴也共同成长。最大的感受是汇健的团队自上而下始终保持着踏实肯干、低调务实的作风，每一步都走得很稳健。如今早筛领域已今非昔比，汇健凭借过硬的产品获得了不少关注和认可；希望汇健能更加“高调”，让更多志同道合者知道汇健的目标和理想，共同参与进来。前方，是星辰大海。国投创业执行总经理万津女士表示：质谱临床检测行业是国家科技创新规划中的重点方向。汇健科技具有国际领先的MALDI靶材和肿瘤肽谱生物标志物发现体系，产品性能优越，解决了业内低丰度蛋白难富集和易降解的难题，产品在肠癌早筛上已展现出优异的临床数据。国投创业从天使轮持续多轮投资汇健科技，看好邬建敏教授领导的汇健团队在质谱临床检测行业的长期积累和广阔发展空间，支持汇健投入研发，拓展业务线。华睿资本投资总监吴玉鼎先生表示：包括肿瘤在内的疾病早筛和辅助诊断有着重大的社会意义和价值，疾病诊治向前推的时代即将到来。汇健科技创造性地将纳米技术应用于质谱代谢与肽组学分析、液体与组织活检、气体传感和人工嗅觉、唾液代谢组分析等领域，相关灵敏度、分辨率等指标全球领先，且取得了众多实质性成果。我们期待汇健科技在邬教授带领下为人类健康事业作出独特贡献。岩木草资本投资总监刘小龙先生表示：与汇健陪伴至今，伊始6人的团队到如今多部门的协同，每一个时间表每一步计划，无论多大的压力与困难都能顺利的完成。艺精心更苦，何患不成功。祝汇健科技在未来的征程一帆风顺，期待带给我们一个更美好健康的世界。关于隆门资本：隆门资本是医药行业的专业创投机构，专注在创新医药生物的研究和早期投资。团队成员均为医学或生物学背景，并有多年行业经验。自2017年成立以来，隆门资本已投资了30多家医药创新企业，管理规模超过20亿元。关于天汇资本：天汇资本（即天汇红优&天汇苏民投）是深耕医健产业的价值投资者与助航者。公司核心团队从事医疗健康产业投资管理20年，采用“专业化、早期化、平台化、国际化”的“四化”投资策略，聚焦精准医疗、高端医疗器械、创新药和新型治疗技术等重点领域。天汇资本系统构建基于“1+1+N”的“3+3”及“百日助航”等独特的投后管理体系，通过专业的投后增值服务，加快推动国内医健产业及参股企业的创新转型与跨越发展。关于荷塘创投：荷塘创投是清华大学创新体系中重要的创业投资管理平台机构，长期以科技创新型企业投资为目标，重点投资于初创期和成长期的具有核心竞争力的高科技、高成长企业，重点关注生命科学领域，已投资一批杰出优质的医疗器械企业。关于暨阳人才基金：暨阳高层次人才基金是如山资本管理的专业化区域基金，主要投资符合诸暨市产业发展规划的高层次人才创业项目。如山资本（CRESTVALUE）是一家专业从事高科技、成长性企业股权投资的创业投资机构，专注于大安全、大智能、大健康、新汽车等新兴领域投资。公司先后被选为中国投资协会股权和创业投资专业委员会副会长单位、中关村股权投资协会副会长单位，浙江省创业投资协会副会长单位，“融资中国2019年度中国最佳创业投资机构TOP100”，“2019中国年度创投机构“并连续十年被评为“浙江十强创投机构”。关于雷雨资本雷雨资本是一家新锐的早期投资机构，聚焦于医疗领域，首创“TOP A”投人哲学，主要投资生命科学家和医生创业者。公司深耕于医疗行业，利用公司专业能力以及丰富的资源、人脉和渠道，为被投企业在后续融资、战略规划、合作伙伴、资源对接、高端人才引进、先进企业制度建设及并购等方面提供专业支持！关于WinX Capital 凯乘资本：WinX Capital 凯乘资本是中国领先的大健康领域投资银行。创始团队有5位是清华大学五道口金融学院全球金融博士，一线团队有平均10+年管理及投资并购经验，累计投资并购金额超过300亿元。总部位于北京及上海，覆盖3000余家活跃投资机构及产业集团。2020年被36氪评为“WISE 2020中国最具成长力新型投行Top 5”，企名科技&新声创服“2020年度医疗健康领域最佳财务顾问机构 Top 4”。

项目概况中山大学附属第五医院高通量液相色谱串联高分辨质谱仪采购项目 招标项目的潜在投标人应在高校电子招投标平台（http://www. szbidding.com）获取招标文件，并于2021年10月21日 15点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：中大招（货）[2021]740号项目名称：中山大学附属第五医院高通量液相色谱串联高分辨质谱仪采购项目预算金额：796.0000000 万元（人民币）采购需求：招标采购项目内容及数量：高通量液相色谱串联高分辨质谱仪1台、高通量液相色谱仪1台；（本项目允许产自中华人民共和国关境外的进口货物投标，本项目不属于专门面向中小企业采购项目，本项目所属行业属于工业。具体内容及要求详见公告附件招标文件）。项目预算及经费来源：项目预算796万元人民币，其中高通量液相色谱串联高分辨质谱仪采购预算750万元人民币，高通量液相色谱仪采购预算46万元人民币。经费来源为财政性资金。合同履行期限：交货时间：收到发货通知60个日历天以内。交货地点：珠海校区。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：（1）具备投标条件的中华人民共和国的法人或其它组织或者自然人；（2）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条相关规定；（3）必须具有制造标的物或合法的供货和相关项目及安装售后服务的能力；（国内货物非制造厂商直接投标的投标人需提供供货能力证明（如声明函或者合法供货渠道证明等），进口产品非制造厂商直接投标的投标人需提供制造厂商出具的授权函）（4）投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信名单”；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间；（以代理机构于评标当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，同时对信用信息查询记录进行存档。如相关失信记录已失效或查询不到，则必须出具其信用良好的承诺书原件扫描件）（5）本项目不允许联合体投标。不接受中标备选方案。三、获取招标文件时间：2021年09月30日 至 2021年10月12日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：高校电子招投标平台（http://www. szbidding.com）方式：详见“其他补充事宜”售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年10月21日 15点00分（北京时间）开标时间：2021年10月21日 15点00分（北京时间）地点：广州市新港西路135号中山大学西南区415号生物楼中山大学政府采购与招投标管理中心会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、招标文件获取方式：本项目以电子招投标形式进行，投标人可于中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）或高校电子招投标平台（http://www. szbidding.com）或采购代理机构网站（www.zztender.com）浏览招标公告，确认参与项目的合格投标人应使用企业数字证书（CA）登录高校电子招投标平台，缴纳平台服务费400元/标段（分项）后下载电子招标文件（格式为*.HZBJ）。高校电子招投标平台是获取电子招标文件的唯一途径。2、报名方式及时间：2021年9月30日9:00至2021年10月12日17:30；登录高校电子招投标平台，凭企业数字证书（CA）在网上报名及获取招标文件及资料，否则不能参与本项目的投标。无高校电子招投标平台企业数字证书（CA）的投标商需按该平台电子认证的要求，提前办理企业数字证书（CA）。办理方式详见网址：http://ca.zhulong.com.cn/ 。本项目不需要现场报名确认，若报名期限届满后，获取招标文件的潜在投标人不足三家的，采购人将可能顺延报名期限并予公告。请各投标人留意网上公告，采购人不再另行通知。3、电子投标文件的递交：投标人须在提交投标文件截止时间前完成电子投标文件（格式为*.HTBJ）的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，递交网址：http://www.szbidding.com。如果投标文件于递交投标文件截止时间未能上传完毕，该投标文件将视为无效投标文件。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。在递交投标文件截止时间前，投标人可以替换投标文件。注：因合同签订和项目归档要求，中标人需在中标结果公告发布后的两个工作日内补交一正两副三套纸质版本投标文件。4、开标时间（投标截止时间）及地点：2021年10月21日15:00（具体时间按招标文件要求）于广州市新港西路135号中山大学西南区415号生物楼中山大学政府采购与招投标管理中心会议室，参加开标的投标授权代表需持有效身份证件。（学校停车场地有限，不对外提供停车场地）5、评标时间及地点：2021年10月21日下午于中山大学政府采购与招投标管理中心（投标人不参加）。6、招标公告期限为5个工作日，自2021年9月30日至 2021年10月12日止。7、本项目的发布、修改、澄清和补充通知将在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）及高校电子招投标平台（http://www.szbidding.com/）、采购代理机构网站（www.zztender.com）发布，敬请各投标人留意，采购人不再另行通知。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中山大学　　　　　地址：广州市新港西路135号 　　　　　　　　联系方式：柯老师 020-84115085转803 　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：广东志正招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：广州市天河区龙怡路117号银汇大厦5楼　　　　　　　　　　　　联系方式：袁小姐、李先生 020-87554018、87554038、85165610　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：袁小姐、李先生电　话：　　020-87554018、020-87554038、85165610

项目编号：QXZB-2022-1159B项目名称：四川大学华西第四医院核酸质谱分析仪+高通量二代基因测序仪采购项目预算金额：685.0000000 万元（人民币）采购需求：1.采购项目名称：四川大学华西第四医院核酸质谱分析仪+高通量二代基因测序仪采购项目；2.数量、简要技术需求或服务要求：具体详见招标文件第六章。合同履行期限：政府采购合同签订生效后90个日历天内，完成交货、安装调试、培训。本项目( 不接受 )联合体投标。

安捷伦科技的超临界流体色谱质谱联用解决方案简化了复杂化合物的高通量分析 2014 年 6 月 16 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 今日宣布该公司的所有液质联用仪包括软件支持对于超临界流体色谱 (SFC/MS) 的控制。这一增强型功能有助于加快分离速度、降低有机溶剂用量，并实现液相色谱的正交选择。这种硬件-软件高度整合的SFC/MS解决方案，进一步简化了复杂化合物的高通量分析过程，使其成为适合于多种行业的理想产品。 制药、食品科学、脂质组学、代谢组学、环境和石化实验室可使用 SFC/MS 分析一系列的化合物（例如，手性、非手性、极性和非极性化合物），包括复杂基质中高度类似的化合物。SFC与液相色谱质谱的大气压电离源完美兼容，通过与质谱联用，提高了峰的分离能力，使 SFC 的应用范围更广。 “以前安捷伦的LCMS产品 6400 系列 QQQ 和 6200/6500 TOF/Q-TOF与SFC联用时需要使用两个软件平台，”安捷伦的 LC/MS 产品市场部总监 Lester Taylor 说道，“现在安捷伦 MassHunter 软件能完美控制 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 系统。使用这个单一软件平台将仪器控制、数据采集和分析过程集于一身，将使我们的客户收益。” 除了分析型 SFC 系统，安捷伦还是唯一可提供混合型 SFC/UHPLC系统的公司，该系统可在两种模式间进行无缝转换，使方法开发变得更加快速简单。SFC 和 SFC/UHPLC 系统均可与安捷伦液质联用。 现在，SFC/MS 的集成软件为方法开发和日常分析提供了可靠的仪器控制。仅使用有限的有机溶剂，SFC/MS 即可对用液相色谱方法难以分离的化合物进行快速高效的分离。 更多信息，请访问安捷伦的在线资源，了解扩展的液相色谱系统工作流程解决方案。您还可以访问安捷伦的 2014 ASMS 媒体资料包以获取更多产品相关信息，并了解安捷伦公司的 ASMS 会议活动安排。关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com。 2013 年 9 月 19 日，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。分拆后的电子测量公司命名为是德科技 (Keysight Technologies, Inc.)，此次分拆预计将于 2014 年 11 月初完成。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

p style="text-align: center "strong北京首佳利华科技有限公司高通量农作物品种SNP质谱鉴定检测系统采购项目中标公告/strong/pp　　中国机电工程招标有限公司受北京首佳利华科技有限公司的委托，就高通量农作物品种SNP质谱鉴定检测系统采购项目项目(项目编号：CMEETC-177DR114BB41)组织采购，评标工作已经结束，中标结果如下：/ppstrong一、项目信息/strong/pp项目名称: 高通量农作物品种SNP质谱鉴定检测系统采购项目/pp项目编号: CMEETC-177DR114BB41/pp项目联系人：王凯然/pp项目联系电话：010-88018616-8054/ppstrong二、采购项目内容：/strong/ppimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/95fe9b70-081e-4bed-8e32-0c8628ccc095.jpg" title="002.png"//ppstrong三、招标公告日期：/strong2017年11月17日/ppstrong四、开标日期：/strong2017年12月08日/ppstrong五、定标日期：/strong2017年12月08日/ppstrong六、中标信息/strong/pp供应商名称：北京毅新博创生物科技有限公司/pp地址：北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院1幢B201/pp中标金额：人民币2,388,000元/ppstrong七、评标委员会名单：/strong沈聪、朱希洪、朱明文、鹿菊仙、安学丽/ppstrong八、采购人信息/strong/pp 名称：北京首佳利华科技有限公司/pp 地址：北京市海淀区清河东滨河路4号3号院A栋/pp联系人：李女士/pp联系电话：010-62995866/pp邮编：100192/ppstrong九、招标代理机构信息/strong/pp 名称：中国机电工程招标有限公司/pp 地址：北京市海淀区车公庄西路乙19号华通大厦B座南塔14层/pp 联系人：王凯然/pp 联系电话：010-88018616-8054/pp 邮编：100048/p

2015年6月1日，在密苏里州圣路易斯市第63届美国质谱年会（ASMS）上，布鲁克推出帮助制药企业实现药物高通量筛选(HTS)的新解决方案，其具有较低的成本和更高的特异性。新的MALDI PharmaPulse&trade 具有快速、灵敏度高和与具有HighRes Biosolutions高温超导软件MALDI-TOF系统兼容的性能。　　新的MALDI PharmaPulse解决方案旨在协助制药、生物技术和CRO客户加速药物发现和开发新产品。是基于autoflex&trade 速度MALDI TOF系统和HighRes Biosolutions集成自动化软件，这种新的高温超导解决方案提供了最快的商业化大规模质谱筛选方案，并且每个样品的成本也显著降低。另外，它的无标记检测底物功能可加速试验开发进程，降低了筛选的复杂性，并有可能减小从传统高温超导技术中的标记干扰。　　布鲁克&bull 道尔顿美国区副总裁Paul Speir博士说独一无二的MALDI PharmaPuls的研发与制药工业的科学家紧密合作。这种合作形式使布鲁克能为寻找新突破的制药公司的客户提供解决方案。

一、项目基本情况项目编号：YHAQD2023-0429项目名称：中国海洋大学高通量生物分子相互作用分析系统、气相色谱-串联质谱联用仪等设备采购项目预算金额：844.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：844.0000000 万元（人民币）采购需求：简要技术需求详见招标公告附件。预算金额及最高限价：844.00万元，其中：第一包：190.00万元，第二包：339.00万元，第三包：155.00万元，第四包：80.00万元，第五包：80.00万元。合同履行期限：合同签订后开始履行，至项目完成（质保期满）为止。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年08月03日 至 2023年08月09日，每天上午8:30至12:00，下午12:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：邮箱（panghaosheng@sdhyha.com）方式：1.本项目采用网上获取方式（扫码填报信息+邮箱发送资料）： （1）扫码填报信息：投标人扫描附件二维码，选取所要参与的项目点击“我要缴费”，根据提示完善投标人信息后保存提交（经办人选择逄昊晟）。 （2）投标人电汇标书费。 （3）投标人将法人授权委托书原件和被授权人身份证原件的扫描件、标书费汇款凭证的扫描件发至邮箱（panghaosheng@sdhyha.com）。售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中国海洋大学　　　　　地址：山东省青岛市崂山区松岭路238号　　　　　　　　联系方式：崔老师 zhaobiaozx@ouc.edu.cn　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：海逸恒安项目管理有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：山东省青岛市崂山区香岭路1号北大资源博雅3号楼22层2203室　　　　　　　　　　　　联系方式：逄昊晟 0532-85761207　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：逄昊晟电　话：　　0532-85761207

由广东省食品流通协会提出的《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿提出宝贵的意见和建议，并将意见反馈表于2023年11月11日前反馈至协会标准化专委会处，意见接收邮箱：gdfcastandard@126.com。附件1、《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》（征求意见稿）附件2、《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》（征求意见稿）编制说明附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表关于对《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》团体标准征求意见的函.pdf附件1、《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》（征求意见稿）.pdf附件2、《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》（征求意见稿）编制说明.pdf附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表.docx

邀 请 函 尊敬的女士/先生：　　兹定于2009年11月10日，由力扬企业有限公司于山东济南举办：　　二维高通量高效液相色谱法、高效薄层色谱法及溶出方法应用研讨会　　届时将由：　　1、瑞士卡玛(CAMAG)公司高级产品经理Jan Masthoff先生主讲：高效薄层色谱方法的标准化和薄层色谱技术最新进展，包括高效薄层色谱-质谱联用技术等 　　2、瑞士卡玛中国技术支持中心高级工程师田润涛先生主讲：《中国药典》2005年版中药材薄层色谱彩色图集 高效薄层色谱法在中药质量控制和研发中的应用 全二维制备型高效液相色谱法和HPTLC-MS及生物自显影联用技术在天然活性成分筛选中的应用　　3、瑞士莎特士(SOTAX)公司溶出仪产品专家聂晶女士主讲：溶出度仪的选型参考和美国USP4法介绍 　　我们诚邀阁下您届时拨冗莅临。会议安排： 8:30- 9:00 签到 9:00-11:40 薄层色谱最新进展、最新应用领域 (中药、食品) Jan Masthoff 11:40-12:00 技术答疑 12:00-13:00 酒店自助餐 13:00-14:10 溶出度仪的选型参考和美国USP4法介绍 聂 晶 14:10-15:20 《中国药典薄层色谱彩色图谱集》及其它最新技术应用 田润涛 15:20-16:30 全二维制备型高效液相色谱法和HPTLC-MS及生物 田润涛16:30-17:00 技术答疑 17:00 会议结束 会议时间： 2009年11月10日(星期二) 会议地点： 山东良友富临大酒店十八楼第一会议室 酒店地址：济南市历下区泺源大街5号（泉城广场东侧），0531-86956888 联系方式： 力扬企业有限公司北京代表处 曹莉 / Claire Cao 电话 / Tel: 010-6527 8522 / 8582 传真 / Fax: 010-6527 3903 电邮 / E-mail: ccao@nikyang.com 力扬高通量液相/高效薄层色谱研讨会（沈阳）---------------------------------------------------------------------------------力扬企业北京代表处 / Nikyang Ltd. Beijing Office CAMAG | SOTAX | SEPIATEC | CHEMSPEED | AVANTIUM | RAYTEST 瑞士卡玛（中国）技术支持中心 / CAMAG China Support Unit (CCSU) 北京市东城区建国门内大街8号中粮广场B1426 (100005) / B1426 COFCO Plaza, No.8 Jianguomen Nei Avenue, Beijing, China

润达医疗(603108) 8月31日发布投资者关系活动记录表，公司于2022年8月28日接受23家机构单位调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。　　投资者关系活动主要内容介绍：　　(一)介绍公司总体经营发展情况公司作为一家国内医学检验实验室综合服务商，专注于体外诊断领域医学实验室综合平台服务20余年，公司始终秉承通过服务为客户创造价值的经营理念，为下游医疗机构客户提供体外诊断产品供应链管理服务、实验室精细化管理服务、信息化服务、质量管理服务、设备维修保养/技术支持服务、检验报告单解读服务等专业化技术支持服务和管理服务，帮助客户实现降本增效。公司自成立以来，过去20多年每年都保持了正向的稳定增长，内生复合年增长保持在20%左右。　　公司主营业务分为商业综合服务平台业务板块和工业板块，各业务板块协同效应较强，能很好满足客户对服务及产品的需求。　　今年上半年上海、东北等国内部分地区出现较严重的疫情反弹，终端医院门诊量、手术量、体检人数等阶段性大幅下降，导致常规检测需求阶段性下滑，公司在华东地区业务占比超过60%，上海等地疫情反弹对公司上半年经营造成一定影响。随着上海等地疫情得到有效控制，医院就诊活动逐步恢复正常，公司各项业务自二季度起逐步恢复，收入保持较快速的恢复增长，同时盈利水平也逐步恢复。上半年实现营业收入47.61亿元，同比增长12.21%，实现归母净利润1.60亿元，同比下滑21.61%。第二季度单季度实现营业收入25.92亿元，环比增长19.54%，同比增长16.63%，实现归母净利润1.18亿元，环比增长186.09%，同比增长3.90%。疫情因素对上半年归母净利润影响大于收入影响，主要原因：1)疫情导致医院门急诊活动受限，营收增长放缓。仪器折旧、人员开支等固定成本保持不变，导致边际效应下降，毛利率和净利率阶段性下降 2)母公司以及重要联营公司国控润达和高毛利率生产型子公司均位于上海，疫情封控影响较大，对归母净利润影响较大 3)疫情导致公司上半年整体回款周期延长，部分第三方实验室的业务回款较慢。按照会计准则，公司计提信用减值8395万元，较去年同期增加2772万元。但从全年来看，随着疫情恢复常态化管控，各项业务保持快速恢复，全年公司利润会逐步恢复到正常的增长态势。　　分业务板块，上半年集约化和区域检验中心业务实现营业收入11.96亿元，同比增长0.78%。截止6月30日，公司集约化和区域检验中心客户数406家，新增客户15家。随着上海地区疫情得到控制，公司加快该业务的推进拓展，争取全年实现较快速增长。工业板块上半年实现营收2.11亿元，同比下降8.54%。　　公司研发生产型子公司和信息化子公司均位于上海，疫情期间公司停工停产影响较大。目前各生产公司已全面恢复正常生产经营，全年力争自产产品保持快速增长。第三方实验室诊断服务业务上半年实现营业收入6.08亿元。从全年来看，随着国内疫情进入常态化防控阶段，各地区医疗机构在做好疫情防控工作基础上，各类门急诊、住院和手术等就医活动逐步正常开展，公司全国各地区业务逐步恢复到正常增长水平。　　(二)主要交流问题　　问：公司和奥森多合作业务的进度和业务体量情况?　　答：国内政策鼓励产品国产化，包括罗氏、雅培、西门子等都在布局产品在国内进行生产制造。公司2019年与奥森多共同成立研发验证实验室及参考实验室，去年底双方选择在产品国产化方面进行战略合作，合资设立公司，在国内共同开发免疫诊断产品，同时我们子公司将提供自有生产能力及产品推广渠道满足合资公司产品委托生产及产品推广的需求。具体的业务订单如到达披露条件，公司会进行披露。　　问：介绍下公司质谱仪产品情况?公司未来工业产品的一些规划?　　答：公司质谱仪在去年年底拿到注册证，今年受上海疫情影响销售，第三季度将陆续进入市场。区别于市场其他质谱产品，公司的质谱仪专门针对实际临床使用为出发点进行创新，从质谱前处理着手，把复杂的前处理7、8个步骤合并在2个步骤中解决，这是公司切入质谱领域产品的特色，公司已经针对临床质谱应用开发了高通量小体积ARP-6465MD质谱仪、独有专利技术“谱易快”液液萃取小柱、速度提升高达10倍“谱方达”全自动处理系统等临床质谱全线解决方案。今年四季度到明年，预计该产品会有一个不错的市场放量。　　公司工业板块整合一直在推进，近年来重视程度不断提升，新产品陆续上市。　　公司在糖化、质控领域已经做到国内市场份额排名前列，后续质谱、数字化信息产品等新产品陆续推向市场，预计工业板块未来几年保持30%左右的增速。　　问：公司集约化区检中心业务在省外拓展的策略是什么?　　答：集约化业务是需要长期持续投入资源力量去坚持做下来的业务，公司利用渠道网络，把华东地区的集约化业务模式复制到华北、华中、西南等全国其他地区，整体区检和集约化业务发展良好。在新获订单能力上，公司在山东、江苏、安徽、浙江、云南等地市场拓展进一步加强。同时从2016年开始，公司与国药控股成立合资公司国控润达，在上海地区开展集约化业务，进展较好，期望在该领域进一步合作。未来继续加深和这类国企、央企的合作，在全国更大范围推广集约化及区检中心业务模式。　　问：DRG将对公司存量的商业模式产生的影响?　　答：疾病诊断相关分组(DRG)推行之后，对检验业务有比较大的提升，类似像出凝血领域将新增更多的检测项目进入临床，未来越来越多具有明确临床指导意义的新项目会引进，纳入医保支付目录，带来较大的增量市场，但在临床没有太大意义的检测项目会减少。预计整体检验收入有较大提高。　　问：从经营的角度，怎么看待应收账款账期拉长的问题?　　答：受疫情短期影响，上海、青岛、江苏、浙江等华东地区应收账款账期临时性拉长，一贯以来该等地区回款情况良好，目前上海等地疫情得到有效控制，下半年这些地区应收账款回款会恢复正常水平 　　上海润达医疗科技股份有限公司的主营业务是商业服务板块(IVD代理经销业务，集约化业务/区域检验中心业务，第三方实验室业务)和工业板块(IVD产品研发生产业务，医疗信息化业务)。其主要产品包括试剂及其他耗材、仪器、软件开发及服务。

辽宁省食品药品检验所 力扬企业有限公司 邀 请 函 尊敬的女士/先生： 兹定于2009年11月12日，由力扬企业有限公司于辽宁沈阳举办： 二维高效液相色谱法、高效薄层色谱法及溶出方法应用研讨会 届时将由： 1、瑞士卡玛（CAMAG）公司高级产品经理Jan Masthoff先生主讲：高效薄层色谱方法的标准化和薄层色谱技术最新进展，包括高效薄层色谱-质谱联用技术等； 2、瑞士卡玛中国技术支持中心高级工程师田润涛先生主讲：《中国药典》2005年版中药材薄层色谱彩色图集；高效薄层色谱法在中药质量控制和研发中的应用；全二维制备型高效液相色谱法和HPTLC-MS及生物自显影联用技术在天然活性成分高通量筛选中的应用 3、瑞士莎特士（SOTAX）公司溶出仪产品专家聂晶女士主讲：溶出度仪的选型参考和美国USP4法介绍； 我们诚邀阁下您届时拨冗莅临。 会议安排： 08:30- 09:00 签到 09:00-11:40 薄层色谱最新进展、最新应用领域 (中药、食品) Jan Masthoff 11:40-12:00 技术答疑 12:00-13:00 午餐 13:00-14:10 溶出度仪的选型参考和美国USP4法介绍 聂 晶 14:10-15:20 《中国药典薄层色谱彩色图谱集》及其它最新技术应用 田润涛 15:20-16:30 全二维制备型高效液相色谱法和HPTLC-MS及生物自显影联用技术在天然活性成分筛选中的应用 田润涛16:30-17:00 技术答疑 17:00 会议结束 会议时间： 2009年11月12日(星期四) 会议地点： 辽宁省食品药品检验所五楼会议室 交通指南： 沈阳北站乘216路公交车；沈阳站乘216、103、501路公交车在铁西区兴华公园站下车穿过右侧兴华公园，对面灰白色大楼。 联系信息力扬公司 曹莉 田润涛 电话:010-65278522/82 传真:010-65283903 , e-mail:ccao@nikyang.com

产品简介在环境污染分析和食品安全分析实验室中，为了得到痕量目标物的可靠性检测分析，实验人员不断追求样品快速无损浓缩技术。睿科MPE系列高通量真空平行浓缩仪结合旋蒸和高通量氮吹仪的优点，基于通用的水浴平台，采用精准的数字型的真空控制体系，保证不同样品处于相同的蒸发环境，避免样液中目标物在低真空度下与溶剂共沸而损失，进而保证实验结果的平行性。 效率高采用比热容大的水作为导热媒介，保证加热均匀，连续严格的密封性，每个孔位的温度一致，保证样品在浓缩过程的高度平行性。批量较大，可同时浓缩16位大体积土壤提取液(100-200 mL)。 同等条件下样品数浓缩方式所用时长16位常规旋蒸180min16位真空浓缩45min 溶剂回收采用低温蛇形冷凝管进行蒸汽冷凝，耐腐蚀的PTFE体系为恶劣的蒸汽环境提供耐久可靠的性能保障，乙腈回收率（冷却液0℃）高达99.2%。 可视性强三面透明的水浴环境体系，便于快速查看样液的蒸发情况。当液面接近标准方法中规定的1mL或近干状态时，可通过三面观察窗进行肉眼判断，避免了样液过度浓缩带来的损失。另可通过选装红外定容模块，进行1mL液位感应，自动判定仪器终点。 样品瓶架兼容性强可兼容多种规格的样品瓶，使其应用于不同领域进行样品浓缩，浓缩体积最大可达150mL，浓缩过程无需实验员值守。 农残测试20 mL提取液35 mL净化液 土壤有机物测试100mL＜土壤提取液＜150mL 杜绝交叉污染快拆式密封盖板，利于不同样品管的快速更换。盖板加热设计，避免样液在盖板上冷凝，加快样液的挥发。出色的导流设计，高效地疏导溶剂废气，防止不同位置样液的交叉污染。 防暴沸设计平稳的圆周振荡，加快样液混匀和热量传递，避免样液的暴沸。温和的水浴环境，利于低沸点溶剂的蒸发和待测目标物在挥发过程中的保留。数字型的真空控制模式，高灵敏度的陶瓷型传感器实时检测真空度，避免样液在过低压力下共沸造成目标待测物的损失。 便捷图形化控制图形化界面提供便捷的人机交互功能，内置的仪器方法便于实验新手快速使用。调用仪器方法后即可点击开始按钮快速进行浓缩实验。实验到达终点后，仪器可自动泄压和降温保护样品。另仪器真空控制的手动模式可为摸索实验条件带来极大自由度。 应用举例1.土壤和沉积物多环芳烃的测定-高效液相色谱法（HJ 784-2016）2.土壤和沉积物多氯联苯的测定-气相色谱-质谱法（HJ 743-2015）3.猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定-液相色谱串联质谱法（GBT 20752-2006）4.水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定-气相色谱质谱法（GB 23200.8-2016）5.粮谷中475种农药及相关化学品残留量的测定-气相色谱质谱法（GB 23200.9-2016）创新点：睿科MPE高通量真空平行浓缩仪结合旋蒸和高通量氮吹仪的优点，基于通用的水浴平台，采用精准的数字型的真空控制体系，保证不同样品处于相同的蒸发环境，避免样液中目标物在低真空度下与溶剂共沸而损失，进而保证实验结果的平行性。睿科高通量真空平行浓缩仪

实验室解决方案Xevo TQ系列质谱ACQUITY UPLC色谱泵智达双臂高通量低残留进样系统MassLynx 4.2数据采集处理软件图1. 基于液-质联用技术的合成生物学高通量筛选分析系统。实验结果使用Waters Xevo TQ系列质谱和ACQUITY UPLC色谱泵系统，搭载智达双臂高通量低残留进样系统，采用双臂双柱模式对生物合成样品的起始反应底物（236 Da）和终产物（252 Da）的含量进行测定，实现20s分析一个样品，为研究提供高效、准确的数据结果。图2 . 双臂双柱交替模式高通量分析连接示意图。结果与讨论沃特世超高效液相色谱串联质谱技术，搭载智达双臂高通量低残留进样系统，液态样品可直接进样，自动完成分析报告；该系统实现样品在线除盐、富集、目标物分离和质谱检测一体化、自动化，可减少人为误差，保证结果一致性；双柱并联的方式，高效利用进样与液质分析时间，只需很短的样品前处理、分析时间，达到更高的灵敏度，实现生物学高通量筛选分析。更多详细数据：https://mp.weixin.qq.com/s/FSQ6fVW91ePlfZG64stKBwEND关于智达广州智达实验室科技有限公司成立于2018年，由一个从事在线自动化软硬件研究开发十五年以上的团队组建而成，主营业务是色谱质谱在线前处理和多功能进样系统。智达技术中心拥有GCMS，GCMSMS,LCMSMS，多套自动化平台等先进分析设备；拥有专利软著等30多项知识产权，通过了ISO9000质量管理体系，获评国家级高新技术企业和广东省专精特新企业。公司总部位于广州，设有珠海运营中心、北京分公司、香港子公司、安徽子公司，并在深圳、上海、苏州、武汉、重庆、成都、贵阳、昆明、济南、青岛、西安等多地建立了办事处。主要服务于政府职能部门、生物医药和CRO、高校科研院所、国产仪器厂商、第三方检测机构、石油化工、食品风味等行业客户。着眼于用户痛点，依托多功能在线前处理及进样平台，结合自主研发的软硬件为用户提供完整的自动化，智能化，定制化的实验室解决方案。坚持以技术和服务落地的理念，致力于智能实验室的建设和引领。咨询热线：400-696-6649020-8262-9441

小型化SPRi原型机　　新闻背景　　当前，我国已由毒品过境为主转变为过境与国内消费并存，2008年我国在册吸毒人数累计已达112.67万人。近年来，设计型毒品也在不断出现，对毒品检测鉴定提出了更高要求。然而国内对毒品及代谢物的快速分析，主要利用进口的免疫试剂盒，此方法干扰因素多，经常出现假阳性，因此必须结合案情或其他分析才能准确得出结果。另外，常规仪器分析检测技术每次只能对一个样品或一种毒品成分进行检测鉴定，在遇到严打专项斗争和发生突发事件，成百上千样本测定和几十种毒品需要定性筛查时，现有技术便显出通量小、速度慢的缺陷，严重制约了对毒品犯罪的严厉打击。　　该组合技术为公安机关打击毒品犯罪提供了快速筛选分析的专业设备，具有快速、准确、不消耗检材的特点　　微全分析系统是世界前沿研究领域，尽管现在还没有真正意义上的微全分析系统出现，但它代表了分析科学发展的趋势。“组合型常见毒品快速检测仪技术”是“十一五”国家科技支撑计划项目课题，包括“表面等离子体共振及高通量分析仪器在毒品分析中的应用”、“高通量毒品、毒物快速检测系统——生物芯片的研究”、“毒品微流控芯片研究”三个子课题。课题组在表面等离子体共振技术的基础上，研制开发了基于两瓣电流式光电位置测定技术的现场毒品检测系统，现场一次性高通量检测多种毒品成分的生物芯片系统，窄缝进样高灵敏微流控电泳芯片等，力求在微全分析系统研究有所突破，并运用到毒品的快速检测中。　　SPR现场毒品检测系统：替代进口金标免疫试剂盒　　目前，在国际上对毒品的分析方法主要是利用气相色谱—质谱联机法、气相色谱法、高效液相色谱法和红外光谱法等常规方法，对液体中痕量毒品的监测主要采用进口金标免疫试剂盒进行初选，利用气相色谱—质谱联机法进行确认分析。对现场查获的可疑毒品吸食人员的体液主要采用点滴试验和金标免疫试剂盒进行初选，对预试验呈阳性的样品还需送实验室进行确认。刚刚通过公安部科技信息化局组织验收的，高灵敏度的表面等离子体共振及高通量分析仪器，是在纳米技术的基础上结合膜修饰技术的一种新的检测方法，在国内外毒品检测领域中尚未见到相关报道。　　表面等离子体共振(SPR)及高通量分析仪器采取化学修饰离子选择性渗透的方式，对体液中常见毒品进行快速筛选分析。此项研究主要是建立对苯丙胺类常见毒品及其代谢物的系统分析。通过目的物离子的选择性渗透、与底物的化学反应和电极电位的三次分离，提高定性分析的准确度，同时通过内置工作曲线法对待测目的物进行定量分析，可代替国内普遍使用的进口试剂盒。　　课题组自主研发了基于时间分辨测量技术的SPR仪器，并将其用于吗啡、苯丙胺、氯胺酮及大麻等组合型毒品的检测，该方法具有高灵敏度、检测限低和抗干扰能力强等优点，其检测限可以到达100微克/毫升。　　课题组在吉林省公主岭市安康医院进行了阴性、阳性实验样品测试，实际样品为精神类药物或者吸毒后人尿液，得到较好结果。测试表明，对服用精神类药物的样品无干扰信号出现，对吸毒人员尿样检测全部出现阳性信号。　　专家圈点：　　课题负责人、吉林省公安厅物证鉴定中心高级工程师谢文林：　　这个课题研究主要技术特点在于从多个不同方面，如离子选择性电位检测、电催化氧化安培检测及基于生物传感器的分析等，综合评估筛选对安非他命类分子具有高选择性的传感器材料，使其能够真正应用到实际样品的分析检测中，并将这一方法及电极传感器等部件仪器化，从而实现现场的快速分析。　　课题组完成了便携式微机版多通道电位仪的研制，采用USB供电，无需任何外接电源。同时研制的常见毒品及其衍生物的选择性膜，与电位仪联用，可以快捷、灵敏的检测溶液中的安非他命及其衍生物。　　生物芯片：多种毒物快速检测 解决批间差难题　　修改后的《刑法》和《刑事诉讼法》对案件检测鉴定提出了更高、更新、更严的要求，送检的毒品检材日益增多，在数量和种类上都比以往明显增加。　　目前，在检验鉴定中国内外均没有高通量快速检验鉴定毒品及其体内代谢物的方法，而常规仪器分析检验技术存在检测通量低，每次只能对一个样品或一种毒品成分进行检验的不足，不能满足成百上千样本测定和几十种毒品需要定性筛查的需求，同时，现有检测速度慢，分析操作周期长，一个样品的检测时间约需几个小时，难以在广大基层单位推广，严重影响了办案进度。　　目前，分子生物学领域用于高通量定性筛查的方法首推生物芯片。生物芯片的特点是将所涉及的样品反应、检测、分析等过程连续化、集成化、微型化。由于其检测信号的高通量、良好的检测灵敏度和数据回收率，生物芯片技术迅速成为生命科学研究领域发展最快的技术之一。　　生物芯片基于抗原和抗体专一性结合原理，将多种蛋白质结合在固相基质上，检测生物样品中可与之专一性结合的对应蛋白质。课题组利用免疫竞争原理，将多种毒品的抗体结合在固相基质上，通过酶标记的抗原和化学发光底物所发出信号，可以在短时间内定性、定量检测几百个样品中多种物质的成分和含量。　　据子课题负责人、上海市公安局刑事侦查总队曾立波主任法医师介绍，课题组制备了9种毒品完全抗原和5种毒品单克隆抗体，该生物芯片可以检测我国9种常见毒品种类。在同步测量体液中可卡因类、苯丙胺类、吗啡类、氯胺酮、大麻类毒品时，最低检测限均在100微克/毫升，误报率小于3%。　　值得一提的是，课题组解决了制备生物芯片批间差这一国际难题，实现了生物芯片无批间差的愿望。此项技术具有自主知识产权，国内外无相关报道。课题组选择氧化铝陶瓷基片制备生物芯片，氧化铝基片发生散射后，会导致基片产生批间差，他们使用Kubelk-Munk定律的矫正散射系数有效矫正其散射，其他基片均难以矫正。　　专家圈点：　　公安部物证鉴定中心研究员于忠山：　　本项目研发的生物芯片实现了我国可以一次性高通量快速检测吗啡、苯丙胺、甲基苯丙胺、氯胺酮、大麻、丁丙喏啡、可卡因、美沙酮等十类毒品成分的愿望，这些检测指标基本涵盖了国内外的常见毒品成分。将生物芯片应用于刑事技术领域，属国内外首创。　　就目前仪器市场而言，分离分析设备几乎完全被国外产品垄断，国家每年要花费数亿元人民币来进口仪器。进口质谱仪器的平均价格一般在2万美元，其昂贵的价格使众多潜在用户望而却步，不仅影响了分离仪器在国内各行业的广泛应用，也给以分离检测和快速检测为主的公安和环保等行业执法带来巨大影响。课题组研制的微流控检测设备和生物芯片检测技术将填补国内外空白，解决战斗在禁毒斗争一线的公、检、法、司、社区、戒毒所和有关医院等广大基层单位无法对毒品成分及其代谢物进行高通量快速检测的难题。　　■技术动态　　微流控电泳芯片检测仪：少量毒品快速分离　　常用毒品微流控芯片检测仪是采用毛管电泳、芯片集成检测方法研制的毒品分离检测设备，对现场收缴的可疑毒品和体液中常见毒品进行分离检测。　　课题组基于现有微流控芯片的优缺点，考虑到毒品、毒物检测现场、快速、一次性使用、便携以及高效的要求，结合石英芯片和聚二甲基硅氧烷(PDMS)芯片的优点，设计并制作了一种以PDMS材料为基体，基于窄通道进样的一次性石英毛细管微流控电泳芯片。窄通道进样可以有效防止样品分离管道的泄露，无需一般微流芯片所需的防泄露高压电源，简化了仪器和操作，同时，可以大大缩短进样时间，利于降低样品区带展宽，提高分离效率，减少样品消耗量，大大降低了假阳性率。　　■延伸阅读　　社会效益不可估量　　“组合型常见毒品快速检测仪技术”主要是为公安机关打击毒品犯罪提供了一套对可疑毒品和吸毒人员体液中毒品及其代谢物进行快速筛选分析的专业设备，具有快速、准确、不消耗检材的特点。为打击与毒品犯罪相关案件提供科学证据，具有不可估量的社会效益。　　同时，此项技术不需要消耗其他材料，仅需要少量电能，在使用过程中不会污染环境，于目前使用的进口金标免疫试剂盒互补，可以满足不同层次执法人员的需求。更重要的是，此项研究所提供的各种方法具有操作简便、成本低，不需进行后处理的优点，所以可以降低使用单位的检验鉴定费用和能源消耗，无疑将具有广阔市场。

重磅来袭|赛默飞新污染监测高通量方案再升级原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国 关注我们，更多干货和惊喜好礼高鹏我国新污染物监测工作已全面开展，为了支撑起区域及全国层面的新污染物问题识别、管控及治理成效判断，赛默飞推出新污染物更快速的高通量检测方法，可实现15分钟一针进样高效分析！2023年3月，《重点管控新污染物清单》正式实施，相关部门重点加强对清单中列明的14类新污染物进行管控和治理，目前较为广泛关注的新污染物包括持久性有机污染物（POPs）、内分泌干扰物（EDCs）、抗生素（Antibiotics）和全氟化合物（PFAS)等。新污染物种类繁多，化合物性质各异，在环境中含量较低，需要质谱有极高的灵敏度、超快的扫描速度以及正负模式切换速度，同时也需要色谱柱容量和分离能力强，以此来保证真正的高通量。基于以上问题，赛默飞依据《重点管控新污染物清单》推出新污染物的定量方案，方便客户能够快速落地新污染物的风险管控工作。基于Thermo TSQ Quantis 的新污染物监测高通量方案方案的特点：1检测通量高目标物种类多，物化性质各异，使用一根色谱柱，两个方法，正负模式快速切换，15min内同时测定近400种新污染物，包括多种抗生素、农药、全氟化合物、邻苯二甲酸酯、溴代阻燃剂、有机磷阻燃剂、烷基酚等多类污染物。采用方案中的仪器条件，均可以获得良好的色谱峰，见图1。图1：总离子流图（点击查看大图）针对本底较高的目标物，如邻苯二甲酸酯类化合物，也有本底去除方案，同时针对同分异构体，也有良好的的分离效果，见图2。图2：本底去除效果以及同分异构体的分离效果（点击查看大图）2灵敏度高，方法稳定可靠，适于长期运行方法有极高的灵敏度，即使在极低的浓度下，也能够获得足够的扫描点数，保证良好的峰型和优异的重现性；线性关系良好，即使在低浓度范围，也有很好的线性拟合。低浓度下的出峰情况以及质谱扫描点数，可以看出扫描点数均大于10，见下图3。图3: 10ng/L浓度出峰情况以及质谱扫描点数（点击查看大图）各组分在各自范围内线性关系良好，相关系数（r2）均大于0.99，部分化合物线性关系曲线见下图4。图4: 部分化合物线性相关曲线（点击查看大图）3方法包集成易用方法包中汇集了仪器方法、定量方法、报告模版以及使用指南，可为客户提供全流程的解决方案，使用起来方便易上手，真正做到“拿来即用”。小结该方案基于Thermo TSQ Quantis液质联用系统优异的灵敏度及抗污染能力，结合Tracefinder软件全面的定量工作流程，可拿来即用，省时省力。赛默飞依托完整的产品线、优异的质谱性能，帮助我们的客户应对新污染分析的挑战，致力于使世界更健康、更清洁、更安全。如需合作转载本文，请文末留言。

POSI±IVE System™ 高通量、快速筛查检测系统解决方案　　目前对于目标化合物的定量检测，国内外的食品法规均是采用三重四极串联质谱。三重四极串联质谱不仅具有多样性的功能和先进的定量分析能力，而且在灵敏度和选择性方面也非常出色，但是它只能检测设定的目标化合物，对非目标化合物的检测和未知物的定性分析则不能完全胜任，并且无法对样品进行筛查检测存档。此外，随着法规的日益严格，要求检测的食品污染物数量越来越多，通过多反应监测(MRM)模式进行检测的传统方法已经无法满足这种高通量筛查的要求，如要求通过一次同时检测1000种以上农药时，三重四极串联质谱则无能为力。对于三重四极串联质谱的这些不足，飞行时间四极杆串联质谱(QTof)完全可以弥补。QTof主要应用于全化合物的筛查检测和未知物定性分析，在食品安全分析领域有着非常重要的作用。　　作为致力于液相色谱、质谱开发的公司，沃特世(Waters)公司2009年1月推出灵敏度最高和操作最简便的Xevo QTof™ 硬件系统，之后将其与ACQUITY UPLC以及ChromaLynx™ XS、TargetLynx™ 两款应用管理器完美的结合在一起，推出了一套独特的高通量快速筛查检测系统——POSI±IVE System。　　 　　 沃特世公司的POSI±IVE System　　POSI±IVE System　　原理：凭借Xevo QTof高灵敏的全扫描检测能力以及与ACQUITY UPLC完美的兼容性对样品全质量范围内数据进行采集，之后利用ChromaLynx应用管理器的去卷积算法对复杂混合物中的洗脱成分进行定位、峰检测并提取清晰的质谱图，然后自动与筛查列表中的化合物进行检索与匹配，再通过精确分子量、保留时间、特征碎片一种或几种的匹配模式筛选确认出阳性、疑似和阴性化合物成分，然后自动创建TargetLynx定量方法，实现阳性和疑似化合物的Tof定量。对于关系合规性的阳性样品，可采用Xevo TQ MS四极串联质谱进行进一步的定量确证。　　应用：用于食品安全或其他相关领域中实现高通量农药残留筛查、兽药残留筛查、污染物筛查、未知物筛查等分析。　　亮点：通过自动化的软件，一次分析即可完成污染物的筛查、定性确证、Tof定量，突破了当前其他筛查方案需要分析2-3次样品，并需要大量手动工作的技术瓶颈。　　Xevo QTof　　主要性能：(1)精确质量误差范围：2 ppm RMS。(2)高分辨率：超过 10,000 半峰宽(FWHM)。(3)高灵敏度：行业领先的灵敏度，包括增强占空比功能(EDC)，在特定质荷比范围内获得最大占空比。(4)动态范围：线性范围超过四个数量级。(5)超高效液相色谱UPLC 兼容的采集速率：每秒钟20张谱图。　　主要技术　　1. IntelliStartTM Technology　　IntelliStartTM Technology(智能启动技术)是一套可连续监测流体学、电子学和软件集成性能的智能系统，通过一系列的诊断检查，质谱检测器可以报告何时即可使用，出现的任何错误将触发一个红灯系统状态，警告在样品分析之前需采取的措施。IntelliStartTM Technology可以将系统进行自动化设置，实现自动调谐和校准系统，优化分析 报告液相色谱/质谱LC/MS 系统性能 解决系统警告 对操作人员要求不高，保证每次都生成高质量、高重现性的超高效液相色谱/质谱/质谱UPLC/MS/MS 数据。　　2. UPLC/MSE　　质谱采集模式除了 MS和MS/MS，还有UPLC/MSE。Xevo QTof采用了沃特世公司独特的UPLC/MSE 操作模式，可以从一次进样中获得最大量的数据信息。UPLC/MSE 克服从混合样品中丢失信息的方式有以下几种：(1)使用常规的方法，无需了解样品的详细信息。(2)在UPLC分离的所有时间内，从所有离子中采集分子离子和碎片离子数据，克服了常规DDA方法的不足。(3)得到的数据文件是样品数的子记录，可以重新分析数据，而不是重新分析样品。(4)可以对大量批次样品进行定量比对。　　3. 最新的大气压电离(API)源技术　　Xevo QTof质谱仪配备了一系列大气压电离源，采用多种离子化技术，可分析最宽范围的化合物。不同离子源可快速简便的互换，从而为实验方法的选择提供极佳的简易性和灵活性。新的离子源是一系列创新的成果，包括优化的气流动力学和脱溶剂加热器设计，极大的提高了离子化效率，并且无需利用工具操作使仪器的设定和维护变得更加容易。　　电喷雾离子源 为使HPLC和UPLC完全兼容，电喷雾离子源可以在2 毫升/分钟的流速内优化LC流动相操作，无论何种溶剂组成。　　耐用的双正交大气压离子源(ZSprayTM) 可最大限度的延长离子源寿命，针对污染样品的保护性，并允许在不破坏真空的条件下简便更换清洗离子源部件。　　多重离子源 包括电喷雾离子源ESI/大气压化学电离源APCI/电喷雾离子源和大气压化学电离源的复合源ESCi，大气压光致电离源APPI/大气压化学电离源APCI，3 纳升电喷雾离子源NanoFlow ESI。　　大气压固相分析探头ASAP源 ASAP通过API探针所释放热的脱溶剂气体使样品蒸发，可以对固体、液体、组织或聚合物样品等物质进行快速分析。该技术成本较低并且是其他方法很难分析的非极性化合物的理想选择。　　沃特世大气压气相色谱(APGC)源 能够实现实验室用相同的QTof或串联四极杆质谱仪从LC/MS/MS到GC/MS/MS的转换。利用它的灵活性，可以分析中低极性的挥发或半挥发性化合物(通常使用GC/MS 进行分析)。从LC/MS/MS模式的电喷雾离子源转换到GC/MS/MS的大气压气相色谱源只需要短短5分钟。一旦转换成功，大气压气相色谱源将和标准的毛细气相色谱仪对接，从而传递准确的、高灵敏度的GC/MS/MS数据。　　ChromaLynx应用管理器　　可自动处理LC/MS、GC/MS、LC/MS/MS 或GC/MS/MS 数据，快速检测、辨别并半定量检测复杂混合物中的所有成分。具体功能包括：(1)检测并定位样本中成分的最大值。(2)鉴定样本中成分的最大值。(3)检测成分浓度。(4)将样本与对照进行比较，以鉴定常规和独特成分。　　TargetLynx应用管理器　　可自动获得样本数据、处理并报告定量结果，它包含了一系列确认检查从而辨别落在用户定义或调整的阈值外的样本。在样本出现以下几种情况时，TargetLynx™ 皆可进行快速辨别和标示。(1)检测物高于预定的最大报告水平(MRL)。(2)检测物确认离子比超限。(3)一种或多种检测物信噪比低于预定值。(4)一种检测物保留时间或相对保留时间超限　　(5)检测物浓度低于设定的LOD和LOQ阈值。(6)QC标准中的反应标准误超过预定值　　(7)空白反应过高。(8)校准曲线的决定系数(r2)超过预定值。

项目编号：1906054086/招设2023A00006项目名称：上海交通大学原位高通量小角/广角谱仪预算金额：410.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：410.0000000 万元（人民币）采购需求：序号货物名称简要技术规格数量完成期限1原位高通量小角/广角谱仪1）该设备可系统性研究多相多组分复杂材料如合金、复合材料、高分子材料、超分子材料、生物材料的多尺度微纳结构与微秒时间尺度的结构动态过程，构建复杂组合材料的相图，深入理解材料组分间的复合、分相、结晶、界面的平衡态与非平衡态动力学过程，构建宽时空域的多维构效关系，在多学科领域均有广泛应用；2）具体技术要求详见第三章《技术规格》。1套合同签订后12个月内合同履行期限：自合同签署之日起生效，并持续有效直到乙方按合同完成所有工作和义务。本项目( 不接受 )联合体投标。

药物筛选是新药研发的关键步骤，而随着基因组学、蛋白质组学、代谢组学、组合化学等学科的发展，药物分子库在不断扩大，药物作用靶点也越来越多，这使得药物发现的范围逐渐扩大，药物筛选的工作量急剧增加。因此，高通量筛选（High-throughput screening,HTS）技术应运而生。为帮助用户及时了解高通量药物筛选创新技术以及在药物研发中的应用进展，仪器信息网将于2024年6月21日举办“第二届创新高通量药物筛选技术与应用”网络主题研讨会，特邀10位专家围绕高通量药物筛选模型建立、候选药物发现，以及FRET、AlphaScreen、高内涵成像、全自动膜片钳、表面增强拉曼光谱（SERScreen）等创新技术分享和前沿应用展开探讨交流，欢迎大家踊跃报名！报名链接：https://insevent.instrument.com.cn/t/XXo (点击报名)点击图片报名 会议日程 “第二届创新高通量药物筛选技术与应用”网络主题研讨会日程（更新中）2024年6月21日报告时间报告主题专家单位09:30-10:00高通量靶向药物筛选及“以药寻靶”空间转录组技术的应用梁重阳吉林大学药学院 教授10:00-10:30安捷伦自动化高通量质谱平台及其在新药研发中的应用孙秀红安捷伦科技（中国）有限公司 液质产品工程师10:30-11:00新冠病毒主蛋白酶抑制剂高通量筛选技术平台的建立与应用陈云雨皖南医学院 副教授11:00-11:30YAP出入核调控因子及靶向小分子的高通量筛选汤扬同济大学附属第十人民医院 研究员11:30-12:00降尿酸药物筛选方法进展与候选药物的发现展鹏山东大学药学院 教授12:00-13:30午休时间13:30-14:00高通量全自动膜片钳技术在离子通道药物筛选中的应用胡吉英深圳湾实验室 药物发现平台主管/工程师14:00-14:30离子通道研究技术及其在药物研发中的应用段桂芳北京大学药学院 助理研究员14:30-15:00基于AI辅助高内涵筛选的心肌保护天然化合物发现及机制研究赵璐浙江大学药学院 副教授15:00-15:30高内涵3D成像技术对类器官的分析及应用王娅中国科学院生物物理研究所 高级技术主管/高级工程师15:30-16:00待定李翔山东大学 副教授报告嘉宾报告人：梁重阳 吉林大学教授报告题目：《高通量靶向药物筛选及“以药寻靶”空间转录组技术的应用》 个人简介：1.工作经历及兼职：吉林大学 药学院 | 教授 博士生导师长春百克生物科技股份公司科学顾问2.研发领域：&bull 抗感染、抗肿瘤药研发、肿瘤诊断技术及试剂的研究研发生物一类创新药制剂——吉芝元注射液，完成向美国FDA和中国NMPA的Pre-IND和IND申报，并获批中美临床试验；致力于将电化学、SERS等生物芯片细胞生物学研究和POCT伴随诊断的应用，已完成可用于淋巴瘤单碱基突变诊断的CRISPR-PAA芯片，已受到国内外多家企业关注，并发表多篇学术论文。&bull 光谱学在生物学方面的应用研究致力于将表面增强拉曼光谱技术（SERS）应用于生物学领域，尤其是药物高通量筛选领域。近年来利用SERS研究细胞器功能、分析细胞表面糖链和检测肿瘤标志物等，同时应用SERS技术对PARP1抑制剂、KRAS 4B抑制剂等进行药物活性筛选，发表相关学术论文20余篇，获得包括国家自然科学基金项目等多项支持，并完成成果转化。&bull 单细胞测序和空间转录组新技术平台的研究致力于超微量打印和图案印刷技术在空间转录组技术发展中的应用，研究工作目前已获得国内单细胞测序龙头企业和自然基金的支持。报告人：陈云雨 皖南医学院副教授报告题目：《新冠病毒主蛋白酶抑制剂高通量筛选技术平台的建立与应用》个人简介：陈云雨，皖南医学院副教授、硕士生导师、安徽省优秀青年研究生导师获得者、皖南医学院第四批学术和技术带头人后备人选。2015年7月毕业于北京协和医学院（清华大学医学部）微生物与生化药学系，获医学博士学位，主要从事抗病毒药物药理学研究。自新冠疫情暴发以来，研究团队针对新冠病毒主蛋白酶抑制剂高效筛选中的关键技术问题，首次建立了以荧光偏振高通量筛选模型为核心的系统性筛选与评价方法，并发现了若干天然产物来源的新型先导化合物。以通信作者在PNAS、Antimicrobial Agents and Chemotherapy、Journal of Medical Virology、International Journal of Antimicrobial Agents、Cell & Bioscience、Phytotherapy Research、STAR Protocols和Virology等杂志发表40余篇研究论文，已指导4位硕士研究生荣获国家奖学金。现任中国药理学会化疗药理专业委员会第十届青年委员和《中国现代应用药学》第九届编委会青年编委。报告人：汤扬 同济大学附属第十人民医院研究员报告题目：《YAP出入核调控因子及靶向小分子的高通量筛选》个人简介：汤扬，同济大学高等研究院研究员。2019年毕业于中国科学院大学上海生物化学与细胞生物学研究所，获得博士学位；博士后加入同济大学附属第十人民医院；现为同济大学高等研究院研究员。研究方向为胃肠道癌症发生机制及精准靶向治疗策略研发，聚焦胃肠道肿瘤发生及Hippo信号通路的分子机制研究，长期基于Hippo信号通路发现新的胃癌诊疗靶标，主要从细胞信号转导、细胞间通讯角度揭示胃肠道癌症发生的病理机制，发现新靶点，针对性研发胃肠道癌症靶向干预策略，设计、评估并优化靶向药物的抗肿瘤效果。前期在Cancer Cell、EMBO J、Journal of Experimental Medicine、Cell Discovery等国际高水平SCI期刊上发表研究成果18篇，获批药物发明专利3项；主持包括国家基金委青年基金及面上项目、上海市科委自然科学面上项目等各类科研项目共计7项，入选上海市青年科技启明星；受邀参与编写《高通量筛选技术实验手册》。报告人：展鹏 山东大学药学院教授报告题目：《降尿酸药物筛选方法进展与候选药物的发现》个人简介：展鹏，山东大学教授，博导。教育部青年长江学者、山东省杰青、山东大学杰出中青年学者、基金委创新群体项目骨干；主持科技部重点研发计划、NSFC面上项目、国际（地区）合作、山东省重大科技创新工程等10余项课题。长期从事抗痛风及抗病毒药物研发，共同研发的四类候选药物已转化（两项获临床试验批件）。成果在Chem Soc Rev、J Med Chem、J Med Virol、Elife、Signal Transduct Target Ther、Acta Pharm Sin B等重要期刊发表文章100余篇，多篇为ESI高被引或封面论文，H指数为49；授权专利20余项；主编中英文专著2部，参编专著及教材8部。担任药物化学国际顶尖期刊J Med Chem编委，Acta Pharm Sin B等10余个期刊的（青年）编委；客座主持专刊10余次。获中国药学会青年药物化学奖。入选全球前2%科学家榜单及“全球顶尖前10万科学家”榜单；入选全国药学专家学术影响力百强。报告人：胡吉英 深圳湾实验室药物发现平台主管/工程师报告题目：《高通量全自动膜片钳技术在离子通道药物筛选中的应用》个人简介：胡吉英，博士，深圳湾实验室生物医学实验技术中心药物发现平台主管，负责受体靶向药物筛选、高通量筛选、亲和力筛选等技术体系建设和实验方案开发，为相关科研与转化项目提供技术支持服务。报告人：段桂芳 北京大学药学院助理研究员报告题目：《离子通道研究技术及其在药物研发中的应用》个人简介：段桂芳，博士，2019年于南京大学获得生物学博士学位。2019年8月起在天然药物及仿生药物全国重点实验室药理学平台工作。目前主要负责药理学平台的建设管理、技术服务和新方法新应用开发。擅长利用膜片钳技术、钙成像技术、离子流技术、高内涵成像分析等分子细胞生物学技术进行药物的高通量筛选、药效评价及机制研究。利用上述经验，为校内外多家科研单位及企业提供技术支持，辅助课题组发表多篇论文在Nat. Commun. 、J. Med. Chem. 等国际一流期刊上。近五年内以第一/共一作者在Nat. Commun.、J. Biol. Chem.等国际著名期刊发表文章多篇。参与多项国家自然科学基金项目，主持国家自然科学基金青年项目1项，主持国重技术类攻关开放课题1项。报告人：赵璐 浙江大学药学院副教授报告题目：《基于AI辅助高内涵筛选的心肌保护天然化合物发现及机制研究》个人简介：赵璐博士，浙江大学药学院药物信息学研究所副教授、博士生导师、浙江大学“求是青年学者”，博士毕业于美国耶鲁大学医学院，现为浙江大学中药科学与工程学系模式生物平台负责人，研究方向为使用斑马鱼、细胞等疾病模型进行中药药效物质研究。获浙江省杰出青年科学基金支持，主持国家自然科学基金项目2 项，浙江省自然科学基金项目2 项，研究成果获省科技进步奖一等奖1项，教育部自然科学二等奖1 项。以第一或通讯作者发表PNAS, Engineering等学术论文21篇，被Nature、Lancet等期刊引用1300 余次。报告人：王娅 中国科学院生物物理研究所高级技术主管/高级工程师报告题目：《高内涵3D成像技术对类器官的分析及应用》个人简介：本人自2006年毕业于天津大学精密仪器与光电子工程学院，获得生物医学工程专业硕士学位后，一直从事高通量筛选大型仪器设备的技术支持工作，在科研支撑和测试服务方面受到广大用户的好评。作为结构与功能分析技术实验室的高级技术主管，主要负责两个方向的技术支撑服务：（1） 高通量蛋白晶体筛选，包括2台蛋白结晶点样工作站（Mosquito）、1台全自动晶体培养及观察系统（Rock Imager 1000）和1台紫外荧光晶体成像分析系统（UVEX）；（2）高通量高内涵成像与分析平台的技术支撑和测试服务，包括1台高内涵激光共聚焦成像分析系统（Opera Phenix）、2台微孔板多功能光谱检测仪（VF和EnVision）、1台液体处理工作站（Fxp）以及化合物库、siRNA文库两个库的日常管理。科研用户们基于本人负责的设备的支撑服务取得了诸多重要的研究成果并给予致谢，这些成果发表在： Nature Cell Biology、Cell Research、PNAS、Cell Calcium、Immunity等国际一流学术期刊上，其中SCI收录文章30余篇，累计影响因子超过200。获2021年度生物物理研究所风采女性岗位“四季花开”；获中国科学院2022年院所两级公共技术服务优秀个人荣誉称号；2019-2022连续四年年获得生物物理研究所优秀党员称号。获中关村国基条件科技资源共享服务创新联盟2023年度突出贡献个人奖。报告人：李翔 山东大学药学院副教授报告题目：《待定》个人简介：待定报告人：孙秀红 安捷伦科技（中国）有限公司液质产品工程师报告题目：《安捷伦自动化高通量质谱平台及其在新药研发中的应用》个人简介：孙秀红，安捷伦质谱产品工程师，毕业于中国药科大学，熟悉液质联用技术在组学、药物研发、中药分析等领域的分析应用。会议赞助会议内容及报告赞助:仪器信息网 赵编辑：13331136682，zhaoyw@instrument.com.cn 扫码加入HTS技术交流群（发送备注姓名+单位+职位）扫码直达报名页面温馨提示：1) 报名后，直播前一天助教会统一审核，审核通过后，会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后，会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接，输入报名手机号，即可参会。附上届会议页面：2023年“第一届创新高通量药物筛选技术与应用”网络主题研讨会（点击查看）

近日，中科院大连化学物理研究所王方军博士、邹汉法研究员等人在高通量多重蛋白质组定量分析方法研究方面取得新进展，发展了一级质谱(MS1)谱图中六种不同蛋白质样品同时规模化定量分析的同位素标记方法，并将该方法应用于细胞蛋白质合成-降解周转更新分析，分析通量是常规同位素标记方法的三倍，研究成果发表在自然出版社新创立的综合性刊物《科学报告》(Scientific Reports, 2013, 3, 1827. doi: 10.1038/srep01827)上。　　基于一级质谱(MS1)的蛋白质组学定量分析由于定量精度高，是现今蛋白质组学定量分析中应用最为广泛的分析技术。由于同位素标记的限制，现有的方法最多可以在一次液相色谱-质谱联用分析中定量三种不同的蛋白质样品，极大限制了蛋白质组学定量分析的通量。王方军博士、邹汉法研究员等人将体内氨基酸同位素标记方法与体外二甲基化同位素标记方法进行有机组合，实现了六种不同蛋白质样品的差异标记并在单次实验中实现了相对定量分析。该六重同位素标记策略还可以应用于细胞中蛋白质的合成及降解速率的高通量分析，成功测定了HeLa细胞中1365个蛋白质的合成-降解周转更新时间。此外，该工作中使用的基于MS1六重蛋白质组学定量及蛋白质周转分析软件系统也由我所自主开发，是国际上首个可以同时定量六个不同蛋白质样品的软件系统。Quant-ArMone 六重蛋白质组学定量及蛋白质周转分析软件示意图HeLa细胞内蛋白质降解动态拟合曲线示例

后基因组时代蛋白质组闪亮登场中国计量院高通量蛋白质检测技术研究取得重大突破　　“高通量蛋白质分离检测关键技术研究取得的突破给我们很大鼓舞，但这只是我们大规模系统集成研究的一部分，我们正在着力于系统后续的研究。相信，在不久的将来，这套集成系统将为蛋白质组的分析提供一个完整规范的平台。”谈起不久前通过项目鉴定的《高通量蛋白质分离检测关键技术研究》和取得的成果，中国计量科学研究院生物、能源与环境研究所科学仪器研究室主任刘新志显得踌躇满志。　　随着全球性的国际人类基因组计划的初步完成，一个以蛋白质和基因调节为研究重点的后基因组时代已经拉开序幕。蛋白质是生理功能的执行者，是生命现象的直接体现者，对蛋白质结构和功能的研究将直接阐明生命在生理或病理条件下的变化机制。伴随人类基因组研究而发展的蛋白质组学则是研究细胞内各种蛋白质的组成及其活动规律的一门新兴学科。后基因组时代，蛋白质组将成为重点研究方向之一，并将有力推动生物产业的持续性高速发展。　　“蛋白质组研究是一门极为年轻的科学，从诞生到蓬勃发展也不过七八年历史，我国的研究时间也只有六年而已。但其发展速度非常迅猛，应用范围也非常广泛。”刘新志说。　　蛋白质组研究对生命科学、化学分析、食品安全、人类健康等诸多领域都有着重要意义。例如，几乎所有的药物都是通过蛋白质发挥作用，蛋白质组学在药学研究中的应用不仅可直接产生新的药物，更重要的是可减少对新药开发研制的盲目性，大大加速和简化新药研制的过程 通过对疾病不同阶段蛋白质组的研究，还可帮助诊断和防治疾病。目前，蛋白质组学已成功用于肿瘤、糖尿病、艾滋病、关节炎等多种疾病的诊断和治疗。　　“蛋白质组研究的核心技术分为两个部分：蛋白质分离技术和蛋白质鉴定技术。实验数据表明，现阶段依赖质谱分析的蛋白质鉴定技术的发展水平远高于蛋白质分离技术的发展水平。但对大分子、复合物、细胞的分离纯化是进行更详尽的生物鉴定和工程化应用所必需的重要步骤，如果不能快速有效地进行蛋白质分离，后续的鉴定也无法进行。所以，蛋白质组研究的瓶颈来自于蛋白质分离技术的限制。”刘新志打了一个比喻：“蛋白质鉴定技术好比一条宽敞的高速路，但通往这条高速路的必经路——蛋白质分离技术就好比一条小胡同，这条小胡同严重影响了车辆的快速通行。”　　据介绍，目前蛋白质分离技术主要有两种——双向电泳技术和高效液相色谱技术。“这两种传统技术与生俱来的缺点是很难分解出难溶性蛋白，而且不能分解出不溶性蛋白。要打通这条小胡同，就必须找到一种新的方法、研制一种新的装置，能够有效地分离出难溶性蛋白和不溶性蛋白，并且要实现高通量快速分离。”刘新志介绍。　　由中国计量科学研究院完成的《高通量蛋白质检测关键技术的研究》课题在解决蛋白质的快速分离技术方面取得了重大突破。研究建立了以反向加样连续自由流电泳(FFE)分离方法为核心的高通量蛋白质分离检测技术中最为关键的高稳定度自由流电泳(HSFFE)装置。“该装置最显著的特点就是解决了两种传统的分离技术所不能解决的问题——从蛋白混合物中有效地分离出可溶性蛋白、难溶性蛋白、不溶性蛋白，实现了对这三种蛋白的完全分离 其次，装置的通量高，速度快，能够满足蛋白质快速分离鉴定的需要。”刘新志说。　　专家认为，该装置是我国第一台自主研发的实用大型地基液相制备电泳装置，主要指标已经达到国际同类装置的技术水平。同时，该课题的实施具有技术上的前瞻性和集成创新性，对蛋白质组学研究提供了关键的技术支撑。具有自主知识产权的这项成果降低了我国在同类仪器设备上对国外技术的依存度，具有较高的实际应用价值。该装置不仅可以为我国的蛋白质组基础研究提供技术支撑，还可以广泛应用于生物产业的生产环节，如生物制药。同时，还能应用于医学临床，如疾病预防和临床监测。正如一位资深的生物学家所说：“其应用范围几乎可以遍及生物学、生物化学和细胞学的各个领域。”　　“虽然这套装置本身已经可以作为独立的产品应用于相关领域，但这并不是我们的最终目的。我们的目标是实现以该装置为核心的高通量完整蛋白质分离、酶解消化、肽段分离和质谱鉴定接口的大规模系统集成，以保证蛋白质组的分析可以在一个连续自控的系统中规范化完成。到时候，我们的装置将发挥更大的作用。”刘新志信心十足。

# DIA大规模临床样本队列研究是实现疾病分子分型、标志物筛选等精准医学研究内容的必要前提。大批量样本的检测会带来诸多技术问题，长时间连续分析过程中数据稳定性是首当其冲的技术难题。因此，拥有一个更高效稳定的分析平台对于队列研究尤为重要。DIA（Data-Independent Acquisition，数据非依赖性采集）技术可无偏向性采集质谱扫描范围内的所有信号，具有更好的重现性及准确性。因此，DIA是队列研究的优选方法。1领军人物队列研究新思路矩阵队列2020年蛋白质组学领军人物Matthias Mann教授发表了基于DIA方法的阿尔兹海默症标志物筛选的研究成果，提出了队列研究的矩阵队列策略[1]。即采用不同来源（瑞士、柏林、马格德堡）的三个独立队列共197例人群的脑脊液样本，同步进行样本制备和蛋白质组学分析，然后整合数据，寻找具有共性的差异表达蛋白，完成标志物的筛选与验证。基于矩阵策略的临床队列研究技术路线（点击查看大图）每个脑脊液样本平均检测蛋白数量为1233个，约1000种蛋白的定量波动性低于20%。表明该实验的数据具有高度重复性和定量稳定性。此外，三个矩阵队列的数据虽有地域差异，但AD与non-AD差异蛋白的一致性较好。最终，研究者发现40种蛋白特征分子可以有效诊断阿尔兹海默病疾病，并通过机器学习的方法对该疾病进行类别划分。基于Orbitrap的质谱分析平台为该矩阵队列研究提供了高重复性和高稳定性的技术和数据。按照上述思路，针对同一种疾病，不同国家地区、不同实验室进行矩阵队列联合分析，是实现疾病精准诊疗的有效方法。这对分析平台长时间连续运行的稳定性、不同实验室分析平台之间数据的重复性提出了极大挑战。✦✦2赛默飞前瞻性多中心矩阵队列测试早在2017年，赛默飞就为多中心队列矩阵分析的稳定性和重复性开展了一项极具挑战的测试。高级产品经理轩玥博士联合全球9个国家的11个实验室，采用DIA非标记定量蛋白质组方法，建立了高通量、简化的HRMS1-DIA工作流程。该工作流程在11个实验室中连续7天测试，最后数据统一上传至Thermo Cloud云平台，采用Spectronaut&trade 软件进行数据处理[2]。HRMS1-DIA实验流程（点击查看大图）本研究开发了一套质量控制（QC）系统，以监视整个工作流程的性能，即时发现仪器性能的变化，并在必要时指导故障排除，确保维持较高水平的数据质量，以实现大型临床队列研究所需的通量。在整个研究过程中，每个实验室都使用一套完善的非标记定量样品对定量性能进行评估，从而可以进行分布式和纵向数据分析，并可以在大数据分析时进行比较和标准化。QC质控标准3赛默飞全新质谱平台使DIA队列分析进入快车道2019年，赛默飞推出了全新静电场轨道阱超高分辨质谱仪平台Orbitrap Exploris 480，具备更佳的性能和更高的稳定性，并且兼容FAIMS Pro接口，可进一步提高检测灵敏度和抗污染能力。为了实现队列分析中大量样本快速高效检测，技术人员对5min (80 SPD)、15min (52 SPD)和30min (34 SPD) 进行短梯度高通量蛋白组学分析。在15分钟短梯度中即可定量超过4650个Hela蛋白，满足大规模临床样本研究的高强度检测需求。其中，CV小于20%的蛋白占97.5%，CV小于20%的肽段占96.3%，medium CV 分别为3.4%（蛋白）和4.9%（肽段）。Oribtrap在短梯度DIA快速分析中仍然展示出极其优秀的稳定性和重复性。采用DIA分析方式，Hela细胞在不同梯度中的蛋白和肽段鉴定数目&ldquo # Summary赛默飞通过产品升级、方法优化、标准建设等多维度推动力，为大队列分析提供了卓越的DIA整体解决方案。快速、稳定、高通量，让精准医学实现真正精准。◀◀◀ 扫码免费获取 Exploris 480质谱仪短梯度DIA的全部方法设置和数据结果

1月22日，《高通量蛋白质检测关键技术的研究》项目验收鉴定会在中国计量院召开。此次科技基础条件平台项目的验收，得到了科技部、国家质检总局的重视，国家科技部条财司条件处郑健博士，国家质检总局科技司技术发展处姚泽华副处长，计量院段宇宁副院长、科发部及生能环所的相关人员参加了验收会。会议由姚泽华副处长主持，以中国科学院生物物理研究所杨福全研究员为组长的8位专家对该项目进行验收鉴定。　　近年来，随着生命科学、食品安全等领域需求的不断涌现，蛋白组学的发展非常迅速，已成为各项相关分析技术的必备手段。一直以来，蛋白质组分析技术的发展受限于蛋白质分离手段的滞后，目前完整蛋白质的分离主要依赖于双向电泳和高效液相色谱，不能满足复杂蛋白质混合物的有效分离 FFE技术(反向加样连续自由流电泳)的出现能较好地解决蛋白质组研究的两大难题：蛋白质组的复杂程度和现有检测手段的低通量。　　《高通量蛋白质检测关键技术的研究》课题建立了以FFE分离方法为核心的高通量蛋白质分离检测技术中最为关键的“高稳定度自由流电泳(HSFFE)”装置，为高通量完整蛋白质的酶解、肽段分离和质谱鉴定接口的大规模系统集成奠定了基础，也是我国第一台自主研发的实用大型地基液相制备电泳装置。该装置通过对自适应高压稳定电源、腔体热交换工艺、速率调整机构、应力同步机构等关键技术的完成，实现了高通量蛋白质制备分离 装置的整体技术水平已达到国际先进水平，其中一些技术方法处于国际领先水平，对于改变我国蛋白质组分离长期以来依靠国外技术装备的现状，将发挥重大作用。　　科技部条财司郑健博士谈到，科技部一直比较重视科学仪器的自主研发工作，近几年来在科技支撑计划的支持下，我国的科学仪器自主创新已经到了一个新高度。该项目的研究成果改变了我国在蛋白质分离技术研究方面依赖国外进口仪器设备的现状，希望计量院能进一步加强现有产品、现有装置、现有成果的工程化和应用方法的研究。通过大家的共同努力，使下一步我国的仪器创新发展获得更大的进步。　　姚泽华副处长祝贺项目组出色完成了任务，他谈到，质检总局面临的许多社会问题是突发的、紧急的，又极具推动力的，如：08年的三聚氰胺，推动了国产仪器液相色谱的发展 09年的H1N1流感，又推动了国产的红外测温仪的发展。而计量院在此方面的研制开发一直是非常及时和有效的。该课题是计量院近年来在科学仪器自主研发方面所取得的又一重要成果。希望计量院能够继续研制出更多具有国际领先水平的国产科学仪器装置，为我国进出口的产品贸易提供良好的支撑，满足国家社会更多更广泛的需求。　　该项目的研制成功不仅增强了我国生命科学的系统创新能力，而且具有普及性强、性能价格比高和市场容积率高的优点，尤其是该系统的结构模块化、系统单元相对独立的特点，有效避免了国外仪器设备固有的售后维修困难问题，具有较好的国内和国际市场需求潜力。